Sifilis - Manual Aula 2 PDF
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Testes treponmicos
So testes que detectam anticorpos contra antgenos do Treponema pallidum.
Testes no treponmicos
So testes que detectam anticorpos no treponmicos, anteriormente denominados
anticardiolipnicos, reagnicos ou lipodicos. Esses anticorpos no so especficos para
Treponema pallidum, porm esto presentes na sfilis. Os testes no treponmicos podem ser:
Tcnica Testes
Microscopia A fresco em campo escuro
Colorao (Fontana-Tribondeaux ou Imunfluorescncia
Direta)
Quadro 1 Tcnicas para pesquisa do T. pallidum.
Nos testes no treponmicos:
Tcnica Testes
Floculao VDRL (Venereal Disease Laboratory)
RPR (Rapid Test Reagin)
USR (Unheated Serum Reagin)
TRUST (Toluidine Red Unheated Serum Test)
Aglutinao Testes Rpidos TR
Imunoenzimticos (ELISA) ELISA (Enzyme linked immunossorbent assay)
Imunocromatogrficos Testes Rpidos TR
Quadro 2 Tcnicas para testes no treponmicos.
Tcnica Testes
Testes de floculao
Os testes de floculao baseiam-se em uma suspenso antignica que contm cardiolipina,
colesterol e lecitina.
Cardiolipina
Lecitina
Colesterol
Anticorpos no treponmicos
Cardiolipina
Lecitina
Colesterol
RPR cardiolipina;
(Rapid Plasma Reagin) colesterol;
lecitina;
cloreto de colina para eliminar a necessidade de inativao da
amostra;
EDTA para aumentar a estabilidade da suspenso antignica; e
carvo para permitir a leitura da reao a olho nu.
USR cardiolipina;
(Unheated Serum Reagin) colesterol;
lecitina;
cloreto de colina;
EDTA.
TRUST cardiolipina;
(Toluidine Red Unheated Serum Test) colesterol;
lecitina;
cloreto de colina;
EDTA;
corante vermelho de toluidina para permitir a leitura da reao a
olho nu.
Quadro 4 Testes de floculao e sua composio antignica.
Caractersticas Testes
Tipo de amostra que pode ser utilizada VDRL RPR USR TRUST
Lquor Sim No No No
O VDRL um teste no treponmico muito utilizado no Brasil. Voc conhecer a partir de agora,
em detalhes, a reao do VDRL feita com a suspenso antignica preparada com base no
antgeno concentrado para o teste em amostras de soro.
!
Antes de iniciar seu trabalho, voc deve consultar os protocolos
de Procedimentos Operacionais Padro (POP), que descrevem
detalhadamente:
Confira a seguir a sequncia de nove aes recomendadas para voc adotar em um teste VDRL,
as quais sero detalhadas nos prximos tpicos desta aula.
!
Verifique sempre o nvel de gua do banho-maria e se a
temperatura est em 56C.
Antes de iniciar seu trabalho dirio, reveja o contedo dos POP e compare se est de
acordo com as bulas.
Faa as alteraes sempre que o fabricante realizar modificaes na bula.
Observe se houve alterao dos procedimentos recomendados pelo fabricante para testes
de diferentes lotes.
Observe se os procedimentos variam quando o conjunto diagnstico utilizado com
amostras diferentes, como VDRL no soro ou no lquor.
Leia sempre as bulas e mantenha-as disponveis para consulta.
1 Pipete 0,4 mL da salina tamponada pH 6,0 (que acompanha o kit) no fundo do Erlenmeyer. Use uma
pipeta de vidro para volume at 1 mL.
2 Retire 0,5 mL do frasco do antgeno com uma pipeta de vidro para volume at 1 mL. Tampe o frasco
para evitar evaporao.
5 Faa movimentos circulares, contnuos e suaves com o Erlenmeyer apoiado na bancada. Para
obter a velocidade ideal de rotao, voc deve, a cada segundo, dar trs voltas com o Erlenmeyer,
formando um crculo de aproximadamente 5 cm de dimetro.
6 Certifique-se de que, ao final de 6 segundos, todo o antgeno esteja gotejado (inclusive a ltima
gota).
8 Adicione ao Erlenmeyer 4,1 mL da salina tamponada com uma pipeta de vidro para volume at 5
mL.
Se houver um grande nmero de amostras na sua rotina laboratorial, prepare duas, trs ou mais
suspenses antignicas com o volume total de 5 mL cada.
Jamais utilize tampas de borracha no Erlenmeyer, pois ocorre a desestabilizao das micelas.
Alm disso, evite pipetas de plstico para a preparao da suspenso antignica, porque o
antgeno pode se aderir ao plstico.
8 O resultado esperado de 30 (1) gotas para cada 0,5 mL da suspenso antignica. Esse volume
corresponde a cerca de 17 L por gota.
Seu uso na rotina diria permite ao profissional assegurar-se da qualidade do antgeno e dos
testes que realiza.
Veja no prximo tpico como utilizar soros controles para validar a suspenso antignica. Mais
adiante, neste curso, voc aprender mais sobre este tema ao estudar a respeito do controle de
qualidade dos testes de floculao.
!
Jamais teste as amostras dos usurios sem ter validado a
suspenso antignica.
1
para destruir ou tornar
Coloque a agulha em uma seringa de vidro de 1 mL ou 2 mL. inativos os componentes
termossensveis do
sistema complemento,
2
para que esse constituinte
Descongele os soros controles e, posteriormente, faa a inativao3 presente no sangue no
em banho-maria a 56C por 30 minutos. interfira no desempenho da
reao antgeno-anticorpo
3
in vitro (nos testes
Utilize a suspenso antignica preparada na ao 3. sorolgicos).
4 Faa diluies seriadas do soro controle positivo 1/2, 1/4, 1/8, 1/16,
1/32 diretamente na lmina, conforme apresentado a seguir.
7 Aspire a suspenso antignica at encher a seringa, retire o mbolo, deixe cair algumas gotas para
eliminar bolhas de ar e dispense exatamente uma gota em cada um dos crculos de 1 a 7.
8 Coloque a lmina no agitador orbital e deixe agitar por 4 minutos a 180 rpm.
9 Faa a leitura da reao em microscpio ptico com objetiva de 10X e ocular de 10X, imediatamente
aps o trmino da agitao.
!
Se a suspenso antignica no tiver produzido o resultado
esperado, ela no ser validada. Neste caso, prepare outra
suspenso antignica e repita o procedimento de validao com
os controles positivo e negativo.
No misture a suspenso antignica fazendo-a passar pela seringa e pela agulha, pois
pode haver quebra das micelas e perda da reatividade.
Soros controles inativados h mais de 4 horas devem ser reinativados a 56C por 10
minutos.
Voc deve validar cada suspenso antignica j preparada antes de utiliz-la na sua rotina
e todas as vezes que preparar nova suspenso.
A suspenso antignica do VDRL estvel por at 8 horas.
Caso voc faa RPR, USR ou TRUST, valide tambm a suspenso antignica pronta para
uso antes de iniciar sua rotina.
Com a suspenso antignica validada, voc pode testar suas amostras, iniciando com o VDRL
qualitativo.
Neste caso, os soros controles so usados para estabelecer o parmetro para a leitura da
floculao. Eles podem ser usados puros, uma vez que apresentam reatividade conhecida.
O teste qualitativo realizado com as amostras de soro puro (1/1) e diludo a 1/8. Voc deve fazer
as diluies a 1/8 em tubos antes de iniciar o teste.
3 Homogeneze a amostra e pipete 50 L no tubo correspondente. Com esses volumes voc vai obter
a diluio de 1/8.
8 Repita o procedimento pipetando 50 L de cada amostra pura e diluda das amostras em anlise,
tendo o cuidado de seguir a ordem que voc estabeleceu no protocolo de trabalho.
10 Aspire a suspenso antignica at encher a seringa, retire o mbolo e deixe pingar, no prprio
Erlenmeyer, algumas gotas para eliminar bolhas de ar.
11 Dispense exatamente uma gota em cada crculo da lmina que contenha amostra.
12 Coloque a lmina no agitador orbital e deixe-a por 4 minutos sob agitao de 180 rpm.
13 Faa a leitura da reao em microscpio ptico imediatamente aps o trmino da agitao. Utilize
objetiva de 10X e ocular de 10X.
14 Compare o resultado do controle negativo com o resultado das amostras testadas, para determinar
o padro de ausncia de reatividade. Quando a reatividade da amostra estiver igual ao controle
negativo, o resultado ser no reagente. Caso seja observada reatividade na amostra pura ou
diluda a 1/8, dever ser feito o VDRL quantitativo para determinar o ttulo da amostra.
4 Aspire a suspenso antignica at encher a seringa, retire o mbolo, deixe cair algumas gotas para
eliminar bolhas de ar e dispense exatamente uma gota em cada um dos crculos do 1 ao 8.
5 Coloque a lmina no agitador orbital e deixe agitar por 4 minutos a 180 rpm.
6 Faa a leitura da reao em microscpio ptico imediatamente aps o trmino da agitao. Utilize
objetiva de 10X e ocular de 10X.
b) O ttulo da amostra ser definido pela ltima diluio que apresentar reatividade.
!
As amostras reagentes devem ter o ttulo reportado no laudo.
!
O laudo dever estar de acordo com o disposto na Resoluo RDC
n 302/ANVISA, de 13 de outubro de 2005, suas alteraes, ou
outro instrumento legal que venha a substitu-la.
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