Universidade Salvador UNIFACS Departamento de Engenharia e Arquitetura - DEAR Bacharelado em Engenharia Qumica II Semestre

ESTUDO DA CINTICA QUMICA

Guilherme Lyra Hlisson Leito Victor Ribeiro

Salvador-Bahia

2013

Influncia da concentrao na velocidade das reaes e Influncia do catalisador

Por: Guilherme Lyra Hlisson Leito Victor Ribeiro Wellington da Cruz.

Relatrio

referente

prtica

em

laboratrio sobre O estudo da cintica qumica, observando as influncias das concentraes, dos catalisadores, da temperatura e do estado de agregao dos reagentes na velocidade de reao. Qumica geral II, turma EQ-NR05B, 2 semestre, Engenharia do Curso Superior ministrado de pela Qumica,

Prof. Leila Aguilera.

Salvador- Bahia

2013 1- FUNDAMENTAO TERICA

A cintica qumica nos d subsdios para entender como as reaes qumicas ocorrem em nvel atmico, o que nos leva ao corao da qumica. Isso nos permite, por exemplo, construir um modelo para a atmosfera - os efeitos nocivos dos poluentes, bem como os processos naturais que influenciam nosso clima. A cintica qumica importante na biologia e na medicina porque a sade representa um balano entre um grande nmero de reaes que ocorrem em nosso organismo. O desenvolvimento de catalisadores, que so substncias que fazem com que as reaes ocorram mais rapidamente, um ramo da cintica qumica que crucial para a soluo de problemas importantes, tais como a fome no mundo e o desenvolvimento de novos combustveis (ATKINS e JONES, 2011). A cintica qumica o estudo das velocidades e mecanismos das reaes qumicas. A velocidade de uma reao a medida da rapidez com que se formam os produtos e se consomem os reagentes. O mecanismo de uma reao consiste na descrio detalhada da seqncia de etapas individuais que conduzem os reagentes aos produtos. A equao simplificada para uma reao no exibe essas etapas, mostrando apenas a modificao global, resultado final de todas as etapas que participam do mecanismo. Muito do que conhecemos sobre os mecanismos das reaes provm do estudo das velocidades de reao e de como so influenciadas por vrios fatores. Em geral, a velocidade de uma reao determinada: (1) pelas propriedades dos reagentes, (2) pelas concentraes dos reagentes e (3) pela temperatura. A velocidade pode ser influenciada, ainda: (4) pelas concentraes de outras substncias que no so os reagentes e (5) pelas reas das superfcies em contato com os reagentes (RUSSELL, 1994). Influncia da concentrao na velocidade das reaes Entre os principais fatores que alteram a velocidade das reaes est a concentrao dos reagentes. Geralmente, um aumento na concentrao dos reagentes aumenta a rapidez de uma reao, pois ela est relacionada com o nmero de choques entre as molculas.

A cintica qumica ocupa-se fundamentalmente com a velocidade com que ocorrem os processos qumicos e, por isto, a varivel tempo ocupa um papel central. O estudo da cintica das reaes qumicas tem por objetivo a correlao matemtica de dados experimentais, visando estabelecer hipteses sobre os fatores determinantes da velocidade de uma reao e elucidar os mecanismos de reao envolvidos (NETZ & ORTEGA, 2008). Segundo Netz & Ortega (2008) a cintica constitui-se em um campo extremamente vasto, englobando desde a descrio experimental da variao das concentraes de reagentes e produtos com o tempo, estudos mecansticos de reaes qumicas e de otimizao dos parmetros que levam um processo de sntese a ser efetivo em nveis industriais e laboratorial, at a descrio cintica de processos metablitos e bioqumicos, entre outros.

Influncia do catalisador Catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao sem ser consumido; depois que cessa a reao, ele pode ser recuperado da mistura reacional quimicamente inalterado. O catalisador participa da reao, proporcionando um mecanismo alternativo, de mais baixa energia, para a formao dos produtos. Essa menor energia de ativao significa que, na mistura reacional, h maior frao total de molculas possuindo energia cintica suficiente para reagir. Portanto na presena de um catalisador, h um maior nmero de colises efetivas. Naturalmente, um aumento do nmero de colises efetivas significa maior velocidade de reao. O primeiro cientista a explicar a ao de um catalisador foi Arrhenius, em 1889. Ele afirmava que o catalisador se combina com o reagente, originando um composto intermedirio que, por sua vez, se transforma, originando o produto e se regenerando em seguida. Os catalisadores podem ser classificados em duas categorias: Heterogneo e Homogneo. O homogneo est presente na mesma fase que os reagentes e pode servir para acelerar a reao pela formao de um intermedirio reativo com um dos reagentes. J o catalisador heterogneo no est na mesma fase que os reagentes,

porm proporciona uma superfcie favorvel sobre a qual ocorre a reao. (BRADY e HUMISTON, 1986).

Influncia da temperatura na velocidade das reaes Muitos acontecimentos cotidianos podem servir para demonstrar a relao entre a mudana na velocidade das reaes e a mudana de temperatura. Um alimento cozinha mais rapidamente numa panela de presso, por exemplo, porque nesse tipo de panela a gua ferve a uma temperatura maior, o que favorece o cozimento. Para a melhor conservao de alimentos, eles so guardados em refrigeradores ou freezers, que apresentam temperaturas menores que a do ambiente, diminuindo a velocidade das reaes responsveis pela decomposio. O primeiro cientista a relacionar a variao de temperatura e a velocidade das reaes foi Van't Hoff, no final do sculo XIX. Ele percebeu que, em algumas reaes, uma elevao de 10C durante a reao fazia com que a velocidade dobrasse. A partir desse fato, ele estabeleceu a seguinte regra, conhecida por regra de Van't Hoff. Um aumento na temperatura provoca um aumento na energia cintica mdia das molculas e, com isso, um aumento no nmero de colises, o que ir acarretar aumento da velocidade da reao. Em um sistema, nem todas as molculas apresentam a mesma energia cintica e somente uma frao delas possui energia suficiente para reagir. Como, com a elevao da temperatura, ocorre um aumento na energia cintica mdia das molculas, h alterao na distribuio dessa energia. Dessa maneira, aumenta a quantidade de molculas com energia suficiente para reagir e, conseqentemente, h aumento na velocidade da reao.

Influncia do estado de agregao dos reagentes Uma substncia pode ser encontrada no estado fsico lquido, slido ou gasoso. Estes diferentes aspectos so chamados de fases de agregao e dependem da temperatura e presso. Para cada substncia existe uma faixa de

temperatura e presso na qual ela mantm suas caractersticas como espcie, mudando apenas de fase de agregao. Substncias no estado gasoso reagem mais rpidas, j que no estado slido seus tomos esto muitos prximos, deixando pouco espao para as colises. No estado lquido, os tomos esto um pouco mais distantes. No estado gasoso, os tomos encontram-se bem mais distantes, deixando mais espao para os choques, sendo assim, o estado fsico que reage com mais velocidade. Se numa reao atuam reagentes em distintas fases, o aumento da superfcie de contato entre eles aumenta a velocidade das reaes. Considerando, por exemplo, uma reao entre uma substncia slida e uma lquida, quanto mais reduzida a p estiver a substncia slida, maior a superfcie de contacto entre as partculas de ambas as substncias e portanto, maior a possibilidade de essas partculas colidirem umas com as outras.

2. MATERIAIS UTILIZADOS 2.1 Vidrarias Tubo de ensaio Bquer de 50 mL Bquer de 250 mL Pipeta Basto de vidro Bureta

2.2 Materiais diversos Cronmetro Pina de madeira Conta-gotas Termmetro Manta Aquecedora

2.3 Reagentes H2SO4 - 0,3 mol/L H2SO4 0,05 mol/L H2SO4 1 mol/L Na2S2O3 - 0,3 mol/L Na2S2O3 - 0,05 mol/L H2O destilada H2C2O4 0,5 mol/L MnSO4 0,1 mol/L KMnO4 0,04 mol/L HCl -1 mol/L

Zn metlico

3. OBJETIVO Verificar a influncia da concentrao dos reagentes na velocidade da reao qumica. Verificar a influncia da presena de um catalisador sobre a velocidade da reao qumica. Verificar a influncia da temperatura na velocidade da reao qumica. Verificar a influncia do estado de agregao dos reagentes na velocidade da reao qumica.

4 - PARTE EXPERIMENTAL
4.1 - Influncia da concentrao na velocidade das reaes.

Iniciou-se essa prtica de laboratrio com todos os materiais e reagentes necessrios, utilizando as normas de seguranas, limpeza de vidrarias e os padres quantitativos a serem dotados. Foram separados 4 tubos de ensaio e, adicionados, em cada um, 4 mL da soluo 0,3 mol/L de H2SO4 (cido Sulfrico). Depois foi numerado outros 4 tubos de ensaio: 1, 2, 3 e 4 e adicionou-se, em cada um deles, a soluo 0,3 mol/L de Na2S2O3 (Tiossulfato de sdio) e H2O da seguinte maneira: tubo 1- 3mL de Na 2S2O3; tubo 2- 2mL de Na2S2O3 e 1 mL de H2O; tubo 3- 1,5mL de Na2S2O3; e 1,5 mL de H2O; tubo 4- 1 mL de Na2S2O3 e 2mL de H2O. Pegou-se o tubo 1 , que j continha 3 mL de tiossulfato (Na2S2O3) e

adicionou a esse tudo o cido sulfrico 0,3 mol/L e imediatamente foi acionado o cronmetro marcando o tempo da reao com os reagentes, dado em segundos. Observando atentamente o tubo, para que no momento em que aparecesse uma turvao, parar o cronmetro, a fim de impedir que o tubo ficasse machado. Esse breve enunciado acima, de como prosseguir nesta operao, foi feito com todos os demais tubos de ensaios. E depois de anotar o tempo na tabela de cada reao, foram calculadas as suas velocidades que ser discutida mais adiante.

4.2- Influncia do catalisador

Iniciou-se essa parte do experimento separando e rotulando 4 tubos de ensaio da seguinte maneira: tubo1, tubo 2, tubo 3 e tubo 4. Colocando 5 mL de cido oxlico 0,5 mol/L nos tubos 1 e 3; Adicionou a esses dois tubos 1 mL de cido sulfrico 4 mol/L;

Logo aps foram adicionados 5 gotas de uma soluo 0,1 mol/L de sulfato de mangans (MnSO4) ao tubo 3; Em seguida adicionou-se, aos tubos 2 e tubo 4, 4 mL de uma soluo 0,04 mol/L de permanganato de potssio; Em seguida foram separados e rotulados dois bqueres de 50 mL da seguinte maneira: A e B. Transferiu-se o contedo dos tubos 1 e 2 para o bquer A e o contedo dos tubos 3 e 4 para o bquer B, a transferncia se deu de maneira simultnea para os dois bqueres. Comparou-se o tempo necessrio para que as duas solues perdessem a cor.

4.3- Influncia da temperatura 1 parte:

Iniciou-se essa parte do experimento separando e rotulando 4 tubos de ensaio da seguinte maneira: tubo1, tubo 2, tubo 3 e tubo 4. Adicionando em cada tubo 4mL da soluo 0,05 mol/L de H2SO4. Em seguida foram rotulados outros 4 tubos de ensaio da seguinte maneira: tubo 1A, tubo 2A, tubo 3A e tubo 4A. Adicionando em cada tubo 4mL da soluo 0,05 mol/L de Na2S2O3. Foram colocados 250 mL de gua num bquer e deixou-se em banho-maria os tubos 1 e 1A nesse bquer, esperando aproximadamente 2 minutos para que a temperatura dos dois tubos se iguale temperatura da gua do bquer. Aps esse tempo (2 minutos) mediu-se a temperatura da gua e anotando como T1. Adicionou o contedo do tubo 1 no tubo 1A (mantendo o tubo 1A na gua do bquer) e acionou-se imediatamente o cronmetro, observando atentamente o tubo 1A (ainda no bquer) e assim que apareceu uma turvao nesse tubo parou-se o cronmetro e foi anotado o tempo da reao como S1.
2 parte:

Aqueceu-se a gua do bquer (1 parte) at aproximadamente 30C acima da temperatura T1, quando a temperatura desejada foi atingida parou-se o aquecimento e a gua contida no bquer foi agitada com a ajuda de um basto de vidro a fim de homogeneizar a temperatura logo aps mediu-se a temperatura da gua e foi anotado como T2. Colocou-se os tubos 4 e 4A dentro do bquer, esperando aproximadamente 2 minutos para que seus contedos atingissem a temperatura da gua. Adicionou-se o contedo do tubo 4 no tubo 4A (mantendo o tubo 4A na gua do bquer) e acionou-se imediatamente o cronmetro, observando atentamente o tubo 4A (ainda no bquer) e assim que apareceu uma turvao nesse tubo o cronmetro foi parado e anotado o tempo da reao como S2. Repetiu-se esse procedimento para os tubos 2 e 2; 3 e 3A, abaixando a temperatura em 10C para cada par de tubo, anotando T3 e T4 para as respectivas temperaturas e S3 e S4 para o tempo gasto na reao.

4.4- Influncia do estado de agregao dos reagentes

Foram pegos 2 tubos de ensaio e foram rotulados como tubo 1 e tubo 2; Adicionou-se a cada um dos tubos 2mL de uma soluo 1 mol/L de HCl; Adicionou-se um pedao de Zn metlico ao tubo 1 e uma quantidade equivalente de zinco metlico em p ao tubo 2; Foram observados e comparados a velocidade aparente da reao nos dois tubos.

5 RESULTADOS
5.1 - Influncia da concentrao na velocidade das reaes.

A partir do experimento descrito no procedimento do item 4.1 deste relatrio, foi possvel obter os seguintes resultados, como mostra a tabela abaixo:

TUBO
Na2S2O3

Volume (mL)
H2O Total

Molaridade mistura V x M = V x M

da

n= n de mols de Na2S2O3 que reagiram V x M

Tempo da reao (s)

Velocidade V= n/t (mol/s)

1 2 3 4

3 Grfico 1 2 1,5 1

0 1 1,5 2

3 3 3 3

3x0,3 = 3 x M M= 0,30 2x0,3 = 3 x M M= 0,20 1,5x0,3 = 3 x M M= 0,15 1x0,3 = 3 x M M= 0,10

n=0,003x0,30 n=9,0 x 10-4 n=0,003x0,20 n=6,0 x 10-4 n=0,003x0,15 n=4,5 x 10-4 n=0,003x0,10 n=3,0 x 10-4

12 22 30 41

7,5 x 10-5 2,73 x 10-5 1,5 x 10-5 0,73 x 10-5

De posse desses dados, pde ser feito o grfico abaixo, no qual facilmente notado que de acordo com que aumenta a concentrao do reagente, maior a velocidade de reao, e consequentemente menor o tempo gasto para ocorrer a reao. Velocidade de reao: Influncia da Concentrao
8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 Concentrao Na 2S 2O3 (mol/s) Velocidade x10
-5

Srie1

5.2 RESULTADOS
5.2- Influncia do catalisador

A partir do experimento descrito no procedimento do item 4.2 deste relatrio, foi possvel obter os seguintes resultados, como mostra a tabela abaixo: INICO DA DESCOLORAO (s)

BQUER

A B
* valores em segundos

260 114

5.3 RESULTADOS
5.3- Influncia da temperatura

A partir do experimento descrito no procedimento do item 4.3 deste relatrio, foi possvel obter os seguintes resultados, como mostra a tabela abaixo:
TUBOS 1 e 1A 2 e 2A 3 e 3A 4 e 4A
n= n de mols de Na2S2O3 Temperatura (C) Tempo reao (s) da Velocidade (mol/s) V= n/t

2 x 10-4 2 x 10-4 2 x 10-4 2 x 10-4

26 36 46 56

85 48,2 25,3 11,07

2,353 x10-6 4,149 x10-6 7,905 x10-6 18,07 x10-6

De posse desses dados, pde ser feito o grfico abaixo, no qual facilmente notado que de acordo com que se aumenta a temperatura dos reagentes, maior ser a velocidade de reao, ou seja, menor o tempo gasto para ocorrer reao.

Grfico 2

(mol/s)

20 15 10

Velocidade de reao: Influncia da Temperatura

Velocidade x10

-6

Srie1

7,905 5 2,353 0 0 10 20 30 40 50 60 Temperatura C 4,149

Expon. (Srie1)

A regra de Vant Hoff diz que um aumento de 10C na temperatura duplica a velocidade de uma reao qumica, tomando a temperatura e a velocidade dos tubos 1 e 1A como 100% corretos teramos o seguinte grfico:

Grfico 3

Velocidade de reao: Influncia da temperatura

Nesse grfico podemos observar que a curva est nos padres tericos.

5.4 RESULTADOS
5.4- Influncia da superfcie de reao

A partir do experimento descrito no procedimento do item 4.4 deste relatrio, foi possvel obter os seguintes resultados, como mostra a tabela abaixo: TUBOS REAGENTE INICIO DA REAO (s)

1 2

Velocidade x10

-6

Zn metlico Zn metlico em p

Depois de alguns segundo Instantaneamente

6 DISCUSSO

6.1 - Influncia da concentrao na velocidade das reaes.

A partir dos resultados obtidos fica comprovado que o aumento da concentrao dos reagentes promove o aumento do nmero de colises entre as molculas. Isso faz com que a probabilidade de colises efetivas acontecerem para a formao do complexo ativado seja maior. Nota-se tambm que, no momento que se colocou 3 mL de tiossulfato de sdio puro em 4 mL de cido sulfurico ambos a 0,3 M, percebe-se que o tempo necessrio para que a reaco acontecesse foi menor com relao aos demais tubos de ensaios. Conforme mostra a reao abaixo: Na2S2O3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + SO2 + S

E que para cada tubo de ensaio aconteceu uma reao, da qual se diferencia das outras com relao ao tempo de cada uma e a quantidade de nmeros de mols de Na2S2O4 que reagiram. Pode-se observar que a disperso do grfico 2 est um pouco diferente da curva da velocidade terica (grfico 3), o que j era de se esperar, aumentando a diferena medida que a concentrao aumenta. A velocidade da reao aumenta de acordo com o aumento da concentrao. Mantendo fixa a concentrao de cido e adicionando gua soluo de tiossulfato de sdio, constata-se que, com a diminuio da concentrao de um dos reagentes influi no tempo da reao, isto , na velocidade de reao. Que expressando matematicamente tem-se: V = n = nmero de mols que reagiram = VM t = variao do tempo (em segundos) de durao da reao. Pode ser tambm analisada a formao do enxofre (S) conforme mostra a reao j explanada acima. O enxofre sendo insolvel em gua provoca uma turvao que permite ver quando a reao formada. Sendo possvel medir o tempo da reao. n/ t

6.2- Influncia do catalisador

Nesse experimento, se verificar a influncia do Mn ++ na reao entre o permanganato de potssio (KMnO4) com o cido oxlico (H2C2O4) na presena do cido sulfrico (H2SO4): 2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 10 CO2 O catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao, porque ele diminui a quantidade de energia que as molculas necessitam atingir (energia de ativao Ea) para a realizao de choques efetivos, o catalisador atua no mecanismo da reao na etapa lenta, justamente a etapa que determina a velocidade da reao, criando uma nova rota para a reao muito mais favorvel. Na prtica realizada temos uma catlise homognea, onde o catalisador e o reagente esto no estado liquido. O catalisador nessa como em qualquer reao permanece inalterado qualitativa e quantitativamente aps a reao se processar no participando da formao dos produtos. A reao entre o permanganato de potssio (KMnO 4) com o cido oxlico (H2C2O4) na presena do cido sulfrico (H 2SO4) sem a presena de um catalisador se efetua espontaneamente, mas a velocidade dessa reao muito baixa, quando comparada essa reao ocorrendo na presena do catalisador que oferece uma nova rota para essa reao, pois propicia reao a necessidade de uma menor energia de ativao, ento um maior nmero de molculas vo ter energia suficiente para se colidirem de forma efetiva, consequentemente a velocidade da reao ir aumentar.
6.2- Influncia da temperatura

Um aumento da temperatura do meio onde a reao se processa provoca um aumento na energia cintica das molculas, que consequentemente aumenta a taxa de choques num intervalo de tempo, assim o nmero de choques efetivos aumenta , elevando a velocidade da reao.

Quanto maior a temperatura, maior energia cintica (Ec) possuem as molculas reagentes e, portanto, maior a probabilidade de haver colises efetivas. Logo: Maior T maior Ec maior velocidade de reao. Experimentos realizados a temperaturas elevadas tendem a ser mais rpidos. Fato que foi comprovado na pratica onde 4 tubos de ensaio com os mesmo reagentes cada um, foram postos para reagir em temperaturas distintas. Podemos observar que a curva do grfico 2 com os resultados obtidos na prtica est prximo da curva que deveria ser encontrada teoricamente ( grfico 3), porm nota-se diferenas entre a velocidade da reao na prtica, com a velocidade da reao na teoria, essa divergncia pode ter ocorrido na hora em que paramos o cronmetro, ou seja, podemos ter parado adiantadamente o atrasadamente em alguma das 4 observaes da temperatura, alm disso pode ter ocorrido erro na leitura da temperatura, o que tambm influenciaria na curva do grfico. Tomando com 100% correta, a temperatura e o tempo da reao do tubo 1 e 1A. Temos os seguintes erros experimentais aproximadamente: Tubos 2 e 2A: erro experimental de 11,83%, pois a velocidade terica seria 4,706x10-6 (mol/s). Tubos 3 e 3A: erro experimental de 16,01%, pois a velocidade terica seria 9,412x10-6 (mol/s) Tubos 4 e 4A: erro experimental de 0,04%, pois a velocidade terica seria 18,824x10-6 (mol/s). Observando os grficos 1 e 2, pode-se concluir que, apesar dos dados coletados experimentalmente divergirem com o esperado (teoria), os resultados se aproximam dos valores tericos, satisfazendo assim o que foi proposto na prtica laboratorial.

6.4- Influncia do estado de agregao dos reagentes

Quando adicionamos o zinco metlico no cido clordrico 1 mol/L que estava no tubo de ensaio (tubo1), observamos que a reao se processou de forma moderada, ou seja, no ocorreu de forma instantnea.

Porm quando adicionamos o zinco metlico em p no cido clordrico 1 mol/L que estava no tubo de ensaio (tubo 2), observamos a reao ocorreu com uma maior velocidade quando comparada com o tubo que continha o zinco metlico no triturado (em p). O experimento realizado expressa a influncia da superfcie de contato na velocidade da reao. Para ocorrer uma reao qumica necessria que as espcies reagentes colidam entre si numa orientao favorvel e com energia suficiente para romper as ligaes dos reagentes e a formao das ligaes dos produtos. Assim quanto maior for a superfcie de contato entre os reagentes a possibilidade de um maior nmero de choques efetivos ocorrer aumenta, essa maior superfcie de contato aumenta a velocidade da reao. Isso foi comprovado no experimento atravs da visualizao direta da reao, pois imediatamente ao reagirmos zinco metlico em p com cido clordrico 1 mol/L a reao foi instantnea com uma velocidade alta favorecida pela enorme superfcie de contato entre os reagentes. J na reao do zinco metlico macio com cido clordrico 1 mol/L a reao foi bem mais lenta, pois a dificuldade das colises efetivas ocorrerem diminuram consideravelmente pela diminuio da superfcie de contato, diminuindo assim a velocidade da reao. Zn(macio) + HCl(aq) Zn(p) + HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) ZnCl2(aq) + H2(g

8 BIBLIOGRAFIA
ATKINS, P.W. Fsico-Qumica, Vol. 3, LTC - Livros Tcnicos e Cientficos, Rio de Janeiro, 1999. ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Porto Alegre: Bookman, 2011. BRADY, James E. & HUMISTON, Geraldo, E. 2 ed. Vol. 2, LTC - Livros Tcnicos e Cientficos, Rio de Janeiro, 1986. FOGAA, Jennifer Rocha Vargas. Influncia da Concentrao na Velocidade das Reaes. Disponvel em:

<http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/influencia-concentracao-navelocidade-das-reacoes.htm>. Acesso em: 25 maio. 2013. INFLUNCIAS na velocidade de reao qumica Disponvel em:

<http://www.marco.eng.br/cinetica/trabalhodealunos/CineticaBasica/influencia.ht ml>. Acesso em: 25 maio. 2013. KOTZ, Jhon C. et al. Quimica geral 1 e reaes quimicas. 5 So Paulo: Thomson, 2005. 2 v. NETZ, Paulo A.; ORTEGA, George Gonzlez. Fundamentos de Fisico-Quimica: Uma abordagem conceitual para as cincias farmacuticas. vol 3 Porto Alegre: Artmed, 2008. RUSSELL, JOHN B. Qumica Geral 2ed. Ed. Makron Books, So Paulo, 1994. Usberco, Joo; Salvador, Edgard. Qumica: volume nico. 5. ed. So Paulo: Saraiva, 2002. 670 p.