Parque Nacional Serra de Itabaiana

Parque Nacional Serra de Itabaiana
Levantamento da Biota
Celso Morato de Carvalho e Jeane Carvalho Vilar

Coordenadores
Presidente da Repblica: Luis Incio Lula da Silva Ministra do Meio Ambiente: Maria Osmarina Marina da Silva Vaz de Lima Ibama Presidente: Marcus Luiz Barroso Barros Diretor de Ecossistemas: Valmir Ortega Superintendente de Sergipe: Mrcio Costa Macdo copyright 2005 by Celso Morato de Carvalho e Jeane Carvalho Vilar Edio eletrnica: www.biologiageralexperimental.bio.br Editorao da capa: Hugo Carvalho Pimentel
P257 Parque Nacional Serra de Itabaiana : levantamento da biota/ Celso Morato de Carvalho e Jeane Carvalho Vilar, coord. So Cristvo : UFS; Aracaju : Ibama, 2005. 1 Parque Nacional Serra de Itabaiana-Sergipe. 2. Biota. 3. Flora. 4. Fauna. I. Carvalho, Celso Morato. II. Vilar, Jeane Carvalho. CDU 577.49(813.7) ISBN 85-87110-66-7 ISSN 1519-1982
Nmero Especial Biologia Geral e Experimental Universidade Federal de Sergipe Reitor: Josu Modesto dos Passos Subrinho Vice-Reitor: Angelo Roberto Antoniolli Comisso Editorial (UFS) Celso Morato de Carvalho (Editor) Jeane Carvalho Vilar (Co-editor) Carlos Dias da Silva Jnior Stephen Francis Ferrari Adauto de Souza Ribeiro Clvis Roberto Pereira Franco Angelo Roberto Antoniolli Comisso Editorial Associada Adriano Vicente Universidade Federal Rural de Pernambuco Edson Fontes de Oliveira Universidade Estadual de Maring Everton Amancio dos Santos CNPq Francisco Filho de Oliveira Secretaria da Educao do Estado de Sergipe Comisso de Redao Celso Morato de Carvalho Jeane Carvalho Vilar Everton Amancio dos Santos
Endereo: Biologia Geral e Experimental, Departamento de Biologia, Universidade Federal de Sergipe, Av. Mal. Rondon s/n, Jardim Rosa Elze, So Cristvo, Se, CEP 49100-000, telefone: (79)3212-6694.
APRESENTAO
Considerada uma das principais causas emblemticas da poltica ambiental do Estado de Sergipe, a criao do Parque Nacional Serra de Itabaiana, pelo Governo Federal, pode ser traduzida como um testemunho do compromisso do Ibama perante os desafios para a proteo da biodiversidade brasileira e repartio dos seus benefcios para a sociedade. Vinte e seis anos aps o surgimento do projeto original para criao de uma rea protegida na Serra de Itabaiana, Sergipe soma-se aos demais estados da federao brasileira no esforo para consolidar o Sistema Nacional de Unidades de Conservao da Natureza, estabelecendo um compromisso no desenvolvimento de estratgias que compatibilizem a proteo ambiental com o desenvolvimento scio-econmico. a realizao de um ideal que tomou forma na dcada de 1970, atravs das firmes aes do Dr. Paulo Nogueira Neto, cuja atuao frente da ento Secretaria Especial do Meio Ambiente foi fundamental para a criao das estaes ecolgicas no Brasil. No h dvida de que a implantao de unidades de conservao a soluo para a guarda das reas prioritrias para preservao dos recursos do meio ambiente, uma vez que assegura o estabelecimento de condies que garantem o acesso aos recursos naturais para as presentes e futuras geraes. Em Sergipe, o projeto do Dr. Paulo Nogueira Neto ecoou positivamente, com a indicao da Serra de Itabaiana para ser a primeira unidade de conservao na regio e que passou a fazer parte do imaginrio popular, que a considerava uma reserva ambiental. Dcadas se passaram sem que esta unidade se consolidasse, at que o processo foi retomado em 2004 e conduzido por esta superintendncia do Ibama-Sergipe, com a coordenao tcnica da Diretoria de Ecossistemas do Ibama-Braslia e do Ministrio do Meio Ambiente. Para mim foi um privilgio ter recebido do presidente do Ibama, Dr. Marcus Luiz Barroso Barros, a incumbncia de consolidar o processo de criao do Parque Nacional Serra de Itabaiana. Para executar a tarefa trabalhamos em conjunto com a Universidade Federal de Sergipe, o Instituto Nacional de
Colonizao e Reforma Agrria e as prefeituras de Areia Branca e Itabaiana, as quais, juntas, congregaram esforos para a efetivao deste projeto. com imensa satisfao que apresento este relato das pesquisas sobre a biota do Parque Nacional Serra de Itabaiana, resultado da parceria do Ibama com a Universidade Federal de Sergipe, do qual participaram tambm pesquisadores de outras instituies. O objetivo desta publicao divulgar os estudos realizados, disponibilizando completamente para a comunidade acadmica e a sociedade em geral as informaes sobre a biodiversidade regional. Em nome de toda a equipe que trabalhou no processo de criao do Parque Nacional Serra de Itabaiana, manifesto a alegria e o orgulho de termos compartilhado dessa luta.
Mrcio Costa Macdo Superintendente do Ibama-Sergipe
PARTICIPANTES
Adauto de Souza Ribeiro, Universidade Federal de Sergipe [email protected] Adriano Vicente dos Santos, Universidade Federal Rural de Pernambuco [email protected] Celso Morato de Carvalho, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia e UFS [email protected] Clvis Roberto Pereira Franco, Universidade Federal de Sergipe [email protected] Elen Romilda de Ftima Michelette, Universidade Federal de Sergipe [email protected] Everton Amancio dos Santos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico [email protected] Fernando Mendona dHorta, Secretaria do Meio Ambiente do Estado de So Paulo [email protected] Francisco Filho de Oliveira, Secretaria da Educao do Estado de Sergipe [email protected] Jeane Carvalho Vilar, Universidade Federal de Sergipe [email protected] Jefferson Simanas Mikalauskas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (psgraduao) [email protected] Marcelo da Costa Mendona, Companhia de Desenvolvimento Agropecurio de Sergipe [email protected] Maxwell Souza Silveira, Universidade Federal da Paraba (ps-graduao) [email protected] Patrcio Adriano da Rocha, Universidade Federal de Sergipe (graduao) [email protected] Salvador Denisson B. da Silva, Universidade Federal de Sergipe (graduao) [email protected] Sidney Feitosa Gouveia, Universidade Federal de Sergipe (graduao) [email protected] Stephen Francis Ferrari, Universidade Federal de Sergipe [email protected]
SUMRIO
Introduo Levantamento da Biota do Parque Nacional Serra de Itabaiana Celso Morato de Carvalho & Jeane Carvalho Vilar ......................... 9-14 Levantamento Botnico Adriano Vicente, Adauto de Souza Ribeiro, Everton Amancio dos Santos & Clvis Roberto Pereira Franco ................................... 15-37 Rpteis e Anfbios Celso Morato de Carvalho, Jeane Carvalho Vilar & Francisco Filho de Oliveira .......................................................... 39-61 Aves Fernando Mendona dHorta, Sidney Feitosa Gouveia & Patrcio Adriano da Rocha ............................................................ 63-76 Mamferos No-Voadores Francisco Filho de Oliveira, Stephen Francis Ferrari & Salvador Denisson B. da Silva ....................................................... 77-91 Morcegos Jefferson Simanas Mikalauskas ......................................................... 93-103 Diversidade de Abelhas Maxwell Souza Silveira & Marcelo da Costa Mendona .................. 105-112 Distribuio Local das Abelhas Elen Romilda de Ftima Michelette .................................................. 113-119 Parque Nacional Serra de Itabaiana: O Futuro Stephen Francis Ferrari .................................................................... 121-131
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Carvalho, C.M. & J.C.Vilar 2005. Introduo - Levantamento da Biota do Parque Nacional Serra de Itabaiana pp.9-14. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
INTRODUO LEVANTAMENTO DA BIOTA DO PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA
Celso Morato de Carvalho Jeane Carvalho Vilar
O Parque Nacional Serra de Itabaiana, situado prximo costa de Sergipe (1040S, 3725W), abrange uma rea de 7966 ha compreendendo trs unidades, as serras Cajueiro, Comprida e a de Itabaiana, a maior delas. Da foz do rio Sergipe para noroeste, em direo s trs serras, a vegetao composta por estreita faixa de reas abertas das restingas litorneas, paralelas costa, e fragmentos desarticulados de matas que recobrem morros em forma de meia laranja, a feio topogrfica mais caracterstica do domnio morfoclimtico da mata atlntica. Da regio da rea de preservao, para oeste, a vegetao de agreste, uma caatinga mitigada que acompanha um complexo de serras baixas, do qual as trs serras que compem o Parque fazem parte, at a Bahia, onde o relevo se aplaina e a vegetao semi-rida torna-se dominante (AbSaber, 1967, 1986; Vanzolini, 1986). Do ponto de vista ecolgico-paisagstico, a mata atlntica do Parque tem trs aspectos relevantes: i) proximidade com a caatinga, ii) vegetao composta por reas fechadas e abertas, iii) altitude. O contato da mata atlntica com o semi-rido, atravs do agreste, estabelece na regio uma zona de transio, na qual coexistem espcies da fauna e flora de ambos os ecossistemas, distribudas por entre formaes vegetais fechadas e abertas. As reas fechadas so constitudas por vegetao arbrea secundria, localizadas principalmente nas encostas, acompanhando os riachos que recortam as serras (Vicente, 1997, 1999). Nas reas abertas, que tambm ocorrem nas encostas e nas partes mais altas, aproximadamente 670 metros de altitude, desenvolvem-se em solos de areias brancas uma vegetao rasteira diversificada, arbustos e arvoretas (Vilar et al., 2000; Vicente et al., 1997). Algumas plantas das reas abertas do Parque ocorrem tambm em outros ecossistemas, como Curatella
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americana, presente no domnio morfoclimtico do cerrado; Vellozia dasypus, caracterstica dos campos rupestres; Myrcia sp., Melocactus zehntneri e vrias espcies de ciperceas que tambm esto pesentes nas restingas litorneas de areias brancas. Na rea do Parque estas plantas podem formar agrupamentos, dando feies regionais que lembram fisionomicamente os cerrados, campos rupestres e restingas; o mesmo acontece com a vegetao das reas de mata, que lembram os brejos de altitude. Porm, entre as fisionomias pontuais da vegetao do Parque e estes ecossistemas as diferenas so maiores do que as semelhanas, aspectos que sero comentados na parte botnica deste volume. Para outras regies de Sergipe podem ser encontradas informaes sobre a vegetao nos levantamentos dos recursos naturais (Radambrasil, 1983), no atlas elaborado pela Universidade Federal de Sergipe e Secretaria Estadual do Planejamento (Governo de Sergipe, 1979), no zoneamento ecolgico-florestal, elaborado pela Sudene e Governo do Estado (Governo de Sergipe, 1976) e nas informaes gerais sobre os tipos de vegetao da regio (Franco, 1983). Com relao fauna do Parque, as informaes se resumem nos estudos sobre hbitats e alimentao de lagartos (Ramos & Denisson, 1997; Fernandes & Oliveira, 1997), diversidade de artrpodos de solo (Amancio & Ramos, 1997), microhbitats de aranhas e descrio de Nothroctenus fuxico (Dias & Brescovit, 2004). Alguns levantamentos j foram feitos na Serra de Itabaiana, mas no esto publicados (e.g. Santos, 1992; Oliveira, 1999). Para outras regies de Sergipe existem registros de algumas espcies, como a redescrio e notas ecolgicas do lagarto Tropidurus hygomi da restinga de Santo Amaro das Brotas e registros dos anfbios e rpteis da rea (Vanzolini & Gomes, 1979), notas sobre a diversidade e descries da vocalizao de anfbios do rio Poxim em So Cristvo (Heyer & Carvalho, 2000a, 2000b; Oliveira & Lrio, 2000), relatos de espcies de serpentes associadas a acidentes ofdicos (Vilar et al., 2004), descrio do macaco guig Callicebus coimbrai da regio de Pacatuba (Kobayashi & Langguth, 1999), descrio de Phyllodytes punctatus, anfbio anuro da restinga de Santo Amaro das Brotas (Caramaschi & Peixoto, 2004), presena em Sergipe de Herpsilochmus pectoralis, passeriforme considerado ameaado de extino (Pereira et al., 2005; Stattersfield et al., 1998), distribuio regional de algumas espcies de mamferos de mata da regio de Estncia (Stevens & Husband, 1998), descrio dos hbitats e padres de vocalizao de anfbios anuros da regio de Santa Luzia do Itanhi (Arzabe et al., 1998), lista de abelhas e ocorrncia de aranhas associadas a bromlias (Dantas et
Introduo
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al., 2000; Dias et al., 2000) e citaes gerais de vertebrados e invertebrados da mata atlntica e caatinga (Franco, 1983). A falta de informaes sobre a biodiversidade de Sergipe e o antigo pleito para transformar o domo de Itabaiana em rea de preservao motivaram os rgos governamentais a recomendar que o domo fosse inserido nas Unidades Nacionais de Conservao, estabelecendo que as aes deveriam contemplar a execuo de pesquisas para subsidiar os planos de manejo (Brasil, 2000, 2002, 2004). Esta iniciativa foi tomada em 2004 pela Unidade de Sergipe do Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis, atravs da composio de um diagnstico ambiental da regio. O levantamento da biota para este diagnstico contou com a colaborao da Universidade Federal de Sergipe, que j vem h alguns anos realizando estudos ecolgicos na rea. Em setembro de 2004 o Ibama intensificou os esforos para finalizar o projeto e apresentar a proposta para criao de rea de conservao. Com relao biota, a nossa equipe fez um levantamento rpido na regio, para obter dados atualizados sobre a situao de conservao da vegetao e os impactos sobre a fauna. Nesta ocasio, durante discusses entre todas as equipes responsveis pela elaborao do diagnstico ambiental, foi sugerida a modalidade de Parque Nacional para a Unidade de Conservao pretendida e a incluso das serras Comprida e Cajueiro para integrar a proposta, que foi aceita pelo Ministrio do Meio Ambiente. Em junho de 2005 foi criado o Parque Nacional Serra de Itabaiana (Brasil, 2005). Este volume relata as pesquisas sobre a biota que integraram o diagnstico ambiental da regio do Parque, especialmente no domo de Itabaiana. Na parte sobre os levantamentos botnicos so descritas a fisionomia e a estrutura da vegetao das reas abertas de areias brancas, principalmente com relao s associaes entre os agrupamentos de espcies que formam as moitas; nas reas fechadas dada nfase na diversidade de espcie e estrutura da vegetao. Na parte sobre os levantamentos faunsticos so comentados aspectos gerais sobre a ecologia e distribuio dos rpteis e anfbios, aves, mamferos no-voadores, morcegos, diversidade e distribuio local de abelhas. Fazemos ainda comentrios sobre aspectos da conservao e o futuro do Parque. A equipe responsvel pelas pesquisas foi composta por Celso Morato de Carvalho, Jeane Carvalho Vilar, Adauto de Souza Ribeiro e Clvis Roberto Pereira Franco, da Universidade Federal de Sergipe e Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (CMC); Adriano Vicente, da Universidade Federal Rural de Pernambuco;
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Carvalho & Vilar
Francisco Filho de Oliveira, da Secretaria da Educao, Desporto e Lazer de Sergipe; Everton Amancio dos Santos, do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico; Fernando Mendona dHorta, da Secretaria Estadual do Meio Ambiente do Estado de So Paulo; Salvador Denisson Batista da Silva, Sidney Feitosa Gouveia e Patrcio Adriano da Rocha, alunos de graduao do curso de Biologia da Universidade Federal de Sergipe. Posteriormente recebemos a colaborao de Stephen Francis Ferrari, Marcelo da Costa Mendona e Elen Romilda de Ftima Michelette, da Universidade Federal de Sergipe; Jefferson Simanas Mikalauskas, aluno do curso de mestrado em Biologia Animal da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro e Maxwell Souza Silveira, aluno do curso de mestrado em Zoologia da Universidade Federal da Paraba. O Ibama e a UFS forneceram o apoio para os trabalhos de campo e edio deste volume. Do Ibama agradecemos Valdineide Barbosa de Santana e equipe da Serra de Itabaiana, ao superintendente regional Mrcio Costa Macdo, e ao Manuel Rezende. Da UFS agradecemos aos professores Josu Modesto dos Passos Subrinho e Angelo Roberto Antoniolli, Reitor e Vice-Reitor, e ao presidente do Conselho Editorial da UFS, professor Luiz Augusto Carvalho Sobral. Agradecemos tambm Dione Seripierri, bibliotecria do Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo, pelas sugestes de edio. Referncias
AbSaber, A.N. 1967. Domnios morfoclimticos e provncias fitogeogrficas do Brasil. Orientao, Departamento de Geografia, Universidade de So Paulo 3:45-48. AbSaber, A.N. 1986. Ecossistemas continentais. Publicao Avulsa da Associao dos Gegrafos Profissionais do Rio Grande do Sul 44p. Amancio, E & L.Ramos, 1997. Diversidade de artrpodos de solo em trs reas da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1 :41-46. Arzabe, C., C.X. Carvalho & M.A.G. Costa, 1998. Anuran assemblages in Crasto forest ponds (Sergipe State, Brazil): comparative sctructure and calling activity patterns. Herpetological Journal 8:111-113. Brasil, 2000. Avaliao e identificao de aes prioritrias para a conservao, utilizao sustentvel e repartio de benefcios da biodiversidade do bioma caatinga. Ministrio do Meio Ambiente, Braslia. Brasil, 2002. Biodiversidade Brasileira: avaliao e identificao de reas e aes prioritrias para conservao, utilizao sustentvel e repartio dos benefcios da biodiversidade nos biomas brasileiros. Ministrio do Meio Ambiente, Secretaria
Introduo
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de Biodiversidade e Florestas, Braslia 404p. Brasil, 2004. Portaria n 126, 27 de maio 2004, Ministrio do Meio Ambiente, estabelece as reas prioritrias para a conservao, utilizao sustentvel e repartio de benefcios da biodiversidade brasileira. Brasil, 2005. Decreto de 15 de junho de 2005, Ministrio do Meio Ambiente, criao do Parque Nacional Serra de Itabaiana. Dirio Oficial da Unio, Seo 1, 114: 9-11. Caramaschi, U. & O.L. Peixoto, 2004. A new species of Phyllodytes (Anura: Hylidae) from the State of Sergipe, Brazil. Amphibia-Reptilia 25(1):1-7. Dantas, J.O., D.A. Oliveira & M.C. Mendona, 2000. Lista preliminar das abelhas da regio de Sergipe (Hymenoptera, Apoidea). Biologia Geral e Experimental, So Cristvo, Se 1(1):19-21. Dias, S.C., A.D. Brescovit, L.T. Santos, L.T. Santos & E.C.G. Couto, 2000. Aranhas em bromlias de duas restingas do Estado de Sergipe, Brasil. Biologia Geral e Experimental, So Cristvo, Se 1(1):22-24. Dias, S.C. & A.D. Brescovit, 2004. Microhabitat selection and co-occurrence ofPachistopelma rufonigrum Pocock (Araneae, Theraphosidae) andNothroctenusfuxico sp. nov. (Araneae, Ctenidae) in tank bromeliads from Serra de Itabaiana, Sergipe, Brazil. Revista Brasileira de Zoologia 21:789-796. Fernandes, A.C.M. & E.F. Oliveira, 1997. Diversidade na dieta e aspectos reprodutivos de duas espcies simptricas e sintpicas de Tropidurus da Serra de Itabaiana, Sergipe (Sauria: Tropiduridae). Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:35-40. Franco, E. 1983. Biogeografia do Estado de Sergipe. Secretaria de Estado da Educao Subsecretaria da Cultura de Arte, Sergipe 136 p. Governo de Sergipe, 1976. Zoneamento ecolgico florestal do Estado de Sergipe. Ministrio do Interior, Sudene Conselho de Desenvolvimento de Sergipe, Aracaju 107 p. + 16 mapas. Governo de Sergipe, 1979. Atlas de Sergipe. Universidade Federal de Sergipe Secretaria do Planejamento, Aracaju. Heyer, W.R. & C.M. Carvalho, 2000a. Calls and calling behavior of the frog Leptodactylus natalensis (Amphibia: Anura: Leptodactylidae). Proceedings of the Biological Society of Washington 113(1):284-290. Heyer, W.R. & C.M. Carvalho, 2000b. The enigmatic advertisement call of Eleutherodactylus ramagii (Amphibia: Anura: Leptodactylidae). Amphibia-Reptilia 21:117-121. Kobayashi, S. & A. Langguth, 1999. A new species of titi monkey, Callicebus Thomas, from north-eastern Brazil (Primates, Cebidae). Revista Brasileira de Zoologia 16(2):531551. Oliveira, F.F. 1999. Estratgias reprodutivas de duas espcies simptricas de lagartos do gnero Tropidurus(T. hispidus e T. semitaeniatus) da Serra de Itabaiana, Sergipe. Monografia, Universidade Federal de Sergipe.
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Carvalho & Vilar
Oliveira, F.F. & G.P. Lrio, 2000. Anfbios anuros do campus da Universidade Federal de Sergipe. Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 1(1):42-74 P r i a G A .W . r o G L P c e o& M . .B i o 2 0 .P i e r r g s r d Herpsilochmus e e r , . , Gi , . . a h c T rt, 05 rmio eito e pectoralis Sclater, 1857 no Estado da Paraba, Brasil. Atualidades Ornitolgicas 127:29. Radambrasil. 1983. Folha SC 24/25 Aracaju/Recife; geologia, geomorfologia, pedologia, vegetao e uso potencial da terra. Vol. 30, Levantamento de Recursos Naturais, Departamento Nacional de Produo Mineral-Ministrio das Minas e Energia, Rio de Janeiro 839p + mapas. Ramos, L. & S. Denisson, 1997. Notas sobre os hbitats e microhbitats de duas espcies simptricas de lagartos do gnero Tropidurus da Serra de Itabaiana, Sergipe (Sauria: Tropiduridae). Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1 :29-34. Santos, C.N. 1992. Levantamento da mastofauna terrestre em reas de mata ciliar da Estao Ecolgica da Serra de ItabaianaSe. Monografia, Universidade Federal de Sergipe. Stattersfield, A.J., M.J. Crosby, A.J. Long & D.C. Wege, 1998. Endemic bird areas of the world - Priorities for biodiversity conservation. BirdLife Conservation Series num. 7. Stevens, S.M. & T.P. Husband, 1998. The influence of edge on small mammals: evidence from Brazilian Atlantic forest fragments. Biological Conservation 85:1-8. Vanzolini, P.E. 1986. Paleoclimas e especiao em animais da Amrica do Sul tropical. Associao Brasileira de Estudos do Quaternrio, Publicao Avulsa N o 1. Vanzolini, P.E. & N. Gomes, 1979. On Tropidurus hygomi, ecological notes, distribution and history (Sauria, Iguanidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 32 (21):243-259. Vicente, A., G.M.M. de Arajo, G.P. Lrio & S.C. Santos, 1997. Descrio parcial e preliminar dos hbitats da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:7-21. Vicente, A. 1997. Levantamento fitossociolgico de mata mesfila decdua na Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:23-27. Vicente, A. 1999. Levantamento florstico de um fragmento florestal na Serra de Itabaiana-Sergipe. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal Rural de Pernambuco. Vilar, J.C., N.A.C. Zyngier & C.M. Carvalho, 2000. Distribuio espacial de Vellozia dasypus Sembert (Velloziaceae) e Melocactus zehntneri (Britt. et Rose) Ltzelb (Cactaceae) na Serra de Itabaiana, Sergipe. Biologia Geral e Experimental, So Cristvo, Se 1(1):515. Vilar, J.C., C.M. Carvalho & M.F.D. Furtado, 2004. Epidemiologia dos acidentes ofdicos em Sergipe (1999-2002). Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 4(2): 313.
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Vicente, A., A.S. Ribeiro, E.A. Santos & C.R.P. Franco 2005. Levantamento Botnico pp. 15-37. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
LEVANTAMENTO BOTNICO
Adriano Vicente Adauto de Souza Ribeiro Everton Amancio dos Santos Clvis Roberto Pereira Franco
Mtodos As informaes botnicas sobre o domo de Itabaiana so resultados de trabalhos realizados pela nossa equipe desde 1997, como os de Vicente et al. (1997) e Vicente (1997, 1999), sobre os hbitats do domo e a fitossociologia das matas da encosta oeste, e Vilar et al. (2000), sobre distribuio espacial de plantas. Tambm inclumos neste relato resultados inditos das pesquisas realizadas no domo por Adauto de Souza Ribeiro e Clvis Roberto Pereira Franco, sobre agrupamentos vegetais, brifitas e pteridfitas. Parte do material coletado est depositado no Herbrio do Departamento de Biologia da Universidade Federal de Sergipe, parte no Herbrio da Universidade Federal Rural de Pernambuco (Tabelas 1 e 3, pp. 3037). As formaes abertas do domo de Itabaiana Foram identificadas 114 espcies de plantas nas reas abertas; destas, 26 so exclusivas deste hbitat e 88 ocorrem tambm em outros hbitats (Tabela 1). Dois tipos fisionmicos de vegetao predominam no domo: i) reas abertas, com solos de areias brancas, mais predominantes na encosta leste, ii) reas fechadas, formadas por vegetaes arbreas, encontradas nas margens dos quatro riachos da encosta leste e na encosta oeste, onde a mata mais extensa e estruturada na sua poro sul. Vicente et al. (1997) reconhecem seis hbitats do domo de Itabaiana: i) areias brancas desnudas, ii) vegetao arbustiva, iii) gramneas e ciperceas, iv) palmeiras, v) reas midas e periodicamente alagadas, vi) as reas com plantaes.
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Vicente et al.
i) Areias brancas O solo deste hbitat recoberto por gramneas e ciperceas, Cladonia sp. (lquen), arbustos, sub-arbustos, arvoretas e palmeiras (Figuras 4-6). So tambm comuns nestas reas as bromlias, a cactcea cabea-de-frade, Melocactus zehntneri (Britton & Rose) Ltzelb., e a canela-de-ema, Vellozia dasypus Seub. Estas plantas formam grupos de indivduos da mesma espcie, como as palmeiras, a cabea-defrade e a canela-de-ema (Vilar, et al., 2000) ou ocorrem associadas entre si e com arbustos, formando moitas de estrutura mais complexa, 1-2 metros de altura, cujo substrato propcio para que outras espcies tambm ali se desenvolvam. As espcies funcionais constituem o estrato superior destas moitas, as plantas mais novas o inferior (berrio), formando as seguintes associaes: Agrupamentos Arecaceae Cactaceae So compostos por espcies funcionais constitudas pelas palmeiras Atallea acaule, Allagoptera arenaria ou Syagrus schizophyla (Arecaceae), as quais formam berrio para Hirtella sp. (Chrysobalanaceae) e Vellozia dasypus (Velloziaceae) (Figura 1). O solo recoberto por vegetao herbcea e Cladonia sp. O conjunto destes agrupamentos corresponde ao hbitat das palmeiras, descrito por Vicente et al. (1997). Agrupamentos Myrtaceae - Velloziaceae Neste tipo de associao, os agrupamentos so mais esparsos, com poucas espcies funcionais arbustivas; as Myrtaceae formam berrio para V. dasypus e Bromelia sp. (Figura 2). Nas bordas das moitas ocorrem Cladonia sp. e M. zehntneri (Figura 3). As ervas da famlia Lamiaceae, Hyptis fruticosa e Hyptis sp. e outras espcies da famlia Rubiaceae formam manchas de aspecto ruderal, enquanto as gramneas Axonopus aureus, Andropogon bicornis, A. leucostachyus e Pappophorum sp. formam associaes com as ciperceas. Agrupamentos Clusiaceae Bromeliaceae Os agrupamentos formados por Clusia sp. e Kielmeyera sp. so comuns nas reas abertas. As partes sombreadas do solo, formadas pelas projees dos estratos superiores (Clusia sp.), so recobertas por folhio denso. As estruturas destas moitas variam em funo dos tamanhos, no geral as maiores tm no interior Bromelia sp.
Levantamento Botnico
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e V. dasypus, nas bordas podem ocorrer pteridfitas, musgos e liquens; brifitas (Tabela 2) tambm so frequentes (Yano, 1994). Comentrios As areias brancas do domo de Itabaiana tm sido relacionadas com as restingas dos cordes arenosos litorneos (Cunha, 1993; Governo de Sergipe, 1978). Entretanto, para isso ser vlido, a conceituao de restinga teria que ser ampla o suficiente para englobar reas mais distantes do litoral e com maiores altitudes, como o caso do domo de Itabaiana, alm de incluir outros tipos de relevos e vegetaes. As restingas litorneas possuem aspectos tpicos, como as faixas paralelas de depsitos sucessivos de areias, as lagoas originadas do represamento de antigas baas e as dunas resultantes do trabalho do vento sobre a areia da restinga (Guerra, 1980). A origem das areias das restingas pode estar relacionada com o nvel do mar, que exps salincias cristalinas quando esteve dezenas de metros mais baixo (clima seco), criando fontes de areias para as restingas. A presena das areias brancas na regio do domo pode estar mais relacionada ao ciclo de eroses daquele complexo e paleoclimas do Pleistoceno, do que com movimentos do mar durante um timo mido, quando a linha da costa esteve menos recuada (AbSaber, 1979). ii) Vegetao arbustiva As reas arbustivas do domo de Itabaiana esto com a fisionomia descaracterizada devido s constantes queimadas e s retiradas de madeira. So arvoretas das famlias Melastomataceae, Lythraceae, Rubiaceae, Asteraceae e Malpighiaceae, 2-3 metros de altura, as quais formam um conjunto mais encorpado nas reas abertas. As espcies predominantes so dos gneros Polygala, Coccoloba, Himatanthus e Manilkara , as quais tambm esto presentes nas reas fechadas. Estes conjuntos sobressaem como ilhas isoladas de vegetao mais densa. Uma caracterstica deste agrupamento, que o diferencia dos demais, a ocorrncia de substrato com orqudeas. Moradores da regio s vezes chamam este hbitat de carrasco, um tipo de formao vegetal encontrada no Planalto de Ibiapaba e ao sul da Chapada do Araripe (Governo do Cear, 1986), a qual muito diferente da rea de arbustos presente no domo.
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Comentrios Uma observao que merece ateno a presena de plantas do cerrado nos hbitats arbustivos, como a lixeira, Curatella americana (Dilleniaceae), Qualea sp. (Vochysiaceae) e Byrsonima sp. (Malpighiaceae), o que levou algumas pessoas a considerarem estas reas do domo como manchas de cerrado (Franco, 1983, 1993; Ministrio do Interior/Governo de Sergipe, 1976; Cunha, 1993). Entretanto, a presena de apenas um elemento, dentre vrios que constituem a vegetao do cerrado, no suficiente para caracterizar as reas arbustivas como pertencentes a este domnio, de acordo com as conceituaes e limites dos domnios morfoclimticos (AbSaber, 1967; Vanzolini & Carvalho, 1991). Para ser considerada cerrado, a regio deveria ter relevo, solo, clima, vegetao e hidrografia de cerrado, o que no o caso do domo de Itabaiana e nem de qualquer outra rea de Sergipe. Desta forma, achamos mais apropriado considerar a vegetao arbustiva do domo como um hbitat pertencente ao domnio morfoclimtico da mata atlntica. iii) reas midas e periodicamente alagadas As reas alagadas durante a poca das chuvas esto situadas nos terrenos planos da encosta leste do domo, entre os riachos. Nestas reas h acmulo de folhio e o fluxo de gua forma um solo escuro e mido, composto por matria orgnica topotrfica e ombrotrfica (Moore, 1989). iv) reas com gramneas e ciperceas Este hbitat est localizado entre a vegetao arbrea da margem direita do riacho gua Fria e o final da primeira mancha de areias brancas, que aparece entre os riachos Coqueiro e gua Fria, onde ocorre o agrupamento Clusiaceae Bromeliaceae. Predominam nesta rea plantas das famlias Poaceae, Cyperaceae, Velloziaceae e Cactaceae. So comuns neste hbitat as rvores e arbustos dos gneros Polygala, Coccoloba, Byrsonima, Cecropia, Kielmeyera, Vochysia, Bonnetia e Tibouchina. A fisionomia da vegetao composta por trs estratos: arvoretas isoladas, de aproximadamente 2,0 metros de altura, arbustos esparsos de 1,0-1,5 metro de altura e pequenos arbustos de 0,5-1,0 metro de altura. O cho recoberto principalmente por gramneas, ciperceas e vegetao rasteira, formando um tapete. Este conjunto, mais os afloramentos de rochas e fragmentos destas, do a este hbitat um aspecto de campo limpo rochoso. O solo de cor vermelho-ferrugem,
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concrecionado. Comentrios Este hbitat predominante nas partes mais altas do domo, onde tambm ocorrem lentes de areias brancas com a presena da cactcea cabea-de-frade e da velozicea canela-de-ema. H algumas citaes na literatura denominando esta rea como campo rupestre (Franco, 1993; Barreto, 1992). Isto se deu principalmente pela presena de algumas espcies que ocorrem nos rupestres, como Vellozia dasypus, Vochysia sp. e Kielmeyera rugosa, mas difcil esta caracterizao com base apenas na presena de algumas espcies de plantas, faltam tambm outros elementos, como altitude, solos, clima e a presena do cerrado (descrio e localizao dos campos rupestres em Eiten, 1992). v) reas com plantaes As plantaes ocorrem principalmente na poro norte da vertente oeste do domo e na base de quase toda a vertente leste, entre o municpio de Areia Branca e o domo. Recentemente est ocorrendo uma expanso das reas de plantaes, devido formao da barragem do rio Jacarecica, ao norte do domo, e das reas de colonizao completamente desordenada na rea de influncia da barragem, o que est causando alto impacto ambiental no entorno do domo de Itabaiana. As principais culturas nestas reas podem ser categorizadas como de subsistncia, visto que no h infraestrutura agrcola adequada e nem planejamento que possam associar a sustentabilidade da explorao da terra com a preservao do meio ambiente. As plantaes so cultivadas ao acaso; dentre estas se destacam as culturas incipientes de melancia, amendoim, feijo de corda, mandioca, hortalias e abbora, alm da explorao predatria de piaava (Attalea sp.) para confeco de vrios artefatos. As formaes fechadas do domo de Itabaiana As matas do domo de Itabaiana podem ser classificadas na categoria Floresta Estacional Semidecidual de Terras Baixas (Gonalves & Orlandi,1983;Veloso & Ges-Filho,1982). As matas provavelmente tinham uma ligao recente com a floresta costeira; o isolamento atual pode ser atribudo s aes antrpicas predatrias (Vicente, 1999; Vicente et al., 1997). As reas fechadas do domo abrangem o entorno dos riachos e toda a sua base. Est mais fragmentada ou desaparecendo por completo
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na poro norte da encosta oeste e em quase toda a rea da encosta leste, devido ao povoamento e reas de plantaes. O grau de conservao destas matas varivel, apresentam-se como capoeiras antigas e matas em regenerao. Ns identificamos 210 espcies de reas fechadas; destas, 88 espcies ocorrem tambm nas reas abertas de areias brancas (Tabela 1). As matas de encosta A encosta leste, a menos ngreme do domo, est situada defronte ao municpio de Areia Branca. A mata apresenta-se bastante fragmentada na poro sul da encosta e em rpido processo de degradao na poro norte, devido recente construo da barragem do rio Jacarecica e ocupao desordenada no seu entorno. a rea mais impactada do domo. A vegetao est muito devastada, com grandes clareiras no seu interior e recortada por picadas utilizadas pelos moradores. O sub-bosque desestruturado, mas esto presentes arvoretas esparsas de pequenos dimetros, com 3-4 metros de altura. No estrato arbreo, o dossel aberto e as rvores alcanam em mdia 7 metros de altura, com poucos indivduos de permetro superior a 60cm. As espcies mais comuns so Cecropia pachystachya, Tapirira guianensis, Vismia guianensis e Psychotria platypoda. O solo recoberto por um folhio pouco espesso, com destaque para a presena de arceas e bromeliceas. O registro das pteridfitas foi realizado nas reas fechadas da encosta leste, durante os levantamentos rpidos de setembro e em duas coletas posteriores. As reas amostradas foram os ambientes midos e sombreados dos riachos, compreendidas entre as reas abertas e as partes mais ngremes das matas de encosta. Nestes estudos iniciados por Clvis Roberto Pereira Franco (UFS) no domo, foram identificadas 16 espcies de pteridfitas, pertencentes a 14 gneros e 13 famlias (Tabela 3). Uma espcie ainda no identificada, coletada nas reas midas de grutas do riacho dos Negros, muito interessante e merece ateno: no arborescente, tem rizoma, a rquis tem mais de um metro, bipinada, com os fololos gigantes e cobertos por fileiras de soros. Esta espcie est em estudo. A samambaia translcida do gnero Trichomanes ocorre somente nos riachos, em ambientes midos e sombreados. Foram registradas duas formas do gnero Trichpteris (Cyatheaceae), com base nas variaes dos fololos. A famlia tpica de mata atlntica e na regio de Sergipe parece ocorrer apenas no domo, em ambientes midos e bem sombreados. Na encosta leste do domo est situada a microbacia de um dos mais
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importantes recursos hdricos da regio, o riacho Coqueiro, o qual tem um curso dgua curto. Nasce na encosta norte da Serra Comprida, passa imediatamente para a encosta sul do domo de Itabaiana e corre pela sua encosta leste em quase toda a extenso. Na microbacia deste riacho, localizada entre o domo e o municpio de Areia Branca, desguam os demais riachos que nascem no domo de Itabaiana, os quais, juntamente com o Coqueiro, vo formar o rio Jacarecica, nas proximidades da encosta norte do domo. Este rio abastece vrios municpios e os fortes impactos ambientais que verificamos nesta regio j foram comentados. Na poro sul da encosta oeste, defronte ao povoado Bom Jardim, a vegetao mais densa e mais conservada, devido s aes preventivas do Ibama. O estrato arbreo nesta rea tem aproximadamente 9 metros e as emergentes podem chegar a 20 metros de altura, mas so rvores de pequeno dimetro. Em comparao com o que restou das matas da encosta leste, na oeste o sub-bosque mais estruturado, apresentando arbustos e arvoretas com aproximadamente 3 metros de altura; o dossel mais fechado, o que impede a entrada de luz e, conseqentemente, o estrato herbceo menos denso. Nota-se tambm nesta rea, a presena de cips, trepadeiras e epfitas (bromlias e orqudeas). Na poro norte, a vegetao est muito depauperada, porque os moradores freqentam mais a rea. Em toda a encosta oeste so freqentes Sclerolobium densiflorum, Himatanthus articulatus, Cupania revoluta e Byrsonima sericea. O solo raso, com afloramentos de rochas de quartzito e outras rochas cristalinas. Na parte mais baixa, em direo ao norte, nota-se a presena de manchas de areia branca, mas ao contrrio da vertente leste, lquens e cactceas esto ausentes. As rvores so menores e os arbustos ocorrem mais agrupados; Eschweilera ovata e Vismia guianensis so freqentes e merece meno a presena de Curatella americana nas bordas (Vicente, 1997, 1999). Com relao encosta norte, os problemas relacionados vegetao e conservao j foram mencionados. A encosta sul do domo est situada defronte Serra Comprida; entre as duas passa a BR-235, uma das rodovias que liga Sergipe Bahia. As reas fechadas da encosta sul so mais ralas e baixas do que a oeste, formando um mosaico entremeado por reas abertas de areias brancas, semelhante fisionomia da vegetao que ocorre na encosta leste. Na encosta sul do domo corre o trecho inicial do riacho Coqueiro.
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As reas fechadas associadas aos riachos Estes hbitats foram descritos por Vicente et al. (1997) como vegetao arbrea e ocorrem no domo de Itabaiana em pequenas manchas, sempre associadas com os riachos ou prximo deles. Eles descrevem as trs principais manchas de mata associadas aos riachos da encosta leste. A primeira ocorre logo aps uma rea de plantaes, na encosta sul do domo, quase em contato com a BR-235, e acompanha o riacho Coqueiro (Figura 8-9). A extenso desta mata de aproximadamente 150 metros de comprimento. No sentido NW para SE, torna-se mais densa; as alturas das rvores variam entre 8-10 metros e ocorrem emergentes. O sub-bosque mais estruturado, quando comparado s outras manchas de mata. So comuns as bromlias e arceas, epfitas, cips e trepadeiras; o folhio mais alto do que os das outras reas com vegetao arbrea. Por alguma razo esta rea aparentemente sofre menor ao antrpica. A segunda mancha de mata, menor do que a primeira, ocorre entre os riachos Coqueiro e gua Fria. A terceira, tambm muito pequena, ocorre ao longo das margens do riacho gua Fria. Esta mancha est em contato com as reas de gramneas e ciperceas, as quais se alongam at as partes mais altas do domo (Figura 7). Comentrios O conjunto das caractersticas gerais destas manchas de vegetao arbrea no se enquadra nas caractersticas de mata primria (Goergen, 1983; Martins, 1993; Godron et al., 1968); assemelha-se muito mais a capoeiras em diferentes estgios de sucesso, nos sentidos empregados por Velloso et al. (1991), Radambrasil (1983:629) e Goergen (1983). So reas de vegetao secundria, bastante descaracterizadas da sua estrutura original, degradadas pela ao antrpica e pelos incndios que atingem o domo. provvel que, num passado recente, as matas que faziam parte do domnio morfoclimtico da mata atlntica atingissem esta parte do Estado e recobrissem todo o domo de Itabaiana. Isso leva a outra reflexo, que como caracterizar as matas beiradeiras dos riachos do domo. Cunha (1993) e Santos (1992) caracterizaram o conjunto desta vegetao associada aos riachos do domo como matas galeria (matas ao longo de rios, cercadas por reas abertas). Porm, na sua conceituao original (Vanzolini, 1994; AbSaber, 1967; Eiten, 1992), estas feies so caractersticas do domnio dos cerrados ou de outros domnios formados por reas abertas naturais, nas quais a mata est associada s vrzeas dos rios. No
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caso do domo, um possvel cenrio talvez fosse de uma mata contnua e o que vemos hoje so as feies do que restou. Portanto, as capoeiras e as matas secundrias das margens dos riachos no correspondem s feies naturais originais e seria forar demais o conceito, caracterizando as matinhas beiradeiras dos riachos do domo de Itabaiana como verdadeiras matas galeria. Isto, entretanto, no tira toda a importncia que estas matas tm nas reas da encosta leste, ao contrrio, refora a relevncia destas, porque, embora depauperadas, so remanescentes da mata atlntica e apresentam identidade deste domnio numa regio de ectono. Fitossociologia As informaes fitossociolgicas foram retiradas do estudo realizado por Vicente (1997) na mata da encosta oeste, voltada para o povoado de Bom Jardim. Vicente amostrou 11 parcelas com 738 indivduos pertencentes a 33 famlias e 66 espcies. As famlias mais ricas em nmero de espcies foram Myrtaceae (7), Moraceae (5), Sapindaceae (4), Rubiaceae (4), Fabaceae (3), Bignoniaceae (3) e Guttiferae (3). Estas famlias representaram 44% do total de espcies presentes nas parcelas. De acordo com Leito Filho (1993), as famlias floristicamente mais abundantes de uma regio so as que respondem pelos principais parmetros fitossociolgicos. Com relao densidade relativa, as famlias que apresentaram maiores valores foram: Caesalpiniaceae (13,55%), Sapindaceae (9,35%), Myrtaceae (7,86%), Lecythidaceae (7,32%), Apocynaceae (5,69%), Malpighiaceae (5,69%) e Anacardiaceae (5,56%), correspondendo a 55% do total. Com relao dominncia relativa compareceram Caesalpiniaceae (20,34%), Anacardiaceae (13,41%), Moraceae (10,88%) e Malpighiaceae (6,44%), num total de 50%. Os ndices de valor de importncia (IVI) das famlias da vegetao da encosta oeste foram: Caesalpiniaceae (38,33), Anacardiaceae (23,97), Apocynaceae e Sapindaceae (ambas com 17,39), Moraceae (16,66), Malpighiaceae (16,58), Lecythidaceae (16,43) e Myrtaceae 15,47), representando 53,73% do ndice de importncia local. A distribuio das famlias de acordo com o ndice de valor de cobertura foi: Caesalpiniaceae (33,89), Anacardiaceae (18,97), Moraceae (12,77), Malpighiaceae (12,13), Sapindaceae (11,84), Lecythidaceae (11,43) e Apocynaceae (11,28), perfazendo um total de 50,51%. As espcies que apresentaram maior ndice de valor de importncia foram Sclerolobium densiflorum, Tapirira guianensis,
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Hymatanthus articulatus, Eschweilera ovata e Byrsonima sericea, que perfizeram 100% do ndice de valor de cobertura total. Sclerolobium densiflorum ficou em primeiro lugar, com 100 indivduos; Hymatanthus articulatus foi a espcie que ocorreu em todas as parcelas, obtendo o maior valor de distribuio na rea (4,95%). A famlia Caesalpiniaceae destacou-se em todos os parmetros fitossociolgicos, apesar de conter uma nica espcie, Sclerobium densiflorum. Este fato ocorreu porque esta planta registrou a maior densidade absoluta (454,55 indivduos/ha), o que correspondeu a 13,55% do total de indivduos, aproximadamente o dobro da densidade absoluta de Eschweilera ovata, que ocupou a segunda posio em densidade absoluta, com 245,45 indivduos/ha. A famlia Moraceae, apesar de possuir poucos indivduos (14 no total), ocupou a terceira posio de dominncia relativa e a sexta no ndice de valor de importncia. Isso foi devido ocorrncia de rvores de grande porte, como Ficus sp. e uma espcie no identificada desta famlia. As distribuies de alturas apresentaram maior freqncia de indivduos entre 6-9 metros de altura, raros ultrapassaram 15 metros. De acordo com Rizzini (1979), nas serras nordestinas a mata atlntica tem entre 10-20 metros, dependendo da regio. O ndice de diversidade para as manchas de mata do domo de Itabaiana foi 3,54, semelhante ao encontrado por Guedes (1992) na mata de Dois Irmos, Pernambuco. Estudos sobre diversidade da mata atlntica tm registrado ndices entre 2,07-4,36; a alta diversidade de espcies arbreas parece ser uma caracterstica comum da mata atlntica (Guedes, 1992). Conservao Sob o ponto de vista botnico de conservao, ns identificamos as seguintes reas crticas no domo de Itabaiana, as quais merecem esforos imediatos para serem preservadas: 1. A vegetao da microbacia do riacho Coqueiro, que se estende de sul para norte pela encosta leste do domo e funciona como rea tampo e filtro para toda sorte de poluio. 2. A vegetao do entorno das nascentes do riacho Coqueiro, localizadas na encosta norte da Serra Comprida, cujo riacho constitui um dos mais importantes recursos hdricos da regio. 3. Toda a poro norte do domo de Itabaiana, que no presente tem sua
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vegetao quase completamente destruda em virtude da construo da barragem do rio Jacarecica e da ocupao desordenada. 4. A vegetao da vertente oeste do domo, em especial a poro norte, a qual, juntamente com a poro norte da vertente leste, a rea mais impactada do domo. 5. Vegetao do entorno da barragem do rio Jacarecica, que precisa ser analisada sob o ponto de vista sistemtico, estrutural e funcional, em decorrncia do represamento do rio e das mudanas do ciclo de nutrientes. 6. As manchas de mata associadas aos riachos das reas abertas, as quais devem ser estudadas mais intensivamente quanto s suas estruturas e dinmicas, principalmente quanto s suas relaes com as reas abertas. 7. Os hbitats das reas abertas, que tm estruturas e dinmicas prprias, cujas associaes entre as espcies que as compem no esto esclarecidas. 8. As vegetaes de encosta que fazem contato com as reas abertas e com os riachos, porque as suas estruturas e efeitos na borda das reas abertas so desconhecidos. Referncias
AbSaber, A.N. 1967. Domnios morfoclimticos e provncias fitogeogrficas do Brasil. Orientao, Departamento de Geografia, Universidade de So Paulo 3:45-48. AbSaber, A.N. 1979. Os mecanismos da desintegrao das paisagens tropicais no Pleistoceno efeitos paleoclimticos no perodo Wrm-Wisconsin no Brasil. Inter-Facies , Inst. de Biocincias, Letras e Cincias Exatas, Unesp, S.J.Rio Preto 4:1-19. Barreto, M.I. 1992. Levantamento florstico de uma rea de campo rupestre na Serra de Itabaiana. Monografia, Universidade Federal de Sergipe 37p. Cunha, J.C.S. 1993. Serra de Itabaiana: potencial biogeogrfico e perspectivas para preservao e conservao. Monografia, Universidade Federal de Sergipe 74p. Eiten, G. 1982. Brazilian savannas pp.25-47. In: Ecological studies: ecology of tropical savannas (B.J. Huntley & B.H. Walker, Eds.) Springer-Verlag. Eiten, G. 1992. How names are used for vegetation. Journal of Vegetation Science 3:419424. Franco, E. 1983. Biogeografia de Sergipe. Segrase, Governo de Sergipe, Aracaju 136p. Franco, E. 1993. Biogeografia. 4 edio, vol. 1. Manuscrito, Aracaju 272p. Goergen, 1983. Critrios ecolgicos para o desenvolvimento de modelos de aproveitamento agrcola adaptados a regies das Chapadas no Piau Central/Brasil. Ministrio do Interior-Departamento Nacional de Obras Contra a Seca, Bundesministerium fr Wirtschaftliche Zusammenarbeit (BMZ) - Deutsche Gesellschaft
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fr Technische Zusammenarbeit (GTZ) - Convnio Brasil/Alemanha, Promoo da Agricultura em Regies Semi-ridas Nordestinas, Teresina, Piau 243p. Godron, M., P. Daget, L. Emberger, G. Long, E. Le Floch, J. Poissonet, C. Sauvage & J.P. Wacquant, 1968. Code pour le relev mthodique de la vgetation et du milieux: principes et transcription sur cartes perfores . dition du Centre National de la Recherche Scientifique, Paris 291p. Gonalves, L.M.C. & R.P. Orlandi, 1983. Vegetao, pp.573-639. In: Projeto RadamBrasil, folhas SC 24/25 Aracaju/Recife. Levantamento de Recursos Naturais 30, Ministrio das Minas e Energia, Rio de Janeiro. Governo do Cear, 1986. Atlas do Cear. Sudec, Fortaleza. Governo de Sergipe. 1978. Projeto bsico para implantao da Estao Ecolgica da Serra de Itabaiana. Condese, Aracaju. Guedes, M.L.S. 1992. Estudo florstico e fitossociolgico de um trecho da Estao Ecolgica da Mata de Dois Irmos, Recife, PE. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. Guerra, A.T. 1980. Dicionrio Geolgico-Geomorfolgico. Ibge, Rio de Janeiro 446p. Leito Filho, H. F. 1993. Ecologia da Mata Atlntica em Cubato-SP. Unesp e Unicamp, So Paulo. Martins, F.R. 1993. Estrutura de uma Floresta Mesfila. 2 ed. Unicamp, Campinas 246p. Ministrio do Interior/Governo de Sergipe. 1976. Zoneamento ecolgico florestal do Estado de Sergipe . Sudene, Condese, Aracaju 108p. 16 cartas. Moore, P.D. 1989.The ecology of peat-forming processes: a review. International Journal of Coal Geology 12:89-103. Radambrasil. 1983. Folha SC 24/25 Aracaju/Recife; geologia, geomorfologia, pedologia, vegetao e uso potencial da terra. Vol. 30, Levantamento de Recursos Naturais, Departamento Nacional de Produo Mineral-Ministrio das Minas e Energia, Rio de Janeiro 839p. Rizzini, C.T. 1979. Tratado de fitogeografia do Brasil. Hucitec e Universidade de So Paulo vol. 1-2. Santos, M.L. 1992. Levantamento florstico das matas de galeria da Serra de Itabaiana/ SE. Monografia, Universidade Federal de Sergipe. Vanzolini, P.E. & C.M. Carvalho, 1991. Two sibling and sympatric species ofGymnophthalmus in Roraima, Brasil (Sauria: Teiidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 37(12):173226. Vanzolini, P.E. 1994. Brazilian reptiles in open and closed formations: evolutionary implications. Anais da Academia Brasileira de Cincias 66 Supl. 1. Veloso, H.P. & L. Ges-Filho, 1982. Fitogeografia brasileira. Classificao fisionmicaecolgica da vegetao neotropical. Projeto Radambrasil, Srie vegetao, Boletim Tcnico 1(1):1-80.
27
Veloso, H.P., A.L.R. Rangel Filho & D.C.A. Lima, 1991. Classificao da Vegetao Brasileira, adaptada a um Sistema Universal . IBGE, Rio de Janeiro 124p. Vicente, A., G.M.M. Arajo, G.P. Lrio & S.C. Santos, 1997. Descrio parcial e preliminar dos hbitats da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:7-21. Vicente, A. 1997. Levantamento fitossociolgico de mata mesfila decdua na Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:23-27. Vicente, A. 1999. Levantamento florstico de um fragmento florestal na Serra de Itabaiana-Sergipe . Dissertao de Mestrado, Universidade Federal Rural de Pernambuco. Vilar, J.C., N.A.C. Zyngier & C.M. Carvalho, 2000. Distribuio espacial de Vellozia dasypus Sembert (Velloziaceae) e Mellocactus zehntneri (Britt. et Rose) Ltzelb (Cactaceae) na Serra de Itabaiana, Sergipe. Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 1(1):515. Yano, O. 1994. Brifitas da Serra de Itabaiana, Sergipe, Brasil. Acta Botanica Brasilica 8(1):45-57.
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Figura 1. Agrupamento Arecaceae - Cactaceae.
Figura 2. Agrupamento Myrtaceae - Velloziaceae.
Figura 3. Myrtaceae - Velloziaceae, borda das moitas.
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Figura 4. Areias brancas: arbustos agrupados.
Figura 5. Areias brancas: arbustos agrupados, solo exposto.
Figura 6. Areias brancas: gramneas, ciperceas e arbustos agrupados.
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Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana. rea aberta Acanthaceae Ruellia sp. Amaryllidaceae Hippeastrum stylosum Herb. Anacardiaceae Anacardium occidentalis L. Tapirira guianensis Aubl. Annonaceae Xylopia frutescens Aubl. Apocynaceae Allamanda puberula A. DC. Allamanda sp. Hymatanthus articulatus (Vahl.) Woodson Hymatanthus phagedonicus (Mart.) Woodson Mandevilla illustris (Vell.) Woodson Araceae Philodendron fragrantissimum (Hook.) G. Don. Araliaceae Schefflera morototoni (Aubl.) Decne. & Planch. Arecaceae Attalea acaulis var. funifera Mart. ex Spreng. Allagoptera arenaria (Gomes) Kuntze Geonoma sp. Syagrus schizophyla (Mart.) Glassman Syagrus coronata (Mart.) Becc. Asteraceae Achyrocline satureoides (Lam.) DC. Acritopappus confertus (Gardner) R.M. King & H. Rob. Albertinia brasiliensis Sprengel Calea elongata (Gardner) Baker Eupatorium bollotifolium Kunth Mikania nodulosa Sch. Bip. ex Baker Mikania sp. Platypodanthera melissifolia (DC.) King & Rob. Vernonia andrade-limae G.M. Barroso Vernonia scabra Pers. Vernonia sp. Begoniaceae Begonia convolvulacea (Klotzsch) A. DC. Bignoniaceae Jacaranda jasminoides (Thumb.) Sw. Jacaranda heteroptila Bureau. & K. Schum. Boraginaceae Cordia nodosa Lam. Cordia corymbosa Willd. ex Roem. & Schult. Cordia sellowiana Cham. Cordia trichoclada DC. Bromeliaceae Aechmea sp. Aechmea aquilega (Salisb.) Griseb. X X rea fechada X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
X X X
X X X X X X
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Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Bromeliaceae Aechmea lingulata (L.) Baker Bromelia laciniosa Mart ex Schult. f. Hohenbergia horrida Harms. Hohenbergia ridleyi (Baker) Mez. Hohenbergia sp. Burseraceae Protium giganteum Engl. Protium heptaphyllum (Aubl.) March. Tetragastris occhionii (Rizzini) Daly Cactaceae Melocactus zehntneri (Britton et Rose) Luetzelb. Pilosocereus sp. Caesalpiniaceae Caesalpinia f errea Mart. Cassia angulata Vog. Cassia ramosa Vog. Cassia sp. Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & Barneby Chamaecrista cytisoides (Colladon) Irwin & Barneby var. blanchetii (Benth.) Irwin & Barneby Senna splendida (Vogel) H.S. Irwin & Barneby Campanulaceae Centropogon cornutus (L.) Druce Cecropiaceae Cecropia pachystachya Trcul Celastraceae Maytenus nitida Mart. Chrysobalanaceae Couepia sp. Hirtella racemosa Lam. Clusiaceae Clusia nemorosa G.F.M. Meyer Kielmeyera petiolaris Mart. Kielmeyera rugosa Choisy Kielmeyera cf argentea Choisy Kielmeyera sp. Symphonia globulifera Lf. Vismia guianensis (Aubl.) Choisy Vismia ferruginea Kunth. Commelinaceae Dichorisandra thyrsiflora J.C. Mikan Convolvulaceae Jacquemontia montana (Moric.) Meissn. Cyperaceae Cyperus sp. Cyperus haspan L. Fimbristylis bahiensis Steud. Kyllingia pungens Link. rea fechada X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
X X X X
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Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Cyperaceae Lagenocarpus cf. martii Nees Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees. Mariscus ligularis (L.) Urb. Pycreus polystachyos (Rottb.) P. Beauv. Rhynchospora cephalotes (L.) Vahl. Rhynchospora glauca Vahl. Scleria cyperina Willd. ex Kunth. Scleria sp. Dilleniaceae Curatella americana L. Davilla flexuosa A. St-Hil. Elaeocarpaceae Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. Eriocaulaceae Paepalanthus myocephalus Mart. Erythroxylaceae Erythroxylum deciduum A. St.-Hil. Erythroxylum sp. Euphorbiaceae Aparisthmium cordatum (Juss.) Baill. Chamaesyce thymifolia (L.) Millsp. Cnidoscolus urens (L.) Arthur Croton klotzschii (Didr.) Baill. Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill. Pera ferruginea (Schott.) Mll. Arg. Phyllanthus sp. Sebastiana corniculata (Vahl.) Muell. Arg. Fabaceae Bowdichia virgilioides Kunth. Clitoria cajanifolia (C. Prest.) Benth. Clitoria epetiolata Burkart Dioclea grandiflora Mart. ex Benth. Swartzia acutifolia var. yneziana R. S. Cowan Swartzia apetala Raddi. Flacourtiaceae Casearia sylvestris Sw. Gentianaceae Coutobea spicata Aubl. Irlbachia purpuracens (Aubl.) Maas Lisianthum sp. Heliconiaceae Heliconia psittacorum L.f. Iridaceae Trimeza martinicensis (Jacq.) Herb. Lamiaceae Hyptis fruticosa Salzm. ex Benth. Hyptis salzmanniana Benth Hyptis sp. X X X X X X X X X rea fechada
X X X X X X X X X X
X X X
X X
X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
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X X X
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Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Lauraceae Persea sp. Ocotea sp.1 Ocotea sp.2 Lecythidaceae Eschweilera ovata (Cambess.) Miers. Lythraceae Cuphea flava Sprengel Cuphea linarioides Cham. & Schltdl. Cuphea pulchra Moric. Malpighiaceae Byrsonima blanchetiana Miq. Byrsonima sericeae DC. Heteropterys grandiflora A. Juss. Maranthaceae Ischnosiphon laxus (Poepp. & Endl.) Krn. Melastomataceae Aciotis sp. Comolia ovalifolia (DC.) Triana Clidemia sp. Clidemia capitellata (Bonpl.) D. Don. Clidemia hirta (L.) D. Don. Cambessedesia sp. Desmocelis villosa (Aubl.) Naud. Henriettea stellaris O. Berg. ex Triana Miconia albicans (Sw.) Triana Miconia amoena Triana Miconia ciliata (Rich.) DC. Miconia francavillana Cogn. Miconia holosericea (L.) DC. Miconia minutiflora (Bonpl.) DC. Miconia prasina (Sw.) DC. Tibouchina sp. Tibouchina stenocarpa (DC.) Cogn. Meliaceae Guarea trichilioides L. Mimosaceae Inga laurina (Sw.) Willd. Inga marginata Willd. Inga thibaudiana DC. Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr. Monimiaceae Siparuna guianensis Aubl. Moraceae Sorocea hilarii Gaudich. Ficus sp. Myrcinaceae Rapanea guianensis Aubl. Myrtaceae Campomanesia viatoris Landrum rea fechada X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
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Vicente et al.
Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Lauraceae Persea sp. Ocotea sp.1 Ocotea sp.2 Lecythidaceae Eschweilera ovata (Cambess.) Miers. Lythraceae Cuphea flava Sprengel Cuphea linarioides Cham. & Schltdl. Cuphea pulchra Moric. Malpighiaceae Byrsonima blanchetiana Miq. Byrsonima sericeae DC. Heteropterys grandiflora A. Juss. Maranthaceae Ischnosiphon laxus (Poepp. & Endl.) Krn. Melastomataceae Aciotis sp. Comolia ovalifolia (DC.) Triana Clidemia sp. Clidemia capitellata (Bonpl.) D. Don. Clidemia hirta (L.) D. Don. Cambessedesia sp. Desmocelis villosa (Aubl.) Naud. Henriettea stellaris O. Berg. ex Triana Miconia albicans (Sw.) Triana Miconia amoena Triana Miconia ciliata (Rich.) DC. Miconia francavillana Cogn. Miconia holosericea (L.) DC. Miconia minutiflora (Bonpl.) DC. Miconia prasina (Sw.) DC. Tibouchina sp. Tibouchina stenocarpa (DC.) Cogn. Meliaceae Guarea trichilioides L. Mimosaceae Inga laurina (Sw.) Willd. Inga marginata Willd. Inga thibaudiana DC. Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr. Monimiaceae Siparuna guianensis Aubl. Moraceae Sorocea hilarii Gaudich. Ficus sp. Myrcinaceae Rapanea guianensis Aubl. Myrtaceae Campomanesia viatoris Landrum rea fechada X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
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Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Polygonaceae Coccoloba sp. Rubiaceae Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. Borreria sp. Borreria eryngioides Cham. & Schltdl. Borreria verticillata (L.) G. Mey. Chomelia obtusa Cham. & Schltdl. Guettarda angelica Mart. ex Mll. Arg. Guetarda viburnoides Cham. & Schltdl. Palicourea aenofusca (M. Arg.) Standl. Palicourea marcgravii A. St-Hil. Psychotria carthagenensis Jacq. Psychotria platypoda DC. Psychotria sp. Psychotria barbiflora DC. Psychotria hoffmassegniana (Willd. ex Roem. & Schult.) Mll. Arg. Psychotria colorata (Willd. ex Roem. & Schult.) Mll. Arg. Randia sp. Sabicea cf grisea Cham. & Schltdl. Spermacoce verticillata L. Richardia grandiflora (Cham. & Schult.) Steud. Rutaceae Esenbeckia grandiflora Mart. Sapindaceae Allophylus edulis (A. St.-Hil., A.Juss. & Cambess.) Radlk. Cupania revoluta Rolfe Cupania sp. Serjania salzmanniana Schltr. Sapotaceae Manilkara salzmanni (DC.) A. J. Lam. Scrophulariaceae Angelonia gardneri Hook. Angelonia cornigera Hook Scoparia dulcis L. Torenia thouarsii (Cham. & Schlech.) Kuntze. Solanaceae Cestrum laevigatum Schltdl. Solanum cf. pseudoquina A. St-Hil. Solanum paludosum Moric. Sterculiaceae Guazuma ulmifolia Lam. Theaceae Bonnetia anceps Mart. & Zucc. Tiliaceae Apeiba tibourbou Aubl. X X X X X X X rea fechada X X X X X X X X X X X X X X X X X X
X X X X X X X X X
X X X X X X X X X X X X X X X X X
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Vicente et al.
Tabela 1. Vegetao do domo de Itabaiana (continuao). rea aberta Tiliaceae Triumfetta semitriloba Jacq. Turneraceae Piriqueta duarteana (A. St.-Hil., A. Juss. & Cambess.) Urb. Turnera hermannioides Cambess. Urticaceae Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. Urera caracasana (Jacq.) Gaudich. ex Griseb. Velloziaceae Vellozia dasypus Seub. Verbenaceae Aegiphila sp. Lantana rugosa Thunb. Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl Stachytarpheta sp. Vochysiaceae Vochysia elliptica Mart. Vochysia lucida Klotzsch ex M.R. Schomb. Qualea sp. Xyridaceae Xyris brevifolia Michx. X X X X X X X X rea fechada X X X X X X X X X X X X X
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Fonte: A.Vicente, 1997, 1999, 2002 e A.S.Ribeiro, 2003, 2004 Herbrios UFS e UFRPE.
Tabela 2 Bifitas das reas abertas, domo de Itabaiana (Yano, 1994). Espcie Hbitat Bryum sub-verticillatum (Broth.) Ochi Calymperes palisotti Schwaegr. subesp. richardi (C. Muell.) Campylopus arenaceum (Broth.) J.P. Frahm. Diplasiolejeunea rudolphiana Steph. Frullania caroliniana Sull. Frullania dusenii Steph. Frullania ericoides (Ness) Nees Frullania gymnotis Nees & Mont. Frullania neesii Lindenb. Frullania riojaneirensis (Raddi) Spruce Leucobryum martianum (Hornsch. In Mart.) Microlejeunea ulicina (Tayl.) Steph. Schiffneriolejeunea polycarpa (Nees) Gradst. Sphagnum palustre L. reas alagadas troncos de rvores solo arenoso troncos de rvores e arbustos casca de rvores arbustos troncos de rvores pedras troncos de rvores vrios hbitats rvores prximas gua rochas e troncos troncos de rvores e arbustos reas alagadas
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Tabela 3 Pteridfitas das reas midas, domo de Itabaiana. FAMLIA ESPCIE Blechnaceae Cyatheaceae Davalliaceae Dryopteridaceae Gleicheniaceae Grammitidaceae Hymenophyllaceae Lycopodiaceae Polypodiaceae Pteridaceae Schizaeaceae Selaginellaceae Thelypteridaceae Blechnum serrulatum Rich. Trichipteris sp.1 Trichipteris sp.2 Nephrolepis biserrata (Sw.) Schott N. pectinata (Willd.) Schott Elaphoglossum cf. luridum (Fe) H. Christ Dicranopteris pectinata (Willd.) Underw. Micropolypodium nanum (Fe) A.R. Sm. Trichomanes sp. Lycopodiella sp. Polypodium triseriale Sw. Acrostichum danaeifolium Langsd. et Fisch. Adiantum raddianum Presl. Lygodium volubile Sw. Selaginella sp. Thelypteris interrupta (Willd.) K. Iwats.
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Carvalho, C.M., J.C. Vilar & F.F. Oliveira 2005. Rpteis e Anfbios pp. 39-61. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
RPTEIS E ANFBIOS
Celso Morato de Carvalho Jeane Carvalho Vilar Francisco Filho de Oliveira
Mtodos Os levantamentos da herpetofauna do domo de Itabaiana comearam em 1997 como parte das atividades de ensino e pesquisa do Departamento de Biologia da Universidade Federal de Sergipe (Vilar et al., 2000; Vicente, 1997; Vicente e t al., 1997; Amancio, 1997; Amancio & Ramos, 1997; Fernandes & Oliveira, 1997; Oliveira, 1999; Ramos & Denisson, 1997; Carvalho, 1997). As coletas foram feitas nas reas abertas de areias brancas e nas matas ao longo dos riachos (descrio da vegetao em Vicente et al., este volume). A nfase foi dada na obteno do maior nmero possvel de espcies, atravs da investigao metdica dos hbitats (Tabela 1). Para cada exemplar coletado anotvamos as circunstncias de coleta e quaisquer outros dados ecolgicos. No texto so comentados aspectos gerais da biologia de cada espcie, distribuio geogrfica, ecologia e alistadas as espcies de provvel ocorrncia. A autorizao para pesquisa em unidade de conservao foi fornecida pelo Ibama, processo nmero 02028.000271/99-78.
Tabela 1. Herpetofauna do domo de Itabaiana, nmero de espcies registradas. reas Abertas Lagartos Serpentes Anuros Quelnio Soma 12 8 13 1 34 reas Fechadas 5 6 10 21 Soma 17 14 23 1 55
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Carvalho, Vilar & Oliveira
Lagartos No domo esto presentes seis famlias da subordem Sauria (ausentes Anguidae, Iguanidae e Leiosauridae) que ocorrem na caatinga, mata atlntica e em outros domnios. A famlia Hoplocercidae no esperada ocorrer na regio. Distribuio local e biologia Dentre as 17 espcies coletadas, 12 freqentam as reas abertas e 5 as de mata (Tabela 2). reas fechadas Coleodactylus meridionalis espcie diurna, encontrada no folhio caando ativamente os pequenos invertebrados. Phyllopezus periosus lagarto de hbitos noturnos que caa de espera os
Tabela 2. Rpteis, Ordem Squamata, Subordem Sauria. rea aberta Famlia Gekkonidae Bogertia lutzae Loveridge, 1941 Coleodactylus meridionalis (Boulenger, 1888) Hemidactylus mabouia (Moreau de Jonns, 1818) Phyllopezus periosus Rodrigues, 1986 Famlia Gymnophtalmidae Micrablepharus maximiliani (Reinhardt & Ltken, 1862) Vanzosaura rubricauda (Boulenger, 1902) Famlia Polychrotidae Anolis punctatus Daudin, 1802 Polychrus acutirostris Spix, 1825 Famlia Scincidae Mabuya sp. (cf. macrorhyncha Hoge, 1946) Mabuya agmosticha Rodrigues, 2000 Famlia Teiidae Ameiva ameiva (L., 1758) Cnemidophorus sp.n. 1 Cnemidophorus sp.n. 2 Famlia Tropiduridae Strobilurus torquatus Wiegmann, 1834 Tropidurus hispidus (Spix, 1825) Tropidurus hygomi Reinhardt & Ltken, 1861 Tropidurus semitaeniatus (Spix, 1825) X X X X X X X X X X X X X X X X X 1 4 2 4 8 36 3 30 79 95 rea fechada Nmero de exemplares 2 13 1 4 2 4
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insetos, podendo ser encontrado nas fendas das pedras ao longo dos riachos, expondose s vezes nas reas abertas prximas. Anolis punctatus gosta de ficar 2-3 metros de altura nos troncos das rvores mais grossas e quando perturbados se deslocam rapidamente para cima. um lagarto de hbitos diurnos que caa de espera, as fmeas pem um ovo por vez. Provavelmente punctatus ocorra tambm nas matas das encostas do domo. Mabuya sp. (cf. macrorhyncha) freqenta as manchas de sol no cho da mata, sempre junto s bromlias. Caa de espera, a reproduo vivpara. Strobilurus torquatus (Frost et al., 2001) pode ser encontrada no folhio durante o dia. Este lagarto difcil de ser avistado, devido ao comportamento de caar de espera e a sua colorao crptica, esverdeada com manchas acinzentadas. reas abertas Bogertia lutzae um lagarto pouco freqente, foram coletados um macho em bromlia de cho e duas fmeas, portando dois ovos cada uma, embaixo de tbuas na sede do Ibama. Hemidactylus mabouia tem hbitos noturnos e s foi encontrado em habitaes, mas em outras regies so freqentes em troncos de palmeiras e moitas de bromlias. As fmeas pem de cada vez dois ovos de casca calcrea. Micrablepharus maximiliani pode ser encontrado durante o dia, caando ativamente no cho, entre as moitas e arbustos das reas mais sombreadas das bordas da mata. As fmeas pem dois ovos por vez. Vanzosaura rubricauda tem hbitos diurnos e caa ativamente no folhio das moitas e arbustos das reas mais abertas, as fmeas pem dois ovos por vez. Polychrus acutirostris uma espcie diurna que vive nas arvoretas, onde caa de espera os artrpodes arborcolas. Os machos defendem territrio. um lagarto difcil de ser avistado, devido a sua colorao pr-crptica, acinzentada, e seus movimentos lentos. De acordo com Vanzolini et al. (1980), a reproduo anual e as fmeas pem 7 a 31 ovos. Durante a poca reprodutiva os machos adquirem um colorido avermelhado na cabea. Na regio, como em todo o nordeste, acutirostris conhecido como papa-vento, bicho-preguia ou camaleo. Mabuya agmosticha freqenta as manchas de sol nas horas quentes do dia, junto a tranqueiras perto de bromlias e nas moitas das areias brancas, seu microhbitat predileto. Caa de espera e a reproduo do tipo vivpara.
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Ameiva ameiva caa ativamente artrpodes de solo e pequenos vertebrados, alm de comer alguma carnia e matria vegetal. A reproduo do tipo contnua e o nmero de ovos, 5 a 6 em mdia, depende do tamanho da fmea. a espcie que mais rapidamente coloniza reas desmatadas. Os outros dois teideos das reas abertas so espcies novas de Cnemidophorus grupo ocellifer. Os trs Tropidurus so diurnos e caam de espera principalmente formigas, mas incluem tambm vegetais na dieta, como os frutos de Melocactus zehntneri, a cabea-de-frade, cactcea caracterstica das reas de areias brancas (Fernandes & Oliveira, 1997; Vilar et al., 2000). Apesar de viverem em simpatria, os tropidurdeos das reas abertas no compartilham os mesmos microhbitats: hispidus prefere a borda da mata, semitaeniatus vive nas fendas das pedras e hygomi nas moitas das areias brancas. De acordo com Oliveira (1999), a reproduo de hispidus e semitaeniatus contnua e as fmeas pem 1-2 ovos por vez. Distribuio geogrfica As espcies de lagartos registradas no domo esto distribudas nos domnios morfoclimticos da caatinga (3), mata atlntica (5) ou tm distribuio mais ampla (8) (Vanzolini et al., 1980; Vanzolini & Gomes, 1979; Vanzolini, 1972, 1974, 1994, 2005; Peters & Donoso Barros, 1986; Rodrigues, 1986, 1991, 1996, 2000). Caatinga Phyllopezus periosus foi descrito de Cabaceiras, Paraba, ocorre do Rio Grande do Norte at Sergipe (Rodrigues, 1986). Tropidurus semitaeniatus ocorre do Rio Grande do Norte at a Bahia. Mabuya agmosticha foi descrita de Alagoas (Xing), ocorre tambm em Pernambuco (Exu) e na Paraba (Cabaceiras) (Rodrigues, 2000). Mata atlntica Bogertia lutzae um lagarto bromelcola das restingas litorneas e mata, ocorre de Pernambuco at a Bahia. Tropidurus hygomi comum nas restingas litorneas de Sergipe e nas dunas de Salvador. Strobilurus torquatus est presente na mata atlntica do nordeste. As duas novas espcies de Cnemidophorus grupo ocellifer (em descrio
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por CMCarvalho, C. jeanae e C. itabaianensis) so conhecidas apenas da regio do domo de Itabaiana. Uma espcie prxima de C. abaetensis, descrito das dunas de Salvador, Bahia, a outra prxima de C. ocellifer, que ocorre do litoral da Bahia at Pernambuco. Caatinga, mata atlntica e outros domnios Coleodactylus meridionalis ocorre na mata atlntica do nordeste e pode tambm ser encontrado nas vegetaes mais densas da caatinga, como em Exu, Pernambuco, e nos brejos nordestinos. Hemidactylus mabouia espcie periantrpica presente em todas as formaes vegetais a leste dos Andes at o Rio Grande do Sul. Micrablepharus maximiliani est na caatinga e no cerrado, do Maranho ao Paraguay, mas pode ser encontrado na mata atlntica do nordeste. Vanzosaura rubricauda amplamente distribuda na grande diagonal de reas abertas da Amrica do Sul, do chaco paraguaio at a caatinga, incluindo as restingas litorneas de mata atlntica. Anolis punctatus espcie amaznica que ocorre tambm na mata atlntica. Polychrus acutirostris est presente nas formaes abertas a leste dos Andes, do sul do Par ao norte da Argentina. Ameiva ameiva um complexo com vrias formas envolvidas, ocorre em todas as formaes abertas a leste dos Andes, do Panama at a Argentina. Tropidurus hispidus tem ampla distribuio em todas as formaes abertas do sul da amaznia at a Argentina. Ecologia A proporo entre as espcies de caatinga (3), mata atlntica (5) e de ampla distribuio (8) 1:1:2 ( = 0.5, 2 graus de liberdade, p>0.05), mas a proporo praticamente a mesma entre as espcies agrupadas da caatinga e mata atlntica (8) e aquelas de ampla distribuio (8). Este fato evidencia a transio geogrfica e ecolgica da regio, com sobreposio de espcies de ambos os domnios, mata atlntica e caatinga. Com relao riqueza de espcies, dentre as 17 presentes no domo de Itabaiana, a proporo entre as que ocorrem nas reas abertas (12) e nas fechadas (5) 2:1 ( = 0.11, 1 grau de liberdade; p>0.05). Com exceo de Phyllopezus
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periosus, que no exatamente uma espcie de reas fechadas (Rodrigues, 1986), nenhuma outra espcie de mata foi observada nas reas abertas ou mesmo nas bordas; j os lagartos de reas abertas, principalmente os teideos, microteideos e Tropidirus hispidus, foram avistados vrias vezes explorando as bordas da mata ou mais para dentro. Isto pode indicar que as espcies de mata utilizam exclusivamente os recursos disponveis nestes ambientes e as espcies de reas abertas podem utilizar algum recurso das matas. Do ponto de vista da herpetofauna esta uma constatao importante para a conservao, porque no se sabe se as reas fechadas foram perdendo espcies de lagartos devido s alteraes nos seus microhbitats e diminuio de recursos ou se os recursos disponveis nestas reas poderiam ser mais escassos, independentemente das aes antrpicas. Ambas consideraes limitariam o ciclo de vida dos indivduos, evidenciando a fragilidade das matas ao longo dos riachos e a importncia das reas abertas, ambas perigosamente ameaadas por aes antrpicas. A aparente escassez de recursos para os lagartos de mata poderia tambm explicar o baixo nmero de indivduos por espcie nestas reas. possvel passar um dia inteiro ao longo dos riachos sem avistar um nico lagarto. Em outras regies de mata atlntica de Sergipe, como no Crasto, municpio de Santa Luzia do Itanhi, as populaes de lagartos de mata so mais numerosas. J nas reas abertas do domo, estas alm de comportarem mais espcies, apresentam maior nmero de indivduos por espcie. Por exemplo, num transecto de 500 metros nas areias brancas, durante o dia, possvel avistar, sem esforo, vrios indivduos da maioria das espcies de lagartos que freqentam este hbitat. As maiores populaes nestas reas so as de Cnemidophorus (2 espcies) e Tropidurus (3 espcies), as quais perfazem aproximadamente um tero das espcies de lagartos registradas no domo (17). Estas consideraes permitem a formulao de trs hipteses, sob o pressuposto de que as matas funcionam como refgios e que a baixa diversidade nestas reas funo direta das perturbaes sobre os recursos utilizados pelos lagartos. A primeira hiptese supe que a perda de espcies e diminuio das populaes foi gradativa, mas se forem implantadas medidas de preservao e de manejo, estas reas de imediato no perdero mais espcies e as populaes recuperaro as suas densidades. A segunda supe que, mesmo sendo adotadas medidas de conservao, as reas de mata continuaro a perder espcies e indivduos
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nas populaes, at alcanarem situaes funcionais mais dinmicas, favorveis para a sustentao biolgica das espcies. A terceira hiptese supe ser irreversvel a perda de espcies e diminuio das populaes, devido baixa resilincia do sistema. A segunda parece mais sensata e mesmo que no seja possvel verific-las a curto prazo, h como impedir a completa desintegrao ecolgica das reas de mata do domo de Itabaiana, preservando-as para estudos futuros e manuteno do patrimnio gentico. Quanto aos locais onde os lagartos so encontrados, ns utilizamos trs categorias de substrato para caracteriz-los (no inclumos Bogertia lutzae e Hemidactylus mabouia porque foram encontradas somente em habitaes): i) terrcolas (11), que freqentam a superfcie do solo e estratos baixos de vegetao: as duas espcies novas de Cnemidophorus, Tropidurus hispidus e T. hygomi, Vanzosaura rubricauda, Micrablepharus maximiliani, Ameiva ameiva, as duas espcies de Mabuya, Coleodactylus meridionalis e Strobilurus torquatus. ii) arborcolas (2), que raramente so encontradas no cho: Anolis punctatus e Polychrus acutirostris. iii) saxcolas (2), que vivem nos afloramentos rochosos: Phyllopezus periosus e Tropidurus semitaeniatus. A proporo das espcies terrcolas (11) em relao quelas que utilizam os demais estratos pelo menos 5:1:1 ( = 0.14, 2 graus de liberdade, p>0.05). Dentre os lagartos terrcolas, Coleodactylus meridionalis, Strobilurus torquatus e Mabuya sp. (cf. macrorhyncha) so de reas fechadas. Nas reas abertas o nmero de espcies terrcolas (8) aproximadamente trs vezes maior ( = 0.003, 1 grau de liberdade, p>0.05). Lagartos e anfisbnios de provvel ocorrncia As espcies de provvel ocorrncia no domo de Itabaiana, encontradas em outras regies de Sergipe, so os lagartos de mata atlntica Enyalius bibroni, Kentropyx sp. (cf. calcarata) e Gymnodactylus darwinii, os de caatinga Phyllopezus pollicaris e Mabuya heathi ou de ampla distribuio, como Iguana iguana. Tambm provvel a ocorrncia de Tupinambis teguixin. No h registros para a famlia Anguidae em Sergipe, mas possvel que possam ocorrer no domo Diploglossus lessonae, distribudo na caatinga, agreste e mata atlntica, e Ophiodes striatus. No coletamos anfisbnios, mas possvel que ocorram Amphisbaena petrei e A.
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alba, espcies de ampla distribuio encontradas em outras reas de Sergipe; Amphisbaena lumbricalis foi descrita da regio de Xing (Vanzolini, 1996) e no improvvel que ocorra na regio do Parque. Serpentes Foram registradas 3 famlias de serpentes, com baixo nmero de indivduos por espcie, como era de se esperar em rea antrpica. Trs famlias no foram coletadas, apesar de ocorrerem em outras regies de Sergipe: Typhlopidae, distribuda na amaznia, cerrado, mata atlntica e caatinga (pelo menos duas espcies); Leptotyphlopidae e Boidae, que ocorrem em todas as formaes vegetais. Distribuio local e biologia Foram coletadas 14 espcies de serpentes, 6 nas reas fechadas e 8 nas reas abertas (Tabela 3). reas fechadas Chironius flavolineatus freqenta a superfcie do solo, arbustos e arvoretas.
Tabela 3. Rpteis, Ordem Squamata, Subordem Serpentes. rea aberta Famlia Colubridae Chironius flavolineatus (Boettger, 1885) Leptodeira annulata (L., 1758) Leptophis ahaetulla (L., 1758) Liophis poecilogyrus (Wied, 1825) Liophis viridis (Gnther, 1862) Oxyrhopus petola (L., 1758) Oxyrhopus trigeminus Dumril, Bibron & Dumril, 1854 Philodryas nattereri (Steindachner, 1870) Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823) Pseudoboa nigra (Dumril, Bibron & Dumril, 1854) Thamnodynastes pallidus (L., 1758) Waglerophis merremii (Wagler, 1854) Famlia Elapidae Micrurus ibiboboca (Merrem, 1820) Famlia Viperidae Bothrops leucurus (Wagler, 1824) rea fechada X X X X X X X X X X X X X X N de exemplares 2 4 2 4 4 1 14 1 1 2 3 1 2 1
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conhecida popularmente como cobra cip. Oxyrhopus petola foi coletada durante o dia, locomovendo-se sob o folhio. Esta cobra conhecida popularmente como cobra coral, devido ao colorido vermelho e preto intercalado, lembrando Micrurus. A outra espcie do gnero que ocorre no domo, O. trigeminus, freqenta as reas abertas. Philodryas olfersii tem hbitos diurnos, caa ativamente no cho e na vegetao mais baixa. Comum nos fragmentos de mata de Sergipe, popularmente conhecida como cobra verde. Pseudoboa nigra tem hbitos crepusculares e noturnos. O exemplar foi coletado sobre os galhos de uma rvore, aproximadamente a 2 metros de altura. Popularmente conhecida como cobra preta. Micrurus ibiboboca diurna e crepuscular, aparece com mais freqncia durante as chuvas (maio-setembro). Quando perturbada levanta a cauda, como se fosse a cabea, e expe a superfcie ventral. a conhecida cobra coral, de natureza tmida, mas cujo veneno muito potente. Apesar de comum na mata atlntica, agreste e caatinga, so poucos e dbios os acidentes ofdicos atribudos a esta cobra em Sergipe (Vilar et al., 2004). Bothrops leucurus um viperdeo de hbitos crepusculares e noturnos. Caa de espera. Comum nas reas de mata de Sergipe, popularmente conhecida como malha-de-sapo, responsvel pela maioria dos acidentes ofdicos na regio (Vilar et al., 2004). reas abertas Leptodeira annulata tem hbitos crepusculares e noturnos, freqenta a superfcie do solo, arbustos e arvoretas, tanto nas reas abertas como nas fechadas. Embora seja uma cobra comum em Sergipe, na rea do domo coletamos apenas um exemplar, em ambiente alagado. Esta espcie confundida com B. leucurus e popularmente conhecida tambm como malha-de-sapo. Leptophis ahaetulla foi coletada durante o dia, locomovendo-se no cho, entre os arbustos das areias brancas. Liophis poecilogyrus diurna, os exemplares foram coletados locomovendose entre a vegetao rasteira e bromlias, perto das reas alagadas. Liophis viridis diurna e caa ativamente. A espcie comum em Sergipe, no domo os 4 exemplares foram coletados entre as gramneas e ciperceas. O nome
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popular desta serpente cobra verde. Oxyrhopus trigeminus diurna, caa no cho das areias brancas, entre os arbustos, e explora a borda da mata ou mais para dentro ainda. conhecida como cobra coral, devido ao padro de colorido vermelho e preto. Philodryas nattereri uma das espcies de cobras mais comuns de Sergipe, freqente nas estradas. Tem hbitos diurnos e explora vrios ambientes, como a beira da gua em poas temporrias ou audes, lajedos, capim alto e arbustos. regionalmente conhecida como cobra cip. Thamnodynastes pallidus foi coletada no final do dia, no cho, na borda das matas dos riachos. Nada sabemos sobre os hbitos desta pequena serpente. Waglerophis merremii caa durante o dia. Quando ameaada, esta cobra tem o comportamento peculiar de achatar a parte anterior do corpo, devido ao pulmo traqueal, enrodilha, assopra e d falsos botes. popularmente conhecida como boipeva. Distribuio geogrfica A maioria das espcies de serpentes presentes no domo est distribuda em mais de dois domnios morfoclimticos, alm da caatinga e mata atlntica (Cunha & Nascimento, 1993; Peters & Orejas-Miranda, 1986; Vanzolini et al.,1980; Vanzolini, 1986). Mata atlntica A nica espcie que tem distribuio restrita a este domnio Bothrops leucurus, ocorre do Cear at a Bahia. Caatinga e mata atlntica Micrurus ibiboboca ocorre na caatinga e na mata atlntica do nordeste, do Maranho Bahia. Caatinga, mata atlntica e outros domnios Chironius flavolineatus est distribuda na mata atlntica, caatinga e no cerrado, at a Bolivia. Leptodeira annulata uma espcie de ampla distribuio geogrfica em todas as formaes vegetais, do Mxico at a Argentina. A provvel subespcie da
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regio L. annulata annulata. Leptophis ahaetulla ocorre da amaznia at a Bahia e esto propostas pelo menos doze subespcies, L. ahaetulla ahaetulla a provvel na regio. As duas espcies de Liophis esto distribudas amplamente no nordeste: poecilogyrus da amaznia at a Argentina, viridis do nordeste ao Paraguay, ambas comuns na mata atlntica de Sergipe, restingas litorneas e caatinga. Oxyrhopus petola ocorre da amaznia (aparentemente ausente na caatinga) at a Bolivia, O. petola digitalis a possvel subespcie da regio. Oxyrhopus trigeminus, comum na caatinga e mata atlntica, ocorre da amaznia at o Paraguay. As duas espcies de Philodryas tm ampla distribuio: olfersii da amaznia ao norte da Argentina e nattereri do nordeste ao Paraguay. Pseudoboa nigra ocorre na caatinga e cerrado, at o Paraguay. Thamnodynastes pallidus dito ocorrer do Peru s Guianas e Bolivia; Vanzolini et al. (1980) relatam a presena desta espcie em Exu, Pernambuco. Waglerophis merremii tem distribuio ampla, da amaznia at a Argentina. Ecologia Comentamos aqui apenas aspectos gerais do substrato, tipo de reproduo, dieta e diversidade. Com relao ao substrato, as espcies terrcolas so Waglerophis merremi, Micrurus ibiboboca e Bothrops leucurus; as demais freqentam a superfcie do solo, os estratos mais baixos da vegetao, arbustos e arvoretas. Com relao reproduo, Bothrops leucurus a nica espcie vivpara (Pough et al., 1998:123), as demais so ovparas. Quanto dieta, dentre as 14 espcies coletadas, temos a seguinte composio (excetuada Thamonodynastes pallidus, da qual no temos informaes): i) Uma espcie, Bothrops leucurus, alimenta-se exclusivamente de pequenos mamferos. ii) Seis espcies so saurvoras, mas podem incluir outros itens na dieta, como anfbios e pequenos mamferos: as duas Oxyrhopus, Pseudoboa nigra, Chironius flavolineatus e Liophis poecilogyrus; Micrurus ibiboboca saurvora, mas tambm se alimenta de outras serpentes e anfisbnios. iii) Seis espcies so batracfagas: Leptodeira annulata, Leptophis ahaetulla, Liophis viridis e Phylodryas olfersii; Waglerophis merremii alimenta-se de sapos do gnero Bufo, a cujas toxinas cutneas parece ter imunidade; Phylodryas nattereri
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batracfaga, mas inclui aves na dieta. Vanzolini (1986) relata que 55% das espcies de serpentes (28 espcies) estudadas por ele em Rondnia dependem de anfbios e rpteis na alimentao. Dentre as serpentes presentes no domo, aproximadamente 92% das espcies dependem dos anfbios e rpteis, indicando que sob o ponto de vista da conservao a comunidade herpetolgica desta rea deve ser entendida de forma integrada. O nmero de espcies de serpentes presentes nas reas abertas (8) maior do que na mata (6) (Tabela 3). Se levarmos em considerao a abundncia dos recursos alimentares disponveis em ambas as reas, seria mesmo de se esperar maior proporo de espcies de cobras nas areias brancas, cujas populaes de lagartos e de anuros (ver prxima seo) so mais numerosas. Em algumas regies, as espcies de reas abertas podem utilizar a mata como subsidiria para explorar recursos (Vanzolini, 1981), como parece ser o caso dos lagartos do domo. Entretanto, provvel que ocorra o inverso com as cobras, so as espcies da mata que podem utilizar as reas abertas para buscar alimento. Serpentes de provvel ocorrncia Dentre os tiflopdeos possvel ocorrer Typhlops brongersmianus. Dentre os leptotiflopdeos que ocorrem na caatinga e na mata atlntica podem ocorrer Leptotyphlops albifrons e L. brasiliensis. Dentre os bodeos, Epicrates cenchria e Boa constrictor podem estar presentes nas partes mais baixas, no entorno do rio Jacarecica. Dentre os colubrdeos da caatinga e mata atlntica possvel ocorrer Chironius carinatus, Tantilla melanocephala, Spilotes pullatus, Liophis lineatus, Helicops leopardinus, Oxybelis aeneus e Clelia clelia ou Clelia occipitolutea, as quais esto presentes em outras regies de Sergipe. Chelonia A nica espcie de quelnio registrada no domo foi o jabuti Geochelone carbonaria (Spix, 1824), que vive nas reas abertas de areias brancas, mas deve freqentar tambm as matas dos riachos e de encostas para se alimentar de frutos. As melhores referncias sobre a biologia desta espcie so os estudos de Moskowits (1988) e de Vanzolini (1999). Moskowits estudou a ecologia e a biologia reprodutiva de duas espcies simptricas de Geochelone, carbonaria e denticulata, na Ilha de Marac, Roraima. Vanzolini fez um estudo sobre a reproduo de G. carbonaria e
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G. denticulata, com base em exemplares coletados no chaco boliviano: o nmero de ovos varia entre 1-7 a 10-15, dependendo da regio, os intervalos entre as desovas no so significantemente diferentes e as fmeas produzem mais de uma desova durante o ano. As outras espcies de quelnios que ocorrem em Sergipe so os cgados Phrynops tuberculatus e Acanthochelys radiolata (Rodrigues, 2005). Provavelmente ocorram tambm o cgado Phrynops geoffroanus e o mussu Kinosternum scorpioides, mas no temos registro destas espcies para Sergipe. Anfbios Dentre as famlias de anfbios anuros da mata atlntica, caatinga e outros domnios, 5 ocorrem no domo; ausente Microhylidae, que ocorre em outras regies de Sergipe. No h registros na regio para os anuros das famlias Pipidade, Ranidae e Pseudidae e nem para os anfbios da ordem Gymnophiona. Distribuio local e biologia Foram coletadas durante a poca das chuvas (maio-setembro) 23 espcies de anuros, 13 nas reas abertas e 10 na mata (Tabela 4). reas fechadas Hyalinobatrachium sp. (cf. eurygnathum) espcie tipicamente associada a ambientes midos e sombreados do riacho gua Fria. Os machos vocalizam durante a noite, isolados ou em pequenos grupos, nas folhas da vegetao das margens que se estende sobre o riacho. A desova depositada na superfcie inferior de uma folha pendente sobre a gua. No temos conhecimento de outra localidade em Sergipe onde ocorra esta pequena perereca de ventre transparente. Colostethus alagoanus vocaliza apenas na poca das chuvas, durante o dia, sobre o folhio, mas no se expe completamente. As caractersticas comportamentais dos dendrobatdeos so o cuidado prole, pelos machos ou fmeas, e a territorialidade. As desovas das espcies de Colostethus so feitas no cho da mata e algum tempo depois os girinos so transportados para os riachos no dorso dos machos (Duellman & Trueb, 1994:45), ou permanecem em ninhos terrestres at a metamorfose (Junc et al., 1994). Corythomantis greeningi espcie noturna e vocaliza mais freqentemente
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Tabela 4. Anfbios, Ordem Anura. rea aberta Famlia Bufonidae Bufo ictericus Spix, 1824 Bufo granulosus Spix, 1824 Bufo crucifer Wied-Neuwied, 1821 Famlia Centrolenidae Hyalinobatrachium sp. (cf. eurygnathum ) Famlia Dendrobatidae Colostethus alagoanus (Bokermann, 1967) Famlia Hylidae Corythomantis greeningi Boulenger, 1896 Dendropsophus branneri (Cochran, 1948) Dendropsophus minutus (Peters, 1872) Hypsiboas albomarginatus (Spix, 1824) Hypsiboas faber (Wied-Neuwied, 1821) Hypsiboas sp. (cf. semilineatus) Hypsiboas raniceps (Cope, 1862) Phyllodytes sp. (cf. luteolos) Phyllodytes sp. (cf. adelmoi) Phyllomedusa bahiana Lutz, 1925 Scinax sp. (grupo ruber) Famlia Leptodactylidae Eleutherodactylus ramagii (Boulenger, 1888) Leptodactylus labyrinthicus (Spix, 1824) Leptodactylus natalensis Lutz, 1930 Leptodactylus troglodytes Lutz, 1926 Pleurodema diplolistris (Peters, 1870) Physalaemus albifrons (Spix, 1824) Pseudopaludicola falcipes (Hensel, 1867) rea fechada N de exemplares 2 3 1 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 14 8 2 11 16 9 8 8 1 19 3 4 15 8 12 1 2 8 3 3
X X X
durante as chuvas. Desova nos riachos. uma perereca arborcola associada ao semi-rido, com adapataes para perda de gua (Navas et al., 2002), mas no domo este hildeo encontrado nas matas midas dos riachos, onde gosta de ficar nas fendas das pedras. Quatro espcies do gnero Hypsiboas (Faivovich et al., 2005) ocorrem nas reas fechadas. H. albomarginatus, Hypsiboas sp. (cf. semilineatus) e H. raniceps so noturnas e gostam de ficar nos galhos das rvores mais baixas, cerca de 2-3 metros de altura. As desovas destas espcies so depositadas na gua, nas margens dos riachos. Hypsiboas faber espcie noturna, territorial, que pode ser encontrada
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nas rvores a uma altura aproximada de 2 metros. Um dos exemplares coletados estava nas gramneas da borda da mata. As desovas de faber so depositadas prximas da gua, aninhadas em depresses circulares na areia. Martins (1993) relata que os ninhos so construdos pelos machos. Phyllomedusa bahiana noturna e vocaliza mais freqentemente durante as chuvas. A nica populao que conhecemos do domo, prxima ao riacho Coqueiro, composta por 8-10 indivduos. A desova depositada nas folhas, as quais so tipicamente enroladas em forma de funil para guardar os ovos at a ecloso. Os girinos so encontrados sempre no mesmo lugar, numa poa formada durante as chuvas. Durante os levantamentos de 2004 no ouvimos vocalizaes e nem avistamos nenhum indivduo, desova ou girino desta espcie. O canto foi descrito por Silva-Filho & Junc (2006), um dos caracteres que eles utilizaram para diferenciar P. burmeisteri bahiana de P. burmeisteri burmeisteri; no relato eles propem que bahiana seja considerada espcie distinta. Dois leptodactildeos so encontrados nas reas de mata. Leptodactylus labyrinthicus territorial e vive em tocas, entre as razes das rvores maiores. Vocaliza em todas as pocas do ano, mais freqentemente durante as chuvas. A desova feita em ninho de espuma nas poas da borda da mata. Leptodactylus natalensis diurno e vocaliza somente durante as chuvas, nas pequenas poas formadas nas bordas das mata. Heyer & Carvalho (2000a) descreveram o canto de natalensis, com base em exemplares de So Cristvo, Sergipe. As fmeas de natalensis tm o comportamento de cuidarem da desova, permanecendo horas no centro da espuma, como relatado para outras espcies do gnero e tambm para outras famlias de anfbios (Duellman & Trueb, 1994:38; Oliveira & Lrio, 2000). reas abertas Os sapos Bufo ictericus, B. granulosus e B. crucifer so espcies noturnas; a primeira comum, as outras duas pouco freqentes no domo, mas comuns no entorno. Em outras regies de Sergipe ictericus e granulosus formam agrupamentos nas poas temporrias, vocalizando do incio da noite at a madrugada durante as chuvas mais intensas. As desovas so em cordes gelatinosos depositados na gua. Dendropsophus branneri e D. minutus (Faivovich et al., 2005) so espcies noturnas, encontradas juntas nas reas alagadas onde desovam, minutus mais afastado das margens. Vocalizam praticamente o ano todo, mais intensamente durante as
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chuvas, em coro, do anoitecer at a madrugada. Interaes agressivas de D. minutus foram descritas por Cardoso & Haddad (1984); o canto por Heyer et al. (1990). Scinax sp. (grupo ruber) tambm ocorre nos ambientes alagados, em baixas densidades, geralmente no interior dos arbustos. So freqentes nas habitaes. Vocalizam durante as chuvas. Os dois Phyllodytes vocalizam o ano todo, do anoitecer at a madrugada, mais freqentemente durante as chuvas. Ambos vivem nas bromlias, onde desovam e se desenvolvem os girinos; Phyllodytes sp. (cf. luteolos) prefere as bromlias de cho, Phyllodytes sp. (cf. adelmoi), as epfitas. Cada bromlia habitada por apenas um indivduo. Eleutherodactylus ramagii vocaliza somente durante a poca das chuvas, do anoitecer at a madrugada. Gosta das bordas de mata, onde formam grupos de 8-12 indivduos nos arbustos e arvoretas. Em outras regies de Sergipe os indivduos vocalizam no cho durante o pico do perodo reprodutivo (julho). As desovas dos eleuterodactildeos so terrestres e os girinos tm desenvolvimento direto (Duellman & Trueb, 1994:125; Lynn & Lutz, 1946a, 1946b). O canto de ramagii foi descrito por Heyer & Carvalho (2000b), com base em exemplares de So Cristvo, Sergipe. Leptodactylus troglodytes vocaliza o ano todo, mais freqentemente durante as chuvas. No domo esta espcie pouco freqente e no vimos desovas, mas em outras regies de Sergipe a desova em ninho de espuma depositada na areia mida das bordas das poas. Os girinos podem viver em ambientes com pouca gua ou enterrados na lama quando chove pouco (Oliveira & Lrio, 2000). O comportamento reprodutivo de troglodytes foi descrito por Arzabe & Almeida (1997); o canto, por Heyer (1978), com base em exemplares de Andara, Bahia. Pleurodema diplolistris e Physalaemus albifrons aparecem em altas densidades com as chuvas mais intensas, vocalizando durante poucos dias, do anoitecer at a madrugada. As desovas de ambas as espcies so depositadas na gua em ninhos de espuma e os girinos se desenvolvem rapidamente. Pseudopaludicola falcipes vocaliza durante o dia nos ambientes alagados, onde as desovas so depositadas em ninhos de espuma. Na regio de Sergipe observamos que seus predadores so principalmente as aves, como o caracar (Polyborus plancos), quero-quero (Vanellus chilensis), sabi (Turdus sp.) e anumbranco (Guira guira).
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Distribuio geogrfica As espcies de anfbios anuros presentes no domo esto distribudas na mata atlntica (3), na mata atlntica e na caatinga (5) ou com distribuio mais ampla (10) (Heyer et al ., 1990; Oliveira & Lrio, 2000; Faivovich et al., 2005; Frost, 1984; Izecksohn & Carvalho-e-Silva, 2001). Mata atlntica Colostethus alagoanus conhecido da localidade tipo, Mangabeiras, Alagoas. Eleutherodactylus ramagii ocorre da Paraba at a Bahia. Leptodactylus natalensis conhecido da mata atlntica do nordeste at o Rio de Janeiro. Mata atlntica e caatinga Da mata atlntica do nordeste e caatinga ocorrem Corythomantis greeningi, Phyllomedusa bahiana, Leptodactylus troglodytes, Pleurodema diplolistris e Physalaemus albifrons. Mata atlntica, caatinga e outros domnios Bufo ictericus e B. crucifer ocorrem do nordeste ao Paraguay; Bufo granulosus um complexo de espcies distribudas do Panama Argentina. Dendropsophus branneri ocorre da amaznia ao Mato Grosso e na mata atlntica; Dendropsophus minutus da amaznia Argentina. Hypsiboas albomarginatus ocorre da Colombia s Guianas, Pernambuco a Santa Catarina; Hypsiboas raniceps, das Guianas Argentina e Hypsiboas faber ocorre na mata atlntica e no cerrado at a Argentina e Paraguay. Leptodactylus labyrinthicus ocorre na Venezuela, no cerrado e caatinga at a Argentina e Bolivia (Heyer, 1979). Pseudopaludicola falcipes est distribudo do nordeste Argentina. Ecologia O nmero de espcies de anuros que vivem nas reas abertas (13) pouco maior do que aquelas de mata (10). Nenhuma espcie tem distribuio restrita caatinga, ocorre uma combinao entre espcies de caatinga, mata atlntica e outros
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domnios. As propores entre os nmeros de espcies (excetuadas as que aguardam confirmao) que tm ampla distribuio (10) e as que ocorrem na mata atlntica do nordeste e caatinga (5) ou que tm distribuio restritas mata atlntica (3) 3:2:1 ( = 0.4, 2 graus de liberdade, p>0.05). Com relao s estratgias reprodutivas (adaptado de Wells, 1977), os anfbios do domo podem ser classificados em trs categorias: i) as espcies de reproduo explosiva, com 4-5 picos de alguns dias nas primeiras chuvas mais intensas, durante os quais os indivduos formam grupos e aparecem em altas densidades, ii) as espcies de reproduo prolongada, que iniciam as atividades algumas semanas aps as primeiras chuvas, iii) as espcies de reproduo prolongada, que iniciam as atividades logo no incio das chuvas. Com relao aos hbitats, temos a seguinte composio destas categorias reprodutivas: - reas abertas (13 espcies): na primeira categoria comparecem Pleurodema diplolistris e Physalaemus albifrons, na segunda esto Pseudopaludicola falcipes, e os trs Bufo, na terceira categoria podem ser includas as demais espcies (7) deste hbitat. - reas de mata (10 espcies): nenhuma espcie na primeira categoria, na segunda podem ser includos Colostethus alagoanus e Leptodactylus natalensis, e na terceira as demais espcies (8) deste hbitat. Nas areias brancas as populaes da maioria das espcies (10) ocorrem em altas densidades durante a poca reprodutiva, com exceo de B. granulosus, B. crucifer e Leptodactylus troglodytes. Nas reas fechadas o nmero das espcies (4) que ocorrem em altas densidades duas vezes menor do que nas areias brancas (=0.13, 1 grau de liberdade, p>0.05). As espcies de mata que apresentam as populaes mais numerosas durante a poca das chuvas so Hypsiboas albomarginatus, H. faber, Hypsiboas sp. (cf. semilineatus) e H. raniceps. Anfbios de provvel ocorrncia As seguintes espcies de anuros ocorrem em outras regies de Sergipe e possivelmente no domo de Itabaiana: Dendropsophus decipiens, D. nanus, Phyllomedusa hypocondrialis, Leptodactylus ocellatus, Leptodactylus fuscus, Proceratophrys cristiceps e Dermatonotus muelleri (Oliveira & Lirio, 2000). possvel tambm que ocorram as espcies fossoriais Siphonops paulensis e Siphonops annulatus (Gymnophiona, Caeciliidae), conhecidas da mata atlntica e da caatinga.
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Consideraes finais Evidentemente os dados que obtivemos so bastante preliminares e muitos estudos ainda tero de ser feitos na rea para compreendermos a ecologia da regio. No contexto geral do levantamento que fizemos cabem as seguintes consideraes: 1. As reas de mata existentes no domo j foram contnuas num passado recente, os fragmentos do que restou podem funcionar hoje como refgios para vrias espcies de rpteis e anfbios. Mais da metade da herpetofauna do domo depende das reas abertas para sobreviver (34 espcies, incluindo Geochelone carbonaria); as demais espcies, em menor nmero, vivem nas matas (21 espcies). Os lagartos e anfbios de mata formam um grupo de 15 espcies que parecem depender exclusivamente dos recursos existentes nestes ambientes (lagartos 5, anuros 10). J a maioria das espcies de serpentes (12) depende, em vrios graus, dos lagartos e anfbios na alimentao e os hbitats abertos so importantes fontes de recursos, principalmente para as serpentes de mata. Somente entre os lagartos foi significante a diferena entre o nmero de espcies de reas abertas (12) e fechadas (5), embora entre os anfbios e serpentes o nmero de espcies de mata tenha sido pouco menor. A densidade de lagartos e anfbios nas areias brancas mais alta do que na mata. Do ponto de vista da herpetofauna estes dados, no conjunto, expem a fragilidade das reas de mata e mostram a relevncia das areias brancas. 2. Situado na faixa de agreste, entre os domnios morfoclimticos da caatinga e da mata atlntica, no domo foram registradas 55 espcies de anfbios e rpteis. Destas (excetuadas as que aguardam confirmao), 31 tm ampla distribuio, incluindo os dois domnios; 7 tm distribuio restrita aos dois domnios; 9 so restritas mata atlntica e 3 restritas caatinga, numa proporo de 10:4:4:1 respectivamente ( = 2.25, 3 graus de liberdade, p>0.05). 3. Distribudas tanto na caatinga como na mata atlntica ocorrem no domo os anfbios Corythomantis greeningi, Phyllomedusa bahiana, Leptodactylus troglodytes, Pleurodema diplolistris e Physalaemus albifrons, o gecondeo Coleodactylus meridionalis e o elapdeo Micrurus ibiboboca. 4. Dentre as espcies que tm distribuies restritas, da caatinga ocorrem os lagartos Phyllopezus periosus, Tropidurus semitaeniatus e Mabuya agmosticha; da mata atlntica esto presentes os lagartos Bogertia lutzae, Tropidurus hygomi, as duas novas espcies de Cnemidophorus grupo ocellifer e Strobilurus torquatus; os anuros Colosthetus alagoanus, Eleutherodactylus ramagii e Leptodactylus natalensis; e o viperdeo Bothrops leucurus.
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Referncias
Amancio, E. 1997. Competio e estrutura de comunidades.Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1 :61-64. Amancio, E & L.Ramos, 1997. Diversidade de artrpodos de solo em trs reas da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1 :41-46. Arzabe, C. & A.C.C. Almeida, 1997. Life history notes on Leptodactylus troglodytes (Anura, Leptodactylidae) in northeastern Brazil. Amphibia-Reptilia 18:211-215. Cardoso, A.J. & C.F.B. Haddad, 1984. Variabilidade acstica em diferentes populaes e interraes agressivas de Hyla minuta (Amphibia, Anura). Cincia e Cultura 36(8):1393-1399. Carvalho, C.M. 1997. Anfbios e rpteis: perspectivas de estudos. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:53-60. Cunha, O.R. & F.P. Nascimento, 1993. Ofdios da Amaznia - As cobras da regio leste do Par. Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi-Srie Zoolgica 9(1):1-191. Duellman, W.E. & L. Trueb, 1994. Biology of Amphibians . The Johns Hopkins University Press. Baltimore and London 670p. Faivovich, J., C.F.B. Haddad, P.C.A. Garcia, D.R. Frost, J.A. Campbell & W.C. Wheeler, 2005. Sistematic review of the frog family Hylidae with special reference to Hylinae: phyllogenetic analysis and taxonomic revision. Bulletin of the American Museum of Natural History, New York 294:1-240. Fernandes, A.C.M. & E.F. Oliveira, 1997. Diversidade na dieta e aspectos reprodutivos de duas espcies simptricas e sintpicas de Tropidurus da Serra de Itabaiana, Sergipe (Sauria: Tropiduridae). Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:35-40. Frost, D.R. 1984. Amphibian species of the world. Allen Press - The Association of Systematics Collections, Lawrence 732 p. Frost, D.R., M.T. Rodrigues, T. Grant & T.A. Titus, 2001. Phylogenetics of the lizard genus Tropidurus (Squamata: Tropiduridae: Tropidurinae): direct optimization, descriptive efficiency, and sensitivity analysis of congruence between molecular data morphology. Molecular Phylogenetics and Evolution 21(3):352-371. Heyer, W.R. 1978. Systematics of thefuscus group of the frog genusLeptodactylus (Amphibia, Leptodactylidae). Contributions In Science - Natural History Museum, Los Angeles County 29:1-85 Heyer, W.R., 1979. Systematics of the pentadactylus species group of the frog genus Leptodactylus (Amphibia: Leptodactylidade). Smithsonian Contributions to Zoology, Washington 301:1-43. Heyer, W.R., A.S. Rand, C.A.G. Cruz, O.L. Peixoto & C.E. Nelson, 1990. Frogs of Boracia. Arquivos de Zoologia, S.Paulo 31(4):231-410.
Rpteis e Anfbios
59
Heyer, W.R. & C.M. Carvalho, 2000a. Calls and calling behavior of the frog Leptodactylus natalensis (Amphibia: Anura: Leptodactylidae). Proceedings of the Biological Society of Washington, Washington 113(1):284-290. Heyer, W.R. & C.M. Carvalho, 2000b. The enigmatic advertisement call of Eleutherodactylus ramagii (Amphibia: Anura: Leptodactylidade). Amphibia-Reptilia 21:117-121. Izecksohn, E. & S.P. Carvalho-e-Silva, 2001. Anfbios do Municpio do rio de Janeiro. Editora da Universidade Federal do Rio de Janeiro 147 p. il. Junc, F.A., R. Altig & C.Gascon, 1994. Breeding biiology of Colosthetus stephani, a dendrobatidae frog with a non-transported nidicolous tadpole. Copeia 1994: 747-750. Lynn, W.G & B. Lutz, 1946a. The development of Eleutherodactylus guentheri Stdnr. 1864 (Salientia). Boletim do Museu Nacional, Rio de Janeiro 71:1-46. Lynn, W.G & B. Lutz, 1946b. The development of Eleutherodactylus nasutus Lutz (Salientia). Boletim do Museu Nacional, Rio de Janeiro 79:1-30. Martins, M. 1993. Observations on the reproductive behaviour of the smith frog, Hyla faber. Herpetological Journal 3:31-34. Moskowits, D.K. 1988. Sexual dimorphiam and population estimates of the two amazonian tortoises (Geochelone carbonaria and G.denticulata) in Northwestern Brazil. Herpetologica 44(2):209-217. Navas, C.A., C. Jared & M.M. Antoniazzi, 2002. Water economy in the casque-headed treefrog Corythomantis greeningi (Hylidae): role of behaviour, skin and skull skin ossification. Journal of Zoology 257:525-532. Oliveira, F.F. 1999. Estratgias reprodutivas de duas espcies simptricas de lagartos do gnero Tropidurus(T. hispidus e T. semitaeniatus) da Serra de Itabaiana, Sergipe. Monografia, Universidade Federal de Sergipe. Oliveira, F.F. & G.P. Lrio, 2000. Anfbios anuros do campus da Universidade Federal de Sergipe. Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 1(1):42-74. Peters, J.A. & R. Donoso-Barros, 1986. Catalogue of the Neotropical Squamata. Parte II Lizards and Amphisbaenians . Addenda and Corrigenda by P.E.Vanzolini. Smithsonian Institution Press 293p. Peters, J.A. & B. Orejas-Miranda, 1986. Catalogue of the Neotropical Squamata. Parte I Snakes . Addenda and Corrigenda by P.E.Vanzolini. Smithsonian Institution Press 347p. Pough, F.H., R.M. Andrews, J.E. Cadle, M.L. Crump, A.H. Savitzky & K.D.Wells, 1998. Herpetology. Prentice-Hall, New Jersey 579 p. Ramos, L. & S. Denisson, 1997. Notas sobre os hbitats e microhbitats de duas espcies simptricas de lagartos do gnero Tropidurus da Serra de Itabaiana, Sergipe (Sauria: Tropiduridae). Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1 :29-34. Rodrigues, M.T. 1986. Uma nova espcie do gnero Phyllopezus de Cabaceiras: Paraba: Brasil; com comentrios sobre a fauna de lagartos da rea (Sauria Gekkonidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 36(20):237-250.
60
Rodrigues, M.T. 1991. Herpetofauna das dunas interiores do Rio So Francisco, Bahia, Brasil, IV Uma nova espcie de Typhlops (Ophidia, Typhlopidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 37(22):343-346. Rodrigues, M.T. 1996. Lizards, snakes and amphisbaenians from the Quaternary sand dunes of the middle Rio So Francisco, Bahia, Brazil. Journal of Herpetology 30(4):513523. Rodrigues, M.T. 2000. A new species of Mabuya (Squamata: Scincidae) from the semi-arid caatingas of northeastern Brazil. Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 41(21):313328. Rodrigues, M.T. 2005. Conservao dos rpteis brasileiros: os desafios para um pas megadiverso. Megadiversidade 1(1):1-8. Silva-Filho, I.S. & F.A. Junc, 2006. Evidence of full species status of the neotropical leaffrog Phyllomedusa burmeisteri bahiana (A. Lutz, 1925) (Amphibia, Anura, Hylidae). Zootaxa 1113:51-64. Vanzolini, P.E. 1972. Miscellaneous notes on the ecology of some brasilian lizards (Sauria). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 26(8):83-115. Vanzolini, P.E. 1974. Ecological and geographical distribution of lizards in Pernambuco, northeastern Brasil (Sauria). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 28(4):61-90. Vanzolini, P.E. 1981. A quasi-historical approach to the natural history of the differentiation of reptiles in tropical geographic isolates. Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 34(19):189-204. Vanzolini, P.E. 1986. Paleoclimas e especiao em animais da Amrica do Sul tropical. Associao Brasileira de Estudos do Quaternrio, Publicao Avulsa N o 1. Vanzolini, P.E. 1994. Brazilian reptiles in open and closed formations: evolutionary implications. Anais da Academia Brasileira de Cincia, Rio de Janeiro 66 Supl. 1. Vanzolini, P.E. 1996. On slender species of Amphisbaena , with the description of a new one from northeastern Brasil (Reptilia, Amphisbaenidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 39(16):293-305. Vanzolini, P.E. 1999. A note on the reproduction ofGeochelone carbonariaand G. denticulata (Testudines, Testudinidae). Revista Brasileira de Biologia 59(4):593-608. Vanzolini, P.E. 2005. On Gymnodactylus amarali Barbour, 1925, with the description of a new species (Sauria, Gekkonidae). Anais da Academia Brasileira de Cincias , Rio de Janeiro 77(4):595-611. Vanzolini, P.E. & N. Gomes, 1979. OnTropidurus hygomi: redescription, ecological notes, distribution and history (Sauria: Iguanidae). Papis Avulsos de Zoologia, S.Paulo 32(21):243-259. Vanzolini P.E., A.M.M. Ramos-Costa & L.J. Vitt, 1980. Rpteis das Caatingas. Academia Brasileira de Cincias, Rio de Janeiro 161 p. Vicente, A. 1997. Levantamento fitossociolgico de mata mesfila decdua na Serra de
Rpteis e Anfbios
61
Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:23-27. Vicente, A., G.M.M. de Arajo, G.P. Lrio & S.C. Santos, 1997. Descrio parcial e preliminar dos habitats da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1(1):7-21. Vilar, J.C., N.A.C. Zyngier & C.M. Carvalho, 2000. Distribuio espacial de Vellozia dasypus Sembert (Velloziaceae) e Mellocactus zehntneri (Britt. et Rose) Ltzelb (Cactaceae) na Serra de Itabaiana, Sergipe. Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 1(1):515. Vilar, J.C., C.M. Carvalho & M.F.D. Furtado, 2004. Epidemiologia dos acidentes ofdicos em Sergipe (1999-2002). Biologia Geral e Experimental , So Cristvo, Se 4(2): 313. Wells, K.D. 1977. The social behaviour of anuran amphibians. Animal Behaviour 25:666693.
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA dHorta, F.M., S.F. Gouveia & P.A. Rocha 2005. Aves pp.63-76. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
AVES
Fernando Mendona dHorta Sidney Feitosa Gouveia Patrcio Adriano da Rocha
Mtodos O levantamento da avifauna do domo de Itabaiana foi concentrado nas reas em melhor estado de conservao. Foram amostradas sistematicamente: i) remanescentes de mata atlntica em estgio inicial de regenerao, porte baixo aproximadamente 6 m de altura, baixa diversidade de espcies, DAP predominante at 5 cm, atingindo 10-15 cm, sub-bosque limpo, ausncia de epfitas, ii) remanescentes de mata atlntica em estgio mdio e avanado de regenerao, maior porte, maior diversidade, estratificada, aproximadamente 15 m de altura, emergentes com cerca de 20 m de altura, DAP alcanando 60 cm ou mais, sub-bosque relativamente denso e regenerao vigorosa, poucas epfitas presentes, iii) formaes abertas com mosaico herbceo-arbustivos e grupamentos arbreos heterogeneamente distribudos. O levantamento foi realizado atravs de observaes diretas, gravaes playback e capturas com redes de neblina. Adicionalmente foram entrevistados moradores da regio. As observaes foram feitas com binculo Pentax 10X42, pela manh e tarde, entre 0530-1200 e 1500-1830 horas. Em dois dias alternados as observaes foram feitas no incio da noite para registro da avifauna de hbito noturno. As gravaes foram feitas com equipamento Sony TCM 500 e microfone Sennheiser ME66. Gravaes arquivadas tambm foram utilizadas nas identificaes das espcies. As capturas foram feitas com redes de neblina medindo 7-12 x 2,5 metros e
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dHorta, Gouveia & Rocha
malha 36 mm, armadas em 3 linhas: - linha 1, durante 5-7.ix.2004, armadas 7 redes distantes em remanescente de mata em estgio mdio/avanado de sucesso secundria situado na vertente leste do domo, - linha 2, durante 5-10.ix.2004, armadas 5 redes distantes aproximadamente 500 m entre si, em remanescente de mata em estgio inicial de sucesso secundria da vertente leste do domo, - linha 3, durante 8-11.ix.2004, armadas 10 redes em fragmento de mata em estgio mdio/avanado de sucesso secundria situado na vertente oeste do domo. As redes permaneceram abertas durante todo o dia, com visitas perdicas para o registro e coleta dos indivduos capturados. Todos os registros foram acompanhados de informaes sobre o hbitat, horrio e nmero absoluto ou relativo de indivduos. Os exemplares coletados foram encaminhados para a coleo de aves do Museu Paraense Emlio Goeldi. A coleta respeitou a determinao da Licena no 002-2004-CGFAU/LIC, emitida pelo Ibama. Distribuio local, mata atlntica e caatinga Foram registradas 55 espcies (21 famlias) de No-Passeriformes e 68 espcies (18 famlias) de Passeriformes (Tabela 1); destas, 21 espcies foram coletadas (36 espcimes), 4 foram registradas por entrevistas. Entre os No-Passeriformes as famlias que apresentaram maior nmero de espcies foram Accipitridae (6), Falconidae (6), Columbidae (5) e Strigidae (5); entre os Passeriformes foram Tyrannidae (16), Emberizidae (10) e Thraupidae (9). As aves registradas podem ser divididas em 3 grupos: espcies de mata atlntica, caatinga ou de ampla distribuio. reas fechadas As aves dos remanescentes florestais possuem uma identidade biogeogrfica que produto da combinao entre espcies de mata atlntica com elementos tipicamente amaznicos. Restritas mata atlntica temos Ortalis araucuan, Thalurania glaucopis e Ramphocelus bresilius; como influncia amaznica temos Myrmotherula axillaris e Chiroxiphia pareola. A maioria das espcies de mata registradas apresentam ampla distribuio, muitas delas ocorrendo na caatinga,
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cerrado e no chaco, sempre associadas s formaes florestais, como as matas de galeria ou enclaves de mata de diversos tipos. As reas de mata do domo constituem um mosaico composto por formaes de diferentes extenses, formas e estgios de regenerao (Vicente et al., este volume). Muitos estudos tm mostrado uma forte relao entre diversidade de espcies e a estrutura da vegetao (e.g. Aleixo, 1999; Johns, 1991; Karr & Roth, 1971; Thiollay, 1992; Willis, 1979). Estes estudos mostram que, em geral, a riqueza de espcies de aves aumenta ao longo do gradiente sucessional de uma floresta medida que esta se aproxima do estgio mais maduro. Algumas aves tipicamente florestais esto presentes nos remanescentes do domo, como Myrmotherula axillaris, Chiroxiphia pareola e Myiobius barbatus. Entretanto, nota-se clara alterao na composio da avifauna dos ambientes amostrados, quando comparado com remanescentes em bom estado de conservao. Essas diferenas devem-se principalmente perda de espcies mais sensveis s alteraes ambientais. reas abertas As espcies de aves registradas nestas formaes tm ampla distribuio ou so restritas caatinga. O grupo de aves de ampla distribuio, mais numeroso, composto por espcies generalistas que tendem a ser menos sensveis s alteraes antrpicas, tais como Nothura maculosa, Vanellus chilensis, Aratinga aurea, Crotophaga ani, Furnarius rufus, Formicivora grisea, Tyrannus melancholicus, Fluvicola nengeta e Sicalis flaveola. Alm da baixa sensitividade s perturbaes nos seus hbitats, algumas espcies de reas abertas podem at mesmo se beneficiar destas, como Coragyps atratus, Caracara plancus, Vanellus chilensis, Pitangus sulphuratus e Troglodytes aedon. Entretanto, quanto mais intensas forem as transformaes ambientais, menor o grupo de espcies beneficiadas. Dentre as espcies registradas nas reas abertas, merece ateno Herpsilochmus pectoralis, endmica da caatinga e considerada ameaada de extino (Stattersfield et al., 1998; BirdLife International, 2005). Tipicamente associada a ambientes florestais, esta espcie foi abservada principalmente associada a rvores isoladas em reas abertas da encosta leste do domo.
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Ecologia Abundncia Relativa As aves registradas no domo foram classificadas, quanto abundncia relativa (Grfico 1, Tabela 1), em comuns, relativamente comuns e incomuns (Stotz et. al., 1996). As aves comuns so registradas mais facilmente nos levantamentos curtos, pois chegam a apresentar 15 ou mais indivduos por Km2; na rea respondem por metade das espcies sobservadas. Por outro lado, em curtos perodos dificultado o registro das aves que apresentam baixas densidades populacionais. Entre as aves incomuns destacam-se Ortalis araucuan e Myiobius barbatus, espcies associadas s reas de mata. Herpsilochmus pectoralis, de reas abertas, considerada espcie incomum (Stotz et al., 1996) mas no domo de Itabaiana relativamente comum. Entre as espcies comuns temos Rupornis magnirostris, Columbina talpacoti, Aratinga aurea, Athene cunicularia, Thalurania glaucopis, Tyrannus melancholicus, Troglodytes aedon, Paroaria dominicana e Tachyphonus rufus. Uso do Hbitat A cobertura vegetal do domo de Itabaiana um mosaico formado por remanescentes de formaes florestais e abertas, em diferentes estados de conservao. As aves distribuem-se de forma heterognea nessa paisagem,
80 60 40 20 0 Comum Relativamente Comum Nmero % Incomum
Grfico 1. Distribuio das espcies de aves quanto abundncia relativa, domo de Itabaiana, Sergipe.
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principalmente em funo da dependncia ou no da mata, de acordo com as caractersticas ecolgicas de cada espcie (Silva, 1995; Silva et al., 2003; Grfico 2, Tabela 1). Dentre as 123 espcies registradas, 29 (23.5%) so consideradas dependentes de ambientes florestais, 39 (31,7%) semidependentes. As 55 espcies restantes (44,7%) no apresentam qualquer dependncia desses ambientes. As aves que so dependentes e semindependetes da mata perfazem 55.2% das espcies. relevante o fato de pouco mais da metade das aves apresentarem algum vnculo com reas florestais. As reas florestadas do domo, apesar de bastante alteradas, ainda so capazes de dar suporte s espcies de aves tipicas desses ambientes. Este fato ganha maior relevncia quando constatamos que so reconhecidas vrias subunidades biogeogrficas para a mata atlntica (Silva et al., 2004), e que a rea encontra-se inserida em regio onde esses ambientes foram praticamente extintos, entre o recncavo baiano e o rio So Francisco. Sensitividade A supresso de vegetao, corte seletivo e fragmentao de hbitats acarretam mudanas nas condies microclimticas e alteram os padres de disponibilidade de alimento e locais para reproduo das aves. A capacidade de os indivduos responderem a estmulos e se adptarem a situaes de estresse ambiental varia entre
60
50
40
30 20
10
0 Dependente Semi Dependente nmero % Independente
Grfico 2. Distribuio das espcies de aves quanto dependncia de ambientes florestais, domo de Itabaiana, Sergipe.
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as espcies. No caso do domo, as espcies mais sensveis que compunham a sua avifauna provavelmente no resistiram s mudanas ambientais, o que deve ter ocasionado vrios eventos de extino local. Nesta situao podem ser enquadradas algumas as aves tpicas de sub-bosque das famlias Furnariidae, Dendrocolaptidae e Thamnophilidae; terrcolas de grande porte da famlia Tinamidae; grandes frugvoros das famlias Ramphastidae e Cotingidae; ou mesmo grandes predadores das famlias Falconidae, Accipitridae e Strigidae. Com relao aos nveis com que podem suportar intervenes em seus hbitats as aves do domo podem ser consideradas de alta, mdia e baixa sensitividade (Stotz et al., 1996; Grfico 3, Tabela 1). As aves de alta sensitividade (3.2%) so Aramides cajanea, Chiroxiphia pareola e Myiobius barbatus. As de mdia sensitividade (22.3%) renem tanto espcies associadas s matas como s reas abertas. No primeiro grupo esto Ortalis araucuan, Thalurania glaucopis, Myrmotherula axillaris, Leptopogon amaurocephalus, Myiobius barbatus e Chiroxiphia pareola; no segundo Aratinga aurea, Elaenia cristata e Tangara cayana. As aves de baixa sensitividade (68.5%) so as que apresentam maior resilincia, adaptando-se bem nos ambientes perturbados. Dentre estas esto Crypturellus parvirostris, Casmerodius albus, Herpetotheres cachinnans, Chlorostilbon aureoventris, Sicalis flaveola, Bubulcus ibis, Coragyps atratus, Rupornis magnirostris, Furnarius rufus e Pitangus sulphuratus.
100 80 60 40 20 0 Baixa Mdia nmero % Alta
Grfico 3. Composio da avifauna quanto sensitividade a distrbios em seus hbitats.
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Conservao Ecologicamente o domo de Itabaiana situa-se na transio entre a caatinga e a mata atlntica, ambos os domnios sob intensa presso antrpica. Estima-se que entre 30% e 50% da rea original da caatinga foi intensamente alterada pelo homem (Castelletti et al., 2003). A mata atlntica foi reduzida a menos de 8% da sua extenso original, o que, devido a sua alta diversidade e endemismos, levou a ser reconhecida como hotspot, um dos biomas mais ameaados do planeta (Mittermeier et al., 2000). Os dados obtidos em campo mostram, no conjunto, que a comunidade de aves do domo, apesar de alterada devido fragmentao de hbitats, caa e captura, ainda guarda forte identidade com os ecossistemas originais. A presena de espcies florestais, como Ortalis araucuan, Myrmotherula axillaris, Chiroxiphia pareola, e da espcie endmica de caatinga Herpsilochmus pectoralis, considerada ameaada de extino, evidenciam a sobrevivncia de populaes de grande interesse, o que refora a relevncia desta rea como patrimnio biolgico. Referncias
Aleixo, A. 1999. Effects of selective logging on a bird community in the Brazilian Atlantic forest. Condor 101: 537548. BirdLife International, 2005. Species factsheet: Herpsilochmus pectoralis. Downloaded from http://www.birdlife.org on 11/1/2006. Castelletti, C.H.M., A.M.M. Santos, M. Tabarelli & J.M.C. Silva, 2003. Quanto ainda resta da Caatinga? Uma estimativa preliminar. In: Ecologia e conservao da caatinga (Leal, I. R. et al., Eds). Ed. Universitria, Universidade Federal de Pernambuco. Johns, A.D. 1991. Responses of Amazonian rain forest birds to habitat modification. Journal of Tropical Ecology 7: 417437. Karr, J.R. & R.R. Roth, 1971. Vegetation structure and avian diversity in several New World areas. The American Naturalist 105:423-35. Mittermeier, A.R., C.G. Mittermeier & N. Myers, 2000. Hotspots: The Earths Biologically Richest and Most Endangered Terrestrial Ecoregions. Conservation International 432 p. Silva, J.M.C. 1995. Birds of the Cerrado Region, South America. Steenstrupia 21 (2): 6992. Silva, J.M.C., M.A. Souza, A.G.D. Bieber & C.J. Carlos, 2003. Aves da Caatinga: status, uso do habitat e sensitividade. In: Ecologia e conservao da caatinga (I. R. Leal, M. Tabarelli & J.M.C. Silva, Eds.). Ed. Universitria, Universidade Federal de Pernambuco.
70
Silva, J.M.C., M.C. Souza & C.H.M. Castelletti, 2004. Areas of endemism for passerine birds in the Atlantic Forest. Global Ecology and Biogeography 13:85-92. Stattersfield, A.J., M.J. Crosby, A.J. Long & D.C. Wege, 1998. Endemic bird areas of the world. Priorities for biodiversity conservation. BirdLife Conservation Series num. 7. Stotz, D.F., J.W. Fitzpatrick, T.A. Parker III & D.K. Moskovits, 1996. Neotropical birds: ecology and conservation. Chicago, University of Chicago Press. 478 p. Thiollay, J.M. 1992. Influence of selective logging on bird species diversity in a Guianian rain forests. Conservation Biology 6(1):47-63. Willis, E.O. 1979. The composition of avian communities in remanescent woodlots in Southern Brazil. Papis Avulsos de Zoologia, S. Paulo 33: 125.
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Tabela 1. Aves do domo de Itabaiana. Sensitividade Famlia Tinamidae Crypturellus parvirostris Rynchotus rufescens Nothura maculosa Famlia Cracidae Ortalis araucuan Penelope superciliaris Famlia Ardeidae Tigrisoma lineatum Casmerodius albus Bubulcus ibis Butorides striata Famlia Cathartidae Cathartes aura Cathartes burrovianus* Coragyps atratus Famlia Accipitridae Buteo albicaudatus Buteo albonotatus* Buteo nitidus Rupornis magnirostris Geranospiza caerulescens* Buteogallus meridionalis Famlia Falconidae Milvago chimachima Caracara plancus Herpetotheres cachinnans Falco sparverius Falco femoralis Micrastur semitorquatus B B B B B A C C RC RC I RC I I S I I S A A A/F A A F N N N N N N B M M B M B RC I RC C I RC I I S I S I A F A/F A A/F A N N N N N N B M B C I C I I I S S S N N N M B B B RC C C RC I I I I F A A A N N N N M M I RC D D F F MATL N B B B C RC RC I I I A A A N N N Abundncia Relativa Uso do Habitat Ambiente de Endemismo Registro
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Tabela 1. Aves do domo de Itabaiana (continuao). Sensitividade Abundncia Relativa Famlia Rallidae Aramides cajanea Famlia Charadriidae Vanellus chilensis Famlia Columbidae Columbina squammata Columbina picui Columbina talpacoti Patageoenas picazuro Zenaida auriculata Famlia Psittacidae Aratinga aurea Forpus xanthopterygius Pionus maximiliani Famlia Cuculidae Crotophaga ani Guira guira Piaya cayana Famlia Tytonidae Tyto alba Famlia Strigidae Megascops choliba Glaucidium brasilianum Rhinoptynx clamator* Athene cunicularia Pulsatrix perspicillata Famlia Nyctibiidae Nyctibius griseus Famlia Caprimulgidae Nyctidromus albicollis Caprimulgus rufus B B C RC S S A/F A/F N N B C S A/F N B B B B M C C RC C RC S S I I S F A/F A/F A F N N N N N B RC I A N B B B C C C I I S A A A/F N N N M B M C C RC I S S A A/F S N N N B B B B B C C C C C I I I I I A A A A A N N N N N B C I A N A RC S F N Uso do Habitat Ambiente de Registro Endemismo
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Tabela 1. Aves do domo de Itabaiana (continuao). Sensitividade Abundncia Relativa Famlia Trochilidae Phaetornis ruber Chlorostilbon aureoventris Thalurania glaucopis Famlia Trogonidae Trogon curucui Famlia Alcedinidae Chlorocetyle americana Familia Galbulidae Galbula ruficauda Famlia Bucconidae Nystalus maculatus Famlia Picidae Picummus exilis Veniliornis passerinus Famlia Thamnophilidae Thamnophilus punctatus Thamnophilus caerulescens Myrmotherula axillaris Herpsilochmus pectoralis Formicivora grisea Familia Dendrocolaptidae Xiphorhynchus picus Sittasomus griseicapillus Famlia Furnariidae Furnarius rufus Synallaxis frontalis Phacelodomus rufifrons Xenops rutilans Famlia Tyraniidae Leptopogon amaurocephalus M RC D F N B B M M C RC C RC I D S D A A A A N N N N B M C C S D A/F F N N B B M M B C C C RC C S D D S S A F F A A N N N CAA N M B RC C S S F A N N M RC S A N B C S A/F N B C S A N M RC D A N M B M C C C D S D F A F N N MATL Uso do Habitat Ambiente de Registro Endemismo
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Tabela 1. Aves do domo de Itabaiana (continuao). Sensitividade Abundncia Relativa Uso do Habitat Ambiente de Registro Endemismo
Famlia Tyraniidae Hemitriccus margaritaceiventris Hemitriccus striaticollis Todirostrum fumifrons Elaenia cristata Camptostoma obsoletum Phaeomyias murina Myobius barbatus Lathrotriccus euleri Fluvicola nengeta Myiozetetes similis Pitangus sulphuratus Megarhynchus pitangua Tyrannus melancholicus Myarchus swainsoni Myarchus ferox Famlia Pipridae Neopelma pallescens Manacus manacus Chiroxiphia pareola Famlia Vireonidae Cyclarhis gujanensis Vireo olivaceus Hylophilus poicilotis Famlia Polioptilidae Polioptila plumbea Famlia Hirundinidae Notiochelidon cyanoleuca Progne tapera Progne chalybea Famlia Troglodytidae Thryothorus genibarbis B RC D N B B B C C C I I I S S S N N N B RC S A N B B M C C C S D D A/F A F N N N M B A RC RC RC D D D F A/F F N N N M M B M B B A M B B B B B B B C RC RC RC RC RC I RC RC C C C C RC RC S S S I I I D D I S I S I I S A/F A/F A A A A F F A A A F A A A N N N N N N N N N N N N N N N
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Famlia Troglodytidae Thryothorus longirostris Troglodytes aedon Famlia Turdidae Turdus leucomelas Turdus rufiventris Famlia Mimidae Mimus saturninus Famlia Coerebidae Coereba flaveola Famlia Thraupidae Nemosia pileata Tachyphonus rufus Tachyphonus cristatus Ramphocelus bresilius Thraupis sayaca Tangara cayana Dacnis cayana Cyanerpes cyaneus Hemithraupis guira Famlia Emberizidae Zonotrichia capensis Ammodramus humeralis Sicalis flaveola Volatinia jacarina Sporophila nigricollis Sporophila alogularis Oryzoborus angolensis Arremon taciturnus Coryphospingus pileatus Paroaria dominicana
B B B B B B
RC C C C C C
D I S I I S A A/F A/F A A
N N N N N N
B B M B B M B B B B B B B B M B M B B
RC C RC RC C RC RC RC C C C C C RC RC C RC RC C
D D D D S I S D D I I I I I I I D I I
A/F A F A/F A A A/F F F A A A A A A A/F A/F A A
N N N MATL N N N N N N N N N N N N N N N
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Famlia Cardinalidae Saltator maximus Cyanocompsa brissonii Famlia Parulidae Parula pitiayumi Geothlypis aequinoctialis Famlia Icteridae Icterus pyrrhopterus Famlia Fringillidae Euphonia chlorotica B C S A/F N M RC S A/F CAA M B C C D I F A N N M M RC RC D D F F N N
*Espcies registradas exclusivamente atravs de entrevistas Sensitividade: A Alta, M Mdia, B Baixa Abundncia Relativa: C Comum, RC Relativamente Comum, I Incomum Uso de Hbitat: D Dependente, S Semi-Dependente, I Independente ou No-Dependnete Ambiente de Registro: F Formaes Florestais, A Formaes Abertas, S Sobrevo Endemismos: MATL Mata Atlntica, CAA Caatinga
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Oliveira, F.F., Ferrari, S.F. & Silva, S.D.B. 2005. Mamferos No-Voadores pp. 77-91. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental UFS.
MAMFEROS NO-VOADORES
Francisco Filho de Oliveira Stephen Francis Ferrari Salvador Denisson Batista da Silva
Mtodos Foram realizadas duas viagens de campo para coleta de mamferos no domo de Itabaiana, em 2000 e 2004, com doze noites de coleta, durante as quais instalamos 30 armadilhas Sherman e 15 Tomahawk, para capturar pequenos mamferos. As armadilhas, cevadas com fub de milho e sardinha ou frutas, foram dispostas em linhas com intervalos de 5 metros, colocadas ao anoitecer e verificadas na manh do dia seguinte. Para amostrar as reas abertas, as armadilhas foram colocadas em agrupamentos de arbustos entre os riachos Coqueiro e gua Fria, em afloramentos rochosos e por entre as gramneas e ciperceas na margem direita do riacho dos Negros. Para amostrar as reas fechadas, as armadilhas foram colocadas na mata do riacho gua Fria. Os espcimes coletados durante a primeira excurso foram taxidermizados e depositados na coleo zoolgica da Universidade Federal da Paraba. Durante a segunda viagem, os espcimes foram preservados em formol 10% e se encontram no Departamento de Biologia da Universidade Federal de Sergipe. A coleta dos exemplares foi autorizada pelo Ibama, licena nmero 105/99. Observaes avulsas de outros mamferos, obtidas durante o trabalho de campo, foram includas como registros quando a espcie foi identificada com confiana. Para complementar este inventrio preliminar foi levantada a literatura pertinente (e.g. Fonseca et al., 1996; Stevens & Husband, 1998; Eisenberg & Redford, 1999; Oliveira et al., 2003) para verificar as espcies de mamferos de provvel ocorrncia no domo, coletadas em Sergipe ou nas regies vizinhas.
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Oliveira, Ferrari & Silva
Espcies registradas Foram registradas doze espcies de mamferos no-voadores no domo de Itabaiana (Tabela 1), pertencentes a seis ordens e sete famlias. A nica ordem esperada para a localidade, mas no registrada, foi a Artiodactyla (veados e porcosdo-mato). Nenhum vestgio da presena de membros desta ordem como pegadas ou fezes foi encontrado. A ordem representada pelo maior nmero de espcies foi a Didelphimorphia, representada por cinco espcies de marsupiais. Apenas uma das espcies (Cerdocyon thous) foi registrada exclusivamente em hbitat aberto, enquanto sete espcies foram encontradas apenas na mata. As outras quatro espcies representantes de quatro ordens foram registradas nos dois hbitats. O levantamento de dados da literatura (Tabelas 2-3) identificou outras cinqenta espcies de mamferos da caatinga ou da mata atlntica, cuja distribuio geogrfica conhecida indica sua presena no domo de Itabaiana. Entretanto, parece pouco provvel que todas estas espcies possam ser encontradas no parque, considerando uma srie de fatores, como descontinuidades naturais de distribuio, o tamanho da rea, e sua longa histria de ocupao humana. No caso dos marsupiais e roedores (Tabela 2), provvel que, na maioria dos casos, a ausncia de registros se deva principalmente ao esforo de amostragem relativamente limitado em comparao com a maioria dos levantamentos similares (e.g. Malcolm, 1988; Pires et al., 2002; Oliveira & Langguth, 2004), alm do que apenas os ambientes terrestres foram investigados, o que pode ter eliminado a possibilidade de capturar algumas espcies arborcolas (veja Malcolm, 1991). Para os demais mamferos (Tabela 3), uma primeira considerao foi o tipo de coleta realizada, mais direcionada captura de espcies de pequeno porte. De fato, os registros de espcies representantes das ordens da Tabela 3 foram de avistamentos, ao contrrio de capturas (Tabela 1). O registro de Felis tigrina durante o presente estudo foi inesperado, considerando todos estes fatores e a raridade dos feldeos em geral. Seria prematuro julgar a partir deste nico registro, mas pode indicar a presena no parque de uma fauna de mamferos relativamente rica, pelos padres atuais da regio. A necessidade de um inventrio mais abrangente ficou clara aqui, e deve incluir procedimentos como o levantamento de transeco linear (e.g. Chiarello, 2000a; Cullen Jr. & Rudran, 2003), mais apropriados para o registro dos taxa da Tabela 3. A procura sistemtica por vestgios como pegadas, fezes e tocas, pode ser
Mamferos No-Voadores
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uma estratgia complementar importante. Outra abordagem complementar a consulta com moradores locais experientes, principalmente caadores. Estes informantes podem indicar no somente a presena atual de espcies no parque, como tambm a ocorrncia histrica, o que pode ser um subsdio fundamental para o desenvolvimento de planos de manejo, incluindo possveis reintrodues. Alm do valor informativo, o contato mais sistemtico com membros da comunidade local um importante subsdio para o desenvolvimento de programas de conscientizao ambiental, bem como para a integrao da comunidade em planos de manejo. Uma comunidade local bem informada e cooperativa um pr-requisito essencial para a administrao eficiente de qualquer unidade de conservao. Distribuio local A maioria das espcies registradas (58,3%) foi encontrada somente nos hbitats fechados (Tabela 1), embora poucas sejam especialistas deste hbitat, com a exceo de Monodelphis americana, que parece ser endmica da mata atlntica. Os registros de Marmosa murina foram inesperados, j que a distribuio desta espcie inclui a Amaznia e parte do cerrado (Eisenberg & Redford, 1999). Assim, sua presena no domo de Itabaiana pode representar um avano no conhecimento da distribuio desta espcie. A nica espcie registrada exclusivamente de hbitat aberto, Cerdocyon thous, tambm no um especialista. Ao contrrio, esta raposa uma espcie com ampla distribuio na Amrica do Sul, onde ocorre em uma variedade de ecossistemas, incluindo a mata atlntica e a floresta amaznica. As espcies registradas nos dois tipos de hbitats do domo de Itabaiana so tipicamente de distribuio relativamente ampla, no Nordeste ou no continente sulamericano, com destaque para o tapiti, Sylvilagus brasiliensis, que ocorre da Amaznia ao norte da Argentina. Entre os taxa ainda no confirmados (Tabelas 23), Stevens & Husband (1998) citam a presena de Marmosops e Oxymycterus nas matas do sul de Sergipe, e ainda do gamb Didelphis marsupialis. Este ltimo caso parece ser um registro equivocado, considerando que a distribuio geogrfica desta espcie essencialmente amaznica, sendo a localidade mais prxima no Maranho. Esta questo aponta um problema adicional para o inventrio adequado dos mamferos do parque. Por exemplo, muitos gneros de marsupiais e roedores tm taxonomia confusa e a identificao confivel das espcies exige um trabalho
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criterioso, s vezes at com a incluso de anlises citogenticas. A identificao confivel de espcies fundamental para a avaliao adequada da riqueza da fauna, e de cada populao. Relacionado a isto, seria necessrio confirmar a ocorrncia atual no parque de espcies registradas em estudos anteriores (Santos, 1992), mas no encontradas no presente estudo, com destaque para Tamandua tetradactyla, que no foi registrada atravs da coleta de um espcime. perfeitamente possvel que uma espcie chegue extino local ao longo de um perodo de uma dcada ou mais, principalmente em um ambiente dinmico como aquele do domo de Itabaiana. Conservao Apesar de no ser o grupo de animais mais diversificado, a fauna de mamferos no-voadores tem um papel de destaque em qualquer ecossistema neotropical, seja por suas funes ecolgicas, seja pelo porte ou comportamento de algumas de suas espcies. Estes mamferos principalmente aqueles endmicos da mata atlntica so destaque tambm na lista da fauna brasileira ameaada (Ibama, 2003), onde contribuem com uma proporo considervel das espcies em perigo de extino. Por ltimo, tm um papel proeminente em programas de conservao, devido principalmente a seu apelo junto ao pblico leigo. Os dados disponveis at o momento (Tabela 1) indicam apenas que a fauna de mamferos do Parque Nacional Serra de Itabaiana ainda seja muito pouco conhecida, considerando o nmero de espcies cuja ocorrncia esperada na regio (Tabelas 2-3). Entretanto, as doze espcies confirmadas no parque pertencem a seis das sete ordens de mamferos esperadas, o que indica, pelo menos, a presena de uma fauna relativamente diversa. A falta de espcies da ordem Artiodactyla (porcosdo-mato e veados) consistente com a escassez geral de mamferos de grande porte. O nico representante da ordem Primates, por exemplo, o sagi-comum (Callithrix jacchus), que alcana pouco mais de 300 gramas quando adulto, em comparao com um pouco mais de 1 kg no caso dos guigs (Callicebus) e 3 a 4 kg nos macacospregos (Cebus). Da mesma forma, o nico feldeo da lista, Felis tigrina, o menor dos gatos neotropicais, com peso adulto de pouco mais de 2 kg (Eisenberg & Redford, 1999). Ainda no est claro se, e at que ponto, a escassez de registros das espcies de maior porte reflete simplesmente o esforo de amostragem realizado ou a ausncia
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real de algumas espcies da rea do parque. O presente levantamento foi direcionado primariamente coleta de espcimes de pequeno porte, como roedores e marsupiais, e todos os registros de carnvoros e primatas foram de avistamentos. Considerando que os mamferos de maior porte so, regra geral, relativamente raros, a falta de registros poderia ter sido simplesmente o resultado da ausncia de um esforo de amostragem direcionado. Afinal, o registro de espcies raras de mamferos pode demorar literalmente anos, mesmo em localidades bem pesquisadas, como a ilha de Barro Colorado, no Panam (Voss & Emmons, 1996). Por outro lado, os mamferos de maior porte tendem tambm a ser os mais vulnerveis a perturbaes antrpicas, como a fragmentao de habitat e especialmente a caa (Chiarello, 2000b; Cullen Jr. et al., 2000). Assim, possvel que a falta de registros de algumas espcies j seja um indicador de que estas sejam ou extremamente raras ou mesmo extintas localmente. Qualquer que seja o caso, o que claro que ser necessrio um levantamento bem mais abrangente para confirmar no somente a presena ou ausncia das espcies listadas abaixo, como tambm a abundncia de todas as espcies registradas, um parmetro fundamental para o planejamento de estratgias de manejo. A permanncia no parque de qualquer espcie depender da presena de uma populao vivel, que comporte um nmero mnimo de indivduos, necessrio para garantir sua sobrevivncia e funcionamento a longo prazo (Lacy, 1993; Sjgren-Gulve & Ebenhard, 2000). Para muitos conservacionistas, um nmero de 500 indivduos considerado o limite mnimo necessrio para garantir a viabilidade longitudinal de uma populao da maioria das espcies de mamferos. Considerando isto, o tamanho do parque um fator limitante bsico para algumas espcies, principalmente mais uma vez aquelas de maior porte. A ona-parda (Puma concolor) um bom exemplo aqui. A espcie encontrada ao longo de todo o territrio brasileiro, mas um nico indivduo pode ocupar uma rea de vida de dezenas ou at centenas de quilmetros quadrados (Eisenberg & Redford, 1999; Grigione et al., 2002). Considerando que o Parque Nacional Serra de Itabaiana engloba uma rea de pouco menos de oitenta quilmetros quadrados, fica claro que no poderia sustentar uma populao de P. concolor de mais de uma dezena de animais. Em isolamento, uma populao deste tamanho seria muito suscetvel aos efeitos de endocruzamento, perda de variabilidade gentica, e eventos aleatrios
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como epidemias e catstrofes naturais (Lacy, 1997; Strier, 2000). Entretanto, poderia contribuir para a conservao da espcie como parte de uma metapopulao, composta por uma rede local de reas protegidas que abriga subpopulaes interligadas por migraes (Cuarn, 2000; Pires et al., 2002; Carroll et al., 2003). Ocorre que a paisagem antrpica predomina na matriz que circunda a Serra de Itabaiana e, mesmo que onas-pardas possam ser encontradas nesta matriz, parece pouco provvel que poderiam constituir uma metapopulao vivel a longo prazo, ou seja, ao longo de centenas de geraes. Assim, a presena no parque de um predador de topo como P. concolor seria uma faca de dois gumes. Por um lado, constituiria um bom indicador da existncia de uma fauna relativamente rica, e poderia contribuir de forma positiva para a popularidade do parque como rea de lazer e de conscientizao. Por outro lado, a presena de uma populao isolada e extremamente reduzida de P. concolor poderia chegar a representar um problema significativo de manejo, por duas razes principais. A primeira se refere necessidade de combater os eventuais efeitos do endocruzamento. Na ausncia de um intercmbio adequado com populaes vizinhas, pode ser necessrio realizar translocaes de indivduos, onde alguns membros da populao seriam substitudos por animais de outras populaes, geneticamente distintas. Alm do processo de captura e soltura atividades caras e arriscadas um manejo adequado deste tipo exige uma srie de trabalhos complementares, que incluem estudos genticos e o monitoramento minucioso dos animais introduzidos, para verificar sua adaptao ao novo ambiente. O segundo problema fundamental se refere relao da populao de onas com as comunidades rurais no entorno do parque. A proteo efetiva da populao do parque pode resultar em um crescimento no nmero de animais, e eventualmente a invaso das reas vizinhas. Obviamente, a presena de um grande feldeo em uma rea rural pode gerar um conflito de interesses considervel, devido possibilidade de ataques em criaes e aos prprios seres humanos. Nos Estados Unidos, um caso clssico deste tipo de conflito pode ser visto na atual tentativa de recuperao das populaes nativas de lobos (Canis lupus), que so protegidas por lei, mas pouco populares entre criadores de animais domsticos (e.g. Naughton-Treves et al., 2003; Musiani & Paquet, 2004). Estratgias de manejo incluem o pagamento de indenizaes aos criadores prejudicados, e eventualmente, o controle populacional. Qualquer que seja a estratgia, fica claro que a soluo de um problema de manejo
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deste tipo complexa e financeiramente cara, especialmente considerando que se trata de apenas um membro de uma fauna de dezenas de espcies de mamferos. Todas as demais espcies de mamferos enfrentam este mesmo conjunto de problemas, em maior ou menor grau, dependendo de suas caractersticas morfolgicas (principalmente tamanho corporal) e ecolgicas (dieta, comportamento e demografia). Apesar de seu porte, os ungulados (veados e porcos-do-mato) necessitam de proporcionalmente menos espao do que os carnvoros, principalmente por serem consumidores primrios. Se estivessem presentes no parque, esperaramos encontrar populaes de dezenas ou centenas de indivduos, de veado (Mazama sp.) ou porco (Tayassu pecari), uma situao melhor do que a de P. concolor, mas ainda precria do ponto de vista da conservao a longo prazo. Espera-se que as comunidades rurais locais sejam mais tolerantes a estas espcies de ungulados do que a P. concolor, embora sejam muito apreciadas por caadores. Espcies de pequeno porte, como os sagis, roedores e marsupiais, so bem menos exigentes com relao ao espao, e espera-se uma maior viabilidade de suas populaes. Por exemplo, um grupo de C. jacchus geralmente ocupa uma rea de vida de 1 a 5 hectares (Alonso & Langguth, 1989; Pontes & Cruz, 1995), o que significa que um nico quilmetro quadrado de floresta pode abrigar centenas de sagis. Neste caso, o parque tem o potencial de abrigar uma populao de alguns milhares de indivduos, que no deveria necessitar de manejo ativo num futuro prximo. Mesmo assim, importante lembrar que qualquer populao de animais principalmente aquelas localizadas em reas isoladas ou degradadas pode sofrer flutuaes considerveis de uma gerao para outra, com implicaes deletrias no somente para a espcie em questo, como tambm para o equilbrio do ecossistema como um todo. Assim, recomendvel incluir algum tipo de monitoramento populacional dos mamferos no plano de manejo do parque, visando garantir seu equilbrio ecolgico a longo prazo. Nenhuma das espcies de mamferos registradas no parque at agora consta na lista vermelha da IUCN (2004), embora o gato-do-mato (F. tigrina) seja citado na lista da fauna brasileira (Ibama, 2003). Outras espcies alistadas podem ocorrer no parque, a julgar por suas distribuies geogrficas conhecidas. Por exemplo, todos os feldeos listados abaixo constam na lista brasileira, embora apenas P. concolor esteja classificado pela IUCN (2004), e mesmo assim, apenas como prximo de perigo. A presena confirmada de F. tigrina um ponto positivo para
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o parque, embora reste saber o tamanho e o status de sua populao, e seu potencial do ponto de vista conservacionista. O tatu-bola (Tolypeutes tricinctus) e o ourio-preto (Chaetomys subspinosus) so outras espcies raras cuja distribuio pode incluir Sergipe (Eisenberg & Redford, 1999; Ibama, 2003). Ambas constam da lista brasileira, embora sejam classificadas como vulnerveis, e no ameaadas, pela IUCN (2004). A presena de qualquer destas espcies no parque seria importante, no somente em termos de sua conservao, mas tambm em relao ao conhecimento cientfico destes taxa to pouco conhecidos. A presena no parque de trs taxa dois primatas e uma preguia seria de grande interesse para a conservao da fauna endmica da mata atlntica. Os dois primatas, o guig-de-sergipe (Callicebus coimbrai) e o macaco-prego-de-peitoamarelo (Cebus xanthosternos), so classificados pela IUCN (2004) na categoria criticamente ameaado, que a ltima antes de extinto na natureza. As duas espcies so endmicas da mata atlntica de Sergipe e Bahia, onde sobrevivem nos ltimos remanescentes da cobertura original, altamente fragmentada. A presena de qualquer uma destas espcies de primatas no parque seria um avano considervel para sua conservao, considerando a falta de reas protegidas na regio. Seria tambm um ponto muito positivo para o desenvolvimento do parque como catalisador de iniciativas para a proteo da fauna e flora locais. Os primatas esto entre as espcies bandeira mais populares nas campanhas ambientais, e tanto Callicebus coimbrai como Cebus xanthosternos tm papis de destaque nas campanhas j em andamento em Sergipe e na Bahia. Caso presente no parque, qualquer uma destas espcies poderia se tornar emblemtica para esta unidade, simbolizando seu papel na conservao dos ecossistemas locais. A terceira espcie de interesse para a conservao a preguia-de-coleira (Bradypus torquatus), considerada ameaada de extino pela IUCN (2004). Ocorre na mata atlntica desde o Rio de Janeiro at a Bahia; possivelmente tambm em Sergipe (Eisenberg & Redford, 1999; Ibama, 2003). A preguia-bentinho, Bradypus variegatus menos abundante nas reas onde ocorre B. torquatus, e parece mais provvel que apenas uma destas espcies possa estar presente no parque. Precisamos saber qual e, mais uma vez, as caractersticas de sua populao. Na ausncia de outras espcies de destaque, como os primatas mencionados acima, B. torquatus poderia se tornar uma espcie bandeira para o parque, o qual se tornaria tambm
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uma localidade importante para a conservao desta espcie rara e pouco conhecida. Uma outra espcie ameaada, o guig Callicebus barbarabrownae, espcie da caatinga, pode tambm ocorrer no parque. Apesar de pouco provvel, a presena no parque das duas espcies locais de Callicebus seria, alm de um avano importante para sua conservao, uma descoberta importante para o conhecimento da ecologia e zoogeografia e at mesmo a filogenia destes primatas to pouco conhecidos. Em suma, o nvel atual de conhecimento da fauna de mamferos do Parque Nacional Serra de Itabaiana aponta para a necessidade de levantamentos mais minuciosos, a fim de que possamos elaborar uma base de dados confivel para o desenvolvimento adequado de estratgias de manejo. A partir destes levantamentos recomendvel a implementao de monitoramentos ecolgicos e populacionais, incluindo a matriz no entorno do parque. Seriam destaques aqui as espcies em maior perigo de extino, mas lembrando que o equilbrio de qualquer ecossistema depende do bem-estar de todas as suas espcies. Referncias
Alonso, C. & A. Langguth. 1989. Ecologia e comportamento de Callithrix jacchus (Primates: Callitrichidae) numa ilha de floresta atlntica. Revista Nordestina de Biologia 6:105137. Bonvicino, C.R. & M. Weksler. 1998. A new species of Oligoryzomys (Rodentia, Sigmodontinae) from northeastern and central Brazil. Zeitschrift fr Sugetierkunde , 63:90-103. Carroll, C., R.F. Noss, P.C. Paquet & N.H. Schumaker. 2003. Use of population viability analysis and reserve selection algorithms in regional conservation plans. Ecological Applications 13:1773-1789. Chiarello, A.G. 2000a. Density and population size of mammals in remnants of Brazilian Atlantic Forest. Conservation Biology 14: 1649-1657. Chiarello, A.G. 2000b. Influncia da caa ilegal sobre mamferos e aves das matas de tabuleiro do norte do estado do Esprito Santo. Boletim do Museu de Biologia Mello Leito 1112:229-247. Cuarn, A.D. 2000. Effects of land-cover changes on mammals in a Neotropical region: a modeling approach. Conservation Biology 14:1676-1692. Cullen Jr., L., R.E. Bodmer & C.V. Pdua. 2000. Effects of hunting in habitat fragments of the Atlantic Forests, Brazil. Biological Conservation 95:49-56. Cullen Jr., L. & R. Rudran. 2003. Transectos lineares na estimativa de densidade de mamferos e aves de medio e grande porte, pp. 169-180. In: Mtodos de estudo em biologia da conservao e manejo da vida silvestre. (Cullen Jr, L.., R. Rudran & C.V. Pdua, Eds.). Editora Universidade Federal do Paran, Curitiba.
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Eisenberg, J.F. & K.H. Redford. 1999. Mammals of the Neotropics: The Central Neotropics. V. III. Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil. The University of Chicago Press. Chicago. Emmons, L.H., Y.L.R. Leite, D. Kock & L.P. Costa. 2002. A review of the named forms of Phyllomys (Rodentia: Echimyidae) with the description of a new species from coastal Brazil. American Museum Novitates 3380:1-40. Fonseca, G.A.B., G. Herrmann, Y.L.R. Leite, R.A. Mittermeier, A.B. Rylands & J.L. Patton, 1996. Lista anotada dos mamferos brasileiros. Occasional Papers in Conservation Biology 4:1-38. Grigione, M.M., P. Beier, R.A. Hopkins, D. Neal, W.D. Padley, C.M. Schonewald & M.L. Johnson, 2002. Ecologial and allometric determinants of home-range size for mountain lions (Puma concolor). Animal Conservation 5:317-324. Husband, T. P., G.D. Hobbs, C.N. Santos & H.J. Stillwel, 1992. First record of Metachirus nudicaudatus for northeast Brazil. Mammalia 56: 2. Ibama, 2003. Lista das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino. Anexo Instruo Normativa n 3, de 27 de maio de 2003, do Ministrio do Meio Ambiente. <www.ibama.gov/fauna>. IUCN, 2004. 2004 IUCN Red List of Threatened Species. <www.iucnredlist.org>. Jerusalinsky, L., M.M. Oliveira, V. Santana, R.F. Pereira, M.C. Sousa, P.C. Bastos & S. Ferrari, 2005. Mapeamento das reas de ocorrncia do guig, Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999, em Sergipe - resultados preliminaries. Resumos do XI Congresso Brasileiro de Primatologia pp. 114. Lacy, R.C. 1993. VORTEX: a computer simulation model for population viability analysis. Wildlife Research 20:45-65. Lacy, R.C. 1997. Importance of genetic variation to the viability of mammalian populations. Journal of Mammalogy 78:320-335. Malcolm, J.R. 1988. Small mammal abundances in isolated and non-isolated primary forest reserves near Manaus, Brazil. Acta Amazonica 18:67-83. Malcolm, J.R. 1991. Comparative abundances of Neotropical small mammals by trap height. Journal of Mammalogy 72:188-192. Musiani, M. & P.C. Paquet, 2004. The practices of wolf persecution, protection, and restoration in Canada and the United States. BioScience 54: 50-60. Naughton-Treves, L., R. Grossberg & A. Treves, 2003. Paying for tolerance: rural citizens attitudes toward wolf depredation and compensation. Conservation Biology 17:15001511. Oliveira, F.F. & A. Langguth, 2004. Pequenos mamferos (Didelphimorphia e Rodentia) de Paraba e Pernambuco, Brasil. Revista Nordestina de Zoologia 18:19-85. Oliveira, J.A., P.R. Gonalves & C.R. Bonvicino, 2003. Mamferos da Caatinga, pp. 275336. In: Leal, I.R.; M.Tabarelli & J.M. Cardoso da Silva (Eds) Ecologia e Conservao da Caatinga. Universidade Federal de Pernambuco.
87
Pires, A.S., P.K. Lira, F.A.S. Fernandez, G.M. Schittini & L.C. Oliveira, 2002. Frequency of movements of small mammals among Atlantic Coastal forest fragments in Brazil. Biological Conservation 108:229-237. Pontes, A.R.M. & M.A.O.M. Cruz, 1995. Home range, intergroup transfers, and reproductive status of common marmosets Callithrix jacchus in a forest fragment in north-eastern Brazil. Primates 36:335-347. Santos, C.N. 1992. Levantamento da mastofauna terrestre em reas de mata ciliar da Estao Ecolgica da Serra de ItabaianaSe. Monografia, Universidade Federal de Sergipe. Sjgren-Gulve, P. & T. Ebenhard (eds.), 2000. The use of population viability analyses in conservation planning. Ecological Bulletins 48. Stevens, S. & T.P.Husband, 1998. The influence of the edge on mammals: evidence from Brazilian Atlantic Forest fragments. Biological Conservation 85:1-8. Strier, K.B. 2000. Population viabilities and conservation implications for muriquis (Brachyteles arachnoids) in Brazils Atlantic Forest. Biotropica 32: 903-913. Sousa, M.A.N., A. Langguth & E. A. Gimenez, 2004. Mamferos dos Brejos de Altitude, pp. 229-254. In: Brejos de altitude em Pernambuco e Paraba : Histria natural, ecologia e conservao. (Porto, K.C., J.J.P. Cabral & M. Tabarelli, Eds). Ministrio de Meio Ambiente, Braslia. Voss, R.S. & L.H. Emmons, 1996. Mammalian diversity in Neotropical lowland rainforests: a preliminary assessment. Bulletin of the American Museum of Natural History 230:1-115. Wetzel, R.M. 1982. Systematics, distribution, ecology, and conservation of South American edentates, pp. 345-375. In: Mammalian biology in South America. (Mares, M.A. & H.H. Genoways, Eds). The Pymatuning Simposia in ecology. VI. Special Publication of Ecology, University of Pittsburg.
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Tabela 1. Mamferos no-voadores registrados no domo de Itabaiana nos hbitats aberto (Ar), fechado (Fc) e tipo de registro (Rg). Txon e Nome Popular Carnivora Canidae Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) raposa Felidae Felis tigrina Schreber, 1755 gato-do-mato Didelphimorphia Didelphidae cuca, gamb, saru, mucura Didelphis albiventris Lund, 1840 Didelphis aurita Wied-Neuwied, 1826 Marmosa murina (Linnaeus, 1758) Monodelphis americana (Mller, 1776) Metachirus nudicaudatus (E. Geoffroy, 1803) Lagomorpha Leporidae Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758) tapiti, coelho Primates Callitrichidae Callithrix jacchus (Linnaeus, 1758) sagui Rodentia Muridae (Sigmodontinae) rato Nectomys squamipes (Brants, 1827) Oryzomys subflavus (Wagner, 1842) Xenarthra Myrmecophagidae Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758) tamandu-mirim Rg Ar Fc Fonte
avistado
avistado
coletado coletado coletado coletado coletado
X X X X X
1,3 3 1,3 3 1,4
avistado
1,3
avistado
1,3
coletado coletado
X X
1,3 1,3
avistado
Fonte: 1 presente estudo, 2 CMCarvalho (com. pes.), 3 Santos (1992), 4 Husband et al., (1992).
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Tabela 2. Marsupiais e roedores de ocorrncia (Ocor) potencial nos hbitats aberto (Ar) e fechado (Fc) do P.N. Serra de Itabaiana, de acordo com a literatura vigente. Txon Didelphimophia Didelphidae Caluromys philander (Linnaeus, 1758) Gracilinanus agilis (Burmeister, 1840) Marmosops incanus (Lund, 1840) Micoureus demerarae (Thomas, 1905) Monodelphis domestica (Wagner, 1842) Rodentia Muridae (Sigmodontinae) Akodon af. cursor (Winge, 1887) Calomys expulsus (Lund, 1841) Holochilus sciureus Wagner, 1842 Necromys lasiunus (Lund, 1841) Oecomys bahiensis Hershkovitz, 1960 Oligoryzomys nigripes (Olfers, 1818) Oligoryzomys stramineus Bonvicino & Weksler, 1998 Oryzomys oniscus Thomas, 1904 Oryzomys russatus (Wagner, 1848) Oxymycterus angularis Thomas, 1909 Rhipidomys mastacolis (Lund, 1840) Wiedomys pyrrhorhinos (Wied, 1821) Chaetomys subspinosus (Olfers, 1818) Phillomys sp. Thrichomys apereoides Lund, 1839 Trinomys sp. Caviidae Cavia aperea Erxleben, 1777 Galea spixii (wagler, 1831) Kerodon rupestris (Wied, 1820) Agoutidae Agouti paca (Linnaeus, 1766) Dasyproctidae Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831 Erethizontidae Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758) Sphigurus insidiosus (Lichtenstein, 1818) Ar Fc Ocor Fonte
X X X X X X X
Possvel Provvel Possvel Provvel Provvel
1 1 2 2 2
X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Provvel Provvel Provvel Provvel Possvel Possvel Provvel Provvel Provvel Provvel Provvel Provvel Possvel Possvel Provvel Possvel Possvel Provvel Provvel Possvel Provvel Provvel Provvel
2 1 1 2 1 3 3 1 1 1 4 1 5 6 1 7 1 1 1 8 1 2 7
Fonte: 1 Oliveira & Langguth (2004), 2 Fonseca et al. (1996), 3 Bonvicino & Weksler (1998), 4 Stevens & Husband (1998), 5 IBAMA (2003), 6 Emmons et al. (2002), 7 Eisenberg & Redford (1999), 8 Sousa et al. (2004).
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Tabela 3. Mamferos edentados, carnvoros, primatas e ungulados de ocorrncia (Ocor) potencial nas reas abertas (Ar) e fechadas (Fc) do domo de Itabaiana, de acordo com a literatura vigente. Txon e Nome Popular Xenarthra Bradypodidae Bradypus variegatus Schinz, 1825 preguia-bentinho Bradypus torquatus Desmarest, 1816 preguia-de-coleira Dasypodidae Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758) tatu-de-rabo-mole Dasypus novemcinctus (Linnaeus, 1758) tatu-galinha Dasypus septemcinctus (Linnaeus, 1758) tatu-galinha-pequeno Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758) tatu-peba Tolypeutes tricinctus (Linnaeus, 1758 tatu-bola Carnivora Felidae Felis yagouaroundi E. Geoffroy, 1803 jaguarundi Felis pardalis Linnaeus, 1758 jaguatirica Felis wiedii Scinz, 1821 gato-maracaj Puma concolor (Linnaeus, 1771) ona-parda Mustelidae Conepatus semistriatus (Boddaert, 1784) zorrilho Eira barbara (Linnaeus, 1758) irara Galictis vittata (Schreber, 1776) furo Procyonidae Nasua nasua (Linnaeus, 1766) coati Procyon cancrivorus (F. Cuvier, 1798) mo-pelada Ar Fc Ocor Fonte
X X
Provvel Possvel
1 2
X X
Provvel Provvel Provvel Provvel Possvel
3 4 3 4 2
X X X
X X X
X X X
Provvel Possvel Possvel Possvel
3 3 2 2
X X X X
Provvel Provvel Provvel
3 3 3
X X
X X
Provvel Provvel
3 3
91
Tabela 3 (continuao). Mamferos edentados, carnvoros, primatas e ungulados de ocorrncia (Ocor) potencial nas reas abertas (Ar) e fechadas (Fc) do domo de Itabaiana, de acordo com a literatura vigente. Txon e Nome Popular Primates Cebidae Cebus xanthosternos (Wied-Neuwied, 1826) macaco-prego-do-peito-amarelo Pitheciidae Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999 guig-de-sergipe Callicebus barbarabrownae Hershkovitz, 1990 guig-de-barbarabrown Artiodactyla Cervidae Mazama americana (Erxleben, 1777) veado-mateiro Mazama gouazoupira (G. Fischer, 1814) veado-roxo Tayassuidae Tayassu tajacu (Linnaeus, 1758) cateto Ar Fc Ocor Fonte
Possvel
X X
Possvel Possvel
5 2
X X
X X
Provvel Possvel
3 2
Possvel
Fonte: 1 Wetzel (1981), 2 Eisenberg & Redford (1993), 3 Oliveira et al. (2003), 4 Fonseca et al. (1996), 5 Jerusalinsky et al. (2005).
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Mikalauskas, J.S. 2005. Morcegos pp. 93-103. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
MORCEGOS
Jefferson Simanas Mikalauskas
Mtodos O levantamento de morcegos do domo de Itabaiana foi realizado entre setembro de 2003 e janeiro de 2004, durante a poca seca. Foram 15 noites de coletas (3 noites por ms), feitas com redes de neblina. Em cada noite foram amostrados 1 hbitat aberto e 2 fechados ou 2 abertos e 1 fechado, totalizando 200 horas/rede. As coletas em cada hbitat foram repetidas 5 vezes. Os hbitats foram dispostos em duplas constitudas por uma rea aberta e outra fechada, distantes aproximadamente 100 metros uma da outra. Foram amostradas desta forma 3 duplas de hbitats, distanciadas cerca de 700 metros entre si. Na primeira dupla a rea aberta localizou-se nas partes mais extensas das areias brancas, a rea fechada nas margens do riacho gua Fria (reas I); na segunda dupla a rea aberta localizou-se numa encosta suave de afloramentos rochosos, a rea fechada nas margens do riacho dos Negros (reas II); na terceira dupla a rea aberta localizou-se numa encosta mais inclinada de afloramentos rochosos, a rea fechada em encosta ngrime nas margens do riacho dos Negros (reas III). Em cada coleta as redes foram estendidas nos mesmos locais. Foram utilizadas 5 redes, 3 nas reas abertas (uma de 8 m, duas de 5 m), distantes 6-8 m entre si; 2 nas reas fechadas (12 m e 5 m), dispostas juntas, paralelas aos riachos. Durante o entardecer at meia noite as redes foram vistoriadas a cada 15 minutos, depois somente ao amanhecer. Os resultados fazem parte da dissertao de mestrado de J.S.Mikalauskas, na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
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Mikalauskas
Distribuio local Foram registradas 3 famlias e 16 espcies de morcegos no domo (Tabela 1). Destas, 3 freqentam as reas fechadas, 6 as reas abertas e 7 ocorrem nas duas reas.
Tabela 1. Ordem Chiroptera, Subordem Microchiroptera, nmero de exemplares coletados nos hbitats do P.N. Serra de Itabaiana. Espcie Famlia Emballonuridae Subfamlia Emballonurinae Saccopteryx leptura (Schreber, 1774) Famlia Phyllostomidae Subfamlia Carollinae Carollia perspicillata (Lineu, 1758) Subfamlia Glossophaginae Anoura geoffroy Gray, 1838 Glossophaga soricina (Pallas, 1766) Subfamlia Lonchophyllinae Lonchophylla mordax Thomas, 1903 Subfamlia Phyllostominae Mycronicteris sp. Phyllostomus discolor Wagner, 1843 Subfamlia Stenodermatinae Artibeus cinereus (Gervais, 1856) Artibeus fimbriatus Gray, 1838 Artibeus l ituratus (Olfers, 1818) Artibeus obscurus Schinz, 1821 Chiroderma doriae Thomas, 1891 Chiroderma villosum Peters, 1860 Platyrrhinus lineatus (E. Geoffroy, 1810) Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810) Famlia Vespertilionidae Myotis nigricans (Schinz, 1821) Soma 3 87 96 3 183 3 2 25 2 19 7 1 24 1 1 1 44 2 10 3 49 3 1 1 63 2 1 2 1 2 6 8 14 2 1 2 1 25 2 27 1 1 Fechado Aberto Soma
Morcegos
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reas abertas Os morcegos no se distriburam homogeneamente nas 3 reas abertas amostradas. A proporo de espcies na parte mais extensa das areias brancas (rea aberta I) foi pelo menos duas vezes maior do que as das outras duas de encosta prximas s margens do riacho dos Negros (Ho: a proporo de espcies nas trs reas 2:1:1, 0.05(2)= 1.2, p>0.05, Tabela 2), enquanto que a proporo de espcies entre as duas reas de encosta prximas ao riacho dos Negros (reas abertas II e III) no foi significantemente diferente (Ho: a proporo de espcies entre as reas II e III 1:1, 0.05(2)= 0.25, p>0.05, Tabela 2). O nmero de indivduos por espcie tambm foi heterogneo entre as reas do hbitat aberto e, novamente, a amostra de rea aberta da parte mais extensa das areias brancas (rea aberta I) destacou-se das outras duas de encosta, apresentando maior ndice de diversidade e indicando uma distribuio mais eqitativa de indivduos entre as 13 espcies presentes na rea das areias brancas (Tabelas 3-4). reas fechadas A distribuio das espcies nas 3 reas fechadas amostradas tambm foi desproporcional (Ho: a proporo de espcies nas trs reas 2:1:2, 0.05(2)= 0.25, p>0.05, Tabela 5). Duas reas localizadas nas margens do riacho gua Fria, prxima s partes mais extensas de areias brancas (rea fechada I) e na encosta mais inclinada, nas margens do riacho dos Negros (rea fechada III), apresentaram pelo menos o dobro de espcies do que a rea de mata localizada na encosta mais suave, tambm nas margens do riacho dos Negros (rea fechada II). A proporo de indivduos por espcie foi homognea nas 3 amostras de reas fechadas, indicando que apesar de as diferenas terem sido significantes com relao ao nmero de espcies que freqentam a mata, a abundncia relativa no variou significantemente (Tabelas 67). Comparaes entre as reas Dentre as 16 espcies de morcegos presentes no domo, 7 ocorreram simultaneamente nos dois hbitats, mostrando a importncia destes para a comunidade de quirpteros daquela regio. A proporo das espcies que ocorreram exclusivamente nas reas abertas (6 espcies) foi o dobro daquelas que ocorreram exclusivamente nas reas fechadas (3 espcies) (Ho: a proporo de espcies entre
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Mikalauskas
os hbitats 2:1,
= 0.001, p>0.05, distribuio na Tabela 1), mostrando a

0.05(1)
importncia das reas abertas como fonte de alimento, principalmente as partes das areias brancas, mais extensas e representativas deste hbitat. Quando considerada a freqncia absoluta de todas as espcies em cada hbitat, as propores no foram significantes entre aquelas que ocorreram simultaneamente nos hbitats aberto (13 espcies) e fechado (10 espcies) (Ho: a proporo de espcies entre os hbitats 1:1, = 0.39, p>0.05, distribuio na Tabela 1).
0.05(1)
Estes resultados mostram que os morcegos das reas abertas utilizam tambm os recursos disponveis nas matas, principalmente os abrigos. Ento as matas associadas aos riachos, alm de serem utilizadas como refgios durante o dia, funcionam tambm como fonte de alimento para as espcies de mata e para aquelas espcies que freqentam ambos os hbitats. Isto denota pouca seletividade e baixa sensitividade dos morcegos aos distrbios ambientais, caractersticas ecolgicas das espcies que vivem em reas perturbadas (Stotz et al., 1996; Pianka, 1994). Com relao freqncia mensal de espcies, somente Artibeus lituratus, Carollia perspicillata, Lonchophylla mordax e Platyrrhinus lineatus compareceram todos os meses nas coletas (100% de freqncia de ocorrncia). Estas quatro espcies foram coletadas em ambos os hbitats, mas a maioria dos indivduos de C . perspicillata foi coletada nas reas fechadas. Para as outras trs espcies que compareceram em todos os meses as propores de indivduos coletados foram praticamente iguais. Apenas uma espcie, Artibeus cinereus, ocorreu em 4 meses (80% de freqncia de ocorrncia), as demais espcies compareceram uma ou duas vezes (20% e 40% de freqncias de ocorrncia) durante o levantamento (Tabela 8). A proporo mensal da soma dos indivduos por espcie coletados em ambos os hbitats foi significantemente diferente durante os 5 meses do estudo (Ho: a proporo de indivduos coletados por ms 1:1:1:1:1, = 45.1; p<0.001, Tabela
0.05(4)
9), os maiores afastamentos ocorreram nos meses de novembro e dezembro. As espcies que mais contriburam para a significncia das diferenas foram A. lituratus, C. perspicillata e P. lineatus, que freqentam ambos os hbitats amostrados, embora C. perspicillata freqente mais as reas de mata. Nas outras 13 espcies a variao na freqncia de ocorrncia entre os meses foi aparentemente ao acaso, mas o nmero de indivduos coletados foi insuficiente para anlise estatstica. Com relao ao nmero de indivduos por espcie dentro de cada dupla de
Morcegos
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hbitats amostrados, as diferenas no foram significativas, indicando homogeneidade nas abundncias relativas entre as reas abertas e fechadas vizinhas de cada dupla (Tabela 10). A mesma variao no significativa pode ser observada quando comparamos o nmero de indivduos por espcie entre os hbitats aberto e fechado das 3 duplas agrupadas, indicando que, apesar das disparidades nos ndices de diversidade, no geral (e com as devidas cautelas) parece predominar mais homogeneidades do que diferenas na abundncia relativa de morcegos entre os hbitats, mas h que se entender melhor as contribuies das populaes das espcies mais comuns, como C. perspicillata e P. lineatus na comunidade de morcegos do domo de Itabaiana, porque estas espcies so abundantes e podem contribuir para acentuar as diferenas entre os ndices de diversidade (Tabela 11). Distribuio local das espcies mais abundantes Para verificar se a distribuio dos indivduos das espcies mais abundantes poderia apresentar um padro de ocorrncia nas reas abertas, fechadas ou em ambas, foi utilizado o teste de Cochran (teste Q), com base na presena/ausncia dos indivduos por coleta. O critrio para incluir as espcies nas anlises foi o nmero mnimo de indivduos coletados; 10 morcegos por espcie foram considerados suficientes para analisar o padro de distribuio nos hbitats. Os resultados foram: A. cinereus, A. lituratus e P. lineatus freqentam igualmente os dois hbitats; C. perspicillata freqenta mais as reas fechadas e L. mordax as reas abertas (Tabelas 12-13). A abundncia de A. lituratus, C. perspicillata, L. mordax, P. lineatus e A. cinereus no domo de Itabaiana est de acordo com o observado tambm para outras regies, como em Itapo, Santa Catarina, onde A. lituratus a mais comum; Alto Ribeira, So Paulo, onde as mais comuns so C. perspicillata e A. lituratus; Manaus, Amazonas, onde a mais comum C. perspicillata; e nas regies sul e sudeste da mata atlntica e, com os devidos cuidados, na caatinga, nas quais A. lituratus, C. perspicillata, L. mordax e P. lineatus parecem ser as mais freqentes (Sipinski & Reis, 1995; Trajano, 1984; Reis & Peracchi, 1987; Marinho-Filho, 1996; Mares et al.,1981). Com relao a A. cinereus, este morcego aparentemente no ocorre na caatinga, mas pode viver muito bem em reas de ectono, como demonstra no domo de Itabaiana, que um contato da mata atlntica com a caatinga, atravs do agreste. A predominncia dos Phyllostomidae, que tm hbitos preferencialmente
98
Mikalauskas
frugvoros, j era esperada, devido alta tolerncia ecolgica das espcies. Os representantes desta famlia so bastante freqentes nos levantamentos regionais, principalmente por causa da seletividade das redes de neblina, que favorece a captura de morcegos frugvoros. Estas espcies so favorecidas pela expanso das atividades agrcolas, como ocorre na regio do domo de Itabaiana, o que poderia explicar o predomnio das demais espcies frugvoras encontradas, como A. lituratus, C . perspicillata e P. lineatus. Prximas s reas abertas das areias brancas, onde a diversidade de espcies foi maior tanto nas reas abertas, quanto nas fechadas, existem pequenas grutas e fendas nas rochas, as quais poderiam incrementar a diversidade de ambientes para abrigos. Certamente estes microhbitats contriburam para que houvesse maior diversidade de morcegos em ambas amostras dos hbitats situados na parte das areias brancas e do entorno (reas I). A presena de mata nas encostas favoreceu a abundncia de espcies da subfamlia Stenodermatinae, devido preferncia por abrigos outros que no cavernas. J as presenas de grutas e fendas certamente favorecem as populaes de C. perspicillata e L. mordax, conhecidos apreciadores destes microhbitats. Nas demais reas, mais afastadas destes abrigos, as diversidades no foram diferentes entre si. Referncias
Mares, M.A., M.R.Willig, K.E. Streilein & T.E.Lacher, 1981. The mammals of Northeastern Brazil: a preliminary assessment. Annals of Carnegie Museum 50(4):81-137. Marinho-Filho, J.S., 1996. Distribution of bat diversity in the southern and southeastern Brazilian Atlantic Forest. Chiroptera Neotropical 2(2):51-54. Pianka, E.R., 1994. Evolutionary ecology. 5 ed. HarperCollins College Publishers 486 p. Reis, N.R. & A.L. Peracchi, 1987. Quirpteros da regio de Manaus, Amazonas, Brasil (Mammalia, Chiroptera). Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi, srie Zoologia 3(2):161-182. Sipinski, E.A.B. & N.R. Reis, 1995. Dados ecolgicos dos quirpteros da Reserva Volta Velha, Itapo, Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 12(3):519-528. Stotz, D.F., J.W. Fitzpatrick, T.A. Parker III & D.K. Moskovitz, 1996. Neotropical birds: ecology and conservation. Univ. Chicago 478 p. Trajano, E., 1984. Ecologia de populaes de morcegos caverncolas em uma regio crstica do sudeste do Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 2(5):255-320.
Morcegos
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Tabela 2. reas abertas: propores observadas e esperadas de espcies nas 3 amostras (A) e nas amostras II-III (B). rea I (A) Observado Esperado (B) Observado Esperado 12 10 rea II 5 5 5 4 rea III 3 5 3 4 Soma 20 8
Tabela 3. reas abertas: nmero de indivduos por espcie e ndices de diversidade (H). Espcie A. geoffroy A. cinereus A. fimbriatus A. lituratus A. obscurus C. perspicillata C. doriae C. villosum G. soricina L. mordax P. discolor P. lineatus S. lilium Soma H rea I 2 6 1 9 1 1 1 1 1 6 2 23 54 0.7987 rea II 1 7 1 9 2 20 0.5466 rea III 8 2 12 22 0.3981 Soma 2 7 1 24 1 2 1 1 1 8 2 44 2 96
Tabela 4. reas abertas: comparaes entre os ndices de diversidade das 3 amostras. H rea I rea II 0.7987 0.5466 S H 0.0039 0.0943 0.005 0.0848 rea III 0.3981 0.0022 n s, no significante * significante ao nvel de 5% H0 , hiptese nula g l, graus de liberdade H, ndice de diversidade 2 S H, varincia de H SH1 H2 , erro padro da diferena entre H1 e H2 t, teste de t (Student), bicaudal 35 1.76 ns HII = HIII 25 2.65* HI = HII
2
SH1 -H2
g.l.
H0
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Tabela 5. reas fechadas: amostras. rea I Observado Esperado 9 8
propores observadas e esperadas de espcies nas rea II 4 4 rea III 7 8 Soma 20
Tabela 6. reas fechadas: nmero de indivduos por espcie e ndices de diversidade (H). Espcie A. cinereus A. fimbriatus A. lituratus A. obscurus C. perspicillata L. mordax Mycronicteris sp. M. nigricans P. lineatus S. leptura Soma H rea I 2 1 8 1 23 6 1 6 1 49 0.7012 rea II 2 1 2 6 11 0.5081 rea III 1 1 15 1 1 1 7 27 0.5588 Soma 3 2 25 2 25 6 1 3 19 1 87
Tabela 7. reas fechadas: comparaes entre os ndices de diversidade das 3 amostras. H rea I rea II rea III 0.7012 0.5081 0.5588 S H 0.0036 0.1034 0.0071 0.1191 0.0071 n s, no significante H0, hiptese nula g l, graus de liberdade H, ndice de diversidade 2 S H, varincia de H SH1 H2 , erro padro da diferena entre H 1 e H2 t, teste de t (Student), bicaudal 32 0.42 ns HII = HIII 23 1.86 ns HI = HII
2
SH1 -H2
g.l.
H0
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Tabela 8. Coletas de setembro-janeiro: propores mensais de ocorrncias de espcies. 1 (20%) C. doriae C. villosum G. soricina Mycronicteris sp. S. leptura 2 (40%) A. geoffroy A. fimbriatus A. obscurus M. nigricans P. discolor S. lilium 3 (60%) 4 (80%) A. cinereus 5 (100%) A. lituratus C. perspicillata L. mordax P. lineatus
Os nmeros 1-5 indicam o nmero de vezes que cada espcie ocorreu por ms, durante os 5 meses de coleta.
Tabela 9. Coletas de setembro-janeiro: distribuio mensal de freqncias do nmero de indivduos por espcie. Espcie Set Out Nov Dez Jan Som a 2 10 3 49 3 27 1 1 1 14 1 3 2 63 1 2 183 100 %
A. geoffroy A. cinereus A. fimbriatus A. lituratus A. obscurus C. perspicillata C. doriae C. villosum G. soricina L. mordax Mycronicteris sp. M. nigricans P. discolor P. lineatus S. leptura S. lilium Soma %
1 3 2 3 1 4 1 6 21 11.5
3 2 4 2 1 6 18 9.8
3 2 23 1 5 4 2 24 64 35.0
1 1 19 10 1 18 1 1 52 28.4
1 3 2 5 1 1 3 1 1 9 1 28 15.3
1.09 5.46 1.63 26.77 1.63 14.75 0.54 0.54 0.54 7.65 0.54 1.63 1.09 34.42 0.54 1.09
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Tabela 10. Anlise dos ndices de diversidade entre duplas de reas abertas e fechadas amostradas. H aberto H rea 1 H rea 2 H rea 3 0.7987 0.5466 0.3981 s H 0.0039 0.0049 0.0022
2
H fechado 0.7012 0.5081 0.5588
s H 0.0036 0.0071 0.0071
Ho H1 = H2 H1 = H2 H1 = H2
g.l. 24 8 9
t 0.1125 ns 0.3530 ns 1.6739 ns
H, ndice de diversidade 2 S H, varincia de H Ho,, hiptese nula
g.l., graus de lib erdade ns, no significante t, teste de t (Student)
Tabela 11. Hbitats abertos e fechados: comparao entre os ndices de diversidade das trs amostras agrupadas. H Aberto Fechado 0.7015 0.6675 S H 0.002 0.0714 0.003 n s, no significante H0, hiptese nula g l, graus de liberdade H1 = H2 178 0.65 ns
2
SH1 -H2
H0
g.l.
H, ndice de diversidade 2 S H, varincia de H SH1 H2 , erro padro da diferena entre H 1 e H2 t, teste de t (Student), bicaudal
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Tabela 12. Espcies mais abundantes: distribuies das freqncias de ocorrncias dos exemplares coletados em cada rea durante os cincos meses de coletas (amostras 1-5). Amostras I A. cinereus 1 2 3 4 5 A. lituratus 1 2 3 4 5 C. perspicillata 1 2 3 4 5 L. mordax 1 2 3 4 5 P.lineatus 1 2 3 4 5 1 1 1 0 0 1 0 1 1 1 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 1 0 1 1 1 reas abertas II 0 1 0 0 0 0 1 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 III 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 1 1 0 I 0 0 1 0 0 0 0 1 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 reas fechadas II 0 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 1 1 0 III 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0
Tabela 13. Teste de Cochran (Q), espcies mais abundantes: anlise da distribuio de freqncia dos exemplares coletados nas reas abertas e fechadas (blocos) durante 5 meses (grupos). Q A. cinereus A. lituratus C. perspicillata L. mordax P. lineatus
2
n de exemplares 10 49 27 14 63
7.5926 ns 6.1538 ns 12.5676* 11.070* 3.1250 ns
Critrio, = 9.488, 4 graus de liberdade (grupos 1) ns, no significante * significante ao nvel de 5%
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Silveira, M.S. & M.C. Mendona 2005. Diversidade de Abelhas pp. 105-112. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
DIVERSIDADE DE ABELHAS
Maxwell Souza Silveira Marcelo da Costa Mendona
Mtodos Para este estudo foram realizadas 10 visitas ao domo de Itabaiana, entre setembro de 2000 e maio de 2001. As picadas que cortam os hbitats do domo foram utilizadas como transectos, percorridas aproximadamente durante duas horas em cada visita, pela manh e tarde. As abelhas visitantes florais foram coletadas com rede entomolgica e registrados o horrio, o hbitat e a planta visitada, que tambm foi coletada. O material foi depositado no Departamento de Biologia da Universidade Federal de Sergipe, as abelhas no Laboratrio de Entomologia e as exsicatas no Herbrio. A diversidade de abelhas nos hbitats foi determinada atravs do ndice de Shannon-Wiener; o teste de t (Student) utilizado para comparaes (Zar, 1996). Nmero de espcies Foram coletados 95 indivduos (92 fmeas e 3 machos), pertencentes a 28 espcies. O nmero reduzido de machos possivelmente esteja relacionado a diferenas no comportamento de forrageio e longevidade entre os sexos (Viana, 1992, 1999a; Aguiar, 1995). A Tabela 1 apresenta o nmero de indivduos por espcie nos quatro principais hbitats do domo de Itabaiana. A famlia Apidae foi a mais representativa, devido ocorrncia de Trigona spinipes e Apis mellifera, abelhas corbiculadas, eussociais, que vivem em colnias bastante populosas e possuem eficientes sistemas de comunicao. Abelhas melferas informam a direo e a distncia das fontes de
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Silveira & Mendona
alimento atravs de danas caractersticas, enquanto os meliponneos utilizam trilhas de cheiro para indicar a direo e a distncia dos recursos (Velthuis,1997). Com relao riqueza, os Apidae no corbiculados representaram 48% do total de espcies coletadas, os Apidae corbiculados 32% e Halictidae 13%. Os gneros Centris e Xylocopa foram os que mais contriburam para a riqueza de espcies, como tambm ocorre em outras regies de cerrado e restingas de mata atlntica (Mateus, 1998; Silva & Martins, 2003; Silva, 2004; Aguiar & Martins, 2002; Viana, 1999a). A riqueza de espcie desse grupo pode estar relacionada com sua ampla distribuio geogrfica (Michener, 1979). O hbitat de areias brancas apresentou o maior nmero de indivduos coletados e a maior diversidade de espcies (Tabelas 1-2). Este fato pode estar relacionado ao nmero de espcies vegetais em florescimento durante as coletas; Senna brachystachya (Caesalpiniaceae) e Serjania salmaniana (Sapindaceae) foram as mais visitadas. Os gneros Xylocopa e Centris foram considerados os polinizadores de S. brachystachya. As abelhas de pequeno porte polinizam S. salmaniana (Silveira & Gimenes, 2000), No hbitat de vegetao arbrea, os poucos espcimes de abelhas coletados estavam visitando plantas localizadas s margens da estrada que corta esta rea. A vegetao arbrea predominante no apresentou florao durante as coletas. Na vegetao arbustiva, Centris foi o gnero mais representativo, com quatro espcies: C. nitens, C. flavifrons, Centris sp. e Centris cf. sponsa. A maioria dos indivduos coletados estava forrageando em flores de Malpighiaceae, como tambm observado em reas de cerrado e caatinga (Silveira & Campos, 1995; Silva & Martins, 1999, 2003; Silva, 2004; Aguiar & Martins, 2003; Viana,1999b). Essas plantas contm leos essencias utilizados na alimentao, na cria e na construo dos ninhos de abelhas. Na parte mais alta do domo, caracterizada por gramneas e ciperceas, o nmero de indivduos e diversidade de abelhas foram mais baixos, como era de se esperar. Fatores como a ao antrpica podem ter influenciado a baixa riqueza de plantas floridas e, conseqentemente, o baixo nmero de abelhas capturadas. Vicente et al. (1997) caracterizaram esta rea do domo como uma das mais perturbadas. Os hbitats de vegetao arbrea e arbustiva no apresentaram diferenas significantes com relao ao nmero de abelhas coletadas (Tabela 3). Essas reas apresentam sinais de degradao devido a queimadas e retirada de madeira, fato
Diversidade de Abelhas
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que pode interferir na diversidade de espcies, devido escassez de recursos florais e diminuio dos stios de nidificao. O hbitat de areias brancas (reas abertas) contribuiu significativamente para a diversidade dos Apoidea no domo de Itabaiana (Tabela 3). Esta rea apresentou maior nmero de plantas floridas, aumentando os recursos disponveis para as abelhas. Este hbitat favorece a nidificao de algumas abelhas solitrias que constroem seus ninhos no solo, como o genro Centris, ou em artefatos, como um ninho de Frieseomelitta sp. encontrado num poste de fiao eltrica nas areias brancas. Espcies de melipondeos dos gneros Scaptotrigona, Tetragona, Cephalotrigona, Frieseomelitta e algumas espcies de Trigona necessitam de cavidades relativamente grandes para construo dos ninhos, por serem algumas vezes bastante populosos (Mateus, 1998). O maior nmero de abelhas foi coletado entre 0600-1100 horas, com picos entre 0600h e 0800 horas. O aumento da atividade de forrageamento das abelhas nesse horrio est relacionado com a temperatura; as horas mais quentes do dia so menos favorveis atividade de vo, ou podem tambm estar relacionado com a coleta de gua (Carvalho, 1999). As abelhas coletaram recursos florais como nctar, plen e leos em flores de 13 famlias de Angiosperma. A Tabela 4 apresenta o nmero de visitas das abelhas nas famlias de plantas encontradas nos quatro hbitats do domo. Caesalpiniaceae foi a famlia que recebeu o maior nmero de visitas de abelhas (49,9%), seguido por Sterculiaceae (15%) e Sapindaceae (13%). Caesalpiniaceae tambm apresentou a maior freqncia de visitas por abelhas em reas de restinga e caatinga (Silva, 2004; Aguiar et al., 2003). Senna brachystachya representou uma importante fonte de plen, principalmente para abelhas que tm o comportamento de vibrar anteras poricidas para a coleta de plen. Os visitantes de Serjania salmaniana foram observados coletando principalmente nctar. Agradeo M.Sc. Jeane Carvalho Vilar, do Departamento de Biologia da UFS, pela ajuda na anlise estatstica do trabalho; Dr. Celso F. Martins, pelo auxilio na identificao das abelhas, reviso crtica do manuscrito e sugestes; Dra Maria C. M. da Silva, pelo auxlio na identificao de algumas abelhas; Dr. Alexandre Vasconcellos, pela reviso crtica do manuscrito e sugestes; a profa . Gilvane R. Viana, pela identificao das plantas; e ao CNPq pela concesso da bolsa de iniciao cientifica (PIBIC/UFS). O apoio logstico na Serra de Itabaiana foi dado pelo Ibama.
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Referncias
Aguiar, A.J.C. & C.F. Martins, 2002. Abelhas e vespas solitrias em ninhos-armadilha na Reserva Biolgica Guaribas (Mamanguape, Paraba, Brasil). Revista Brasileira de Zoologia 19 (Supl.):101-116. Aguiar, A.J.C. & C.F. Martins, 2003. The bee diversity of the Tabuleiro vegetation in the Guaribas Biological Reserve (Mamanguape, Paraba, Brasil), pp. 209-216. In: Apoidea Neotropica: Homenagem aos 90 anos de Jesus Santiago Moure. (Melo, G.A. & I. Alves-dos-Santos. Eds.). Universidade do Extremo Sul Catarinense, Cricima. . Aguiar, C.M.L. 1995. Abundncia, diversidade e fenologia de abelhas (Hymenoptera: Apoidea) da Caatinga (So Joo do Cariri, PB) e suas interaes com a flora apcola. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal da Paraba 104p. Aguiar, C.M.L., F.C.V. Zanella, C.F. Martins & C.A.L. Carvalho, 2003. Plantas visitadas por Centris spp. (Hymenoptera: Apidae) na Caatinga para obteno de recursos florais. Neotropical Entomology 32 (2):247-259. Carvalho, C.A.L. 1999. Diversidade de abelhas (Hymenoptera, Apoidea) e plantas visitadas no municpio de Castro Alves - BA. Tese de Doutorado, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz-USP, Piracicaba, S.Paulo 184 p. Mateus, S. 1998. Abundncia relativa, fenologia e visita s flores pelos Apoidea do cerrado da estao ecolgica do Jata - SP. Dissertao de Mestrado, Universidade de So Paulo, Ribeiro Preto 159p. Michener, C.D. 1979. Biogeography of the bees. Annals of the Missouri Botanical Garden 66:277-347. Silva, M.C.M. & C.F. Martins, 1999. Flora apcola e relaes trficas de abelhas (Hymenoptera: Apoidea) em uma rea de restinga (Praia de Intermares, Cabedelo-PB, Brasil). Principia, J.Pessoa 7:40-51. Silva, M.C.M. & C.F. Martins, 2003. Abelhas (Hymenoptera, Apoidea, Apiformes) de uma rea de restinga, Paraba, Nordeste do Brasil: Abundncia, diversidade e sazonalidade. Revista Nordestina de Biologia 17 (1/2): 75-90. Silva, M.C.M. 2004. Fauna de Abelhas (Hymenoptera, Apoidea Apiformes) em hbitats de restinga na rea de proteo ambiental da Barra do Rio Mamanguape, PB, Brasil:abundncia, diversidade, sazonalidade e interaes com as plantas. Tese de Doutorado, Universidade Federal da Paraba 140p. Silveira, F.A. & M. J.O.A. Campos, 1995. Melissofauna de Corumbata (SP) e Paraopeba (MG) e uma anlise da biogeografia das abelhas do cerrado brasileiro (Hymenoptera: Apoidea). Revista Brasileira de Entomologia 39 (2): 371-401. Silveira, M.S. & M. Gimenes, 2000. Interaes entre abelhas e plantas de Senna brachystachya e Serjania salmaniana no Estado de Sergipe. In: Congresso Sobre Abelhas, IV. Ribeiro Preto, S.Paulo 334. Velthuis, H.W. 1997. Biologia das abelhas sem ferro. Universidade de Utrecht, Holanda 33p.
109
Viana, B.F. 1992. Estudo da composio da fauna de Apidae e da flora apcola da Chapada Diamantina, Lenis, Bahia (12 34S/4123W). Dissertao de Mestrado, Instituto de Biocincias, Universidade de So Paulo, S.Paulo 140 p. Viana, B.F. 1999a. Biodiversidade da apifauna e flora apcola de dunas litorneas da APA das Lagoas do Abaet Salvador-BA, Composio, fenologia e suas interaes . Tese de doutorado, Universidade de So Paulo, S.Paulo 171p. Viana, B.F. 1999b. Comunidade de abelhas (Hymenoptera, Apoidea) das dunas interiores do Rio So Francisco, Bahia, Brasil. Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil 28(24):635-645. Vicente, A., G.M.M. Arajo, G.P Lrio Jr., & S.C. Santos, 1997. Descrio parcial e preliminar dos hbitats da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:7-21. Zar, J.H., 1996. Biostatistical Analysis . 3rd ed. Prentice-Hall, New Jersey 662p. + Tabs.
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Tabela 1. Distribuio de abelhas no domo de Itabaiana, na vegetao arbrea (Veg Ar), areias brancas (Ar Br), vegetao arbustiva (Vg Ab), gramneas e ciperceas (Gr Ci). Txon Apidae (corbiculados) Apis mellifera Linnaeus, 1758 Trigona spinipes (Fabricius, 1793) Trigona fulviventris Gurin, 1837 Melipona scutellaris Latreille, 1811 Eulaema cingulata (Fabricius, 1804) Euglossa cordata (Linnaeus, 1758) Frieseomelitta doederleini (Friese, 1900) Frieseomelitta sp. Bombus brevivilus Franklin, 1913 Apidae (no corbiculados) Centris aenea Lepeletier, 1841 Centris(C.) flavifrons (Fabricius, 1775) Centris (C.) nitens Lepeletier, 1841 C. (Ptilotopus) cf. sponsa Smith, 1854 Centris sp. 1 Centris sp. 2 Epicharis sp. Epicharis nigrita (Friese, 1900) Epicharis bicolor Smith, 1874 Xylocopa suspecta Moure & Camargo, 1988 Xylocopa cearensis Ducke, 1910 Xylocopa frontalis (Olivier, 1789) Xylocopa muscaria (Fabricius, 1775) Xylocopa sp. Halictidae Augochlora sp. 1 Augochlora sp. 2 Augochlora sp. 3 Augochlora sp. 4 Pseudoaugochlora graminea (Fabricius, 1804) Total 7 2 3 3 2 2 64 15 9 1 3 3 3 2 2 95 1 1 3 3 1 1 3 1 2 3 3 1 1 1 3 2 2 2 1 1 1 2 4 4 2 1 1 1 6 3 1 3 7 2 1 3 1 1 1 2 4 2 1 1 8 17 1 3 1 10 19 2 3 1 1 2 4 1 Vg Ar Ar Br Vg Ab Gr Ci N de exemplares
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Tabela 2. ndice de diversidade (H) de abelhas no domo de Itabaiana.. reas Vegetao Arbrea Areias Brancas Vegetao Arbustiva Gramneas e Ciperceas H 1,75 2,66 2,03 1,52
Tabela 3. ndice de diversidade (H) de abelhas entre os hbitats do domo de Itabaiana. reas Vegetao Arbustiva Arbrea x Vegetao gl 0,83 23,02 56,29 0,83 44,76 t (Student) 4,963
ns
Vegetao Arbustiva x Gramneas e Ciperceas Areias Brancas Ciperceas x Gramneas e
3,54*** 8,351*** 24,821*** 3,764***
Areias Brancas x Vegetao Arbrea Areais Brancas x Vegetao Arbustiva
ns=no significativo; ***= p <0,001; gl = grau de liberdade.
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Tabela 4. Nmero de visitas das abelhas sobre as famlias de plantas na vegetao arbrea (Vg Ar), areias brancas (Ar Br), vegetao arbustiva (Vg Ab), gramneas e ciperceas (Gr Ci) do domo de Itabaiana . Famlia Vg Ar Ar Br Vg Ab Gr Ci Freqncia
Euphorbiaceae Sapindaceae Clusiaceae Asteraceae Cactaceae Caesalpiniaceae Lythraceae Malpighiaceae Solanaceae Sterculiaceae Lamiaceae Melastomataceae Verbenaceae Total
3 1 3
1 12 1 1 3 17 3 7 5 15 1 2 1 2 4 1 4 4 4
4 13 8 1 3 21 8 11 5 15 3 1 2 95
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PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Michelette, E.R.F. 2005. Distribuio Local das Abelhas pp. 113-119. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana - Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
DISTRIBUIO LOCAL DAS ABELHAS
Elen Romilda de Ftima Michelette
Mtodos Os dados foram obtidos entre dezembro de 1999 e maro de 2002, em 17 visitas. As reas de estudo foram escolhidas de acordo com as caractersticas fisionmicas mais marcantes do domo: vegetao fechada e algumas reas de vegetao aberta. As abelhas foram capturadas com rede entomolgica padro. Em cada planta a permanncia foi de at 5 minutos. A cada hora as abelhas eram separadas e identificadas com o horrio da coleta e quando possvel o nmero da planta. As coletas tinham incio entre 0500 e 0600 horas, e perduravam at s 1500h. Nas reas de remanescentes de mata atlntica foi realizada a captura de machos de Euglossini com o auxlio de armadilhas que continham como atrativo um composto aromtico (eucaliptol, vanilina, eugenol, salicilato de metila, acetato de benzila e lcool benzlico e benzoato de metila). As armadilhas foram penduradas no galho de um arbusto ou rvore a cerca de 1,8 m de altura. Grupos de 4 a 5 armadilhas dispostas a pelo menos 2 m uma da outra formavam um ponto de coleta com o mesmo composto aromtico. No laboratrio as abelhas foram alfinetadas, etiquetadas, dessecadas e armazenadas em caixas entomolgicas. As plantas coletadas foram acondicionadas em sacos plsticos; no laboratrio foram preparadas as exsicatas. Para os dados de nidificao foram feitas escavaes de trs ninhos, nos quais verificou-se a presena de tneis com at 50 cm de extenso. Alguns destes tneis foram retirados para estudos posteriores sobre a arquitetura desses ninhos e suas clulas, utilizando-se moldes de gesso. Larvas em diferentes estgios de
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desenvolvimento foram retiradas das clulas, fixadas e preservadas em lcool 70%. Dez clulas foram colocadas em terrrio para acompanhamento do perodo de desenvolvimento dos estgios pr-imaginais. O sistema de classificao das abelhas est de acordo com Michener (2000). O material coletado est depositado na Faculdade de Filosofia Cincias e Letras de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo (Coleo Camargo) e no Departamento de Biologia da Universidade Federal de Sergipe. Composio e hbitos de nidificao Foram coletados 196 indivduos, pertencentes a 41 espcies de abelhas, 18 gneros e 3 famlias: Apidae, Halictidae e Andrenidae (Tabela 1). A maior riqueza de espcies e abundncia de indivduos foi registrada em Apidae. A famlia menos representada foi Andrenidae. Com relao aos hbitos de nidificao, foi localizado um agregado de ninhos de Epicharis (Epicharis) nigrita (Apidae: Centridini) no solo das areias brancas, nas proximidades do Riacho dos Negros. O agregado constituia-se de mais de 100 entradas, com aproximadamente 4 mm e distanciadas 20 cm umas das outras. Havia um intenso movimento de fmeas sobrevoando o local, entrando e saindo dos ninhos para o aprovisionamento dos mesmos. Alguns exemplares dessas fmeas foram coletados. O cleptoparasita Rhatymus sp. foi observado entrando e saindo do ninho. Epicharis nigrita e outras espcies deste gnero (E. schrotkyi e E. albofasciata) constroem ninhos solitrios em agregados e geralmente em terreno arenoso. Das 10 clulas coletadas, em dezembro de 2001 emergiram 4 abelhas, 3 machos e 1 fmea; a data coincidiu com o reincio da atividade dos ninhos no mesmo local onde foram coletadas as amostras. reas fechadas Foram registradas 9 espcies de Euglossini nestas reas; as mais abundantes foram Eulaema (Apeulaema) nigrita e Euglossa sp 1. A maioria das espcies de Euglossini Neotropical, distribudos do Mxico at a Argentina central (Dressler 1982; Roubik 1989; Brquez, 1997). Estas abelhas so importantes polinizadores; os principais estudos com este grupo foram realizados na Amrica Central e Bacia Amaznica (Braga, 1976; Pearson & Dressler, 1985; Roubik & Ackerman 1987; Bonilla-Gomz & Nates-Parra, 1992; Oliveira & Campos, 1995; 1996) e nas reas
Distribuio Local das Abelhas
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de mata atlntica (Peruquetti et al., 1999; Neves & Viana, 1999). So conhecidas tambm como abelhas das orqudeas, por apresentarem estreita relao com estas plantas, das quais os machos coletam compostos aromticos (Dressler, 1982; Eltz et al., 1999). Os Euglossini geralmente apresentam colnias com aproximadamente duas dezenas de indivduos aparentados entre si, muitas vezes reutilizando o ninho parental. Euglossini de grande porte podem voar grandes distncias, no dossel ou a cu aberto (Janzen et al., 1982). reas abertas Centridini foi o grupo melhor representado nestas reas, com as espcies de Centris e Epicharis, os dois gneros da tribo. Centris apresenta ampla distribuio nas Amricas, no hemisfrio norte atinge o sudoeste dos E.U.A e Mxico e no hemisfrio sul chegando at as regies xricas da Argentina e Chile. O subgnero Paracentris Cameron, 1903 apresenta distribuio anfitropical, podendo estenderse at os Andes equatorianos. Epicharis restrito regio Neotropical, podendo atingir regies subtropicais da Amrica do Sul. No Brasil ocorre em florestas midas equatoriais, na mata atlntica, no Cerrado, em vegetao de campos, nos campos rupestres, em restingas e em rea antrpicas (Gaglianone, 2000). Uma das caractersticas importantes da tribo refere-se especializao para coleta de leo, alm do plen e nctar. Segundo Gaglianone (2000) Epicharis coleta leos florais somente de Malpighiaceae e Bignoniaceae, e visita flores de Solanacea, Styracaceae, Caesalpiniaceae e Malpighiaceae para coleta de plen, Vochysiaceae, Rubiaceae e Oxalidaceae so visitadas como fontes de nctar. Ele tambm constatou que Epicharis visita as flores de Oncidium (Orchidaceae). Os indivduos de E. nigrita coletados no domo de Itabaiana visitaram preferencialmente flores de Byrsonina para coleta de plen e leos. Dentre as espcies de Centris coletadas no domo, C. (Ptilocentris) hyptidis endmica da caatinga. De um modo geral, Centris apresenta uma estreita associao com Malpighiaceae para coleta de leos, entretanto, C. (P.) hyptidis coleta preferencial ou exclusivamente em Scrophulariaceae (Aguiar et al., 2003). Com relao coleta de plen, as abelhas do gnero Centris parecem preferir Angelonia pubescens, C. nictitans e C. pascuorum; para coleta de nctar os recursos so mais diversificados (Vogel & Machado, 1991; Aguiar et al., 2003). O gnero Xylocopa composto por aproximadamente 469 espcies, com
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ampla distribuio nos diferentes continentes; entretanto muitas espcies de alguns gneros, como Neoxylocopa e Schoenherria so restritos regio Neotropical (Hurd & Moure, 1963; Minckley, 1998; Michener, 2000, Remko et al., 2000). Neoxylocopa o subgnero mais diversificado, com pelo menos 50 espcies descritas e com a mais ampla distribuio, podendo ocorrer nas ilhas Galpagos, Hawai e nos Estados Unidos. Xylocopa (Neoxylocopa) ordinaria ocorre do Rio de Janeiro ao norte da Argentina. Os hbitos de nidificao do gnero Xylocopa so desconhecidos. Dentre as trs espcies de Xylocopa (Megaxylocopa) Hurd & Moure conhecidas, duas ocorrem no Brasil, X. frontalis (Olivier, 1789) e X. fimbriata Fabricius, 1804. H citaes da ocorrncia de X. frontalis da Argentina ao Mxico. As flores visitadas so: Helianthus annuus (Asteraceae), Tabebuia chrysotricha, T. umbellata (Bignoniaceae), Senna macranthera (Caesalpiniaceae), Canavalia paraguariensis , Phaseolus vulgaris (Fabaceae), Sinningia macrostachya (Gesneriaceae), Leonurus sibiricus (Lamiaceae), Tibouchina gracilis (Melastomataceae), Melia azedarach (Meliaceae), Passiflora caerulea (Passifloraceae), Serjania meridionalis (Sapindaceae), Styrax leprosus (Styracaceae), Aloysia gratissima, Stachytarpheta cayennensis (Verbenaceae). As abelhas da tribo Augochlorini so restritas s Amricas, apresentando sua maior diversidade nos trpicos; so as abelhas mais abundantes (Danforth & Eickwort, 1997; Engel, 2000). Referncias
Aguiar, C.M.L., F. C.V. Zanella, C. F. Martins & C.A.L. Carvalho, 2003. Plantas visitadas por Centris spp. (Hymenoptera: Apidae) na caatinga para obteno de recursos florais. Neotropical Entomology 32(2):247-259. Bonilla-Gmez, M.A. & G. Nates-Parra, 1992. Abejas euglosinas de Colmbia (Hymenoptera: Apidae) I. Claves ilustradas. Caldasia 17(1):149-172. Braga, P.I.S. 1976. Atrao de abelhas polinizadoras de Orchidaceae com auxlio de iscasodores na Campina, Campinara e Floresta Tropical mida da regio de Manaus. Cincia e Cultura 28(7):767-737. Brquez, A. 1997. Distributional limits of euglossine and meliponine bees (Hymenoptera: Apidae) in nortwestern Mxico. Pan-Pacific Entomologist 73(2):137-140. Danforth, B.N. & G.C. Eickwort, 1997. The evolution of social behavior in the Augochlorini sweat bees (Hymenoptera: Halictidae) based on a phylogenetic analysis of the genera, pp. 270-292. In: The Evolution of Social Behavior in Insects and Arachnids (Choe, J.C. & B. J. Crespi, Eds.). Cambridge University Press. Dressler, R. L. 1982. Biology of the orchid bees (Euglossini). Annual Review of Ecology and Systematics 13:373-394.
117
Eltz, T., W. M., Whitten, D.W. Roubik & K. E. Linsenmair, 1999. Fragrance collection, storage, and accumulation by individual male orchid bees. Journal of Chemical Ecology 25:157-176. Engel, M.S. 2000. Classification of the bee tribe Augochlorini (Hymenoptera: Halictidae). Bulletin of the American Museum of Natural History 250:1-89. Gaglianone, M.C. 2000. Interaes de Epicharis (Apidae, Centridini) e flores de Malpighiaceae em um ecossistema de cerrado, pp. 246-252. In: Anais IV Encontro Abelhas, Ribeiro Preto, USP. Hurd, P.D. Jr. & J.S. Moure, 1963. A classification of the large carpenter bees (Xylocopini) (Hymenoptera: Apoidea). University of California Publications in Entomology 29:1365. Janzen, D. H., P. J. DeVries, M. L. Higgins & L. S. Kimsey, 1982. Seasonal and site variation in Costa Rican euglossine bees at chemical baits in lowland deciduous and evegreen forests. Ecology 63:66-74. Minckley, R.L. 1998. A cladistic analysis and classification of the subgenera and genera of the large carpenter bees, tribe Xylocopini (Hymenoptera: Apidae). Scientific Papers, University of Kansas Natural History Museum 9:1-47. Michener, C.D. 2000. The bees of the world. Baltimore and London, The John Hopkins University Press 913p. Neves, E. L. & B.F. Viana, 1999. Comunidade de machos de Euglossinae (Hymenoptera, Apidae) das matas ciliares da margem esquerda do mdio So Francisco. Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil 28(2):185-194. Oliveira, M. L. & L. A. O. Campos, 1995. Abundncia, riqueza e diversidade de abelhas Euglossinae (Hymenoptera, Apidae) em florestas continuas de terra firme na Amaznia Central, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 12:547-556. Oliveira, M. L. & L. A. O. Campos. 1996. Preferncia por estratos florestais e por substncias odorferas em abelhas Euglossinae (Hymenoptera, Apidae). Revista Brasileira de Zoologia 13:1075-1085. Pearson, D.L. & Dressler, R. L. 1985. Two-year study of male orchid bee (Hymenoptera: Apidae: Euglossinae) attraction to chemical baits in lowland south-eastern Peru.Journal of Tropical Ecology 1:37-54 Peruquetti, R. C., L. A. O. Campos, C. D. P. Coelho, C. V. M. Abrantes & L. C. O. Lisboa, 1999. Abelhas Euglossini (Apidae) de reas de Mata Atlntica: abundncia, riqueza e aspectos biolgicos. Revista Brasileira de Zoologia 16:101-118. Remko, L., J.B. Steve, J.B. Cooper & M.P. Schwarz , 2000. Molecular phylogeny and historical biogeography of the large carpenter bees, genus Xylocopa (Hymenoptera: Apidae). Biological Journal of the Linnean Society 77(2):249-266. Roubik, D.W. 1989. Ecology and natural history of tropical bees. Cambridge, Cambridge University Press.
118
Michelette
Roubik, D.W. & J.D. Ackerman, 1987. Long-term ecology of euglossine orchid-bees (Apidae:Euglossini) in Panama. Oecologia 73:321-333. Vogel, S. & I.C. Machado, 1991. Pollination of four sympatric species of Angelonia (Scrophulariaceae) by oil-collecting bees in NE Brazil. Plant Systematics and Evolution 178:153-78
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Tabela 1: Abelhas coletadas, P. N. Serra de Itabaiana, Sergipe (1999-2002). N de Exemplares APIDAE Xylocopini Xylocopa (Megaxylocopa) frontalis (Olivier, 1789) Xylocopa ( Neoxylocopa) ordinaria Smith, 1874 Xylocopa ( Neoxylocopa) carbonaria Smith, 1854 Xylocopa (Schoenherria) subcyanea Perez, 1901 Centridini Centris (Ptilocentris) hyptidis Ducke, 1908 Centris ( Centris) flavifrons (Fabricius, 1775) Centris (Centris) spilopoda Moure, 1969 Centris (Centris) aenea Lepeletier, 1841 Centris (Hemisiella) tarsata Smith, 1874 Centris (Centris) caxiensis Ducke, 1907 Centris (Xanthemisia) aff. lutea sp. 2 Epicharis (Epicharis) flava (Friese, 1900) Epicharis ( Epicharoides) grandior Friese, 1899 Epicharis (Epicharis ) nigrita (Friese, 1900) Tapinotaspidini Paratetrapedia sp. 1 Paratetrapedia (Paratetrapedia) maculata (Friese, 1899) Euglossini Eulaema (Eulaema) flavescens (Friese, 1899) Eulaema (Apeulaema) cingulata (Fabricius, 1804) Eulaema (Eulaema ) bombiformis (Packard, 1869) Eulaema (Apeulaema) nigrita Lepeletier, 1841 Eufrisea surinamensis (Linnaeus, 1758) Euglossa ( Glossura) cf. chalybeata Friese, 1925 Euglossa sp. 1 Exaerete smaragdina (Guerin, 1845) Exaerete frontalis (Guerin, 1845) Bombini Bombus ( Fervidobombus) brevivillus Franklin, 1913 Bombus (Fervidobombus) atratus Franklin, 1913 Meliponini Melipona scutellaris Latreille, 1811 Trigona fulviventris Guerin, 1835 Trigona spinepes (Fabricius, 1793) Partamona hilleri (Friese, 1900) Frisiomelitta doederleine (Friese, 1900) HALICTIDAE Augochloropis sp. 3 Augochloropis sp. 4 Augochloropis sp. 5 Augochloropis sp. 6 Pereirapis sp. 1 ANDRENIDAE Oxaeinae Oxaea flavescens Klug, 1807 Oxaea sp. 2 Parapeolus sp.
1 4 7 1 4 1 3 6 1 3 1 15 2 16 2 1 3 2 2 10 1 2 22 3 3 4 1 11 6 5 4 4 1 4 7 9 20 2 1 1
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA - LEVANTAMENTO DA BIOTA Ferrari, S.F. 2005. Parque Nacional Serra de Itabaiana: O Futuro pp. 121-131. In: Parque Nacional Serra de Itabaiana Levantamento da Biota (C.M. Carvalho & J.C. Vilar, Coord.). Aracaju, Ibama, Biologia Geral e Experimental - UFS.
PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA: O FUTURO
Stephen Francis Ferrari
A importncia ecolgica da regio do domo de Itabaiana no cenrio estadual indiscutvel. Alm de englobar um ecossistema nico de altitude e transio entre os domnios morfoclimticos da mata atlntica e da caatinga, abriga importantes recursos hdricos como as nascentes dos rios Poxim e Cotinguiba, alm dos riachos como o Coqueiros que recortam o domo rumo formao do rio Jacarecica. Oferece tambm paisagens de serras e localidades com potencial turstico, como a Gruta da Ribeira, o Poo das Moas e a cachoeira do Vu da Noiva. A preservao de paisagens ...para o benefcio e o divertimento do povo... foi o propsito original da criao do primeiro parque nacional da histria, o de Yellowstone, nos Estados Unidos, em 1872. Demorou mais duas dcadas para que a vida silvestre deste parque fosse protegida oficialmente, iniciando assim a evoluo da filosofia de proteo de reas naturais que, no Brasil, culminou com a definio do SNUC Sistema Nacional de Unidades de Conservao em julho de 2000 (Brasil, 2002, 2003a). Neste sistema, os parques que podem ser nacionais, estaduais ou municipais ocupam uma posio de certa maneira intermediria entre as unidades de uso restrito, como as reservas biolgicas, e aquelas que permitem a explorao sustentvel de recursos, como as florestas nacionais e reas de proteo ambiental. No caso de um parque, a explorao de recursos se limita visitao pblica e atividades de lazer no destrutivas. Apesar de bem-intencionado, claro que a presena de visitantes leigos dentro de uma rea protegida exige um cuidado enorme para evitar um conflito de interesses, e eventuais danos para o ecossistema, que podem ser
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irreparveis. Obviamente, um plano de manejo adequado fundamental. O plano de manejo de um parque visa garantir seu funcionamento no dia-adia, e ao mesmo tempo assegurar seu papel como unidade de conservao a longo prazo. Uma base de dados confivel sobre as caractersticas do parque, e principalmente de sua fauna e flora, central para o desenvolvimento de um bom plano. Outro componente importante o zoneamento, onde o parque dividido em zonas de acordo com sua propenso para diferentes atividades ou funes. Geralmente, o zoneamento inclui um ncleo mais protegido, isolado da visitao. Estratgias de manejo podem incluir o rodzio peridico de zonas para evitar o desgaste excessivo, a recuperao de ambientes, e at o plantio ou a re-introduo de espcies nativas. Decretado em 16 de junho de 2005 (Brasil, 2005), o Parque Nacional Serra de Itabaiana a primeira unidade de conservao desta categoria a ser implantada no Estado de Sergipe. O parque representa a vitria final de uma luta de vinte e seis anos para o Ibama e conservacionistas locais, que apresentaram o projeto original ao governo federal em 1979. Representa tambm uma conquista significativa para o povo sergipano, que se beneficia de vrias maneiras com a proteo dos recursos naturais do Estado. Acima de tudo, a decretao do parque constitui um passo importante na conservao da natureza em uma regio o Nordeste dos estados pequenos e canaviais gigantescos caracterizada, tradicionalmente, pelo desmatamento e o descaso ambiental. O Estado de Sergipe apresenta um cenrio tpico desta regio, com a perda de mais de noventa por cento de suas florestas, que pertenciam ao domnio da mata atlntica, e um grau de devastao semelhante em seus demais ecossistemas, a caatinga e o agreste (Dean, 1995; AbSaber, 2003; Coimbra-Filho & Cmara, 1996). Apesar de sua pequena extenso territorial, at mesmo em comparao com os menores estados da Federao, Sergipe ocupa uma posio significativa em termos biogeogrficos, principalmente em relao presena da foz do rio So Francisco, em seu limite oriental e setentrional. O So Francisco constitui uma das maiores barreiras zoogeogrficas da mata atlntica, um papel que exerce desde pelo menos o Pleistoceno (Prance, 1982). Um grupo de destaque aqui o dos primatas, para os quais o So Francisco uma barreira muito importante. No caso do macaco-prego, Cebus, o rio divide as reas de ocorrncia de duas espcies, Cebus libidinosus, na margem esquerda
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(setentrional), e Cebus xanthosternos, na margem direita. Esta ltima, uma espcie ameaada de extino, endmica de Bahia e Sergipe. O So Francisco parece ter um papel semelhante na distribuio local de guaribas (Alouatta), embora ainda no haja registros destes primatas para o Estado de Sergipe, o que dificulta a avaliao, por um lado, e re-enfatiza a pobreza do conhecimento atual da fauna do Estado, por outro. O rio representa tambm o limite setentrional da distribuio geogrfica dos macacos guig (Callicebus spp.) do grupo personatus (Roosmalen et al., 2002). um gnero nico entre os primatas neotropicais, por apresentar uma distribuio geogrfica disjunta, dividida entre a Amaznia e a faixa litornea a leste dos rios So Francisco e Paran/Parnaba (Hirsch et al., 2002). Ocorrem duas espcies em Sergipe, Callicebus barbarabrownae e Callicebus coimbrai, a primeira na caatinga e a segunda na mata atlntica. As duas espcies tm distribuies geogrficas relativamente reduzidas, pelo padro do grupo, ocorrendo apenas em Sergipe e reas vizinhas do norte da Bahia. Alm de ser relativamente limitada em extenso, esta rea de ocorrncia caracterizada pelo alto grau de desmatamento e fragmentao de hbitat. Em funo desta combinao de fatores, ambas as espcies constam nas listas vermelhas da Unio Internacional para a Conservao da Natureza (IUCN, 2004) e do Ministrio do Meio Ambiente (Brasil, 2003b). Callicebus coimbrai entrou para a lista de espcies ameaadas praticamente no mesmo momento em que foi descrito por Kobayashi & Langguth (1999), e atualmente considerada uma das espcies de primatas brasileiros mais ameaadas de extino (Costa et al., 2005). Apesar de ainda no termos confirmao da presena destas espcies dentro dos limites do novo parque, a Serra de Itabaiana ocupa uma posio estratgica dentro deste cenrio. Existem alguns registros de guigs (C. coimbrai) nas reas prximas do parque (Jerusalinsky et al., 2005), no domnio da mata atlntica. A presena de C. coimbrai dentro do parque mesmo em nmeros reduzidos constituiria um passo muito importante para a conservao da espcie, j que seria a primeira unidade de conservao federal a proteger a espcie. Obviamente, isto seria muito significativo, independentemente do tamanho da populao protegida. De qualquer forma, levantamentos recentes (Sousa, 2003; Jerusalinsky et al., 2005) indicam que populaes pequenas e isoladas so o padro atual da distribuio da espcie, e que o manejo destas populaes ser a base da conservao
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da espcie a longo prazo. A presena de uma populao de C. coimbrai no parque poderia ser importante tambm para a compreenso da ecologia da espcie, j que representa uma rea limtrofe de sua distribuio. Apesar de pouco provvel, a presena de C. barbarabrownae no domnio da caatinga seria mais interessante ainda do ponto de vista ecolgico, j que poderia contribuir para o estudo dos fatores que determinam a separao de seus nichos, ou at mesmo a integridade gentica das duas populaes. Mesmo que o parque no abrigue guigs atualmente, pode exercer um papel importante na conservao destes primatas. No mnimo, serve como exemplo para a conscientizao dos proprietrios das florestas que abrigam as populaes remanescentes de Callicebus. Ocupa tambm uma posio estratgica no Estado, uma vez que poderia subsidiar a criao de um sistema integrado de reas de conservao, e a formao de corredores ecolgicos, ligando fragmentos isolados de hbitat. Alm disso, a proteo integral da rea permite pensar na consolidao de seus hbitats, e principalmente estabelecer a interligao entre suas manchas de floresta. Uma mata encorpada e bem protegida pode virar um palco importante de re-introduo de populaes no somente de Callicebus, mas tambm de outras espcies ameaadas, como Cebus xanthosternos dentro de uma estratgia bem planejada de manejo metapopulacional. Obviamente, qualquer programa bemsucedido de manejo requer uma base emprica confivel, embora frente situao atual, a abordagem metapopulacional, baseada no manejo ativo de populaes isoladas, parece ser a nica estratgia vivel a longo prazo. Desde a sua descrio, C. coimbrai conhecido como guig-de-sergipe por alguns autores tem assumido o papel de espcie-bandeira da conservao no estado. Apesar da importncia desta abordagem para a conscientizao da populao leiga, essencial lembrar que uma espcie-bandeira apenas simblica de um esforo maior, que objetiva a preservao integrada do ecossistema, e no somente a conservao de uma nica espcie. Neste sentido, o Parque Nacional Serra de Itabaiana poderia funcionar como uma espcie de reserva-bandeira para o Estado de Sergipe, conscientizando sua populao para a necessidade de proteger suas reas naturais remanescentes. No cenrio atual, de fragmentao extensiva de hbitats, o estabelecimento de uma rede estadual de reservas, integrando sistematicamente reas de domnio pblico e
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reservas particulares, ser uma estratgia essencial para a conservao dos recursos naturais do Estado a longo prazo. Neste caso, a conscientizao da necessidade da preservao de recursos naturais, no somente de proprietrios, como tambm de prefeitos e outras autoridades pblicas, ser fundamental. A conscientizao do pblico para questes ambientais depende muito da publicidade, e claro que a inaugurao de um parque nacional gera um certo interesse por parte da mdia. O problema manter este interesse, e convert-lo em um espao permanente, ou pelo menos regular, na mdia popular. Este ser um grande desafio para a gerncia do parque, e resta saber qual seria o caminho mais eficaz para sustentar o interesse do pblico, no somente no parque, como tambm em questes ambientais, de um modo geral. Do ponto de vista ecolgico, o levantamento da fauna e flora do Parque Nacional Serra de Itabaiana ainda deixa muitas questes a serem resolvidas, como comprovado nos captulos anteriores. Por exemplo, confirmar ou no a presena de Callicebus dentro do parque seria apenas um pequeno passo por mais significativo que seja na caracterizao de sua fauna de mamferos. Do ponto de vista conservacionista, a ocorrncia no parque de Cebus xanthosternos seria quase to importante, e a presena das duas espcies juntas seria algo de grande interesse ecolgico. Com a possvel exceo dos quirpteros (Mikalauskas, este volume), a fauna de mamferos do parque a menos conhecida dentre os vertebrados, com o registro de apenas doze espcies (Oliveira et al., este volume). Os relatos de moradores, por mais confiveis que sejam, sempre so problemticos, porque podem caracterizar uma situao que no existe mais. Pior ainda confirmar a ausncia de uma espcie com certeza absoluta, especialmente aquelas de hbitos mais crpticos. No caso da flora (Vicente et al., este volume), das aves (dHorta et al., este volume) e da herpetofauna (Carvalho et al., este volume), existe um conhecimento mais slido, mas o banco de dados disponvel para cada grupo ainda no pode ser considerado completo. Geralmente, as espcies mais comuns ou mais facilmente encontradas so registradas logo no incio de um levantamento, criando um pulso inicial de registros de espcies, seguido por uma reduo progressiva na taxa de adio de espcies. raro poder realmente considerar como definitivo os resultados de um levantamento. Na ilha de Barro Colorado, no Panam, por exemplo, espcies novas
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ainda vm sendo acrescentadas ao inventrio de mamferos aps dcadas de pesquisa (Voss & Emmons, 1996). As espcies mais elusivas tendem a ser as mais raras, e geralmente as mais vulnerveis extino. Podem tambm ter um papel muito importante no ecossistema, como os feldeos e falconiformes, cuja ausncia de uma rea pode causar desequilbrios profundos nas populaes locais de suas presas. Mais elusivas ainda so as espcies crpticas, de difcil identificao, e aquelas cuja distribuio geogrfica conhecida no inclui a rea de estudo, porm as espcies mais elusivas de todas so aquelas desconhecidas pela Cincia. pouco provvel que exista alguma espcie de vertebrado endmica do parque ou seja, encontrada somente dentro de seus limites mas certamente, existem espcies a serem identificadas ainda, a exemplo dos lagartos do gnero Cnemidophorus encontrados por Carvalho et al. (este volume), que muito provavelmente tm uma distribuio geogrfica restrita, onde o parque tem um lugar de destaque. A presena no parque da ave Herpsilochmus pectoralis, espcie ameaada, endmica da caatinga, outro destaque (dHorta et al., este volume). Outros grupos so bastante diversos, multiplicando as chances de esconder formas desconhecidas, principalmente quando a identificao confivel de espcies depende de critrios no morfolgicos. Os roedores so especialmente diversificados e problemticos (p.ex. Lara & Patton, 2000), e a ordem Rodentia forneceu quase dois teros das espcies novas de mamferos neotropicais descritas entre 1992 e 2000 (Patterson, 2000). A falta de conhecimento taxonmico considerada um dos problemas fundamentais para a conservao dos mamferos endmicos da mata atlntica (Brito, 2004). Espcies de aves so quase duas vezes mais numerosas do que as de mamferos, e continuam sendo encontradas na mata atlntica (p.ex. Whittaker, 2003), embora Patterson (2000) afirme que a taxa de descoberta de espcies novas menor do que para mamferos, principalmente os neotropicais. Se a escassez de informaes problemtica para os grupos menos diversos como os mamferos, a quase total ausncia de dados para outros grupos de organismos um pouco perturbadora. A ausncia da ictiofauna neste volume notvel, no porque esperamos uma grande riqueza de espcies na Serra de Itabaiana muito ao contrrio mas porque , provavelmente, o grupo de vertebrados com o maior potencial para a descoberta de espcies endmicas, devido configurao fsica e ecolgica da regio do domo. A presena de espcies endmicas de invertebrados a ausncia mais
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eloqente deste volume no to longe da realidade, considerando sua diversidade conhecida e esperada (p.ex. Erwin, 1991; degaard, 2000). De fato, a Serra de Itabaiana a localidade-tipo de uma espcie recm-descrita de artrpodo, a aranha Nothroctenus fuxico Dias & Brescovit, 2004. Embora a espcie no seja endmica desta localidade, sua distribuio geogrfica parece ser restrita ao Estado de Sergipe (Dias & Brescovit, 2004). A fauna de insetos da Serra de Itabaiana muito pouco conhecida (veja Amancio & Ramos, 1997; Gimenes & Silveira, 2002), e parece razovel concluir que ainda h um grande nmero de espcies a serem registradas. Obviamente, a ocorrncia no parque de espcies raras, endmicas ou ameaadas de extino reforaria sua importncia como catalisador de esforos conservacionistas na regio. Mas para confirmar a presena de tais espcies ou mesmo uma listagem mais completa ser necessrio ampliar os levantamentos e inventrios j iniciados, abrangendo toda a rea do parque, e todos os grupos taxonmicos. Ser necessrio tambm aprofundar os estudos para se entender as relaes ecolgicas entre os grupos de espcies, porque o manejo de um ecossistema depende fundamentalmente deste conhecimento. Infelizmente, um inventrio completo da biota do parque pode estar muito alm das possibilidades prticas, em relao disponibilidade no somente de recursos para os rgos competentes, como tambm de especialistas. Mesmo assim, deve ser uma prioridade para a gerncia da unidade, porque o planejamento adequado de seu zoneamento depende fundamentalmente deste conhecimento. Ou seja, a implementao de programas de apoio e intercmbio com instituies de pesquisa locais, nacionais e internacionais deveria ser um objetivo prioritrio da gerncia da unidade. Como quase sempre o caso, a realidade est longe do ideal, mas um planejamento e gerenciamento cuidadosos dos recursos disponveis, por mais escassos que sejam, podem gerar bons lucros. Os lucros maiores so a integridade da rea, e uma contribuio significativa para a conservao, mas importante no perder contato tambm com os demais objetivos deste tipo de unidade, e do potencial de intercmbio com o pblico em geral. Afinal, um pblico consciente e participativo pode ser a maior arma na preservao de qualquer ecossistema. Qual ser a vocao do Parque Nacional Serra de Itabaiana neste sentido? De um modo geral, os parques nacionais brasileiros so muito pouco visitados em comparao com aqueles dos Estados Unidos e da Europa. Isto reflete uma srie de
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diferenas, desde as scio-econmicas e culturais, at as logsticas. O Parque Nacional da Amaznia, por exemplo, localizado na fronteira entre os Estados do Amazonas e do Par, alcanado somente pela rodovia Transamaznica ou atravs de rios, como o Tapajs. Obviamente, visitar este parque um desafio at mesmo para os moradores de cidades prximas, como Itaituba. O nico destaque aqui o Parque Nacional da Tijuca, no Rio de Janeiro, que recebe milhares de visitantes todo dia, em funo principalmente de sua localizao, dentro da rea urbana da cidade. Mas, mesmo assim, os dados fornecidos pelo IBAMA (www.ibama.gov.br/unidades/parques) indicam apenas 263.290 pagantes no ano de 1997, o ltimo com dados disponveis. Em contraste, o parque de Yellowstone recebeu mais de trs milhes de visitantes em 2003, mais de seis vezes a populao do Estado de Wyoming, onde o parque localizado, a mais de 800 km da capital, Cheyenne (www.yellowstone-natl-park.com/stats.htm). Poucas informaes sobre o volume de visitantes foram encontradas para os parques nacionais do Nordeste brasileiro, mas aquelas disponveis indicam que os nmeros so bastante reduzidos em comparao com o Parque da Tijuca. Na maioria dos casos, a falta de informaes se deve inexistncia de taxa de entrada ou fiscalizao regular de visitantes. O nico parque baiano para o qual foram encontradas informaes foi Monte Pascoal, que registrou somente 1358 pagantes em 1999. O mais popular parece ser Ubajara, no Cear, com 46.858 pagantes neste mesmo ano. possvel que, neste caso especfico, este valor seja prximo ao nmero real de visitantes, devido sua configurao topogrfica, e utilizao quase obrigatria do telefrico para acessar a gruta de Ubajara, a maior atrao do parque. A popularidade em potencial do Parque Nacional Serra de Itabaiana permanece uma incgnita. O parque ainda no oferece atrativos tursticos que possam motivar a vinda de visitantes a no ser aqueles com interesses muito especficos de outros Estados. A Serra j est includa em alguns roteiros tursticos locais, embora enfrente forte concorrncia da regio da hidreltrica do Xing, em Canind do So Francisco. Considerando que o turismo ainda muito pouco expressivo em Sergipe, em comparao com a maioria dos outros Estados nordestinos, parece existir pouco potencial para a visitao por turistas interestaduais, pelo menos num futuro prximo. Entretanto, o governo estadual vem investindo cada vez mais no turismo (www.setur.se.gov.br), promovendo um crescimento expressivo e contnuo ao longo dos ltimos anos.
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Em escala local, o parque tem uma vantagem proporcionada pela sua proximidade aos principais centros urbanos do Estado, o que permite a realizao de excurses dirias. A logstica no parece ser um empecilho para o desenvolvimento turstico do parque, como o caso de tantos parques brasileiros, mas resta saber qual deve ser a prioridade deste desenvolvimento no plano de manejo. Qualquer que seja esta prioridade, seria recomendvel implementar imediatamente algum procedimento para o monitoramento da visitao do parque. Dados bsicos, como o simples nmero de visitantes, seriam valiosos para o planejamento de estratgias de manejo, embora informaes mais detalhadas sobre as caractersticas dos visitantes e de suas visitas fossem mais importantes. Um registro confivel do volume de visitantes ser fundamental para a avaliao de padres de impacto, e para a implementao de infraestrutura. Seria um dado essencial tambm para o eventual planejamento do desenvolvimento turstico do parque, e a prpria fiscalizao poderia se beneficiar de um conhecimento mais detalhado do fluxo de pessoas dentro da rea. Mais uma vez, o lema conhecer para gerenciar. No existem dvidas quanto ao valor do Parque Nacional Serra de Itabaiana para a natureza, e para o Estado de Sergipe, mas ainda uma grande incgnita em praticamente todos os nveis. Obviamente, conhecer suas caractersticas ecolgicas e seus recursos naturais ser essencial para o desenvolvimento de estratgias eficazes de manejo. Estas estratgias deveriam incluir medidas que objetivassem a recuperao e a consolidao dos ecossistemas e, quando apropriado, a re-introduo de espcies nativas que esto ameaadas de extino. Mas igualmente necessrio conhecer os recursos e potencialidades do parque em relao visitao e ao pblico em geral. O pblico, mesmo sem freqentar a rea, pode ser um fator decisivo no desempenho de uma unidade de conservao deste tipo. Da mesma forma, um parque bem administrado e divulgado pode ser um catalisador de estratgias conservacionistas para toda uma regio. De qualquer forma, o desenvolvimento de um plano de manejo adequado depender, fundamentalmente, de um banco de dados confivel, cuja compilao deve ser prioritria a curto prazo, visando garantir o sucesso do parque a longo prazo, e seu valor para as geraes futuras.
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Referncias
AbSaber, A.N. 2003. Os domnios de Natureza no Brasil Potencialidades Paisagsticas . Ateli Editorial, So Paulo 159 p. Amancio, E. & L. Ramos, 1997. Diversidade de artrpodos de solo em trs diferentes reas da Serra de Itabaiana, Sergipe. Publicaes Avulsas do Centro Acadmico Livre de Biologia, Universidade Federal de Sergipe 1:41-46. Brasil, 2002. Biodiversidade Brasileira: avaliao e identificao de reas e aes prioritrias para conservao, utilizao sustentvel e repartio dos benefcios da biodiversidade nos biomas brasileiros. Ministrio do Meio Ambiente, Secretaria de Biodiversidade e Florestas, Braslia 404p. Brasil, 2003a. SNUC - Sistema Nacional de Unidades de Conservao da Natureza. 3a. ed. Ministrio do Meio Ambiente - Ibama, Braslia 52p. Brasil, 2003b. Instruo Normativa N 03, de 27 de maio de 2003: Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino. Ministrio do Meio Ambiente, Braslia, Brasil. Dirio Oficial da Unio Seo 1 , 101: 88-97. Brasil, 2005. Decreto de 15 de junho de 2005: Parque Nacional Serra de Itabaiana, Sergipe. Ministrio do Meio Ambiente, Braslia, Brasil. Dirio Oficial da Unio, Seo 1 , 114: 9-11. Brito, D. 2004. Lack of adequate taxonomic knowledge may hinder endemic mammal conservation in the Brazilian Atlantic Forest. Biodiversity and Conservation 13: 21352144. Coimbra-Filho, A.F. & I.G. Cmara, 1996. Os Limites originais do Bioma Mata Atlntica na Regio Nordeste do Brasil. Fundao Brasileira para a Conservao da Natureza, Rio de Janeiro 86p. Costa, L.P., Y.L.R. Leite, S.L. Mendes & A.D. Ditchfield, 2005. Mammal conservation in Brazil. Biological Conservation 19: 672-679. Dean, W., 1995. With Broadax and Firebrand: Destruction of the Brazilian Atlantic Forest. University of California Press, Los Angeles. Dias, S.C. & A.D. Brescovit, 2004. Microhabitat selection and co-occurrence ofPachistopelma rufonigrum Pocock (Araneae, Theraphosidae) andNothroctenusfuxico sp. nov. (Araneae, Ctenidae) in tank bromeliads from Serra de Itabaiana, Sergipe, Brazil. Revista Brasileira de Zoologia 21:789-796. Erwin, T.L. 1991. How many species are there? Revisited. Biological Conservation 5:1-4. Gimenes, M. & M. Silveira, 2002. Adaptaes temporais e comportamentais de abelhas solitrias visita de flores de Senna brachystachya (Caesalpinaceae), na Serra de Itabaiana, SE. Anais do V Encontro sobre Abelhas, Ribeiro Preto pp.308. Hirsch, A., L.G. Dias, L.O. Martins, R.F. Campos, N.A.T. Resende & E.C. Landau, 2002. Database of Georreferenced Occurrence Localities of Neotropical Primates. Department of Zoology/UFMG, Belo Horizonte. http://www.icb.ufmg.br/~primatas/ home_bdgeoprim.htm.
131
IUCN 2004. 2004 IUCN Red List of Threatened Species . World Conservation Union, Gland, Switzerland. http://www.redlist.org Jerusalinsky, L., M.M. Oliveira, V. Santana, R.F. Pereira, M.C. Sousa, P.C. Bastos & S. Ferrari, 2005. Mapeamento das reas de ocorrncia do guig, Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999, em Sergipe - resultados preliminaries. Resumos do XI Congresso Brasileiro de Primatologia p. 114. Kobayashi, S. & A.B. Langguth, 1999. A new species of titi monkey, Callicebus Thomas, from north-eastern Brazil (Primates, Cebidae). Revista Brasileira de Zoologia 16:531551. Lara, M.C. & J.L. Patton, 2000. Evolutionary diversification of spiny rats (genus Trinomys, Rodentia: Echimyidae) in the Atlantic Forest of Brazil. Zoological Journal of the Linnean Society 130: 661-686. degaard, F. 2000. How many species of arthropods? Erwins estimate revised. Biological Journal of the Linnean Society 71: 583-597. Patterson, B.D. 2000. Patterns and trends in the discovery of new Neotropical mammals. Diversity and Distributions 6:145-151. Prance, G.T. 1982. Biological Diversification in the Tropics. Columbia University Press, New York 714 p. Roosmalen, M.G.M., T.Roosmalen & R.A. Mittermeier, 2002. A taxonomic review of the titi monkeys, genus Callicebus Thomas, 1903, with the description of two new species, Callicebus berhardi andCallicebus stephennashi, from Brazilian Amazonia.Neotropical Primates 10 (Suppl.): 1-52. Sousa, M. C. 2003. Distribuio do guig ( Callicebus coimbrai) no Estado de Sergipe. Neotropical Primates 11:89-91. Voss, R.S. & L.H. Emmons, 1996. Mammalian diversity in Neotropical lowland rainforests: a preliminary assessment. Bulletin of the American Museum of Natural History 230:1-115. Whittaker, A. 2003. A new species of forest falcon (Falconidae: Micrastur) from southeastern Amazonia and the Atlantic rainforests of Brazil. The Wilson Bulletin 114:421-445.

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Celso Morato de Carvalho e Jeane Carvalho Vilar

Mrcio Costa Macdo Superintendente do Ibama-Sergipe

INTRODUO LEVANTAMENTO DA BIOTA DO PARQUE NACIONAL SERRA DE ITABAIANA

Celso Morato de Carvalho Jeane Carvalho Vilar

Carvalho & Vilar

Carvalho & Vilar

Carvalho & Vilar

Figura 1. Agrupamento Arecaceae - Cactaceae.

Figura 2. Agrupamento Myrtaceae - Velloziaceae.

Figura 3. Myrtaceae - Velloziaceae, borda das moitas.

Figura 4. Areias brancas: arbustos agrupados.

Figura 5. Areias brancas: arbustos agrupados, solo exposto.

Figura 6. Areias brancas: gramneas, ciperceas e arbustos agrupados.

Celso Morato de Carvalho Jeane Carvalho Vilar Francisco Filho de Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

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Carvalho, Vilar & Oliveira

Carvalho, Vilar & Oliveira

Fernando Mendona dHorta Sidney Feitosa Gouveia Patrcio Adriano da Rocha

dHorta, Gouveia & Rocha

dHorta, Gouveia & Rocha

80 60 40 20 0 Comum Relativamente Comum Nmero % Incomum

0 Dependente Semi Dependente nmero % Independente

dHorta, Gouveia & Rocha

100 80 60 40 20 0 Baixa Mdia nmero % Alta

Grfico 3. Composio da avifauna quanto sensitividade a distrbios em seus hbitats.

dHorta, Gouveia & Rocha

dHorta, Gouveia & Rocha

dHorta, Gouveia & Rocha

A/F A F A/F A A A/F F F A A A A A A A/F A/F A A

dHorta, Gouveia & Rocha

Oliveira, Ferrari & Silva

Oliveira, Ferrari & Silva

Oliveira, Ferrari & Silva

Oliveira, Ferrari & Silva

Oliveira, Ferrari & Silva

Oliveira, Ferrari & Silva

coletado coletado coletado coletado coletado

1,3 3 1,3 3 1,4

Possvel Provvel Possvel Provvel Provvel

Oliveira, Ferrari & Silva

Provvel Provvel Provvel Provvel Possvel

Provvel Possvel Possvel Possvel

Provvel Provvel Provvel

Jefferson Simanas Mikalauskas

= 0.001, p>0.05, distribuio na Tabela 1), mostrando a

Tabela 5. reas fechadas: amostras. rea I Observado Esperado 9 8

propores observadas e esperadas de espcies nas rea II 4 4 rea III 7 8 Soma 20

H fechado 0.7012 0.5081 0.5588

s H 0.0036 0.0071 0.0071

t 0.1125 ns 0.3530 ns 1.6739 ns

H, ndice de diversidade 2 S H, varincia de H Ho,, hiptese nula

3,54* 8,351* 24,821* 3,764*