Farmacopéia Brasileira ParteII Fascículo 3

Farmacopéia Brasileira 4ª Edição - Parte II - Fascículo 3
Anexo da RDC nº 199, de 12 de julho de 2002.

TEXTOS REVISADOS DA 4ª EDIÇÃO E DE EDIÇÕES ANTERIORES
Monografias
Ácido ascórbico (129)
Ágar (130)
Alopurinol (132)
Amoxicilina triidratada (76)
Amoxicilina triidratada cápsulas (76.1)
Amoxicilina triidratada pó para suspensão oral (76.2)
Ampicilina (77)
Ampicilina cápsulas (77.1)
Ampicilina comprimidos (77.2)
Ampicilina pó para suspensão oral (77.3)
Ampicilina sódica (78)
Ampicilina sódica pó para solução injetável (78.1)
Ampicilina triidratada (79)
Ampicilina triidratada cápsulas (79.1)
Ampicilina triidratada comprimidos (79.2)
Ampicilina triidratada pó para suspensão injetável (79.3)
Ampicilina triidratada pó para suspensão oral (79.4)
Benzilpenicilina benzatina (82)
Benzilpenicilina benzatina estéril pó para suspensão injetável (82.1)
Benzilpenicilina potássica (83)
Benzilpenicilina potássica estéril pó para solução injetável (83.1)
Benzilpenicilina procaína (84)
Benzilpenicilina procaína estéril pó par suspensão injetável (84.1)
Benzilpenicilina sódica (85)
Benzilpenicilina sódica estéril pó para solução injetável (85.1)
Carbonato de lítio (135)
Cloreto de potássio (138)
Cloreto de sódio (139)
Cloridrato de propranolol (143)
Dipirona (145)
Etionamida (146)
Extratos (147)
Extratos fluidos (148)
Fluoreto de sódio (151)
Furosemida (152)
Glibenclamida (153)
Glicose (28)
Lanatosídeo C (156)
Lidocaína (157)
Macela (158)
Merbromina (160)
Metilparabeno (162)
Noz-de-cola (164)
Oxamniquina (166)
Paracetamol (167)
Permanganato de potássio (168)
Propilparabeno (169)
Soros hiperimunes para uso humano (100)
Sulfato de atropina (170)
Vacina BCG (117)
Vacina de vírus vivos contra a febre amarela (124)
Texto da Parte I
Conteúdo
Índice
NOVOS TEXTOS INCLUÍDOS NO TERCEIRO FASCÍCULO

Monografias
Albendazol (131)
Albendazol, comprimidos (131.1)
Albendazol, suspensão oral (131.2)
Alopurinol, comprimidos (132.1)
Calêndula (134)
Cimetidina (136)
Cimetidina, comprimidos (136.1)
Cimetidina, solução injetável (136.2)
Ciprofloxacino (137)
Ciprofloxacino, comprimidos (137.1)
Ciprofloxacino, solução injetável (137.2)
Ciprofloxacino, solução oftálmica (137.3)
Cloridrato de biperideno (140)
Cloridrato de biperideno, comprimidos (140.1)
Cloridrato de ciprofloxacino (141)
Cloridrato de metoclopramida (142)
Cloridrato de propranolol, comprimidos (143.1)
Diclofenaco sódico (144)
Diclofenaco sódico, comprimidos (144.1)
Dipirona, comprimidos (145.1)
Dipirona, solução injetável (145.2)
Dipirona, solução oral (145.3)
Etionamida, comprimidos (146.1)
Extratos moles (149)
Extratos secos (150)
Furosemida, comprimidos (152.1)
Glibenclamida, comprimidos (153.1)
Ibuprofeno (155)
Ibuprofeno, comprimidos (155.1)
Mebendazol (159)
Mebendazol, suspensão oral (159.1)
Mesilato de pefloxacino (161)
Norfloxacino (163)
Norfloxacino, comprimidos (163.1)
Ofloxacino (165)
Ofloxacino, comprimidos (165.1)
Ofloxacino, solução injetável (165.2)
Paracetamol, comprimidos (167.1)
Paracetamol, solução oral (167.2)
Pefloxacino, comprimidos (161.1)
Sulfato de atropina, solução injetável (170.1)
Zidovudina (171)
MONOGRAFIAS DO FASCÍCULO 3
MONOGRAFIAS
Ácido Ascórbico
Agar
Albendazol
Albendazol, comprimidos
Albendazol, suspensão oral
Alopurinol
Alopurinol, comprimidos
Amoxicilina triidratada
Amoxicilina triidratada, pó para suspensão oral
Ampicilina
Ampicilina, cápsulas
Ampicilina, comprimidos
Ampicilina, pó para suspensão oral
Ampicilina sódica
Ampicilina sódica, pó para solução injetável
Ampicilina triidratada
Ampicilina triidratada, cápsulas
Ampicilina triidratada, comprimidos
Ampicilian triidratada, pó para suspensão injetável
Ampicilina triidratada, pó para suspensão oral
Benzilpenicilina benzatina
Benzilpenicilina benzatina estéril, pó para suspensão injetável
Benzilpenicilina potássica
Benzilpenicilina potássica estéril, pó para solução injetável
Benzilpenicilina procaína
Benzilpenicilina procaína estéril, pó para suspensão injetável
Benzilpenicilina sódica
Benzilpenicilina sódica estéril, pó para solução injetável
Bicarbonato de sódio
Calêndula
Carbonato de lítio
Cimetidina
Cimetidina, comprimidos
Cimetidina, solução injetável
C iprofloxacino
Ciprofloxacino, comprimidos
Ciprofloxacino, solução injetável
Ciprofloxacino, solução oftálmica
Cloreto de potássio
Cloreto de sódio
Cloridrato de biperideno
Cloridrato de biperideno, comprimidos
Cloridrato de ciprofloxacino
Cloridrato de metoclopramida
Cloridrato de propranolol
Cloridrato de propranolol, comprimidos
Diclofenaco de sódio
Diclofenaco de sódio, comprimidos
Dipirona
Dipirona, comprimidos
Dipirona, solução injetável
Dipirona, solução oral
Etionamida
Etionamida, comprimidos
Extratos
Extratos fluidos
Extratos moles
Extratos secos
Fluoreto de sódio
Furosemida
Furosemida, comprimidos
Furosemida, solução injetável
Glibenclamida
Glibenclamida, comprimidos
Glicose
Hidróxido de magnésio
Ibuprofeno
Ibuprofeno, comprimidos
Lanatosídeo C
Lidocaína
Macela
Maleato de dexclorfeniramina, solução oral

Mebendazol
Mebendazol, suspensão oral
Merbromina
Mesilato de pefloxacino
Metilparabeno
Norfloxacino
Norfloxacino, comprimidos
Noz-de-cola
Ofloxacino
Ofloxacino, comprimidos
Ofloxacino, solução injetável
Oxamniquina
Paracetamol
Paracetamol, comprimidos
Paracetamol, solução oral
Pefloxacino, c omprimidos
Permanganato de potássio
Propilparabeno
Soros hiperimunes para uso humano
Sulfato de atropina
Sulfato de atropina, solução injetável
Vacina BCG
Vacina de vírus vivos contra febre amarela
Zidovudina
Cápsulas
Ampicilina
Comprimidos
Albendazol
Alopurinol
Ampicilina
Cimetidina
Ciprofloxacino
Cloridrato de biperideno
Cloridrato de propranolol
Diclofenaco sódico
Dipirona
Etionamida
Furosemida
Glibenclamida
Ibuprofeno
Norfloxacino
Ofloxacino
Paracetamol
Pefloxacino
Pó para soluções injetáveis

Ampicilina sódica
Benzilpenicilina potássica
Benzilpenicilina sódica
Pó para suspensões injetáveis

Benzilpenicilina benzatina
Benzilpenicilina procaína
Pó para suspensões orais

Ampicilina
Soluções injetáveis
Cimetidina
Ciprofloxacino
Dipirona
Furosemida
Ofloxacino
Sulfato de atropina
Soluções Oftálmicas
Ciprofloxacino
Soluções Orais
Dipirona
Maleato de dexclorfeniramina
Paracetamol
Suspensões orais
Albendazol
Mebendazol
IMUNOBIOLÓGICOS
Soros
Hiperimunes para uso humano
Vacinas
BCG
Virus vivos contra febre amarela
Textos a serem incluídos na Parte I

Ensaio-limite para cálcio
Ensaio-limite para magnésio
Ensaio limite para magnésio e metais alcalinos-terrosos
Ensaio limite para alumínio
Ensaio limite para fosfatos
Determinação de metanol e 2 -propanol em extratos fluídos
Espectrofotometria de emissão atômica
MONOGRAFIAS
129
ÁCIDO ASCÓRBICO
Acidum ascorbicum
CH2OH
HC OH
O
O
HO OH
C 6 H 8 O6 176,13 0074.01-2
Ácido L -ascórbico
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de C 6 H 8 O6 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó fino cristalino branco ou ligeiramente amarelo, inodoro e de sabor ácido. No estado sólido é estável ao
ar, mas em solução oxida-se rapidamente. Sua solução aquosa é límpida.
Solubilidade. Facilmente solúvel em água, solúvel em etanol e em acetona, insolúvel em éter etílico, clorofórmio, éter de
petróleo e benzeno.
Constantes físico-químicas
o
Faixa de fusão (V.2.2): 189 C a 192 ºC, com decomposição.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 20,5º a + 21,5º, determinado em solução aquosa a 10% (p/V).
IDENTIFICAÇÃO
A. A uma alíquota de solução a 2% (p/V) adicionar solução de tartarato cúprico alcalino SR e deixar à temperatura ambiente.
Observa-se mudança de coloração devido à redução lenta do tartarato cúprico. Sob aquecimento a redução é mais rápida.
B. A 2 ml de solução a 2% (p/V) adicionar 4 gotas de solução etanólica a 0,05% (p/V) de azul de metileno e aquecer a 40 ºC. A
cor azul intensa torna-se mais clara ou é completamente descorada em 3 minutos.
C. Dissolver 15 mg da amostra em 15 ml de solução de ácido tricloroacético a 5% (p/V), adicionar cerca de 0,2 g de carvão
ativado e agitar vigorosamente por um minuto. Filtrar até limpidez. A 5 ml do filtrado, adicionar 1 gota de pirrol, agitar levemente
até completa dissolução e aquecer em banho-maria a 50 ºC. Desenvolve-se coloração azul.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 2,2 a 2,5. Determinar em solução aquosa a 5% (p/V).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método I). Dissolver 1 g em 25 ml de água. No máximo 0,002% (20 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em dessecador a vácuo sobre ácido sulfúrico por 24 horas. No
máximo 0,4%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g de amostra. No máximo 0,1%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,2 g da amostra e dissolver em mistura de 100 ml de água isenta de dióxido de carbono e 25 ml
de ácido sulfúrico 10% (p/V). Acrescentar 3 ml de amido SI e titular imediatamente com iodo 0,05 M SV. Cada ml de iodo 0,05
M SV equivale a 8,806 mg de C 6 H 8 O6 .
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes herméticos e opacos.
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente.
CLASSE TERAPÊUTICA
Vitamina.
________________________________________________________
XII.2. REAGENTES E SOLUÇÕES REAGENTES
Tartarato cúprico alcalino SR (solução de Fehling)

Preparação - Misturar volumes iguais das soluções A e B, preparadas como descrito a seguir.
Solução A: dissolver 34,66 g de pequenos cristais de sulfato cúprico, cuidadosamente selecionados, sem traços de
eflorescência ou umidade aderente, em água para 500 ml. Acondicionar em recipientes pequenos e herméticos.
Solução B: dissolver 173 g de tartarato de sódio e potássio cristalizado e 50 g de hidróxido de sódio, em água para 500 ml.
Acondicionar em recipientes pequenos e resistentes a álcalis.
130
ÁGAR
Agar
Substância seca, coloidal, hidrofílica extraída de algas Gelidium cartilaginum L. (Gaillon) -GELIDIACEAE, Gracilaria
confervoides L. (Greville) - SPHAEROCOCCACEAE e algas vermelhas relacionadas (Classe RHODOPHYCEAE).
DESCRIÇÃO MACROSCÓPICA
Apresenta -se em feixes, consistindo de tiras membranosas aglutinadas ou em formas granuladas, floculadas ou cortadas. Pode
apresentar-se com a coloração amarelo-alaranjada, cinza-amarelada, levemente amarela ou incolor. É resistente quando
úmido e quebradiço quando seco.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA
Em montagem na água, o ágar apresenta -se granular e um tanto filamentoso; fragmentos de espícula de espongiários e
algumas frústulas de diatomáceas podem estar presentes. Eventualmente, conforme a procedência, podem estar presentes
frústulas de Arachnoidiscus ehrenbergii Baillon, que se caracterizam pela forma de disco de 100 a 300 µm de diâmetro.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA DO PÓ
O ágar pulverizado apresenta cor branca ou branca-amarelada ou levemente amarela. Em montagem em cloral hidratado os
seus fragmentos são transparentes, mais ou menos granulares, estriados e angulares, podendo, ocasionalmente, conter
frústulas de diatomáceas.
IDENTIFICAÇÃO
A. Dissolver 0,1 g da amostra sob aquecimento, em 50 ml de água. Esfriar. A 1 ml da mucilagem, adicionar, cuidadosamente, 3
ml de água, de modo a formar duas camadas distintas. Adicionar 0,1 ml de solução de iodo 0,05 M. Desenvolve-se, na
interface, coloração castanho-violeta. Agitar a mis tura. O líquido adquire coloração amarela pálida.
B. Adicionar 0,5 ml de ácido clorídrico a 5 ml da mucilagem obtida no teste A de Identificação. Aquecer por 30 minutos em
banho-maria. Adicionar 1 ml de solução de cloreto de bário 0,67% (p/V). Desenvolve-se turvação branca após 30 minutos.
C. Aquecer 0,5 g da amostra com 50 ml de água em banho-maria, até dissolução. Apenas uns poucos fragmentos
o o
permanecem insolúveis. Ao resfriar, a solução geleifica entre 35 C e 30 C. Aquecer o gel obtido em banho-maria. Não ocorre
o
liquefação em temperatura inferior a 85 C.
ENSAIOS DE PUREZA
Índice de intumescência (V.4.2.13). Determinar sobre amostra pulverizada (355 µm). O índice de intumescência não é inferior a
10 e difere de, no máximo, 10% do valor declarado no r ótulo.
Matérias estranhas insolúveis. Pesar 5 g da amostra pulverizada (tamiz 44), adicionar 100 ml de água e 14 ml de ácido
clorídrico diluído. Ferver, cuidadosamente, por 15 minutos, agitando frequentemente. Filtrar o líquido quente através de um funil
o o
de vidro sinterizado, previamente tarado, lavar o filtro com água quente e secar entre 100 C e 105 C. No máximo 1%.
o
Gelatina. Pesar 1 g da amostra, adicionar 100 ml de água e aquecer em banho-maria até dissolução. Deixar esfriar até 50 C.
A 5 ml da solução anterior, adicionar 5 ml de ácido pícrico a 10% (p/V). Não aparece turbidez após 10 minutos.
o o
Determinação de água (V.4.2.3). Determinar em 1 g da amostra pulverizada (tamiz 44), em estufa, entre 100 C e 105 C, até
peso constante. No máximo 20%.
Cinzas totais (V.4.2.4). No máximo 5%, em relação à substância dessecada.
TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA

Contagem de microrganismos viáveis totais (V.5.1.6.1). Determinar pelo método de contagem em placa. No máximo 1 000
UFC/g.
Pesquisa e identificação de patógenos (V.5.1.7). Ausência de Escherichia coli e Salmonella sp.
Em recipientes bem-fechados, ao abrigo da umidade.
ROTULAGEM
CATEGORIA
Adjuvante (espessante).
131
ALBENDAZOL
Albendazolum
C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S 265,33 1405.01-2
(5-propiltio-1H-benzimidazol-2-il)carbamato de metila
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, untuoso ao tato, branco, quase inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em ácido fórmico, solúvel em ácido acético glacial e ácido
sulfúrico, pouco solúvel em clorofórmio, muito pouco solúvel em acetato de etila, aceto na, álcool terc-butílico, benzeno, cloreto
de metileno, etanol, éter etílico, isopropanol, metanol, tolueno, insolúvel em n-hexano e tetracloreto de carbono. Muito pouco
solúvel em ácido clorídrico 0,1 M e insolúvel em hidróxido de sódio 0,1 M.
Faixa de fusão (V.2.2): 208 °C a 209 °C.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) de amostra dessecada até peso constante, e dispersa em brometo de
potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades
relativas daqueles observados no espectro de albendazol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte, e
mistura de clorofórmio-ácido acético glacial-éter (60:10:10), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa 10 µl de cada
uma das soluções recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): solução a 1% (p/V) de amostra em ácido acético glacial.
Solução (2): solução a 1% (p/V) de albendazol padrão em ácido acético glacial.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). A mancha
principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade, àquela obtida com a solução (2).
C. Dissolver, em tubo de ensaio, 10 mg de amostra em 5 ml de clorofórmio. Transferir 1 ml para tubo de ensaio contendo 5 ml
de ácido sulfúrico e 4 gotas de formaldeído. Desenvolve-se coloração na interface. Após agitação a camada sulfúrica rica
também desenvolve coloração.
ENSAIOS DE PUREZA
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 2 g de amostra, em estufa a 105 ºC, por 4 horas. No máximo 0,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g de amostr a. No máximo 0,2%.
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Utilizar 0,4 g de amostra, dessecada em estufa a 105 °C, por 3 horas e
dissolver em 30 ml de ácido acético glacial. Aquecer, se necessário. Esfriar e adicionar 5 gotas de cloreto de metilrosanilínio
(cristal violeta) a 0,1% (p/V) em ácido acético glacial. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV, até coloração verde esmeralda.
Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 26,53 mg de
C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S.
B. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14-3). Pesar, exatamente, cerca de 25 mg de amostra e dissolver
em 25 ml de ácido clorídrico a 2% (V/V) em metanol. Completar o volume para 50 ml com água. Transferir 5 ml para balão
volumétrico de 50 ml e completar o volume com ácido clorídrico 0,1 M. Diluir, sucessivamente, em hidróxido de sódio 0,1 M, até
a concentração final de 0,0005% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando os mesmos solventes.
Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 309 nm, utilizando hidróxido de sódio 0,1 M como branco. Calcular o teor
de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S na amostra, a partir das leituras obtidas.
Em recipientes bem-fechados.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-helmíntico.
________________________________________________________
Ácido pícrico
Sinonímia - 2,4,6 -Trinitrofenol.
Fórmula e massa molecular: C 6 H 3 N 3 O7 - 229,1.
Descrição - Cristais amarelos, solúveis em água e em álcool.
Conservação - Armazenar umedecido com água.
131.1
ALBENDAZOL COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S.
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 10 mg de albendazol para balão volumétrico
de 50 ml e adicionar 25 ml de ácido clorídrico a 2% (V/V) em metanol. Agitar por 10 minutos, completar o volume com o mesmo
solvente e filtrar. Diluir o filtrado até concentração de 0,001% (p/V) com o mesmo solvente. Preparar solução padrão na mesma
concentração. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), da solução amostra, na faixa de 200 a 400 nm, exibe
máximos e mínimos somente nos mesmos comprimento s de onda da solução padrão.
B. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento. O tempo de retenção do pico principal obtido no cromatograma
com a solução amostra corresponde àquele do pico principal do cromatograma obtido com a solução padrão.
CARACTERÍSTICAS
Determinação de peso (V.1.1). Cumpre o teste.
Dureza (V.1.3.1). Cumpre o teste.
Friabilidade (V.1.3.2). Cumpre o teste.
Teste de desintegração (V.1.4.1). No máximo 15 minutos.
Uniformidade de doses unitárias (V.1.6). Cumpre o teste.
TESTE DE D ISSOLUÇÃO (V.1.5)

Meio de dissolução: ácido clorídrico 0,1 M, 900 ml
Aparelhagem: pás, 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, filtrar e retirar alíquota de 10 ml do meio de dissolução e transferir para balão volumétrico de 250
ml, completando o volume com hidróxido de sódio 0,1 M. Transferir 90 mg de padrão de albendazol para balão volumétrico de
250 ml, adicionar 10 ml de ácido clorídrico a 2% (V/V) em metanol e homogeneizar. Diluir com ácido clorídrico 0,1 M até
completar o volume. Transferir 5 ml desta solução para balão volumétrico de 200 ml e diluir com hidróxido de sódio 0,1 M.
Medir as absorvâncias em 308 e 350 nm, utilizando o mesmo solvente para o ajuste do zero. Calcular a quantidade de
C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S dissolvido no meio pela expressão: 22,5 C (Aa/Ap), em que C é a concentração, em µg/ml, de albendazol na
solução padrão e Aa e Ap são as diferenças entre as absorvâncias a 308 e 350 nm, obtidas para a solução amostra e para a
solução padrão, respectivamente.
Tolerância: não menos do que 80% (T) da quantidade declarada de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S se dissolvem em 30 minutos.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3). Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade de
pó equivalente a 10 mg de albendazol para balão volumétrico de 50 ml e adicionar 25 ml de ácido clorídrico a 2% (V/V) em
metanol. Agitar por 10 minutos, completar o volume com água destilada e filtrar. Diluir, sucessivamente, até a concentração de
0,0008% (p/V), utilizando hidróxido de sódio 0,1 M como solvente. Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando
os mesmos solventes. Medir as absorvâncias das soluções em 308 nm, utilizando hidróxido de sódio 0,1 M para o ajuste do
zero. Calcular o teor de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S na amostra, a partir das leituras obtidas.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Utilizar cromatógrafo provido de detector a 254 nm, coluna de 250 mm
de comprimento e 4,6 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octadecilsilano (5 µm); fluxo da
fase móvel de 2 ml/minuto.
Fase móvel: solução de 0,5 g de fosfato de amônio monobásico em 400 ml de água-600 ml de metanol.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 100 mg de albendazol para
balão volumétrico de 50 ml, adicionar 5 ml de ácido sulfúrico 1% (V/V) em metanol e 20 ml de metanol. Agitar por 15 minutos,
completar o volume com metanol e filtrar. Transferir 5 ml do filtrado e 5 ml da solução de padrão interno para balão volumétrico
de 5 0 ml e completar o volume com metanol.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 100 mg de albendazol padrão e transferir para balão volumétrico de 50 ml,
adicionar 5 ml de ácido sulfúrico 1% (V/V) em metanol e completar o volume com metanol. Transferir 5 ml desta solução e 5 ml
da solução de padrão interno para balão volumétrico de 50 ml e completar o volume com o metanol.
Solução de padrão interno: pesar, exatamente, cerca de 150 mg de parbendazol. Transferir para balão volumétrico de 50 ml,
adicionar 5 ml de ácido sulfúrico 1% (V/V) em metanol e completar o volume com metanol.
A eficiência da coluna não deve ser menor que 4 000 pratos teóricos/metro. A resolução entre albendazol e parbendazol não
deve ser menor que 2. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos registrados não deve ser maior que 2,0%.
Procedimento: injetar separadamente 20 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. Calcular a quantidade de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S na solução amostra a partir das respostas obtidas para solução padrão e amostra
em relação a solução de padrão interno.
ROTULAGEM
131.2
ALBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL
Albendazol suspensão oral é mistura de albendazol com um ou mais agentes corantes, aromatizantes, tampões, adoçantes e
conservantes, em veículo aquoso. Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de
C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S.
IDENTIFICAÇÃO
Diluir volume adequado da suspensão em mistura de metanol e ácido clorídrico (99:1) para obter concentração de 1 mg/ml.
Filtrar, se necessário, transferir 1 ml do filtrado para balão volumétrico de 100 ml, completar o volume com hidróxido de sódio
0,1 M e homogeneizar. O espectro de absorção da solução no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, exibe
máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda de solução similar de albendazol padrão.
CARACTERÍSTICAS
Determinação de volume (V.1.2). Cumpre o teste.
pH (V.2.19). 4,5 a 5,5.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4), utilizando cromatógrafo provido de detector
a 308 nm, coluna de 250 mm de comprimento e 4 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a
octadecilsilano; fluxo da fase móvel de 2 ml/minuto.
Fase móvel: dissolver 11 g de fosfato de sódio monobásico em 800 ml de água e adicionar 1 200 ml de metanol.
Solução amostra: transferir para balão volumétrico de 100 ml volume da suspensão correspondente a 100 mg de albendazol e
completar o volume com mistura de metanol e ácido clorídrico (99:1). Diluir, sucessivamente, até a concentração de 100 µg/ml,
utilizando fase móvel como solvente. Filtrar, se necessário.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de albendazol padrão. Transferir para balão volumétrico de 50 ml e
completar o volume com a mistura de metanol e ácido clorídrico (99:1). Diluir, sucessivamente, até a concentração de 100
µg/ml, utilizando fase móvel como solvente.
A eficiência da coluna não deve ser menor que 8 000 pratos teóricos/metro. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas
dos picos registrados não deve ser maior que 2%.
Procedimento: injetar, separadamente, 20 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. Calcular a quantidade de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S na solução amostra a partir das respostas obtidas para solução padrão e
amostra.
Em recipientes bem-fechados, a temperatura ambiente.
ROTULAGEM
132
ALOPURINOL
Allopurinolum
H
N N
N
N
OH
C5H4N4O 136,11 0031.01-1
1,5 -Diidro-4H-pirazolo[3,4 -d]pirimidin-4-ona
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 5 H 4 N 4 O, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó leve, branco ou quase branco e praticamente inodoro.
Solubilidade. Muito pouco solúvel em água e em álcool, praticamente insolúvel em clorofórmio e em éter etílico. Solúvel em
soluções aquosas de hidróxido de sódio e potássio.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada até peso constante, e dispersa em brometo de
potássio apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades
relativas daqueles observados no espectro de alopurinol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Dissolver cerca de 50 mg da amostra em 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M, aquecer se necessário, resfriar e adicionar água
para completar 50 ml. Diluir 1 ml com ácido clorídrico 0,1 M para 100 ml. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na
faixa de 200 nm a 350 nm, da solução final exibe máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda de solução
similar de alopurinol padrão. A razão entre os valores de absorvância medidos em 231 nm e 250 nm está compreendida entre
0,50 e 0,62.
C. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (1)
corresponde em tamanho, cor e posição à mancha o btida no cromatograma com a solução (3).
D. Dissolver 0,3 g da amostra em 2,5 ml de hidróxido de sódio 2 M, adicionar 50 ml de água e, lentamente, sob agitação, 5 ml
de solução de nitrato de prata a 4,25% (p/V). Forma-se um precipitado branco, que não se dissolve após adição de 5 ml de
amônia 10 M.
E. Dissolver 50 mg da amostra em 5 ml de hidróxido de sódio 2 M, adicionar 1 ml de solução alcalina de tetraiodomercurato de
potássio, aquecer até ebulição e deixar em repouso. Forma-se um precipitado amarelo e floculento.
ENSAIOS DE PUREZA
Limpidez da solução (IV.-3). A solução a 5% (p/V) em hidróxido de sódio 2 M é límpida.
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando celulose
com indicador de fluorescência, como suporte. Agitar 200 ml de álcool n-butílico com 200 ml de hidróxido de amônio 6 M e
desprezar a fase inferior. Utilizar como fase móvel a fase superior, adicionada de 20 ml de álcool n-butílico. Aplicar,
separadamente, à placa, 10 µl de c ada uma das soluções descritas a seguir, recentemente preparadas.
Solução (1): solução a 2,5% (p/V) da amostra em mistura de hidróxido de amônio 6 M e hidróxido de sódio M (9:1).
Solução (2): solução a 0,005% (p/V) de hemissulfato de 3-amino-4-carboxamidopirazol em mistura de hidróxido de amônio 6 M
e hidróxido de sódio M (9:1).
Solução (3): solução a 2,5% (p/V) de alopurinol padrão em mistura de hidróxido de amônio 6 M e hidróxido de sódio M (9:1).
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Nenhuma mancha
secundária obtida no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que a mancha obtida com a solução (2).
o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa a 105 C, até peso constante. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso. Pesar, exatamente, cerca de 0,2 g de amostra e dissolver em 50 ml de dimetilformamida
previamente trata da. Adicionar três gotas de solução metanólica a 0,3% (p/V) de azul de timol SI, recentemente preparada.
Titular com metóxido de sódio 0,1 M SV até viragem para azul. Cada ml de metóxido de sódio 0,1 M SV equivale a 13,61 mg
de C 5 H 4 N 4 O.
B. Por espectrofoto metria de absorção no ultravioleta. Dissolver, exatamente, cerca de 50 mg da amostra em 10 ml de solução
de hidróxido de sódio 0,1 M e aquecer, se necessário. Resfriar, completar o volume para 50 ml com água e homogeneizar.
Diluir quantitativamente com ácid o clorídrico 0,1 M para obter concentração de 0,001% (p/V). Preparar solução padrão na
mesma concentração, utilizando os mesmos solventes da solução amostra. Medir as absorvâncias das soluções resultantes
em 250 nm (V.2.14.- 3), utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero. Calcular o teor de C 5 H 4 N 4 O na amostra, a partir
das leituras obtidas. Alternativamente, realizar o cálculo utilizando A(1%,1cm) = 563, em 250 nm.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antigotoso.
________________________________________________________
XII.2 REAGENTES E SOLUÇÕES REAGENTES
Solução alcalina de tetraiodomercurato de potássio

Preparação - Dissolver em água 11 g de iodeto de potássio e 15 g de iodeto de mercúrio (II) e diluir com água para 100 ml.
Imediatamente antes do uso, misturar a solução anterior com igual volume de hidróxido de sódio a 25% (p/V).
132.1
ALOPURINOL COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 92,5% e, no máximo, 107,5% da quanti dade declarada de C 5 H 4 N 4 O.
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Misturar em gral quantidade de pó equivalente a 50 mg de alopurinol com 10 ml de
hidróxido de sódio 0,1 M. Filtrar, acidificar o filtrado com ácido acético 1 M, coletar o precipitado, lavar com porções de 3 ml de
etanol absoluto e, finalmente, com 4 ml de éter etílico anidro. Deixar secar ao ar por 15 minutos e posteriormente dessecar a
o
105 C por 3 horas. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo, disperso em brometo de potássio,
apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas
daqueles observados no espectro do alopurinol padrão, disperso em brometo de potássio.
B. A solução amostra obtida no Doseamento responde ao teste B de Identificação descrito na monografia de alopurinol.
CARACTERÍSTICAS
Teste de desintegração (V.1.4.1). Cumpre o teste.
TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)

Tempo: 45 minutos
Procedimento: após o teste, retirar volume suficiente do meio de dissolução, filtrar e diluir em ácido clorídrico 0,1 M até
concentração adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 250 nm (V.2.14.-3), utilizando o mesmo solvente para ajuste
do zero. Calcular a quantidade de C 5 H 4 N 4 O dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão na
concentração de 0,001% (p/V), preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 75% (T) da quantidade declarada de C 5 H 4 N 4 O se dissolvem em 45 minutos.
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir, para balão volumétrico de 100 ml, quantidade exatamente pesada do pó
equivalente a 0,1 g de alopurinol. Adicionar 20 ml de hidróxido de sódio 0,1 M, submeter ao ultra-som ou agitar mecanicamente
por 15 minutos, completar o volume com água e homogeneizar. Filtrar em papel de filtro adequado, desprezando os primeiros
mililitros do filtrado e diluir com ácido clorídrico 0,1 M até concentração de 0,001% (p/V). Pesar, exatamente, cerca de 50 mg de
alopurinol padrão, dissolver em 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M e diluir com água para 50 ml. Homogeneizar e diluir
quantitativamente com ácido clorídrico 0,1 M para obter concentração de 0,001% (p/V). Medir as absorvâncias das soluções
resultantes em 250 nm (V.2.14.- 3), utilizando ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero. Calcular o teor de C 5 H 4 N 4 O nos
comprimidos a partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar o cálculo utilizando A(1%, 1cm)=563, em 250 nm.
ROTULAGEM
Observar a legislação vig ente.
133
BICARBONATO DE SÓDIO
Natrii hidrogenocarbonas
NaHCO 3 84,00 1113.03-8
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de NaHCO3 .
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco, cristalino, inodoro. Quando aquecido, seco ou em solução, converte -se, gradativamente, em
carbonato de sódio.
Solubilidade. Solúvel em água, praticamente insolúvel em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
A. Preparar solução de bicarbonato de sódio a 5% (p/V) em água isenta de dióxido de carbono. A 5 ml desta solução adicionar
0,1 ml de solução de fenolftaleína SI. Desenvolve-se coloração rósea. Aquecer. Ocorre liberação de gás e a coloração da
solução muda para vermelho.
B. Responde às reações de íons carbonato e bicarbonato (V.3.1.1).
C. Responde às reações do íon sódio (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. A solução descrita no teste A de Identificação é límpida e incolor.
Carbonatos. O pH da solução descrita no teste A de Identificação, recém-preparada, não é superior a 8,6.
Cloreto (V.3.2.1). A 7 ml da solução descrita no teste A de Identificação, adicionar 2 ml de ácido nítrico e diluir para 15 ml com
água. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para cloretos. No máximo 0,015% (150 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Suspender 1 g da amostra em 10 ml de água e adicionar ácido clorídrico até a neutralidade. Prosseguir
conforme descrito em Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,015% (150 ppm).
Amônia (V.3.2.6). Diluir 10 ml da solução descrita no teste A de Identificação para 15 ml com água. Prosseguir conforme
descrito em En saio-limite para amônia. No máximo 0,002% (20 ppm).
Arsênio (V.3.2.5). A 0,5 g de amostra, adicionar ácido sulfúrico 3,5 M até cessar a efervescência. Prosseguir conforme descrito
em Ensaio-limite para arsênio. No máximo 0,0002% (2 ppm).
Cálcio (V.3.2.7). Neutralizar a suspensão de 1 g da amostra em 10 ml de água com ácido clorídrico e diluir para 15 ml com
água. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para cálcio. No máximo 0,01% (100 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Dissolver 2 g da amostra na mistura de 2 ml de ácido clorídrico e 18 ml de água. Utilizar
12 ml da solução e prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados. No máximo 0,001% (10 ppm).
Ferro (V.3.2.4). Dissolver 0,5 g em 5 ml de ácido clorídrico. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para ferro. No
máximo 0,002% (20 ppm).
DOSEAMENTO
Dissolver 1,5 g da amostra em 50 ml de água isenta de dióxido de carbono. Titular com ácido clorídrico M SV, utilizando 0,2 ml
de alaranjado de metila SI como indicador. C ada ml de ácido clorídrico M SV corresponde a 84 mg de NaHCO 3 .
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antiácido.
134
CALÊNDULA
Calendulae flos
Calendula officinalis L. - ASTERACEAE

A droga vegetal consiste de flores liguladas inteiras ou trituradas, acompanhadas de escassas flores tubulosas, separadas do
receptáculo e das brácteas involucrais, secas. Não deve conter menos que 0,4% de flavonóides totais, calculados como
hiperosídeo (C 2 1 H 2 0 O1 2 ) em relação ao material dessecado.
NOMES POPULARES
Maravilha.
CARACTERES ORGANOLÉPTICOS
A droga possui odor fraco e sabor levemente amargo.
Flores dispostas em capítulos de 3 cm a 7 cm, envolvidas por um invólucro de 2 séries de brácteas. As flores da periferia são
liguladas, pistiladas, de 1,5 cm a 3,0 cm de comprimento e 0,5 cm a 0,7 cm de largura na porção mediana da lígula. Corolas
amareladas ou alaranjadas, com o limbo tridentado, apresentando 4 ou 5 nervuras e tubo curto coberto de tricomas,
ocasionalmente acompanhadas de um estilete filiforme e um estigma bífido. As flores do centro são escassas, tubulosas,
pequenas, curtas, de aproximadamente 0,5 cm de comprimento, hermafroditas, amarelas ou alaranjadas, raro quase
avermelhadas, com corola quinqüedentada; anteras sagitadas e estilete indiviso. Papus ausente.
Em vista frontal, a face adaxial da epiderme da corola ligulada mostra células retangulares, alongadas, de contorno levemente
sinuoso, com cutícula estriada e é destituída de estômatos. Na região apical desta mesma face, as células são menores e
arranjadas menos regularmente; no extremo basal da lígula existe uma camada de células com espessamento nas paredes
externas contendo prismas e pequenos aglomerados de cristais. A face abaxial da epiderme é semelhante à adaxial, diferindo
desta por apresentar poucos estômatos anomocíticos, os quais são relativamente grandes na região apical da lígula, quando
comparados com as demais células epidérmicas desta porção. Na região basal da face abaxial ocorrem tricomas tectores
longos, multicelulares, bisseriados, cônicos, de ápice arredondado e tricomas glandulares multicelulares, de pedicelo
unisseriado, com 3 a 5 células, ou bisseriado, com 3 ou 4 células em cada fileira, ambos com cabeça ovalada, multicelular,
geralmente bisseriada. As células do parênquima subjacente da corola ligulada apresentam numerosas gotas de óleo de
coloração amarelo-alaranjada a amarelo-clara. O parênquima da lígula é atravessado longitudinalmente por 4 ou 5 feixes
vasculares, com elementos de vaso apresentando espessamentos anelados e helicoidais. Junto às células parenquimáticas
das corolas tubulosas são encontrados 5 feixes vasculares bifurcados abaixo da zona de soldadura das pétalas. Nas brácteas
involucrais, quando presentes, ocorrem tricomas tectores longos, multicelulares, bisseriados, cônicos, de ápice arredondado, e
tricomas tectores com 4 ou 5 células, unisseriadas, das quais a célula apical é muito mais longa do que as demais e
freqüentemente dobrada e achatada, além de tricomas glandulares mais raros, multicelulares, de pedicelo bisseriado, cônico,
com células basais mais longas e irregulares do que as demais. Nas anteras observa-se o endotécio, composto de células
ligeiramente alongadas que, em vista frontal, mostram espessamentos característicos, restritos às paredes transversais
(anticlinais). Associados ao endotécio, ocorrem esclereídes pequenos, alaranjados, com paredes pouco espessadas e
numerosas pontoações. Os grãos de pólen são equinados, tricolpados, medindo em torno de 45 µm de diâmetro. As células
epidérmicas dos estigmas são poligonais a levemente alongadas em vista frontal e mostram papilas curtas, bulbosas, enquanto
as dos ovários são pequenas, poligonais em vista frontal, contendo pigmentos castanhos. Nos ovários ocorrem tricomas
glandulares iguais aos das corolas liguladas. Os aquênios, quando presentes, têm forma navicular, com ornamentações
dentadas na face dorsal.
O pó deve atender a todas as exigências estabelecidas para a espécie, menos os caracteres macroscópicos. São
característicos: a cor castanho-amarelada; presença de tubos das flores liguladas; partes de lígulas; fragmentos da epiderme
das lígulas com cutíc ula estriada; fragmentos de parênquima subepidérmico com gotas de óleo; células basais das corolas
contendo cristais; fragmentos de tecido vascular; corolas das flores tubulosas; anteras das flores tubulosas; fragmentos de
anteras na maioria das vezes com porções de feixes condutores; grãos de pólen equinados, tricolpados; fragmentos de células
epidérmicas dos estigmas com papilas bulbosas; fragmentos de paredes de ovários com células pigmentadas; aquênios e
tricomas iguais aos descritos acima.
IDENTIFICAÇ ÃO
Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando cromatoplaca de sílica-gel GF2 5 4 ,
como fase estacionária, e mistura de ácido fórmico anidro-ácido acético glacial-água-acetato de etila (11:11:27:100), como fase
móvel. Aplicar na cromatoplaca, separadamente, em forma de banda, 30 µl da solução amostra e 10 µl da solução de
referência, preparados como segue.
Solução amostra: ferver sob refluxo 1 g da droga pulverizada com 20 ml de etanol a 55% (V/V) por 20 minutos e filtrar.
Solução referência: dissolver 10 mg de rutina e 5 mg de ácido clorogênico em metanol e completar o volume com o mesmo
solvente a 10 ml.
Desenvolver o cromatograma em percurso de aproximadamente 10 cm. Deixar a placa secar em capela e examiná-la sob luz
ultravioleta (365 nm). O cromatograma deverá apresentar mancha de coloração marrom, na mesma altura que a obtida com a
solução referência da rutina (Rf aproximadamente 0,35) e mancha azul correspondente ao ácido clorogênico (Rf
aproximadamente 0,55). O cromatograma obtido com a solução amostra deverá apresentar também mancha marrom (Rf
aproximadamente 0,25), mancha azulada (Rf aproximadamente 0,30), duas manchas azuis correspondentes ao ácido
clorogênico (Rf aproximadamente 0,55) e uma mancha vermelha junto ao fronte do solvente (Rf aproximadamente 0,95). Em
seguida, nebulizar a placa com solução de difenilborato de aminoetanol a 1% (p/V) em metanol e examinar sob luz ultravioleta
(365 nm). O cromatograma obtido com a solução amostra deverá apresentar mancha verde (Rf aproximadamente 0,30),
mancha laranja correspondente à rutina (Rf aproximadamente 0,35), mancha verde correspondente ao ácido clorogênico (Rf
aproximadamente 0,55), mancha laranja-claro (Rf aproximadamente 0,60) e mancha verde (Rf aproximadamente 0,90). O
cromatograma obtido com a solução amostra pode apresentar ainda, uma mancha de fluorescência amarelada logo abaixo da
mancha correspondente à rutina e banda de fluorescência amarelada situada entre as manchas correspondentes à rutina e ao
á c ido clorogênico.
ENSAIOS DE PUREZA
Matéria estranha (V.4.2.2). No máximo 3%.
Determinação de água (V.4.2.3.). No máximo 12%.
Cinzas totais (V.4.2.4.). No máximo 10%.
DOSEAMENTO
Determinar o valor de Flavonóides Totais. Pesar exatamente cerca de 0,4 g da d roga pulverizada (800 µm) e colocar em balão
de fundo redondo de 100 ml. Acrescentar 1ml de uma solução aquosa de hexametilenotetramina a 0,5% (p/V), 20 ml de
acetona e 2 ml de ácido clorídrico. Aquecer em banho-maria, sob refluxo, por 30 minutos. Filtrar a mistura em algodão, para
balão volumétrico de 100 ml, retornando o resíduo da droga e o algodão ao mesmo balão de fundo redondo, adicionado de 20
ml de acetona. Colocar em refluxo, por 10 minutos. Após resfriamento à temperatura ambiente, filtrar a solução para o balão
volumétrico de 100 ml. Repetir a operação. Após, completar o volume do balão volumétrico com acetona. Em funil de
separação, tratar 20 ml desta solução com 20 ml de água e após, extrair com 15 ml de acetato de etila, repetindo-se por três
vezes, com porções de 10 ml de acetato de etila. Reunir as fases de acetato de etila e lavá-las em funil de separação, com
duas porções de 50 ml de água, transferindo a seguir para balão volumétrico de 50 ml, completando-se o volume com acetato
de etila (solução-mãe SM). Pipetar 10 ml desta solução, adicionar 1 ml do reagente de cloreto de alumínio, diluindo-se em
balão volumétrico de 25 ml com solução metanólica de ácido acético a 5% (V/V). Preparar o branco diluindo 10 ml da SM para
25 ml em balão volumétr ico com solução metanólica de ácido acético a 5% (V/V). Após 30 minutos, medir a absorvância da
solução a 425 nm, em cubeta de 1 cm, utilizando o branco para ajuste do zero. Calcular a porcentagem de flavonóides totais
segundo a fórmula:
A × 62.500
TFT = (%; p / p
500 × m × (100 − PD)
Em que
A = absorvância medida;
m = massa da droga (g);
PD= perda por dessecação (%; p/p)
O resultado é fornecido em porcentagem (p/p) de flavonóides calculados como hiperosídeo (C 2 1 H 2 0 O1 2 ).
Em recipientes de vidro ou metal, bem-fechados, ao abrigo da luz e do calor.
________________________________________________________
Reagente de cloreto de alumínio
Dissolver 1g de cloreto de alumínio com solução metanólica de ácido acético 5% (V/V), em balão volumétrico de 50 ml.
Completar o volume.
135
CARBONATO DE LÍTIO
Lithium carbonas
Li2 CO 3 73,89 0749.01-X
Contém, no mínimo, 98,5 % e, no máximo, 100,5 % de Li2 CO 3 .
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco.
Solubilidade. Levemente solúvel em água, praticamente insolúvel em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
A. Quando umedecido com ácido clorídrico confere coloração vermelha à chama não luminosa.
B. Dissolver 0,2 g em 1 ml de ácido clorídrico. Evaporar até secura em banho-maria. O resíduo dissolve em 3 ml de etanol.
C. Responde às reações do íon carbonato (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Suspender 10 g da amostra em 30 ml de água e dissolver pela adição de 22 ml de ácido nítrico.
Neutralizar com solução de hidróxido de sódio SR e diluir com água para 100 ml. A solução amostra é límpida e incolor.
Cloreto (V.3.2.1). Proceder conforme descrito em Ensaio-limite para cloretos, utilizando 2,5 ml da solução obtida em Aspecto
da solução. No máximo 0,02% (200 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Dispersar 1,25 g da amostra em 5 ml de água e dissolver pela adição de ácido clorídrico 70% (p/V). Ferver
por 2 minutos. Esfriar e adicionar solução de hidróxido de sódio SR até neutralização. Diluir para 25 ml com água. Prosseguir
conforme descrito em Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,02% (200 ppm).
Arsênio (V.3.2.5). A 0,5 g de amostra, adicionar ácido sulfúrico 3,5 M até cessar a efervescência e prosseguir conforme
descrito em Ensaio-limite para arsênio. No máximo 0,0002% (2 ppm).
Cálcio (V.3.2.7). Utiliz ar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para
cálcio. No máximo 0,002% (20 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Utilizar 10 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito
em Ensaio-limite para metais pesados. No máximo 0,002% (20 ppm).
Ferro (V.3.2.4). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para
ferro. No máximo 0,002% (20 ppm).
Magnésio (V.3.2.8). Diluir 1 ml da solução obtida em Aspecto da solução para 10 ml com água. Utilizar 6,7 ml desta solução e
prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para magnésio. No máximo 0,015% (150 ppm).
Potássio. Dissolver 1 g da amostra em 10 ml de ácido clorídrico 70% (p/V) e diluir para 50 ml com água. Utilizar como
referência, solução de cloreto de potássio contendo 0,5 mg de potássio por ml. Proceder conforme descrito em
Espectrofotometria de emissão atômica (V.2.23). Medir a intensidade de emissão em 766,5 nm. No máximo 0,03% (300 ppm).
Sódio. Dissolver 1 g da amostra em 10 ml de ácido clorídrico 70% (p/V) e diluir para 50 ml com água destilada. Utilizar como
referência, solução de cloreto de sódio contendo 0,5 mg de sódio por ml. Proceder conforme descrito em Espectrofotometria de
emissão atômica (V.2.23). Medir a intensidade de emissão em 589 nm. No máximo 0,03% (300 ppm).
DOSEAMENTO
Dissolver 0,5 g da amostra em 25 ml de ácido clorídrico M SV. Titular com solução de hidróxido de sódio M SV utilizando
alaranjado de metila SI como indicador. Cada ml de ácido clorídrico M SV equivale a 36,95 mg de Li2 CO 3 .
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antidepressivo.
136
CIMETIDINA
Cimetidinum
H
CN H3C N
N
H3C S N
N N
H H
C10H16N6S 252,34 0249.01-7
N-ciano-N ’-metil-N’’-{[2-(5-metil-1H-imidazol-4-il)metiltio]etil}guanidina
Contém, no mínimo, 98,5% e, no máximo, 101,5% de C 1 0 H 1 6 N 6 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco ou quase branco.
Solubilidade. Ligeiramente solúvel em água, solúvel etanol e praticamente insolúvel em diclorometano e em
éter etílico. Solúvel em ácidos minerais diluídos.
Faixa de fusão (V.2.2): 139 ºC a 144 ºC. Se necessário, dissolver a substância em 2-propanol, evaporar até
secura e determinar novamente a faixa de fusão.
IDENTIFICAÇÃO
o
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada a 105 C, até peso constante, e
dispersa em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de cimetidina padrão, preparada de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3), na faixa de 200 a 400 nm, de uma solução a 0,0005% (p/V) em ácido
clorídrico 0,1 M exibe máximo em 221 nm, idêntico ao observado no espectro de solução similar de cimetidina padrão.
C. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas. A mancha principal obtida com a solução (2) é
similar em posição, cor e tamanho àquela obtida com a solução (6).
D. Dissolver cerca de 1 mg da amostra em mistura de 1 ml de etanol absoluto e 5 ml de solução de ácido
cítrico a 2% (p/V) em anidrido acético, recentemente preparada. Aquecer em banho-maria durante 10 a 15 minutos.
Desenvolve-se coloração violeta -avermelhada.
ENSAIOS DE PUREZA
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de amônia 13,5 M-metanol-acetato de etila (15:20:65), como fase móvel. Saturar a cuba, por 15
minutos, com o vapor da fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 0,5 g da amostra em 10 ml de metanol.
Solução (2): diluir 1 ml da solução (1) para 10 ml com metanol.
Solução (3): diluir 1 ml da solução (1) para 100 ml com metanol e diluir 20 ml desta solução para 100 ml com
metanol.
Solução (6): dissolver 10 mg de cimetidina padrão em 2 ml de metanol.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, secar em corrente de ar, deixar sob vapor de iodo até obter o
máximo contraste das manchas e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha secundária obtida com a solução
(1) não é mais intensa que a mancha principal obtida com a solução (3) e no máximo duas manchas podem ser mais intensas
que a mancha principal obtida com a solução (4). Para que o ensaio seja válido, o cromatograma obtido com a solução (5)
deve apresentar uma mancha nitidamente visível.
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Ferver 1 g da amostra com 20 ml de água, por 10 minutos. Filtrar,
quantitativamente, para tubo de Nessler de 50 ml e prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados. No
máximo 0,002% (20 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar, em 1 g de amostra, em estufa a 105 ºC, até p eso constante. No máximo 0,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No máximo 0,2%.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em Titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,2 g de amostra em 60 ml
de anidrido acético. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o ponto final potenciometricamente. Cada ml de ácido
perclórico 0,1 M SV equivale a 25,23 mg de C 1 0 H 1 6 N 6 S.
Em recipientes bem-fechados, protegidos da luz.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-histamínico H 2 .
136.1
CIMETIDINACOMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 0 H 1 6 N 6 S.
IDENTIFICAÇÃO
O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, da solução amostra obtida no Doseamento, exibe
máximo em 221 nm, idêntico ao observado no espectro da solução padrão.
CARACTERISTICAS

Meio de dissolução: água, 900 ml
Aparelhagem: cesta, 100 rpm
Tempo: 15 minutos
Procedimento: retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar, se necessário, e diluir com ácido sulfúrico 0,1 M até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 218 nm (V.2.14.-3), utilizando ácido sulfúrico 0,1 M para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de cimetidina dissolvida no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução de cimetidina
padrão, na concentração de 0,0005% (p/V) preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 75% (T) da quantidade declarada de C 1 0 H 1 6 N 6 S se dissolvem em 15 minutos.
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 0,1 g de cimetidina para balão volumétrico de
200 ml, adicionar 50 ml de ácido clorídrico 0,1 M. Agitar por 30 minutos e completar o volume com o mesmo solvente. Filtrar.
Diluir, sucessivamente, em ácido clorídrico 0,1 M, até concentração de 0,0005% (p/V). Preparar solução padrão na mesma
concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias (V.2.14.-3) das soluções resultantes em 221 nm, utilizando
ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 0 H 1 6 N 6 S nos comprimidos a partir das leituras obtidas.
Em recipientes bem-fechados, à temperatura ambiente e protegidos da luz.
ROTULAGEM
136.2
CIMETIDINA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Cimetidina solução injetável é uma solução estéril de cloridrato de cimetidina em água para injetáveis. Contém,
no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 0 H 1 6 N 6 S.
IDENTIFICAÇÃO
A. Diluir a solução injetável, sucessivamente, em ácido clorídrico 0,1 M, de modo a obter concentração de
0,0005% (p/V) de cimetidina. Utilizar cloridrato de cimetidina padrão e o mesmo solvente, para preparar solução na mesma
concentração em cimetidina. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, exibe máximos e
mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda observados no espectro da solução padrão.
B. A solução injetável responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
CARACTERÍSTICAS
pH ( V.2.19). 3,8 a 6,0.

Esterilidade (V.5.1.1). Cumpre o teste. Utilizar o método de inoculação direta ou filtração por membrana.
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1 a 4 mg/kg num volume entre 0,5 e 10 ml/kg de peso d o animal.
DOSEAMENTO
Transferir um volume da solução injetável, equivalente a 0,1 g de cimetidina, para balão volumétrico de 200 ml, completar o
volume com ácido clorídrico 0,1 M e homogeneizar. Diluir sucessivamente com o mesmo solvente, até concentração de
0,0005% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração e no mesmo solvente, utilizando cloridrato de cimetidina
padrão. Medir as absorvâncias (V.2.14.-3) das soluções em 221 nm, utilizando ácido clorídrico 0,1 M como branco. Calcular a
quantidade de C 1 0 H 1 6 N 6 S na solução injetável, a partir das leituras obtidas.
Em recipiente de dose simples de vidro tipo I, à temperatura ambiente e protegido da luz.
ROTULAGEM
137
CIPROFLOXACINO
Ciprofloxacinum
HN
N N
F COOH
O
C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 331,35 1463.01-2
Ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolino carboxílico
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino ligeiramente amarelado.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, muito pouco solúvel em etanol e cloreto de metileno. Solúvel em
ácido acético diluído.
Constantes físico-químicas.
Faixa de fusão (V.2.2):255 °C a 257 °C, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) de amostra dessecada até peso constante, e dispersa
em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas
intensidades relativas daqueles observados no espectro de ciprofloxacino padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 ,
como suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): solução a 1% (p/V) de amostra em hidróxido de amônio 6 M.
Solução (2): solução a 1% (p/V) de ciprofloxacino padrão em hidróxido de amônio 6 M.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar as manchas sob luz ultravioleta
(254 nm e 336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com
a solução (2).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. A solução a 2,5% (p/V) em ácido clorídrico 0,1 M é límpida a levemente opaca.
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1),
utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1),
como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções recentemente preparadas, descritas a
seguir.
Solução (1): solução a 1% (p/V) de amostra em ácido acético 0,1 M.
Solução (2): transferir 5 mg de ácido fluoroquinolônico padrão para um balão volumétrico de 50 ml contendo
0,05 ml de hidróxido de amônio 6 M e completar o volume com água. Transferir 2 ml desta solução para balão volumétrico de
10 ml e completar o volume com água.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm e
336 nm). A mancha da solução (1) de mesmo Rf da mancha principal da solução (2) não é maior em tamanho e intensidade
que a mancha principal da solução (2).
Cloreto. Pesar 0,5 g de amostra, adicionar 30 ml de água, agitar por 5 minutos e filtrar através de papel filtro isento de cloro.
Transferir 15 ml do filtrado para um tubo de Nessler de 50 ml. Para outro tubo de Nessler transferir 10 ml de uma solução
padrão de cloreto de sódio com concentração de 8,2 µg/ml, correspondendo a 5 µg/ml de cloro, adicionar 5 ml de água e
misturar. Ad icionar aos tubos da amostra e do padrão, 1 ml de ácido nítrico 2 M e misturar. Adicionar, em seguida, 1 ml de
nitrato de prata 0,1 M e misturar. A turbidez exibida pela preparação amostra não excede àquela produzida pela preparação
padrão. No máximo 0,02%(200 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 – Método II). No máximo 0,002% (20 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em estufa a vácuo a 120 °C, por 6 horas. No máximo 1%.
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,3 g de amostra em 80 ml de ácido acético glacial e
titular com ácido perclórico 0,1 M SV. Determinar o ponto final potenciometricamente. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV
equivale a 33,14 mg de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Utilizar cromatógrafo provido de detector ultravioleta a
278 nm, coluna de 250 mm de comprimento e 4 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a
octadecilsilano (3 µm a 10 µm), mantida a 30 °C; fluxo da fase móvel de 1,5 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de ácido fosfórico 0,025 M com pH previamente ajustado com trietilamina para 3,0 ±0,1 e acetonitrila
(87:13).
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 25 mg de amostra e transferir para um balão volumétrico de 50
ml. Adicionar 0,2 ml de ácido fosfórico 7% (V/V). Completar o volume com a fase móvel e homogeneizar para obter
concentração de 0,5 mg/ml.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 25 mg de ciprofloxacino padrão e transferir para um balão
volumétrico de 50 ml. Adicionar 0,2 ml de ácido fosfórico 7% (V/V). Completar o volume com a fase móvel e homogeneizar para
obter concentração de 0,5 mg/ml.
Solução de resolução: dissolver na solução padrão quantidade da impureza de ciprofloxacino etilenodiamina
(cloridrato do ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-[2-(aminoetil)amino]-3-quinolino carboxílico) para obter solução a 0,5
mg/ml.
A eficiência da coluna não deve ser menor do que 10 000 pratos te óricos/metro, os tempos de retenção
relativos são aproximadamente 0,7 para a impureza da solução de resolução e 1,0 para o ciprofloxacino. O fator de resolução
entre o pico da impureza e o do ciprofloxacino não é menor que 6. O desvio padrão relativo das á reas de replicatas dos picos
registrados não é maior que 1,5%.
Procedimento: injetar separadamente 10 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e
medir as áreas dos picos. Calcular o teor de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 na solução amostra a partir das respostas obtidas para solução
padrão e solução amostra.
Em recipientes bem-fechados, a temperatura ambiente e protegidos da luz.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antimicrobiano.
137.1
CIPROFLOXACIN O COMPRIMIDOS
Ciprofloxacino comprimidos contêm cloridrato de ciprofloxacino equivalente a, no mínimo, 90,0% e, no máximo,

110,0% da quantidade declarada de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 ,
como suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções recentemente preparadas, descritas a s eguir.
Solução (1): pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir para balão volumétrico de 100 ml, quantidade de pó
equivalente a 0,15 g de ciprofloxacino. Adicionar 70 ml de água, agitar por cerca de 20 minutos e completar o volume com o
mesmo solvente. Centrifugar e utilizar porção límpida do sobrenadante.
Solução (2): solução aquosa de cloridrato de ciprofloxacino padrão na concentração de 0,15% (p/V) em
ciprofloxacino.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar por 15 minutos, examinar sob luz
ultravioleta (254 nm e 336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela
obtida com a solução (2).
B. Proceder conforme descrito no método B do Doseamento. O tempo de retenção do pico principal obtido com
a solução amostra corresponde àquele do pico principal da solução padrão.
CARACTERÍSTICAS
Teste de desintegração (V.1.4 .1). Cumpre o teste.

Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em água até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 272 nm (V.2.14.-3), utilizando água para ajuste do zero. Calcular a
quantidade de C1 7 H 1 8 FN 3 O3 dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão de cloridrato de
ciprofloxacino na concentração de 0,0004% em ciprofloxacino (p/V) preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 80% (T) da quantidade declarada de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 se dissolvem em 30 minutos.
DETERMINAÇÃO DA POTÊNCIA
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de cloridrato de ciprofloxacino.
Preparar a solução amostra como descrito a seguir.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Pesar, exatamente, quantidade do pó equivalente a 1,25 g de
ciprofloxacino e transferir para balão volumétrico de 500 ml com auxílio de 400 ml de água. Agitar por 30 minutos, completar o
volume com água e filtrar. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml e 16 µg/ml, utilizando tampão
fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como diluente.
Solução padrão: pesar, em cloridrato de ciprofloxacino padrão, o equivalente a 20 mg de ciprofloxacino, transferir para balão
volumétrico
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3). Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir
para balão volumétrico de 500 ml, quantidade do pó equivalente a 1,25 g de ciprofloxacino, com auxílio de 400 ml de água.
Agitar por 30 minutos, completar o volume e filtrar. Diluir, sucessivamente, até a concentração de 0,0004% (p/V), utilizando
água como solvente. Utilizar cloridrato de ciprofloxacino padrão e água como solvente, para preparar solução na mesma
concentração em ciprofloxacino. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 272 nm, utilizando água para ajuste do
zero. Calcular o teor de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 nos comprimidos, a partir das leituras obtidas.
278 nm; coluna de 250 mm de comprimento e 4 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a
Fase móvel: mistura de ácido fosfórico 0,025 M com pH ajustado previamente com trietilamina para 3,0 ± 0,1 e
acetonitrila (87:13).
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 1,25 g de
ciprofloxacino para balão volumétrico de 500 ml, com auxílio de 400 ml de água. Agitar por 30 minutos, completar o volume
com água e filtrar. Diluir, sucessivamente, até concentração de 0,25 mg/ml, utilizando água como solvente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 30 mg de cloridrato de ciprofloxacino padrão, transferir para
balão volumétrico de 100 ml e completar o volume com água de modo a obter solução a 0,25 mg/ml de ciprofloxacino.
Solução de resolução: dissolver na solução padrão quantidade da impureza de ciprofloxacino etilenodiamina
(cloridrato do ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-[2-(aminoetil)amino]-3-quinolino carboxílico) para obter solução a 0,5
mg/ml.
A eficiência da coluna não deve ser menor do que 10 000 pratos teóricos/metro, os tempos de retenção
entre o pico da impureza e o do ciprofloxacino não é menor que 6. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos
Procedimento: injetar, separadamente, 20 µl das soluções padrão e amostra, registrar os cromatogramas e
medir as áreas dos picos. Calcular a quantidade de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 na solução amostra a partir das respostas obtidas para
solução padrão e solução amostra.
ROTULAGEM
137.2
CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO INJETÁVEL
Ciprofloxacino solução injetável é uma solução estéril de ciprofloxacino em água para injetáveis, em solução de glicose a 5%
(p/V) ou de cloreto de sódio a 0,9% (p/V), preparada com a ajuda de ácido lático. Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo,
110,0% da quantidade declarada de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como
suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa, previamente saturada por 15 minutos em atmosfera de amônia, 10 µl de cada uma das soluções
recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): diluir volume da solução injetável em água de forma a obter concentração de cerca de 0,05% (p/V)
de ciprofloxacino.
Solução (2): solução de cloridrato de ciprofloxacino padrão em água, na concentração de 0,05% (p/V) de
ciprofloxacino.
336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução
(2).
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 3,5 a 4,6.
ENSAIOS DE PUREZA
Limite da impureza ciprofloxacino etilenodiamina. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento.
Calcular a porcenta gem da impureza, a partir do cromatograma obtido com a solução amostra, pela expressão: 100 [0,7 Ri /
(0,7 Ri + Rc)]...., onde 0,7 é o fator de resposta entre a impureza e o ciprofloxacino, Ri é a resposta do pico da impureza e Rc é
a resposta do pico de c iprofloxacino. No máximo 0,5%.
Conteúdo de ácido lático. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4),
utilizando cromatógrafo líquido equipado com detector ultravioleta a 208 nm, coluna de 300 mm de comprimento e 7,8 mm de
diâmetro interno, empacotada com resina de troca iônica constituída de copolímero de estireno-divinilbenzeno sulfonatado na
forma hidrogenada (7 a 11 µm), mantida a 40 °C; fluxo da fase móvel de 0,6 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de ácido sulfúrico 0 ,0025 M e acetonitrila (85:15).
Solução amostra: utilizar a solução injetável não diluída.
Solução padrão: solução a 0,8 mg/ml de lactato de sódio padrão em água.
A eficiência da coluna não deve ser menor que 5 000 pratos teóricos/metro. O desvio padrão r elativo das áreas
de replicatas dos picos registrados não deve ser maior que 2,0%.
Procedimento: injetar, separadamente, 20 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e
medir as áreas dos picos. Calcular a quantidade, em mg, de C 3 H 6 O3 por ml da solução injetável pela expressão: (90,08/112,07)
(C) (Ra/Rp), em que 90,08 e 112,07 são as massas moleculares do ácido láctico e do lactato de sódio, respectivamente, C é a
concentração, em mg/ml, de padrão de lactato de sódio, e Ra e Rp são as respostas dos picos obtidos com a solução amostra
e padrão, respectivamente. O valor obtido está entre 0,288 e 0,325 mg de C 3 H 6 O3 por mg de ciprofloxacino rotulado.
Conteúdo de dextrose (se presente). Transferir 50 ml de solução injetável para balão volumétric o de 100 ml.
Adicionar 0,2 ml de hidróxido de amônio 6 M, completar o volume com água e agitar. Determinar o ângulo de rotação (α), em
o
tubo de 200 mm a 25 C (V.2.8). A quantidade, em g, de C6 H 1 2 O6 .H 2 O em 100 ml de solução injetável é calculada pela
expressão: 2 (1,0425 α). O valor obtido está entre 4,75 e 5,25 g de C 6 H 1 2 O6 .H 2 O por 100 ml de solução injetável.
Conteúdo de cloreto de sódio (se presente). Transferir 10 ml da solução injetável para um erlenmeyer, diluir
com água até aproximadamente 150 ml, adicionar 1,5 ml de cromato de potássio SI, e titular com nitrato de prata 0,1 M SV.
Cada ml de nitrato de prata equivale a 5,844 mg de cloreto de sódio. O valor obtido está entre 85,5 mg e 94,5 mg.

Esterilidade (V.5.1.1). Cumpre o teste. Usar o método de filtração por membrana.
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1 ml/kg, de uma solução contendo 20 mg/ml de ciprofloxacino, em água para
injetáveis.
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de cloridrato de ciprofloxacino. Preparar a solução
amostra e solução podrão como descrito a seguir.
Solução amostra: transferir volume da solução injetável contendo o equivalente a 1,25 g de ciprofloxacino para balão
volumétrico de 500 ml, com auxílio de 400 ml de água, homogeneizar e completar o volume com o mesmo diluente. Diluir,
sucessivamente, até as concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml e 16 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH
8,0 (Solução 2) como diluente.
Solução padrão: pesar, em cloridrato de ciprofloxacino padrão, o equivalente a 20 mg de ciprofloxacino, transferir para balão
volumétrico de 50 ml e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml e 16
µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como diluente.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3). Diluir a solução injetável, em água, de modo
a obter concentração de cerca de 0,0004% (p/V) de ciprofloxacino. Utilizar cloridrato de ciprofloxacino padrão e água como
solvente, para preparar solução na mesma concentração em ciprofloxacino. As soluções devem ser mantidas ao abrigo da luz.
Medir as absorvâncias das soluções em 272 nm, utilizando água para o ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3
na solução injetável, a partir das leituras obtidas.
278 nm; coluna de 250 mm de comprimento e 4,0 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a
Fase móvel: mistura de ácido fosfórico 0,025 M com pH previamente ajustado com trietilamina para 3,0 ± 0,1 e
Solução amostra: transferir volume da solução injetável equivalente a 25 mg de ciprofloxacino para balão
volumétrico de 100 ml e completar o volume com a fase móvel.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 30 mg de cloridrato de ciprofloxacino padrão e transferir para
balão volumétrico de 100 ml, utilizando fase móvel como solvente, para obter uma concentração de 0,25 mg/ml de
ciprofloxacino.
Solução de resolução: dissolver na solução padrão quantidade da impureza ciprofloxacino etilenodiamina
(cloridrato do ácido 1-ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-[2-(aminoetil)amino]-3-quinolino carboxílico) para obter solução a
0,25 mg/ml.
A eficiência da coluna não deve ser menor do que 10 000 pratos teóricos/metro, os tempos de retenção
entre o pico da impureza e o do ciprofloxacino não é menor que 6. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos
medir as áreas dos picos. Calcular a quantidade de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 na solução amostra a partir das respostas obtidas para
solução padrão e solução amostra.
Em recipientes de vidro tipo I, em local fresco e protegidos da luz. Evitar congelamento.
ROTULAGEM
137.3
CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA
Ciprofloxacino solução oftálmica é uma solução aquosa, estéril de cloridrato de ciprofloxacino. Contém, no
mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como
suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel. Aplicar,
Solução (1): diluir volume da solução oftálmica em água, para obter solução a 0,3% (p/V) de ciprofloxacino.
Solução (2): solução a 0,35% (p/V) de cloridrato de ciprofloxacino padrão em água.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar por 15 minutos, examinar sob luz
ultravioleta (254 nm e 336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 3,5 a 5,5.

Esterilidade (V.5.1.1). Cumpre o teste. Usar o método de filtração por membrana.
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de cloridrato de ciprofloxacino,
preparando a solução amostra e solução padrão como descrito a seguir.
Solução amostra: utilizar volume da solução oftálmica correspondente a 40 mg de ciprofloxacino, transferir para
balão volumétrico de 100 ml e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml
e 16 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como diluente.
Solução padrão: pesar, em cloridrato de ciprofloxacino padrão, o equivalente a 20 mg de ciprofloxacino,
transferir para balão volumétrico de 50 ml e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 4
µg/ml, 8 µg/ml e 16 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como d iluente.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4), utilizando cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 280 nm; coluna de 250 mm de comprimento e 4,6 mm de diâmetro interno, empacotada com
sílica quimicamente ligada a octadecilsilano (3 µm a 10 µm), mantida a 30 °C; fluxo da fase móvel 1,5 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de fosfato de tetrabutilamônio 0,005 M com pH ajustado previamente com ácido fosfórico
para 2,0 e metanol (75:25).
Solução amostra: utilizar volume da solução oftálmica correspondente a 6 mg de ciprofloxacino, transferir para
balão volumétrico de 50 ml e completar o volume com água para obter concentração de 0,12 mg/ml de ciprofloxacino.
Solução padrão: pesar, exatamente, quantidade de cloridrato de ciprofloxacino padrão e diluir em água para
obter concentração de 0,12 mg/ml de ciprofloxacino.
Solução de resolução: dissolver na solução padrão uma quantidade da impureza ciprofloxacino etilenodiamina
(cloridrato do ácido 1-ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-[2-(aminoetil)amino]-3-quinolino carboxílico) para obter solução a
0,01 mg/ml.
A eficiência da coluna não deve ser menor que 2 000 pratos teóricos/metro. Os tempos de retenção relativos
são cerca de 0,8 para a impureza da solução de resolução e de 1,0 para o ciprofloxacino. A resolução entre o pico da impureza
e o pico do ciprofloxacino não é menor do que 1,5. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos registrados não
é maior que 2,0%.
medir as áreas dos picos. Calcular a quantidade de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 da solução amostra a partir dos picos obtidos com as
soluções amostra e padrão.
ROTULAGEM
138
CLORETO DE POTÁSSIO
Kalii chloridum
KCl 74,55 1023.05-5
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de KCl, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco cristalino ou cristais incolores.
Solubilidade. Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
A. Responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
B. Responde às reações do íon potássio (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PU REZA
Aspecto da solução. A solução de cloreto de potássio a 10% (p/V) em água isenta de dióxido de carbono é
límpida e incolor.
Acidez ou alcalinidade. Adicionar 0,1 ml de azul de bromotimol SI a 50 ml da solução obtida em Aspecto da
solução. Não é necessário mais que 0,5 ml de solução de ácido clorídrico 0,01 M SV ou de solução de hidróxido de sódio 0,01
M SV para promover a viragem do indicador.
Perda por dessecação: (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa entre 100 °C e 105 °C, por 3 horas.
No máximo 1%.
Brometos. Diluir 1 ml da solução obtida em Aspecto da solução para 50 ml com água. A 5 ml desta solução,
adicionar 2 ml de vermelho de fenol SR, 1 ml de cloramina 0,01% (p/V) em água, recentemente preparada e homogeneizar.
Após 2 minutos adicionar 0,15 ml de solução de tiossulfato de sódio 0,1 M, misturar e diluir com água para 10 ml. A
absorvância (V.2.14) da solução, medida em 590 nm, utilizando água para o ajuste do zero não é maior do que a da solução
padrão, preparada do mesmo modo e, ao mesmo tempo, utilizando 5 ml de solução de brometo de potássio a 0,3% (p/V). No
máximo 0,1%.
Iodetos. Umedecer 5 g da amostra pela adição, gota a gota, da mistura recém-preparada de 0,15 ml da solução
de nitrito de sódio 10% (p/V), 2 ml de ácido sulfúrico 0,5 M, 25 ml de amido SI e 25 ml de água. Examinar à luz do dia após 5
minutos. Não se desenvolve coloração azul.
Sulfato (V.3.2.2). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,03% (300 ppm).
Bário. A 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução, adicionar 5 ml de água e 1 ml de ácido sulfúrico 5,5%
(V/V). Após 15 minutos qualquer opalescência observada não é mais intensa do que a da mistura de 5 ml da solução obtida em
Aspecto da solução e 6 ml de água.
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Utilizar 10 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir
conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados. No máximo 0,001% (10 ppm).
Ferro (V.3.2.4). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para ferro. No máximo 0,002% (20 ppm).
Magnésio e metais alcalino-terrosos (V.3.2.9). Utilizar 10 g da amostra e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para magnésio e metais alcalino-terrosos. O volume de edetato de sódio 0,01 M SV utilizado não deve exceder 5
ml. No máximo 0,02% (200 ppm), calculados como cálcio.
Sódio. Exigido para cloreto de potássio destinado à preparação de soluções para uso parenteral ou soluções
para hemodiálise. Proceder conforme descrito em Espectrofotometria de emissão atômica (V.2.23). Utilizar as soluções
descritas a seguir e medir as intensidades de emissão em 589 nm. No máximo 0,1% (1 000 ppm).
Solução amostra: dissolver 1 g da amostra em água e diluir para 100 ml com o mesmo solvente.
Solução referência: dissolver em água destilada 0,5084 g de cloreto de sódio, previamente dessecado entre
o o
100 C e 105 C, por 3 horas e diluir para 1 000 ml com o mesmo solvente (0,2 mg de sódio por ml). Dil uir se necessário.
Alumínio (V.3.2.10). Exigido para cloreto de potássio destinado à preparação de soluções para hemodiálise.
Dissolver 4 g da amostra em 100 ml de água e adicionar 10 ml de solução tampão acetato pH 6,0. Prosseguir conforme
descrito em Ensaio-limite para alumínio. Utilizar como solução de referência mistura de 2 ml de solução padrão de alumínio (2
ppm), 10 ml de solução tampão acetato pH 6,0 e 98 ml de água. Para o branco utilizar mistura de 10 ml da solução tampão
acetato pH 6,0 e 100 ml de água. No máximo 0,0001% (1 ppm).
DOSEAMENTO
Dissolver 1,3 g em água destilada e diluir para 100 ml com o mesmo solvente. A 10 ml desta solução adicionar
50 ml de água, 5 ml de ácido nítrico a 20% (p/V), 25 ml da solução de nitrato de prata 0,1 M SV e 2 ml de ftalato de dibutila e
homogeneizar. Titular com tiocianato de amônio 0,1 M SV, utilizando 2 ml de solução de sulfato férrico amoniacal a 10% (p/V)
como indicador, agitando vigorosamente, até a viragem do indicador. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M SV equivale a 7,46 mg
de KCl.
EMBALAGEM E ACONDICIONAMENTO
ROTULAGEM
O rótulo do recipiente deve indicar se a substância pode ser utilizada na preparação de soluções para uso
parenteral ou para hemodiálise.
CLASSE TERAPÊUTIC A
Repositor eletrolítico.
________________________________________________
XII.2.REAGENTES E SOLUÇÕES REAGENTES
Vermelho de fenol SR
Preparação - Adicionar 25 ml da solução A à solução B. Se necessário, ajustar pH da mistura para 4,7.
Solução A: dissolv er 33 mg de vermelho de fenol em 1,5 ml de hidróxido de sódio a 8,5% (p/V) e diluir para 100
ml com água.
Solução B: dissolver 25 mg de sulfato de amônio em 235 ml de água, adicionar 105 ml de hidróxido de sódio a
8,5% (p/V) e 135 ml de ácido acético a 12%(p/V).
Azul de bromotimol SI
Preparação - Dissolver 50 mg de azul de bromotimol em mistura de 4 ml de hidróxido de sódio 0,02 M e 20 ml
de etanol e completar o volume para 100 ml com água.
139
CLORETO DE SÓDIO
Natrii chloridum
NaCl 58,44 1113.07-0
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de NaCl, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco ou cristais incolores.
Solubilidade. Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
A. Responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
B. Responde às reações do íon sódio (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. A solução a 20% (p/V) em água isenta de dióxido de carbono é límpida e incolor.
Acidez ou alcalinidade. A 20 ml da solução descrita em Aspecto da solução, adicionar 0,1 ml de azul de
bromotimol SI. Não é necessário mais que 0,5 ml de ácido clorídrico 0,01 M SV ou de hidróxido de sódio 0,01 M para promover
a viragem do indicador.
o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa entre 100 ºC e 105 C, por 3 horas.
No máximo 1%.
Brometos. A 1 ml da solução descrita em Aspecto da solução, adicionar 4 ml de água, 2 ml de vermelho de
fenol SR e 1 ml de cloramina 0,01% (p/V), recentemente preparada. Homogeneizar imediatamente. Após 2 minutos adicionar
0,15 ml de solução de tiossulfato de sódio 0,1 M, misturar e diluir para 10 ml com água. A absorvância (V.2.14) desta solução,
medida em 590 nm, utilizando água para o ajuste do zero, não é maior do que a da solução padrão, preparada ao mesmo
tempo e da mesma maneira, utilizando 5 ml de brometo de potássio a 0,3% (p/V). No máximo 0,005% (50 ppm).
Ferrocianetos. Dissolver 2 g da amostra em 6 ml de água. Adicionar 0,5 ml de mistura de 5 ml de solução a 1%
(p/V) de sulfato ferroso amoniacal em solução a 0,25 % (p/V) de ácido sulfúrico e 95 ml de sulfato ferroso a 1% (p/V). Não se
desenvolve coloração azul.
Iodetos. Umedecer 5 g da amostra pela adição, gota a gota, de mistura recém-preparada de 0,15 ml de nitrito
de sódio 10% (p/V), 2 ml de ácido sulfúrico 0,5 M, 25 ml de amido SI e 25 ml de água. Examinar à luz do dia após 5 minutos.
Não se desenvolve coloração azul.
Fosfatos (V.3.2.11). Diluir 2 ml da solução descrita em Aspecto da solução para 100 ml com água e prosseguir
conforme descrito em Ensaio-limite para fosfatos. No máximo 0,0025% (25 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Utilizar 3 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,025% (250 ppm).
Arsênio (V.3.2.5). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para arsênio. No máximo 0,0001% (1 ppm).
Bário. A 2,5 ml da solução obtida em Aspecto da solução, adicionar 7,5 ml de água e 1 ml de ácido sulfúrico
5,5 % (V/V). Após 15 minutos qualquer opalescência observada não é mais intensa do que a da mistura de 2,5 ml da solução
obtida em Aspecto da solução e 8,5 ml de água.
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Diluir 10 ml da solução descrita em Aspecto da solução para 20 ml com
água. Utilizar 10 ml desta solução e prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados. No máximo 0,001%
(10 ppm).
Ferro (V.3.2.4). Utilizar 2,5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para ferro. No máximo 0,002% (20 ppm).
Magnésio e metais alcalino-terrosos (V.3.2.9). Utilizar 10 g da amostra e prosseguir conforme descrito em
Ensaio-limite para magnésio e metais alcalino-terrosos. O volume de edetato de sódio 0,01 M SV utilizado não deve exceder
2,5 ml. No máximo 0,01% (100 ppm), calculados como cálcio.
Potássio. Exigido para cloreto de sódio destinado à preparação de soluções para uso parenteral ou soluções
para hemodiálise. Proceder conforme descrito em Espectrofotometria de emissão atômica (V.2.23 - Método I). Utilizar as
soluções descritas a seguir e medir as intensidades de emissão em 768 nm. No máximo 0,05% (500 ppm)
Solução amostra: dissolver 1 g da amostra em água e diluir para 100 ml com o mesmo solvente.
Solução referência: dissolver em água destilada 1,144 g de cloreto de potássio, previamente dessecado entre
o o
100 C e 105 C, por 3 horas e diluir para 1 000 ml com o mesmo solvente (600 µg de potássio por ml). Diluir se necessário.
Alumínio (V.3.2.10). Exigido para cloreto de sódio destinado à preparação de soluções para hemodiálise.
Dissolver 20 g da amostra em 100 ml de água e adicionar 10 ml de solução tampão acetato pH 6,0. Prosseguir conforme
descrito em Ensaio-limite para alumínio. Utilizar como solução de referência mistura de 2 ml da solução padrão de alumínio (2
ppm), 10 ml de solução tampão de acetato pH 6,0 e 98 ml de água. Para o branco utilizar mistura de 10 ml de solução tampão
acetato pH 6,0 e 100 ml de água. No máximo 0,00002% (0,2 ppm).
DOSEAMENTO
Dissolver 1 g em água e diluir para 100 ml com o mesmo solvente. A 10 ml desta solução adicionar 50 ml de
água, 5 ml de ácido nítrico a 20% (p/V), 25 ml de nitrato de prata 0,1 M SV e 2 ml de ftalato de dibutila, homogeneizar. Titular
com tiocianato de amônio 0,1 M SV, utilizando 2 ml da solução de sulfato férrico amoniacal a 10% (p/V) como indicador
agitando, vigorosamente, até a viragem do indicador. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M SV equivale a 5,844 mg de NaCl.
ROTULAGEM
O rótulo do recipiente deve indicar se a substância pode ser utilizada na preparação de soluções para uso
parenteral ou para hemodiálise.
CLASSE TERAPÊUTICA
Repositor eletrolítico.
_________________________________________________
Vermelho de fenol SR
Preparação - Adicionar 25 ml da solução A à solução B. Se necessário, ajustar pH da mistura para 4,7.
Solução A: dissolver 33 mg de vermelho de fenol em 1,5 ml de hidróxido de sódio a 8,5% (p/V) e diluir para 100
ml com água.
Solução B: dissolver 25 mg de sulfato de amônio em 235 ml de água, adicionar 105 ml de hidróxido de sódio a
8,5% (p/V) e 135 ml de ácido acético a 12% (p/V).
Azul de bromotimol SI
Preparação - Dissolver 50 mg de azul de bromotimol em mistura de 4 ml de hidróxido de sódio 0,02 M e 20 ml
de etanol e completar o volume para 100 ml com água.
140
CLORIDRATO DE BIPERIDENO
Biperideni hidrochloridum
OH
.HCl
N
C 2 1 H 2 9 NO.HCl 347,93 0129.02-X
Cloridrato d e α-biciclo[2.2.1 ]hepta -5-eno-2-il-α-fenil-1-piperidinopropanol
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 2 1 H 2 9 NO.HCl, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, branco e praticamente inodoro.
Solubilidade. Ligeiramente solúvel em água, pouco solúvel em metanol, ligeiramente solúvel em éter etílico, etanol e
clorofórmio.
Ponto de fusão (V.2.2): funde a 275 °C, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.- 4) da amostra dessecada e dispersa em brometo de potássio apresenta
máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles
observados no espectro do cloridrato de biperideno padrão.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 nm a 400 nm, de uma solução 0,1% (p/V) em metanol,
exibe máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda de solução similar de cloridrato de biperideno padrão.
As respectivas absorvâncias, calculadas em relação à substância dessecada, no comprimento de onda de absorvância
máxima, em cerca de 275 nm, não diferem mais que 3%.
C. Dissolver cerca de 20 mg em 5 ml de ácido fosfórico. Produz-se coloração verde.
D. Uma alíquota de 5 ml de solução a 0,2% (p/V) responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
G, como suporte, e mistura de tolueno-metanol-ácido acético glacial (45:8:4), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à
placa, 20 µl de cada uma das soluções descritas a seguir, preparadas em etanol-água (1:1).
Solução (1): solução a 0,25% (p/V) da amostra.
Solução (2): solução a 0,005% (p/V) de cloridrato d e biperideno padrão.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa e deixar secar ao ar. Expor a placa por 10 minutos a vapores de iodo em cuba
fechada previamente equilibrada, tendo ao fundo cristais de iodo. Nenhuma mancha secundária obtida no cromatograma com
a solução (1) é mais intensa que a mancha obtida com a solução (2).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa a 105° C, por 3 horas. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 0,5 g de amostra e
dissolver em 80 ml de ácido acético glacial, aquecendo ligeiramente, se necessário. Esfriar, adicionar 1 gota de cloreto de
metilrosanilínio SI (cristal violeta) e 10 ml de acetato de mercúrio a 6% (p/V) em ácido acético glacial. Titular com solução de
ácido perclórico 0,1 M SV até viragem para azul. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de
ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 34,793 mg de C 2 1 H 2 9 NO.HCl.
EMBALAGEM E ARMAZEN AMENTO

ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antiparkinsoniano, anticolinérgico.
140.1
CLORIDRATO DE BIPERIDENO COMPRIMIDOS
Contêm, no mínimo, 93,0% e, no máximo, 107,0% da quantidade declarada de C 2 1 H 2 9 NO.HCl.
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.l) utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte e
mistura de álcool isopropílico-hidróxido de amônio 25% (V/V) (95:5), como fase móvel. Aplicar separadamente, à placa, 20 µl
de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): pulverizar os comprimidos, pesar do pó o equivalente a 10 mg de cloridrato de biperideno, adicionar 5 ml de
cloreto de metileno e agitar. Filtrar e lavar o resíduo com 5 ml de cloreto de metileno. Evaporar o filtrado. Dissolver o resíduo
com 1 ml de metanol.
Solução (2): solução a 1% (p/V) do padrão em metanol.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Expor a placa por
10 minutos a vapores de iodo em cuba fechada, previamente saturada, tendo ao fundo cristais de iodo. A mancha principal
obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução (2).
B. Pesar e pulverizar os comprimidos. Utilizar quantidade do pó equivalente a 10 mg de cloridrato de biperideno, adicionar 10
ml de água e aquecer por 15 minutos. Filtrar. O filtrado responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
CARACTERÍSTICAS

]Meio de dissolução: ácido clorídrico 0,1 M, 500 ml
Tempo: 45 minutos
Solução padrão: dissolver quantidade, exatamente pesada de cloridrato de biperideno padrão em metanol e diluir com o
mesmo solvente de modo a obter concentração de cerca de 0,8 mg/ml. Pipetar 10 ml desta solução para balão volumétrico de
100 ml e completar o volume com água. Pipetar 5 ml da última solução para balão volumétrico de 100 ml e completar o volume
com ácido clorídrico 0,1 M.
Solução amostra: após realização do teste, utiliz ar porções filtradas do meio de dissolução.
Branco: utilizar ácido clorídrico 0,1 M.
Procedimento: determinar, previamente, utilizando 25 ml de cada uma das soluções, (padrão, amostra e branco) o volume de
hidróxido de sódio 0,1 M necessário para ajustar potenciometricamente o pH para 5,3. Transferir, separadamente, para funis de
separação, 25 ml das soluções padrão, amostra e branco. Adicionar, respectivamente, a cada funil, o volume de hidróxido de
sódio 0,1 M determinado anteriormente no ajuste de pH. Ad icionar 5 ml da solução tampão fosfato -púrpura de bromocresol SR.
Extrair com 15 ml de clorofórmio, exatamente medidos, agitando vigorosamente por 4 minutos. Recolher o extrato clorofórmico,
filtrando em papel de filtração lenta. Medir as absorvâncias das soluções em 408 nm (V.2.14.-3), utilizando a preparação
branco para ajuste do zero. Calcular o conteúdo de C 2 1 H 2 9 NO.HCl dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da
preparação padrão.
Tolerância: não menos que 75% (T) da quantidade declarada de C 2 1 H 2 9 NO.HCl se dissolvem em 45 minutos.
DOSEAMENTO
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir para balão volumétrico de 50 ml, quantidade, exatamente
pesada, do pó, equivalente a cerca de 4 mg de cloridrato de biperideno. Adicionar 12,5 ml de água, submeter ao ultra-som por
10 minutos, agitar mecanicamente por 15 minutos e, finalmente, aquecer em banho de vapor por mais 15 minutos. Resfriar,
completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar em papel de filtro adequado, desprezando os primeiros mililitros.
Solução padrão: transferir cerca de 80 mg de cloridrato de biperideno padrão, exatamente pesados, para balão volumétrico de
100 ml. Dissolver com metanol, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Transferir 10 ml da solução
anterior para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 25 ml de água, completar o volume com metanol e homogeneizar.
Branco: preparar mistura de metanol-água (3:1).
Procedimento: transferir, separadamente, para funis de separação, 5 ml das soluções amostra, padrão e branco. Adicionar, em
cada funil, 10 ml de solução tampão fosfato -púrpura de bromocresol SR. Extrair com 20 ml de clorofórmio, agitando
vigorosamente por 2 minutos. Após a separação das fases, filtrar cada extrato clorofórmico, sobre algodão com sulfato de sódio
anidro, recolhendo em balão volumétrico de 50 ml. Repetir a operação com mais 20 ml de clorofórmio. Lavar o filtro com
clorofórmio, coletando os filtrados no mesmo balão. Completar o volume com clorofórmio e homogeneizar. Medir as
absorvâncias das soluções resultantes em 408 nm (V.2.14.-3), utilizando a preparação branco para ajuste do zero. Calcular o
teor de C 2 1 H 2 9 NO.HCl na amostra a partir das leituras obtidas.
ROTULAGEM
________________________________________________________
Solução tampão fosfato -púrpura de bromocresol SR

Preparação - Dissolver 38 g de fosfato de sódio monobásico e 2 g de fosfato de sódio dibásico anidro em água, em balão
volumétrico de 1000 ml, completar o volume com água e homogeneizar. Ajustar o pH da solução para 5,3 ± 0,1, com hidróxido
de sódio ou ácido fosfórico, se necessário (solução A). Dissolver 400 mg de púrpura de bromocresol em 30 ml de água,
adicionar 6,3 ml de hidróxido de sódio 0,1 M e diluir com água para 500 ml (solução B). No dia de sua utilização adicionar a um
funil de separação iguais volumes da solução A, solução B e clorofórmio. Agitar e desprezar a fase orgânica. Repetir a extração
com igual volume de clorofórmio até que a camada orgânica se apresente incolor. Utilizar a fase aquosa.
141
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
Ciprofloxacini hydrochloridum
HN
N N
. HCl
F COOH
O
C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .HCl.H 2 O 385,85 1463.02-0
C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .HCl 367,81
Cloridrato do ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolino carboxílico
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .HCl, em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino amarelo pálido.
Solubilidade. Solúvel em água, levemente solúvel em metanol e ácido acético glacial, muito pouco solúvel em
etanol, praticamente insolúvel em acetona, acetato de etila e cloreto de metileno.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dispersa em brometo de potássio
daqueles observados no espectro de cloridrato de ciprofloxacino padrão, preparado de maneira idêntica.
B. 0,1 g da amostra responde à reação (2) do íon cloreto (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 3,0 a 4,5. Determinar em solução a 2,5% (p/V) em água livre de dióxido de carbono.
Água (V.2.20.1). Entre 4 ,7% e 6,7%.
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). No máximo 0,002% (20 ppm).
Impurezas inorgânicas (V.3.2). Cumpre o teste.
Ácido fluorquinolônico. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada utilizando sílica-gel
GF2 5 4 como suporte, e mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel.
Saturar a cuba com hidróxido de amônio por 15 minutos. Aplicar, separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das seguintes
soluções recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): solução a 1% (p/V) de amostra em água.
Solução (2): solução a 0,01% (p/V) de cloridrato de ciprofloxacino padrão contendo 0,05 ml de hidróxido de
amônio 6 M em água.
336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução
(2).
DETERMIN AÇÃO DA POTÊNCIA

Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17), pelo método de difusão em
agar, utilizando cilindros.
Microrganismo: Staphylococcus epidermides ATCC 12228
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 80 mg da amostra e transferir para balão volumétrico de 200 ml
com auxílio de 120 ml de água destilada. Agitar por 30 minutos e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até as
concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml e 16 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), como
diluente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de cloridrato de ciprofloxacino padrão, transferir para
balão volumétrico de 50 ml e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 4 µg/ml, 8 µg/ml
e 16 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como diluente.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4) utilizando cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 278 nm, coluna de 250 mm de comprimento e 4 mm de diâmetro interno, empacotada com
sílica quimicamente ligada a octadecilsilano, mantida a 30 °C; fluxo da fase móvel de 1,5 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de ácido fosfórico 0,0 25 M com pH previamente ajustado com trietilamina para 3,0 ±0,1 e
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 0,1 g de amostra, transferir quantitativamente para balão
volumétrico de 200 ml utilizando a fase móvel como solvente. Agita r até solubilização, completar o volume e homogeneizar.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 25 mg de cloridrato de ciprofloxacino padrão, transferir
quantitativamente para balão volumétrico de 50 ml utilizando a fase móvel como solvente. Agitar até solubilização, completar o
volume e homogeneizar.
Solução de resolução: dissolver na solução padrão quantidade da impureza ciprofloxacino etilenodiamina
(cloridrato do ácido 1-ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-[2-(aminoetil)amino]- 3-quinolino carboxílico) para obter solução a 0,5
mg/ml.
A eficiência da coluna não deve ser menor do que 10 000 pratos teóricos/metro. Os tempos de retenção
relativos são aproximadamente 0,7 para a impureza da solução de resolução e 1,0 para o cloridrato de ciprofloxacino. A
resolução entre os picos do cloridrato de ciprofloxacino e da impureza não é inferior a 6. O desvio padrão relativo das áreas de
replicatas dos picos registrados não deve ser maior que 1,5%.
Procedimento: injetar, separadamente, 10 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e
medir as áreas dos picos. Calcular o teor de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .HCl na solução amostra a partir das respostas obtidas para solução
padrão e solução amostra.
Em recipientes bem-fechados, à temperatura ambiente e protegidos da luz.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antimicrobiano.
142
CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
Metoclopramidi hydrocloricum
H
O N
N CH3
OCH3
CH3
Cl .HCl
NH2
C 1 4 H 2 2 ClN 3 O2 .HCl.H 2 O 354,27 0833.02-9
C 1 4 H 2 2 ClN 3 O2 .HCl 336,25
Monocloridrato de 4 -amino-5-cloro-N-(2-dietilaminoetil)-2-metoxibenzamida
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C 1 4 H 2 2 ClN 3 O2 .HCl em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Cristais ou pó cristalino branco ou quase branco.
Solubilidade. Muito solúvel em água, solúvel em etanol, pouco solúvel em cloreto de metileno, praticamente insolúvel em éter.
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B, C e D. Os testes de identificação B e C podem ser
omitidos se forem realizados os testes A e D.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de
absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no
espectro de cloridrato de metoclopramida padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Examinar, sob luz ultravioleta, o cromatograma obtido no ensaio de Substâncias relacionadas, antes de nebulizar com a
solução de p -dimetilaminobenzaldeído. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (2) corresponde em posição
e intensidade àquela obtida com a solução (3).
C. Dissolver cerca de 2 mg da amostra em 2 ml de água. Prosseguir como descrito para a reação de identificação de Amina
aromática primária (V.3.1.1).
D. Diluir 1 ml da solução obtida em Aspecto da solução para 2 ml com água. A solução responde às reações do íon cloreto
(V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Dissolver 2,5 g da amostra em água isenta de dióxido de carbono e diluir para 25 ml com o mesmo
solvente. A solução é límpida e incolor.
pH (V.2.19). 4,5 e 6,0. Determinar na solução obtida em Aspecto da solução.
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando silica-gel
GF2 5 4 como suporte, e mistura de hidróxido de amônio -dioxana-metanol-cloreto de metileno (2:10:14:90). Aplicar,
separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 0,4 g da amostra em metanol e diluir para 10 ml com o mesmo solvente.
Solução (2): diluir l ml da solução (1) para 10 ml com metanol.
Solução (3): dissolver 20 mg de cloridrato de metoclopramida padrão em metanol e diluir para 5 ml com o mesmo solvente.
Solução (4): diluir 5 ml da solução (1) para 100 ml com metanol. Diluir l ml desta solução para 10 ml com metanol.
Solução (5): dissolver 10 mg de N,N -dietiletilenodiamina em metanol e diluir para 50 ml com o mesmo solvente .
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar. Examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha
no cromatograma obtido com a solução amostra (1), exceto a mancha principal não deve ser mais intensa do que a mancha
obtida com a solução (4). Nebulizar com solução de p-dimetilaminobenzaldeído SR e deixar secar ao ar. Qualquer mancha no
cromatograma obtido com a solução (1) que não tenha sido visualizada sob luz ultravioleta não é mais intensa do que a
mancha obtida no cromatograma da solução (5).
Metais pesados (V.3.2.3). Utilizar 10 ml da solução obtida em Aspecto da solução. No máximo 0,002% (20 ppm).
Água (V.2.20.1). 4,5% a 5,5%. Determinar em 0,5 g de amostra.
DOSEAMENTO
Dissolver 0,25 g da amostra em mistura de 5 ml de ácido clorídrico 0,01 M e 50 ml de etanol. Titular com hidróxido de sódio 0,1
M SV acompanhando a titulação potenciometricamente. Anotar o volume de hidróxido de sódio 0,1 M SV gasto entr e os dois
pontos de inflexão. Cada ml de hidróxido de sódio 0,1 M SV equivale a 33,63 mg de C 1 4 H 2 2 ClN 3 O2 .HCl.
Em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz.
ROTULAGEM

N,N -dietiletilenodiamina
Fórmula e massa molecular - C 6 H 1 6 N 2 - 116,2
Descrição - Líquido de aparência levemente oleosa, incolor ou levemente amarelado, com forte odor amoniacal, irritante para a
pele, olhos e membranas mucosas.
o o
Característic as físicas - Densidade: 0,827. Faixa de ebulição 145 C a 147 C.
Água (V.2.20.1) - Determinar em 0,5 g. No máximo 1,0%.
p-Dimetilaminobenzaldeído SR
Preparação - Dissolver 0,2 g de p-dimetilaminobenzaldeído em 20 ml de etanol e adicionar 0,5 ml de ácido clorídrico. Agitar
com carvão ativo e filtrar. Preparar imediatamente antes do uso.
143
CLORIDRATO DE PROPRANOLOL
Propranololi hydrochloridum
CH3
O N CH3
H .HCl
OH
C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl 295,80 1063.02-2
Cloridrato de ( ±)-1-isopropilamino-3-(1-naftiloxi)-2-propanol
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,5% de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco ou quase branco, inodoro, sabor amargo e de aspecto cristalino ou amorfo.
Solubilidade. Solúvel e m água e etanol, pouco solúvel em clorofórmio, insolúvel em éter etílico.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4.) da amostra dessecada a 105 °C por 4 horas e dispersa em brometo
de potássio apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades
relativas daqueles observados no espectro de cloridrato de propranolol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Dissolver 0,1 g da amostra em 10 ml de água, transferir para funil de separação e alcalinizar com 3 ml de hidróxido de sódio
M. Agitar, extrair com 10 ml de clorofórmio, agitando intensamente. Coletar a camada clorofórmica e lavar a camada aquosa
com 3 ml de clorofó rmio. Reunir os extratos clorofórmicos e lavar com 5 ml de água. Filtrar sobre sulfato de sódio anidro e
evaporar até secura. Secar o resíduo sob vácuo a 60 ºC por 1 hora. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do
resíduo obtido, disperso em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de
onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro do resíduo, obtido após tratamento idêntico,
realizado com 0,1 g de cloridrato de propranolol p adrão.
C. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 nm a 400 nm, de uma solução a 0,004% (p/V) em
metanol exibe máximos de absorção em 290, 306 e 319 nm, sendo as absorvâncias próximas de 0,84, 0,50 e 0,30,
respectivamente.
D. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas, utilizando mistura de metanol-amônia concentrada (99:1) como
fase móvel e soluções a 1% (p/V) da amostra e do padrão, em metanol. A mancha principal obtida no cromatograma com a
solução amostra corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução padrão.
E. O ponto de fusão do resíduo obtido no teste B de Identificação é cerca de 94 °C (V.2.2).
F. Responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 5,0 a 6,0. Determinar em solução a 1,0% (p/V).
Acidez e alcalinidade. Dissolver 0,2 g da amostra em água livre de dióxido de carbono e completar com água para 20 ml.
Adicionar 0,2 ml de vermelho de metila SI e 0,2 ml de ácido clorídrico 0,01 M. A solução é vermelha. Adicionar 0,4 ml de
hidróxido de sódio 0,01 M. A solução é amarela.
Poder rotatório específico (V.2.8.). –1,0 ° a +1,0 °. Determinar em solução aquosa a 4% (p/V) da substância dessecada.
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de tolueno-metanol (90:10) como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 10 µl de cada
uma das soluções metanólicas, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): solução a 10 % (p/V) da amostra.
Solução (2): solução a 0,02 % (p/V) da amostra.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, observar sob luz ultravioleta (254 nm) e marcar as
manchas. Nebulizar com solução contendo anisaldeído-acido acético glacial-metanol-ácido sulfúrico (0,5:10:85:5). Secar entre
100 °C e 105 °C. Qualquer mancha secundária obtida no cromatograma com a solução (1) não é mais intensa que a mancha
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em e stufa a 105 ºC, por 4 horas. No máximo 0,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No máximo 0,1% .
Metais pesados (V.3.2.3 - Método I). No máximo 0,002% (20 ppm).
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,5 g da amostra em mistura de 50 ml de ácido acético glacial e 10 ml
de acetato mercúrico a 6% (p/V) em ácido acético glacial. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o ponto final
potenciometricamente ou utilizando cloreto de metilrosanilínio SI (cristal violeta). Realizar ensaio em branco e fazer as
correções necessárias. Cada ml do ácido perclórico 0,1 M equivale a 29,580 mg de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência
(V.2.17.4), utilizando cromatógrafo provido de detector ultravioleta a 290 nm; coluna de 250 mm de comprimento e 4,6 mm de
diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octilsilano (5 µm), mantida à temperatura ambiente; fl uxo da
fase móvel de 1,5 ml/minuto.
Fase móvel: dissolver 0,5 g de dodecil sulfato de sódio em 18 ml de ácido fosfórico 0,15 M, adicionar 90 ml de acetonitrila, 90
ml de metanol e diluir com água para 250 ml.
Solução amostra: transferir, exatamente, cerca de 50 mg da amostra para balão volumétrico de 50 ml, adicionar 45 ml de
metanol e levar ao ultra-som por 5 minutos. Completar com metanol, homogeneizar e filtrar. Transferir 5 ml desta solução para
balão volumétrico de 25 ml, diluir com metanol, homogeneizar e filtrar em membrana de 0,45 µm.
Solução padrão: transferir, exatamente, cerca de 50 mg de propranolol padrão para balão volumétrico de 50 ml com metanol,
obtendo solução a 1 mg/ml. Transferir 5 ml para balão volumétrico de 25 ml, completar com metanol, homogeneizar e filtrar.
Solução de resolução: preparar solução a 0,25 mg/ml de cloridrato de procainamida em metanol. Transferir 5 ml desta solução
e 5 ml da solução padrão para balão volumétrico de 25 ml. Diluir com metanol, homogeneizar e filtrar em membrana de 0,45
µm.
A resolução entre a procainamida e o cloridrato de propranolol não é menor que 2,0 e o fator de cauda do padrão não excede
3,0. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos registrados não deve ser superior a 2%.
Procedimento: injetar, separadamente, 20 µl das soluções padrão e amostra, registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. Calcular o teor de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl na solução amostra, a partir das respostas obtidas com as soluções padrão e amostra.
ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem-fechados, protegido da luz.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-hipertensivo, antiarrítmico, antianginoso.
143.1
CLORIDRATO DE PROPRANOLOL COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da q uantidade declarada de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl.
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Suspender em água quantidade do pó equivalente a 0,1 g de cloridrato de propranolol e
filtrar. Transferir o filtrado para funil de separação, alcalinizar com hidróxid o de sódio 1 M e extrair com três volumes de 10 ml
de éter etílico. Lavar os extratos combinados com água até neutralizar. Filtrar sobre sulfato de sódio anidro, evaporar o filtrado
e secar o resíduo sob vácuo a 50 ºC por uma hora. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo, disperso
em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas
intensidades relativas daqueles obtidos no espectro do resíduo obtido após tratamento idêntico realizado com 0,1 g do
cloridrato de propranolol padrão.
B. O ponto de fusão do resíduo obtido no teste A de Identificação é de, aproximadamente, 94 ºC (V.2.2).
C. A solução a 0,004% (p/V) obtida no método A do Doseamento responde ao teste C de Identificação na monografia de
cloridrato de propranolol.
D. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (1)
corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução (3).
E. Suspender em água quantidade de pó dos comprimidos equivalente a 0,1 g de cloridrato de propranolol. Agitar e filtrar em
papel de filtro adequado. O filtrado responde às reações do íon cloreto (V.3.1.1).
CARACTERÍSTICAS
Procedimento para uniformidade de conteúdo. Pesar, individualmente, e transferir cada comprimido para balão de 100 ml,
adicionar 5 ml de ácido clorídrico 1% (V/V), agitar até desintegração do comprimido. Adicionar 70 ml de metanol e submeter ao
ultra-som por 1 minuto. Completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar em papel de filtro adequado, desprezando os
primeiros mililitros. Diluir o filtrado até concentração de 0,004% (p/V). Preparar solução metanólica a 0,004% (p/V) de cloridrato
de propranolol padrão e medir as absorvâncias das soluções resultantes em 290 nm ( V.2.14.- 3), utilizando metanol para ajuste
do zero. Calcular o teor individual de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl nos comprimidos a partir das leituras obtidas.

Meio de dissolução: ácido clorídrico 1% (V/V), 1 000 ml
Aparelhagem : cesta, 100 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste retirar alíquotas do meio de dissolução e diluir, se necessário, com ácido clorídrico 1% (V/V), até
concentração adequada. Medir as absorvâncias em 289 nm (V.2.14.-3), utilizando o mesmo solvente para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C1 6 H 2 1 NO 2 .HCl dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão na
Tolerância: não menos que 75% (T) da quantidade declarada de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl se dissolvem em 30 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) utilizando sílica-gel
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de tolueno-metanol-amônia concentrada (80:20:01) como fase móvel. Aplicar, separadamente,
à placa, respectivamente, 100, 20 e 100 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): solução a 1% (p/V) de cloridrato de propranolol padrão em metanol.
Solução (2): solução a 0,02% (p/V) cloridrato de propranolol padrão em metanol.
Solução (3): pesar e pulverizar os comprimidos. Pesar quantidade do pó equivalente a 50 mg de cloridrato de propranolol,
transferir para balão volumétrico de 5 ml, completar com metanol, homogeneizar e filtrar, obtendo solução a 1% (p/V).
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, observar sub luz ultravioleta (254 nm) e marcar as
manchas. Nebulizar com solução contendo anisaldeído-acido acético glacial-metanol-ácido sulfúrico (0,5:10:85:5). Secar entre
100 °C e 105 °C. Qualquer mancha secundária obtida no cromatograma com a solução (3) não é maior ou mais intensa que a
mancha obtida com a solução (2).
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó
equivalente a 20 mg de cloridrato de propranolol, para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 20 ml de água e agitar
mecanicamente por 10 minutos. Adicionar 50 ml de metanol e agitar por 10 minutos, completar o volume com metanol,
homogeneizar e filtrar. Transferir, quantitativamente, 10 ml do filtrado para balão volumétrico de 50 ml, completando o volume
com metanol. Preparar solução a 0,004% (p/V) de cloridrato de propranolol padrão em metanol e medir as absorvâncias das
soluções em 290 nm (V.2.14.- 3), utilizando metanol como branco. Calcular a quantidade de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl nos comprimidos a
partir das leituras obtidas.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência. Prosseguir conforme descrito no item B de Doseamento na monografia de
cloridrato de propranolol. Preparar a solução amostra como descrito a seguir.
Solução amostra: pesar e pulverizar não menos que 20 comprimidos. Transferir exatamente, quantidade do pó equivalente a
50 mg de cloridrato de propranolol para balão volumétrico de 50 ml, adicionar 40 ml de metanol, agitar e deixar em banho de
ultra-som por 5 minutos. Completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar. Transferir 5 ml da solução anterior para
balão volumétrico de 25 ml, completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar em membrana de 0,45 µm.
ROTULAGEM
144
DICLOFENACO SÓDICO
Diclofenacum natricum
- +
COO Na
Cl
H
N
Cl
C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 318,13 0398.03-9
2-[(2,6 -Diclorofenil)amino]benzenoacetato de sódio
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, branco a levemente amarelado, pouco higroscópico.
Solubilidade. Levemente solúvel em água, facilmente solúvel em metanol, solúvel em etanol, ligeiramente solúvel em ácido
acético glacial, pouco solúvel em acetona, praticamente insolúvel em éter, clorofórmio e tolueno.
Faixa de fusão (V.2.2): aproximadamente 280 ºC, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de
espectro do diclofenaco sódico padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento. O tempo de retenção do pico principal obtido com a solução
amostra corresponde àquele do pico principal da solução padrão.
C. Dissolver 0,2 g da amostra em 50 ml de metanol e adicionar 1 ml de ácido nítrico. Produz-se coloração vermelha.
D. Dissolver 0,06 g da amostra em 0,5 ml de metanol e adicionar 0,5 ml de água. A solução responde às reações do íon sódio
(V.3.1.1.- 5).
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. A solução utilizada no teste D em Identificação não é, significativamente, menos límpida do que um
volume igual de metanol.
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento.
Solução amostra: dissolver quantidade da amostra em diluente, de modo a obter solução contendo exatamente cerca de 0,75
mg/ml.
Solução padrão: dissolver quantidade do padrão de 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona em metanol, de modo a obter solução
contendo exatamente cerca de 0,8 mg/ml. Diluir esta solução no diluente, de modo a obter solução contendo cerca de 4 µg/ml.
Solução de resolução: preparar como descrito no método B de Doseamento.
picos. Calcular as porcentagens individuais das impurezas presentes, incluindo a 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona, pela
expressão: (C/A)(Ra/Rp), onde: C é a concentração em µg/ml de 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona; A é quantidade em µg/ml de
diclofenaco sódico encontrado na solução amostra utilizada no método B de doseamento; Ra é a resposta individual de c ada
impureza da solução amostra, incluindo a 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona, e Rp é área do pico do padrão de 1-(2,6 -
diclorofenil)indolin-2-ona. A porcentagem máxima tolerada é de 0,2% para cada impureza individual, incluindo a 1-(2,6 -
diclorofenil)indolin-2-ona e de, no máximo, 0,5% para a soma de todas as impurezas presentes.
Absorção de luz. Uma solução a 5% (p/V) da amostra em metanol é límpida a levemente amarelada e a absorvância em 440
nm é, no máximo, 0,05.
Metais pesados (V.3.2.3 – Método II). Pe sar 2 g da amostra em um béquer de borossilicato de 100 ml. Incinerar a 500 ºC ou
600 ºC. Se o resíduo não se apresentar completamente branco após incineração, adicionar quantidade suficiente de peróxido
de hidrogênio para solubilizar o resíduo e aquecer até completa evaporação. Repetir o procedimento até obter resíduo
completamente branco. Proceder conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados iniciando a partir de “...esfriar,
adicionar 4 ml de ácido clorídrico 6 M...”. No máximo 0,001% (10 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g da amostra, em estufa entre 105 ºC e 110 ºC, por 3 horas. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,25 g da amostra em 30 ml de ácido acético glacial e titular com
ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o ponto final potenciometricamente. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV, equivale a
31,813 mg de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 .
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4), utilizando cromatógrafo provido de detector ultravioleta a 254 nm;
coluna de 150 mm e 4,6 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octilsilano (5 µm); fluxo da
fase móvel de 1,0 ml/minuto.
Fase móvel: solução tampão fosfato pH 2,5 -metanol (70:30);
Solução tampão fosfa to pH 2,5: misturar iguais volumes de solução de ácido fosfórico 0,01 M e solução de fosfato de sódio
monobásico 0,01 M. Se necessário, ajustar o pH para 2,5 ± 0,2.
Diluente: preparar mistura de metanol-água (70:30).
Solução amostra: dissolver quantidade exatamente pesada da amostra no diluente, de modo a obter solução contendo cerca
de 0,75 mg/ml e diluir, quantitativamente, com o diluente para obter solução contendo 7,5 µg/ml.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada do padrão de diclofenaco sódico em diluente, de modo a obter
solução contendo cerca de 0,75 mg/ml e diluir, quantitativamente, com o diluente para obter solução contendo 7,5 µg/ml.
Solução de resolução: preparar uma solução no diluente, contendo 20 µg/ml de ftalato de dietila, 7,5 µg/ml do padrão de 1 -(2,6 -
diclorofenil)indolin-2-ona e 0,75 mg/ml do padrão de diclofenaco sódico.
A eficiência da coluna não é inferior a 16 000 pratos teóricos/metro; os tempos de retenção relativos são de cerca de 0,5 para o
ftalato de dietila, 0,6 para o 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona e 1 para o diclofenaco sódico. A resolução entre o ftalato de dietila
e a 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona não é menor que 2,2 e entre a 1 -(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona e o diclofenaco sódico não é
menor que 6,5. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos registrados não é maior que 2,0%.
picos. Calcular o teor de C1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 na solução amostra a partir das respostas obtidas para as soluções padrão e
amostra.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antiinflamatório.
144.1
DICLOFENACO SÓDICO COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 . Devem apresentar
revestimento gastro-resistente.
IDENTIFICAÇÃO
A. Remover o revestimento e pulverizar 10 comprimidos. Pesar o equivalente a 0,15 g de diclofenaco sódico, adicionar 0,5 ml
de ácido acético e 15 ml de metanol. Deixar a suspensão em banho de ultra-som por 15 minutos e agitar durante 1 minuto.
Filtrar e recolher o filtrado em 15 ml de água. Filtrar, o sólido formado sob pressão reduzida, lavá-lo com quatro porções de 5
ml de água e secá-lo a 105 ºC por 2 a 3 horas. Solubilizar 50 mg de diclofenaco sódico padrão em 5 ml de metanol, adicionar
0,5 ml de ácido acético, 15 ml de água e agitar. Filtrar o sólido formado sob pressão reduzida, lavar com quatro porções de 5
ml de água e secar a 105 ºC por 2 a 3 horas. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo obtido a partir
dos comprimidos, disperso em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos c omprimentos de
onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro do resíduo obtido a partir do diclofenaco
sódico padrão.
B. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento. O tempo de retenção do pico principal obtido com a solução
amostra corresponde àquele do pico principal obtido com a solução padrão.
C. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 350 nm, de solução a 0,001% (p/V) em metanol, exibe
máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda de uma solução similar do diclofenaco sódico padrão.
CARACTERÍSTICAS
Teste de desintegração (V.1.4.1). Cumpre o teste de desintegração para comprimidos com revestimento entérico.
Procedimento para uniformidade de conteúdo. Proceder conforme descrito no método A de Doseamento.

Etapa ácida
Tempo: 2 horas
Procedimento: após o teste, retirar os comprimidos ou a maior porção deles do interior da cuba, adicionar em cada uma, 20 ml
de hidróxido de sódio 5 M e homogeneizar por 5 minutos. Em seguida, retirar alíquotas do meio de dissolução e filtrar. Medir as
absorvâncias das soluções em 276 nm, utilizando solução contendo ácido clorídrico 0,1 M e hidróxido de sódio 5 M (9:2) para
ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução
padrão preparada como descrito a seguir. Pesar exatamente cerca de 68 mg de diclofenaco sódico padrão e transferir,
quantitativamente, para balão volumétrico de 100 ml contendo 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Agitar até completa
solubilização, completar o volume com água destilada e homogeneizar. Transferir 2 ml desta solução para balão volumétrico de
100 ml, completar o volume com solução contendo ácido clorídrico 0,1 M e hidróxido de sódio 5 M (9:2) e homogeneizar. Esta
solução contém 0,00136 % (p/V) de diclofenaco sódico padrão.
Tolerância: não mais que 10% (T) da quantidade declarada de C1 4 H 1 0 C l 2 NNaO 2 se dissolvem em 2 horas. Devem ser
cumpridas as exigências especificadas na tabela de critérios de aceitação para a etapa ácida.
Critérios de aceitação para etapa ácida

Estágio Número de unidades Critérios de aceitação
testadas
Nenhum valor individual é superior 10% do teor rotulado
E1 6
A média das 12 unidades (E1 + E2 ) não é superior a 10% e nenhum valor

E2 6 individual é superior a 25% do teor rotulado
A média das 24 unidades (E1 + E2 + E3 ) não é superior a 10% e nenhum valor
E3 12 individual é superior a 25% do teor rotulado
Etapa básica
Meio de dissolução: tampão fosfato pH 6,8, 900 ml
Tempo: 45 minutos
Tampão fo sfato pH 6,8: dissolver 76 g de fosfato de sódio tribásico em água para obter 1 000 ml de solução. Misturar 250 ml
desta solução com 750 ml de ácido clorídrico 0,1 M e, se necessário, ajustar o pH para 6,8 + 0,05 com ácido clorídrico 2 M ou
hidróxido de sódio 2 M.
Procedimento: utilizar os mesmos comprimidos submetidos à etapa ácida. Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução,
filtrar e diluir em tampão fosfato pH 6,8 até concentração adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 276 nm, utilizando
o mesmo solvente para o ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 dissolvido no meio, comparando as leituras
obtidas com a da solução padrão preparada como descrito a seguir. Pesar exatamente cerca de 68 mg do diclofenaco sódico
padrão e transferir, quantitativamente, para balão volumétrico de 100 ml contendo 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Agitar até
completa solubilização, completar o volume com água destilada e homogeneizar. Transferir 3 ml desta solução para balão
volumétrico de 100 ml, completar o volume com o meio de dissolução e homogeneizar. Esta solução contém 0,00204 % (p/V)
de diclofenaco sódico padrão.
Tolerância: não menos que 75% (T) da quantidade declarada de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 se dissolvem em 45 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Substâncias relacionadas. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Utilizar as mesmas condições descritas no
método B de Doseamento na monografia de diclofenaco sódico.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 75 mg de diclofenaco sódico
para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar cerca de 50 ml de diluente. Deixar em banho de ultra-som por 15 minutos,
completar o volume com o diluente, homogeneizar e filtrar.
Solução padrão: proceder confo rme descrito em Substâncias relacionadas na monografia de diclofenaco sódico.
Solução de resolução: proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas na monografia de diclofenaco sódico.
Procedimento: proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas na monografia de diclofenaco sódico. A porcentagem
máxima tolerada é de 1% para cada impureza individual, incluindo a 1-(2,6 -diclorofenil)indolin-2-ona e de, no máximo, 1,5%
para a soma de todas as impurezas presentes.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria no ultravioleta (V.2.14.- 3). Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó
equivalente a 50 mg de diclofenaco sódico para balão volumétrico de 200 ml. Adicionar cerca de 100 ml de metanol. Deixar a
solução em banho de ultra-som por 15 minutos, completar o volume com o mesmo solvente, homogeneizar e filtrar. Diluir,
sucessivamente, em metanol, até concentração de 0,00125% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração,
utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 285 nm, utilizando metanol para ajuste do
zero. Calcular o teor de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 na amostra, a partir das leituras obtidas.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Utilizar as mesmas condições descritas no método B de Doseamento
na monografia de diclofenaco sódico.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 75 mg de diclofenaco sódico
para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar cerca de 50 ml de diluente. Deixar em banho de ultra-som por 15 minutos,
completar o volume com o diluente, homogeneizar e filtrar. Diluir, sucessivamente, com o diluente para obter solução contendo
7,5 µg/ml.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada do padrão de diclofenaco sódico no diluente, de modo a obter
solução contendo cerca de 0,75 mg/ml. Diluir, sucessivamente, com o diluente para obter solução contendo 7,5 µg/ml.
Solução de resolução: preparar conforme descrito no método B de Doseamento na monografia de diclofenaco sódico.
picos. Calcular a quantidade de C 1 4 H 1 0 C l2 NNaO 2 nos comprimidos, a partir das respostas obtidas com as soluções amostra e
padrão.
ROTULAGEM
145
DIPIRONA
Dipironum
CH3
H3C N
N
Na+ - O 3S N O
CH3
C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O 351,36 0439.01-0
C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S 333,34
Sal sódico monoidratado do ácido [(2,3 -diidro-1,5 -dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-il)metilamino]metanossulfônico
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, quase branco e inodoro.
Solubilidade. Solúvel em água e em metanol, pouco solúvel em etanol, praticamente insolúvel em éter etílico, acetona,
benzeno e clorofórmio.
IDENTIFICAÇÃO
A. A 2 ml de solução aquosa a 5% (p/V) adicionar 4 ml de ácido clorídrico e aquecer até a ebuliç ão. Desprendem-se vapores
sulfurosos. Transferir 0,5 ml da solução aquecida para tubo de ensaio e, em seguida, adicionar 0,5 ml de formaldeído e 1 ml do
reagente de Schiff. Desenvolve-se coloração violeta.
B. Misturar 50 mg com 1 ml de peróxido de hidrogênio 30% (p/p). A solução inicialmente desenvolve coloração azul, que
desaparece rapidamente passando a vermelha intensa.
C. A 2 ml de solução aquosa 5% (p/V) adicionar 0,2 ml de ácido nítrico 6 M e 0,1 ml de nitrito de sódio 0,1% (p/V). Desenvolve-
se coloração azul, que, em seguida, desaparece. Adicionar 0,5 ml de nitrato de prata 5% (p/V). Forma-se um precipitado
branco, que se dissolve por agitação. A solução torna-se turva e se colore novamente de azul, passando lentamente para
verde e depois para amarelo, com precipitação de prata metálica.
D. A 0,5 g da amostra adicionar 1 ml de ácido clorídrico 6 M. Aquecer em chama oxidante. A chama adquire coloração amarela
intensa.
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto e cor da solução. Dissolver 2,5 g da amostra em água isenta de dióxido de carbono e completar o volume para 50 ml
com o mesmo solvente. A solução apresenta -se límpida. Imediatamente após a preparação, comparar 5 ml da solução com 5
ml da solução padrão, descrita a seguir. A cor não é mais intensa que a da solução padrão de cor.
Solução padrão de cor: misturar 0,75 ml da solução (1), 0,25 ml da solução (2), 0,25 ml da solução (3) e 48,75 ml da solução
(4).
Solução (1): dissolver 4,51 g de cloreto férrico hexaidratado com 3,2 ml de ácido clorídrico 1 M e completar o volume com água
para 100 ml.
Solução (2): dissolver 6,5 g de cloreto cobaltoso hexaidratado com 3 ml de ácido clorídrico 6 M e completar o volume com água
para 100 ml.
Solução (3): dissolver 6,242 g de sulfato cúprico pentaidratado com água e completar o volume para 100 ml.
Solução (4): ácido clorídrico 1% (p/V).
Acidez ou alcalinidade. Adicionar 0,1 ml de fenolftaleína SI a 5 ml da solução obtida em Aspecto e cor da solução. A cor da
solução não sofre alteração. A viragem do indicador para rosa consome no máximo 0,1 ml de hidróxido de sódio 0,02 M.
Sulfato (V.3.2.2). No máximo 0,1% (1 000 ppm).
Impurezas solúveis em clorofórmio. Pesar 1 g de amostra, adicionar 10 ml de clorofórmio, deixar em repouso durante 30
minutos. Filtrar e lavar duas vezes com 5 ml de clorofórmio. Evaporar em banho-maria e secar a 105 ºC até peso constante. No
máximo 0,5%.
Perda por dessecação. Determinar em 0,25 g da amostra, em estufa a 105 ºC, até peso constante. No mínimo 4,9% e no
máximo 5,3%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,25 g da amostra e dissolver em 50 ml de água. Adicionar 3 ml de ácido acético 6% (V/V) e titular
com solução de iodo 0,05 M SV em temperatura abaixo de 20 ºC, utilizando amido SI como indicador. Cada ml de iodo 0,05 M
SV equivale a 16,67 mg de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S ou a 17,57 mg de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Analgésic o e antipirético.

Preparação - Dissolver 1 g de fucsina básica em 600 ml de água gelada, adicionar 100 ml de sulfito monossódico 20% (p/V).
Resfriar externamente Reagente de Schiff com gelo, sob agitação. Adicionar, lentamente, 10 ml de ácido clorídrico, diluir com
água para 1 000 ml e filtrar. Se a solução escurecer, agitar com 0,2 a 0,3 g de carvão ativado até descoloração, filtrando
imediatamente. Se ainda permanecer coloração rósea, adicionar 2 a 3 ml de ácido clorídrico e agitar.
Conservação - Deixar em repouso durante 12 horas antes da utilização, mantida ao abrigo da luz.
145.1
DIPIRONA COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 95,0% e, no máximo, 105,0% da quantidade declarada de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O.
IDENTIFICAÇÃO
A. Pe sar e pulverizar os comprimidos. Adicionar a 0,5 g do pó, algumas gotas de peróxido de hidrogênio 30% (p/p).
Desenvolve-se coloração azul, que desaparece rapidamente, passando a vermelha intensa.
B. Misturar 0,5 g do pó dos comprimidos com algumas gotas de persulfato de potássio 10% (p/V). Desenvolve-se coloração
amarela intensa.
CARACTERÍSTICAS
Desintegração (V.1.4.1). Cumpre o teste.

Aparelhagem: pá, 50 rpm
Tempo: 45 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em ácido clorídrico 0,1 M até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 258 nm (V.2.14.-3), utilizando o mesmo solvente para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O dissolvida no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão, na
Tolerância: não menos que 70% (T) da quantidade declarada de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O se dissolvem em 45 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). No máximo 3%.
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Pesar quantidade do pó equivalente a 0,25 g de C1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O e transferir,
quantitativamente, para erlenmeyer. Adicionar 25 ml de água, 5 ml de ácido acético glacial e agitar até dispersão homogênea.
Titular com odo
i 0,05 M SV, em temperatura abaixo de 15 ºC, utilizando 1 ml de amido SI, como indicador. Cada ml de iodo
0,05 M SV equivale a 17,57 mg de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O.
ROTULAGEM
145.2
DIPIRONA SOLUÇÃO INJETÁVEL
IDENTIFICAÇÃO
A. A 2 ml da solução injetável, adicionar 2 ml de peróxido de hidrogênio 30% (p/p). Desenvolve-se coloração azul, que
desaparece rapidamente, passando a vermelha intensa.
B. A 2 ml da solução injetável, adicionar 2 ml de persulfato de potássio 10% (p/V). Desenvolve-se coloração amarela intensa.
C. Responde às reações do íon sódio.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 6,1 a 7,1.

Esterilidade (V.5.1.1). Cumpre o teste.
DOSEAMENTO
Transferir volume da solução injetável correspondente a 5 g de C1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O para balão volumétrico de 200 ml.
Completar o volume com água e homogeneizar. Transferir 10 ml da solução para erlenmeyer, adicionar 50 ml de água, 5 ml de
ácido acético glacial e homogeneizar. Titular com iodo 0,05 M SV, em temperatura abaixo de 15 ºC, utilizando amido SI como
indicador. Cada ml de iodo 0,05 M SV equivale a 17,57 mg de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O.
Em recipientes de vidro tipo I, protegidos da luz.
ROTULAGEM
145.3
DIPIRONA SOLUÇÃO ORAL
IDENTIFICAÇÃO
A solução oral responde aos testes A e B de Identificação na monografia de dipirona solução injetável.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,5 a 7,0.

Contagem de microrganismos viáveis totais (V.5.1.6.-1). Bactérias aeróbicas totais: no máximo 1 000 UFC/ml. Fungos e
leveduras: no máximo 100 UFC/ml.
Pesquisa e identificação de patógenos (V.5.1.7 ). Cumpre o teste.
DOSEAMENTO
Transferir volume da solução oral correspondente a 5 g de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O para balão volumétrico de 200 ml. Completar o
volume com água e homogeneizar. Transferir 10 ml da solução para erlenmeyer, adicionar 50 ml de água, 5 ml de ácido
acético glacial e homogeneizar. Titular com iodo 0,05 M SV, em temperatura abaixo de 15 ºC, utilizando amido SI como
indicador. Cada ml de iodo 0,05 M SV equivale a 17,57 mg de C 1 3 H 1 6 N 3 NaO 4 S.H 2 O.
ROTULAGEM
146
ETIONAMIDA
Ethionamidum
S NH2
CH3
N
C8H10N2S 166,25 0506.01-X
2-Etil-4-piridinocarbotioamida
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 8 H 1 0 N 2 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó amarelo brilhante e com odor leve a moderado de sulfeto.
Solubilidade. Pouco solúvel em água, solúvel em metanol, ligeiramente solúvel em etanol e em propilenoglicol e pouco solúvel
em clorofórmio e em éter etílico.
o o
Faixa de fusão (V.2.2): 158 C a 164 C.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada por 18 horas, sob sílica-gel e pressão reduzida
e dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de etionamida padrão, preparada de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.1 4.-3), na faixa de 220 nm a 350 nm, da solução amostra obtida no método B de
Doseamento exibe máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda da solução de etionamida padrão.
C. Dissolver 10 mg da amostra em 5 ml de metanol e adicionar 5 ml de nitrato de prata 0,1 M. Forma-se precipitado marrom
escuro.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 6,0 a 7,0. Determinar em suspensão a 1% (p/V).
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio-metanol (90:10), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 10 µl de
cada uma das soluções, descritas a seguir, preparadas em acetona.
Solução (1): solução a 2% (p/V) da amostra.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Nenhuma mancha
secundária obtida no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que aquela obtida com a solução (2) e não mais que
uma mancha secudária obtida com a solução (1) é mais intensa que aquela obtida com a solução (3).
o o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g da amostra, em estufa entre 100 C e 105 C, por 3 horas. No máximo 0,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). No máximo 0,2%.
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 0,25 g da amostra, dissolver em 50 ml de ácido
acético glacial e adicionar 3 gotas de cloreto de metilrosanilínio SI (cristal violeta). Titular com ácido perclórico 0,1 M SV até
viragem para laranja ou determinar o ponto final potenciometricamente. Realizar ensaio em branco e fazer as correções
necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 16,6 25 mg de C 8 H 1 0 N 2 S.
B. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Dissolver 0,1 g da amostra em metanol e completar o volume para 100
ml com o mesmo solvente. Diluir, sucessivamente, em metanol, até concentração de 0,001% (p/V). Preparar solução padrão na
mesma concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 290 nm (V.2.14.-3),
utilizando metanol para ajuste do zero. Calcular o teor de C 8 H 1 0 N 2 S na amostra, a partir das leituras obtidas.
Em recipientes bem-fechados, em local fresco.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibacteriano (tuberculostático).
146.1
ETIONAMIDA COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 95,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 8 H 1 0 N 2 S. Devem ser revestidos (revestimento
açucarado).
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Agitar quantidade de pó equivalente a 0,125 g de etionamida com 25 ml de éter etílico,
por 2 ou 3 minutos. Filtrar e deixar evaporar o filtrado à temperatura ambiente. Secar o resíduo sob sílica-gel, utilizando
pressão reduzida. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo, disperso em brometo de potássio,
daqueles observados no espectro da etionamida padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 220 nm a 350 nm, da solução obtida no método B do
Doseamento exibe máximo de absorção em 290 nm.
C. Pesar e pulverizar os comprimidos. Agitar quantidade de pó equivalente a 1 g de etionamida com 50 ml de metanol e filtrar
utilizando papel de filtração lenta. Evaporar o filtrado em banho de vapor até secura. O resíduo obtido funde entre 155 ºC e 164
ºC.
CARACTERÍSTICAS
Teste de desintegração (V.1.4.1). Utilizar ácido clorídrico 0,1 M. No máximo 30 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio-metanol (9:1), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 10 µl de cada
uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): pesar e pulverizar os comprimidos. Agitar quantidade de pó, equivalente a 0,6 g de etionamida, com 20 ml de
metanol. Adicionar metanol para completar 25 ml e filtrar.
Solução (2): diluir um volume da solução (1) p ara 200 volumes com metanol.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, secar ao ar e observar sob luz ultravioleta (254 nm). Nenhuma mancha
secundária obtida no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que aquela obtida no cromatograma com a solução (2).
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Agitar magneticamente, por 15 minutos,
quantidade de pó, exatamente pesado, equivalente a cerca de 0,25 g de etionamida com 60 ml de ácido acético glacial.
Adicionar 0,5 ml de anidrido acético e 4 gotas de cloreto de metilrosanilínio SI (cristal violeta). Titular com ácido perclórico 0,1
M SV até viragem para laranja ou determinar o ponto final potenciometricamente. Realizar ensaio em branco e fazer as
correções necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 16,625 mg de C 8 H 1 0 N 2 S.
B. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir para balão volumétrico de
250 ml, quantidade exatamente pesada, do pó, equivalente a cerca de 0,1 g de etionamida. Adicionar 200 ml de metanol,
submeter ao banho de ultra-som por 10 minutos, agitar mecanicamente por 15 minutos e completar o volume com o mesmo
solvente. Filtrar em papel de filtro, desprezando os primeiros 20 ml. Transferir 5 ml do filtrado para balão volumétrico de 200 ml,
completar o volume com metanol e homogeneizar. Preparar solução de etionamida padrão na mesma concentração, utilizando
o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 290 nm, utilizando metanol para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C 8 H 1 0 N 2 S nos comprimidos a partir das leituras obtidas.
ROTULAGEM
147
EXTRATOS
Extracta
D EFINIÇÃO
Extratos são preparações de consistência líquida, sólida ou intermediária, obtidas a partir do material vegetal
ou animal. O material utilizado na preparação de extratos pode sofrer tratamento preliminar, tal como inativação de enzimas,
moagem ou d esengorduramento.
Os extratos são preparados por percolação, maceração ou outro método adequado e validado, utilizando como
solvente etanol, água ou outro solvente adequado. Após a extração, Materiais indesejáveis podem ser eliminados.
OBTENÇÃO
Percolação
Reduzir o material a ser extraído a partículas de tamanho adequado, misturar com parte do solvente
preconizado para a extração e deixar em repouso por tempo não inferior a uma hora. Transferir o material umedecido para o
percolador e percolar lentamente com o solvente preconizado, tomando o cuidado de verificar que o material no percolador
esteja sempre coberto por solvente. A velocidade, o tempo e a temperatura de percolação, devem ser determinadas
previamente para cada tipo de material vegetal. O resíd uo de extração pode ser prensado e o líquido resultante da prensagem
reunido ao percolado.
Maceração
Exceto quando prescrito diferentemente, reduzir o material a ser extraído a partículas de tamanho adequado,
misturar com o solvente especificado e deixar em repouso, em recipiente fechado, pelo tempo determinado na monografia. Ao
final do processo, o extrato é separado do resíduo e o resíduo prensado, reunindo-se o líquido resultante da prensagem com o
extrato.
OBTENÇÃO DE EXTRATOS PADRONIZADOS

Extratos padronizados são extratos em que o teor de um ou mais constituintes é ajustado a valores
previamente definidos. O ajuste do teor dos constituintes pode ser obtido por diluição do extrato com o solvente utilizado na
extração ou com extratos mais diluídos, obtidos com o mesmo material e solvente, pela adição de materiais inertes ou por
concentração. A concentração até a consistência e/ou teor de constituintes desejados é realizada por processos usuais,
geralmente sob pressão reduzida, e em temperatura na qual a degradação dos constituintes do extrato é ausente ou mínima.
148
EXTRATOS FLUIDOS
Extracta fluida
DEFINIÇÃO
Extratos fluidos são preparações líquidas nas quais, exceto quando especificado diferentemente, uma parte do
extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga seca, utilizada na sua preparação. Se
necessário, os extratos fluidos podem ser padronizados, em termos de concentração do solvente, teor de constituintes ou
resíduo seco. Se necessário, podem ser adicionados de conservantes inibidores do crescimento microbiano.
OBTENÇÃO
Os extratos fluidos podem ser obtidos por percolação, maceração ou por dissolução de extratos secos ou
moles utilizando como solvente unicamente etanol, água ou misturas etanol/água de proporção adequada. Se necessário, o
extrato obtido pode ser filtrado. Qualquer que seja o processo de obtenção, os extratos fluidos apresentam composição e
características comparáveis. A formação de um ligeiro sedimento durante a armazenagem é aceitável, desde que a
composição do extrato não sofra modificações significativas.
ENSAIOS DE PUREZA
Densidade relativa (V.3.3.1). Quando for o caso, os extratos fluidos devem cumprir com os limites prescritos na
monografia.
Determinação de álcool (V.3.4.8). Determinar teor de álcool em extratos fluidos obtidos com etanol ou misturas
etanol/água. O teor de álcool deve cumprir o especificado na monografia.
Determinação de metanol e 2-propanol (V.4.3.1). A não ser quando especificado diferentemente, os extratos
fluidos devem conter não mais de 0,05% (V/V) de metanol e não mais de 0,05% (V/V) de 2 -propanol.
Resíduo seco. Transferir 2 ml ou 2 g de extrato fluido para pesa-filtros ou placa de Petri, medindo,
aproximadamente, 50 mm em diâmetro e 30 mm de altura. Evaporar até secura em banho-maria e dessecar em estufa a 100
o o
C–105 C por 3 horas. Deixar esfriar em dessecador, sobre pentóxido de fósforo e pesar. Calcular o resíduo seco em
porcentagem sobre a massa ou sobre o volume.
Armazenar em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz.
ROTULAGEM
O rótulo deve conter as seguintes informações:
o nome da droga que deu origem ao extrato;
se o extrato foi preparado com droga fresca (quando for o caso);
composição do solvente e o teor de etanol em porcentagem (V/V) no solvente utilizado na preparação;
quando for o caso o teor de etanol em porcentagem (V/V) no produto final;
teor de princípios ativos e/ou relação droga/extrato final;
nome e concentração de conservantes antimicrobianos adicionados.
149
EXTRATOS MOLES
Extracta spissa
DEFINIÇÃO
Os extratos moles são preparações de consistência pastosa obtidos por evaporação parcial do solvente
utilizado na sua preparação. São obtidos utilizando-se como solvente unicamente etanol, água ou misturas etanol/água de
proporção adequada. Apresentam no mínimo 70% de resíduo seco (p/p). Os extratos moles podem ser adicionados de
conservantes para inibir crescimento microbiano.
ENSAIOS DE PUREZA
Resíduo seco. Pesar rapidamente em pesa-filtro ou em placa de Petri medindo aproximadamente 50 mm em
o o
diâmetro e 30 mm de altura, 2 g de extrato mole. Evaporar até secura em banho-maria e dessecar em estufa a 100 C–105 C
por 3 horas. Deixar esfriar no dessecador, sobre pentóxido de fósforo e pesar. Calcular o resíduo seco em porcentagem sobre
a massa. Alternativamente, determinar o resíduo seco em 2 g de extrato mole em balança de determinação de umidade.
Armazenar em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz.
ROTULAGEM
O rótulo deve conter as seguintes informações:
nome e quantidade do material inerte utilizado;
composição do solvente e o teor de etanol em porcentagem (V/V) no extrato líquido que lhe deu origem;
teor de princípios ativos e/ou relação droga/extrato final;
nome e concentração de conservantes antimicrobianos adicionados.
150
EXTRATOS SECOS
Extracta sicca
DEFINIÇÃO
Extratos secos são preparações sólidas obtidas pela evaporação do solvente utilizado na sua preparação.
Apresentam, no mínimo, 95% de resíduo seco, calculados como percentagem de massa. Os extratos secos podem ser
adicionados de materiais inertes adequados.
Os extratos secos padronizados têm o teor de seus constituintes ajustado pela adição de materiais inertes
adequados ou pela adição de extratos secos obtidos com a mesma droga utilizada na preparação.
Quando necessário, a monografia poderá prescrever realização de ensaio limite para o solvente utilizado na
preparação.
EN SAIOS DE PUREZA
Resíduo seco. Pesar rapidamente, numa placa de Petri medindo, aproximadamente, 50 mm em diâmetro e 30
o o
mm de altura, 0,50 g de extrato seco finamente pulverizado. Dessecar em estufa a 100 C–105 C por 3 horas. Deixar esfriar
no dessecador, sobre pentóxido de fósforo e pesar. Calcular o resíduo seco em porcentagem sobre a massa.
Armazenar em recipientes hermeticamente fechados, ao abrigo da luz.
ROTULAGEM
O rótulo deve conter:
nome e quantidade do material inerte utilizado;
nome do solvente e o teor de etanol em percentagem (V/V) no solvente utilizado na preparação;
teor de princípios ativos e/ou relação droga/extrato final.
151
FLUORETO DE SÓDIO
Natrii fluoridum
NaF 41,99 1113.23-2
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de NaF, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco e inodoro.
Solubilidade. Solúvel em água, insolúvel em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
A. Transferir 1 g para cadinho de platina, em capela, e adicionar 15 ml de ácido sulfúrico. Cobrir com uma peça de vidro
límpida e polida e aquecer em banho-maria por 1 hora. Retirar a tampa de vidro, lavar com água e secar. A superfície do vidro
fica marcada.
B. A solução a 4% (p/V) responde às reações para o íon sódio (V.3.1.1.-5).
ENSAIOS DE PUREZA
Acidez ou alcalinidade. Dissolver 2 g da amostra em 40 ml de água numa cápsula de platina, adicionar 10 ml de uma solução
saturada de nitrato de potássio, resfriar a solução a 0 ºC e adicionar 3 gotas de fenolftaleína SI. Se a solução adquirir coloração
rosa, deve tornar-se incolor pela adição de, no máximo, 0,5 ml de ácido sulfúrico 0,05 M. Se nenhuma coloração aparecer,
adicionar, no máximo, 2 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Desenvolve-se coloração rosa que persiste por 15 segundos.
Fluorossilicato. Aquecer a solução neutralizada, obtida no ensaio de Acidez e alcalinidade e titular, ainda quente, com hidróxido
de sódio 0,1 M SV até coloração rosa permanente. São necessários, no máximo, 1,5 ml de hidróxido de sódio 0,1 M SV.
Cloretos. Dissolver 0,3 g da amostra em 20 ml de água e adicionar 0,2 g de ácido bórico, 1 ml de ácido nítrico SR e 1 ml de
nitrato de prata 0,1 M. Qualquer turvação resultante não é mais intensa do que a de uma preparação contendo 0,2 ml de ácido
clorídrico 0,01 M, obtida nas mesmas condições. No máximo 0,012% (120 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método I). Transferir 1 g da amostra para cápsula ou cadinho de platina, adicionar 1 ml de água e 3
ml de ácido sulfúrico, aquecer, em capela, a temperatura tão baixa quanto possível, até que todo ácido sulfúrico tenha sido
expelido. Dissolver o resíduo em 20 ml de água, neutralizar a solução com hidróxido de amônio usando fenolftaleína SI.
Adicionar 1 ml de ácido acético glacial, diluir com água para 35 ml e filtrar. Usar o filtrado para o ensaio. No máximo 0,002%
(20 ppm).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g da amostra, em estufa a 150 ºC, por 4 horas. No máximo 1%.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 80 mg da amostra,
adicionar 5 ml de anidrido acético e 20 ml de ácido acético glacial e aquecer brandamente até completa dissolução. Deixar
esfriar e adicionar 20 ml de dioxano. Adicionar 3 gotas de cloreto de metilrosanilínio SI (cristal violeta) e titular com ácido
perclórico 0,1 M SV até coloração verde esmeralda. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de
ácido perclórico 0,1 M equivale a 4,199 mg de NaF.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Profilático dental.
152
FUROSEMIDA
Furosemidum
COOH
H
N
O
H2N
S
O O Cl
C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S 330,75
Ácido 5 -(aminossulfonil)-4-cloro-2-[(2-furanilmetil)amino]benzóico
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco ou levemente amarelo, inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em acetona e dimetilformamida, solúvel em metanol, pouco
solúvel em etanol e éter etílico, praticamente insolúvel em clorofórmio. Solúvel em soluções aquosas de hidróxidos alcalinos.
Ponto de fusão (V.2.2): em torno de 210 ºC, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
espectro de furosemida padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3) de uma solução a 0,0005% (p/V), em hidróxido de sódio 0,1 M, exibe
máximos em 228, 271 e 333 nm, idênticos aos observados no espectro de solução similar de furosemida padrão. As
absorvâncias das soluções padrão e amostra em 271 nm não diferem mais que 3%, quando calculadas em relação à
substância dessecada.
C. Dissolver cerca de 5 mg em 10 ml de metanol. Transferir 1 ml desta solução para balão de refluxo, adicionar 10 ml de ácido
clorídrico 2 M e submeter a refluxo por 15 minutos. Esfriar e adicionar 15 ml de hidróxido de sódio 1 M e 5 ml de nitrito d e sódio
0,1% (p/V). Homogeneizar e aguardar por 3 minutos. Adicionar 5 ml de sulfamato de amônio 2,5% (p/V), homogeneizar e
adicionar 1 ml de solução recém-preparada de dicloridrato de N-(1-naftil)etilenodiamina 0,5% (p/V). Desenvolve-se coloração
vermelho-violeta.
ENSAIOS DE PUREZA
Aminas primárias aromáticas livres. Transferir 0,1 g da amostra para balão volumétrico de 25 ml, com auxílio de metanol.
Agitar, completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar. Pipetar 1 ml do filtrado, transferir para balão volumétrico de 25
ml, adicionar, com agitação, 3 ml de dimetilformamida, 12 ml de água destilada e 1 ml de ácido clorídrico M. Esfriar e adicionar
1 ml de nitrito de sódio 0,5% (p/V), com agitação. Deixar em repouso durante 5 minutos. Adicionar 1 ml de ácido sulfâmico
2,5% (p/V) com agitação e deixar em repouso por 3 minutos. Em seguida, adicionar 1 ml de solução de dicloridrato de N-(1-
naftil)etilenodiamina 0,5% (p/V) e diluir para 25 ml com água destilada. Realizar ensaio em branco, em paralelo, nas mesmas
condições, substituindo 1 ml do filtrado por 1 ml de metanol. Realizar imediatamente a leitura da absorvância, em 530 nm. A
absorvância obtida não é superior a 0,20.
Cloretos (V.3.2.1). A 1 g da amostra, adicionar mistura de 0,2 ml de ácido nítrico e 30 ml de água. Agitar durante 5 minutos,
deixar em repouso durante 15 minutos e filtrar. Utilizar 15 ml do filtrado. No máximo 0,02% (200 ppm).
Sulfatos (V.3.2.2). A 2 g da amostra, acrescentar mistura de 0,2 ml de ácido acético e 30 ml de água. Agitar durante 5 minutos,
deixar em repouso por 15 minutos e filtrar. Utilizar 15 ml do filtrado. No máximo 0,03% (300 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Utilizar 1 g de amostra. No máximo 0,002% (20 ppm).
o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em estufa a 105 C, por 3 horas. No máximo 1%.
DOSEAMENTO
Dissolver 0,25 g da amostra em 20 ml de dimetilformamida, adicionar 0,2 ml de solução de azul de bromotimol 1% (p/V) em
dimetilformamida e titular com hidróxido de sódio 0,1 M SV até coloração azul. Realizar ensaio em branco e fazer as correções
necessárias. Cada ml de hidróxido de sódio 0,1 M SV equivale a 33,07 mg de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S.
Em recipientes opacos bem-fechados.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Diurético.
152.1
FUROSEMIDA COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S.
IDENTIFICAÇÃO
O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14..-3), na faixa de 220 nm a 340 nm, da solução final obtida no Doseamento exibe
máximos de absorção em 228 nm e 271 nm.
CARACTERÍSTICAS
Procedimento para uniformidade de conteúdo. Pesar, separadamente, cada comprimido, e triturar. Transferir,
quantitativamente, para balão volumétrico de 100 ml, adicionar hidróxido de sódio 0,1 M, agitar, completar o volume com o
mesmo solvente e homogeneizar. Filtrar, transferir 1 ml do filtrado para balão volumétrico de 50 ml e completar o volume com o
mesmo solvente. Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias em
271 nm (V.2.14.- 3), utilizando hidróxido de sódio 0,1 M para ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S no
comprimido, a partir das leituras obtidas.

Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir com tampão fosfato pH 5,8 até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 271 nm (V.2.14-3), utilizando o mesmo solvente, para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S dissolvida no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão na
concentração de 0,0008% (p/V) preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 80% (T) da quantidade declarada de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S se dissolvem em 30 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Aminas aromáticas primárias livres. Pulverizar os comprimidos e pesar do pó o equivalente a 0,1 g de furosemida. Transferir
para balão volumétric o de 25 ml, com auxílio de metanol. Agitar, completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar.
Prosseguir como descrito em Aminas aromáticas primárias livres, na monografia de furosemida, a partir de “Pipetar 1 ml do
filtrado...”. A absorvância obtida não é superior a 0,20.
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 0,2 g de furosemida para balão volumétrico de
500 ml com auxílio de 300 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Agitar por 10 minutos. Completar o volume com o mesmo solvente,
homogeneizar e filtrar. Diluir 5 ml do filtrado para 250 ml com hidróxido de sódio 0,1 M e homogeneizar. Preparar solução
padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 271 nm
(V.2.14.- 3), utilizando hidróxido de sódio 0,1 M para ajuste do zero. Calcular o conteúdo de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S nos comprimidos a
partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar o cálculo utilizando A(1%,1cm) = 580, em 271 nm.
Em recipientes opacos bem-fechados.
ROTULAGEM
152.2
FUROSEMIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL
IDENTIFICAÇÃO
Transferir, para balão volumétrico de 100 ml, volume da solução injetável equivalente a 20 mg de furosemida, completar o
volume com água e homogeneizar. Diluir 5 ml da solução para 100 ml com hidróxido de sódio 0,1 M. O espectro de absorção
no ultravioleta (V.2.14.- 3), na faixa de 2 20 nm a 340 nm, da solução obtida, exibe máximos em 228 nm e 271 nm.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 8,0 a 9,3.
ENSAIOS DE PUREZA
Aminas primárias aromáticas livres. Pipetar volume da solução injetável equivalente a 0,1 g de furosemida, transferir para balão
volumétrico de 25 ml, completar o volume com metanol, homogeneizar e filtrar. Prosseguir como descrito em Aminas
aromáticas primárias livres, na monografia de furosemida, a partir de “Pipetar 1 ml do filtr ado...”. A absorvância obtida não é
superior a 0,20.

Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1 ml/kg, empregando solução de furosemida a 0,2 mg/ml em solução fisiológica.
DOSEAMENTO
Pipetar volume da solução injetável equivalente a 20 mg de furosemida, transferir para balão volumétrico de 100 ml, completar
o volume com água e homogeneizar. Diluir 5 ml do filtrado para 100 ml com hidróxido de sódio 0,1 M e homogeneizar. Preparar
solução padrão na mesma concentração em hidróxido de sódio 0,1 M. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 271
nm (V.2.14.- 3), utilizando hidróxido de sódio 0,1 M para ajuste do zero. Calcular o conteúdo de C 1 2 H 1 1 ClN 2 O5 S na solução
injetável a partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar o cálculo utilizando A(1%,1cm) = 580, em 271 nm.
153
GLIBENCLAMIDA
Glibenclamidum
O O
S
O N
H
Cl
N
H
OCH3
C 2 3 H 2 8 ClN 3 O5 S 494,01 0621.013
5-Cloro-N-[2-[4-[[[(cicloexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2-metoxibenzamido
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 2 3 H 2 8 ClN 3 O5 S, em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, branco ou quase branco, inodoro ou quase inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, solúvel em dimetilformamida, ligeiramente solúvel em diclorometano, pouco
solúvel em etanol, metanol e clorofórmio, praticamente insolúvel em éter etílico.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra previamente dessecada e dispersa em brometo de potássio
daqueles observados no espectro de glibenclamida padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Dissolver cerca de 50 mg da amostra em metanol, submeter ao banho de ultra-som, se necessário, e completar o volume
com metanol para 50 ml. Transferir 10 ml da solução para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 1 ml de ácido clorídrico M e
completar o volume com metanol. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3) na faixa de 230 nm a 350 nm, da solução
final, exibe máximos em 300 nm e em 275 nm. A absorvância a 300 nm é de 0,61 a 0,65 e a 275 nm é de 0,27 a 0,32.
C. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (l)
corresponde em posição, tamanho e coloração à mancha principal obtida no cromatograma com a solução (3).
D. Ferver 50 mg da amostra com 1 ml de hidróxido de sódio 6 M. Os vapores que se desprendem após evaporação da água
mudam, de vermelho para azul, o papel tornassol umedecido e apresentam odor irritante característico das aminas.
E. Misturar 0,2 g da amostra com 0,25 g de carbonato de sódio anidro e 0,25 g de carbonato de potássio. Incinerar a mistura
por 10 minutos, esfriar, adicionar ao resíduo l0 ml de água quente, agitar por um minuto e filtrar. O filtrado responde às reações
dos íons cloreto e sulfato (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Cor da solução (V.2.12). Uma solução a l% (p/V) em etanol, preparada com aquecimento, é límpida e incolor.
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio-cicloexano-etanol-ácido acético glacial (45:45:5:5), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa, l0 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): solução a 2% (p/V) da amostra em mistura de clorofórmio-metanol (1:1).
Solução (2): solução a 0,004% (p/V) da amostra em mistura de clorofórmio-metanol (1:1).

Solução (3): dissolver 0,2 g de glibenclamida padrão e m l0 ml de metanol e aquecer sob refluxo por l0 minutos.
secundária obtida no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que a mancha obtida com a solução (2). O teste só é
válido se o cromatograma obtido com a solução (3) apresentar duas manchas nitidamente separadas.
o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em l g da amostra, em estufa a 105 C, por 6 horas. No máximo 1%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,5 g de amostra e dissolver em 100 ml de etanol, previamente neutralizado com hidróxido de
sódio 0,1 M SV, utilizando fenolftaleína SI como indicador. Titular com hidróxido de sódio 0,1 M SV. Cada ml de hidróxido de
sódio 0,1 M SV equivale a 49,401 mg de C 2 3 H 2 8 ClN 3 O5 S.
Em recipientes bem-fechados, protegidos da luz e em local fresco.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Hipoglicemiante oral.
ROTULAGEM
153.1
GLIBENCLAMIDA COMPRIMIDOS
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Misturar em gral quantidade de pó equivalente a cerca de 20 mg de glibenclamida com
20 ml de mistura de cloreto de metileno-acetona (20:10). Filtrar e evaporar o filtrado à temperatura ambiente. Secar o resíduo
obtido a 105 °C por duas horas. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo, disperso em brometo de
relativas daqueles observados no espectro da glibenclamida padrão.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 230 a 350 nm, da solução obtida no Doseamento exibe
máximos em 275 nm e 300 nm .
corresponde em posição, tamanho e coloração à mancha principal obtida no cromatograma com a solução (3).
CARACTERÍSTICAS
Procedimento para uniformidade de conteúdo. Pesar individualmente e transferir cada comprimido para balão volumétrico de
50 ml. Adicionar 1 ml de ácido clorídrico 0,5 M e agitar até o comprimido se desintegrar. Adicionar 30 ml de metanol, submeter
ao banho de ultra-som por 15 minutos e, em seguida, agitar mecanicamente por mais l5 minutos. Completar o volume com
metanol e homogeneizar. Filtrar. Preparar a solução padrão e o branco conforme descrito no Doseamento. Medir as
absorvâncias das soluções resultantes em 300 nm (V.2.14.-3), utilizando o branco para ajuste do zero. Calcular o teor de
C 2 3 H 2 8 ClN 3 O5 S em cada comprimido a partir das leituras obtidas.
ENSAIOS DE PUREZA
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.-1), utilizando sílica-gel
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio-cicloexano-etanol-ácido acético glacial (45:45:5:5), como fase móvel. Aplicar
separadamente à placa 10 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): misturar em gral quantidade de pó dos comprimidos equivalente a 40 mg de glibenclamida com 20 ml de mistura
de cloreto de metileno-acetona (20:10) e filtrar. Evaporar o filtrado até secura à temperatura não excedente a 40 °C e sob
pressão reduzida. Dissolver o resíduo em 4 ml de clorofórmio-metanol (1:1).
Solução (2): solução a 0,024% (p/V) de g libenclamida padrão em clorofórmio-metanol (1:1).
Solução (3): solução a 1,% (p/V) de glibenclamida padrão em clorofórmio-metanol (1:1).
secundária no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que a mancha obtida com a solução (2).
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir, quantitativamente, para balão volumétrico de 200 ml, quantidade do pó,
exatamente pesada, equiv alente a cerca de 20 mg de glibenclamida. Adicionar 4 ml de ácido clorídrico 0,5 M e agitar. Adicionar
100 ml de metanol e submeter ao banho de ultra-som por 15 minutos e, em seguida, agitar mecanicamente por mais 15
minutos. Completar o volume com metanol e homogeneizar. Filtrar. Pesar, exatamente, cerca de 50 mg de glibenclamida
padrão e transferir para balão volumétrico de 50 ml, dissolver em 35 ml de metanol e submeter ao banho de ultra-som por 15
minutos. Agitar mecanicamente por mais l5 minutos. Completar com metanol. Transferir 5 ml desta solução para balão
volumétrico de 50 ml, adicionar 1 ml de ácido clorídrico 0,5 M e agitar. Completar o volume com metanol e homogeneizar.
Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 300 nm (V.2.14.-3) utilizando mistura de ácido clorídrico 0,5 M e metanol
(1:49) para ajuste do zero. Calcular o teor de C 2 3 H 2 8 ClN 3 O5 S nos comprimidos a partir das leituras obtidas.
ROTULAGEM
154
HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO
Magnesii hydroxidum
Mg(OH) 2 58,32 0756.06-7
Contém, no mínimo, 95,0 % e, no máximo, 100,5 % de Mg(OH)2 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco, fino, amorfo, inodoro.
Solubilidade. Pratic amente insolúvel em água. Solúvel em soluções de ácidos diluídos.
IDENTIFICAÇÃO
A. A suspensão aquosa da amostra apresenta reação alcalina quando adicionada de fenolftaleína SI.
B. Dissolver cerca de 15 mg da amostra em 2 ml de ácido nítrico SR e neutralizar com solução diluída de hidróxido de sódio
SR. Esta solução responde às reações do íon magnésio (V.3.1.1)
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Dissolver 5 g da amostra na mistura de 50 ml de ácido acético e 50 ml de água. Apenas uma leve
efervescência deve ser observada. Ferver por 2 minutos e diluir para 100 ml com ácido acético diluído. Filtrar através de funil
de vidro sinterizado, previamente calcinado e tarado. A solução é límpida e incolor.
Substâncias solúveis. Misturar 2 g da amostra com 100 ml de água e ferver por 5 minutos. Filtrar ainda quente, através de funil
o
de vidro sinterizado, deixar esfriar e diluir para 100 ml com água. Evaporar 50 ml do filtrado à secura e dessecar entre 100 C e
o
105 C. O resíduo não pesa mais do que 20 mg. No máximo 2%.
Substâncias insolúveis em ácido acético. Qualquer resíduo obtido em Aspecto da solução, após lavado com ácido acético
o
diluído e calcinado a 600 C, não pesa mais do que 5 mg. No máximo 1%.
Cloreto (V.3.2.1). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para
cloretos. No máximo 0,1% (1 000 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Utilizar 2 ml da solução obtida em Aspecto da solução e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para
sulfatos. No máximo 0,5% (5 000 ppm).
Arsênio (V.3.2.5). Utilizar 5 ml da solução obtida em Aspecto da solução e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para
arsênio. No máximo 0,0004% (4 ppm).
Cálcio (V.3.2.7). Diluir 1,3 ml da solução descrita em Aspecto da solução para 150 ml com água. Prosseguir conforme descrito
em Ensaio-limite para cálcio, utilizando 15 ml da solução amostra. No máximo 1,5%.
Metais pesados (V.3.2.3 -2- Método I). Dissolver 1 g da amostra em 5 ml de ácido clorídrico diluído e agitar com 25 ml de
metilisobutilcetona. Deixar em repouso, separar a camada aquosa e evaporar até secura. Dissolver o resíduo em 15 ml de
água. Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados utilizando 12 ml da solução anterior. Preparar o
padrão utilizando solução padrão de chumbo (2 ppm ). No máximo 0,003% (30 ppm).
Ferro (V.3.2.4). Dissolver 0,15 g da amostra em 5 ml de ácido clorídrico diluído e diluir para 10 ml com água destilada. Utilizar 5
ml e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para ferro. No máximo 0 ,07% (700 ppm).
o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em estufa a 105 C, por 2 horas. No máximo 2%.
o
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 0,5 g da amostra. Aquecer, gradativamente, até 900 C e calcinar até peso
constante. De 30,0% a 32,5%.
DOSEAMENTO
Dissolver 0,1 g da amostra em 2 ml de ácido clorídrico 2 M e proceder conforme descrito para magnésio em Titulações
complexométricas (V.3.4.4). Cada ml de edetato dissódico 0,1 M SV equivale a 5,832 mg de Mg(OH)2 .
ROTULAGEM
CATEGORIA TERAPÊUTICA
Antiácido.
155
IBUPROFENO
Ibuprofenum
CH3
CH3 COOH
H3C
C 1 3 H 1 8 O2 206,28 0687.01-4
Ácido ( ±)-α-metil-4-(2-metilpropil)benzenoacético
Contém, no mín imo, 97,0% e, no máximo, 103,0% de C 1 3 H 1 8 O2 , em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco ou quase branco, odor característico.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol, acetona, meta nol e clorofórmio, ligeiramente
solúvel em acetato de etila. Solúvel em soluções aquosas de hidróxidos alcalinos.
o o
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) de uma dispersão em brometo de potássio apresenta máximos de
espectro de ibuprofeno padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3), na faixa de 240 a 300 nm, de uma solução a 0,025% (p/V) em hidróxido
de sódio 0,1 M, exibe máximos e mínimos somente nos mesmos comprimentos de onda de solução similar de ibuprofeno
padrão. As respectivas absorvâncias, calculadas em relação à substância anidra, nos comprimentos de onda de 264 e 273 nm,
não diferem mais que 3%.
corresponde em tamanho, cor e posição à mancha obtida no cromatograma com a solução (4).
ENSAIOS DE PUREZA
Limpidez da solução (IV.-3). A solução a 10% (p/V) em etanol é límpida.
G, como suporte, e mistura de n-hexano-acetato de etila-ácido acético glacial (15:5:1), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa 5 µl de cada uma das soluções descritas a seguir, recentemente preparadas, em diclorometano.
Solução (4): solução a 0,5% (p/V) de ibuprofeno padrão.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, pulverizar com solução de p-dimetilaminobenzaldeído,
o
aquecer em estufa a 100 C por 5 minutos e pulverizar com solução aquosa de cloreto férrico a 5% (p/V). Nenhuma mancha
o o
Poder rotatório (V.2.8). + 0,05 a - 0,05 , determinado em solução a 2,5% (p/V) em metanol.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da substância. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,5 g da amostra e dissolver em 100 ml de etanol. Adicionar seis gotas de solução etanólica de
fenolftaleína a 1% (p/V) e titular com hidróxido de sódio 0,1 M SV até viragem para rosa. Realizar ensaio em branco e fazer as
correções necessárias. Cada ml de hidróxido de sódio 0,1 M SV equivale a 20,628 mg de C 1 3 H 1 8 O2 .
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Analgésico, antiinflamatório.
________________________________________________________
Solução de p -dimetilaminobenzaldeído
Preparação - Dissolver 1 g de p -dimetilaminobenzaldeído em 100 ml de etanol e adicionar 10 ml de ácido clorídric o
155.1
IBUPROFENO COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 3 H 1 8 O2 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Extrair quantidade de pó equivalente a 0,5 g de ibuprofeno com 20 ml de acetona, filtrar
e evaporar o filtrado até secura em corrente de ar, sem aquecimento. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do
resíduo, disperso em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e
com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de ibuprofeno padrão, preparado de maneira idêntica.
o o
B. Recristalizar o resíduo obtido no teste A de Identificação com éter de petróleo (ponto de ebulição de 40 C a 60 C). O ponto
o
de fusão (V.2.2) é cerca de 75 C.
CARACTERÍSTICAS
TESTE DE DISSOLUÇÃO
Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução e diluir em tampão fosfato pH 7,2 até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 221 nm (V.2.14.-3), utilizando o mesmo solvente para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C 1 3 H 1 8 O2 dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução de ibuprofeno padrão
na concentração de 0,002% (p/V), preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 70% (T) da quantidade declarada de C 1 3 H 1 8 O2 se dissolvem em 30 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
G, como suporte, e mistura de n-hexano-acetato de etila-ácido acético glacial (15:5:1), como fase móvel. Aplicar
separadamente à placa 5 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): extrair quantidade de pó equivalente a 0,2 g de ibuprofeno com três porções de 10 ml de clorofórmio, filtrar,
evaporar até cerca de 1 ml e adicionar quantidade suficiente de clorofórmio para 2 ml.
Solução (2): diluir um volume da solução (1) para 100 volumes com clorofórmio.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, pulverizar com solução de p-dimetilaminobenzaldeído,
o
aquecer em estufa a 100 C por 5 minutos e pulverizar com solução aquosa de cloreto férrico a 5% (p/V). Nenhuma mancha
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Extrair quantidade de pó equivalente a 0,5 g de ibuprofeno com 20 ml de clorofórmio. Filtrar
em funil de vidro sinterizado e lavar o resíduo com três porções de 10 ml de clorofórmio. Evaporar o filtrado em banho de
vapor. Dissolver o resíduo assim obtido em 50 ml de etanol, previamente neutralizado, com hidróxido de sódio 0,1 M SV,
utilizando solução etanólica de fenolftaleína a 1% (p/V) como indicador. Titular com hidróxido de sódio 0,1 M SV até viragem
para rosa. Cada ml de hidróxido de sódio 0,1 M SV equivale a 20,628 mg de C 1 3 H 1 8 O2 .
ROTULAGEM
Observar a legisla ção vigente.
________________________________________________________
Solução de p -dimetilaminobenzaldeído
Preparação - Dissolver 1 g de p -dimetilaminobenzaldeído em 100 ml de etanol e adicionar 10 ml de ácido cloríd rico.
156
LANATOSÍDEO C
Lanatosidum C
O
O
OH
CH3
OH
CH3 H
H H OH
CH3
O
O H
CH3
O
O OH
CH3
O
O OH
CH2OH
O
OH O O O
OH CH3
OH
C 4 9 H 7 6 O2 0 0732.01 985,13-X
- [(O-β-D-glicopiranosil-(1→4)-O-(O-acetil-2,6 -didesoxi- β-D-ribo-hexopiranosil)-(1→4)-O-2,6 -didesoxi- β-D-ribo-

(3β,5β,12β?
hexopiranosil-(1→4)-2,6 -didesoxi- β-D-ribo-hexopiranosil)oxi]-12,14-diidroxicard-20(22)-enolídeo.
Contém, no mínimo, 97,0% e, no máximo, 102,0% de C 4 9 H 7 6 O2 0 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, branco ou levemente amarelo, higroscópico e inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, solúvel em metanol, dioxano e piridina anidra, insolúvel em clorofórmio e em éter
etílico.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 32º a + 35,5º. Determinar, em solução a 2% (p/V) em metanol, em relação à substância
dessecada.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada, até peso constante, e dispersa em brometo de
relativas daqueles observados no espectro de lanatosídeo C padrão, preparado d e maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Substâncias Relacionadas. A mancha principal obtida com a solução (2) corresponde em
posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução (3).
C. Dissolver 0,5 mg da amostra em 0,2 ml de etanol 60% (V/V) e adicionar 0,1 ml de solução etanólica a 2% (p/V) de ácido 3,5 -
dinitrobenzóico e 0,1 ml de hidróxido de sódio 2 M. Desenvolve-se coloração violeta.
D. Dissolver 5 mg da amostra em 5 ml de ácido acético glacial e adicionar 0,05 ml de cloreto férrico a 10,5% (p/V). Adicionar,
cuidadosamente, sem agitar, 2 ml de ácido sulfúrico. Deixar em repouso. Um anel castanho, não avermelhado, se desenvolve
na interface e coloração verde-amarelada, que muda para azul-esverdeada, se difunde a partir do anel.
ENSAIOS D E PUREZA
Aspecto da solução. A solução a 2% (p/V) em metanol é límpida e incolor.
G, como suporte, e mistura de tolueno-etanol-cloreto de metileno-água (60:30:20:1), como fase móvel. Aplicar, separadamente,
à placa 5 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas em metanol, descritas a seguir.
Solução (2): solução a 0,2% (p/V) da amostr a.
Solução (3): solução a 0,2% (p/V) de lanatosídeo C padrão.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar, nebulizar com solução etanólica de ácido sulfúrico a 5%
(V/V). No cromatograma obtido com a solução (1) nenhuma mancha secundária é mais intensa do que a mancha obtida no
cromatograma com a solução (4), não mais que três manchas são mais intensas do que a mancha obtida no cromatograma
com a solução (6), e não mais que uma destas manchas é mais intensa do que a obtida com a solução (5).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 0,5 g de amostra, em estufa à pressão reduzida a 105 ºC, com pentóxido
fosforoso e pressão de 1,5 a 2,5 kPa, até peso constante. No máximo 7,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 0,1 g de amostra. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 50 mg de amostra e dissolver em etanol. Completar o volume para 50 ml com o mesmo solvente.
Diluir, sucessivamente, em etanol até concentração de 0,005% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração,
utilizando o mesmo solvente. A 5 ml de cada solução diluída adicionar 3 ml de picrato de sódio alcalino SR e deixar em
repouso, em banho de água, na temperatura de 19 ºC a 21 ºC, por 40 minutos, ao abrigo da luz. Medir as absorvâncias das
soluções amostra e padrão resultantes, em 484 nm (V.2.14.-3), utilizando mistura de 5 ml de etanol e 3 ml de solução de
picrato de sódio alcalino SR para o ajuste do zero. Calcular o teor de C 4 9 H 7 6 O2 0 na amostra a partir das leituras obtidas.
Em recipientes de vidro, bem-fechados, protegidos da luz e estocados em te mperatura inferior a 10 ºC.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Glicosídeo cardiotônico.
157
LIDOCAÍNA
Lidocainum
CH3
H
N
N CH3
O
CH3 CH3
C14H22N2O 234,34 0739.01-4
2-(Dietilamino)-N-(2,6 -dimetilfenil)acetamida
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C 1 4 H 2 2 N 2 O, em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco ou quase branco.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em etanol e em cloreto de metileno, solúvel em éter etílico. Solúvel
em ácido clorídrico diluído.
o o
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação B pode ser omitido se forem realizados os testes A, C, D e E. Os testes de identificação C, D e E
podem ser omitidos se forem realizados os testes A e B.
o o
A. Determinar a faixa de fusão na amostra não dessecada. O valor encontrado está na faixa de 66 C a 70 C.
B. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de
espectro de lidocaína padrão, preparado de maneira idêntica.
C. Dissolver, aquecendo, 0,2 g da amostra em mis tura de 0,5 ml de ácido clorídrico diluído e 10 ml de água. Adicionar 10 ml
de solução de ácido pícrico a 1% (p/V). O precipitado lavado com água e dessecado apresenta temperatura de fusão (V.2.2) ao
redor de 230 ºC, com decomposição.
D. A cerca de 5 mg da amostra adicionar 0,5 ml de ácido nítrico fumegante. Evaporar até secura em banho-maria, esfriar e
dissolver o resíduo em 5 ml de acetona. Adicionar 0,2 ml de hidróxido de potássio alcoólico 0,5 M. Desenvolve-se coloração
verde.
E. Dissolver cerca de 0,1 g da amostra em 1 ml de etanol e adicionar 0,5 ml de solução a 10% (p/V) de nitrato de cobalto.
Forma-se precipitado verde-azulado.
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. Dissolver 1 g da amostra em 3 ml de ácido clorídrico diluído e diluir para 10 ml com água. A solução é
límpida e incolor.
2,6 dimetilanilina. Dissolver 0,25 g da amostra em metanol e diluir para 10 ml com o mesmo solvente. A 2 ml da solução
anterior, adicionar 1 ml de solução a 1% (p/V) de dimetilaminobenzaldeído em metanol e 2 ml de ácido acético glacial. Deixar
em repouso por 10 minutos. Qualquer coloração amarela na solução em exame não é mais intensa do que a de uma solução
referência, preparada simultaneamente, utilizando 2 ml de solução metanólica de 2,6 dimetilanilina a 0,25% (p/V).
Cloreto (V.3.2.1). Dissolver 1,4 g da amostra em mistura de 3 ml de ácido nítrico e 12 ml de água e proceder conforme descrito
em Ensaio-limite para cloretos. No máximo 0,0035% (35 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Dissolver 0,5 g da amostra em 5 ml de etanol e diluir para 25 ml com água. Proceder conforme descrito em
Ensaio-limite para sulfatos, utilizando 20 ml da solução. No máximo 0,1% (1 000 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3 - Método II). Proceder conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados, utilizando 1 g da
amostra. No máximo 0,002% (20 ppm).
Água (V.2.20.1). Determinar em 1,0 g da amostra. No máximo 0,1 %.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 0,2 g da amostra,
adicionar 50 ml de ácido acético glacial e agitar até completa dissolução. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o
ponto final potenciometricamente. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M equivale a 23,43 mg de C 1 4 H 2 2 N 2 O.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO:
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anestésico local.
________________________________________________________
Picrato de sódio alcalino SR

Preparação - A 10 ml de solução de hidróxido de sódio a 5% (p/V), adicionar 20 ml de solução de ácido pícrico a 1% (p/V) e
completar o volume para 100 ml com água.
158
MACELA
Achyroclines flos
Achyrocline satureioides (Lam.) DC. – ASTERACEAE

A droga vegetal consiste das sumidades floridas secas de Achyrocline satureioides (Lam.) DC. É permitida a presença de
pedúnculos e pedicelos das inflorescências, em um comprimento de até 3 cm e correspondendo a um valor não maior do que
1% do peso seco do conjunto. A droga deve conter, no mínimo, 0,4 % de óleo essencial e, no mínimo 1,7% de flavonóides
totais calculados como quercetina (C 1 5 H 1 0 O7 ). E, no mínimo, 0,14 % de quercetina e 0,07% de luteolina.
SINONÍMIA CIENTÍFICA
Gnaphalium satureioides Lam.
SINONÍMIA VULGAR
Marcela, macela-do-campo.
Cor amarelo ouro, odor aromático e agradável, sabor levemente amargo. A cor das inflorescências secas pode variar, não
correspondendo a estágios de maturação.
A droga, constituída pelos ramos com inflorescências, deve estar acompanhada de alguns ramos superiores não alados, para
comprovar a identidade da espécie. Flores reunidas em capítulos agrupados em glomérulos, sendo estes por sua vez
organizados em cimas paniculiformes. Cada capítulo apresenta 4 a 8 flores dimorfas, protegidas por um invólucro subcilíndrico,
de 0,40 cm a 0,60 cm de altura, formado por 9 a 14 brácteas involucrais imbricadas, amarelas, amareladas, amarelo-palha,
amarelo-pálido a esverdeadas, ou ainda amarelo-douradas, amarelo-pardo a amarelo-avermelhadas. As brácteas involucrais
são escariosas, hialinas, engrossadas na metade inferior, ao longo da nervura mediana, e estão dispostas em 3 ou 4 séries,
sendo as séries exteriores gradualmente menores. Cada bráctea apresenta forma navicular, ápice acuminado e base truncada
e mede aproximadamente 0,10 cm de largura. As brácteas mais internas são lanceolado-agudas, medindo 0,30 cm a 0,70 cm
de comprimento e apresentando tricomas glandulares apenas na porção basal da face abaxial. As demais brácteas são
oblongas ou agudas, sendo que as medianas medem 0,35 cm a 0,45 cm de comprimento e as mais externas 0,25 cm a 0,30
cm de comprimento, apresentando ambas tricomas simples, lanosos, com 0,20 cm a 0,30 cm de comprimento e alguns
tricomas glandulares na porção basal da face abaxial. O receptáculo é plano, alveolado, sem páleas. As flores marginais do
capítulo, em número de 3 a 6, são pistiladas, com corola de 0,30 cm a 0,45 cm de comprimento, filiforme, às vezes dilatada na
base, dentada ou partida no ápice, com alguns poucos tricomas glandulares na porção apical abaxial. O estilete é filiforme,
bífido, glabro, dilatado próximo à base, com ramos estigmáticos geralmente exsertos na maturação, de ápice truncado,
papiloso e com uma coroa de tricomas na porção apical. O ovário é ínfero, bicarpelar e unilocular, com um único rudimento
seminal, glabro, ovalado, levemente comprimido. O papus é unisseriado, com cerca de 20 cerdas brancas, ásperas, livres entre
si na base, que alcançam quase a mesma altura da corola, raramente mais. As flores do disco são em número de 1 a 3,
hermafroditas, com corola tubulosa, estreita, de 0,30 cm a 0,45 cm de comprimento, de tubo ligeiramente dilatado na base e
limbo pentadentado ou pentalobulado, dentes ou lóbulos com tricomas glandulares na face abaxial. Androceu com 5 estames,
epipétalos, inseridos na metade inferior da corola, com anteras sinânteras, de 0,15 cm a 0,20 cm de comprimento, com
deiscência longitudinal e introrsa, sagitadas na base, com cauda laciniada; conetivo prolongado em um apêndice apical
triangular, levemente obtuso, hialino. O ovário, o estilete e o papus são semelhantes aos das flores apenas pistiladas. Fruto do
tipo aquênio, pardo, de 0,07 cm a 0,08 cm de comprimento, elipsoidal a obovado, levemente comprimido, glabro, de superfície
papilosa.
A face abaxial das brácteas apresenta epiderme formada por células alongadas, de contorno retangular, com paredes
ligeiramente sinuosas, lisas, com tricomas tectores pluricelulares e unisseriados apenas no seu terço inferior. Ocorrem ainda
tricomas glandulares, formados por um pedicelo bi a trisseriado, com 3 ou 4 camadas de células e por duas células terminais
ovalado-alongadas, bem maiores do que as anteriores. Os tricomas glandulares das brácteas medem 60 µm a 100 µm de
comprimento total e sua cabeça possui diâmetro de 30 µm a 40 µm. As brácteas, em secção transversal, mostram poucas
camadas de células junto à base, chegando a apenas duas camadas na porção mais apical. Em secção transversal, estas
células são arredondadas, de paredes ligeiramente espessadas. O papus é constituído por cerdas longas, formadas por
células alongadas, hialinas, de paredes finas, muitas delas projetadas lateralmente. A face abaxial da corola apresenta
epiderme formada por células alongadas, de contorno poligonal. Cinco feixes vasculares percorrem longitudinalmente seu tubo.
Em secção transversal, a corola apresenta epiderme de células retangulares e um parênquima formado por 2 ou 3 camadas de
células de contorno arredondado e de paredes um pouco espessadas. As lacínias são cobertas abaxialmente por tricomas
glandulares, os quais medem de 60 µm a 90 µm de comprimento total e 30 µm a 40 µm de diâmetro na cabeça. O androceu,
em secção transversal, apresenta as anteras recobertas abaxialmente por 2 camadas de células bem distintas. A mais externa
corresponde à epiderme, com células pequenas, arredondadas e de paredes espessas; a camada subjacente é constituída de
uma fileira de células grandes, ovalado-alongadas no sentido radial e também com paredes espessas. Abaixo, ocorrem os
sacos polínicos, formados por um parênquima de células pequenas e de paredes finas. Junto a estas encontra-se a camada
mecânica, que consta de células arredondadas, com espessamento nas paredes laterais e b asal. No momento da deiscência
da antera, os sacos polínicos formam uma só loja. Os grãos de pólen são esferoidais e tricolpados, medindo de 17 µm a 35 µm
de diâmetro e com exina espinhosa. O ovário é recoberto por uma camada de células epidérmicas de contorno poligonal, com
algumas expansões na parede periclinal externa. Abaixo ocorre um tecido parenquimático constituído por várias camadas de
células, que após o completo desenvolvimento, reduzem-se a 3 ou 4. Internamente, encontra-se apenas um rudimento seminal
anátropo, preenchendo totalmente a cavidade ovariana. O embrião, quando desenvolvido, é formado quase que
exclusivamente pelos cotilédones, restando apenas algumas células do endosperma, aderidas ao tegumento da semente. O
estilete, em secção transversal, é circular, mostrando, próximo à base, uma expansão globosa, constituída por numerosas
células arredondadas, de paredes finas. Externamente ocorre uma camada de células pequenas, regulares em forma e em
tamanho. Internamente existe um parênquima de células de paredes muito delgadas, em cuja parte central ocorre um feixe
vascular. O fruto, quando maduro, apresenta um pericarpo formado por 3 ou 4 camadas de células. O fruto é castanho-claro ou
pardo, devido à coloração da primeira camada de células abaixo da epiderme. As demais camadas de células não possuem
coloração e encontram-se aderidas ao tegumento da semente. Este é suberificado e adjacente ao resto do endosperma, que
ocorre apenas na região superior e inferior da semente. Os cotilédones são pouco espessos, com face longitudinal plana e
dorsal convexa.
O pó atende a todas as exigências estabelecidas para a espécie, menos os caracteres macroscópicos. São característicos:
coloração amarela ou uma variante de amarelo; brácteas involucrais ou porções das mesmas como descrito acima; flores
inteiras ou suas porções, conforme descrição acima; estames ou partes destes com anteras sagitadas na base e cauda
laciniada; estilete bífido de base dilatada; cerdas do papus com projeções laterais; aquênios pardos, de 0,07 cm a 0,08 cm de
comprimento, elipsoidais a obovados, glabros, de superfície papilosa.
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando cromatoplaca de celulose como
fase estacionária e clorofórmio-ácido acético glacial-água (50:45:5) como fase móvel. Aplicar, separadamente, em forma de
banda, 5 -10 µl da solução amostra e 2 -3 µl da solução de referência, preparados como descrito a seguir.
Solução amostra: aquecer sob refluxo 10 g da droga em 100 ml de água destilada, durante uma hora. Transferir o extrato para
funil de decantação e extrair. Filtrar o extrato obtido, prensando e lavando o marco resultante com água aquecida. Extrair duas
vezes com 50 ml, mais quatro vezes com 25 ml de acetato de etila. Lavar duas vezes o extrato obtido com 50 ml de água.
Reunir as fases orgânicas, secar com sulfato de sódio anidro. Lavar o papel de filtro e o sulfato de sódio com acetato de etila.
Evaporar em evaporador rotatório. Retomar o resíduo em 15 ml de metanol e proceder a análise cromatográfica.
Solução de referência: dissolver 1 mg de cada um dos padrões (quercetina, 3 -O-metil-quercetina, luteolina e ácido caféico) em
100 µl de metanol, separadamente.
Desenvolver o cromatograma em percurso de aproximadamente 10 cm. Secar ao ar, à temperatura ambiente. Examinar a
cromatoplaca sob luz ultravioleta (354 nm). Nebulizar com solução etanólica a 1 %(p/V) de difenilborato de amino-etanol
(Reagente Natural A). Adicionalmente nebulizar com solução etanólica a 5 % (p/V) de polietilenoglicol 400. O cromatograma
deverá apresentar uma mancha de fluorescência amarelo-ouro na mesma altura que a obtida com a solução de referência (Rf
aproximadamente 0,40) correspondente à quercetina, outra de Rf cerca de 0,60 (luteolina) de cor marrom-claro, uma mancha
de Rf aproximandamente 0,80 de coloração marrom-claro atribuída à 3-O-metil-quercetina e uma quarta pouco acima de
fluorecência azul (Rf aproximandamente 0,90) relativa ao ácido cafeico.
ENSAIOS DEPUREZA
Matéria estranha (V.4.2.2.). No máximo 2%.
DOSEAMENTO
A. Proceder conforme descrito em Determinação de óleos essenciais (V.4.2.6.). Utilizar um balão de 2 000 ml contendo
quantidade de água suficiente para encobrir a droga vegetal. Utilizar 30 g de flores não contundidas e destilar por 5 horas.
Após extração, proceder imediatamente à determinação do óleo essencial.
B. Determinar o teor de flavonóides totais. Pesar exatamente cerca de 0,400 g da droga pulverizada (800 µm) e colocar em
balão de fundo redondo de 100 ml. Acrescentar 1 ml de uma solução de hexametilenotetramina a 0,5 % (p/V), 20 ml de
acetona e 2 ml de ácido clorídrico. Aquecer em banho-maria, sob refluxo, por 30 minutos. Filtrar a mistura para balão
volumétrico de 100 ml. Lavar o resíduo da droga e o algodão em balão de fundo redondo, com duas porções de 20 ml de
acetona, aquecendo a fervura sob refluxo, por 10 minutos. Após resfriamento à temperatura ambiente, filtrar as soluções para o
balão volumétrico, completando-se o volume com acetona. Em funil de separação, tratar 20 ml da solução com 20 ml de água e
após extrair com 15 ml de acetato de etila, repetindo-se por três vezes, com porções de 10 ml de acetato de etila. Reunir as
fases de acetato de etila e lavá-las em funil de separação, com duas porções de 50 ml de água, transferindo a seguir para
balão volumétrico de 50 ml, completando-se o volume com acetato de etila (solução-mãe SM). Pipetar 10 ml desta solução,
adicionar 1 ml do reagente de cloreto de alumínio, diluindo-se em balão volumétrico de 25 ml com solução metanólica de ácido
acético a 5% (V/V). Preparar o branco diluindo 10 ml da SM para 25 ml em balão volumétrico com solução metanólica d e ácido
acético a 5% (V/V). Após 30 minutos, medir a absorvância da solução a 425 nm, em cubeta de 1 cm, utilizando o branco para
ajuste do zero. Calcular a porcentagem de flavonóides totais segundo a fórmula:
A × 62.500
TFT = (%; p / p )
500 × m × (100 − PD)
Em que
A = absorvância;
m = massa da droga (g);
PD = perda por dessecação (%; p/p)
O resultado é fornecido em porcentual (p/p) de flavonóides totais calculados como quercetina (C 1 5 H 1 0 O7 ).
C. Determinar o teor de quercetina e luteolina. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência
(V.2.17.4). Cerca de 18 g da droga seca e moída (800 µm), exatamente pesados, é extraída previamente, em aparelho tipo
Soxhlet, com 300 ml de n-hexano, durante 3 horas. O extrato é desprezado e o marco extraído com 300 ml de acetato de etila,
durante 3 horas. O extrato obtido é evaporado à secura em evaporador rotatório e o resíduo retomado, quantitativamente, em
metanol. A solução é transferida para balão volumétrico, ajustando-se o volume de 10 ml com o metanol. Uma alíquota de 1 ml
desta solução é diluída para 50 ml, completando-se o volume com o solvente. Desta solução, uma alíquota de 4 ml é diluída
volumetricamente a 20 ml utilizando como solvente uma mistura de metanol:água na proporção de 53:47. As amostras são
filtradas através de filtro de membrana fluoreto de polivinilideno (0,45 µm de diâmetro nominal de poro) e injetadas no
cromatógrafo. As extrações e as injeções são realizadas em triplicata e o resultado é expresso pela média das determinações
em gramas de quercetina e luteolina por 100 gramas da droga (%, p/p).
Curva de calibração: cerca de 5 mg das substâncias referência, quercetina e luteolina, são exatamente pesadas e dissolvidas
em metanol. A solução, com os dois flavonóides, é transferida para balão volumétrico de 100 ml, completando-se o volume
com metanol (Solução-Mãe). Alíquotas da Solução-Mãe são diluídas com uma mistura metanol:água (53:47) obtendo-se
soluções contendo quercetina e luteolina, nas seguintes concentrações: 1,5; 2,5; 5; 7,5; 10 µg/ml. As soluções são filtradas
através de filtro de membrana de fluoreto de polivinilideno (0,45 µm de diâmetro nominal de poro) e injetadas no cromatógrafo.
Condições cromatográficas: a análise cromatográfica é realizada em cromatógrafo equipado com detector ultravioleta. As
condições cromatográficas empregadas são: pré-coluna contendo sílica octadecilsililizada, 10 µm; coluna em aço inoxidável
(250 mm x 4 mm d.i.) empacotada com sílica octadecilsililizada, 5 µm. A fase móvel é constituída de mistura de
metanol:solução de ácido fosfórico 1 % (m/V) na proporção de 53:47; fluxo de 0,6 ml/min; detecção em 362 nm. A fase móvel é
previamente filtrada através de membrana de fluoreto do polivinilideno 0,45 µm de diâmetro de poro.
Determinar a área do pico de quercetina e luteolina utilizando a Curva de Calibração.
Em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz e do calor, por um período não superior a um ano.
________________________________________________________
Reagente de cloreto de alumínio

Dissolver 1g de cloreto de alumínio com solução metanólica de ácido acético 5% (V/V), em balão volumétrico
de 500 ml. Completar o volume.
159
MEBENDAZOL
Mebendazolum
O
H
N OCH3
N
H
N
O
C 1 6 H 1 3 N 3 O3 295,30 0763.01-2
Éster metílico do ácido [5 -benzoil -1H-2-benzimidazolil]carbâmico
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 6 H 1 3 N 3 O3 , em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó fino, amarelado e inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, etanol, éter etílico e clorofórmio, solúvel em ácido fórmico.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra dessecada a 105 ºC, até peso constante, e dispersa em
brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas
intensidades relativas daqueles observados no espectro de mebendazol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Dissolver 30 mg da amostra em 2 ml de ácido fórmico e diluir, sucessivamente, em isopropanol até a concentração de
0,00075% (p/V). O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3), na faixa de 230 a 320 nm, desta solução, exibe máximos
em 247 e 312 nm, idênticos aos observados no espectro de solução similar de padrão.
C. Dissolver 40 mg em 2 ml de ácido fórmico e adicionar 5 ml de etanol acidulado com algumas gotas de ácido clorídrico. Agitar
vigorosamente e filtrar. Adicionar ao filtrado cerca de 3 mg de cloridrato de p-fenilenodiamina e agitar. Adicionar cerca de 0,1 g
de zinco em pó e deixar em repouso por 2 minutos. Adicionar 5 ml de sulfato férrico amoniacal ácido SR. Produz-se coloração
violeta.
ENSAIOS DE PUREZA
GF254, como suporte, e mistura de clorofórmio-metanol-ácido fórmico 96% (90:5:5), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à
placa, 10 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 50 mg da amostra em 1 ml de ácido fórmico 96% e completar o volume para 10 ml, com clorofórmio.
Solução (2): dissolver 50 mg de mebendazol padrão em 1 ml de ácido fórmico 96% e completar o volume para 10 ml, com
clorofórmio.
Solução (3): transferir 1 ml da solução (2) para balão volumétrico de 200 ml, completar o volume com mistura de clorofórmio e
ácido fórmico 96% (9:1). Homogeneizar.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). A mancha
principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução (2). Qualquer
mancha secundária presente na solução (1) não deve ser mais intensa que a obtida com a solução (3).
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 0,225 g da amostra e
dissolver em 30 ml de ácido acético glacial. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV determinando o ponto final
potenciometricamente. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M
equivale a 29,530 mg de C 1 6 H 1 3 N 3 O3 .
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-helmíntico.
________________________________________________________
Sulfato férrico amoniacal ácido SR
Preparação: dissolver 20 g de sulfato férrico amoniacal em 70 ml de água, adicionar 10 ml de ácido sulfúrico 0,05 M e
completar o volume com água para 100 ml.
159.1
MEBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0%, da quantidade declarada de C 1 6 H 1 3 N 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, da solução amostra preparada no método A
de Doseamento exibe máximos e mínimos idênticos aos observados no espectro da solução padrão.
B. A mancha principal obtida com a solução (1) em Substâncias relacionadas corresponde em posição, cor e intensidade
àquela obtida com a solução (2).
CARACTERÍSTICAS
Aspecto. Esvaziar completamente o conteúdo de 10 frascos, previamente agitados, em provetas correspondentes, limpas e
secas, providas de tampa e observar imediatamente sob condições adequadas de visibilidade. O conteúdo deve escorrer com
fluidez, a suspensão deve se apresentar homogênea, viscosa, livre de grumos e partículas estranhas. Após 24 horas de
repouso pode apresentar ligeira sedimentação, que deve ressuspender após agitação.
pH (V.2.19). 4,0 a 7 ,5.
ENSAIOS DE PUREZA
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio, metanol e ácido fórmico (90:5:5), como fase móvel. Aplicar separadamente à
Solução (1): a uma alíquota equivalente a 10 mg de mebendazol adicionar 1 ml de ácido fórmico, agitar até dissolução,
completar o volume para 10 ml com clorofórmio, homogeneizar e filtrar.
Solução (2): pesar 10 mg de mebendazol padrão, adicionar 1 ml de ácido fórmico, agitar até dissolução, completar para 10 ml
com clorofórmio e homogeneizar.
Solução (3): transferir 1 ml da solução (2) para um balão volumétrico de 200 ml, completar com mistura de clorofórmio e ácido
fórmico (9:1) e homogeneizar.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha
obtida no cromatograma com a solução (1), diferente da mancha principal, não deve ser maior nem mais intensa que a mancha

Contagem de microrganismos viáveis (V.5.1.6.1). Bactérias aeróbicas totais: no máximo 1 000 UFC/ml. Fungos e leveduras: no
máximo 100 UFC/ml.
Pesquisa e identificação de patógenos (V.5.1.7). Cumpre o teste.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14-3). Transferir volume da amostra equivalente a 100 mg de
mebendazol para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar 30 ml de ácido fórmico e agitar até completa dissolução. Completar o
volume com ácido fórmico e misturar. Transferir 5 ml desta solução para balão volumétrico de 50 ml, adicionar 5 ml de ácido
clorídrico 0,1 M, agitar e completar o volume com isopropanol. Aquecer até leve fervura e filtrar. Esfriar e diluir em isopropanol
até a concentração de 0,01% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando os mesmos solventes. Medir
as absorvâncias das soluções resultantes em 310 nm, utiliz ando ácido clorídrico 0,1 M e isopropanol (1:9) para o ajuste do
zero. Calcular o teor de C 1 6 H 1 3 N 3 O3 na amostra a partir das leituras obtidas.
B. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14-3). Transferir volume da amostra contendo o equivalente a 100
mg de mebendazol para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 50 ml de ácido fórmico e colocar em banho-maria a 50 ºC
durante 15 minutos. Esfriar, completar o volume com água, homogeneizar e filtrar através de um filtro de vidro de média
porosidade. Transferir 10 ml do filtrado para um funil de separação, adicionar 50 ml de clorofórmio, 50 ml de água e agitar
durante 2 minutos. Deixar separar as fases e transferir a camada clorofórmica para um segundo funil de separação. Lavar a
camada aquosa com duas porções de 10 ml de clorofórmio e adicionar os lavados clorofórmicos ao segundo funil de
separação. Lavar os extratos clorofórmicos combinados com uma mistura de ácido clorídrico M e ácido fórmico 10% (V/V)
(4:50). Transferir a camada clorofórmica para um balão volumétrico de 100 ml. Extrair a camada aquosa com duas porções de
10 ml de clorofórmio, adicionar o extrato ao balão volumétrico, completar com isopropanol e misturar. Diluir, sucessivamente,
em isopropanol até a concentração de 0,005% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando os mesmos
solventes. Preparar o branco como descrito a seguir. Transferir 45 ml de clorofórmio para um balão volumétrico de 100 ml,
adicionar 1 ml de ácido fórmico 10%, completar com isopropanol, homogeneizar, transferir 5 ml desta solução para um balão
volumétrico de 100 ml, completar com isopropanol e homogeneizar. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 274
nm, utilizando o branco para ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 6 H 1 3 N 3 O3 na suspensão oral a partir das leituras
obtidas.
Em frascos de vidro âmbar, bem-fechados.
ROTULAGEM
160
MERBROMINA
Merbrominum
OH
Hg
+-
Na O O O
Br Br
- +
COO Na
C 2 0 H 8 Br 2 HgNa 2 O6 750,70 0794.01-5
Sal dissódico, de (2’,7’-dibromo-3’,6’-diidroxi- 3-oxospiro[isobenzofurano-1 (3H), 9’-[9H)xanteno]-4’-il) hidroximercurio
Contém, no mínimo, 22,4% e, no máximo, 26,7% de mercúrio (Hg = 200,59) e, no mínimo, 18,0% e, no máximo, 22,4% de
bromo (Br = 79,9 ), calculados em relação à substância dessecada.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Escama ou grânulo verde-metálico a castanho-avermelhado.
Solubilidade. Facilmente solúvel em água, porém, algumas vezes deixa pequena quantidade de matérias insolúveis,
praticamente insolúvel em etanol, acetona, éter etílico e em clorofórmio.
IDENTIFICAÇÃO
A. Uma solução 1:2 000 apresenta cor vermelha e fluorescência verde amarelada.
B. A 5 ml de uma solução 1:250 adicionar 3 gotas de ácido sulfúrico 10 % (p/V). Forma-se precipitado laranja-avermelhado.
C. Aquecer 0,1 g da amostra com pequenos cristais de iodo em tubo de ensaio; cristais vermelhos são sublimados na parte
superior do tubo. Se forem produzidos cristais amarelos, atritar com bastão de vidro; a cor dos cristais passa para vermelho.
D. Pesar 0,1 g da amostra e adicionar 12 ml de solução de hidróxido de sódio 1:6. Evaporar até secura com agitação e
incinerar a 600 ºC por 1 hora. Dissolver o resíduo em 5 ml de água e acidificar com ácido clorídrico. Adicionar 3 gotas de
solução saturada de cloro, 2 ml de clorofórmio e agitar; na camada clorofórmica produz-se cor castanho-amarelada.
ENSAIOS DE PUREZA
Cor de líquidos (V.2.12). Dissolver 0,4 g em 20 ml de água, adicionar 3 ml de ácido sulfúrico 10% (p/V) e filtrar. A cor do filtrado
é menos intensa que a da solução padrão de cor C.
Halogênios solúveis
Preparação da amostra: dissolver 5 g da amostra em 80 ml de água, adicionar 10 ml de ácido nítrico 10 % (p/V) e completar o
volume com água para 100 ml. Homogeneizar e filtrar. Transferir 40 ml do filtrado para tubo de Nessler, adicionar 6 ml de ácido
nítrico 10 % (p/V) e completar para 50 ml com água.
Preparação do controle: em tubo de Nessler adicionar 0,25 ml de ácido clorídrico 0,01 M, 6 ml de ácido nítrico 10% (p/V) e
completar para 50 ml com água.
Procedimento: adicionar aos tubos 1 ml de nitrato de prata 0,1 M, misturar bem e deixar em repouso por 5 minutos ao abrigo da
luz. A preparação amostra não produz turvação mais intensa que a produzida pela preparação controle.
Sais de mercúrio solúveis
Preparação da amostra: transferir para um tubo de ensaio, 5 ml do filtrado obtido no ensaio cor de líquidos e adicionar 5 ml de
água.
Preparação do controle: dissolver 40 mg de cloreto de mercúrio II, exatamente pesados, em água e c ompletar o volume para 1
000 ml. A 20 ml desta solução adicionar 3 ml de ácido sulfúrico 10 % (p/V). Transferir para um tubo 5 ml da solução precedente
e adicionar 5 ml de água.
Procedimento: adicionar aos tubos 1 gota de sulfeto de sódio SR. A cor da solução amostra não deve ser mais intensa que a
da solução controle.
Compostos de mercúrio insolúveis. Dissolver 2,5 g da amostra em 50 ml de água e deixar em repouso por 24 horas ao abrigo
da luz. Centrifugar e lavar o precipitado com pequenas porções de água até que a última lavagem seja incolor. Transferir o
precipitado para frasco com rolha esmerilhada, adicionar exatamente 5 ml de iodo 0,1 M SV e deixar repouso por 1 hora,
agitando freqüentemente. Adicionar gota a gota, 4,3 ml de tiossulfato de sódio 0,1 M SV com agitação, usando 1 ml de amido
SI. Produz-se coloração azul.
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em estufa a 105 ºC por 5 horas, em 2 g de amostra. No máximo 5%.
DOSEAMENTO
Mercúrio. Pesar, exatamente, cerca de 0,6 g de amostra previamente p ulverizada e dessecada, colocar em vidraria apropriada
com rolha esmerilhada e dissolver com 50 ml de água, acrescentar 8 ml de ácido acético glacial, 20 ml de clorofórmio e
exatamente 30 ml de iodo 0,1 M SV. Tampar hermeticamente e deixar em repouso por 1 hora agitando, freqüentemente, com
vigor. Titular o excesso de iodo com tiossulfato de sódio 0,1 M SV, com agitação vigorosa, usando 1 ml de amido SI. Realizar
ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de iodo 0,1 M SV equivale a 10,030 mg de Hg.
Bromo. Pesar, exatamente, em cadinho de porcelana, cerca de 0,5 g de amostra previamente pulverizada e dessecada,
acrescentar 2 g de nitrato de potássio, 3 g de carbonato de potássio, 3 g de carbonato de sódio anidro e homogeneizar. Cobrir
a superfície da mistura com 3 g de partes iguais de carbonato de potássio e carbonato de sódio anidro e calcinar entre 400 ºC
e 500 ºC por 1 hora. Resfriar, dissolver e transferir quantitativamente a mistura calcinada para erlenmeyer, com o auxílio de 80
ml de água quente, e acidificar com ácido nítrico. Adicionar, exatamente, 25 ml de nitrato de prata 0,1 M e agitar. Titular o
excesso de nitrato de prata com tiocianato de amônio 0,1 M SV usando 2 ml de sulfato férrico amoniacal SR como indicador.
Realizar um ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de nitrato de prata 0,1 M equivale a 7,990 mg de Br.
Em recipientes bem-fechados e opacos.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Conservante.
Ácido sulfúrico 10% (p/V)

Especificação: contém 57 ml de ácido sulfúrico em água a 1 000 ml.
Conservação: em recipientes bem fechados.
Ácido nítrico 10% (p/V)

Especificação: contém 105 ml de ácido nítrico em água a 1 000 ml.
Conservação: em recipientes bem fechados ao abrigo da luz.
Solução saturada de Cloro

Preparação: preparar uma solução saturada de cloro em água.
Conservação: guardar a solução em frascos pequenos e completamente cheios, em local frio e escuro.
Observações: a solução tende a se deteriorar mesmo se protegida da luz e do ar. Para obter plena concentração preparar
solução no momento do uso.
161
MESILATO DE PEFLOXACINO
Pefloxacin mesylate
O
F COOH
N N
. CH3SO
N C2H5
H3C
C 1 7 H 2 0 FN 3 O3. CH 3 SO2 OH 429,4 6 1628.02-X

C 1 7 H 2 0 FN 3 O3. CH 3 SO2 OH. 2 H 2 O 465,5
Metanosulfontato do ácido 1 -etil-6-flúor-1,4 -diidro-7-(4-metil-1-piperazinil)-4-oxo-3-quinolino-carboxílico.

Contém, no mínimo, 98,5% e, no máximo, 101,5% de C 1 7 H 2 0 FN 3 O3 CH 3 SO2 OH, em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó amorfo branco.
Solubilidade. Muito solúvel em água. Pouco solúvel em etanol. Insolúvel em soluções ácidas.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) de amostra dessecada a 105ºC, até peso constante e dispersa em
intensidades relativas daqueles observados no espectro de pefloxacino padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder confo rme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte e
mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio- acetonitrila (4:4:2:1), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à
Solução (1): solução a 1% (p/V) da amostra em metanol e água (1:1).
Solução (2): solução a 1% (p/V) de mesilato de pefloxacino padrão em metanol e água (1:1).
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e visualizar as manchas obtidas sob luz ultravioleta (254
nm e 336 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a
solução (2).
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). Entre 7,7% e 10,9%.
Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17) pelo método de difusão em ágar, utilizando
cilindros.
Microrganismo: Staphylococcus epidermidis ATCC 12228.
Meio de cultura: número 1 de para manutenção do microrganismo; solução salina estéril, para padronização do inóculo e meio
número 11 para a camada base e camada de inóculo na placa.
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 2 g de amostra, transferir, quantitativamente, para balão volumétrico de 500 ml.
Adicionar 400 ml de água e agitar por 30 minutos. Completar o volume com água e filtrar. Diluir, sucessivamente, até as
concentrações de 8 µg/ml, 16 µg /ml e 32 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, pH 8,0, estéril (Solução 2) como
diluente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de mesilato de pefloxacino padrão e transferir quantitativamente para
balão volumétrico de 50 ml utilizando água como solvente. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 8 µg /ml, 16 µg /ml
e 32 µg /ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) como diluente.
Procedimento: adicionar 20 ml de meio de cultura número 11 em cada placa, esperar solidificar e adicionar 5 ml de inóculo a
1,0% e proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17.1), adicionando aos cilindros, 0,2 ml das
soluções recentemente preparadas.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14.- 3). Pesar, exatamente, cerca de 2 g de amostra, transferir com
auxílio de 400 ml de água para balão volumétrico de 500 ml. Agitar por 30 minutos, completar o volume com o mesmo solvente
e filtrar. Diluir, sucessivamente, até a concentração de 0,0006% (p/V), utilizando água como solvente. Preparar a solução
padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 276 nm,
utilizando água para o ajuste do zero. Calcular o teor de C 1 7 H 2 0 FN 3 O3 .CH3 SO2 OH na amostra, a partir das leituras obtidas .
B. Por Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Utilizar cromatógrafo líquido provido de detector ultravioleta a 276 nm;
coluna de 150 mm de comprimento e 3,9 de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octadecilsilano;
fluxo de 1 ml/minuto.
Fase móvel: ácido fosfórico 0,025 M com pH ajustado para 3,0com trietilamina-acetonitrila (87:15);
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 2 g de amostra e transferir para balão volumétrico de 500 ml com auxílio de 400
ml de água. Agitar por 30 minutos, completar o volume com água e filtrar. Diluir, sucessivamente, até concentração de 0,06
mg/ml, utilizando água como solvente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de mesilato de pefloxacino padrão, transferir para balão volumétrico de 50
ml e completar o volume com água. Diluir, sucessivamente, até concentração de 0,06 mg/ml, utilizando água como solvente.
A eficiência da coluna não deve ser menor do que 10 000 pratos teóricos/metro. O desvio padrão relativo das áreas de
replicatas dos picos registrados não deve ser maior que 2%.
Procedimento: injetar separadamente 20 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. Calcular teor de C 1 7 H 2 0 FN 3 O3 .CH3 SO2 OH na amostra a partir das respostas obtidas para as soluções padrão e solução
amostra.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO:
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antimicrobiano.
161.1
MESILATO DE PEFLOXACINO COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 7 H 2 0 FN 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Pesar do pó o equivalente a 0,1 g de pefloxacino, adicionar 15 ml de água e agitar.
Completar o volume para 25 ml e filtrar. Adicionar ao filtrado 10 ml de metanol e evaporar em rotavapor, à temperatura de 30
°C. Deixar o resíduo em dessecador, até peso constante. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo
disperso em brometo de potássio apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de mesilato de pefloxacino padrão, preparado de maneira
idêntica.
B. Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia de mesilato de pefloxacino. Preparar a solução (1) e
solução (2) como descrito a seguir.
Solução (1): pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 0,25 g de pefloxacino para balão
volumétrico de 25 ml, adicionar mistura de metanol e água (1:1), agitar, completar o volume com o mesmo solvente e filtrar.
Solução (2): utilizar mesilato de pefloxacino padrão, para preparar solução a 1% (p/V) em pefloxacino, utilizando mistura de
metanol e água (1:1) como solvente.
C ARACTERÍSTICAS
Determinação do peso (V.1.1). Cumpre o teste.
DETERMINAÇÃO D A POTÊNCIA
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de mesilato de pefloxacino. Preparar a solução
amostra e solução padrão como descrito a seguir.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Transferir quantidade de pó equivalente a 2 g de pefloxacino para balão
volumétrico de 500 ml com auxilio de 400 ml de água. Agitar por 30 minutos, completar o volume com água e filtrar. Diluir,
sucessivamente, até as concentrações de 8 g/ml, 16 g/ml e 32 µg/ml, utilizando tampão fo sfato de potássio 0,1 M, estéril, pH
8,0 (Solução 2) como diluente.
Solução padrão: pesar, de mesilato de pefloxacino padrão, o equivalente a cerca de 50 mg de pefloxacino e transferir
quantitativamente para balão volumétrico de 50 ml utilizando água como solvente. Diluir, sucessivamente, até as
concentrações de 8 µg/ml, 16 µg/ml e 32 µg/ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (solução 2) como
diluente.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade de pó equivalente
a 2 g de pefloxacino, transferir com auxílio de 400 ml de água para balão volumétrico de 500 ml. Agitar por 30 minutos,
completar o volume com o mesmo solvente e filtrar. Diluir sucessivamente, até a concentração de 0,0006% (p/V), utilizando
água como solvente. Preparar a solução padrão de mesilato de pefloxacino na mesma concentração em pefloxacino, utilizando
água como solvente. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 276 nm (V.2.14.-3), utilizando água para o ajuste do
zero. Calcular a quantidade de C 1 7 H 2 0 FN 3 O3 nos comprimidos, a partir das leituras obtidas.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4). Proceder conforme descrito no método B de Doseamento na
monografia d e mesilato de pefloxacino. Preparar a solução amostra e solução padrão como descrito a seguir.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade do pó equivalente a 2 g de pefloxacino e transferir
para balão volumétrico de 500 ml com auxílio de 400 ml de água. Agitar por 30 minutos, completar o volume com água e filtrar.
Diluir, sucessivamente até concentração de 0,6 mg/ml, utilizando água como diluente.
Solução padrão: pesar, em mesilato de pefloxacino padrão, o equivalente a cerca de 50 mg de pefloxacino e transferir
quantitativamente para balão volumétrico de 50 ml utilizando água como solvente. Diluir, sucessivamente, até a concentração
de 0,05 mg/ml, utilizando água como solvente.
ROTULAGEM
162
METILPARABENO
Methylis parahidroxibenzoas
OCH3
HO
C 8 H 8 O3 152,15 1637.01-0
Éster metílico do ácido 4 -hidroxibenzóico
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de C 8 H 8 O3 .
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco ou cristais incolores.
Solubilidade. Muito pouco solúvel em água, solúvel em álcool, éter e metanol.
o o
Faixa de fusão (V.2.2): entre 125 C e 128 C.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14) da amostra, dispersa em brometo de potássio, apresenta máximos de
absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de
metilparabeno padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 230 a 280 nm, de uma solução a 0,0005% (p/V) em etanol,
exibe máximo em 258 nm e a absorvância é de 0,52 a 0,56.
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução (IV.-3). A solução a 10% (p/V) em etanol é límpida e incolor.
Acidez. A 2 ml da solução obtida no ensaio Aspecto da solução adicionar 3 ml de etanol, 5 ml de água isenta de dióxido de
carbono e 0,1 ml da solução de verde de bromocresol SI. São necessários não mais que 0,5 ml da solução de hidróxido de
sódio 0,1 M SV para promover viragem do indicador.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No máximo 0,1%.
GF2 5 4 , como suporte, e mistura de ácido fórmico anidro, acetato de etila e cloreto de metileno (2:10:88), como fase móvel.
Aplicar, separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 0,1 g da amostra em metanol e diluir a 5 ml com o mesmo solvente.
Solução (2): diluir l ml da solução (1) para 100 ml com metanol.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar sob corrente de ar quente e examinar sob luz ultravioleta (254
nm). Qualquer mancha secundária observada no cromatograma da solução (1) não é mais intensa do que a mancha obtida no
cromatograma da solução (2).
DOSEAMENTO
Transferir 2 g da amostra para um erlenmeyer provido de rolha esmerilhada, adicionar 40 ml de solução de hidróxido de sódio
M. Adaptar condensador de refluxo e aquecer cuidadosamente por 30 minutos. Esfriar. Lavar o condensador com 5 ml de
água. Titular o excesso de hidróxido de sódio com solução de ácido sulfúrico 0,5 M determinando o ponto final
potenciometricamente. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de hidróxido de sódio M equivale
a 152,1 mg de C 1 0 H 1 2 O3 .
ROTULAGEM
CATEGORIA
Conservante.
163
NORFLOXACINO
Norfloxacinum
COOH
HN
N N
F COOH
O
C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 319,34 1344.01-3
Ácido 1 -etil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolino carboxílico
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco a amarelo claro.
Solubilidade. Pouco solúvel em água, metanol, etanol, acetato de etila e acetona, facilmente solúvel em ácido acético,
ligeiramente solúvel em clorofórmio e insolúvel em éter etílico.
Faixa de fusão (V.2.2): entre 227 °C e 228 °C.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada até peso constante e dispersa em brometo de
relativas daqueles observados no espectro de norfloxacino padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3), na faixa de 200 a 400 nm, de uma solução de 0,0005% (p/V) em hidróxido
de sódio 0,1 M, exibe máximo em 273 nm, idêntico ao observado no espectro de solução similar de padrão.
ENSAIOS DE PUREZA
Perda por dessecação (V.2.9). Secar sob pressão reduzida, que não exceda 5 mm de Hg a 100 °C, até peso constante. No
máximo 1%.
Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17) pelo método de difusão em ágar, utilizando
cilindros.
Microrganismo: Staphylococcus epidermidis ATCC 12228.
Meios de cultura: meio de cultura número 1, para manutenção do microrganis mo; solução salina estéril, para padronização do
inóculo; e meio de cultura número 11, para a camada base e preparação do inóculo.
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 0,25 g de norfloxacino amostra e transferir quantitativamente para balão
volumétrico de 250 ml com auxílio de 100 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Agitar por 15 minutos e completar o volume com
tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2). Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 10 µg/ml, 20
µg/ml e 40 µg/ml, u tilizando água como diluente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de norfloxacino e transferir quantitativamente para balão volumétrico de
50 ml com auxílio de 20 ml de hidróxido de sódio 0,1 M. Agitar por 15 minutos e completar o volume com tampão fosfato de
potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2). Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 10 µg/ml, 20 µg/ml e 40 µg/ml,
utilizando água como diluente.
Procedimento: adicionar 20 ml de meio número 11 em cada placa, esperar solidific ar e adicionar 5 ml de inóculo a 0,7% e
proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17.1), adicionando nos cilindros, 0,2 ml das
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,46 g da amostra em 100 ml de ácido
acético glacial. Titular com ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o ponto final potenciometricamente. Realizar ensaio em
branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 31,93 mg de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 .
Em recipientes bem-fechados, protegidos da luz e umidade.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antimicrobiano.
163.1
NORFLOXACINO COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0%, da quantidade declarada de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Proceder conforme descrito em Cromatografia de camada delgada

(V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte, e mistura de clorofórmio-metanol-tolueno-dietilamina-água (40:40:20:14:8),
como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 50 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a
seguir.
Solução (1): solução a 0,15% (p/V) de amostra em mistura de 1 parte de cloreto de metileno e 1 parte de
metanol acidificado (ácido clorídrico 0,9% (V/V) em metanol). Centrifugar uma porção obtida e utilizar o sobrenadante límpido.
Solução (2): solução a 0,15% (p/V) de norfloxacino padrão preparada no mesmo solvente da solução (1).
Centrifugar uma porção obtida e utilizar o sobrenadante límpido.
Procedimento: desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz
ultravioleta (254 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida
com a solução (2).
B. Proceder conforme descrito no método B de Doseamento. O tempo de retenção do pico principal obtido com
a solução amostra corresponde àquele do pico principal da solução padrão.
CARACTERÍSTICAS

Meio de dissolução: tampão pH 4,0, 750 ml
Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em tampão pH 4,0 até
concentração adequada. Medir as absorvâncias em 278 nm (V.2 .14.-3), utilizando tampão pH 4,0 para ajuste do zero. Calcular
a quantidade de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 dissolvido no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão na concentração de
0,005% (p/V), preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos do que 80% (T) da quantidade declarada de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 se dissolvem em 30 minutos.
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de norfloxacino. Preparar a solução
amostra como descrito a seguir.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade de pó equivalente a 0,25 g de
norfloxacino e transferir quantitativamente para balão volumétrico de 500 ml com auxílio de 200 ml de hidróxido de sódio 0,1 M.
Agitar por 15 minutos, completar o volume com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) e filtrar. Diluir,
sucessivamente, até concentrações de 10 µg/ml, 20 µg/ml e 40 µg/ml, utilizando água como diluente.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade
do pó equivalente a 50 mg de norfloxacino e transferir para balão volumétrico de 100 ml com o auxílio de 50 ml de ácido
clorídrico 0,1 M. Agitar por 15 minutos, completar o volume com o mesmo diluente e filtrar. Diluir, sucessivamente, até a
concentração de 0,0005% (p/V), utilizando ácido clorídrico 0,1 M como solvente. Preparar solução padrão na mesma
concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das soluções em 277 nm (V.2.14.-3), utilizando ácido
clorídrico 0,1 M para o ajuste do zero. Calcular a quantidade de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 nos comprimidos, a partir das leituras obtidas.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta
eficiência (V.2.17.4), utilizando cromatógrafo provido de detector ultravioleta a 275 nm, coluna de 300 mm de comprimento e
3,9 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octadecilsilano (5 µm ou 10 µm), mantida a 40 °C;
fluxo da fase móvel de 2,0 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de ácido fosfórico 0,1% (V/V) e acetonitrila (85:15). Anteriormente à análise, estabilizar a
coluna com solução de fosfato de sódio monobásico 0,01 M ajustado com ácido fosfórico para pH 4,0 a um fluxo de 0,5
ml/minuto por 8 horas.
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade de pó equivalente a 0,1 g de
norfloxacino. Transferir para balão volumétrico de 200 ml com auxílio de 80 ml de fase móvel, submeter ao ultra-som por 10
minutos, completar o volume com ácido fosfórico 0,1% (V/V) e filtrar. Diluir, sucessivamente, até concentração de 20 µg/ml,
utilizando fase móvel como solvente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de norfloxacino. Transferir para balão volumétrico de 50
ml com auxílio de 20 ml de fase móvel, agitar por 15 minutos, completar o volume com o mesmo solvente. Diluir,
sucessivamente, até concentração de 20 µg/ml, utilizando fase móvel como solvente.
A eficiência da coluna não deve ser menor que 5 000 pratos téoricos/metro. O fator de cauda não deve ser
superior a 2. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas dos picos registrados não deve ser maior que 2,0%.
Procedimento: injetar separadamente 10 µl das soluções amostra e padrão, registrar os cromatogramas e
medir as áreas dos picos. Calcular a quantidade de C 1 6 H 1 8 FN 3 O3 na solução amostra a partir das respostas obtidas com as
soluções padrão e amostra.
Em recipientes bem-fechados e protegidos da luz.
ROTULAGEM
Observar a legislação vig ente.
_________________________________________________
XII.4. TAMPÕES
Tampão pH 4,0
Preparação - Transferir 900 ml de água para um balão volumétrico de 1 000 ml, adicionar 2,86 ml de ácido acético glacial e 1
ml de uma solução de hidróxido de sódio 50% (p/p), completar o volume com água e homogeneizar. Se necessário, ajustar o
pH com ácido acético glacial ou solução de hidróxido de sódio 50% (p/p).
164
NOZ-D E-COLA
Semen colae
Cola nitida (Vent.) A.Chev. – STERCULIACEAE
A droga vegetal consiste dos cotilédones dessecados de Cola nitida (Vent.) A. Chev. contendo, no mínimo, 1,7% de taninos
totais e 2,0% de cafeína.
SINONÍMIA CIENTÍFICA
Sterculia nitida Vent. e Cola vera K.Schum.
SINONÍMIA VULGAR
Cola, semente -de-cola.
Os cotilédones apresentam sabor adstringente e algo amargo e odor quase nulo.
Os cotilédones são em número de dois, normalmente encontrados no comércio já separados. São duros e desiguais, sólidos,
irregulares, de cor castanho-avermelhada, de tamanho muito variável, com 2 cm a 5 cm de comprimento por cerca de 2 cm de
largura e até 1 cm de espessura. O ápice do cotilédone é mais largo do que a sua base e ambos são arredondados. A margem
é inteira. A superfície externa de cada cotilédone é convexa ou ligeiramente deprimida, rugosa, de coloração castanha a
castanho-avermelhada. A superfície interna é plana ou deprimida, mais ou menos lisa, geralmente irregular, apresentando na
base pequena cavidade, contendo, às vezes, a radícula e a plúmula, ou vestígios destas. A superfície de fratura é uniforme e
castanha brilhante.
Os cotilédones estão envoltos por uma epiderme formada por células retangulares, pequenas ou ligeiramente alongadas no
sentido radial e são constituídos por um parênquima homogêneo de células poligonais, às vezes de contorno irregular. As
células mais internas são maiores, com paredes espessas e pontoadas, de coloração castanha, contendo compostos fenólicos,
matéria graxa e abundantes grãos de amido. Esses últimos, estão principalmente distribuídos nas células centrais e são
desiguais, esféricos, ovais, ovais -arredondados, oblongos, reniformes, elipsóides ou piriformes, com hilo ramificado,
centralizado ou excêntrico, quase sempre fundido, em forma de estrela ou de cruz e suas estrias concêntricas são pouco
visíveis. O tamanho dos grãos varia de 5 µm a 35 µm, raramente 45 µm.
O pó atende a todas as exigências estabelecidas para a espécie, menos os caracteres macroscópicos. São c aracterísticos: cor
castanho-avermelhada a moderadamente amarelado-acastanhada; fragmentos de epiderme e de parênquima com células
poligonais, de paredes pardas ou castanho-avermelhadas, contendo numerosos e variados grãos de amido, como os descritos;
escassos fragmentos de pequenos feixes fibrovasculares. Os grãos de amido, quando observados em luz polarizada, exibem
uma cruz na região do hilo.
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando cromatoplaca de sílica-gel GF2 5 4 e
acetato de etila-metanol-água (100:13,5:10), como fase móvel. Aplicar, separadamente, em forma de banda, 5-10 µl da solução
amostra e 2 -3 µl da solução de referência, preparadas como descrito a seguir.
Solução amostra: extrair a droga previamente pulverizada, sob refluxo durante 15 minutos, em concentração igual a 2% (p/V),
usando etanol como líquido extrator. Filtrar e aplicar na cromatoplaca.
Solução referência: dissolver 10 mg de cafeína em 2 ml de etanol absoluto.
Desenvolver o cromatograma em percurso de 15 cm. Remover a cromatoplaca e deixar secar ao ar por alguns minutos.
Observar sob luz ultravioleta (254 nm). A mancha com Rf próximo a 0,50, corresponde a cafeína. Nebulizar com o reagente de
Dragendorff SR. Adicionalmente nebulizar com solução aquosa de nitrito de sódio a 5% (p/V). A mancha correspondente a
cafeína apresenta coloração vermelho tijolo.
ENSAIOS DE PUREZA
Matéria estranha (V.4.2.2.). No máximo 3%.
DOSEAMENTO
A. Determinar o teor de cafeína. Pesar exatamente cerca de 0,25 g da amostra pulverizada. Extrair com 20 ml de solução de
ácido sulfúrico 2,5% sob agitação mecânica durante 15 minutos, por quatro vezes. Filtrar as porções para balão volumétrico de
100 ml. Completar o volume com solução de ácido sulfúrico 2,5% (V/V) e transferir 10 ml desta solução para balão volumétrico
de 100 ml. Completar o volume com a mesma solução de ácido sulfúrico, obtendo-se, assim, concentração teórica em torno de
15 µg/ml.
Solução de referência: pesar 500 µg de cafeína e dissolver em 100 ml de solução de ácido sulfúrico 2,5 % (V/V). Empregar 3
ml desta solução, equivalentes a 1,5 mg de cafeína, completar o volume em balão volumétrico de 100 ml c om solução de ácido
sulfúrico 2,5% (V/V), obtendo-se a concentração de 15,0 µg/ml de cafeína.
Medida da absorvância: empregar cubetas de 1 cm. Efetuar a leitura em espectrofotômetro a 271 nm. Utilizar solução de ácido
sulfúrico 2,5% (V/V), como solução de compensação. Calcular o teor de cafeína (metil-xantinas) utilizando a equação:
AA × CP
C=
AP × MA × 10
Em que
C = Teor de rendimento de metilxantinas na amostra;

AA = Absorvância da solução amostra;
AP = Absorvância da solução referência;
CP = Concentração da solução referência em µg/ml;
MA = Massa em gramas de amostra;
10 = Fator de diluição.
B. Determinar o teor de taninos totais: proteger da luz as amostras durante a extração e a diluição. Utilizar água isenta de
dióxido de carbono em todas as operações. Pesar 0,75 g da droga pulverizada, transferir para erlenmeyer e adicionar 150 ml
o
de água. Aquecer até fervura e manter em banho-maria à temperatura de 80-90 C por 30 minutos. Resfriar em água corrente,
transferir a mistura para balão volumétrico e diluir a 250 ml com água. Deixar decantar o sedimento e filtrar através de papel
filtro. Desprezar os primeiros 50 ml do filtrado.
Polifenóis totais: diluir 5 ml do filtrado para 25 ml com água. Misturar 5 ml desta solução com 2 ml da solução de ácido
fosfotúngstico SR e diluir a 50 ml com solução de carbonato de sódio 10,6% (p/V). Medir a absorvância da solução (A1 ) a 715
nm (V.2.14), exatamente 3 minutos após a adição do último reagente, utilizando água como branco.
Polifenóis não adsorvidos pelo pó-de-pele: adicionar a 20 ml do filtrado 0,2 g de pó-de-pele e agitar vigorosamente por 60
minutos. Filtrar. Diluir 5 ml do filtrado a 25 ml com água. Misturar 5 ml desta solução com 2 ml da solução de ácido
fosfotúngstico SR e diluir 50 ml com solução de carbonato de sódio 10,6% (p/V). Medir a absorvância da solução a 715 nm (A2 )
(V.2.14), exatamente 3 minutos após a adição do último reagente, utilizando água como branco.
Solução referência: dissolver 50 mg de pirogalol em água e diluir a 100 ml. Diluir 5 ml desta solução a 100 ml com água.
Misturar 5 ml desta solução com 2 ml da solução de ácido fosfotúngstico SR e diluir a 50 ml com solução de carbonato de sódio
10,6% (p/V). Medir a absorvância desta solução a 715 nm (A3 ) (V.2.14), exatamente 3 minutos após a adiç ão do último
reagente e dentro de 15 minutos contados da dissolução do pirogalol, utilizando água como branco. Calcular o teor de taninos
pela expressão:
13, 2 ( A1 − A2 )
TT =
A3 × m
Em que
m = massa da amostra em gramas.
Em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz e do calor.
________________________________________________________
XII.2 REAGENTE E SOLUÇÕES REAGENTES
Ácido fosfotúngstico SR
Aquecer 10 g de tungstato de sódio sob refluxo por 3 horas com 8 ml de ácido fosfórico 85% (V/V) e 75 ml de água. Após
resfriamento, diluir com água para 100 ml.
LEGENDA
Figura 1: Cola nitida (Vent.) A.Chev. - A. aspecto da face externa do cotilédone; B. aspecto da face interna do cotilédone; C.
cotilédone em vista equatorial; D, E e F. detalhe de células parenquimáticas, encontradas no pó, evidenciando tamanhos
variáveis de células e paredes pontoadas; G. detalhe de grãos de amido, mostrando variabilidade quanto a forma, tamanho e
hilo. As escalas correspondem em A, B, C a 2 cm; em D, E e F a 100 µm; em G a 50 µm.
165
OFLOXACINO
Ofloxacinum
H3C CH3
N O
N N
F COOH
O
C 1 8 H 2 0 FN 3 O4 361,37 3970.01-9
Ácido ( ±)-9-fluor-2,3 -diidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H pirido[1,2,3 -de]-1,4 - benzoxazina -6-carboxílico.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Cristais em forma de agulhas incolores.
Faixa de fusão (V.2.2 ): 250 °C a 257 °C, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada até peso constante e dispersa em brometo de
relativas daqueles observados no espectro de ofloxacino padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, de uma solução a 0,00067% (p/V) em ácido
clorídrico 0,1 M exibe máximos idênticos aos observados no espectro de solução similar de ofloxacino padrão.
ENSAIOS DE PUREZA
Poder rotatório (V.2.8). De +1° a –1°. Determinar em solução a 1% (p/V) em clorofórmio, em relação à substância dessecada.
Metais pesados (V.3.2.3 -Método II). No máximo 0,001% (10 ppm).
Arsênio (V.3.2.5 - Método II). No máximo 0,0001% (1 ppm).
Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17) pelo método difusão em ágar, utilizando
cilindros.
Microrganismo: Micrococcus luteus ATCC 9341.
Meios de cultura: meio número 1, para manutenção do microrganismo; solução salina estéril, para a padronização do inóculo e
meio número 11, para a camada base e camada de inóculo na placa.
Solução amostra: pesar, exatamente, cerca de 0,25 g de amostra, transferir para balão volumétrico de 250 ml com auxílio de
100 ml de tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), agitar por 30 minutos e completar o volume com o
mesmo diluente. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 20 µg /ml, 30 µg/ml e 45 µg /ml, utilizando tampão fosfato de
potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), como diluente.
Solução padrão: pesar, exatamente, cerca de 50 mg de ofloxacino padrão, transferir para balão volumétrico de 50 ml e
completar o volume com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2). Diluir, sucessivamente, até as
concentrações de 20 µg /ml, 30 µg /ml e 45 µg /ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2),
como diluente.
Procedimento: adicionar 20 ml de meio de cultura número 11 em cada placa, esperar solidificar, adicionar 5 ml de inóculo a
0,5% e proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17), adicionando aos cilindros 0,2 ml das
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antimicrobiano.
165.1
OFLOXACINO COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 8 H 2 0 FN 3 O4 .
IDENTIFICAÇÃO
Pesar e pulverizar os comprimidos. Preparar solução a 0,00067% (p/V) em ácido clorídrico 0,1 M, agitar mecanicamente por 20
minutos e filtrar. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, exibe máximos idênticos aos
observados no espectro de solução similar de ofloxacino padrão.
CARACTERÍSTICAS
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de ofloxacino. Preparar a solução
Solução amostra: pesar e pulverizar 20 comprimidos. Utilizar quantidade de pó equivalente a de 0,25 g de ofloxacino, transferir
quantitativamente para balão volumétrico de 250 ml com auxílio de 100 ml de tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0
(Solução 2). Agitar por 30 minutos e completar o volume com o mesmo diluente e filtrar. Diluir, sucessiv amente, até as
concentrações de 20 µg/ml, 30 µg /ml e 45 µg /ml, utilizando tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2),
como diluente.
ROTULAGEM
165.2
OFLOXACINO SOLUÇÃO INJETÁVEL
Contém, no mínimo 90,0% e, no máximo,110,0% da quantidade declarada de C1 8 H 2 0 FN 3 O4 . Pode ser preparada em água para
injetáveis ou em outro solvente adequado.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra previamente levada a resíduo seco em rotavapor, sob
pressão reduzida, mantida em dessecador e dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de absorção somente nos
mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de ofloxacino
padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel 60 GF2 5 4 , como suporte, e
mistura de cloreto de metileno-metanol-hidróxido de amônio-acetonitrila (40:40:20:10), como fase móvel. Aplicar,
Solução (1):solução a 0,05% (p/V) da amostra em água.
Solução (2): solução a 0,05% (p/V) de ofloxacino padrão em água.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e observar sob luz ultravioleta (254 nm e 336 nm). A
mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela o btida com a solução (2).
CARACTERÍSTICAS

Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 10 ml/kg de uma solução contendo 2 mg/ml de ofloxacino.
Endotoxinas bacterianas (V.5.1.9). Cumpre o teste. No máximo 5 UE/mg de ofloxacino.
Proceder conforme descrito em Determinação da potência na monografia de ofloxacino. Preparar a solução
Solução amostra: transferir volume da solução injetável equivalente a 0,25 g de ofloxacino para balão volumétrico de 250 ml e
adicionar 100 ml de tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2). Agitar por 30 minutos e completar o volume
com o mesmo diluente. Diluir, sucessivamente, até as concentrações de 20 µg/ml, 30 µg /ml e 45 µg /ml, utilizando tampão
fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), como diluente.
ROTULAGEM
166
OXAMNIQUINA
Oxamniquinum
CH3
H
O2N N
N CH3
H
HO
C 1 4 H 2 1 N 3 O3 279,34 21738-42-1
(±)1,2,3,4 -tetraidro-2-[[(1-metiletil)-amino]metil]-7-nitro-6-quinolinometanol
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó muito fino, de cor amarelada, inodoro.
Solubilidade. Praticamente insolúvel em água, solúvel em etanol e metanol, pouco solúvel em clorofórmio e
acetona. Facilmente solúvel em ácido acético, praticamente insolúvel em solução de hidróxido de sódio.
Faixa de fusão (V.2.2): 146 ºC a 151 ºC, com decomposição.
IDENTIFICAÇÃO
Os testes de identificação A e B podem ser omitidos se forem realizados os testes C, D, E, F e G. Os testes de
identificação C, D, E, F e G podem ser omitidos se forem realizados os testes A e B.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dispersa em brometo de potássio
apresenta máximos de absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles
observados no espectro de oxamniquina padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 220 a 400 nm, de solução da amostr a a
0,001% (p/V), exibe máximo de absorção em 251 nm + 1 nm.
C. Dissolver 1 g de dicromato de potássio em solução previamente preparada de ácido sulfúrico em água (1:3).
Dissolver 15 mg da amostra em 20 gotas de acetona. Adicionar 5 a 8 gotas da solução de dicromato de potássio e agitar.
Forma-se precipitado verde, em 5 segundos.
D. Colocar em vidro de relógio, cerca de 10 mg da amostra. Adicionar 2 gotas de formaldeído 37% (V/V) e 10
gotas de ácido sulfúrico. Desenvolve-se coloração verde.
E. Misturar, em tubo de ensaio, 10 mg da amostra e 1,5 ml de solução recém-preparada de sulfato ferroso
amoniacal 5% (p/V). Adicionar 1 gota de ácido sulfúrico 3 M e 1 ml de solução metanólica de hidróxido de potássio 2 M.
Tampar o tubo, agitar bem e observar. Ocorre, rapidamente, mudança de cor de azul para marrom.
F. Em tubo de ensaio, dissolver cerca de 10 mg da amostra em ácido clorídrico M, acrescentar óxido de
magnésio. Aquecer, se necessário. Desprendem-se, aos poucos, vapores alcalinos que escurecem o papel de prata-manganês
colocado na extremidade superior do tubo.
G. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando placas de sílica-gel
GF2 5 4 , como suporte e mistura de clorofórmio, n-hexano-álcool isopropílico- hidróxido de amônio (100:50:10:7,5), como fase
móvel. Aplicar, separadamente, sobre a placa, 20 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 25 mg da amostra em clorofórmio e completar o volume para 10 ml. Transferir 1 ml da
solução anterior para b alão volumétrico de 25 ml e completar o volume com clorofórmio.
Solução (2): dissolver 25 mg de oxamniquina padrão em clorofórmio e completar o volume para 10 ml. Desta
solução, transferir 1 ml para balão volumétrico de 25 ml e completar o volume com clorofórmio.
Desenvolver o cromatograma por 10 cm. Remover a placa, deixar secar ao ar e observar sob luz ultravioleta
(254 nm). A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição e intensidade àquela obtida com a solução( 2).
ENSAIOS DE PUREZA
Poder rotatório (V.2.8). Entre -4º e +4º, a 25 ºC. Determinar em solução a 2% (p/V) em tetraidrofurano.
pH (V.2.19). 8,0 a 10,0. Determinar na suspensão aquosa a 1% (p/V).
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa a 105 ºC por 2 horas. No máximo 1%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 2 g da amostra. Incinerar a 600 ºC por 2 horas. No máximo 0,2%.
Ferro (V.3.2.4). Dissolver o resíduo obtido em Cinzas sulfatadas em 4 ml de ácido clorídrico, cuidadosamente,
com ligeiro aquecimento. Diluir com água para 100 ml. Utilizar 10 ml desta solução e prosseguir conforme descrito em Ensaio-
limite para ferro. No máximo 0,005% (50 ppm).
DOSEAMENTO
A. Por titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5). Pesar, exatamente, cerca de 0,1 g de amostra e dissolver em
50 ml de ácido acético glacial e 5 ml de anidrido acético. Acrescentar gotas de vermelho de quinaldina SI e titular com ácido
perclórico 0,1 M SV até viragem de vermelho para incolor. Realizar ensaio em branco e proceder à correções necessárias.
Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 27,934 mg de C 1 4 H 2 1 N 3 O3 .
B. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (V.2.14-3). Pesar, exatamente, cerca de 20 mg da
amostra e dissolver em metanol para 100 ml. Diluir, sucessivamente, em metanol de modo a obter concentração final de
0,001% (p/V). Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente. Medir as absorvâncias das
soluções resultantes em 251 nm, utilizando metanol como branco. Calcular o teor de C1 4 H 2 1 N 3 O3 na amostra a partir das
leituras obtidas.
CLASSE TERAPÊUTICA
Esquistossomicida.
Em recipientes bem-fechados, ao abrigo da luz.
ROTULAGEM
167
PARACETAMOL
Paracetamolum
HO
O
N CH3
H
C 8 H 9 NO 2 151,17 0955.01-9
N-(4-hidroxifenil)acetamida
Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 8 H 9 NO 2 , em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino, branco, inodoro, com leve sabor amargo.
Solubilidade. Ligeiramente solúvel em água, solúvel em água fervente, facilmente solúvel em etanol,
praticamente insolúvel em clorofórmio e éter etílico. Solúvel em hidróxido de sódio M.
Faixa de fusão (V.2.2): 168 ºC a 172 ºC.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) da amostra dessecada sobre sílica-gel, e dispersa em
brometo de potássio apresenta máximos de absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades
relativas daqueles observados no espectro de paracetamol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14.-3), na faixa de 200 a 400 nm, da solução da amostra a
0,0005% (p/V) em mistura de ácido clorídrico 0,1 M e metanol (1:100), exibe máximos e mínimos somente nos mesmos
comprimentos de onda de solução similar de paracetamol padrão.
C. A 10 ml de uma solução a 1% (p/V) da amostra adicionar uma gota de cloreto férrico SR. Deve desenvolver-
se cor azul-violácea.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 5,3 a 6,5. Determinar na solução saturada.
Água (V.2.20.1). No máximo 0,5%.
Resíduo por incineração (V.2.10). No máximo 0,1%.
Cloreto (V.3.2.1). Agitar 1 g da amostra com 25 ml de água, filtrar e adicionar 1 ml de ácido nítrico 2 M.
Prosseguir conforme descrito em Ensaio-limite para cloretos. No máximo 0,014% (140 ppm).
Sulfato (V.3.2.2). Agitar 1 g da amostra com 25 ml de água, filtrar quantitativamente para tubo de Nessler e
proceder conforme descrito em Ensaio-limite para sulfatos. No máximo 0,02% (200 ppm).
Sulfeto. Pesar cerca de 2,5 g da amostra em béquer de 50 ml. Adicionar 5 ml de etanol e 1 ml de ácido
clorídrico M. Umedecer com água um papel de filtro impregnado com acetato de chumbo e colocar sobre vidro de relógio.
Cobrir o béquer com o vidro de relógio de tal forma que uma das pontas do papel fique na abertura do frasco. Aquecer em
chapa elétrica até ebulição. Nenhuma mancha ou coloração aparece no papel com acetato de chumbo.
Metais pesados (V.3.2.3.- 3 - Método II). Dissolver 1 g da amostra em mistura de 85 partes de acetona e 15
partes de água. Completar para 20 ml usando a mesma mistura de solventes. Transferir 12 ml da solução obtida para tubo de
Nessler e proceder conforme descrito em Ensaio-limite para metais pesados (V.3.2.3.- 3). No máximo 0,002% (20 ppm).
Substâncias facilmente carbonizáveis. Dissolver 0,5 g da amostra em 5 ml de ácido sulfúrico. A cor da solução
(V.2.12) não é mais intensa que a da solução padrão de cor A.
Aminofenol livre. Dissolver 0,5 g da amostra numa mistura de metanol-água (1:1) e completar o volume para 10
ml com a mesma mistura de solventes. Preparar 10 ml de solução padrão contendo 0,5 g de paracetamol padrão isento de 4 -
aminofenol e 0,5 ml de solução de 4-aminofenol a 0,005% (p/V), na mesma mistura de solventes. Adicionar, simultaneamente,
à solução amostra e à solução padrão, 0,2 ml de solução de carbonato de sódio anidro a 1% (p/V), recentemente preparada.
Homogeneizar e deixar em repouso durante 30 minutos. A solução problema não é mais corada de azul que a solução padrão.
Cloroacetanilida. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1). Preparar a
fase estacionária dissolvendo 8 mg de acetato de sódio em 50 ml de água, adicionando, em seguida, 20 g de sílica-gel GF2 5 4 .
Preparar placas com 0,5 mm de espessura. Utilizar como fase móvel mistura de clorofórmio-benzeno-acetona (65:10:25).
Aplicar separadamente à placa, 100 µl da Solução (1) e 20 µl da Solução (2), descritas a seguir.
Solução (1): transferir 1 g da amostra para um tubo de centrífuga de 15 ml com tampa, adicionar 5 ml de éter
etílico, agitar mecanicamente por 30 minutos e centrifugar a 1 000 rpm por 15 minutos ou até obter separação nítida.
Solução (2): solução de p -cloroacetanilida a 10 µg/ml em etanol.
Desenvolver o cromatograma em sistema aberto até a fase móvel atingir pelo menos 12 cm da origem.
Remover a placa, deixar secar ao ar e manter, por 30 minutos, sob luz ultravioleta (254 nm) a uma distância de 4 cm. Localizar
as manchas sob luz ultravioleta de 365 nm. Qualquer mancha fluorescente azul produzida pela Solução (1), com Rf entre 0,5 e
0,6 não é maior ou mais intensa que aquela produzida pela Solução (2). No máximo 0,001%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,15 g da amostra, dissolver em 50 ml de hidróxido de sódio 0,1 M, adicionar 100
ml de água, agitar mecanicamente por 15 minutos e adicionar água suficiente para 200 ml. Homogeneizar, filtrar e diluir 10 ml
do filtrado para 100 ml com água. Transferir 10 ml da solução resultante para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 10 ml de
hidróxido de sódio 0,1 M e completar o volume com água. Preparar solução padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,01
M, na mesma concentração final. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 257 nm (V.2.14.-3), utilizando hidróxido
de sódio 0,01 M para ajuste do zero. Calcular o teor de C 8 H 9 NO 2 na amostra a partir das leituras obtidas. Alternativamente,
realizar os cálculos considerando A(1%,1cm) = 715, em 257 nm.
Em recipientes bem-fechados e opacos.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Analgésico e antipirético.
167.1
PARACETAMOL COMPRIMIDOS
Contém, no mínimo, 95,0% e, no máximo, 105,0% da quantidade declarada de C 8 H 9 NO 2 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Pesar e pulverizar os comprimidos. Extrair quantidade do pó equivalente a 0,5 g de paracetamol com 20 ml de acetona.
o
Filtrar, evaporar o filtrado e secar a 105 C. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4) do resíduo, disperso em
intensidades relativas daqueles obtidos no espectro de paracetamol padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Aquecer até ebulição 0,1 g do resíduo obtido no teste A de Identificação com 1 ml de ácido clorídrico por três minutos,
adicionar 10 ml de água e resfriar. Nenhum precipitado é produzido. Adicionar 0,05 ml de dicromato de potássio 0,0167 M.
Desenvolve-se coloração violácea, que não muda para vermelha.
o
C. O ponto de fusão do resíduo obtido no teste A de Identificação é de, aproximadamente, 169 C.
CARACTERÍSTICAS

Tempo: 30 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em tampão fosfato pH 5,8 até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções resultantes em 243 nm (V.2.14.-3), em comparação com uma solução de
paracetamol padrão a 0,0017% (p/V) em tampão fo sfato pH 5,8. Utilizar o mesmo solvente para o ajuste do zero. Calcular a
quantidade de C 8 H 9 NO 2 dissolvido no meio a partir das leituras obtidas.
Tolerância: não menos que 80% (T) da quantidade declarada de C 8 H 9 NO 2 se dissolvem em 30 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
p-Aminofenol. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência (V.2.17.4), utilizando cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 272 nm; coluna de 200 mm de comprimento e 4,6 mm de diâmetro interno, empacotada com
sílica quimicamente ligada a octadecilsilano (10 µm); fluxo da fase móvel de 2 ml/minuto.
Fase móvel: preparar solução de butanossulfonato de sódio 0,1 M utilizando como solvente mistura água-metanol-ácido
fórmico (85:15:0,4).
Solução (1): pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 1 g de paracetamol para balão
volumétrico de 100 ml, adicionar 15 ml de metanol e agitar. Completar o volume com água, homogeneizar e filtrar.
Solução (2): preparar solução a 0,001% (p/V) de p -aminofenol em metanol 15% (V/V).
Procedimento: injetar, separadamente, 20 µl da solução (1) e da solução (2), registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. A área do pico correspondente ao p-aminofenol obtido no cromatograma com a solução (1) não é maior que o pico
principal obtido no cromatograma com a solução (2).
Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada, utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como
suporte e mistura de clorofórmio-acetona-tolueno (65:25:10) como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 200 µl da
solução (1) e 40 µl de cada uma das soluções (2), (3) e (4), descritas a seguir.
Solução (1): pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade do pó equivalente a 1 g de paracetamol para um tubo de
centrífuga de 15 ml com tampa de vidro esmerilhada. Adicionar 5 ml de éter etílico e agitar mecanicamente por 30 minutos.
Centrifugar a 1 000 rotações por minuto, durante 15 minutos ou até obter sobrenadante límpido. Utilizar o sobrenadante.
Solução (2): diluir 1 ml da solução (1) para 10 ml com etanol.
Solução (3): preparar solução a 0,005% (p/V) de p -cloroacetanilida em etanol.
Solução (4): dissolver 0,25 g de p -cloroacetanilida e 0,1 g de paracetamol em etanol suficiente para produzir 100 ml.
Desenvolver o cromatograma em cuba não saturada, até a fase móvel atingir 14 cm da origem. Remover a placa, secar com o
auxílio de corrente de ar quente e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha correspondente à p-
cloroacetanilida obtida no cromatograma com a solução (1) não é mais intensa que a mancha obtida no cromatograma com a
solução (3). Qualquer mancha secundária obtida no cromatograma com a solução (2) com valor de Rf inferior ao da p-
cloroacetanilida não é mais intensa que a mancha obtida no cromatograma com a solução (3). O teste só é válido se o
cromatograma obtido com a solução (4) mostrar duas manchas principais nitidamente separadas, sendo que a mancha
correspondente a p -cloroacetanilida apresenta Rf de maior valor.
DOSEAMENTO
Pesar e pulverizar 20 comprimidos. Tranferir quantidade do pó equivalente a 0,15 g de paracetamol para balão volumétrico de
200 ml. Adicionar 50 ml de hidróxido de sódio 0,1 M, 100 ml de água, agitar mecanicamente por 15 minutos e completar o
volume com água. Homogeneizar, filtrar e diluir 10 ml do filtrado para 100 ml com água. Transferir 10 ml da solução resultante
para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 10 ml de hidróxido de sódio 0,1 M e completar o volume com água. Preparar
solução padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,01 M, na mesma concentração final. Medir as absorvâncias das
soluções resultantes em 257 nm (V.2.14.-3), utilizando hidróxido de sódio 0,01 M para ajuste do zero. Calcular a quantidade de
C 8 H 9 NO 2 nos comprimidos a partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os cálculos considerando A(1%,1cm) = 715,
em 257 nm.
Conservar em recipientes bem-fechados.
ROTULAGEM
167.2
PARACETAMOL SOLUÇÃO ORAL
Contém, no mínimo, 90,0% e,no máximo, 110,0% de C 8 H 9 NO 2 .
IDENTIFICAÇÃO
A. Transferir volume da solução oral equivalente a 0,1 g de paracetamol para balão volumétrico de 100 ml. Completar o volume
com metanol e homogeneizar. Transferir 1 ml da solução resultante para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 1 ml de ácido
clorídrico 0,1 M, completar o volume com metanol e homogeneizar. Proteger a solução da luz e, imediatamente, traçar o
espectro de absorção na faixa de 200 a 400 nm (V.2.14.-3). O espectro resultante apresenta máximo de absorção em 249 nm.
B. Transferir para funil de separação volume da solução oral equivalente a 0,1 g de paracetamol. Adicionar 3 ml de ácido
clorídrico 0,1 M, agitar, extrair com 10 ml de éter etílico e evaporar o extrato orgânico até cerca de 1 ml. Adicionar 2 ml de ácido
clorídrico 0,1 M e continuar evaporação do éter etílico. Esfriar e adicionar 2 gotas de dicromato de potássio SR ao resíduo final.
Desenvolve-se coloração laranja escura.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 3,8 a 6,1.
ENSAIOS DE PUREZA
p-Aminofenol. Proceder conforme descrito em p-aminofenol, na monografia de paracetamol comprimidos. Utilizar as soluções
descritas a seguir.
Solução (1): agitar um volume da solução oral equivalente a 0,5 g de paracetamol com 15 ml da fase móvel e diluir para 25 ml
com o mesmo solvente. Filtrar se necessário.
Solução (2): preparar solução a 0,0024% (p/V) de p -aminofenol na fase móvel.
DOSEAMENTO
A. Por espectrofotometria de absorção no ultravioleta. Transferir volume da solução oral equivalente a 0,1 g de paracetamol
para balão volumétrico de 100 ml. Completar o volume com metanol e homogeneizar. Transferir 1 ml da solução resultante
para balão volumétrico de 100 ml, adicionar 1 ml de ácido clorídrico 0,1 M, completar o volume com metanol e homogeneizar.
Preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando os mesmos solventes. Medir as absorvâncias das soluções
resultantes em 249 nm (V.2.14.- 3) utilizando solução metanólica de ácido clorídrico 0,1 M para ajuste do zero. Calcular a
quantidade de C8 H 9 NO 2 na solução oral, a partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os cálculos considerando
A(1%,1cm) = 880, em 249 nm.
B. Por cromatografia líquida de alta eficiência. Proceder conforme descrito em Cromatografia líquida de alta eficiência
(V.2.17.4), utilizando cromatógrafo provido de detector ultravioleta a 243 nm, coluna de 300 mm de comprimento e 3,9 mm de
diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente ligada a octadecilsilano, fluxo da fase móvel de 1,5 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de água e metanol (3:1).
Solução amostra: transferir um volume precisamente medido da solução oral, equivalente a 0,5 g de paracetamol, para balão
volumétrico de 250 ml, completar o volume com a fase móvel e homogeneizar. Transferir 5 ml desta solução para um segundo
balão volumétrico de 250 ml, completar o volume com a fase móvel e homogeneizar. Transferir 25 ml da solução anterior para
balão volumétrico de 100 ml, completar o volume com a fase móvel, homogeneiz ar e filtrar.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada de paracetamol padrão em metanol de modo a obter concentração
final de 0,01 mg/ml.
O desvio padrão relativo das áreas do picos para injeções em replicatas não é superior a 2%.
Procedimento: injetar, separadamente, 10 µl das soluções padrão e amostra, registrar os cromatogramas e medir as áreas dos
picos. Calcular a quantidade de C8 H 9 NO 2 na solução amostra a partir das respostas obtidas para as soluções padrão e
amostra.
Conservar ao abrigo da luz.
ROTULAGEM
168
PERMANGANATO DE POTÁSSIO
Kalii permanganas
KMnO4 158,03 1023.09-8
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de KMnO4 , em relação à substância dessecada.

Cuidado! Explosões perigosas podem ocorrer se posto em contato com substâncias orgânicas ou substâncias facilmente
oxidáveis, tanto em solução como no estado seco.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Cristais violeta -escuros de brilho metálico azulado, inodoros, inalteráveis ao ar.
Solubilidade. Solúvel em água fria, facilmente solúvel em água fervente.
IDENTIFICAÇÃO
Responde às reações características do íon permanganato (V.3.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Cloreto (V.3.2.1). Dissolver 0,75 g de permanganato de potássio em 25 ml de água, adicionar 3 ml de etanol 96%, aquecer por
dois a três minutos e, em seguida, esfriar. Diluir para 30 ml com água e filtrar. O filtrado é incolor. Diluir 10 ml do filtrado para 15
ml com água. No máximo 0,02% (200 ppm).
Sulfato (V.3.2.3). Diluir 12 ml do filtrado, obtido no ensaio de Cloreto, para 15 ml, com água. No máximo 0,05% (500 ppm).
Substâncias insolúveis em água. Dissolver 2 g da amostra em 150 ml de água, aquecer até ebulição. Filtrar imediatamente
através de um filtro de vidro de média porosidade previamente tarado. Lavar o filtrado com três porções de 50 ml de água
quente. Levar o filtro à estufa por 3 horas a 105 ºC. No máximo 0,2%.
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em dessecador sob pressão reduzida, sobre sílica-gel, por 18 horas, em 1 g de
amostra. No máximo 0,5%.
DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 0,125 g da amostra e dissolver em 25 ml de água. Adicionar 2 ml de ácido sulfúrico previamente
diluído com 5 ml de água e, em seguida, 50 ml de ácido oxálico 0,05 M, aquecer a solução a cerca de 80 ºC. Titular o excesso
de ácido oxálico com permanganato de potássio 0,02 M SV até que seja produzida coloração rosa pálida persistente por 15
segundos. Cada ml de ácido oxálico 0,05 M SV equivale a 3,161 mg de KMnO4 .
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-séptico tópico.
________________________________________________________
XII.3 SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS
Ácido oxálico 0,05 M SV

Especificação - Conté m 6,45 g de ácido oxálico diidratado em água para 1 000 ml.
Padronização - Titular com permanganato de potássio 0,02 M SV recém-padronizado, conforme descrito em permanganato de
potássio 0,02 M SV. Cada ml de permanganato de potássio equivale a 6,3025 mg de ácido oxálico diidratado.
Conservação - Em local protegido da luz.
Armazenagem - Em frascos providos de tampa esmerilhada.
Permanganato de potássio 0,02 M SV

Preparação - Dissolver cerca de 3,3 g de permanganato de potássio em 1 000 ml de água e ferver a solução por cerca de 15
minutos. Deixar em repouso por, no mínimo, 2 dias em frasco bem-fechado. Filtrar através de cadinho de gooch com camada
de amianto.
Padronização - Pesar exatamente cerca de 0,2 g de oxalato de sódio, previamente dessecado a 110 ºC até peso constante e
dissolver em 250 ml de água. Adicionar 7 ml de ácido sulfúrico, aquecer a cerca de 70 ºC e titular com a solução de
permanganato de potássio até que uma coloração rosa pálida persistente por 15 segundos seja produzida. A temperatura ao
final da titulação não deve ser inferior a 60 ºC. Cada ml de permanganato de potássio 0,02 M SV equivale a 6,7 mg de oxalato
de sódio. Uma vez que o permanganato de potássio é reduzido em contato com substâncias orgânicas, deve-se operar com a
aparelhagem totalmente de vidro ou outro material inerte adequado.
Conservação - Em local protegido da luz.
Armazenagem - Em frasco âmbar com tampa esmerilhada.
169
PROPILPARABENO
Propylis parahydroxibenzoas
O
CH3
O
HO
C 1 0 H 1 2 O3 180,20 1637.02-9
Éster propílico do ácido 4 -hidroxibenzóico
Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de C 1 0 H 1 2 O3 .
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco cristalino.
Solubilidade. Muito pouco solúvel em água e em água fervente, facilmente solúvel em metanol, etanol e éter etílico.
o o
Faixa de fusão (V.2.2): entre 96,0 C e 99,0 C.
IDENTIFICAÇÃO
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14.-4.) da amostra dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de
espectro de propilparabeno padrão, preparado de maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3) na faixa de 230 a 280 nm, de uma solução a 0,0005% (p/V) em etanol,
exibe máximo em 258 nm e a absorvância se encontra na faixa de 0,440 a 0,475.
ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da solução. A solução a 10% (p/V) em etanol é límpida e incolor.
Acidez. A 2 ml da solução descrita em Aspecto da solução, adic ionar 3 ml de etanol, 5 ml de água isenta de dióxido de carbono
e 0,1 ml de solução de verde de bromocresol SI. Não é necessário mais que 0,1 ml de solução de hidróxido de sódio 0,1 M SV
para a viragem do indicador.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar e m 1 g de amostra. No máximo 0,1%.
GF2 5 4 , como suporte, e ácido fórmico anidro-acetato de etila-cloreto de metileno (2:10:88), como fase móvel. Aplicar,
separadamente, à placa, 5 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 0,1 g da amostra em metanol e diluir com o mesmo solvente para 5 ml.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar sob corrente de ar quente e examinar sob luz ultravioleta (254
nm). Qualquer mancha no cromatograma da solução (1), exceto a principal, não é mais intensa do que a mancha obtida no
cromatograma da solução (2).
DOSEAMENTO
Transferir 2 g da amostra para um erlenmeyer provido de rolha esmerilhada, adicionar 40 ml de solução de hidróxido de sódio
M SV. Adaptar condensador de refluxo e aquecer cuidadosamente por 30 minutos. Titular o excesso de hidróxido de sódio com
solução de ácido sulfúrico 0,5 M SV determinando o ponto final potenciometricamente. Efetuar ensaio em branco e fazer as
correções necessárias. Cada ml de hidróxido de sódio M SV equivale a 180,2 mg de C 1 0 H 1 2 O3 .
ROTULAGEM
CATEGORIA
Conservante.
170
SULFATO DE ATROPINA
Atropini sulfas
CH3
N
. H2
O OH
O 2
(C 1 7 H 2 3 NO 3 ) 2 .H 2 SO4 .H 2 O 694,84 0079.05-7
Sulfato de endo-(±)-α-(hidroximetil)benzeno-ácido acético 8 -metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il éster monoidratado
Contém, no mínimo, 98,5% e, no máximo, 101,0% de (C1 7 H 2 3 NO 3 ) 2 .H 2 SO4 , em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Cristais incolores ou pó cristalino branco, inodoro, eflorescente ao ar seco, lentamente alterado pela luz.
Solubilidade. Muito solúvel em água, facilmente solúvel em etanol e em glicerina e praticamente insolúvel em éter etílico e
clorofórmio.
o o
Ponto de fusão (V.2.2): não inferior a 187 C Determinar imediatamente após dessecação da amostra a 120 C por 4 horas.
IDENTIFICAÇÃO
A. Dissolver 50 mg da amostra em 25 ml de ácido clorídrico 0,01 M, adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M e extrair com duas
porções de 10 ml de éter etílico. Secar o extrato etéreo com sulfato de sódio anidro, filtrar, lavar com 5 ml de éter etílico e
evaporar o filtrado em temperatura ambiente. Secar o resíduo sob sílica-gel, utilizando pressão reduzida. Paralelamente,
realizar o mesmo procedimento utilizando 50 mg de sulfato de atropina padrão. O espectro de absorção no infravermelho
(V.2.14.- 4) do resíduo, disperso em brometo de potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos
comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de sulfato de atropina
padrão.
B. Proceder conforme descrito em Substâncias relacionadas. A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em cor,
tamanho e intensidade àquela obtida com a solução (4).
C. A 1 mg da amostra, adicionar 0,2 ml de ácido nítrico fumegante e evaporar até secura em banho-maria. Dissolver o resíduo
em 2 ml de acetona e adicionar 0,1 ml de solução de hidróxido de potássio a 3% (p/V) em metanol. Produz-se coloração
violeta.
D. Dissolver alguns miligramas da amostra em 5 ml de água, acidificar com ácido clorídrico 2 M e adicionar 1 ml de solução de
iodobismutato de potássio aquo-acético SR. Forma-se, imediatamente, precipitado alaranjado ou vermelho-alaranjado.
E. A 1 ml de solução aquosa a 5% (p/V) da amostra, adicionar 1 ml de água e 0,5 ml de solução de iodo 0,1 M. Forma-se
precipitado pardo.
F. A solução aquosa a 5% (p/V) responde às reações do íon sulfato (V.3.1.1.-5).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 4,5 a 6,2. Determinar em solução a 2% (p/V).
G, como suporte, e mistura de acetona-água-amônia solução concentrada (90:7:3), como fase móvel. Aplicar, separadamente,
à placa, 10 µl de cada uma das soluções descritas a seguir.
Solução (1): solução a 2% (p/V) da amostra em metanol.
Solução (2): solução a 0,02% (p/V) da amostra em metanol.
Solução (4): solução a 2% (p/V) de sulfato de atropina padrão em metanol.
o o
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, secar à temperatura de 100 C a 105 C, por 15 minutos. Deixar esfriar e
nebulizar com solução de iodobismutato de potássio-ácido tartárico até aparecimento das manchas. Nenhuma mancha
secundária obtida no cromatograma com a solução (1) é mais intensa que a mancha obtida com a solução (2) e não mais que
uma mancha é mais intensa do que aquela obtida com a solução (3).
Apoatropina. Preparar solução a 0,1% (p/V) em ácido clorídrico 0,01 M. Medir a absorvância em 245 nm (V.2.14.-3), utilizando
o mesmo solvente para ajuste do zero. O valor da absorvância é de, no máximo, 0,4 (0,5%).
Hiosciamina. Dissolver 1,25 g, exatamente pesados, em água, para volume final de 25 ml. Deteminar o ângulo de rotação
o
(V.2.8) da solução, a 25 C. A rotação observada, em graus, multiplicada por 200 e dividida pelo comprimento (em mm) do tubo
o o
polarimétrico usado, está entre -0,60 e +0,05 .
Água (V.2.20.1). No máximo 4,0%.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em titulação em meio não-aquoso (V.3.4.5.). Dissolver cerca de 1 g da amostra, exatamente
pesada, em 50 ml de ácido acético glacial e titular com ácido perclórico 0,1 M SV, determinando o ponto final
potenciometricamente. Realizar ensaio em branco e fazer as correções necessárias. Cada ml de ácido perclórico 0,1 M SV
equivale a 67,682 mg de (C 1 7 H 2 3 NO 3 ) 2 .H 2 SO4 .
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Midriático e adjuvante de anestésicos gerais.
170.1
SULFATO DE ATROPINA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Solução estéril de sulfato de atropina em água para injetáveis. Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da
quantidade declarada de (C 1 7 H 2 3 NO 3 ) 2 .H 2 SO4 .H 2 O.
IDENTIFICAÇÃO
A. Utilizar volume da amostra equivalente a 10 mg de sulfato de atropina, adicionar 4 ml de hidróxido de sódio M e proceder
conforme descrito no teste A de Identificação na monografia de sulfa to de atropina, a partir de “extrair com duas porções de 10
ml de éter etílico...”.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel G, como suporte, e
mistura de clorofórmio-acetona-dietilamina (50:40:10), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 5 µl de cada uma
das soluções descritas a seguir.
Solução (1): evaporar um volume da solução injetável contendo o equivalente a 5 mg de sulfato de atropina, até secura, em
banho-maria. Triturar o resíduo c om 1 ml de etanol, deixar em repouso e utilizar o sobrenadante.
Solução (2): solução a 0,5% (p/V) de sulfato de atropina padrão em etanol.
o
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, secar a 105 C por 20 minutos. Deixar esfriar e nebulizar com solução de
iodobismutato de potássio-ácido tartárico. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (1) corresponde em
tamanho, cor e posição à mancha obtida no cromatograma com a solução (2).
C. Evaporar até secura volume da solução injetável equivalente a 1 mg de sulfato de atropina. Adicionar ao resíduo 0,2 ml de
ácido nítrico fumegante e evaporar até secura em banho-maria. Forma-se resíduo amarelo. Após esfriar, adicionar 2 ml de
acetona e 0,2 ml de solução a 3% (p/V) de hidróxido de potássio em metanol. Desenvolve-se coloração violeta.
D. Responde às reações do íon sulfato (V.3.1.1.-5).
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 3,0 a 6,5.

Endotoxinas bacterianas (V.5.1.9). No máximo 55,6 UE/mg de sulfato de atropina.
DOSEAMENTO
ultravioleta a 254 nm; coluna de 300 mm de comprimento e 3,9 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica quimicamente
ligada a octadecilsilano (5 µm ou 10 µm), mantida à temperatura ambiente; fluxo da fase móvel de 2 ml/minuto.
Tampão acetato: dissolver o equivalente a 0,05 mol de acetato de sódio em água, adicionar 2,9 ml de ácido acético glacial e
completar o volume com água para 1 000 ml.
Fase móvel: transferir 5,1 g de sulfato ácido de tetrabutilamônio para balão volumétrico de 1 000 ml, adicionar 50 ml de
acetonitrila e completar o volume com tampão acetato. Ajustar o pH para 5,5 ± 0,1 com hidróxido de sódio 5 M.
Solução amostra: transferir volume do medicamento equivalente a cerca de 2 mg de sulfato de atropina monoidratado para
balão volumétrico de 25 ml, completar o volume com água e homogeneizar.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada de sulfato de atropina padrão e diluir com água de modo a obter
concentração equivalente a 80 µg/ml de sulfato de atropina diidratado.
Solução de resolução: diluir um volume de solução aquosa de ácido p-hidroxibenzóico a 2,5 µg/ml com quatro volumes da
solução padrão. Injetar 100 µl.
O tempo de retenção do ácido p-hidroxibenzóico é cerca de 1,6 vezes superior ao do sulfato de atropina. A resolução entre os
picos do ácido p-hidroxibenzóico e do sulfato de atropina não é inferior a 2,2. O desvio padrão relativo das áreas de replicatas
dos picos obtidos não é superior a 1,5%.
Procedimento: injetar, separadamente, 100 µl das soluções padrão e amostra, registrar os cromatogramas e medir as áreas
dos picos. Calcular a quantidade de (C 1 7 H 2 3 NO 3 ) 2 .H 2 SO4 .H 2 O na solução injetável a partir das respostas obtidas para as
soluções padrão e amostra.
Em recipientes de dose única ou dose múltipla, preferencialmente de vidro tipo I.
ROTULAGEM
________________________________________________________
Solução de iodobismutato de potássio-ácido tartárico
Preparação - Dissolver 10 g de ácido tartárico em 40 ml de água e adicionar 0,85 g de subnitrato de bismuto. Agitar durante
uma hora, adicionar 20 ml de solução de iodeto de potássio a 40% (p/V) e homogeneizar. Deixar em repouso durante 24 horas
e filtrar. Dissolver 10 g de ácido tartárico em 50 ml de água, adicionar 5 ml da solução anterior e homogeneizar.
171
ZIDOVUDINA
Zidovudinum
O
CH3
HN
HO O N
O
N3
C 1 0 H 1 3 N 5 O4 267,2 1682.01-6
1-(3-Azido-2,3 -didesoxi- β-D-ribofuranosil)-5-metilpirimidino-2,4(1H,3H)-diona
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó branco ou acastanhado. Apresenta polimorfismo.
Solubilidade. Levemente solúvel em água, solúvel em etanol.
o
Ponto de fusão (V.2.2): funde a aproximadamente 124 C.
o o o
Poder rotatório específico (V.2.8): +60,5 a +63,0 , a 25 C, em relação à substância dessecada. Determinar em solução a 1%
(p/V) em etanol.
IDENTIFICAÇÃO
espectro de zidovudina padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme indicado em Poder rotatório específico.
ENSAIOS DE PUREZA
Limpidez e cor da solução (IV.-3 e V.2.12). Dissolver 0,5 g em 50 ml de água, aquecendo se necessário. A solução não é mais
intensamente corada do que a solução padrão de cor obtida pela mistura de 1 ml da solução padrão de cor G com 7 ml de
água.
o o
Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em estufa, entre 100 C e 105 C, até peso constante. No
máximo 1%.
Substâncias relacionadas
A. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel GF2 5 4 , como suporte e
mistura de metanol e diclorometano (10:90), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 10 µl de cada uma das
soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.
Solução (1): dissolver 0,2 g de amostra em metanol e diluir para 10 ml com o mesmo solvente.
Solução (2): dissolver em metanol 20 mg de timina padrão, 20 mg da impureza de zidovudina A (1-[(2R,5S) -5-hidroximetil-2,5 -
diidro-2-furil]-5-metilpirimidino-2,4(1H,3H)-diona), 20 mg de trifenilmetanol, adicionar 1 ml da solução (1) e diluir para 100 ml
com metanol.
Desenvolver o cromatograma. Aguardar a ascensão do solvente até 12 cm acima da linha de aplicação. Remover a placa,
deixar secar ao ar por 5 minutos e examinar sob luz ultravioleta (254 nm). A mancha correspondente à impureza de zidovudina
A não é mais intensa do que a mancha correspondente no cromatograma obtido com a solução (3) (no máximo 0,5%) e
qualquer mancha, com exceção da principal e as manchas correspondentes à impureza de zidovudina e timina não são mais
intensas do que a mancha correspondente à zidovudina no cromatograma obtido com a solução (3) (no máximo 0,5%).
Nebulizar a placa com solução de vanilina a 1% (p/V) em ácido sulfúrico. No cromatograma obtido com a solução (1), qualquer
mancha correspondente ao trifenilmetanol não é mais intensa do que a mancha correspondente no cromatograma obtido com
a solução (3) (no máximo 0,5%). O teste é válido se o cromatograma obtido com a solução (2) apresentar quatro manchas
claramente separadas, correspondentes à timina padrão, à impureza de zidovudina A, à zidovudina e ao trifenilmetanol, em
ordem crescente de fator de retenção (R f ).
B. Proceder conforme descrito no Doseamento. Injetar, separadamente, 10 µl de cada umas das soluções: solução (1), solução
(4), solução (6) e solução (7). Continuar a cromatografia por 1,5 vezes o tempo de retenção do pico principal no cromatograma
obtido com a solução (1). As substâncias são eluídas na seguinte sequência: timina, zidovudina e impureza de zidovudina B.
No cromatograma obtido com a solução (1), a área de qualquer pico correspondente à timina não é maior do que a área do
pico no cromatograma obtido com a solução (4) (no máximo 2%). A área de qualquer pico correspondente à impureza de
zidovudina B não é maior do que a área do pico correspondente no cromatograma obtido com a solução (6) (no máximo 1%). A
área de qualquer outro pico, com exceção do principal, não é maior do que a área do pico no cromatograma obtido com a
solução (7) (no máximo 0,5%). A soma das áreas de todos os picos, com exceção do principal, obtidos no cromatograma com
solução (1), não é maior do que seis vezes a área do pico obtida com solução (7) (no máximo 3%). Desprezar qualquer pico
com área menor do que 10% da área do pico obtido no cromatograma obtido com a solução (7).
Metais pesados (V.3.2.3.-3 - Método IV). Determinar em 1 g de amostra. Utilizar 2 ml de solução padrão de chumbo (10 ppm).
No máximo 0,002% (20 ppm).
DOSEAMENTO
ultravioleta, a 265 nm; coluna cromatográfica de 250 mm de comprimento e 4,6 mm de diâmetro interno, empacotada com
sílica quimicamente ligada a octadecilsilano (5 µm); fluxo da fase móvel de 1,2 ml/minuto.
Fase móvel: mistura de metanol-água (20:80).
Solução (1): dissolver 50 mg da amostra na fase móvel e diluir para 50 ml com o mesmo solvente.
Solução (2): diluir 10 ml da solução (1) para 50 ml com a fase móvel.
Solução (3): dissolver 10 mg de zidovudina padrão na fase móvel e diluir para 50 ml com o mesmo solvente.
Solução (4): dissolver 10 mg de timina padrão em metanol e diluir para 50 ml com o mesmo solvente. Diluir 5 ml desta solução
para 50 ml com a fase móvel.
Solução (5): dissolver 5 mg da impureza de zidovudina B (1-(3-cloro-2,3 -didesoxi- β-D-ribofuranosil)-5-metilpirimidino-
2,4(1H,3H)-diona, e m 25 ml da solução (3) e diluir para 50 ml com a fase móvel.
Solução (6): diluir 5 ml da solução (5) para 50 ml com a fase móvel.
Solução (7): diluir 0,25 ml da solução (1) para 50 ml com a fase móvel.
O fator de cauda não deve ser maior que 1,5. A resolução entre os picos da zidovudina e da impureza de
zidovudina B não é menor que 1,4. O desvio padrão relativo das áreas das replicatas dos picos obtidos não é maior que 2%.
Procedimento: injetar, separadamente, 10 µl das soluções (2) (3) e (5), registrar o s cromatogramas e medir as áreas dos picos.
Calcular o teor de C 1 0 H 1 3 N 5 O4 na amostra, a partir das respostas obtidas para as soluções (2) e (3).
ARMAZENAMENTO
Armazenar em recipientes bem-fechados, protegidos da luz.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Anti-retroviral.
TEXTOS A SEREM INCLUÍDOS NA PARTE I
V.2.23 ESPECTROFOTOMETRIA DE EMISSÃO ATÔMICA
Espectrofotometria de emissão atômica é o método que permite determinar a concentração de um elemento numa substância
pela medida da intensidade de uma das linhas de emissão do vapor do elemento ao ser atomizado. A determinação é feita no
comprimento de onda correspondente a esta linha de emissão.
Equipamento
Consiste de um atomizador (chama, plasma, arco, entre outros), do monocromador e do detector. Se o atomizador é a chama,
o solvente de escolha para o preparo da solução amostra e soluções de referência é a água. Os solventes orgânicos podem
ser usados, desde que se assegure que o solvente não interfira na estabilidade da chama.
OPERAÇÃO
O equipamento deve ser operado de acordo com as instruções do fabricante e no comprimento de onda prescrito. Ajusta -se o
zero do equipamento com o solvente injetado no equipamento. Em seguida, injeta -se a solução de referência mais concentrada
e a sensibilidade do aparelho é ajustada para obter a sensibilidade desejada. As determinações são feitas por comparação
com soluções de referência, contendo concentrações conhecidas do elemento em análise. As determinações podem ser feitas
pelo Método de Calibração Direta (Método I) ou pelo Método de Adição Padrão (Método II).
Método I (Calibração direta)
Preparar ao menos três soluções de referência do elemento a ser dosado, abrangendo a faixa de
concentrações recomendada pelo fabricante do aparelho para o elemento em análise. Todos os reagentes empregados no
preparo da solução amostra devem ser igualmente incluídos, nas mesmas concentrações às soluções de referência. Após a
calibração do aparelho com solvente, injetar, três vezes, cada uma das soluções de referência e, após a estabilização da
leitura, registrar o resultado, lavando o sistema com o solvente após cada injeção. Traçar a curva de calibração, plotando a
média das leituras de cada grupo de três, com a respectiva concentração. Preparar a solução da substância a ser dosada
conforme indicado na monografia, ajustando sua concentração para que esta fique dentro da faixa das concentrações das
soluções de referência. Injetar a solução amostra no aparelho, registrar a leitura e lavar o sistema com o solv ente. Repetir esta
seqüência duas vezes e, adotando a média de três leituras, determinar a concentração do elemento pela curva de
concentração.
Método II (Adição padrão)

Adicionar a cada um de, ao menos, três balões volumétricos similares, volumes iguais de solução da
substância a ser dosada, preparada conforme indicado na monografia. Juntar a todos os balões, com exceção de um, volumes
medidos da solução de referência especificada, de modo a obter uma série de soluções contendo quantidades crescentes do
elemento sob análise. Diluir convenientemente o volume de cada balão com água. Após calibrar o espectrofotômetro com
água, como indicado acima, registrar três vezes as leituras de cada solução. Transferir os resultados das leituras e as
concentrações correspondentes para gráfico cujos eixos interceptem em zero de elemento adicionado e zero de leitura.
Extrapolar a linha reta que une os pontos até a interceptação do eixo de concentrações. A distância entre este ponto e a
intersecção dos eixos representa a concentração do elemento dosado na amostra.
V.3.2.7 ENSAIO-LIMITE PARA CÁLCIO
A 0,2 ml da solução padrão alcoólica de cálcio 100 ppm, adicionar 1 ml de oxalato de amônio SR. Aguardar 1
minuto e adicionar mistura de 1 ml de ácido acético diluído e 15 ml da solução amostra preparada como descrito na
monografia. Agitar. Preparar o padrão da mesma maneira, utilizando mistura de 10 ml da solução padrão de cálcio 10 ppm, 1
ml de ácido acético diluído e 5 ml de água.
Após 15 minutos, qualquer opalescência da preparação amostra não é mais intensa do que a obtida com a
preparação padrão.
Solução padrão de cálcio 400 ppm - Dissolver em água 1,000 g de carbonato de cálcio e 23 ml de ácido
clorídrico M. Completar o volume para 100 ml com água. Imediatamente antes do uso, diluir 10 ml desta solução para 100 ml
com água.
Solução padrão de cálcio 100 ppm - Dissolver em água 0,624 g de carbonato de cálcio e 3 ml de ácido acético.
Completar o volume com água para 250 ml. Imediatamente antes do uso, diluir 10 ml desta solução para 100 ml com água.
Solução padrão alcoólica de cálcio 100 ppm - Dissolver em água 2,5 g de carbonato de cálcio e 12 ml de ácido
acético. Completar o volume com água para 1 000 ml. Imediatamente antes do uso, diluir 10 ml desta solução para 100 ml c om
etanol.
Solução padrão de cálcio 10 ppm - Dissolver em água 0,624 g de carbonato de cálcio e 3 ml de ácido acético.
Completar o volume com água para 250 ml. Imediatamente antes do uso, diluir 10 ml desta solução para 1 000 ml com água.
V.3.2.8 ENSAIO-LIMITE PARA MAGNÉSIO
Medir 10 ml da solução amostra e adicionar 0,1 g de tetraborato sódico. Ajustar o pH para a faixa
compreendida entre 8,8 e 9,2 com ácido clorídrico SR ou hidróxido de sódio SR. Transferir para ampola de decantação e
extrair 2 vezes, agitando por 1 minuto cada vez, com 5 ml da solução de hidroxiquinolina a 0,1% (p/V) em clorofórmio. Deixar
decantar, separar e descartar a camada orgânica. Adicionar à camada aquosa 0,4 ml de butilamina e 0,1 ml de trietanolamina.
Ajustar o pH da solução para a faixa de 10,5 a 11,5, se necessário. Adicionar 4 ml da solução de hidroxiquinolina a 0,1% (p/V)
em clorofórmio, agitar por 1 minuto e deixar separar as camadas. Utilizar a camada inferior para a comparação. Preparar
solução padrão de magnésio da mesma maneira, utilizando mistura de 1 ml da solução padrão de magnésio (10 ppm de Mg) e
9 ml de água.
Qualquer coloração obtida na preparação amostra não é mais intensa do que a coloração da preparação
padrão.
Solução padrão de magnésio 100 ppm - Dissolv er 1,010 g de sulfato de magnésio heptaidratado em água e
completar o volume para 100 ml com água. Diluir 10 ml desta solução para 100 ml com água.
Solução padrão de magnésio 10 ppm - Dissolver 1,010 g de sulfato de magnésio heptaidratado em água e
completar o volume a 100 ml com água. Diluir 10 ml desta solução para 1 000 ml com água.
________________________________________________________
Butilamina
Fórmula e massa molecular - C 4 H 1 1 N - 73,1
Descrição - Líquido incolor, miscível com água, etanol e éter etílico.
o
Características físicas - Faixa de ebulição: aproximadamente 78 C.
Informação adicional - Destilar e utilizar dentro de um mês.
Sulfato de magnésio heptaidratado
Fórmula e massa molecular - MgSO4 .7H2 O - 246,5
Descrição - Pó branco cristalino ou cristais incolores brilhantes, solúveis em água, muito solúveis em água fervente,
praticamente insolúveis em etanol.
Trietanolamina
Sinonímia - 2,2',2''-nitrilotrietanol
Fórmula e massa molecular - C 6 H 1 5 NO 3 - 149,2
Descrição - Líquido incolor, viscoso, muito higroscópico, que se torna marrom pela exposição ao ar. Miscível com água,
acetona, etanol e metanol.
Características físicas - Densidade: aproximadamente 1,13.
Conservação - Armazenar em recipientes hermeticamente fechados ao abrigo da luz.
V.3.2.9 ENSAIO-LIMITE PARA MAGNÉSIO E METAIS ALCALINO-TERROSOS
A 200 ml de água adicionar 0,1 g de cloridrato de hidroxilamina, 10 ml tampão cloreto de amônio pH 10,0, 1 ml
o
de solução de sulfato de zinco 0,1 M e cerca de 15 mg de negro de eriocromo T, triturado. Aquecer a cerca de 40 C. Titular
com edetato dissódico 0,01 M SV até a coloração violeta mudar para azul. Adicionar a esta solução quantidade prescrita da
amostra em exame, dissolvida em 100 ml de água ou preparada de modo descrito na monografia. Se a coloração da solução
mudar para violeta, titular com edetato dissódico 0,01 M SV até a viragem para azul.
O volume da solução do edetato dissódico 0,01 M SV utilizado na segunda titulação não excede ao
estabelecido na monografia.
_________________________________________________
Cloridrato de hidroxilamina
Fórmula e massa molecular - NH 4 ClO - 69,5
Descrição - Pó branco cristalino, muito solúvel em água, solúvel em etanol.
V.3.2.10 ENSAIO-LIMITE PARA ALUMÍNIO
Introduzir num funil de separação a quantidade prescrita da solução da amostra e extrair com duas porções de
20 ml cada e, em seguida com uma porção de 10 ml da solução de hidroxiquinolina a 0,5% (p/V) em clorofórmio. Diluir os
extratos clorofórmicos combinados para 50 ml com clorofórmio.
Preparar o padrão de maneira idêntica, utilizando quantidade prescrita da solução padrão.
Preparar um branco da maneira idêntica, utilizando solução prescrita.
Medir a intensidade da fluorescência (V.2.15) da solução amostra (I1 ), do padrão (I2 ) e do branco (I3 ) utilizando
o feixe de excitação em 392 nm e um filtro secundário com a faixa de transmissão centrada em 518 nm ou com o
monocromador ajustado para transmitir neste comprimento de onda.
A fluorescência (I1 - I3 ) da solução amostra não deve ser maior do que a do padrão (I2 - I3 )
Solução padrão de alumínio 200 ppm - Dissolver em água 0,352 g de sulfato de alumínio e potássio
dodecaidratado. Adicionar 10 ml de ácido sulfúrico diluído e diluir com água para 100 ml.
Solução padrão de alumínio 10 ppm - Dissolver 1,39 g de nitrato de alumínio nonaidratado em água e
completar o volume para 100 ml. No momento do uso diluir 10 ml desta solução com água para 1 000 ml.
Solução padrão de alumínio 2 ppm - Dissolver em água 0,352 g de sulfato de alumínio e potássio
dodecaidratado. Adicionar 10 ml de ácido sulfúrico diluído e diluir com água para 100 ml. No momento do uso diluir 10 ml desta
solução para 1 000 ml.
_________________________________________________
Ácido sulfúrico diluído

Especificação - Contém 9,8 % (p/V) de H 2 SO4
Preparação - Adicionar 5,5 ml de ácido sulfúrico a 60 ml de água. Esfriar e diluir com água para 100 ml.
Hidroxiquinolina
Sinonímia - 8-hidroxiquinolina
Fórmula e massa molecular - C 9 H 7 NO - 145,2
Descrição - Pó cristalino, branco ou levemente amarelado, pouco solúvel em água, muito solúvel em acetona,
em etanol e em soluções diluídas de ácidos minerais.
o
Características físicas - Faixa de fusão: aproximadamente 75 C.
Nitrato de alumínio nonaidratado
Fórmula e massa molecular - Al(NO3 ) 3 .9H2 O - 375,1
Descrição - Cristais deliquescentes, muito solúveis em água e em etanol, muito pouco solúveis em acetona.
Conservação - Em recipientes hermeticamente fechados.
Sulfato de alumínio e potássio dodecaidratado
Sinonímia - Alúmen de potássio
Fórmula e massa molecular - AlK(SO4 ) 2. 12H 2 O - 474,4
Descrição - Pó granular ou massa incolor, transparente, muito solúvel em água fervente, solúvel em glicerina,
praticamente insolúvel em etanol.
Conservação - Em recipientes bem fechados.
V.3.2.11 ENSAIO-LIMITE PARA FOSFATOS
A 100 ml da solução preparada conforme descrito na monografia, adicionar 4 ml de reagente sulfomolíbdico e

agitar. Adicionar 0,1 ml de solução de cloreto estanoso SR e agitar. Proceder do mesmo modo utilizando 2 ml da solução
padrão de fosfato 5 ppm e 98 ml de água. Aguardar 10 minutos e comparar as cores utilizando 20 ml de cada preparação.
A coloração da preparação amostra não é mais intensa d o que a da preparação padrão.
Solução padrão de fosfato 5 ppm - Dissolver 0,716 g de fosfato monobásico de potássio em 1 000 ml de água.
No momento do uso diluir 10 ml desta solução para 1 000 ml com água.
________________________________________________
Reagente sulfomolíbdico
Preparação - Dissolver com aquecimento 2,5 g de molibdato de amônio em 20 ml de água. Diluir 28 ml de
ácido sulfúrico em 50 ml de água e esfriar. Misturar as duas soluções e diluir para 100 ml c om água.
V.4.3.1 DETERMINAÇÃO DE METANOL E 2 -PROPANOL EM EXTRATOS FLUIDOS
Proceder a destilação do extrato conforme descrito em Determinação de etanol (V.3.4.8.1). Examinar o

destilado por cromatografia a gás (V.2.17.5), utilizando cromatógrafo provid o de detector de ionização de chama, coluna
cromatográfica de vidro, com 2 m de comprimento e 2 mm de diâmetro interno empacotada com copolímero de
etilvinilbenzeno/divinilbenzeno, partículas de 125µ m a 150µ m, e nitrogênio para cromatografia como gás de arraste, com fluxo
o o
de 30 ml/min. Manter a temperatura da coluna em130 C, a temperatura do injetor em 200 C e a temperatura do detector em
o
220 C.
Solução do padrão interno
Preparar solução contendo 2,5 % (V/V) de 1 -propanol em água.
Solução amostra
Adicionar a volume determinado de destilado 2 ml da solução de padrão interno. Ajustar o teor de etanol para
10 % (V/V) pela diluição de 50 ml de água ou adição de etanol a 90 % (V/V).
Solução padrão
Preparar 50 ml de solução contendo 2 ml da solução do padrão interno, 10 % de etanol a 90 % (V/V), 0,05 %
de 2 -propanol (V/V) e quantidade suficiente de metanol anidro, de modo a obter concentração final de metanol de 0,05 % (V/V).
Procedimento: Injetar separadamente µ l de cada uma das soluções. Calcular os te ores de metanol e 2-
propanol com referência à amostra original.
TEXTO QUE SUBSTITUI O PUBLICADO, ANTERIORMENTE, NA PARTE I

CONTEÚDO
I PREFÁCIO
II HISTÓRICO
III COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA
IV GENERALIDADES
V MÉTODOS DEANÁLISE
V.1 PROCEDIMENTOS TÉCNICOS APLICADOS A MEDICAMENTOS
V.1.1 Determinação de peso em formas farmacêuticas
V.1.2 Determinação de volume em formas farmacêuticas
V.1.3 Determinação de resistência mecânica em comprimidos
V.1.3.1 Dureza
V.1.3.2 Friabilidade
V.1.4 Teste de desintegração
V.1.4.1 Determinação do tempo de desintegração para comprimidos e cápsulas
V.1.4.2 Determinação do tempo de desintegração de supositórios, óvulos e comprimidos vaginais
V.1.5 Determinação do tempo de dissolução para comprimidos e cápsulas
V.1.6 Uniformidade de doses unitárias
V.2 MÉTODOS FÍSICOS E FÍSICO-QUÍMICOS
V.2.1 Determinação da massa
V.2.2 Determinação da temperatura e faixa de fusão
V.2.3 Determinação da temperatura de ebulição e faixa de destilação
V.2.4 Determinação da temperatura de congelamento
V.2.5 Determinação da densidade de massa e densidade relativa
V.2.6 Determinação do índice de refração
V.2.7 Determinação da viscosidade
V.2.8 Determinação do poder rotatório e do poder rotatório específico
V.2.9 Determinação da perda por dessecação
V.2.10 Determinação de cinzas sulfatadas (resíduo de incineração)
V.2.11 Determinação da granulometria de pós
V.2.12 Cor de líquidos
V.2.13 Espectrofotometria de absorção atômica
V.2.14 Espectrofotometria de absorção no ultravioleta, visível e infravermelho
V.2.15 Espectrofotometria de fluorescência
V.2.16 Turbidimetria e nefelometria
V.2.17 Cromatografia
V.2.17.1 Cromatografia em camada delgada
V.2.17.2 Cromatografia em papel
V.2.17.3 Cromatografia em coluna
V.2.17.4 cromatografia líquida de alta pressão
V.2.17.5 Cromatografia a gás
V.2.17.6 Material para cromatografia
V.2.18 Polarografia
V.2.19 Determinação do pH
V.2.20 Determinação de água
V.2.20.1 Método volumétrico
V.2.20.2 Método da destilação azeotrópica
V.2.20.3 Método gravimétrico
V.2.21 Análise de solubilidade por fases
V.2.22 Eletroforese
V.2.23 Espectrofotometria de emissão atômica
V.3 MÉTODOS QUÍMICOS
V.3.1 Reações de identificação
V.3.1.1 Íons, grupos e funções
Acetato
Acetila
Alcalóide
Alumínio, íon
Amina aromática primária
Amônia e amina alifática volátil
Amônio, íon
Antimônio III, íon
Arsênio
Barbitúrico sem substituinte no nitrogênio
Bário, íon
Benzoato
Bicarbonato
Bismuto, íon
Bissulfito
Borato
Brometo
Cálcio, íon
Carbonato
Chumbo, íon
Cianeto
Citrato
Clorato
Cloreto
Cobre II, íon
Éster
Ferro
Férrico, íon
Ferroso, íon
Fosfato (ou ortofosfato)
Hipofosfito
Iodeto
Lactato
Lítio, íon
Magnésio, íon
Mercúrio
Mercúrio II, íon
Mercúrio III, íon
Nitrato
Nitrito
Oxalato
Permanganato
Peróxido
Potássio, íon
Prata, íon
Salicilato
Sódio, íon
Succinato
Sulfato
Sulfito
Tartarato
Tiocianato
Tiossulfato
Xantina
Zinco, íon
V.3.1.2 Identificação de esteróides por cromatografia em camada delgada
V.3.1.3 Pesquisa de esteróides estranhos por cromatografia em camada delgada
V.3.1.4 Pesquisa de substâncias relacionadas a sulfonamidas por cromatografia em camada delgada
V.3.1.5 Identificação de fenotiazinas por cromatografia em camada delgada
V.3.1.6 Pesquisa de impurezas relacionadas a fenotiazinas por cromatografia em camada delgada
V.3.2 Ensaios-limite para impurezas inorgânicas
V.3.2.1 Ensaio-limite para cloretos
V.3.2.2 Ensaio-limite para sulfatos
V.3.2.3 Ensaio-limite para metais pesados
V.3.2.4 Ensaio-limite para ferro
V.3.2.5 Ensaio-limite para arsênio
V.3.2.6 Ensaio-limite para amônia
V.3.2.7 Ensaio-limite para cálcio
V.3.2.8 Ensaio-limite para magnésio
V.3.2.9 Ensaio-limite para magnésio e metais alcalino-terrosos
V.3.2.10 Ensaio-limite para alumínio
V.3.2.11 Ensaio-limite para fosfatos
V.3.3 Determinações em gorduras e óleos
V.3.3.1 Determinação da densidade relativa
V.3.3.2 Determinação da temperatura de fusão
V.3.3.3 Determinação da temperatura de solidificação
V.3.3.4 Determinação do índice de refração
V.3.3.5 Determinação do poder rotatório
V.3.3.6 Determinação de água e sedimentos
V.3.3.7 Determinação do índice de acidez
V.3.3.8 Determinação do índice de saponificação
V.3.3.9 Determinação do índice de ésteres
V.3.3.10 Determinação do índice de iodo
V.3.3.11 Determinação do índice de peróxidos
V.3.3.12 Determinação do índice de hidroxila
V.3.3.13 Determinação matéria insaponificável
V.3.4 Ensaios
V.3.4.1 Titulações por diazotação
V.3.4.2 Determinação de nitrogênio pelo método de Kjeldahl
V.3.4.2.1 Macrodeterminação (Método I)
V.3.4.2.2 Semi-microdeterminação (Método II)
V.3.4.3 Méto do de combustão em frasco de oxigênio
V.3.4.4 Titulações complexométricas
Alumínio
Bismuto
Cálcio
Chumbo
Magnésio
Zinco
V.3.4.5 Titulações em meio não-aquoso
Titulação de substâncias de caráter básico
Titulação de sais de ácidos halogenados
Titulação de s ubstâncias de caráter ácido
V.3.4.6 Determinação de metoxila
V.3.4.7 Determinação do dióxido de enxofre
V.3.4.8 Determinação do álcool
V.3.4.8.1 Método por destilação
V.3.4.8.2 Método por cromatografia a gás
V.3.4.9 Análise de aminoácidos
V.4 MÉTODOS DE FARMACOGNOSIA
V.4.1 Preparo de material vegetal para observação e estudos histológicos
V.4.1.1 Amostragem qualitativa
V.4.1.2 Preparação do material para análise microscópica
V.4.2 Métodos de análise de drogas vegetais
V.4.2.1 Amostragem
V.4.2.2 Determinação de matéria estranha
V.4.2.3 Determinação de água em drogas vegetais
V.4.2.4 Determinação de cinzas totais
V.4.2.5 Determinação de cinzas insolúveis em ácido
V.4.2.6 Determinação de óleos essenciais em drogas vegetais
V.4.2.7 Determinação de óleos fixos
V.4.2.8 Determinação de cineol
V.4.2.9 Determinação do índice de espuma
V.4.2.10 Determinação de substâncias extraíveis por álcool (extrato alcoólico)
V.4.2.11 Determinação do índice de amargor
V.4.2.12 Determinação da atividade hemolítica
V.4.2.13 Determinação do índice de intumescência
V.4.3 Métodos de análise de extratos vegetais
V.4.3.1 Determinação de metanol e 2 -propanol em extratos fluidos
V.5 MÉTODOS BIOLÓGICOS
V.5.1 Testes de segurança biológica
V.5.1.1 Esterilidade
V.5.1.2 Pirogênios
V.5.1.3 Toxicid ade
V.5.1.4 Substâncias vasodepressoras
V.5.1.5 Histamina
V.5.1.6 Contagem de microrganismos viáveis em produtos que não necessitam cumprir com o
Teste de esterilidade
V.5.1.7 Método geral para pesquisa e identificação de patógenos
V.5.1.7.1 Enriquecimento não-seletivo
- Substâncias solúveis na água
- Substâncias oleosas miscíveis em água
- Substâncias solúveis em miristato de isopropila
- Gelatina
- Substâncias insolúveis ou parcialmente solúveis na água
V.5.1.7.2 Fase seletiva e métodos de confirmação
- Pseudomonas aeruginosa
- Staphylococcus aureus
- Salmonella sp.
- Escherichia coli
V.5.1.7.3 Descrição dos meios de cultura e reagentes
V.5.1.7.4 Esterilização e acondicionamento dos meios de cultura
V.5.1.7.5 Capacidade seletiva e nutritiva dos meios de cultura e validação do teste para
pesquisa e identificação de patógenos
V.5.1.8 Substâncias pressoras
V.5.1.9 Endotoxinas bacterianas
V.5.2 Ensaios
V.5.2.1 Ensaio biológico de oxitocina
Método A: hipotensão arterial em frango
Método B: contração do útero de rata in vitro
V.5.2.2 Ensaio biológico de corticotrofina
Método A: subcutâneo
Método B: intravenoso
V.5.2.3 Ensaio biológico de insulina
Método A: convulsão em camundongos
Método B: glicose sangüínea em coelhos
Método C: glicose sanguínea em camundongos
V.5.2.4 Duração do efeito da insulina
V.5.2.5 Ensaio biológico de glucagon
V.5.2.6 Ensaio biológico de heparina
V.5.2.7 Ensaio biológico de sulfato de protamina
V.5.2.8 Ensaio biológico de gonadotrofina sérica
V.5.2.9 Ensaio biológico de gonadotrofina coriônica
V.5.2.10 Ensaio biológico de gonadorelina
V.5.2.11 Ensaio biológico de menotrofina
V.5.2.12 Ensaio biológico de digital
V.5.2.13 Ensaio biológico de vasopressina
V.5.2.14 Ensaio biológico de lipressina
V.5.2.15 Ensaio biológico de felipressina
V.5.2.16 Ensaio biológico de somatotrofina
Método A: aumento do peso corporal
Método B: método da tíbia
V.5.2.17 Ensaio microbiológico de antibióticos
V.5.2.17.1 Ensaio microbiológico por difusão em ágar
V.5.2.17.2 Ensaio microbiológico por turbidimetria
VI PROCEDIMENTOS ESTATÍSTICOS APLICÁVEIS AOS ENSAIOS BIOLÓGICOS

VI.1 GLOSSÁRIO DE SÍMBOLOS
VI.2 FUNDAMENTOS
VI.3 VALORES ABERRANTES
VI.4 ENSAIOS DIRETOS
VI.5 ENSAIOS INDIRETOS QUANTITATIVOS
VI.5.1 Tipo de delineamento
VI.5.2 Análise de variância
VI.5.3 Testes de validade
VI.5.4 Estimativa da potência e limites de confiança
VI.6 MÉDIAS MÓVEIS
VI.7 ENSAIOS INDIRETOS “TUDO OU NADA”
VI.8 COMBINAÇÃO DE ESTIMATIVAS DE POTÊNCIA
VI.8.1 Potência média ponderada e limites de confiança
VI.9 TABELAS ESTATÍSTICAS
VI.10 EXEMPLOS DE ENSAIOS ESTATÍSTICOS
VI.10.1 Exemplo de ensaio direto
VI.10.2 Exemplo de ensaios indiretos quantitativos
VI.10.3 Exemplo de ensaio indireto “tudo ou nada”
VI.10.4 Exemplo de combinação de estimativas de potência
VII RADIOFÁRMACOS
VIII PRODUÇÃO DE DISCOS E METODOLOGIA PARA TESTE DE SENSIBILIDADE AOS
ANTIBACTERIANOS
VIII.1 PRODUÇÃO DE DISCOS
VIII.2 CONTROLE DE DISCOS
IX RECIPIENTES E MATERIAIS EMPREGADOS NA SUA FABRICAÇÃO
IX.1 MATERIAS EMPREGADOS NA FABRICAÇÃO DE RECIPIENTES
IX.1.1 Material p lástico
Métodos gerais de análise de materiais plásticos
Limpidez e grau de opalescência de soluções
Ensaio por combustão em atmosfera de oxigênio
IX.1.1.1 Materiais plásticos à base de cloreto de polivinila (PVC)
IX.1.1.2 Poliolefinas
IX.1.1.2.1 Polietileno de baixa densidade
IX.1.1.2.2 Polietileno de alta densidade
IX.1.1.2.3 Polipropileno
IX.1.1.2.4 Poliestireno
IX.1.1.2.5 Poliestireno opaco
IX.2 RECIPIENTES
IX.2.1 Recipiente de vidro
IX.2.2 Recipiente de material plástico
IX.2.2.1 Recipiente de material plástico para soluções injetáveis aquosas
IX.2.2.1.1Recipiente à base de cloreto de polivinila
IX.2.2.2 Recipiente de material plástico para sangue e produtos do sangue
IX.2.2.2.1 Recipiente à base de cloreto de polivinila para sangue e produtos do sangue, contendo ou não
solução anticoagulante
X MÉTODOS DE PREPARAÇÃO
X.1 MÉTODOS DE ESTERILIZAÇÃO
X.1.1 Métodos físicos
X.1.1.1 Esterilização por calor
X.1.1.2 Esterilização por radiação
X.1.1.3 Esterilização por filtração
X.1.2 Método químico
X.1.2.1 Esterilização pelo óxido de etileno
X.2 INDICADORES BIOLÓGICOS
XI SUBSTÂNCIAS CORANTES
XII REAGENTES
XII.1 INDICADORES
XII.3 SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS
XII.4 TAMPÕES
XIII ANEXOS
XII.1 METODOLOGIA PARA O TESTE DE SENSIBILIDADE AOS ANTIBACTERIANOS (ANTIBIOGRAMA)
XIII.2 ANIMAIS DE LABORATÓRIO
XIII.2.1 Condições sanitárias
XIII.2.2 Ambiente
XIII.2.3 Nutrição
XIII.2.4 Genética
XIII.2.5 Ética
XII.3 NOMES, SÍMBOLOS E MASSAS ATÔMICAS
XII.4 UNIDADES DO SISTEMA INTERNACIONAL (SI) USADAS NA FARMACOPÉIA E EQUIVALÊNCIA COM
OUTRAS UNIDADES
XII.5 MICRORGANISMOS EMPREGADOS EM TESTES E ENSAIOS
TEXTOS QUE SUBSTITUEM OS PUBLICADOS, ANTERIORMENTE, NA PARTE II
GLICOSE
Dextrosum
C 6 H 1 2 O6 180,16 0627.01-1
C 6 H 1 2 O6 .H 2 O 198,17
α -D-glicopiranose
Contém, no mínimo, 99% e, no máximo, 101,5% em relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Cristais incolores ou pó cristalino branco, inodoro, de sabor doce.
Solubilidade. Facilmente solúvel em água e pouco solúvel em etanol a 96%.
Constante s físico-químicas
º º
Poder rotatório específico (V.2.8): + 52,5 a + 53,5 (ver Ensaios de pureza).
IDENTIFICAÇÃO
A A 5 ml de solução quente de tartarato cúprico alcalino SR, adicionar algumas gotas de solução a 5% (p/V) da
amostra. Forma-se precipitado vermelho de óxido cuproso.
B. Proceder conforme descrito no teste A de Identificação na monografia manitol, utilizando como referência
glicose anidra padrão. A mancha principal, obtida no cromatograma da solução (1), é similar, em posição, cor e tamanho, à
mancha obtida no cromatograma da solução (2).
ENSAIOS DE PUREZA
Cor da solução. Dissolver 12,5 g em água e completar o volume para 25 ml com o mesmo solvente. Esta
solução não deverá é mais colorida que solução preparada pela mistura de 1 ml de cloreto cobaltoso SR, 3 ml de cloreto férrico
SR e 2 ml de sulfato cúprico SR em água suficiente para 10 ml, diluindo-se, em seguida, 1,5 ml desta solução com água para
obter 25 ml. Fazer a comparação sobre fundo branco em tubos de Nessler.
Acidez. Dissolver 5 g da amostra em 50 ml de água isenta de dióxido de carbono, adicionar fenolftaleína SI e
titular com hidróxido de sódio 0,02 M SV até cor rósea. Deve ser necessário, no máximo, 0,3 ml para neutralização.
Poder rotatório específico (V.2.8). Determinar na substância previamente dessecada a 105 ºC. Preparar
solução de 0,1 g/ml de hidróxido de amônio 0,012 M, deixar em repouso por 30 minutos e efetuar a leitura em tubo de 10 cm
o o o
em polarímetro calibrado a 20 ºC. A leitura deve estar entre + 52,5 e + 53,2 a 20 C.
Água (V.2.20.1). De 7 a 9,5%, para glicose monoidratada, e, no máximo, 1% para glicose anidra. Determinar
em 0,5 g.
Arsênio (V.3.2.5). Determinar em 1 g de amostra. No máximo 0,0001% (1 ppm).
Cloretos (V.3.2.1). Determinar em 2 g de amostra. No máximo 0,018% (180 ppm).
Sulfatos (V.3.2.2). Determinar em 2 g de amostra em comparação a 0,5 ml de ácido sulfúrico 0,01 M. Máximo
0,025% (250 ppm) .
Metais pesados (V.3.2.3). Proceder ao ensaio em solução preparada pela dissolução de 4 g em água e
completando o volume para 25 ml.No máximo 0,0005% (5 ppm) .
Dextrinas e açúcares menos solúveis. Dissolver 1 g de amostra pulverizada em 30 ml de etanol 90% sob
aquecimento e agitação em balão dotado de coluna de refluxo. A solução deve permanecer límpida depois de esfriar.
Amido solúvel e sulfitos. Dissolver 1 g em 10 ml de água e adicionar uma gota de iodo 0,1 M SV. A solução
cora-se de amarelo, não devendo aparecer cor azul.

Contagem microbiana (V.5.1.6). Cumpre o teste.
Pesquisa e identific ação de patógenos (V.5.1.7). Cumpre o teste.
Pirogênios (V.5.1.2). A glicose para preparação de soluções parenterais de grande volume deve ser testada
quanto à ausência de pirogênios. Injetar 10 ml/kg de uma solução em água para injeção contendo 50 mg/ml d e glicose.
DOSEAMENTO
Pesar exatamente cerca de 0,1 g e dissolver em 50 ml de água, em frasco provido de tampa esmerilhada.
Adicionar 25 ml de iodo 0,05 M SV e 10 ml de carbonato de sódio SR. Homogeneizar e deixar em repouso por 20 minutos
protegidos da luz. Adicionar 15 ml de ácido clorídrico diluído SR e titular o excesso de iodo com tiossulfato de sódio 0,1 M SV,
usando amido SI como indicador. Efetuar ensaio em branco. Cada ml da solução de iodo 0,05 M SV consumido corresponde a
9,008 mg de C 6 H 1 2 O6 e a 9,908 mg de C 6 H 1 2 O6 .H 2 O.
Em recipientes bem-fechados, protegidos da luz, à temperatura ambiente.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Energético e excipiente.
76
AMOXICILINA TRIIDRATADA
Amoxicillinum tr ihydricum
OH
O
H H
N S
H
NH2 N
O
CO
C 1 6 H 1 9 N 3 O5 S 365,41 0060.01-1
C 1 6 H 1 9 N 3 O5 S.3H2 0 419,46
Ácido[2S-[2α,5α,6β(S∗)]]-6-[[amino(4-hidroxifenil)acetil]amino]-3,3 -dimetil-7-oxo-4-tia-1-
azabiciclo[3.2.0 ]heptano-2-carboxílico triidratado.
Apresenta potência de, no mínimo, 900 µg e, no máximo, 1050 µg de amoxicilina por miligrama, em relação à
substância anidra.
DESCRIÇÃO
Solubilidade. Pouco solúvel em água, etanol e metanol. Insolúvel em benzeno, hexano, acetato de etila,
clorofórmio, éter e acetonitrila. Dissolve em soluções de hidróxidos alcalinos.
o o
Poder rotatório específico (V.2.8): + 290 a + 315 , determinado em solução a 0,2% (p/V) em água isenta de
dióxido de carbono, calculado em relação à substância anidra.
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B e C. Os testes de identificação B e
C podem ser omitidos se for realizado o teste A.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra dispersa em brometo de potássio apresenta
observados no espectro de amoxicilina triidratada padrão, preparado d e maneira idêntica.
B. O espectro de absorção no ultravioleta (V.2.14-3), na faixa de 200 a 400 nm, de uma solução a 0,02% (p/V),
em etanol, exibe máximos em 230 nm e em 274 nm, idênticos aos observados no espectro de solução similar do padrão.
C. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel G 60,
como suporte, e mistura de metanol-clorofórmio-água-acetona (9:8:3:1), como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 5 µ
l de cada uma das soluções descritas a seguir:
Solução (1): solução a 0,4% (p/V) da amostra em ácido clorídrico 0,1 M, que deve ser usada, no máximo, 10
minutos após de sua preparação.
Solução (2): solução a 0,4% (p/V) do padrão em ácido clorídrico 0,1 M, que deve ser usada, no máximo, 10
minutos após de sua preparação.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e nebulizar com solução contendo 0,3%
(p/V) de ninidrina em álcool. Aquecer em estufa a 110 ºC por 15 minutos. A mancha principal obtida com a solução (1)
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 3,5 a 6,0. Determinar em solução aquosa a 0,2% (p/V).
Água (V.2.20.1). 11,5 a 14,5%. Determinar em 0,3 g de amostra.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g de amostra. No máximo 1%.
Cristalinidade. Suspender algumas partículas da amostra em óleo mineral, transferir para uma lâmina de vidro
e examinar por meio de microscópio dotado de luz polarizada. As partículas exibem birrefringência, que se extingue ao
movimentar a amostra por meio de ajuste micrométrico.
Empregar um dos métodos descritos a seguir.
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Dissolver padrão e amostra
em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 1 mg/ml. Diluir solução padrão e amostra,
em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver e diluir padrão e amostra de amoxicilina, em água, até concentração,
aproximada, de 1 mg/ml. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de
hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução
de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M
SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI, e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da
cor azul. Proceder da mesma maneira com a amostra. Realizar prova em branco da amostra e do padrão, por meio da titulação
de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final,
adicionar 3 gotas de solução de amido SI, e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com
tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
Em que
P= potência da amostra (µg/mg);
Vba = volume de titulante gasto n a titulação do branco da amostra (ml);
Va = volume de titulante gasto na titulação da amostra (ml);
Vbp = volume de titulante gasto na titulação do branco do padrão (ml);
Vp = volume de titulante gasto na titulação do padrão (ml);
Pó = potência do padrão (µg/mg);
Pp = peso do padrão (mg);
Pa = peso da amostra (mg).
Em recipientes perfeitamente fechados, protegidos do ar e da luz, a temperatura inferior a 30 ºC.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
76.1
AMOXICILINA TRIIDRATADA CÁPSULAS
Cápsulas de amoxicilina triidratada são constituídas de amoxicilina triidratada com ou sem, um ou mais,
agentes lubrificantes, diluentes e secantes adequados, incluídos em cápsula de gelatina. A potência é de, no mínimo, 90,0% e,
no máximo, 120,0% do valor declarado de amoxicilina.
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Amoxicilina triidratada.
B. Proceder conforme descrito no teste C de Identificação na monografia Amoxicilina triidratada.
CARACTERÍSTICAS

Tempo: 90 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em água, até concentração
adequada. Medir as absorvâncias das soluções em 272 nm (V.2.14-3), utilizando o mesmo solvente para zerar o aparelho.
Calcular a quantidade de C1 6 H 1 9 N 3 O5 S dissolvida no meio, comparando as leituras obtidas com a da solução padrão na
concentração de 0,01% (p/V) preparada no mesmo solvente.
Tolerância: não menos que 80% da quantidade declarada de C 1 6 H 1 9 N 3 O5 S se dissolvem em 90 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). No máximo 14,5%. Determinar em 0,3 g da amostra.
Empregar um dos métodos descritos a seguir, usando amostragem de 20 cápsulas.
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Dissolver o padrão de
amoxicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 1 mg/ml. Pesar 20 cápsulas,
remover o conteúdo e pesá-las novamente. Homogeneizar o conteúdo e transferir quantidade, exatamente pesada, para frasco
volumétrico. Diluir com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8 (Solução 2) para obter solução de trabalho na
concentração da solução padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1
M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver o padrão de amoxicilina em água, até concentração, aproximada, de 1
mg/ml. Remover o conteúdo das cápsulas e pesar exatamente. Misturar os conteúdos. Transfe rir quantidade representativa da
amostra, exatamente pesada, para frasco volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica à do padrão.
Agitar de 3 a 5 minutos. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de
SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da
cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da
titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao
ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular
com tiossulfa to de sódio 0,01 M SV.
Em que
P = potência da amostra (mg/cápsula);
Vba = volume do titulante gasto na titulação da amostra (ml);
Vp = volume do titulante gasto na titulação do padrão (ml);
S =concentração do padrão (mg/ml);
F = fator de diluição da amostra.
Em recipientes bem-fechados, entre 15 e 25 ºC.
ROTULAGEM
76.2
AMOXICILINA TRIIDRATADA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Amoxicilina triidratada pó para suspensão oral é mistura de um ou mais agentes adequados para suspensão,
contendo ou não corantes, aromatizantes, conservantes, tampões, adoçantes e estabilizantes. A potência é de, no mínimo,
90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de amoxicilina declarada.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito no teste C de Identificação na monografia Amoxicilina triidratada.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,0 a 7,5. Determinar na suspensão reconstituída, conforme indicação do produtor.
ENSAIO DE PUREZA
Água (V.2.20.1). No máximo 3%. Determinar em 0,3 g da amostra.
amoxicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 1 mg/ml. Reconstituir o conteúdo
conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade exatamente medida, para frasco volumétrico e diluir com tampão fosfato
de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) para obter solução de trabalho na concentração da solução padrão. Diluir solução
padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (solução 2), às concentrações empregadas na curva
padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver o padrão de amoxicilina em água, até concentração, aproximada, de
1mg/ml. Reconstituir a amostra conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade representativa da amostra para frasco
volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica à do padrão. Transferir 2 ml da solução padrão para
erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos.
Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo
da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI
e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra. Realizar
prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml de iodo
0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a
titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
Em que
P = potência da amostra (mg/frasco);
Vba = volume do titulante gasto na titulação do branco da amostra (ml);
Vp = Volume de titulante gasto na titulação do padrão (ml);
S = concentração do padrão (mg/ml);
º
Em recipientes perfeitamente fechados, entre 15 e 25 C.
ROTULAGEM
77
AMPICILIN A
Ampicillinum
O
H H
N S C
H
NH2 N C
O
COOH
C 1 6 H 1 9 N 3 04 S 349,41 0061.01-8
Ácido [2S-[2α,5α,6β(S∗)]]-6-[(aminofe nacetil)amino]-3,3 -dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0 ]heptano-2-

carboxílico.
Apresenta potência de, no mínimo, 900 µg e, no máximo, 1 050 µg de ampicilina por miligrama, em relação à
substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco a levemente amarelado.
Solubilidade. Levemente solúvel em água e em metanol; praticamente insolúvel em acetona, em clorofórmio,
em etanol absoluto, em éter etílico; insolúvel em benzeno e em tetracloreto de carbono. Dissolve em soluções ácidas e
alcalinas diluídas.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 280º a + 305º, determinado em solução a 0,25% (p/V), calculado em
relação à substância anidra.
IDENTIFICAÇÃO

máximos de absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no
espectro da ampicilina padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando como suporte
sílica-gel H, e como fase móvel acetona-acetato de amônio 15,4% (p/V) (90:10), pH 5,0, ajustado com ácido acético glacial.
Aplicar, separadamente, à placa 2 µl de cada uma das soluções descritas a seguir, recentemente preparadas.
Solução (1): solução a 0,25% (p/V) da amostra em solução de bicarbonato de sódio a 4,2%.
Solução (2): solução a 0,25% (p/V) do padrão em solução de bicarbonato de sódio a 4,2%.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e expor a vapores de iodo até o
aparecimento das manchas. Examinar sob luz visível. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (1)
C. Transferir cerca de 2 mg da amostra para tubo de ensaio. Umedecer com 0,05 ml de água e adicionar 2 ml
da mistura de 2 ml de solução de formaldeído com 100 ml de ácido sulfúrico. Agitar o tubo e observar a cor. Deve-se
apresentar quase incolor. Imergir o tubo em banho-maria fervente durante um minuto. Desenvolve-se coloração amarela
escura.
ENSAIOS DE PUREZA
Perda por dessecação. Proceder conforme descrito em Dessecação de substâncias antibióticas (V.5.2.17-4-
Método 1). No máximo 2%.
N,N -Dimetilanilina. No máximo 0,02% (200 ppm). Proceder conforme descrito em Cromatografia a gás
(V.2.17.5) utilizando cromatógrafo provido de detector de ionização de chama; coluna de vidro (2 m x 2 mm) empacotada com
suporte de diatomáceas silanizado, impregnado com 3% (p/p) de fenilmetilsilicone (50% fenil), mantida a 120 ºC; injetor e
detector a 150 ºC, gás de arraste nitrogênio para cromatografia, fluxo de 30 ml/minuto.
Solução de padrão interno (solução A): solução de naftaleno a 0,005% (p/V) em ciclohexano.
Solução de dimetilanilina padrão: dissolver 50 mg de N,N -dimetilanilina em mistura de 2 ml de ácido clorídrico
em 20 ml de água sob agitação, completar o volume a 50 ml com água e agitar. Transferir 5 ml para balão volumétrico de
250 ml, completar o volume com água e agitar. Transferir 1 ml para tubo de ensaio, adicionar 5 ml de hidróxido de sódio M,
1 ml da solução A, agitar vigorosamente por 1 minuto, centrifugar, se necessário, e usar o sobrenadante.
Solução amostra: dissolver 1 g da amostra em 5 ml de hidróxido de sódio 1 M, adicionar 1 ml da amostra A,
agitar vigorosamente por 1 minuto, centrifugar, se necessário, e usar o sobrenadante.
Procedimento: injetar, separadamente , 1 µl das soluções padrão e amostra, registrar os cromato gramas e
medir as áreas dos picos principais.
em água estéril de modo a obter solução na concentração de 0,1 mg/ml. Diluir solução padrão e amostr a, em tampão fosfato
de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver e diluir padrão e amostra de ampicilina sódica em água, até concentração
de, aproximadamente, 1,25 mg/ml. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml
de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de
solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio
0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o
desaparecimento da cor azul. Proceder ao mesmo ensaio com a solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do
padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções, adicionadas de 10 ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de
ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o
desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
Em que
P = potência da amostra (µg/mg);
Vba = volume de titulante gasto na titulação do branco da amostra (ml);
Em recipientes hermeticamente fechados, a temperatura inferior a 30 ºC.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
77.1
AMPICILINA CÁPSULAS
Cápsulas de ampicilina são constituídas de ampicilina triidratada com ou sem, agentes tampões, lubrificantes,
diluentes, aglutinantes, óleos vegetais, corantes e aromatizantes adequados, incluídos em cápsulas de gelatina. A potência é
de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de ampicilina.
IDENTIFIC AÇÃO
A. Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina.
CARACTERÍSTICAS

Aparelhagem: cesto, 100 rpm
Tempo: 45 minutos
Procedimento : após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em tampão sulfato de cobre,
até concentração adequada. Transferir alíquota de 10 ml para tubo de ensaio com tampa, submeter a aquecimento em banho-
o
maria a 75 C por 30 minutos e resfriar rapidamente. Medir as absorvâncias das soluções a 320 nm (V.2.14-3) utilizando a
solução amostra sem aquecimento para ajuste do zero do aparelho. Calcular a quantidade de C 1 6 H 1 9 N 3 O4 S dissolvida no meio,
comparando as leituras obtidas com a solução padrão na concentração de 0,0022% (p/V) preparada nas mesmas condições.
Tolerância: não menos que 75% da quantidade declarada de ampicilina dissolvem-se em 45 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Empregar um dos métodos descritos a seguir, u sando amostragem de, pelo menos, 20 cápsulas.
ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Remover o conteúdo
das cápsulas e pesa-las novamente. Homogenizar os conteúdos e transferir uma quantidade, exatamente pesada, para frasco
volumétrico e diluir com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) para obter solução de trabalho na
concentração da solução padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1
M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver o padrão de ampicilina em água, até concentração, aproximada, de 1,25
mg/ml. Remover o conteúdo das cápsulas e pesar exatamente. Misturar os conteúdos. Transferir quantidade representativa da
amostra, exatamente pesada, para frasco volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica à do padrão.
hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídric o 1,2 M e 10 ml de solução
de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M
cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio
da titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. . Próximo
ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul.
Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
Vba = volume d e titulante gasto na titulação do branco da amostra (ml);
S = concentração do padrão (mg/ml)
F = fator de diluição da amostra
Em recipientes perfeitamente fechados, entre 15 e 25 ºC.
ROTULAGEM
XII.4 TAMPÕES
Tampão de sulfato de cobre
Preparação: no momento de uso, misturar 15 ml de solução B em 985 ml de solução A.
Solução A: dissolver 15,22 g de fosfato (dibásico) de sódio anidro em quantidade suficiente de água. Adicionar
9,75 g de ácido cítrico monoidratado e completar o volume para 1000 ml com água. Acertar a pH 5,2 com auxílio de hidróxido
de sódio ou ácido cítrico.
Solução B: dissolver 0,313 g de sulfato de cobre pentaidratado em 100 ml de água.
77.2
AMPICILINA COMPRIMIDOS
Comprimidos de ampicilina são constituídos de ampicilina com um ou mais agentes diluentes e lubrificantes
adequados. A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina.
CARACTERÍSTICAS
Determinação de p eso (V.1.1). Cumpre o teste.

Meio de dis solução: água, 900 ml
Tempo: 45 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquotas do meio de dissolução, filtrar e diluir, em tampão de sulfato de
cobre, até concentração adequada. Prosseguir conforme descrito no Teste de dissolução em Ampicilina cápsulas.
Tolerância: não menos que 75% da quantidade declarada de ampicilina se dissolvem em 45 minutos.
ENSAIOS DE PUREZA
Empregar um dos métodos descritos a seguir, usando amostragem de, pelo menos, 10 comprimidos.
ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Pesar e pulverizar os
comprimidos. Transferir quantidade representativa da amostra, exatamente pesada, para frasco volumétrico e diluir com
tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) para obter solução de trabalho na concentração da solução
padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução
2), às concentrações empregadas na curva padrão.
mg/ml. Pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade representativa da amostra, exatamente pesada, para balão
volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica à do padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Transferir 2 ml da
solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso
por 15 minutos. Adic ionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15
minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira com a
solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções,
adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de
amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
P = Potência da amostra (mg/comprimido);
Em recipientes perfeitamente fechados, protegidos da umidade e a temperatura inferior a 25 ºC.
ROTULAGEM
_________________________________________________
XII.4 TAMPÕES
77.3
AMPICILINA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Ampicilina pó para suspensão oral é mistura de ampicilina com um ou mais agentes corantes, aromatizantes,
tampões, adoçantes e conservantes. A potênica é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de
ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina.
CARACTERÍSTICAS
Determinação do volume (V.1.2). Cumpre o teste.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). No máximo 2,5%, em quantidade contendo o equivalente a 100 mg/ml de ampicilina após a
reconstituição.

Contagem de microrganismos viáveis (V.5.1.6.1). Bactérias aeróbicas totais: no máximo 1 000 UFC/ml. Fungos
e leveduras: no máximo 100 UFC/ml.
DETER MINAÇÃO DA POTÊNCIA

ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Reconstituir o
conteúdo conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade representativa da amostra para frasco volumétrico e diluir
com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) para obter solução de trabalho na concentração da solução
mg/ml. Reconstituir o conteúdo conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade representativa da amostra para balão
solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio 1 M. Agitar e deixar em
repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso,
por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3
gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira
com a solução amostra. Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as
soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M
SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
Vba = volume de titulante gasto na titulação do branco da a mostra (ml);
Em recipientes bem-fechados, protegidos da umidade e em temperatura inferior a 25 ºC.
ROTULAGEM
78
AMPICILINA SÓDICA
Ampicillinum natricum
O
H H
N S CH
H
NH2 N CH
O
COONa
C 1 6 H 1 8 NaN 3 0 4 S 371,39 0061.04-2
Sal monossódico do ácido [2S-[2α,5α,6β(S∗)]]-6-[(aminofenacetil)amino]-3,3 -dimetil-7-oxo-4-tia-1-

azabiciclo[3.2.0 ]heptano-2-carboxílico.
Apresenta potência de, no mínimo, 845 µg e, no máximo, 988 µg de ampicilina por miligrama, calculado em
relação à substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco, higroscópico.
Solubilidade. Muito solúvel em água, solúvel em acetona, pouco solúvel em clorofórmio, praticamente insolúvel
em éter.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 258º a + 287º, determinado em solução a 0,25% (p/V) tendo como solvente
solução de biftalato de potássio a 0,4% (p/V),calculado em relação à substância anidra.
IDENTIFICAÇÃO
A. Dissolver 250 mg em 5 ml de água, adicionar 0,5 ml de ácido acético 2 M, agitar e deix ar em repouso por 10
minutos em banho de gelo. Filtrar através de filtro de vidro sinterizado, sob pressão reduzida, lavar com 2 a 3 ml de mistura de
9 partes de acetona e 1 parte de água e secar a 60 ºC por 30 minutos. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da
amostra dispersa em brometo de potássio apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e
com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de ampicilina sódica padrão, preparado de maneira
idêntic a.
sílica-gel GF- 2 5 4 , e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (90: 10), com pH 5,0, ajustado com
ácido acético glacial. Aplic ar, separadamente, à placa 2 µl de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a
seguir.
Solução (1): solução a 0,5% (p/V) da amostra em solução de bicarbonato de sódio a 4,2% (p/V).
Solução (2): solução a 0,5% (p/V) do padrão em solução de bicarbonato de sódio a 4,2% (p/V).
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e nebulizar com solução alcoólica de
ninidrina a 0,3% (p/V), aquecer em estufa de calor seco, a 90 ºC, durante 15 minutos. Examinar sob luz visível. A mancha
principal obtida no cromatograma com a solução (1) corresponde em posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução
(2).
C. Transferir cerca de 2 mg da amostra para tubo de ensaio. Umedecer com 0.05 ml de água e adicionar 2 ml
apresentar quase incolor. Imergir o tubo em banho-maria durante um minuto. Desenvolve-se coloração marrom-avermelhada.
D. Atende ao teste de Identificação para o íon sódio (V.3.1).
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). Não mais que 2,0%.
N,N -Dimetilanilina. No máximo 0,02% (200 ppm). Proceder conforme descrito em Ensaios de Pu reza na
monografia Ampicilina.
Diclorometano. Não mais que 0,2% (p/p) quando determinado por cromatografia a gás (V.2.17.5) utilizando
cromatógrafo provido de detector de ionização de chama: coluna de vidro (105 m x 4 mm) empacotada com suporte de
diatomáceas silanizado (partículas de até 120 µm), lavado com ácido, revestido com 10% (p/p) de polietilenoglicol 1 000,
mantida a 60 ºC; injetor a 100 ºC; detector a 150 ºC, gás de arraste nitrogênio para cromatografia, fluxo de 40 ml/mimuto.
Solução de padrão de diclorometano: transferir 1 ml de solução aquosa de diclorometano 0,2% (V/V) para
balão volumétrico de 100 ml. Acrescentar 1 ml da solução aquosa de 1,2 -diclorometano 0,2% (V/V) (Padrão interno), completar
o volume com água e agitar.
Solução amostra: dis solver 10 g da amostra em água e transferir para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar
1,0 ml de solução aquosa a 0,2% (V/V) de 1,2 -diclorometano (Padrão interno), completar o volume com água e agitar.
Procedimento: injetar, separadamente, 1 µl das soluções padrão e amostra, registar os cromatogramas e
calcular a porcentagem (p/p) de diclorometano, considerando como 1,325 g/ml o valor da densidade a 20 ºC.

Ampicilina sódica destinada à preparação parenteral deve cumprir com os seguintes testes adicionais.
Esterilidade. (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar método de filtração por membranas. Dissolver 6 g da
amostra em 800 ml de Fluido II contendo quantidade suficiente de penicilinase estéril para inativar a ampicilina, agitar até total
solubilização e proceder como descrito.
Pirogênio. (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar, 1 ml/kg, empregando solução de ampicilina sódica 20 mg/ml, em
água.
Endotoxinas bacterianas. (V.5.1.9). No máximo 0,15 UE/mg de ampicilina.
DETERMINAÇÃO D A POTÊNCIA
em água estéril de modo a obter solução na concentração de 0,1mg/ml. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de
potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver e diluir padrão e amostra de ampicilina sódica em água, até concentração
de, aproximadamente, 1,25 mg/ml. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2
ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de
solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio
0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o
padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de
ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o
desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
(Vba − Va) Po × Pp
P=
(Vbp − Vp) × Pa
Em que
P = potência da amostra (µg/mg);
Em recipientes hermeticamente fechados, a temperatura inferior a 30 ºC. Sendo destinado à produção de
formas farmacêuticas injetáveis, deverá ser embalado em recipientes estéreis.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
78.1
AMPICILINA SÓDICA PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 115,0% do valor declarado de ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina sódica.
CARACTERÍSTICAS

ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2 .20.1). Não mais que 2,0%.

Esterilidade (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar método de filtração por membranas. Dissolver 6 g da
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1,0 ml/kg, empregando solução de ampicilina sódica 20 mg/ml, em
água.
Endotoxinas bacterianas (V.5.1.9). No máximo 0,15 UE/mg de ampicilina.
Para determinação da potência do pó para solução injetável de ampicilina, empregar um dos métodos descritos
a seguir, utilizando amostragem mínima de 10 frascos.
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Reconstituir o conteúdo de
10 frascos conforme indicado pelo produtor. Dissolver padrão e amostra em água estéril de modo a obter solução na
concentração de 0,1 mg/ml. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2),
às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Reconstituir o conteúdo de 10 frascos conforme indicado pelo produtor. Dissolver e
diluir padrão e amostra reconstituída em água, até concentração de, aproximadamente, 1,25 mg/ml. Transferir 2 ml da solução
padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15
minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao
abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de
amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder ao mesmo ensaio com a solução amostra.
Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10
ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido
SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
P = potência da amostra (mg/frasco-ampola);
ROTULAGEM
79
AMPICILINA TRIIDRATAD A
Ampicillinum trihydricum
O
H H
N S
H
N H2 N
O
COO
C 1 6 H 1 9 N 3 O4 S.3H2 O 403,46 0061.01-8
Ácido [2S-[2α,5α,6β(S∗)]]-6-[(aminofe nacetil)amino]-3,3 -dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabicic lo[3.2.0 ]heptano-2-

carboxílico triidratado.
Apresenta potência de, no mínimo, 900 µg e, no máximo, 1 050 µg de ampicilina por miligrama, em relação à
substância anidra.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco.
Solubilidade. Pouco solúvel em água, praticamente insolúvel em clorofórmio, etanol, éter etílico e em óleos
fixos. Dissolve-se em soluções de hidróxidos alcalinos.
IDENTIFICAÇÃO
observados no espectro de ampicilina triidratada padrão, preparado de maneira idêntica.
sílica-gel H, e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (10:90), pH 5,0, ajustado com ácido
acético glacial. Aplicar, separadamente, à placa,1µl de cada uma das seguintes soluções.
Solução (1): solução a 0,25% (p/V) da amostra em solução de bicarbonato de sódio a 4,2% (p/V).
Solução (2): solução a 0,25% (p/V) do padrão em solução de bicarbonato de sódio a 4,2% (p/V).
aparecimento das manchas. Examinar sob luz visível. A mancha principal obtida no cromatograma com a solução (1)
da mistura de 2 ml de solução de formaldeido com 100 ml de ácido sulfúrico. Agitar o tubo e observar a cor. Deve-se
apresentar quase incolor. Imergir o tubo em banho-maria fervente durante um minuto. Desenvolve-se coloração amarela
escura.
ENSAIOS DE PUREZA
Método 1). De 12,0 a 15,0%.

Ampicilina triidratada destinada a preparação parenteral deve cumprir com os seguintes testes adicionais.
Esterilidade (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar método de filtração por membranas. Dissolver 6 g da
solubilização e proceder conforme descrito.
Pirogênio (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1 ml/kg, empregando solução de ampicilina na concentração de 20
mg/ml, em solução de hidróxido de sódio 0,05 M.
Endotoxinas bacterianas (V.5.1.9). No máximo 0,15 UE/mg de ampicilina.
em água estéril de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Diluir soluções padrão e amostra,
em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução2), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Dissolver e diluir padrão e amostra de ampicilina triidratada, em água, até
concentração de, aproximadamente, 1,25 mg/ml. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e
adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e
10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de
sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o
padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico
M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor
azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
(Vba − Va) Po × Pp
P=
(Vbp − Vp) × Pa
Em que
P = Potência da amostra (µg/mg);
Em recipientes hermeticamente fechados, a temperatura inferior a 30 ºC. Sendo destinado a produção de
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
79.1
AMPICILINA TRIIDRATADA CÁPSULAS
Ampicilina triidratada cápsulas são compostas de ampicilina triidratada com ou sem, um ou mais, agentes
tampões, lubrificantes, diluentes, aglutinantes, óleos vegetais, corantes e aromatiz antes adequados, incluídos em cápsulas de
gelatina. A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
A. Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina triidratada.
C ARACTERÍSTICAS

Aparelhagem: cesto, 100 rpm
Tempo: 45 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em solução tampão de sulfato
de cobre, até concentração adequada. Transferir alíquota de 10 ml para tubo de ensaio com tampa, submeter a aquecimento
o
em banho-maria a 75 C por 30 minutos e resfriar rapidamente. Medir a absorvância da solução em 320 nm (V.2.14-3)
utilizando a solução amostra sem aquecimento para zerar o aparelho. Calcular a quantidade de C 1 6 H 1 9 N 3 O4 S dissolvida no
meio, comparando as leitu ras obtidas com a da solução padrão de referência na concentração de 0,0022% (p/V) preparada
nas mesmas condições.
ENSAIOS DE PUREZA
Método 1). No mínimo 10,0% e, no máximo, 15,0%.
Empregar um dos métodos descritos a seguir, usando amostragem de, pelo menos, 10 cápsulas.
ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Remover o conteúdo
das cápsulas e pesar exatamente. Misturar os conteúdos. Transferir quantidade representativa da amostra, exatamente
pesada, para balão volumétrico e diluir com tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2) para obter solução de
trabalho na concentração da solução padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Diluir soluções padrão e amostra, em tampão fosfato de
potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
mg/ml. Remover o conteúdo das cápsulas e pesar exatamente. Misturar os conteúdos. Transferir quantidade representativa da
amostra, exatamente pesada, para balão volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica à do padrão.
cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da
titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao
ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular
com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
Em recipientes perfeitamente fechados, a temperatura inferior a 30 ºC.
ROTULAGEM
_________________________________________________
XII.4 TAMPÕES
79.2
AMPICILINA TRIIDRATADA COMPRIMIDOS
Comprimidos de ampicilina triidratada são constituíd os de ampicilina com um ou mais agentes diluentes,
lubrificantes e conservantes adequados. A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de
ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito no teste B de Identificação na monografia Ampicilina triidratada.
CARACTERÍSTICAS

Tempo: 45 minutos
Procedimento: após o teste, retirar alíquotas do meio de dissolução, filtrar e diluir, em tampão de sulfato de
cobre, a té concentração adequada. Prosseguir conforme descrito no Teste de dissolução em Ampicilina cápsulas.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20). No mínimo, 9,5% e, no máximo, 12%.
Empregar um dos métodos a seguir descritos, usando amostragem de, pelo menos, 10 comprimidos.
ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Pesar e pulverizar os
comprimidos. Transferir quantidade representativa da amostra, exatamente pesada, para frasco volumétrico e diluir com
padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Diluir soluções padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0
(Solução 2), às concentrações empregadas na curva padrão.
mg/ml. Pesar e pulverizar os comprimidos. Transferir quantidade representativa da amostra, exatamente pesada, para balão
volumétrico e diluir com água de modo a obter concentração idêntica a do padrão. Agitar de 3 a 5 minutos. Transferir 2 ml da
por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15
solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções,
adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de
amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
P = potência da amostra (mg/comprimido);
Em recipientes perfeitamente fechados, protegidos da umidade e a temperatura inferior a 30 ºC.
ROTULAGEM
_________________________________________________
XII.4 TAMPÕES
79.3
AMPICILINA TRIIDRATADA PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Ampicilina triidratada estéril para suspensão é mistura seca de ampicilina triidratada com um ou mais agentes
adequados para suspensão, tampões, estabilizantes e conservantes. A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo,
120,0% do valor declarado de ampicilina triidratada.
IDENTIFICAÇÃO
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,0 a 7,0. Após reconstituição com o diluente.
ENSAIOS DE PUREZA
Método 2). No mínimo, 1 1,4% e, no máximo, 14,0%.

Esterilidade (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar o método de filtração por membrana. Dissolver 6 g da
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1,0 ml/kg, empregando solução de ampicilina, na concentração de
20 mg/ml, em água isenta de pirogênios.
Endotoxinas bacterianas (V.5 .1.9). No máximo 0,15 UE/mg de ampicilina.
Para determinação da potência de pó para solução injetável de ampicilina, empregar um dos métodos descritos
a seguir, utilizando amostragem mínima de 10 frascos.
10 frascos conforme indicado pelo produtor. Dissolver padrão e amostra em água estéril de modo a obter solução na
concentração de 0,1 mg/ml. Diluir solução padrão e amostra, em tampão fosfato de potássio 0,1 M, estéril, pH 8,0 (Solução 2),
às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Reconstituir o conteúdo de 10 frascos conforme indicado pelo produtor. Dissolver e
diluir padrão e amostra reconstituída em água, até concentração de, aproximadamente, 1,25 mg/ml. Transferir 2 ml da solução
amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder ao mesmo ensaio com a solução amostra.
Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções, adicionadas de 10 ml
da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI
e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que
P = potência da amostra (mg/frasco-ampola);
ROTULAGEM
79.4
AMPICILINA TRIIDRATADA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Ampicilina pó para suspensão oral é mistura de ampicilina triidratada com um ou mais agentes corantes,
aromatizantes, tampões, adoçantes e conservantes. A potência é de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor
declarado de ampicilina.
IDENTIFICAÇÃO
CARACTERÍSTICAS
Determinação do peso (V.1.1 ). Cumpre o teste.
Determinação do volume (V.1.2). Cumpre o teste.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). No máximo 5,0%, em quantidade contendo o equivalente a 100 mg/ml de ampicilina após a
reconstituição.
ampicilina em água estéril, de modo a obter solução na concentração de, aproximadamente, 0,1 mg/ml. Reconstituir o
conteúdo conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade representativa da amostra para balão volumétrico e diluir com
mg/ml. Reconstituir o conteúdo conforme indicado pelo produtor. Transferir quantidade representativa da amostra para frasco
solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Pr oceder da mesma maneira com a
solução amostra. Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as soluções,
adicionadas de 10 ml de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução
de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vba − Va) × S
(Vbp − Vp ) × F
Em que

Contagem de microrganismos viáveis (V.5.1.6.1). Bactérias aeróbicas totais: no máximo 1000 UFC/ml. Fungos
e leveduras: no máximo 100 UFC/ml.
Em recipientes bem-fechados, protegidos da umidade e a temperatura inferior a 30 ºC.
ROTULAGEM
82
BENZILPENICILINA BEN ZATINA
Benzylpenicillinum benzathinum
O
H H
N S CH3
H N N
N . H H
CH3
O
COOH
(C 1 6 H 1 8 N 2 O4 S) 2 .C 1 6 H 2 0 N 2 909,13 0111.02-3
Sal composto do ácido [2S-(2? ,5? ,6? )]-3,3 -dimetil-7-oxo-6-[(fenilacetil)amino]-4-tia-1-azabici-

clo[3.2.O]heptano-2-carboxílico com a N, N’- bis(fenilmetil)-1,2 -etano-diamina
Apresenta potência de, no mín imo, 1 090 Unidades e, no máximo, 1 272 Unidades de benzilpenicilina por
miligrama.
DESCRIÇÃO
Caracteres físicos. Pó cristalino branco.
Solubilidade. Muito pouco solúvel em água, facilmente solúvel em dimetilformamida e formamida, pouco solúvel
em etanol, muito pouco solúvel em clorofórmio, praticamente insolúvel em éter.
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B, C e D. Os testes de identificação
B, C e D podem ser omitidos se for realizado o teste A.
A . O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra, dispersa em brometo de potássio,
daqueles observados no espectro de benzilpenicilina benzatina padrão, preparado de maneira idêntica.
sílica-gel H, e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (30:70), pH 7,0 ajustado com amônia.
Aplicar, separadamente à placa, 1 ml de cada uma das seguintes soluções.
Solução (2): solução a 0,5% (p/V) do padrão em metanol.
aparecimento das manchas. Examinar sob luz visível. A mancha principal obtida com a solução (1) corresponde em posição,
cor e intensidade àquela obtida com a solução (2).
D. Adicionar 2 ml de hidróxido de sódio a 0,1 g de amostra e agitar por 2 minutos. Agitar a mistura duas vezes,
cada uma com 3 ml de éter etílico. Reunir as camadas etéreas e evaporar até a secura. Dissolver o r esíduo em 1 ml de etanol
0
a 50% (V/V). Adicionar 5 ml de solução de ácido pícrico a 1,0% (p/V), aquecer à temperatura de 90 C, durante 5 minutos, e
deixar esfriar lentamente. Separar os cristais e recris talizar com etanol a 25% (V/V) contendo 1% (p/V) de ácido pícrico. Os
0
cristais fundem-se à temperatura de, aproximadamente, 214 C.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 4,0 a 6,5. Determinar em solução obtida dissolvendo 0,05 g de amostra em 50 ml de etanol
absoluto, adicionando 50 ml de água.
Água (V.2.20.1).5,0 a 8,0%. Determinar em 0,3 g de amostra.
TEOR DE BENZATINA
Teor de benzatina. 24,0 a 27,0%, calculado sobre a substância anidra. Pesar cerca de 1 g de benzilpenicilina
benzatina e adicionar 30 ml de solução saturada de cloreto de sódio e 10 ml de solução de hidróxido de sódio a 20% (p/V).
Agitar e extrair, quatro vezes, com 50 ml de éter etílico. Lavar a fase etérea reunida, três vezes, com 10 ml de água. Reunir as
águas de lavagem e extrair com 25 ml de éter etílico. Juntar esta camada etérea a anteriormente reunida. Reduzir a solução de
éter, por meio de evaporação, para volume aproximado de 5 ml. Adicionar 2 ml de etanol absoluto e evaporar a secura.
Dissolver o resíduo em 50 ml de ácido acético glacial. Titular com ácido perclórico 0,1 M, empregando 1 ml de solução de 1 -
naftolbenzeína a 1% em ácido acético glacial. Realizar titulação em branco. 1 ml de ácido perclórico 0,1 M é equivalente a
12,02 mg de C 1 6 H 2 0 N 2 .

Benzilpenicilina benzatina destinada a preparação parenteral deve cumprir com os seguintes testes adicionais:
Esterilidade (V.5.1.1 -4). Cumpre o teste. Empregar o método de inoculação ou direto, usando meio de
tioglicolato fluido e meio caseína-soja contendo polissorbato 80. Adicionar penicilinase estéril em quantidade suficiente para
neutralizar a benzilpenicilina em cada tubo. Agitar os frascos diariamente.
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 0,5 ml/kg, empregando solução de benzilpenicilina benzatina, na
concentração de 4 000 U/ml, em solução salina livre de pirogênios.
Endotoxinas bacterianas (V.5.1.9). No máximo 0,01 UE/100 unidades de benzilpenicilina.
Empregar um dos métodos descritos abaixo.
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Adicionar metanol ao
padrão e amostra até completa dissolução. Diluir, com solução tampão fosfato de potássio 1%, estéril, pH 6,0 (solução 1), às
concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Diluir padrão de benzilpenicilina potássica e amostra até concentração de,
aproximadamente, 2 000 U/ml, utilizando solução tampão fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1), não-estéril. Transferir 2
ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em
gotas de solução de amido SI, e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira
com a solução amostra. Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas
soluções, adicionadas de 10 ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar
3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de
sódio 0,01 M SV.
(Vba − Va ) Po × Pp
P=
(Vbp − Vp ) × Pa
Em que
P = potência da amostra (U/mg);
Pó = potência do padrão (U/mg);
o
Em recipientes hermeticamente fechados, à temperatura inferior a 30 C. Sendo destinado a produção de
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
82.1
BENZILPENICILINA BEN ZATINA ESTÉRIL
PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Benzilpenicilina benzatina estéril para suspensão injetável é mistura seca de benzilpenicilina benzatina com um
ou mais agentes adequados para suspensão ou dispersão e, contendo ou não, um ou mais conservantes e substâncias
tampão. A potência é de, no mín imo, 90,0% e, no máximo, 115,0% do valor declarado de benzilpenicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito nos testes de identificação na monografia Benzilpenicilina benzatina.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,0 a 7,5. Após reconstituição com o diluente.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). 5,0 a 8,0%. Determinar em 0,3 g de amostra.

Esterilidade (V.5.1.1 -4). Cumpre o teste. Empregar o método de inoculação ou direto, usando meio de
tioglicolato fluido e meio caseína-soja contendo polissorbato 80. Adicionar penicilinase estéril em quantidade suficiente para
neutralizar a benzilpenicilina em cada tubo. Agitar os frascos diariamente.
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 0,5 ml/kg, empregando solução de benzilpenicilina benzatina, na
concentração de 4 000 U/ml em solução salina livre de pirogênios.
Para determinação da potência da benzilpenicilina benzatina, empregar um dos métodos descritos a seguir,
utilizando amostragem mínima de 10 frascos.
10 frascos conforme indicado pelo produtor. Adicionar metanol à suspensão até completa dissolução. Diluir, amostra e padrão,
com solução tampão fosfato de potássio a 1%, estéril, pH 6,0 (tampão 1), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Reconstituir o conteúdo de 10 frascos conforme indicado pelo produtor. Diluir
padrão de benzilpenicilina potássica e amostra reconstituída, até concentração de, aproximadamente, 2000 U/ml de
benzilpenicilina benzatina, utilizando solução tampão fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (tampão 1) não estéril. Transferir 2 ml da
solução amostra. Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções, adi-
cionadas de 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
SV.
Vba − Va × S
P=
(Vbp − Vp) × F
Em que
P = potência da amostra (U/frasco-ampola);
S = concentração do padrão (U/ml);
o
Em recipientes hermeticamente fechados, a temperatura inferior a 30 C.
ROTULAGEM
83
BENZILPENICILINA POTÁSSICA
Benzylpenicillinum kalicum
O
H H
N S CH
H
N CH
O -
COO
C 1 6 H 1 7 KN 2 O4 S 372,48 0111.03-1
Sal monopotássico do ácido [2S-(2α,5α,6β)]-3,3 -dimetil-7-oxo-6-[(fenilacetil)amino]- 4-tia-1-

azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico.
Apresenta potência de, no mínimo, 1 440 Unidades e de, no máximo, 1 680 Unidades de benzilpenicilina por
miligrama.
DESCRIÇÃO
Caracteres Físicos. Pó cristalino branco ou quase branco.
Solubilidade. Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em clorofórmio, éter, óleos e parafina líquida.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 270º a + 300º, determinado em solução a 2% (p/V) em água isenta de
dióxido de carbono, calculado em relação à substância dessecada.
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B, C e D. Os testes de identificação B
e C podem ser omitidos se forem realizados os testes A e D.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) de amostra d ispersa em brometo de potássio apresenta
observados no espectro de benzilpenicilina potássica padrão, preparado de maneira idêntica.
sílica-gel H e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (30:70), pH 5,0, ajustado com ácido
acético glacial. Aplicar, separadamente, à placa 1,0 ?l de cada uma das seguintes soluções.
Solução (1): solução a 0,5% (p/V) da amostra em água.
Solução (2): solução a 0,5% (p/V) do padrão em água.
Solução (3): solução contendo 0,5% (p/V) do padrão e 0,5% (p/V) de fenoximetilpenicilina potássica padrão em
água.
cor e intensidade àquela obtida com a solução (2). As manchas obtidas com as soluções (2) e (3) não devem ser
correspondentes.
apresentar quase incolor. Imergir o tubo em banho-maria fervente durante um minuto. Desenvolve-se coloração marrom-
avermelhada.
D. Responde à reação de identificação para íons potássio. (V.3.1.1 -5).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 5,5 a 7,5. Determinar em solução aquosa, isenta de dióxido de carbono, a 6% (p/V).
Método 2). No máximo 1,0%.
Crista linidade. Suspender algumas partículas da amostra em óleo mineral, transferir para uma lâmina de vidro

Benzilpenicilina potássica destinada à preparação parenteral deve cumprir com os seguintes testes adicionais:
Esterilidade (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar o método de filtração por membranas.
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1,0 ml/kg, empregando solução de benzilpenicilina, na
concentração de 20 000 U/ml em solução salina livre de pirogênio.
DETERMINAÇ ÃO DA POTÊNCIA
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Diluir com solução tampão
fosfato de potássio a 1%, estéril, pH 6,0 (solução 1), às concentrações empregadas na curva padrão.
B. Por método iodométrico. Diluir amostra e padrão até concentração de, aproximadamente, 2 000 U/ml de
benzilpenicilina potássica utilizando solução tampão fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1), não estéril. Transferir 2 ml da
por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso por 15
minutos ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
solução amostra. Realizar provas em branco da amostra e do padrão, através da titulação de 2 ml da ambas as soluções,
adicionadas de 10 ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
SV.
P=
(Vbp − Vp ) × Pa
Em que
o
Em recipientes hermeticamente fechados, a temperatura inferior a 30 C. Sendo destinado à produção de
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊU TICA

Antibiótico.
83.1
BENZILPENICILINA POTÁSSICA ESTÉRIL PÓ
PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Benzilpenicilina potássica estéril para preparação parenteral é mistura seca de benzilpenicilina potássica e
citrato de sódio como tampão, em quantidade não inferior a 4% e não-superior a 5% da fase sólida total. Pode ser empregado
ácido cítrico, em quantidade não-superior a 0,15% da fase sólida total em substituição ao citrato de sódio. A potência é de, no
mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de benzilpenicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito nos testes de identificação da monografia Benzilpenicilina potássica.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 6,0 a 8,5. Determinar após reconstituição da amostra com o diluente.
ENSAIOS DE PUREZA

concentração de 20 000 U/ml, em solução salina, livre de pirogênio.
Endoto xinas bacterianas (V.5.1.9). No máximo 0,01 UE/100 unidades de benzilpenicilina.
Para determinação da potência da benzilpencilina potássica, empregar um dos métodos descritos a seguir,
10 frascos conforme indicado pelo produtor. Diluir, amostra e padrão, com solução tampão fosfato de potássio a 1%, estéril, pH
6,0 (solução 1), às concentrações empregadas na curva padrão.
amostra reconstituída e padrão, até concentração de, aproximadamente, 2 000 U/ml de benzilpenicilina potássica, utilizando
solução tampão de fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1) não estéril. Transferir 2 ml da solução padrão para erlenmeyer
com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de
ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso, por 15 minutos, ao abrigo da luz. Titular com
solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com
a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra. Realizar prova em branco,
da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções, adicionadas de 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV
e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação
até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
Vba − Va × S
P=
(Vbp − Vp) × F
Em que
P = potência d a amostra (U/frasco-ampola);
o
ROTULAGEM
84
BENZIL PENICILINA PROCAÍNA
Benzylpenicillinum procainum
O
O
H H
S O
N CH3
H
N CH3 . H2N
O
COO H
C 1 6 H 1 8 N 2 O4 S.C 1 3 H 2 0 N 2 0 2 . H 2 O 588,72 0111.04-X
Sal monoidratado composto do ácido [2S-(2α,5α,6β)]-3,3 -dimetil-7-oxo-6-[(fenilacetil)amino]- 4-tia-1-azabiciclo

[3.2.0]hepta no-2-carboxílico com o 2 -(dietilamino)etil 4 -aminobenzoato (1:1)
Apresenta potência de, no mínimo, 900 Unidades e, no máximo, 1 050 Unidades de benzilpenicilina por
miligrama, e não-menor que 39,8% e não mais que 42,0% de C 1 3 H 2 0 N 2 O2 .
DESCRIÇÃO
Caracteres Físicos. Pó cristalino branco.
Solubilidade. Pouco solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol e clorofórmio.
o o
Poder rotatório específico (V.2.8): + 165 a + 180 . Determinado em solução a 1,0% (p/V) da mistura de água e
acetona (2:3).
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B, C e D. Os testes de identificação
B, C e D podem ser omitidos se for realizado o teste A.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra, dispersa em brometo de potássio,
apresenta máximos de absorção nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles
observados no espectro de benzilpenicilina procaína padrão, preparado de maneira idêntica.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando sílica-gel H, como
suporte, e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (30:70), pH 7,0 ajustado com amônia. Aplicar
separadamente à placa, 1,0 ?l de cada uma das seguintes soluções:
Solução (1): solução 0,5% (p/V) da amostra em acetona.
Solução (2): solução 0,5% (p/V) do padrão em acetona.
cor e intensidade àquela obtida com a solução (2).
da mistu ra de 2 ml de solução de formaldeído com 100 ml de ácido sulfúrico. Agitar o tubo e observar a cor. Deve-se
D. Adicionar 2 ml de ácido clo rídrico 2 M a 0,1 g de amostra. A solução deverá fornecer reações de
identificação de Amina aromática primária (V.3.1.1).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 5,0 a 7,5. Determinar em solução obtida dissolvendo 0,05 g da amostra em 15 ml de água e
agitando até completa dissolução.
Água (V.2.20.1). 2,8 a 4,2%. Determinar em 0,5 g da amostra.
TEOR DE PROCAÍNA
Por espectrofotometria de absorção no visível (V.2.14-3). Dissolver a amostra em tampão fosfato de potássio
1%, pH 6,0 (solução 1) não estéril, e diluir, no mesmo solvente, até obter concentração de 60 U/ml. Dissolver 27,55 mg de
cloridrato de procaína padrão em 1 000 ml do tampão fosfato pH 6,0 (cada ml desta solução equivale a 60 unidades de
benzilpenicilina procaína). Transferir 1,0 ml das soluções amostra e padrão para balões volumétricos de 25 ml. Adicionar, a
cada balão, 0,5 ml de ácido clorídrico 4 M e 1,0 ml de nitrito de sódio 0,1% (p/V). Agitar e deixar em contato por 2 minutos.
Adicionar 1,0 ml de sulfamato de amônio 0,5% (p/V), agitar e deixar em contato por 2 minutos. Adicionar 1,0 ml de dicloridrato
d e N-1-naftiletilendiamina 0,1% (p/V), agitar e deixar em contato por 2 minutos. Completar os volumes com água destilada.
Realizar preparação do branco, em paralelo, nas mesmas condições, omitindo-se a adição de soluções amostra e padrão.
Medir as absorvâncias das soluções em 540 nm, utilizando a preparação do branco para zerar o aparelho. Calcular o teor de
C 1 0 H 1 0 N 4 O2 S na amostra com base nas leituras obtidas.

Benzilpenicilina procaína destinada à preparação parenteral deve cumprir com os seguintes testes adicionais:
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injeta r 2 ml/kg, empregando solução de benzilpenicilina, na concentração
de 2 000 U/ml em solução salina livre de pirogênio.
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Preparar amostra e padrão
através de diluição em solução tampão fosfato de potássio a 1%, estéril, pH 6,0 (solução 1).
B. Por método iodométrico. Diluir padrão de benzilpenicilina e amostra até concentração de, aproximadamente,
2 000 U/ml, utilizando solução tampão fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1), não-estéril. Transferir 2 ml da solução
amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder da mesma maneira com a solução amostra.
Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções, adicionadas de 10 ml da
solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de solução de amido SI e
prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio 0,01 M SV.
P=
(Vbp − Vp ) × Pa
Em que
o
formas farmacêuticas injetáveis, deverá ser embalada em recipientes estéreis.
ROTULAGEM
CLASSE TERAPÊUTICA
Antibiótico.
84.1
BENZILPENICILINA PROCAÍNA ESTÉRIL PÓ
PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Benzilpenicilina procaína estéril para suspensão injetável é mistura seca de benzilpenicilina procaína com um
ou mais agentes adequados para suspensão ou dispersão, contendo ou não conservantes e substâncias tampão. A potência é
de, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 115,0% do valor declarado de benzilpenicilina.
IDENTIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito nos testes de identificação da monografia Benzilpenicilina procaína.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,0 a 7,5. Determinar após reconstituição com diluente.
ENSAIOS DE PUREZA
Água (V.2.20.1). 2,8 a 4,2%. Determinar em 0,5 g da amostra.

Esterilidade (V.5.1.1 -5). Cumpre o teste. Empregar o método de filtração por membrana.
concentração de 2 000 U/ml, em solução salina livre de pirogênio.
Endotoxinas b acterianas (V.5.1.9). No máximo 0,01 UE/100 unidades de benzilpenicilina.
Para determinação da potência da benzilpencilina procaína, empregar um dos métodos descritos a seguir,
6,0 (solução 1), às concentr ações empregadas na curva padrão.
padrão de benzilpenicilina potássica e amostra reconstituída, até concentração de, aproximadamente, 2 000 U/ml de
benzilpenicilina procaína, utilizando solução tampão de fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1) não-estéril. Transferir 2 ml
da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em
com a solução amostra. Realizar provas em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções,
adicionadas de 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
SV.
Vba − Va × S
P=
(Vbp − Vp) × F
Em que
P = potência da amostra (U/frasco-ampola);
o
ROTULAGEM
85
BENZILPENICILINA SÓDICA
Benzylpenicillinum natricum
O
H H
N S CH
H
N CH
O -
COO
C 1 6 H 1 7 N 2 NaO 4 S 356,37 011105-8
Sal monossódico do ácido [2S-(2α,5α,6β)-3,3 -dimetil-7-oxo-6-[(fenilacetil?amino)]- 4-tia-1-azabici-

clo[3.2.0]heptano-2-carboxílico
Apresenta potência de, no mínimo, 1 500 Unidades e, no máximo, 1 750 Unidades de C1 6 H 1 8 N 2 O4 S por
miligrama.
DESCRIÇÃO
Solubilidade. Muito solúvel em água, éter, óleos e parafina líquida.
Poder rotatório específico (V.2.8): + 285º a +310º. Determinado em solução a 0,5% (p/V) em água livre de
dióxido de carbono, calculado em relação à substância dessecada.
IDENTIFICAÇÃO
O teste de identificação A pode ser omitido se forem realizados os testes B, C e D. Os testes de identificação B
e C podem ser omitidos se forem realizados os testes A e D.
A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14-4) da amostra, dispersa em brometo de potássio,
daqueles observados no espectro de benzilpenicilina sódica padrão, preparado de maneira idêntica.
sílica-gel H e como fase móvel mistura de acetona-acetato de amônio a 15,4% (p/V) (30:70), pH 5,0 ajustado com ácido acético
glacial. Aplicar, separadamente, à placa, 1 ?l de cada uma das seguintes soluções.
Solução (1): solução 0,5% (p/V) da amostra em metanol.
Solução (2): solução 0,5% (p/V) do padrão em metanol.
Desenvolver o cromatograma. Remover a placa e deixar secar ao ar e expor a vapores de iodo até o
aparecimento das manchas. Examinar sob luz visível. A mancha principal obtida com a solução (1) deve ser semelhante em
posição, cor e intensidade àquela obtida com a solução (2).
D. A substância responde à reação de identificação para íons sódio (V.3.1).
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 5,5 a 7,5. Determinar em solução a 10% (p/V) em água.
Cristalinidade. Suspender uma pequena porção da amostra, em óleo mineral e examinar por meio de
microscópio dotado de luz polarizada. As partículas exibem birrefringência, que se extingue ao movimentar a amostra por meio
de ajuste micrométrico.

Benzilpenicilina sódica destinada à preparação parenteral deve cumprir os seguintes testes adicionais:
A. Proceder conforme descrito em Ensaio microbiológico de antibióticos (V.5.2.17). Preparar amostra e padrão
através de diluição em solução tampão fosfato de potássio a 1%, estéril, pH 6,0 (solução 1).
B. Por método iodométrico. Diluir padrão de benzilpenicilina potássica e amostra até concentração de,
aproximadamente, 2 000 U/ml, utilizando solução tampão fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1), não-estéril. Transferir 2
ml da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em
repouso por 15 minutos. Adicionar 2 ml de ácido clorídrico 1,2 M e 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV. Deixar em repouso por
15 minutos ao abrigo da luz. Titular com solução de tiossulfato de sódio 0,01 M SV. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas
de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Proceder ao mesmo ensaio com a
solução amostra. Realizar a determinação dos brancos, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas as
soluções adicionadas de 10 ml da solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3
gotas de solução de amido SI e prosseguir com a titulação até o desaparecimento da cor azul. Titular com tiossulfato de sódio
0,01 M SV.
P=
(Vbp − Vp ) × Pa
Em que
Va = v olume de titulante gasto na titulação da amostra (ml);
o
ROTULAGEM
Observar a legislação v igente.
85.1
BENZILPENICILINA SÓDICA ESTÉRIL PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Benzilpenicilina sódica estéril para preparação parenteral é mistura seca de benzilpenicilina sódica e citrato de
sódio, como tampão, em quantidade não inferior a 4% e não superior a 5% da fase sólida total. Pode ser empregado ácido
cítrico, em quantidade não superior a 0,15% da fase sólida total em substituição ao citrato de sódio. A potência é de, no
mínimo, 90,0% e, no máximo, 120,0% do valor declarado de benzilpenicilina.
IDEN TIFICAÇÃO
Proceder conforme descrito nos testes de identificação da monografia Benzilpenicilina sódica.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 6,0 a 7,5. Determinar após reconstituição com diluente.
ENSAIOS DE PUREZA

Para determinação da potência da benzilpencilina sódica, empregar um dos métodos descritos a seguir,
6,0 (solução 1), às concentrações empregadas na curva padrão.
padrão de benzilpenicilina potássica e amostra reconstituída até concentração de, aproximadamente, 2 000 U/ml de
benzilpenicilina sódica, utiliz ando solução tampão de fosfato de potássio a 1%, pH 6,0 (solução 1) não-estéril. Transferir 2 ml
da solução padrão para erlenmeyer com tampa esmerilhada e adicionar 2 ml de hidróxido de sódio M. Agitar e deixar em
com a solução amostra. Realizar prova em branco, da amostra e do padrão, por meio da titulação de 2 ml de ambas soluções,
adicionadas de 10 ml de solução de iodo 0,01 M SV e 0,1 ml de ácido clorídrico M. Próximo ao ponto final, adicionar 3 gotas de
SV.
Vba − Va × S
P=
(Vbp − Vp) × F
Em que
P = potência da amostra ( U/frasco-ampola);
o
ROTULAGEM
100
SOROS HIPERIMUNES PARA USO HUMANO

Immunosera ad usum humanum
Os soros hiperimunes são preparações contendo imunoglobulinas purificadas, de origem animal, que
neutralizam especificamente toxinas bacterianas, bactérias, vírus ou componentes tóxicos do veneno de uma ou mais espécies
de animais peçonhentos. Um conservante adequado pode ser adicionado e o produto final é apresentado sob forma líquida ou
liofilizada. O produto líquido é límpido, incolor ou ligeiramente amarelado, não apresentando grumos ou partículas. O soro
liofilizado consiste de pó branco ou ligeiramente amarelado que, uma vez reconstituído, apresenta as mesmas características
do produto líquido.
As imunoglobulinas purificadas são obtidas por tratamento enzimático e precipitação fracionada, ou por outros
procedimentos químicos ou físicos, de plasmas de animais sadios imunizados com os antígenos específicos. Durante o
processo de imunização, os animais não devem ser tratados com penicilina ou estreptomicina.
Para assegurar a qualidade do produto nas diversas fa ses de processamento, devem ser realizados testes de
esterilidade, pH, proteínas, atividade ou potência por métodos in vitro ou in vivo.
Antes do envase, amostras do produto são submetidas às determinações que seguem.
Cloreto de sódio. 0,70% a 0,90% (p/V).
Fenol. No máximo 0,35% (p/V).
Nitrogênio e proteínas. No máximo 0,3% (p/V) de nitrogênio não-protéico. No máximo 15% (p/V) de proteínas.
Potência. É determinada de acordo com os procedimentos indicados nas monografias respectivas.
Sólidos totais. No máximo 20%.
Sulfato de amônio. No máximo 0,2% (p/V).
A preparação é distribuída assepticamente em ampolas ou frascos-ampola. A liofilização do produto, quando
requerida, deve assegurar concentração de água não superior a 1% do produto final.
IDENTIFICAÇÃO
A. Baseada na reação in vitro de antígeno-anticorpo por imunodifusão duplo radial (Ouchterlony). Preparar gel
º
de ágar a 1% (p/V) e distribuir em lâmina para microscópio, de modo que resulte em fina camada. Colocar em estufa a 37 C,
º º
sem secar. Adicionar volume de 4 ml de ágar na lâmina e colocar à temperatura de 2 C a 8 C em câmara úmida por uma hora.
Fazer orifícios no gel, mantendo a mesma distância entre o orifício central e os periféricos. Preencher o orifício central com
solução do antígeno específico e os periféricos com a amostra a testar, em diluições variáveis. Preencher um dos orifícios com
º
soro normal eqüino para controle negativo. Incubar a 37 C por 24 horas em câmara úmida e realizar a leitura em lâmpada para
contraste. Observar a presença de linha de precipitação, reação de identidade entre os componentes analisados.
B. A Determinação da potência em animais suscetíveis pode ser utilizada para identificação do produto,
conforme descrito na monografia da amostra correspondente.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 6,0 a 7,0.
ENSAIOS FÍSICO-QUÍMICOS
Cloreto de sódio. Em erlenmeyer de 50 ml, adicionar 10 ml da amostra diluída a 10% (V/V) em água
bidestilada. Adicionar, com agitação, três gotas de solução difenilcarbazona-azul de bromofenol e, posteriormente, algumas
gotas de ácido nítrico 0,2 M SV, até que a solução fique amarelo-esverdeada. Efetuar ensaio em branco. Titular com nitrato de
mercúrio II 0,01 M SV, até o ponto de viragem, em que uma coloração violeta indica o ponto final. Cada ml de nitrato de
mercúrio II 0,01 M SV equivale a 1,17 mg de NaCl. É facultado ao produtor a utilização do resultado obtido no produto antes do
envase. Entre 0,70 e 0,90% (p/V).
Fenol. Diluir a amostra de modo que a concentração de fenol esteja entre 5 ppm e 30 ppm. Adicionar 5 ml de
tampão borato pH 9,0, 5 ml da solução de 4-aminofenazona a 0,1% (p/V) e 5 ml de solução aquosa de ferricianeto de potássio
a 5% (p/V). Em paralelo, preparar branco e uma curva de calibração de fenol com concentrações variando de 5 ppm a 30 ppm.
Proceder às leituras das absorvâncias da amostra, dos padrões e do branco a um comprimento de onda de 546 nm, 10
minutos após o término da reação. Utilizar a leitura dos padrões para fazer a curva de c alibração e determinar a concentração
de fenol na amostra por interpolação gráfica ou regressão linear. É facultado ao produtor a utilização do resultado obtido no
produto antes do envase. No máximo 0,35% (p/V).
Nitrogênio protéico e proteínas (V.3.4.2). No máximo 0,3% (p/V) de nitrogênio não protéico e 15% (p/V) de
proteínas. Para determinar a concentração de proteínas, multiplicar o resultado de nitrogênio protéico por 6,25. É facultado ao
produtor a utilização do resultado obtido no produto antes do envase.
Sólidos totais. Em pesa-filtro previamente tarado, pesar exatamente 1 g da amostra em duplicata e colocar na
capela de exaustão sobre placa de aquecimento, até a evaporação do líquido. Transferir o pesa-filtro com a amostra para
º
estufa a 105 C e deix ar por 1 hora. Transferir a amostra dessecada para dessecador, deixar por 30 minutos e pesar. Repetir o
procedimento de dessecação até peso constante. Calcular a porcentagem de sólidos totais pela equação:
B
ST = × 100
C
Em que
ST = % d e sólidos totais;
B = diferença entre o pesa-filtro dessecado e o pesa-filtro vazio;
C = peso da amostra.
É facultado ao produtor a utilização do resultado obtido no produto antes do envase. No máximo 20%.
Sulfato de amônio. Diluir a amostra a 1% (V/V) com água bidestilada e transferir 10 ml da solução para tubo de
Nessler. Transferir 1 ml de solução estoque de sulfato de amônio 0,6% (p/V) para balão volumétrico de 100 ml e completar o
volume com água bidestilada. Diluir a solução em proporções 1:2, 1:3, 1:4 e transferir 10 ml de cada diluição para três tubos de
Nessler. Adicionar 1 ml de reagente de Nessler a cada um dos tubos contendo a amostra e os padrões e comparar a cor. A
intensidade da cor da amostra é igual ou menor que a da solução padrão diluída 1:3. É facultado ao produtor a utilização do
resultado obtido no produto antes do envase. No máximo 0,2% (p/V).
Umidade residual. É determinada quando o produto é apresentado sob a forma liofilizada. Transferir 80 mg da
amostra para um pesa-filtro previamente dessecado e tarado. Manter por três horas em atmosfera de pentóxido de fósforo
º
anidro, sob uma pressão não-superior a 5 mm de mercúrio, à temperatura de 60 C. O pesa-filtro contendo a amostra é
resfriado por 20 minutos em dessecador contendo sílica-gel e imediatamente pesado. A etapa de aquecimento e resfriamento é
repetida até a obtenção de peso constante. O valor da umidade residual é a média do porcentual de perda de peso, no mínimo,
de três avaliações da amostra. O método volumétrico para determinação de água (V.2.20.1) também pode ser utilizado. No
máximo 1%.

Esterilidade (V.5.1.1). Cumpre o teste. Utilizar amostragem de, no mínimo, 0,4 √n, onde “n” corresponde ao
número total de ampolas ou frascos-ampola do lote final. Quando se utiliza o método de filtração por membrana, esta deve ter
porosidade nominal de 0,45 µm. Não havendo presença de microrganismos ao final do teste, a amostra é considerada
satisfatória. Em caso de crescimento microbiano, repetir o ensaio até duas vezes, utilizando para a primeira repetição a mesma
amostragem do ensaio inicial. Para a segunda repetição, utilizar o dobro de amostras.
Interpretação dos resultados:
ensaio1º Repetição Repetição Resultado

(0,4 vn) (0,4 vn)2º (0,8 vn)
-
+ satisfatório
+ - satisfatório
+ + insatisfatório*
+ + - satisfatório**
+ + insatisfatório***
a
∗mesmo microrganismo isolado no ensaio e 1 repetição
a
∗∗ diferentes microrganismos isolados no ensaio e 1 repetição
∗∗∗presença de qualquer microrganismo
Pirogênios (V.5.1.2). Cumpre o teste. Injetar 1 ml/kg e não reutilizar os animais usados no teste.
Proceder conforme descrito na monografia específica. É facultado ao produtor a utilização do resultado obtido
no produto antes do envase.
A temperatura e o prazo de validade são os indicados pelo fabricante do soro, tendo como base evidências
experimentais, aprovadas pela autoridade do controle nacional.
ROTULAGEM
_________________________________________________
XII.1 INDICADORES
Solução de difenilcarbazona-azul de bromofenol SI
Preparação – Em balão volumétrico de 25 ml, dissolver 12 mg de difenilcarbazona e 12,5 mg de azul de
bromofenol em 15 ml de etanol. Completar o volume com etanol e acondicionar a solução em frasco âmbar à temperatura de 4
º º
C a 8 C.
XII.4 TAMPÕES
Tampão borato - pH 9,0
Preparação – Misturar 1 000 ml da solução A com 420 ml da solução B, preparadas como se segue.
Solução A: dissolver 6,18 g de ácido bórico em solução de cloreto de potássio 0,1 M SV e completar volume
para 1 000 ml com a mesma solução.
Solução B: dissolver 2 g de hidróxido de sódio em água e completar o volume para 500 ml com o mesmo
solvente.
117
VACINA BCG
Vaccinum BCG
A vacina BCG liofilizada é uma vacina viva obtida a partir do cultivo do Bacilo de Calmette e Guérin, cepa
atenuada de Mycobacterium bovis, de inocuidade e eficácia reconhecidas, para conferir proteção ao homem contra a
tuberculose. O liofilizado é massa bacilar dessecada, com consistência de pó, de cor esbranquiçada ou amarelo pálido que,
quando reconstituída, se apresenta ligeiramente turva e de aspecto homogêneo.
A produção da vacina é baseada no sistema de lote -semente, não podendo ser realizados mais do que oito
subcultivos a partir da cepa original. A cepa selecionada deve conservar sua estabilidade e manter seu caráter não-patogênico
tanto para o homem quanto para animais de experimentação. Essa vacina deve ser produzida por equipe em boas condições
de saúde, que não trabalhe com agentes infecciosos e, em particular, com cepas virulentas de Mycobacterium tuberculosis. A
bactéria é inoculada em meio de cultura apropriado, isento de substâncias que possam causar reações tóxicas e/ou alérgicas
ao ser humano. Os cultivos e o meio de cultura de cada recipiente são examinados visualmente quanto ao aspecto,
apresentando véu bacteriano na superfície e meio de cultura límpido. Os cultivos são transferidos para novo meio e, após
crescimento, são testados quanto à esterilidade e avaliados visualmente quanto à transparência do meio e aspecto do véu
bacteriano. Após a filtração do véu bacteriano, este é ressuspendido em meio apropriado e submetido aos testes de respiração
bacteriana, opacidade e esterilidade. A suspensão bacteriana é diluída para o número apropriado de doses e, antes de
proceder ao envase, o produto é avaliado quanto ao número de unidades formadoras de colônias e esterilidade. O produto é
envasado em ampolas ou frascos-ampola de vidro âmbar classe farmacêutica, liofilizado, rotulado e submetido aos controles
requeridos.
IDENTIFICAÇÃO
Observar por microscopia esfregaço obtido após a reconstituição da vacina e corado pela técnica de Ziehl-
Nielsen. São detectados somente bacilos álcool-ácido resistentes. Como complemento, observar a morfologia das colônias
semeadas no meio de Lowenstein-Jensen, utilizado no ensaio microbiológico (unidades formadoras de colônias). As colônias
são rugosas, predominantemente espraiadas e não-pigmentadas.
CARACTERÍSTICAS
pH (V.2.19). 5,5 a 7,0. Determinar após a reconstituição da vacina com diluente apropriado.
Homogeneidade. Utilizar a lâmina preparada na Identificação para verificar a dispersão dos bacilos na
suspensão da vacina por escala de valores que variam de zero a seis. No máximo grau cinco.
Grau Estado de Agregação

0 Somente bacilos dispersos
1 Predominância de bacilos dispersos; alguns grumos pequenos
2 Predominância de bacilos dispersos; alguns grumos pequenos e médios
3 Bacilos dispersos e grumos pequenos
4 Bacilos dispersos e grumos pequenos e médios
5 Bacilos dispersos e grumos pequenos, médios e grandes
6 Grumos médios e grandes
ENSAIOS FÍSICO-QUÍMICOS
Umidade residual. Proceder conforme descrito na monografia de Vacinas para uso humano. No máximo 3%.

Esterilidade. Proceder conforme descrito na monografia de Vacinas para uso humano.
Micobactérias virulentas. Reconstituir o conteúdo das ampolas com o diluente recomendado, de forma a se
obter 50 doses humanas. Inocular volume de 1 ml em cada uma de seis cobaias, pesando de 250 g a 400 g, por via
subcutânea, na região abdominal, do lado direito. Manter os animais em observação por 42 dias. Ao final do período, pesar,
sacrificar e necropsiar os animais. Examinar o local da inoculação, os gânglios regionais, inguinais, axilares, mediastínicos,
lombares, portal e demais órgãos, em particular os pulmões, fígado, baço e rins.
Nenhuma cobaia pode apresentar evidência de tuberculose progressiva e, pelo menos, 2/3 dos animais têm
que sobreviver ao final do período de observação, com ganho de peso. Repetir o teste de mais que 1/3 dos animais morrerem
ou perderem peso.
Reatividade cutânea. Reconstituir uma amostra e preparar diluições 1:10 e 1:100, utilizando o diluente
recomendado. Inocular, por via intradérmica, 0,1 ml de cada uma das diluições no flanco esquerdo de quatro cobaias albinas
de mesmo sexo, com peso mínimo de 350 g cada. Os animais têm que apresentar reação tuberculínica negativa, bem como
não podem ter sofrido tratamento que possa dar falso negativo. Proceder conforme descrito para a vacina de referência,
inoculando o mesmo animal no flanco direito. Observar os animais por quatro semanas e realizar leituras semanais do diâmetro
das lesões encontradas nos pontos de inoculação. Ao final do período de observação, calcular, para cada diluição
correspondente, a média das quatro leituras da vacina e da vacina de referência. A vacina cumpre o requisito se a reação
produzida pela amostra é semelhante à da vacina de referência.
ENSAIO MICROBIOLÓGIC O
Número de unidades formadoras de colônias (UFC). Reconstituir cinco ampolas da vacina com diluente
recomendado, tendo o cuidado de adicioná-lo suavemente para evitar a formação de espuma. Transferir o conteúdo das
ampolas para um único tubo de ensaio, homogeneizar e proceder três diluições, de modo a obter número ótimo de colônias em
torno de 40, desprezando as contagens superiores a 100. Inocular em meio Lowenstein-Jensen, utilizando cinco tubos para
cada uma das duas diluições mais concentradas e 10 tubos para a mais diluída. Vedar os tubos e incubar na posição vertical à
6
temperatura de 37 ºC, por quatro semanas. Analisar em paralelo uma amostra da vacina de referência. Os limites são 2 x 10 a
6
10 x 10 UFC/ml.
TERMOESTABILIDADE
Incubar cinco ampolas da vacina à temperatura de 37 ºC por quatro semanas e proceder ao Ensaio
º
microbiológico. Comparar os resultados obtidos com os das amostras mantidas à temperatura de 2 C a 8 ºC. O número de
º º
UFC/ml não pode ser inferior a 20% de UFC/ml da vacina mantida entr e 2 C e 8 C.
Cumpre o estabelecido na monografia de Vacinas para uso humano.
ROTULAGEM
124
VACINA DE VÍRUS VIVOS CONTRA FEBRE AMARELA
Vaccinum febris flavae vivum
A vacina contra febre amarela é constituída de vírus vivos atenuados e apresentada sob a forma liofilizada.
Após a reconstituição com diluente apropriado, tem aspecto de suspensão homogênea, podendo demonstrar coloração devido
à presença de indicador de pH.
A produção da vacina é baseada no sistema de lote -semente primário da estirpe 17D, do qual, por meio de
passagens em ovos embrionados de galinha SPF (livre de microrganismos contaminantes), se origina o lote -semente
secundário. Esse lote deve ser avaliado quanto à neurovirulência em macacos suscetíveis e não pode apresentar
microrganismos estranhos. Além disso, a cepa viral tem que demonstrar imunogenicidade adequada e segurança para o ser
humano.
A replicação do vírus é realizada em ovos embrionados de galinha, livre de patógenos específicos, ou em
cultura de células suscetíveis. A suspensão viral é identificada e controlada quanto à esterilidade. Após a clarificação da
suspensão viral por método adequado para remoção de resíduos celulares, algumas substâncias estabilizadoras, que,
comprovadamente, não alteram a eficácia e segurança do produto, são adicionadas. Antes do envase e liofilização, o produto é
analisado quanto à esterilidade, concentração de vírus e nitrogênio protéico. Se a produção da vacina ocorrer em ovos
embrionados, 2% e não menos que 20 ovos são separados para controle. Ao final da produção da vacina, estes ovos não-
infectados com a cepa vacinal têm que demonstrar ausência de patógenos específicos para aves.
O produto é envasado em recipientes adequados, liofilizado, r otulado e submetido aos controles requeridos.
Outras informações relativas aos critérios de produção e seus controles estão indicadas na monografia de
Vacinas para uso humano.
IDENTIFICAÇÃO
A vacina, quando neutralizada com soro contendo anticorpo específico para o vírus da febre amarela, inibe a
formação de unidades formadoras de “plaque” UFP) em células suscetíveis conforme descrito em Determinação de potência.
ENSAIOS FÍSICO-QUÍMICO
Umidade residual. Proceder conforme descrito na monografia de Vacinas para uso humano. No máximo 3%.

Esterilidade. Proceder conforme descrito na monografia de Vacinas para uso humano.
Endotoxina bacteriana (V.5.1.9). Cumpre o teste. No máximo 10 UE/ml.
Ovalbumina residual. Três frascos de um mesmo lote de vacina liofilizada e ovalbumina padrão são submetidos
ao método imunoenzimático ELISA. A curva padrão de ovalbumina é feita nas concentrações de 100 a 0,5 µg com diluições
usando fator 2 e a vacina é diluida em PBS/T20 0,05%/NFDM (salina tampão fosfato com tween 20 e leite em pó desnatado).
Inocular cada diluição iniciando em 1:10 e usar o fator 2 em dois orifícios da placa de 96 orifícios previamente sensibilizada
com soro anti-ovalbumina (coelho) em tampão carbonato -bicarbonato de sódio e bloqueada com soro albumina bovina 3%. A
incubação é feita por 30 minutos a 37 ºC. As placas são lavadas com PBS/T20 0,05% (salina tampão fosfato com tween 20) e
o soro anti-ovalbumina (coelho) conjugado a peroxidase em PBS/T20 0,05%/NFDM é adicionado. É feita nova incubação por
30 minutos a 37 ºC e nova lavagem. A reação é revelada com o substrato para a peroxidase em tampão citrato -fosfato e é
paralisada com ácido sulfúrico 2 M. A leitura é feita em leitor de microplacas a um comprimento de onda de 450/630 nm.
O teor de ovalbumina residual é calculado plotando a média da absorvância contra o log da concentração
padrão usando valores lineares correspondentes a 50% do “endpoint”.
A vacina é considerada satisfatória se o conteúdo de ovalbumina residual for menor ou igual que 5 µg/dose.
Pelo menos dois frascos de vacina liofilizada e um de vacina referência são submetidos ao método de
unidades formadoras de “plaque” (UFP). Diluir a vacina aplicando-se fator 4 e inocular cada diluição em, pelo menos, três
orifícios em placa de seis orifícios contendo monocamada de células Vero previamente semeadas. A concentração da
linhagem celular pode variar de 150 000 a 300 000 células por ml, conforme o dia de sua utilização. Após adsorção por período
de 90 minutos à temperatura de 36 ºC, em ambiente de CO2 a 5%. Os inóculos são retirados e um meio de cultura, contendo
agarose ou carboximetilcelulose em concentração adequada, é adicionado. As células são incubadas por cinco a sete dias, à
temperatura de 36 ºC, em ambiente de CO2 a 5%. Após o período de incubação, retirar o meio de crescimento, fixar as células
com formaldeído e corar com um corante vital.
A potência da vacina é calculada pela média do número de plaques de, pelo menos, duas diluições e o
resultado, expresso em log 1 0 UFP/dose. Para a determinação ser considerada válida, é necessário que (a) o controle de cultura
de células apresente monocamada inalterada; (b) a variação de potência entre as duas amostras da vacina não seja maior que
0,5 log1 0 UFP; (c) a potência da vacina de referência não varie mais que 0,5 log 1 0 UFP do seu título médio; (d) o número de
UFP seja decrescente em relação às diluições crescentes.
A potência em UFP/dose tem que ser equivalente a 1 000 DL5 0 em camundongos. Caso a amostra não cumpra
com os requisitos, repetir a determinação. A potência da vacina é a média geométrica das duas determinações realizadas.
TERMOESTABILIDADE
O teste é realizado em paralelo à Determinação de potência. Incubar, pelo menos, dois frascos de vacina por
14 dias a 36 ºC e analisar conforme descrito em Determinação de potência. A vacina não pode perder mais que 1 log 1 0 UFP
em relação ao título determinado na amostra conservada em condições adequadas de temperatura. Além disso, não
apresentar título inferior ao especificado para a potência do produto.
Cumpre o estabelecido na monografia de Vacinas para uso humano.
ROTULAGEM
________________________________________________
Soro anti-ovalbumina (coelho)
Preparação- Imunizar coelhos com ovalbumina numa concentração de 20 µg/dose com adjuvante completo
de Freud em três doses com um intervalo de 15 dias cada dose. Sangrar os coelhos após 7 dias e testar o s oro em um ELISA
com um conjugado anti-ovalbumina preparado em uma diluição 1:10.
Soro anti-ovalbumina (coelho) conjugado a peroxidase
Preparação- Utilizar o soro anti-ovalbumina (coelho) e conjugá-lo a peroxidase. E testar em um ELISA para
validá-lo.
Soro Albumina Bovina - BSA 3%
Preparação- Dissolver 15 gramas de Soro albumina bovina (BSA) em 500 ml de água destilada. Filtrar em
filtro 0,22 µm. Distribuir em frascos com 40 ml cada. Estocar a – 20ºC.
Ovalbumina Padrão (100 µg/ml)
Preparação- Dissolver 1 g de ovalbumina Grau VI em 10 ml de água destilada (100 mg/ml). Misturar bem sem
agitação para evitar a formação de espuma. Diluir 100 µl da albumina 100 mg/ml em 100 ml de água para obter uma
concentração de 100 µg/ml. Armazenar em alíquotas e conservar a –20 ºC.
Àcido Sulfúrico 2 M
Preparação- Adicionar 55 ml de ácido sulfúrico em 500 ml de água destilada. Estocar a temperatura
ambiente.
XII.4 TAMPÕES
Tampão carbonato -bicarbonato de sódio pH 9.6
Preparação- Dissolver 0,75 g de carbonato de sódio e 1,5 g de bicarbonato de sódio em 500 ml de água.
Distribuir em frascos com 50 ml cada. Autoclavar a 121 ºC – 1 atm por 20 minutos. Estocar a 4 ºC.
Tampão citrato -fosfato pH 5.0
Preparação- Misturar com agitação as soluções A e B até ajustar o pH para 5,0. Distr ibuir em frascos com 50
ml cada. Autoclavar a 121 ºC – 1 atm por 20 minutos. Estocar a 4 ºC.
Solução A: dissolver 0,8 g de fosfato de sódio dibásico heptahidratado em 500 ml de água.
Solução B: dissolver 3,5 g de ácido cítrico monoidratado em 500 ml de água
Distribuir em frascos com 50 ml cada. Autoclavar a 121 ºC, - 1 atm por 20 minutos. Estocar a 4 ºC.
PBS – Salina tampão fosfato
Preparação- Dissolver com agitação 24 g de cloreto de sódio 0,6 g de cloreto de potássio, 4,3 g de fosfato de
sódio dibásico dodecaidratado e 0,6 g de fosfato monobásico de potássio em 4 litros de água. Autoclavar a 121 ºC – 1 atm por
20 minutos. Estocar a 4 ºC.
ÍNDICE
Absorção atômica, espectrofotometria V.2.13 (1988)

Ação, uso e doses IV (1988)
Acetaldeído a 100% XII.2 (1988)
Acetato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Acetato de amônio XII.2 (1988)
Acetato de amônio SR XII.2 (1988)
Acetato de amônio 2 M XII.2 (1988)
Acetato de celulose XII.2 (1988)
Acetato de chumbo (II) triidratado XII.2 (1988)
Acetato de c humbo, papel XII.2 (1988)
Acetato de chumbo (II) SR XII.2 (1988)
Acetato de chumbo (II), solução saturada XII.2 (1988)
Acetato de clorexidina XII.2 (1988)
Acetato de clorexidina 0,1% XII.2 (1988)
Acetato de cortisona XII.2 (1988)
Acetato de cortisona injetável XII.2 (1988)
Acetato de desoxicortona XII.2 (1988)
Acetato de etila XII.2 (1988)
Acetato de fenilmercúrio XII.2 (1988)
Acetato de indofenol SR XII.2 (1988)
Acetato de potássio XII.2 (1988)
Acetato de prednisolona XII.2 (1988)
Acetato de s ódio XII.2 (1988)
Acetato de sódio SR XII.2 (1988)
Acetato de uranila XII.2 (1988)
Acetato de uranila e zinco SR XII.2 (1988)
Acetato de zinco XII.2 (1988)
Acetila, determinação do índice em gorduras e óleos. V.3.3.13 (1988)
Acetila, reações de identificação V.3.1 (1988)
Acetilacetona XII.2 (1988)
Acetona XII.2 (1988)
Acetona desidratada XII.2 (1988)
Acidez e alcalinidade, ensaios rápidos IV (1988)
Acidez, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.7 (1988)
Ácido acético diluído XIl.2 (1988)
Ácido acético glacial XII.2 (1988)
Ácido acético 0,045 M XII.2 (1988)
Ácido acético M XII.2 (1988)
Ácido acético 2 M XII.2 (1988)
Ácido acético 5 M XII.2 (1988)
Ácido acético SR XII.2 (1988)
Ácido ascórbico XII.2 (1988)
Ácido ascórbico 129 (2001)
Ácido benzóico XII.2 (1988)
Ácido bórico XII.2 (1988)
Ácido bórico, solução saturada XII.2 (1988)
Ácido bromídrico XII.2 (1988)
Ácido calconcarboxílico XII.2 (1988)
Ácido clorídrico XII.2 (1988)
Ácido clorídrico diluído XII.2 (1988)
Ácido clorídrico 0,5 M XII.2 (1988)
Ácido clorídrico M XII.2 (1988)
Ácido clorídrico M SV XII.3 (2000)
Ácido clorídrico 2 M XII.2 (1988)
Ácido clorídrico SR XII.2 (1988)
Ácido crômico XII.2 (1988)
Ácido edético XII.2 (1988)
Ácido esteárico 1 (1996)
Ácido fenoldissulfônico SR XII.2 (1988)
Ácido fórmico XII.2 (1988)
Ácido fosfomolíbdico XII.2 (1988)
Ácido fosfomolíbdico 3,5% em n -propilico XII.2 (1988)
Ácido fosfórico XII.2 (1988)
Ácido fosfórico 6 M XII.2 (1988)
Ácido fosfórico SR XII.2 (1988)
Ácido p -hidroxibenzóico XII.2 (1988)
Ácido metafosfórico XII.2 (1988)
Ácido metafosfórico-acético SR XII.2 (1988)
Ácido nítrico XII.2 (1988)
Ácido nítrico fumegante XII.2 (1988)
Ácido nítrico M XII.2 (1988)
Ácido nítrico SR XII.2 (1988)
Ácido oxálico XII.2 (1988)
Ácido oxálico SR XII.2 (1988)
Ácido perclórico XII.2 (1988)
Ácido perclórico M XII.2 (1988)
Ácido perclórico 0,1 M SV em ácido acético glacial XII.3 (2000)
Ácido perclórico SR XII.2 (1988)
Ácido perfórmico XII.2 (1988)
Ácido salicílico XII.2 (1988)
Ácido sórbico 2 (1996)
Ácido sulfanílico XII.2 (1988)
Ácido sulfanílico SR XII.2 (1988)
Ácido sulfúrico XII.2 (1988)
Ácido sulfúrico M XII.2 (1988)
Ácido sulfúrico M SV XII.3 (2000)
Ácido sulfuroso XII.2 (1988)
Ácido tioglicólico XII.2 (1988)
Ácido tricloroacético XII.2 (1988)
Ágar XII.2 (1988)
Ágar 130 (2001)
Água, determinação V.2.20 (1988)
Água e sedimentos, determinação em gorduras e óleos V.3.3.6 (1988)
Água em drogas vegetais, determinação V.4.2.3 (2000)
Água, generalidades IV (1988)
Água de bromo SR XII.2 (1988)
Água isenta de dióxido de carbono XII.2 (1988)
Águas aromáticas IV (1988)
Alaranjado de metila I XII.l (1988)
Alaranjado de xilenol I XII.l (1988)
Albendazol 131 (2001)
Albendazol, comprimidos 131.1 (2001)
Alcalinidade e acidez, ensaios rápidos IV (1988)
Alcalóide, reações de identificação V.3.1 (1988)
Alcaçuz 75 (2000)
Álcool, determinação V.3.4.8 (1988)
Álcool isopropílico XII.2 (1988)
Álcool n -propílico XII.2 (1988)
Alizarina I XII.l (1988)
Allura red AC (veja vermelho 40) 73 (1996)
Alopurinol 132 (2001)
Alopurinol, comprimidos 132.1 (2001)
Alumínio, ensaio-limite V.3.2.10 (2001)
Alumínio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Alumínio, titulação por complexometria V.3.4.4 (1988)
Amaranto CI 16.185 XII.2 (1988)
Amaranto 3 (1996)
Amaranto laca de alumínio 4 (1996)
Amarelo alimento 3 (veja amarelo crepúsculo) 5 (1996)
Amarelo alimento 4 (veja tartrazina) 70 (1996)
Amarelo crepúsculo 5 (1996)
Amarelo crepúsculo laca de alumínio 6 (1996)
Amarelo de alizarina GG I XII.l (1988)
Amarelo de dimetila I XII.l (1988)
Amarelo de metanila I XII.1 (1988)
Amarelo naftol I XII.l (1988)
Amarelo titan I XII.l (1988)
Ambiente, animais de laboratório XIII.2.2 (1988)
Amido 7 (1996)
Amido I XII.l (1988)
Amido SR XII.2 (1988)
Amido iodetado XII.1 (1988)
Amido solúvel XII.2 (1988)
Amidos XII.2 (1988)
Amina aromática primária, reações de identificação V.3.1 (1988)
Aminoácidos, análise V.3.4.9 (1988)
Aminofenazona XII.2 (1988)
Amônia e amina alifática volátil, reações de identificação V.3.1 (1988)
Amônia, ensaio-limite V.3.2.6 (1988)
Amônia 6 M XII.2 (1988)
Amônia, solução concentrada XII.2 (1988)
Amônia SR XII.2 (1988)
Amônio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Amostragem qualitativa, preparo de material vegetal V.4.1.1 (2000)
Amostragem, métodos de análise de drogas vegetais V.4.2.1 (2000)
Amoxicilina triidratada 76 (2001)
Amoxicilina triidratada, cápsulas 76.1 (2001)
Amoxicilina triidratada, pó para suspensão oral 76.2 (2001)
Ampicilina 77 (2001)
Ampicilina, cápsulas 77.1 (2001)
Ampicilina, comprimidos 77.2 (2001)
Ampicilina, pó para suspensão oral 77.3 (2001)
Ampicilina sódica 78 (2001)
Ampicilina sódica, pó para solução injetável 78.1 (2001)
Ampicilina triidratada 79 (2001)
Ampicilina triidratada, cápsulas 79.1 (2001)
Ampicilina triidratada, comprimidos 79.2 (2001)
Ampicilina triidratada, pó para suspensão injetável. 79.3 (2001)
Ampicilina triidratada, pó para suspensão oral 79.4 (2001)
Análise de aminoácidos V.3.4.9 (1988)
Análise de drogas vegetais, métodos V.4.2 (1988)
Análise de solubilidade por fases V.2.21 (1988)
Análise de variância VI.5.2 (1988)
Análise microscópica, preparação do material para V.4.1.1 (2000)
Anexos XIII (1988)
Anidrido acético XII.2 (1988)
Anidrido acético-piridina SR XII.2 (1988)
Animais de laboratório XIII.2 (1988)
Anis -doce 80 (2000)
Anisaldeído XII.2 (1988)
Anisaldeído, solução XII.2 (1988)
Antibacterianos, produção de discos e metodologia para teste de VIII (1988)
sensibilidade
Antibiograma, metodologia para o teste de sensibilidade aos antibacterianos XIII.l (1988)
Antibióticos, ensaio microbiológico V.5.2.17 (1988)
Antibióticos, ensaio microbiológico, análise estatística VI.10.2 (1988)
Antimônio(III), reações de identificação V.3.1 (1988)
Ao acaso, tipos de delineamento VI.5.l (1988)
Aparelhos volumétricos IV (1988)
Arsênio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Arsênio, ensaio-limite V.3.2.5 (1988)
Asparagina XII.2 (1988)
Atividade hemolítica, determinação em drogas vegetais V.4.2.13 (2000)
Atropina, sulfato de 170 (2001)
Atropina (sulfato), solução injetável 170.1 (2001)
Avaliação física e química, recipientes de vidro IX.2.l (1988)
Avaliação visual, recipientes de vidro IX.2.l (1988)
Azul alimento 1 (veja indigotina) 34 (1996)
Azul alimento 2 (veja azul brilhante) 8 (1996)
Azul brilhante 8 (1996)
Azul brilhante laca de alumínio 9 (1996)
Azul de bromofenol I XII.1 (1988)
Azul de bromotimol I XII.I (1988)
Azul de hidroxinaftol I XII.l (1988)
Azul do nilo A1 XII.l (1988)
Azul de oracet BI XII.l (1988)
Azul de timol I XII.l (1988)
Badiana 81 (2000)
Banho-maria e banho a vapor IV (1988)
Barbital XII.2 (1988)
Barbital sódico XII.2 (1988)
Barbitúrico sem substituinte no nitrogênio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bário, reações de identificação V.3.1 (l988)
Bário SRA XII.2 (1988)
Beladona 10 (1996)
Benzeno XII.2 (1988)
Benzilpenicilina benzatina 82 (2001)
Benzilpenicilina benzatina, pó para suspensão injetável 82.1 (2001)
Benzilpenicilina potássica 83 (2001)
Benzilpenicilina potássica, pó para solução injetável 83.1 (2001)
Benzilpenicilina procaína 84 (2001)
Benzilpenicilina procaína, pó para suspensão injetável 84.1 (2001)
Benzilpenicilina sódica 85 (2001)
Benzilpenicilina sódica, pó para solução injetável 85.1 (2001)
Benzoato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bicarbonato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bicarbonato de sódio XII.2 (1988)
Bicarbonato de sódio 133 (2001)
Biftalato de potássio XII.2 (1988)
Biftalato de potássio 0,05 M XII.2 (1988)
Biológicos, métodos V.5 (1988)
Biperideno, cloridrato de 140 (2001)
Biperideno (cloridrato), comprimidos 140.1 (2001)
Bismuto, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bismuto, titulações complexométricas V.3.4.4 (1988)
Bissulfato de potássio XII.2 (1988)
Bissulfito, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bissulfito de sódio XII.2 (1988)
Blocos ao acaso, tipos de delineamento VI.2.l (1988)
Blue EGS (veja azul brilhante) 8 (1996)
Boldo 11 (1996)
Borato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Bordeau S (veja amaranto) 3 (1996)
Bromato de potássio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Brometo, reações de identificação V.3.1 (1988)
Brometo de iodo SR XII.2 (1988)
Brometo de potássio XII.2 (1988)
Bromo XII.2 (1988)
Bromo 0,2 M em ácido acétic o glacial XII.2 (1988)
Butanol-1 XII.2 (1988)
Bupivacaína, cloridrato de 90 (2000)
Bupivacaína (cloridrato), solução injetável 90.1 (2000)
Bupivacaína (cloridrato) e glicose, solução injetável 90.2 (2000)
Butilbrometo de escopolamina 12 (1996)
Butilbrometo de escopolamina, comprimidos 12.1 (1996)
Butilbrometo de escopolamina, solução injetável 12.2 (1996)
Calciferol XII.2 (1988)

Cálcio, ensaio-limite V.3.2.7 (2001)
Cálcio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Cálcio SRA XII.2 (1988)
Cálcio, titulações complexométricas V.3.4.4 (1988)
Calcona I XII.1 (1988)
Calêndula 134 (2001)
Camomila 13 (1996)
Canela-do-ceilão 86 (2000)
Cápsulas IV (1988)
Cápsulas de:
Amoxicilina triidratada 76.1 (2001)
Ampicilina 77.1 (2001)
Ampicilina triidratada 78.1 (2001)
Clofazimina 16.1 (1996)
Diazepam 23.1 (1996)
Nifedipino 53.1 (1996)
Sulfadiazina 111.1 (2000)
Carbamazepina 87 (2000)
Carbamazepina, comprimidos 87.1 (2000)
Carbonato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Carbonato de amônio XII.2 (1988)
Carbonato de amônio SR XII.2 (1988)
Carbonato de cálcio XII.2 (1988)
Carbonato de cálcio 88 (2000)
Carbonato de cálcio, comprimidos 88.1 (2000)
Carbonato de estrôncio XII.2 (1988)
Carbonato de lítio XII.2 (1988)
Carbonato de lítio 135 (2001)
Carbonato de sódio anidro XII.2 (1988)
Carbonato de sódio decaidratado XII.2 (1988)
Carbonato de sódio monoidratado XII.2 (1988)
Carboximetilcelulose (veja carmelose) V.2.17.6 (1988)
Carmelose, para cromatografia em coluna V.2.17.6 (1988)
Carmim da cochonilha 14 (1996)
Carmim (veja carmim da cochonilha) 14 (1996)
Cáscara sagrada 15 (1996)
Cefalinas XII.2 (1988)
Celulose V.2.17.6 (1988)
Celulose F 2 5 4 V.2.17.6 (1988)
Celulose G V.2.17.6 (1988)
Celulose microcristalina V.2.17.6 (1988)
Centela 89 (2000)
Chumbo, reações de identificação V.3.1 (1988)
Chumbo SRA XII.2 (1988)
Chumbo, titulações complexométricas V.3.4.4 (1988)
CI Acid Blue 9 (veja azul brilhante) 8 (1996)
CI Food Blue 1 (veja indigotina) 34 (1996)
CI Food Red 14 (veja eritrosina) 24 (1996)
CI Food Red 17 (veja vermelho 40) 73 (1996)
CI Natural Green 3 (veja clorofilina cupro-sódica) 17 (1996)
CI Natural Red 4 (veja carmim da cochonilha) 14 (1996)
Cianeto, reações de identificação V.3.1 (1988)
Cianeto de potássio XII.2 (1988)
Cic loexano XII.2 (1988)
Cimetidina 136 (2001)
Cimetidina, comprimidos 136.1 (2001)
Cimetidina, solução injetável 136.2 (2001)
Cineol em drogas vegetais, determinação de V.4.2.8 (1988)
Cinzas insolúveis em ácido, determinação em drogas vegetais V.4.2.5 (2000)
Cinzas sulfatadas, (resíduos por incineração), determinação V.2.10 (1988)
Cinzas totais, determinação em drogas vegetais V.4.2.4 (2000)
Ciprofloxacino 137 (2001)
Ciprofloxacino, cloridrato 141 (2001)
Ciprofloxacino, comprimidos 137.1 (2001)
Ciprofloxacino, solução injetável 137.2 (2001)
Ciprofloxacino, solução oftálmica 137.3 (2001)
Citrato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Citrato de sódio XII.2 (1988)
Clofazimina 16 (1996)
Clofazimina, cápsulas 16.1 (1996)
Clorato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Cloreto, reações de identificaçâo V.3.1 (1988)
Cloreto cobaltoso XII2 (1988)
Cloreto cobaltoso SR XII.2 (1988)
Cloreto de amônio XII.2 (1988)
Cloreto de amônio SR XII.2 (1988)
Cloreto de bário XII.2 (1988)
Cloreto de bário SR XII.2 (1988)
Cloreto de benzalcônio XII.2 (1988)
Cloreto de cálcio XII.2 (1988)
Cloreto de cálcio anidro XII.2 (1988)
Cloreto de cálcio SR XII.2 (1988)
Cloreto de cálcio 0,025 M XII.2 (1988)
Cloreto de magnésio XII.2 (1988)
Cloreto mercúrio SR XII.2 (1988)
Cloreto de mercúrio (II) XII.2 (1988)
Cloreto de mercúrio (veja cloreto de mercúrio (II)) XII.2 (1988)
Cloreto de metileno XII.2 (1988)
Cloreto de metilrosanilínio I XII.l (1988)
Cloreto de paládio XII.2 (I988)
Cloreto de potássio XII.2 (1988)
Cloreto de potássio 138 (2001)
Cloreto de potássio, solução saturada XII.2 (1988)
Cloreto de sódio XII.2 (1988)
Cloreto de sódio 139 (2001)
Cloreto de sódio 0,9% XII.2 (1988)
Cloreto estanoso XII.2 (1988)
Cloreto estanoso SR XII.2 (1988)
Cloreto fé rrico XII.2 (1988)
Cloreto férrico I XII.l (1988)
Cloreto férrico SR XII.2 (1988)
Cloretos, ensaios-limite V.3.2.1 (1988)
Cloridrato de biperideno 140 (2001)
Cloridrato de biperideno, comprimidos 140.1 (2001)
Cloridrato de ciprofloxacino 141 (2001)
Cloridrato de hidroxilamina XII.2 (1988)

Cloridrato de hidroxilamina SRXII.2 (1988)
Cloridrato de metoclopramida 142 (2001)
Cloridrato de propranolol 143 (2001)
Cloridrato de propranolol, comprimidos 143.1 (2001)
Clorobenzeno XII.2 (1988)
Clorofilina cúprica (veja clorofilina cupro-sódica). 17 (1996)
Clorofilina cupro-sódica 17 (1996)
Cloridrato de bupivacaína 90 (2000)
Cloridrato de bupivacaína, solução injetável 90.1 (2000)
Cloridrato de bupivacaína e glicose, solução injetável 90.2 (2000)
Cloridrato de difenidramina 18 (1996)
Cloridrato de difenidramina, comprimidos 18.1 (1996)
Cloridrato de difenidramina, solução oral 18.2 (1996)
Cloridrato de etambutol 19 (1996)
Cloridrato de etambutol, comprimidos 19.1 (1996)
Cloridrato de pilocarpina 20 (1996)
Cloridrato de pilocarpina, solução oftálmica 20.1 (2000)
Cloridrato de prometazina 21 (1996)
Cloridrato de prometazina, comprimidos 21.1 (1996)
Cloridrato de prometazina, solução injetável 21.2 (1996)
Cloridrato de prometazina, solução oral 21.3 (1996)
Cloridrato de verapamil 22 (1996)
Cloridrato de verapamil, comprimidos 22.1 (1996)
Cloridrato de verapamil, solução injetável 22.2 (1996)
Cobaltinitrito de sódio XII.2 (1988)
Cobre XII.2 (1988)
Cobre SRA XII.2 (1988)
Cobre(II), reações de identificação V.3.1 (1988)
Cochineal Red A (veja ponceau 4R) 59 (1996)
Colírios IV. (1988)
Combinação de estimativas de potência, exemplos VI.10.4 (1988)
Combinação de estimativas de potência VI.8 (1988)
Combustão em frasco de oxigênio, método V.3.4.3 (1988)
Comissão permanente de revisão da farmacopéica brasileira e colaboradores III (2001)
Complexométricas, titulações V.3.4.4 (1988)
Comprimidos IV (1988)
Comprimidos:
Albendazol 131.1 (2001)
Alopurinol 132.1 (2001)
Biperideno, cloridrato de 140.1 (2001)
Butilbrometo de escopolamina 12.1 (1996)
Carbamazepina 87.1 (2000)
Carbonato de cálcio 88.1 (2000)
Cimetidina 136.2 (2001)
Ciprofloxacino 137.1 (2001)
Cloridrato de biperideno 140.1 (2001)
Cloridrato de difenidramina 18.1 (1996)
Cloridrato de etambutol 19.1 (1996)
Cloridrato de prometazina 21.1 (1996)
Cloridrato de propranolol 143.1 (2001)
Cloridrato de verapamil 22.1 (1996)
Dapsona 91.1 (2000)
Dexclorefeniramina, maleato de 45.1 (2000)
Diclofenaco sódico 144.1 (2001)
Difenidramina, cloridrato de 18.1 (1996)
Difosfato de primaquina 92.1 (2000)
Dipirona 145.1 (2001)
Etambutol, cloridrato de 15.1 (1996)
Etionamida 146.1 (2001)
Furosemida 152.1 (2001)
Glibenclamida 153.1 (2001)
Ibuprofeno 155.1 (2001)
Hidroclorotiazida 33.1 (1996)
Maleato de dexclorfeniramina 45.1 (1996)
Metildopa 47.1 (1996)
Metronidazol 48.1 (1996
Norfloxacino 163.1 (2001)
Ofloxacino 165.1 (2001)
Paracetamol 161.1 (2001)
Pefloxacino, mesilato de 167.1 (2001)
Praziquantel 61.1 (1996)
Prednisona 98.1 (2000)
Primaquina, difosfato de 92.1 (2000)
Prometazina, cloridrato de 21.1 (2001)
Propranolol, cloridrato de 143.1 (2001)
Sulfato ferroso 69.1 (1996)
Verapamil, cloridrato de 22.1 (1996)
Condições sanitárias, animais de laboratório XIII.2.l (1988)
Conservação IV. (1988)
Contagem de microrganismos viáveis V.5.1.6 (1988)
Controle de qualidade de frascos de vidro IX.2.l (1988)
Controle dos discos contendo antibacterianos VIII.2 (1988)
Corante BVF XII.l (1988)
Corantes IV (1988)
Corantes, substâncias XI (1988)
Cor de líquidos V.2.12 (1988)
Corticotrofina, ensaio biológico V.5.2.2 (1988)
Cremes IV (1988)
o-Cresol XII.2 (1988)
Cristal violeta (veja cloreto de metilrosanilina) XII.l (1988)
Cromato de potássio XII.2 (1988)
Cromato de potássio SR XII.2 (1988)
Cromatografia V.2.17 (1988)
Cromatografia gás V.2.17.5 (1988)
Cromatografia em camada delgada V.2.17.1 (1988)
Cromatografia em coluna V.2.17.3 (1988)
Cromatografia em papel V.2.17.2 (1988)
Cromatografia líquida de alta pressão V.2.17.4 (1988)
Cruzado, tipo de delineamento VI.2.l. (1988)
Dapsona 91 (2000)
Dapsona, comprimidos 91.1 (2000)
Definições IV (1988)
Densidade de massa, determinação V.2.5 (1988)
Densidade de massa, generalidades IV (1988)
Densidade relativa, determinação V.2.5 (1988)
Densidade relativa, determinação em gorduras e óleos V.3.3.1 (1988)
Densidade relativa, generalidades IV (1988)
Descrição de substância IV (I988)
Descrição dos meios de cultura e reagentes, método geral para pesquisa e V.5.1.7.3 (1988)
identificação de patógenos
Desintegração de comprimidos e cápsulas V.1.4.1 (1988)
Desintegração de supositórios, óvulos e comprimidos vaginais V.1.4.2 (1988)
Desintegração, testes V.1.4 (1988)
Dessecação até peso constante IV (1988)
Dessecação, determinação da perda V.2.9 (1988)
Dessecador IV (1988)
Determinação da atividade hemolítica em drogas vegetais V.4.2.12 (2000)
Determinação da densidade de massa e densidade relativa V.2.5 (1988)
Determinação da densidade relativa em gorduras e óleos V.3.3.1 (1988)
Determinação da granulometria dos pós V.2.11 (1988)
Determinação da massa V.2.1 (1988)
Determinação da metoxila V.3.4.6 (1988)
Determinação da perda por dessecação V.2.9 (1988)
Determinação da resistência mecânica em comprimidos. V.1.3 (1988)
Determinação da temperatura de congelamento V.2.4 (1988)
Determinação da temperatura de ebulição e faixa de destilação V.2.3 (1988)
Determinação da temperatura e faixa de fusão V.2.2 (1988)
Determinação da temperatura de fusão em gorduras e óleos V.3.3.2 (1988)
Determinação da temperatura de solidificação em gorduras e óleos V.3.3.3 (1988)
Determinação da viscosidade V.2.7 (1988)
Determinação de água V.2.20 (1988)
Determinação de água em drogas vegetais V.4.2.3 (2000)
Determinação de água e perda por dessecação IV (1988)
Determinação de água e sedimentos em gorduras e óleos V.3.3.6 (1988)
Determinação de cinzas insolúveis em ácido em drogas vegetais V.4.2.5 (2000)
Determinação de cinzas sulfatadas (resíduo por incineração) V.2.10 (1988)
Determinação de cinzas totais em drogas vegetais V.4.2.4 (2000)
Determinação de matéria insaponificável em gorduras e óleos V.3.3.14 (1988)
Determinação de matéria estranha em drogas vegetais V.4.2.2 (2000)
Determinação de metanol e 2 -propanol em extratos fluídos V.4.3.1 (2001)
Determinação de nitrogênio pelo método de Kjeldahl V.3.4.2 (1988)
Determinação de óleos essenciais em drogas vegetais V.4.2.6 (2000)
Determinação de óleos fixos em drogas vegetais V.4.2.7 (2000)
Determinação de peso em formas farmacêuticas V.1.1 (1988)
Determinação de resistência mecânica em comprimidos V.1.3 (1988)
Determinação de substâncias extraíveis por álcool em drogas vegetais V.4.2.10 (2000)
Determinação de volume em formas farmacêuticas V.1.2 (1988)
Determinação do álcool V.3.4.8 (1988)
Determinação do cineol em drogas vegetais V.4.2.8 (1988)
Determinação do dióxido de enxofre V.3.4.7 (1988)
Determinação do índice de acetila em gorduras e óleos V.3.3.13 (1988)
Determinação do índice de acidez em gorduras e óleos V.3.3.7 (1988)
Determinação do índice de amargor em drogas vegetais V.4.2.11 (2000)
Determinação do índice de espuma em drogas vegetais V.4.2.9 (2000)
Determinação do índice de ésteres em gorduras e óleos V.3.3.9 (1988)
Determinação do índice de hidroxila em gorduras e óleos V.3.3.12 (1988)
Determinação do índice de intumescência em drogas vegetais V.4.2.13 (2000)
Determinação do índice de iodo em gorduras e óleos V.3.3.10 (1988)
Determinação do índice de peróxidos em gorduras e óleos V.3.3.11 (1988)
Determinação do índice de refração V.2.6 (1988)
Determinação do índice de refração em gorduras e óleos V.3.3.4 (1988)
Determinação do índice de saponificação em gorduras e óleos V.3.3.8 (1988)
Determinação do pH V.2.19 (1988)
Determinação do poder rotatório e do poder rotatório específico V.2.8 (1988)
Determinação do poder rotatório em gorduras e óleos V.3.3.5 (1988)
Determinação do tempo de desintegração de supositórios, óvulos e V.1.4.2 (1988)
comprimidos vaginais
Determinação do tempo de desintegração para comprimidos e cápsulas V.1.4.1 (1988)
Determinação do tempo de dissolução para comprimidos e cápsulas V.1.5 (1988)
Determinações em gorduras e óleos V.3.3 (1988)
Dexclorfeniramina, maleato de 45 (1996)
Dexclorfeniramina (maleato), comprimidos 45.1 (1996)
Dexclorfeniramina (maleato), solução injetável 45.2 (1996)
Dexclorfeniramina (maleato), solução oral 45.3 (1996)
Diacetato de clorexidina XII.2 (1988)
Dextrose ( veja glicose) XII.2 (1988)
Diazepam 23 (1996)
Diazepam, cápsulas 23.1 (1996)
Diazepam, comprimidos 23.2 (1996)
Diazepam, solução injetável 23.3 (1996)
Diazepam, solução oral 23.4 (1996)
Diazotação, titulações V.3.4.1 (1988)
Diclofenaco sódico 144 (2001)
Diclofenaco sódico, comprimidos 144.1 (2001)
Dicloreto de etileno XII.2 (1988)
Diclorofenol-indofenol, solução padrão XII.3 (2001)
2,6 -Dicloroindofenol, sal sódico XII.2 (1988)
Dicromato de potássio XII.2 (1988)
Dicromato de potássio SR XII.2 (1988)
Dietilamina XII.2 (1988)
Dietilditiocarbamato de prata XII.2 (1988)
Dietilditiocarbamato de prata SR XII.2 (1988)
Difenidramina, cloridrato de 18 (1996)
Difenidramina (cloridrato), comprimidos 18.1 (1996)
Difenidramina (cloridrato), solução oral 18.2 (1996)
Difenilcarbazida XII.2 (1988)
Difenilcarbazida I XII.l (1988)
Difenilcarbazida SR XII.2 (1988)
Difenilcarbazona XII.2 (1988)
Difenilcarbazona I XII.l (1988)
Difosfato de primaquina 92 (2000)
Difosfato de primaquina, comprimidos 92.1 (2000)
Diftalato de potássio 0,05 M (veja biftalato) XII.2 (1988)
Difusão em ágar, ensaio microbiológico V.5.2.17.1 (1988)
Digital, ensaio biológico V.5.2.12 (1988)
Digital, ensaio estatístico VI.10.1 (1988)
p-Dimetilaminobenzaldeído XII.2 (1988)
p-Dimetilaminobenzaldeído 5% em ácido clorídrico XII.2 (1988)
p-Dimetilaminobenzaldeído 0,1% em etanol XII.2 (1988)
Dimetilformamida XII.2 (1988)
Dimetilsulfóxido (DMSO) XII.2 (1988)
Dioxana XII.2 (1988)
Dióxido de enxofre, determinação V.3.4.7 (1988)
Dióxido de enxofre XII.2 (1988)
Dióxido de manganês XII.2 (1988)
Dipirona 145 (2001)
Dipirona, comprimidos 145.1 (2001)
Dipirona, solução injetável 145.2 (2001)
Dipirona, solução oral 145.3 (2001)
Dissolução, determinação do tempo para comprimidos e cápsulas V.1.5 (1988)
Ditiol XII.2 (1988)
Ditiol SR XII.2 (1988)
Ditizona XII.2 (1988)
Ditizona SR XII.2 (1988)
Ditizona 0,025% em etanol XII.2 (1988)
Ditizona 0.002% em tetracloreto de carbono XII.2 (1988)
Doses IV (1988)
Doses e medidas aproximadas IV (1988)
Drogas vegetais, métodos de análise V.4.2 (1988)
Duração do efeito da insulina V.5.2.4 (1988)
Dureza, determinação em comprimidos V.1.3.1 (1988)
Edetato dissódico XII.2 (1988)

Edetato dissódico 0,05 M XII.2 (1988)
Edetato dissódico 0,0 5 M SV XII.3 (1988)
Eletroforese V.2.22 (1988)
Elixires IV (1988)
Embalagem, material de acondicionamento IV (1988)
Eosina Y I XII.l (1988)
Emissão atômica, espectrofotometria V.2.23 (2001)
Emulsões IV (1988)
Endotoxinas bacterianas V.5.1.9 (1996)
Endotoxinas bacterianas, teste V.5.1.9 (1996)
Enriquecimento não seletivo, para pesquisa e identificação de patógenos V.5.1.7.1 (1988)
Ensaio biológico de corticotrofina V.5.2.2 (1988)
Ensaio biológico de digital V.5.2.12 (1988)
Ensaio biológico de fe lipressina V.5.2.15 (1988)
Ensaio biológico de glucagon V.5.2.5 (1988)
Ensaio biológico de gonadorelina V.5.2.10 (1988)
Ensaio biológico de gonadotrofina coriônica V.5.2.9 (1988)
Ensaio biológico de gonadotrofina sérica V.5.2.8 (1988)
Ensaio biológico de heparina V.5.2.6 (1988)
Ensaio biológico de insulina V.5.2.3 (1988)
Ensaio biológico de lipressina V.5.2.14 (1988)
Ensaio biológico de menotrofina V.5.2.11 (1988)
Ensaio biológico de oxitocina V.5.2.1 (1988)
Ensaio biológico de somatotrofina V.5.2 .16 (1988)
Ensaio biológico de sulfato de protamina V.5.2.7 (1988)
Ensaio biológico de vasopressina V.5.2.13 (1988)
Ensaio-limite para alumínio V.3.2.10 (2001)
Ensaio-limite para amônia V.3.2.6 (1988)
Ensaio-limite para arsênio V.3.2.5 (1988)
Ensaio-limite para cálcio V.3.2.7 (2001)
Ensaio-limite para cloretos V.3.2.1 (1988)
Ensaio-limite para ferro V.3.2.4 (1988)
Ensaio-limite para fosfatos V.3.2.11 (2001)
Ensaio-limite para magnésio V.3.2.8 (2001)
Ensaio-limite para magnésio e metais alcalinos-terrosos V.3.2.9 (2001)
Ensaio-limite para metais pesados V.3.2.3 (1988)
Ensaio-limite para purezas inorgânicas V.3.2 (1988)
Ensaio-limite para sulfatos V.3.2.2 (1988)
Ensaio microbiológico de antibióticos V.5.2.17 (1988)
Ensaio microbiológico por difusão em ágar V.5.2.17.1 (1988)
Ensaio microbiológico por turbidimetria V.5.2.17.2 (1988)
Ensaios químicos V.3.4 (1988)
Ensaios biológicos V.5.2 (1988)
Ensaios biológicos, precisão IV (1988)
Ensaios biológicos, procedimentos estatísticos VI (1988)
Ensaios diretos VI.4 (1988)
Ensaios estatísticos, exemplos VI.l0 (1988)
Ensaios indiretos quantitativos VI.5 (1988)
Ensaios indiretos “tudo ou nada” VI.7 (1988)
Ensaios-1imite para impurezas inorgânicas V.3.2 (1988)
Eosina Y XII.1 (1988)
Eritrosina 24 (1996)
Eritrosina, laca de alumínio 25 (1996)
Eritrosina sódica (veja eritrosina) 24 (1996)
Escopolamina, butilbrometo de 12 (1996)
Escopolamina (butilbrometo), solução injetável 12.1 (1996)
Espectrofotometria de absorção atômica V.2.13 (1988)
Espectr ofotometria de absorção no ultravioleta, visível e infravermelho V.2.14 (1988)
Espectrofotometria de emissão atômica V.2.23 (2001)
Espectrofotometria de f1uorescência V.2.15 (1988)
Espíritos IV (1988)
Estatísticas, tabelas VI.l0 (1988)
Estearato de meti1a XII.2 (1988)
Estearato de magnésio 26 (1996)
Éster, reações de identificação V.3.1 (1988)
Ésteres, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.9 (1988)
Esterilidade, teste V.5.1.1 (1988)
Esterilização e acondicionamento dos meios de cultura, método geral de V.5.1.7.4 (1988)
pesquisa e identificação de patógenos
Esterilização, métodos X (1988)
Esterilização pelo calor X.1.1.1 (1988)
Esterilização pelo óxido de etileno X.1.2.1 (1988)
Esterilização por radiação X.1.1.2 (1988)
Esterilização por filtração X.1.1.3 (1988)
Esteróides estranhos, pesquisa V.3.1.3 (1988)
Esteróides,identificação V.3.1.2 (1988)
Estimativa da potência e limites de confiança VI.5.4. (1988)
Estimativa de erro residual VI.9.11 (1988)
Estimativa de potência, combinação VI.8 (1988)
Estolato de eritromicina XII.2 (1988)
Estreptomicina, sulfato de 112 (2000)
Estreptomicina (sulfato), pó para solução injetável 112.1 (2000)
Estrôncio SRA XII.2 (1988)
Etambutol, cloridrato de 19 (1996)
Etambutol (cloridrato), comprimidos 19.1 (1996)
Etanol XII.2 (1988)
Etanol absoluto XII.2 (1988)
Éter de petróleo XII.2 (1988)
Éter etílico XII.2 (1988)
Ética, animais de laboratório XIII.2.5 (1988)
Eucalipto 27 (1996)
Exemplo de combinação de estimativas de potência VI.10.4 (1988)
Exemplo de ensaio direto VI.10.1 (1988)
Exemplo de ensaio indireto “tudo ou nada” VI.10.3 (1988)
Exemplos de ensaios estatísticos VI.l0 (1988)
Exemplos de ensaios indiretos quantitativos VI.10.2 (1988)
Extratos IV (1988)
Extrato alcoólico de drogas vegetais V.4.2.10 (2000)
Extratos f1uidos IV (1988)
Extratos moles IV (1988)
Extratos secos IV (1988)
Faixa de destilação e temperatura de ebulição, determinação V.2.3 (1988)

Farmacognosia, métodos V.4 (1988)
o
FD & C Blue n 1 (veja azul brilhante) 8 (1996)
o
FD & C Blue n 2 (veja indigotina) 34 (1996)
o
FD & C Red n 2 (veja ponceau 4R) 59 (1996)
o
FD & C Red n 3 (veja eritrosina) 24 (1996)
o
FD & C Red n 40 (veja vermelho 40) 73 (1996)
o
FD & C Yellow n 6 (veja amarelo crepúsculo) 5 (1996)
o
FD & C Yellow n 5 (veja tartrazina) 70 (1996)
Felipressina, ensaio biológico V.5.2.15 (1988)
Fenol XII.2 (1988)
Fenolftaleína XII.2 (1988)
Fenolftaleína I XII.l (1988)
Fenolftaleína 0,1% XII.2 (1988)
Fenotiazinas, identificação V.3.1.5 (1988)
Fenotiazin as, pesquisa de impurezas V.3.1.6 (1988)
2-Fenoxietanol XII.2 (1988)
Ferricianeto de potássio XII.2 (1988)
Ferricianeto de potássio SR XII.2 (1988)
Férrico, reações de identificação V.3.1 (1988)
Ferrocianeto de potássio XII.2 (1988)
Ferrocianeto de potássio SR XII.2 (1988)
Ferro, reações de identificação V.3.1 (1988)
Ferro, ensaio-limite V.3.2.4 (1988)
Ferrico, reações de identificação V.3.1 (1988)
Ferro(oso), reações de identificação V.3.1 (1988)
Fitofármacos, (veja preparo de material vegetal) 4.1 (1988)
Fluoreto de cálcio XII.2 (1988)
Fluoreto de sódio 151 (2001)
Fluorescência, espectrofotometria V.2.15 (1988)
Formaldeído XII.2 (1988)
Formamida XII.2 (1988)
Formas farmacêuticas, determinação de peso V.1.1 (1988)
Formas farmacêuticas, determinação do volume V.1.2 (1988)
Fórmula química IV (1988)
Fosfato ou ortofosfato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Fosfato de potássio monobásico XII.2 (1988)
Fosfato de sódio dibásico, diidratado XII.2 (1988)
Fosfato de sódio dibásico, dodecaidratado XII.2 (1988)
Fosfato de sódio dibásico, dodecaidratado SR XII.2 (1988)
Fosfato de sódio tribásico, dodecaidratado XII.2 (1988)
Fosfato equimolal 0,05 M XII.2 (1988)
Fosfatos, ensaio-limite V.3.2.11 (2001)
Friabilidade, determinação em comprimidos V.1.3.2 (1988)
Frutose XII.2 (1988)
Frutose 0,1% XII.2 (1988)
Funcho 93 (2000)
Fundamentos dos procedimentos estatísticos VI.2 (1988)
Furosemida 152 (2001)
Furosemida, comprimidos 152.1 (2001)
Furosemida, solução injetável 152.3 (2001)
Fusão, d eterminação de temperatura em gorduras e óleos V.3.3.2 (1988)
Fusão, determinação da temperatura e faixa V.2.2 (1988)
Galactose XII.2 (1988)

Galactose 0,1% XII.2 (1988)
Géis IV (1988)
Gelborange S (veja amarelo crepúsculo) 5 (1996)
Gelatina XII.2 (1988)
Genciana 94 (2000)
Generalidades IV (1988)
Genética, animais de laboratório XIII.2.4 (1988)
Glibenclamida 153 (2001)
Glibenclamida, comprimidos 153.1 (2001)
Glicerol XII.2 (1988)
Glicerol 95 (2000)
Glicose 28 (2001)
Glicose XII.2 (1988)
Glicose 0,1% XII.2 (1988)
Glossário de símbolos VI.l (1988)
Glucagon, ensaio biológico V.5.2.5 (1988)
Gonadorelina, ensaio biológico V.5.2.10 (1988)
Gonadotrofina coriônica 29 (1996)
Gonadotrofina coriônica, solução injetável 29.1 (1996)
Gonadotrofina coriônica, ensaio biológico V.5.2.9 (1988)
Gonadotrofina crônica humana, ensaio estatístico VI.10.2 (1988)
Gonadotrofina sérica, ensaio biológico V.5.2.8 (1988)
Gorduras e óleos, determinações V.3.3 (1988)
Granulometria dos pós, determinação V.2.11 (1988)
Hamamélis 30 (1996)
Heparina cálcica 31 (1996)
Heparina cálcica, solução injetável 31.1 (1996)
Heparina, ensaio biológico V.5.2.6 (1988)
Heparina, ensaio estatístico VI.10.2 (1988)
Heparina sódica XII.2 (1988)
Heparina sódica 32 (1996)
Heparina sódica, solução injetável 32.1 (1996)
Heptano XII.2 (1988)
n-Heptano XII.2 (1988)
Hexano XII.2 (1988)
n-Hexano XII.2 (1988)
Hidraste 96 (2000)
Hidrato de cloral XII.2 (1988)
Hidroclorotiazida 33 (1996)
Hidroclorotiazida, comprimidos 33.1 (1996)
Hidróxido de amônio XII.2 (1988)
Hidróxido de amônio 6 M XII.2 (1988)
Hidróxido de cálcio XII.2 (1988)
Hidróxido de cálcio SR XII.2 (1988)
o
Hidróxido de cálcio saturado a 25 C XII.2 (1988)
Hidróxido de cálcio, solução saturada XII.2 (1988)
Hidróxido de magnésio 154 (2001)
Hidróxido de potássio XII.2 (1988)
Hidróxido de potássio alcoólico 0,5 M XII.2 (1988)
Hidróxido de potássio aproximadamente 0,5 M XII.2 (1988)
Hidróxido de potássio M SV XII.3 (2000)
Hidróxido de sódio XII.2 (1988)
Hidróxido de sódio M XII.2 (1988)
Hidróxido de sódio M SV XII.3 (2000)
Hidróxido de sódio SR XII.2 (1988)
Hidróxido de sódio, solução concentrada SR XII.2 (1988)
Hidróxido de tetrabutilamônio XII.2 (1988)
Hidróxido de tetrabutilamônio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Hidroxila, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.12 (1988)
Hidroxitolueno butilado XII.2 (1988)
Hipofosfito de sódio XII.2 (1988)
Hipofosfito de sódio SR XII.2 (1988)
Hipofosfito, reações de identificação V.3.1 (1988)
Histamina, teste p ara V.5.1.5 (1988)
Histórico II (1988)
Hormônio do crescimento (veja somatotrofina) V.5.2.16 (1988)
Ibuprofeno 154 (2001)
Ibuprofeno, comprimidos 154.1 (2001)
Identificação de esteróides por cromatografia em camada delgada V.3.1.2 (1988)

Identificação de fenotiazinas por cromatografia em camada delgada V.3.1.5 (1988)
Identificação, reações V.3.1 (1988)
Identificação e pesquisa de patógenos, método geral. V.5.1.7 (1988)
Imidazol XII.2 (1988)
Impurezas IV (1988)
Impurezas inorgânicas, ensaios-limite V.3.2 (1988)
Incineração até peso constante IV (1988)
Indicadores XII (1988)
Indicadores biológicos X.2 (1988)
Indicadores, generalidades IV (1988)
Índice de acetila, determinação em gorduras e óleos V.3.3.13 (1988)
Índice de acidez, determinação em gorduras e óleos V.3.3.7 (1988)
Índice de amargor, determinação em drogas vegetais V.4.2.11 (2000)
Indice de ésteres, determinação em gorduras e óleos V.3.3.9 (1988)
Índice de espuma, determinação em drogas vegetais V.4.2.9 (1988)
Índice de hidroxila, determinação em gorduras e óleos V.3.3.12 (1988)
Índice de intumescência, determinação em drogas vegetais V.4.2.13 (2000)
Índice de iodo, determinação em gorduras e óleos V.3.3.10 (1988)
Índice de peróxidos, determinação em gorduras e óleos V.3.3 .11 (1988)
Índice de refração, determinação V.2.6 (1988)
Índice de refração, determinação em gorduras e óleos V.3.3.4 (1988)
Índice de saponificação, determinação em gorduras e óleos V.3.3.8 (1988)
Indigo carmim (veja indigotina) 34 (1996)
Indigotina 34 (1996)
Indigotina, laca de alumínio 35 (1996)
Infravermelho, espectrofotometria de absorção V.2.14 (1988)
Injetáveis IV (1988)
Injetável de insulina neutra (veja insulina neutra, injetável de) 36.1 (1996)
Injetável de insulina zinco e protamina 38 (1996)
INS 102 (veja tartrazina) 70 (1996)
INS 110 (veja amarelo crepúsculo) 5 (1996)
INS 120 (veja carmim da cochonilha) 14 (1996)
INS 123 (veja amaranto) 3 (1996)
INS 124 (veja ponceau 4R) 59 (1996)
INS 127 (veja eritrosina) 24 (1996)
INS 129 (veja vermelho 40) 73 (1996)
INS 133 (veja azul brilhante) 8 (1996)
INS 141 ii (veja clorofilina cupro-sódica) 17 (1996)
Insulina 36 (1996)
Insulina (bovina e suína) (veja insulina) 36 (1996)
Insulina, duração do efeito V.5.2.4 (1988)
Insulina, ensaio biológico V.5.2.3 (1988)
Insulina, ensaio estatístico (ensaio duplo cruzado). VI.10.2 (1988)
Insulina, ensaio estatístico (ensaio tudo ou nada) VI.10.3 (1988)
Insulina humana 37 (1996)
Insulina humana, solução injetável 37.1 (1996)
Insulina lenta, suspensão injetável de (veja insulina zíncica (composta), 40 (1996)
suspensão de)
Insulina neutra, injetável de 36.1 (1996)
Insulina NPH, suspensão injetável de (veja insulina zinco e protamina, 38 (1996)
injetável de)
Insulina ultra-lenta, suspensão injetável de (veja insulina zíncica (cristalina) 39 (1996)
suspensão de)
Insulina zíncica (composta), suspensão de 40 (1996)
Insulina zíncica (cristalina), suspensão de 39 (1996)
Insulina zinco, suspensão injetável de (veja insulina zíncica (composta), 40 (1996)
suspensão injetável de)
Insulina zinco e protamina, injetável de 38 (1996)
Interpretação da precisão dos dados numéricos e limites de tolerância IV (1988)
Iodeto de mercúrio (II) XII.2 (1988)
Iodeto de potássio XII.2 (1988)
Iodeto de potássio aproximadamente M (veja modelo do potássio SR) XII.2 (1988)
Iodeto de potássio SR XII.2 (1988)
lodeto de potássio mercúrico alcalino XII.2 (1988)
Iodeto de sódio XII.2 (1988)
Iodeto de sódio em ácido acético XII.2 (1988)
Iodeto, reações de identificação V.3.1 (1988)
Iodo, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.10 (1988)
Iodo XII.2 (1988)
Iodo SR XII.2 (1988)
Iodo 0,5% SR XII.2 (1988)
Iodo 0,01 M SV XII.3 (2000)
Iodo 0,05 M SV XII.3 (2000)
Iodobismutato de potássio XII.2 (1988)
Iodobismuta to de potássio SR XII.2 (1988)
Iodobismutato de potássio, aquo-acético XII.2 (1988)
Iodo 1% em etanol XII.2 (1988)
Íons, grupos e funções, reações de identificação V.3.1.1 (1988)
Ipecacuanha 41 (1996)
Irganox 1010 XII.2 (1988)
Irganox 1076 XII.2 (1988)
Irganox P S 800 I XII.2 (1988)
Jaborandi 42 (1996)
Karl-Fischer, reagente V.2.20.1 (1988)

Kieselguhr G V.2.17.6 (1988)
Kieselguhr H V.2.17.6 (1988)
Lactato, reações de identificação V.3.1 (1988)

Lactose 43 (1996)
Lactose XII.2 (1988)
Lactose 0,1% XII.2 (1988)
Lanatosídeo C 156 (2001)
Lanolina anidra 44 (1996)
Laurato de metila XII.2 (1988)
Laurilsulfato de sódio XII.2 (1988)
Laurilsulfato de sódio SR XII.2 (1988)
Lecitina XII.2 (1988)
Lidocaína 157 (2001)
Limites de confiança e potência média ponderada VI.8.1 (1988)
Limites de tolerância, interpretação dos dados numéricos IV (1988)
Limpidez de soluções, reações químicas IV (1988)
Lipressina, ensaio biológico V.5.2.14 (1988)
Líquidos, cor V.2.12 (1988)
Lítio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Lítio SRA XII.2 (1988)
Loções IV (1988)
Macela 158 (2001)

Macrogol 300 XII.2 (1988)
Magnésio, ensaio-limite V.3.2.8 (2001)
Magnésio e metais alcalinos terrosos, ensaio limite V.3.2.9 (2001)
Magnésio, reações de identific ação V.3.1 (1988)
Magnésio SRA XII.2 (1988)
Magnésio, titulações complexométricas V.3.4.4 (1988)
Magneson XII.2 (1988)
Magneson I XII.l (1988)
Maleato de dexclorfeniramina 45 (1996)
Maleato de dexclorfeniramina, comprimidos 45.1 (1996)
Maleato de dexclorfeniramina, solução injetável 45.2 (1996)
Maleato de dexclorfeniramina, solução oral 45.3 (2001)
Malva 97 (2000)
Manitol 46 (1996)
Massa atômica relativa IV (1988)
Massas atômicas, símbolos e nomes XIII.3 (1988)
Massa, determinação V.2.1 (1988)
Matéria insaponificável, determinação em gorduras e óleos V.3.3.14 (1988)
Material de acondicionamento e embalagem IV (1988)
Material para cromatografia V.2.17.6 (1988)
Material plástico IX.1.1 (1988)
Material plástico, recipientes IX.2.2 (1988)
Mate riais empregados na fabricação de recipientes IX.1 (1988)
Matéria estranha, determinação em drogas vegetais V.4.2.2 (1988)
Materiais plásticos à base de cloreto de polivinila/PVC) IX.1.1.1 (1988)
Materiais empregados na fabricação de recipientes IX.l (1988)
Mebendazol 159 (2001)
Mebendazol, suspensão oral 159.1 (2001)
Médias móveis VI.6 (1988)
Medicamentos pressurizados IV (1988)
Medidas aproximadas e doses IV (1988)
Medidas de pressão IV (1988)
Meio não-aquoso, titulações V.3.4.5 (1988)
Meios de cultura recomendados para ensaios microbiológicos de antibióticos V.5.2.17 (1988)
Meios de cultura, para pesquisa e identificação de patógenos V.5.1.7.3 (1988)
Meios de cultura, teste de esterilidade V.5.1.1 (1988)
Menotrofina, ensaio biológico V.5.2.1 1 (1988)
Merbromina 160 (2001)
Mercúrio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Mercúrio I, reações de identificação V.3.1 (1988)
Mercúrio II, reações de identificação V.3.1 (1988)
Mercúrio XII.2 (1988)
Mercúrio SRA XII.2 (1988)
Mesilato de pefloxacin o 161 (2001)
Mesilato de pefloxacino, comprimidos 161.1 (2001)
Metabissulfito sódico XII.2 (1988)
Metais pesados, ensaio-limite V.3.2.3 (1988)
Metanol XII.2 (1988)
Metenamina XII.2 (1988)
Metildopa 47 (1996)
Metildopa, comprimidos 47.1 (1996)
Metilparabeno 162 (2001)
Metoclopramida, cloridrato de 142 (2001)
Método da destilação azeotrópica, determinação de água V.2.20.2 (1988)
Métodos biológicos V.5 (1988)
Método de combustão em frasco de oxigênio V.3.4.3 (1988)
Método de filtração por membrana, teste de esterilidade V.5.1.1 (1988)
Método geral para pesquisa e identificaçâo de patógenos V.5.1.7 (1988)
Método gravimétrico, determinação de água V.2.20.3 (1988)
Método de inoculação direto, teste de esterilidade V.5.1.1 (1988)
Métodos químicos V.3 (1988)
Métodos químicos, esterilização X.1.2 (1988)
Método volumétrico, determinação de água V.2.20.1 (1988)
Metodologia para o teste de sensibilidade aos antibacterianos, antibiograma XIII.1 (1988)
Metodologia para teste de sensibilidade aos antibacterianos VIII (1988)
Métodos de análise V (1988)
Métodos de análise de drogas vegetais, amostragem V.4.2.1 (2000)
Métodos de análise de drogas vegetais V.4.2 (2000)
Métodos de esterilização X.l (1988)
Métodos de farmacognosia V.4 (1988)
Métodos de farmacognosia, amostragem qualitativa V.4.1.1 (2000)
Métodos de farmacognosia, determinação de matéria estranha V.4.2.2 (2000)
Métodos de preparação X (1988)
Métodos físicos e físico-químicos V.2 (1988)
Métodos físicos, esterilização X.1.1 (1988)
Méto dos químicos, identificação V.3 (1988)
Métodos químicos, esterilização X.1.1 (1988)
Metoxiazobenzeno XII.2 (1988)
Metoxiazobenzeno SR XII.2 (1988)
Metóxido de potássio XII.2 (1988)
Metóxido de sódio XII.2 (1988)
Metóxido de sódio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Metoxila, determinação V.3.4.6 (1988)
Metronidazol 48 (1996)
Metronidazol, comprimidos 48.1 (1996)
Microrganismos recomendados para ensaio microbiológico de antibióticos V.5.2.17 (1988)
Microrganismos empregados em testes e ensaios XIII.5 (1988)
Microrganismos viáveis, contagem V.5.1.6 (1988)
Miristato de metila XII.2 (1988)
Mistura anidrido acético-piridina SR XII.2 (1988)
Mistura composta de calcona, indicador XII.1 (1988)
Mistura de negro de eriocromo T XII.2 (1988)
Molibdato de amônio XII.2 (1988)
Molibdato de amônio SR XII.2 (1988)
Molibdovanádio SR XII.2 (1988)
Monoestearato de sorbitano 49 (1996)
Monolaurato de sorbitano 50 (1996)
Monoleato de sorbitano 51 (1996)
Monopalmitato de sorbitano 52 (1996)
1-Naftilamina XII.2 (1988)

2-Naftol XII.2 (1988)
2-Naftol SR XII.2 (1988)
1-Naftolbenzeína I XII.l (1988)
1-Naftolftaleína I XII.1 (1988)
Naphtol Rot S(veja amaranto) 3 (1996)
Nefelometria e turbidimetria V.2.16 (1988)
Negro de eriocromo T I XII.1 (1988)
Negro de eriocromo T XII.2 (1988)
Nifedipino 53 (1996)
Nifedipino, cápsulas 53.1 (1996)
Nitrato de pilocarpina 54 (1996)
Ninidrina XII.2 (1988)
Ninidrina SR XII.2 (1988)
Nitrato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Nitrato de amônio XII.2 (1988)
Nitrato de amônio, solução saturada XII.2 (1988)
Nitrato de amônio SR XII.2 (1988)
Nitrato de bário XII.2 (1988)
Nitrato de bário 0,05 M XII.2 (1988)
Nitrato de cobalto(II) XII.2 (1988)
Nitrato de cobalto(II) SR XII.2 (1988)
Nitrato de chumbo XII.2 (1988)
Nitrato de lantânio XII.2 (1988)
Nitrato de lantânio SR XII.2 (1988)
Nitrato de mercúrio(I) XII.2 (1988)
Nitrato de mercúrio(I) SR XII.2 (1988)
Nitrato de mercúrio(II) XII.2 (1988)
Nitrato de mercúrio(II) 0,1 M SV XII.3 (2000)
Nitrato de prata 0,1 M XII.2 (1988)
Nitrato de prata 0,1 M SV XII.3 (2000)
Nitrato de prata XII.2 (1988)
Nitrato de prata SR XII.2 (1988)
Nitrato de tório XII.2 (1988)
Nitrato fenilmercúrico XII.2 (1988)
Nitrito de sódio XII.2 (1988)
Nitrito de sódio SR XII.2 (1988)
Nitrito de sódio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Nitrito, reações de identificação V.3.1 (1988)
Nitrobenzeno XII.2 (1988)
Nitrogênio, determinação pelo método de Kjeldahl V.3.4.2 (1988)
Nitrogênio em aminas aromáticas primárias V.3.4.1 (1988)
Nome químico IV (1988)
Nomenclatura IV (1988)
Nomes, símbolos e massas atômicas XIII.3 (1988)
Nova coccina (veja ponceau 4R) 59 (1996)
Norfloxacino 163 (2001)
Norfloxacino, comprimidos 163.1 (2001)
Noz-de-cola 164 (2001)
Nutrição, animais de laboratório XIII.2.3 (1988)
Odor, generalidades IV (1988)

Ofloxacino 165 (2001)
Ofloxacino, comprimidos 165.1 (2001)
Ofloxacino, solução injetável 165.2 (2001)
Óleos essenciais, determinação em drogas vegetais V.4.2.6 (1988)
Óleos fixos, determinação em drogas vegetais V.4.2.7 (1988)
Óvulos IV (1988)
Oxalato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Oxalato de amônio XII.2 (1988)
Oxalato de amônio I XII.l (1988)
Oxalato de amônio SR XII.2 (1988)
Oxalato de potássio XII.2 (1988)
Oxamniquina 166 (2001)
Óxido de alumínio XII.2 (1988)
Óxido de hólmio XII.2 (1988)
Óxido de magnésio XII.2 (1988)
Óxido mercúrico XII.2 (1988)
Oxitocina, ensaio biológico V.5.2.1 (1988)
Oxitocina, ensaio estatístico VI.10.2 (1988)
Padrões e substâncias de referência IV (1988)

Paládio SRA XII.2 (1988)
Palmitato de meti1a XII.2 (1988)
Papel amarelo titan XII.l (1988)
Papel de amido iodetado XII.l (1988)
Papel de fenolftaleína XII.l (1988)
Papel de prata -manganês XII.2 (1988)
Papel de tornassol azul XII.l (1988)
Papel de tornassol vermelho XII.l (1988)
Papel de vermelho de congo XII.1 (1988)
Paracetamol 167 (2001)
Paracetamol, comprimidos 167.1 (2001)
Paracetamol, solução oral 167.2 (2001)
Pastas IV (1988)
Patógenos, método geral V.5.1.7 (1988)
Pefloxacino, mesilato 161 (2001)
Pefloxacino (mesilato), comprimidos 161.1 (2001)
Pentóxido de fósforo XII.2 (1988)
Pentóxido de vanádio XII.2 (1988)
Peptona XII.2 (1988)
Perda por dessecação, determinação V.2.9 (1988)
Perda por dessecação, determinação de água IV (1988)
Permanganato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Permanganato de potássio XII.2 (1988)
Permanganato de potássio 168 (2001)
Permanganato de potássio SR XII.2 (1988)
Peroxidissulfato de amônio XII.2 (1988)
Peróxido de hidrogênio 3% XII.2 (1988)
Peróxido de hidrogênio concentrado XII.2 (1988)
Peróxido de hidrogênio 30 volumes SR XII.2 (1988)
Peróxido, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.11 (1988)
Peróxido, reações de identificação V.3.1 (1988)
Persulfato de sódio XII.2 (1988)
Peso constante, dessecação IV (1988)
Peso, determinação em formas farmacêuticas V.1.1 (1988)
Pesos e medidas IV (1988)
Pesquisa de esteróides estranhos por cromatografia em camada delgada V.3.1.3 (1988)
Pesquisa de impurezas relacionadas a fenotiazinas por cromatografia em V.3.1.6 (1988)
camada Delgada
Pesquisa de substâncias relacionadas a sulfonamidas por cromatografia em V.3.1.4 (1988)
camada delgada
pH, determinação V.2.19 (1988)
Pilocarpina, cloridrato de 20 (1996)
Pilocarpina (cloridrato), solução oftálmica 20.1 (2000)
Piridina XII.2 (1988)
Pirogênios, teste V.5.1.2 (1988)
Plástico, material IX.1.1 (1988)
Pó para soluções injetáveis:
Ampicilina sódica 78.1 (2001)
Benzilpenicilina potássica 83.1 (2001)
Benzilpenicilina sódica 85.1 (2001)
Estreptomicina, sulfato de 112.1 (2000)
Sulfato de estreptomicina 112.1 (2000)
Somatropina 65.1 (1996)
Pó para suspensões injetáveis:
Benzilpenicilina benzatina 82.1 (2001)
Benzilpenicilina procaína 84.1 (2001)
Pó para suspensões orais:
Amoxicilina triidratada 76.2 (2001)
Poder rotatório, determinação em gorduras e óleos V.3.3.5 (1988)
Poder rotatório e poder rotatório específico, determinação V.2.8 (1988)
Polarografia V.2.18 (1988)
Polarografia de pulso V.2.18 (1988)
Poliacrilamida XII.2 (1988)
Poliestireno IX.1.1.2.4 (1988)
Poliestireno opaco IX.1.1.2.5 (1988)
Polietileno de alta densidade IX.1.1.2.2 (1988)
Polietileno de baixa densidade IX.1.1.2.1 (1988)
Poliolefinas IX.1.1.2 (1988)
Polipropileno IX.1.1.2.3 (1988)
Polissorbato 20 55 (1996)
Polissorbato 80 XII.2 (1988)
Pomadas IV (1988)
Ponceau 4R 59 (1996)
Ponceau 4R, laca de alumínio 60 (1996)
Porcentagens IV (1988)
Pós, determinação da granulometria V.2.11 (1988)
Potássio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Potássio SRA XII.2 (1988)
Potência e limites de confiança, estimativa VI.5.4 (1988)
Potência média ponderada e limites de c onfiança VI.8.1 (1988)
Prata, reações de identificação V.3.1 (1988)
Praziquantel 61 (1996)
Praziquantel, comprimidos 61.1 (1996)
Prazo de validade IV (1988)
Precisão dos ensaios biológicos IV (1988)
Prednisolona XII.2 (1988)
Prednisona XII.2 (1988)
Prednisona 98 (2000)
Prednisona, comprimidos 98.1 (2000)
Prefácio I (1988)
Preparação de soluções IV (1988)
Preparações tópicas semi-sólidas IV (1988)
Preparação do material para análise microscópica V.4.1.2 (2000)
Preparo de material vegetal para o bservação e estudos histológicos V.4.1 (2000)
Pressão reduzida IV (1988)
Preto brilhante BN XII.2 (1988)
Primaquina, difosfato de 92 (2000)
Primaquina (difosfato), comprimidos 92.1 (2000)
Procedimentos estatísticos aplicáveis aos ensaios biológicos VI (1988)
Procedimentos técnicos aplicados a medicamentos V.1 (1988)
Processos de fabricação IV (1988)
Produção de discos VIII.1 (1988)
Produção de discos e metodologia para teste de sensibilidade aos VIII (1988)
antibacterianos
Prometazina, cloridrato de 21 (1996)
Prometazina (cloridrato), comprimidos 21.1 (1996)
Prometazina (cloridrato), solução injetável 21.2 (1996)
Prometazina (cloridrato), solução oral 21.3 (1996)
Propilenoglicol 62 (1996)
Propilenoglicol XII.2 (1988)
Propilparabeno 169 (2001)
Propranolol, cloridrato (veja cloridrato de propranolol) 143 (2001)
Propranolol, comprimidos (veja cloridrato de propranolol, comprimidos) 143.1 (2001)
Protamina (sulfato), ensaio biológico V.5.2.7 (1988)
Prova em branco IV (1988)
Púrpura de bromocresol I XII.1 (1988)
Púrpura de metacresol I XII.1 (1988)
Quadrado latino, tipos de delineamento VI.5.l (1988)

Quinalizarina XII.2 (1988)
Quina-vermelha 99 (2000)
Radiofármacos VII (1988)

Reações de identificação (conceito) IV (1988)
Reações d e identificação V.3.1 (1988)
Reações químicas e limpidez de soluções IV (1996)
Reagentes XII (1988)
Reagente de púrpura de bromocresol XII.1 (1988)
Reagentes e soluções reagentes XII.2 (1988)
Reagentes, indicadores, soluções reagentes, soluções indicadoras, soluções IV (1988)
colorimétricas e soluções volumétricas
Recipientes IX.2 (1988)
Recipientes de material plástico IX.2.2 (1988)
Recipientes de material plástico para soluções injetáveis aquosas IX.2.2.1 (1988)
Recipientes de material plástico para sangue e produtos do sangue IX.2.2.2 (1988)
Recipientes de vidro IX.2.l (1988)
Recipientes e materiais empregados na sua fabricação IX (1988)
Refração, determinação do índice V.2.6 (1988)
Requisitos para a produção de discos e metodologia para teste de VIII (1988)
sensibilidade aos antibacterianos
Resazurina XII.2 (1988)
Resazurina I XII.l (1988)
Resíduo por incineração, determinação V.2.10 (1988)
Resistência mecânica em comprimidos, determinação V.I.3 (1988)
Resorcinol XII.2 (1988)
Resorcinol I XII.l (1988)
Rotulagem IV (1988)
Sacarose 63 (1996)
Sacarose XII.2 (1988)
Sacarose 0,1% XII.2 (1988)
Safranina 0 XII.2 (1988)
Salicilato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Saponificação, determinação do índice em gorduras e óleos V.3.3.8 (1988)
Segurança biológica, testes V.5.1 (1988)
Sene 64 (1996)
Sílica-gel dessecada XII.2 (1988)
Sílica-gel “G” V.2.17.6 (1988)
Sílica-gel “G” XII.2 (1988)
Sílica-gel “GF2 5 4 ” V.2.17.6 (1988)
Sílica-gel “GF2 5 4 ” XII.2 (1988)
Sílica-gel “H” V.2.17.6 (1988)
Sílica-gel “H” XII2 (1988)
Sílica-gel “HF 2 5 4 ” V.2.17.6 (1988)
Sílica-gel “HF 2 5 4 ” XII.2 (1988)
Sílica-gel silanizada HF 2 5 4 V.2.17.6 (1988)
Símbolos, glossário de procedimentos estatísticos aplicáveis aos ensaios VI.l (1988)
biológicos
Sódio, reações de identificação V.3.1 (1988)
Sódio SRA XII.2 (1988)
Solidificação, determinação da temperatura em gorduras e óleos V.3.3.3 (1988)
Solubilidade por fases, análise V.2.21 (1988)
Solubilidade IV (1988)
Solução de bário 10 ppm XII.2 (1988)
Solução de cádmio 5 ppm XII.2 (1988)
Solução de cloreto 5 ppm XII.2 (1988)
Solução de estanho 5 ppm XII.2 (1988)
Solução de Karl-Fischer XII.2 (1988)
Solução de zinco 10 ppm XII.2 (1988)
Soluções e reagentes XII.2 (1988)
Solução injetável de insulina (regular) (veja insulina neutra, injetável de) 36.1 (1996)
Soluções empregadas nos ensaios microbiológicos de antibióticos V.5.2.17 (1988)
Soluções indicadoras (veja indicadores) XII.l. (1988)
Soluções injetáveis:
Atropina, sulfato de 170.1 (2001)
Bupivacaín a, cloridrato de 90.1 (2000)
Bupivacaína cloridrato e glicose 90.2 (2000)
butilbrometo de escopolamina 12.2 (1996)
cimetidina 136.2 (2001)
ciprofloxacino 137.2 (2001)
Cloridrato de bupivacaína 90.1 (2000)
Cloridrato de bupivacaína e glicose 90.2 (2000)
Cloridrato de verapamil 22.2 (1996)
Dexclorfeniramina, maleato de 45.2 (1996)
Dipirona 145.2 (2001)
Escopolamina, butilbrometo de 12.2 (1996)
Furosemida 152.2 (2001)
Gonadotrofina coriônica 29.1 (1996)
Heparina cálcica 31.1 (1996)
Heparina sódica 32.1 (1996)
Insulina (veja insulina neutra,injetável de) 36.1 (1996)
Insulina (regular) (veja insulina neutra injetável de) 36.1 (1996)
Insulina humana 37.1 (1996)
Ofloxacino 165.2 (2001)
Sulfato de atropina 170.1 (2001)
Verapamil, cloridrato de 22.2 (1996)
Soluções oftálmicas:
Ciprofloxacino 137.3 (2001)
Cloridrato de pilocarpina 20.1 (2000)
Pilocarpina, cloridrato de 20.1 (2000)
Soluções orais:
Cloridrato de difenidramina 18.2 (1996)
Dexclorfeniramina, maleato de 45.3 (2001)
Difenidramina, cloridrato de 18.2 (1996)
Dipirona 145.3 (2001)
Paracetamol 167.2 (2001)
Sulfato ferroso 69.2 (1996)
Soluções reagentes, indicadoras, colorimétricas e volumétricas IV. (1988)
Soluções volumétricas XII.3 (2000)
Somatotrofina, ensaio biológico V.5.2.16 (1988)
Somatropina 65 (1996)
Somatropina, pó para injeção 65.1 (1996)
Sorbitol 66 (1996)
Sorbitol, solução a 70% 67 (1996)
Sorbitol, solução a 70% rica em sorbitol 68 (1996)
Soros hiperimunes para uso humano 100 (2001)
Soro antibotrópico 101 (2000)
Soro antibotrópico-crotálico 102 (2000)
Soro antibotrópico-laquético 103 (2000)
Soro antibotulínico 104 (2000)
Soro anticrotálico 105 (2000)
Soro antidiftérico 106 (2000)
Soro antielapídico 107 (2000)
Soro antiescorpiônico 108 (2000)
Soro anti-rábico 109 (2000)
Soro antitetânico para uso humano 110 (2000)
Subnitrato de bismuto XII.2 (1988)
Substâncias adjuvantes IV (1988)
Substâncias corantes XI (1988)
Substâncias extraíveis por álcool, determinação em drogas vegetais V.4.2.10 (1988)
Substâncias pressoras, teste V.5.1.8 (1988)
Substâncias relacionadas a sulfonamidas, pesquisa por cromatografia em V.3.1.4 (1988)
camada delgada
Substâncias vasodepressoras, teste V.5.1.4 (1988)
Succinato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Sudan III XII.2 (1988)
Sulfadiazina 111 (2000)
Sulfadiazina, cápsulas 111.1 (2000)
Sulfanilamida XII.2 (1988)
Sulfato cúprico pentaidratado XII.2 (1988)
Sulfato cúprico SR XII.2 (1988)
Sulfato de amônio XII.2 (1988)
Sulfato de atropina 170 (2001)
Sulfato de atropina, solução injetável 170.1 (2001)
Sulfato de bário XII.2 (1988)
Sulfato de cádmio XII.2 (1988)
Sulfato de cálcio hemiidratado XII.2 (1988)
Sulfato de cálcio solução saturada SR XII.2. (1988)
Sulfato de estreptomicina 112 (2000)
Sulfato de estreptomicina, pó para solução injetável 112.1 (2000)
Sulfato de manganês XII.2 (1988)
Sulfato de potássio XII.2 (1988)
Sulfato de protamina XII.2 (1988)
Sulfato de sódio anidro XII.2 (1988)
Sulfato de sódio decaidratado XII.2 (1988)
Sulfato de zinco heptaidratado XII.2 (1988)
Sulfato de zinco 0,1 M XII.2 (1988)
Sulfato de zinco 0,1 M SV XII.3 (2000)
Sulfato férrico XII.2 (1988)
Sulfato férrico amoniacal XII.2 (1988)
Sulfato férrico amoniacal SR XII.2 (1988)
Sulfato férrico-ferricianeto de potássio SR XII.2 (1988)
Sulfato ferroso 69 (1996)
Sulfato ferroso, comprimidos 69.1 (1996)
Sulfato ferroso heptaidratado XII.2 (1988)
Sulfato ferroso, solução oral 69.2 (1996)
Sulfato ferroso SR XII.2 (1988)
Sulfato ferroso 0,5 M XII.2 (1988)
Sulfato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Sulfatos, ensaio-limite V.3.2.2 (1988)
Sulfeto de amônio em solução XII.2 (1988)
Sulfeto de amônio SR XII.2 (1988)
Sulfeto de hidrogênio XII.2 (1988)
Sulfeto de hidrogênio SR XII.2 (1988)
Sulfeto de sódio XII.2 (1988)
Sulfeto de sódio SR XII.2 (1988)
Sulfito, reações de identificação V.3.1 (1988)
Sulfonamidas, substâncias relacionadas, pesquisa por cromatografia em V.3.1.4 (1988)
camada delgada
Sunset Yellow FCF (veja amarelo crepúsculo) 5 (1996)
Supositórios IV (1988)
Suspensão de insulina zíncica (composta) 40 (1996)
Suspensão de insulina zíncica (cristalina) 39 (1996)
Suspensões IV (1988)
Suspensões Injetáveis:
Insulina lenta (veja insulina zíncica (composta) 40 (1996)
Insulina N PH (veja insulina zinco e protamina) 38 (1996)
Insulina ultra-lenta (veja insulina zíncica (cristalina) 39 (1996)
Insulina zíncica (composta), suspensão de 40 (1996)
Suspensões Orais:
Albendazol. 132.2 (2001)
Mebendazo 159.1 (2001)
Tabelas estatís ticas VI.9 (1988)

Tampão acetato -acetato de amônio XII.4 (1988)
Tampão acetato -cianato de amônio XII.4 (1988)
Tampão acetato -ácido clorídrico - pH 3,5 XII.4 (1988)
Tampão acetato - pH 4,4 XII.4 (1988)
Tampão acetato - pH 7,0 XII.4 (1988)
Tampão albumina-fosfato - pH 7,2 XII.4 (1988)
Tampão ácido acético-acetato de amônio XII.4 (1988)
Tampão amônia- pH 10,9 XII.4 (1988)
Tampão barbital-pH 8,6 XII.4 (1988)
Tampão cloreto de amônio - pH 10,0 XII.4 (1988)
Tampão fosfato - pH 6,0 XII.4 (1988)
Tampão fosfato equimolar 0,025 M- pH 6,86 XII.4 (1988)
Tampão fosfato M/15 - pH 7,0 XII.4 (1988)
Tampão imidazol - pH 7,4 XII.4 (1988)
Tampão tris -cloreto de sódio - pH 7,5 XI.4 (1988)
Tanino XII.2 (1988)
Tartarato ácido de epinefrina XII.2 (1988)
Tartarato de sódio XII.2 (1988)
Tartarato de sódio e potássio XII.2 (1988)
Tartarato de sódio e potássio SR XII.2 (1988)
Tartarato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Tartrazina 70 (1996)
Tartrazina, laca de alumínio 71 (1996)
Temperatura ambiente IV (1988)
Temperatura de congelamento, determinação V.2.4 (1988)
Temperatura de ebulição, determinação V.2.3 (1988)
Temperatura de fusão, determinação V.2.2 (1988)
Temperatura de fusão, determinação em gorduras e óleos V.3.3.2 (1988)
Temperatura de solidificação, determinação em gorduras e óleos V.3.3.3 (1988)
Tempo de desintegração para comprimidos e cápsulas, determinação V.1.4.1 (1988)
Tempo de desintegração de supositórios, óvulos e comprimidos vaginais, V.1.4.2 (1988)
determinação
Tempo de dissolução para comprimidos e cápsulas, determinação V.1.5 (1988)
Teste de esterilidade V.5.1.1 (1988)
Teste de pirogênios V.5.1.2 (1988)
Teste de toxicidade V.5.1.3 (1988)
Teste de valores aberrantes VI.9 (1988)
Teste para histamina V.5.1.5 (1988)
Teste para substâncias pressoras V.5.1.8 (1988)
Teste para substâncias vasodepressoras V.5.1.4 (1988)
Teste de confirmação para pesquisa e identificação de patógenos V.5.1.7.2 (1988)
Testes de desintegração V.1.4 (1988)
Testes de segurança biológica V.5.1 (1988)
Testes de validade VI.5.3 (1988)
Tetraborato sódico XII.2 (1988)
Tetraborato sódico 0,01 M XII.2 (1988)
Tetracloreto de carbono XII.2 (1988)
Tetrafenilborato de sódio XII.2 (1988)
Tetrafenilborato de sódio 0,02 M SV XII.3 (2000)
Tetraidrofurano XII.2 (1988)
Tetraiodofluoresceína (veja eritrosina) 24 (1996)
Tetraoxalato de potássio XII.2 (1988)
Tetraoxalato de potássio 0,05 M XII.2 (1988)
Timolftaleína I XII.1 (1988)
Tinturas IV (1988)
Tioacetamida XII.2 (1988)
Tioacetamida SR XII.2 (1988)
Tiocianato de amônio XII.2 (1988)
Tiocianato de amônio I XII.l (1988)
Tiocianato de amônio SR XII.2 (1988)
Tiocianato de amônio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Tiocianato de amônio 0,5 M XII.2 (1988)
Tiocianato de potássio XII.2 (1988)
Tiocianato de potássio aproximadamente M XII.2 (1988)
Tiocianato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Tioglicolato de sódio XII.2 (1988)
Tiossulfato de sódio XII.2 (1988)
Tiossulfato de sódio 0,1 M XII.2 (1988)
Tiossulfato de sódio 0,1 M SV XII.3 (2000)
Tiossulfato, reações de identificação V.3.1 (1988)
Tipos de delineamento, ensaios indiretos quantitativos VI.5.l (1988)
Tipos de vidro, recipientes de vidro IX.2.1 (1988)
Titulações complexométric as V.3.4.4 (1988)
Titulações em meio não-aquoso V.3.4.5 (1988)
Titulações por diazotação V.3.4.1 (1988)
Título IV (1988)
Tolueno XII.2 (1988)
Torina XII.2 (1988)
Tornassol I XII.1 (1988)
Toxicidade, teste V.5.1.3 (1988)
Toxóide Tetânico Adsorvido 113 (1999)
Trióxido de arsênio XII.2 (1988)
Trióxido de cromo XII.2 (1988)
Tropeolina O XII.l (1988)
Tropeolina OO XII.l (1988)
Trombina XII.2 (1988)
Tromboplastina XII.2 (1988)
Trometamina XII.2 (1988)
Turbidimetria e nefelometria V.2.16 (1988)
Turbidimetria, ensaio microbiológico V.5.2.17.2 (1988)
Ungüentos, (veja preparações tópicas semi-sólidas) IV (1988)

Unidade de medida IV (1988)
Unidades do sistema internacional (SI) usados na farmacopéia e equivalente XIII.4 (1988)
com outras unidades
Uniformidade de doses unitárias V.1.6 (1996)
Uso e doses IV (1988)
Ultravioleta, visível e infraverme1ho, espectrofotometria e absorção V.2.14 (1988)
Vacina antidiftérica e antitetânica adsorvida uso adulto (dT) 114 (2000)

Vacina antidiftérica e antitetânica adsorvida uso infantil (DT) 115 (2000)
Vacina antidiftérica, antitetânica e antipertussis adsorvida (DTP) 116 (2000)
Vacina BCG 117 (2001)
Vacina contra hepatite B recombinante 118 (2000)
Vacina contra raiva uso humano (CCL) 119 (2000)
Vacina contra raiva uso humano 120 (2000)
Vacina de vírus inativados contra poliomielite 121 (2000)
Vacina de vírus vivos contra cachumba 122 (2000)
Vacina de vírus vivos contra cachumba, rubéola e sarampo 123 (2000)
Vacina de vírus vivos contra febre amarela 124 (2001)
Vacina de vírus vivos contra rubéola 125 (2000)
Vacina de vírus vivos contra sarampo 126 (2000)
Vacina oral contra poliomielite tipos 1, 2 e 3 127 (2000)
Vacinas para uso humano 128 (2000)
Valeriana 72 (1996)
Validade, testes VI.5.3 (1988)
Valores aberrantes VI.3 (1988)
Variância, análise VI.5.2 (1988)
Vasopressina, ensaio biológico V.5.2.13 (1988)
Varfarina sódica XII.2 (1988)
Vegetal, preparo do material para observação e estudos histológicos V.4.1 (1988)
Verapamil, cloridrato de 22 (1996)
Verapamil (clordrato), comprimidos 22.1 (1996)
Verde de bromocresol I XII.l (1988)
Verde de metila I XII.1 (1988)
Vermelho ácido 51 (veja eritrosina) 24 (1996)
Vermelho alimento 7 (veja ponceau 4R) 59 (1996)
Vermelho alimento 9 (veja amaranto) 3 (1996)
Vermelho alimento 14 (veja eritrosina) 24 (1996)
Vermelho alimento 17 (veja vermelho 40) 73 (1996)
Vermelho cresol I XII.1 (1988)
Vermelho de cochonilha (veja carmim da cochonilha) 14 (1996)
Vermelho de congo I XII.1 (1988)
Vermelho de fenol I XII.l (1988)
Vermelho 40 73 (1996)
Vermelho 40, laca de alumínio 74 (1996)
Vermelho de metila I XII.1 (1988)
Vermelho de quinaldina I XII.1 (1988)
Vermelho natural 4 (veja carmim da cochonilha) 14 (1996)
Vidro, controle de qualidade de frascos IX.2.l (1988)
Vidro, recipientes IX.2.l (1988)
Viscosidade, determinação V.2.7 (1988)
Volume, determinação em formas farmacêuticas V.1.2 (1988)
Xantina, reações de identificação V.3.1 (1988)

Xaropes IV (1988)
Zidovudina 171 (2001)

Zinco ativado XII.2 (1988)
Zinco granulado XII2 (1988)
Zinco, reações de identificação V.3.1 (1988)
Zinco SRA XII.2 (1988)
Zinco, titulações complexométricas V.3.4.4 (1988)

Farmacopéia Brasileira ParteII Fascículo 3

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Farmacopéia Brasileira ParteII Fascículo 3

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Farmacopéia Brasileira ParteII Fascículo 3

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Farmacopéia Brasileira 4ª Edição - Parte II - Fascículo 3

Anexo da RDC nº 199, de 12 de julho de 2002.

NOVOS TEXTOS INCLUÍDOS NO TERCEIRO FASCÍCULO

Dipirona, solução injetável

Dipirona, solução oral

Maleato de dexclorfeniramina, solução oral

Pó para soluções injetáveis

Pó para suspensões injetáveis

Pó para suspensões orais

Textos a serem incluídos na Parte I

Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de C 6 H 8 O6 , em relação à substância dessecada.

Tartarato cúprico alcalino SR (solução de Fehling)

TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S, em relação à substância dessecada.

Contém, no mínimo 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 2 H 1 5 N 3 O2 S.

TESTE DE D ISSOLUÇÃO (V.1.5)

ALBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL

1,5 -Diidro-4H-pirazolo[3,4 -d]pirimidin-4-ona

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 5 H 4 N 4 O, em relação à substância dessecada.

Solução alcalina de tetraiodomercurato de potássio

Contém, no mínimo, 92,5% e, no máximo, 107,5% da quanti dade declarada de C 5 H 4 N 4 O.

TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)

NaHCO 3 84,00 1113.03-8

Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 101,0% de NaHCO3 .

Calendula officinalis L. - ASTERACEAE

O resultado é fornecido em porcentagem (p/p) de flavonóides calculados como hiperosídeo (C 2 1 H 2 0 O1 2 ).

Reagente de cloreto de alumínio

Li2 CO 3 73,89 0749.01-X

Contém, no mínimo, 98,5 % e, no máximo, 100,5 % de Li2 CO 3 .

Contém, no mínimo, 98,5% e, no máximo, 101,5% de C 1 0 H 1 6 N 6 S, em relação à substância dessecada.

Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da quantidade declarada de C 1 0 H 1 6 N 6 S.

TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)

CIMETIDINA SOLUÇÃO INJETÁVEL

TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA

Ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolino carboxílico

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 , em relação à substância dessecada.

Ciprofloxacino comprimidos contêm cloridrato de ciprofloxacino equivalente a, no mínimo, 90,0% e, no máximo,

TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)

CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO INJETÁVEL

TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA

CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA

TESTES DE SEGURANÇA BIOLÓGICA

KCl 74,55 1023.05-5

Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de KCl, em relação à substância dessecada.

NaCl 58,44 1113.07-0

Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de NaCl, em relação à substância dessecada.

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 101,0% de C 2 1 H 2 9 NO.HCl, em relação à substância dessecada.

EMBALAGEM E ARMAZEN AMENTO

CLORIDRATO DE BIPERIDENO COMPRIMIDOS

Contêm, no mínimo, 93,0% e, no máximo, 107,0% da quantidade declarada de C 2 1 H 2 9 NO.HCl.

TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)

Solução tampão fosfato -púrpura de bromocresol SR

Cloridrato do ácido 1 -ciclopropil-6-fluor-1,4 -diidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolino carboxílico

Contém, no mínimo, 98,0% e, no máximo, 102,0% de C 1 7 H 1 8 FN 3 O3 .HCl, em relação à substância anidra.

DETERMIN AÇÃO DA POTÊNCIA

XII.2. REAGENTES E SOLUÇÕES REAGENTES

C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl 295,80 1063.02-2

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL COMPRIMIDOS

Contém, no mínimo, 90,0% e, no máximo, 110,0% da q uantidade declarada de C 1 6 H 2 1 NO 2 .HCl.

TESTE DE DISSOLUÇÃO (V.1.5)