Capítulo 7

COMPOSTOS AROMÁTICOS

REGRA DE HUCKEL
Indica se um composto tem ou não propriedades aromáticas.
Todo o composto com 6 eπ numa estrutura cíclica, tem
propriedades aromáticas.
Aromático Aromático Aromático

nº eπ = 6 nº eπ = 6 nº eπ = 6

O N
Furano Pirrol

Aromático Não é Aromático

Aromático
n=2
nº eπ = 10

PROVAS DE ESTRUTURA DO BENZENO

OZONÓLISE
Os alcenos ao reagirem com o Ozônio, e posterior hidrólise,
sofrem ruptura da cadeia carbônica dando origem a aldeídos e/ou
cetonas, além da água oxigenada.
Exemplos:
Penteno 2 Propanal Acetaldeído
C C C C C + O3 + H2O C C C O + O C C

H H
H H

3 metil penteno 2 Butanona

C C

C C C C C + O3 + H2O C C C O + O C C

H H

124
 2,3 dimetil buteno 2 Acetona
C C C C

C C C C + O3 + H2O C C O + O C C

Uma possível explicação para ozonólise baseia-se no seguinte

mecanismo:
Primeiramente ocorre um ataque nucleófilo da molécula do
ozônio sobre um dos dois carbonos da dupla ligação.

O
C O
O O
+ O
C
O C C

Forma-se um intermediário instável que se decompõe

formando:

O O

C + C

A estrutura iônica em seguida sofre hidrólise formando um

outro intermediário instável II.

O
OH
O O

δ+ δ−
C + H OH C OH

II

125
 Finalmente este intermediário instável se decompõe formando
H2O2 e um aldeído e/ou uma cetona.

C + HO OH

EXERCÍCIO
Representar com o respectivo mecanismo a ozonólise/hidrólise do 3 etil
hexeno 3.

CH3 CH2 C C CH2 CH3

CH2

CH2

O benzeno quando submetido à ozonólise dá origem a 3

moléculas de etanodial (Glioxal).

H
C
O O
HC CH
+ O3 3 C C
HC CH
H H
C Glioxal
H

Isto indica que a molécula do benzeno é simétrica, e como

existem 6 carbonos, provavelmente as duplas ligações estão alternadas
com as simples ligações.
Se fizéssemos a ozonólise do orto-dimetil benzeno teríamos
teoricamente possibilidade de formação dos seguintes compostos:

126
 C

C C
O O O
C C
(I) + O3 C C + 2 C C C
C C
H H H
O
C

C C
O O
C C
(II) + O3 2 C C + C C C C
C C
H H
O O
C

Na prática, a ozonólise orto-dimetil do benzeno leva à formação

dos seguintes produtos:

C O O O

+ O3 C C +C C C +C C C C

H H H
O O O

A obtenção desta mistura de produtos nos dá a possibilidade

de pensar que as duplas ligações não estão fixas: dizemos que os
elétrons estão deslocalizados na estrutura cíclica. Significa também que
nem a estrutura I ou a II são as verdadeiras!
A fórmula que representa mais corretamente o dimetil benzeno
é a seguinte:
C

C C C

C C

127
 Uma confirmação destas hipóteses vem do seguinte fato: As
distâncias entre dois carbonos unidos por uma simples e uma dupla
ligação são:
o
C C 1,54 A
o
C C 1,34 A

A medida da distância entre 2 carbonos do benzeno indicou um

valor de 1,39Å, valor intermediário entre a simples e a dupla ligação
convencionais. Como todos os carbonos do benzeno mantêm esta
distância um do outro, a hipótese de que os pares de elétrons, isto é, de
que as duplas ligações estão deslocalizadas, foi reforçada.
Foram também medidos os ângulos de ligações entre os
carbonos no benzeno, encontrando-se um valor de 120º para todos eles.
Admite-se por isto que:
1 - Os ângulos entre os carbonos sejam 120º;
2 - Que a molécula seja plana e hexagonal;
3 - A molécula é completamente simétrica e todas as posições
são equivalentes.

REAÇÕES DO BENZENO
A primeira etapa da reação do benzeno com qualquer espécie
química será uma substituição eletrófila, pois o benzeno é um substrato
com alta densidade eletrônica.
Forma-se um cátion carbono que é estabilizado por
ressonância.

ε H ε H ε H

+ ε+

Teríamos então 2 possibilidades para a reação se completar:

128
 ε H ε H

B I
-
+ B

ε ε
H

-
+ B II
+ HB

É a reação II que realmente ocorre porque forma-se um

composto com propriedades aromáticas, mais estável!

I - Halogenação de Aromáticos.

1 - Formação do Reagente Eletrófilo.

+
Br Br + FeBr3 Br Br FeBr3 Br + FeBr4

2 - Formação de um cátion carbono com sua respectiva estabilização por

ressonância e eliminação do H
Br H
δ−
δ+
+ Br
+
Br (Estabiliza-se por
ressonância)

Complexo π

Br
Br H

+ H

Eliminação
de um próton

3 - Regeneração do catalisador.
+
FeBr4 + H HBr + FeBr3

129
 EXERCÍCIO
Represente as etapas da reação do benzeno com o Iodo.
+
I I + FeI3 I I FeI3 I + FeI4

H I
I H

C C C

C C C C C C
+ +
+ I + H
C C C C C C

C C C
Iodo Benzeno

+
FeI4 + H HI + FeI3

II - REAÇÃO DE FRIEDEL KRAFTS

É a introdução de radicais alquil no núcleo benzênico.
Ex: Reação do Benzeno com cloreto de etila.
R Cl / AlCl3

H3C C Cl + AlCl3 H3C C Cl AlCl3 H3C C + AlCl4

H2 H2 H2

H2
H3C C H

+ C CH3 (Estabiliza-se por ressonância)

H2

H2 H2C CH3 etil benzeno

H3C C H

+
+ H

+
AlCl4 + H AlCl3 + HCl

130
 EXERCÍCIOS
1 - Representar com mecanismos a reação do benzeno com o cloreto de
terc-butila.
CH3 CH3 CH3

CH3 C Cl + AlCl3 CH3 C Cl AlCl3 CH3 C + AlCl4

CH3 CH3 CH3

CH3
CH3 CH3
CH3 C CH3
H C H

C CH3 CH3 C C

C C C C Estabiliza-se C C
+ C CH3 por +
ressonância + H
C C C C C C
t butil benzeno
CH3
C C C

+
AlCl4 + H HCl + AlCl3

2 - Através da reação de um haleto orgânico com benzeno, represente as

etapas da preparação do 2 metil 2 fenil butano.
C C

C C C

C C C C + AlCl3 C C Cl AlCl3 C C + AlCl4

Cl C C

H C C C C
C

C C H
C
C C C C
+ C C Estabiliza-se por ressonância
C C C C
C
C C

131
 C

C C C C

C C
+
+ H
C C 2 metil, 2 fenil butano

+
AlCl4 + H HCl + AlCl3

3 - Ao reagirmos cloreto de propila com benzeno, obtemos uma

mistura contendo 20% de propil benzeno e 80% de isopropil benzeno.
Explique.
H3C H3C

H3C C C Cl + AlCl3 H2C C Cl AlCl3 H2C C+ AlCl4

H2 H2 H2 H2

H2
H2 H2C C CH3
H3C C C H
H2
20%
+
+ C C CH3 + H
H2 H2

H
H3C C CH3

80%

+
Ocorre um rearranjo no cátion H3C C C
H2 H2

H3C C CH2 H3C C CH3 (mais estável!)

H - H
migração do H

132
 H
H3C C CH3
CH3

+
+ CH + H

CH3

4 - Qual o principal produto formado na reação do benzeno com

o 3 metil 2 cloro butano?
H3C H3C

H3C CH CH CH3 + AlCl3 HC Cl AlCl3 HC + AlCl4

Cl CH3 CH CH3 CH CH3

H3C H3C

CH3 CH3

CH Rearranjo do CH2

ário ário
CH CH3 2 3 C CH3

CH3 CH3

CH3 CH3
CH3 CH2
CH3 C CH2 CH3
CH3 C H

C CH3 C C
CH2
C C C C C C
+
+ C CH3 + H
C C C C C C
CH3
C C C
2 metil 2 fenil butano

III - ACILAÇÃO
Ocorre de maneira semelhante à anterior
O O
O

R C + AlCl3 R C Cl AlCl3 R C + AlCl4

Cl

133
 EXERCÍCIO
Explicar com mecanismos a reação do benzeno com cloreto de
propanoila.
O O

C C C + FeCl3 C C C

Cl Cl FeCl3

C C C + FeCl4

C C C O C C C
H
O
+
+ C C C + H

C C C

O
etil, fenil cetona

+
H + FeCl4 HCl + FeCl3

2 - Sintetizar a 1 fenil butanona 1

O O

C C C C + AlCl3 C C C C

Cl Cl AlCl3

C C C C + AlCl4

C C C C O O C C C C

O
H
+
+ C C C C + H

134
 C C C C

O
1 fenil butanona 1 (propil, fenil ceton
+
H + AlCl4 HCl + AlCl3

IV - ACILAÇÃO COM ANIDRIDO ACÉTICO

Ocorre em presença de AlCl3. Inicialmente ocorre a interação do
anidrido acético com o AlCl3 formando o cátion acetil.
O
O O
C C
C C C C
O AlCl3
O + AlCl3 O AlCl3
O
C C C C
C C
O O (cátion acetila)

H3C C
H
O

+ C CH3

A segunda etapa é o ataque eletrófilo do cátion formado ao

benzeno, com estabilização por ressonância do cátion carbônio formado.
A terceira etapa é a eliminação do cátion H+ e o
restabelecimento da estrutura aromática:

O O

H3C C C CH3
H

Acetofenona

135
 A quarta etapa é a recuperação do catalisador.

O O

C C + H H3C C + AlCl3

O AlCl3 OH

EXERCÍCIO
Como produzir a 1 fenil butanona 1 utilizando-se um anidrido, benzeno e
um catalisador?
O O

CH3 CH2 CH2 C CH3 CH2 CH2 C

I O + AlCl3 O AlCl3

CH3 CH2 CH2 C CH3 CH2 CH2 C

O O

CH3 CH2 CH2 C

O AlCl3

CH3 CH2 CH2 C

O
H2 H2
H3C C C C H

+ C CH2 CH2 CH3 HC CH

O
HC CH

C
H

CH CH H CH CH
+
II CH C C CH2 CH2 CH3 CH C C CH2 CH2 CH3 + H
CH CH CH CH
O O

O O

III CH3 CH2 CH2 C + H CH3 CH2 CH2 C

O AlCl3 OH + AlCl3

136
V - NITRAÇÃO
A obtenção de nitro derivados do benzeno somente ocorre
utilizando-se mistura sulfo nítrica.
O processo inicia-se com a formação do cátion nitrônio, que é o
agente nitrante.

H2SO4 H + HSO4

HO NO2 + H H2O NO2

H2O + NO2

Em seguida o cátion NO2 liga-se ao benzeno formando uma

estrutura estabilizada por ressonância. Ocorre a eliminação do cátion H+
com a conseqüente recuperação do ácido sulfúrico.
NO2 H

+ NO2

NO2
NO2 H
HSO4

+ H2SO4

Nitro
Benzeno

SULFONAÇÃO: Obtém-se melhor rendimento realizando-se a

mesma com ácido sulfúrico fumegante (H2SO4/SO3).
O agente eletrófilo é o SO3, pois é uma espécie química que se
estabiliza por ressonância:

O O O O

O S O O S O O S O O S O

137
 O

O S O H HO3S H
O

+ S O + H

-
HSO4
SO3H
HO3S H

H2SO4 +

Ácido benzeno sulfônico

Cloração em presença de luz ultra-violeta

⇒ Este tipo de reação ocorre sob forte aquecimento e em
presença de luz U.V., por um mecanismo radicálico.
⇒ A luz ultra-violeta e o aquecimento fornecem a energia
necessária para causar uma cisão homolítica na molécula do cloro, dando
origem a radicais. Esses radicais de alto conteúdo de energia adicionam-
se à molécula do benzeno exatamente nos carbonos das duplas ligações,
formando um derivado hexa-clorado.
Cl Cl
υ 2 Cl
Δ

+ Cl
Cl

Cl
+ Cl
Cl Cl

Cl H
H Cl

Cl
+ 2Cl2 υ Cl H (Benzeno hexa clorado)
Δ nome comercial
Cl H Cl

Cl H
H Cl
1,2,3,4,5,6 hexa cloro ciclo hexano

138
Redução com hidrogênio em presença de platina a
200 ºC
⇒ Ocorre também por um mecanismo via radical:
Os radicais H• adicionam-se aos carbonos da dupla ligação do
benzeno, dando origem a um composto cíclico saturado chamado ciclo
hexano.

Pt
H H 2H
200º C

+ H
H

H
+ H
H H

H H
H H
H
+ 2H2 υ H H
H Δ H H

H H
H H

Obtenção de compostos aromáticos.

1 - Trimerização de alcinos
Sob aquecimento e em presença de catalisadores adequados os
alcinos dão origem ao benzeno ou derivados do benzeno.

3HC CH C6H6
gás benzeno (líquido)

O único modo de tentar explicar o surgimento do benzeno é

supor que, no momento da colisão, ocorra um deslocamento de elétrons
nas moléculas do acetileno.

139
 H
C C

H C C H HC CH
cat.
Δ
H C C H HC CH

C C
H

EXERCÍCIO
Qual o nome e a fórmula do composto formado na trimerização do
propino?
repele e-

H3C C CH

CH3 CH3

C C1
2
H C C H H C6 C H
cat
3
H3C C C CH3 H3C C5 C CH3

C C4
H
trimetil benzeno simétrico

2 - TRIMERIZAÇÃO DE METIL CETONAS

Qual o composto aromático formado na trimerização da
acetona? H3C C CH3

H
C
H2
O
H3C C C CH3
C
O cat.
3H2O + H3C C C CH3
Δ
HC H2
H2 CH
C C
O
C
C

CH3
CH3
trimetil benzeno
simétrico

140
 EXERCÍCIO
Identifique o composto aromático formado na trimerização da pentanona 2.
H
CH3 CH2 CH2 C C H2 O C CH2 CH2 CH3

O CH
H2
H2
HC O

CH2

CH2
?
CH3

3 - SÍNTESE DE FITTIG-WURTZ: Haletos com Na

Baseia-se na reação do cloro benzeno com haletos não
aromáticos, em presença de sódio metálico.
O sódio se oxida com facilidade, isto é, perde elétrons para o
átomo de cloro e para o radical de benzeno formado, dando origem ao
NaCl e a um ânion carbônio que se estabiliza por ressonância.

+
Cl + 2Na + Cl

Na Na

A estabilização de ânion carbônio formado ocorre do seguinte

modo:

A última etapa é uma substituição nucleófila do ânion de

carbono aromático no haleto orgânico:

δ+ δ−
H3C C Cl + H3C C + Cl
H2 H2

141
 EXERCÍCIOS
1 - Represente corretamente a reação do cloreto de paraetil benzeno com
cloreto de terc butila.

H2 H2
+
H3C C Cl H3C C + 2Na + Cl

Na Na

CH3 CH3
H2 H2
+ -
H3C C Cl + C H3C H3C C C H3C + 2Na Cl

CH3 CH3

C C C
2 - A reação do com AlCl3 leva à formação
Cl

do seguinte composto:
O

C C C AlCl3
1-hydrindona
Cl

Explique esta formação.

O
O

C C C C C C Cl AlCl3
+ AlCl3
Cl

C C C
AlCl4 +

C C C
+
C C C + H

C C C

H
O O O

+
H + AlCl4 HCl + AlCl3

142
 3 - Explique as transformações:
O
O

C C C C AlCl3
a α Tetralona
Cl

O
C
C
AlCl3
b + O
O
C
C
O
HO
ácido α benzoil benzóico
O

H2SO4

O
antraquinona

O O

C C C C C C C C
a + AlCl3 + AlCl4
Cl

O
C
C C C C C +
+ H
C
C

+
H + AlCl4 HCl + AlCl3

DERIVADOS DO BENZENO
Nas mesmas condições operacionais, a reação do metoxi
benzeno com ácido nítrico é rápida, a reação do benzeno com o ácido

143
nítrico é lenta, enquanto que a reação do nitro benzeno com ácido nítrico
é muito lenta.
O CH3 OCH3 OCH3

NO2
+ NO2 e rápida

NO2

NO2
+ NO2 lenta

NO2 NO2

+ NO2 muito lenta

NO2

Devemos concluir que existem grupos de átomos que aceleram

as reações, enquanto que outros dificultam a mesma.

Ativantes o/p Desativantes m Desativante o/p

OCH3 NO2 Halogênios

OH C

OH

NH2 C

CH3 (Alquil) R C R'

C CH2 (Vinil) R C
H
O

SO3H

144
 Estes aumentos ou diminuições de velocidade devido a
presença de grupos ligados ao anel benzênico, devem-se aos seguintes
mecanismos:

1 - Quando o grupo ativa o anel aromático.

δ+
NH2 NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

δ− δ−

δ−

A densidade eletrônica nas posições orto e para estão

aumentadas: Um reagente ε+ será com mais intensidade atraído para

estas posições, formando produtos mais rapidamente.
Obs. Essa ressonância explica porque o fenol tem propriedades
ácidas. (ácido é toda espécie química que pode perder um próton).
δ+
OH OH OH OH OH OH

δ− δ−

δ−

Justifica-se a acidez do fenol pelo fato da menor densidade

eletrônica do oxigênio: O H está ligado ao oxigênio fracamente: em
solução aquosa dissocia-se com “certa” facilidade.
A reação de dissociação do fenol é a seguinte:

δ− δ+ H2O +
OH H3O + O
hidrônio
Fenoxi

2 - Grupos que desativam o benzeno

O O O O

N C C R C R C N

H OH
O

145
O O O O O O O O O O

+ + + NO2
N N N N N

δ+ δ+

δ+

Neste caso o núcleo benzênico tem sua densidade eletrônica

diminuída. Por isto o reagente eletrófilo ε+

não está tão atraído pelo
núcleo benzênico e a reação se processa lentamente, nas posições
“meta”.

EXERCÍCIOS
1 - Identifique os produtos da nitração do éter fenil etílico e do ciano-
benzeno (cianeto de fenila).
CH3

CH2

CH3 O

CH2
NO2 66%

O
CH3
δ− δ−
+ NO2 CH2
δ−

33%

NO2

CN CN

δ+ δ+
+ NO2
NO2 100%
δ+

146
2 - O vinil benzeno e o benzaldeído dão reações de substituição na
posição meta. Justifique.

H O H O H O H O H O H O

C C C C C C

δ+ δ+

δ+

Justificam-se as reações do benzaldeído nas posições meta

porque a ressonância deixa os carbonos da posição orto e para com
densidades eletrônicas baixas (δ+).
O vinil benzeno na realidade só dá reações de substituição nas
posições orto e para, devido à ressonância que ocorre do seguinte modo:

HC CH2 HC CH2 HC CH2 HC CH2 HC CH2 HC CH2

δ− δ−

δ−

O estireno não dá reações de substituições em meta, pois, por

causa da ressonância, os carbonos das posições orto e para têm sua
densidade eletrônica aumentada, e serão neles que as substituições irão
ocorrer.
As reações do benzeno serão quase sempre de substituição
eletrófila. Apenas ocorrerão reações de substituição nucleófilas, quando
tivermos no benzeno um cátion carbono C+. A única maneira de obter um
cátion carbono no anel benzênico é através da preparação de um sal de
diazônio. O melhor exemplo é a obtenção industrial do fenol.

147
 PREPARAÇÃO DO FENOL

-
NH2 N N Cl OH

K+NO2- H2O
+ N2 + HCl
H+ Δ
0º C

1 - A primeira etapa - é a protonação do grupo nitrito (NO2 ) com

eliminação de água e formação do N2O3.
-
H + O N O HO N O H2O N O

+
H
O N O

H2O + O N O N O
(N2O3)

2 - A segunda etapa - Ataque nucleófilo da anilina ao N2O3 com

posterior transferência de um próton para o oxigênio.
O
H2 H
N +N N N O N N OH
H2
B
O N O

3 - A terceira etapa - A base presente transfere um próton do

nitrogênio para o oxigênio, elimina-se a água e forma-se o sal de diazônio.
(cloreto de fenil diazônio).

N N OH N N OH2 N N Cl]
H -
B

Numa etapa seguinte o sal de diazônio se dissocia, formando

um cátion carbônio, que é atacado por uma molécula de água dando
origem ao fenol.

N N N2 +

+ OH2 OH2 HCl + OH

Cl

148
OXIDAÇÃO DO ISOPROPIL BENZENO (CUMENO)

+ O2 + H3C C CH3

H3C C CH3
O

Inicialmente ocorre a formação de um peróxido através da

interação do isopropil benzeno com o oxigênio.

C C

C H + O O C O OH + H

C C

Após a protonação do oxigênio, ocorre a eliminação de água e

formação de um cátion O+, que sofre um rearranjo formando um cátion
carbono secundário mais estável:
C C C

+
C O OH2 H2O + C O O C

C C C

Numa fase seguinte o cátion carbono adiciona uma molécula de

água, ocorrendo a transferência de um próton e a formação do fenol e da
acetona.
Por destilação separa-se a acetona:
C C C
H
O C + OH2 O C OH2 O C OH

-
C C B C

C C

+
OH + C OH C O+H

fenol
C C

149
 EFEITOS INDUTIVOS SOBRE O ANEL
O fenol dirige as reações nas posições orto e para: os produtos
dessa bromação são:

OH OH

δ− δ− Br
+
o - bromo fenol (66%)
+ Br

δ−
OH

p - bromo fenol (33%)

Br

O trimetil fenil amônio dirige as reações em meta, porque o N+

atrai elétrons do anel benzênico desativando-o.

Me Me

Me N Me Me N Me

+
+ Br
Br 100%

O rendimento 100% indica que o efeito indutivo causado pelo N+

predomina sobre o efeito indutivo dos grupos metil.

O EFEITO INDUTIVO E A DISTÂNCIA

Quanto mais distante estiver o cátion do benzeno, menor será
seu efeito nas reações de substituição. Em outras palavras, quanto mais
distante estiver o cátion menor será a porcentagem da reação que ocorre
em meta, aumentando a porcentagem da reação em orto, para!

150
 C N(CH3)3 C C N (CH3)3 C C C N (CH3)3

88% 19% 5%
Meta Meta Meta

A medida que aumenta o número de átomos muito

eletronegativos ou aumenta o número de grupos eletronegativos
(desativantes do anel: dirigem a reação em meta), aumenta a
porcentagem da substituição nesta posição:
Cl Cl

CH3 H2C Cl H C Cl Cl C Cl

4% 14% 34% 75%

Meta Meta Meta Meta

O
C
O O
HC(CO2-ε t)2 O εt
H2C C C H2C C

Oε t Oε t O O
25% C C C
8%
Meta
10%
Meta
Meta εt O O εt

57%
Meta

HALOGÊNIOS
Os halogênios são chamados de desativantes orto, para.
Existem 2 possibilidades de ressonância para um haleto
orgânico aromático.
δ−
Cl Cl Cl Cl Cl Cl

δ+ δ+

δ+

151
 Cl Cl Cl Cl Cl δ+
Cl

δ− δ−

δ−

Quando se reage o cloro benzeno com um reagente eletrófilo

qualquer ( ε+), a reação ocorre lentamente, levando a produtos de

substituição nas posições orto e para, significando que a estrutura que

predomina é a segunda.

Exercícios
1 - Quais os dois isômeros formados na bromação do cloro benzeno?
Cl

Cl
Br 66%
δ− δ−
AlBr 3
+ Br2
+
Cl
(Br )
δ−

33%

Br

2 - Se reagirmos tolueno e flúor benzeno com HNO3/H2SO4 em que caso a

reação deverá ser mais rápida, por quê?

CH3 CH3 CH3

δ− δ−
NO2
+ NO2 e

δ−

NO2

152
 F F F

δ− δ−
NO2
+ NO2 e

δ−

NO2

A reação do tolueno é muito mais rápida devido ao efeito

indutivo + I do grupo metil, que deixa as posições orto e para com alta

densidade eletrônica: o grupo NO2 é fortemente atraído para estas

posições, formando produtos rapidamente.

3 - Porque não se consegue na prática trinitrar o benzeno?

NO2 NO2

δ+ δ+
-H+ -H+
+ NO2 + NO2 + NO2 não há reação
NO2
δ+

A entrada do primeiro grupo nitro forma o nitro benzeno, que

desativa o anel devido à diminuição da densidade eletrônica do mesmo.
(surgimento de cargas positivas δ+). A entrada do segundo grupo nitro,
por este motivo, é mais difícil, mas ocorre formando o derivado em meta.
Os dois grupos nitro desativam tanto o anel benzênico, que

impedem a entrada do 3º grupo NO2

4 - Que produto final, podemos esperar reagindo tolueno e fenol com

ácido nítrico em excesso?
CH3 CH3

δ− δ− Tri
O2N NO2 Nitro
+ NO2 exc. Tolueno

δ−

NO2

153
 OH OH

δ− δ− Tri
O2N NO2 Nitro
+ NO2 exc. Fenol

δ−

NO2

A reação do tolueno é mais rápida devido ao efeito indutivo +I

do grupo metil.

5 - Por que não se consegue obter um derivado mono-nitrado do 1,2,4,5

tetra metil benzeno?
NO2
δ−
δ−
Me Me Me Me

Me Me + NO2 Me Me
δ−
δ−
NO2

Devido aos efeitos indutivos + I dos grupos metil que deixam as

posições orto com alta densidade eletrônica. Serão para estas posições

que os grupos NO2 serão fortemente atraídos, formando o derivado

dinitrado rapidamente.

Obs: Os grupos NO2 são desativantes do anel benzênico

(diminuem a velocidade da reação). Para que esta desativação ocorra é

necessário que o anel benzênico e o grupo nitro estejam no mesmo

plano. Se isto não ocorrer o grupo nitro (NO2) não desativa o anel e a

velocidade da reação não diminui.

O O

154
 EXERCÍCIO
O 1,3 dimetil benzeno e o 1,3 dimetil, 2 nitro benzeno reagem com iodo em
presença de AlI3 formando derivados monos substituídos. Porquê a
velocidade de reação em ambos os casos é a mesma?
Me Me

V1
Me
+I
Me

Me Me

NO2 V2
NO2
+I
Me Me
V1=V2

Os dois grupos metil repelem o grupo nitro impedindo que o

mesmo entre em alinhamento com o anel aromático. O grupo NO2 por

este motivo não entra em ressonância com o anel, não desativando o

mesmo.

Reação do benzeno com dois substituintes.

Obedecem à seguinte regra geral:
Se o composto obtido inicialmente for mais reativo que o inicial,
a reação prosseguirá, havendo substituições em todas as posições
permitidas.

EXERCÍCIOS
1 - Se fizermos a nitração do éter metil fenílico, conseguiremos obter um
derivado trinitrado?

155
 CH3

CH3 O CH3

O O
NO2 +
+ NO2
δ− δ−
O2N NO2
+ NO2
CH3
δ−

O NO2
Sim. Obtém-se o
+ 2, 4, 6 trinitro anisol
+ NO2 ?

NO2

2 - O amino benzeno (anilina) reage com o bromo formando que produto

final?

NH2

δ−
NH2 NH2 Br NH2

δ− δ− δ−
Br Br
+ Br
NH2
δ−

δ− δ− Br
2,4,6 tribromo
anilina

Br

O grupo NH2 é um dirigente orto para mais forte que o bromo,

porque o átomo do elemento bromo, por ser eletronegativo, não deixa as
posições orto para tão negativas: Por este motivo predomina a orientação
causada pelo grupo amino. O produto da reação será um derivado
tribromado.
Obtém-se exclusivamente o derivado tribromado.

156
3 - Como obter o derivado monobromado?
Dificultando a ressonância do par de elétrons do nitrogênio.
Faz-se a reação da anilina com cloreto de acetila.

O O
H2 H2
N +C CH3 N C CH3

Cl Cl

HCl
Cl O
H2
-
Cl + N C CH3

Cl
Nesta estrutura o par de elétrons pode
entrar em ressonância com o anel
O
benzênico e também com a carbonila.
HN C CH3 Por este motivo as posições orto e para
não estão tão negativas e conseguimos
obter um derivado monobromado.
O

HN C CH3
O

H Br
N C CH3

+ Br

N - Fenil O
Acetanilida
HN C CH3

N (p - BromoFenil)
Acetanilida

Br

157
 A fase final é a adição do composto monobromado à uma
solução aquosa ácida.

O O

HN C CH3 H2N C CH3 H2N

O
OH2
H
Br + Br Br + H3C C
OH2
OH2

ortobromoanilina OH2

H3C C

OH

H3O

REAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEÓFILA NO BENZENO

Cl OH
Cl OH

-
conc. Cl
+ OH 350º
+ +
Na

Obs: Para ocorrer uma reação deste tipo é necessário que a

temperatura seja superior a 350º C e se utilize NaOH concentrado.
A reação do para nitro cloro benzeno com o hidróxido de sódio
é mais rápida, porque o grupo nitro estabiliza o ânion formado por
ressonância (dizemos que o grupo nitro suporta bem a carga negativa).
Cl
Cl OH Cl OH

conc.
+ OH
+
Na

+ + +
N N N

O O O O O O

158
 Última etapa - A última etapa é a eliminação da base cloreto, e
formação do produto final que é o para nitro fenol.
OH
Cl OH

Cl +

NO2 NO2

Um outro mecanismo para este tipo de reação envolve a

formação de um ânion chamado benzino.
Cl
Cl
+ NH2 NH3 +
H
Na benzino

A outra etapa é a eliminação da base cloreto.

NH2 NH2
H
Cl
-
Cl + NH3

A obtenção de um composto de Grignard a partir de um haleto

orgânico é feita através da reação desse haleto com o magnésio.
Exemplo: A reação do magnésio com cloreto de propila é
representada do seguinte modo:
C C C Cl + Mg ClMg C C C
Cloreto de propil magnésio

Reação semelhante também ocorre com haletos aromáticos,

levando a formação de compostos de Grignard aromáticos.

Exemplo: A reação do cloro benzeno com o magnésio é a

seguinte:

Cl Mg Cl
+ Mg
Cloreto de
fenil magnésio

159
 Se dissolvermos composto de Grignard numa cetona qualquer,
ocorre um ataque nucleófilo do oxigênio da cetona ao átomo de
magnésio: Rompe-se a ligação do magnésio com o carbono aromático
formando-se um carbânion.
R R
MgCl
+O C + ClMg O C

R R

A reação prossegue porque o carbânion faz um ataque

nucleófilo ao carbo-cátion formado.
R

R
C O MgCl
+ C O MgCl

R R

Se hidrolisarmos o composto formado, ocorrerá a formação de

um sal básico de magnésio e de um álcool:
R R
δ+ δ−
C O MgCl + HOH Mg(OH)Cl + C OH

cloreto mono-
R básico de magnésio R
álcool

Obs - A obtenção de compostos de Grignard aromáticos é útil

em sínteses orgânicas porque:
1 - Serve para obter álcoois aromáticos.
2 - Nesse processo forma-se um carbânion, que pode reagir
com qualquer espécie química deficiente em elétrons (+).

EXEMPLO
1 - Partindo-se do benzeno, escrever as reações que
representam a síntese de 2 fenil pentanol 2.

AlCl3 Cl
+ Cl2 HCl +

160
 Cl MgCl
+ Mg

C C
MgCl
+ O C + ClMg O C

C C C C

C
C O MgCl
+ C O MgCl

C C

C C
C
C

C C

C O MgCl δ+ δ− C OH
+ H OH Mg(OH)Cl +

C C C C

A formação desses ânions aromáticos é útil porque eles reagem

com facilidade com outras espécies químicas onde existam carbonos
deficientes de elétrons, por exemplo:
CH3
H2
δ− δ+ CH3 C C CH2
+ Br C C CH2 Br + 2 metil
H2
3 fenil
propeno 1

2 - A reação do benzeno com o ácido cloro benzeno sulfônico

ocorre em presença de AlCl3. O mecanismo que explica esta reação é o
tradicional.

161
 O
O
O
S
S Cl AlCl3 AlCl4 +
S Cl + AlCl3
O
O
O

A segunda etapa é a interação do cátion formado com o

benzeno.

O H O O

+ S S S

O O O

O ácido cloro benzeno sulfônico é obtido através da reação do

ácido cloro sulfônico com benzeno, em meio HCl:

O O O

+
HO S Cl + H H2O S Cl H2O + Cl S

O O O

O
O
S Cl
+
+S Cl +H
O
O

EXERCÍCIO
Quais serão os produtos formados na reação do ácido cloro benzeno
sulfônico em excesso com:
a) Nitro Benzeno
b) Etil Benzeno
NO2

NO2
O O O

a S Cl + S S
AlCl3

O O O

162
 CH3

CH2 O S O
O
O

S Cl + AlCl3
b S CH2 CH3

O
O
O S O

REAÇÃO COM ÁCIDO HIPO BROMOSO

Esse ácido é obtido no momento da reação, dissolvendo-se
bromo em água.

Br2 + H2O HBr + HBrO

O HBr formado doa próton ao ácido hipo bromoso, dando

origem ao cátion Br+ (Bromônio).

HO Br + H H2O Br H2O + Br

Numa etapa seguinte o cátion Br+ faz um ataque eletrófilo ao

benzeno:

Br
Br H

+ Br
+ +
H + Bromo Benzeno
Brometo de fenila

163
 EXERCÍCIOS
1 - Qual o produto formado ao reagirmos ácido benzóico com ácido
hipobromoso?

O O

C C
OH
OH

+ Br

Br Br

2 - Se o produto obtido nesta reação for em seguida nitrado, qual o

principal composto obtido?

O O

C C

OH OH

exc. O2N NO2

+ NO2
Br Br Br Br

NO2

OBSERVAÇÕES:
A redução de nitro compostos leva à formação de aminas:

H2 H2 H2
R NO2 R N O R N OH R NH2
Pt Pt H Pt

A redução total de cetonas leva à formação de compostos

saturados:
O OH

H2 - H2O H2
C R C R C R C R
Pt Δ Pt

A hidrólise de nitrilas (R — CN) em meio ácido leva a formação

dos respectivos ácidos orgânicos:

+ O
H
R CN + 2H2O NH3 + R C
OH

164
 A anilina pode ser transformada num sal de diazônio, que por
sua vez dá origem à um cátion carbônio aromático (é o único meio de se
conseguir um C+ aromático).

KNO2 + -
NH2 N N ] Cl N2 +
HCl

A oxidação de qualquer derivado aromático com uma cadeia

carbônica lateral leva à formação de ácido benzóico, gás carbônico e
vapor d’água.
O

[O] C
C C C C + 3CO2 + 4H2O
KMnO4
H2 H2 H2 H3 1/2 H+ OH

EXERCÍCIOS
1 - Quais as possíveis estruturas dos hidrocarbonetos aromáticos, de
fórmula molecular C10H14, que por oxidação formam o ácido benzóico?

H2 H
C C C CH3 C C CH3
a) H2 H2 H2 b)
isobutil
butil benzeno CH3 benzeno

CH3 CH3

CH sec butil C CH3

c) benzeno d)
terc butil
CH2 CH3 benzeno

CH3

2 - Idem para o composto de forma molecular C11H16 que nas mesmas

condições forma o ácido ortoftálico.

165
 O

OH

OH

Solução:
CH3
H2 H2
C C CH3 CH CH3
a) b)
C CH3 C CH3
H2 H2
1 etil, 2 propil benzeno 1 etil, 2 isopropil benzeno

CH3
CH3 d)
c) CH C CH3
C C C CH3 H2
H2 H2 H2
CH3
1 metil, 2 butil benzeno
1 metil, 2 sec butil benzeno

CH3
CH3
e) CH3
C CH CH3 f)
H2 C CH3
CH3 CH3
1 metil, 2 isobutil benzeno
1 metil, 2 terc butil benzeno

3 - Sintetizar o 2 bromo 4 nitro anisol, tendo-se como produto inicial o

anisol (éter metil fenílico).

CH3

? Br
H3C O

NO2

166
 CH3

R O

Br HNO3/H2SO4 Br

Br2/AlBr3 1 NO2
+
Br
R
NO2

CH3

R O

HNO3/H2SO4 2 Br2/AlBr3
Br
NO2 Br

NO2 NO2

O caminho 2 é mais rápido porque a posição orto em relação ao

grupo do éter está ativada duplamente, o que não ocorre pelo caminho 1.
4 - Preparar 2,4 dinitro tolueno partindo-se do benzeno.
CH3

? NO2

NO2

CH3 CH3

NO2
H3C Cl/AlCl3 HNO3/H2SO4
H3C NO2

NO2

5 - Representar a síntese da anilina a partir do benzeno.

167
 NH2

NO2 NH2

HNO3/H2SO4 + 3H2 Anilina

NO2 Pt (amino benzeno)
- 2H2O

6 - Qual o produto formado na oxidação do grafite, em condições

enérgicas?
O
O C OH O

C C
HNO3 HO OH ácido melítico
conc O O
Δ
C O C

HO C OH

OH

7 - Preparar 3 bromo, 4 amino tolueno, partindo-se do benzeno.

CH3

?
Br

NH2

CH3

x x
H3C Cl/AlCl3

H3C
x

168
 CH3 CH3 CH3 CH3

HNO3/H2SO4 H2 Br 2/AlBr 3
Pt
NO2
x x
Br Br

NO2 NH2 NH2

8 - Obter para bromo acetofenona a partir do benzeno.

C C

Br

Primeiro faz-se uma bromação e depois uma acilação:

Br

x x
Br 2/AlBr 3
+
Br
x

Br Br
O
H3C C AlCl3
Cl
+
O
H3C C

C CH3

169
9 - Na nitração, prever onde o cátion NO2 entrará no fenil nitro metano.
H2C NO2

No grupo nitro existe uma carga formal positiva. Por esse

motivo, e pelo fato dele encontrar-se bem próximo ao benzeno, as
reações são dirigidas preferencialmente na posição meta.
H2C NO2 H2C NO2

meta (nitro fenil),

nitro metano
+
+ NO2
NO2

10 - Idem para o 5 fenil 1 nitro pentano.

1C NO2 Neste caso pelo fato do grupo nitro estar muito distante
do benzeno, sua influência sobre o mesmo é pequena.
2C
Prevalece o efeito +I dos carbonos, que dirigirão as
3C substituições eletrófilas quase que exclusivamente nas
posições orto e para.
4C
C C C C C NO2
5C

NO2

C C C C C NO2
+ NO2

NO2

11 - Idem para a para metoxi acetofenona (1 metoxi, 4 acetil benzeno).

170
 CH3 CH3

O O

xx xx
NO2
+ NO2

C CH3 C CH3

O O

12 - Idem para o para ciano nitro benzeno.

O O

N NO2

x x
+ NO2
x x NO2

C CN

O grupo nitro desativa mais o anel aromático em relação ao

grupo cianeto porque o oxigênio é mais eletronegativo que o nitrogênio.

13 - Utilizando como produto inicial o benzeno, escrever as reações que

representam a síntese do cianeto de fenila.

CN

Sugestão: Faz-se primeiro uma nitração. O produto obtido é

reduzido com hidrogênio, obtendo-se o amino benzeno.

171
 NO2

HNO3/H2SO4
+
NO2

NO2 NH2

3 H2/Pt
-2H2O

Depois que a anilina está formada, coloca-se nitrito de sódio e

ácido clorídrico, obtendo-se o cloreto de fenil diazônio.

NH2 N N]Cl

NaNO2
HCl

Por aquecimento o sal de diazônio se decompõe.

-
N N] Cl

+ N2
Δ

Quando iniciar o desprendimento de nitrogênio, adiciona-se ao

meio reacional cianeto de sódio.
CN

+ CN

14 - Tendo como produto inicial o benzeno, obter o orto bromo fenil

ciano metano.

172
 H2C CN

? Br

H2C H H2C

+ Cl HCl +

H2C + Cl Cl H2C Cl

+ Cl

Cloreto de Benzila

As etapas para esta preparação são:

CH3

AlCl 3
+ H3C Cl
H 3C

CH3 CH3

Br2/AlCl 3 Br
+
Br

δ+ δ−
H2C H H2C Cl

Br Br
Cl2
HCl +
Δ, λ

δ+ δ−
H2C Cl H2C CN

Br Br
+ CN + NaCl

173
15 - Obter benzil amina utilizando o benzeno como matéria prima inicial.
NH2

CH2

CH3

AlCl 3
+ H3C Cl

H3C

δ+ δ−
H2C H H2C Cl

Δ
+ Cl2 HCl +
λ

δ+ δ−
H2C Cl H2C NH2

+ -
+ NH2 + Na Cl

16 - Partindo do benzeno obter o ácido fenil acético.

O

? C C
H2
OH

O
H+ (Recordando)
R CN H2O
R C

OH

CH3

H3C Cl/AlCl3
+
H3C

174
 H2C H H2C Cl

Δ
+ Cl2 + HCl
λ

δ+ δ−
H2C Cl H2C CN

+ CN + NaCl

H2C CN H2C C

OH

2H2O
+ + NH3
H

17 - O vinil benzeno possui 2 possibilidades de ressonância:

a) HC CH2 C CH2

b) HC CH2 HC CH2

Quando o estireno reage, as substituições eletrófilas ocorrem

predominantemente nas posições orto e para, indicando que esse grupo
dirige as reações nessas posições: O híbrido de ressonância tem a
seguinte estrutura:
δ+
HC CH2

δ− δ−

ε
δ−

175
 Obs: Em condições adequadas de temperatura e pressão e em
presença de catalisadores, o estireno polimeriza dando origem a um
plástico rígido e transparente chamado poliestireno.

HC CH2 HC CH2

Δ Polímero
P/cat.

Estireno
(líquido)

18 - O ácido cinâmico (ac. 3 fenil propenóico) é um ativante ou

desativante do anel benzênico?
O

C C C

OH

C C C

OH

A prática mostra que este ácido dá reações de substituição nas

posições orto e para:

19 - Idem para a 3 fenil propeno amida.

C C C

NH2

A amida do ácido cinâmico dá reações de substituição preferencialmente

na posição meta: o que se pensa é que a ressonância no grupo amida é
muito fraca e não predomina.

176
Capítulo 8
HALETOS ORGÂNICOS (DERIVADOS
HALOGENADOS)
São os compostos que além de carbono e hidrogênio
apresentam um ou mais átomos de halogênios em suas fórmulas.
Podem se classificar em alquil-haletos (R—X) e aril-haletos
(Ar—X).

Ex:

Cloro etano
Alquil H3C CH2 Cl Cloreto de etila

Aril Ph Cl : Cloreto de Fenila

Ph CH2 I : Iodeto de Benzila

PROPRIEDADES FÍSICAS

A massa molar influencia no ponto de ebulição e na massa específica

destes compostos, bem como o número de halogênios presentes. A
medida que aumenta a massa molar e o número de halogênios na
fórmula, tanto a massa específica quanto o ponto de ebulição
aumentam.

MM PE (ºC) g/cm3
C2H5F 48 -37,6 0,82
C2H5Br 64,5 12,2 0,92
C2H5I 156 72,2 1,93
Cl—CH2—CH2—Cl 99 83,5 1,26
Br—CH2—CH2Br 188 131,6 2,18
I—CH2—CH2—I 282 Decompõe-se 2,6

177
 ESTRUTURAS E REATIVIDADES
A facilidade de reação dos haletos orgânicos depende de 2
fatores:
1) Do volume do radical R.
2) Do poder nucleófilo do reagente.

δ+ δ−
R X + OH R OH + X

δ+ δ−
R X + CN R CN + X

δ+ δ−
R X + SH R SH + X

VELOCIDADE DA REAÇÃO
R CH3 > C2H5 > (CH3)2CH > (CH3)3C

MECANISMO SN2
Dizer que uma reação se processa por um mecanismo SN2,
significa que a velocidade de reação depende das concentrações de
ambas as espécies químicas. Essa reação ocorre numa única etapa:
O agente nucleófilo ao colidir com o substrato liga-se a ele
provocando a ruptura da ligação carbono-halogênio.

δ+ δ−
R Br + I R I + Br

δ− δ−
I C Br I C CH3 + Br
H2
H CH3

178
 Estado de Transição

EA
Energia

Reagentes

Produtos

Tempo de Reação

Esse mecanismo predomina quando o carbono ligado ao

halogênio for primário.

O MECANISMO SN1
Significa que a velocidade de uma reação que siga esse
mecanismo depende da concentração de apenas um reagente (do
substrato), e não depende da concentração do agente nucleófilo. Esse
mecanismo ocorre em duas etapas:
1) Dissociação do substrato (que consome uma quantidade
apreciável de energia).
2) Ataque do agente nucleófilo ao carbocátion formado.

Esse tipo de mecanismo é favorecido por:

a) Solvente polar.
b) Formação de um carbocátion terciário.

Exemplo: Consideremos a reação do brometo de tercbutila com

hidróxido de sódio (em meio a um solvente polar: água/etanol).

A primeira etapa é a dissociação do substrato:

179
 H3C H3C

H2O/etanol + -
H3C C Br H3C C + Br

H3C H3C

A segunda etapa é o ataque do agente nucleófilo ao

carbocátion:

H3C H3C

+ + -
H3C C + OH H3C C OH + Na Br

H3C H3C
tercbutanol

Graficamente temos:

EA1
Energia

+ -
Tbu + OH

Tbu Br Tbu + Br
EA2
Terc butanol

REARRANJOS
Ocorrem migrações de grupos de átomos (carbono) quando
tivermos a possibilidade de transformar um carbocátion primário num
carbocátion terciário, que é muito mais estável. Por exemplo:

180
 C C

H2O/etanol + -
C C C Br C C C + Br

C C

CH3

+ +
H3C C C H3C C C CH3
H2 H2
CH3 CH3

PROCESSOS DE OBTENÇÃO

1 - HALOGENAÇÃO DE ALCANOS
Ocorre em presença de luz e calor, através de um mecanismo
radicálico: A primeira etapa é a cisão homolítica, térmica/fotoquímica da
molécula de CLORO:

luz
Cl Cl calor 2Cl

A segunda etapa é o ataque do radical de cloro á molécula do

alcano, com formação de um ácido halogenídrico e um radical de
carbono:

H3C C H + Cl H Cl + H3C C
H2 H2

A terceira etapa é a reação do radical de carbono com outra

molécula de CLORO:

H3C C + Cl Cl H3C C Cl + Cl
H2 H2
cloreto de etila

A halogenação de alcanos é possível de ocorrer em todos os

carbonos.
No entanto, será mais fácil de ocorrer na seguinte ordem:
C terciário > C secundário > C primário

181
 EXERCÍCIO
Quantos derivados monoclorados podem ser obtidos ao reagirmos em
condições adequadas de luz e calor, o 2 metil butano e cloro/Δ/λ?
Observação: Com mecanismos e nomes em todos os compostos.

2 - ALCENOS e HX
Essas reações são feitas dissolvendo-se as espécies reagentes
em álcool. Não se pode realizá-las em fase aquosa, porque obteríamos
quantidades apreciáveis de álcool.
Inicialmente o HX se dissocia:
a)
δ+ δ− + -
H X H +X

Em seguida há o ataque eletrófilo do H+ à molécula do alceno,

formando um carbo cátion.
b)

H2 H2
+ +
H3C C C C CH2 + H H3C C C C C CH3
H H2 H2 H

A terceira etapa é a adição nucleófila da base presente ao carbo

cátion.
c)

Br

+ -
H3C C C C CH2 + Br H3C C C C CH3
H2 H2 H H2 H2 H
2 bromo pentano

3 - ÁLCOOIS E HX
É semelhante à reação dos alcenos com o HX. Nesse caso o
ácido de dissocia, e a base presente faz um ataque nucleófilo ao carbono
que contém a hidroxila. Esse método dá bons rendimentos somente com
Hl.

182
 Nucleófilo Velocidade Relativa
H3C—CO2- 1
Cl- 1,1
-
Br 30
-
H3CO 93
-
SCN 210
-
CN 240
I- 1270
-
SH 4800

Exemplo:
C C C OH + HI ?

+ -
HI H +I

δ+ δ− -
I + C OH I C + OH

C C

C C
1 iodo propano (iodeto de propila)

4 - ÁLCOOIS COM Cl2SO (CLORETO DE SULFONILA)

Nesta reação, que é utilizada para obter derivados clorados,
obtém-se além do cloreto orgânico, HCl gasoso e SO2. É uma reação SN2

Cl Cl

δ+
+ -
C C C C O +S O C C C C O S O

H Cl H Cl

Cl

+ -
C C C C O S O + Cl

+ -
C C C C O S O + Cl C C C C Cl + HO S O
H

Cl Cl

183
 H S O HCl + O S O (SO2)
Δ

Cl O

5 - REAÇÕES DE ÁLCOOIS COM PCl3

Cl
δ+
+ -
C C C O +P Cl C C C O PCl2 + Cl
H H
Cl

+ -
C C C O PCl2 + Cl C C C Cl + HO PCl2
H

Cl
+ -
C C C O +P Cl C C C O PClOH + Cl
H H
OH

+ -
C C C O PClOH + Cl C C C Cl + (OH)2PCl
H

OH
+ -
C C C O +P OH C C C O P(OH)2 + Cl
H H
Cl

+ -
C C C O P(OH)2 + Cl C C C Cl + P(OH)3
H

6 - REAÇÕES DE CLORETOS E IODETOS COM

FLUORETOS DE SÓDIO OU MERCÚRIO
É um processo para obter derivados fluorados.
δ+ δ− + -
C C C Cl + Na F C C C F + NaCl
1 flúor propano

δ+ δ−
-
2C C C C I + HgF2 2C C C C F + HgI2
1 flúor propano

184
 Esse método dá bons rendimentos porque os derivados
fluorados são menos solúveis e podem ser separados.

7 - REAÇÃO DE FINCKELSTEIN
O Nal é solúvel em acetona. Esse método faz a reação de um
derivado bromado ou clorado com iodeto de sódio dissolvido em acetona.
Obtém-se os haletos correspondentes e NaCl ou NaBr, que são
insolúveis em acetona, podendo ser separados por filtração, deixando o
haleto puro.
Rendimento de processo > 95%.

Exemplo:

δ+ +
acetona
C C C C C Cl + Na I C C C C C I + NaCl
1 iodo pentano

δ+ acetona
+
C C C C C + Na I C C C C C+ NaBr

Br I
2 iodo pentano

8 - REAÇÃO DE ALCINOS COM HCl ou HBr

Controlando-se a temperatura, consegue-se obter por esse
processo, haletos orgânicos insaturados.

Exemplo:

C C C CH + HCl ?

+ -
HCl H + Cl

+ +
C C C CH + H C C C CH2

+ -
C C C CH2 + Cl C C C CH2

Cl
2 cloro buteno 1

185
9 - REAÇÃO DE ALCENOS COM BROMO OU IODO
DISSOLVIDOS EM SOLVENTES POLARES

H2O
C C C C C + Br2 ?
EtOH

H2O
Br Br EtOH
Br+ + Br-

bromônio brometo

C C

+ +
C C C C CH2 + Br C C C C C Br
H H H2

C C Br

+
C C C C C Br + Br C C C C C
H H2
Br

10 - DESCARBOXILAÇÃO DE SAIS DE PRATA

Inicialmente ocorre a reação entre o sal de prata e o bromo,
formando brometo de prata que precipita. A outra espécie formada com
aquecimento, se decompõe em radicais livres, que dão origem ao gás
carbônico.

O O
+ -
R C + Br2 Ag Br + R C
- +
O Ag O Br

186
 O O

R C Br + R C

O Br O

R C R + CO2

O O

R +R C R Br + R C

O Br haleto orgânico O

11 - REAÇÃO DE ALCINOS COM HBr

Se misturarmos um alcino qualquer com HX num solvente
polar, na proporção molar de 1:1, forma-se um haleto orgânico
insaturado.
No solvente polar, o HBr se dissocia:
+ -
HBr H + Br

Após a dissociação, o cátion H+ faz um ataque eletrófilo ao

carbono da tripla ligação, de maior densidade eletrônica, formando um
carbo-cátion.

A última etapa é o ataque nucleófilo da base Br ao carbo-

cátion formado.

R C CH + H R C CH2

Br

R C CH2 + Br R C CH2

EXERCÍCIO
Qual o haleto orgânico formado na reação do ácido iodrídico com o 4 etil
hexino 1?

187
12 - ALCENOS COM HBr/H2O2
Este processo de obtenção é conhecido com o nome de reação
de “KHARASH”. Ocorre por um mecanismo radicálico, que se inicia com a
decomposição do H2O2, seguida pelo ataque do radical •OH ao HBr.

HO OH 2 OH
Δ

H Br + OH H2O + Br

R C CH2 + Br R C CH2
H H
Br

R C CH2 + H Br R C CH2 + Br
H H2
Br Br

13 - REAÇÃO DO 1,2 DIFENIL ETENO/Br2/H3C—OH

Em meio alcoólico o bromo se dissocia.
álcool + -
Br Br Br + Br

O Br+ formado faz um ataque eletrófilo ao alceno.

Br

+ +
Ph C C Ph + Br Ph C C Ph
H H H H

Br Br Br

+ -
Ph C C Ph + Br Ph C C Ph
H H H H

Ou então:

188
 CH3

Br Br OH

Br
Ph C C Ph + O CH3 Ph C C Ph
H H H H

CH3

Br O

HBr + Ph C C Ph

H H

14 - REAÇÃO DE PROPENO COM CLORO EM

PRESENÇA DE LUZ ULTRAVIOLETA E SOB
AQUECIMENTO
Essa reação ocorre em fase gasosa, e por um mecanismo
radicálico.

Cl Cl Δ
2Cl

Cl

H3C C CH2 + Cl H3C C CH2

H H

H
H3C C CH2 + Cl Cl Cl + H3C C CH2 1,2 dicloro propano

Cl Cl Cl

e/ou

H2C C C H + Cl HCl + H2C C CH2

H H2 H

Cl

H2C C CH2 + Cl Cl H3C C CH2 + Cl 3 cloro propeno 1

H H

189
 OBS: Os haletos de alila (H2C C C X) são muito reativos.
H H2
Reagem tanto por mecanismo SN1 como por SN2.

EXERCÍCIO
Representar a reação do iodeto de alila ocorrendo via SN2 e SN1, com
hidróxido de sódio.

PROPRIEDADES QUÍMICAS
Os haletos orgânicos podem dar reações de substituição e de
eliminação, sendo que estas últimas, em geral, levam à formação de
compostos insaturados.

H H

-
R C C R+ X
H H
H Y
-
R C C R+ Y

H H
H X

R C C R + HY

1 - HIDRÓLISE
A reação com a água pode ocorrer por mecanismos SN1 e SN2.
Ocorre por SN1 quando utilizamos solventes polares e o cátion
carbono formado for terciário:
S.P. + -
R Br R + Br
Sn1
+ + -
R + OH2 R OH2 + Br HBr + R OH

A reação SN2 acontece quando o carbono ligado ao halogênio

for primário.

δ+ δ− + -
H2O + R Cl H2O R + Cl HCl + R OH

190
 OBS: Se fizermos a hidrólise de um haleto terciário ou
secundário em meio básico, além do álcool, formam-se quantidades
apreciáveis do alceno correspondente.

EXERCÍCIO
Identifique o álcool e o alceno obtidos na hidrólise básica do 3 etil, 3 cloro
pentano.

2 - AMINÓLISE
As aminas são as bases orgânicas: São bases porque o
nitrogênio tem um par de elétrons disponível, podendo utilizá-lo numa
ligação química.
Essas reações ocorrem por mecanismos SN1 ou SN2
Ph

H Alil
Ph N C C C Fenil Ph N Ph Trifenil Amina
Amina

δ+ δ− + H
-
R N +C Br R N C + Br R N C C C + HBr
H2 H2
C C

C C

R R
R
δ+ δ− + -
N + C Br R N C + Br R N C C C + HBr
H H
R
C C

C C

δ+ δ−
-
(R3) N + C Br (R3) N+ C Br brometo de
tetra propil amônio
C C

C C

191
 EXEMPLO:

PROPIL AMINA E IODETO DE ETILA

δ+ δ− -
+
C C C N +C I C C C N C C+I
H2 H2

C C C N C C + HI Etil propil amina

H

TRIETIL AMINA E BROMETO DE TERC BUTILA

C C

S.P.
C C Br C C + Br

C C

C C
C C C C

C C N +C C C C N C C Br

C C C C
C C
Brometo de Trietil Terc Butil Amônio

3 - REAÇÃO COM ALCÓXIDO DE SÓDIO

São importantes as reações com etóxido e metóxido de sódio.

MECANISMO DE REAÇÃO
Num solvente polar o etóxido de sódio se dissocia.

- + S.P. - +
H3C C O Na H3C C O + Na
H2 H2

Em seguida a base etóxido faz um ataque nucleófilo ao carbono

do haleto que está ligado ao halogênio.
- δ−
H3C C O + Cl
H2
C C C C

H2 -
+
H3C C O C C C C + Na Cl
Éter etil butílico

192
4 - REAÇÃO DE ACETILETO DE SÓDIO COM HALETO ORGÂNICO
Essa reação é feita em amoníaco líquido, sendo que nestas
condições, tanto o haleto orgânico quanto o acetileto se dissociam,
havendo formação de um sal que precipita e de um alcino.
+ -
R Cl R + Cl

+ +
HC C Na HC C + Na

+ -
R + HC C HC C R

+ -
Na + Cl NaCl

EXERCÍCIOS
1) Qual o alcino obtido na reação do propileto de sódio com cloreto de
isopentila?

2) Qual o composto insaturado formado na reação do butileto de sódio

com 1,3 de bromo butano?

5 - SAIS ORGÂNICOS
Essas reações são feitas em meio aquoso, onde ocorre a
dissociação do sal, sendo que a base formada faz um ataque nucleófilo
ao carbono que contém o halogênio. Esse processo dá melhor
rendimento com sais de prata, porque esses sais são insolúveis, podendo
ser separados com facilidade.

O O
+
H3C C H3C C + Na
+
O Na O

193
 C
O O
δ+ C + -
H3C C + C C H3C C + Na Cl
-
O δ− O C
Cl Acetato de
isopropila
C

OBS: Com sais inorgânicos a reação também ocorre sendo que,

os casos mais importantes são com fosfatos, nitritos, sulfatos e
carbonatos.

- +
O Ag O
- + +
O P O Ag O P O + 3Ag
- +
O Ag O

-
O
-
O P O + Cl C C
-
O O C C
-
Cl C C O P O C C + 3Cl

O C C
Cl C C Fosfato de etila

EXERCÍCIO
Explique através da reação de um alcóxido de sódio e um haleto
orgânico, como podemos obter ao mesmo tempo éter metil benzílico e
iodeto de sódio.

6 - SUBSTITUIÇÃO POR ENXOFRE

São reações que ocorrem a temperatura ambiente, por um
mecanismo SN1 ou SN2. (Se R é terciário, o mecanismo é SN1).
δ+ δ− + -
R Cl + Na S R R S R + NaCl

δ+ δ− -2 + -
R Cl + Na2S Na S R + NaCl

194
 δ+ δ− - -1
R Cl + NaS H R SH + NaCl

δ+ δ− - +
R Cl + Ar SO2 K C C C S Ph + K Cl

EXERCÍCIO
Complete as seguintes reações:
• 1 iodo pentano e sulfeto de sódio e propila.
• cloreto de terc butila e sulfeto de sódio.
• brometo de isopentila e sulfeto ácido de sódio.
• 2,2 dimetil 1 bromo propano e benzeno sulfonato de potássio.

7 - REAÇÃO COM AMINAS OU GÁS AMONÍACO

Primeiro há um ataque nucleófilo do amoníaco ao carbono do
halogênio, formando um sal de amônio.

δ+ δ−
C C C I + NH3 C C C NH3 I

Em seguida, com a adição de uma base forte, forma-se um sal

de sódio e a amina correspondente.

+ - +-
R NH3 I + Na OH Na I C C C NH3 OH

hidróxido de propil amônio

C NH3 OH H2O + C C C NH2

propilamina
C 1amino propano

195
 EXERCÍCIO
Qual o composto formado, se no lugar do amoníaco utilizássemos a
benzilamina?

8 - REAÇÃO COM CIANETO DE SÓDIO

É realizada em meio alcoólico. Nesse meio o cianeto de potássio se

dissocia, sendo que a base CN faz um ataque nucleófilo ao carbono do
halogênio, formando um cianeto orgânico (nitrila).

Fazendo-se uma hidrólise ácida desse cianeto, obtém-se o

ácido orgânico correspondente.
δ+ δ− EtOh
R Br + CN KCN
R CN + KBr

O
+
R CN + 2H2O/H R C + NH3

OH

OBS: Se R = C — C — C — C — , teremos C — C — C — C — CN: cianeto

de butila ou pentanonitrila, sendo que a hidrólise deste composto
formará:

C C C C C Ácido pentanóico

OH

EXERCÍCIO
Qual o ácido orgânico formado na reação do 2 etil, 1,5 dibromo pentano
com KCN EtOH e depois com H 2 O H ⊕ ?

9 - REAÇÃO COM CIANATO DE SÓDIO

O ânion cianato está em ressonância de acordo com a equação:

-
N C O N C O

196
 Nessas condições o ânion nitreno faz um ataque nucleófilo ao
carbono do halogênio, formando produtos chamados de isocianatos.
δ+ δ− -
R Cl + N C O R N C O

EXERCÍCIO
Qual o produto obtido na reação do isocianato de metila com a água?

10 - REAÇÃO COM CARBÂNIONS

O éster etil malônico em meio fortemente básico perde
facilmente 1 próton dando origem a um ânion carbânion:

O
O
Et O C H C
O Et
C + OH H2O + C
O
Et O C H C
O Et
O

Se no meio reacional houver um haleto orgânico, obtém-se

rapidamente um derivado do éster etil malônico.

O
O
C
C
δ− δ+ O Et
Cl C+ C O Et
O Na Cl + C C
O
C
C C
O Et C
O Et
C
C

EXERCÍCIO
Qual o nome e a fórmula do composto obtido, se utilizarmos o iodeto de
benzila?

11 - REAÇÃO COM AROMÁTICOS

Ocorre em presença de ácidos de Lewis.

197
 +
R Cl + AlCl3 R Cl AlCl3 R + AlCl4

AlCl3
R Cl + H Ph HCl + Ph R

12 - REAÇÃO COM MAGNÉSIO

Ocorre em meio etéreo: O magnésio, por ser bivalente, tem a
capacidade de ligar-se a dois elementos, podendo pois, intercalar-se
entre o halogênio e o carbono, dando origem aos compostos de Grignard.
Esses compostos são utilizados em sínteses orgânicas, pois, se
hidrolizados, dão origem a alcanos.

R Br + Mg R MgBr (Compostos de Grignard)

δ− δ+ δ+ δ−
H3C C Mg Br + HOH H3C CH3 + Mg(OH)Br
H2
etano brometo básico
de magnésio

13 - REAÇÃO COM SÓDIO

Este processo (Fittig-Wurtz) é utilizado para obter alcanos ou
compostos aromáticos. São necessárias 2 moléculas de haleto orgânico e
dois átomos de sódio, havendo formação de um sal e de um composto
orgânico, que pode ser um alcano ou um composto aromático.

R Cl + Na
2NaCl + R R
R Cl + Na

EXERCÍCIO

Complete as seguintes sequências de reações:

H2O
2 iodo butano cianeto de sódio X + C
H

198
 HNO3/H2SO4
Benzeno + 2 bromo, 2 metil butano (AlBr3) A B
Excesso

Mg H2O
Iodeto de tercbutila W Z
Éter

Brometo de Neopentila + sódio ?

199