Desinfecção de Esgoto Sanitário

REDE COOPERATIVA DE PESQUISAS
DESINFECÇÃO DE EFLUENTES SANITÁRIOS,

REMOÇÃO DE ORGANISMOS PATÓGENOS E
SUBSTÂNCIAS NOCIVAS. APLICAÇÕES PARA
FINS PRODUTIVOS COMO AGRICULTURA,
AQÜICULTURA E HIDROPONIA
INSTITUIÇÕES PARTICIPANTES
UFES, UFRN, UFPB, UFSC, UFPE, UFV, EPUSP/USP, UFMG,
UFRGS, PUC-PR, UNICAMP
Apresentação
Esta publicação é um dos produtos da Rede de Pesquisas sobre o tema Desinfecção de efluentes
sanitários, remoção de organismos patógenos e substâncias nocivas. Aplicações para fins produtivos como agricultura,
aqüicultura e hidroponia, do Programa de Pesquisas em Saneamento Básico – PROSAB – Edital 03,
coordenada pelo Prof. Ricardo Franci Gonçalves do Departamento de Saneamento Ambiental da
UFES.
O objetivo geral do Programa é desenvolver e aperfeiçoar tecnologias nas áreas de águas de

abastecimento, águas residuárias e resíduos sólidos que sejam de fácil aplicabilidade, baixo custo de
implantação, operação e manutenção e que resultem na melhoria da qualidade de vida da população
brasileira, especialmente as camadas menos favorecidas.
Operacionalizado através de redes cooperativas e gerenciado pela FINEP, o PROSAB já lançou

3 editais para a seleção de instituições capacitadas para desenvolver projetos em temas prioritários
(1996, 1998 e 2000). Contando com o apoio da ABES, o financiamento do PROSAB é compartilhado
pela FINEP, CNPq e CAIXA que alocam recursos para projetos, bolsas de pesquisa e ações de
avaliação e divulgação, respectivamente.
A execução das pesquisas de forma cooperada tem permitido a abordagem integrada das
ações dentro de cada tema, otimizando a aplicação dos recursos e evitando a duplicidade e a pul-
verização de iniciativas. As redes integram os pesquisadores das diversas instituições, homogeneizam
a informação entre seus integrantes e possibilitam a capacitação permanente de instituições emer-
gentes. No âmbito de cada rede, os projetos das diversas instituições têm interfaces e enquadram-se
em uma proposta global de estudos, garantindo a geração de resultados de pesquisa efetivos e
prontamente aplicáveis no cenário nacional. A atuação em rede permite, ainda, a padronização de
metodologias de análises, a constante difusão e circulação de informações entre as instituições, o
estímulo ao desenvolvimento de parcerias e a maximização dos resultados.
As redes de pesquisas são acompanhadas e permanentemente avaliadas por consultores, pelas

agências financiadoras e pelo Grupo Coordenador, através de reuniões periódicas, visitas técnicas e
seminários anuais.
O PROSAB tem sido divulgado na sua home page (www.finep.gov.br/prosab), e através de diversas
publicações em revistas especializadas e da apresentação de trabalhos e participação em mesas redondas
nos principais eventos da área de Saneamento Básico. Ao término de cada edital são elaborados livros,
manuais e coletânea de artigos versando sobre as tecnologias desenvolvidas, distribuídos gratuitamente
para as prefeituras, concessionárias de serviços de saneamento e bibliotecas. Também são ministrados
cursos sobre essas tecnologias em diversas localidades do país.
Ao longo dos últimos 7 anos, o PROSAB vem se destacando na área de Saneamento como
modelo de gestão de programa cooperativo e financiamento compartilhado, em função dos resultados
já obtidos, quais sejam: desenvolvimento e aperfeiçoamento de diversas tecnologias, produtividade
científica, formação e capacitação de recursos humanos especializados, modernização da infra-estrutura
de pesquisa e desenvolvimento, consolidação de grupos de pesquisa emergentes, dentre outros.
GRUPO COORDENADOR DO PROSAB
Jurandyr Povinelli – EESC

[email protected]
Cícero O. de Andrade Neto – UFRN

[email protected]
Deíza Lara Pinto – CNPq

[email protected]
Marcos Helano Montenegro – Ministério das Cidades

[email protected]
Anna Virgínia Machado – ABES

[email protected]
Sandra Helena Bondarovsky – CAIXA

[email protected]
Jeanine Ribeiro Claper – CAIXA

[email protected]
Célia Maria Poppe de Figueiredo – FINEP

[email protected]
O PROSAB – Edital 3 foi parcialmente financiado com recursos do Fundo de

Recursos Hídricos.
Ricardo Franci Gonçalves
(coordenador)
Desinfecção de Efluentes
Sanitários
Vitória-ES
2003
Copyright © 2003 ABES - RJ
1a Edição – tiragem: 1300 exemplares
Projeto gráfico, editoração eletrônica e fotolitos

RiMa Artes e Textos
Rua Conselheiro João Alfredo, 175
CEP 13561-110 – Jardim Paraíso – São Carlos-SP
Fone: (0xx16) 272-5269 Fax: (0xx16) 272-3264
www.rimaeditora.com.br
[email protected]
Coordenador
Desinfecção de efluentes sanitários /

Ricardo Franci Gonçalves (coordenador). –
Rio de Janeiro : ABES, RiMa, 2003
438 p. : il.
Projeto PROSAB
ISBN 85-86552-72-0
1. Esgoto. 2. Desinfecção de esgoto.

3. Organismos patogênicos. I. Gonçalves,
Ricardo Franci.
(coordenador)
Coordenadores de Projeto
Adrianus Van Haandel UFPB
Bruno Coraucci Filho UNICAMP
Marcos Von Sperling UFMG
Hênio Normando de Souza Melo UFRN
Sérgio João de Luca UFRGS
Mário Takayuki Kato UFPE
Miguel Mansur Aisse PUC/PR
Flávio Rubens Lapolli UFSC
Ricardo Franci Gonçalves UFES
Rafael Kopschitz Xavier Bastos UFV
Roque Passos Piveli EPUSP/USP
Consultores
Eduardo Pacheco Jordão UFRJ
Marcos Omir Marques UNESP
Pedro Além Sobrinho USP
Autores
Bruno Coraucci Filho (UNICAMP)
Carlos Augusto Lemos Chernicharo (UFMG)
Cícero Onofre de Andrade Neto (UFRN)
Décio Jürgensen (SANEPAR)
Eduardo Pacheco Jordão (UFRJ)
Flávio Rubens Lapolli (UFSC)
Henio Normando de Souza Melo (UFRN)
Lourdinha F. dos Santos (UFPE)
Luis Olinto Monteggia (UFRGS)
Marcos von Sperling (UFMG)
Maria Eliza Nagel Hassemer (UFSC)
Mário Takayuki Kato (UFPE)
Mauro Floriano de Sousa Cartaxo
Miguel Mansur Aisse (PUC-PR)
Paula Dias Bevilacqua (UFV)
Pedro Alem Sobrinho (USP)
Rafael Kopschitz Xavier Bastos (UFV)
Regina Keller (UFES)
Ricardo Franci Gonçalves (UFES)
Roberto Feijó de Figueiredo (UNICAMP)
Ronaldo Stefanutti (UNICAMP)
Roque Passos Piveli (USP)
Sérgio João de Lucca (UFRGS)
Tércio D’al Col Sant’ana (UFES)
Vicente de Paula Silva
Colaboradores
Marllon Boamorte Lobato (PUC-PR)
Edna B. S. Toledo (PUC-PR)
Leandro Bassani (UFSC)
Adrianus van Haandel (UFCG)
José Roberto Guimarães (UNICAMP)
Dolores Ursula Mehnert (USP)
Urara Kawazoe (UNICAMP)
Doralice Meloni Assirati (UNICAMP)
Nelson Victória Bariani (UNICAMP)
Marta Siviero Guilherme Pires (UNICAMP)
Fabrícia Fafá de Oliveira (UFES)
Sumário
Capítulo 1 – Introdução ............................................................................... 1
Organismos patogênicos em esgotos sanitários ..................................................... 2
Eficiências das tecnologias de tratamento na remoção de patógenos .................. 5
Padrões de qualidade .............................................................................................. 8
Padrões de potabilidade .................................................................................... 8
Padrões ambientais (para o corpo d’água) ....................................................... 8
Padrões de balneabilidade ................................................................................. 8
Padrões para uso agrícola ................................................................................ 11
Processos de desinfecção ...................................................................................... 11
Seleção de alternativa com base no objetivo de desinfecção ......................... 20
Informações complementares sobre os processos de desinfecção
de esgotos sanitários ................................................................................... 22
Pesquisas sobre desinfecção de esgotos do Edital 3 – PROSAB ......................... 24
Composição e objetivos da rede temática 2 do Edital 3 – PROSAB ............. 24
Efluentes, processos de desinfecção e objetivos de qualidade pesquisados .. 24
Referências bibliográficas ..................................................................................... 26
Capítulo 2 – Organismos Patogênicos e Efeitos Sobre a Saúde Humana ... 27

Introdução ............................................................................................................ 27
Organismos patogênicos relacionados a esgotos sanitários:
características epidemiológicas e ambientais .................................................. 29
Bactérias .......................................................................................................... 29
Vírus ................................................................................................................ 38
Protozoários ..................................................................................................... 47
Helmintos ........................................................................................................ 55
Nematóides intestinais humanos.................................................................... 58
Resumo das características ambientais e epidemiológicas dos
organismos patogênicos associados aos esgotos sanitários ....................... 64
Organismos indicadores ....................................................................................... 74
Principais organismos indicadores .................................................................. 75
Emprego dos organismos indicadores ............................................................. 77
Referências bibliográficas ..................................................................................... 80
Glossário ............................................................................................................... 83
Capítulo 3 – Cinética e Hidráulica dos Processos de Desinfecção .............. 89

Cinética da desinfecção ........................................................................................ 89
Lei de Chick-Watson ....................................................................................... 89
X Desinfecção de Efluentes Sanitários
Fenômeno da reativação .................................................................................. 92

Inativação bacteriana não associada à desinfecção ........................................ 92
Hidráulica dos reatores ........................................................................................ 93
Considerações iniciais ..................................................................................... 93
Tipos de reatores de acordo com o escoamento ............................................. 94
Exemplos de aplicação ..................................................................................... 96
Balanço de massa em reatores ........................................................................ 98
Equação do reator de mistura completa ......................................................... 99
Balanço de massa no regime não estabilizado ............................................. 100
Equação da série de n reatores de mistura completa de mesmo volume .... 104
Equação do reator de fluxo de pistão ........................................................... 105
Reatores com carga parcialmente dispersa ................................................... 109
Referências bibliográficas ................................................................................... 111
Capítulo 4 – Cloração e Descloração ....................................................... 113

Introdução .......................................................................................................... 113
Fundamentos da desinfecção pelo cloro ............................................................ 113
Principais compostos ..................................................................................... 115
Forma de atuação .......................................................................................... 119
Demanda ....................................................................................................... 124
Descloração ................................................................................................... 127
Aspectos relativos à tecnologia .......................................................................... 128
Inserção no fluxograma de ETEs .................................................................. 128
Produção do desinfetante .............................................................................130
Aspectos construtivos ........................................................................................ 134
Mistura .......................................................................................................... 134
Formas de aplicação e dosagem .................................................................... 135
Controle da dosagem ..................................................................................... 137
Tanque de contato ......................................................................................... 137
Armazenamento dos produtos químicos ...................................................... 139
Aspectos relativos à operação e à manutenção ............................................ 142
Outros aspectos relevantes ................................................................................. 143
Subprodutos .................................................................................................. 143
Toxicologia aquática ...................................................................................... 149
As pesquisas do PROSAB .................................................................................. 151
Pesquisas com cloro e hipoclorito ................................................................. 151
Pesquisas com dióxido de cloro ..................................................................... 157
Exemplo de dimensionamento .......................................................................... 161
Sumário XI
Capítulo 5 – Desinfecção de Efluentes Sanitários por Meio

da Ozonização .................................................................... 169
Desinfecção ........................................................................................................ 169
Critérios para escolha do desinfetante ......................................................... 169
O ozônio como desinfectante ............................................................................170
Histórico ........................................................................................................ 171
Aspectos teóricos fundamentais ................................................................... 172
Geração e aplicação de ozônio ........................................................................... 175
Fatores intervenientes na geração de ozônio ................................................ 177
Transferência de ozônio para a água ............................................................ 178
Capacidade de geração e eficiência de transferência ................................... 184
Considerações sobre a hidráulica dos reatores e o fator CT ............................. 185
Fatores intervenientes no processo de desinfecção por ozônio ........................ 187
Características físico-químicas do efluente .................................................. 187
Resistência dos microrganismos ao ozônio .................................................. 188
Princípios de toxicologia aplicados à desinfecção ............................................. 190
Testes de toxicidade ....................................................................................... 191
Testes de toxicidade de curta duração aplicados à desinfecção
por ozônio ................................................................................................. 194
Aspectos de saúde pública ................................................................................. 195
Experiências no âmbito do PROSAB ................................................................196
Experiência da UFSC .................................................................................... 196
Experiência da PUC ...................................................................................... 198
Experiência da USP ....................................................................................... 199
Análise econômica ..............................................................................................200
Custos de implantação do sistema ............................................................... 200
Capacidade de geração e custo por economia para
implantação do sistema ............................................................................202
Custos operacionais do sistema .................................................................... 203
Custos operacionais totais ............................................................................204
Participação dos insumos no custo operacional total ..................................204
Dimensionamento ..............................................................................................205
Capítulo 6 – Desinfecção por Radiação Ultravioleta ................................ 209

Introdução ..........................................................................................................209
Aspectos teóricos sobre a desinfecção por radiação UV ................................... 211
Espectro eletromagnético, energia e radiação UV ........................................211
Princípios básicos de óptica e radiação UV ................................................. 214
Métodos de avaliação da intensidade UV ....................................................216
XII Desinfecção de Efluentes Sanitários
Mecanismos da desinfecção UV ................................................................... 221

Cinética de inativação ................................................................................... 222
Considerações sobre intensidade aplicada e intensidade
efetiva de radiação UV ............................................................................. 226
Fotorreativação e recuperação no escuro ...................................................... 229
Processos de desinfecção por meio de radiação UV ......................................... 230
Informações preliminares .............................................................................. 230
Lâmpadas UV ................................................................................................ 231
Fatores físicos que influenciam o desempenho de processo
de desinfecção ........................................................................................... 235
Tipos de processos ......................................................................................... 236
Dimensionamento .............................................................................................. 242
Procedimentos de cálculo (reator de lâmpadas emersas) ............................ 244
Manutenção e operação ..................................................................................... 246
Aspectos operacionais e de manutenção ...................................................... 246
Aspectos de segurança ................................................................................... 249
Experiências do PROSAB 3 ............................................................................... 249
Projeto de pesquisa da UFES ........................................................................ 249
Projeto de pesquisa da PUCPR ..................................................................... 254
Projeto de pesquisa da UFMG ...................................................................... 256
Projeto de pesquisa da Unicamp .................................................................. 259
Projeto de pesquisa da USP .......................................................................... 261
Projeto de pesquisa da UFSC ....................................................................... 265
Exemplos de dimensionamento ......................................................................... 267
Exemplo 1 ...................................................................................................... 267
Exemplo 2 ...................................................................................................... 270
Exemplo 3 ...................................................................................................... 272
Capítulo 7 – Lagoas de Estabilização ....................................................... 277

Introdução .......................................................................................................... 277
Descrição da tecnologia ..................................................................................... 278
Visão geral sobre as lagoas de estabilização ................................................. 278
Comparação entre os sistemas de lagoas ...................................................... 286
Estimativa de remoção de coliformes ................................................................ 290
Comparação entre patógenos e indicadores ................................................. 290
A influência do regime hidráulico ................................................................. 291
O regime hidráulico de fluxo disperso .......................................................... 295
O regime hidráulico idealizado de mistura completa .................................. 301
Resumo dos coeficientes de decaimento bacteriano Kb .................................................... 304
Sumário XIII
Critérios de projeto para a remoção de coliformes em

lagoas de estabilização ..................................................................................305
Experiência do PROSAB na avaliação da remoção de coliformes em
lagoas de polimento ....................................................................................... 312
Remoção de ovos de helmintos ......................................................................... 318
Introdução ..................................................................................................... 318
Estimativa da concentração de ovos efluentes ............................................. 320
Dados de remoção de ovos de helmintos obtidos no PROSAB .................. 323
Caracterização de ovos de helmintos no lodo de lagoas de
estabilização ..............................................................................................327
Exemplo de dimensionamento .......................................................................... 328
Solução ..........................................................................................................329
Capítulo 8 – Disposição no Solo .............................................................. 337

Introdução ..........................................................................................................337
Breve histórico ............................................................................................... 338
Aplicação de efluentes no solo ......................................................................339
Aspectos teóricos fundamentais ........................................................................ 340
Organismos do solo ....................................................................................... 340
Propriedades do solo ..................................................................................... 344
Qualidade da água ......................................................................................... 345
Remoção natural ................................................................................................ 346
Vírus .............................................................................................................. 346
Protozoários e helmintos ..............................................................................346
Remoção natural em alguns sistemas ........................................................... 347
Escoamento subsuperficial ............................................................................348
Desinfecção natural pela luz solar ................................................................349
Riscos para a saúde ............................................................................................ 350
Descrição da tecnologia utilizada no PROSAB ................................................ 355
Projetos na Unicamp ..................................................................................... 355
Projetos na UFPE .......................................................................................... 368
Critérios de projeto ............................................................................................ 373
Aspectos gerais ..............................................................................................373
Vala de filtração ............................................................................................. 375
Filtro de areia ................................................................................................. 378
Vala de infiltração ..........................................................................................380
Custos ................................................................................................................. 382
Dimensionamento e análise do custo de implantação do
sistema de tanque séptico e vala de filtração .......................................... 382
XIV Desinfecção de Efluentes Sanitários
Capítulo 9 – Outros Processos de Desinfecção ......................................... 389

Introdução .......................................................................................................... 389
O íon ferrato(VI) no controle de qualidade dos recursos hídricos .................. 391
O íon ferrato(VI) desinfetante ...................................................................... 392
Critérios de projeto para a desinfecção com o ferrato(VI) .......................... 395
Exemplos de dimensionamento no uso do desinfetante ferrato(VI) .......... 396
Custos e benefícios ambientais da desinfecção com o íon ferrato(VI) ....... 398
Processos oxidativos avançados na desinfecção de efluentes ........................... 399
Processo de desinfecção de efluentes por filtração em membranas ................. 400
Separação de microrganismos por membranas ............................................ 402
Dimensionamento ......................................................................................... 404
Custos ............................................................................................................ 406
Capítulo 10 – Análise Crítica ................................................................... 409

Justificativas para a desinfecção ........................................................................ 409
Opções de desinfecção ....................................................................................... 410
Compostos de cloro ....................................................................................... 410
Radiação ultravioleta ..................................................................................... 416
Ozônio ........................................................................................................... 417
Lagoas de maturação ..................................................................................... 418
Custos da desinfecção ........................................................................................ 419
Conclusões .......................................................................................................... 421
Sumário XV
Prefácio
O PROSAB tem por objetivo geral apoiar o desenvolvimento da pesquisa e o
aperfeiçoamento de tecnologia nas áreas de águas de abastecimento, águas residuárias
e resíduos sólidos que sejam de fácil aplicabilidade, baixo custo de implantação,
operação e manutenção e que resultem na melhoria das condições de vida da população
brasileira, especialmente as menos favorecidas.
Na temática dos esgotos sanitários, os pesquisadores que trabalharam articulados

nas redes do Programa de Pesquisas em Saneamento Básico (PROSAB) já investigaram
o tratamento por processo anaeróbio e disposição controlada no solo e as técnicas do
pós-tratamento de efluentes de reatores anaeróbios, que permitiram publicar até aqui
seis volumes, todos extremamente bem recebidos pelo meio técnico ao qual se
destinavam. A linha de pesquisa correlata, que teve por objetivo o tratamento,
disposição e aproveitamento dos lodos gerados no tratamento dos esgotos e das águas
de abastecimento, possibilitou por sua vez a publicação de outros cinco volumes.
Com essas publicações, o PROSAB vem cumprindo um de seus objetivos

específicos, assegurando a difusão e a transferência para domínio público das
tecnologias desenvolvidas em seu âmbito. Com efeito, não se tem notícia de programas
de pesquisas cujos resultados tenham sido objeto de tão amplo processo de
disseminação.
Agora, o leitor tem em mãos mais um livro, que integra a já extensa produção
bibliográfica de responsabilidade do PROSAB, desta feita tratando do tema da
desinfecção de esgotos sanitários. Preparado a partir dos esforços de pesquisas
desenvolvidas durante 3 anos por equipes das diversas instituições que participaram
da Rede Temática 2 no âmbito do Edital 3 do PROSAB, seu conteúdo reflete o estado
da arte da desinfecção dos esgotos, sendo portanto obra de referência não só para os
técnicos que projetam, constroem e operam sistemas de esgotamento sanitário, mas
também para os que militam em órgãos ambientais e de saúde e para professores e
estudantes com interesse em saneamento.
A qualidade técnica e a abrangência desta publicação refletem mais uma vez o

quão acertada foi a opção do PROSAB pelos processos participativos que se
materializaram na constituição das redes cooperativas de pesquisas em torno de temas
previamente selecionados. Resulta, assim, sinergia elevada que permite, com investi-
mentos relativamente pequenos, maximizar tanto os resultados diretos das pesquisas
conduzidas como os indiretos de formação e qualificação dos pesquisadores e de
constituição de redes laboratoriais nas universidades e instituições de pesquisa do
País equipadas para investigar temas de interesse do saneamento.
XVI Desinfecção de Efluentes Sanitários
O Brasil não pode adiar mais seu compromisso com a universalização do

saneamento nas cidades e no campo. Os desafios a nossa frente incluem a
institucionalização da Política Nacional de Saneamento Ambiental, a modernização
institucional do sistema de prestação dos serviços, a mobilização dos vultosos recursos
necessários à expansão dos sistemas e a necessária reposição dos ativos desgastados.
Não é possível vencer essas batalhas sem avançar no domínio da tecnologia,
procedendo à revisão do padrão tecnológico atual e estabelecendo normas e padrões
adequados que reconheçam as particularidades regionais e locais e os diferentes níveis
de atendimento à população, preservando ou recuperando o meio ambiente, tal como
preconizado pelo PROSAB.
Setembro de 2003
Marcos Helano Fernandes Montenegro

Engenheiro civil e sanitarista
Diretor de Desenvolvimento e Cooperação Técnica
Secretaria Nacional de Saneamento
Ministério das Cidades
Capítulo 1
Introdução
Ricardo Franci Gonçalves, Eduardo Pacheco Jordão e Pedro Alem Sobrinho
A grande deficiência de saneamento básico em várias regiões brasileiras, em

especial de esgotamento sanitário, impõe a grande número de pessoas riscos inaceitáveis
de exposição direta ou indireta a esgotos sanitários. O volume de esgotos sanitários
lançado no solo ou em corpos d’água, em estado bruto ou insuficientemente tratado,
constitui expressiva carga de organismos patogênicos excretados por indivíduos
infectados no meio ambiente. Mesmo nos locais onde há estações de tratamento, são
reais os riscos de contaminação de pessoas pelo contato direto ou indireto com o
efluente tratado. Esse quadro de deficiência da barreira sanitária tem forte influência
nos indicadores de saúde, muito abaixo dos padrões mínimos da dignidade humana
em várias regiões brasileiras.
A transmissão de organismos patogênicos ao homem pode ocorrer por ingestão

direta de água não tratada; ingestão direta de água tratada de má qualidade; ingestão
de alimentos contaminados; ou pela infecção resultante do contato da pele com água
ou solo contaminados. Essas rotas de transmissão evidenciam a necessidade de controle
da qualidade das águas utilizadas para recreação, das fontes de abastecimento de
água para consumo humano e irrigação, assim como dos alimentos e do solo. Em
todos os casos citados, os excretas e, em especial, os esgotos sanitários são as principais
fontes de contaminação dos corpos d’água e do solo, transmitindo grande quantidade
de bactérias, vírus, protozoários e helmintos patogênicos aos seres humanos. Mais
recentemente entram em foco as chamadas doenças “emergentes”, na forma de
zoonoses, estabelecendo vínculos de transmissão importantes entre esgotos sanitários
e dejetos de animais.
Para implantação de uma efetiva barreira de controle de agentes transmissores

de doenças infecciosas em que o contato humano com esgotos é provável, os processos
de desinfecção de esgotos são, em geral, a prática mais segura e de menor custo. A
desinfecção de esgotos tem por objetivo a inativação seletiva dos organismos que
ameaçam a saúde humana, de acordo com os padrões de qualidade estabelecidos
para as diferentes situações. Sua inserção no fluxograma de uma estação de tratamento
pode se dar de forma específica, pela construção de uma etapa exclusiva para a
2 Desinfecção de Efluentes Sanitários
desinfecção, ou por intermédio da adaptação de processos existentes para realizar,

dentre outras tarefas, também a desinfecção.
A produção de efluentes tratados com baixas densidade de coliformes fecais

(CF) (por exemplo, CF < 103 NMP/100 ml) é possível por meio do emprego de
processos naturais ou físico-químicos concebidos especificamente para a desinfecção.
O cloro (líquido ou gasoso) é o agente inativador de organismos patogênicos presentes
em esgotos sanitários mais econômico e difundido, sendo muito eficiente na
inativação de bactérias e vírus. Entretanto, alguns de seus compostos podem produzir
subprodutos tóxicos de efeitos crônicos à saúde humana e ao meio ambiente. Além
disso, compostos clorados não possuem capacidade desinfetante para protozoários
patogênicos e helmintos. Outras opções com base em processos químicos (ozonização
e misturas oxidantes), assim como físicos (filtração terciária ou radiação ultravioleta)
e naturais (lagoas de estabilização ou disposição controlada no solo), oferecem
alternativas cada vez mais interessantes à cloração seguida de descloração dos
efluentes tratados.
A desinfecção, portanto, configurou-se como o mais recente objetivo do Programa

de Pesquisa em Saneamento Básico (PROSAB) no sentido de desenvolver tecnologia
apropriada e compatível com os esforços de desenvolvimento tecnológico realizados
até hoje. A rede de pesquisas cooperativas no 2, formada por meio do edital 03/2000
do PROSAB, teve por tema central a “Desinfecção de efluentes sanitários, remoção
de patógenos e substâncias nocivas. Aplicações para fins produtivos, como agricultura,
aquicultura e hidroponia”. Os principais resultados e as tecnologias desenvolvidas ou
adaptadas às condições mais freqüentemente encontradas no Brasil, bem como os
aspectos de cunho fundamental e aplicado e os mais atuais do conhecimento humano
sobre o assunto, são abordados neste livro.
Organismos patogênicos em esgotos sanitários

A contaminação de seres humanos por esgotos sanitários pode ser causada por
bactérias, vírus entéricos ou parasitas intestinais (protozoários e helmintos) presentes
em grandes quantidades no esgoto sanitário. A diversidade e a quantidade dos
organismos patogênicos no esgoto depende de vários fatores, dentre os quais a
quantidade de indivíduos infectados na população e a densidade de organismos
patogênicos nos excrementos desses indivíduos. Conforme será visto em detalhes no
Capítulo 2, a transmissão dos patógenos pode ser facilitada pelos seguintes fatores: 1.
alta carga excretada; 2. baixa dose infectante; 3. baixa imunidade; 4. sobrevivência
prolongada no meio ambiente; 5. inexistência de período de latência no meio ambiente;
6. existência de reservatório animal; 7. inexistência de hospedeiros intermediários; 8.
resistência aos processos de tratamento de água e esgotos; e 9. múltiplos modos de
transmissão. Uma breve descrição dos principais grupos de organismos é apresentada
Cap. 1 Introdução 3
a seguir, recomendando-se a leitura do Capítulo 2 para a obtenção de informações

mais completas.
Bactérias – Encontram-se presentes em maior quantidade do que outros organismos

nos esgotos sanitários (Tabela 1.1). As bactérias são organismos do reino monera,
procariotas (sem núcleo definido), unicelulares, quimio-heterotróficos ou quimio-
autotróficas, dependendo da espécie, e se reproduzem por divisão binária simples.
Uma fração importante da população de bactérias presente no esgoto sanitário faz
parte da microbiota do trato gastrointestinal dos seres humanos (ex.: E. coli,
Klebsiella spp., Enterobacter spp.). Dentre elas, destaca-se o grupo das bactérias
coliformes fecais, ou mais recentemente denominadas coliformes termotolerantes,
selecionado, por suas características, como organismo indicador de contaminação
de águas de maneira geral. Normalmente, os organismos indicadores não são
causadores de doenças, porém estão associados à provável presença de organismos
patogênicos de origem fecal na água. Além das bactérias não patogênicas, oriundas
do trato intestinal de humanos e animais, os esgotos sanitários também contêm
bactérias patogênicas que causam doenças gastrointestinais em humanos, como
febre tifóide, cólera, diarréia e disenteria (Ex: Salmonella spp. e Shigella spp.).
Geralmente, são os organismos patogênicos mais sensíveis à ação de desinfetantes
físicos e químicos.
Vírus – No que se refere aos esgotos sanitários, os vírus de maior interesse são
conhecidos como vírus entéricos. Nesse grupo encontram-se aqueles que se multiplicam
no trato gastrointestinal do ser humano, sendo eliminados em elevadas densidades
pelas fezes (106-1012/g fezes). Os vírus são os organismos patogênicos de menores
dimensões, com ordem de grandeza de nanômetro. São organismos constituídos pela
associação de material genético (DNA ou RNA) com cobertura protéica protetora
(capsídeo) que só se multiplicam no interior de células vivas (são parasitas intracelulares
obrigatórios). Apresentam sobrevivência similar ou um pouco superior à das bactérias
no meio ambiente, sendo, no entanto, mais resistentes aos processos de tratamento.
Os vírus entéricos podem causar vários tipos de doenças, nem sempre restritas ao
aparelho digestivo, dentre elas algumas consideradas emergentes atualmente. As
doenças mais conhecidas causadas por vírus entéricos são a hepatite infecciosa (vírus
da hepatite A), as gastroenterites (enterovírus e parvovírus) e as diarréias (rotavírus
e adenovírus).
Protozoários – Os protozoários patogênicos aos seres humanos, associados aos esgotos

sanitários, mais comuns e reconhecidos há mais tempo são Entamoeba histolytica,
Giardia lamblia e Balantidium coli. Mais recentemente, grande destaque tem sido
dado ao Cryptosporidium, anteriormente reconhecido apenas como um patógeno
animal. Os protozoários são organismos unicelulares, eucariotas, quimio-
heterotróficos e pertencem ao reino protista. O ciclo de vida dos protozoários
relacionados aos esgotos sanitários é composto basicamente por duas fases: um

estágio de alimentação e reprodução no trato intestinal do hospedeiro e um estágio
de resistência ou inativo, em que ocorre formação de uma cápsula protetora (cisto)
que permite sua sobrevivência até mesmo fora do hospedeiro. Os cistos excretados
por seres humanos ou animais podem infectar imediatamente um novo hospedeiro
humano, podendo um único cisto desencadear um processo infeccioso. Os cistos
apresentam sobrevivência moderada no meio ambiente, porém são bem mais
resistentes que bactérias e vírus à ação dos desinfetantes usualmente empregados
em processos de tratamento de água e esgotos, particularmente ao cloro. Por outro
lado, apresentam tamanho (4-60 mm) e densidades que favorecem a potencial
remoção por sedimentação e filtração.
Helmintos – Os helmintos são organismos eucariotas, pluricelulares, quimio-

heterotróficos, pertencentes ao reino Animalia, altamente especializados para viverem
como parasitas humanos. Apresentam-se nos esgotos sob as formas de ovos e larvas
visíveis ao microscópio, não sendo classificados como microrganismos em função
do tamanho (os ovos atingem de 20 a 50 mm). Os ovos de helmintos são
extremamente resistentes no meio ambiente e à ação da maioria dos desinfetantes.
Sua remoção dos esgotos é preferencialmente realizada em processos de separação
sólido/líquido (ex: filtração ou sedimentação), devido ao tamanho e à densidade de
ovos e larvas. A maioria dos helmintos apresenta um ciclo biológico complexo, que
se inicia com a ingestão de ovos ou lar vas pelo hospedeiro, seguido do
desenvolvimento no organismo dos estádios de larva, da reprodução sexuada das
mesmas, da produção de ovos e, por último, da excreção de ovos e larvas nas fezes.
A contaminação de seres humanos pode ocorrer pela ingestão de ovos ou larvas
(ex.: Ascaris lumbricoides) ou por penetração de larvas na pele ou na mucosa (ex.:
Ancylostoma duodenale). Em geral, basta um ovo ou larva para desencadear um
processo infeccioso.
As faixas de densidades dos principais organismos de interesse para a saúde

humana, observadas com mais freqüência em esgotos sanitários, são apresentadas na
Tabela 1.1. Tanto quanto os demais parâmetros físico-químicos utilizados na
caracterização de esgotos sanitários, a presença de organismos patogênicos e seus
indicadores também varia em função do tempo. Nos períodos de ocorrência de
epidemias relacionadas à água, as densidades dos organismos patogênicos implicados
com as doenças aumentam significativamente no esgoto. Nas regiões onde há
deficiências na barreira sanitária, as densidades de patógenos também tendem a ser
mais elevadas.
Tabela 1.1 Ocorrências típicas de microrganismos patogênicos e microrganismos indicadores em

esgotos brutos.
Contribuição per Concentração

Microrganismo
capita (org/hab.d) (org/100 ml)
Bactérias
Coliformes totais 109 a 1012 106 a 1010
Coliformes fecais 108 a 1011 106 a 109
Escherichia coli 108 a 1011 106 a 109
Salmonellae spp. 105 a 106 102-103
Estreptococos fecais 108 a 109 105 a 106
Pseudomonas aeruginosa 104-105 101 a 102
Protozoários
Cistos de Giardia sp. 105 a 107 102 a 104
Oocistos de Cryptosporidium spp. 104 a 105 101 a 102
Helmintos
Ovos de helmintos 104 a 106 101 a 103
Vírus
Vírus 105 a 107 102 a 104
Fonte: Adaptado de Bastos et al. (2001), Tchobanoglous & Burton (1991) e Chernicharo et al. (2001).
Eficiências das tecnologias de tratamento na

remoção de patógenos
Quase todos os processos de tratamento de esgotos sanitários existentes foram
inicialmente concebidos para realizar a remoção de matéria orgânica, com
possibilidade de adaptação para remoção de nutrientes como nitrogênio e fósforo.
Esse objetivo de desempenho foi objeto das duas primeiras etapas do Programa de
Pesquisas em Saneamento Básico (PROSAB), que enfatizou o desenvolvimento de
tecnologia para tratamento anaeróbio de esgotos e pós-tratamento de efluentes de
reatores anaeróbios (Campos, 1999; Chernicharo et al., 2001). Em que pesem os
aperfeiçoamentos atingidos, os processos de tratamento apresentam, via de regra,
eficiências elevadas, porém insuficientes na inativação de organismos patogênicos e
seus indicadores. Os valores médios das densidades de coliformes fecais no esgoto
sanitário de características médias, submetido a diferentes níveis de tratamento,
são apresentados na Tabela 1.2.
Tabela 1.2 Níveis de tratamento e valores típicos dos principais parâmetros de qualidade nos
efluentes.
SS DQO DBO Coliformes fecais

Nível de tratamento
(mg/L) (mg/L) (mg/L) (NMP/100 ml)
Esgoto bruto 300 600 300 1,00 E+07
Primário 120 420 180 1,00 E+07
Anaeróbio 100 210 90 1,00 E+05
Secundário/lagoas facultativas 80 150 30 1.00 E+04
Secundário 20 85 20 1,00 E+05
Filtração terciária 5 50 5 1,00 E+04
Tome-se por exemplo as densidades de coliformes fecais, que vêm a ser o principal
grupo de organismos indicadores de contaminação fecal de águas. Em termos práticos,
admite-se que o grau de poluição/contaminação da água é proporcional à densidade
de indicadores presente. Em função das grandes quantidades de microrganismos a
serem inativados no esgoto sanitário, a eficiência de remoção necessária para que o
efluente tratado atinja os padrões de qualidade microbiológica pode superar 99,99%.
Um caso típico é a associação de reatores UASB e pós-tratamento aeróbio mecanizado,
tratando esgotos em nível secundário, que, mesmo reduzindo, em média, de 90% a
99% a densidade inicial de coliformes fecais, ainda gera efluentes com importantes
densidades de organismos (a redução é de apenas 1 ou 2 ordens logarítmicas), como
se observa:
l Densidade de coliformes fecais típica do esgoto bruto: 107 NMP/100 ml
l Densidade de coliformes no efluente com 90% de redução: 106 NMP/100 ml
l Densidade de coliformes no efluente com 99% de redução: 105 NMP/100 ml
l Redução necessária para atingir um padrão de reúso agrícola ou de
balneabilidade (efluente com 103 NMP/100 ml): 99,99%
Portanto, mais do que os valores de eficiência de remoção de coliformes

fecais, a densidade de microrganismos no efluente tratado deve ser considerada
balizadora. Comparando os diferentes processos de tratamento na Tabela 1.3,
organizada por Von Sperling & Chernicharo (2002), observa-se que os únicos
processos de tratamento capazes de produzir efluentes tratados com densidades
de coliformes fecais iguais ou inferiores a 103 NMP/100 ml são as lagoas de
maturação, a infiltração no solo e aqueles que possuem uma etapa específica
para desinfecção. Além desses, processos envolvendo lagoas de estabilização não
mecanizadas e filtração física (infiltração no solo e biofiltros aerados submersos)
também podem alcançar baixas densidades de ovos de helmintos no efluente.
Tabela 1.3 Capacidade de diversas tecnologias de tratamento de águas residuárias em atingir consistentemente os níveis
indicados de qualidade do efluente em termos de coliformes fecais (termotolerantes) e ovos de helmintos.
Coliformes fecais (NMP/100 ml) Ovos de helmintos

Sistema
1 × 106 1 × 105 1 × 104 1 × 103 ≤ 1 ovo/L
Lagoa facultativa
Lagoa anaeróbia lagoa facultativa
Lagoa aerada facultativa
Lagoa aerada mistura completa lagoa de sedimentação
Lagoa + lagoa de maturação
Lagoa + lagoa de alta taxa
Lagoa + remoção de algas
Infiltração lenta
Infiltração rápida
Escoamento superficial
Terras úmidas construídas (wetlands)
Tanque séptico + filtro anaeróbio
Tanque séptico + infiltração
UASB
UASB + lodos ativados
UASB + biofiltro aerado submerso
UASB + filtro anaeróbio
UASB + filtro biológico de alta carga
UASB + lagoas de maturação
UASB + escoamento superficial
Lodos ativados convencionais
Aeração prolongada
Reator por batelada
Lodos ativados com remoção biológica de N
Lodos ativados com remoção biológica de N/P
Cap. 1
Lodos ativados + filtração terciária
Filtro biológico percolador de baixa carga
Filtro biológico percolador de alta carga
Introdução
Biofiltro aerado submerso
Biofiltro aerado submerso com remoção biológica de N
Biodisco
Qualquer das tecnologias anteriores + desinfecção Variável
Fonte: Von Sperling & Chernicharo (2002).
7
Padrões de qualidade
Do ponto de vista da engenharia sanitária, a desinfecção pode ser definida como
a etapa responsável pela redução das densidades de microrganismos de interesse até
os limites estabelecidos pela legislação para os diferentes tipos de usos da água. Para
cada um desses usos aplicam-se critérios e padrões de qualidade, em que não apenas
as incidências e as concentrações máximas de organismos são consideradas, mas os
próprios organismos, grupos e tipos.
Verifica-se no Brasil que a legislação federal estabelece padrões microbiológicos

para águas tratadas destinadas a consumo público (padrões de potabilidade), padrões
microbiológicos para águas brutas destinadas a diversos usos, como captação e
tratamento para consumo, preservação da flora e da fauna, irrigação (padrões de
qualidade em geral ou padrões ambientais) e padrões microbiológicos para banho
(padrões de balneabilidade).
Padrões de potabilidade
Os padrões microbiológicos para águas tratadas destinadas a consumo público
estão definidos na Portaria 1469/2000 do Ministério da Saúde. Referem-se a
Escherichia coli e a coliformes fecais (termotolerantes), que devem estar ausentes na
água tratada para consumo. Referem-se também a coliformes totais, admitindo limites
máximos de acordo com regras estabelecidas na portaria. A discussão dos padrões de
potabilidade foge ao escopo deste livro.
Padrões ambientais (para o corpo dágua)

Os padrões microbiológicos para corpos d’água doce no Brasil são definidos
pela Resolução Conama 20/86. Para atender ao sistema de classes de qualidade previsto
na referida resolução, águas doces, salobras e salinas são classificadas em nove classes,
de acordo com os usos preponderantes (Tabela 1.4).
Os padrões microbiológicos para corpos d’água doce são funções do uso da água
e da classe em que se acha enquadrado o corpo d’água, definidos na Resolução Conama
20/86, de acordo com a Tabela 1.5.
Deve-se destacar que a Resolução Conama 20/86 encontra-se atualmente em

processo de revisão e que esses valores específicos podem sofrer alteração.
Padrões de balneabilidade
Os mais recentes padrões microbiológicos para águas destinadas à recreação de
contato primário (padrões de balneabilidade) estão definidos na Resolução Conama
274/2000. Segundo Jordão & Pessoa (2003), as recomendações e os padrões de

balneabilidade foram inicialmente estabelecidos nos Estados Unidos, visando à
proteção ao banho em águas doces e no mar. O primeiro indicador recomendado
como controle foi o de coliformes totais (CT), sendo já em 1968 desenvolvido o de
coliformes fecais (CF) pela Administração Federal de Controle da Poluição americana
(FWPCA/USA). Em 1979, a maioria dos estados americanos adotava os CF como
padrão de balneabilidade. Em 1986, a Agência de Proteção Ambiental (EPA/USA)
passou a adotar como indicador os enterococos.
Tabela 1.4 Classificação das águas doces em função dos usos preponderantes (Resolução Conama
no 20, 18/06/86).
Classe
Uso Doces Salinas Salobras
Especial 1 2 3 4 5 6 7 8
x x x
Abastecimento doméstico x
(a) (b) (b)
Preserv. equil. natural das
x
comun. aquáticas
Recreação de contato primário x x x x
Proteção das comunidades
x x x x
aquáticas
x x x
Irrigação
(c) (d) (e)
Criação de espécies (aqüicultura) x x x x
Dessedentação de animais x
Navegação x x x
Harmonia paisagística x x x
Recreação de contato secundário x x
Usos menos exigentes x
Notas: a) após tratamento simplificado; b) após tratamento convencional; c) hortaliças consumidas cruas e
frutas que se desenvolvam rentes ao solo e sejam ingeridas cruas sem remoção de película; d) hortaliças e
plantas frutíferas; e e) culturas arbóreas, cerealíferas e forrageiras.
Fonte: Von Sperling, 1996.
Tabela 1.5 Padrões microbiológicos para corpos d’água (NMP/100 ml)
Parâmetro Classe 1 Classe 2 Classe 3

Coliformes totais 1.000 5.000 20.000
Coliformes fecais 200 1.000 4.000
No Brasil, o índice de coliformes totais foi igualmente adotado no princípio, passando

a coliformes fecais somente a partir da edição da Portaria 13/76 do Ministério do Interior,
quando a antiga Secretaria Especial do Meio Ambiente propôs o critério de classificação
das águas no País. Esses indicadores foram mantidos na conhecida Resolução Conama
20/86, que estabeleceu padrões de balneabilidade, criando as categorias de águas para
banho “excelente, muito boa, satisfatória e imprópria”, com base em coliformes totais e
fecais. Em dezembro de 2000, o Conselho Nacional do Meio Ambiente promulgou a
Resolução 274/2000, que, no caso das águas salobras e salinas, substitui os indicadores
anteriores por enterococos, Escherichia coli (EC) e coliformes fecais (CF).
Por que tais mudanças e que critérios as justificam? Primeiramente, se deve

considerar que a escolha de indicadores de contaminação nas águas de banho deve, ao
menos idealmente, ser representada por microrganismos ou substâncias químicas cujas
densidades ou concentrações presentes possam ser relacionadas a riscos à saúde dos
freqüentadores desses corpos d’água. É justamente com base nos resultados obtidos
historicamente entre evidência epidemiológica e dados quantitativos dos diversos
indicadores que tem ocorrido a evolução de recomendações e padrões.
Ainda segundo Jordão & Pessoa (2003), verifica-se que o desenvolvimento das
recomendações e dos padrões para banho ou para águas de recreação de contato
primário tem seguido um caminho mais ou menos lógico:
l Primeiro, foram adotados parâmetros e critérios relativos à melhor tecnologia

de controle disponível, na verdade, com pouca evidência epidemiológica e
praticamente nenhum relacionamento entre risco de contrair uma
enfermidade e presença de poluentes. Foi o caso dos coliformes totais.
l Em um segundo passo, considerou-se a relação entre risco possível ou
detectável e presença de poluentes, existindo já pleno conhecimento de que
a presença de CT não representava necessariamente contaminação fecal. Já
os coliformes fecais se mostravam mais representativos da contribuição fecal
e podiam ser indicação mais realista de risco à saúde. Estudos epidemiológicos
buscando relacionar densidade de organismos (CF) e efeitos à saúde (risco
detectável) foram desenvolvidos nesta fase.
l Um terceiro passo foi a identificação do risco aceitável, devendo existir uma
quantidade suficiente de dados epidemiológicos correspondendo a medições
de qualidade do corpo d´água. Estudos desenvolvidos em praias de Nova
York e publicados por Cabelli e colaboradores em 1976, 1979 e 1983

buscaram associar a evidência de doenças gastrointestinais (vômito, diarréia,
dor de estômago e náusea – sem e com febre, sem e com necessidade de
acompanhamento médico) nos freqüentadores de banho de mar (sintomas
verificados/1.000 pessoas) à densidade de enterococos, Escherichia coli, CF
e outros microrganismos. Os resultados encontrados mostraram que esse
relacionamento é melhor representado por enterococos, depois por Escherichia
coli e, por último, coliformes fecais. Um estudo semelhante foi iniciado pela
Cetesb em São Paulo, em 2002.
Assim, os enterococos representam atualmente o melhor indicador entre os

analisados, sem que se deva considerar erro o controle por outros organismos. Vale
lembrar que, seja qual for o organismo escolhido, ele é uma indicação da presença de
esgotos lançados, com maior ou menor precisão, não necessariamente da ocorrência de
doenças, mas uma indicação do risco de contrair enfermidade. Os padrões nacionais
vigentes estabelecem para águas de banho de mar a qualidade indicada na Tabela 1.6
(Resolução Conama 274/2000). Os padrões ainda são detalhados em relação à freqüência
de ocorrência (80% do tempo) e a outros componentes (algas, etc.), e nos casos em que
algumas praias se mostrem sistematicamente impróprias é recomendada a pesquisa de
organismos patogênicos.
Padrões para uso agrícola

O reúso do esgoto tratado para irrigação constitui prática desejável,
particularmente nas regiões áridas e semi-áridas, onde a disponibilidade hídrica é
baixa. As diretrizes adotadas pela Organização Mundial da Saúde (1989) estabelecem
a qualidade microbiológica de efluentes tratados para diferentes usos com base na
concentração de coliformes fecais e n o número de ovos de helmintos por unidade de
volume (Tabela 1.7).
No Brasil, os limites estabelecidos pelo Conama para águas de classe 2 destinadas

à irrigação de hortaliças e plantas frutíferas fixam em 80% ou mais, de pelo menos 5
amostras mensais, um valor igual ou menor que 1.000 CF/100 ml e 5.000 CT/100 ml.
Processos de desinfecção
A desinfecção de esgotos sanitários não visa à eliminação total de microrganismos
(esterilização), conforme ocorre na medicina e na indústria de alimentos. Desinfetar
esgotos é uma prática que busca inativar seletivamente espécies de organismos
presentes no esgoto sanitário, em especial aquelas que ameaçam a saúde humana, em
consonância com os padrões de qualidade estabelecidos para diferentes situações. Os
mecanismos envolvidos na desinfecção dos organismos patogênicos podem ser reunidos
em três grupos (Daniel, 2001):
a) Destruição ou danificação da parede celular, do citoplasma ou do núcleo celular.

O agente desinfetante atua sobre os componentes dessas estruturas celulares,
impedindo que desenvolvam suas funções elementares adequadamente.
b) Alteração de importantes compostos envolvidos no catabolismo, como
enzimas e seus substratos, alterando o balanço de energia na célula.
c) Alteração nos processos de síntese e crescimento celular, mediante alteração
de funções como a síntese de proteínas, de ácidos nucléicos e coenzimas.
Tabela 1.6 Padrões de balneabilidade – Resolução Conama 274/2000.
Balneabilidade
Padrões para o corpo dágua
categoria
1 3
Máximo de 250 CF/100 ml ou 200 EC/100 ml ou 25
4
Excelente enterococos/100 ml em 80% ou mais das amostras das cinco
semanas anteriores.
1 3
4
Própria Muito boa enterococos/100 ml em 80% ou mais das amostras das cinco
semanas anteriores.
1 3
4
Satisfatória enterococos/100 ml em 80% ou mais das amostras das cinco
semanas anteriores.
a) Não atendimento aos critérios estabelecidos para as águas
próprias.
b) Incidência elevada ou anormal, na região, de enfermidades
transmissíveis por via hídrica, indicadas pelas autoridades
sanitárias.
c) Valor obtido na última amostragem for superior a 2500
1 3
CF/100 ml (termotolerantes) ou 2000 EC/100 ml ou
400 enterococos/100 ml.
d) Presença de resíduos ou despejos, sólidos ou líquidos,
Imprópria inclusive esgotos sanitários, óleos, graxas e outras
substâncias, capazes de oferecer risco à saúde ou tornar
desagradável a recreação.
e) pH < 6,0 ou pH > 9,0 (águas doces), à exceção das
condições naturais.
f) Floração de algas ou outros organismos, até que se comprove

que não oferecem riscos à saúde humana.
g) Outros fatores que contra-indiquem, temporária ou

permanentemente, o exercício da recreação de contato
primário.
1. Coliformes fecais; 2. coliformes totais; 3. Escherichia coli; 4. os padrões referentes aos enterococos
aplicam-se somente às águas marinhas.
Tabela 1.7 Recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) relativas à qualidade

microbiológica para uso agrícola(a) de efluentes de estações de tratamento de esgoto.
Ovos de CF/100 ml(c)

Condições de
Categoria Grupo exposto helmintos/L(b) (média
reúso
(média aritmética) geométrica)
Irrigação de culturas
que são ingeridas Trabalhadores,
A cruas, campos de consumidores, ≤1 ≤ 1.000(d)
esporte e parques público
públicos(d)
não ingeridas cruas,
Não se
B como cereais para a Trabalhadores ≤1
recomenda
indústria, pastos,
forragem e árvores
da categoria B, se o
C público e os Nenhum Não se aplica Não se aplica
trabalhadores não
ficam expostos
Fonte: OMS (1989).
a) Em casos específicos, de acordo com os fatores ambientais, epidemiológicos, locais e socioculturais,
devem ser consideradas modificações das recomendações; b) espécies dos nematóides: Ascaris, Trichuris,
Necator americanus e Ancilostoma duodenale; c) durante o período de irrigação; d) recomendações mais
rigorosas devem ser consideradas (≤ 200 CF/100 ml) para gramados públicos com os quais o público
tem contato direto; e) no caso de árvores frutíferas, a irrigação deve ser suspensa duas semanas antes
da colheita, sem que sejam apanhadas do chão.
A desinfecção pode ser realizada por meio de processos artificiais ou naturais

(Figura 1.1).
Tanto os processos artificiais como os naturais utilizam, isoladamente ou de forma

combinada, agentes físicos e químicos para inativar os organismos-alvo. No caso dos
processos naturais, há, ainda, o concurso de agentes biológicos na inativação de
patógenos. Entre os agentes físicos pode-se citar a transferência de calor (aquecimento
ou incineração), as radiações ionizantes, a radiação UV e a filtração em membranas. O
aquecimento é uma técnica reconhecidamente eficiente na desinfecção de águas, mas
não encontra aplicação prática no tratamento de esgotos, por ser extremamente
antieconômica até mesmo em pequena escala. As radiações ionizantes do tipo gama,
também em função dos custos envolvidos, restringem-se a aplicações de pequena escala.
No tocante à radiação ultravioleta, suas aplicações experimentam aceitação crescente,

tanto pela técnica de solarização, que utiliza a luz solar para a potabilização de águas
em pequena escala, quanto por reatores que geram artificialmente a radiação ultravioleta.
A filtração em membranas já integra o fluxograma de algumas estações de tratamento
de esgotos e experimenta crescente aplicação devido à redução de preço das membranas.
A desinfecção química é realizada pela aplicação de compostos do grupo fenólico, álcoois,
halogênios e metais pesados. Os agentes químicos mais utilizados na desinfecção de
esgotos são cloro, dióxido de cloro e ozônio. Nos processos naturais, além dos agentes
químicos e físicos naturalmente presentes, a ação de predação ou competição de outros
organismos resulta na inativação de patógenos.
Processos de desinfecção de esgotos sanitários
Naturais Artificiais
Químicos Físicos
Lagoas de estabilização
Disposição no solo
Cloração Radiação ultravioleta
Cloração/descloração Radiação gama
Dióxido de cloro Filtração terciária
Ozonização Membranas filtrantes
Misturas oxidantes Outros
Outros
Figura 1.1 Processos de desinfecção de esgotos sanitários.
O desempenho de determinado processo de desinfecção depende diretamente da

resistência específica dos diferentes organismos patogênicos ao agente desinfetante
(cinética de decaimento), bem como da maneira pela qual ocorre o escoamento do
líquido em seu interior (comportamento hidrodinâmico). No que se refere ao primeiro
aspecto, sabe-se que os organismos presentes no esgoto possuem sensibilidades
diferentes à qualidade (tipo) e à quantidade (dose) dos diversos agentes desinfetantes.
Mesmo que determinado produto desinfetante seja fornecido em quantidade suficiente
à inativação de determinada espécie de organismo, é fundamental que o contato
entre o desinfetante e os organismos ocorra de forma adequada. Por isso, é importante
que sejam considerados os padrões de escoamento líquido nos processos, a fim de
que o comportamento hidrodinâmico seja compatível com os resultados esperados.
Uma abordagem detalhada sobre os aspectos relativos à cinética reacional e à hidráulica
dos reatores de desinfecção é realizada no Capítulo 3.
No que se refere aos processos artificiais de desinfecção, as principais opções

disponíveis são:
l Cloração – O cloro é largamente o desinfetante mais utilizado para águas e

esgotos. É uma tecnologia mundialmente conhecida, normalmente aplicada
nas formas de cloro gasoso, hipoclorito de sódio ou cálcio e outros compostos
na forma líquida ou sólida. A ação desinfetante do cloro deve-se
principalmente ao mecanismo de oxidação do material celular. Entretanto,
trabalhos científicos relatam inibição enzimática e danificação do material
genético como outros mecanismos da desinfecção com cloro. Os compostos
de cloro, ao serem adicionados à água, reagem formando ácido hipocloroso
(HOCl) que se dissocia em OCl– e H+. A quantidade de HOCl e OCl– em
solução depende do pH e é chamado de cloro residual livre disponível. O
cloro também reage com a matéria orgânica presente no esgoto, formando
compostos organoclorados e cloraminas, conhecidos como cloro residual
combinado. O ácido hipocloroso tem o maior poder desinfetante, seguido do
íon hipoclorito (OCl–), e a monocloramina, a menor capacidade desinfetante.
O cloro livre reage com substâncias diluídas ou suspensas na água por três
processos: oxidação, adição e substituição. Nas reações em que ocorre oxidação,
o cloro livre é sempre reduzido a cloreto (Cl–). A cloração, em suas diferentes
variantes de processo, é abordada no Capítulo 4.
l Cloração/descloração – As desvantagens da cloração estão na formação de
compostos organoclorados carcinogênicos (trihalometanos – THM), bem
como na toxicidade do cloro residual à biota aquática. O cloro, quando
empregado em águas que contêm compostos orgânicos, como efluentes de
ETEs, pode levar à formação de compostos potencialmente prejudiciais à
saúde humana, como: trihalometanos, haloacetonitrilas, etc. Adicionalmente,
baixas concentrações de residuais de cloro são tóxicas a várias espécies
aquáticas. A descloração antes do lançamento, geralmente com dióxido de
enxofre, tem sido a opção utilizada para reduzir os impactos da disposição
de efluentes desinfetados com cloro no meio ambiente e adequar-se à
legislação. As etapas integrantes do fluxograma de um sistema de cloração/
descloração incluem: armazenagem, medição de vazão, dosagem de cloro,
tanque de contato, dosagem de dióxido de enxofre e disposição final. A
cloração/descloração é enfocada no Capítulo 4 deste livro.
l Ozonização – O ozônio é um oxidante extremamente reativo, altamente
bactericida. A maioria das estações de desinfecção de esgoto gera ozônio,
impondo alta voltagem (6 a 20 kV) em uma câmara de gás. A geração in loco
deve-se a sua instabilidade, que se decompõe em oxigênio elementar em curto
espaço de tempo após a geração. O mecanismo de desinfecção do ozônio inclui:
destruição parcial ou total da parede celular, levando à lise das células; reações
com radicais livres (peróxido de hidrogênio e íon hidroxila) da decomposição
do ozônio; e danos a constituintes do material genético (WEF, 1996). O interesse

na utilização do ozônio tem por principal motivo o impacto benéfico ao meio
ambiente, pois não há formação de trihalometanos. Contudo, pouco se sabe
sobre a possível formação de subprodutos (Usepa, 1986). A maioria das
aplicações tem sido em ETEs de médio e grande porte, devido à complexidade
da tecnologia e aos custos de operação e manutenção. As etapas integrantes do
fluxograma de um sistema de ozonização incluem: armazenagem (oxigênio),
geração do ozônio, dosagem, tanque de contato, destruição do ozônio excedente
e disposição final do efluente. A aplicação do ozônio no tratamento de efluentes
sempre é realizada pela dispersão do gás no mesmo. Várias formas de difusão
são utilizadas, sendo as mais comuns: difusão de ar ozonizado, hidroejetores,
emulsantes e misturadores estáticos. Outros detalhes sobre esse tipo de processo
podem ser obtidos no Capítulo 5.
l Ultravioleta – A utilização da radiação ultravioleta (UV) mostra-se muito
competitiva com a cloração/descloração, devido à não geração de subprodutos
tóxicos, como os do cloro (ex.: organoclorados, trihalometanos e outros). O
mecanismo primário da inativação de microrganismos consiste no dano direto
aos ácidos nucléicos celulares. Sua eficiência depende principalmente das
características do afluente, da concentração de colóides e partículas no esgoto,
da intensidade da radiação UV aplicada, do tempo de exposição dos
microrganismos à radiação e da configuração do reator. Os principais
componentes de um sistema de desinfecção UV são as lâmpadas tipo arco de
mercúrio, o equipamento de acionamento e o reator. Há dois tipos de
configurações de reatores de desinfecção UV: tipo de contato e tipo de não
contato. Em ambos o esgoto pode fluir de forma perpendicular ou paralela
às lâmpadas. No reator de contato, as lâmpadas de mercúrio podem ser
colocadas em tubos de quartzo para minimizar o efeito de resfriamento pelo
esgoto. Em reatores de não contato, as lâmpadas UV são suspensas
externamente a um condutor transparente que conduz o esgoto para
desinfecção. Em ambas as configurações, o equipamento de acionamento
(reator, starter) controla a voltagem de partida das lâmpadas e mantém a
continuidade da corrente. Uma abordagem ampla da desinfecção por
intermédio de radiação UV é realizada no Capítulo 6.
l Outros processos de desinfecção – Além dos processos mais difundidos, vários
processos e desinfetantes alternativos vêm sendo desenvolvidos para
desinfecção de esgotos sanitários tratados. Conforme pode ser observado no
Capítulo 9, dentre os principais os desinfetantes químicos podem ser citadas
as cloraminas, as misturas oxidantes (Moggod), o permanganato de potássio,
o íon ferrato(VI), o ácido peracético, o H2O2, o dicloroisocianurato de sódio,
os sais de bromo, o iodo, o ouro, a prata, o gluturaldeído e o fenol/fenato. No
que se refere aos processos físicos, devem ser citados a filtração por
membranas, o ultra-som e a radiação gama. A radiação gama pode penetrar

profundamente no meio líquido, independente da presença de sólidos e
turbidez, tendo por fonte de radiação o cobalto 60. Não obstante, seu custo
ainda é pouco competitivo em relação aos processos convencionais de
desinfecção. Outras alternativas com base na combinação de produtos e
processos, como os chamados processos oxidativos avançados (ex.: H2O2 +
ozônio ou UV + O3) têm sido testadas na desinfecção de esgotos sanitários.
Dentre os processos naturais de desinfecção podem ser citados:

l Lagoas de estabilização – As lagoas de estabilização são processos de tratamento
de esgotos utilizados principalmente para remoção de matéria orgânica. No
entanto, com algumas adaptações no fluxograma, no número e na geometria
das lagoas, pode ser alcançada elevadíssima eficiência de remoção de organismos
patogênicos (lagoas de maturação). Tem-se, ainda, as lagoas de polimento,
conceitualmente similares às lagoas de maturação, mas que recebem essa
nomenclatura específica por realizarem o polimento de efluentes de reatores
anaeróbios, principalmente os reatores tipo UASB (reator anaeróbio com manta
de lodo e fluxo ascendente). Os principais fatores naturais que atuam como
agente desinfetante nessas lagoas são: temperatura, insolação, pH, escassez de
alimento, organismos predadores, competição, compostos tóxicos e elevada
concentração de oxigênio dissolvido. No caso de cistos de protozoários e ovos
de helmintos, o principal mecanismo é a sedimentação. A utilização de lagoas
de estabilização para desinfecção de esgotos sanitários é objeto de detalhada
abordagem no Capítulo 7.
l Disposição controlada no solo – A disposição controlada de efluentes
secundários no solo resulta na remoção dos nutrientes, absorvidos pelas
plantas e incorporados ao solo; dos sólidos suspensos; e dos patógenos, que
são inativados por ação de raios ultravioleta, pela dessecação e pela ação dos
predadores biológicos no solo (OMS, 1989). Trata-se de uma técnica de pós-
tratamento e reúso, visto que o mesmo fornece os nutrientes e a matéria
orgânica para o conjunto solo-planta e pode promover a recarga do aqüífero.
O bom desempenho de processos dessa natureza depende do tipo e das
características do solo, bem como da taxa e da freqüência de alimentação do
processo. Os principais processos de disposição controlada no solo são o
escoamento superficial, a infiltração/percolação e a irrigação. Atualmente são
utilizados em larga escala o escoamento superficial, a infiltração/percolação
e a irrigação. O Capítulo 8 enfoca essa opção de tratamento para desinfecção
de esgotos sanitários.
As principais vantagens e desvantagens dos processos de desinfecção de esgotos

sanitários mais utilizados são listadas na Tabela 1.8.
Tabela 1.8 Vantagens e desvantagens dos processos de desinfecção mais utilizados.
Agentes Processos Vantagens Desvantagens

• Processo natural, sem
• Necessita de muita área
mecanização
• Tempo de detenção muito
• Não gera efeitos residuais
longo (vários dias)
Lagoas de prejudiciais
Químicos, físicos e biológicos
• Desempenho depende das

estabilização • Operação simples
condições climáticas
Processos naturais
• Pode ser realizado de forma

• Produz algas em grande
concomitante à estabilização da
quantidade
matéria orgânica
• Processo natural, sem
mecanização
• Necessita de muita área
• Não gera efeitos residuais
• Desempenho depende das
Disposição prejudiciais
condições climáticas
no solo • Operação simples
• Sensível à quantidade de
• Pode ser realizado de forma
sólidos suspensos no afluente
concomitante à estabilização da
matéria orgânica
• Cl residual é tóxico; requer
descloração
• Tecnologia amplamente • Todas as formas de cloro são
conhecida altamente corrosivas e tóxicas
• Menor custo • As reações com Cl geram
• Cl residual prolonga a compostos potencialmente
desinfecção e indica a eficiência perigosos (trihalometanos
Cloração do processo THM)
• Efetiva e confiável para grande • Aumenta os sólidos totais
variedade de patógenos dissolvidos
Processos artificiais
• Oxida certos compostos • Cl residual é instável na

orgânicos e inorgânicos presença de materiais que
Químicos
• Flexibilidade de dosagens demandam cloro

• Alguns patógenos são
resistentes
• Requer adição de produtos
químicos para eliminar cloro
residual
• Tecnologia bem desenvolvida
• Elimina o efeito residual da
• Efetiva e confiável para grande
desinfecção com cloro
Cloração/ variedade de patógenos
• Gera subprodutos
descloração • Oxidação de certos compostos
potencialmente perigosos
orgânicos e inorgânicos
• Aumenta os sólidos totais
• Flexibilidade de dosagens
dissolvidos
• Alguns patógenos são
resistentes
Tabela 1.8 Vantagens e desvantagens dos processos de desinfecção mais utilizados. (Continuação.)
Agentes Processos Vantagens Desvantagens

• Mais efetivo na destruição de
vírus e bactérias que o cloro • Baixas doses podem não inativar
• Utiliza curto tempo de contato alguns vírus, esporos, e cistos
(de 10 a 30 minutos) • Tecnologia mais complexa que a
• Não gera residuais perigosos desinfecção com cloro ou UV
Químicos
• Não resulta em recrescimento • O3 é muito reativo e corrosivo

Ozonização de bactérias, exceto as • Não é econômico para esgotos
protegidas pelo material com muito SS, DBO ou DQO
particulado • O3 é extremamente irritante e
• É gerado in situ, com fácil possivelmente tóxico
armazenamento e manuseio • O custo do tratamento pode ser
• Eleva o oxigênio dissolvido relativamente alto
(OD) no efluente tratado.
• Efetiva na inativação de vírus e • Baixas dosagens não inativam
Processos artificiais
esporos alguns vírus, esporos e cistos

• Não necessita de geração, • Os microrganismos podem se
manuseio, transporte ou multiplicar por fotorreativação
estocagem de produtos ou recuperação no escuro
químicos • Necessita de controle da
Ultravioleta • Não gera efeitos residuais formação de biofilmes nos
prejudiciais reatores de contato
• Operação simples • É sensível à turbidez e a sólidos
• Tempo de contato muito curto suspensos totais no esgoto
Físicos
(de 20 a 30 s • É mais caro do que a cloração, e

• Menor demanda de espaço do mais barato do que a
que outros processos cloração/descloração
• Melhora significativamente a • Eficiência variável e inespecífica
qualidade físico-química do em relação aos patógenos
efluente • Requer produtos químicos de
• Realiza a remoção coagulação/floculação
Filtração
complementar de fósforo do • Funcionamento intermitente,
terciária
esgoto devido à necessidade de lavagem
• Eficiente na remoção de ovos e dos filtros
larvas de helmintos e cistos de • Demanda operacional com nível
protozoários intermediário
Fonte: Adaptado de Usepa (1986), Tchobanoglous & Burton (1991), Von Sperling (1996), Campos (1999)
e Sant’Ana (2002).
Seleção de alternativa com base no objetivo de desinfecção

Como pode ser observado na Tabela 1.8, são muitas as opções técnicas para
desinfecção de esgotos sanitários. Além dessa multiplicidade de opções, diversas
variáveis devem ser consideradas na escolha do processo de desinfecção, em especial
aquelas que se referem à preservação da qualidade das águas dos corpos receptores,
às densidades de patógenos no esgoto sanitário e aos aspectos relacionados a processos
de desinfecção, relacionados na Tabela 1.9. Portanto, a tomada de decisão deve
considerar (Chernicharo et al., 2001):
l Investigação sobre os usos da água a jusante do ponto de lançamento e sobre
os riscos de saúde pública associados a ela.
l Avaliação das alternativas disponíveis para controle dos esgotos contaminados
por patógenos.
l Avaliação dos impactos ambientais que as medidas de controle podem ocasionar.
Tabela 1.9 Principais fatores a serem considerados na avaliação de alternativas de desinfecção.
• Habilidade em atingir os limites desejados de organismos

indicadores
Efetividade • Capacidade de desinfecção de uma larga faixa de
microrganismos
• Confiabilidade
• Custo de implantação
• Custo de amortização
Custos
• Custos de operação e manutenção
• Custo do tratamento de esgoto a montante da etapa
• Facilidade de transporte, estocagem e geração in loco
• Facilidade de aplicação e controle
• Flexibilidade
Operação
• Complexidade
• Capacidade de previsão de resultados
• Considerações sobre segurança
• Dose necessária
Estudo piloto
• Detalhes de refinamento de projeto
• Toxicidade à vida aquática
• Formação e transmissão de indesejáveis substâncias
Potenciais
bioacumuláveis
efeitos adversos
• Formação e transmissão de substâncias tóxicas,
mutagênicas e carcinogênicas
Fonte: Adaptado de Usepa (1986).
Em uma adaptação das informações divulgadas pela Usepa (1986), Chernicharo

et al. (2001) apresentam um fluxograma auxiliar da tomada de decisão sobre
desinfecção de esgoto sanitário de uma determinada localidade, considerando
determinantes os riscos à saúde pública (Figura 1.2). O fluxograma prevê inicialmente
identificação do nível de risco à saúde humana, levando em consideração os aspectos
ambientais na aplicabilidade da alternativa de controle.
A água do corpo
receptor é utilizada para
abastecimento de água?
(público ou privado)
Não Sim
A água do corpo O lançamento de esgotos
receptor é utilizada para prejudica a qualidade da
recreação de contato, água para consumo humano?
criação de moluscos, Não
Sim
agricultura ou indústria?
Avalie a possibilidade
Sim de desinfetar os esgotos
O lançamento de esgotos com cloro
prejudica a qualidade da
Não água no ponto de uso
potencial? O uso do cloro para a
Há outra
razão para desinfecção do esgoto
desinfecção Não produz algum risco para
Avalie a possibilidade de a saúde humana?
Não
desinfectar os esgotos
Sim sazonalmente Sim
Descarte o uso
do cloro
Há potencial de
toxidade induzida pelo
cloro na vida aquática?
Não Sim
A desinfecção com Avalie formas Sim
cloro é aceitavel alternativas de
desinfecção
Selecione o
método de
proteção
Não Prepare a documentação

para o órgão ambiental
Figura 1.2 Fluxograma para avaliação local da necessidade e dos requisitos da desinfecção dos esgotos.
Fonte: Chernicharo et al. (2001), com base na adaptação de Usepa (1986).
Informações complementares sobre os processos de

desinfecção de esgotos sanitários
Nesta seção o leitor encontrará, sob a forma resumida de tabelas (Tabelas 1.10
a 1.13), os principais aspectos relativos à utilização dos processos de cloração, cloração/
descloração, ozonização, radiação UV, lagoas de estabilização e tratamento no solo
para desinfecção de esgotos sanitários.
São considerados o nível de desenvolvimento da tecnologia, os aspectos relativos
à operação e à manutenção dos processos, a efetividade do processo sobre os organismos
patogênicos do esgoto sanitário, bem como as informações sobre os possíveis impactos
sobre a saúde dos trabalhadores e sobre o meio ambiente. As tabelas em questão foram
adaptadas a partir dos seguintes trabalhos: Usepa (1986), Tchobanoglous & Burton
(1991), Von Sperling (1996), Campos (1999) e Sant’Ana (2002).
Tabela 1.10 Nível de desenvolvimento, aspectos de operação e manutenção dos processos.
Cloração/ Lagoas de Trat. no

Consideração Cloração Ozônio UV
descloração estabilização solo
Tamanho da Todos os Todos os Médio a Todos os Pequeno a

Pequeno
ETE tamanhos tamanhos grande tamanhos médio
Nível de
Primário
tratamento Todos os Todos os Primário ou
Secundário Secundário ou
antes da níveis níveis anaeróbio
anaeróbio
desinfecção
Complexidade
Simples a Simples a
relativa da Moderada Complexa Muito simples Simples
moderada moderada
tecnologia
Muito
Confiabilidade Boa Boa Boa Boa Regular
boa
Controle do Bem Em
Desenv. Em desenv. Em desenv. Desenv.
processo desenv. desenv.
Sensibilidade à
operação e à Mínima Moderada Alta Moderada Pouca Pouca
manutenção
Tabela 1.11 Efetividade do processo sobre os organismos patogênicos do esgoto sanitário.
Cloração/ Lagoas de Tratamento

descloração estabilização no solo
Efeito
Bom Bom Bom Bom Bom Bom
bactericida
Efeito virucida Ruim Ruim Bom Bom Bom Desconhecido
Efeito sobre
Regular Regular Regular Pouco Bom Bom
protozoários
Efeito sobre
Regular Regular Regular Pouco Bom Bom
helmintos
Tabela 1.12 Tempo de detenção hidráulica, outras reações e impactos na qualidade do efluente
tratado.

Tempo de
Longo Longo Moderado Curto Muito longo Longo
detenção
Incremento de
Não Não Sim Não Sim Sim
OD
Reação com Sim
Sim Sim Não Moderada Sim
amônia (pH alto)
Remoção de
Moderada Moderada Sim Não Moderada Moderada
cor
Sólidos Não Provavelmente Provavelmente
Aumenta Aumenta Não atua
dissolvidos atua diminui diminui
Sólidos Não
Diminui Diminui Diminui Variável Diminui
suspensos atua
Dependente
Sim Sim Pouco Não Sim Sim
do pH
Tabela 1.13 Aspectos referentes ao impacto na saúde dos trabalhadores, nas estruturas e no meio
ambiente.

Durabilidade Sem
Longa Nenhuma Nenhuma Sem residual Sem residual
do residual residual
Subprodutos Não
Sim Sim Não Não Não
tóxicos esperado
Riscos à
Sim, Sim, Não, Não, Não, Não,
saúde/perigo
substancial substancial moderado mínimo Nenhum nenhum
no transporte
Corrosão Sim Sim Sim Não Não Não
Pesquisas sobre desinfecção de esgotos

do Edital 3 PROSAB
Composição e objetivos da rede temática 2 do
Edital 3 PROSAB
As pesquisas realizadas na rede cooperativa no 2, formada pelo Edital 03/2000 do
PROSAB tiveram por tema central a “Desinfecção de efluentes sanitários, remoção de
patógenos e substâncias nocivas. Aplicações para fins produtivos como agricultura,
aqüicultura e hidroponia”. O desenvolvimento objetivado nessa etapa do programa foi
adequar as tecnologias desenvolvidas ou aperfeiçoadas nos editais anteriores visando a
efluentes mais rigorosos, que envolvessem necessariamente o controle das densidades
de organismos patogênicos no esgoto tratado.
A rede foi composta por 11 instituições, oriundas de 10 Estados: UFPB, UFRN,

UFPE, Unicamp, UFMG, UFV, UFES, UNB, USP, UFSC, PUC/PR e UFRGS. As
instituições apresentaram um total de 14 subprojetos de pesquisa, abordando temas
relacionados à desinfecção de efluentes e à reutilização dos efluentes tratados para
fins produtivos.
Efluentes, processos de desinfecção e objetivos de

qualidade pesquisados
Os objetivos de desinfecção e de reúso do Edital 03/2000 do PROSAB incidiram
sobre os processos de tratamento de esgotos sanitários que foram objeto de
desenvolvimento/aperfeiçoamento dos editais anteriores. Dessa forma, os efluentes
dos seguintes tipos de processos foram utilizados nas pesquisas de desinfecção:
l Reatores anaeróbios: UASB, tanques sépticos e filtros anaeróbios.

l Associação de processos anaeróbios e aeróbios mecanizados: UASB + lodos
ativados, UASB + filtros percoladores, UASB + biofiltros aerados submersos.
l Associação de processos anaeróbios e aeróbios naturais: UASB + lagoas de
polimento, UASB + infiltração rápida, UASB + valas de infiltração.
l Outros: filtração terciária de efluentes secundários.
No que se refere aos objetivos de desinfecção, processos naturais e artificiais

foram objeto dos diferentes projetos de pesquisa. Dentre os processos naturais,
a disposição controlada no solo, em valas de infiltração e em sistemas de escoamento
superficial e diferentes tipos de lagoas (de estabilização, maturação e polimento)
foram objeto de estudo. Os processos físicos contemplados foram os reatores de
radiação UV (dos tipos com lâmpadas imersas e com lâmpadas emersas) e a filtração
terciária com suporte de produtos químicos para coagulação/floculação. Dentre os
processos químicos, destacam-se as diferentes formas de cloração e a descloração de
efluentes, bem como a ozonização. A utilização de ferrato de potássio gerado in loco
também foi considerada.
Os principais objetivos de qualidade (ou parâmetros de monitoramento) dos

diversos subprojetos foram coliformes fecais (subprojetos = UFRGS, UFPE, Unicamp,
UFPB, USP, UNB, UFRN e UFES), Salmonelas sp. (UFSC, UFPE, UFV, USP e
UFES) e Escherichia coli (UFSC, UFV, UFMG e PUC-PR). O segundo parâmetro
biológico mais citado refere-se aos ovos de helmintos, avaliados em seis subprojetos de
pesquisa (UFSC, Unicamp, UFV, UFMG, UFPB e UFES). O projeto da UFV realizou
a detecção de helmintos (larvas) em amostras de tecidos de animais, enquanto o projeto
da UFES realizou testes de viabilidade de ovos de helmintos. Em função da sofisticação
laboratorial implicada, poucos projetos de pesquisa previram a detecção de vírus nos
diferentes tipos de efluentes pesquisados. A determinação de colifagos foi realizada nos
projetos de pesquisa da UFRGS, da UFSC e da PUC/PR. No tocante à detecção de
protozoários, os projetos apresentados por UFSC, UFRGS, Unicamp e USP realizaram
análises laboratoriais sobre Cryptosporidium e Giardia.
No Capítulo 10 é apresentada uma análise crítica dos resultados obtidos pela rede
de pesquisas, explicitando a aplicabilidade dos diferentes processos de desinfecção aos
esgotos sanitários tratados pelos processos mais freqüentemente utilizados no Brasil.
Os resultados referentes aos projetos de pesquisa envolvendo a utilização de

efluentes tratados para fins produtivos, em especial na agricultura e na produção
animal, são abordados em detalhes no outro livro produzido pela rede temática 2,
Edital 03/2000 do PROSAB, sob coordenação do Prof. Rafael K. Bastos.
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issue 1, p. 105-114, mar. 2002.
Capítulo 2
Organismos Patogênicos e Efeitos

Sobre a Saúde Humana
Rafael Kopschitz Xavier Bastos, Paula Dias Bevilacqua e Regina Keller
Introdução
No atual estágio do conhecimento científico, torna-se redundante reafirmar a
importância das excretas e dos esgotos sanitários na transmissão de diversos organismos
patogênicos (bactérias, vírus, protozoários e helmintos), via contaminação de águas
utilizadas para recreação, fontes de abastecimento de água para consumo humano e
irrigação, além dos alimentos e do solo. Mais recentemente, assumem particular
importância algumas zoonoses, dadas as especificidades na perpetuação dos elos de
transmissão via esgotos sanitários e dejetos de animais, além das chamadas doenças
“emergentes” e “reemergentes”.
O termo agravos ou (patógenos) emergentes refere-se àqueles para os quais a

atenção e/ou preocupação de médicos, especialistas e epidemiologistas tem se voltado
a partir de períodos mais ou menos recentes, sendo que as relações causais que explicam
seus determinantes e padrões de ocorrência podem não estar muito bem esclarecidas.
Em se tratando de doenças infecciosas emergentes, o agente patogênico pode ser
caracterizado, de fato, como uma espécie nova ou um organismo já existente, mas
que apenas agora se descobriu sua capacidade de infectar e ser patogênico para seres
humanos e/ou animais, seja porque se mantinha em incidência reduzida (no ambiente
ou no hospedeiro), seja devido às próprias limitações de detecção clínica e laboratorial.
Um exemplo típico de zoonose e doença emergente seria a criptosporidiose, causada
pelo protozoário Cryptosporidium, cujas fontes de contaminação e vias de transmissão
incluem, comprovadamente, esgotos sanitários e águas de recreação e consumo
humano. Outro exemplo de zoonose, inicialmente reconhecida apenas como doença
animal, é a gastroenterite causada pela bactéria Campylobacter. No caso de agravos
reemergentes, é essencialmente o critério epidemiológico que os caracterizam. Um
agravo é considerado reemergente quando apresenta mudança em seu perfil
epidemiológico de ocorrência. Patógenos ou doenças disseminados no passado, porém
reduzidos drasticamente em sua incidência devido, por exemplo, à medicação eficiente
ou à melhoria de condições socioeconômicas e sanitárias, podem recrudescer pela
fragilização das antes interpostas “barreiras sanitárias”, caracterizando aumento de

sua incidência ou expansão geográfica. As doenças infecciosas reemergentes são
causadas por microrganismos já identificados e com patogenicidade reconhecida; um
exemplo notório no Brasil seria a cólera.
O fato é que, sejam organismos emergentes, reeemergentes, ou não, o avanço do

conhecimento permite listar um número cada vez maior de organismos patogênicos
cujo mecanismo de transmissão inclui os esgotos sanitários, como vírus, adenovírus e
astrovírus, protozoários Cyclospora e Microsporidia.
A maioria dos processos de tratamento secundário de esgotos foi inicialmente

concebida para remoção de matéria orgânica e, via de regra, é pouco eficiente na
remoção de organismos patogênicos. “Vencida” a etapa de “domínio” científico-
tecnológico sobre mecanismos e processos de tratamento de esgotos para remoção de
matéria orgânica e nutrientes, cresce o desafio do aperfeiçoamento de técnicas e
processos de desinfecção de efluentes. Desafio “imposto” pelo próprio avanço da
Microbiologia Sanitária, incluindo o aperfeiçoamento das técnicas analíticas de
pesquisa de patogênicos em amostras de águas residuárias, e da Epidemiologia, na
elucidação de mecanismos e fatores que determinam o processo saúde–doença.
Entretanto, para que medidas preventivas, incluindo técnicas e processos de

desinfecção de efluentes, sejam as mais efetivas possível, torna-se necessário
compreender as características epidemiológicas e ambientais dos diversos agentes
etiológicos, como: aspectos morfológicos, ciclo biológico, infectividade, patogenicidade,
virulência, viabilidade, latência, mecanismos de remoção/inativação, resistência aos
processos de tratamento e seus modos de transmissão. Disso se trata neste capítulo,
em um esforço de diálogo entre as áreas da Microbiologia Sanitária, da Epidemiologia
e da Engenharia Sanitária, como subsídio às ações desta última e à própria leitura
dos demais capítulos dedicados à desinfecção. Nesse sentido, permitimo-nos apresentar
ao final do capítulo um pequeno glossário de termos biológicos, epidemiológicos e
sanitários, em relação aos quais julgamos que a maior familiarização pode ser útil.
A seguir, apresentam-se algumas características dos organismos patogênicos

humanos de maior interesse de saúde pública no Brasil. Cabe o registro de que as
representações esquemáticas de ciclo biológico, bem como os textos que as
acompanham, apenas resumem as características mais freqüentes, guardando, portanto,
possíveis variantes ou omissões.
Em linhas gerais, as informações a seguir apresentadas tiveram por referência

Feachem et al. (1983), Lund et al. (1988), Quinn et al. (1994), Tortora et al. (2000),
USEPA (1998, 1999, 2001), Wagner & Hewlett. (1999), White (1994), além da
experiência dos autores. Recomenda-se, ainda, a leitura de artigos científicos, como:
“Microbial agents associated with waterborne diseases” (Le Clerc et al., 1992);
“Waterborne rotavirus: a risk assessment” (Gerba et al., 1996); “Waterborne protozoan
Cap. 2 Organismos Patogênicos e Efeitos Sobre a Saúde Humana 29
pathogens” (Marshall et al., 1997); “Giardiasis as a re-emerging infectious disease

and its zoonotic potential” (Thompson, 2000); e “Emerging parasites zoonoses
associated with water and food” (Slifko et al., 2000).
Organismos patogênicos relacionados a

esgotos sanitários: características
epidemiológicas e ambientais
Bactérias
Bactérias são microrganismos (unicelulares) procariotas quimio-heterotróficos
que se reproduzem por divisão binária simples. A célula bacteriana é composta
basicamente por parede celular, estrutura rígida que dá forma à célula; e membrana
citoplasmática (interna à parede celular), que envolve o citoplasma. Bactérias não
possuem membrana envolvendo o núcleo, como os seres eucariotas. Muitas bactérias
possuem flagelos – estruturas filamentosas para locomoção (Figura 2.1). A parede
celular é permeável e a membrana citoplasmática é semipermeável e seletiva e controla
a passagem de nutrientes e substâncias a serem excretadas para dentro e para fora da
célula, respectivamente.
Figura 2.1 Campylobacter. 1
1. Todas as ilustrações deste capítulo são de domínio público e foram extraídas da biblioteca de
imagens do Center for Disease Control (www.cdc.gov).
A classificação mais amplamente aceita leva em consideração as características

da parede celular, da forma e do arranjo das células, propriedades nutricionais e
metabólicas, motilidade e necessidades de oxigênio (Krieg & Holt, 1984). Em grande
medida, a identificação laboratorial rotineira das bactérias é baseada em respostas
bioquímicas decorrentes da utilização de nutrientes específicos empregados como
base para formulação de meios de cultura e de condições físicas requeridas para o
crescimento. Entretanto, a biologia molecular ganha cada vez mais destaque, tanto
nos esforços de classificação taxonômica quanto na identificação de bactérias.
Métodos de coloração também são utilizados para classificação e identificação,

com base na morfologia das bactérias e em sua afinidade com certos corantes. O teste
mais conhecido, coloração de Gram, divide as bactérias em dois grande grupos:
organismos Gram positivos, os quais possuem uma espessa camada cuja constituição
confere maior resistência a danos mecânicos, desinfetantes e drogas antimicrobianas
(ex: estreptococos) (Figura 2.2); e organismos Gram negativos, menos resistentes que
os primeiros e caracterizados por possuírem mais lipídeo em sua parede celular (ex:
bactérias do grupo coliforme) (Figura 2.3).
As bactérias de interesse nesse texto se apresentam basicamente nas formas de

bastonetes (bacilos), retos (Escherichia coli), levemente curvos (Vibrio cholerae),
cur vos em espiral (Campylobacter jejuni) ou na forma de esfera (cocos)
(Enterococus). As formas em bastonete geralmente são bactérias de menores
dimensões (2-5 × 0,5-1,0 mm).
Figura 2.2 Escherichia coli (Gram negativa).

Figura 2.3 Streptococcus (Gram positiva).
Muitas bactérias da família Enterobacteriaceae (bacilos Gram negativos aeróbios,

anaeróbios facultativos, oxidase negativos, não formadores de esporos, fermentadores
com produção de gás e geralmente móveis) fazem parte da microbiota do trato
gastrointestinal de animais e seres humanos (ex.: E. coli, Klebsiella spp. e Enterobacter
spp.); outras, entretanto, são patogênicas ao ser humano, aos animais ou a ambos
(doenças zoonóticas), dentre as quais se destacam Escherichia coli (algumas cepas),
Salmonella spp., Shigella spp. e Yersinia enterocolitica, parasitando, principalmente,
o trato gastrointestinal. Há, ainda, bactérias dessa família que podem ser patogênicas
aos animais e patogênicas oportunistas ao ser humano (Klebsiella pneumoniae), ou
patogênicas oportunistas aos animais (Serratia spp. e Edwardsiella spp.).
A patogenia pode ser decorrente de infecções ou intoxicações. Uma infecção

ocorre quando um patógeno penetra no trato gastrointestinal e se multiplica, podendo
provocar danos ao tecido colonizado, como inflamações e ulcerações, e, ainda, se
disseminar por outros órgãos: ações decorrentes das características invasivas da
bactéria. Uma intoxicação ocorre quando a bactéria produz toxinas, geralmente
também após colonizar células epiteliais do intestino, porém sem necessariamente
provocar danos. Em ambos o casos, a manifestação clínica mais comum é a diarréia.
Uma diarréia intensa com sangue ou muco usualmente é denominada disenteria; já o
termo gastroenterite é aplicado quando ocorre inflamação na mucosa gástrica e
intestinal, normalmente acompanhada de diarréia e vômito.
Em linhas gerais, as bactérias patogênicas têm no trato gastrointestinal do

hospedeiro seu habitat, porém a maioria delas só é capaz de provocar doença acima
de um certo número, geralmente elevado; abaixo desta dose infectante o hospedeiro
é um portador assintomático, o que não deixa de ter sua importância epidemiológica
como reservatório do agente etiológico e da doença. Como postulado geral, pode-se
afirmar que as bactérias patogênicas não se reproduzem fora do organismo do
hospedeiro; entretanto, algumas podem fazê-lo, temporariamente e em condições

extremamente favoráveis, como disponibilidade de nutrientes, pouca competição e
predação e temperatura, pH e umidade adequados. Essas condições determinam a
capacidade de sobrevivência das bactérias no meio ambiente, a qual varia de acordo
com a espécie, mas que de modo geral se situa em torno de duas semanas na água e
no solo.
Conforme a descrição apresentada no Capítulo 1, sabe-se que os agentes

desinfetantes causam danos à parede celular, destroem parcial ou totalmente a
membrana citoplasmática, causam danos às proteínas e aos ácidos nucléicos, interferem
na síntese e na replicação do DNA e podem provocar a lise ou a morte das células.
Não necessariamente as bactérias morrem, mas têm sempre suas funções metabólicas
comprometidas; por isso, usualmente se emprega o termo inativação de bactérias
para descrever, genericamente, a ação dos desinfetantes.
As bactérias são os organismos patogênicos mais sensíveis à ação de desinfetantes

físicos e químicos e, portanto, são de inativação relativamente fácil em estações de
tratamento de esgotos com tempo prolongado de exposição à ação dos raios solares
ultravioleta (tempo de detenção hidráulica) ou com unidades de desinfecção.
a) Escherichia coli
A maioria das cepas de E. coli é inofensiva e é normalmente habitante da flora
bacteriana do trato gastrointestinal de seres humanos e animais homeotérmicos.
Entretanto, algumas cepas são patogênicas tanto aos humanos quanto a diversos
animais, principalmente jovens (suínos, bovinos e ovinos).
Testes convencionais bioquímicos não distinguem cepas saprófitas e patogênicas.

Testes sorológicos são usualmente utilizados como presuntivos para tal, sendo que os
sorotipos patogênicos são freqüentemente associados aos antígenos somático (O),
capsular (K) e flagelar (H). A patogenicidade de uma cepa só pode ser confirmada
pela demonstração da produção de toxinas ou por investigações epidemiológicas.
Algumas cepas são toxigênicas (E. coli enterotoxigênica – ETEC), provocando

uma diarréia aquosa; são reconhecidas como uma das principais causas das
gastroenterites por E. coli ou da chamada “diarréia dos viajantes”. Há, ainda, cepas
entero-hemorrágicas (EHEC), causando inflamação do cólon e hemorragia; o mais
freqüente e virulento agente da colite hemorrágica humana é o sorotipo E. coli
O157:H7, mais facilmente identificável em laboratório, pelo fato de não fermentar o
sorbitol. Essa cepa é um habitante ocasional, não patogênico, do trato intestinal de
bovinos.
Outras são enteroinvasoras (EIEC), ou seja, capazes de invadir e colonizar a

mucosa intestinal causando inflamação, necrose, febre e disenteria. Há, ainda, aquelas
classificadas como enteropatogênicas (EPEC), dentre as quais podem estar incluídas

algumas ETEC ou EIEC, e outras, não, porém com mecanismo patogênico menos
conhecido. Causam também gastroenterite infantil e infecções em adultos.
De toda maneira, reconhece-se que todas as cepas patogênicas (ETEC, EHEC,

EIEC e EPEC) são capazes de aderir e/ou colonizar células epiteliais do intestino
delgado. As evidências disponíveis sugerem que as cepas patogênicas são espécie-
específicas de humanos e animais, inclusive dentre estes. As doses infectantes (DI50)
para humanos são bastante variáveis : 102-1010 organismos.
Nos animais, além de doenças entéricas, a E. coli, bem como várias outras
bactérias da família Enterobacteriaceae e do grupo coliforme (Klebsiella, Citrobacter,
Edwardsiella, Enterobcater, Proteus e Serratia) podem apresentar-se como
patogênicos oportunistas, causando mastites e infecções do trato urinário. Dentre
as doenças oportunistas humanas associadas à E. coli incluem-se infecções do trato
urinário e rins.
As doenças entéricas causadas por cepas patogênicas de E. coli são de reconhecida

importância epidemiológica. Comprovadamente, E. coli é responsável por boa parte
das estatísticas de morbidade e mortalidade infantil por doenças diarréicas agudas
em países em desenvolvimento. Além disso, responde, em boa medida, pelos casos de
“diarréia dos viajantes”, significativos, porém em números menos relevantes em termos
de virulência; as próprias características desta doença sugerem a existência de certo
grau de imunidade adquirida. Em ambos os casos, a transmissão é do tipo fecal-oral,2
via consumo de água e alimentos contaminados, sendo que no primeiro a transmissão
fecal-oral entre pessoas (mecanismo mão/boca, fômites e alimentos) também tem
papel significativo. O caráter zoonótico das doenças entéricas associadas à E. coli, se
existente, é menor, dadas as evidências de especificidade entre espécies. Não restam
dúvidas, entretanto, sobre a importância dos esgotos sanitários e das excretas na
disseminação dessas doenças, via contaminação do ambiente domiciliar e
peridomiciliar de águas de recreação, consumo humano e irrigação.
2. Considera-se, neste texto, que a transmissão fecal-oral é aquela possível de ocorrer uma vez que
os patógenos são eliminados do hospedeiro infectado pelas fezes e apresentam como mecanismo
de penetração (único ou preponderante) a ingestão. Nesse contexto, a transmissão fecal-oral
pode se dar envolvendo contato entre pessoas ou não. Quando a transmissão envolve contato
entre pessoas, o hospedeiro suscetível pode contaminar suas mãos nas fezes eliminadas pelos
infectados (mecanismo mão–boca) ou se infectar a partir do uso de utensílios (fômites) ou do
consumo de alimentos contaminados (manipulados sem higiene adequada pelo infectado). Todos
esses mecanismos pressupõem a existência próxima do hospedeiro infectado e do suscetível.
Quando a transmissão não envolve contato entre pessoas, a infecção se dá por um veículo
(normalmente água ou alimento contaminado), nesse caso, o hospedeiro infectado não está
próximo do hospedeiro suscetível.
b) Salmonella spp.
Há mais de 2.000 tipos sorológicos (sorotipos ou sorovares), agrupados segundo
a composição antigênica das salmonelas em relação a seus antígenos: O (somático),
Vi (capsular) e H (flagelar), todos potencialmente patogênicos a humanos e animais.
A maioria não é espécie-específica, embora algumas demonstrem afinidades, por
exemplo, S. dublin com bovinos e S. gallinarum com frangos; S. typhi e S. paratyphi
são, exclusiva e primariamente patogênicas aos seres humanos. Várias espécies são
patógenos primários dos mais diversos animais (suínos, bovinos, aves, pássaros, répteis,
etc.) e reservatórios de infecção humana. Uma das espécies de mais freqüente
isolamento é a S. typhimurium.
Salmonelas são de relativa facilidade de diferenciação de outras bactérias da

família Enterobacteriaceae por meio de testes bioquímicos; por exemplo, distinguem-
se da E. coli por não fermentar a lactose. Usualmente, a confirmação é realizada com
testes sorológicos somático (O) e flagelar (H) – apresentam flagelos e, portanto,
motilidade (Figura 2.4).
Figura 2.4 Salmonella spp.
Essencialmente, a infecção é causada pela propriedade invasiva das salmonelas,

primeiramente na mucosa intestinal, e caracterizada por febre moderada, náuseas,
cólica e diarréia. Algumas espécies, após multiplicação, podem disseminar-se por outros
órgãos. Usualmente, as infecções intestinais primárias são denominadas salmoneloses
e as mais disseminadas, febres entéricas.
Embora inegavelmente associada à veiculação hídrica, a salmonelose encontra

nos alimentos contaminados, com destaque para ovos e derivados de carne,
especialmente de frango, importantes rotas de transmissão.
Os sorotipos mais virulentos são a S. typhi e a S. paratyphi, causadoras das febres

tifóide e paratifóide, estreitamente associadas a condições precárias de saneamento
básico. Principalmente no caso da febre tifóide, a infecção pode disseminar-se no
corpo (septicemia) e a bactéria ser isolada, além das fezes, no sangue e na urina.
Outra característica particular é o fato de que pacientes recuperados podem se tornar
portadores crônicos da S. typhi, disseminando-a por períodos prolongados.
Em que se registrem diversos fatores concorrentes na transmissão, a veiculação

hídrica das salmoneloses e a associação com os esgotos sanitários são
epidemiologicamente relevantes, bem como nítidos são seu caráter zoonótico e sua
importância veterinária.
Tais afirmativas são facilmente ilustradas em informações sobre densidades

excretadas (durante a fase aguda da doença um indivíduo infectado pode excretar até
1010 organismos/g de fezes), densidades encontradas em esgotos sanitários (Tabela
2.1), isolamento freqüente em águas superficiais (Bastos & Perin (1985) isolaram
salmonelas em 57%, 43% e 28% de amostras coletadas, durante um ano, em três
cursos d’água utilizados para irrigação de hortaliças em Viçosa, MG) e doses
infectantes (DI50) elevadas para humanos e animais (usualmente acima de 106
organismos).
Tabela 2.1 Densidades usuais de organismos patogênicos e indicadores de contaminação em esgotos

sanitários.
Microrganismo Densidade
Escherichia coli 10 -108/100 ml(1)
6
Salmonellae spp. 102-103/100 ml (1)

Cistos de Giardia sp. 102-104/L(2)
Oocistos de Cryptosporidium spp. 101-102/L(3)
Ovos de helmintos 101-103/L(4)
Vírus 102-105/L(5)
(1) Informações respaldadas em ampla literatura.
(2) Informações compiladas por Bastos et al. (2001) referentes a diversos estudos em diferentes países (ex.:
Brasil, Canadá, EUA, França, Quênia), acrescidas de Bastos et al. (1998), Peru.
(3) Idem, acrescidas de Heller et al. (2002), Brasil.
(4) Informações baseadas em diversos estudos em diferentes países, ex.: Ayres et al. (1992), Brasil e Quênia;
Grimason et al. (1995), França e Quênia; Bastos et al (1998), Peru.
(5) Feachem et al. (1983), Arceivala (1981).
A exemplo de outras bactérias, as salmonelas não são particularmente resistentes

e apresentam sobrevivência limitada no solo, na água e nos alimentos. No meio
ambiente, bem como em estações de tratamento de esgotos, são bastante sensíveis à
ação da luz solar e à dessecação. Por outro lado, em condições favoráveis podem se
multiplicar, temporariamente, por exemplo, na superfície do solo e de vegetais.
c) Shigella spp.
Shigella são bacilos Gram negativos, anaeróbios facultativos, não dotados de
motilidade e muito próximos a E. coli. A shigelose ou disenteria bacilar, diferentemente
de algumas salmoneloses, não provoca manifestações sistêmicas. As quatro espécies
conhecidas (S. sonnei, S. dysenteriae, S. flexneri e S. boydii), são residentes do trato
intestinal de seres humanos e primatas, porém, aparentemente, patogênicas exclusivas
dos humanos. S. sonnei é mais associada a manifestações brandas e à “diarréia dos
viajantes”. No outro extremo, S. dysenteriae apresenta elevada virulência, provocando
diarréia aguda, ulcerações no intestino e hemorragias.
Shigelose é usualmente endêmica em condições precárias de saneamento básico

e de higiene pessoal e domiciliar. A endemicidade é normalmente mais associada à
transmissão fecal-oral por contato pessoal, porém surtos podem estar associados à
veiculação hídrica. A dose infectante é bem mais baixa que a das salmonelas (DI50:
102) e a letalidade pode ser elevada, principalmente em crianças.
No meio ambiente, Shigella é isolada em números inferiores a Salmonellae, muito

provavelmente pela fonte de excreção ser exclusivamente humana. Além disso, apresenta
resistência e sobrevivência inferiores, de sorte que a ausência de salmonela em amostras
ambientais (a não ser em casos muito específicos) e efluentes de estações de tratamento
de esgotos deve ser acompanhada da ausência de Shigella. Deve-se entretanto registrar
que sua “semelhança” com a E. coli e mesmo com a salmonela, associada às menores
densidades usualmente presentes, dificulta o isolamento de Shigella spp.
d) Vibrio cholerae
V. cholerae são bacilos Gram negativos, levemente curvos, com um único flagelo
polar, aeróbios, anaeróbios facultativos e fementadores. Sua detecção por meio de
testes bioquímicos é relativamente fácil. O subgrupo O:1 causa a forma epidêmica
classicamente reconhecida da doença. A cólera confere imunidade efetiva, porém
isso acaba por ser, de certa forma, irrelevante, devido às diferenças antigênicas entre
as diversas cepas; assim, uma mesma pessoa pode contrair a doença mais de uma vez.
No recrudescimento da cólera na América Latina, o sorotipo amplamente

disseminado foi o O:1, biotipo El Tor. Esse biotipo é enterotoxigênico não invasivo,
provocando diarréia aguda, perda súbita de líquido e eletrólitos. Caracteriza-se por
apresentar dose infectante elevada (DI50: 108), bem como pode ser letal, principalmente
entre crianças. Cepas do sorogrupo não O:1, por sua vez, são enteroinvasivas e causam,
além de diarréia, febre e hemorragias.
Algumas das características da cólera são as epidemias, por vezes devastadoras,

e sua capacidade de recrudescimento (doença reemergente), desde os tempos de sua
primeira investigação epidemiológica por John Snow, na Inglaterra, ainda em 1854.
Os modos de transmissão da cólera incluem a contaminação de água de consumo

e alimentos, sendo os mais freqüentes e responsáveis por epidemias, e a transmissão
entre pessoas, característica de ambientes intradomiciliar e intra-institucional (escolas,
creches, etc.)
O caráter reemergente da cólera encontra-se associado, dentre outros fatores, à

precariedade de condições sanitárias, incluindo o destino final dos esgotos sanitários.
Em termos ambientais, o V. cholerae apresenta características de resistência e
sobrevivência similares à maioria da bactérias patogênicas, ou seja, limitadas – são
suscetíveis à ação de desinfetantes e aos efeitos adversos do meio ambiente. Destaca-
se o fato de poder sobreviver e ser disseminado pelo ambiente aquático marinho.
e) Campylobacter jejuni e Yersinia enterocolitica

Campylobacter jejuni são bacilos Gram negativos, não fermentadores,
microaerófilos, curvados em espiral e dotados de motilidade. Yersinia enterocolitica é
um representante da família Enterobacteriaceae.
Ambos são parte da flora intestinal e patogênicos de uma série de animais,

incluindo aves, bovinos e suínos. Por limitações analítico-laboratoriais, derivadas de
suas características microaerofílicas (crescimento em ambientes com 3%-7% oxigênio),
o Campylobacter por muito tempo era reconhecido apenas como um patógeno animal,
porém sua importância nas estatísticas de causas de gastroenterites humanas
(Campylobacter jejuni) é atualmente bem catalogada, bem como seu potencial
zoonótico. Yersinia também é um patógeno intestinal humano (enteroinvasivo) e
zoonótico de reconhecimento relativamente recente.
Campylobacter e Yersinia são agentes etiológicos de doenças de veiculação hídrica,

com modo de transmissão fecal-oral e dose infectante elevada (Campylobacter –
DI50: 106, Yersinia – DI50: 109), mas também encontram-se em outros veículos, como
leite não-pasteurizado e carne, meios importantes para a transmissão.
A característica microaerofílica do Campylobacter limita sua sobrevivência no

meio ambiente e em ambientes de estações de tratamento de esgotos, fazendo com
que sua remoção seja mais efetiva que a da maioria das bactérias patogênicas. Yersinia,
por sua vez, pode sobreviver em temperaturas próximas à de refrigeração, acentuando
o potencial de transmissão por alimentos contaminados.
Vírus
Os vírus são uma classe heterogênea de agentes infecciosos. Podem variar em
tamanho, morfologia, complexidade, hospedeiro e na forma como afetam seus
hospedeiros. Entretanto, algumas características são compartilhadas por todos os vírus:
a) Consistem em um genoma, que pode ser DNA ou RNA, envolvido por uma
cobertura protéica protetora (capsídeo). Freqüentemente, essa cobertura
encontra-se envolvida por um envelope de proteínas, lipídios e carboidratos.
b) Os vírus só podem se multiplicar no interior de células vivas, sendo
absolutamente dependentes da célula hospedeira para obter energia e sintetizar
suas proteínas. Assim, são considerados parasitas intracelulares obrigatórios.
c) Seus ciclos de multiplicação incluem, como passo inicial, a separação do
genoma da cobertura protéica.
Os vírus são classificados de acordo com a morfologia, a natureza química e

física dos componentes virais, a estratégia usada para expressão genética e o modo de
replicação. De modo geral, o ciclo de replicação viral envolve as seguintes etapas:
a) adsorção – pode ocorrer por atração iônica ou interação com receptores
específicos na membrana da célula hospedeira;
b) penetração – pode ocorrer por endocitose, fusão do envelope viral com a
membrana celular ou passagem direta através da membrana;
c) desnudamento ou descapsidação – é a separação física do genoma viral, com
liberação do material genético no interior da célula;
d) fase de síntese – essa fase pode envolver dois períodos: período precoce e
período tardio:
l período precoce – ocorre a inibição da síntese de proteínas, DNA e RNA,
na célula hospedeira e inicia-se a síntese de enzimas virais envolvidas na
síntese de DNA e RNA virais;
l período tardio – ocorre a síntese de proteínas estruturais e enzimas e
proteínas não estruturais, síntese do genoma viral e início da morfogênese
do vírus;
e) liberação – os vírus são liberados por brotamento ou por lise da célula
infectada.
Dentre os diversos vírus existentes, aqueles que guardam relação com os esgotos
sanitários são conhecidos como vírus entéricos. Nesse grupo, estão incluídos mais de
100 vírus pertencentes a diferentes famílias que têm por característica comum o fato
de se multiplicarem no trato gastrointestinal do ser humano e poderem ser eliminadas
pelas fezes. Os vírus entéricos podem causar vários tipos de doenças, não necessariamente
restritas ao aparelho digestivo. A maioria tem dentre as principais formas de transmissão
a água de consumo humano; entretanto, o consumo de alimentos contaminados, o
contato com corpos receptores (recreação, pesca, atividades domésticas, etc.) e a

transmissão entre pessoas (mecanismo mão–boca, fômites e alimentos) também têm
importância epidemiológica. Adicionalmente, outros modos de transmissão também
são possíveis, citando-se a transmissão pelas vias respiratórias (oro-nasal).
Os vírus são os organismos patogênicos de estrutura mais simples e de menores

dimensões, em ordem de grandeza de nanômetro (nm). Via de regra, apresentam
sobrevivência similar, ou um pouco superior, à das bactérias no meio ambiente (em
torno de duas semanas ou mais na água e algo superior em esgotos, devido à adsorção
a partículas em suspensão); são mais resistentes aos processos de tratamento, porém
também são inativados com relativa facilidade em processos de tratamento de água e
águas residuárias que incluam mecanismos ou dispositivos de desinfecção. Em geral,
são excretados em elevadas densidades (106-1012/g fezes), as doses infectantes são
baixas e a infecção, em geral, pode conferir imunidade.
Os vírus podem ser encontrados em diferentes ambientes aquáticos, como águas

de superfície, subterrâneas e marinhas. Embora vários métodos de detecção dos vírus
entéricos em amostras ambientais tenham sido desenvolvidos e aprimorados nos últimos
20 anos, ainda persistem diversas dificuldades analíticas. Uma das principais reside no
fato de os vírus entéricos serem de difícil propagação e, conseqüentemente, ser difícil
isolá-los em cultivos de células, além de serem técnicas caras e demoradas. Outras
técnicas de detecção têm sido desenvolvidas, incluindo técnicas imunológicas e, mais
recentemente, o PCR (reação em cadeia de polimerase), considerada uma das mais
sensíveis, porém incapaz de distinguir partículas virais infectantes de não infectantes.
Assim como os protozoários, os vírus são responsáveis por várias doenças

relacionadas a esgotos sanitários consideradas emergentes, restando ainda muito o
que ser elucidado em termos de importância da veiculação hídrica, taxonomia e
métodos de detecção em amostras ambientais. A seguir são descritos os principais
vírus entéricos segundo suas famílias
a) Família Picornaviridae
A família Picornaviridae é uma das maiores famílias de vírus e inclui alguns dos
mais importantes vírus humanos e animais. Como o nome da família indica, esses
vírus são pequenos (pico), com diâmetro variando de 20 a 30 nm. Apresentam material
genético do tipo RNA com filamento único e linear, capsídeo icosaédrico não
envelopado e se replicam no citoplasma da célula infectada. Os capsídeos desses
vírus são muito estáveis em condições ambientais adversas e no trato gastrointestinal,
sendo estáveis em pH entre 3 e 9, o que facilita sua transmissão fecal-oral, seja pelo
consumo de água e alimentos contaminados, seja entre pessoas (mecanismo mão–
boca, fômites e alimentos). Os enterovírus e os hepatovírus são os principais gêneros
dessa família relacionados a doenças de veiculação hídrica.
Enterovírus
As vias respiratórias superiores, a orofaringe e o trato gastrointestinal são as portas
de entrada dos enterovírus, sendo a transmissão fecal-oral entre pessoas e a transmissão
fecal-oral pelo consumo de água ou de alimentos contaminados os principais modos de
transmissão. A replicação viral se inicia na mucosa e no tecido linfóide das tonsilas e da
faringe e, posteriormente, infecta o intestino. Os vírus são resistentes às secreções gástricas
e à bile. Após a viremia inicial, geralmente assintomática, os vírus são disseminados
para os tecidos-alvo, onde penetram nas células através de seus receptores. Alguns
enterovírus são bastante estritos quanto às células infectadas, enquanto outros infectam
uma variedade maior de células. Os enterovírus são citolíticos, ou seja, após a rápida
replicação no citoplasma, os vírus lisam as células e invadem novas células. A maior
parte das infecções causadas pelos enterovírus não apresenta sintomas clínicos aparentes
e ocorre principalmente durante a infância. Os danos causados pelas infecções são
amplos, podendo ocorrer lesões no sistema nervoso, nos tratos gastrointestinal e
respiratório, nos músculos, na pele e nos olhos.
Os enterovírus humanos não causam doenças em animais, sendo a espécie

humana considerada o único hospedeiro natural. Da mesma forma, dentre as várias
espécies de enterovírus relacionadas a doenças em animais, não há evidências de
transmissão zoonóticas aos seres humanos.
Os enterovírus incluem as seguintes espécies:
Poliovírus
O poliovírus (Figura 2.5) é o mais bem estudado e o primeiro vírus a ser
reconhecido como membro dos enterovírus, particularmente por ser responsável pela
poliomielite, uma importante doença paralítica que acomete o ser humano. O
poliovírus apresenta elevada infectividade, porém os sintomas visíveis de paralisia
ocorrem em apenas 1% a 2% dos indivíduos suscetíveis. As manifestações clínicas
geralmente são restritas à hipertermia, entretanto, apesar da baixa patogenicidade,
são responsáveis por manifestações epidêmicas da poliomielite.
A transmissão do poliovírus é do tipo fecal-oral entre pessoas, sendo que a

contaminação de mãos, alimentos e utensílios usados na alimentação é, provavelmente,
a principal forma de disseminação do vírus, que pode ser eliminado por várias semanas
nas fezes de indivíduos infectados.
Apesar de a poliomielite causada pelo poliovírus estar erradicada no Brasil, assim

como em países europeus, no restante do continente americano e na Austrália, desde
1993, ainda há risco de reintrodução do vírus a partir de países da África e da Ásia, os
quais ainda apresentam taxas elevadas de poliomielite.
Figura 2.5 Poliovírus.
Coxsackievírus A e B
Os coxsackievírus são divididos em dois grupos, A e B, com base em diferenças
biológicas e antigênicas. Podem causar doenças neurológicas (meningite linfocítica),
digestivas, respiratórias, de pele e membranas mucosas, além de miocardites,
pericardites e lesões cardiovasculares. A importância dos coxsackievírus está relacionada
a sua ampla distribuição na natureza e por estarem associados a inúmeras patologias,
podendo ocorrer na comunidade sob a forma de casos isolados ou epidemias.
A forma de transmissão predominante é a fecal-oral, entre pessoas (mecanismo

mão–boca). Entretanto, pode ocorrer a transmissão pelo consumo de água ou alimentos
contaminados, ou mesmo por via respiratória (oro-nasal). Em condições precárias de
higiene, insetos como moscas e baratas podem funcionar como vetores mecânicos
dos coxsackievírus. O indivíduo infectado pode eliminar o vírus pelas vias aéreas
superiores, por períodos que variam de 10 a 15 dias, e pelas fezes, por várias semanas.
Os coxsackievírus estão estreitamente relacionados à falta de saneamento e às

más condições de habitação, tornando precoces as infecções por esse vírus, que podem
ocorrer já nas primeiras semanas de vida. Apesar de estarem associados a um amplo
espectro de manifestações clínicas, as infecções pelo coxsackievírus são
preponderantemente assintomáticas.
Echovírus
O nome echovírus é uma abreviação de enteric cytopathogenic human orphans
viruses (vírus órfãos do intestino humano, possuidores de atividade citopatogênica),
já que tais agentes não eram considerados associados à doença clínica em humanos.
Esses vírus podem causar paralisias, encefalites, meningites assépticas, doenças
exantemáticas, mialgias epidêmicas, pericardites, miocardites e gastroenterites infantis.
Os echovírus são bastante semelhantes aos coxsackievírus, tanto no aspecto

microbiológico como no epidemiológico, dessa forma, as considerações feitas
anteriormente para os coxsackievírus, podem ser aplicadas aos echovírus.
Enterovírus 68-71
Novos representantes do gênero enterovírus foram classificados obedecendo a
um sistema de numeração seqüencial, identificando, assim, os enterovírus 68, 69,
70 e 71.
Os enterovírus 68 e 69 estão associados a doenças respiratórias e os enterovírus

70 e 71, considerados patógenos emergentes, estão associados, respectivamente, a
extensas epidemias de conjuntivites hemorrágicas agudas e a casos esporádicos ou
epidêmicos de doenças de mão, pé e boca, meningites assépticas, encefalites e síndrome
poliomielítica.
Como os outros enterovírus, podem ser transmitidos de forma fecal-oral, entre

pessoas, sendo as vias respiratórias (transmissão oro-nasal) importantes também na
transmissão dos enterovírus 68 e 69. O enterovírus 70 tem um mecanismo diferenciado
de transmissão, pode ser transmitido por objetos inanimados (fômites) e pela inoculação
direta na conjuntiva por mão contaminadas.
Hepatovírus
Pertencente ao gênero hepatovírus e relacionado às águas residuárias, encontra-
se o vírus da hepatite A (HAV). Esse vírus foi anteriormente classificado como
enterovírus sob a denominação de enterovírus 72, entretanto, recentemente (1991)
foi reclassificado como hepatovírus. São vírus que têm por material genético um
RNA de fita simples e possuem capsídeo icosaédrico não envelopado, com 27 nm de
diâmetro. Apenas 1 sorotipo foi identificado até o momento.
O VHA é o agente etiológico da hepatite A (HVA), também conhecida como

hepatite infecciosa ou hepatite epidêmica, doença que acomete primariamente o tecido
hepático e, eventualmente, outros órgãos e tecidos do organismo. A HVA apresenta
distribuição mundial e o principal mecanismos de transmissão é a forma fecal-oral
entre pessoas, porém o consumo de água e alimentos, em particular frutos do mar,
contaminados também tem significativa importância epidemiológica.
Na maior parte dos casos, o VHA causa infecções assintomáticas em crianças e

sintomáticas em adultos, sendo que as maiores prevalências da doença são verificadas
em populações com nível socioeconômico mais baixo.
b) Família Reoviridae
Rotavírus e orthoreovírus são os gêneros de maior significância clínica e
epidemiológica dessa família. Medem de 70 a 80 nm e caracterizam-se por possuir
genoma constituído de RNA de fita dupla, segmentado em 10 a 11 fragmentos;
apresentam simetria icosaédrica, não são envelopados, mas possuem dois capsídeos
distintos, um interno e outro externo. Ao microscópio eletrônico assemelham-se a
uma roda (volante).
Os rotavírus (Figura 2.6) têm distribuição mundial e são classificados em sete

grupos distintos: A, B, C, D, E, F e G. O grupo A é o mais importante na patologia
humana e está associado a quadros graves de gastroenterites em crianças e lactentes.
Os grupos B e C são responsabilizados por surtos de gastroenterites em crianças e
adultos. Os rotavírus são considerados a causa mais comum de gastroenterite aguda
em crianças e são responsáveis por mais de 50% das internações de indivíduos com
menos de 5 anos. Após um período de incubação de 24 a 48 horas, provocam vômitos
e diarréia associados à febre. A recuperação ocorre geralmente em um período de 5 a
6 dias. Os rotavírus também são associados a surtos de gastroenterites em ambientes
fechados, como creches, enfermarias pediátricas e núcleos geriátricos.
Figura 2.6 Rotavírus.
O mecanismo principal de transmissão do rotavírus é a forma fecal-oral, entre

pessoas; em situações epidêmicas e em populações sob relativo isolamento, como
indígenas, a transmissão por água e alimentos contaminados assume papel
preponderante.
Os rotavírus são excretados em concentrações que alcançam 1012 partículas virais/

ml de fezes, durante a fase aguda do quadro diarréico, sendo a dose infectante estimada
em 10 vírions. Essas características, associadas a sua reconhecida estabilidade diante
das variações de temperatura e pH e das substâncias químicas, são os determinantes
da elevada infecciosidade das rotaviroses.
Os grupo A, B e C de rotavírus são reconhecidos por causar doença em seres

humanos, sendo o grupo A o mais prevalente. Todos os sete grupos (A a G) infectam
uma variedade de animais (mamíferos e aves), sendo já evidenciado o potencial
zoonótico do rotavírus, particularmente o grupo C, com possível transmissão a

partir de suínos.
Os orthoreovírus podem infectar o ser humano e várias espécies de mamíferos.

Têm sido isolados dos tratos respiratório e gastrointestinal de pessoas, mas até o
momento há poucas evidências que os relacionem com doenças em seres humanos.
Os vírus são eliminados pelas fezes e regularmente são encontrados em águas
residuárias e poluídas.
c) Família Caliciviridae
Os calicivírus clássicos são assim denominados por apresentarem depressões na
superfície do capsídeo, dando ao vírus uma aparência em forma de cálice. São vírus
do tipo não envelopado, com 30-38 nm de diâmetro; possuem capsídeo icosaédrico e
material genético RNA de fita simples.
Pertencentes à família Caliciviridae serão comentados três vírus com importância

significativa relacionada às águas residuárias: calicivírus, SRSV e vírus da hepatite E.
Calicivírus
Esse gênero, pertencente à família Caliciviridae, é responsável por doença entérica
de curtos períodos de incubação (1 a 3 dias) e duração (4 dias). Os calicivírus já
foram associados a surtos de gastroenterite afetando crianças e idosos, todos em
ambiente institucional (escolas, hospitais e asilos).
O principal mecanismo de transmissão dos calicivírus é a forma fecal-oral entre

pessoas, entretanto, a água e os alimentos (frutos do mar) contaminados já foram
implicados como veículos.
SRSV
Vários vírus encontram-se agrupados sob a denominação small round structured
viruses (pequenos vírus circulares). Esses vírus são classificados na família Caliciviridae,
porém não apresentam as depressões típicas dos calicivírus clássicos.
No grupo dos vírus SRSV destaca-se o vírus Norwalk, que apresenta as seguintes
características: genoma com RNA de fita simples, não envelopado, capsídeo icosaédrico
e diâmetro de 26 a 32 nm. Classificados anteriormente como parvovírus, após estudos
imunológicos passaram a ser considerados parte da família Caliciviridae.
O vírus Norwalk está associado a doenças de caráter agudo (duração de

aproximadamente 12 a 72 horas), de curto período de incubação (48 horas) e
caracterizadas por febre, náuseas, diarréia e vômitos. Aparentemente, o vírus acomete,
de forma indistinta, adultos e crianças.
Os mecanismos de transmissão do vírus Norwalk incluem a transmissão fecal-

oral e vômito-oral entre pessoas, e o consumo de água e alimentos contaminados;
entretanto, em situações de surtos e epidemias, o consumo de água contaminada é a
forma de transmissão freqüentemente associada ao vírus. Adicionalmente, o vírus
Norwalk também tem sido responsabilizado por casos de gastroenterite relacionados
a águas de recreação.
Além do vírus Norwalk, há outros similares do ponto de vista morfológico que

causam os mesmos sintomas: Montgomery County, Hawaii, Otofuke, Taunton,
Sapporo e Snow Mountain. Até o momento, considera-se que o ser humano é o único
hospedeiro dos vírus pertencentes a esse grupo.
Vírus da hepatite E
O vírus da hepatite E (vírus “entericamente transmitidos não A não B”) (HEV)
são vírus não envelopados, com capsídeo icosaédrico, que apresentam diâmetro de
27 a 34 nm e material genético do tipo RNA. Apesar de controverso, o VHE é
classificado como pertencente à família Caliciviridae.
O mecanismo de transmissão do VHE é, principalmente, do tipo fecal-oral, pelo

consumo de água e alimentos contaminados. Diferentemente de outros vírus entéricos,
como o vírus da hepatite A, a transmissão fecal-oral, entre pessoas (mecanismo mão–
boca) do VHE parece não ser importante.
A hepatite E ocorre tanto na forma epidêmica como em casos esporádicos.

Epidemias são freqüentes após calamidades, em função da contaminação de alimentos
e mananciais de água, principalmente em áreas com infra-estrutura de saneamento
precária. Casos esporádicos ocorrem em regiões consideradas endêmicas, sendo comuns
em viajantes e populações de imigrantes.
De forma semelhante ao verificado para a hepatite A, a doença causada pelo

VHE tem evolução benigna. Entretanto, quando acomete gestantes, a doença pode
evoluir de forma fulminante, com letalidade em torno de 20%.
A infecção pelo VHE acomete principalmente adultos jovens (15 a 40 anos de

idade), diferentemente da hepatite A, que ocorre mais entre crianças e adolescentes.
Há evidências de que a hepatite causada pelo VHE é uma zoonose, sendo o

suíno o hospedeiro natural do vírus.
d) Família Adenoviridae
Os adenovírus humanos pertencem à família Adenoviridae, gênero Mastadenovírus.
São vírus não envelopados, DNA de fita dupla, com capsídeo icosaédrico, fibras de
hemaglutinina e diâmetro de 70-80 nm. Há mais de 49 sorotipos de adenovírus
classificados em seis grupos: A, B, C, D, E e F. Os adenovírus clássicos pertencentes a
esses grupos são responsáveis por grande parte das infecções respiratórias e da
conjuntiva em seres humanos. Alguns sorotipos apresentam potencial oncogênico.
Os sorotipos 40 e 41, pertencentes ao grupo F, são os adenovírus entéricos,

conhecidos também como adenovírus fastidiosos, pois se multiplicam com grande
dificuldade em culturas de células. Esses sorotipos são considerados importantes
agentes de gastroenterites em crianças (principalmente menores de 4 anos), além de
estarem associados a surtos de gastroenterites em berçários e hospitais.
Os adenovírus entéricos são responsáveis por 5% a 20% das internações de

crianças com diarréia em países desenvolvidos. O período de incubação varia de 3 a
10 dias, sendo o maior dentre todos os vírus entéricos. A doença clínica é semelhante
às rotaviroses, porém esses últimos têm maior incidência que os adenovírus entéricos.
O mecanismo de transmissão dos adenovírus entéricos é do tipo fecal-oral, entre

pessoas, sendo eliminados em grande quantidade nas fezes de indivíduos infectados.
Os adenovírus podem infectar uma grande variedade de animais, porém não

são considerados vírus com potencial zoonótico.
e) Família Astroviridae
Os astrovírus são vírus com diâmetro de 28-30 nm, não envelopados, envolvidos
por capsídeo icosaédrico e possuem RNA de fita simples. À microscopia eletrônica
podem ser vistos com uma forma de estrela com 5 ou 6 braços. Há sete sorotipos de
astrovírus humanos identificados, sendo o sorotipo 1 o mais freqüentemente associado
à doença humana.
Os astrovírus têm sido considerados importantes agentes de gastroenterite em

crianças (normalmente menores de 2 anos) e têm sido associados a surtos em
instituições geriátricas.
A doença causada pelos astrovírus tem duração curta (2 a 4 dias) e período de

incubação variando de 24 a 36 horas. Os sintomas incluem, além de diarréia, vômito,
febre, dor abdominal e anorexia, sendo difícil a diferenciação clínica entre as
astroviroses e as rotaviroses, embora esta última seja, normalmente, mais grave.
Diferentemente do vírus Norwalk, os astrovírus são eliminados em grande

quantidade nas fezes de pacientes com diarréia. Estima-se que a infecção por astrovírus
seja menos freqüente que a pelo rotavírus (6 vezes menos) e que a pelo adenovírus (2
vezes menos).
O principal mecanismo de transmissão dos astrovírus é do tipo fecal-oral entre

pessoas (mecanismo mão–boca e por meio de fômites), entretanto, surtos relacionados
à ingestão de água e alimentos contaminados já foram relatados.
Os astrovírus são capazes de infectar várias espécies animais, porém não há

evidências de transmissão dos sorotipos animais para os seres humanos.
f) Família Parvoviridae
Vírus do tipo parvovírus fecal humano (HFPLV) têm sido isolados de fezes de
pessoas sadias e com gastroenterite. São vírus não envelopados, com DNA de fita
simples, capsídeo icosaédrico e diâmetro de 20 a 25 nm. Ainda não é clara a associação
entre o parvovírus e a doença humana, entretanto, surtos de gastroenterite envolvendo
o consumo de frutos do mar já foram associados a esses vírus.
g) Família Coronaviridae
Os coronavírus são os vírus que apresentam o genoma mais longo de todos os
vírus RNA. À microscopia eletrônica, os vírus apresentam capsídeo do tipo tubular e
envelope coberto por ampla espícula, tornando sua aparência semelhante a de uma
coroa. Apresentam diâmetro que pode variar de 60 a 120 nm.
Esse vírus são reconhecidos por causar diarréia em animais e doença respiratória
em seres humanos. Partículas virais semelhantes ao coronavírus têm sido identificadas
em fezes de pessoas com gastroenterite (principalmente crianças menores de 2 anos),
entretanto, a associação desses vírus com doença entérica em seres humanos ainda é
incerta.
h) Família Toroviridae
Esses vírus foram inicialmente chamados agente Breda ou agente Bern e são agora
classificados na família Toroviridae. Os torovírus são reconhecidos por causar diarréia
em bovinos e têm sido encontrados em fezes de crianças recém-nascidas e de adultos,
entretanto, sua associação com doença entérica em seres humanos não é comprovada.
Protozoários
Os protozoários são organismos unicelulares (portanto microrganismos),
eucariotas, quimio-heterotróficos e pertencem ao Reino Protista.
O ciclo de vida dos protozoários relacionados a esgotos sanitários é composto,

basicamente, por dois estágios: um estágio vegetativo ou ativo (onde se verifica a
alimentação e a reprodução do organismo), caracterizado pela presença de formas
denominadas trofozoítos, e um estágio de resistência ou inativo, caracterizado pela
formação de uma cápsula protetora (cisto), a qual permite ao organismo sobreviver
em condições adversas, até mesmo fora do hospedeiro. De modo geral, após a ingestão
dos cistos, ao passarem pelo estômago, o ambiente ácido induz o rompimento dos
cistos (desencistamento) e a liberação dos trofozoítos, que geralmente parasitam o
intestino. Os trofozoítos se reproduzem por divisão binária ou esquizogonia, podendo

dar seqüência ao processo parasitário ou formar novos cistos e serem excretados.
Fora do hospedeiro não há reprodução.
Os cistos excretados apresentam-se em forma imediatamente infectante a um

novo hospedeiro humano; as doses infectantes são, em geral, baixas, podendo um
único cisto desencadear um processo infeccioso. Os cistos apresentam sobrevivência
moderada no meio ambiente, porém são bem mais resistentes que bactérias e vírus à
ação dos desinfetantes usualmente empregados em processos de tratamento de água
e esgotos, particularmente ao cloro. Por outro lado, apresentam tamanho (4-60 µm)
e densidades que favorecem a potencial remoção por sedimentação e filtração.
Dentre os principais modos de transmissão, destacam-se o abastecimento de água

para consumo humano, o contato primário com corpos receptores, o consumo de
alimentos contaminados e a transmissão entre pessoas. Além disso, várias protozooses
são zoonoses, o que torna mais complexo o ciclo de vida, a cadeia de transmissão e,
portanto, as medidas de controle.
Talvez em relação aos protozoários resida um dos maiores desafios à Engenharia

Sanitária e de Saúde Pública, uma vez que freqüentemente são adicionados “novos”
patógenos e doenças emergentes à lista de doenças de veiculação hídrica e associadas
aos esgotos sanitários. Desafio igual e paralelamente imposto à Epidemiologia e à
Microbiologia, já que há muito o que ser elucidado em termos de ciclo de vida, potencial
zoonótico e modos de transmissão, além da taxonomia e métodos de detecção em
amostras ambientais, sobre vários protozoários.
Os protozoários patogênicos aos seres humanos, associados aos esgotos sanitários,

mais comuns e reconhecidos há mais tempo, são Entamoeba hystolitica, Giardia
lamblia e Ballantidium coli. Mais recentemente, grande destaque tem sido dado ao
Cryptosporidium, anteriormente reconhecido apenas como um patógeno animal.
Entretanto, continuamente, se registram protozoários “emergentes”, como
Microsporídeos, Cyclospora cayetanensis e Isospora belli.
Os protozoários formam um grupo grande e diverso. A classificação das espécies

em filos e subfilos é baseada em características, como motilidade, superfície celular,
estruturas para alimentação, estrutura nuclear, dentre outras.
A seguir, apresentam-se, resumidamente, algumas características dos protozoários

mais usualmente associados aos esgotos sanitários e sobre os quais já se reúnem
informações mais consolidadas, sem entretanto detalhar critérios de classificação
taxonômica.
a) Entamoeba histolytica
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ ingestão de cistos: transmissão fecal-oral (água, alimentos,

mãos e utensílios) ⇒ ruptura dos cistos e liberação do trofozoíto (intestino
grosso) ⇒ reprodução por divisão binária ⇒ novos trofozoítos e encistamento ⇒
excreção de cistos e trofozoítos ⇒ ambiente (água–solo–alimentos) ⇒ reduzida
sobrevivência (cistos < 1 semana; trofozoíto, morte quase imediata) ⇒ hospedeiro
humano ⇒ ingestão de cistos.
A Entamoeba histolytica é essencialmente um parasita do intestino grosso, sendo

a respectiva patologia, a amebíase, por vezes referida como disenteria amebiana. A
amebíase é considerada uma das mais virulentas e letais parasitoses, sendo única
dentre outras amebas que parasitam o intestino, por ser capaz de invadir a mucosa
intestinal.
Os cistos ingeridos passam pelo estômago, resistindo à ação do suco gástrico,

chegam ao final do intestino delgado ou início do intestino grosso, onde ocorre o
desencistamento, dando lugar à formação do trofozoíto, que, em seqüência, se reproduz
por fissão binária – alguns, como proteção, se encistam ainda no intestino. O trofozoíto
apresenta cerca de 20-60 µm de diâmetro e os cistos, 8-20 µm. Morfologicamente, o
trofozoíto da E. histolytica distingue-se pela capacidade de emitir projeções do
citoplasma do tipo pseudópodos, utilizados para locomoção. O trofozoíto tem pouca
importância na transmissão da doença, pois não resiste à passagem pelo estômago ou
à exposição ao ar no meio ambiente. Um indivíduo infectado pode produzir cerca de
107 cistos/g de fezes, sendo que uma proporção variável destes são cistos maduros, ou
seja, infectantes; uma vez excretados não é de se esperar estágios de maturação no
meio ambiente. A ingestão de um único cisto pode provocar infecção, porém estima-
se que a dose infectante (DI50) seja de 10-100 cistos.
Os cistos de E. histolytica são particularmente sensíveis à temperatura elevada e

à dessecação, de sorte que sua sobrevida no meio ambiente, especialmente em climas
tropicais, é limitada (cerca de uma semana). Em superfícies, por exemplo mãos ou
utensílios, usualmente não sobrevivem por mais de uma hora. Por isso, e pelo fato de
a principal rota de transmissão reconhecida ser o contato entre pessoas no ambiente
domiciliar, distraindo a atenção de seu monitoramento em amostras ambientais, sua
detecção nestas amostras não é tão freqüente. Além disso, cistos de Entamoeba coli,
que não são patogênicos para os seres humanos, e de outras amebas de vida livre
costumam confundir a identificação em laboratório.
As características de sedimentação dos cistos de Entamoeba (densidade: 1,06;

velocidade de sedimentação: 0,1 m/h) são menos favoráveis que as de outros
organismos sedimentáveis (Ascaris); entretanto, sua limitada sobrevivência permite

supor que processos de tratamento de esgotos com elevado tempo de detenção
hidráulica apresentem elevada eficiência de remoção.
A amebíase é nitidamente uma doença de transmissão fecal-oral entre pessoas,

sendo que a eliminação do agente por meio das fezes e sua transmissão pelo mecanismo
mão–boca, fômites ou alimentos em condições de higiene domiciliar e pessoal precárias
são apontadas como os principais modo de transmissão. Entretanto, a ingestão de cistos
via consumo de água e hortaliças contaminadas não é absolutamente negligenciável.
b) Giardia sp.
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ ingestão de cistos: transmissão fecal-oral (água, alimentos,

mãos e utensílios) ⇒ ruptura dos cistos e liberação do trofozoíto (intestino
delgado) ⇒ reprodução por divisão binária ⇒ novos trofozoítos e encistamento
(intestino grosso) ⇒ excreção de cistos e trofozoítos ⇒ ambiente (água–
alimentos) ⇒ reduzida sobrevivência (cistos < 2 semanas) ⇒ hospedeiro
humano ⇒ ingestão de cistos.
Giardíase é uma das parasitoses de maior incidência em todo o mundo. Nos

chamados países desenvolvidos, onde a incidência de helmintoses é mais rara e os
serviços de vigilância epidemiológica mais bem estruturados, a Giardia apresenta-se
como o parasita mais freqüentemente isolado. Em contrapartida, e somado ao fato
de que muitas vezes os sintomas da doença são brandos, muito provavelmente, nos
países em desenvolvimento a prevalência e a incidência de giardíase são subestimadas.
O ciclo (cisto ingerido – trofozoíto – cistos) no organismo do hospedeiro é bastante
similar ao da E. hystolitica.
O trofozoíto apresenta cerca de 9-21 × 6-12 µm, é binucleado e apresenta quatro

pares de flagelos, utilizados para locomoção; os cistos são ovais ou elipsóides, com
dimensões médias de 14-16 × 6-12 µm, sendo que as fases maduras e infectantes
podem ser bi ou quadrinucleadas e com uma parede celular espessa e resistente (Figuras
2.7 e 2.8).
Um indivíduo infectado pode eliminar até 105 cistos/g de fezes. Apesar dessa
quantidade ser, comparativamente, menor que àquela excretada por um indivíduo
infectado por E. histolytica, o fato de apenas uma proporção de cistos de E. histolytica
eliminados ser infectante, associado à significativa menor dose infectante (DI50) da
Giardia (1-10 cistos), ajudaria a explicar a maior prevalência da giardíase na população
em geral. Além disso, os cistos de Giardia são mais resistentes. Ao contrário do
observado para E. hystolitica, cistos de Giardia são freqüentemente detectados em

amostras de águas superficiais.3
Embora a transmissão fecal-oral entre pessoas (mecanismo mão–boca, fômites

ou alimentos), por exemplo no ambiente domiciliar ou nas escolas, seja um modo
comprovado e importante, cada vez mais confirma-se a importância epidemiológica
da transmissão via abastecimento e consumo de água, bem como do consumo de
hortaliças. Esgotos sanitários são comprovadamente fontes de contaminação relevantes
de mananciais de abastecimento. Adiciona-se ao problema o fato de que as doses de
cloro usualmente aplicadas no tratamento da água não são suficientes para efetiva
inativação dos cistos, delegando o papel de sua remoção, em boa medida, à filtração.
Os cistos de Giardia apresentam densidade superior aos de E. hystolitica e similar a
de ovos de Ascaris (1,11) e, portanto, são potencialmente mais eficientemente
removidos em processos de tratamento de esgotos adequados.
Principalmente a partir de critérios morfológicos, são reconhecidas três espécies

nesse gênero: Giardia duodenalis, que infecta vários mamíferos, inclusive o ser humano,
aves e répteis; Giardia muris, que infecta roedores, aves e répteis; e Giardia agilis, que
infecta anfíbios. Consideram-se as denominações Giardia lamblia, Giardia duodenalis
e Giardia intestinalis como sinônimas e as espécies encontradas em isolados de origem
humana (EPA, 1998; Sogayar & Guimarães, 2000).
Figura 2.7 Cisto de Giardia.
3. Heller et al. (2003) encontraram densidades de 101-103 cistos/L no esgoto sanitário em Belo
Horizonte, MG, em sintonia com a literatura internacional; Bastos et al. (2002) encontraram
2,0-140 cistos/L em mananciais de abastecimento de Viçosa, MG, sendo os valores máximos
acima das médias registradas na literatura internacional, denotando elevado grau de
contaminação.
Figura 2.8 Ciclo biológico da Giardia.

O potencial zoonótico da giardíase é reconhecido, porém ainda é controverso o

papel dos animais como fonte de infecção da doença para seres humanos, pela
dificuldade de distinção de organismos espécie-específicos. Estudos recentes, de
infecções experimentais, oferecem evidências de que uma variedade de mamíferos
silvestres e domésticos são capazes de albergar o parasita que infecta seres humanos.
Os problemas taxonômicos andam par-e-passo com os de ordem analítico-

laboratorial, pois com as técnicas atualmente disponíveis é difícil diferenciar espécies
parasitas de seres humanos ou mesmo a determinação da viabilidade dos cistos e,
portanto, evitar a ocorrência de resultados falso-positivos. Por essas razões, deve-se,
preferencialmente, referir-se ao organismo detectado em amostras ambientais (água
e esgotos), genericamente, como Giardia spp.
c) Cryptosporidium spp.
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ ingestão de oocistos: transmissão fecal-oral (água, alimentos,

mãos e utensílios) ⇒ ruptura dos oocistos e liberação de quatro esporozoítos (intestino
delgado) ⇒ infecção das células epiteliais do trato gastrointestinal ⇒ trofozoítos ⇒
reprodução assexuada binária ⇒ merozoítos ⇒ reprodução sexuada ⇒ oocisto
contendo quatro esporozoítos ⇒ excreção de oocistos ⇒ ambiente (água–
alimentos) ⇒ sobrevivência (?) ⇒ hospedeiro humano ⇒ ingestão de oocistos.
A morfologia e o ciclo biológico do Cryptosporidium são bem mais complexos. Os

oocistos ingeridos liberam os esporozoítos no intestino delgado; estes penetram nas
células epiteliais e se transformam em trofozoítos.
O ciclo de vida inclui estágios de reprodução assexuada e sexuada até a formação

do oocisto, que é prontamente infectante. São formados dois tipos de oocistos: um de
parede espessa, que é excretado para o meio externo junto com as fezes, e um de parede
delgada, que se rompe no intestino delgado e é responsável, acredita-se, pelos casos de
auto-infecção (Figura 2.9).
Os cistos contêm quatro esporozoítos formados por reprodução sexuada, daí a

denominação oocistos. Os oocistos excretados com as fezes são extremamente
resistentes aos efeitos adversos do meio ambiente e à ação de desinfetantes. Os oocistos
de Cryptosporidium são mais resistentes e menores (5 × 4,5 µm) que os cistos de
Giardia e, portanto, de inativação e remoção mais difíceis.
Figura 2.9 Ciclo biológico do Cryptosporidium.

Por ser tipicamente uma doença humana emergente, menos se tem consolidado
sobre as características ambientais do Cryptosporidium e a epidemiologia da
criptosporidiose. Um indivíduo infectado pode eliminar até 102 oocistos/g de fezes e
a dose infectante (DI50) é de 1-30 oocistos. A transmissão fecal-oral entre pessoas
(mecanismos mão–boca, fômites e alimentos) é reconhecida, bem como a potencial
virulência do Cryptosporidium, especialmente em grupos populacionais
imunodeprimidos. Também é reconhecida a veiculação hídrica da doença, via contato
primário e consumo de água. A criptosporidiose é comprovadamente uma zoonose,
sendo que os esgotos sanitários e as atividades agropecuárias constituem fatores
inquestionáveis de contaminação de mananciais.4 A contaminação de esgotos sanitários
de cerca de 250 mil habitantes (460 L/s) pode equivaler à carga excretada de
aproximadamente 200 indivíduos imunodeprimidos infectados com Cryptosporidium;
por sua vez, um único bezerro ou uma ovelha infectada pode excretar mais oocistos
por dia que mil indivíduos imunodeprimidos (Crockett & Haas, 1997). A
criptosporidiose apresenta-se como um “problema emergente” e considerável, quando
se pensa na irrigação de forrageiras com esgotos sanitários.
As mesmas dificuldades taxonômicas e analíticas destacadas para Giardia aplicam-

se ao Cryptosporidium. Mais de 20 espécies de Cryptosporidium já foram descritas
com base no hospedeiro em que foi originalmente isolada. Entretanto, a partir de
estudos de transmissão envolvendo diferentes espécies animais e análises morfológicas
e imunológicas dos parasitas, reconhece-se, atualmente, dez espécies válidas para
esse gênero. A espécie infectante para seres humanos aparentemente se restringe ao
C. parvum, que encontra em alguns animais domésticos (bovinos, caprinos e ovinos),
importantes reservatórios da doença. Porém, a taxonomia do gênero Cryptosporidium
ainda é motivo de controvérsias e um dos pontos de destaque nas pesquisas sobre
este protozoário; por isso, e de forma análoga à Giardia, deve-se, preferencialmente,
referir-se ao organismo detectado em amostras ambientais (água e esgotos),
genericamente, como Cryptosporidium spp.
Helmintos
Os helmintos constituem um grupo de organismos eucariotas, pluricelulares,
quimio-heterotróficos, pertencentes ao reino Animalia. Esses organismos se
caracterizam por, em geral, apresentar, de forma completa ou incompleta, sistema
digestivo, circulatório, nervoso, excretor e reprodutivo, sendo, portanto, altamente
especializados para viverem como parasitas humanos. Os helmintos patogênicos aos
seres humanos pertencem a dois filos: Platyhelminthes (platelmintos – vermes
4. Heller et al. (2002) encontraram densidades de 1-102 oocistos/L no esgoto sanitário em Belo
Horizonte, MG; Bastos et al. (2002) encontraram 4,0-510 oocistos/L em mananciais de
abastecimento de Viçosa, MG.
achatados) e Aschelminthes (asquelmintos – vermes cilíndricos ou redondos). O filo

Platyhelminthes inclui as classes Trematoda (trematóides) e Cestoda (cestóides) e o
filo Aschelminthes, a classe Nematoda (nematóides).
Apesar de ovos (30-70 × 22-50 µm) e larvas de helmintos serem visíveis apenas
ao microscópio, os organismos propriamente ditos, larvas e vermes adultos, por serem
pluricelulares, não são classificados como microrganismos. Além disso, os organismos
adultos variam de 5-10 mm (Ancylostoma duodenale) a 6-10 m (Taenia saginata).
Em geral, os ovos de helmintos são extremamente resistentes, podem sobreviver por
longos períodos no meio ambiente e a ação da maioria dos desinfetantes utilizada no
tratamento da água e dos esgotos é inócua. Por outro lado, apresentam tamanho e
densidades suficientes para serem removidos por processos físicos, a exemplo da
filtração e da sedimentação.
A maioria dos helmintos apresenta um complexo ciclo biológico, compreendendo,

de forma geral, três estágios: ovo, larva (podendo haver mais de um estádio) e verme
adulto. Simplificadamente, têm-se, em seqüência contínua, a produção sexuada de
ovos (≅ 104/dia), a eclosão dos ovos, o desenvolvimento dos estádios de larva e a
formação do verme adulto. Salvo raras exceções (ex.: Strongyloides stercoralis), os
helmintos parasitas não se reproduzem no ambiente, ou seja, fora do hospedeiro.
Para muitos desses organismos, o ciclo biológico ocorre da seguinte maneira: ingestão
de ovos ou larvas, desenvolvimento dos estádios de larva no organismo do hospedeiro,
reprodução no organismo do hospedeiro, produção de ovos, desenvolvimento dos
estádios de larva ainda no organismo do hospedeiro e/ou excreção de ovos e larvas
junto com as fezes. Em alguns helmintos algumas fases do ciclo biológico ocorrem
obrigatoriamente no ambiente (Ascaris lumbricoides, no solo, e Schistosoma mansoni,
na água) e outros, também obrigatoriamente, necessitam de um hospedeiro
intermediário para seu completo desenvolvimento (Taenia solium). Em geral, o contato
com novos hospedeiros humanos se dá passivamente, pela ingestão de ovos ou larvas
(Ascaris lumbricoides e Enterobius vermicularis), ou ativamente, quando a larva
infectante penetra na pele ou na mucosa (Ancylostoma duodenale). Via de regra, a
dose infectante é baixa, bastando um ovo ou larva para o desenvolvimento de vermes
adultos no organismo do hospedeiro, desencadeando um processo infeccioso.
Dentre os principais modos de transmissão, destacam-se o consumo de alimentos

contaminados, o contato primário com corpos receptores (recreação, pesca, atividades
domésticas, etc.), o contato com solo contaminado (práticas agrícolas e no ambiente
peridomiciliar) e a transmissão entre pessoas (mecanismo mão–boca, fômites e
alimentos). A transmissão via abastecimento de água para consumo humano é menos
provável. Torna-se então nítida a importância do tratamento e do destino final adequados
dos esgotos sanitários, especialmente em relação à diluição em corpos receptores, onde
ocorre o contato primário, ou à irrigação, além da própria irrigação com esgotos.
Muito embora isso não possa ser tomado como regra geral, a prevalência de
helmintoses e protozooses costuma ser mais elevada em crianças e adolescentes e em
populações de baixa renda. Ilustra-se essa afirmação com dados recentes de pesquisa
realizada por Heller et al. (2002), no município de Viçosa, MG (Tabela 2.2), cuja
cobertura de serviços de saneamento urbano registra, respectivamente, 96% e 85%
de atendimento com serviços de abastecimento de água e esgotamento sanitário. O
trabalho envolveu um estudo de demanda laboratorial, avaliando 3.463 exames
parasitológicos de fezes. As parasitoses mais freqüentes (ascaridíase e ancilostomatose)
revelaram prevalência de indivíduos positivos de 8,2% e 3,1%, respectivamente. A
prevalência de exames positivos foi maior para as faixas etárias inferiores a 1 ano
(11,4/mil habitantes) e de 1 a 14 anos (20,5/mil habitantes), e em bairros com
qualidade de vida e infra-estrutura de saneamento mais precárias, logo, na população
de mais baixa renda.
Tabela 2.2 Distribuição dos exames positivos, proporção de indivíduos e prevalência de indivíduos
positivos na amostra estudada segundo o enteroparasita (Viçosa, MG, 1999 a 2001).
Exames Proporção de exames Prevalência de indivíduos

Parasita
positivos positivos (%) positivos (%)
Entam o eba c o li* 297 32,7 8,6
Asc aris lum b ric o ide s 283 31,2 8,2
Ancylostomidae 106 11,7 3,1
Giardia lam blia 96 10,6 2,8
Entam o eba histo lytic a 91 10 2,6
Stro ngylo ide s
67 7,4 1,9
ste rc o ralis
Ente ro b ius
50 5,5 1,4
ve rm ic ularis
Tric huris tric hiura 35 3 1
Sc histo sso m a m anso ni 27 3,0 0,8
Endo lim ax nana 14 1,5 0,4
Tae nia sp. 6 0,7 0,2
Hym e no le pis nana 2 0,2 0,1
Total 1.074 100
*Entamoeba coli não é patogênica.
Nematóides intestinais humanos

Os integrantes do filo Aschelminthes, classe Nematoda, possuem corpo cilíndrico
e aparelho digestivo completo (boca, intestino e ânus). Alguns nematóides apresentam
o ovo como forma infectante (Ascaris lumbricoides e Enterobius vermicularis), outros,
a larva (Necator americanus). Algumas espécies não apresentam estádio larvar no
ambiente, podendo concluir um ciclo de vida inteiro, de ovo a verme adulto, em um
único hospedeiro (Enterobius vermicularis). A maioria dos nematóides patogênicos
aos seres humanos é parasita do trato gastrointestinal e prescinde de hospedeiro
intermediário, tendo no solo o ambiente necessário para a maturação de ovos ou
larvas, sendo, por isso, referidos na literatura como helmintos do solo ou geo-helmintos.
a) Ascaris lumbricoides
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ excreção de ovos ⇒ ambiente (água–solo–alimentos) ⇒

desenvolvimento larvário no interior do ovo à forma infectante (cerca de 21 dias) ⇒
longa sobrevivência no ambiente (solo; meses, até anos) ⇒ ingestão de ovos (mãos,
utensílios e alimentos) ⇒ eclosão dos ovos no organismo do hospedeiro ⇒
desenvolvimento dos estádios de larva ao verme (60-75 dias) ⇒ reprodução sexuada
(intestino delgado) ⇒ produção e excreção de ovos.
A ascaridíase é reconhecidamente uma das helmintoses de maior prevalência no

mundo. Cada fêmea pode liberar cerca de 200 mil ovos/dia, dos quais cerca de 15%
não são fertilizados. Uma vez liberados no meio ambiente, em condições favoráveis,
principalmente no solo (umidade, sombreamento e temperatura), no mínimo em 21
dias cerca de 75% dos ovos se tornam infectantes. Em condições adversas, esse período
de desenvolvimento das larvas no interior do ovo pode ser prolongado, ou mesmo
interrompido, fazendo com que os ovos se tornem inviáveis. Ovos de Ascaris (Figura
2.10) são considerados os mais resistentes entre todos os patógenos excretados, sendo
que os ovos viáveis podem assim permanecer por meses e até mesmo anos, porém são
muito sensíveis à dessecação. Sua longa sobrevivência no solo é, inclusive, um dos
fatores que ajuda a explicar a elevada prevalência de ascaridíase.
A ascaridíase é nitidamente uma doença de transmissão fecal-oral, sendo que os

principais modos de transmissão incluem o consumo de alimentos contaminados,
principalmente hortaliças, e o contato com solo contaminado (práticas agrícolas e no
ambiente peridomiciliar), e, neste caso, as mãos e as unhas contaminadas exercem
um importante papel na transmissão.
b) Trichuris trichiura
O Trichuris e a tricuríase são bastante similares ao Ascaris e à ascaridíase em
termos de endemicidade, ciclo de vida, modo de transmissão e epidemiologia. Dentre
algumas das particularidades, uma fêmea adulta libera de 3 mil a 20 mil ovos/dia e o
desenvolvimento dos ovos à forma infectante, no solo e à temperatura de 25oC, ocorre
em cerca de 28 dias; à temperatura de 34oC esse período é reduzido para 13 dias. Os
ovos de Trichuris (Figura 2.10) são menos resistentes que os de Ascaris, podendo,
entretanto, sobreviver por meses no solo em condições favoráveis.
Figura 2.10 Ovos de Ascaris e Trichuris.
c) Ancylostoma duodenale e Necator americanus
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ excreção de ovos ⇒ ambiente (água–solo–alimentos) ⇒

eclosão dos ovos e desenvolvimento ao estádio de larva infectante (8-10 dias) ⇒
moderada sobrevivência no ambiente (solo) (3-6 semanas) e reduzida mobilidade
(< 1 metro) ⇒ penetração ativa (pele, conjuntiva e mucosas) ou passiva (via oral) ⇒
desenvolvimento à fase adulta ⇒ (4-8 semanas) ⇒ reprodução sexuada (intestino
delgado) ⇒ produção e excreção de ovos.
Ancylostoma duodenale e Necator americanus pertencem à família Ancylostomidae,

sendo helmintos bastante similares em todos os aspectos, incluindo as respectivas
patologias, usualmente referidas como ancilostomatose. A grande diferença no ciclo
de vida desses dois nematóides (bem como do Strongyloides stercoralis) em relação aos
demais é a existência de duas fases bem definidas: uma que ocorre no meio ambiente
e é de vida livre, e outra que ocorre no interior do hospedeiro e é obrigatoriamente de

vida parasitária. Os ovos, eliminados para o meio exterior pelas fezes, eclodem no
ambiente produzindo estádios de larvas de vida livre que se alimentam de matéria
orgânica e microrganismos. A infecção ocorre quando o estádio de larva infectante
penetra ativamente, através da pele, da conjuntiva e das mucosas, ou passivamente,
por via oral. As fêmeas adultas de Ancylostoma liberam mais ovos que as de Necator,
respectivamente 104-2 × 104 e 5 × 103-104 ovos /dia, sendo que ambos, uma vez no
solo, dependendo de condições mais ou menos favoráveis, eclodem e passam
rapidamente ao estádio de larva infectante, ou, em contrapartida, podem morrer ou
perder viabilidade também rapidamente. Os ovos e as larvas na forma infectante
podem sobreviver no solo por períodos médios de 3-8 semanas. O rápido
desenvolvimento à fase infectante é um fator que favorece a transmissão, enquanto a
moderada sobrevivência age contrariamente.
A rápida eclosão dos ovos também é fator desfavorável, ao se registrar que isso
pode ocorrer em estações de tratamento de esgotos e, portanto, facilitar a saída de
larvas com o efluente. A sobrevivência das larvas em água e esgotos varia de poucos
dias a poucas semanas.
A ancilostomatose é tipicamente uma doença transmitida via penetração cutânea

e bastante associada à contaminação do ambiente peridomiciliar, embora a ingestão
via consumo de hortaliças também seja um importante modo de transmissão.
d) Strongyloides stercoralis
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ excreção de lar vas ⇒ ambiente (água–solo) ⇒

desenvolvimento ao estádio de larva infectante (2-3 dias) ⇒ sobrevivência reduzida
no solo (< 4 semanas) ⇒ penetração ativa (pele ou mucosa do trato
gastrointestinal) ⇒ desenvolvimento à fase adulta ⇒ (17-28 dias) ⇒ reprodução
assexuada – partenogênese (intestino delgado) ⇒ produção de ovos ⇒ eclosão dos
ovos ⇒ excreção de larvas.
Embora o Strongyloides e a estrongiloidose se assemelhem muito à família

Ancylostomidae e à ancilostomatose, algumas especificidades são destacáveis. Uma
delas é a maior patogenicidade, particularmente em indivíduos subnutridos ou
imunodeprimidos. Outra é a elevada taxa de auto-infecção, decorrente do
desenvolvimento ao estádio de larva infectante no próprio organismos do hospedeiro;
além disso, ao contrário da ancilostomatose, a forma excretada é a larva e não o ovo.
O desenvolvimento no solo à fase infectante é bastante rápido, porém, em
contrapartida, sua sobrevivência é limitada. Por outro lado, a existência de um ciclo
indireto sexuado ou de vida livre, no meio ambiente, pode prolongar os períodos de

contaminação do solo. A relativa fragilidade das larvas faz crer que as mesmas não
sobrevivam à maioria dos processos de tratamento de esgotos.
e) Enterobius vermicularis
Por vários motivos o Enterorobius e a enterobiose constituem um caso particular
dentre as helmintoses causadas por nematóides. Em primeiro lugar, por não serem
necessários estágios de desenvolvimento do agente no solo e pela auto-infecção externa
ser elevada. A auto-infecção é decorrente da migração, geralmente noturna, da fêmea
adulta até a mucosa perianal, onde deposita os ovos e de onde são transportados à
boca pelas mãos, sendo esse mecanismo o principal responsável pela cronicidade
dessa verminose.
Dessa forma, a enterobiose apresenta menor associação com os esgotos sanitários,

embora não de todo negligenciável. Alguns ovos podem vir a ser excretados,
sobrevivendo por até três semanas no meio ambiente; presumivelmente, são removidos
por sedimentação em proporções similares às dos ovos de Ascaris.
Embora a enterobiose seja comum, principalmente em crianças em idade escolar,

sua importância como problema de saúde pública é relativamente menor.
Platelmintos intestinais humanos

Os membros do filo Platyhelminthes são achatados dorso-ventralmente, podem
possuir ou não tubo digestivo, sem ânus. Os trematóides geralmente apresentam
forma de folha e possuem uma ventosa oral que fixa o organismo em um tecido de
onde sugam fluidos do hospedeiro, por exemplo Paragominus – pulmão e
Schistosoma – sistema circulatório. Os cestóides são parasitas intestinais e também
possuem ventosas ou ganchos para fixarem-se na mucosa intestinal. A maioria dos
platelmintos parasitas dos seres humanos apresenta estádio de desenvolvimento larval
fora do organismo humano e necessita de hospedeiro intermediário, por exemplo,
Paragominus, peixes; Schistosoma mansoni, caramujo; e Taenia, bovinos e suínos.
a) Cestóides
Hymenolepis nana
Uma das características dessa helmintose é a existência de dois tipos de ciclo:
um em que prescinde de hospedeiro intermediário e outro em que usa hospedeiros
intermediários, representados por insetos (pulgas e coleópteros). No primeiro caso,
os ovos eliminados, imediatamente infectantes, são ingeridos por pessoas
(normalmente crianças) e eclodem no intestino delgado, produzindo uma larva
cisticercóide que, posteriormente, se desenvolve para o verme adulto. Este possui
vida curta, pois cerca de 14 dias depois morre e é eliminado. No ciclo que envolve
hospedeiros intermediários, os ovos existentes no meio ambiente são ingeridos pelas
larvas de alguns insetos e no intestino desses hospedeiros se transformam em larva
cisticercóide. A infecção humana ocorre pela ingestão acidental de insetos contendo
larvas que, ao chegarem ao intestino delgado, se desenvolvem a vermes adultos. Não
obstante, ovos de Hymenolepis são freqüentemente encontrados em esgotos sanitários,
já que cada proglote madura contém cerca de 80-220 ovos. A imediata infectividade
dos ovos e a baixa dose infectante (1 ovo) favorecem a transmissão e a infecção,
porém os ovos são particularmente sensíveis a temperaturas mais elevadas e à
dessecação, apresentando reduzida sobrevivência no meio ambiente. O ciclo com a
participação de hospedeiros intermediários aparentemente contribuiu para a
disseminação do Hymenolepis nana no meio ambiente.
Ciclo biológico
Hospedeiro humano ⇒ excreção de ovos imediatamente infectantes ⇒ ambiente

(água–solo) ⇒ sobrevivência reduzida (< 10 dias) ⇒ ingestão de ovos (mãos,
alimentos e água) ⇒ eclosão dos ovos no organismo do hospedeiro ⇒
desenvolvimento do estádio de larva ao verme (10-12 dias) ⇒ reprodução
hermafrodita – desenvolvimento de proglotes (bolsas de ovos fertilizados), produção
e liberação de ovos (intestino delgado) (30 dias) ⇒ excreção de ovos.
Taenia saginata e Taenia solium
Ciclo biológico
Hospedeiro humano (definitivo) ⇒ excreção de proglotes (bolsas de ovos

fertilizados) ⇒ liberação de ovos no ambiente (água–solo ), imediatamente
infectantes ao hospedeiro intermediário ⇒ sobrevivência prolongada no solo (2-6
meses) ⇒ ingestão de ovos pelo hospedeiro intermediário (T. solium, suínos; T.
saginata, bovinos) ⇒ eclosão dos ovos no organismo do hospedeiro intermediário ⇒
desenvolvimento ao estádio de larva infectante – cisticerco (músculo) (60-75 dias) ⇒
ingestão de cisticerco pelo hospedeiro definitivo humano (consumo de carne) ou
ingestão de ovos de T. solium (mãos, água e alimentos contaminados) ⇒
desenvolvimento à fase adulta (5-12 semanas) ⇒ reprodução hermafrodita –
desenvolvimento de proglotes, produção de ovos ⇒ excreção de proglotes.
Teníase é o nome dado à infecção intestinal humana causada pela forma adulta
da Taenia, que se desenvolve no próprio organismo humano a partir do consumo de
carne contaminada com o cisticerco (estádio de larva). Cisticercose humana refere-se à
infecção provocada pelo próprio cisticerco, restrito, nesse caso, ao cisticerco da T. solium
(Cysticercus cellulosae), que pode afetar diversos tecidos, como o cérebro e o coração.
A liberação de ovos de Taenia no ambiente pode ser intensa, uma vez que cada
organismo pode desenvolver 800-2.000 proglotes e cada uma destas conter 104-105
ovos. No solo, as proglotes rompem-se rapidamente, liberando ovos prontamente
infectantes, o que, somado à prolongada sobrevivência nesse ambiente, favorece a
transmissão aos hospedeiros intermediários. Na água e no esgoto os ovos podem
permanecer retidos na proglote, o que pode dificultar sua detecção, porém os ovos
livres sobrevivem por mais tempo que no interior das proglotes, podendo perdurar na
forma infectante para os hospedeiros intermediários por cerca de 20 dias.
A ingestão humana de um único cisticerco pode dar lugar ao desenvolvimento de

uma Taenia adulta. Para os hospedeiros intermediários (bovinos e suínos) pode haver
certa dose infectante de ovos, dependente do grau de imunidade dos animais e de
difícil precisão.
A cadeia de transmissão inclui, notadamente, o problema da irrigação de

pastagens com esgotos e águas contaminadas, além da carência de boas práticas na
produção, no abate e na comercialização de bovinos e suínos. No entanto, a transmissão
de cisticercose humana também pode ocorrer via água e alimentos contaminados
(heteroinfecção), mãos contaminadas (auto-infecção externa) e ingestão de proglotes
existentes no próprio trato gastrointestinal durante vômitos ou movimentos
retroperistálticos do intestino (auto-infecção interna).
b) Trematóides
Schistosoma mansoni
Ciclo biológico
Hospedeiro humano (definitivo) ⇒ excreção de ovos ⇒ liberação de ovos no

ambiente (água) ⇒ eclosão imediata dos ovos e liberação do miracídio (estádio de
larva) ⇒ penetração do miracídio no hospedeiro intermediário (caramujo –
Biomphalaria) ⇒ desenvolvimento larval no interior do caramujo e liberação da
forma infectante aos humanos – cercária (27 a 30 dias) ⇒ penetração cutânea no
hospedeiro humano ⇒ desenvolvimento à fase adulta (2 meses) ⇒ reprodução
sexuada (intestino) ⇒ excreção de ovos.
Para que o ciclo de transmissão se complete entre dois hospedeiros humanos, é

necessária uma série de fatores intervenientes, dado, principalmente, aos curtos períodos
exigidos para os estádios de larva encontrarem os hospedeiros intermediários (6 a 8
horas) e definitivos (36 a 48 horas). Não obstante, a esquistossomose, ou popularmente
xistose, é uma das principais doenças parasitárias humanas, sendo endêmica em várias
regiões no Brasil. O ciclo de transmissão envolve fundamentalmente o contato primário
com águas contaminadas, incluindo recreação, pesca, práticas agrícolas, atividades
domésticas, etc. Inicialmente entendida como uma doença típica do meio rural,
atualmente são freqüentes os relatos de propagação urbana.
O fato de os ovos eclodirem rapidamente em ambientes aerados, inclusive em

estações de tratamento de esgotos, é favorável, pois as larvas são bem menos
resistentes que os ovos e têm de encontrar o caramujo em poucas horas. Em lagoas
de estabilização, os ovos podem ser removidos por sedimentação, mas são óbvios os
cuidados de controle dos moluscos. Ambientes anaeróbios inibem a eclosão dos
ovos e limitam sua viabilidade. Diferentemente da maioria dos ovos de helmintos,
a cloração é efetiva na inativação de ovos e helmintos; a filtração em areia remove
efetivamente ovos, mas não o miracídio.
Paragonimus
A paragonimíase é amplamente distribuída na América Latina, sendo que no
Brasil sua ocorrência é aparentemente restrita ao Mato Grosso. A necessidade de dois
hospedeiros intermediários para que o ciclo de transmissão se complete e a estreita
relação da infecção com hábitos alimentares das populações (ingestão de crustáceos
crus ou de alimentos contaminados por manipulação dos crustáceos infectados) são
fatores que explicam a distribuição dessa doença.
Apesar de ovos poderem ser eliminados pelas fezes, o tratamento dos esgotos
sanitários não é considerado estratégia de controle relevante para essa enfermidade, por
haver vários reservatórios animais desse trematóide (carnívoros silvestres e domésticos).
Uma exceção caberia, entretanto, no caso de piscicultura com esgotos sanitários.
Ciclo biológico
Hospedeiro humano (definitivo) ⇒ excreção de ovos ⇒ liberação de ovos no ambiente

(água) ⇒ eclosão dos ovos e liberação do miracídio (21 dias) ⇒ penetração do
miracídio no hospedeiro intermediário (caramujo de água doce) ⇒ desenvolvimento
larval no interior do caramujo e liberação da forma infectante ao segundo hospedeiro
intermediário – cercária (3-5 meses) ⇒ penetração no segundo hospedeiro
intermediário (caranguejo ou camarão de água doce) ⇒ desenvolvimento da forma
infectante (metacercárias) para o hospedeiro definitivo (seres humanos) ⇒ ingestão
de caranguejos ou camarões crus com as formas infectantes ⇒ reprodução sexuada
(pulmão) ⇒ excreção de ovos (secreções pulmonares, fezes).
Resumo das características ambientais e epidemiológicas dos

organismos patogênicos associados aos esgotos sanitários
Agrupar os agentes etiológicos, destacando suas principais características
ambientais e epidemiológicas, facilita a identificação das principais medidas de
prevenção ou controle das infecções correspondentes (Tabela 2.3).
Tabela 2.3 Principais características ambientais e epidemiológicas dos agentes etiológicos e das doenças relacionadas a excretas e
esgotos sanitários.
Imunidade Sobreviv. Latência/ Reservatório Inativação Remoção,

Carga Dose Principais
Agente conferida no solo/ estágio animal/ por filtração,
excretada infectante modos de
etiológico pela água desenvolv. no hospedeiro desinfecção sedim.
(1) (2) transmissão
infecção (3) (**) solo e na água intermediário (4) (5)
Irrelevante/ Reduzida/
BACTÉRIAS Elevada Não (+++) ()
média moderada
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
Cam pylo b ac te r
Cap. 2
Elevada () () Sim (zoonose) contaminados
je juni
com esgotos.
Alimentos de
origem animal.
Organismos Patogênicos e Efeitos Sobre a Saúde Humana

Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Esc he ric hia Moderada/
(+ +) Sim com esgotos.
c o li elevada
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Salm o ne lla
Elevada (+) Não com esgotos.
typhi
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
65
66
Tabela 2.3 Continuação.
Imunidade Sobrev. Latência/ Reservatório Inativação Remoção,
Desinfecção de Efluentes Sanitários

Carga Dose
Agente conferida no solo/ estágio animal/ por filtração, Principais modos
excretada infectante
etiológico pela água desenvolv. no hospedeiro desinfecção sedim. de transmissão
(1) (2)
infecção (3) (**) solo e na água intermediário (4) (5)
Fecal-oral
Veículos: alimentos e
água contaminados
com esgotos.
Outras Contato pessoal:
Elevada (+ +) Sim (zoonose)
salmonelas mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Alimentos de origem
animal.
Fecal-oral
água contaminados
com esgotos.
Shige lla spp. Moderada () Não
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral
água contaminados
com esgotos.
Vib rio c h o le rae Elevada () Não
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral
Ye rsinia água contaminados
Elevada (+) Sim (zoonose)
e nte ro c o litic a com esgotos.
Alimentos de origem
animal.
Sobrev. Latência/ Reservatório Inativação Remoção,

Carga Dose Imunidade
Agente no solo/ estágio animal/ por filtração, Principais modos
excretada infectante conferida
etiológico água desenvolv. no hospedeiro desinfecção sedim. de transmissão
(1) (2) pela infecção
(3) (**) solo e na água intermediário (4) (5)
VÍRUS Elevada Reduzida Prolongada Moderada Não (++)
Fecal-oral
Contato pessoal:
Adenovírus (?) Não (-) mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral
Cap. 2
Veículos:
alimentos e água
contaminados

com esgotos.
Enterovírus (+) (?) Não Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Oro-nasal:
contato pessoal.
Fecal-oral:
Veículos:
alimentos,
principalmente
frutos do mar e
Vírus da
água
hepatite A (?) Não
contaminados
(VHA)
com esgotos.
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
67
68

Imunidade Sobreviv. Latência/ Reservatório Inativação Remoção,
Carga Dose Principais
Agente conferida no solo/ estágio animal/ por filtração,
excretada infectante modos de
etiológico pela água desenv. no solo hospedeiro desinfecção sedim.
(1) (2) transmissão
infecção (3) (**) e na água intermediário (4) (5)
Fecal-oral:
Vírus da Veículos:
hepatite E (?) Não (?) (?) alimentos e água
(VHE) contaminados
com esgotos.
Fecal-oral:
Veículos:
alimentos e água
contaminados
com esgotos.
Vírus Norwalk (?) Não (?) Vômito-oral:
contato pessoal
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral:
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Rotavírus (?) Não (?) (?) com esgotos.
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Sobreviv. Reservatório Inativação Remoção,

Carga Dose Imunidade Latência/estágio Principais
Agente no solo/ animal/ por filtração,
excretada infectante conferida desenvolv. no modos de
etiológico água hospedeiro desinfecção sedim.
(1) (2) pela infecção solo e na água transmissão
(3) (**) intermediário (4) (5)
Inexistente/ Reduzida/
PROTOZOÁRIOS () (+) (?)
limitada moderada
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Entamoeba Reduzida/
Cap. 2
Elevada () Não Não com esgotos.
hystolitica moderada
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e

alimentos.
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Sim (zoonose)
Giardia lamblia Elevada Reduzida (+) (?) (<) com esgotos.
(?)
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
contaminados
Cryptosporidium
Moderada Reduzida (+) (?) Sim (zoonose) (<<) com esgotos.
parvum
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
69
70
Sobreviv. Reservatório Inativação Remoção,

excretada infectante conferida desenv. no modos de
(1) (2) pela infecção solo e na água transmissão
Inexistente/
HELMINTOS Reduzida () () (++)
limitada
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
Asc aris Elevada Elevada contaminados
Sim (solo) Não (>)
lum brico ide s (+) (+++) com esgotos.
Contato com solo
contaminado
(mãos e unhas).
Fecal-oral
Veículos:
alimentos e água
Trichuris Elevada contaminados
Elevada Sim (solo) Não (>)
tric hiura (++) com esgotos.
Contato com solo
contaminado
(mãos e unhas).
Penetração
cutânea: contato
Ancylo sto m a Elevada
Elevada Sim (solo) Não (>) com solo
duo de nale (+)
contaminado
com esgotos.
Penetração
cutânea: contato
Ne cato r Elevada
Elevada Sim (solo) Não (>) com solo
am e ric anus (+)
contaminado
com esgotos.
Penetração
cutânea: contato
Stro ngylo ide s
Moderada Reduzida Sim (solo) Não (?) com solo
ste rc o ralis*
contaminado
com esgotos.
Sobrev. Reservatório Inativação Remoção,

excretada infectante conferida desenv. no solo modos de
(1) (2) pela infecção e na água transmissão
Fecal-oral:
Contato pessoal:
Ente ro bius
Reduzida Reduzida Não Não (>) mecanismo mão
ve rm ic ularis
boca, fômites e
alimentos.
Fecal-oral:
Contato pessoal:
Cap. 2
mecanismo mão
boca, fômites e
Hym e no le pis Reduzida alimentos.
Elevada Não Sim
nana () Ingestão

acidental do
hospedeiro
intermediário
(insetos).
Alimentos de
origem animal.
Fecal-oral:
Veículos:
alimentos e água
Elevada
Tae nia Moderada Não Sim (zoonose) contaminados
(++)
com esgotos.
Contato pessoal:
mecanismo mão
boca, fômites e
alimentos.
71
72

Sobrev. Reservatório Inativação Remoção,
excretada infectante conferida desenv. no solo modos de
(1) (2) pela infecção e na água transmissão
Penetração
cutânea, contato
Sc histo so m a
Moderada Reduzida Sim (água) Sim (zoonose) (+) (***) com água
m anso ni
contaminada com
esgotos.
(?) Pouco conhecido.

(1) Bactérias: elevada ≈ 108-1010 org/g fezes.
Vírus: elevada ≈106 vírions/g fezes. Rotavírus = 1012 vírions/ml fezes.
Protozoários: elevada ≈ 105-107 cistos/dia; moderada 102 oocistos/dia.
Helmintos: elevada (++) >105 ovos/dia; elevada (+) ≈ 105 ovos/dia; elevada (+) ≈ 103-104 ovos/dia; moderada ≈ 101-102 ovos/dia; reduzida: ovos de Enterobius são
mais raramente excretados com as fezes; (*) no caso de Strongyloides, o agente é excretado na forma de larva.
(2) Elevada >105, moderada ≈ 102, reduzida < 102; no caso dos protozoários, helmintos e a maioria dos vírus, um único agente pode causar infecção. Rotavírus = 10
vírions.
(3) Reduzida ≈ duas semanas; moderada: duas semanas-um mês, elevada > um mês; a gradação (–) (+) indica a capacidade menor ou maior de sobrevivência na faixa
considerada.
Bactérias ≈ duas semanas (mais usual), algumas espécies podem se multiplicar em água e águas residuárias, particularmente E. coli e Salmonella spp.
Vírus ≥ bactérias; conhecimento ainda escasso; em águas residuárias a sobrevivência pode ser prolongada pela adsorção a partículas em suspensão.
Helmintos: à exceção do Enterobius, em condições favoráveis, a sobrevivência dos nematóides no solo, particularmente Ascaris, pode ser prolongada de vários meses até
alguns anos.
(**) A sobrevivência na superfície de plantas irrigadas é inferior a em solo e água.
(4) A gradação (+) (–) indica maior ou menor eficiência de desinfecção natural (lagoas de estabilização) ou por aplicação de agente desinfetante; a gradação (<) indica
maior resistência no mesmo grupo de organismos; sistemas de tratamento bem projetados e operados podem alcançar inativação efetiva de bactérias e vírus; cistos de
protozoários são bem mais resistentes e ovos de helmintos praticamente imunes, à exceção de ovos de Schistossoma.
(5) A gradação (+) (–) indica maior ou menor eficiência de remoção; a gradação (>) para os nematóides refere-se ao entendimento de que esses organismos apresentam
maior velocidade de sedimentação que os demais helmintos e protozoários, sendo usualmente utilizados como indicadores da remoção de todos os organismos
sedimentáveis, particularmente em lagoas de estabilização. O símbolo (+) (?) para os protozoários indica que são efetivamente removidos por filtração, porém
persistem dúvidas sobre sua remoção, em relação aos nematóides, por sedimentação; (?) observação similar aplica-se ao Strongyloides, uma vez que o agente é
excretado na forma de larva; (***) ovos de Schistosoma são efetivamente removidos por filtração, mas não o miracídio.
No esquema da Figura 2.11 representam-se alguns dos fatores que intervêm na

veiculação dos organismos patogênicos ao longo do ciclo de excreção – meio
ambiente – contato com novo hospedeiro e, assim, o risco potencial de transmissão
de doenças.
Latência
Carga excretada Persistência Dose infectate
Multiplicação
Hospedeiro ETE Meio ambiente ETA Hospedeiro
Figura 2.11 Variáveis determinantes na transmissão de doenças relacionadas a excretas e esgotos

sanitários (adaptado de Feachem et al., 1983).
Genericamente, dentre os fatores que favorecem a transmissão, incluem-se: 1.

alta carga excretada; 2. baixa dose infectante; 3. não desenvolvimento de imunidade;
4. sobrevivência prolongada no meio ambiente; 5. inexistência de período de latência
no meio ambiente; 6. existência de reservatório animal; 7. inexistência de hospedeiros
intermediários; 8. resistência aos processos de tratamento de água e esgotos; e 9.
múltiplos modos de transmissão.
Como postulado geral, pode-se afirmar que os organismos patogênicos não se

reproduzem fora do organismo do hospedeiro, com exceção de algumas bactérias,
temporariamente, e em condições extremamente favoráveis. A sobrevivência no solo
varia desde uma (protozoários) a duas semanas (bactérias e vírus), até meses (ovos
de helmintos). A sobrevivência em superfícies vegetais é algo inferior. Em geral, pode-
se dizer que temperaturas mais elevadas, períodos de insolação mais prolongados,
solos com boa capacidade de drenagem (arenosos), baixos teores de umidade e
superfícies lisas das culturas irrigadas são fatores que concorrem para a redução da
sobrevivência.
Os cistos de protozoários, bactérias e vírus excretados apresentam-se em forma

imediatamente infectante a um novo hospedeiro humano, enquanto a maioria dos
helmintos apresenta um período de latência, principalmente no solo. As doses
infectantes de protozoários, vírus e helmintos são em geral baixas (1-10 organismos);
as de bactérias são bem mais elevadas (> 103 organismos).
As bactérias, seguidas dos vírus, são os organismos patogênicos mais sensíveis à

ação de desinfetantes físicos e químicos e, portanto, são de inativação relativamente
fácil em estações de tratamento de água e esgotos. Os cistos de protozoários,
especialmente os ovos de helmintos, são bem mais resistentes; por outro lado,
apresentam tamanho e densidades que favorecem a potencial remoção por

sedimentação e filtração, com destaque para os helmintos.
Potencialmente, todas as doenças apresentam modos múltiplos de transmissão,

incluindo o consumo de alimentos contaminados, o contato primário com corpos
receptores (recreação, pesca, atividades domésticas, etc.), o consumo de água, o contato
com solo contaminado (práticas agrícolas e no ambiente peridomiciliar) e a transmissão
entre pessoas (mecanismo mão–boca, fômites e alimentos). Entretanto, algumas
especificidades poderiam ser destacadas. Por exemplo, a importância epidemiológica
de modos concorrentes de transmissão (outros modos de transmissão não
estreitamente associados aos esgotos sanitários) de doenças virais (transmissão direta –
contágio pessoal) e de salmoneloses (consumo de produtos de origem animal). Ou,
ainda, o papel fundamental do solo como veículo de transmissão das geo-helmintoses
(nematóides), identificadas, junto com as doenças bacterianas, como os principais
problemas associados à irrigação com esgotos sanitários. Também são cada vez mais
nítidas as evidências de transmissão de giardíase e criptosporidiose via abastecimento
de água (inclusive tratada) para consumo humano, haja vista a relativa facilidade de
trespasse dos cistos e oocistos em unidades de filtração mal operadas e sua reconhecida
resistência à cloração. Por outro lado, a associação entre transmissão de helmintoses
e abastecimento de água para consumo humano é bem menos provável.
Assim, é de se esperar que um simples programa de instalação de fossas sépticas,

ou medida correspondente de destinação adequada de dejetos, seja bastante eficaz
no controle de helmintoses como ascaridíase ou ancilostomatose, dado que os
principais veículos de transmissão são solos ou alimentos contaminados com excretas
humanos ou esgotos sanitários. Por outro lado, medidas de saneamento básico são,
sem dúvida, eficazes no controle de hepatite e salmoneloses, porém não suficientes,
por causa de mecanismos concorrentes de transmissão. Um raciocínio análogo seria
aplicável ao caso da giardíase e da criptosporidiose, em relação às quais medidas
como o tratamento e a disposição final de dejetos de atividades agropecuárias, bem
como a proteção de mananciais, assumem papel fundamental.
Organismos indicadores
Dadas as dificuldades de isolamento rotineiro de organismos patogênicos em
amostras ambientais, desde os primórdios da Microbiologia Sanitária sugere-se que a
indicação de contaminação seja determinada, prioritária e rotineiramente, por
indicadores microbiológicos da presença de material fecal no meio ambiente. Nesse
contexto, a interpretação básica do emprego de organismos indicadores é que sua
presença atesta poluição de origem fecal e, portanto, risco de contaminação, ou seja,
presença de patógenos. Entende-se, ainda, que a densidade de indicadores indica o
grau de poluição/contaminação.
Para tanto, alguns requisitos, ou atributos dos organismos indicadores de contaminação

devem ser observados (Cabelli, 1978):
l serem de origem exclusivamente fecal;
l apresentarem maior resistência que os patogênicos aos efeitos adversos do
meio ambiente;
l apresentarem-se em maior número que os patogênicos;
l não se reproduzirem no meio ambiente;
l serem de fácil identificação.
De fato, não há um único organismo que satisfaça, simultaneamente, todas

essas condições. Assim, na ausência de um indicador ideal, deve-se trabalhar com o
indicador mais adequado, que seria aquele com a melhor associação com os riscos de
saúde relacionados à contaminação de determinado ambiente.
Na avaliação da eficiência de processos de tratamento na remoção de patógenos,

o emprego de organismos indicadores deve partir do seguinte entendimento:
l a ausência do organismo indicador no efluente indicaria ausência de
patógenos, pela destruição e/ou remoção de ambos por processos de
tratamento;
l sua presença no efluente seria em densidades às quais corresponderia a
ausência de patógenos.
Nesse sentido, para que um organismo cumpra o papel de indicador da eficiência

do tratamento, é necessário que:
l o indicador seja mais resistente aos processos de tratamento que os patógenos;
l o mecanismo de remoção de ambos seja similar;
l o indicador esteja presente no afluente em densidades superiores às dos
patógenos e as taxas de remoção/decaimento de ambos sejam similares;
l a taxa de remoção/decaimento dos patógenos seja superior à do indicador.
No caso do tratamento de esgotos sanitários, diante da diversidade de alternativas

tecnológicas e a grande variabilidade em termos de eficiência de remoção, também
não há um único organismo que responda pela indicação da remoção do amplo espectro
de patógenos possíveis de estarem presentes.
Principais organismos indicadores

a) Bactérias do grupo coliforme
No desenvolvimento do conceito de organismos indicadores de contaminação
por muito tempo prevaleceu o emprego da E. coli, isolada e inicialmente denominada
Bacterium coli, por Theodor Escherichi, em 1855. Entretanto, a busca por agilidade
e simplicidade deu lugar à utilização disseminada dos coliformes e, mais tarde, dos
coliformes fecais, determinados pelo teste da termotolerância, introduzidos por
Eijkman em 1904 (Hofstra & Huisint’t Veld, 1988).
As bactérias do grupo coliforme são definidas como:

l Coliformes totais (bactérias do grupo coliforme) – bacilos Gram negativos,
aeróbios ou anaeróbios facultativos, não formadores de esporos, oxidase
negativos, capazes de se desenvolver na presença de sais biliares ou agentes
tensoativos, os quais fermentam a lactose com produção de ácido, gás e aldeído
a 35,0 ± 0,5oC, em 24-48 horas, e que podem apresentar atividade da enzima
ß-galactosidase.
l Coliformes termotolerantes – subgrupo das bactérias do grupo coliforme
que fermentam a lactose a 44,5 ± 0,2oC em 24 horas.
l Escherichia coli – bactéria da família Enterobacteriaceae e do grupo coliforme,
que fermenta a lactose e o manitol, com produção de ácido e gás a 44,5 ±
0,2oC em 24 horas, produz indol a partir do triptofano, oxidase negativa,
não hidroliza a uréia e apresenta atividade das enzimas ß-galactosidase e ß-
glucoronidase.
Deve-se observar que as definições de coliformes e coliformes termotolerantes

se revestem de significado apenas prático-laboratorial, não guardando qualquer valor
taxonômico; surgiram de subseqüentes tentativas de diferenciar Bacterium coli (E.
coli) de outras bactérias da família Enterobacteraceae (Jones, 1988) e, dentre estas,
aquelas mais nitidamente associadas à contaminação de origem fecal (Hofstra &
Huisint’t Veld, 1988).
Nesse sentido, surgiu a subclassificação do grupo coli-aerogenes, ou coliformes,

e a definição de sua composição pelos gêneros Escherichia, Klebsiella e Citrobacter
(1956), posteriormente complementada pela inclusão do gênero Enterobacter (Hofstra
& Huisint’t Veld, 1988). Entretanto, a classificação mais recente revela que o grupo
é mais heterogêneo. Compreende, por exemplo, espécies como Enterobacter cloacae
e Citrobacter freundii, encontradas tanto em fezes quanto em águas ricas em nutrientes,
solos e matéria orgânica em decomposição; ou, ainda, espécies como Serratia fonticola,
Rahnella aquatilis e Buttiauxella agrestis, raramente encontradas em fezes, porém
capazes de se multiplicar em água tratadas de qualidade razoável (OMS, 1995).
De forma análoga, o grupo dos coliformes fecais inclui diversas espécies de vida
livre dos gêneros Klebsiella, Citrobacter e Enterobacter. Para evitar uma falsa indução
sobre sua exclusividade fecal, a tendência atual é se referir ao grupo como coliformes
termotolerantes (Cerqueira & Sá Horte, 1999; OMS, 1995). Apesar disso, e com
base no fato de que dentre os cerca de 106-108 coliformes fecais/100 ml usualmente
presentes nos esgotos sanitários predomina a Escherichia coli (esta sim uma bactéria
de origem exclusivamente fecal, humana e animal), esses organismos ainda têm sido
largamente utilizados como indicadores de contaminação.
b) Estreptococos fecais
Complementarmente, tem-se recorrido aos estreptococos fecais como bactérias
indicadoras de contaminação. O termo estreptococos fecais é bastante vago e refere-
se a um grupo de bactérias que, a exemplo dos coliformes fecais, inclui diversas espécies
de vida livre. Por isso, alguns autores preferem referir-se ao grupo como estreptococos
do grupo D de Lancefield, antígeno comum às bactérias do grupo que, em sua
classificação mais recente, inclui dois subgrupos. Primeiro, o dos enterococos
(pertencentes ao gênero Enterococcus), que inclui as espécies mais estreitamente
associadas aos dejetos humanos: E. avium, E. casseliflavus, E. cecorum, E. durans, E.
faecalis, E. faecium, E. gallinarum, E. hirae, E. malodoratus, E. mundtii, E. solitarius.
Entretanto, essas espécies também podem ser isoladas em fezes de animais, enquanto
algumas espécies e subespécies são de vida livre, como E. casseliflavus, E. faecalis var.
liquefaciens e E. malodoratus. Um segundo grupo que retém a denominação genérica
de estreptococos fecais (pertencentes ao gênero Streptococcus) inclui as espécies
Streptococcus bovis e Streptococcus equinus, associadas a dejetos animais (Knudtson
& Hartman, 1992).
Em geral, os estreptococos são mais resistentes que os coliformes.
c) Outras bactérias indicadoras

Potencialmente, todos os habitantes da flora intestinal humana e animal teriam
o papel de indicadores de contaminação. Nesse sentido, várias bactérias vêm sendo
testadas, como: clostrídios sulfito-redutores, Clostridium perfringens, Pseudomonas
aeruginosa, Bifidobactérias, Bacteróides, etc. Entretanto, seja porque suas
características ambientais são menos conhecidas, porque possam se adaptar ao meio
ambiente, por serem excretados em densidades relativamente reduzidas ou pelas
técnicas de isolamento não serem ágeis e práticas, ainda não se encontraram substitutos
à altura dos indicadores clássicos, especialmente dos coliformes.
Emprego dos organismos indicadores

Como destacado, em termos de expressão de riscos à saúde, sempre há um ou
mais indicadores mais adequados a cada situação específica. Em relação ao tratamento
e destino final dos esgotos sanitários, podemos avaliar as seguintes situações: 1. eficiência
do tratamento na remoção/inativação de organismos patogênicos; 2. lançamento de
efluentes em corpos d’água, e 3. utilização de efluentes em irrigação e piscicultura.
Com o devido cuidado em toda generalização, as seguintes afirmativas têm

validade:
l Bactéria e vírus são, preponderantemente, inativados pela ação de desinfetantes

físicos ou químicos: radiação UV (luz solar ou artificial), ozônio, cloro e
dióxido de cloro.
l Resistência aos desinfetantes: bactérias patogênicas < bactérias indicadoras <
vírus < cistos de protozoários < ovos de helmintos.
l Cistos de protozoários e ovos de helmintos são, preponderantemente, removidos
por processos físicos: sedimentação, precipitação química e filtração.
l Eficiência (facilidade) de remoção: ovos de helmintos > cistos de protozoários.
Aceitando tais “postulados” e os requisitos de atributos dos indicadores

mencionados na introdução desta seção, conclui-se que, rigorosamente, os coliformes,
bem como os estreptococos, só se prestam como indicadores da inativação de bactérias
patogênicas. Portanto, ao aferir a qualidade bacteriológica do efluente tratado, a
ausência dos coliformes totais já seria um indicador adequado e suficiente da eficiência
do tratamento, uma vez que apresentam taxa de decaimento (inativação) similar ou
inferior à dos coliformes termotolerantes e da E. coli.
Além disso, os coliformes apresentam-se usualmente em maiores densidades no

esgoto bruto e, via de regra, a taxa de decaimento das bactérias patogênicas é superior,
ou no mínimo similar, à dos coliformes. Conclui-se que a redução dos coliformes a
uma certa densidade residual no efluente, e não necessariamente sua ausência no
efluente, pode corresponder à ausência de bactérias patogênicas. Dependendo da
densidade no esgoto bruto e do processo de tratamento empregado, esse raciocínio
também pode valer para a indicação da inativação de vírus, configurando uma
“exceção” à regra de que coliformes não são bons indicadores da qualidade virológica
de efluentes. Esse é um entendimento particularmente aplicável às lagoas de
estabilização, com elevados tempos de detenção hidráulica e onde a inativação segue
uma cinética mais lenta. Aqui reside a lógica da diretriz de qualidade bacteriológica
de efluentes para a irrigação irrestrita da OMS: ≤ 103 coliformes fecais/100 ml.
Entretanto, em temos gerais, isso teria de ser comprovado no emprego de processos

de desinfecção. Como os agentes desinfetantes geralmente são potentes, o mais freqüente
é alcançar a completa inativação ou destruição dos indicadores e dos vírus. Entretanto,
aqui não restaria outra alternativa além da pesquisa dos próprios vírus, ou o recurso a
indicadores não biológicos – os parâmetros da desinfecção necessários e suficientes
para inativação dos vírus, por exemplo: dose × tempo de contato (CT).
No tocante à avaliação da qualidade parasitológia do efluente, não há indicador

biológico ou físico que represente a remoção dos parasitas por sedimentação ou filtração.
Nesse caso, também não há como evitar a pesquisa dos próprios protozoários e helmintos
no efluente. Entretanto, em lagoas de estabilização, a remoção de ovos de helmintos
(nematóides intestinais humanos – Ascaris, Trichuris, Necator e Ancylostoma), com
base em suas características de sedimentação, tem sido aceita como indicadora da
remoção dos demais “organismos sedimentáveis”, incluindo cistos e oocistos de

protozoários (ex.: Entamoeba, Giardia e Cryptosporidium) (OMS, 1989). Esse é o
pressuposto implícito na diretriz de qualidade parasitológica de efluentes da OMS
para irrigação: ≤ 1 ovo de helminto/L. Nesse caso, um organismo patogênico assume o
papel de indicador da remoção dos demais patógenos cujo mecanismo de remoção seja
similar – a sedimentação. Registra-se que isso não pode ser estendido à filtração, já que
os ovos de helmintos apresentam dimensões bem maiores do que cistos de protozoários.
Os ovos de helmintos são praticamente imunes à cloração e os cistos de

protozoários, bastante resistentes. Outros processos de desinfecção (ex.: dióxido de
cloro, radiação ultravioleta) podem apresentar maior eficiência e, nesses casos, a exemplo
dos vírus, os únicos indicadores úteis seriam os parâmetros de controle da desinfecção.
Finalmente, a seleção dos indicadores é induzida ou determinada pelo destino

final reservado ao efluente. Assim, para atender aos critérios de classe de
enquadramento dos corpos receptores, as exigências de qualidade dos efluentes
incluirão densidades máximas de coliformes termotolerantes e E. coli;5 se o corpo
receptor for utilizado para recreação de contato primário, deve-se estar atento aos
enterococos, E. coli e coliformes termotolerantes, uma vez que os critérios de
balneabilidade encontram-se baseados nesses indicadores (Resolução Conama, no
274, de 29 de novembro de 2000)6; se pretende-se utilizar o efluente para irrigação,
tomadas as diretrizes da OMS como referência, o monitoramento deve incluir os
coliformes fecais e os ovos de helmintos (nematóides intestinais humanos);7 no caso
da utilização de efluentes na piscicultura, as atenções estariam voltadas para os
coliformes fecais e os ovos de helmintos cestóides.8
5. Atualmente, a legislação brasileira (Resolução Conama, no 20, de 18 de junho de 1986) não

inclui padrão de lançamento; as densidades máximas a serem garantidas no efluente devem ser
estimadas com base no padrão a ser mantido no corpo receptor e no fator de diluição efluente: o
corpo receptor. Em sua atual versão, os critérios de qualidade da água são baseados em coliformes
totais e fecais, porém sua revisão, em pleno curso, caminha no sentido de estabelecer os critérios
de classificação com base nos coliformes termotolerantes (fecais) e E. coli.
6. A água é considerada satisfatória para balneabilidade quando em 80% ou mais de um conjunto
de amostras obtidas em cada uma das cinco semanas anteriores, colhidas no mesmo local, houver,
no máximo, mil coliformes fecais (termotolerantes) ou 800 Escherichia coli ou 100 enterococos
por 100 mililitros.
7. As diretrizes sanitárias da OMS para a irrigação com esgotos sanitários tratados incluem: irrigação
de cereais, plantas têxteis, forragens, pastagens, árvores: < 1 ovo de helmintos/L; culturas a
serem consumidas cruas: < 1 ovo de helmintos/L, ≤ 103 CF/100 ml; campos de esporte, parques
e jardins: < 1 ovo de helmintos/L, ≤ 102 CF/100 ml. Os nematóides intestinais humanos são
sugeridos como indicadores da remoção de helmintos e protozoários sedimentáveis. Critérios
adotados em diversos países exigem o monitoramento e a comprovação de ausência dos mais
diversos patogênicos, incluindo vírus, protozoários e helmintos, além dos coliformes.
8. Diretrizes sanitárias da OMS para a piscicultura: ≤ 104 CF/100 ml, ausência de helmintos (cestóides).
Do conteúdo desta seção julga-se importante e didático destacar os seguintes

aspectos:
l o indicador mais preciso de contaminação da água é, em qualquer situação,
a E. coli;
l coliformes totais não são indicadores adequados de contaminação de corpos
receptores;
l o termo coliformes fecais deve ser evitado, empregando-se, preferencialmente,
coliformes termotolerantes;
l os coliformes termotolerantes ainda guardam validade como indicadores de
contaminação de corpos receptores;
l coliformes não são indicadores plenos da eficiência do tratamento de esgotos
e devem ser empregados com critérios e ressalvas;
l rigorosamente, os coliformes são indicadores adequados apenas da qualidade
bacteriológica de esgotos tratados;
l na avaliação da qualidade virológica e parasitológica de efluentes desinfetados,
além dos coliformes, deve-se recorrer aos parâmetros de controle da
desinfecção como indicadores da eficiência de inativação;
l genericamente, pode-se afirmar que não há indicadores adequados da
eficiência da remoção de parasitas; portanto, na avaliação da qualidade
parasitológica de efluentes tratados, deve-se recorrer à pesquisa dos
patogênicos propriamente ditos – protozoários e helmintos.
l a seleção de indicadores da eficiência de remoção/inativação de patogênicos
e da qualidade de efluentes é função do processo de tratamento empregado
e do destino final do efluente.
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Washington: EPA, 1999. (EPA/822/R/98/043) (Final draft).
________________. Cryptosporidium human health criteria document. Washington: EPA, 2001.

(EPA-822-K-094-001.)
WAGNER, C. K.; HEWLETT, M. J. Basic virology. Oxford: Blackwell Science, 1999.
WHITE, D. O. Medical virology. 4. ed.. Academic Press Inc., 1994.

Glossário
l Agente infeccioso – organismo (vírus, bactéria, protozoário ou helminto) capaz de
produzir infecção ou doença infecciosa. Sinônimos: agente etiológico, agente
biológico, bioagente patogênico.
l Antígeno – substância (proteína, polissacarídeo ou glicolipídeo) capaz de induzir

uma resposta imune (produção de anticorpos) específica. Os antígenos, dentre
outros aspectos, são utilizados para caracterizar microrganismos.
l Cultivos celulares – consistem em células que crescem em meios de cultivo

apropriados; são utilizados como meios de propagação e isolamento de vírus em
condições laboratoriais.
l Autotrófico – são os seres vivos capazes de sintetizar seus próprios nutrientes,

utilizados em seus processos metabólicos, em outras palavras, utilizam como fonte
de carbono para sua nutrição o carbono inorgânico (dióxido de carbono – CO2).
Exemplo: algas e plantas.
l Desenvolvimento cíclico do agente infeccioso – é o mecanismo segundo o qual o

agente infeccioso passa por uma série de mudanças, cumprindo os estágios
biológicos de seu ciclo vital. Ao término do ciclo, o número de indivíduos produzidos
é igual ao número inicial, ou seja, não há multiplicação do agente. O
desenvolvimento ocorre, por exemplo, na passagem dos vários estágios biológicos
dos helmintos: ovo–larva–verme–adulto, citando os ancilostomídeos e o Ascaris. O
desenvolvimento do agente infeccioso ou de partes dele pode ocorrer no meio
ambiente, no hospedeiro intermediário, no hospedeiro definitivo ou nos vetores.
l Doença infecciosa – doença clinicamente manifesta, de seres humanos ou animais,

resultante da associação de múltiplos fatores, incluindo a presença de agente que
cause infecção.
l Dose infectante – é a quantidade de agente etiológico necessária para iniciar uma

infecção. Varia conforme a virulência do bioagente patogênico e a resistência do
hospedeiro.
l Dose infectante 50 (DI50) – é a quantidade de agente etiológico necessária para

iniciar uma infecção em metade dos indivíduos da população exposta (50% da
amostra).
l Endemia – refere-se à presença constante de uma doença, agravo ou agente

infeccioso em determinada área geográfica ou grupo populacional. Na endemia, a
ocorrência de casos novos (incidência) é conhecida e esperada, variando dentro de
limites considerados normais para a população em questão.
l Endocitose – mecanismo segundo o qual uma célula viva transfere partículas ou

líquidos do meio extracelular para o meio intracelular.
l Epidemia – refere-se à ocorrência, em uma população ou região, de casos de doença

ou agravo claramente acima da incidência prevista.
l Estádio – é a fase intermediária ou o intervalo entre duas mudas de larva de um

artrópode ou helminto. Exemplo: larva de primeiro estádio, larva de terceiro estádio.
l Estágio – é a fase ou forma evolutiva de um organismo durante seu ciclo biológico.

Exemplo: estágio de ovo, de larva, de adulto.
l Fômite – são objetos e/ou utensílios que podem estar contaminados, funcionando
como veículos. São exemplos de fômites: peças de vestuário, roupas de cama,
utensílios de copa e cozinha, instrumentos cirúrgicos e pensos e objetos de uso
pessoal.
l Fonte de infecção – é a pessoa, o animal, o objeto ou a substância da qual um

agente infeccioso passa diretamente para o hospedeiro.
l Genoma – conjunto de genes de uma célula ou indivíduo.
l Hospedeiro – é o ser humano ou outro animal, incluindo aves e artrópodes, que

oferece, em condições naturais, subsistência ou alojamento a um agente infeccioso,
permitindo seu desenvolvimento ou multiplicação. Alguns protozoários e helmintos
passam fases sucessivas de seu ciclo biológico, alternadamente, em hospedeiros de
diferentes espécies, caracterizados como hospedeiros definitivos e intermediários.
No contexto epidemiológico, o termo hospedeiro pode indicar uma população ou
grupo de indivíduos.
l Heterotróficos – são seres vivos que dependem de outros para obter os nutrientes
utilizados em seus processos metabólicos, em outras palavras, necessitam de uma
fonte de carbono orgânica para sua nutrição. Exemplo: animais.
l Hospedeiro definitivo ou primário – é aquele em que o parasita atinge a maturidade

ou passa sua fase sexuada. No ciclo biológico da Taenia saginata, o verme adulto é
encontrado no intestino delgado do ser humano, onde se reproduz sexuadamente,
produzindo ovos que são eliminados com as fezes. O ser humano é, assim,
hospedeiro definitivo desse helminto.
l Hospedeiro intermediário ou secundário – é aquele em que o parasita se encontra

em forma larvária ou assexuada. No ciclo biológico da Taenia saginata, as formas
larvárias (cisticercos) são encontradas em diversos tecidos, como músculo e coração
de bovinos, sendo essa espécie animal o hospedeiro intermediário do helminto.
l Hospedeiro resistente – é o ser humano ou animal que, por meio de algum

mecanismo, se tornou capaz de impedir o desenvolvimento, em seu organismo, do
agente infeccioso. A resistência do hospedeiro pode ser adquirida de forma natural
ou artificial. De forma natural, o hospedeiro pode adquirir resistência após a
infecção ou a experiência da doença. De forma artificial, a resistência pode ser
adquirida por intermédio de imunização (vacina).
l Hospedeiro suscetível – é o ser humano ou animal sujeito a adquirir infecção.
l Incidência – número de casos novos de uma doença ou agravo ocorrido em uma

população, definido durante um período específico.
l Infecciosidade – característica relacionada às doenças infecciosas que diz respeito

à facilidade com que são transmitidas a novos hospedeiros. As doenças de
transmissão oro-nasal, por meio de aerossóis (gotículas produzidas ao se falar,
tossir ou espirrar), normalmente são mais infecciosas que aquelas transmitidas
por contato sexual ou água de consumo.
l Infecção – penetração e desenvolvimento ou multiplicação de um agente infeccioso

no organismo de um ser humano ou animal.
l Infecção inaparente – presença de infecção em um hospedeiro sem o aparecimento
de sinais ou sintomas clínicos. As infecções inaparentes só são identificadas por
métodos laboratoriais ou exames clínicos específicos. Em termos epidemiológicos,
as infecções inaparentes têm elevado significado, pois o indivíduo infectado, mesmo
sem a manifestação de sinais ou sintomas clínicos, pode eliminar o agente infecioso,
funcionando, assim, como fonte de infecção. Indivíduos infectados por Giardia
lamblia podem, após ou não a manifestação clínica da doença, desenvolver infecção
inaparente, em que eliminam cisto do protozoário pelas fezes mesmo sem a
manifestação de sinais ou sintomas clínicos de giardíase. Sinônimos: infecção
assintomática ou subclínica.
l Infectividade – característica do agente infeccioso relacionada à capacidade de

penetrar e desenvolver-se ou multiplicar-se no organismo de um ser humano ou
animal, ocasionando infecção. A infectividade é medida pela relação entre o número
de indivíduos infectados e o número de indivíduos expostos.
l Latência – período, passado no meio ambiente, que alguns agentes infecciosos

necessitam para amadurecer e se tornar infectantes, seja para um hospedeiro
definitivo, seja para um intermediário. Ovos de Ascaris lumbricoides requerem
um tempo médio de três semanas após eliminação com as fezes para se tornarem
maduros e, portanto, infectantes para os seres humanos (hospedeiro definitivo).
Os ovos de Schistossoma mansoni eliminados devem ter contato com a água para
que se dê a eclosão, com a competente liberação dos miracídios infectantes para o
molusco (hospedeiro intermediário). A definição anteriormente designada como

latência recebe, em epidemiologia, a denominação de maturação.
l Letalidade – refere-se ao maior ou menor poder que uma doença ou agravo tem de
provocar a morte dos indivíduos doentes.
l Microrganismos – organismos unicelulares, de vida livre ou parasitas,

individualmente muito pequenos para serem vistos a olho nu. O termo inclui
vírus, bactérias, fungos, protozoários e algas microscópicas.
l Morbidade – termo utilizado indiscriminadamente para se referir à incidência e à

prevalência.
l Mortalidade – termo que designa a proporção de uma população que morre em

um determinado período. A mortalidade pode se referir, por exemplo, a uma doença
ou agravo ou a uma parcela específica da população (faixa etária, sexo, etc.).
l Multiplicação – é o mecanismo segundo o qual o agente infeccioso se multiplica

produzindo novos seres. Ao término da multiplicação, o número de indivíduos
produzidos é superior ao número inicial. A multiplicação pode ocorrer no meio
ambiente, no hospedeiro intermediário, no hospedeiro definitivo ou em vetores.
Dependendo do agente infeccioso, a multiplicação pode ocorrer por meio de
reprodução sexuada, assexuada ou ambas.
l Organismos eucariotas – seres vivos cujas células se caracterizam por apresentar o

material genético (DNA) separado do citoplasma por uma membrana, denominada
membrana nuclear. Organismos eucariotas apresentam, assim, núcleo
individualizado. Sinônimo: eucariontes.
l Organismos patogênicos – veja agente infeccioso. Sinônimo: patógeno.
l Organismos procariotas – seres vivos cujas células se caracterizam por não apresentar
o material genético (DNA) destacado do citoplasma; não apresentam núcleo
individualizado. Sinônimo: procariontes.
l Patogenia – mecanismo segundo o qual o agente etiológico produz a doença.
l Parasita (parasitismo) – organismo cuja existência se dá a expensas de um hospedeiro

vivo, do qual obtém a fonte de carbono necessária para sua nutrição. Há parasitas
obrigatórios e facultativos, os primeiros sobrevivem somente na forma parasitária
e os últimos podem ter existência independente.
l Patogenicidade – característica do agente infeccioso relacionada à capacidade de

produzir doença. A patogenicidade é medida pela relação entre o número de
indivíduos que apresenta manifestações clínicas e o número de infectados.
l Portador – é o indivíduo infectado, a pessoa ou o animal que alberga um agente

infeccioso, sem apresentar sinais ou sintomas clínicos da doença e constituindo
fonte potencial de infecção. O estado de portador pode ocorrer em um indivíduo
durante o curso de uma infecção inaparente (denominado portador são,
assintomático ou passivo), ou durante o período de incubação ou a fase de
convalescença de infecções que se manifestam clinicamente (denominado portador
em incubação e portador convalescente, respectivamente). Em qualquer dos casos,
o estado de portador pode ser breve (portador temporário ou transitório) ou
prolongado (portador crônico).
l Potencial oncogênico – capacidade que determinado agente infeccioso, substância

ou produto químico tem de provocar neoplasias. Sinônimo: potencial carcinogênico.
l Prevalência – número de casos de uma doença ou agravo existentes em determinado

momento em uma população, dando uma idéia estática da ocorrência do fenômeno.
l Proglote – são os anéis que formam o corpo dos cestodas. As proglotes são divididas
em jovens, maduras e grávidas. Cada proglote tem sua individualidade alimentar
e reprodutiva, podendo-se dizer, então, que o corpo de uma tênia é formado pela
justaposição de vários indivíduos (proglotes).
l Protozooses – doenças cujos agentes etiológicos são protozoários.
l Quimio-heterotróficos – são os seres vivos que utilizam como fonte de energia os

elétrons, a partir de átomos de hidrogênio de compostos orgânicos, e, como fonte
de carbono, moléculas orgânicas. De forma geral, a fonte de energia e a fonte de
carbono são o mesmo composto orgânico – a glicose. Exemplo: animais, protozoários
e bactérias.
l Reservatório – é o ser humano ou animal, artrópode, planta, solo ou matéria

inanimada (ou uma combinação destes) em que um agente infeccioso normalmente
vive e se multiplica em condições de dependência primordial para sobrevivência e
no qual se reproduz de modo a poder ser transmitido a um hospedeiro suscetível.
l Saprófitas – são seres vivos que obtêm a fonte de carbono para sua nutrição a
partir de matéria orgânica morta, se contrapõem, assim, aos parasitas.
l Sorotipo – são os diferentes tipos de uma mesma espécie de microrganismo,

caracterizados segundo a identificação de seus antígenos.
l Surto – epidemia limitada ao aumento localizado da incidência de uma doença ou

agravo. Em um surto, os fatores população acometida, tempo de duração e espaço
geográfico de abrangência são bem delimitados.
l Veículos – são objetos ou materiais contaminados que servem de meio mecânico,

auxiliando um agente infeccioso a ser transportado e introduzido em um hospedeiro
suscetível. O veículo pode funcionar como transportador e introdutor do agente

infecioso no hospedeiro suscetível, a exemplo da água de consumo e dos alimentos
contaminados; ou, então, como veículo suporte, em que funciona como meio físico
facilitador do contato entre o agente infeccioso e o hospedeiro suscetível. Nesse
segundo caso, cita-se o exemplo do Schistossoma mansoni, em que a água possibilita
o contato entre as cercárias saídas do molusco (hospedeiro intermediário) e o ser
humano (hospedeiro suscetível/definitivo).
l Vetores – são seres vivos que transportam o agente desde o reservatório até o
hospedeiro. O agente infeccioso pode ou não se multiplicar ou se desenvolver no
interior do vetor.
l Vetores mecânicos – agem apenas como transportadores de agentes infecciosos;

são insetos que caminham ou voam e que carreiam o agente por meio de suas
patas, probóscida ou asas contaminadas, ou pela passagem do microrganismo
através do trato gastrointestinal. Neles, os parasitas não se multiplicam nem sofrem
qualquer desenvolvimento em seu interior. Moscas e baratas funcionam como
vetores mecânicos de vários agentes infecciosos eliminados pelas fezes, como, por
exemplo, vírus entéricos, Salmonella, Escherichia coli, Entamoeba, Giardia, Ascaris,
dentre outros.
l Vetores biológicos – são os vetores que, além de funcionarem como veiculador do

agente infeccioso, também desempenham a função de abrigo biológico, no qual o
agente se multiplica, aumentando, assim, sua dose infectante; ou cumpre parte
necessária de seu ciclo biológico, produzindo, então, as formas infectantes. Na
transmissão da dengue, o vetor Aedes aegypti desempenha papel de vetor biológico,
pois o agente infeccioso (flavivírus) se multiplica no interior do mosquito,
aumentando sua dose infectante.
l Viabilidade – característica do agente infeccioso relacionada à capacidade de manter-

se viável em condições adversas. A viabilidade está associada ao estágio do agente
infeccioso no meio ambiente.
l Viremia – fase da patogenia das doenças virais caracterizada pela presença de

partículas virais na corrente sangüínea do hospedeiro.
l Virulência – característica do agente infeccioso, relacionada à capacidade de produzir

casos de doenças graves ou letais. Tem relação estreita com a patogenicidade e, por
vezes, os termos são, erroneamente, utilizados como sinônimos. Para várias doenças
ou agravos a virulência é medida pela letalidade, a qual é expressa pela relação entre
o número de óbitos por doença e o número de casos da doença.
l Zoonoses – infecção ou doença infecciosa transmissível, em condições naturais,

de animais vertebrados ao ser humano.
Capítulo 3
Cinética e Hidráulica dos

Processos de Desinfecção
Roque Passos Piveli, Marcos von Sperling, Sérgio de Luca e Tércio Dal Col SantAna
Cinética da desinfecção
Lei de Chick-Watson
Segundo a WEF (1996), a destruição de bactérias e vírus resulta de ações físicas,
químicas e bioquímicas que podem ser previstas por expressões cinéticas simples.
Porém, a aplicabilidade de tais relações não é universal, estando sujeitas às condições
locais específicas que podem exigir alterações substanciais em modelos experimentais.
Conforme observado, além do tempo de contato, o processo de desinfecção

depende da intensidade dos agentes físicos ou químicos utilizados. A associação dessas
ações resulta na grandeza conhecida por dose, de grande valia para o controle dos
processos de desinfecção. Nos processos físicos, como a aplicação da luz ultravioleta,
a dose (D) é produto da intensidade da radiação (I) pelo tempo de exposição (t). Na
desinfecção química, como a cloração, costuma-se recorrer ao fator Ct, isto é, a dose
expressa como produto da concentração do agente químico empregado (C) pelo tempo
de contato (t), no controle do processo.
Deve ser lembrado que nos processos químicos de desinfecção, como em muitos
casos são empregados agentes oxidantes, poderá ocorrer consumo de parte dos
compostos dosados em reações com agentes redutores presentes nos esgotos. Essas
reações são relativamente rápidas e preferenciais, de forma que nem toda dose aplicada
estará disponível para desinfecção. Assim, a cinética da inativação microbiana deverá
ser baseada na dose residual, que estará efetivamente presente no esgoto após a
satisfação da demanda, e não na dose aplicada. Esses conceitos de demanda e residual
não são aplicáveis à desinfecção com luz ultravioleta. Na desinfecção de esgotos por
cloração, conforme será visto, o balanço entre demanda e residual, e a associação com
a eficiência do processo de desinfecção é complicada por causa da presença de amônia
que reage rapidamente com o cloro, gerando outros agentes desinfetantes, as chamadas
cloraminas, com potenciais diferentes do cloro residual livre para inativação dos
diversos organismos presentes.
A informação essencial para o projeto de um sistema de desinfecção é a taxa de

inativação dos organismos-alvo. O efeito da concentração ou da intensidade do agente
desinfetante sobre a velocidade de destruição é imprescindível para associação com o
tempo de contato e definição das doses a serem utilizadas.
O preceito fundamental da cinética da desinfecção foi enunciado por Chick em

1908, atualmente conhecido como Lei de Chick, o qual reconheceu que a inativação
dos microrganismos em função do tempo obedece ao modelo de uma reação de primeira
ordem, ou seja:
δN
− = k×N (3.1)
δt
em que:
δN
− = velocidade de decaimento dos organismos
δt
k = coeficiente de reação, T–1
N = número de organismos sobreviventes em um dado instante t
t = tempo, T
A solução desta equação é
N = N 0 × e− k × t (3.2)
ou seja, a Lei de Chick.
Na prática, comumente são observadas discrepâncias em relação ao decaimento

exponencial, reconhecendo-se a influência de diversos fatores, como as mudanças na
concentração do agente desinfetante no decorrer do tempo, as diferenças entre as
resistências de diversos organismos presentes na mesma cultura com idades diferentes,
a ocorrência de aglomerados de microrganismos ou a oclusão pelos sólidos em
suspensão (Usepa, 1999).
Na mesma época, Watson (1908) analisou dados de sistemas com várias

concentrações de desinfetantes e demonstrou que há relação logarítmica definida
entre a concentração do desinfetante e a velocidade média da reação. Propôs a seguinte
equação, que relaciona a constante da velocidade da reação de inativação com a
concentração de desinfetante:
k = k' × Cn (3.3)
Cap. 3 Cinética e Hidráulica dos Processos de Desinfecção 91
em que:
C = concentração do desinfetante, M.L–3;
n = coeficiente;
k'= coeficiente da reação de inativação independente de C e N; T–1.
Combinando as Equações 3.1 e 3.3, tem-se:
δN
− = k × N × Cn (3.4)
δt
ou seja, a Lei de Chick-Watson.
O processo de inativação é influenciado pela temperatura, podendo-se usar a

equação de Arrhenius para a correção da constante da velocidade da reação para
outras temperaturas diferentes dos valores disponíveis na literatura, geralmente obtidos
a 20oC. Deve ser lembrado, no entanto, que o calor é um agente de destruição e
acima de certos limites de elevação de temperatura pode exercer efeito direto sobre a
inativação dos microrganismos.
' × θaT −20f

kT' = k20 (3.5)
em que:
o –1
k 'T = constante da velocidade de reação à temperatura T C, T ;
k '20 = constante da velocidade de reação à temperatura 20oC, T–1;

θ = coeficiente experimental associado à energia de ativação e à constante
universal dos gases.
Pouco se sabe sobre a eficiência da desinfecção sob temperaturas elevadas.

Particularmente no caso de agentes desinfetantes gasosos como o ozônio pode ocorrer
redução significativa devido à eficiência mais baixa na transferência de massa, bem
como ao maior decaimento de ozônio (Usepa, 1999).
Freqüentemente se tem observado, em experimentos em batelada, que mesmo

quando a concentração do desinfetante é mantida constante não se consegue o padrão
exponencial de decaimento dos microrganismos de acordo com a Lei de Chick (Usepa,
1999). Por essa razão, várias tentativas foram feitas para o refinamento da Lei de
Chick ou do modelo de Chick-Watson. Hom, em 1972, desenvolveu uma formulação
cinética empírica altamente flexível, modificando as equações de Chick e Watson da
seguinte forma (WEF, 1996):
δN
− = k' × N × t m × C n (3.6)
δt
em que m é uma constante experimental.
Para concentrações variáveis de desinfetante, a eficiência da desinfecção pode

ser avaliada por meio da seguinte relação:
C n × t p = constante (3.7)
em que:
C = concentração do desinfetante, M.L–3;
n = coeficiente associado à ordem da reação;
tp = tempo necessário para produzir determinada porcentagem de
decaimento, T.
Essa relação está associada ao já referido conceito de Ct, normalmente utilizado

como critério para garantir determinada eficiência na inativação de Giardia, vírus,
Cryptosporidium e outros microrganismos em sistemas de abastecimento de água
potável. A porcentagem de decaimento normalmente é expressa em “logs removidos”.
Collins et al., em 1971, desenvolveram um modelo com base em estudo em

unidade piloto de desinfecção de efluentes de decantador primário (White, 1992).
Como a aplicabilidade de tal modelo é específica para sistemas de desinfecção por
meio de cloração, será apresentada no Capítulo 4.
Fenômeno da reativação
Alguns microrganismos atingidos pelo desinfetante podem desenvolver
mecanismos de reconstituição celular, reativando-se, dentro de certos limites, tanto
no claro como no escuro. O fenômeno da reativação está mais associado ao processo
de desinfecção por luz ultravioleta, ainda assim, alguns autores observaram que o
fenômeno é pouco significativo, ocorrendo quando alguns grupos de microrganismos
são expostos a determinados comprimentos de onda específicos durante certo tempo
mínimo necessário. Os protozoários parasitas Cryptosporidium e Giardia são exemplos
de microrganismos patogênicos que podem estar associados ao fenômeno da reativação
(Daniel, 1993).
Inativação bacteriana não associada à desinfecção

Paralelamente à desinfecção propriamente dita, a redução na contagem bacteriana
de água contaminada pode ocorrer por diluição, remoção física e morte natural. O
mecanismo de morte natural depende de fatores como a presença da luz solar; variações
da temperatura; aumento da salinidade ou da concentração de íons tóxicos, como os

metais pesados; presença de bacteriófagos; parasitismo; predação; e “lise” (WERF, 1995).
Diversos modelos foram propostos para interpretação do decaimento bacteriano

por morte natural, quase sempre assumindo cinética de primeira ordem (Usepa, 1999).
O modelo básico para decaimento por morte natural em ambientes lóticos, como os
rios, é representado por:
N = N 0 × e− k × t (3.8)
em que:
N0 = concentração inicial de microrganismos ativos no ponto de lançamento,
No.L–3;
N = concentração de microrganismos ativos no tempo t após a descarga no
rio, No.L–3;
k = coeficiente de decaimento, T–1;
t = tempo transcorrido, T.
O modelo de primeira ordem para corpos d’água lênticos, como as represa é:
N0
N= (3.9)
1+ k × t
em que t representa o tempo de detenção hidráulica médio, numericamente igual à

relação entre volume e vazão (t = V/Q).
Alguns valores desses coeficientes cinéticos estão disponíveis na literatura ou

podem ser obtidos experimentalmente. Sofrem grande influência da temperatura que,
quanto maior, provoca aumento na taxa de decaimento, tanto em rios como em lagos
(Usepa 1986).
Hidráulica dos reatores

Considerações iniciais
Os fenômenos que ocorrem nas unidades que compõem as estações de tratamento
de águas para abastecimento e residuárias podem ser classificados, de acordo com
sua natureza, em operações e processos unitários. Essa designação clássica da
engenharia química se baseia na convenção de que, onde ocorrem apenas ações de
natureza física, há operações unitárias e, onde ocorrem ações químicas e biológicas,
podendo-se entender físico-químicas ou bioquímicas, há processos unitários. Assim,
a sedimentação que ocorre em uma caixa de retenção de areia de uma ETE é
considerada operação unitária, enquanto se pode dizer que em um tanque de floculação

química ocorre processo unitário.
Nessas estações, são invariáveis as presenças de unidades onde ocorrem reações

lentas, as quais normalmente admitem modelação matemática, embora o mesmo
possa ocorrer com reações rápidas. É o caso da floculação, que leva minutos para se
efetivar, e dos processos biológicos, que podem levar horas ou, até mesmo, dias.
Particularmente neste livro, a preocupação maior é com as reações de desinfecção ou
os mecanismos de inativação biológica. O objetivo principal desses estudos é
determinar a ordem e o coeficiente de reação, cujos conceitos constituem pré-requisito
para a discussão que se segue. Equacionada a reação, essa informação poderá ser
utilizada nos balanços de massa de reagentes em diversos sistemas que envolvem os
reatores, podendo, assim, modelar completamente o fenômeno.
Os reatores podem ser subdivididos em dois grandes grupos em função da

presença ou não de material de enchimento. Os reatores que possuem suporte inerte,
leito fixo ou móvel, possuem equacionamento diferenciado do que será aqui
apresentado, o qual é destinado aos que não possuem, nos quais as reações ocorrem
de forma dispersa na massa líquida, mantida sob mistura. Esse tipo de reator prevalece
nas unidades de desinfecção de esgotos.
Tipos de reatores de acordo com o escoamento

De acordo com o regime hidráulico, os reatores podem possuir fluxo contínuo
ou intermitente, cujo extremo é representado pelos reatores em batelada, nos quais
não há alimentação ou descarga enquanto a reação se processa. Nesse caso, a equação
do reator é a própria equação da reação que ali ocorre. Os reatores de fluxo contínuo
são representados por dois extremos ideais, sob o ponto de vista da dispersão do
fluxo em relação ao eixo longitudinal. Os reatores tubulares, de fluxo de pistão ou
plug- flow, caracterizam-se pela teórica ocorrência de dispersão axial nula, ou relação
comprimento/largura infinita. Os reatores de mistura completa, ao contrário, são
idealizados de forma a ocorrer dispersão infinita. Nos reatores de fluxo de pistão as
reações ocorrem de forma ordenada, seção por seção, não apresentando as mesmas
propriedades em todos os pontos ao longo de seu comprimento. Nesses reatores as
partículas que entram são descarregadas na mesma seqüência, após um tempo médio
equivalente ao tempo de detenção hidráulico teórico. Nos reatores de mistura completa
a partícula que entra é imediatamente dispersa no reator, que possui a mesma
propriedade em todos os pontos, inclusive na saída.
Em um reator de fluxo de pistão, se for injetado um traçador em sua entrada, ele

sairá da mesma maneira após um tempo equivalente à relação entre seu volume e a
vazão. Em um reator de mistura completa, se um traçador for injetado na entrada, sua
concentração à saída será inicialmente igual à massa total dividida pelo volume do
reator e, depois, decrescerá exponencialmente. Os dois métodos mais comuns de injeção
de traçadores são a adição em pulso (pontual) e a alimentação escalonada (contínua).

Na Figura 3.1 mostram-se as respostas típicas dos reatores à adição de traçadores:
a) Reatores de fluxo de pistão

Concentração do traçador
Injeção contínua Saída
t t
t=0 t=0 tm
Injeção
de pulso Saída
t t
t=0 t=0 tm
b) Reatores de mistura completa

Injeção contínua Saída
t t
t=0 t=0 tm
Injeção
Saída
de pulso
t t
t=0 t=0 tm
Figura 3.1 Respostas dos reatores de fluxo de pistão (a) e respostas dos reatores de mistura
completa (b) à injeção de traçadores.
Como ambas as situações são idealizadas, o que ocorre na prática são graus
intermediários de dispersão longitudinal, que dependem fundamentalmente da
geometria do reator e da velocidade do escoamento. Quanto maior a dispersão, maior
a tendência para mistura completa; quanto menor, maior a tendência para o fluxo
pistonado. Teoricamente, os reatores de fluxo de pistão podem ser interpretados como
uma série infinita de reatores de mistura completa. Os graus intermediários de dispersão
podem ser associados a séries finitas de reatores de mistura completa. Quanto maior o
número de reatores na série, maior a tendência para o fluxo de pistão, e vice-versa. As
equações que representam esses modelos extremos de reatores idealizados podem ser
obtidas por balanço de massa, conforme será visto. Também há equações experimentais
para os chamados reatores com carga parcialmente dispersa, as quais representam todas
as situações intermediárias que associam a eficiência da reação desejada com o grau de
dispersão longitudinal. No equacionamento a ser desenvolvido, será observado que,
para reações que seguem a cinética de primeira ordem, sob condições idênticas, exceto
o formato, os reatores do tipo plug flow conduzem a eficiências mais elevadas, levando
à idéia consolidada de que um tratamento, quanto mais compartimentado ou estagiado,
mais eficiente. Sabe-se, na prática, que essa interpretação não é assim tão óbvia, as
diferenças podem não ser tão grandes quanto as esperadas teoricamente. No caso de
reatores para o tratamento biológico de esgotos, por exemplo, o regime de escoamento
pode influenciar na configuração do ecossistema. Além disso, os reatores de mistura
completa assimilam melhor as cargas de choque, distribuindo-as por toda a massa
líquida e não permitindo a propagação sob a forma de onda. Portanto, a definição das
características hidráulicas dos reatores é de fundamental importância para a otimização
dos processos que neles ocorrem. Particularmente para os reatores destinados à
desinfecção de esgotos, tal influência pode ser considerada decisiva.
Exemplos de aplicação
O grupo da Universidade Federal de Minas Gerais participante do PROSAB
estudou a aplicabilidade de um fotorreator simplificado de radiação ultravioleta na
inativação de coliformes totais e Escherichia coli. O fotorreator, com volume de 20,7 L,
foi confeccionado com tubo de PVC de 200 mm de diâmetro. Os testes hidrodinâmicos
foram realizados pelo Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear (CDTN).
Foi utilizada a técnica CFD (Computational Fluid Dynamics), que emprega tecnologia
computacional, aliada ao uso de radiotraçadores, para determinar a dinâmica de
fluxos e detectar zonas mortas e curtos-circuitos no fotorreator. O traçador utilizado
foi o tecnécio, por apresentar energia adequada para realização do experimento e
meia-vida curta. Os testes hidrodinâmicos realizados mostraram que o comportamento
do fluxo no fotorreator obedece aos parâmetros da Tabela 3.1. e pode ser representado
pela curva da Figura 3.2.
A partir do estudo hidrodinâmico do fotorreator, verificou-se que o modelo que

melhor descreve seu funcionamento foi o de quatro tanques de mistura completa em
série. Com base nesse estudo, observou-se que o tempo de detenção hidráulica medido
(θh = 86 s) ficou bem próximo do tempo de detenção hidráulico teórico (θh = 90 s),
o que comprova a ótima condição hidrodinâmica do FR desenvolvido, sem a ocorrência
de zonas mortas dentro do reator.
Tabela 3.1 Interpretação dos resultados dos testes hidrodinâmicos realizados na UFMG.
Parâmetros Recomendação EPA DTR Comentário do DTR

tf/T > 0,5 0,22 Indicação de ocorrência de curtos-circuitos
tp/T > 0,9 0,6 Indicação de ocorrência de curtos-circuitos
t90/t10 < 1,0 3,9 Fluxo não segue o modelo de fluxo em pistão
θ/T ≈ 1,0 0,95 Indicação de ausência de zonas mortas
t50/θ ≈ 1,0 1,19 Indicação de ausência de zonas mortas
Distribuição de tempo de residência
450
400
Contagem de radiação
350
300
250
200
150
100
50
0 Tempo (s)
0 50 100 150 200 250 300
Figura 3.2 Distribuição dos tempos de residência.
O projeto de sistemas de desinfecção normalmente tem sido realizado com base

em regimes ideais de escoamento. Em situações reais, os padrões de escoamento nesse
tipo de unidades podem desviar-se significativamente do ideal, fazendo com que a
eficiência hidráulica alcançada pelo tratamento seja inferior à esperada durante a
fase de projeto. Os desvios entre os regimes real e ideal de escoamento são causados
por vários aspectos, dentre os quais se destacam: curtos-circuitos, recirculações, zonas
mortas e misturas (Siqueira & Teixeira, 1999).
As curvas apresentadas na Figura 3.3 foram obtidas em testes hidráulicos com

traçadores de escoamento, realizados pelo grupo da Universidade Federal do Espírito
Santo, em um reator de desinfecção por radiação ultravioleta.
A injeção do traçador foi do tipo pulso no tempo t = 0. Para facilitar a

comparação entre as curvas de passagem e sua interpretação, estas normalmente
são adimensionalizadas (curva E): ordenada: concentração de traçador medida/
concentração média (C/C0); e abscissa: tempo/tempo teórico de detenção hidráulica
(t/θ). O centróide representa o tempo de detenção hidráulico real da unidade. Outros
indicadores de mistura e curto-circuito que permitem caracterizar o escoamento
em um reator, quali e quantitativamente, podem ser extraídos das curvas de
passagem, como coeficiente de dispersão, variância, coeficiente de Morril, t10, etc.
C/C0 Q = 22 LPM/T0 = 86 seg. Q = 30 LPM/T0 = 63 seg.

Q = 40 LPM/T0 = 47 seg.
2,25
1,50
0,75
0,00 t/t0
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00
C/C0 Q = 13 LPM/T0 = 146 seg. Q = 16 LPM/T0 = 120 seg.

Q = 19 LPM/T0 = 100 seg.
2,25
1,50
0,75
0,00 t/t0
0,00 1,00 2,00 3,00 4,00
Figura 3.3 Curvas de passagem de traçador salino no reator UV (SantÁna et al., 2002).
Balanço de massa em reatores

Considere o seguinte esquema apresentado na Figura 3.4 para a realização de
balanço de massa.
LIMITE DO SISTEMA
Q, C0 Reator Q, C
volume V
Figura 3.4 Croqui de um processo de tratamento e limites do sistema para efeito de balanço de
massa.
Como proposição geral para análise de balanço de massa, considera-se que o

acúmulo de massa de determinado reagente em um sistema é a diferença entre o fluxo
de massa desse reagente à entrada e à saída do sistema, acrescido do acúmulo (ou
decrescido da redução) de massa do reagente devido à reação que ocorre. Sob condições
de regime estabilizado não ocorre acúmulo de massa no sistema e a variação do fluxo
de massa entre a entrada e a saída do sistema deve-se exclusivamente à reação. Situações
de partida ou desequilíbrio de processos biológicos correspondem a regimes não
estabilizados, o equacionamento é mais complexo e sua validade restrita a essas situações
específicas. Nos reatores utilizados para desinfecção de esgotos, é de interesse principal
a condição de regime estabilizado, podendo ser escrito da seguinte forma:
F Variação do fluxoI F Fluxo de massa I F Fluxo de massa I

GG de massa do JJ GG do reagente C JJ GG do reagente C JJ
GG reagente C JJ = GG à entrada do JJ = GG à saída do JJ
H devido à reação K H sistema K H sistema K
Equação do reator de mistura completa

Uma vez que este modelo de reator se caracteriza por apresentar as mesmas
propriedades em todos os pontos, o balanço de massa pode ser feito utilizando como
sistema todo o reator, sua alimentação e sua descarga, conforme a Figura 3.4. Para
realização do balanço de massa, deverão ser consideradas as seguintes hipóteses:
l a vazão Q se conserva, não ocorrendo perdas por evaporação ou infiltração;
l regime estabilizado, acúmulo do reagente C no sistema igual a zero;
l ocorrência de uma reação de primeira ordem, δC/δt = –k × C (o reagente C

está sendo consumido).
VkC = QC0 – QC
ou
C0
C= (3.10)
1+ k × V Q
Essa é a equação de um reator de mistura completa, ocorrendo uma reação de

primeira no regime estabilizado. Permite a estimativa da concentração de determinado
reagente à saída do sistema (C), em função da concentração de entrada (C0); da
constante da velocidade de reação (k), que no caso de reação de primeira ordem tem
dimensão T–1; do volume do reator (V); e da vazão (Q).
Fazendo-se V/Q = t (tempo de detenção hidráulica), pode-se escrever:
C0 − C
t= (3.11)
kC
Essa equação permite determinar o tempo de detenção necessário para a

ocorrência de certa eficiência para determinada constante de velocidade da reação,
também para reação de primeira ordem e regime estabilizado. Caso se tenha outra
ordem de reação, basta substituir adequadamente o termo relativo a ela. No caso de
uma reação de segunda ordem, por exemplo, tem-se: δC/δt = –k × C2, o termo relativo
à reação torna-se V.k.C2 e a dimensão de k, L3.M–1T–1.
Balanço de massa no regime não estabilizado

Em situações de partida ou desequilíbrio, ocorre acúmulo de massa de determinado
“reagente” no sistema e, nesse caso, um termo referente a esse fato deve ser acrescido
na proposição geral para análise do balanço de massa e, portanto:
V
δC
∂t
b g
= QC 0 − QC + V − kC
δC
V = QC 0 − QC − VkC
∂t
∂C
C' =
∂t
VC'+ QC + VkC = QC 0
b g
V C'+ kC + QC = QC 0
Q Q
C'+ kC + C = C0
V V
Q
β=k+
V
Q
C '+ β C = C0
V
Fator de integração: eβt
b
eβt C'+βC = e βt g Q
V
C0
c h' = C' e
Prova: Ce
βt βt
b
+ β e βt ⋅ C = e βt C' + C g
cCe h' = QV C e
βt
0
βt
Integrando-se:
Q C 0 βt
Ceβt = e +k
V β
Dividindo-se por eβt:

Q C0
C= + ke − βt
V β
Condições de contorno: t = 0 ⇒ C = C0
Q C0 Q C0
C0 = + k ⇒ k = C0 −
V β V β
Substituindo-se o valor de k:
Q C0 FGQ C 0 − βt IJ
C=
V β
+ C0 −
HV β
e
K
Q C0 Q C 0 − βt
C= + C 0 e − βt − e
V β V β
C=
Q C0
V β
c h
1 − e − βt C 0 e − βt (3.12.)
Essa é a equação geral para o regime não estacionário. Para t → ∞, tem-se:
Q C0
C=
V β
Q C0 QC 0 QC 0 C0
C=
FG Q
=
IJ = =
Vk + Q Vk + Q 1 + kV
H K
V
k+
V Q
idêntica à Equação 3.10.
Exemplo 1
Um esgoto sem tratamento, com concentração de E. coli de 106 org/100 ml, é
descarregado em três lagos em série, cujos regimes podem ser interpretados como de
mistura completa. A vazão de esgotos é de 1.600 m3/dia e os volumes dos lagos são,
respectivamente, 3.200, 6.400 e 9.600 m3. Supondo que ocorre uma reação de primeira
ordem com k = 2,6 d–1 nos três lagos, determine a concentração de E. coli no efluente
do terceiro.
Esquema para solução:
6
C0 = 10 C1 = ? C2 = ? C3 = ?
t = 2d t = 4d
t = 6d
Q=1.600 m3/d
Observação: t = V/Q
a) Cálculo da concentração de E. coli à saída da primeira lagoa:
C0 106
C=
1+ k ⋅ t ð C1 =
1 + 2,6 × 12
= 0,031 × 106 = 3,1 × 104 org/100 ml
b) Cálculo da concentração de E. coli à saída da segunda lagoa:
C1 1,6 × 105
C2 =
1+ k ⋅ t ð C2 =
1 + 2,6 × 4
= 0,14 × 105 = 1,4 × 104 org/100 ml
c) Cálculo da concentração de E.coli à saída da terceira lagoa:
C2 1,4 × 104
C3 =
b
1+ k ⋅ t g ð C3 =
1 + 2,6 × 6
= 0,084 × 104 = 8,4 × 102 org/100 ml
Exemplo 2
Qual seria a concentração final de E. coli, caso se tivesse um único lago com o mesmo
volume da série anterior?

6
C0 = 10 C=?
C0 106
C=
1+ k ⋅ t ð C1 =
1 + 2,6 × 12
= 0,031 × 106 = 3,1 × 104 org/100 ml
Portanto, usando um único reator deverá ser esperada uma eficiência inferior à
dos três reatores em série de mesmo volume total.
Equação da série de n reatores de mistura completa de

mesmo volume
Seja V/n o volume de cada reator e V o volume da série. Considerando as mesmas
hipóteses formuladas anteriormente, pode-se escrever:
C1 1 C 1 C 1 C 1
= ; 2 = ; 3 = ; n =
C 0 1 + kV C1 1 + kV C 2 1 + kV C n −1 1 + kV
nQ nQ nQ nQ
e, como
C1 C 2 C 3 C C
× × × ... × n = n
C 0 C1 C 2 C n −1 C 0
tem-se que:
F I n
Cn G 1 JJ
=G
C0 GH 1 + kV J
nQ K
(3.13)
ou seja, equação da série de n reatores de mistura completa de volumes iguais,

ocorrendo reação de primeira ordem no regime estabilizado.
Exemplo 3
Ainda em relação ao Exemplo 1, se fossem utilizados três lagos de mesmo volume,
perfazendo o mesmo volume total da série anterior, qual seria a contagem de E. coli
ao final do terceiro lago?
6
C0 = 10 C1 = ? C2 = ? C3 = ?
t = 2d t = 4d
t = 6d
Q = 1.600 m3/d
F I n
Cn G 1 JJ
=G
C3 FG1 IJ n
C0 GH 1 + nQ
kv
JK ð 10 6
=
H
1 + 2,6 × 4 K ð C 3 = 675 org/100 ml
Com esse resultado, ao se compartimentar o reator em volumes iguais, tem-se

ganho adicional de eficiência.
Equação do reator de fluxo de pistão

Como nos reatores de fluxo pistonado tem-se o tratamento seqüencial, camada
por camada, eles não possuem a mesma propriedade em todos os pontos, condição
essencial para realizar balanços de massa. Assim, costuma-se considerar o reator de
fluxo de pistão uma seqüência infinita de reatores de mistura completa, utilizar o
escoamento à entrada e à saída de uma seção transversal elementar como limites do
sistema, realizar o balanço de massa e integrar do início ao final do reator.
Volume V Área A
Q, C0 Q, C
L
Considera-se que, ao atravessar uma camada de espessura ∂x, área A e volume

∂V = A.∂x, a concentração do reagente varia de um diferencial ∂C.
Q, C0 Q, C + C/ x
Área A
x
Integrando do início ao final do reator, cuja concentração varie de C0 a C,

desprezando diferenciais de segunda ordem, considerando regime estabilizado e reação
de primeira ordem, tem-se:
b
δVkC = QC − Q C + δC g
δVkC = QC − QC − QδC
Q δC
z z
L C
δVkC = − QδC ∴ Aδx = − ∴ kQ δC ∴
k C δx = −
0
A C0 C
− k×V
Q C
L= ln ∴ C = C0 × e Q
(3.14)
Ak C 0
ou seja, a equação de um reator de fluxo de pistão em que ocorre uma reação de

primeira ordem sob regime estabilizado. Para realizar o balanço de massa com outras
ordens de reação, deve-se substituir pelo correspondente expoente da concentração
no termo relativo à reação.
Exemplo 4
Ainda em relação ao exercício anterior, se tivéssemos um único lago que pudesse ser
interpretado como fluxo de pistão, qual seria a contagem de E. coli em sua saída?

6
C0 = 10 C=?
Q = 1.600 m3/d
− k×V
C = C0 × e Q
ð C = 106 × e −2 ,6×12 ð C = 2,8 × 10−8 org/100 ml
O resultado praticamente nulo deixa claro que para o mesmo tempo de detenção
e taxa de reação, o modelo de reator de fluxo de pistão conduz a eficiências mais
elevadas.
Exemplo 5
Um reator de fluxo de pistão opera sem recirculação, com tempo de detenção hidráulica
de 6 horas, no qual se processa uma reação de primeira ordem, com k = 5,0 d–1. Caso
se proceda à recirculação do efluente final, com uma vazão igual à vazão de alimentação,
qual será a variação da eficiência?
a) Sem recirculação
t, k
Q
C0 C
C
C0
= e − k ×θ ð
C
C0
= e −5× 0 ,25 ð
C
C0
= 0,286 ð bE = 71,3% g
b) Com recirculação
Esquema para a solução:

t, k
Q ( Q + Qr ) Q
C0 Ca C
Qr
C C C
C0
= e − k ×θ 2 ð C0
= e −5× 0 ,125 ð C0
= 0,535
Entretanto,
Ca =
C0 + C
2 ð
C
C0
= 0,365 ð bE = 63,5% g
Portanto, a eficiência será reduzida de 71,3% para 63,5%.
Exemplo 6
Determine a relação entre os volumes de um reator de mistura completa e um de
fluxo de pistão para a remoção de 90% de um poluente por meio de uma reação de
segunda ordem no regime estabilizado.
Solução:
Equação do reator de mistura completa, reação de segunda ordem e regime estabilizado
VkC 2 = QC 0 − QC
Para Co = 1 e C = 0,1 (eficiência de 90%), tem-se:
b g
V × k × 0,1 = Q × 1 − Q × 0,1
2
V = 90 Q k
ð
Equação do reator de fluxo de pistão, reação de segunda ordem e regime estabilizado
δVkC 2 = QC − Q C + δC b g
δVkC 2 = − QδC
δC k
2
= −δV
C Q
z δC
z −1 1 − kV
C L
k
C 2
=−
Q0
Aδx ð +
C C0
=
Q
C0
Para C0 = 1 e C = 0,1 (eficiência de 90%), tem-se:
−1 1 − kV
+ = ð V = 9 Q/k
C C0 Q
Portanto, o volume necessário de reator de mistura completa será dez vezes

superior ao de um de fluxo de pistão ideal.
Reatores com carga parcialmente dispersa

Conforme mencionado, os reatores de mistura completa e de fluxo de pistão
constituem situações teóricas idealizadas e, na prática, o que existe é maior ou menor
tendência para um ou outro desses modelos, dependendo do fator de dispersão em
relação ao eixo longitudinal. Reatores com tendência a fluxo pistonado possuem baixos
fatores de dispersão, enquanto os com tendência para mistura completa possuem
valores elevados de fator de dispersão. Wehner e Wilhem propuseram a seguinte
equação para representar os reatores com carga parcialmente dispersa:
F I
GG J
1
C 4×a×e 2d
= IJ J
C0 GH b1 + ag × eFGH IJK − b1 + ag × eFGH
2
a
2d 2
−a
2d KJ
K
(3.15)
em que:
a = 1 + 4 × k × t × d;
k = coeficiente de reação;
t = tempo de detenção hidráulica;
d = número de dispersão.
O fator de dispersão depende fundamentalmente da relação comprimento/largura

do reator e do perfil de velocidade do escoamento.
A Figura 3.7 ilustra os resultados obtidos em testes hidráulicos realizados pela

UFES em um reator UV.
Curva de ajuste
0,060
Coeficiente de dispersão d
0,045 –1,154
Y = 0,7907 x
2
R = 0,9234
0,030
0,015
0,000
0,00 10 20 30 40 50
Vazão
Figura 3.7 Coeficientes de dispersão obtidos a partir das curvas de passagem de traçador salino
no reator UV (SantÁna et al., 2002).
O número de dispersão depende fundamentalmente da relação comprimento/

largura do reator, existindo fórmulas experimentais para sua determinação, as quais
serão apresentadas no capítulo referente à desinfecção por lagoas de estabilização
que constitui, sem dúvida, a principal aplicação desse modelo.
Exemplo 7
Uma lagoa de maturação possui tempo de detenção hidráulica de sete dias. Com
base em sua relação comprimento/largura, estimou-se o fator de dispersão em 0,25. A
lagoa é alimentada com os efluentes de lagoa facultativa, com densidade de E. coli de
105 NMP/100 ml, ocorrendo decaimento segundo o coeficiente k = 0,6 d–1. Estime a
concentração de E. coli nos esgotos à saída da lagoa.
Solução:
a) Cálculo da constante a
a = 1+ 4 × k × t × d
∴ a = 1 + 4 × 0,6 × 7,0 × 0,25

ð a = 2,28
b) Cálculo de C/C0:
C G
F I
J
1
4×a ×e d
2
=
GG FaI F −a IJ
K JK
ð
C 0
H a1+ af 2
×e H 2d K
− a + f × e H 2d
1 a
2
F I
GG J
1
4 × 2,28 × e 2×0,25
IJ J ð
C C
= FG 2,28 IJ FG −2,28 = 6,86 × 10−4
C0 GH a1 + 2,28f 2
× e H 2× 0,25 K − a1 + 2,28f × e H 2×0,25
2 K JK C0
−4
∴ C = 6,86 × 10 × 105 = 69 NMP/100 ml
ALVES, C. V. P.; CHERNICHARO, C. A. L.; VON SPERLING, M. Avaliação de um fotorreator
simplificado de radiação UV para desinfecção de efluentes secundários. Belo Horizonte: Universidade
Federal de Minas Gerais, Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental, 2002.
DANIEL, L. A. Desinfecção de esgoto com radiação ultravioleta: fotorreativação e obtenção de

parâmetros cinéticos. 1993. Tese (Doutorado) – Escola de Engenharia de São Carlos,
Universidade de São Paulo, São Carlos.
DANIEL, L. A. (Coord.). Processos de desinfecção e desinfetantes alternativos na produção de água

potável. Rio de Janeiro: PROSAB, 2001.
METCALF; EDDY, I. N. C. Wastewater engineering: treatment, disposal, and reuse. 3. ed. New
York: McGraw-Hill Inc., 1995.
SANTÁNA, T. D.; OLIVEIRA, F. F.; BARBOSA, E. B.; GONÇALVES, R. F. Influência do

comportamento hidrodinâmico de um reator UV com lâmpadas emersas na desinfecção de esgotos sanitários
tratados a nível secundário. In: SIMPÓSIO ÍTALO-BRASILEIRO DE ENGENHARIA
SANITÁRIA E AMBIENTAL, 6., 2002, Vitória. Anais...Vitória, 2002.
SIQUEIRA, R. N.; TEIXEIRA, E. C. Avaliação de diversos indicadores de eficiência hidráulica

como ferramenta para a análise do desempenho de UTAE. In: CONGRESSO BRASILEIRO
DE ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL, 20., Rio de Janeiro. Anais... Rio de Janeiro:
ABES, 1999. CD-ROM.
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WEF – Water Environment Federation. Wastewater disinfection: manual of pratice. Washington,

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WERF – Water Environment Research Foundation. Disinfection: comparison of UV irradiation

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WHITE, G. C. Handbook of chlorination and alternative disinfectants. 4th. New York: Ed. John
Wiley & Sons, 1992.
WPCF – Water Pollution Control Federation. Wastewater disinfection: a state-of-the-art report.

Washington, USA, 1984.
Capítulo 4
Cloração e Descloração
Miguel Mansur Aisse, Bruno Coraucci Filho, Cícero Onofre de Andrade Neto,
Décio Jürgensen, Flávio Rubens Lapolli, Henio Normando de Souza Melo,
Roque Passos Piveli e Sérgio João de Lucca
Introdução
O cloro é o produto mais utilizado em todo o mundo para desinfecção de águas
e esgotos. No caso do Brasil, não há como negar que a cloração é o método de maior
domínio tecnológico e viabilidade econômica atualmente. Em que pesem os benefícios
da cloração de esgotos sanitários tratados, é necessário considerar que todos os
desinfetantes químicos produzem subprodutos, direta ou indiretamente, e alguns
destes podem gerar riscos à saúde pública. Contudo, os riscos associados dependem
das concentrações e do período de ingestão, podendo não afetar indivíduos submetidos
a longa exposição, desde que em concentrações dentro das faixas permissíveis. Deve-
se, então, buscar o ponto ótimo entre as curvas de custo (considerados o risco associado
aos subprodutos e os custos de aplicação) e o benefício, gerados nos vários processos
e níveis de desinfecção, a fim de obter a melhor solução para garantia da segurança
sanitária (Chlorine Institute, 1997).
A utilização do cloro para desinfecção de efluentes de estações de tratamento de

esgotos sanitários necessita ser revista, em face da superior qualidade dos efluentes
obtidos modernamente, os quais demandam menores dosagens de cloro e, por
conseguinte, apresentam menores riscos ambientais conseqüentes de seus subprodutos.
Fundamentos da desinfecção pelo cloro

Uma vez em contato com as bactérias presentes no esgoto sanitário, o cloro induz
uma série de eventos associados à atividade da membrana celular, como alteração da
permeabilidade, e modifica os ácidos nucléicos, causando mutações. A inativação dos
vírus ocorre por modificações nos ácidos nucléicos e na envoltória protéica. O cloro
não apresenta boa eficiência na remoção de protozoários, devido a seu maior tamanho,
devendo haver um processo auxiliar de filtração, a fim de removê-los (WEF, 1996).
As muitas variáveis físicas, químicas e biológicas envolvidas em um processo de

desinfecção determinam a existência de um conjunto de valores de tempo de contato
e concentração do desinfetante que garantem a desinfecção nos limites da segurança
sanitária requerida. Para otimizar o processo deve-se, então, procurar os pares desses
parâmetros, os quais funcionarão como referência.
O cloro e seus derivados apresentam alto poder oxidante e reagem com vários
compostos presentes nos esgotos. A demanda de cloro, calculada pela diferença entre
a dose inicial e o residual de cloro, é proveniente dessa variedade de reações nas quais
o cloro é consumido por vários constituintes da água residuária e por decomposição.
De modo simplificado, o cloro reage com a amônia para produzir uma série de
compostos chamados cloraminas e, eventualmente, oxida a amônia em gás nitrogênio
(N2). O mecanismo de reação é complexo, e os produtos variam com o pH, razão
entre o cloro adicionado e a amônia presente e o tempo de contato. A monocloramina
(NH2Cl) e a dicloramina (NHCl2), denominadas cloro combinado, têm poder
desinfetante, apesar deste ser inferior ao dos produtos resultantes da dissociação de
qualquer forma de cloro na água, conhecidos como cloro livre (HOCl e OCl–). As
reações com outros compostos inorgânicos como o sulfeto de hidrogênio (H2S) ocorrem
imediatamente após a aplicação do cloro.
Das reações com os compostos orgânicos deve-se dar atenção àquelas que ocorrem
com o nitrogênio orgânico e com os compostos não nitrogenados que podem formar
trihalometanos (THM’s). Apesar dos efluentes de sistemas de tratamento possuírem
muitos precursores da formação de THM’s, a quantidade desses compostos nos esgotos
clorados pode, de fato, ser pequena pela seletividade da reação com a amônia e pela
menor velocidade de reação com os compostos formadores de THM’s na presença de
cloro livre ou combinado (WEF, 1996). A decomposição do cloro sob ação da radiação
UV reduz a eficiência dos processos de desinfecção, já que reduz o porcentual do
residual de cloro ao longo do tempo nos reatores de contato.
Os processos de desinfecção têm maior ou menor eficiência em função dos fatores

que podem intervir neles. As características físico-químicas do afluente a ser
desinfetado exercem papel fundamental nas reações desencadeadas desde o momento
em que se adiciona o desinfetante, determinando os reais compostos que realizam a
desinfecção. Compostos redutores à base de enxofre e a presença de nitrogênio
amoniacal diminuem a eficiência da cloração. Os mecanismos de ação do desinfetante
e as características dos microrganismos, como a forma e a espécie, possibilitam maior
ou menor resistência. Os sólidos podem atuar como barreira, protegendo os agentes
patogênicos da ação do desinfetante.
Dentre os fatores intervenientes, a dosagem do desinfetante e o tempo de contato,

bem como a homogeneidade do desinfetante na mistura, são aqueles em que a
intervenção externa pode propiciar aumento na eficiência do processo. Um projeto
de reatores de contato com características hidrodinâmicas que possibilitem boa
homogeneidade pode reduzir o conjunto tempo de contato versus concentração,
necessário ao alcance do nível de desinfecção desejado (Daniel et al., 2001).
Cap. 4 Cloração e Descloração 115
A aplicação do cloro e de seus compostos na presença de nitrogênio amoniacal

desencadeia reações de formação das cloraminas, com menor eficiência que o cloro
livre no processo de desinfecção (Usepa, 1999). Isso gera a necessidade de utilização
de maiores tempos de contato e/ou dosagens do desinfetante. Portanto, para esgotos
sanitários, que contêm quantidades consideravelmente altas de amônia, a desinfecção
após o breakpoint exigiria concentrações extremamente elevadas de cloro ativo, em
função da relação molecular entre o cloro e o nitrogênio amoniacal, inviabilizando
técnica e economicamente essa prática (WEF, 1996). Entretanto, isso resulta em
vantagem, porque a possibilidade de formação de compostos organoclorados nocivos
à saúde é reduzida em relação à cloração da água natural, já que a desinfecção
econômica de esgotos se processa praticamente por causa das cloraminas, pois o
cloro ativo reage preferencialmente com os compostos de amônia. Ademais, a
desinfecção de esgotos, diferentemente da água, não exige inativação total de
microrganismos, podendo-se trabalhar com várias faixas de relação entre o tempo de
contato e a dosagem aplicada, em função do uso a que se destinará o efluente
desinfetado.
Principais compostos
Para desinfecção de águas residuárias, o cloro pode ser encontrado comercialmente
nas formas gasosa (Cl2), líquida (hipoclorito de sódio) e sólida (hipoclorito de cálcio).
Também pode ser produzido no local a partir de salmoura ou reação controlada de
produtos químicos.
Cloro gás
O cloro molecular (Cl2) é um gás amarelo e esverdeado, de densidade maior que
o ar à temperatura e à pressão ambientes. Quando comprimido a pressões superiores
a sua pressão de vapor, o cloro se condensa em líquido, com conseqüente liberação de
calor e redução de volume em cerca de 450 vezes. Essa é a razão pela qual o transporte
comercial de cloro usualmente é feito em cilindros pressurizados, que possibilitam
substancial redução do volume. No entanto, quando se necessita fazer a aplicação do
cloro na forma gasosa, muitas vezes torna-se necessário suprir energia térmica para
vaporizar o cloro líquido comprimido. Algumas das principais propriedades físicas do
cloro são apresentadas na Tabela 4.1.
Hipoclorito
Nas aplicações práticas de desinfecção de esgotos também é utilizado o cloro
nas formas de hipoclorito de sódio e hipoclorito de cálcio. A quantidade relativa de
cloro presente nessas fontes alternativas de cloro é expressa em termos de “cloro
disponível”. Estequiometricamente, compostos puros de hipoclorito de sódio e de
cálcio contêm 95,2% e 99,2% de cloro disponível, respectivamente (Usepa, 1986).
Tabela 4.1 Propriedades físicas do cloro.
Propriedade Cloro líquido Cloro gasoso

Afinidade pela água Pequena Pequena
o
Ponto de ebulição (a 1 atm) 34,05 C
101ºC (pressão
Ponto de fusão
atmosférica normal)
Temperatura crítica 143,5ºC
Pressão crítica 7,6 atm
Cor Âmbar claro Amarelo-acinzentado
Extremamente corrosivo ao Extremamente corrosivo ao
Corrosividade aço, na presença de pequena aço na presença de pequena
umidade umidade
Densidade 1.422 kg/m3 (a 16ºC) 3,2 kg/m3 (a 1,1ºC e 1 atm)
Limites de explosão (no ar) Não explosivo Não explosivo
Inflamabilidade Não inflamável Não inflamável
Odor Penetrante e irritante Penetrante e irritante
Abaixo de 9,6oC
Solubilidade
(7 g/L a 20ºC e 1 atm)
Gravidade específica
1,468
(em relação à água a 4oC)
Viscosidade 0,385 centipoise a 0oC 167,9 micropoise a 100oC
Fonte: Adaptado de Di Bernardo (1993); Chernicharo et al. (2001), citando Usepa (1986) e WEF (1992).
Comercialmente, o hipoclorito de cálcio é encontrado na forma sólida, em diversas

marcas, sendo relativamente estável na forma seca (perda aproximada de concentração
igual a 0,013% por dia). Já o hipoclorito de sódio é encontrado na forma líquida
(solução), em concentrações que usualmente variam de 1% a 16%. Não é viável
comercializar o hipoclorito de sódio em concentrações mais elevadas, uma vez que
sua estabilidade química diminui rapidamente com o aumento da concentração. Por
exemplo, em temperatura ambiente, a concentração de uma solução de hipoclorito
de sódio a 18% reduz-se à metade em apenas 60 dias (Usepa, 1986).
O hipoclorito de sódio (NaOCl) é o produto mais adequado para cloração em

sistemas simples e de pequeno porte, em virtude da facilidade de aplicação em
pequenas vazões operacionais, do baixo risco de manuseio e armazenamento e do
baixo custo.
Cloro combinado
Quando o cloro entra em contato com substâncias dissolvidas, presentes nos
esgotos, ocorre uma série de reações de dissipação, que resulta na perda de
desinfetante ou em mudança em sua forma para uma espécie menos ativa. Dentre
essas reações, destacam-se as que ocorrem com alguns compostos de nitrogênio e
que resultam na formação de cloraminas. As reações com compostos orgânicos
também são importantes, uma vez que podem levar à produção de subprodutos
organoclorados.
Quando a amônia (NH3) está presente na água ocorre a reação com o cloro para
formar cloraminas:
NH3 + HOCl → NH2Cl + H2O + H (monocloramina) (4.1)
NH2Cl + HOCl → NHCl2 + H2O (dicloramina) (4.2)
NHCl2 + HOCl → NCl3 + H2O (tricloramina) (4.3)
Cada um desses três compostos, monocloramina (NH2Cl), dicloramina (NHCl2)

e tricloramina (NCl3), contribui para o residual de cloro combinado. Essas reações
químicas proporcionam o fenômeno do breakpoint, quando águas contendo amônia
são cloradas (veja a Figura 4.1). Em águas contendo nitrogênios orgânico e amoniacal,
o breakpoint ocorre, mas é menos definido (Chernicharo et al., 2001).
0,5
Cloro livre
Cloraminas Predominância de cloro
0,4 Cloro residual residual livre
Cloro residual
0,3 Predominância de cloro

residual combinado B
C (breakpoint)
0,2
0,1
A
0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Cloro aplicado
Figura 4.1 Curva de cloro residual em águas com presença de amônia. Fonte: Chernicharo et al.
(2001).
Di Bernardo (1993) cita que o pH exerce influência decisiva nas espécies que
se formam quando a dosagem de amônia, o tempo de reação e a temperatura
permanecem inalterados. Observam-se uma vez mais aqueles valores de pH para os
quais é maximizada a produção de tricloramina, dicloramina ou monocloramina.
Verifica-se que, para valores altos do pH, não há a tricloramina. Na Tabela 4.2 são
apresentadas as principais propriedades físicas, químicas e termodinâmicas das
cloraminas.
Tabela 4.2 Principais propriedades das cloraminas.
Parâmetro Monocloramina Dicloramina Tricloramina

Ponto de fusão (ºC) 66 ND 40
Ponto de ebulição (ºC) (*) ND 70
Cor Sem cor ND Amarela
pH predominante de formação 7-11 4,4-7,0 < 4,4
Relação predominante de Cl2/NH3N
<5 5,0-7,6 > 7,6
em pH = 7 e temperatura = 25ºC
Energia de ativação (kcal) 3 7,3 5,2
1 10 8
Constante de equilíbrio a 25ºC (M ) 1,5 × 10 2,3 × 10 1,06 × 105
Comprimento de onda correspondente
243 294 336
à absorbância máxima (ηm)
Taxa de formação a 25ºC (M1 s1) 2,9 × 106 2,3 × 102 3,4
1 5 7
Taxa de hidrólise a 25ºC (s ) 1,9 × 10 6,5 × 10 3,2 × 105
Nota: (*) pode ser explosiva em temperatura ambiente.
ND = não detectada.
Fonte: Di Bernardo (1993), citando Watts (1985).
Dióxido de Cloro
O dióxido de cloro é um gás amarelo descoberto em 1811. Trata-se de um oxidante
químico com amplas aplicações na desinfecção de água de abastecimento e também
residuárias. O dióxido de cloro foi utilizado pela primeira vez em 1940 e bastante
empregado em países como Itália, Alemanha e Bélgica.
O dióxido de cloro (ClO2) é um agente oxidante com propriedades bactericidas,

esporicidas e viruslicidas, podendo ser utilizado no controle da cor e do odor e na
oxidação de compostos inorgânicos como o ferro ou manganês (que tiram a qualidade
da água).
No tratamento de água de abastecimento público ou residuária, o dióxido de

cloro (ClO2) pode ser utilizado como desinfetante ou oxidante em ambos estágios:
pré-oxidação e pós-oxidação. O crescimento de bactérias e algas pode ser controlado

nas fases subseqüentes do tratamento (Bemamor et al., 1984).
Forma de atuação
Para projetar um sistema de desinfecção de esgotos torna-se necessário conhecer
a taxa de inativação do microrganismo indicador pelo agente desinfetante. Em
particular, o efeito da concentração do agente desinfetante sobre a taxa desse processo
determinará a combinação mais eficiente entre o tempo de contato e a concentração
de desinfetante a utilizar.
Na desinfecção de esgotos com compostos de cloro, a concentração do

desinfetante se altera com o tempo e, particularmente durante os momentos iniciais
da aplicação do cloro, passa por transformações rápidas, desde a forma livre até as
formas combinadas. Dessa forma, torna-se mais importante determinar a concentração
de cloro residual do que a de cloro aplicado. Outros aspectos relevantes e que interferem
no processo de desinfecção são:
l presença de sólidos no efluente, uma vez que estes podem proteger os
microrganismos da ação do desinfetante. Infelizmente, poucos métodos
encontram-se disponíveis para avaliar quantitativamente esse fenômeno;
l pH do efluente, já que a inativação de microrganismos aumenta com o
decréscimo do pH, tanto para residuais de cloro livre como de cloro
combinado;
l temperatura, uma vez que seu aumento também leva a taxa de inativação
dos microrganismos.
Modelo de Chick-Watson
A análise de diversos dados de inativação de uma grande variedade de
microrganismos pelo cloro livre e pelo cloro combinado indica que a equação
combinada de Chick-Watson fornece uma descrição satisfatória do processo de
desinfecção.
N
N0
c
= exp⋅ 1 − k ' ⋅ C n ⋅ t h (4.4)
em que:
N0 = concentração inicial de coliformes (NMP/100 ml);
N = concentração final de coliformes, (NMP/100 ml);
C = concentração de cloro residual ao final do tempo de contato t (mg/L);
t = tempo de contato (min.);

k' = constante de decaimento (Lnmg–n min–1);
n = coeficiente.
As Tabelas 4.3 e 4.4 apresentam valores da constante de decaimento k' e do

coeficiente n para diferentes microrganismos e condições de desinfecção (pH,
temperatura e tipo de cloro residual).
Modelo de Selleck-Collins (1970)

A desinfecção de esgotos por meio de cloração foi modelada por Selleck no ano
de 1970 (White, 1999), a partir de estudos em escala piloto com efluentes de
decantador primário. Posteriormente, a equação proposta foi confirmada por diversos
outros autores. Relaciona a redução de coliformes com a concentração de cloro residual
ao final do processo, sendo necessárias boas condições de mistura no ponto de aplicação
e que não ocorram curtos-circuitos ao longo do tanque.
= [1 + 0,23 × C × t ]
N −3
(4.5)
N0
Ainda de acordo com White (1999), observando a operação de sistemas em

escala real, pode-se considerar que boas condições de mistura ocorrem com gradiente
de velocidade da ordem de 500 s–1 e tempo de contato maior ou igual a 30 minutos.
Valores de tempo de contato superiores a 60 minutos, por outro lado, devem ser
evitados no caso da desinfecção de esgotos com concentração de nitrogênio orgânico
superior a 5,0 mg/L, tendo em vista que nessas condições as monocloraminas
hidrolisadas podem se converter em organocloraminas com baixa capacidade
germicida.
Esse modelo é um recurso interessante para o dimensionamento dos sistemas de

cloração. Por exemplo, quando o objeto da desinfecção são efluentes primários, o
valor de N0 pode ser da ordem de 38 × 106/100 ml. Supondo que se deseja atingir o
padrão de 103 NMP/100 ml para coliformes totais, tem-se:
103 −3
= 1 + 0,23 × C × t
38 × 106
ou seja, C × t = 142. Para tempo de contato de 30 minutos, C = 4,73 mg/L ou,

aproximadamente, 5 mg/L. Para garantir a provável demanda imediata (3 a 5 minutos)
de cloro de 6 a 8 mg/L, mais a inativação ao longo do tanque de contato, com consumo
de cloro estimado em 1,0 mg/L, a dosagem de cloro será de 5 + 8 + 1 = 14 mg/L.
Tabela 4.3 Parâmetros de Chick-Watson para inativação microbiológica com cloro livre.
Microrganismos pH Temperatura (oC) k' (Lnmgn min1) n
8,5 20 a 25 30,6 1,46
E. coli 9,8 20 a 25 5,91 1,34
10,7 20 a 25 1,30 0,79
Aerobacter aerogenes 7 20 a 25 1,39 × 104 3,78
Pseudomonas 8,5 20 a 25 312 2,74
9,8 20 a 25 2,13 1,26

Pyocyanea
10,7 20 a 25 0,74 0,71
7,0 20 a 25 8,15 × 106 4,07

Salmonella typhi
4
8,5 20 a 25 2,45 × 10 1,78
Shigella dysenteriae 7,0 20 a 25 9,07 × 107 4,92
Micrococcus pyogenes var. aureus 7,0 25 3,32 1,10
6 20 0,0290 1,24
7 20 0,0219 1,18
8 20 0,0209 1,12
9 20 0,0080 0,99
9,35 20 0,0086 1,04

Bacillus metiens
10 20 0,0058 0,48
12,86 20 0,0015 0,58
10 30 0,0032 0,87
10 35 0,0044 1,0
10 50 0,0075 1,26
6 10 12,78 0,818
Poliovírus tipo I (Mahoney) 6 20 30,12 0,615
6 30 75,12 0,608
Fonte: Chernicharo et al. (2001), citando Usepa (1986).

Tabela 4.4 Parâmetros de Chick-Watson para inativação microbiológica com cloro combinado.
Microrganismos pH Temperatura (oC) k' (Lnmgnmin1) n

7,0 35 0,084 1,39
8,5 35 0,0109 1,52
9,5 35 2,48 × 105 13,3
6,5 20 a 25 0,483 1,07
E. coli 7,0 20 a 25 0,316 1,04
7,8 20 a 25 0,193 1,18
8,5 20 a 25 0,0854 1,125
9,5 20 a 25 0,049 1,37
10,5 20 a 25 0,0125 2,27
6,5 20 a 25 0,363 1,19
7,0 20 a 25 0,241 1,35
7,8 20 a 25 0,095 1,18
Aerobacter aerogenes
8,5 20 a 25 0,0715 0,917
9,5 20 a 25 0,0358 1,16
10,5 20 a 25 0,00809 1,7
6,5 20 a 25 0,821 1,3
7,0 20 a 25 0,55 1,15
7,8 20 a 25 0,341 1,32
Shigella dysenteriae
8,5 20 a 25 0,151 1,02
9,5 20 a 25 0,064 0,995
10,5 20 a 25 0,0301 1,52
7,0 2a6 0,0902 1,32
8,5 2a6 0,0182 1,67
4
9,5 2a6 6,8 × 10 6,26
6,5 20 a 25 0,491 1,13
Salmonella typhi
7,0 20 a 25 0,290 1,84
7,8 20 a 25 0,211 1,07
8,5 20 a 25 0,113 1,16
9.5 20 a 25 0,0417 0,878
6,5 20 a 25 0,44 1,27
7,0 20 a 25 0,301 1,44
Pseudomonas pyocyanus 7,8 20 a 25 0,174 1,55
8,5 20 a 25 0,102 1,01
9,5 20 a 25 0,0483 1,05
No caso de efluentes secundários, a concentração média de coliformes pode

ser estimada em 2,0 × 106 NMP/100 ml. Considerando a necessidade de redução
para 23 NMP/100 ml, pode-se calcular C × t = 188. Adotado o tempo de contato
de 45 minutos, tem-se C = 4,2 mg/L. Considerando, ainda, 5,0 mg/L de demanda
imediata e necessidade de 1,5 mg/L de residual para garantir o decaimento ao longo
do tanque, a dosagem necessária será de 5,0 + 1,5 + 4,2 = 10,7 mg/L ou,
aproximadamente, 11 mg/L.
No caso de um efluente filtrado (terciário), o processo de desinfecção dependerá

do fato de ter ou não aplicado coagulação, floculação e sedimentação antes da filtração.
Se positivo, como é o caso de sistemas de reúso de água, o N0 de tais efluentes deverá
estar compreendido entre 3.000 e 10.000 NMP/100 ml de coliformes totais.
Considerando N0 = 10.000 e N = 2,2 NMP/100 ml, pode-se calcular C = 2,25 mg/
L para t = 30 minutos. Nessas condições, os efluentes deverão requerer dosagens de
cloro de 5 a 7 mg/L. Um efluente filtrado com coagulação química prévia, mas sem
sedimentação, possui concentração de coliformes significativamente superior, da ordem
de 50.000 NMP/100 ml. Nesse caso, considerando N = 2,2 NMP/100 ml, obtém-se
C = 3,96 mg/L para t = 30 minutos, quase o dobro do valor calculado anteriormente.
Modelo de Selleck-Collins
Esse modelo representa um refinamento do anterior, sendo descrito pela equação:
e j
N −n
= R× tb (4.6)
N0
em que:
R = concentração de cloro residual ao final do tempo de contato t (mg/L);
b = ponto em que a reta intercepta o eixo x quando N/N0 = 1 ou log (N/N0) =
0 (b é chamado de tempo de retardamento do decaimento bacteriano, que
não ocorre até quando Rt > b);
n = declividade da reta.
Um modo fácil de utilizar essa equação é lançar em gráfico os valores dos logaritmos
em papel aritmético, Log (N/N0) no eixo y e Log (Rt) no eixo x. Examinando a equação,
observa-se que quando N = N0 não há decaimento: N deve ser menor que N0 para que
haja decaimento. Quando não há, N/N0 = 1 e Log 1 = 0. Assim, a reta inicia-se em zero
no eixo y. Quando RT = b, RT/b = 1 e N/N0 = (1)–n. Portanto, b é determinado quando
a curva de regressão intercepta o eixo x. Se essa equação for lançada em papel log–log,
a curva interceptará o eixo y em 1,0, mas, em papel aritmético, interceptará em zero,
porque Log 1 = 0. O ponto em que a reta intercepta o eixo y é o ponto em que Log
Rt = Log b. Cada ponto da curva à direita representa Rt > b.
Log 1 = 0
Log (N/N0) Declividade = –n
Log b
Log (RT)
Figura 4.2 Gráfico do modelo de Selleck-Collins para a cloração. Fonte: White (1999).
Quando não se têm dados para obtenção da curva, sugere-se b = 4 para coliformes
totais e b = 3 para coliformes fecais. Usando esses valores e com n = –3, a Equação
4.8 torna-se idêntica à Equação 4.7, em que C = R. A inserção do “1” nessa última
equação é para forçar a curva de regressão a uma linha reta para baixos valores de
decaimento bacteriano.
Log (N/N0)
Log C x t
Figura 4.3 Resolução do modelo de Selleck-Colins para a cloração. Fonte: White (1999).
Demanda
Dosagens de cloro requeridas
As dosagens de cloro requeridas para a desinfecção dependem de uma série de
fatores, notadamente das características do esgoto. Nesse sentido, usualmente são
desenvolvidos estudos de laboratório para determinar as concentrações ótimas de

cloro, a fim de atingir uma determinada eficiência de desinfecção. Na Tabela 4.5 são
apresentadas as dosagens típicas de cloro necessárias para desinfecção de esgotos
brutos e tratados em diferentes eficiências.
Tabela 4.5 Dosagens típicas de cloro para desinfecção de esgotos brutos e tratados, para Padrão
de Lançamento de 1.000 NMP/100 ml de coliformes fecais.
Hipoclorito Dióxido de cloro

Cloro e seus (mg/L) (mg/L)
Aplicação
compostos (a)
PROSAB 3 PROSAB 3
Esgoto bruto (pré-cloração) 15 a 40
Efluente primário 10 a 30
Efluente de tratamento físico-químico 4a8
Efluente anaeróbio 6 a 13
Efluente de filtros biológicos

3 a 10 4a9
percoladores
Efluente de lodos ativados 2 a 10 6 a 13 2a4
Efluente de lagoa de estabilização 6 a 13 4,5
Efluente filtrado (após tratamento em

1a5
lodos ativados)
Efluente de tratamento físico-químico

3a5
(após tratamento anaeróbio)
Fonte: (a) Metcalf & Eddy (2003).
A determinação da dosagem de cloro e o projeto das instalações de desinfecção

dependem das metas a serem atingidas, em função das diretrizes estabelecidas pela
legislação ambiental. O sistema de desinfecção pode ser projetado em função do
residual de cloro livre a ser mantido no efluente final ou em função do número máximo
de organismos indicadores (usualmente coliformes fecais) admitido para o efluente
final. Qualquer que seja o caso, testes de laboratório são uma ferramenta importante
para determinar a concentração de cloro requerida. Na ausência de dados mais
específicos, devem ser utilizados os limites superiores das dosagens recomendadas na
Tabela 4.5, a fim de dimensionar os equipamentos de desinfecção. As dosagens obtidas
no âmbito do PROSAB 3 são detalhadas na Tabela 4.16.
Dosagem de dióxido de cloro requerida

O dióxido de cloro (ClO2) é um agente ativo como bactericida em menos de 48
horas e tem possibilidade de um longo período de eficácia se comparado ao cloro
(Cl2). A adição de dióxido de cloro nessa fase assegura o controle da redução de
bactérias no fornecimento de água potável, por exemplo.
Aplicações incluem a remoção da cor de determinadas águas ou o controle do

potencial de nitrificação em sistemas de fornecimento, que resultam no uso prolongado
de cloraminas em elevadas condições de temperatura, podendo ser utilizado no
controle de cor e odor e na oxidação de compostos inorgânicos como ferro ou manganês.
Na Tabela 4.6 são apresentados alguns efeitos decorrentes da aplicação do dióxido

de cloro na presença de alguns constituintes.
Tabela 4.6 Efeito decorrentes do dióxido de cloro no tratamento de água.
Constituintes Reação
Orgânicos sintéticos e naturais Pode reagir para formar o clorito (ClO2)
Ferro e manganês Oxidação
Cor Remoção
THM Minimização
Orgânicos Oxidação
Fenóis Reações para formar fenóis clorados e quinonas
Fonte: Richardon et al. (1994).
Como foi propriamente citado, o dióxido de cloro oxida o ferro e o manganês; as

reações envolvidas são as seguintes:
ClO2 + 5 Fe(HCO)2– + 3 H2O → 5 Fe(OH)3 + 10 CO2 + Cl– + H+ (4.7)
2 ClO2 + 5 Mn++ + 6 H2O → 5 MnO2 + 12 H+ + 2 Cl– (4.8)
As reações anteriores são favorecidas em condições alcalinas. O dióxido de cloro

também tem sido usado para eliminação de bactérias do ferro, pois o cloro livre, mesmo
com teor residual acima de 5 mg/L, não tem sido eficiente (Di Bernardo, 1993).
Portanto, os melhores desinfetantes podem alcançar a mais eficiente desinfecção

pelo menor produto “C × t”, podendo assegurar adequada desinfecção sob várias
condições de operação, como fluxos elevados e temperaturas baixas. Os valores de
“C × t” (mg/L × min) estão em função de desinfetantes diferentes, temperatura e
pH. Os valores “C × t” do dióxido de (ClO2) estão entre o cloro livre (Cl) e o ozônio
(O3), de acordo com a Tabela 4.7.
Tabela 4.7 Lista dos intervalos “C × t” de produtos, na inativação de vários microrganismos por
alguns desinfetantes.
Cloro Cloraminas Dióxido de cloro Ozônio

Microrganismo
(pH 6-7) (pH 8-9) (pH 6-7) (pH 6-7)
E. coli 0,034-0,05 95-180 0,4-0,75 0,02
Poliovírus 1,1-2,5 768-3.740 0,2-6,7 0,1-0,2
Cistos de G. muris 30-630 1.400 7,2-18,5 1,8-2,0
**
Cistos de G. lamblia 47-150 2.200 26** 0,5-0,6
Nota: ** 99,99% de inativação no pH = 6-9; 90,00% de inativação no pH = 7,0.
Fonte: Langlais et al. (1991), citando Hoff (1987).
Descloração
O impacto do cloro livre ou combinado em corpos d’água, resultante da desinfecção
de efluentes, tem sido controlado por padrões ambientais. Pelas regras da Resolução
Conama 20, o padrão ambiental é de 0,020 mg/L de cloro livre ou combinado para
proteção da vida aquática. Nos Estados Unidos, 47% dos sistemas de tratamento de
efluentes praticam a descloração com compostos químicos, sendo os principais: dióxido
de enxofre (62%), sulfito de sódio (27%), sulfito de sódio (3%), metabissulfito de
sódio (3%) e tiossulfato de sódio (2%). Outros compostos testados são sulfitos
amoniacais. Para a descloração do cloro livre (Cl2), pode-se, também, empregar carvão
ativado e peróxido de hidrogênio, com a vantagem de controlar odores. A Tabela 4.8
mostra características e dosagens dos principais agentes desclorantes.
Tabela 4.8 Principais agentes desclorantes e dosagens.
Agente desclorante Dosagem (mg/mg/L Cl2 residual)

Nome Fórmula Razão estequeométrica Faixa de uso
Dióxido de enxofre SO2 0,903 1,0-1,2
Sulfito de sódio Na2SO3 1,775 1,8-2,0
Bissulfito de sódio NaHSO3 1,465 1,5- ,7
Metabissulfito de sódio Na2S2O5 1,338 1,4-1,6
Tiossulfato de sódio Na2S2O3 0,556 0,6-0,9
Compostos reduzidos, como sulfetos, íon ferroso, íon manganoso, nitritos, etc.,
também exercem demanda sobre o cloro livre, indiretamente desclorando o efluente.
Muitos dos agentes desclorantes, principalmente SO2 e sulfitos, podem provocar

irritação no trato respiratório superior e alguma neurotoxicidade a altas concentrações
inaladas. A Tabela 4.9 apresenta alguns critérios e parâmetros típicos utilizados para
a descloração com dióxido de enxofre.
Tabela 4.9 Critérios e parâmetros de projeto típicos para utilização de dióxido de enxofre em
unidades de descloração.
Valores
Aplicação Unidade
Faixa Típicos
mgSO2/L por mg/L
Dosagem
de cloro residual
− para vazão média 1,0 a 1,6 1,3
− para vazão máxima 2,0 a 5,0 4,0
Tempo de contato para mistura rápida segundo
− para vazão máxima 45
Taxa de retirada de gás
− de recipientes de 150 libras 30
− de recipientes de 2.000 libras 370
Fonte: Chernicharo et al. (2001), citando Metcalf & Eddy (1991); WEF (1992).
Pesquisas realizadas pelo IPH/UFRGS, em quatro efluentes biologicamente

tratados, desinfetados com hipoclorito de sódio gerado in loco, desclorados com
metabissulfito de sódio, mostraram que as doses residuais de cloro livre e combinado
são zeradas na razão 1:1, em tempos inferiores a 30 minutos, sem prejuízo da
desinfecção imediata. Se os efluentes são armazenados para reúso, os dados indicam
que, em função da maior ou menor presença de sólidos no efluente desinfetado e
desclorado, há recrescimento de indicadores patogênicos em tempos tão curtos quanto
24 horas. A descloração removeu a toxicidade.
Aspectos relativos à tecnologia

Inserção no fluxograma de ETEs
A desinfecção por cloração está situada no final do tratamento secundário. Um
fluxograma típico de aplicação do cloro e de controle de dosagens é apresentado na
Figura 4.4. Como se observa, apesar da provável localização de um medidor de vazão
(Calha Parshall) na entrada da ETE, outro foi localizado antes do tanque de contato.
O mesmo emite sinal de controle para o dosador de cloro (clorador) e para o dosador
de dióxido de enxofre (desclorador), caso especificado. O citado fluxograma previu
uma das possibilidades de uso do cloro, aqui, na forma original de gás.
Cloro líquido
Sinal de controle
Afluente Clorador
Evaporador
Medidor
Cilindro de cloro
de vazão Cloro gasoso Cloro gasoso comprimido
gasoso
Solução
de cloro Dióxido de enxofre
Difusor/misturador Analisador de líquido
de cloro cloro residual
Água efluente
Evaporador
Tanque Cilindro de dióxido
de contato Dióxido de enxofre de enxofre
gasoso
Dosador
Injetor Dióxido de enxofre
gasoso
Difusor/misturador Solução de
de dióxido de dióxido de enxofre
enxofre
Efluente desinfetado
Corpo receptor
Figura 4.4 Fluxograma de um sistema de cloração e de descloração com aplicação de dióxido de

enxofre. Fonte: Chernicharo et al. (2001), citando Metcalf & Eddy (1991).
A aplicação do dióxido de cloro se dá com idêntico fluxograma, lembrando que

o mesmo é gerado in loco a partir de reações controladas. Na Estação de Tratamento
de Esgoto (ETE) Cambuí da Sanepar, localizada em Campo Largo, PR, é aplicado o
dióxido de cloro após um sistema de tratamento que inclui reatores anaeróbios tipo
RALF e floculação–flotação por ar dissolvido (Figura 4.5).
Vai para elevatória
de lodo excedente
Efluente do reator
Efluente do reator
Aplicação – dióxido de
anaeróbio 1
anaeróbio 2
Coleta de amostras
Comporta de manobra
By-pass geral
carbono
do by-pass
Retorno
Tq. de água p/ Indicador de

efluente dos reatores
saturação vazão
By-pass geral do
anaeróbios
Medidor Compressores
de vazão
Floculador tipo
Misturador rápido turbina
Vem dos tanques de
Raspador
cloreto férrico
receptor rio Cambuí

Vai para o corpo
Tanques de floculação Tanque de contato

Flotador Bomba d’água
para saturação
Indicador digital de vazão
Calha Parshall
Figura 4.5 ETE Cambuí: fluxograma dos processos de floculação, flotação e desinfecção.
Produção do desinfetante
Desinfecção com misturas oxidantes geradas in loco
A geração in loco de desinfetantes tem sido preconizada para pequenas instalações
de tratamento de água e efluentes, por várias vantagens; dentre as principais estão
sua portabilidade, por empregar poucos ou nenhum reagente químico, e sua simples
operação. Processos eletrolíticos empregando cloreto de sódio, abertos ou fechados,
podem produzir hipoclorito, cloratos, cloritos e, em menor escala, ozônio, dióxido de
cloro, singlets de oxigênio, vapor d’água, além de excesso de hidrogênio e outros gases
reduzidos.
Se um hipoclorador for do tipo aberto, perdem-se, por volatilização, os gases

ozônio, singlets de oxigênio, hidrogênio, além de outros gases da eletrólise (veja Figura
4.6). Se um hipoclorador for fechado, produzem-se e empregam-se apenas os oxidantes
gasosos, chamando o desinfetante de: misturas de gases oxidantes gerados no local de
uso (MOGGOD ou MIOX).
Dosador
ejetor
Ponto de
aplicação
Água de
alimentação
Registro Rotâmetro
Reservatório de
salmoura Flutuador
Fonte de Válvula de
corrente regulagem
Reator
da câmara
de reação
Figura 4.6 Gerador de misturas oxidantes. Fonte: Hidrogeron do Brasil.
Segundo a literatura (Reimers et al., 2000), é possível obter eficiências de remoção

de até 5 unidades log de bactérias patogênicas e até 2,2 unidades log de remoção de
Cryptosporidium parvum, melhor que o cloro gasoso, em 1 hora, sob condições de
laboratório. Pesquisas realizadas por De Luca & Reggio (2003), com efluentes tratados
de quatro estações de processos biológicos diversificados, revelam que o desinfetante
produzido por um hipoclorador aberto tem eficiência de inativação semelhante ao

MOGGOD, para bactérias e protozoários patógenos.
Ultimamente, processos de geração catalítica de gases oxidantes, que não

empregam salmoura, têm sido desenvolvidos (Purizer), clamando-se, também, a
geração de singlets de oxigênio, ozônio, radicais hidroxilas e vapor d’água sem
componentes clorados. A ação desses oxidantes gasosos, a exemplo de outros
desinfetantes, se daria por ataque a ligações duplas; reação com fosfolipídios e
lipoproteínas externas às células, como nas salmonelas; degradação das funções
celulares e do ADN; e inativação de vírus. A vantagem deste último processo em
relação à eletrólise salina seria a não formação de trihalometanos. No entanto, a
presença de halogênios no efluente pode conduzir a bromatos e ácidos acéticos. A
eficiência desinfetante é semelhante aos demais processos, sem a salinização e o alto
pH que acompanha o hipoclorito (caso altas dosagens de desinfeção do efluente
tratado sejam necessárias). Segundo dados de fabricantes, foram obtidas até 3,6
unidades log de redução de Cryptosporidium sp., em 12 horas, sob condições
controladas de laboratório. Esses equipamentos têm sido empregados por forças
armadas, ETAs e ETEs no processamento de alimentos, para torres de resfriamento,
em piscinas comunitárias, etc. O custo unitário total de desinfecção por processos de
geração no local de uso varia entre US$ 0,01 e US$ 0,03/m3 de água tratada.
Clorador de pastilhas
1. Descrição: o clorador de pastilhas consiste em um dispositivo simples, confeccionado
de materiais resistentes à corrosão química, que promove a abrasão de pastilhas de
hipoclorito de cálcio armazenadas em seu interior pela passagem de água ou líquido
a ser tratado, formando a solução clorada que será aplicada ao efluente a ser
desinfetado.
2. Hipoclorito de cálcio: resulta da dissolução de gás cloro em uma solução de

óxido de cálcio e hidróxido de sódio, na forma precipitada. A reação entre hipoclorito
de cálcio e a água é mostrada na Equação 4.9.
Ca (OCl)2 + 2H2O → HOCl + Na+ + Cl– (4.9)
A Equação 4.11 mostra que a aplicação de hipoclorito de cálcio na água também

produz ácido hipocloroso, semelhantemente à hidrólise do gás cloro. Da mesma forma
que a solução de hipoclorito de sódio, a adição de hipoclorito de cálcio libera íons
hidroxila, os quais aumentarão o valor do pH da água.
Para produzir o hipoclorito de cálcio, o ácido hipocloroso é gerado adicionando-

se monóxido de cloro à água, para, então, neutralizar a solução com uma pasta de cal,
criando uma solução de hipoclorito de cálcio. A água é removida da solução, levando
à formação de hipoclorito de cálcio granulado. Geralmente, o produto final contém

até 70% de cloro disponível e de 4% a 6% de cal.
Pastilhas de hipoclorito de cálcio, com 60% de cloro ativo, têm sido testadas
com grande eficiência na desinfecção. A eficiência média de desinfecção para coliformes
fecais pode ser de 6 log e, para coliformes totais, pode variar entre 5 e 7 log. Apesar de
as pastilhas fornecerem cloro para o efluente em tratamento por volta de 10 a 15
horas, há grande dificuldade em manter a dosagem constante, porém esse problema
não é verificado em aplicações por batelada.
3. Clorador: seu funcionamento consiste em forçar a passagem de líquido sob vazão

adequada sobre pastilhas de hipoclorito de cálcio, a fim de provocar o desgaste e a
diluição, formando a solução clorada que é aplicada no processo. O modelo básico é
constituído de um tubo com fendas dentro do qual são colocadas as pastilhas de
hipoclorito de cálcio. As fendas permitem a passagem de líquido ao redor das pastilhas,
levando à abrasão do material e arrastando partículas do composto que, diluídas,
formarão a solução clorada. Esse tubo com fendas contendo as pastilhas fica inserido
em outro tubo de dimensões maiores contendo a entrada do líquido e a saída de
solução clorada. Normalmente, o clorador é confeccionado em PVC, material resistente
à ação corrosiva de compostos de cloro.
4. Controle de dosagem: externamente ao clorador há uma válvula de controle na

entrada do dispositivo cuja função é regular a vazão de entrada de líquido. A vazão
de entrada controla diretamente o desgaste das pastilhas e, por conseqüência, a taxa
de formação de solução clorada. Observa-se que a formação de solução clorada é
diretamente proporcional à área exposta das pastilhas, a qual diminui conforme as
mesmas se desgastam, obrigando vazão maior para manter uma taxa constante de
solução clorada e o residual de cloro no processo. Se o líquido que desgasta as pastilhas
for retirado do processo, será necessário o controle simultâneo da vazão de solução
clorada e do processo para o controle de residual de cloro. Essa variabilidade constitui
uma desvantagem para utilização das pastilhas cloradas, muitas vezes obrigando à
utilização de controles automáticos e analisadores de processo interligados.
Produção do dióxido de cloro

Segundo Di Bernardo (1993), devido ao perigo de explosão, o dióxido de cloro
deve ser produzido no local de uso. Em estações de tratamento de água ou esgoto o
dióxido de cloro (ClO2) é produzido em um reator a partir da solução de clorito de
sódio (NaClO2). Pode-se representar sua produção a partir do ácido clorídrico e do
gás cloro, conforme Figuras 4.7 e 4.8.
Solução diluída de ClO2

Solução concentrada de ClO2
Água de arraste
Reator
Bombas dosadoras
HCl H2O NaClO2
Figura 4.7 Produção de dióxido de cloro a partir do ácido clorídrico.
Solução diluída de ClO2

Solução concentrada de ClO2
Água de arraste
Reator
Bombas dosadoras
NaClO2 Cl2
Figura 4.8 Produção de dióxido de cloro a partir do gás cloro.
As reações envolvidas no interior do reator podem ser realizadas da seguinte

forma:
a) produção de dióxido de cloro via ácido clorídrico dosado, 300% em excesso:

5 NaClO2 + 4 HCl → 4 ClO2 + 5 NaCl + 2 H2O (4.10)
b) produção de dióxido de cloro via gás cloro:

5 NaClO2 + Cl2 → 2 ClO2 + 2 NaCl (4.11)
Outro processo patenteado para a produção de dióxido de cloro é disponível a

partir do clorato de sódio, do peróxido de hidrogênio e de estabilizadores:
NaClO3 + ½ H2O2 + ½ H2SO4 → ClO2 + ½ Na2SO4 + H2O (4.12)
Aspectos construtivos
Mistura
O grau de mistura no ponto de aplicação do desinfetante tem efeito pronunciado
sobre a taxa inicial de inativação de diversos microrganismos, sendo recomendado,
portanto, elevados gradientes de mistura (acima de 500 s–1) e suficientes tempos de
contato (usualmente da ordem de 1 a 15 segundos).
A solução de cloro deve ser injetada por meio de um difusor, de modo a garantir
distribuição uniforme junto ao fluxo de esgotos. Em sua forma mais simples, o difusor
pode ser constituído de um tubo plástico perfurado (Jordão & Pessoa, 1995). Há
diversas opções de sistemas de mistura utilizando dispositivos mecânicos, canais ou
condutos com escoamento em regime turbulento, podendo-se destacar os seguintes
(Chernicharo et al., 2001, citando Usepa, 1996):
l Difusor em tubulação: colocado no interior de uma tubulação, onde o efluente
escoa à seção plena e em regime turbulento.
l Estrutura hidráulica submersa: na qual se induz uma zona turbulenta no
ponto de aplicação da solução de cloro. Duas configurações são usualmente
utilizadas: vertedor submerso e ressalto hidráulico.
l Misturador mecânico: instalado em uma pequena câmara de mistura com
reduzido tempo de residência, preferencialmente da ordem de 1 segundo, ou
menos, e gradiente de mistura variando entre 1.500 e 3.000 s–1 (Chernicharo
et al., 2001, citando Metcalf & Eddy, 1991). A utilização de misturadores
mecânicos é particularmente importante nas estações que requerem baixas
concentrações de coliformes fecais no efluente final.
No caso de misturadores mecânicos, o gradiente de mistura (G) pode ser calculado

por:
P = µ × V × G2 (4.13)
em que:
P = potência dissipada na mistura (kgf.m/s);
µ = viscosidade cinemática do esgoto (kgf.s/m2);
V = volume do tanque de mistura rápida (m3);
G = gradiente de mistura no tanque de mistura rápida (s–1).
Para qualquer sistema de mistura adotado, é importante que o mesmo propicie

o maior contato ou a maior homogeneização possível da solução gasosa com o efluente
a ser desinfetado. De outra forma, parte do cloro gasoso pode ser perdido, podendo,
assim, comprometer a eficiência da desinfecção e aumentar os custos operacionais da
instalação (veja a Figura 4.9).
Tubo de PVC perfurado

Solução
de cloro
Fluxo
Solução Solução
de cloro de cloro Difusor de cloro
Injetor
A) Esquema de difusores em tubulações B) Esquema de um canal com vertedor

submerso para mistura
Misturador mecânico
Afluente
Fluxo
Ressalto hidráulico
Tanque de
contato
Difusor
Difusor de cloro de cloro
C) Esquema de um canal com ressalto D) Esquema de um tanque de mistura

hidráulico para mistura com agitador mecânico
Figura 4.9 Exemplos de dispositivos de adição e mistura de cloro. Fonte: Chernicharo et al. (2001),
adaptado de Usepa (1986) e Metcalf & Eddy (1991).
Formas de aplicação e dosagem

O cloro para desinfecção pode ser utilizado nas formas líquida, sólida ou gasosa.
A aplicação na forma sólida foi apresentada na seção Produção do desinfetante.
A aplicação de solução aquosa de hipoclorito pode se dar por meio de bombas

dosadoras ou de hidroejetores. A aplicação do gás cloro, tipo direto, é recomendada
para locais onde não há água sob pressão para operar o injetor. A pressão do gás
proveniente do cilindro é reduzida e o mesmo é enviado ao ponto de aplicação sob
pressão, após a quantidade de gás ser medida.
O dióxido de cloro geralmente é aplicado por meio de solução aquosa, utilizando

água de arraste, em vazão que pode variar de 0,5 a 3 m3/h (Figura 4.10), em função
da capacidade do equipamento.
Casa dos reatores de dióxido de cloro
Gerenciador de
Reator dióxido de cloro
Rotâmetro
Aplicação de
dióxido de cloro
Retorno
Coleta de amostra
do tanque de contato
Água da rede Sensor de
(Sanepar) residual de
dióxido de
cloro
Reservatório
de água
Tq. ácido clorídrico Tq. clorito de sódio
Figura 4.10 Fluxograma do processo de produção de dióxido de cloro in loco (ETE Cambuí, Campo
Largo, PR). Fonte: Jürgemsen (1999).
Os equipamentos de dosagem e mistura, tanques de mistura e câmaras de contato

dos agentes desclorantes são semelhantes aos da desinfecção com cloro e seus
compostos, sejam gasosos, líquidos ou sólidos. Misturadores indutores, difusores nas
tubulações, ressaltos hidráulicos e câmaras de contato comumente são empregados.
Para boa mistura é essencial um número de Reynolds mínimo de 1,9 × 104 para
canalizações e entre 4,5 e 9,0 para canais abertos. (Metcalf & Eddy, 2003).
Controle da dosagem
O controle da dosagem da solução de hipoclorito pode se dar com a regulagem
manual de bombas dosadoras e com a intervenção do operador. Modernamente pode-
se contar com o auxílio de sistemas de controle por microprocessador (sistema
gerenciador). Quando o sistema está trabalhando de forma automática, proporcional
à vazão, é exigida a instalação de um medidor de vazão que informa ao
microprocessador a necessidade de manter, aumentar ou diminuir a produção de
dióxido. Sensores de residual de cloro livre ou dióxido, recebendo amostras do esgoto
efluente do tanque de contato, também podem ser interligados ao processador, a fim
de garantir o residual preestabelecido, como, por exemplo, 0,3 mg/L (Figura 4.11).
Os medidores de vazão são submetidos à interferência da espuma que se forma

na região do ressalto hidráulico da Calha Parshall. Os sensores de residual, por sua
vez, devem ser mantidos regularmente, principalmente quanto à limpeza, à troca de
membranas e à calibração.
Vai ao gerenciador de
produção de dióxido de cloro
Medidor controlado
de dióxido de cloro Medidor de vazão
Alojamento aclopado a sensor

de residual de dióxido de cloro
Chegada de amostra
do tanque de contato
Retorno ao
tanque de contato
Figura 4.11 Controle da dosagem de dióxido de cloro (ETE Cambuí, Campo Largo, PR).
Tanque de contato
A função desse tanque é garantir um tempo suficiente de permanência do esgoto
em contato com o cloro, a fim de possibilitar adequada desinfecção. Para tal, pelo
menos 80% a 90% do esgoto deve ficar retido no tanque de contato por um
determinado intervalo de tempo. A melhor forma de conseguir isso é pelo uso de
tanques com regime de escoamento de fluxo pistão (plug flow). Esses tanques devem
apresentar relações comprimento:largura de ao menos 10:1 e, preferencialmente, da
ordem de 40:1, a fim de minimizar a ocorrência de curto-circuito (Figuras 4.12 e

4.13). Garantidas essas condições, o volume do tanque de contato pode ser calculado
da seguinte forma:
V = Qméd × t (4.14)
em que:
V = volume do tanque de contato (m3);

Qméd = vazão média afluente ao tanque de contato (m3/min);
t = tempo de contato (min).
O tempo de contato é o parâmetro fundamental para dimensionar o volume do

tanque de contato, sendo normalmente adotados valores entre 15 e 45 minutos,
garantindo um tempo mínimo de 15 minutos para as condições de vazão máxima.
Para a descloração, quando é providenciada uma boa mistura, podem ser adotados
tempos tão baixos quanto 1 minuto, para desclorantes gasosos ou líquidos.
No projeto do tanque de contato deve-se garantir, ainda, a manutenção de

velocidades horizontais para as condições de vazões mínimas, suficientes para evitar
a deposição de sólidos no fundo do reator. Essas velocidades horizontais mínimas
devem ser da ordem de 3,0 a 7,5 cm/s. De qualquer forma, o projeto deve prever
descargas de fundo para possibilitar a “limpeza” do tanque.
Nos casos em que o lançamento final do efluente da estação é feito por meio de
longos emissários, nos quais o esgoto apresenta tempos de percurso superiores aos
tempos de contato requeridos para desinfecção, pode ser possível eliminar a construção
do tanque de contato.
Figura 4.12 Tanque de contato com chicanas (ETE Cambuí, Campo Largo, PR).
Figura 4.13 Tanque de contato com regime de escoamento de fluxo pistão (ETE Caçadores, Cambé,
PR).
Armazenamento dos produtos químicos

Hipoclorito de cálcio
Esse produto, a que se dá o nome de cal clorada, apresenta-se como um pó
branco seco, com porcentagem relativamente elevada de cal livre. Mantendo-o livre
de umidade, sua durabilidade é relativamente longa. Quando se umedece, libera cloro
de forma mais ou menos intensa. Em contato com calor, ácidos, combustíveis orgânicos
ou materiais oxidáveis, pode provocar incêndio.
O material é fornecido em tambores de madeira ou papelão. Deve ser armazenado

em local seco e separado de outros produtos químicos, principalmente daqueles que
poderiam facilitar seu umedecimento ou combinar-se com ele. Para utilização, é
dissolvido em água, sendo a dosagem feita por via úmida. A presença de certa
concentração de cal torna a solução incrustante, afetando o funcionamento de bombas
dosadoras (Manfrini, 1987).
Hipoclorito de sódio
Apresenta-se como solução, fornecida em recipientes plásticos de 60 kg, cujo
conteúdo é, às vezes, diluído em tanques maiores, obtendo uma solução que é, então,
dosada. Esse produto também pode ser fornecido em carros-tanque de 6, 12 ou 24
toneladas (Di Bernardo, 1993). A perda de cloro disponível é tanto maior quanto
maior for a concentração inicial. A solução é razoavelmente instável e se deteriora
rapidamente. Essa deterioração pode ser reduzida por processo de fabricação mais
cuidadoso e controle da alcalinidade. A maior estabilidade é obtida quando o pH
está próximo a 11 e não apresenta cátions de metais pesados. O armazenamento
deve ser feito em temperatura inferior a 30ºC, pois acima dessa temperatura a
decomposição cresce rapidamente. O armazenamento em área escura e temperatura
não muito elevada reduz grandemente a taxa de deterioração. De qualquer forma, a
vida da solução é limitada de 60 a 90 dias. Apresenta grande facilidade de dosagem,

a qual pode ser feita a partir da solução original (Manfrini, 1987).
Cloro gasoso
O cloro é fornecido em cilindro de aço, onde se encontra parcialmente liquefeito.
A pressão do cloro gasoso, presente na parte superior do cilindro, é a pressão de vapor
correspondente à temperatura em que o cloro se encontra.
Há no mercado cilindros com capacidade de 54, 68 e 900 kg, este último

comumente denominado cilindro de tonelada.
Os cilindros de 54 e 68 kg são usados na posição vertical e, para isso, uma de

suas extremidades permite apoio e equilíbrio no solo. Na outra extremidade ficam
localizadas a válvula para retirada de cloro e uma válvula de segurança.
Os cilindros de 900 kg são utilizados na posição horizontal. O fechamento das

bases do cilindro é feito mediante calotas convexas que formam uma reentrância,
utilizada para abrigar as válvulas de segurança e de saída do cloro.
O armazenamento de cilindros de cloro deve ser feito em local ao abrigo do calor

ou da incidência de raios solares que poderão aquecer os cilindros acima do limite
permitido por suas válvulas de segurança. Por essa razão, se eventualmente tiverem de
ficar armazenados em áreas externas, é necessário prover uma cobertura, ainda que
leve, a fim de evitar que fiquem submetidos aos raios diretos do sol.
Convém armazenar os cilindros em área seca, reduzindo o ataque a suas paredes

pela umidade presente. Caso a área seja úmida, ocorrendo escape de pequenas
quantidades de cloro, será formado ácido clorídrico, que poderá atacar violentamente
as paredes do cilindro.
O armazenamento não pode ser feito próximo a metais finamente divididos, à

amônia ou a qualquer material combustível, a fim de afastar, nesse caso, o perigo de
incêndio.
A área de armazenamento deve ser ventilada e não dar saída direta para escadas
descendentes ou poços de elevadores.
O armazenamento deve ser efetuado de modo a manter um espaço razoável

entre cada cilindro para facilitar a pesquisa de eventuais fugas de cloro e os trabalhos
de emergência em cilindro defeituoso.
Os cilindros de toneladas são armazenados horizontalmente, formando uma

única camada. São colocados sobre duas vigas, afastadas do piso, reduzindo seu contato
com a umidade que aí poderá existir. Nas vigas devem existir calços, a fim de impedir
que os cilindros rolem. Sua movimentação é feita mediante talha elétrica presa a uma
monovia (Manfrini, 1987).
Clorito de sódio
É fornecido em escamas acondicionadas em tambores de aço. Apresenta grande
poder oxidante, exigindo, por isso, cuidados no transporte e manuseio.
Dissolve-se facilmente na água em temperatura normal, formando uma solução

marrom-alaranjada, quimicamente estável.
Em contato com ácidos libera dióxido de cloro. Aquecido acima de 175ºC

decompõe-se rapidamente, liberando oxigênio e calor. Se a decomposição ocorrer em
recipiente fechado, ocorrerá explosão.
Não há, entretanto, cuidados especiais para manuseio, a não ser a necessidade de
impedir sua ingestão e seu contato com mucosas e pele. Não pode entrar em contato
com materiais combustíveis, inclusive com tecidos. Se isso ocorrer, é necessário lavar o
local ou a peça atingida até remover todos os traços do produto. Se tal não for feito, o
material combustível deve ser rapidamente removido para o exterior e queimado.
O armazenamento deve ser feito em local especial onde não possam ocorrer
acidentes. Esse local será usado inclusive para armazenar os recipientes vazios que
contiverem o produto, até seu retorno para reúso. Nessa ocasião os recipientes deverão
ser lavados, lançando-se a água de lavagem nos esgotos. Os recipientes não deverão ser
usados para outra finalidade a não ser a de conter clorito de sódio (Manfrini, 1987).
Ácido clorídrico
O ácido clorídrico anidro é um gás incolor, venenoso, de odor penetrante às
condições normais de pressão e temperatura. O gás clorídrico se dissolve na água,
produzindo o ácido comercial, líquido incolor e amarelado. Em solução a partir de
10% emite vapores.
O ácido clorídrico é um dos mais ativos ácidos inorgânicos não oxidantes. Por
isso, exige cuidados especiais na armazenagem e no transporte junto a outros produtos
químicos.
Os tanques estacionários podem ser em aço-carbono ou madeira, com

revestimento interno em borracha, PVC flexível ou epóxi reforçado com lã de vidro.
As resinas plásticas são cada vez mais usadas na preparação de tanques, encontrados
com volumes de 800 a 80.000 litros.
O ácido ataca pisos de concreto, sendo recomendável que recebam tratamento

com silicato de sódio. Os vapores são altamente corrosivos; todas as superfícies, bem
como parafusos, fixadores, etc., devem ser protegidos com tinta antiácidos. Outras
informações sobre instalações podem ser encontradas em IBP (1978).
Aspectos relativos à operação e à manutenção

Os compostos halogenados utilizados na desinfecção apresentam certas
propriedades que devem ser consideradas no projeto, a fim de proteger os operadores
das estações de tratamento de esgotos dos riscos que podem surgir durante a operação.
Há diversos livros e manuais especializados que detalham as medidas de segurança a
serem incorporadas às unidades de desinfecção, principalmente em relação à utilização
de cloro gasoso e hipoclorito.
Nas instalações que utilizam cloro gasoso, as principais preocupações com

segurança e saúde ocupacional são relacionadas à possibilidade de vazamentos de
cloro a partir de cilindros, válvulas ou tubulações. A concentração-limite que o operador
pode ficar exposto ao cloro é de 1 ppm, em volume, tomada como média ponderada
de um período de 8 horas. Outras concentrações de interesse para o cloro, no ambiente,
são apresentadas na Tabela 4.10.
Tabela 4.10 Concentrações de cloro na fase gasosa e seus efeitos.
Concentração (ppm v/v) Resposta
3,5 Percepção mínima de odor
4,0 Efeito adverso sem gravidade
15,1 Irritação da garganta
30,2 Tosse
40 a 60 Nível de perigo
É interessante notar, a partir da Tabela 4.10, que o nível mínimo de odor detectado
pelo ser humano (3,5 ppm) é maior que o limite máximo estabelecido para a segurança
do operador (1 ppm). Dessa forma, a unidade de desinfecção deve dispor de algum
dispositivo, químico ou eletrônico, para o monitoramento contínuo de cloro no
ambiente.
Caso ocorra algum contato com o cloro, seja por inalação, olhos ou pele, decorrente
de vazamentos, podem ser tomadas as medidas de emergência indicadas na Tabela
4.11 antes de se consultar um médico.
Tabela 4.11 Procedimentos de emergência a serem tomados em decorrência de contato com o

cloro.
Tipo de contato Procedimento
Retirar a pessoa do local e levá-la para uma área não contaminada.

Geral Remover a roupa contaminada e lavar, com água, todas as partes do
corpo expostas ao cloro.
Se a respiração estiver interrompida, proceder a respiração artificial.

Quando a respiração for retomada, ou se a respiração não tiver sido
Inalação
interrompida, administrar oxigênio. Mantenha a pessoa aquecida e
em repouso.
Os olhos devem ser lavados com água durante 15 minutos,

Contato com os olhos segurando as pálpebras abertas para garantir a completa irrigação
dos mesmos.
Lavar as partes que foram expostas ao cloro com água e sabão. É

Contato com a pele recomendável que a instalação disponha de uma ducha de
emergência.
Quanto às questões de manutenção, um programa detalhado deve ser

implementado na estação, segundo as freqüências de inspeção recomendadas pelos
fabricantes dos equipamentos, com o intuito de garantir a segurança da estação e a
eficiência do processo de desinfecção. A manutenção de documentação completa e
atualizada das tarefas e das análises efetuadas é de fundamental importância para
garantir que as tarefas, as freqüências e os procedimentos sejam registrados, possibilitando
verificar as tendências históricas e as comparações entre distintos períodos de operação.
Outros aspectos relevantes

Um inconveniente da desinfecção com cloro e seus compostos é a produção de
subprodutos prejudiciais à saúde humana. As duas maiores classes de subprodutos
oriundos da cloração são os trihalometanos e os ácidos haloacéticos, ambos com
potencial carcinogênico reconhecido. Dentre os fatores que interferem na produção
desses subprodutos estão o pH, a temperatura, a concentração do desinfetante, o
brometo, o nitrato e a concentração de nitrogênio amoniacal e de carbono orgânico.
Subprodutos
Uma das tecnologias alternativas utilizadas para a desinfecção de efluentes
tratados é a geração eletroquímica de hipoclorito de sódio a partir de cloreto de
sódio. No entanto, devido aos subprodutos gerados pela combinação do cloro com
outras substâncias presentes nos efluentes, podem ser formados subprodutos como os
trihalometanos, os ácidos haloacéticos, os fenóis clorados e outros aromáticos clorados
que são potencialmente cancerígenos, mutagênicos e que podem ser bioacumulados
nas cadeias tróficas (De Luca, 2001).
As figuras subseqüentes (Figuras 4.14 a 4.16) mostram a concentração de

trihalometanos totais gerada nos testes de desinfecção com hipoclorito, para 6 e 13
mg/L, respectivamente. A maior dosagem gerou maiores teores de THMs. No entanto,
os teores ficaram abaixo de 5 µg/L para todos os efluentes, mesmo no efluente
desinfetado e armazenado por 20 horas. A descloração não afetou a geração ou a
redução nas concentrações finais de THMs.
A desinfecção com compostos de cloro pode gerar, além de THMs, vários outros
subprodutos (EPA, 1999), destacando-se ácidos haloacéticos (HAAs), que após um
período se degradam, naturalmente, em THMs. A Figura 4.16 mostra as concentrações
de HAAs obtidas em estação piloto, para dosagem de 6 mg/L e tempo de detenção de
tanque de contato convencional, com chicanas. Os valores ficaram abaixo de 20 µg/L,
diante de um padrão ambiental americano de 60 µg/L para reúso público.
ETE RSB/UFRGS
2,0 ETE Serraria/L. facultativa
1,8 ETE Esmeralda/UASB
1,6 ETE Sapucaia/lodo ativado

Conc. THMs total (µg/L)
1,4
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
0 2 4 20
Tempo de teste (h)
Figura 4.14 Ocorrência de trihalometanos na desinfecção de efluentes tratados com hipoclorito

de sódio, com dosagem de 6 mg/L; tempo de detenção de 30,5 minutos.
ETE RSB/UFRGS

3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0 2 4 20
Tempo de teste (h)
Figura 4.15 Ocorrência de trihalometanos na desinfecção de efluentes tratados com hipoclorito

de sódio, com dosagem de 13 mg/L; tempo de detenção de 30,5 minutos.
ETE RSB/UFRGS

Conc. HAAs total (µg/L)
14,0
12,0
10,0
8,0
6,0
4,0
2,0
0,0
0 2 4 20
Tempo de teste (h)
Figura 4.16 Ocorrência de HAAs na desinfecção de efluentes tratados com hipoclorito de sódio,
com dosagem de 6 mg/L; tempo de detenção de 30,5 minutos.
Na Figura 4.17 são mostradas as concentrações de ácidos haloacéticos para a

dosagem de 13 mg/L de hipoclorito de sódio, para todos os quatro efluentes tratados.
Com essa maior dosagem, a contaminação dos efluentes pelos ácidos clorados atingiu
valores de até 50 µg/L, contra o padrão americano de 60 µg/L, anteriormente
mencionado. Na armazenagem, a concentração média decresceu, pois esses ácidos
logo se transformam em THMs, em temperatura ambiente. Não há correlação com
qualquer tipo de efluente, mas com a presença de sólidos em suspensão e, talvez, no
caso de THMs, com a presença de nitrogênio amoniacal.
ETE RSB/UFRGS
ETE Serraria/L. facultativa
40,0
35,0
30,0
25,0
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
0 2 4 20
Tempo de teste (h)
Figura 4.17 Ocorrência de HAAs na desinfecção de efluentes tratados com hipoclorito de sódio
com dosagem de 13 mg/L; tempo de detenção de 30,5 minutos.
Na Tabela 4.12 são apresentados resultados de experimentos conduzidos pela

PUCPR, em que se empregaram dosagens de hipoclorito de até 7,5 mg/L. O tempo
de detenção hidráulico nos tanques de contato foi próximo a 30 minutos. O maior
residual de THMs deu-se no processo dos lodos ativados (LA) de aeração prolongada,
em que o efluente era bem nitrificado e desnitrificado. No entanto, a concentração
não ultrapassou os 16,8 µg/L.
Tabela 4.12 Resumo dos resultados de THM com a cloração de efluentes sanitários.
Sistema de Dosagem Concentração THM

Estação Desinfecção Data T (oC)
tratamento (mg/L) DQO Norgânico NNH3 NNO2 NNO3 µg/L
17/9/2002 6,0 77 2,88 18,57 0,18 1,05 2,7 22
17/9/2003 6,0 74 3,66 18,2 0,17 1,56 3,1 22

UASB + FB
24/9/2002 6,0 20 1,31 15,17 0,25 2,61 3,6 18
(alta taxa)
1/10/2002 5,9 53 2,5 14,7 0,24 1,25 20
Instalação
8/10/2002 5,9 66 2,80 25,58 0,02 0,49 2,2 26
piloto 1
Hipoclorito 6/3/2002 7,5 108 2,9 23
gerado
UASB + LA 6/3/2002 7,5 38 3,6 23
in lo c o
(alta taxa) (batelada) 10/4/2002 4,8 36 2,98 23,23 0,11 0,25 3,2 25
10/4/2002 4,8 47 4,17 22,34 0,11 0,25 2,5 25
10/9/2002 4,0 19 1,83 1,04 0,14 13,00 4,5 20

LA ETE 10/9/2002 5,0 19 1,83 1,04 0,14 13,00 7,4 20
(aeração Belém
prolongada) (Jar-test) 1/10/2003 5,0 34 3,03 0,27 0,09 10,20 11,6 22
1/10/2003 6,0 34 3,03 0,27 0,09 10,20 16,8 22
Cap. 4
18/9/2003 5,8 147 2,90 34,02 1,0 19,6
ETE 18/9/2002 5,0 132 3,92 34,28 1,3 20,6
Dióxido de
RALF + FAD Cambuí
Cloração e Descloração
cloro 25/9/2003 4,0 97 2,76 23,55 0,0 20,2
(2)
9/10/2002 6,1 45 1,20 36,16 2,1 21,9
Nota: 1. Instalação piloto na ETE Belém, da Sanepar (Curitiba, PR); 2. ETE Cambuí, da Sanepar (Campo Largo, PR).
147
Subprodutos gerados pelo dióxido de cloro

Uma das grandes vantagens do uso de dióxido de cloro (ClO2) está no fato de
que ele não reage com amônia, evitando a formação de cloraminas potencialmente
tóxicas, além de eliminar os precursores do trihalometanos (THM) – compostos
cancerígenos, mutagênicos, tóxicos aos usuários e ao meio ambiente (Expansul, 2001).
Porém, em concentrações acima de 40 mg/L de ClO2 no tratamento de água, há
aumento insignificativo nas concentrações de clorofórmio (CHCl3) e bromodi-
clorometano (CHBrCl2), prevalecendo sempre o clorofórmio (CHCl3).
Uma alternativa para remoção de subprodutos orgânicos halogenados, como o

clorofórmio, é usar como adsorventes carvão ativado ou feltros de fibras de carbono
ativado (Coutinho & Camargo, 2000). Os materiais carbonosos possuem alta afinidade
com impurezas orgânicas devido a sua elevada área superficial específica.
Segundo Di Bernardo (1993) e Macedo (2001), a desinfecção com o dióxido de

cloro em determinadas condições pode levar à formação de íons cloritos e cloratos,
subprodutos que representam um problema do ponto de vista da saúde pública, por
sua ação inibidora da tireóide e pela possibilidade de causar efeitos hematológicos e
mutagênicos.
As seguintes reações podem ocorrer na formação dos íons mencionados:
em condições alcalinas:
2 ClO2 + 2 OH– → ClO2– + ClO3– + H2O (4.15)
oxidação-redução do dióxido de cloro:

ClO2 + e– → ClO2– (4.16)
reação com o HClO:

2 ClO2 + HClO + H2O → 2 ClO3– + 2H+ + HCl (4.17)
O uso de ácido hidroclórico para ajuste de pH entre 2 e 3 faz com que ocorra a
formação de ácido hipocloroso e ácido clorídrico.
De acordo Henderson et al. (2001), o uso de íons ferrosos (Fe++) tem-se mostrado
eficiente na redução do íon clorito (ClO2–) para cloreto (Cl–). As concentrações de
íons clorito (ClO2–) foram eficientemente reduzidas de 2 mg/L para 0,3 mg/L, aplicando
6 mg/L de Fe++.
Toxicologia aquática
Os efluentes domésticos, ao serem submetidos a tratamentos convencionais para
remoção de compostos orgânicos e inorgânicos, ainda apresentam contaminantes,
como microrganismos patogênicos que devem ser removidos dependendo da exigência
de padrões de qualidade para o corpo receptor ou se ele ainda é aproveitado para
outros fins, como o abastecimento de água, a recreação primária ou a irrigação. A
metodologia usualmente adotada para esse caso é a aplicação de agentes químicos
como a cloração. Outras alternativas têm sido estudadas depois da descoberta de que
subprodutos tóxicos, mutagênicos e carcinogênicos eram formados após a cloração
em águas, contendo matérias orgânicas naturais como os ácidos fúlvicos e húmicos.
Com a necessidade da aplicação de desinfetantes que não formam subprodutos

com potencial efeito tóxico ou mutagênico nos ecossistemas aquáticos ou nocivos à
saúde humana, testes toxicológicos vêm sendo desenvolvidos para avaliar a capacidade
das novas metodologias da desinfecção (Ribeiro & Lapoli, 2003).
O teste de toxicidade aquática é um procedimento no qual as respostas de

organismos aquáticas são usados para detectar ou medir a presença ou o efeito de
uma ou mais substâncias, resíduos ou fatores ambientais, isolados ou em combinação.
O teste de toxicidade crônica envolve um estímulo que retarda/persiste ou continua
por um período relativamente longo, freqüentemente 1/10 do tempo de vida ou mais.
Crônico seria considerado um termo relativo, dependendo da duração da vida do
organismo. Um efeito crônico pode ser medido em termos de redução no crescimento,
redução na reprodução, etc., além da letalidade.
No Brasil, estudos sobre a redução de toxicidade em estações de tratamento de

despejos líquidos, doméstico e industrial estão sendo iniciados e poucas informações
estão disponíveis. Embora existam dados físico-químicos que avaliem a eficiência das
estações de tratamento, nada se sabe sobre os efeitos potenciais que a carga poluente
remanescente pode causar ao corpo receptor, em termos ecotoxicológicos.
Em função dos objetivos de uso das águas desses corpos receptores, é importante
que se comece a obter tais informações nas estações em operação, a fim de que se possa
avaliar eventuais impactos que um efluente complexo, de baixa biodegradabilidade,
embora tratado, pode causar à biota. A caracterização química de um efluente,
isoladamente, não indica o potencial tóxico de uma mistura complexa aos organismos
aquáticos. Assim, a ausência ou a presença de toxicidade nos despejos tratados é
avaliada pelo uso de organismos vivos.
O trabalho de pesquisa da UFSC foi realizado com efluentes desinfetados com

dióxido de cloro de lagoas de estabilização operadas pela CASAN, em Balneário
Camboriú. Testes ecotoxicológicos foram determinados pelos bioensaios de toxicidade
aguda com LUMIS tox test, em que se usam bactérias luminescentes Vibrio fischeri
e Daphnia magna, microcrustáceo de água doce (veja a Tabela 4.13).
Tabela 4.13 Resultados dos testes de toxicidade no efluente da desinfecção com dióxido de cloro.
23/10/2000
20/11/2000
18/12/2000
18/9/2000
26/9/2000
9/10/2000
7/11/2000
16/1/2001
FD
P10 P11 P10 P11 P10 P11 P12 P10 P11 P12 P10 P11 P12 P10 P11 P12 P10 P11 P12 P11 P12
FDD 4 4 1 1 16 1 1 1 16 16 16 8 4 4 2 1 1 1 1 2
FDBL 32 16 1 1 8 4 2 2 >16 2 16 16 8 16 16 8 1 2 8 4
Nota: P10: ponto logo após a desinfecção; P11: ponto intermediário; P12: ponto antes de chegar ao corpo
receptor; FDBL: fator de diluição Víbrio fischeri; FDD: fator de diluição Daphnia magna.
Fonte: Ribeiro & Lapolli (2003).
Os testes detectaram níveis de toxicidade que podem causar impactos negativos

a certos organismos habitantes do corpo receptor.
Testes conduzidos pela PUCPR também indicaram aumento da toxidade devido

à desinfecção com o dióxido de cloro (Tabela 4.14). Deve-se citar que, para minimizar
a produção de espumas no efluente, foi aplicado antiespumante, o que também poderia
ter ocasionado a toxicidade no organismo estudado.
Tabela 4.14 Desinfecção utilizando dióxido de cloro: ensaio de toxicidade aguda para o
microcrustáceo Daphnia magna.
Data Afluente Efluente

29/01/2003 2 4
23/04/2003 1 2
Na Tabela 4.15 subseqüente são apresentados resultados do IPH/UFRGS,

referentes a testes de toxidez aguda a alevinos de Tilápia nilotica, de quatro efluentes
biologicamente tratados, após cloração e descloração (Schifino & De Luca, 2003).
Os efluentes brutos já eram tóxicos, antes da adição do desinfetante hipoclorito

de sódio. Continuaram a sê-lo, mesmo após decloração. A toxidez pode ser removida
pela diluição e/ou denitrificação. Num efluente, a toxidez aguda foi causada pelo
excesso de fluoretos.
Tabela 4.15 Toxidez de efluentes tratados, clorados e desclorados a alevinos de Oreochromis niloticus.
Efluente biologicamente EBT + EBT+ cloração +

tratado (EBT) cloração descloração
ETEs
Sem Diluição Diluição Sem Diluição Diluição Sem Diluição Diluição
dil. 1:1 1:6 dil. 1:1 1:6 dil. 1:1 1:6
Sapucaia TA* SE* SE TA TA TA SE SE SE
Serraria TA TA TA TA TA TA TA TA SE
Esmeralda TA TA SE TA TA TA TA TA SE
IPH TA TA SE TA TA TA TA TA TA
Nota: TA* = toxidez aguda; SE* = sem efeito agudo; temperatura e pH ambientes; nível de significância = 5%.
Fonte: Schifino & De Luca (2003).
As pesquisas do PROSAB
Pesquisas com cloro e hipoclorito
No âmbito do PROSAB, as várias pesquisas desenvolvidas e em andamento
chegaram às seguintes conclusões, sumarizadas na Tabela 4.16.
O trabalho do Instituto de Pesquisas Hidráulicas (IPH) da UFRGS teve por objetivo

testar a eficiência desinfetante do hipoclorito de sódio em estação piloto e avaliar a
produção dos subprodutos gerados – trihalometanos e ácidos haloacéticos –, além de
avaliar a toxidez de efluentes brutos e desinfetados a espécies da ictiofauna.
Empregaram-se efluentes biologicamente tratados de quatro ETEs: reator seqüencial
em batelada, lodos ativados, digestor anaeróbio e lagoas de estabilização.
Foi realizada, ainda, a descloração com bissulfito de sódio 1:1, para controlar,
em níveis não detectáveis, o teor residual de cloro livre ou combinado, emitido para
os corpos d’água receptores e que poderiam ser agressivos à biota aquática, não
atendendo ao padrão ambiental brasileiro.
Apesar da freqüente presença de sólidos em suspensão e turbidez, os testes em

estação piloto provaram que, nos tempos de detenção testados, pode-se alcançar
baixas contagens (<1 NMP/100 ml) de coliformes fecais após quatro horas de teste
contínuo em estação piloto, para efluentes de lagoas de estabilização, RSB e lodos
ativados, com dosagem de 13 mg/L de desinfetante. Para o efluente anaeróbio, no
entanto, apenas a partir de oito horas de operação da estação piloto se conseguiu tão
baixa contagem de organismos indicadores. Na maioria dos testes realizados com os
efluentes tratados houve recrescimento gradativo após 20 horas de armazenamento
do efluente para reúso. Os efluentes brutos, mesmo diluídos, apresentaram toxidez
aguda a Pimephales promellas. Efluentes brutos denitrificados não foram tóxicos a
alevinos de Tilápica nilótica. Efluentes brutos com alto teor de nitrogênio amoniacal,
mesmo diluídos, foram altamente tóxicos aos alevinos desse indicador.
152
Tabela 4.16 Comparação entre resultados obtidos pelas entidades integrantes do PROSAB 3 empregando desinfetantes alternativos
clorados.

Efluente
Helmintos
Centro Efluente Desinf. Taxa de Sub- Crypt.
Doses Eficiência Toxidez (ovos/L) (5) Custo
de clorado aplicação t (min) produtos Giárdia
(mg/L) (Log CF) peixe (6) (R$/m3)
pesquisa (L) (m3/m2/dia) (µg/L) (cistos/
Sistema t/cargas Afl. Efl.
100 L)
RSB 3-5 S (2)(3) HAA(1-23) 102 (3)
0,042
IPH/ LA NaOCl* 4-6 S HAA(1-52) 103
6-13 10-38 22-118 +
UFRGS L estab. (1) 4-6 S HAA(1-53) 102
0,045
UASB 4-6 S HAA(1-32) 104
8 (V)
UASB+FB 8,7 (h) + 22 4,0 40-45 5 THM(2-4) 22 (V) 7
(m3/m2.d) NaOCl* 27,4 16 (NV) (NV)
PUCPR 0,009
(1)
UASB+LA 8,7 (h) + 4,3 (h) 5,5/6,0 30-40 3 THM(2-4) 28 (V) 17
(NV)
FAn 0,4 0,1 3-4
Pastilha
Unicamp 30 0,0002
Ca(OCl)2
Vala filtr. 0,4 0,04 3-4
L estab. 6,4/8,6 10-40 (4) 3-5

USP/FSP NaOCl#
FSQ 1,0/2,0 30 1-4
(1)
NaOCl#
UFRN FAn 7-9 10-25 4-6 0,005
(1)
Nota: 1. NaOCl# = comercial; NaOCl* = gerado in loco (batelada); 2. mesmo diluído ou denitrificado; 3. S = sim; 4. t de 40 min = 20%-30% de
remoção de DQO/DBO; 5. V = viáveis e NV = não viáveis; 6. peixe indicador = Pimephales promellas.
Todos os efluentes tratados na estação piloto apresentam alto potencial formador

teórico de trihalometanos, variando de 100 µg/L, para reator seqüencial em batelada,
a 400 µg/L, para efluente tratado do UASB. Na realidade, para as doses de 6 e 13 mg/
L de hipoclorito ensaiadas, com tempos de detenção de 30,5 a 110 minutos, os testes
piloto revelaram que o teor medido de trihalometanos totais nunca ultrapassou 5 µg/L,
talvez pelo controle exercido pelo nitrogênio amoniacal. Nesse sentido, atende-se ao
padrão de emissão de clorofórmio de 1 mg/L. Quanto aos ácidos haloacéticos,
conhecidos mutagênicos, sua geração chegou a 50 µg/L, abaixo, mas muito próximo,
do padrão americano de 60 µg/L para reúso de efluentes tratados.
O custo total, de instalação mais operação, da hipocloração e da decloração em

tanque de contato de cloro, para populações de 500 a 2.000 pessoas, ficou em torno
de R$ 0,042/m3, para hipocloração, e R$ 0,045/m3, para descloração.
A Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), juntamente com a

Companhia de Saneamento do Paraná (Sanepar), desenvolveu estudos relativos à
desinfecção de efluentes sanitários, aplicando o hipoclorito de sódio em escala piloto.
Empregaram-se nos ensaios efluentes secundários provenientes de sistemas de
tratamento com tecnologia UASB + FB (filtro biológico percolador) e UASB + LA
(lodos ativados), construídos para vazão de 250 L/h, ou seja, população equivalente
a 45 habitantes.
O hipoclorito foi obtido pelo processo eletrolítico, empregando cloreto de sódio

comercial, em concentração de 1 kg sal/10 L de água, produzido por batelada durante
8 horas. A concentração de HOCl produzido manteve-se em cerca de 0,8% e sua
aplicação em tanque de contato buscou concentrações de 2 a 10 mg/L, exigindo
diluição prévia do desinfetante com água deionizada.
Foram realizados inicialmente testes de jarros visando a uma primeira

aproximação da dosagem a ser aplicada, empregando tempos de contato de 30 minutos.
Para o sistema UASB + FB de alta taxa a dosagem de 4 mg/L produziu um

efluente com concentração de EC inferior a 103 NMP/100 ml. O mesmo se repetiu
no ensaio contínuo (Tabela 4.16). Para o sistema UASB + LA de alta taxa, uma
concentração de 5,8 mg/L no ensaio contínuo, em tanque de contato chicanado com
170 L de volume útil, reduziu 3 log na concentração de EC (eficiência de 99,96%). O
teste de jarros, no entanto, apresentou menor exigência de hipoclorito.
A concentração de THM nos efluentes de sistemas biológicos de alta taxa

ensaiados foi pouco significativa, como já apresentado na seção Subprodutos.
Com o objetivo de estudar a desinfecção por hipoclorito de sódio de efluentes

de lagoas facultativas, a Universidade de São Paulo (USP/FSP) empreendeu um estudo
em escala piloto no sistema da Sabesp do Município de Lins, SP. A unidade piloto era
constituída de tanque de contato com chicanas verticais e a solução de hipoclorito
foi aplicada na linha de recalque dos efluentes para o tanque, proporcionando boas
condições de mistura. Variou-se o tempo de contato entre 10 e 50 minutos e a dosagem
de cloro, entre 2 e 15 mg/L.
Foram obtidos bons níveis de inativação de E. coli, especialmente com dosagens

de cloro superiores a 7 mg/L de cloro aplicado, situação em que se obtiveram contagens
abaixo de 103 NMP/100 ml na maioria dos ensaios, sendo que os efluentes
apresentavam densidades sistematicamente superiores a 105 NMP/100 ml. A
concentração de cloro demonstrou ser uma variável bem mais importante do que o
tempo de contato, sendo que, em muitos estudos, o aumento deste não levou à
melhoria significativa na qualidade do esgoto desinfetado. Os efluentes apresentaram
características variáveis ao longo dos dois anos em que foram realizados ensaios,
sendo que a eficiência elevada sempre esteve condicionada à presença de cloro residual
nos efluentes do tanque de contato. A concentração de nitrogênio amoniacal dos
efluentes de lagoas facultativas é elevada, sendo observados valores variáveis na faixa
de 10 a 30 mgN/L, de forma que a desinfecção deve ser atribuída à formação de
cloraminas. Não houve formação de trihalometanos nos testes realizados, tendo
ocorrido, via oxidação química, pequena redução na DBO e na DQO dos esgotos
tratados. O conjunto de trihalometanos foi investigado durante dois ensaios com
elevadas dosagens de cloro e as concentrações obtidas foram muito baixas, sempre
abaixo de 10 µg/L, provavelmente devido à elevada concentração de nitrogênio
amoniacal nos efluentes e à conseqüente reação preferencial de formação de cloraminas.
Os resultados obtidos mostraram que o processo de desinfecção utilizando

hipoclorito de sódio foi eficiente na remoção de colifagos, promovendo inativação da
ordem de 78%.
Detectou-se a presença de Salmonella em apenas uma amostra do efluente final

clorado. Porém, esse resultado foi reflexo da baixa dose aplicada, cerca de 2,0 mg/L
em 15 minutos de contato.Observou-se, também, que a cloração, conforme esperado
por diversos autores, não se demonstrou eficiente na destruição de ovos de helmintos,
sendo encontrados ovos viáveis em concentrações semelhantes a de efluentes da lagoa
facultativa, antes da desinfecção.
Concluiu-se que a hipocloritação é uma técnica de desinfecção recomendável para

efluentes de lagoas facultativas, apesar da concentração elevada de sólidos em suspensão.
É necessário garantir cloro residual ao final do processo, que deverá ser removido em
seguida, antes do lançamento do esgoto tratado. Com base nas dosagens aplicadas e
nas eficiências obtidas, pode-se demonstrar que o processo é economicamente atrativo
e a preocupante formação de THMs, nesse caso, não foi confirmada.
Os sistemas de tratamento de efluentes utilizados pela Universidade Estadual

de Campinas (Unicamp) estão localizados na área física da ETE Graminha, município
de Limeira, SP, administrada pela Concessionária Águas de Limeira S.A. A ETE recebe
efluente bruto de um bairro residencial da cidade de Limeira, o qual passa por pré-
tratamento para remoção de sólidos grosseiros e areia. Em seqüência, o efluente é
conduzido para o processo de tratamento secundário, o filtro anaeróbio. Como pós-
tratamento desse sistema são utilizados filtros de areia e valas de infiltração.
O pós-tratamento de efluentes por filtros de areia baseia-se na aplicação sobre um

leito de areia. Esse sistema é uma técnica antiga e pouco estudada, sendo uma alternativa
para substituir as valas de infiltração (que usam maior área) ou para ser utilizado em
tratamentos terciários, quando se deseja obter um efluente final com alto grau de
depuração. No entanto, a norma brasileira NBR13969/1997 é muito deficiente no que
se refere à apresentação de ferramentas para o seu adequado dimensionamento, operação
e manutenção. A construção dos filtros de areia em estudo foi baseada na NBR13969/
1997 e na Usepa (1980), adotando os itens de cada uma dessas normas que melhor se
adequaram às condições ambientais e econômicas existentes no Brasil. Foi construído
com 0,50 m de altura de leito filtrante e preenchido com areia grossa, encontrada na
região de desenvolvimento do projeto e normalmente utilizada na construção civil. A
carga hidráulica aplicada nesse estudo foi de 20, 40, 60, 80 e 100 L/m2/dia.
A vala de infiltração é uma das várias alternativas de pós-tratamento, sendo um

dos métodos de irrigação subsuperficial (processo de valas de filtração modificada),
configurando uma das opções para o polimento de efluentes anaeróbios. O sistema de
pós-tratamento com vala de filtração é composto por uma vala revestida com uma
manta impermeável de PVC de 1 mm de espessura, com 15 m de comprimento e
projetada para operar em escala real. A vala é constituída de tubos de drenagem de
PEAD (polietileno de alta densidade), com 0,10 m de diâmetro, superpostos com
distância vertical entre os tubos de 0,60 m e altura de leito filtrante de areia com
0,50 m de espessura. A vala apresenta largura de fundo de 0,50 m e declividade
longitudinal entre 1:300 e 1:500. Foi baseada nas normas ABNT – 7992/1993 e 13969/
1997, com modificações. A vala de filtração recebeu o efluente dos filtros anaeróbios, o
qual foi aplicado no tubo perfurado superior e percolando por meio de um leito composto
de camadas de pedra (brita 2) e areia grossa até atingir o tubo inferior, o qual coleta e
encaminha o líquido para saída e descarte. Foram aplicadas taxas hidráulicas de 20, 25,
30, 35, 40, 60, 80 e 100 L/m2.dia., de forma contínua (24 horas por dia).
O efluente dos sistemas anteriormente citados entrou em contato com a pastilha

de cloro na câmara de contato. Em seguida, o efluente foi conduzido para a segunda
caixa, denominada câmara de reação, na qual o efluente percorre internamente a
caixa em forma de chicanas, formadas por placas de alteração de direção e altura de
fluxo, com tempo de detenção hidráulica de 30 minutos.
Foram investigados neste sistema as seguintes questões: concentrações de cloro

residual (tipo de pastilha) que apresentaram melhor desinfecção dos efluentes;
concentrações residuais de cloro e cloraminas a partir da metodologia contida no
Standard Methods (4500-Cl G; Método Colorimétrico DPD); e contagem do número

de microrganismos presentes ou sobreviventes.
Na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), as pesquisas sobre

desinfecção de efluentes de filtros anaeróbios (DQO da ordem de 100 mg/L; SST =
20 mg/L), em três escalas de experimentos (escala de laboratório, utilizando
equipamento “jar-teste”; escala piloto, utilizando tanque de contato; e escala real,
sob condições de mistura e dispersão desfavoráveis), no âmbito do PROSAB, chegaram
às seguintes conclusões (Andrade Neto et al., 2002):
Pode-se concluir que para atingir resultados equivalentes em termos de remoção

bacteriológica nos ensaios em escala piloto, foram necessárias concentrações
de cloro bem superiores às obtidas nos ensaios de laboratório. Isso é decorrente,
provavelmente, da condição ótima de mistura na escala de laboratório e de
outros fatores, como a influência da temperatura nos ensaios de campo.
Com base nos ensaios realizados, pode-se afirmar que as demandas de cloro em
laboratório estiveram na faixa de 2,5 a 3,0 mg Cl2/L (doses acima de 4 mg/L) e, no
tanque de contato em escala piloto, foram da ordem de 6,0 a 7,0 mg Cl2/L (doses
acima de 7 mg/L). Dosagem inferior ao valor mínimo citado não alcançaria boa
eficiência, independente do tempo de contato proporcionado.
Para as pesquisas no tanque de contato (escala piloto), dois recipientes plásticos,

com capacidade de 100 L e 45 L, funcionaram como reservatório de esgoto e solução
de hipoclorito de sódio a 0,05%, respectivamente, alimentando duas caixas de descarga,
em que foram adaptados dosadores de orifício para dosagem da solução e do esgoto.
A aplicação da solução foi feita na entrada do tanque de contato, confeccionado com
30 chicanas de 1,46 m de comprimento e espaçamento de 5 cm, projetado para
permitir um tempo de contato de até 30 minutos.
O reator de contato utilizado apresentou boas condições hidrodinâmicas para

utilização em processo de desinfecção. Contudo, deve-se salientar que o problema de
recirculação identificado pode se intensificar com o aumento da escala. Deve-se dar
grande importância ao projeto do reator de contato, a fim de obter maior eficiência
no processo de desinfecção.
No tanque de contato, a dosagem de hipoclorito na faixa de 7 a 9 mg Cl2 /L,

associada a tempos de contato de 10 a 25 minutos, foi suficiente para desinfecção
(E. coli = 102 NMP/100 ml) de efluentes de filtros anaeróbios (DQO da ordem de
80 mg/L; SST = 20 mg/L).
Também conclui-se que, para desinfecção de efluentes de reatores anaeróbios

semelhantes, alta eficiência na remoção de E. coli e baixos valores de cloro residual,
simultaneamente, somente devem ocorrer com tempos de contato superiores a 20

minutos.
Nos experimentos em escala real, não se obteve bons resultados, muito

provavelmente devido às péssimas condições de mistura e dispersão do desinfetante
no efluente, indicando que os aspectos hidrodinâmicos e de mistura inicial são de
fundamental importância para a eficácia da desinfecção e seus custos.
A colocação de chicanas simples no tanque de saída do filtro anaeróbio em

escala real resultou em melhora considerável na eficiência da desinfecção, o que
confirma a importância da hidrodinâmica no tanque de contato.
O estudo de desinfecção do efluente de filtros anaeróbios pelo uso de hipoclorito

de sódio tem apresentado resultados animadores, contudo, deve-se salientar que a
evolução desse estudo ainda depende da repetibilidade de ensaios, bem como da
análise da cinética do processo de desinfecção e do ajuste do modelo de decaimento
bacteriano, a fim de possibilitar a obtenção das expressões que regem a relação entre
a dosagem aplicada e o tempo de contato necessário para eficiente desinfecção.
Pesquisas com dióxido de cloro

A Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) desenvolveu sua pesquisa na
Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) Insular da Casan (Companhia Catarinense
de Águas e Saneamento), Florianópolis, SC. O efluente testado foi proveniente dessa
ETE – sistema de lodos ativados por aeração prolongada. O sistema cobre parcela do
aglomerado urbano de Florianópolis, atendendo a uma população aproximada de
150 mil habitantes.
Foram realizados ensaios para diferentes dosagens de dióxido de cloro. O efluente

foi bombeado de um reservatório para o tanque de contato, com vazão média de
3.600 L/s (3,6 m3/h), propiciando tempo de contato máximo de 30 minutos. As
amostras para análise dos parâmetros foram coletadas em 6 pontos do tanque de
contato, possibilitando a variação dos tempos em intervalos de 5 minutos.
O monitoramento do efluente antes e após a desinfecção foi feito por análises

físico-químicas (pH, cor e DQO) e biológicas (coliformes totais e E. coli). Para o
efluente desinfetado, também foi realizada medição do residual de dióxido de cloro.
As análises de cor e residual de cloro livre e de dióxido de cloro foram realizadas
com auxílio do espectrofotômetro da marca HACH, modelo DR/2010. O residual
de dióxido de cloro foi medido por leitura direta no espectrofotômetro. As análises
de DQO foram realizadas pelo método de refluxo fechado e as de coliformes totais
e fecais foram determinadas pela técnica do Colilert, por intermédio do meio
enzimático MUG.
Figura 4.18 Desinfecção de efluentes sanitários aplicando hipoclorito: fotos de experimentos do

PROSAB 3. a) Ensaio de toxicologia conduzido na UFRGS; b) tanque de contato
piloto empregado pela PUCPR; c) tanque de contato empregado pela USP no
município de Lins (SP); d) reator piloto de pastilhas de cloro empregado pela Unicamp;
e e) sistema piloto de desinfecção da UFRN: dosadores e tanque de contato.
A produção de dióxido de cloro foi feita in loco, por gerador e dosador da marca
BI-O-CHLOR, modelo A 12, com capacidade produtiva de 12 a 120 g ClO2/h,
construído pela Sodi Scientífica S.P.A., da Itália. A Figura 4.19 mostra o gerador.
Figura 4.19 Desinfecção de efluentes sanitários aplicando dióxido de cloro: fotos de experimentos
do PROSAB 3.
A reação química é feita no reator em ambiente controlado, com os reagentes

químicos clorito de sódio (NaCl2), 25%, ácido clorídrico (HCl), 32%, e água de
diluição. Esses reagentes não podem ser utilizados em suas concentrações comerciais,
pois podem formar o desinfetante em concentração explosiva, razão pela qual é
utilizada a água de diluição durante a produção do ClO2.
Os resultados apresentados na Tabela 4.17 apontam que as dosagens utilizadas

apresentaram boa desinfecção; para as dosagens testadas, a remoção de coliformes
foi ótima mesmo com tempos de contato pequenos, como 10 minutos. Portanto, o
dióxido de cloro mostrou ser um método alternativo e eficiente na inativação de
microrganismos patogênicos dentro dos padrões de lançamento no corpo receptor,
conforme legislação vigente.
160
Tabela 4.17 Desinfecção de efluentes utilizando dióxido de cloro gerado in loco: resultados médios.
Dióxido Afluente Efluente

TDH CT (log CF (log CT (log CF (log
Instituição Sistema
(min) Dosagem Residual DQO ST SSV NMP/ NMP/ NMP/ NMP/
pH
(mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) 100 ml) 100 ml) 100 ml) 100 ml)
(1) (1) (1) (1)
5 1,30 1,00
10 1,00 1,00
15 1,30 1,00
2 6,11 3,00 3,00
20 1,83 0,62
25 2,64 1,41
Lodos
UFSC 30 2,70 1,57
ativados
5 1,32 1,00
4 111,0 6,75 6,38 7,18
10 0,00 0,00
5 6 103,0 6,63 4,86 3,75 0,00 0,00
5 1,00 1,00
10 58,0 6,59 5,32 4,56
10 0,00 0,00
RALF +
PUCPR 23,6 4,9 1,06 105,1 5,8-6,6 356 33 3,50E+06 4,60E+05 4,10E+03 4,90E+02
FAD
Nota: 1. a unidade para a PUCPR é NMP/100 ml, tendo sido avaliada Escherichia coli em vez de coliformes fecais; 2. contato na tubulação de
descarga do efluente.
O PROSAB 3 apoiou no Paraná o monitoramento da ETE Cambuí, projetada

pela Sanepar em 1996, cujo início de operação ocorreu em abril de 1998. Seu
fluxograma utiliza a flotação por ar dissolvido (FAD) como pós-tratamento de
efluente anaeróbio de reator UASB (aqui denominado RALF). O efluente final é
desinfetado com dióxido de cloro, gerado in loco com tecnologia PROMINENT e
aplicado em tanque de contato que emprega o conceito do fluxo pistão. Seu volume
foi projetado com tempo de contato de 10 minutos, para vazão média, final de
projeto, de 100 L/s (360 m3/h).
A geração de dióxido de cloro se dá pela reação controlada do ácido clorídrico e

do clorito de sódio, realizada na casa dos reatores, localizada próximo ao tanque de
contato (Figura 4.19). Trabalhos conduzidos pela Pontifícia Universidade Católica
do Paraná (PUCPR) monitoraram o desempenho do processo e os resultados são
apresentados na Tabela 4.17.
Uma dosagem aplicada de 4,9 mg/L, controlada por sensor de dióxido residual,
produziu eficiência de remoção de EC de 99,89%, com tempo de detenção hidráulico
real de 23,6 minutos. Alguns problemas relativos à operação dos flotadores
ocasionaram escape do lodo para o tanque de contato, o qual não possui descarga de
fundo. Com isso, pode-se observar altos valores de turbidez, acarretando perda da
eficiência no processo de desinfecção.
Exemplo de dimensionamento
I – Dimensione um tanque de mistura com agitador mecânico para aplicação e difusão
de solução de cloro e estimar o volume do tanque de contato e a concentração de
coliformes fecais igual ou inferior a 1.000 NMP/100 ml no efluente final, considerando
os seguintes dados de entrada:
l população: 10 mil habitantes;
l vazão afluente média: Qméd = 1.478 m3/dia = 17,1 L/s;
l vazão afluente máxima diária: Qmáx – d = 1.670 m3/dia = 19,3 L/s;
l vazão afluente máxima horária: Qmáx – h = 2.246 m3/dia = 26,0 L/s
l concentração de coliformes fecais no afluente: N0 = 1 × 107 NMP/100 ml
(valor médio anual);
l concentração de coliformes fecais no efluente desinfetado: N = 1.000 NMP/
100 ml;
l viscosidade do líquido (esgoto): m = 0,0001029 kgf/m.s2 (T = 20ºC).
Dimensione, ainda, a vazão do dosador de solução de cloro e o volume dos

tanques de hipoclorito.
a) Dimensionamento do tanque de mistura rápida

Adoção do tempo de residência no tanque de contato (t)
Adotado o valor de t = 5 s (valores usuais entre 5 e 10 s).
Adoção do gradiente de mistura no tanque de contato (G)

Adotado o valor de G = 1.500 s–1 (valores usuais entre 1.500 e 3.000 s–1).
Cálculo do volume do tanque de contato, de acordo com a Equação 4.14

V = Qméd × t = 0,017 m3/s × 5 s = 0,085 m3
Cálculo da potência do misturador, de acordo com a Equação 4.13

P = 0,0001029 kg/m.s2 × 0,085 m3 × (1.500 s–1)2 = 19,7 kgf.m/s
P = 19,7/75 = 0,26 CV (sem incluir rendimento)
b) Dimensionamento do tanque de contato

Determine o volume do tanque de contato a partir da Equação 4.14.

Adotado o tempo de t = 30 min para vazão média, a partir da seção Tanque de
contato.
V = Qméd × t = 17,1 L/s × (30 min × 60 s/min)
V = 30.780 L (30,8 m3)
Determine as dimensões do tanque de contato a partir da seção Tanque de

contato
L × B × H = 12,0 × 1,5 × 1,8 m
Determine a concentração de cloro aplicado a partir da Equação 4.5

N/N0 = (1 + 0,23 × C × t)
C = [(N/N0)1/3 – 1 ]/(0,23 × t) = {[(1 × 107)/(1 × 103)]1/3 – 1}/(0,23 × 30)
C = 3,0 mg/L
Determine a concentração de cloro aplicado para condições de vazão máxima
Para Qmáx – h , o tempo de contato será reduzido para:

tmin = V/Qmáx – h = (30.784 L)/ (26 L/s) = 1.184 s (19,7 min)
Tem-se, então, para o tempo de contato mínimo, a seguinte concentração de

cloro residual:
C = [(N/N0)1/3 – 1 ]/(0,23 × t) = {[(1 × 107)/(1 × 103)]1/3 – 1 } / (0,23 × 19,7)
C = 4,5 mg/L
c) Dimensionamento do dosador de solução de cloro

Adoção do desinfetante utilizado
Adotado o hipoclorito de sódio, na concentração de 5 mgCl2/L, para atender a
todas as demandas.
D = Q × C = 17,1 L/s × 5 mg/L = 85,5 mg/s = 307,8 g/h = 0,31 kg/h
Solução de hipoclorito (10%) = 3,1 L/h
Dosador de hipoclorito = 10,0 L/h
d) Dimensionamento dos tanques de hipoclorito

Adotado armazenamento mínimo para dois meses.
Volume do tanque = 5 m3
e) Dimensionamento do tanque de descloração

Determine o volume do tanque de descloração a partir da Equação 4.14
Adoção do tempo de residência no tanque de descloração (t)
Adotado o tempo de t= 10 min para a vazão média, a partir da seção Tanque de

contato
V = 10.260 L (10,3 m3)

II – Dimensione um sistema de preparo, dosagem e aplicação de dióxido de cloro

para as condições do Exemplo I.
a) Dimensionamento do tanque de contato

Determine o volume do tanque de contato a partir da Equação 4.14
Adotado o valor de t = 20 min para a vazão média, a partir da seção Pesquisas

com o dióxido de cloro.
V = 20.520 L (20,3 m3)
Determine as dimensões do tanque de contato, a partir da Seção Tanque de

contato
L × B × H = 12,0 × 1,2 × 1,5 m
b) Dimensionamento do sistema de geração de dióxido de cloro

Adoção da concentração de dióxido de cloro (C)
Adotado o valor de C = 5 mg/L, a partir da seção Pesquisas com o dióxido de

cloro.
D = Q × C = 17,1 L/s × 5 mg/L = 85,5 mg/s = 307,8 g/h = 0,31 kg/h
Adotado equipamento para gerar até 750 g/h.
c) Dimensionamento do sistema de geração de dióxido de cloro

Adoção do sistema de geração do dióxido de cloro
Adotado o processo a partir do ácido clorídrico e do clorito de sódio, citado na

seção Produção do desinfetante.
1. Dosador de ácido clorídrico (a 33%)
l Adotado 7,02 kg HCl/kg ClO2 (6 L/kg)
l Consumo de ácido clorídrico = 6,00 × 0,31 = 1,9 L/h
l Dosador de ácido clorídrico: 5 L/h

2. Dosador de clorito de sódio (a 25%)
Adotado 7,50 kg NaClO2/kg ClO2 (6 L/kg)

Consumo de ácido clorídrico = 6,00 × 0,31 = 1,9 L/h
Dosador de ácido clorídrico: 5 L/h
d) Dimensionamento dos tanques de produto químico

1. Tanque de ácido clorídrico
l Adotado armazenamento mínimo para dois meses
l Volume do tanque = 5 m3
2. Tanque de clorito de sódio
l Adotado armazenamento mínimo para dois meses
l Volume do tanque = 5 m3
e) Suprimento de água para o processo

l Adotado 1 m3/h
Qágua = 1,0 m3/h = 24 m3/dia
III – Dimensione um sistema de preparo, dosagem e aplicação de dióxido de cloro

para uma população de 50.000 habitantes.
a) Cálculo da vazão afluente média
C×P×q
Q méd = + Q inf
86400
0,8 × 50.000 × 150

Q méd = + 75.000 m × 0,0003 L s ⋅ m
86400
Q méd = 69,44 + 22,50 = 91,94 L/s
b) Cálculo da vazão máxima horária

Qmáx – h = Qméd × k1 × k2
Qmáx – h = 91,94 × 1,2 × 1,5 = 165,49 L/s
Qmáx – h = 595,76 m3/h
c) Dimensionamento do tanque de mistura

Adotado o valor de t = 5 s (valores usuais entre 5 e 10 s)
Adoção do gradiente de mistura no tanque de contato (G)
Adotado o valor de G = 1.500 s–1 (valores usuais entre 1.500 e 3.000 s–1)
Cálculo do volume do tanque de contato, de acordo com a Equação 4.14

V = Qméd × t = 0,092 m3/s × 5 s = 0,460 m3
Cálculo da potência do misturador de acordo com a Equação 4.13

P = 0,0001029 kgf/m.s2 × 0,460 m3 × (1.500 s–1)2 = 106,5 kgf.m/s
P = 106,5/75 = 1,42 CV (sem incluir o rendimento)
d) Dimensionamento do tanque de contato

Determine o volume do tanque de contato a partir da equação 4.14
Adotado o valor de t = 30 min para a vazão média.

V = 165.492 L (165,5 m3)
Determine as dimensões do tanque de contato, a partir da seção Tanque de

contato
L × B × H = 30,0 × 2,8 × 2,0 m
e) Dimensionamento do dosador de gás cloro

Gás cloro com disponibilidade de 100% de cloro, a ser aplicado em concentrações
de até 10 mg Cl2/L.
D = Q × C = 91,94 L/s × 10 mg/L = 919,4 mg/s = 3310 g/h = 3,3 kg/h
f) Dimensionamento dos reservatórios de gás cloro

O cilindro de 70 kg poderá fornecer cerca de 0,8 kg Cl2/h, assim, uma das sugestões
é utilizar quatro cilindros conectados a um manifolde que, por sua vez, alimenta os
aparelhos cloradores.
Adotado o armazenamento mínimo para 15 dias, a necessidade de estocagem

seria de 1.188 kg, ou 17 cilindros de 70 kg. Nessa escala seria interessante empregar
cilindros de 900 kg, um em uso e outro de reserva.
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Capítulo 5
Desinfecção de Efluentes
Sanitários por Meio
da Ozonização
Flávio Rubens Lapolli, Lourdinha F. dos Santos, Maria Eliza Nagel Hassemer,
Miguel Mansur Aisse e Roque Passos Piveli
Desinfecção
A desinfecção é um processo de tratamento que permite a destruição ou a
eliminação dos microrganismos suscetíveis de transmitir doenças. A destruição ou a
inativação dos microrganismos patogênicos na desinfecção de efluentes domésticos
pode ser parcial, de acordo com o uso pretendido para o mesmo.
Do ponto de vista de saúde, o processo de desinfecção é o estágio mais importante

do tratamento de esgoto. Os objetivos da desinfecção de águas residuárias são: prevenir
a veiculação de doenças e proteger fontes de água potável, praias de banho, corpos
receptores utilizados para esportes aquáticos e áreas de cultivo de mariscos e peixes.
Os processos de desinfecção, independentemente do desinfetante empregado, são

efetivos apenas em efluentes de alta qualidade, o que, muitas vezes, requer tratamento
tão avançado quanto o terciário. Devido à interferência de substâncias presentes no
esgoto, tentativas de desinfecção de esgoto bruto proveniente de coletores simples ou
combinados representam desperdício de produtos químicos, tempo e energia. Por
intermédio da avaliação do estado da arte de desinfecção, torna-se claro que não se
atingirão os resultados desejados a menos que outras unidades do processo de tratamento
estejam funcionando bem. Assim, o sistema de desinfecção, além de ser um dispositivo
de proteção à saúde pública, também funciona como monitor sensível de todo o processo
de tratamento de esgoto (White, 1999, citado em Couracci Filho, 2003).
Critérios para escolha do desinfetante

Os processos de desinfecção não são equivalentes. É necessário escolher aqueles
mais apropriados, devido a condições particulares (características e usos da água ou
efluente e tipos de microrganismo a eliminar). Para tanto, um desinfetante ou processo
de desinfecção deve apresentar idealmente as seguintes características:
l não ser tóxico para o homem ou qualquer outro animal;

l ser tóxico em baixa concentração para os organismos-alvo;
l ser suficientemente solúvel em água;
l ser eficaz nas condições de temperatura e pH encontrados no meio líquido;
l ser de custo razoável em relação aos volumes de água ou efluente a desinfetar;
l não apresentar elevado risco aos operadores;
l permitir fácil medida e controle de sua concentração.
Em geral, efetua-se a desinfecção de efluentes por meio de cloro (80% da

desinfecção no mundo), por apresentar várias das características anteriormente citadas.
Entretanto, a adição do cloro pode ocasionar efeitos secundários indesejáveis, pois ao
reagir com a matéria orgânica pode levar à formação de substâncias cancerígenas
(THM). Além disso, o cloro não é um oxidante suficientemente poderoso para eliminar
completamente organismos mais resistentes como os vírus. A fim de amenizar essas
deficiências, outros agentes desinfetantes podem ser utilizados, como o dióxido de
cloro e o ozônio.
O ozônio como desinfectante

O ozônio é um poderoso agente oxidante, muito efetivo na destruição de vírus,
bactérias, protozoários e outros parasitas, bem como na oxidação da matéria orgânica.
Sua aplicação em tratamento de esgotos é melhor empregada em tratamentos com
depuração biológica utilizando o oxigênio puro, pelo fato de reutilizar o oxigênio
excedente da câmara de ozonização no reator biológico.
O ozônio age nos constituintes da membrana citoplasmática, nos sistemas

enzimáticos e nos ácidos nucléicos dos microrganismos. Nos vírus, o ozônio ataca
tanto as proteínas da célula como os ácidos nucléicos.
A desinfecção de efluentes de tratamento de esgotos sanitários com ozônio vem

despertando interesse, devido à preocupação com a formação de organoclorados,
toxicidade dos efluentes e o custo adicional da decloração (Nuvolari et al., 2003). A
desinfecção com ozônio destaca-se pelos seguintes aspectos:
l rapidez da ação de desinfecção;
l elevada eficiência na inativação de microrganismos;
l baixa toxicidade encontrada nos efluentes ozonizados.
Sendo o ozônio um gás instável e de alto poder oxidante, essas características o

tornam atrativo para a desinfecção de esgotos domésticos. Sua instabilidade é uma
característica desejável, pois não deixa residual danoso ao meio ambiente. O alto poder
oxidante é desejável porque diminui a concentração e o tempo necessários para
Cap. 5 Desinfecção de Efluentes Sanitários por Meio da Ozonização 171
desinfecção. Sendo o tempo de contato e a concentração reduzidos, haverá economia

na construção e na operação das instalações. Outro benefício a considerar, devido ao
alto poder oxidante, é que os subprodutos orgânicos da ozonização de efluentes
domésticos, tratados em nível secundário, geralmente apresentam pouca ou nenhuma
toxicidade em nível agudo. Há, ainda, a vantagem da redução de cor, que mesmo nas
dosagens relativamente baixas necessárias à desinfecção tem se mostrado efetiva.
O poder desinfetante do ozônio é cerca de dez vezes superior ao do cloro, para

todos os tipos de microrganismos. Ele é eficaz contra esporos e cistos que são as
formas mais resistentes.
Histórico
A ação germicida do ozônio foi evidenciada na França, no final do século XIX,
onde começou a ser utilizado como desinfetante em Estações de Tratamento de Água
(ETA). Desde então, mais de mil estações de tratamento por toda a Europa adotaram
essa prática. Desde que o ozônio começou a ser utilizado, o conhecimento teórico de
seus efeitos moleculares e o progresso tecnológico para sua produção tiveram
considerável desenvolvimento. As técnicas de ozonização foram desenvolvidas mais
significativamente nos últimos 35 anos, particularmente na França, na Alemanha
Ocidental e na Suíça. Nos Estados Unidos, o ozônio começou a ser empregado
posteriormente e tem crescido muito nos últimos anos. Los Angeles possui uma das
maiores instalações de geração de ozônio do mundo, com o objetivo de auxiliar no
processo de coagulação e no controle dos precursores de trialometanos, os THM
(Hassemer, 2000).
Cronologicamente, a história do ozônio no mundo e no Brasil pode ser assim

resumida:
1839 – O ozônio foi descoberto por C. F. Schönbein, estudando a decomposição

eletrolítica da água. Somente após duas décadas de sua descoberta ficou claramente
identificada a composição triatômica do ozônio, contendo apenas oxigênio.
1857 – Werner Von Siemens identificou a possibilidade de gerar ozônio a partir de

descargas elétricas em meio gasoso. Surgem as bases para geração industrial em grande
escala.
1866 – O ozônio foi reconhecido como um potente desinfetante.
1889 – O químico francês Marius Paul Otto iniciou os estudos sobre o ozônio na
Universidade de Sorbone, Paris. Com isso, a ação germicida do ozônio foi evidenciada
na França, onde começou a ser utilizado como desinfetante em ETAs. Logo toda a
Europa adotava o uso do ozônio.
1891 – Testes em escala piloto, na Alemanha, mostravam a efetiva ação do ozônio

contra bactérias.
1893 – O ozônio foi usado pela primeira vez em Estações de Tratamento de Água na
Holanda.
1897 – Marius Paul Otto criou a primeira companhia especializada na construção e na

instalação de equipamentos de ozonização para tratamento de água: Compagnie
Provençale de LÓzone.
1898 – Utilização de ozônio em ETA em Paris.
1901 – Utilização de ozônio em ETA na Alemanha.
1903 – Utilização de ozônio em ETA em Nova York.
1936 – Havia cerca de 100 ETAs usando ozônio na França e aproximadamente 40 em

outras partes do mundo.
1960 – Pela primeira vez foram explorados os efeitos do ozônio no processo de

coagulação. Observações na Escócia e na França constataram que em algumas câmaras
a água sofria coagulação espontânea em contato com ozônio.
1964 a 1967 – Sistemas de tratamento de água foram construídos na França, na

Suíça e na Alemanha, explorando as facilidades do ozônio como auxiliar da coagulação/
floculação.
1983 – O ozônio passou a ser usado no Brasil como alternativa aos métodos
convencionais de pré-cloração e pré-aeração no tratamento de águas superficiais.
1985 – O setor industrial brasileiro iniciou o uso do ozônio com a aquisição de

equipamentos e procedimentos laboratoriais.
1990 – Cerca de 40 sistemas de tratamento de água nos Estados Unidos usavam

ozônio e 20 novos estavam sendo construídos e projetados.
Aspectos teóricos fundamentais

Química e reações do ozônio
O ozônio é um gás incolor, parcialmente solúvel em água, instável e que evapora
à temperatura de –112oC, à pressão atmosférica. Possui cheiro penetrante e é facilmente
detectável em concentrações muito baixas (0,01 a 0,05 mg/L). Pode ser produzido a
partir de descargas elétricas em meio gasoso. É o segundo oxidante mais poderoso,
excedido em seu potencial de oxidação somente pelo flúor. É poderoso contra germes
e vírus.
A qualidade mais importante da molécula do ozônio, da qual resultam suas

propriedades físicas e químicas, é a grande quantidade de energia de sua molécula.
Trata-se de uma forma molecular do oxigênio, cuja estrutura foi confirmada em 1872
como um triângulo triatômico alotrópico. A ressonância da estrutura das moléculas de
ozônio é mostrada na Figura 5.1.
O O
O O O O
– + –
Figura 5.1 Possíveis formas da estrutura molecular do ozônio devido à ressonância magnética.
Fonte: Langlais et al., 1991.
Temperaturas elevadas, radiação ultravioleta ou a presença de agentes

catalisadores podem acelerar o processo de decomposição do ozônio, o qual ocorre
em cadeia, podendo ser representado por meio das reações fundamentais, como mostra
a Figura 5.2.
Os mecanismos de ação do ozônio em compostos orgânicos ocorrem por reações

do ozônio com esses compostos e podem ser divididos em dois tipos: reações diretas,
as quais envolvem o ozônio molecular, e reações indiretas, que envolvem reações com
os radicais hidroxila OHo. A Figura 5.3 ilustra os caminhos das reações do ozônio com
compostos orgânicos.
As reações diretas do ozônio molecular com compostos dissolvidos são bastante

lentas e seletivas. Graças a esse caráter seletivo, pequenas doses de ozônio produzem
grande efeito sobre determinadas etapas em sistemas da tratamento de água e esgotos.
A maioria das reações diretas do ozônio com compostos orgânicos são baseadas na
divisão da dupla ligação carbono–carbono comportando-se como um dipolo, um agente
eletrofílico em aromáticos e um agente nucleofílico na dupla ligação C = N. Levando
em conta a natureza eletrofílica da reação, os grupos doadores de elétrons localizados
no ciclo aromático causam significante reatividade com orientação da hidroxila orto à
posição para, o que ocorre com a anilina e fenol.
A hidroxilação geralmente é seguida de abertura do ciclo aromático, levando à

formação de aldeídos, acetonas e ácidos. Como agente nucleofílico, o ataque ocorre
essencialmente nos sítios com déficit eletrônico (Langlais et al., 1991).
O3 H2O
–
OH
1
Reações:
}
–
2 O2 7 HO2 – –
O2 O2 1 - O3 + OH O O
HO2 + O2
O – O –
6 2 - O3 + O2 O3 + O2
– – + O
O3
O
3 - O3 + H HO3
O3 O
4 - HO3
O
OH + O2
+
HO4 O
H 3
O
5 - O3 + OH HO4
O
O
6 - HO4 HO2 + O2
5 O
7 - HO2 O –
O2 + H
+
HO3
4 OH
O2 Fim da cadeia
radicalar
H2O
Figura 5.2 Esquema geral da decomposição do ozônio e suas reações. Fonte: Adaptado de Sens et
al., 1990.
+M
MOX Reação direta
O3
–
OH M
OH M’OX Reação indireta
Figura 5.3 Reatividade do ozônio em soluções aquosas. Fonte: Adaptado de Langlais et al.,
1991.
Como exemplos de compostos orgânicos que reagem bem com o ozônio molecular
podem-se considerar:
l compostos olefínicos (ácido oléico ou estireno): reagem em segundos;
l hidrocarbonetos poliaromáticos (podem ser carcinogênicos): reagem em
segundos;
l fenol: reage em segundos. O ânion fenolato reage 10 vezes mais rápido que o
fenol não dissociado.
Os seguintes compostos apresentam pouca ou nenhuma reatividade com ozônio

molecular:
l benzeno: reage em dias;

l grupos alquil saturados: não reagem;
l percloroetileno e tricloroetileno (contaminantes comuns de águas subterrâneas):
reação muito lenta.
As reações diretas são altamente seletivas. Somente aqueles compostos contendo

grupos funcionais altamente atacados via ozônio eletrofílico tornam-se oxidados. A
reação direta não funciona para oxidar poluentes derivados de solventes como alcanos,
benzenos ou compostos organoclorados. Contudo, hidrocarbonetos poliaromáticos,
compostos fenólicos, aminas livres (não protonadas) ou sulfitos podem ser oxidados
via reação direta. Os produtos da ozonização de compostos orgânicos normalmente
são espécies químicas mais polares (em geral ácidos), menos voláteis e menos lipofílicas
e tendem a ser menos odorosas e tóxicas.
Dentre os compostos inorgânicos que reagem bem com o ozônio molecular, pode-
se citar:
l sulfureto (HS–): reage rapidamente, formando sulfato;
l sulfito (HSO3–);
l nitrito (NO2–): oxidado rapidamente, mesmo na presença de outros solutos;
l iodeto (I–);
l brometo (Br–): quanto mais brometo presente no efluente, mais bromato é
formado pela ozonização;
l amônia (NH3): ataca somente amônia livre ou não protonada.
Geração e aplicação de ozônio

A produção comercial do ozônio é realizada pelo “processo corona”, que consiste
em aplicar uma corrente elétrica em um fluxo gasoso de ar ou oxigênio. O campo elétrico
aplicado fornece suficiente energia aos elétrons para que estes rompam as duplas ligações
da molécula de O2, gerando dois átomos de oxigênio. Esses átomos de oxigênio reagem
com outra molécula de O2 para formar as moléculas de O3. Como ele não pode ser
armazenado nem transportado, deve ser gerado no próprio local de consumo.
Os equipamentos atuais funcionam segundo o mesmo princípio do primeiro

gerador de ozônio construído por Marius Otto, ou seja, o ar seco ou o oxigênio é
introduzido em uma célula à qual é aplicada descarga elétrica, ocorrendo a seguinte
reação:
3O2 + energia → 2O3 + 0,82 kWh/kg (5.1)
A Figura 5.4 mostra esquematicamente o funcionamento da célula geradora de

ozônio.
Abertura da descarga Água de resfriamento
Ar seco
Recobrimento interno de metal Ozônio
Tubo de aço aterrado Tubo de vidro
Figura 5.4 Esquema da célula geradora de ozônio. Fonte: Di Bernardo, 1993.
Há basicamente dois sistemas de geração de ozônio: um a partir do ar e outro a

partir do oxigênio puro. Para geração a partir do ar é necessário seu pré-tratamento. As
etapas desse pré-tratamento são: filtração, compressão, resfriamento e desumidificação.
A Figura 5.5 mostra o fluxograma da ozonização quando se usa ar na alimentação.
Ar
Filtro Compressor Resfriador
Distribuição do
excesso de Efluente ETE Colunas
ozônio de secagem
Trailigaz
bar W
Efluente
ozonizado O3 O2
Tanque de contato Gerador de ozônio
Figura 5.5 Esquema de um sistema de geração de ozônio a partir do ar.
A geração do ozônio a partir do oxigênio é realizada alimentando o gerador através

de um tanque de oxigênio líquido precedido de um evaporador (Figura 5.6). As
principais vantagens do processo de geração a partir do oxigênio são o menor custo de
manutenção, devido à maior simplicidade do equipamento, e rendimento maior em
massa na transformação de O2 em O3. Essas duas vantagens acabam por produzir menor
demanda de energia associada à geração pelo oxigênio. A principal desvantagem consiste
no custo do oxigênio, no entanto, quando se compara o custo global da instalação
(soma dos custos com equipamento, custo do capital, custo de energia e custo com
oxigênio), geralmente a geração resulta em menor valor. Entretanto, a escolha entre
um ou outro sistema depende das condições locais, sendo necessário um estudo
econômico específico.
Destruição do excesso Efluente ETE

de ozônio
Trailigaz
bar W
bar
Efluente
ozonizado
O3
Oxigênio Gerador de ozônio Tanque de contato
puro
Figura 5.6 Esquema de um sistema de geração de ozônio a partir do oxigênio.
Devido à toxicidade do ozônio, ambos os sistemas requerem mecanismos de

destruição do gás produzido em excesso. Essa destruição é feita termicamente por
meio de aquecimento por resistência elétrica ou cataliticamente.
Fatores intervenientes na geração de ozônio

Os fatores a considerar na produção de ozônio por descarga elétrica, segundo
Desjardins (1988), citado em Bassani (2003), são: a diferença de potencial, a freqüência
da corrente elétrica, a constante dielétrica, a espessura dos dielétricos e o espaço de
separação entre os dielétricos.
O rendimento do gerador de ozônio é proporcional ao quadrado da diferença de

potencial, entretanto, quanto maior a diferença de potencial aplicada, maior o risco de
quebra dos eletrodos. Além disso, para obter diferença de potencial elevada é necessário
recorrer a uma pressão de oxigênio ou de ar elevada, o que provoca elevação da
temperatura. É preciso considerar que somente 5% da energia elétrica aplicada é
efetivamente usada na conversão O2 → O3, sendo a maior parte convertida em calor, e
que temperaturas elevadas aumentam a taxa de destruição do ozônio, o que implica a
necessidade de sistemas de refrigeração para aplicações em escala real.
O ozônio é relativamente instável, sendo que sua formação e degradação obedecem

às seguintes reações:
O + O2 àO3
O + O3 à2O2 (5.2)
Essa seqüência de reações indica que, quanto maior a concentração de O3 gerada,

maior a taxa de destruição para uma dada temperatura; o limite máximo de geração
seria, então, determinado pela igualdade das taxas de formação e destruição do ozônio.
Na prática, esse limite é atingido quando ocorre a produção de 4% em massa para
geração a partir do ar e de até 10% para geração a partir do oxigênio.
A otimização econômica do processo de geração é conseguida pela aplicação

simultânea de baixa diferença de potencial associada à alta freqüência, isto porque
uma baixa diferença de potencial favorece a durabilidade dos eletrodos e provoca menor
aumento de temperatura, ao mesmo tempo em que a alta freqüência da corrente elétrica
fornece elétrons de alta energia para o rompimento das duplas ligações da molécula de
oxigênio. Os geradores comerciais operam em baixas freqüências (60 Hz) e médias
freqüências (entre 60 e 1000 Hz), sendo os últimos geralmente aplicados a grandes
demandas de O3.
Transferência de ozônio para a água

A transferência do ozônio para a água é usualmente baseada em processos
heterogêneos, que envolvem transferência de massa do ozônio, por meio de bolhas,
através da interface gás/líquido, para a água. Quando o ozônio está dissolvido no meio
líquido, obedece à Lei de Henry, segundo a qual a concentração de saturação é
proporcional à pressão parcial do ozônio em dada temperatura. Dentre os fatores que
influenciam a constante de Henry, os considerados mais importantes são: temperatura,
pH e força iônica (Langlais et al., 1991).
A transferência do ozônio para a água inicia-se com a dispersão do gás na fase

líquida, em forma de pequenas bolhas. Posteriormente, o ozônio é incorporado à massa
líquida através da interface gás–líquido. A resistência na transferência de massa durante
a fase gasosa pode ser considerada praticamente desprezível. A única resistência que
pode ser encontrada durante a absorção do gás no líquido é na membrana líquida,
perto da interface gás–líquido.
Para aumentar a eficiência da absorção, o gás contendo ozônio é introduzido na

água sob a forma de bolhas, em colunas ou câmaras relativamente profundas, com
escoamentos em sentidos contrários. Geralmente, a dissolução do ar na água varia
entre 5 e l0 m3 de ar por 100 m3 de água. Com base na teoria de transferência de gases
em água, algumas observações são importantes, como: a taxa de dissolução resulta
maior com o aumento da altura da coluna líquida acima do difusor de gás; e a mistura
auxilia a transferência do ozônio para a água, mesmo com gradiente de velocidade e

número de Reynolds inferiores a, respectivamente, 2.000 e 150 s–1. Na Figura 5.7 é
apresentada a relação da velocidade ascensional do gás em função do tamanho das
bolhas em água parada, na temperatura de 20°C. O tamanho da bolha pode ser
diminuído no sistema ascendente/descendente segundo o aumento da velocidade
descendente do líquido.
40
Velocidade de subida
30
das bolhas (cm/s)
20
10
t = 20°C
1 2 3
Raio das bolhas (mm)
Figura 5.7 Velocidade ascensional das bolhas em função de suas dimensões. Fonte: Langlais et
al., 1991.
Há grande variedade de câmaras utilizadas para introduzir o ozônio no meio

líquido, como câmara difusora de ar contra-corrente, câmara de mistura com difusores,
misturadores estáticos em linha, dentre outros. As câmaras devem ser projetadas para
obter alta eficiência de transferência de ozônio.
Câmaras de difusão de bolhas

Os sistemas de transferência mais amplamente usados para ozonização são câmaras
com difusores que dispersam o gás em forma de bolhas. A mistura do gás no meio
líquido é realizada por difusores porosos ou tubos sinterizados acoplados ao fundo da
câmara. A transferência do ozônio depende da turbulência entre as fases gasosa e
líquida, do número e tamanho das bolhas e da área de transferência interfacial entre as
duas fases dos fluidos.
Os difusores devem produzir bolhas com diâmetro da ordem de 3 a 5 mm, o que

é conseguido com difusores porosos com vazios intergranulares de tamanho
compreendido entre 50 e 100 µm. As bolhas maiores são caracterizadas por áreas
menores entre o gás e o líquido, tornando a eficiência menor. O tempo de contato

entre as bolhas e o líquido também influi na eficiência do processo de transferência.
Quanto mais lenta a ascensão das bolhas no meio líquido, maior o tempo de contato.
A perda de carga nos difusores geralmente varia de 0,3 a 0,5 mca, e obtém-se em
cada câmara (ou coluna) uma vazão de gás, nas condições normais de temperatura e
pressão, da ordem de 10% da vazão de água, de forma que, para bolhas com raio de
2 mm, a área total disponível para contato resulta em aproximadamente 0,15 m2 por
m3 de água. A pressão do gás na saída dos difusores deve ser da ordem de 0,7 atm (Di
Bernardo, 1993).
A Figura 5.8 mostra um esquema de um sistema de ozonização por difusão de

bolhas, com duas colunas, uma de transferência de ozônio e outra de contato.
Reservatório O3 para
de efluente atmosfera
Bomba
centrífuga
O3 para
Coluna de transferência
medição
Gerador
Coluna de contato
de ozônio
Rotâmetro
Trailigaz
bar W
Registro
Saída
Oxigênio
Difusor poroso de efluente
Figura 5.8 Esquema de um sistema de ozonização por difusão de bolhas. Fonte: Bassani, 2003.
Para aplicações reais em tratamento de água e efluentes é preciso considerar,

além do fluxo difusivo (velocidade de deslocamento das fases líquida e gasosa), o
fluxo de massa advectivo (decaimento temporal das concentrações de ozônio na fase
líquida, provocado pelo efeito de oxidação e pela própria degradação do ozônio em
oxigênio, resultante do fato de o processo de tratamento ser uma operação em contínuo).
Na maioria das unidades que usam o processo de desinfecção por ozonização, essa
operação pode ser realizada em reatores de contato compartimentados em três tipos
de segmentos: segmentos em que a vazão do gás e a vazão do efluente têm direções
opostas (trechos em contra-corrente), segmentos em que as vazões possuem a mesma
direção (trechos em co-corrente) e segmentos em que o gás não é injetado (trechos
reativos).
Segundo Eiger et al. (1998), tem-se dado preferência a esse tipo de sistema pelo
fato de ser extremamente flexível, permitindo aplicação de diferentes dosagens de
ozônio em diferentes compartimentos do sistema e sua conseqüente otimização no
tocante ao atendimento de um ou mais objetivos. O esquema desse tipo de reator é
mostrado na Figura 5.9.
v < 15 cm/s
I II III
Saída
v < 30 cm/s
Entrada
Difusores
I – trecho em contra-corrente; II – trecho em co-corrente; III – trecho de reação
Figura 5.9 Esquema do reator de contato. Fonte: Adaptado de Eiger et al., 1998, e Di Bernardo,
1993.
Reatores com turbinas

Nesse tipo de reator (Figura 5.10), a água é introduzida na zona de dispersão da
turbina em sentido descendente, ao encontro do fluxo de gás ozônio insuflado abaixo
dela. O reator da turbina deverá provocar cisalhamento das bolhas de gás ozonizado e
assegurar, assim, boa difusão da mistura do gás com o líquido.
Gás
excedente
Afluente
Efluente
Ozônio
Figura 5.10 Tanque de contato equipado com turbina. Fonte: Adaptado de Chernicharo et al.,
2001.
Reatores com injetor de gás ozônio

Nesse tipo de reator (Figura 5.11) é construído um tanque com tubo central,
aonde chega o afluente a tratar; a vazão no tubo aspira o gás e alimenta o tanque pelo
fundo. A velocidade deverá ser tal que quebre as bolhas e carregue a emulsão criada no
sentido descendente.
Afluente
Gás
excedente
Ozônio
Efluente Efluente
Figura 5.11 Tanque de contato por injetor. Fonte: Adaptado de Chernicharo et al., 2001.
Reator tipo tubo em U

Este tipo de reator transfere o gás para o líquido por meio de forte pressão e
grande área de troca. Possui parte central descendente, na qual é introduzido o gás,
que é disperso por um sistema que assegura a difusão na forma de finas bolhas (Figura
5.12). Após a aplicação do ozônio, a emulsão criada desce até o fundo do tubo em U,
onde a área de troca é grande. A emulsão, após sair do tubo descendente, sobe até a
superfície, aumentando o diâmetro das bolhas.
Ozônio
Efluente
Afluente
Figura 5.12 Reator tipo “tubo em U”. Fonte: Adaptado de Chernicharo et al., 2001.
Misturadores estáticos
De acordo com Laplanche (1995), citado em Hassemer (2000), os misturadores
estáticos proporcionam ótima transferência do gás para o meio líquido, cerca de 80% a
85%, com tempo de contato muito reduzido (1 a 2 segundos). Esses dispositivos
normalmente são confeccionados em aço inoxidável, em módulos, dispostos
verticalmente em série no interior de uma tubulação. Cada módulo é composto por
uma série de chapas onduladas, soldadas perpendicularmente, uma em relação a outra.
O líquido flui pelos módulos em sentido descendente, enquanto o gás ozônio, injetado
em linha, a montante dos módulos, é arrastado pela água enquanto tenta fluir em
sentido contrário. Para obter bons resultados na transferência deve-se observar a seguinte
relação entre vazão do gás (Qg) e vazão do líquido (QL): Qg/QL ≤ 0,15.
A Figura 5.13 mostra o esquema de um misturador estático e a fotografia de
alguns módulos.
Figura 5.13 Esquema do misturador estático e módulos em aço inox. Fonte: Adaptado de Dalsasso,
1999.
Capacidade de geração e eficiência de transferência

Concentração de ozônio no meio líquido
A concentração de ozônio na água ozonizada pode ser medida pelo método
específico do trisulfonato índigo, que tem por base o princípio da oxidação seletiva de
uma molécula orgânica colorida, pelo ozônio molecular, em condições experimentais.
A descoloração é proporcional à concentração de ozônio da água analisada.
Concentração de ozônio no gás

A concentração de ozônio no gás é medida, principalmente, pelo método
iodométrico manual, bem como pelo método de espectrometria UV diretamente sobre
o fluxo gasoso.
No método iodométrico a concentração de ozônio no gás é avaliada por titulação,

com tiossulfato de sódio, de uma solução de iodeto de potássio, na qual o gás é
borbulhado em tempo predeterminado. A eficiência de transferência é definida pela
diferença entre a concentração de ozônio no gás gerado pelo ozonizador (feed gas) e a
concentração de ozônio no gás excedente (off gas), conforme a Equação 5.3.
O 3 feed gas − O 3 off gas

Eficiência ( E ) = (5.3)
O 3 feed gas
A concentração de ozônio transferida é determinada conforme a Equação (4):
E × O 3 feed gas × Qg
O 3 transferido = (4)
Qef
Sendo:
E = eficiência de transferência (decimal);
[O 3] feed gas= concentração de ozônio gerada pelo ozonizador (mg/L);
[O3] off gas = concentração de ozônio na saída da coluna (mg/L);
Qg = vazão do gás ozônio (L/h);
Qef = vazão de efluente (L/h);
Considerações sobre a hidráulica dos

reatores e o fator CT
O tipo de fluxo a ser adotado, fluxo pistão ou mistura completa, depende do
objetivo do processo de ozonização. Assim, se o objetivo principal for a oxidação de
material orgânico, o fluxo em mistura completa será mais eficiente; se o objetivo
principal for a desinfecção, um reator trabalhando em fluxo pistão será mais indicado.
Quando o objetivo for a oxidação, o fator mais importante é o consumo de ozônio

por unidade volumétrica de reator; assim, garante-se que a concentração de ozônio
seja uniforme em todo o volume do reator.
Quando o objetivo for a desinfecção, o fator mais importante a ser observado

será o fator CT, que corresponde à concentração (C, em mg/L) de ozônio residual em
água a ser mantida durante determinado tempo (T, em min) para conseguir desinfecção
eficiente, sendo importante para determinar ou prever a eficiência germicida de um
desinfetante. O fator CT é uma versão da lei de Chick-Watson (Nuvolari, 2003).
O fator CT deve ser o maior possível. O objetivo é manter a concentração de

ozônio residual no líquido pelo maior período possível. Nesse caso, os reatores em
fluxo pistão são mais adequados que os de mistura completa, porque consomem menos
ozônio para manter a mesma concentração dissolvida na fase líquida. Além disso, o
tempo de retenção hidráulica teórico em fluxo pistão é mais próximo do tempo de
retenção hidráulica real do que nos reatores de mistura completa, o que facilita o
projeto e o controle operacional do fator CT.
Para o caso da desinfecção de efluentes domésticos, em que a presença de material

orgânico oxidável ainda é considerável, do ponto de vista do consumo de ozônio, a
solução ideal seria realizar o processo em duas etapas, a primeira trabalharia em mistura
completa, promovendo a oxidação do material orgânico, e a segunda trabalharia em
fluxo pistão, em que o fator CT seria otimizado.
Para conseguir economicamente a aplicação de doses maiores de ozônio é melhor

trabalhar com geradores de rendimento maior, acima de 4% em peso. Essa recomendação
é válida especialmente para o caso da desinfecção de efluentes domésticos, em que as
dosagens mínimas para desinfecção são aproximadamente duas vezes superiores àquelas
utilizadas para desinfecção de água tratada.
É preciso considerar, ainda, que o fator CT deve ser referenciado a um tipo de

microrganismo e à razão de eliminação desse microrganismo, geralmente expressa em
unidades logarítmicas. Assim, para cada organismo há vários valores para o fator CT,
sendo cada um associado a uma razão de eliminação de 1, 2, 3 ou 4 unidades logarítmicas.
Geralmente, adota-se como valor de referência o fator CT associado a 4 unidades
logarítmicas.
É evidente que quanto mais alto o valor CT, para determinada taxa de eliminação,
mais resistente é o microrganismo em questão. No entanto, é preciso considerar que
fatores físico-químicos do efluente, como pH, temperatura, carbono orgânico total,
turbidez e alcalinidade, além da variabilidade de resistência entre as populações de
microrganismos, afetam o fator CT requerido para uma eficiente desinfecção.
A Tabela 5.1 mostra os valores de CT para a inativação de cistos de Giardia sp.

para diferentes temperaturas e uma faixa de pH compreendida entre 6 e 9.
Os fatores que intervêm na eficiência do processo de desinfecção por ozônio

estão associados às características físico-químicas do efluente, que influenciam a
concentração, a especiação e o grau de contato com os organismos-alvo, ou às
características de resistência biológica dos microrganismos ao ozônio. Pode ocorrer
ainda uma combinação entre ambos os fatores.
Tabela 5.1 Fator CT, em mg.min/L, para inativação de Giardia em diferentes temperaturas,
proposto pela EPA.
Temperatura
Inativação
o o
10 C 15 C 20oC 25oC
1 log 0,48 0,32 0,24 0,16
1,5 log 0,72 0,48 0,36 0,24
2 log 0,95 0,63 0,48 0,32
2,5 log 1,2 0,79 0,6 0,4
3 log 1,4 0,95 0,72 0,46
Fonte: Langlais et al., 1991.
Fatores intervenientes no processo de

desinfecção por ozônio
Características físico-químicas do efluente
Segundo Langlais et al. (1991), as principais características físico-químicas que
influem no processo de desinfecção por ozônio são:
Temperatura: a taxa de decaimento dos microrganismos aumenta com o
aumento da temperatura do líquido. De acordo com a teoria de Van’t Hoff-
Arrhenius, a temperatura determina em parte a taxa de difusão do desinfetante
através das membranas do microrganismo e também sua taxa de reação com o
substrato. Geralmente, um acréscimo de 10oC aumenta em um fator de 2 ou 3
a taxa de reação com o substrato. No entanto, quando ocorre aumento de
temperatura, o ozônio torna-se menos solúvel e menos estável em água, embora
a taxa de reação com o substrato orgânico dos microrganismos aumente.
Grande número de experimentos tem mostrado que, para uma faixa de
temperatura compreendida entre 0 e 30oC, o efeito da instabilidade do ozônio
em água é amplamente compensado pelo aumento de sua reatividade com o
substrato orgânico dos microrganismos. Ainda segundo Langlais et al. (1991),
em função desse fenômeno, a medição CT é menos precisa para o ozônio do
que para outros desinfetantes, devido a sua alta volatilidade e reatividade e
conseqüente dificuldade em manter teores residuais na fase líquida.
Turbidez: os microrganismos geralmente aparecem em meio aquático
agregados a partículas sólidas de origem mineral ou orgânica que podem
protegê-los do contato direto com o agente desinfetante. Ainda pode ocorrer
de bactérias e vírus serem protegidos do desinfetante por serem ingeridos por
nematóides ou outros macroinvertebrados (Bitton, 1994). A turbidez, no
entanto, não é um bom parâmetro para avaliar a demanda de ozônio residual
necessário para desinfecção. O efeito de inibição está mais associado à

composição das partículas do que a seu tamanho ou concentração na fase
líquida. Assim, partículas de natureza mineral, de difícil oxidação, têm mostrado
pouco efeito de inibição sobre a taxa de decaimento dos microrganismos, ao
passo que partículas orgânicas, mesmo em baixas concentrações, têm sido
bem mais efetivas em reduzir essa taxa. Experimentos realizados por Foster,
em 1980, demonstraram redução na taxa de decaimento pela ação do ozônio
para poliovírus 1, quando estes vinham associados a coliformes fecais em
uma solução que possuía apenas 5 NTU de turbidez. Em outro experimento,
a taxa de decaimento do poliovírus 1 não foi significativamente afetada por
uma solução de bentonita que tinha os mesmos 5 NTU de turbidez.
COT: a concentração de carbono orgânico total na fase líquida é um dos
parâmetros mais importantes para a determinação da concentração de ozônio
a ser aplicada, uma vez que a matéria orgânica provoca o consumo de oxidante.
A magnitude desse consumo é muito significativa; por exemplo, a dose aplicada
para a desinfecção em água filtrada em uma ETA convencional é cerca de duas
vezes menor que a necessária para desinfetar esgotos tratados de uma Estação
de Tratamento de Esgoto (ETE) de lodos ativados por aeração prolongada.
pH: a maioria dos dados disponíveis na literatura indica que a eficiência da
desinfecção por ozônio é pouco afetada na faixa de pH dos efluentes domésticos
(entre 6 e 8). No entanto, experiências realizadas por Facile et al. (2000),
demonstram diferenças no valor de CT para esporos de bactérias aeróbicas,
relacionadas à variação do pH de 6,3 para 8,2, sendo que o fator CT necessário
foi menor para o pH mais baixo. Outros dados levantados por Wickramanayake
et al. (1984), citados em Facile & Barbeau (2000), sugerem que a inativação de
cistos de Giardia murys melhora quando o pH passa de 7 para 9. O cruzamento
das informações dos dois trabalhos citados sugere que o efeito do pH esteja
relacionado ao tipo de microrganismo-alvo, e não a uma influência relacionada
à especiação do ozônio em água, a qual é influenciada pelo pH.
Resistência dos microrganismos ao ozônio

A resistência dos microrganismos ao ozônio ou a qualquer agente de desinfecção
é influenciada pela espécie e pela forma que os mesmos aparecem no meio. Por exemplo,
formas encistadas de protozoários são bem mais resistentes que sua forma livre. Os
efeitos do ozônio sobre os principais tipos de microrganismos de interesse para o
processo de desinfecção de efluentes domésticos aparecem listados a seguir:
Efeitos sobre bactérias: a inativação das bactérias pode ser considerada uma
reação de oxidação de vários constituintes celulares. Esse efeito é conseguido
devido ao alto potencial de oxidação do ozônio e de seus produtos de
degradação em água (radicais livres de oxigênio e íons OH). O primeiro alvo
da oxidação certamente é a membrana celular, no entanto, há experiências
que evidenciam a ação do ozônio sobre a atividade enzimática de bactérias.

Segundo Langlais et al. (1991), resultados obtidos por Vrochinski (em 1963)
indicaram a perda da capacidade de metabolizar açúcar devido à ozonização.
A morte das bactérias ocorre devido a mudanças de permeabilidade da
membrana celular seguida de lise da célula, embora a lise celular não seja
considerada mecanismo primário da inativação. A oxidação e a inativação pelo
ozônio são muito rápidas, além de serem inespecíficas em relação aos
constituintes celulares, existindo dados que evidenciam a ação do ozônio sobre
as bases púricas e pirimídicas dos ácidos nucléicos de E. coli.
Efeitos sobre vírus: os vírus patogênicos geralmente possuem um tempo de
permanência bem maior que o das bactérias no meio ambiente, em alguns
casos esta sobrevida pode passar de 48 horas (Lima, 1996); além disso, há
muitas doenças virais de transmissão hídrica. É bem reportada na literatura a
ação de destruição do ozônio sobre as proteínas que compõem o capsídeo dos
vírus; uma vez que as proteínas do capsídeo são as responsáveis pela fixação
do vírus na célula hospedeira, a capacidade infectiva do vírus fica comprometida.
Altas concentrações de ozônio podem destruir completamente o capsídeo.
Efeitos sobre Giardia sp.: este protozoário é encontrado no meio ambiente
exclusivamente sob a forma de cistos, sendo bem documentada a ocorrência
de infecções provocadas por esse microrganismo, de origem hídrica. Esses
cistos são altamente resistentes no meio ambiente, permanecendo viáveis por
até três semanas a 5oC. O maior valor de CT reportado na literatura foi para
os cistos de Giardia muris, tendo o valor de 1,94 mg.min/L em pH 7 e à
temperatura de 5oC.
Efeitos sobre Cryptosporidium sp.: este protozoário é um parasita que
infecta diversos hospedeiros animais, incluindo o homem. No homem, a
criptosporodiose é uma infecção que dura em torno de quatro semanas, sendo
autolimitada; no entanto, em hospedeiros imunocomprometidos, especialmente
aqueles com a síndrome da imunodeficência adquirida (AIDS), a infecção
produz severa e prolongada diarréia, para a qual não existe tratamento
quimioterápico adequado, portanto, contribui para a mortalidade. O pequeno
tamanho desses cistos, em torno de 5 µm, aliado a sua alta resistência aos
agentes desinfetantes, constitui um complicador para a eliminação em estações
de tratamento de água e esgoto. Estudos realizados por Langlais et al. (1991),
resultaram em valores de CT de 4,4 mg.min/L para eliminação de uma
concentração inicial de 104 oocistos de Cryptosporidium por litro, em pH 7 e
à temperatura de 20oC.
Efeitos sobre amebas: amebas são protozoários encontrados no meio
ambiente sob a forma de cistos, uma vez que a forma de trofozoíde geralmente
é usada para reprodução dentro do hospedeiro, além de ser frágil demais para
sobreviver no meio ambiente. No entanto, alguns gêneros de amebas, como
Naegleria e Acanthaboeba, podem existir no meio sob a forma de cistos e

também de trofozoídes. O interesse especial quanto a esses dois gêneros se
prende ao fato de que muitos de seus membros são parasitas humanos.
Observações microscópicas demostram que as formas trofozoídes de
Naegleria e Acanthaboeba são facilmente destruídas por ação do ozônio,
devido ao rompimento da membrana celular. Um residual de ozônio na fase
líquida de 0,2 mg/L, mantido durante 30 segundos, é suficiente para reduzir
a população de trofozoídes ativos em até 4 unidades logarítmicas. Quanto
às formas encistadas, a literatura menciona valores de CT variando entre
0,7 mg.min/L e 2,12 mg.min/L, dependendo da temperatura e do pH do
meio (Langlais et al., 1991).
Para efeitos comparativos entre o ozônio e o dióxido de cloro, aparecem listados

na Tabela 5.2 seus respectivos valores de CT para eliminação de 99% de vários tipos
de microrganismos, a 5oC e com pH compreendido entre 6 e 7.
Tabela 5.2 Valores de CT (mg.min/L) para ClO2 e O3.
Microrganismos ClO2 O3
E. coli 0,4-0,75 0,002
Pólio 1 0,2-6,7 0,1-0,2
Rotavírus 0,2-2,1 0,006-0,06
Cistos de Giardia lamblia 0,5-0,6
Cistos de Giardia muris 7,2-18,5 1,8-2
N. gruberi (NEG) 15,47 4,23
Fonte: Adaptado de Langlais et al. (1991).
Observação: O fator CT é muito influenciado pela temperatura, assim, por
exemplo, o valor de CT em relação ao ozônio, para N. gruberi (NEG) a
25oC, é de apenas 1,29 em vez de 4,23, como mostra a tabela. Outro ponto
que não foi considerado é o número de unidades logarítmicas removidas
para cada microrganismo.
Princípios de toxicologia aplicados à desinfecção

Os processos de desinfecção de esgotos sanitários fatalmente acabam por
introduzir nos ecossistemas aquáticos subprodutos potencialmente danosos à biota.
Esse fato é especialmente válido para os processos que empregam agentes oxidantes,
como o cloro, o dióxido de cloro e o ozônio. A presença dessas substâncias sempre
representa um risco aos seres vivos, não existindo praticamente o que poderia se chamar
de “risco zero”, ou seja, 100% de segurança quando ocorre exposição a essas substâncias.
O risco que um agente químico impõe ao ambiente aquático é avaliado pelo julgamento
científico da probabilidade dos danos que suas concentrações ambientais, conhecidas
ou estimadas, podem causar. Nessa perspectiva, o conceito de segurança passa a ser

entendido como julgamento ponderado da aceitabilidade do risco, ou seja, o agente
químico será considerado seguro se seus riscos forem julgados aceitáveis (Cairns &
Dickson, 1980).
No entanto, a avaliação desse risco pelo conhecimento das concentrações dos
subprodutos potencialmente tóxicos da desinfecção é uma tarefa complexa, devido ao
grande número de variáveis envolvidas, ou seja, o efluente é uma mistura muito complexa
de componentes, sendo assim, fica difícil avaliar todas as relações entre a aplicação do
desinfetante e a geração de subprodutos específicos para cada componente da mistura.
Além disso, há outras dificuldades: o comportamento físico-químico dos componentes
de uma mistura complexa geralmente é diferente do comportamento do componente
quando separado da mistura, dificultando a avaliação de fenômenos de antagonismo e
sinergismo tóxico entre os componentes da mistura. Essa dificuldade é especialmente
válida para o caso do ozônio, em que a formação de subprodutos é fortemente influenciada
pela composição do efluente. Em relação ao ozônio, há, ainda, grande complexidade
analítica para determinação de subprodutos, uma vez que os mesmos têm suas
concentrações determinadas por técnicas de cromatografia gasosa associada à
espectrofotometria de massa.
De maneira geral, duas abordagens podem ser empregadas na avaliação do risco

ao meio ambiente devido à presença de agentes tóxicos presentes em efluentes líquidos:
controle pelo conhecimento das concentrações de agentes tóxicos e controle do efluente
como um todo (Cetesb, 1992). O controle por determinação das concentrações dos
subprodutos, para o caso do ozônio, implica todas as dificuldades citadas anteriormente.
O controle do efluente como um todo tem por base o conhecimento das concentrações
ambientais do efluente, ou seja, de uma mistura complexa de componentes e da
toxicidade dessa mistura. Toxicidade é entendida como propriedade inerente ao agente
químico que produz efeitos danosos a um organismo quando este é exposto durante
um certo tempo a determinadas concentrações (Cairns & Dickson, 1980). Segundo
essa abordagem, a enorme gama de fatores e interações em misturas complexas pode
ser reduzida a uma única variável, ou seja, à toxicidade da mistura. Caso sejam conhecidas
a toxicidade e as concentrações ambientais da mistura, isto é, do efluente, pode-se
realizar uma avaliação do risco que o lançamento do efluente representa para a biota
aquática. No entanto, essa abordagem também apresenta algumas limitações, a saber:
não é possível determinar a causa específica da toxicidade, o resultado é específico
para uma dada situação e há algumas dificuldades inerentes ao método de determinação
da variável toxicidade.
Testes de toxicidade
Os testes de toxicidade consistem basicamente na exposição de organismos
representativos, sob o ponto de vista ecológico, às concentrações conhecidas do agente
tóxico por um período determinado. A magnitude da resposta desses organismos ao
agente é avaliada por meio de algum efeito sobre os organismos, que também tenha
significado ecológico. Neste sentido, efeitos sobre funções biológicas fundamentais
como reprodução, crescimento, mutagenicidade e morte afetam diretamente as
características das diversas comunidades aquáticas em suas inter-relações recíprocas e
entre elas e o meio ambiente (Cetesb, 1992).
Considerando que a toxicidade é uma variável dependente da concentração do

agente tóxico e do tempo de exposição dos organismos a esse agente, existem
basicamente três níveis de mensuração desta variável, a saber:
Toxicidade aguda: toxicidade aguda é a manifestação de um efeito em um

curto espaço de tempo após administração de dose única de uma substância. Em geral,
é o primeiro estudo realizado sobre uma substância quando não se tem noção ou
somente noções teóricas, muito restritas, sobre a substância a ser estudada. O ensaio
de toxicidade aguda permite: estabelecer relação entre a dose administrada e a
intensidade de efeitos adversos observados e calcular a dose ou concentração letal
(DL 50 ou CL 50), expressão matemática da dose ou concentração da substância que
provoca a morte de 50% da população exposta.
Toxicidade subaguda: por definição, a toxicidade subaguda é a manifestação

de um efeito resultante de administrações repetidas de uma substância durante um
período de 14 dias a 3 meses. Sua determinação deve ser realizada após obter resultados
de toxicidade aguda. Ela fornece: informações sobre os efeitos tóxicos potenciais após
exposições repetidas durante um período limitado, informações sobre os órgãos-alvo,
evidência de efeitos reversíveis e irreversíveis, existência ou não de fenômenos
cumulativos e efeitos retardados, além de uma base de dados para escolha das doses
(concentrações) para o estudo de longo termo.
Os testes de toxicidade subaguda são realizados pela administração cotidiana

da substância a ser testada em diferentes doses (concentrações) a diversos grupos de
reativos biológicos, à razão de um valor de dose por grupo, durante um período de 14,
28 ou 90 dias, segundo os objetivos do ensaio. Durante o período de administração,
os indivíduos são observados de maneira a registrar todas manifestações eventuais de
toxicidade: observações minuciosas do comportamento, medidas de valores
quantificáveis, como crescimento, consumo de alimento e exames hematológicos,
bioquímicos ou funcionais adaptados.
Os animais mortos durante o estudo e os sobreviventes sacrificados ao fim do

ensaio são todos autopsiados. Os órgãos são retirados e analisados utilizando técnicas
apropriadas de histopatologia.
O estudo de toxicidade subaguda deve permitir estabelecer uma relação entre

as doses (concentrações) administradas e os efeitos observados, além de conduzir a
uma estimativa de um nível sem efeitos. Os resultados fornecerão informações sobre

os efeitos de exposições repetidas de uma substância. Esse tipo de estudo, se bem que
limitado, pode fornecer informações úteis sobre o nível sem efeito e, portanto, ajudar
a definir um nível de exposição admissível para o homem e o meio ambiente.
Toxicidade crônica: o objetivo de um estudo de toxicidade crônica é caracterizar

o perfil toxicológico de uma substância em uma espécie, após exposição repetida e
prolongada, acima de 90 dias. Nas condições desse ensaio, devem manifestar-se os
efeitos que necessitam de longo período de latência ou que são cumulativos.
A metodologia proposta deve permitir a detecção da toxicidade geral,

compreendendo em particular os efeitos sobre as principais funções fisiológicas, os
efeitos bioquímicos e hematológicos, assim como os efeitos anatomopatológicos.
Os resultados obtidos deverão permitir avaliar: a latência de aparecimento dos

efeitos em função da dose ou da concentração, a natureza dos efeitos (função, órgãos
atingidos, etc.), uma dose única sem efeitos tóxicos e uma dose com efeitos tóxicos, a
possibilidade de reversibilidade dos efeitos e a relação entre a quantidade do tóxico no
sangue e nos tecidos.
A substância é administrada durante um logo período em doses (concentrações)

compatíveis com a sobrevivência dos elementos-teste. A duração do ensaio pode ser
muito variável, de seis meses a muitos anos. Em geral, muitos estudos são realizados
em dois anos. Por causa da duração do experimento e dos sacrifícios intermediários
necessários para alguns estudos, o número de elementos testados deve ser mais
importante que nos casos de estudos de toxicidade aguda e subaguda. A escolha das
doses (concentrações) é função dos resultados obtidos nos ensaios de toxicidade aguda
e subaguda.
Como para o estudo de toxicidade subaguda, os reagentes biológicos são

observados regularmente, de maneira a detectar todas as manifestações tóxicas. Mas a
diferença entre toxicidade subaguda e toxicidade crônica está no fato de a toxicidade
crônica permitir revelar com maior probabilidade os efeitos a longo termo, como os
efeitos cumulativos ou sua somatização.
Exames clínicos, bioquímicos e hematológicos são efetuados em intervalos

regulares. Às vezes parte dos elementos é sacrificada durante o estudo, a fim de observar
a aparição e a evolução de lesões anatomo-histopatológicas. O conjunto desses exames
permite acompanhar o desenvolvimento e evolução dos efeitos tóxicos durante o tempo
de vida. Os testes estatísticos apropriados são aplicados sistematicamente aos resultados.
Esses testes devem ser interpretados com prudência e espírito crítico (Cetesb, 1992).
Testes de toxicidade de curta duração aplicados à desinfecção

por ozônio
CL50: a determinação da concentração letal a 50% da população geralmente é
realizada com microcrustáceos, Daphinia magna ou Daphinia similis e peixes. Esses
organismos são representativos do ambiente que entrará em contato com os
subprodutos da desinfecção, sendo que o que está sendo avaliado, na realidade, é a
ação desses subprodutos, não o ozônio diretamente. O teste consiste em expor os
organismos-alvo a várias concentrações do efluente desinfectado por um tempo
determinado, geralmente variável entre 24 e 96 horas. Essas diferentes concentrações
são obtidas por diluição do efluente em água preparada em laboratório, cuja composição
e características físico-químicas são fixadas em norma. É necessário determinar a faixa
de concentração para determinar a CL50. Esse estudo preliminar geralmente é feito
com diluições que tem entre 100% (efluente puro) e 10% (90% de água reconstituída).
A partir desse estudo preliminar a faixa de variação das concentrações é reduzida. A
partir desse novo intervalo de concentrações são realizados repetidos ensaios para
determinação estatística, geralmente com 95% de confiança, cuja concentração provoca
a morte de 50% da população.
A maioria dos resultados dos testes de toxicidade aguda realizados com peixes
relaciona a CL50 com a concentração residual de ozônio na água. Esses resultados
indicam grande variabilidade de sensibilidade ao ozônio entre as espécies, sendo obtidos
valores de CL50 de 0,0093 mg/L de ozônio residual para 96 horas de exposição, tendo
como organismo-teste o Salmo gairdnere (truta arco-íris), e de 0,06 mg/L para Lepomis
macrochrius em 24 horas de exposição. Considerando o processo de desinfecção de
efluentes sanitários por ozonização, observa-se que a concentração de ozônio residual
atinge valor nulo em poucos minutos e, portanto, se houver toxicidade a organismos
aquáticos, esta será associada aos subprodutos da desinfecção e não ao ozônio
propriamente dito.
Formação de micronúcleos: nos últimos anos, numerosos estudos têm

mostrado que os contaminantes químicos dispostos no ambiente, quando ingeridos
por algumas espécies de organismos, ligam-se ao DNA, podendo resultar em processos
de mutagênese, teratogênese e carcinogênese (Kurelec, 1993).
Os compostos que atuam direta ou indiretamente sobre o DNA, produzindo

efeitos detectáveis em concentrações subletais, são chamados de genotóxicos. Os
agentes genotóxicos danificam o DNA, aumentando a taxa de mutação que ocorre
espontaneamente em células de organismos vivos. Mudanças no DNA, induzidas por
substâncias genotóxicas, podem ocorrer em células somáticas e/ou germinativas. Tanto
nas células somáticas como nas germinativas os genotóxicos podem levar à indução,
promoção e progressão do câncer e, eventualmente, à morte da célula.
Alguns autores afirmam que em animais aquáticos os efeitos dos genotóxicos

podem ser evidenciados sob a forma de modificações genéticas, como troca de
cromátides irmãs, aberrações cromossômicas e/ou formação de micronúcleos.
O estudo do micronúcleo constitui-se em um dos métodos de medidas de danos

cromossômicos espontâneos ou induzidos, ou ainda erros de segregação, uma vez que
o micronúcleo resulta da produção de fragmentos acêntricos ou de cromossomos inteiros
que se atrasam em relação aos demais em sua migração para os pólos da célula em
anáfase. Quando a célula entra em telófase, tanto os fragmentos acêntricos como os
cromossomos inteiros perdidos por problemas no fuso mitótico são incluídos nas células
filhas, podendo fundir-se com o núcleo principal ou formar um ou mais núcleos
secundários: os micronúcleos.
A presença de micronúcleos pode ser considerada uma indicação de ocorrência

prévia de aberrações cromossômicas estruturais ou numéricas em algum momento do
ciclo de vida das células (Carrano & Natarajan, 1996).
Os micronúcleos são facilmente detectados em células interfásicas como

corpúsculos intracitoplasmáticos livres. Esses corpúsculos são pequenos, arredondados
a ovais, encontrados no citoplasma normalmente ao lado do núcleo principal. Sua
semelhança com o núcleo principal em forma, textura, coloração e conteúdo de DNA
facilita sua detecção.
Aspectos de saúde pública

A aspiração direta do ozônio é extremamente perigosa, por sua alta toxicidade ao
ser humano. A ingestão direta, por intermédio da água ozonizada, não representa
perigo sério ao ser humano, pois a meia-vida do ozônio dissolvido na água é
relativamente curta. A tolerância do ser humano, quando exposto em local com ozônio
no ar, pode ser observada na Figura 5.14. Quando exposto durante cerca de 2 horas a
uma dosagem de ozônio da ordem de 2 mg/L, o ser humano sente secura na boca e na
garganta, dores no peito, perda de habilidade mental, dificuldade de coordenação e
articulação, tosse e perda de 13% da capacidade vital (Di Bernardo, 1993).
O tratamento específico para a intoxicação do ozônio não existe. O tratamento

sintomático consiste apenas em repouso, oxigênio, analgésico, antibióticos e antitosse.
A prevenção da intoxicação profissional pode ser obtida evitando a exposição das pessoas
que sofrem de infecções ou outras doenças das vias respiratórias. Vários países fixaram
a TLV (Threshold Limit Value) de 0,1 ppm de ozônio, para um período de 40 horas
por semana, e valor-limite, para um tempo de exposição de 10 min, igual a 0,3 ppm.
Concentração de ozônio – volume ( PPM )

10.000
Região fatal
1.000 Região de efeitos

permanentemente tóxicos
100 Região de efeitos

temporariamente
tóxicos
10 Região não
tóxica
Irritante
1
Região não
sintomática Sintomático
0,1
0,1 1 10 100 1.000 10.000
Tempo (min)
Figura 5.14 Tolerância do ser humano ao ozônio. Fonte: Di Bernardo, 1993.
Experiências no âmbito do PROSAB

As pesquisas de desinfecção de esgoto sanitário utilizando o ozônio foram
realizadas pelas instituições: UFSC-SC, PUCPR e USP-SP.
Experiência da UFSC
A pesquisa foi realizada na ETE Insular da CASAN (Companhia Catarinense de
Águas e Saneamento), em Florianópolis. A estação de tratamento de esgotos do tipo
lodos ativados, aeração prolongada, se caracteriza por apresentar um efluente de boa
qualidade, com baixos valores de DQO, SST, turbidez e colimetria.
A Figura 5.15 mostra aspectos da instalação da unidade piloto utilizada na pesquisa.

O gerador de ozônio tem capacidade de 22 g O3/h, com concentração de 40 g O3/m³ a
partir de oxigênio puro. A capacidade de produção foi avaliada através da titulação
com uma solução de iodeto de potássio. Os ensaios de desinfecção foram realizados
em batelada (descontínuo) e em contínuo.
No processo em descontínuo (a), o reator era formado de uma coluna em acrílico

com 1,80 m de altura útil e 0,06 m de diâmetro interno. A alimentação do sistema foi
feita por bombeamento, sendo o ozônio introduzido na base da coluna através de um
difusor poroso. O efluente era recirculado em contra-corrente à direção do fluxo do
gás e a variação da dosagem de ozônio era verificada através da variação do tempo de
detenção no sistema. Nesse piloto foi determinada a melhor dosagem para a remoção
de E. coli (concentrações testadas: 3, 5, 6 e 9 mg O3/L), remoção de ovos de helmintos

e ensaios toxicológicos.
(a) (b) (c)
Figura 5.15 Unidades de laboratório utilizadas para desinfecção com ozônio: a) reator de coluna,
em batelada; b) misturador estático, em contínuo; c) reator de duas colunas, em
contínuo.
No processo em contínuo (b), o ozônio é introduzido na parte superior de um

cilindro de aproximadamente 2 cm de diâmetro e 20 cm de comprimento, contendo
em seu interior módulos de colméias metálicas dispostas transversalmente umas às
outras (misturador estático). O líquido, com fluxo descendente, provocava a sucção
do gás para seu interior (efeito Venturi). As colméias provocam a turbulência necessária
a uma boa transferência do ozônio para a fase líquida. A melhor dosagem determinada
no processo em batelada (4 mg O3/L) foi utilizada nesse piloto para verificar a remoção
de E. coli.
Para avaliar a eficiência da desinfecção diante dos oocistos de Cryptosporidium

sp. e cistos de Giardia sp., foi utilizado um reator de duas colunas (c), em contínuo,
onde na primeira coluna ocorria a introdução do gás ozônio e a segunda era destinada
a aumentar o tempo de contato; ambas as colunas tinham 1,70 m de altura e 0,10 m
de diâmetro. O residual de ozônio foi medido ao longo das duas colunas para
determinar o perfil de concentração do reator e calcular o fator CT (concentração de
O3 residual × tempo).
O ozônio foi altamente eficiente para a desinfecção de E. coli, cistos de Giardia e

oocistos de Cryptosporidium, mesmo em baixas concentrações (4 mg O3/L), mas
depende do valor de SST do efluente; o valor de CT encontrado foi de 0,283 mg.min/
L, estando dentro dos padrões recomendados. O efluente ozonizado mostrou ausência
de toxicidade aguda para Daphnia magna e nenhuma influência na divisão celular de
eritrócitos de peixes, quando aplicado 5 mgO3/L. Para essa dosagem, a remoção de

ovos de Ascaris lumbricoides foi ineficiente, comprovando que os processos físicos
(decantação e filtração) são os mais indicados para remoção desses ovos; já para Trichuris
trichiura, a remoção foi de 100%.
Os trabalhos realizados comprovaram a viabilidade técnica, econômica e ambiental

da ozonização para o efluente estudado. Para a vialiblidade econômica, ressalta-se que
essa tecnologia é sensível ao fator escala, ou seja, a partir de uma certa vazão os custos
decrescem significativamente.
Experiência da PUC
Sanepar, desenvolveu estudos de ozonização de efluentes sanitários em escala piloto.
Empregaram-se nos ensaios efluentes provenientes de sistemas de tratamento

com tecnologia UASB, UASB + FB (filtro biológico percolador), UASB + FBAS (filtro
biológico aeróbio submerso), UASB + LA (lodos ativados) e efluente proveniente de
lodos ativados, modalidade aeração prolongada (ETE Belém). Os sistemas biológicos
de pós-tratamento dos reatores anaeróbios tipo UASB eram todos de alta taxa. A
concentração inicial de Escherichia coli foi de 1,0 × 106 NMP/100 ml para o efluente
anaeróbio e de 1,0 × 105 NMP/100 ml para os efluentes secundários.
A câmara de contato do piloto possuía 15 L e foi operada em regime descontínuo

(batelada), durante 10 minutos. O ozônio foi obtido em gerador com capacidade de
20 g O3/h, a partir do oxigênio puro, disponível em cilindros. Sua aplicação dava-se no
fundo da câmara, realizada por bomba de recirculação que promovia a aspiração do
gás em um venturi (Figura 5.16). A quantidade de ozônio aplicado e o residual off gás
no topo da câmara foram obtidos por meio de analisador, com base na absorção da
radiação UV, em freqüência 254 ηm.
Três ensaios (fases) foram realizados e as amostras foram coletadas a cada 2,5
minutos de contato, para caracterização físico-química e biológica. A dosagem e o
consumo de ozônio, para vários efluentes tratados, variou das fases I a III. Inicialmente,
as dosagens foram mais elevadas, sendo reduzidas especialmente na última fase. O
tempo de contato de 2,5 minutos foi, em geral, suficiente para obter concentrações de
Escherichia coli inferior a 1,0 × 103 NMP/100 ml. Na fase III, a dosagem de cerca de
12 mg/L foi suficiente para a desinfecção de efluentes secundários (tempo de contato
de 2,5 minutos) nas condições dos ensaios. Para o efluente do reator anaeróbio tipo
UASB, o tempo de contato e o consumo de ozônio foram bem maiores, em dois do
três experimentos.
Figura 5.16 Instalação piloto de desinfecção de efluentes com ozônio.
Experiência da USP
A USP conduziu estudos em escala piloto visando a avaliação dos efeitos da
aplicação de ozônio nos efluentes finais de um sistema de lagoas de estabilização,
localizado no município de Lins, SP. As lagoas anaeróbias trabalharam com tempo de
detenção hidráulico médio de 5 dias e foram seguidas por lagoas facultativas, com
cerca de 10 dias de detenção. Os esgotos tratados possuem DBO na faixa de 50 a 60
mg/L, elevando-se em algumas situações para até cerca de 100 mg/L. A concentração
de sólidos em suspensão variou geralmente na faixa de 60 a 90 mg/L, chegando a se
aproximar de 200 mg/L em diversas oportunidades, dada a elevada concentração de
algas. As densidades de E. coli nos esgotos tratados sempre se mantiveram acima de
105 NMP/100 ml. O gerador utilizado produziu ozônio a partir do ar, ocorrendo
anteriormente a purificação do oxigênio. Possui capacidade de descarga de 110 mg O3/
min, sendo introduzido na tubulação do efluente a ser desinfetado através de Venturi.
A coluna de contato possui 300 mm de diâmetro e 3 m de altura, apresentando volume
útil de 171 L. Na Figura 5.17 são apresentados a coluna de ozonização e o gerador de
ozônio utilizados.
A operação da unidade experimental consistiu, basicamente, na variação da descarga

de ozônio aplicado aos efluentes da lagoa facultativa e na variação do tempo de contato.
As concentrações aplicadas de O3 variaram de 1,85 a 9,6 mg/L e tempos de contato de
2,9 a 15 minutos. Os esgotos à entrada e à saída da coluna foram observados segundo
diversas variáveis de natureza biológica. No controle do processo, diversos indicadores
biológicos foram utilizados, como as bactérias Aeromonas sp., Salmonella sp., coliformes
totais e E. coli, colifagos e ovos de helmintos.
Os resultados obtidos revelaram que a eficiência na redução de colifagos foi da

ordem de apenas uma unidade logarítmica, não demonstrando, portanto, viabilidade
na eliminação desse indicador da presença de vírus. Detectou-se a presença de
Salmonella em apenas uma amostra de efluente ozonizado. A condição nesse episódio
foi de uma concentração de O3 de 5,3 mg/L, com 8,6 minutos de tempo de contato. Os
resultados demonstram que a ozonização constitui processo eficiente na eliminação
desse gênero de bactéria patogênica. Observou-se a presença de ovos viáveis de
helmintos nos efluentes ozonizados, em concentrações semelhantes à dos efluentes
da lagoa facultativa antes da ozonização, indicando baixa eficiência do processo com
esse objetivo específico. A eficiência na inativação de E. coli também foi baixa, raramente
se obteve redução de densidade superior a 1 log.
Figura 5.17 Vistas da coluna de ozonização e do gerador de ozônio.
Análise econômica
Para avaliação dos custos de implantação e dos custos de manutenção e operação,
foi considerada a tecnologia de geração de ozônio a partir do oxigênio e do ar seco. O
custo de construção da câmara de contato não foi incluído na análise, por ser fortemente
dependente das condições locais, além disso, seu valor é muito baixo quando comparado
a outros componentes do sistema.
Custos de implantação do sistema

Os sistemas de geração a partir do ar seco são basicamente constituídos de um
filtro de ar, um compressor, colunas de secagem de ar, gerador de ozônio, câmara de
contato e sistema de destruição catalítica do excesso de ozônio. O sistema de geração a
partir do oxigênio líquido é mais simples, sendo constituído por um tanque de
armazenamento de oxigênio, um evaporador, o gerador propriamente dito, uma central
de água gelada para refrigeração, a câmara de contato e o sistema de destruição catalítica
para excesso de ozônio. A Tabela 5.3 fornece um comparativo entre o preço de aquisição
dos dois sistemas, levando em consideração as taxas de importação (cerca de 70% sobre
o valor do gerador), o câmbio de 3,6R$/1U$, e 0,88Euro/1U$, além de todos os custos

para instalações dos equipamentos periféricos, com exceção da câmara de contato.
Tabela 5.3 Custos dos sistemas de geração de ozônio.
Capacidade Capacidade Gerador: Ar Gerador: O2

(kg O3/h) (kg O3/mês) (R$) (R$)
0,19 136,8 248.870,00 139.304,00
0,37 266,4 413.217,00 273.913,00
1,11 799,2 921.913,00 402.260,00
1,7 1224,0 1.339.826,00 435.130,00
3,3 2376,0 1.801.565,00 1.028.347,00
4,6 3312,0 2.222.608,00 1.305.390,00
6,8 4896,0 3.344.869,00 1.305.390,00
Fonte: Bassani, 2003.
A Figura 5.18 foi construída com base nos valores da Tabela 5.3 e mostra o custo
unitário da produção de ozônio, em função da capacidade de geração (kg O3/mês),
evidenciando a relevância da escala de produção sobres os custos de instalação. Além
disso fica claro a grande vantagem dos sistemas de geração a partir do oxigênio sobre
os sistemas de geração a partir do ar seco no que se refere a custos de instalação.
2100,00 Custo unitário mensal (ar)
1900,00 Custo unitário mensal (O2)
1700,00 Potência (custo unitário/mês O2)
1500,00 Potência (custo unitário/mês ar)

R$ (kg O3/mês)
1300,00
100,00
–0,2957
900,00 Y =2 8099x Ar
R = 0,9712
700,00
0,3672
500,00 Y = 6502,8x O2
2
R = 0,8763
300,00
100,00
100 500 900 1300 1700 2100 2500 2900 3300 3700 4100 4500 4900
Capacidade (kg O3/mês)
Figura 5.18 Capacidade de geração em relação ao custo unitário. Fonte: Bassani, 2003.
Capacidade de geração e custo por economia para

implantação do sistema
Para o cálculo da capacidade de geração de ozônio, o fator mais importante a
levantar é a dosagem necessária à desinfecção do efluente, estipulada por dados
experimentais. Adotando uma contribuição per capita/dia de efluente, é possível calcular
a capacidade de geração de ozônio para várias populações, por meio da Equação 5.5.
CG = Cpc × 30 × pop × DO3 (5.5)
em que:
CG = capacidade de geração de ozônio (kg O3/mês);
Cpc = contribuição per capita de efluente (m3.hab/dia);
pop = população (habitantes);
DO3 = dose de ozônio a ser utilizada (kg O3/m3).
Para cálculo do custo unitário de produção de ozônio (Cun), utiliza-se a Equação

5.6, que corresponde à regressão da função “custo unitário de produção × capacidade
de geração”, mostrada na Figura 5.15, para geração a partir do oxigênio. Esse sistema
foi adotado por ser muito mais econômico do que o sistema de geração a partir do ar.
Cun = 6502 × CG–0,3672 (5.6)
em que:
Cun = custo unitário de produção de ozônio (R$/kg O3).
Finalmente, para calcular o custo de instalação do sistema (Cint), utiliza-se a

Equação 5.7:
CG × Cun
C int = × 3,75 (5.7)
pop
em que:
Cint = custo de instalação do sistema, por economia (R$);
3,75 = número de habitantes adotado, por economia.
A aplicação do conjunto de equações anterior, para calcular o custo de instalação

do sistema para várias populações, encontra-se na Tabela 5.4.
Tabela 5.4 Custo de instalação, por economia, para o sistema de geração a partir do oxigênio.
Custo de
População Q Capacidade Custo/kgO3
3 No economias instalação
(hab.) (m /mês) (kg O3/mês) (R$)
(R$)
10.000 48.000 192 943,35 2666,67 67,92
20.000 96.000 384 731,36 5333,33 52,66
50.000 240.000 960 522,41 13333,33 37,61
100.000 480.000 1.920 405,02 26666,67 29,16
250.000 1.200.000 4.800 289,30 66666,67 20,83
Fonte: Adaptado de Bassani, 2003.
Custos operacionais do sistema

Os dois principias insumos para operação do sistema são o oxigênio líquido e a
eletricidade.
Custos com oxigênio

O custo com oxigênio é determinado por seu preço, que pode variar com a
localização da unidade, e pelo rendimento do equipamento. No que se refere ao
rendimento, os melhores geradores comerciais têm rendimento entre 6% e 10%, em kg
de O3 para cada kg de O2. A vazão de oxigênio, em função da capacidade de geração,
pode ser estimada pela Equação 5.8:
100 × CG
QO 2 = (5.8)
densO 2 × % peso
em que:
QO 2 = vazão de oxigênio (m3/h);
CG = capacidade de geração de ozônio (kgO3/h);
densO2 = densidade do oxigênio na CNTP (valor constante de 1,44 g/m3, para
oxigênio com 95% de pureza);
% peso = rendimento do gerador expresso em porcentagem.
A Tabela 5.5 resume a aplicação da Equação 5.8 para diferentes populações,

considerando uma dosagem aplicada de ozônio de 4 g/m3. Observa-se que os geradores
maiores possuem rendimento maior (10%) em relação ao de menor capacidade (6%).
O rendimento para cada capacidade de geração é aquele observado em geradores
comerciais de mesma capacidade.
Tabela 5.5 Vazão de O2 necessária para várias populações, para 4 g O3/m3.
População Q Geração % peso Q

(hab.) (m3/mês) (kg O3/hora) (mist. O2/O3) (m3/h)
10.000 48.000 0,267 6 3,0864
20.000 96.000 0,533 6 6,1728
50.000 240.000 1,333 6 15,4321
100.000 480.000 2,667 10 18,5185
250.000 1.200.000 6,667 10 46,2963
O custo com oxigênio pode ser calculado multiplicando-se o número de horas de

operação mensal (720 horas) pela vazão horária mostrada na Tabela 5.5 e pelo preço
do m3 de oxigênio (pode-se assumir R$ 1,50). O número de economias é definido pela
divisão da população pelo fator 3,75.
Custos com eletricidade

O consumo energético do sistema de geração por oxigênio foi estimado em 9,7
kWh/kg O3, e o custo do kWh foi adotado como R$ 0,25.
Custos com manutenção

O custo de manutenção do sistema foi estimado em 15% da soma dos custos com
oxigênio e eletricidade.
Custos operacionais totais

Para totalizar os custos operacionais é necessário considerar ainda o valor gasto
em manutenção do equipamento. Este valor tem sido reportado como estando entre
10% e 20% da soma dos valores do custo com energia e oxigênio (Langlais et al.,
1991). A Tabela 5.6 mostra os valores dos custos operacionais totais para diferentes
populações, considerando 15% como porcentual da soma dos referidos insumos.
Participação dos insumos no custo operacional total

Para averiguar a participação porcentual de cada item dos custos operacionais
sobre o custo total, foram tomados dados de população de 10 mil e 250 mil habitantes.
A Figura 5.19 mostra que a participação porcentual de cada item não varia
significativamente com a população, sendo o preço do oxigênio o fator determinante
na composição dos custos.
Tabela 5.6 Custo operacional total mensal com energia, por economia.
Custo Custo total

Custo Custo Custo total
População mensal com mensal por
mensal com mensal com mensal
(hab.) manutenção economia
O2 (R$) energia (R$) (R$)
(R$) (R$)
10.000 3333,33 465,60 569,84 4368,77 1,64
20.000 6666,67 931,20 1139,68 8737,55 1,64
50.000 16666,67 2328,00 2849,20 21843,87 1,64
100.000 20000,00 4656,00 3698,40 28354,40 1,06
250.000 50000,00 11640,00 9246,00 70886,00 1,06
10.000 habitantes 250.000 habitantes
13,04%
manutenção 13,04%
10,66% manutenção
energia 16,42%
energia
76,30%
oxigênio 70,53%
oxigênio
Figura 5.19 Porcentual dos custos operacionais para 10 mil e 250 mil habitantes. Fonte: Adaptado
de Bassani, 2003.
Dimensionamento
O dimensionamento das unidades de contato dos sistemas de ozonização está
mais baseado em critérios empíricos do que racionais. Entretanto, os procedimentos
para o dimensionamento dos reatores de contato de fluxo pistão poderiam seguir
aproximadamente os seguintes passos:
1. Determinar a vazão do efluente.
2. Calcular a concentração de O3 no gás de alimentação.
3. Calcular a vazão de gás para atingir determinada concentração de O3 aplicada
na fase líquida.
4. Para a vazão de gás determinada no item anterior, calcular a velocidade do
gás, a velocidade da fase líquida, estimar Kl (coeficiente global de transferência
de massa da fase gasosa para a fase líquida) e medir ou estimar Kd (coeficiente
de decaimento do ozônio na fase líquida).
5. Aplicar um modelo para gerar os perfis de concentração em cada tipo de trecho.
6. Calcular o fator CT de cada trecho pela integração dos perfis gerados no tempo.
A soma dos fatores CT por trecho fornece o fator CT total do reator.
7. Fixar a taxa de eliminação desejada de um organismo-alvo, sob as condições
de temperatura e pH na fase líquida.
8. Levantar na literatura o fator CT necessário para eliminar o organismo-alvo,
sob as condições de temperatura e pH da fase líquida (esse valor é denominado
CT requerido).
9. Caso o CT requerido seja maior que o CT total do reator, é preciso aumentar
a vazão de gás para aumentar a concentração de O3 aplicada na fase líquida.
Feito isso, retorna-se ao passo 3 e reinicia-se o processo até o fator CT total
do reator atingir no mínimo o mesmo valor do CT requerido. Caso o fator CT
total do reator seja muito maior que o CT requerido, baixa-se a vazão de gás
e retorna-se ao passo 3, reiniciando o processo até obter a convergência entre
o CT disponível e o CT total do reator.
Exemplo simplificado para estimar as dimensões da unidade de

contato de um sistema de ozonização
Dados de entrada:
l População: 10 mil habitantes.
l Vazão afluente média: Qméd = 1.478 m³/dia (61,6 m³/h).
l Dosagem aplicada de ozônio: 4 mg/L (determinada através de ensaios).
l Concentração máxima de coliformes fecais no afluente: N0 = 5 × 105 NMP/
100 ml (valor médio anual).
l Concentração máxima desejada de coliformes fecais no efluente desinfetado:
1.000 NMP/100 ml.
Por intermédio de ensaios de bancada, determina-se a melhor dosagem de ozônio

a ser aplicada para desinfecção em função do corpo receptor. Levantar na literatura o
fator CT (C, a concentração de ozônio residual, em mg/L, a ser mantida durante
determinado tempo T, em minutos) necessário para eliminar o organismo-alvo, sob as
condições de temperatura e pH da fase líquida. Calcular o fator CT total do reator e
compará-lo com o da literatura, que devem ser próximos. Caso isso não aconteça,
aumenta-se ou diminui-se a vazão do gás, até obter a igualdade.
a) Cálculo do consumo de ozônio

Consumo de O3 = Dosagem de O3 × Vazão = 4 g/m³ × 1,478 m³/dia =
= 5912 g/dia = 0,25 kg/h
O equipamento de geração de ozônio deverá atender às necessidades de consumo

calculada.
b) Cálculo das dimensões da coluna de ozonização

Adotando um tempo de contato (t) de 5 minutos, determina-se o volume (V) da
coluna, ou das colunas, se for o caso.
V = Q × t = 1478 m3/dia × 5 min = 5 m3
Para fluxo pistão, recomenda-se a relação diâmetro (D)/altura (L) = 1/10. Como
o volume é grande, projeta-se o tratamento para duas colunas, cada uma com 2,5 m3.
D/L = 1/10 → L = 10D
V=A×L
2,5 = πD2/4 × 10D
D = 0,68 m
L = 10D = 6,80 m
c) Cálculo do consumo de oxigênio (m3/h)
Consumo de O2 = 100 × consumo de O3 (kg/h)/densidade O2 (g/m3) ×

rendimento gerador (%)
Consumo de O2 = 100 × 0,25/1,44 × 6
Consumo de O2 = 2,89 m3/h
Como o consumo de oxigênio é muito grande, e apenas 6% é transformado em

ozônio, deve-se aproveitar o oxigênio em excesso para outras unidades de tratamento,
como o processo biológico.
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Capítulo 6
Desinfecção por
Radiação Ultravioleta
Ricardo Franci Gonçalves, Bruno Coraucci Filho, Carlos Augusto Lemos Chernicharo,
Flávio Rubens Lapolli, Miguel Mansur Aisse e Roque Passos Piveli
Introdução
Os efeitos benéficos da luz solar sobre ferimentos e na prevenção de certas
doenças são conhecidos pelo homem há vários séculos. No século XVIII, Isaac
Newton, ao observar a passagem da luz solar através de um prisma de cristal,
descobriu a existência de radiações que não são visíveis ao olho humano. Sabe-se
atualmente que significativas quantidades de radiação visíveis são produzidas pelo
sol, e que frações importantes dessas emissões são eficientemente absorvidas na
atmosfera terrestre em níveis compatíveis com a vida na terra. Entretanto, os
primeiros pesquisadores a evidenciarem o efeito da luz sobre bactérias e outros
organismos foram Downes & Blunt (1877). Os trabalhos realizados por Roux (1887),
sobre culturas de bactérias causadoras da peste bubônica e difteria comprovaram
que meios de cultura expostos à luz solar eram incapazes de sustentar o crescimento
bacteriano. Ward (1892) investigou o efeito de radiação luminosa com diferentes
comprimentos de ondas sobre colônias de Bacillus anthracis e mostrou que a luz
azul era mais letal do que a luz vermelha. A identificação dos efeitos bactericidas
da radiação UV foram comprovados de forma mais precisa por Barnard & Morgan
(1903), que utilizaram correntes elétricas para produzir radiações com comprimento
de onda entre 226 nm e 328 nm.
Apesar da comprovada ação germicida, a aplicação da radiação UV na desinfecção

de efluentes praticamente não evoluiu no século XIX e na maior parte do século XX.
Dois fatores contribuíram para tanto:
l O lento desenvolvimento de lâmpadas germicidas, concomitante ao
desenvolvimento das lâmpadas fluorescentes, cuja comercialização em escala
ocorreu por volta de 1940.
l O surgimento da técnica de cloração, ainda no século XIX, largamente
utilizada e com bons resultados na desinfecção.
Recentemente, o emprego de radiação ultravioleta se estendem para diversos

setores da atividade humana, com particular interesse por sua ação germicida. No
tratamento de esgotos sanitários, a radiação UV mostra-se altamente competitiva
com a cloração, nos casos em que a implantação de uma etapa adicional de descloração
se faz necessária.
Esta última etapa tem por função o controle de subprodutos tóxicos de cloro
nos efluentes tratados, como os organoclorados (trihalometanos e outros), que não
são gerados nos processos de desinfecção UV.
O emprego da radiação UV é, portanto, uma importante alternativa à desinfecção

química de águas residuárias. Nenhum tipo de produto é adicionado à corrente líquida,
resultando em processos simples, de baixo custo e com pouca exigência de operação
e manutenção.
Basicamente, a desinfecção com ultravioleta é conseguida pela exposição dos

microrganismos presentes nos esgotos à radiação emitida por lâmpadas ultravioleta.
Essa exposição dos esgotos à radiação UV é feita em canais ou em dutos sob pressão,
denominados reatores fotoquímicos, fotorreatores ou simplesmente reatores UV.
Algumas das principais aplicações da desinfecção UV registradas atualmente são
relacionadas a seguir:
l Desinfecção de água para abastecimento: municipal, hospitais, escolas,
quartéis, centros comunitários, hotéis e residências.
l Desinfecção de efluentes: esgotos sanitários de condomínios, residências
e indústrias.
l Comercial: aqüicultura, hidroponia, laboratórios, aquários, restaurantes e
padarias.
l Industrial: farmacêutica, bebidas, eletrônica, alimentícia, têxtil, cosméticos,
gráfica, etc.
l Proteção para outras tecnologias de tratamento de água: membranas
(osmose reversa e ultrafiltração), resinas de deionização, filtros de carvão
ativado.
l Aplicações de UV no ar: exaustão de tanques, ar comprimido estéril e
dutos de ar condicionado.
A Tabela 6.1 resume as principais vantagens e desvantagens dos processos de

desinfecção UV em relação aos demais processos disponíveis atualmente.
Cap. 6 Desinfecção por Radiação Ultravioleta 211
Tabela 6.1 Principais vantagens e desvantagens da aplicação da radiação ultravioleta na desinfecção

de esgoto.
Vantagens Desvantagens
• A desinfecção com UV é efetiva na • Baixas dosagens podem não ser efetivas
inativação de muitos vírus, esporos e na inativação de alguns vírus, esporos e
cistos. cistos.
• A desinfecção com UV é um processo • Os microrganismos podem, às vezes,
físico que, ao contrário de desinfetantes reparar e reverter os efeitos destrutivos do
químicos, elimina a necessidade de UV por meio de mecanismo de reativação,
geração, manuseio, transporte ou conhecido como fotorreativação, ou em
estocagem de produtos químicos ausência de luz, conhecido como
tóxicos/perigosos/corrosivos. recuperação no escuro.
• Não geram efeitos residuais prejudiciais a • Necessidade de programa preventivo para
humanos ou vida aquática. controle da formação de biofilmes nos
• A desinfecção com UV é facilmente tubos (reator de contato).
controlada pelos operadores. • Turbidez (T) e sólidos suspensos totais
• A desinfecção com UV tem tempo de (SST) no esgoto podem prejudicar a
contato menor quando comparada a eficiência de inativação.
outros agentes desinfetantes • A desinfecção UV não tem custo
(aproximadamente 20 a 30 segundos com competitivo com a cloração, mas os custos
lâmpadas de baixa pressão). são competitivos quando comparados com
• O equipamento de desinfecção com UV cloração-descloração.
requer menos espaço que outros métodos.
Fonte: Adaptado de Usepa, 1999.
Aspectos teóricos sobre a desinfecção

por radiação UV
Espectro eletromagnético, energia e radiação UV
A luz pode ser caracterizada como parte do espectro de ondas eletromagnéticas,
que cobre grande faixa de comprimentos de ondas, desde ondas de rádio (comprimento
de onda: λ ≥ 1 m), até raios X (λ ≤ 10–9 m) (Figura 6.1). As radiações eletromagnéticas
com comprimentos de onda curtos, como a luz ultravioleta, assumem comportamento
corpuscular (fótons) governado pela física quântica (Chang, 1977).
A quantidade de energia que os fótons concentram é inversamente proporcional

ao comprimento de onda da luz, de acordo com a Equação 6.1.
Eλ = (h.C/λ).A (6.1)
Acréscimo de energia
Acréscimo de comp. de onda
0,0001 nm 0,01 nm 10 nm 1000 nm 0,01 cm 1 cm 1m 100 m
Raios gama Raios X UV Infravermelho Ondas de rádio
Radar TV FM AM
Luz visível
Lilás Azul Amarelo Vermelho
Azul marinho Verde Laranja
400 nm 500 nm 600 nm 700 nm
Figura 6.1 Localização da faixa de comprimento de onda UV, dentro das radiações eletromagnéticas
e espectro visível. Fonte: Ryer, 1997.
em que:
Eλ = energia associada a um determinado comprimento de onda (kcal/einstein)
h = constante de Planck (1,583 × 10–37 kcal.s)
C = velocidade da radiação eletromagnética no vácuo (3 × 1017 nm/s)
λ = comprimento de onda da radiação eletromagnética (nm)
A = número de Avogadro (6.023 × 1023 fótons/einstein)
A unidade “einstein” corresponde à quantidade de energia concentrada em cada

mol de fótons envolvido em determinada reação fotoquímica. O efeito de um fóton
sobre determinada molécula depende, evidentemente, da quantidade de energia que
ele concentra.
De acordo com a Equação 6.1, em que h, λ e A são constantes, a energia

concentrada em um fóton é inversamente proporcional ao comprimento de onda da
radiação emitida.
Por isso, a radiação infravermelha, com comprimento de onda superior a 1200

nm e baixa energia associada, praticamente é incapaz de causar alguma modificação
química nos compostos. Seu principal efeito é o aumento de temperatura por
intermédio da conversão da energia associada à radiação em calor.
Por outro lado, se a absorção de um fóton por uma molécula promove fotólise,
a energia dos fótons é suficiente para romper uma ligação específica ou várias ligações
entre os átomos que compõem a molécula fragmentada. O termo fotólise refere-se à
interação da radiação luminosa com as moléculas, provocando ruptura das ligações
químicas, fragmentando-as. As modificações fotoquímicas ocorrem comumente
associadas às radiações com comprimento de onda entre 1.200 e 200 nm. Proteínas
e ácidos nucléicos absorvem intensamente a radiação na faixa de 100 a 280 nm, o
que resulta em modificações fotoquímicas que podem desequilibrar o metabolismo
de células e, eventualmente, resultar em morte. A região mais efetiva do espectro
nesse sentido se situa em torno do comprimento de onda de 260 nm, em que a
energia é mais intensamente absorvida pelos ácidos nucléicos. De acordo com a
Equação 6.1, a energia associada a esse comprimento de onda de radiação é de 110
kcal/einstein, que vem a ser valor superior ao limite de vários sistemas biológicos
(Tabela 6.2).
Tabela 6.2 Energias de ligação em sistemas microbiológicos.
Ligação Energia de dissociação da ligação (kcal/einstein)

OH 110 a 111
CH 96 a 99
NH 93
C=O 173 a 181
CN 69 a 75
C=C 146 a 151
CC 83 a 85
Fonte: March, 1985, apud WEF, 1996.
A luz ultravioleta pode ser dividida em três faixas segundo seus efeitos sobre os
seres vivos:
l UV-A: sua radiação possui comprimento de onda entre 315 nm (90,8 kcal/
einstein) e 400 nm (71,5 kcal/einstein). É o menos perigoso para os seres
humanos, devido à baixa energia (a “luz negra” encontra-se na faixa). É o
tipo de radiação UV utilizada para causar fluorescência em materiais, sendo
muito utilizado em fototerapia e câmaras de bronzeamento (Ryer, 1997).
l UV-B: possui comprimento de onda entre 280 (102 kcal/einstein) e 315 nm
(90,8 kcal/einstein). Trata-se da mais destrutiva forma da luz UV, porque
tem energia bastante para gerar danos em tecidos biológicos e em quantidade
mínima para não ser completamente absorvida na atmosfera. É a forma de
radiação UV identificada como causadora do câncer de pele (Ryer, 1997).
l UV-C: possui comprimento de onda variando de 200 (143 kcal/einstein) a
280 nm (102 kcal/einstein), sendo a forma de radiação aplicada como
germicida. Os fótons de luz nessa faixa concentram quantidades significativas

de energia que, na colisão com o oxigênio, resultam na formação de ozônio e
são absorvidos em poucas centenas de metros (Ryer, 1997; Chang, 1977). O
comprimento de onda de maior efeito bactericida é o de 254 nm (112,6 kcal/
einstein), estando, portanto, inserido na faixa do UV-C (Figura 6.2). No entanto,
a absorção máxima de radiação ultravioleta ocorre em 260 nm, e o comprimento
de onda de 254 nm é relativo à emissão máxima de lâmpadas de baixa pressão
de vapor de mercúrio. O intervalo de comprimento de onda compreendido
entre 245 nm (116,7 kcal/einstein) e 285 nm (100,4 kcal/einstein) é considerado
a faixa germicida ótima para inativação de microrganismos.
l UV-Vácuo: caracterizado por radiações com comprimento de onda que variam
de 40 a 200 nm.
100
Eficiência de inativação (%)
80
60
254 nm
40
20
0
200 225 250 275 300
Comprimento de onda (nm)
Figura 6.2 Efeito germicida associado ao comprimento de onda da radiação UV.
Princípios básicos de óptica e radiação UV

Visando a uma maior compreensão dos mecanismos e dos processos envolvidos
na desinfecção de esgotos sanitários com radiação ultravioleta, algumas definições e
conceitos básicos da física, aplicados à radiação UV, são apresentados a seguir.
Fonte de energia UV (S): é a energia (W) emitida em todas as direções por uma
fonte.
Intensidade (I): pode ser definida como a energia total incidente em todas as direções
em um elemento infinitesimal de área transversal dA, contendo o ponto considerado.
Em unidades do sistema internacional SI, a unidade de intensidade é W.m–2, entretanto,
é comum o uso de mW.cm2 (1 mW/cm2 = 10 W/m2). Para uma posição à distância de

um raio r, de uma fonte pontual e em meio não absorbante, a intensidade pode ser
dada pela Equação 6.2 (Ryer, 1997).
S
I= (6.2)
4 πr 2
em que:
I = intensidade UV em um ponto
S = energia total da fonte
r = raio a partir da fonte pontual
Dose UV (dose): é o principal parâmetro de projeto e controle operacional da

desinfecção UV, sendo definida como o produto da intensidade de radiação I e do
tempo de exposição t. Em unidades SI a dose é expressa em J.m–2, entretanto, é mais
comum o uso de mW.s.cm2 , ou mJ.cm–2 (1 mJ/cm2 = 1 mWs/cm2=10 J/m2). A dose
de radiação ultravioleta é obtida pela Equação 6.3.
dose = I × t (6.3)
em que:
I = intensidade UV
t = tempo de exposição à radiação.
Absorbância e Lei de Beer-Lambert: a radiação UV não é transmitida em um meio

com intensidade constante e equivalente àquela gerada na fonte. A partir da fonte
ocorre um efeito de atenuação, devido à absorção da radiação originalmente emitida
no próprio meio. Objetivando estimar a referida atenuação para efeito de projeto, é
comum o emprego do termo coeficiente de absorbância (α) para corrigir a absorbância
do meio, de acordo com a Equação 6.4.
α = A × ln(10) = 2,303A (6.4)
em que:
α = coeficiente de absorbância;
A = absorbância a 254 nm (cm–1).
A absorbância de uma radiação luminosa com determinado comprimento de

onda através de um líquido pode ser quantificada por espectrofotometria, obtendo a
absorbância de energia por unidade de profundidade. A relação entre absorbância e
transmitância é mostrada na Equação 6.5:
T (%) = 100 × 10–A (6.5)
em que:
T = transmitância (%);
A = absorbância (cm–1).
A variação da intensidade média efetiva de determinada radiação em um meio

pode ser descrita pela Lei de Beer-Lambert (Chang, 1977) (Equação 6.6).
I médio =
I0
α⋅L
d
1 − e αL i (6.6)
em que:
I0 = intensidade UV aplicada no meio líquido;
L = caminho ótico (cm).
Refração e reflexão: a radiação ultravioleta obedece a leis da refração (Snell) e reflexão

(Fresnel) utilizadas na física óptica da luz visível. Entretanto, os índices de refração e
reflexão variam conforme o comprimento de onda (Bolton, 2000). Portanto, poucos
são os materiais que apresentam grande reflexividade da radiação UV e nem sempre
são bons refletores de luz visível (Daniel, 1993). O aço inoxidável reflete em torno de
20% de radiação UV a 254 nm, seguido do cobre, com cerca de 10%, e espelho
polido, com aproximadamente 7% (Blatchley III, 1997). Bolton (2000) propôs que
os efeitos de reflexão e refração sejam desprezados em caso de desinfecção de efluente
com menos de 90% de transmitância.
Métodos de avaliação da intensidade UV

A intensidade de radiação UV emitida pela fonte é um dos elementos necessários
para o cálculo da dose de UV aplicada em um processo de desinfecção. Sua magnitude
em determinado ponto do reator UV depende da fonte geradora de UV, do arranjo
físico das fontes em relação ao efluente e da transmitância da radiação através do
meio líquido (Usepa, 1986).
Os principais métodos para estimativa da intensidade média em um reator UV

(bioavaliação, actinometria, modelagem matemática e medição direta) são descritos
a seguir (Tchobanoglous et al., 1996).
Bioavaliação: neste procedimento é utilizada uma cultura pura de organismo

indicador sensível ao UV, geralmente constituída por esporos de Bacillus subtilis
(Sommer et al., 1997). Em ensaios cinéticos obtém-se o decaimento da densidade do
indicador em função de doses específicas de radiação UV, gerando uma curva de
calibração. Então, o microrganismo é injetado na unidade em funcionamento contínuo
e, em intervalos de tempo, alíquotas são coletadas para quantificação do indicador. A

dose equivalente é estimada com a curva de calibração e, em um gráfico dose versus
tempo, obtém-se a intensidade média pelo coeficiente angular da reta ajustada aos
pontos obtidos (Usepa, 1986; WEF, 1996). Esse método de determinação requer
trabalho de laboratório confiável e preciso, e pode ter alto custo quando comparado
a outros métodos. Entretanto, pode ser utilizado para calibração de instrumentos de
medição direta (Sommer et al., 1997).
Actinometria: neste método são utilizadas substâncias actinométricas que sofrem

reações fotoquímicas em comprimentos de onda específicos. As substâncias utilizadas
como actinômetros devem apresentar produção máxima de fotoprodutos, estáveis e
mensuráveis, quando expostas a uma radiação específica. A solução actinométrica é
introduzida no reator e, em intervalos de tempo, alíquotas são coletadas para
determinar a concentração de fotoprodutos (Daniel, 1993). Exemplos de actinômetros
químicos citados por Daniel (1993) são o ferrioxalato de potássio, o oxalato de uranil
e o ácido cloroacético, entre outros. A utilização de ferrioxalato de potássio como
actinômetro foi introduzida por Hatchard e Parker, em 1956 (Harris et al., 1987), e
continua sendo extensiva devido à relativa facilidade de utilização. Entretanto, essa
técnica é muito sensível a variações de procedimento e deve-se ter muito cuidado em
todos os passos, a fim de assegurar dados consistentes e confiáveis. Similar ao método
de bioavaliação, a actinometria demanda aparato de laboratório e mão-de-obra
qualificada, além de ser necessário pH baixo para execução dos ensaios.
Modelagem matemática: com avanço do uso dos computadores, a modelagem por

meio do modelo matemático PSS (Point Source Summation) normalmente é utilizado
para estimativa da intensidade média de um reator (WEF, 1996). No modelo PSS a
lâmpada é simulada como uma série de pontos de radiação colineares – fontes. A
intensidade em qualquer ponto na zona irradiada é estimada somando as contribuições
de intensidade de cada fonte pontual. A atenuação da intensidade da radiação UV
deve-se basicamente a dois mecanismos: a dissipação e a absorção (Usepa, 1986).
Aplicando-se as Equações 3.1 e 3.5 às considerações do modelo, obtém-se a Equação
6.7, a qual é genérica para intensidade emitida por uma lâmpada em um ponto,
devendo-se aplicar as configurações físicas do reator para execução da modelagem.
a f ∑ 4πnr
n S
− αL ∗ r R
I R,z = 2
×e (6.7)
i =1
em que:
R = distância radial do eixo da lâmpada ao ponto;
z = coordenada do ponto em relação ao eixo da lâmpada;
S = energia total da fonte;
n= número de fontes pontuais em que a lâmpada foi dividida;

r= distância do ponto à fonte pontual;
α= coeficiente de absorbância do meio líquido;
L= caminho ótico no meio líquido,
Os efeitos de reflexão e refração não são considerados no modelo. Contudo,

para maior precisão do mesmo deve-se utilizar maior quantidade de fontes pontuais,
aumentando-se o tempo computacional requerido para a análise. Blatchley III (1997)
propôs um modelo variante chamado LSI (Line Source Summation), que utiliza a
integral do método PSS. A Equação 6.8 mostra o modelo LSI.
b g z S
c
I R, z = c × e − αL∗ r R
(6.8)
0
4 πr 2
em que:
c = comprimento da lâmpada.
Medição direta – radiometria: este é o método mais utilizado para estimativa da

intensidade, devido a sua simplicidade. São utilizados radiômetros equipados com
detetores com filtros para determinar a intensidade em um comprimento de onda
específico (Ryer, 1997). A precisão da medida realizada com radiômetros está associada
à sensibilidade do equipamento e à quantidade de medidas feitas em diferentes pontos
do reator (Daniel, 1993). Este método é muito confiável na determinação de
intensidade de radiação colimada. Entretanto, como a maioria dos sensores apresenta
resposta conforme a lei do cosseno, as leituras para radiação incidente em ângulos
horizontais menores que 30º são minoradas. Então, medições próximas à fonte
emissora de energia não são válidas (Ryer, 1997). Severin & Roessler (1998), a partir
de modelagem matemática e testes radiométricos, propõem o limite mínimo de quatro
centímetros para a distância do ponto de medição, objetivando a confiabilidade das
leituras obtidas. A modelagem matemática pode ser utilizada para confirmação do
comportamento da intensidade obtido por medição direta (Blatchley III, 1997).
Exemplo 1: cálculo da intensidade de radiação UV por intermédio

do modelo LSI
Utilizar o modelo LSI, proposto por Blatchley III (1997), para calcular a
intensidade no centro do eixo colimador em um ponto distante 13,2 cm de seu final.
O equipamento colimador da radiação UV é apresentado na Figura 6.3 e tem as
seguintes características físicas:
xi = 0 cm, yi = 0 cm;
D = diâmetro do eixo colimador = 10,5 cm;
e, f= limites de integração em um colimador = (–D/2 a D/2);
e= –5,25 cm;
f= 5,25 cm;
P= energia UV 254 nm emitida pela lâmpada (W) = 8,3 W;
L= comprimento da lâmpada = 89,3 cm;
H= comprimento do eixo colimador = 59,5 cm;
α= distãncia do eixo da lâmpada ao eixo colim. = 2,4 cm;
β= distãncia vertical do ponto ao eixo colim. = 13,2 cm
∆ = H + α + β = 75,1 cm (6.9)
Figura 6.3 Esquema de um reator UV do tipo colimador.
Considerando que o modelo proposto é representado pela Equação 6.10,

recomenda-se a resolução da integral pela divisão em elementos e somatório da áreas
trapezoidais abaixo da curva da função.
z
P
b g
f
I xi , yi = L
b g 2
dx (6.10)
e 4π x − x i + ∆2 + y 2i
Para divisão dos limites de integração em 25 elementos têm-se:
Elemento x [cm] I(x) [mW/cm2] dx [cm] Im = (In+In1)/2 Im.dx
1 5,250 1,31 E 03
2 4,830 1,31 E 03 0,420 1,3055 E 03 5,5 E04
3 4,410 1,31 E 03 0,420 1,3065 E 03 5,5 E04
4 3,990 1,31 E 03 0,420 1,3073 E 03 5,5 E04
5 3,570 1,31 E 03 0,420 1,3081 E 03 5,5 E04
6 3,150 1,31 E 03 0,420 1,3088 E 03 5,5 E04
7 2,730 1,31 E 03 0,420 1,3094 E 03 5,5 E04
8 2,310 1,31 E 03 0,420 1,3099 E 03 5,5 E04
9 1,890 1,31 E 03 0,420 1,3104 E 03 5,5 E04
10 1,470 1,31 E 03 0,420 1,3107 E 03 5,5 E04
11 1,050 1,31 E 03 0,420 1,3110 E 03 5,5 E04
12 0,630 1,31 E 03 0,420 1,3112 E 03 5,5 E04
13 0,210 1,31 E 03 0,420 1,3114 E 03 5,5 E04
14 0,210 1,31 E 03 0,420 1,3114 E 03 5,5 E04
15 0,630 1,31 E 03 0,420 1,3114 E 03 5,5 E04
16 1,050 1,31 E 03 0,420 1,3112 E 03 5,5 E04
17 1,470 1,31 E 03 0,420 1,3110 E 03 5,5 E04
18 1,890 1,31 E 03 0,420 1,3107 E 03 5,5 E04
19 2,310 1,31 E 03 0,420 1,3104 E 03 5,5 E04
20 2,730 1,31 E 03 0,420 1,3099 E 03 5,5 E04

(Continuação.)
Elemento x [cm] I(x) [mW/cm2] dx [cm] Im = (In+In1)/2 Im.dx
21 3,150 1,31 E 03 0,420 1,3094 E 03 5,5 E04
22 3,570 1,31 E 03 0,420 1,3088 E 03 5,5 E04
23 3,990 1,31 E 03 0,420 1,3081 E 03 5,5 E04
24 4,410 1,31 E 03 0,420 1,3073 E 03 5,5 E04
25 4,830 1,31 E 03 0,420 1,3065 E 03 5,5 E04
26 5,250 1,31 E 03 0,420 1,3055 E 03 5,5 E04
Somatório (Im.dx × 1.000) 13,75 µW/cm2
Então a intensidade estimada no ponto solicitado é de 13,75 µW/cm2.
Mecanismos da desinfecção UV
A desinfecção por radiação UV baseia-se em alterações por fotólise do material
genético (DNA, RNA) dos organismos presentes no esgoto. O DNA é um polímero
de ácido nucléico, constituído por uma seqüência de quatro bases nitrogenadas
(adenina, citosina, guanina e timina) que constituem o código genético. Essas bases
formam as chamadas bases emparelhadas (por exemplo, adenina com timina e citosina
com guanina), ligadas por pontes de hidrogênio (Figura 6.4a). São essas ligações que
fazem com que as duas fitas do DNA permaneçam ligadas, dando origem à estrutura
conhecida como dupla hélice. As moléculas de DNA dos organismos a serem inativados
absorvem radiações com comprimento de onda entre 200 e 300 nm, em especial
aquelas em torno de 260 nm, que alteram sua composição e comprometem sua
funcionalidade (Chang, 1977). A radiação UV atravessa a parede celular e é absorvida
pelos ácidos nucléicos e, em menor extensão, pelas proteínas e por outras moléculas
biologicamente importantes (Daniel & Campos, 1992). A energia absorvida rompe
as ligações não saturadas, principalmente as bases nitrogenadas pirimídicas,
provocando a dimerização de pirimidinas adjacentes de um mesmo fio de cromossomo
do DNA (White et al., 1986) (Figura 6.4b). Os dímeros formados em conseqüência
das alterações provocadas pela radiação UV podem resultar em timina–timina, timina–
citosina e citosina–citosina. As moléculas pirimídicas resultantes, uma vez unidas,
deformam a estrutura helicoidal do DNA e dificultam a replicação do ácido nucléico.
Caso a replicação ocorra, as novas células serão mutantes descendentes incapazes de
se duplicar (WEF, 1995).
Figura 6.4 Efeito da radiação UV sobre a cadeia de DNA da bactéria, dimerizando a timina e
fazendo com que os filamentos do DNA não tenham mais a capacidade de encaixe.
A resistência à inativação dos diferentes organismos patogênicos por radiações

UV varia de acordo com a espécie, sendo este um dos principais parâmetros de
dimensionamento dos reatores UV para desinfecção. A Tabela 6.3 apresenta uma
compilação das doses de UV para inativação de diversos organismos (patogênicos ou
não aos seres humanos), obtida por ensaios em colimadores como o apresentado na
Figura 6.3. De modo geral, bactérias e vírus são muito sensíveis à radiação UV, bastando
doses efetivas da ordem de 20 mWs/cm2 para inativar a maioria das espécies.
Entretanto, o mesmo não pode ser dito de protozoários e helmintos, dotados de
proteções naturais que permitem sua sobrevivência em ambientes adversos. As formas
encistadas dos protozoários e os ovos de helmintos são muito resistentes à radiações
UV, exigindo doses extremamente elevadas e, na maioria dos casos, antieconômicas,
para resultar em eficiente inativação. Portanto, esses organismos devem ser retidos
ou eliminados nas etapas do tratamento que precedem a desinfecção UV, o que, em
função das consideráveis proporções, geralmente ocorre por sedimentação ou filtração.
Cinética de inativação
A Lei de Chick, aplicada à desinfecção por radiação UV, baseia-se na similaridade
do processo de desinfecção com uma reação cinética de primeira ordem, segundo a
Equação 6.11 (Usepa, 1986).
dN
= − kN (6.11)
dt
em que:
k = constante de inativação (s–1);
N = concentração de organismos sobreviventes em um dado tempo t
(organismos/100 ml).
Tabela 6.3 Doses de radiação UV para inativação de bactérias, vírus, algas, protozoários, helmintos
e leveduras.
Dose UV Dose UV
Bactéria Vírus
(mWs/cm2) (mWs/cm2)
Agrobacterium lumefaciens 8,5 Adenovírus Tipo III 3 4,5
Bacillus anthracis 8,7 Bacteriófagos 6,6
Bacillus anthracis (esporos de Antrax) 46,2 Coxsackie 6,3
Bacillus paratyphosus 6,1 Hepatite A* 3,7
Bacillus subtilis 11 Hepatite infecciosa 8
Clostridium tetani 23,1 Influenza 6,6
Corynebacterium diphtheriae 6,5 Mosaico do tabaco 440
Dysentery bacilli 4,2 Poliovírus* 7,5
Eberthella typhosa 4,1 Rotavírus 24
Escherichia coli 6,6 Rotavírus SA 11* 9,9
Espécies de Salmonella 15,2
Protozoários e
Esporos de Bacillus subtilis 22
helmintos
Cistos de Giardia
Legionella bozemanii 3,5 100
lamblia
Legionella pneumophila (doença dos
12,3 E. hystolytica 84
legionários)
Leptospira interrogans 6 Ovos de nematodos 40
Micrococcus candidus 12,3
Mycobacterium tuberculosis 10 Algas
Pseudomonas aeruginosa (cepas
10,5 Chlorella vulgaris 22,0
ambientais)
Pseudomonas aeruginosa (cepas
3,9 Alga azul-verde 420
laboratoriais)
Salmonella enteritidis 7,6
Salmonella paratyphi (febre entérica) 6,1 Fungos
Salmonella typhi (febre tifóide) 7 Aspergillus amstelodami 77
Salmonella typhimurium 15,2 Aspergillus glaucus 88
Sarcina lutea 26,4 Aspergillus niger 330
Shigella dysenteriae disenteria 4,2 Penicillium digitatum 88
Shigella flexneri disenteria 3,4 Penicillium expansum 22
Shigella paradysenteriae 3,4 Rhizopus nigricans 220
Staphylococcus aureus 6,6
Staphylococcus epidermidis 5,8 Leveduras
Streptococcus faecaila 10 Levedura do pão 8,8
Streptococcus hemolyticus 5,5 Levedura de cerveja 6,6
Vibrio cholerae 6,5 Saccharomyces cerevisiae 13,2
Vibrio comma (cólera) 6,5 Saccharomyces ellipsoideus 13,2
Fonte: Collentro (1986), Lupal (1993), Treij (1995), WEF (1996), Tarrán (2003).
A integração da Equação 6.11 leva à Equação 6.12.
N
= e − k⋅dose (6.12)
N0
em que:
N0 = concentração de microrganismos no afluente (organismos/100 ml);
dose = dada pela Equação 6.3 :
dose = I × t (mW/s2)
t = tempo de exposição à radiação UV (s).
Essa equação teórica pode ser utilizada para a previsão da eficiência da desinfecção
UV nos casos em que a absorção da radiação UV no meio é muito baixa, a intensidade
UV aplicada aos microrganismos é homogênea, o comportamento hidráulico da
unidade é próximo ao pistão e a sensibilidade da população em relação à radiação
UV é homogênea (Daniel, 1993). Entretanto, na desinfecção de esgotos tratados, a
agregação ou oclusão dos microrganismos na matéria particulada impede a penetração
da radiação ultravioleta, reduzindo a eficiência da inativação e gerando o efeito cauda
na curva dose × resposta (Figura 6.5).
Proteção
Penetração Lâmpada UV
incompleta
Penetração Dispersão
completa
Figura 6.5 Efeitos da matéria particulada na desinfecção UV.
Como alternativa à Equação 6.13, tendo em vista os efeitos da presença de

matéria particulada em suspensão, pode ser utilizada a Equação 3.21 (Usepa, 1986).
N = ND . e–k.dose + Np (6.13)
em que:
N = concentração de microrganismos no efluente (organismos/100 ml);
ND = concentração de microrganismos dispersos no afluente (organismos/100
ml);
Np = concentração de microrganismos associados à matéria particulada
(organismos/100 ml);
N0 = concentração de microrganismos no afluente, N0 =ND+Np (organismos/
100 ml).
O valor de Np pode ser estimado com amostras expostas a altas doses, a partir
do ajuste à Equação 6.14 (WEF, 1996).
Np = a . (SST)b (6.14)
em que:
SST = quantidade de sólidos suspensos presentes na amostra (mg/l)
a e b = coeficientes empíricos obtidos no ajuste.
Entretanto, a radiação UV, mesmo que reduzida, pode atingir os organismos

associados à matéria particulada. A Equação 6.15, desenvolvida por Emerick et al.
(2000), obteve bons ajustes a testes avaliando a inativação de coliformes fecais com
efluentes secundários e terciários.
N = N D ⋅ e − k ⋅dose +
Np
k ⋅ dose
d1 − e − k ⋅ dose
i (6.15)
em que:
N= concentração de microrganismos no efluente (organismos/100 ml);
ND= concentração de microrganismos dispersos no afluente (organismos/100
ml);
Np= concentração de microrganismos associados à matéria particulada
(organismos/100 ml);
N0= concentração de microrganismos no afluente, N0 =ND+Np (organismos/
100 ml).
A aplicação desse modelo nos testes realizados pela UFES, compreendendo a

desinfecção UV de efluentes terciários, é ilustrada pela Figura 6.6. O modelo cinético
mostrou-se um tanto quanto conservativo, apresentando bom ajuste pelo teste de
aderência com o coeficiente de Pearson (Tabela 6.4).
Dados obtidos Modelo ajustado

Limite de conf. inferior (95%) Limite de conf. superior (95%)
1,0 E + 10
1,0 E + 08
E. coli (NMP/100 ml)
1,0 E + 06
1,0 E + 04
Reúso
OMS
1,0 E + 02
1,0 E + 00
0 20 40 60 80 100 120
2
Dose aplicada (mJ/cm )
Figura 6.6 Resultados obtidos e ajuste de modelo cinético para inativação de E. coli em efluente
terciário.
Tabela 6.4 Parâmetros obtidos com a regressão não linear (Figura 5.33).
Intervalo de confiança 95% C. Pearson

Parâmetro Est. R2
Limite inferior Limite superior (α = 99%)
K 0,427 0,395 0,460 0,851

0,724
N(0)p 2,7 E + 03 5,14 E + 01 1,38 E + 05 (Sig = 0,000)
Outros modelos empíricos com base em distribuições de probabilidade e alvos

múltiplos estão disponíveis na literatura (WEF, 1996).
Considerações sobre intensidade aplicada e intensidade

efetiva de radiação UV
Na seção anterior discutiu-se o efeito das concentrações de sólidos suspensos e
da quantidade de partículas associadas a microrganismos no esgoto na determinação
da quantidade de radiação necessária para atingir e inativar os organismos de interesse.
Por outro lado, sabe-se que a capacidade de absorção de energia por alguns compostos
químicos presentes no esgoto atenua a radiação UV antes que ela atinja o alvo. Quanto
mais altas as concentrações destes compostos no líquido, menor a disponibilidade
da radiação UV e sua conseqüente absorção pelos organismos. A Tabela 6.5 apresenta

alguns compostos químicos presentes em esgotos sanitários e seus efeito na
desinfecção UV.
Tabela 6.5 Efeito de características do esgoto na desinfecção por radiação UV.
Características do esgoto Efeitos na desinfecção UV

Amônia Nenhum detectado
Nitrito Nenhum detectado
Nitrato Nenhum detectado
Nenhum detectado. Entretanto, se grande parte da DBO é
Demanda bioquímica de
húmica e/ou de compostos não saturados (ou conjugados),
oxigênio (DBO)
então a transmissão do UV pode ser diminuída.
Afeta a solubilidade de metais que podem absorver a luz UV.
Dureza
Pode levar à precipitação de carbonatos nos tubos de quartzo.
Materiais húmicos, ferro Alta absorbância de radiação UV.
pH Afeta a solubilidade de metais e carbonatos.
Absorve a radiação UV e protege microrganismos no interior das
SST
partículas.
Fonte: Adaptado de Usepa (1999).
A intensidade média UV aplicada em um reator pode ser determinada conforme

os métodos descritos na seção Processos de desinfecção por meio de radiação UV. Alguns
trabalhos utilizam a Lei de Beer-Lambert (Equação 6.6) para correção da intensidade
aplicada e conseqüente determinação da intensidade média efetiva na desinfecção
UV.
A demanda de radiação UV no esgoto pode ser quantificada por espectrofotometria,

no comprimento de onda de 254 nm, obtendo-se a absorbância de energia por unidade
de profundidade. Por questões de praticidade, os resultados também podem ser
expressos em função da intensidade ou da dose aplicada, desde que sejam informadas
as características de absorbância das amostras analisadas. Para conversão dos
resultados, utiliza-se a Equação 6.6.
Exemplo 2: cálculo da dose efetiva a partir das características do esgoto

Calcular as doses de UV, aplicada e efetiva, de uma amostra de esgoto tratado,
com SST = 30 mg/L e transmitância de 42,5%. A amostra foi irradiada em sua
superfície com a intensidade UV de 1,33 mW/s2 por um tempo de 1 min e 30 s; a
lâmina do líquido no recipiente irradiado foi de 4 cm.
A dose aplicada pode ser calculada a partir de:

Da = I0 × t [mJ/cm2]
em que:
I0 = 1,33 mW/s2;
t = 1 min 30 seg = 90 s.
Então:
Da = 1,33 × 90 ⇒ Da =120 mJ/cm2
A partir de transmitância pode-se obter a absorvância, por meio de:

A = –log (T(%)/100) = –log(42,5/100) = 0,372 cm–1
O coeficiente de absorbância é de:

α = 2,303 × A = 2,303 × 0,372 = 0,857
A intensidade média em um meio pode ser obtida pela Lei de Beer-Lambert,

dada pela seguinte equação (Equação 6.6):
Im =
I0
α⋅L
d
1 − e − αL i mW cm 2
em que:
I0 = intensidade UV aplicada no meio líquido = 1,33 mW/cm2;
L = caminho ótico (cm) = 4 cm;
α = coef. de absorbância = 0,857.
Im =
1,33
0,857 × 4
d i
1 − e −0,857 × 4 = 0,375 mW cm2
A dose efetiva pode ser obtida por:

D = Imt [mJ/cm2]
em que:
t = 90 s;
Im = 0,375 mW/cm2.
Então:
D = 0,375 × 90 ⇒ D =33,8 mJ/cm2
Fotorreativação e recuperação no escuro

Os organismos possuem mecanismos, adquiridos pela evolução natural, que
possibilitam recuperar lesões causadas por fontes externas, selecionando e preservando
as espécies. Esses mecanismos são variáveis entre as espécies, podendo ser variávis
até mesmo dentro da mesma espécie, dependendo da organização biológica e da
lesão sofrida (Daniel, 1993).
O resultado final da exposição dos microrganismos à radiação ultravioleta, ou

seja, a inativação total ou parcial destes, reflete a relação mútua entre a formação de
fotoprodutos letais e sua remoção por processos de recuperação que visam impedir a
letalidade, preservando a espécie. Assim, ao avaliar a eficiência da desinfecção realizada
com radiação ultravioleta, deve-se considerar os microrganismos que são capazes de
se recuperar após a irradiação (Chernicharo et al., 2001).
A fotorreativação é um fenômeno que pode impactar negativamente a

performance de um sistema de desinfecção com UV. São várias as variáveis que
envolvem a predição dos efeitos de reparação nos sistemas em estações de tratamento
de esgoto. A luz solar, que difere em intensidade e distribuição espectral de acordo
com a estação do ano, hora do dia e existência de nuvens, bem como as características
do efluente, afetam a penetração dos raios fotorreativantes, assim como as próprias
condições do corpo receptor. Corpos receptores com baixa turbidez, e rasos, são mais
suscetíveis à fotorreativação, enquanto os com alta turbidez e profundos são menos
suscetíveis (Usepa, 1986). Além disso, a extensão do fenômeno depende da dose de
radiação aplicada para desinfecção. Quanto maiores as doses, menores os efeitos da
fotorreativação.
São dois os principais mecanismos de recuperação dos microrganismos irradiados

com ultravioleta:
l Reversão das alterações produzidas pela radiação ultravioleta – fotorreativação.
A recuperação é obtida por meio de recuperações fotoenzimáticas que
monomerizam in situ os dímeros de piridina pela ação de enzima na presença
de radiação de comprimento de onda de 300 a 500 nm.
l Substituição dos nucleotídios lesados pela radiação ultravioleta – recuperação
no escuro. A substituição pode ser feita por meio de remoção da parte lesada
e de uma seqüência de nucleotídios adjacentes, com posterior ressíntese da
seqüência original de nucleotídios. Esse processo se denomina recuperação
por excisão-ressíntese, e é feito na ausência de luz.
A fotorreativação, de certa forma, aumenta a resistência à radiação ultravioleta.

Esse fato é particularmente importante em situações em que o efluente desinfetado é
lançado em sistemas receptores abertos, como rios e lagos. A luz solar incide nesses
sistemas podendo reativar uma significante parcela dos microrganismos inativados.
Em doses elevadas, a quantidade de dímeros é maior que a capacidade de

recuperação do microrganismo, não havendo tempo para reverter todas as alterações
antes que inicie a duplicação da célula. Considerando os fatores ambientais que
influenciam a fotorreativação, esta deve ser controlada, aumentando-se a dose de
radiação no sistema de desinfecção. É importante notar que o efeito da fotorreativação
pode ser reduzido, mas nunca eliminado.
Processos de desinfecção por meio de

radiação UV
Informações preliminares
Os principais componentes de um processo de desinfecção UV são as lâmpadas
tipo arco de mercúrio, a fonte de energia, os reatores elétricos e o corpo do processo.
Os reatores elétricos têm a função de limitar a corrente elétrica sobre as lâmpadas,
sem o que estas seriam destruídas. A eficiência de um processo de desinfecção de
esgotos por radiação UV depende dos seguintes fatores:
l Características do afluente: conforme as informações apresentadas na seção
Cinética da inativação, sabe-se que elevadas concentrações de colóides e
partículas no esgoto influenciam negativamente a desinfecção. Quanto mais
clarificado for o afluente ao processo, melhor será seu desempenho de
desinfecção. A vazão afluente e a quantidade de organismos a serem inativados
também são importantes fatores de influência.
l Intensidade da radiação UV aplicada: a intensidade de radiação UV deve
ser suficiente para suplantar todos os obstáculos descritos na seção
Considerações sobre intensidade aplicada e intensidade efetiva de radiação UV até
atingir o organismo-alvo com energia suficiente para inativá-lo. Tal fato deve
ocorrer em todos os pontos do reator UV, sob pena da perda de eficiência em
função da existência de regiões insuficientemente irradiadas. Outros fatores
que afetam a intensidade são a idade das lâmpadas, sujeira nas lâmpadas e
localização das lâmpadas no reator.
l Comportamento hidrodinâmico do reator: um reator UV deve ter
escoamento hidráulico o mais próximo possível do tipo pistão, com mistura
axial suficiente para maximizar a exposição da massa líquida à radiação UV.
O reator deve ser projetado de forma a evitar curtos-circuitos e zonas mortas,
os quais podem gerar o uso ineficiente de energia e redução do tempo de
exposição dos microrganismos à radiação UV (vide Capítulo 3). O tempo de

exposição dos microrganismos à radiação UV depende dos caminhos por
eles percorridos ao longo do reator e determina a quantidade de radiação a
qual serão expostos. Como a dose de UV depende da variável tempo (Equação
6.3), o tempo de permanência de todos os organismos-alvo deve ser o
suficiente para compor a dose efetiva mínima para sua inativação.
l Configuração do reator: a existência de zonas mortas e de curto-circuito,
assim como de regiões expostas a maiores ou menores intensidades de radiação,
dependem da configuração do reator de desinfecção. Outros componentes,
como o tipo de lâmpada e a existência de dispositivos para eliminação do
biofilme sobre lâmpadas ou envoltórios, também são importantes.
Tendo em vista a influência do nível de clarificação do esgoto tratado na eficiência

de desinfecção, a inserção dos processos UV no fluxograma de tratamento geralmente
ocorre após a etapa de tratamento secundário aeróbio mecanizado. Isso não significa
que um processo UV não possa ser utilizado diretamente para desinfecção de efluentes
anaeróbios ou de lagoas de estabilização facultativas, por exemplo. Entretanto, em
função dos níveis de turbidez que caracterizam esses efluentes, as doses necessárias
para obter efluentes de qualidade são muito elevadas e, em geral, antieconômicas do
ponto de vista operacional.
Lâmpadas UV
Além da radiação UV natural presente na luz solar, pequenas frações de radiação
UV artificial podem ser emitidas por lâmpadas comuns, lâmpadas de halogênio,
lâmpadas fluorescentes, telas de computadores, entre outras. Para efeito de desinfecção
de águas e esgotos, quantidades de radiação UV muito superiores a estas são
necessárias, o que é obtido utilizando lâmpadas de vapor de mercúrio como fonte
geradora.
As lâmpadas germicidas de baixa pressão de mercúrio e baixa intensidade de

radiação UV são as mais comuns, sendo constituídas por um tubo de quartzo com um
eletrodo de tungstênio em cada extremidade. O tubo é preenchido com vapor de mercúrio
a baixa pressão e um gás inerte, geralmente argônio, que resulta na luz azul-esverdeada
vista na lâmpada em funcionamento. Um reator elétrico garante a aplicação e a
estabilização de voltagem nos eletrodos, possibilitando a descarga elétrica no interior
do tubo. Os elétrons, ao colidirem com os átomos de mercúrio, liberam a radiação UV,
em sua maior parte a 253,7 nm (112,8 kcal/einstein), efetiva na inativação de
microrganismos. O circuito elétrico para acionamento das lâmpadas de baixa pressão
de vapor de mercúrio é igual ao usado em lâmpadas fluorescentes, optando-se
preferencialmente por reatores de partida rápida. No caso das lâmpadas fluorescentes,
o tubo de quartzo é substituído por um tubo de vidro revestido por cristais de fósforo
(Figura 6.7).
Luz visível Luz UV
Cristais de fósforo Tubo de vidro Tubo de quartzo

Radiação UV
Cátodo Ânodo Cátodo Ânodo
Lâmpada fluorescente Lâmpada de baixa pressão
Figura 6.7 Croqui de uma lâmpada fluorescente normal e de outra do tipo UV.
Os principais tipos de lâmpadas germicidas são (Usepa, 1986; Tchobanoglous et

al., 2003):
l Lâmpadas de baixa pressão e baixa intensidade de radiação: as lâmpadas
de baixa pressão emitem de 80% a 90% da energia no comprimento de onda
de 253,4 nm, podendo ser consideradas monocromáticas. A energia emitida
no comprimento de onda de 253,4 nm representa de 30% a 50% da potência
nominal da lâmpada, sendo o restante dissipado na forma de calor. Há no
mercado lâmpadas com potências variando de 4 a 60 W, com maior oferta
de lâmpadas de 30 W. A mistura de vapor mercúrio–argônio encontra-se a
uma pressão de 0,007 mmHg em seu interior e sua temperatura ótima de
trabalho é de 40oC. Geralmente são utilizadas em sistemas de desinfecção
com um envoltório de quartzo, cujo principal objetivo é manter a temperatura
de funcionamento da lâmpada próxima a 40oC. A durabilidade desse tipo de
lâmpada varia de 3.000 a 13.000 horas, dependendo da qualidade do material
e da quantidade de ciclos de partida a que são submetidas.
l Lâmpadas de baixa pressão e alta intensidade: basicamente, são lâmpadas
muito semelhantes às descritas anteriormente, à exceção da mistura mercúrio-
índio que substitui o mercúrio–argônio do caso anterior. Sua capacidade de
emitir radiação UV a 254 nm é de 2 a 4 vezes superior à das lâmpadas
convencionais de baixa pressão. A pressão no interior das lâmpadas dessa
natureza pode ser de 0,001 a 0,01 mmHg. Esse tipo de lâmpada é mais
eficiente e mais resistente do que as lâmpadas de baixa pressão e baixa
intensidade, em função de a mistura mercúrio–índio manter um nível
constante de átomos de mercúrio na forma de vapor.
l Lâmpadas de média pressão e alta intensidade: este tipo de lâmpada opera
sob pressões entre 100 e 10.000 mmHg, próximas da pressão atmosférica,
dentro de uma faixa de temperatura ideal de 600 a 800oC. Sob tais condições,
praticamente todo o mercúrio existente em seu interior é vaporizado. As
lâmpadas de média pressão e alta intensidade são policromáticas, emitindo
radiações com comprimento de ondas de 180 a 1.370 nm . A potência nominal

varia de 0,7 a 5 kW. A eficiência de conversão da energia total em UV-C varia
de 27% a 44%, dos quais apenas de 7% a 15% possuem 254 nm. Ademais,
estas lâmpadas geram quantidade de UV de 50 a 100 vezes superiores às
geradas pelas lâmpadas de baixa pressão e baixa intensidade. Com isso, o tempo
de exposição e o número de lâmpadas são muito menores do que os utilizados
nas unidades que empregam as lâmpadas de baixa pressão de vapor de mercúrio.
Seu uso mais corrente se dá em grandes estações de tratamento, permitindo a
adoção de tempos de contato muito curtos na desinfecção e, conseqüentemente,
a construção de unidades bastante compactas.
Um resumo das principais características das lâmpadas UV utilizadas em reatores

de desinfecção de esgotos sanitários é apresentado na Tabela 6.6.
Tabela 6.6 Características das lâmpadas UV utilizadas em desinfecção de esgotos
Tipo de lâmpada
Item Unidade
Baixa pressão Baixa pressão Média pressão
baixa intensidade alta intensidade alta intensidade
Potência consumida W 70 -100 200
kW 1,2a 2-5
Corrente elétrica 350 -550
MA
Variável Variável
Voltagem V 220 Variável Variável
Eficiência % 30-40 25-35 10-12b
Saída da lâmpada a
W 25-27 60-400
254 nm
o
Temperatura C 35-45 90-150 600-800
Pressão mmHg 0,007 0,001-0,01
Comprimento m 0,75-1,5 Variável Variável
Diâmetro mm 15-0 Variável Variável

a
Lâmpada com saída muito alta.
b
Saída na faixa de germicida (~250-260 nm).
Fonte: Tchobanoglous et al. (2003).
Fatores que influenciam o desempenho das lâmpadas

A intensidade de emissão de radiação ultravioleta por lâmpadas germicidas é
afetada por diversos fatores, dentre os quais podem ser citados:
l Temperatura de operação da lâmpada: tendo em vista o rendimento de
geração de radiação UV, cada tipo de lâmpada possui uma faixa específica
ótima de operação. No caso das lâmpadas de baixa pressão e baixa intensidade,
o melhor rendimento se situa em torno de 40oC.
l Tempo de operação da lâmpada: a vida útil de uma lâmpada germicida
corresponde ao período em que, respeitadas as condições operacionais
estabelecidas pelo fabricante, ela consegue gerar radiação UV com a
intensidade prevista no dimensionamento do processo de desinfecção.
Informações de fabricantes indicam que a vida útil de uma lâmpada de baixa
pressão e baixa intensidade disponível no mercado pode variar de 4 mil a 13
mil horas. A Figura 6.8 ilustra o resultado de um teste de desempenho de
diferentes lâmpadas comerciais, de baixa pressão e de baixa intensidade, na
emissão de radiação a 254 nm, em relação ao especificado pelo fabricante
(100%). No início do funcionamento as intensidades de radiação foram
superiores aos dados fornecidos pelos fabricantes, seguindo-se um decaimento
da emissão em função do tempo de uso. Em relação à marca B, em
aproximadamente 750 horas foram observadas intensidades de radiação
inferiores à originalmente especificada pelo fabricante. Apesar de essas
lâmpadas apresentarem valor de mercado duas a três vezes menor que as
outras, sua durabilidade e rendimento na emissão de radiação UV- 254 nm
se mostraram inadequados.
120
Intensidade de radiação UV (mW/cm )
2
100
80
H 02
P 04
60
W 07
40
20
0
0 500 1.000 1.500 2.000 2.500
Tempo de funcionamento (h)
Figura 6.8 Variação da intensidade de radiação UV em colimador em função do tempo de operação

(marca A).
l Flutuações de voltagem: a eficiência de emissão de radiação UV das

lâmpadas de baixa pressão e de baixa intensidade é de 100% para voltagem
próxima de 120 V. A eficiência decai sensivelmente para voltagens inferiores,
podendo ser reduzida de 15% se a voltagem cair de 120 V para 100 V. A
variação da intensidade de radiação UV ao longo do tempo, em um colimador
conectado diretamente à rede elétrica na UFES, é apresentada pela Figura
6.9. Observam-se variações de intensidade até 25% superiores à intensidade
média do período de registro.
55
2
Média = 38,6 mW/cm
2
50 Desv.-pad. = 3,2 mW/cm
Intensidade (mW/cm2)
45
40
35
30
25
20
750 1.000 1.250 1.500 1.750 2.000 2.250 2.500
Tempo após partida (horas)
Figura 6.9 Instabilidade da intensidade de radiação UV devido a flutuações de voltagem na rede

elétrica.
A vida útil das lâmpadas também varia muito em função da qualidade do material,
bem como do número de acionamentos e das condições de operação. Os principais
fatores que contribuem para redução da eficiência de emissão de radiação incluem
falhas nos eletrodos, deposição de mercúrio nas paredes (escurecimento) e solarização
do invólucro (Usepa, 1984).
Fatores físicos que influenciam o desempenho de

processo de desinfecção
Dentre os aspectos físicos que exercem grande influência no desempenho de
desinfecção de um reator UV destacam-se a distribuição espacial da radiação UV e
seu comportamento hidrodinâmico nas diferentes condições operacionais. Uma breve
descrição desses fatores é apresentada a seguir.
Distribuição espacial da radiação UV: a quantidade, o arranjo e o posicionamento

das lâmpadas UV são de grande importância para o bom desempenho do reator UV
na desinfecção. A distribuição espacial da radiação UV emitida depende desses fatores,
que deve ser a mais homogênea possível nas três dimensões do reator UV
(comprimento, largura e profundidade). Esse objetivo não foi atingido no exemplo
apresentado na Figura 6.10, que ilustra as curvas de iso-intensidade de radiação UV
(254 nm) no reator apresentado na Figura 6.12. Observa-se que as bordas do reator
recebem menor intensidade de radiação, região onde se localizam a grade de fixação
das lâmpadas e o suporte dos reatores elétricos. As regiões onde foram verificadas as
maiores intensidades estão próximas ao eixo longitudinal do reator, nas abscissas
próximas de 40, 100 e 180 cm. O que se pode estimar é um baixo rendimento de
inativação de patógenos nas linhas de fluxo próximas às bordas do reator, contribuindo
para obter um efluente final com qualidade aquém da prevista.
90
1,20
75 1,05
0,90
Largura (cm)
60
0,75
45 0,60
0,45
30
0,30
15 0,15
0,00
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
Comprimento (cm) Intensidade UV-254 nm
2
(mW/cm )
Figura 6.10 Curvas de iso-intensidade UV (254 nm) do reator (nível: 4 cm do fundo).
Comportamento hidrodinâmico do reator: conforme salientado anteriormente, o

escoamento hidráulico do tipo pistão, com mistura axial suficiente para maximizar a
exposição da massa líquida à radiação UV, deve ser privilegiado na concepção de um
reator UV. Tal fato é decorrente da cinética de primeira ordem que caracteriza o
decaimento dos microrganismos expostos à radiação UV. Curto-circuito e zonas mortas
devem ser minimizados, o que pode ser atingido com dispositivos que aumentem a
eficiência hidráulica do processo (exemplo: chicanas ou cortinas defletoras). Atenção
especial deve ser dada aos dispositivos de alimentação e de coleta do efluente dos
reatores, a fim de minimizar a dispersão longitudinal (vide Capítulo 3).
Tipos de processos
Uma das classificações mais usuais para os processos UV tem por base o
posicionamento das lâmpadas em relação ao líquido submetido à desinfecção. Os
processos em que as lâmpadas são posicionadas fora da lâmina líquida são conhecidos
como processos de lâmpadas emersas ou de não contato. Ainda nessa categoria, há
processos com lâmpadas externas a tubos transparentes, no interior dos quais escoa o
líquido. Os processos com lâmpadas imersas compreendem a utilização de lâmpadas que
podem estar em contato direto ou não com a corrente líquida. Nesse último caso, as
lâmpadas encontram-se protegidas por um envoltório, geralmente de quartzo, que
pouco absorve a radiação UV. Outro tipo de classificação refere-se à forma de
escoamento do líquido, que pode ocorrer em canais ou em condutos forçados.
Resumindo as diferentes opções técnicas, tem-se:
Processos com lâmpadas emersas

l escoamento hidráulico em canal;
l escoamento hidráulico em conduto forçado.
Processos com lâmpadas imersas

l escoamento hidráulico em canal;
l escoamento hidráulico em conduto forçado.
Processos com lâmpadas emersas

O tipo mais comum de processo com lâmpadas emersas é caracterizado pelo
escoamento livre do líquido a ser desinfetado em um ou mais canais funcionando em
paralelo, assumindo geralmente o formato de uma mesa (Figuras 6.11 e 6.12). Uma
câmara de alimentação dos canais recebe o efluente dos processos de tratamento
secundário ou terciário e reparte a vazão de forma equânime entre os canais por meio
de vertedores triangulares. A câmara de recepção do efluente final do reator UV
encaminha o efluente desinfetado para o emissário de esgoto tratado. As lâmpadas UV
de baixa pressão podem ser posicionadas paralela ou transversalmente ao sentido de
fluxo do líquido e com espaçamento constante entre uma e outra lâmpada (de 5 a 10
cm, geralmente). A geratriz inferior de cada lâmpada é posicionada o mais próximo
possível da lâmina d’água, a fim de otimizar a distribuição da radiação UV no líquido.
Os canais são cobertos por tampas constituídas ou revestidas por material refletor da
radiação, sendo o alumínio um dos materiais mais utilizados para esse fim. As tampas
melhoram o aproveitamento da radiação UV emitida pelas lâmpadas, bem como
protegem os trabalhadores do contato direto com a radiação.
O escoamento em conduto forçado não é muito comum no caso de processos

com lâmpadas emersas. As lâmpadas são posicionadas externamente a tubos
transparentes à radiação UV, em quartzo ou Teflon, por onde escoa o líquido a ser
desinfetado (Figura 6.13). Nesse caso, há necessidade de prever a instalação de um
dispositivo de limpeza da superfície dos tubos que entra em contato com o líquido. A
formação de depósitos (biofilme) diminui a eficiência de transmissão da radiação
UV, prejudicando o desempenho do processo.
Lâmpadas UV
Suporte das lâmpadas o
n máximo = 26 Vertedor
retangular ajustável
Vertedores tringulares
Medidor
Bomba rotâmetro
centrífuga
Reator UV
Reservatório
Entrada
Saída
Registro
Figura 6.11 Esquema de implantação de um reator UV com lâmpadas emersas.
Figura 6.12 Reator UV com lâmpadas emersas, sem tampa de proteção dos canais de escoamento
(pesquisa UFES).
Figura 6.13 Processo UV com lâmpadas emersas e escoamento forçado em tubos de Teflon. Fonte:
Cchernicharo et al., 2001.
Processos com lâmpadas imersas

Nesse tipo de processo, as lâmpadas UV trabalham dentro da corrente líquida,
normalmente protegidas por um envoltório constituído por material com baixa
absorção da radiação UV (quartzo ou Teflon). O quartzo absorve em torno de 5% de
radiação ultravioleta, enquanto o Teflon, até 35% (Usepa, 1999). Segundo Daniel
(1993), essa dissipação de energia corresponde à perda que ocorre em refletores de
alumínio polido, usados em sistema com lâmpadas emersas.
Em geral, o envoltório possui a forma de um bulbo, com diâmetro da seção

transversal minimamente superior ao da própria lâmpada. A lâmpada é inserida em
seu interior, sendo hermeticamente protegida do contato com o líquido uma vez
fechado o bulbo, o que permite seu funcionamento em condições adequadas de
temperatura. Entretanto, o contato permanente entre o envoltório de proteção e o
líquido resulta na formação paulatina de um biofilme em sua superfície, constituído
por material orgânico e inorgânico, que prejudica sobremaneira a transmissão da
radiação UV. Um dispositivo para remoção do biofilme é obrigatório nesse tipo de
processo, a fim de que o rendimento da desinfecção se mantenha ao longo do tempo.
Tais dispositivos podem basear-se em processos químicos (cloro, ácidos fortes, etc.)
ou físicos (ultra-som, raspagem simples, etc.).
Reatores UV com escoamento em canal: o arranjo do conjunto de lâmpadas

depende do tipo de escoamento hidráulico utilizado no processo. Os reatores UV em
canal aberto podem utilizar lâmpadas de baixa pressão, bem como lâmpadas de baixa
pressão e alta intensidade. O posicionamento das lâmpadas pode ser realizado
horizontal ou perpendicularmente ao sentido de fluxo do líquido no canal. Estas
também podem ser dispostas paralela ou transversalmente ao sentido do escoamento.
A combinação dessas possibilidades dá origem às diversas patentes disponíveis no
mercado atualmente. As Figuras 6.14 e 6.15 apresentam um reator em canal, com
lâmpadas imersas inseridas perpendicular e transversalmente ao sentido de escoamento
do líquido.
Reatores UV com escoamento em conduto forçado: o escoamento forçado em

um conduto opaco, dentro do qual se inserem lâmpadas UV com ou sem envoltório
de proteção, é outra possibilidade. Da mesma forma que nos reatores em canais
abertos, nesse caso as lâmpadas também podem ser dispostas paralela ou
transversalmente ao fluxo. Também nesse caso, é imperativa a existência de um
dispositivo para limpeza das superfícies das lâmpadas ou dos envoltórios de proteção
que entram em contato direto com o líquido. Dois exemplos de reatores com lâmpadas
posicionadas paralelamente ao escoamento hidráulico no interior do processo são
apresentados nas Figuras 6.16 e 6.17.
Figura 6.14 Processo UV com lâmpadas imersas e escoamento em canal.
Figura 6.15 Detalhe de um arranjo de lâmpadas UV protegidas por envoltório de quartzo.

Figura 6.16 Reator UV com lâmpada imersa e escoamento em conduto forçado no sentido
horizontal (pesquisa da PUC-PR).
2
3
1. Entrada do afluente
2. Lâmpadas UV
5 3. Dispositivo de limpeza
4. Saída do efluente
Desenho: Paulo Libânio 5. Descarga de fundo
Figura 6.17 Reator UV com lâmpada imersa em conduto forçado no sentido vertical (UFMG).
Fonte: Alves, 2003.
Um resumo das principais características dos processo de desinfecção UV

anteriormente descritas é apresentado na Tabela 6.7.
Tabela 6.7 Nível de desenvolvimento e aspectos de operação e manutenção dos processos.
Lâmpadas emersas Lâmpadas imersas

Consideração Escoamento Escoamento Escoamento Escoamento
em canal sob pressão em canal sob pressão
Estágio de
Bem Bem Bem
desenvolvimento Desenvolvido
desenvolvido desenvolvido desenvolvido
tecnológico
Pequeno a Pequeno a Médio a Todos os
Tamanho da ETE
médio médio grande tamanhos
Nível de tratamento
Secundário Secundário Secundário Secundário
antes da desinfecção
Complexidade relativa da
Simples Moderada Moderada Moderada
tecnologia
Consumo relativo de
Intermediário Intermediário Reduzido Reduzido
energia
Demanda operacional Mínima Moderada Moderada Moderada
Limpeza das lâmpadas ou
Não Sim Sim Sim
envoltórios
Demanda relativa de área Intermediária Intermediária Reduzida Reduzida
Dimensionamento
O dimensionamento de reatores UV para desinfecção de esgotos sanitários pode
ser realizado por meio de modelos matemáticos empíricos e semi-empíricos. Os
modelos desenvolvidos por Scheible (1987) e Emerick & Darby, apud WEF (1996),
encontram-se descritos neste item.
A partir da teoria para escoamentos não ideais apresentada por Levenspiel (1972),
Scheible (1987) desenvolveu e validou o modelo apresentado na Equação 6.16.
LM u L F I OP
MN 2D GGH1 − JJ P + N
4kD
N = N 0exp 1+
u
2
KQ p (6.16)
em que:
N = concentração de microrganismos no efluente irradiado (NMP/100 ml);

N0 = concentração de microrganismos no afluente (NMP/100 ml);
u = velocidade média do escoamento (cm/s);

L = comprimento do trecho monitorado (cm);
D = coeficiente de dispersão longitudinal (cm2/s);
k = constante de inativação (s–1).
O valor de k pode ser calculado pela Equação 6.17:

k = a (I)b (6.17)
em que:
I = intensidade UV média no reator (mW/cm2);

Np = densidade de microrganismos associados à matéria particulada (NMP/
100 ml).
Por sua vez, o valor de Np é calculado através de:

Np = c (SS)m (6.18)
em que:
SS = concentração de sólidos suspensos (mg/l);
a, b, c, m = coeficientes empíricos.
As limitações desse processo concentram-se na necessidade de obtenção prévia

do coeficiente de dispersão e na baixa correlação normalmente obtida no ajuste da
Equação 6.16 com dados de amostras irradiadas com altas doses (Loge et al., 1996).
Emerick & Darby, apud WEF (1996) propuseram um modelo empírico com
base em características do afluente (Equação 6.19).
N = A (SS)a (TF)b (N0)c (β)c (dose)n (6.19)
em que:
N= concentração de microrganismos no efluente irradiado (NMP/100 ml);
SS = concentração de sólidos suspensos (mg/L);
TF = transmitância a 253,7 nm da amostra filtrada (%);
N0 = concentração de microrganismos no afluente (NMP/100 ml);
β = coeficiente de distribuição do tamanho das partículas;

dose = dose UV efetiva média (mJ/cm2);
A, a, b, c, n = coeficientes empíricos.
A limitação do modelo está na necessidade de ter uma grande base de dados

para obter coeficientes confiáveis, além de exigir regressão múltipla para obtenção
dos mesmos.
Procedimentos de cálculo (reator de lâmpadas emersas)

1o Passo: a partir de dados levantados por testes em batelada ou fluxo contínuo,
estima-se a dose efetiva (recebida) para atender à eficiência de remoção de
microrganismos desejada. A dose efetiva pode ser obtida por:
D = Imt [mJ/cm2] (6.20)
em que:
t = tempo de exposição (s);
Im = intensidade média de radiação ultravioleta em uma lâmina líquida de
espessura L (mW/cm2).
A intensidade média em um meio pode ser obtida pela Lei de Beer-Lambert,

dada pela seguinte equação:
Im =
I0
α⋅L
d i
1 − e − αL [mW/cm2] (6.6)
em que:
I0 = intensidade UV aplicada no meio líquido (mW/cm2);
L = caminho óptico (cm);
α = coeficiente de absorbância, dado por:
α = A × ln (10) = 2,303 A (6.4)
A = absorbância a 254 nm (u.a./cm).
2o Passo: pelas equações anteriores pode-se calcular a dose aplicada. A dose aplicada
é obtida pelo produto da intensidade de radiação ultravioleta na superfície do líquido
(I0) pelo tempo de exposição (t):
Da = I0t [mJ/cm2] (6.21)
3o Passo: cálculo da dose aplicada (Dav) por volume:
Da
D av = 0,278 [Wh/m3] (6.22)
L
em que:
Da = dose aplicada na superfície com líquido (mJ/cm2);
L = espessura da lâmina líquida (cm);
0,2778 = fator de conversão.
4o Passo: estimar o número de lâmpadas necessárias no reator, o qual pode ser

calculado por:
QD av
n= (6.23)
P252 f
em que:
Q = vazão (m3/h);
Dav = dose aplicada (Wh/m3);
P254 = potência da lâmpada a 254 nm (W);
f = fração de energia que efetivamente chega ao líquido (eficiência do
refletor).
5o Passo: cálculo das dimensões do reator. O volume do reator é obtido a partir do

tempo de exposição (t) e da vazão do reator. A área do reator (A) pode ser obtida pela
divisão do volume pela espessura da lâmina líquida.
6o Passo: confirmar a dose aplicada, estimada no 2o passo. A dose média aplicada no

reator adotado pode ser calculada por:
b g
D a reator =
n × P254 × f
A
× t [mJ/cm2] (6.24)
Caso não seja compatível com a dose aplicada estimada, deve-se alterar o tempo
de exposição do reator para compatibilizar o valor com os dados iniciais.
O procedimento anteriormente descrito para dimensionamento de reatores UV

com lâmpadas emersas e escoamento em canal foi utilizado no cálculo dos parâmetros
apresentados na Tabela 6.8. Nela, são apresentados os principais parâmetros de

dimensionamento desse tipo de processo, com base nas características do afluente a
ser desinfetado.
Tabela 6.8 Principais parâmetros de dimensionamento de reatores UV com lâmpadas emersas e

escoamento em canal com base nas características do afluente a ser desinfetado.
Secundário Terciário
Tipo de efluente tratado Primário Anaeróbio
aeróbio aeróbio
Transmitância (%) 15 a 40 15 a 25 30 a 50 60 a 85
Absorbância (cm1) 0,6 a 0,8 0,4 a 0,8 0,3 a 0,5 0,2 a 0,4
Dose aplicada (mJ/cm2)* 130 a 175 90 a 155 80 a 135 70 a 135
Densidade de potência (Wh/m3)* 8 a 11 5,5 a 9,5 4 a 7,0 2,5 a 5,5
Potência instalada (W/hab)** 3 a 4,5 2 a 4,5 2 a 3,5 1,5 a 3,5
Potência consumida (kWh/hab.d)** 5 a 6,5 3 a 6,5 2,5 a 4 1,5 a 3
* Equações de cálculo citadas na resolução do exemplo. Valores aproximados a partir de uma dose efetiva de
21 mJ/cm2, calculada com base no valor da média da absorbância para cada efluente.
** Considerações de cálculo: população = 1.000 hab. per capta de esgoto de 150 L/d, lâmpadas de 30 W,
eficiência de 75%.
Manutenção e operação
Aspectos operacionais e de manutenção
A instalação do sistema de desinfecção por radiação ultravioleta deve ser realizada
em local de fácil acesso para serviços de operação e manutenção. As instalações elétricas
do sistema UV deverão ser em linha separada de motores e bombas, pois podem
ocorrer problemas, como curta vida útil de lâmpadas e reatores eletrônicos.
Conforme citado anteriormente, há dois tipos de configurações de reatores de

desinfecção UV: tipo de contato e tipo de não contato, onde as lâmpadas podem ficar
imersas ou emersas no meio líquido. Em ambos, a principal operação é a inspeção
visual para verificação da necessidade de limpeza, do canal ou das lâmpadas, no caso
de reator com as mesmas imersas. Toda a superfície entre a fonte de radiação e os
organismos-alvo deve ser limpa para o bom funcionamento do sistema, sendo a limpeza
inadequada uma das causas mais comuns de baixa eficiência da desinfecção com
sistemas UV (Usepa, 1999).
O procedimento de limpeza do canal pode ser hidráulico, manual ou

automatizado. Em reatores com lâmpadas imersa a limpeza pode ser mecânica ou
química, manual ou automatizada.
A limpeza química comumente é realizada com ácido cítrico ou soluções brandas

de vinagre ou hidróxido de sódio (Usepa, 1986). A freqüência de limpeza é especifica
para cada caso, portanto, deve ser estabelecida e implementada uma rotina de
monitoramento físico e cronograma de manutenção.
Os procedimentos operacionais devem incluir o monitoramento e o controle

das variáveis do processo: transmitância do ultravioleta no líquido (ou absorbância),
características físicas do afluente (sólidos suspensos), vazão e nível no canal,
concentração de ferro e dureza, tipo de efluente, tempo de funcionamento da lâmpada,
temperatura e intensidade de radiação UV.
As operações de manutenção consistem na troca de lâmpadas, reatores elétricos

e sistemas de controle, e na manutenção das superfícies do reator, recuperação e
pintura. Sugere-se que a substituição das lâmpadas seja feita em períodos não
superiores a sua vida útil quando o uso for contínuo ou for constatado que a emissão
de radiação pela lâmpada se reduziu à intensidade insatisfatória para promover a
desinfecção ou, ainda, quando a lâmpada estiver queimada.
O sistema elétrico de alimentação das lâmpadas germicidas deverá ser vistoriado

mensalmente, fazendo os reparos necessários. Os reatores elétricos devem ser
instalados em local protegido da umidade e arejado, a fim de possibilitar a troca de
calor.
O sistema deve ser equipado com um sistema de dreno e ter flexibilidade para
isolar um módulo para reparo sem paralisar o sistema durante manutenção corretiva
ou preventiva. Pode-se prever geradores para suprimento de energia em emergências.
O acesso a lâmpadas e reatores eletrônicos deve ser facilitado.
O inventário de peças de manutenção deve incluir lâmpadas, tubos de quartzo,

reatores eletrônicos e outras peças de reposição. Os relatórios de manutenção devem
conter tempo de uso da lâmpada, vida útil e ciclo de reposição de equipamentos.
A Tabela 6.9 mostra uma relação de ações para solução de problemas e

manutenção de sistemas de desinfecção por radiação ultravioleta.
Tabela 6.9 Problemas e soluções na rotina operacional de reatores UV.
Item Verificar Problema Ação corretiva

Temperatura da
Aquecimento devido à Inserir ventilação ao
superfície dos reatores
pouca ventilação do painel ou sistema de
durante o
painel arrefecimento
funcionamento normal
Verificar a qualidade da
Temperatura da fonte de energia
Aquecimento devido à
superfície dos reatores variando a carga de
Reator distorção harmônica da
durante o UV. Pode ser necessário
eletrônico fonte pelos reatores
funcionamento em sistema ou
eletrônicos
stand-by equipamento para
filtrar as distorções
Adequar o aterramento
Falhas freqüentes dos às recomendações do
Aterramento
reatores fabricante do
equipamento UV
Medidor de Indica a intensidade Acúmulo de biofilme
Limpeza rotineira
intensidade UV no sistema nos tubos de quartzo
Substituição da
Lâmpada Queima
Lâmpada lâmpada queimada
ultravioleta Aumento na Baixa ou nenhuma
Aumentar a vazão
temperatura do líquido vazão
Baixa eficiência da Verificar tratamento a
Alto teor de sólidos
desinfecção montante
Baixa eficiência da
desinfecção: re-
Limpeza dos canais suspensão de sólidos Limpeza do canal
depositados no fundo
Monitoramento dos canais
do efluente
Limpeza das superfícies desinfecção: baixa dose Limpar as superfícies
de UV
Lâmpadas em Substituição de
desinfecção: baixa dose
funcionamento lâmpadas queimadas
de UV
Fonte: WEF (1996).
Aspectos de segurança
A radiação ultravioleta pode causar danos aos olhos e à pele não protegida. A
superexposição à radiação UV leva à dolorosa vermelhidão da pele: queimadura.
Cada exposição aos raios ultravioleta é armazenada em nossa pele, ou seja, o dano
causado pela exposição a UV é cumulativo e o dano celular causado por essa exposição
pode ser irreversível. A exposição crônica ou prolongada à radiação ultravioleta tem
sido relacionada a diversos efeitos à saúde, incluindo o câncer de pele e o
envelhecimento prematuro da pele.
Além da pele, a radiação ultravioleta é a que representa o maior perigo para a

saúde ocular. A exposição prolongada, aguda, a essa radiação pode levar a um quadro
agudo de vermelhidão e dor ocular que melhora entre 24 e 48 horas, sem deixar
seqüelas. Porém, a exposição crônica pode levar, ao longo de anos, ao desenvolvimento
de problemas oculares como pterígio, catarata e degeneração da retina.
A principal regra de segurança é sempre prevenir a exposição da radiação

ultravioleta. Portanto, os operadores necessitam de instruções sobre os danos causados
pela UV. Abaixo são citadas algumas precauções a serem tomadas pelos operadores:
l o operador nunca deverá se expor direta ou indiretamente aos raios
ultravioleta;
l nunca olhar diretamente para a lâmpada germicida quando estiver ligada;
l qualquer que seja a operação que exija remoção das lâmpadas, o operador
deverá primeiro desligá-las;
l pode ser previsto interruptor de segurança que desligará as lâmpadas sempre
quando houver risco de exposição dos operadores à radiação ultravioleta. Tal
medida protegerá o operador em caso de erro de operação na manutenção do
refletor sem desligamento manual do respectivo circuito elétrico.
A melhor proteção é a prevenção à exposição de qualquer parte do corpo à luz

ultravioleta, pelo uso de luvas e protetores faciais que retêm esse tipo de radiação. Os
operadores devem utilizar uniformes com mangas compridas e calça. Devido à
proximidade da eletricidade à água, precauções devem ser tomadas quanto a conexões
elétricas, aterramento e interruptores.
Experiências do PROSAB 3
Projeto de pesquisa da UFES
O projeto de pesquisa da UFES abordou a desinfecção dos efluentes produzidos
em uma ETE do tipo UASB + Biofiltro Aerado Submerso (BFs) + Filtro Terciário
(FT), por meio de um reator UV do tipo canal com lâmpadas emersas, objetivando
a produção de efluentes compatíveis com a reutilização para fins produtivos e com
a manutenção de balneabilidade de águas costeiras. O reator UV com lâmpadas

emersas foi instalado na ETE experimental da UFES, tendo sido construído na forma
de mesa, e composto por três canais em paralelo (Figuras 6.11 e 6.12 ). As dimensões
do reator são: comprimento total = 2,70 m, largura = 0,98 m e altura = 0,30 m. A
câmara de alimentação dos canais possui 0,29 m de comprimento e 0,98 m de largura,
podendo receber o efluente dos processos de tratamento secundário ou terciário e repartir
a vazão de forma equânime entre os 3 canais por meio de vertedores triangulares. A
câmara de recepção do efluente final do reator UV possui 0,19 m de comprimento e
0,98 m de largura, e encaminha o efluente desinfetado para o emissário de esgoto
tratado da ETE UFES. O reator UV é dotado de 26 lâmpadas UV de baixa pressão,
com potência de 30 W cada, posicionadas transversalmente ao sentido de fluxo do
líquido e com espaçamento de aproximadamente 10 cm entre uma e outra lâmpada
(em relação ao eixo longitudinal das mesmas). A geratriz inferior de cada lâmpada foi
posicionada a uma altura de 16 cm a partir do fundo dos canais de escoamento.
Os principais fatores intervenientes na eficiência de desinfecção por UV foram

avaliados em quatro etapas experimentais distintas: avaliação de intensidade UV,
comportamento hidráulico, cinética de inativação e monitoramento em escala real. A
intensidade de radiação UV foi avaliada por medições diretas no reator UV com
lâmpadas emersas, em que uma ferramenta estatística foi utilizada para determinar a
intensidade média. O suporte das lâmpadas e a articulação das tampas refletoras de
alumínio influenciaram a distribuição da intensidade UV nos canais, que apresentou
uma intensidade média de 0,689 mW/cm² (Figura 6.18).
90
1,20
75 1,05
0,90
Largura (cm)
60
0,75
45 0,60
0,45
30
0,30
15 0,15
0,00
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
Comprimento (cm) Intensidade UV-254 nm
2
(mW/cm )
Figura 6.18 Mapa de intensidade de radiação UV no fundo do reator.
A avaliação da hidrodinâmica do reator foi realizada por meio de traçador salino,

obtendo os indicadores de escoamento (coeficiente de dispersão d e curto-circuito
t10) a partir das curvas de passagem (Figura 6.19). Com os resultados obtidos, pode-
se verificar que o escoamento no canal, nas condições hidráulicas avaliadas, é próximo
do padrão pistão, pois o coeficiente de dispersão d foi inferior a 0,05 preconizado por
Usepa (1986). O nível de curto-circuito também é reduzido, pois t10 foi superior a
0,5.
Pontos experimentais Curva de ajuste
0,060
Coeficiente de dispersão d
–1,154
0,045 y = 0,7907x
2
R = 0,9234
0,030
0,015
0,000
0 10 20 30 40 50
Vazão (lpm)
Figura 6.19 Coeficientes de dispersão nas curvas de passagem de traçador salino no reator UV.
Os ensaios cinéticos em amostras de efluentes com diferentes níveis de

tratamento foram realizados em reator UV de eixo colimador. As curvas dose ×
resposta foram ajustadas ao modelo cinético de Emerick et al. (2000) (Equação
6.15). A concentração de microrganismos associados ao material particulado (Np)
foi reduzida em função do nível de tratamento do efluente, variando para coliformes
fecais de 8,7 × 104 NMP/100 ml, no esgoto bruto, a 2,3 ×104 NMP/100 ml, no
efluente do filtro terciário. Com exceção do modelo para efluente de UASB, o qual
não teve bom ajuste, a densidade de coliformes fecais associada à matéria particulada
(Np) reduziu-se em função do nível de tratamento (Figuras 6.20 e 6.21). A Tabela
6.10 compara os resultados obtidos em ensaios em batelada e no reator UV em
escala real, mostrando os parâmetros (k, Np) e os coeficientes obtidos com o ajuste
ao modelo de Emerick et al. (2000). Nos ensaios em escala real observou-se que, no
reator UV alimentado com efluente do FT, em algumas ocasiões a densidade de E.
coli no efluente desinfetado foi superior a 1.000 NMP/100 ml. A dose aplicada para
atingir esse limite foi de aproximadamente 100 mJ/cm2. A dose observada para
atingir o padrão de reúso foi de 80 mJ/cm2, quando observados os resultados dos
perfis ao longo do reator. A Tabela 6.11 compara os resultados obtidos nesse trabalho
com outros publicados na literatura.
Os resultados obtidos indicam que a configuração proposta para o reator UV

com lâmpadas emersas constitui uma opção eficiente e de baixo custo para inativação
de coliformes fecais e salmonelas presentes em efluentes de uma ETE do tipo UASB +
BFs, assim como para produção de efluentes passíveis de reúso dentro dos padrões
estabelecidos pela OMS.

1,0 E + 07
Coliformes fecais (NMP/100 ml)
1,0 E + 06
1,0 E + 05
1,0 E + 04
Reúso
1,0 E + 03
OMS
1,0 E + 02
1,0 E + 01
1,0 E + 00
0 50 100 150 200 250 300 350
2
Figura 6.20 Ajuste de modelo cinético para inativação de coliformes fecais em reator UV operando
em escala real com efluente terciário.

1,0E+08
1,0E+07
E. coli (NMP/100 ml)
1,0E+06
1,0E+05
1,0E+04
1,0E+03
1,0E+02
1,0E+01
1,0E+00
0 50 100 150 200 250 300 350
2
Figura 6.21 Ajuste de modelo cinético para inativação de E. coli em reator UV operando em escala
real com efluente terciário.
Tabela 6.10 Síntese dos resultados obtidos para ensaios cinéticos com coliformes fecais e E. coli,
em batelada e em escala real.
Coliformes fecais E. coli

Parâmetros Unidade
Batelada Real Batelada Real
2
K cm /mJ 0,380 0,234 0,427 0,209
Np NMP/100 ml 2,3 E + 04 4,2 E + 04 2,7 E + 03 9,2 E + 03
N0 NMP/100 ml 2,2 E + 06 1,5 E + 06 5,6 E + 06 1,1 E + 06
2
R 0,696 0,962 0,724 0,485
C. Pearson 0,845 0,981 0,851 0,697
2
Dose observ. mJ/cm 45 > 80 45 > 80
2
Dose estim. mJ/cm 200 175 22 50
Tabela 6.11 Comparação de características típicas de desinfecção UV em escala real.
Efluente SST (mg/L) Transm. (%) Dose1 (mJ/cm2) Local Ref.
Secundário 20 40% 30 Grécia Andreadakis et al., 1999
Secundário 10 60% 32 Espanha Moreno et al., 1997
Secundário 6 60% 50 França Janex et al., 1998
Secundário 50 8% 55 México Jiménez et al., 1999
Secundário 26 41% 59 UFES Pesquisa UFES
Terciário 16 39% 21 UFES Pesquisa UFES
Estados
Terciário 2 78% 50 Kuo et al., 1997
Unidos
Estados
Terciário 4 76% 25 Oppenheimer et al., 1997
Unidos
Estados
Terciário 23 53% 170 Braustein et al., 1996
unidos
(1) Dose efetiva para atingir o padrão OMS de 1000NMP/100ml.

Projeto de pesquisa da PUCPR

Sanepar, desenvolveu estudos de desinfecção de efluentes utilizando a tecnologia
UV, em escala piloto. Os reatores utilizados eram do tipo tubular (fluxo pistão), com
volumes de 0,195 e 1,461 L, como ilustram as Figuras 6.16 e 6.22, ambos dotados de
lâmpada com 16 W de potência.
Figura 6.22 Reator de desinfecção com tecnologia ultravioleta miniplus. Fonte: UMEX.
A tecnologia ultravioleta foi aplicada aos efluentes sanitários provenientes dos

sistemas de tratamento que empregaram reatores UASB, UASB + FB (filtro biológico
percolador) e UASB + FBAS (filtro biológico aerado submerso), integrantes da instalação
piloto construída na ETE Belém, da Sanepar. Foram experimentadas duas doses de
radiação, de 105 e 135 mW.s/cm2, para o sistema UASB + FBAS, uma dose de 380
mW.s/cm2, para o sistema UASB + FB, e uma dose de 122 mW.s/cm2, para o reator
UASB. Os resultados estão sumarizados nas Tabela 6.12 e na Figura 6.23.
O sistema UASB + FBAS foi submetido a duas condições operacionais distintas

(fase I e fase II). Na fase I o sistema de tratamento foi submetido a uma vazão de
500 L/h (sobrecarga hidráulica e orgânica) e na fase II, de 250 L/h (vazão de projeto).
Esse fato pode ser constado, por exemplo, pelo valor da DQO e do SST dos afluentes
à desinfecção. A dose aplicada no efluente do sistema UASB + FB, na fase III, sofreu
aumento sensível em relação aos ensaios anteriores, pelo fato de o reator utilizado
nesse sistema possuir características diferenciadas. O volume do reator de desinfecção,
inicialmente com 0,195 L, passou a ter na fase III um volume de 1,461 L, aumentando,
assim, o tempo de contato.
O teor de sólidos, a turbidez e a transmitância pareceram influenciar a eficiência

de remoção de EC. Assim, para a mesma dose, concentração maiores de SST no
efluente diminuíram a eficiência na remoção de coliformes (Figura 6.23).
Tabela 6.12 Sistema UASB + reatores aeróbios: monitoramento da desinfecção com tecnologia U.V.
Físico-química
Análises
Sist. DQT ST STF STV Absorbância Transmitância Turbidez Turbidez
Unidade pH
UASB mg/L mg/L mg/L mg/L cm2 % UNT UNT
Fase Entrada
+ Entrada Entrada Entrada Entrada Entrada Entrada Entrada Entrada
I FBAS 168,0 6,2-7,8 308 196 63 13 0,111 78,1 22,4
II FBAS 94,8 6,8-7,0 276 192 27 4 0,088 81,8 8,9
III UASB 95,3 6,4-6,7 229 168 16 1 0,107 78,4 26,2
IV FB 104,0 7,3-7,8 295 204 57 22 0,107 78,3 43,0
Biológicas
Análises CT EC Colifagos Intens. Dose

Vazão TDH
Unidade Sist. NMP/100 ml NMP/100 ml Eec UFP/100 ml mW/ mW/ N
Fase UASB L/h s
cm2 cm2
+ %
Entrada Saída Entrada Saída Entrada Saída
I FBAS 8,6 E + 06 1,4 E + 04 1,8 E + 06 1,0 E + 03 99,944 242 44 296 2,4 43,85 105,11 10
II FBAS 1,0 E + 06 9,4 E + 03 2,5 E + 05 1,5 E + 02 99,940 866 34 232 3,1 43,85 135,02 10
Cap. 6
III UASB 9,4 E + 06 2,2 E + 03 1,7 E + 06 2,8 E + 02 99,984 255 2,8 43,85 121,83 181
IV FB 1,6 E + 06 1,9 E + 03 2,8 E + 05 3,2 E + 02 99,886 263 20,0 19,03 380,15 11
Desinfecção por Radiação Ultravioleta

1. CT e EC: média geométrica;
2. intensidade (mW/cm2): calculada a partir da potência da lâmpada (16 W) sobre a área do reator;
3. absorbãncia é calculada pela fórmula: A = log 10 (1/T);
4. mWs = mJ.
255
99,990
99,960
99,930
99,900
EEC (%)
99,870
99,840
99,810
99,780
0 10 20 30 40 50 60 70
SST (mg/L)
Fase I Fase II Fase III
Figura 6.23 Desinfecção de efluentes sanitários utilizando tecnologia UV: gráfico EEC (%) × SST
para efluente do sistema UASB + FBAS e para efluente do reator UASB.
Projeto de pesquisa da UFMG

O projeto de pesquisa da UFMG enfocou o desenvolvimento e a avaliação de
fotorreator (FR) simplificado de radiação UV na desinfecção de diferentes tipos de
efluentes. Os experimentos desenvolvidos pelo DESA/UFMG, dando continuidade
temática aos trabalhos conduzidos por Castro Silva (2001), que pesquisou o pós-
tratamento de efluentes de um reator UASB e de um filtro biológico percolador em
um fotorreator em escala piloto, correspondente a um equivalente populacional de
30 habitantes. Os resultados mostraram-se promissores e, dessa forma, ampliou-se a
escala do fotorreator, aproximando-se de uma escala real de aplicação, assim como
foram introduzidas otimizações operacionais no mesmo.
O primeiro protótipo do fotorreator em escala de demonstração, com volume

útil de 20,6 L, foi confeccionado com tubo de PVC tipo esgoto, de acordo com as
características mostradas na Tabela 6.13. Objetivando aperfeiçoar o primeiro protótipo,
foi construído um segundo, com corpo em alumínio, mantendo-se as demais
características do primeiro. Ilustrações dos dois protótipos desenvolvidos são
apresentadas na Figura 6.24.
Tabela 6.13 Principais características dos fotorreatores.
Volume de reação: 20,7 L Diâmetro interno: 196 mm

Vazão de projeto: 0,70 L/s Diâmetro da lâmpada: 26 mm
Tempo de exposição de projeto: 30 s Número de lâmpadas: 4
Equivalente populacional: 250 habitantes Potência unitária das lâmpadas: 30 W
Geometria: cilíndrica Potência unitária de radiação a 253,7 nm: 8,3 W
Altura total: 90 cm Modelo das lâmpadas: G30T8 (Philips)
Diâmetro externo: 200 mm Sentido do fluxo: ascensional, paralelo à lâmpada
Fonte: Alves (2003).
Os fotorreatores foram testados para desinfecção de efluentes de reatores UASB,

filtros biológicos percoladores e lagoas de polimento (Alves, 2003). A pesquisa
dividiu-se em 14 fases operacionais, com doses aplicadas que variaram entre 3,7 e
41,9 mW.s/cm2, conforme Tabela 6.14 (Alves, 2003).
Tabela 6.14 Condições operacionais testadas.
Dose aplicada
Etapa Fase Tipo de efluente FR utilizado
(mW.s/cm2)
1 Reator UASB 15,6
1 2 Reator UASB 30 1
3 Reator UASB 39,4
4 Reator UASB 11,4
5 Reator UASB 24,4
2 6 Reator UASB 24,2 1
7 Reator UASB 31,9
8 Reator UASB 41,9
9 FBP 3,7
3 10 FBP 10,3 1e2
11 FBP 11,6
12 Lagoa de polimento 16,9
4 13 Lagoa de polimento 24,5 1
14 Lagoa de polimento 31,3
O efluente a ser tratado era introduzido na câmara de desinfecção pela parte

inferior do fotorreator, saindo pela parte superior (veja Figura 6.17). O sistema de
limpeza das lâmpadas era constituído de material esponjoso, que se movimentava
junto às lâmpadas, com a vantagem e a simplicidade de um acionamento externo ao
fotorreator. O acionamento era manual, feito pelo operador da estação de tratamento,
sem a necessidade de retirar as lâmpadas do interior do FR.
Figura 6.24 Vista geral dos fotorreatores em PVC (esquerda) e em alumínio (direita).
Os resultados obtidos na desinfecção de efluentes de reatores UASB, quando

estes apresentaram teores médios de sólidos em suspensão entre 93 e 137 mg/L,
demonstraram a aplicabilidade da radiação ultravioleta em efluentes com elevados
teores de sólidos suspensos (Tabela 6.12). Foram obtidas eficiências de inativação de
coliformes totais e E. coli entre 2,2 e 3,6 e entre 2,0 e 4,2 unidades logarítmicas,
respectivamente, para doses médias aplicadas que variaram entre 11,4 e 39,4 mW.s/
cm2. Eficiências de inativação ainda mais elevadas foram alcançadas quando esses
efluentes apresentaram teores médios de sólidos em suspensão entre 47 e 75 mg/L.
Nessa faixa de sólidos, as eficiências estiveram entre 3,1 e 4,3 unidades logarítmicas
para coliformes totais e entre 3 e 4,2 para E. coli, para doses médias entre 24,2 e 41,9
mW.s/cm2 e absorbância média de 0,42 u.a./cm.
A desinfecção de efluentes de lagoas de polimento levou a eficiências de inativação

de coliformes totais e de E. coli entre 2,6 e 3,1 e entre 2,8 e 3,4 unidades logarítmicas,
respectivamente, para sólidos em suspensão na faixa de 87 a 102 mg/L, absorbância
média de 0,74 u.a./cm e doses aplicadas de 16,9 a 31,3 mW.s/cm2. Os melhores
resultados foram alcançados para os efluentes de filtros biológicos percoladores, em
que foram aplicadas doses médias de apenas 3,7 a 11,6 mW.s/cm2 e obtidas eficiências
de inativação de 3,3 a 4,1 e de 3,3 a 4,3 unidades logarítmicas de coliformes totais e
E. coli, respectivamente. Ressaltam-se, no entanto, os baixos teores médios de sólidos
em suspensão e de absorbância nesses efluentes, da ordem de 16 mg/L e 0,25 u.a./cm,
respectivamente.
A partir da consolidação dos resultados obtidos, tem-se a indicação de que as

seguintes doses de referência podem conduzir ao atendimento dos valores de referência
(1,0 × 103 em 80% dos resultados), para os tipos de efluentes testados na presente
pesquisa (Alves, 2003) (Tabela 6.15).
Tabela 6.15 Principais resultados da pesquisa da UFMG.
Valores típicos no efluente a desinfetar Concentração

Doses de esperada de E.
Tipo de
SST Absorbância E. co li referência c o li no efluente
efluente 2
(mg/L) (u.a./cm) (NMP/100 ml) (mW.s/cm ) desinfetado
(NMP/100 ml)
Reator UASB 40 a 55 0,42 1,0 × 107 30 a 40
7
Reator UASB > 55 0,42 1,0 × 10 > 40 ≤ 1,0 ×103 em
FBP 10 a 20 0,25 1,0 × 106 ≈ 10 80% dos
resultados
Lagoa
85 a 100 0,74 1,0 × 106 >> 30
polimento
Projeto de pesquisa da Unicamp

O Departamento de Saneamento e Ambiente da Faculdade de Engenharia Civil
da Unicamp desenvolveu equipamentos de desinfecção por UV, para estudos em
laboratório, com a finalidade de avaliar os efeitos da radiação UV sobre patógenos
em efluentes líquidos. Os efluentes foram gerados na Estação de Tratamento de Esgoto
Graminha, no Município de Limeira, SP. O sistema é composto por quatro unidades
de filtros anaeróbios, de fluxo ascendente, com enchimento de bambu, seguidos de
dois sistemas de pós-tratamento, um com filtro superficial de areia (camada de areia
de 0,50 m) e outro com vala de filtração (camada de areia de 0,50 m).
Foram investigados os efeitos de diferentes doses de radiação nas vazões

produzidas pelos sistemas de pós-tratamento. Foram aplicadas, inicialmente, doses
aproximadas de 30 mW.s/cm2 (lâmpadas imersas) e, posteriormente, doses de 15
mW.s/cm2 (lâmpadas emersas) nos efluentes provenientes do filtro superficial de areia
(camada de areia de 0,50 m) e da vala de filtração (camada de areia de 0,50 m), para
uma vazão aproximada de 1,4 L/min.
Sistemas de desinfecção por UV

Desinfecção com reator por fotólise e fotocatálise
Foram projetados e construídos reatores de desinfecção por UV, tipo anular
cilíndrico de lâmpada coaxial, em alumínio polido, e investigados os efeitos da aplicação
na fotólise e na fotocatálise de efluentes sanitários (Figuras 6.25 e 6.26).
Figura 6.25 Reatores de UV para fotólise e fotocatálise de efluente anaeróbio, lâmpada de 15

Watts, imersa, comprimento de onda 254 nm.
Figura 6.26 Detalhe da câmara de revestimento da lâmpada germicida, que recebeu uma camada
de dióxido de titâneo (TiO2): fotocatálise.
Desinfecção com reator fotolítico
O reator fotolítico que foi utilizado nesse trabalho é do tipo calha e possui uma
lâmpada UV emersa de comprimento de onda de 254 nm e potência igual a 8 Watts
que opera com fluxo contínuo (Figuras 6.27 e 6.28).
Figura 6.27 Detalhes do reator UV, tipo calha, com lâmpada de 8 Watts, emersa, comprimento de
onda 254 nm.
Figura 6.28 Reator UV, tipo calha, com lâmpada de 8 Watts, emersa, comprimento de onda 254
nm, em operação.
Projeto de pesquisa da USP

O objetivo geral da pesquisa realizada pela USP, em colaboração com a Sabesp,
foi avaliar os efeitos da coagulação e da floculação dos efluentes de uma lagoa
facultativa, com separação posterior de sólidos por meio de sedimentação em
decantador lamelar.
Foram avaliadas variáveis de natureza físico-química e indicadores biológicos.
Construiu-se uma unidade piloto (Figura 6.29) que foi alimentada de forma contínua
com os efluentes de lagoa facultativa por meio de bombeamento.
Figura 6.29 Unidade piloto utilizada para tratamento físico-químico do efluente de lagoa de
estabilização.
A vazão de alimentação foi mantida constante em todo o estudo em torno de

200 L/hora, mantendo-se fixos os tempos de detenção na mistura rápida (volume útil
4,3 L e tempo de detenção de 1,5 minuto), no tanque de floculação (volume útil 93
L e tempo de detenção de 30 minutos) e no decantador lamelar (volume útil 66 L e
tempo de detenção de 20 minutos). Variou-se em cada ensaio a dosagem de sulfato
de alumínio, Al2(SO4)3.14H20, cuja solução foi preparada com concentração de 4,5 g/
L, alimentando a unidade de coagulação por meio de bomba dosadora. Em ensaios
de apoio em escala de laboratório, empregando aparelho de Jar Test, praticou-se a
variação da dosagem de coagulante e do pH de floculação, para avaliação preliminar
de seus efeitos. Paralelamente, foi determinada a produção de lodo pelos volumes
produzidos e pela concentração de sólidos em suspensão.
Em segundo lugar, desejou-se estudar a desinfecção dos efluentes após o

tratamento físico-químico, por meio de aplicação de radiação ultravioleta, para a
avaliação das facilidades trazidas a esse processo, em comparação com as aplicações
sem remoção prévia de algas. Os efluentes do tratamento físico-químico foram
submetidos a ensaios de desinfecção por radiação UV, utilizando sistema com lâmpada
emersa, operando em fluxo contínuo. Foi empregada lâmina líquida de 4 cm e tempos
de exposição de 50 e 100 segundos. O equipamento possui cerca de 15 × 45 cm de
dimensões em planta e uma lâmpada germicida Phillipps de baixa pressão e de 15 W
de potência nominal (Figura 6.30). Anteriormente ao uso do sistema de fluxo contínuo
instalado no campo experimental, foram realizados testes em laboratório com reator
de lâmpadas emersas operando em bateladas. O reator possui 6 lâmpadas de 15 W
cada uma, sendo realizados ensaios com 3 ou 6 lâmpadas acesas e tempos de exposição
de 30, 60, 90 e 120 segundos.
Figura 6.30 Reator UV do tipo canal com lâmpadas emersas.
Os resultados demonstraram que as características dos efluentes de lagoas

facultativas podem ser melhoradas, em termos de parâmetros físico-químicos e
biológicos, mediante a floculação química com sulfato de alumínio e a separação de
sólidos em decantador lamelar. Foi observado que a remoção de algas, como poderia
ser esperado, promove alguma remoção de sólidos em suspensão dos efluentes da
lagoa facultativa, melhorando seu aspecto estético e facilitando a penetração de agentes
desinfetantes. Porém, esses resultados são bem inferiores aos obtidos com cloreto
férrico, em uma série de experimentos anteriores. Observou-se, em diversos ensaios,
condições precárias de floculação mesmo com a aplicação conjunta de polieletrólito,
o que provocava arraste de sólidos pela superfície do decantador.
Tais resultados sugerem a necessidade de empregar dosagens mais elevadas desse

coagulante, o que não foi feito devido à barreira econômica imposta pelos resultados
obtidos com cloreto férrico. Por outro lado, observa-se que o tratamento físico-químico
com sulfato de alumínio contribui na atenuação dos picos de concentração de E. coli
que possam ocorrer nos efluentes da lagoa facultativa. Observou-se que, indiretamente,
pode-se remover até cerca de 2 logs de coliformes aderidos aos sólidos floculados e
removidos por sedimentação. Esse resultados também foram inferiores aos obtidos
com cloreto férrico, o que poderia ser esperado, tendo em vista os melhores resultados
nas condições de floculação como um todo. A remoção de algas foi relativamente
pequena, compatível com a precariedade da floculação como um todo. O mesmo
pode ser dito em relação à remoção de ovos de helmintos, em que se obteve remoção
praticamente completa quando se empregou cloreto férrico. Definitivamente, pode
ser observado que a aplicação de sulfato de alumínio produz melhora na qualidade

do efluente da lagoa facultativa, mas pequena em relação aos diversos resultados
obtidos com cloreto férrico em situação bastante semelhante.
Na Tabela 6.16 são apresentados os resultados de desinfecção dos efluentes do

tratamento físico-químico com sulfato de alumínio, por meio de radiação ultravioleta
em reator de fluxo contínuo e lâmpadas emersas. Pode ser observado que, após o
tratamento com o coagulante, as condições dos efluentes para desinfecção com radiação
ultravioleta são bastante satisfatórias, tendo obtido-se índices elevados de inativação
de E. coli. Concluiu-se que, apesar da qualidade inferior dos efluentes floculados com
sulfato de alumínio, o processo de desinfecção por radiação ultravioleta com lâmpadas
emersas e fluxo contínuo foi bastante eficiente na inativação de E. coli.
Tabela 6.16 Resultados da desinfecção UV em reator contínuo com lâmpadas emersas.
Poli- Tempo de
Al2(SO4)3 SST Turbidez Absorb. Dose UV C.totais E. co li
eletrólito contato
(mg/L) (mg/L) (UNT) 254 nm (mJ/cm2) (NMP/10 ml) (NMP /10 ml)
(mg/L) (seg.)
0 0 6,8 × 105 6,1 × 104

50 1 33 22 0,772
50 15,4 1,4 × 104 6,1 × 101
0 0 7,7 × 105 1,1 × 105

50 1 93 25 0,880
50 12,7 2,4 × 103 4,1 × 10
0 0 5,4 × 105 9,2 × 104

80 1 80 36 112
50 11 5,7 × 103 1,2 × 103
0 0 6,8 × 105 6,1 × 104

10 2 33 22 0,772
10 30,8 2,3 × 103 <1
0 0 7,7 × 105 1,1 × 105

10 2 93 25 0,880
10 25,3 2,4 × 103 2,0 × 10
0 0 5,4 × 104 7,2 × 103

10 1 43 17 0,463
50 23,7 2,4 × 103 <1
0 0 1,5 × 106 1,2 × 105

131 0 61 32 0,690
50 16,1 1,2 × 103 6,7 × 101
0 0 5,4 × 104 7,2 × 103

20 2 43 17 0,463
10 47,4 2,4 × 103 3,1 × 101
Projeto de pesquisa da UFSC

A Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), juntamente com a Casan
(Companhia Catarinense de Águas e Saneamento), desenvolveu estudos de desinfecção
de efluentes sanitários por irradiação ultravioleta, em escala piloto.
As Figuras 6.31a e 6.32b mostram o piloto, reator em contínuo, utilizado nos

experimentos projetados com base em trabalhos desenvolvidos na Escola de Engenharia
de São Carlos – USP (Daniel, 1993). Para realização de ensaios em batelada utilizou-
se um colimador (Figuras 6.31b e 6.32a), equipamento composto de uma câmara
contendo uma lâmpada ultravioleta e uma abertura por onde um feixe de luz é
direcionado através de um tubo reto para um recipiente contendo a amostra a ser
irradiada. Como fonte de irradiação, lâmpadas de baixa pressão de vapor de mercúrio,
30 W de potência nominal e 90 cm de comprimento.
Lâmpadas UV
Planta
Planta
50 cm
40 cm
Amostra
10 cm 95 cm 18 cm
Corte
20 cm
35 cm
Saída
Agitador magnético
Entrada
a) Reator em contínuo b) Colimador
Figura 6.31 Reator contínuo de lâmpadas emersas (a) e Colimador (b).
Realizaram-se testes preliminares com dois tipos de lâmpadas, avaliando-se a

intensidade de radiação emitida, o tempo que cada lâmpada leva até atingir a máxima
radiação, a temperatura atingida e a influência da temperatura na emissão da radiação.
No colimador, foram testadas amostras de efluentes tratados pelo sistema aeróbio
(lodo ativado), anaeróbio (UASB) e lagoas de estabilização.
Figura 6.32 Fotografia do colimador (a) e do reator em contínuo (b).
Os efluentes utilizados nos experimentos foram provenientes de estações de

tratamentos de esgotos localizadas na grande Florianópolis. Nesses ensaios, avaliou-
se a eficiência de remoção de E. coli e coliformes totais. Para o efluente de lodo ativado,
pesquisou-se a fotorreativação. Avaliou-se, ainda, a eficiência de desinfecção pela
radiação ultravioleta em relação aos ovos de helmintos (Ascaris lumbricoides e Trichuris
trichiura) e protozoários em formas incistadas (Cryptosporidium sp. e Giardia sp.). Ensaios
em contínuo foram realizados para o efluente do sistema de lodo ativado.
A qualidade dos efluentes tratados interferiu na eficácia da desinfecção pela luz

ultravioleta. De modo geral, foram obtidas menores eficiências de inativação bacteriana
para amostras de efluentes com valores maiores de cor, turbidez e sólidos em suspensão.
Estes, realizados no colimador com o efluente de lodos ativados, apresentaram
excelentes resultados na inativação de microrganismos. Para dosagens médias de 25
mJ/cm² ou mais, a inativação de E. coli ultrapassou a 4 casas logarítmicas, resultando
em eficiência de 99,999%.
Embora a literatura recomende a desinfecção ultravioleta para efluentes com

sólidos em suspensão inferiores a 30 mg/L (Usepa, 1999), os resultados obtidos
mostram que essa afirmação pode ser revista. Observou-se que não somente a
concentração, mas também o diâmetro das partículas, influencia a eficiência da
desinfecção, pois os sólidos podem proteger os microrganismos submetidos à irradiação
(Daniel, 1993).
Foram realizados experimentos tomando-se por amostras o efluente de lodo

ativado adicionado de efluente do tanque de aeração, em diferentes proporções, para
simular o aumento da concentração de sólidos em suspensão. Os testes mostraram

que mesmo para altas concentrações de sólidos em suspensão foram obtidas reduções
em torno de 3 casas logarítmicas, eficiência de 99,9%.
Nos ensaios com amostras de efluente de reator UASB, o efluente desinfetado

apresentou valores entre 1,0 E + 03 e 1,0 E + 04 para doses médias acima de 25 mJ/
cm². O número inicial de microrganismos do efluente anaeróbio foram 2 casas
logarítmicas maiores que o efluente de lodo ativado. Em termos de eficiência, no
entanto, os 2 efluentes apresentaram valores semelhantes, com remoção da ordem de
4 a 5 casas logarítmicas. Para o efluente das lagoas de estabilização, a remoção foi em
torno de 2 casas logarítmicas para doses médias a partir de 20 mJ/c² (variação de 20-
80 mJ/cm²). O efluente das lagoas, com características de 1,2 E + 03 E. coli/100 ml.
s, resultados dos ensaios realizados em contínuo com o efluente de lodo ativado,
confirmou os valores obtidos nos testes com o colimador (batelada). Para doses médias
acima de 20 mJ/cm², observou-se que a inativação de E. coli foi superior a 4 casas
logarítmicas.
Ovos de Ascaris lumbricoides e Trichuris trichiura apresentaram grande resistência

à inativação por ultravioleta. Verificou-se a diminuição da viabilidade dos cistos de
Giardia, alcançando eficiência de 43% de inviabilidade para uma dosagem de 80 mJ/
cm². Não foram encontrados oocistos de Cryptosporidium sp. nas amostras analisadas.
Nos testes de fotorreativação realizados para o efluente de lodo ativado não foi
observada a recuperação de microrganismos. Os resultados obtidos podem ser
justificados pela qualidade do efluente utilizado nos ensaios. A metodologia utilizada
foi a proposta por Daniel (1993).
Exemplos de dimensionamento
Exemplo 1
Dimensionar um reator UV do tipo canal com lâmpadas emersas para
desinfecção do esgoto sanitário produzido por uma população de 10 mil habitantes.
As etapas de tratamento que antecedem à desinfecção são compostas por tratamento
preliminar, tratamento anaeróbio em reator UASB e tratamento aeróbio em biofiltros
aerados submersos. O efluente desinfetado deverá apresentar uma densidade de
coliformes fecais N ≤ 1000 NMP/100 ml. O reator UV deverá ser composto por
lâmpadas UV de baixa pressão e baixa intensidade, cada uma com 30 W de potência
nominal, com eficiência de 8,3 W a 254 nm no início de funcionamento e após 100
horas de uso. A eficiência de reflexão da radiação UV (254 nm) estimada para o
refletor de alumínio é de 70%. Os seguintes dados devem ser considerados:
Gerais:
População: 10.000 habitantes
Cons. per capta: 120 L/hab.d
Coeficiente do dia de maior consumo: k1 = 1,2
Coeficiente da hora de maior consumo: k2 = 1,5
Coeficiente de retorno: 0,8
Vazão de infiltração: 6,0 L/s
Vazão média total 17,11 L/s
Vazão máxima total: 26,0 L/s
Efluente aeróbio:
Concentração média de DQO no efluente: 83 mg/L
Concentração média de DBO5 no efluente: 25 mg/L
Concentração média de SST no efluente: 30 mg/L
Turbidez média no efluente: 18 UT
Densidade média de coliformes fecais: N0 =1,0 × 105 NMP/100 ml
Transmitância média: 59%
A absorbância é calculada a partir da Equação 6.5:

T (%) = 100 × 10–A
em que:
T = transmitância (%);
A = absorbância (cm–1).
Então:
A = 0,229 u.a./cm
Dimensionamento do sistema com lâmpadas emersas

Em experimentos com reator em batelada e em fluxo contínuo realizados pela
UFES, utilizando um efluente com características semelhantes ao em questão, foi
observada uma dose efetiva de 21 mJ/cm2 para atingir o padrão de efluente desinfetado
proposto, ou seja:
D = 21 mJ/cm2
Utilizando as Equações 6.4, 6.6 e 6.21, calcula-se a dose aplicada:

D ⋅ αL
Da =
d1 − e i
− αL
[mJ/cm2] (6.24)
Adotando-se uma espessura de lâmina d’água de L = 4,0 cm.
Então, a dose aplicada é:
21 × 0,528 × 4,0
Da = = 50,4 mJ/cm2
d1 − e −0,528× 4 i
A dose aplicada por volume pode ser determinada pela Equação 6.22:
Da 50,4
D av = 0,2778 = 0,2778 = 3,50 Wh/m3
L 4
O dimensionamento é feito para a vazão máxima e devem ser verificadas as

condições para as vazões inferiores. Pela Equação 6.23 pode-se calcular o número de
lâmpadas.
93,6 × 3,5
n= = 56,4 ≈ 57 lâmpadas
8,3 × 0,7
Adotando-se tempo de exposição mínimo (vazão máxima) de 40 segundos, tem-

se o volume:
V = Qmáx tmín = 1,04 m3
Considerando a lâmina média de líquido de 4 cm, a área total necessária para a

câmara de desinfecção é de:
V 1,04
A=
b g
=
L m 0,04
= 26,0 m2
As lâmpadas podem ser distribuídas em 8 módulos, cada um com largura de 0,95

m e comprimento de 3,4 m.
Finalmente, confere-se a dose aplicada no reator por intermédio da Equação

6.24.
b
D a reator = g n × P254 × f
A
×t=
57 × 8,3 × 0,7
260.000 cm 2
× 40 s = 0,05094 J cm2 = 50,94 mJ cm2
A dose aplicada adotada no dimensionamento foi de 50,4 mJ/cm2, próxima da

dose obtida com a configuração adotada.
Exemplo 2
Dimensionar um reator UV do tipo canal com lâmpadas emersas para desinfecção
do esgoto sanitário produzido por uma população de 50 mil habitantes. As etapas de
tratamento que antecedem à desinfecção são compostas por tratamento preliminar,
tratamento anaeróbio em reator UASB e tratamento aeróbio em biofiltros aerados
submersos. O efluente desinfetado deverá apresentar densidade de coliformes fecais
N ≤ 1.000 NMP/100 ml. O reator UV deverá ser composto por lâmpadas UV de
baixa pressão e baixa intensidade, cada uma com 30 W de potência nominal, com
eficiência de 8,3 W a 254 nm no início de funcionamento e após 100 horas de uso. A
eficiência de reflexão da radiação UV (254 nm) estimada para o refletor de alumínio
é de 70%. Os seguintes dados devem ser considerados:
Gerais:
População: 50.000 habitantes
Consumo per capta: 150 L/hab.d
Coeficiente do dia de maior consumo: k1 = 1,2
Coeficiente da hora de maior consumo: k2 = 1,5
Coeficiente de retorno: 0,8
Vazão de infiltração: 22,50 L/s
Vazão média total: 91,94 L/s
Vazão máxima total: 147,50 L/s
Efluente aeróbio:
Conc. média DQO efluente: 77 mg/L
Conc. média DBO5 efluente: 24 mg/L
Conc. de SST efluente: 28 mg/L
Turbidez média efluente: 18 UT
Densidade média de coliformes fecais: N0 = 1,0 × 105 NMP/100 ml
Transmitância média: 59%
A absorbância é calculada a partir da Equação 6.5:

T (%) = 100 × 10–A
Então:
A = 0,229 u.a./cm
Dimensionamento do sistema com lâmpadas emersas

Para tal efluente pode ser utilizada uma dose efetiva de 21 mJ/cm2 a fim de
atingir o padrão de efluente desinfetado proposto, ou seja:
D = 21 mJ/cm2
Utilizando as Equações 6.4, 6.6 e 6.21, calcula-se a dose aplicada:
D ⋅ αL
Da =
c
1 − e − αL h [mJ/cm2] (6.24)
Adota-se uma espessura de lâmina d’água de L = 5,5 cm.
Então, a dose aplicada é:
21 × 0,528 × 5,5
d i
Da = 64,5 mJ/cm2
1 − e −0,528×5,5
A dose aplicada por volume pode ser determinada pela Equação 6.22:
D a ⋅ αL 64,5
D av = 0,2778 = 0,2778 = 3,26 Wh/m3
L 5,5
O dimensionamento é feito para vazão máxima e devem ser verificadas as

condições para vazões inferiores. Pela Equação 6.23 pode-se calcular o número de
lâmpadas.
531 × 3,26
n= = 297,9 ≈ 300 lâmpadas
8,3 × 0,7
Adotando um tempo de exposição mínimo (vazão máxima) de 30 segundos,

tem-se o volume:
V = Qmáx tmín = 147,5 × 30 = 4.425 litros = 4,425 m3
Considerando que a lâmina média de líquido é de 5,5 cm, a área total necessária
para a câmara de desinfecção é de:
V 5,9
A=
a f
Lm
=
0,055
= 107,3 m2
As lâmpadas podem ser distribuídas em 30 módulos de 10 lâmpadas cada, a

largura da cada módulo deve ser de 0,95 m e o comprimento, de 3,8 m. Em seguida,
confere-se a dose aplicada no reator por intermédio da Equação 6.24
b
D a reator = g n × P254 × f
A
×t =
300 × 8,3 × 0,7
805.000 cm 2
× 30 s = 0,06499 J cm2 = 64,99 mJ cm2
A dose aplicada adotada no dimensionamento foi de 64,5 mJ/cm2, enquanto a

dose obtida com a configuração adotada será de 64,99 mJ/cm2, para as condições de
vazão máxima.
Exemplo 3
Dimensionar um reator UV do tipo canal e lâmpadas imersas para desinfecção
do esgoto sanitário produzido por uma população de 50 mil habitantes. As etapas
de tratamento que antecedem à desinfecção são compostas por tratamento
preliminar, tratamento anaeróbio em reator UASB e tratamento aeróbio em filtros
biológicos percoladores. Os seguintes dados devem ser considerados:
Vazão afluente média: 91,9 L/s
Vazão máxima horária: 165,5 L/s = 595,76 m3/h
Efluente aeróbio:
Conc. média DQO efluente: 77 mg/L
Conc. média DBO5 efluente: 24 mg/L
Conc. de SST efluente: 28 mg/L
Turbidez média efluente: 18 UT
Densidade média de coliformes fecais: N0 =1,0 × 105 NMP/100 ml
Transmitância média = 59%, medida em espectofotômetro utilizando cubeta

de 1 cm de lado e comprimento de onda de 254 nm.
Equipamentos:
Deverá ser utilizado equipamento com tecnologia UV para atender à vazão
Qmáx–h, composto de 30 módulos que tratarão 20 m3/h cada, instalados adequadamente
em calha (canal) aberta.
O módulo possui 2 lâmpadas de 310 W, de baixa pressão, com vida útil de 8.500
h (aproximadamente 1 ano), para um único ciclo ligar/desligar diário.
A dose máxima utilizada por muitos fabricantes situa-se próxima aos 250 mW.s/
cm2 (mJ/cm2).
Acessórios:
O módulo será provido de limpeza automática das lâmpadas, geralmente
comandada por um temporizador. Esse acessório é importante, no caso de lâmpadas
imersas, garantindo a eficiência do sistema.
O sistema de desinfecção poderá contar, ainda, com um sistema de aquisição de

dados, como totalizador de horas de funcionamento das lâmpadas, registro das
lâmpadas queimadas ou desligadas, anotação da transmitância medida no local e
medição de vazão instantânea. Nesse caso, é recomendável instalar um medidor de
vazão (Calha Parshall) do efluente da ETE próximo aos módulos de desinfecção.
Todos esses acessórios geralmente são especificados e fornecidos pelo fabricante do
sistema de desinfecção.
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Capítulo 7
Lagoas de Estabilização
Marcos von Sperling, Eduardo Pacheco Jordão, Mário Takayuki Kato,
Pedro Alem Sobrinho, Rafael Kopschitz Xavier Bastos e Roque Pivelli
Introdução
As lagoas de estabilização são processos de tratamento de esgotos utilizados
principalmente para a remoção de matéria orgânica. No entanto, com algumas
adaptações no fluxograma e na geometria das lagoas, podem ser alcançadas
elevadíssimas eficiências de remoção de organismos patogênicos ou, de forma mais
específica, dos seus principais indicadores (coliformes e ovos de helmintos). É possível
obter ainda significativa remoção de nitrogênio e até mesmo de fósforo.
Esta visão mais ampla das lagoas de estabilização foi abordada em detalhes no
Capítulo 3 do livro Pós-tratamento de efluentes de reatores anaeróbios (Cavalcanti et al.,
2001). Aspectos relativos a lodo em lagoas foram publicados no livro Gerenciamento
do lodo de lagoas de estabilização não mecanizadas (Gonçalves, 1999). Ambas as obras
foram publicadas dentro do âmbito do PROSAB em editais anteriores.
A literatura nacional (Silva & Mara, 1979; CETESB, 1989; Mendonça, 1990;
van Haandel & Lettinga, 1994; Jordão & Pessôa, 1995; Kellner & Pires, 1998; von
Sperling, 2002c) e latino-americana (Yanez, 1993; Mendonça, 2000) aborda também,
na forma de livros específicos, ou detalhados capítulos, o processo de lagoas de
estabilização e suas diversas variantes. Estes livros cobrem aspectos conceituais, de
projeto, construção e operação, sendo importantes e complementares referências acerca
desse processo de tratamento de esgotos.
Por esse motivo, o presente capítulo apresenta apenas uma simples

contextualização acerca das lagoas de estabilização, dedicando-se em detalhes, no
entanto, aos aspectos relacionados à produção de um efluente sanitariamente seguro, em
função dos usos pretendidos para o efluente tratado ou para o corpo receptor. Não
são abordados aspectos de construção e operação de lagoas, pelo fato de esses tópicos
estarem amplamente cobertos nas referências listadas acima.
Nesse sentido, as lagoas de estabilização se inserem no contexto deste livro como

processos de tratamento passíveis de promover desinfecção dos esgotos, por meio de
mecanismos puramente naturais. Não são analisadas, neste capítulo, as lagoas aeradas,
uma vez que seu principal objetivo está estreitamente vinculado à remoção de matéria
orgânica.
Ampla parte deste capítulo baseia-se em von Sperling (2002c), além de em

resultados específicos obtidos pelo PROSAB.
Descrição da tecnologia
Visão geral sobre as lagoas de estabilização
As lagoas de estabilização são unidades especialmente projetadas e construídas
com a finalidade de tratar os esgotos. No entanto, constituem-se em uma das formas
mais simplificadas para o tratamento. Adicionalmente, a construção é simples,
baseando-se principalmente em movimento de terra de escavação e preparação dos
taludes. Há diversas variantes dos sistemas de lagoas de estabilização, com diferentes
níveis de simplicidade operacional e requisitos de área. Dentre estas, são os seguintes
os sistemas abordados no presente texto:
l lagoas facultativas
l sistema de lagoas anaeróbias seguidas por lagoas facultativas
Além dessas lagoas, cujo principal objetivo é a remoção da matéria carbonácea,

há também as lagoas de maturação, direcionadas à remoção de organismos patogênicos.
Têm-se ainda as lagoas de polimento, conceitualmente similares às lagoas de

maturação, mas que recebem essa nomenclatura específica por realizarem o polimento
de efluentes de estações de tratamento, em particular os reatores anaeróbios, mais
especificamente os reatores tipo UASB. Além da efetiva remoção de organismos
patogênicos, alcança-se ainda certo polimento na qualidade do efluente, em termos
de matéria orgânica.
De maneira geral, as lagoas de estabilização são bastante indicadas para regiões

de clima quente e países em desenvolvimento, pelos seguintes aspectos:
l suficiente disponibilidade de área em um grande número de localidades
l clima favorável (temperatura e insolação elevadas)
l operação simples
l necessidade de poucos ou nenhum equipamento
l custos de implantação e operação adequados
Com relação à remoção de organismos patogênicos, diversos fatores favoráveis

atuam simultaneamente:
l bactérias e vírus: temperatura, insolação, pH, competição, organismos
predadores, compostos tóxicos
Cap. 7 Lagoas de Estabilização 279
l cistos de protozoários e ovos de helmintos: sedimentação
Apresenta-se a seguir breve descrição dos principais sistemas de lagoas abordados

no presente capítulo (von Sperling, 1996).
a) Lagoas facultativas
As lagoas facultativas são classificadas em lagoas primárias e secundárias. Quando
as lagoas facultativas recebem esgoto bruto, são denominadas lagoas primárias. Uma
lagoa secundária é aquela que recebe seu afluente de uma unidade de tratamento
precedente, tal como lagoas anaeróbias (ver item b a seguir).
O esgoto afluente entra continuamente em uma extremidade da lagoa e sai na

extremidade oposta. Ao longo desse percurso, que demora vários dias, uma série de
fenômenos contribui para a purificação dos esgotos.
Parte da matéria orgânica em suspensão (DBO particulada) tende a sedimentar,

vindo a constituir o lodo de fundo. Esse lodo sofre o processo de decomposição por
microrganismos anaeróbios, sendo convertido em gás carbônico, metano e outros.
Apenas a fração inerte (não biodegradável) permanece na camada de fundo sem
alteração na sua natureza.
A matéria orgânica dissolvida (DBO solúvel ou filtrada), conjuntamente com a

matéria orgânica em suspensão de pequenas dimensões (DBO finamente particulada),
não sedimenta, permanecendo dispersa na massa líquida. A sua decomposição se dá
pela ação de bactérias facultativas, que têm a capacidade de sobreviver tanto na presença
quanto na ausência de oxigênio livre (daí a designação de facultativas, que define o
próprio nome da lagoa). Essas bactérias se utilizam da matéria orgânica como fonte
de energia, alcançada através da respiração. Na respiração aeróbia, é necessária a
presença de oxigênio, o qual é suprido ao meio pela fotossíntese realizada pelas algas.
Há, assim, perfeito equilíbrio entre o consumo e a produção de oxigênio e gás carbônico
(ver Figura 7.1).
Para a ocorrência da fotossíntese é necessária uma fonte de energia luminosa,

neste caso representada pelo sol. Por essa razão, locais com elevada radiação solar e
baixa nebulosidade são bastante propícios à implantação de lagoas facultativas.
A fotossíntese, por depender da energia solar, é mais elevada próximo à superfície.

Profundidades típicas de lagoas facultativas são da ordem de 1,5 a 2,0 m. À medida
que se aprofunda na lagoa, a penetração da luz é menor, o que ocasiona a
predominância do consumo de oxigênio (respiração) sobre sua produção (fotossíntese),
com a eventual ausência de oxigênio dissolvido a partir de certa profundidade. Ademais,
a fotossíntese só ocorre durante o dia, fazendo com que durante a noite possa prevalecer
a ausência de oxigênio. Em razão desses fatos, é essencial que as principais bactérias
responsáveis pela estabilização da matéria orgânica sejam facultativas, para poderem

sobreviver e proliferarem tanto na presença quanto na ausência de oxigênio.
bactérias è respiração:
consumo de oxigênio
produção de gás carbônico
algas è fotossíntese:
produção de oxigênio
consumo de gás carbônico
LAGOA FACULTATIVA
O2 CO2 Energia luminosa
Zona aeróbia
DBO
Afluente Zona facultativa Efluente
DBO CO2 CH4 H2S
Camada de lo
do
Zona anaeróbia
Fotossíntese
Co2
piração
Fo
tossíntese
Bactérias
Algas
Res
O2
Figura 7.1 Esquema simplificado de uma lagoa facultativa.
O processo de lagoas facultativas é essencialmente natural, não necessitando de

equipamento algum. Por essa razão, a estabilização da matéria orgânica se processa
em taxas mais lentas, implicando a necessidade de elevado período de detenção na
lagoa (usualmente superior a 15 dias). A fotossíntese, para que seja efetiva, necessita
de elevada área de exposição para o melhor aproveitamento da energia solar pelas

algas, também implicando a necessidade de grandes unidades. Dessa forma, a área
total requerida pelas lagoas facultativas é a maior dentre todos os processos de
tratamento dos esgotos (excluindo-se os processos de disposição sobre o solo). Por
outro lado, o fato de ser um processo totalmente natural está associado a maior
simplicidade operacional, fator de fundamental importância em países em
desenvolvimento.
A Figura 7.2 apresenta o fluxograma típico de um sistema de lagoas facultativas

primárias.
Corpo
LAGOA FACULTATIVA receptor
Grade Desarenador Lagoa facultativa
Medidor
de vazão
Fase Fase
sólida sólida
Figura 7.2 Fluxograma típico de um sistema de lagoas facultativas primárias.
É essencial que o esgoto afluente seja previamente gradeado e desarenado,

objetivando-se neste caso retirar o material grosseiro e reduzir a sedimentação de
areia no fundo da lagoa, principalmente nas proximidades da tubulação de entrada.
b) Sistema de lagoas anaeróbias lagoas facultativas

O processo de lagoas facultativas, apesar de sua eficiência satisfatória, requer,
como comentado, grande área, muitas vezes não disponível na localidade em questão.
Há, portanto, a necessidade de buscar soluções que possam implicar a redução da
área total requerida. Uma dessas soluções é a do sistema de lagoas anaeróbias seguidas
por lagoas facultativas. Nesse caso, a lagoa facultativa é também denominada lagoa
secundária, já que recebe o afluente de uma unidade de tratamento a montante, e não
o esgoto bruto.
O esgoto bruto entra numa lagoa de menores dimensões e mais profunda (em
torno de 3,5 a 5,0 m). Em razão das menores dimensões dessa lagoa, a fotossíntese
basicamente não ocorre. Predominam as condições anaeróbias nessa primeira lagoa,
denominada, em decorrência, de lagoa anaeróbia.
Nas lagoas anaeróbias ocorre sedimentação da matéria orgânica presente na

forma de sólidos sedimentáveis. Em termos bioquímicos, as bactérias anaeróbias têm
uma taxa metabólica e de reprodução mais lenta do que as bactérias aeróbias. Assim
sendo, para um período de permanência de apenas 2 a 5 dias na lagoa anaeróbia, a

decomposição da matéria orgânica é apenas parcial. Mesmo assim, essa remoção da
DBO, da ordem de 40% a 70% (em condições bem favoráveis), apesar de insuficiente,
representa grande contribuição, aliviando sobremaneira a carga para a lagoa facultativa,
situada a jusante.
A lagoa facultativa recebe uma carga de apenas 30% a 60% da carga do esgoto
bruto, podendo ter, portanto, dimensões bem menores. O requisito de área total
(lagoa anaeróbia + lagoa facultativa) é tal que se obtém uma economia de área da
ordem de 1/3, comparado a uma lagoa facultativa única.
O funcionamento dessa lagoa facultativa é exatamente como descrito no item a.

A Figura 7.3 mostra o fluxograma típico de um sistema de lagoas anaeróbias seguidas
por lagoas facultativas.
SISTEMA: LAGOA ANAERÓBIA – LAGOA FACULTATIVA Corpo

receptor
Medidor
Grade Desarenador Lagoa anaeróbia Lagoa facultativa
de vazão
Fase Fase
sólida sólida
Figura 7.3 Fluxograma típico de um sistema de lagoas anaeróbias seguidas por lagoas facultativas.
O sistema tem eficiência similar ou apenas ligeiramente superior à de uma

lagoa facultativa única e é conceitualmente simples e fácil de operar. No entanto, a
existência de uma etapa anaeróbia em uma unidade aberta é sempre causa de
preocupação, pela possibilidade de liberação de maus odores. Caso o sistema esteja
bem equilibrado, a geração de mau cheiro pode não ocorrer. No entanto, eventuais
problemas operacionais podem conduzir à liberação de gás sulfídrico, responsável
por odores fétidos. Por essa razão, esse sistema é normalmente localizado onde é
possível haver grande afastamento das residências, recomendando-se pelo menos
cerca de 1.000 metros.
c) Lagoas de maturação
As lagoas de maturação possibilitam pós-tratamento do efluente de qualquer
dos sistemas de lagoas de estabilização descritos anteriormente ou, em termos mais
amplos, de qualquer sistema de tratamento de esgotos. O principal objetivo das lagoas
de maturação é a remoção de organismos patogênicos, e não a remoção adicional de DBO.
As lagoas de maturação constituem-se em alternativa bastante econômica à desinfecção

do efluente por métodos mais convencionais, como a cloração.
O ambiente ideal para os microrganismos patogênicos é o trato intestinal humano

ou animal. Fora destes, quer na rede de esgotos, no tratamento de esgotos, quer no
corpo receptor, os organismos patogênicos tendem a morrer. Diversos fatores
contribuem para tal, como temperatura, insolação, pH, competição, organismos
predadores e compostos tóxicos.
Essencialmente, as mesmas características das lagoas de estabilização, as quais

conduzem à remoção da matéria orgânica, são também as responsáveis pela remoção/
inativação de organismos patogênicos – profundidade reduzida, grandes áreas de
espelho d’água expostos à ação da luz solar e elevados tempos de detenção. Nas
lagoas de maturação, projetadas com profundidades mais reduzidas, a penetração da
luz solar na massa líquida é facilitada e a atividade fotossintética, acentuada,
promovendo, de forma também acentuada, a produção de OD, o consumo de CO2 e,
conseqüentemente, a elevação do pH.
Bactérias e vírus são inativados, preponderantemente, pela exposição prolongada

à irradiação solar (raios UV), sendo letal a conjugação dos seguintes fatores (Curtis et
al., 1992; van Haandel & Lettinga, 1994; van Buuren et al., 1995):
l Radiação solar (radiação ultravioleta)
l Elevado pH (pH > 8,5)
l Elevada concentração de OD
As lagoas de maturação devem, e podem, atingir elevadíssimas eficiências na

remoção de coliformes – como indicadores da remoção correspondente de bactérias e
vírus (E > 99,9 ou 99,99%), para que possam ser cumpridos padrões ou recomendações
usuais para utilização direta do efluente para irrigação, ou para a manutenção de
diversos usos no corpo receptor.
Cistos de protozoários e ovos de helmintos são removidos da fase líquida por

sedimentação. Considerando os tempos de detenção usualmente empregados, as lagoas
de maturação, bem como as que a precederem, podem atingir a remoção total de
protozoários e helmintos.
De forma a maximizar a eficiência na remoção de organismos indicadores e

patogênicos, as lagoas de maturação são usualmente projetadas em uma das duas
seguintes configurações: (a) três ou quatro lagoas em série (ver Figura 7.4) ou (b)
uma ou mais lagoas com chicanas.
LAGOA ANAERÓBIA – LAGOA FACULTATIVA – LAGOAS DE MATURAÇÃO

Corpo
receptor
Lagoa Lagoa
anaeróbia facultativa Lagoas de maturação (em série)
Fase Fase
sólida sólida
Figura 7.4 Fluxograma típico de um sistema de lagoas de estabilização seguidas por lagoas de
maturação em série.
d) Lagoas de polimento
Os sistemas anaeróbios de tratamento de esgotos cresceram em popularidade e
alcance em países de clima quente como o Brasil. Dentre esses processos, destaca-se
o reator anaeróbio de manta de lodo e fluxo ascendente (reator UASB), amplamente
enfocado pelo PROSAB. Os reatores UASB atingem boa eficiência na remoção de
DBO (em torno de 60% a 75%), considerando-se os baixos tempos de detenção, a
simplicidade do processo e a inexistência de equipamentos, como aeradores. No
entanto, essa eficiência é, na maior parte das vezes, insuficiente, exigindo pós-
tratamento para o efluente anaeróbio. O pós-tratamento pode objetivar alguns dos
seguintes itens: (a) remoção adicional de DBO; (b) remoção de nutrientes; (c) remoção
de organismos patogênicos.
Uma alternativa de pós-tratamento bastante atraente é representada pelas lagoas

de estabilização, pelo fato de se manter em todo o sistema a simplicidade conceitual
já assumida para os reatores anaeróbios. Essa combinação de reatores UASB com
lagoas de estabilização afigura-se como de aplicabilidade extremamente ampla para
países em desenvolvimento e com clima quente.
As lagoas não mecanizadas que recebem o efluente de reatores anaeróbios têm

sido designadas de lagoas de polimento, para diferençar das concepções clássicas das
lagoas facultativas e de maturação. Pode-se ter dois tipos de lagoas de polimento:
l lagoas de polimento do tipo facultativa
l lagoas de polimento do tipo maturação
Inicialmente, as lagoas de polimento eram projetadas como lagoas facultativas.

No entanto, Catunda et al. (1994) e Cavalcanti et al. (2001) argumentaram que, em
decorrência da remoção de DBO que ocorre nos reatores UASB, o efluente anaeróbio
pode ser lançado diretamente em lagoas de polimento do tipo maturação, em série ou com chicanas,
sem problemas de sobrecarga orgânica na primeira lagoa da série ou no compartimento
inicial da lagoa chicaneada. Essas configurações de lagoas otimizam a remoção de
coliformes, como comentado na seção Estimativa da remoção de coliformes. Portanto, as
evidências atualmente disponíveis sugerem que as lagoas de polimento não necessitam

ser dimensionadas como lagoas facultativas clássicas, mas, sim, como lagoas de
maturação (utilizando-se os critérios de projeto de lagoas de maturação em relação à
configuração geométrica, tempo de detenção e profundidade).
A Figura 7.5 mostra o fluxograma das lagoas de polimento segundo a concepção

inicial (lagoa de polimento como uma lagoa facultativa) e a concepção mais recente
(lagoa de polimento como lagoas de maturação).
REATOR UASB SEGUIDO POR LAGOA DE POLIMENTO
Reator
UASB Corpo
gás receptor
Desare- Medidor
Grade
nador de vazão Lagoa de polimento (facultativa)
Fase Fase
sólida sólida
Lodo biológico Transporte

(já estabilizado) Disposição
final
Desidratação
REATOR UASB SEGUIDO POR LAGOAS DE POLIMENTO EM SÉRIE
Reator Corpo
UASB receptor
gás
Desare- Medidor
Grade
nador de vazão Lagoas de polimento (maturação) em série
Fase Fase
sólida sólida

final
Desidratação
Figura 7.5 Fluxograma típico de um sistema composto por reator UASB e lagoas de polimento.
(a) Concepção inicial: lagoas de polimento como lagoa facultativa. (b) Concepção atual:
lagoa de polimento como lagoa de maturação.
A Figura 7.6 apresenta uma comparação entre as configurações clássicas de lagoas

(lagoas facultativas ou sistema de lagoas anaeróbias seguidas por lagoas facultativas)
e a recente abordagem de reator UASB seguido por lagoas de polimento
(dimensionadas como lagoas de maturação). Uma vantagem substancial da utilização
dos reatores UASB relaciona-se à economia global nos requisitos de área, o que tem
sido a principal desvantagem dos sistemas clássicos de lagoas.
SISTEMAS CONVENCIONAIS DE LAGOAS DE ESTABILIZAÇÃO
LAGOA FACULTATIVA – LAGOAS DE MATURAÇÃO

Corpo
receptor
Tratamento
Lagoa facultativa
preliminar Lagoas de maturação (em série)
Fase Fase
sólida sólida
LAGOA ANAERÓBIA – LAGOA FACULTATIVA – LAGOAS DE MATURAÇÃO

Corpo
receptor
Tratamento
preliminar Lagoa Lagoa
anaeróbia facultativa Lagoas de maturação (em série)
Fase Fase
sólida sólida
REATORES UASB SEGUIDOS DE LAGOAS DE POLIMENTO
REATOR UASB SEGUIDO DE LAGOAS DE POLIMENTO

Corpo
Reator receptor
Tratamento UASB
preliminar gás
Lagoas de polimento (maturação) em série
Fase sólida

final
Desidratação
Figura 7.6 Comparação entre concepções clássicas de lagoas de estabilização e a concepção mais
recente (reator UASB seguido por lagoas de polimento).
Comparação entre os sistemas de lagoas

As tabelas a seguir apresentam, de forma sintética e comparativa, as principais
características e itens de projeto e operação relacionados às lagoas abordadas no
presente capítulo. Naturalmente, todos os dados guardam especificidade regional,
podendo assumir valores diferentes em função de características locais. No entanto,
acredita-se que os valores apresentados cubram a maior parte das situações nas diversas
regiões brasileiras, sendo aplicáveis em temperaturas médias do líquido no mês mais
frio, variando entre cerca de 20oC e 25oC.
A interpretação da Tabela 7.1 não deve se limitar à denominação das lagoas,

mas estender-se ao fato de que à própria denominação estão associados períodos de
detenção e condições ambientais predominantes nas lagoas, que favorecem a remoção/
inativação dos diversos organismos. A remoção de cistos de protozoários ainda é
pouco estudada relativamente aos demais organismos; de modo geral, admite-se que
a remoção se equipare à de ovos de helmintos, sendo próxima ou igual a 100% nos
sistemas apresentados acima.
Tabela 7.1 Faixas de eficiências de remoção de organismos patogênicos e indicadores em lagoas de

estabilização.
Eficiência típica de remoção (% ou unidades log removidas)*

Lagoas Reator
Parâmetro Lagoas Lagoas
Lagoa anaeróbia UASB
anaeróbia facultativa
facultativa facultativa lagoa de
facultativa maturação
maturação polimento
Coliformes 1-2 log 1-2 log 3-6 log 3-6 log 3-6 log
Bactérias
1-2 log 1-2 log 3-6 log 3-6 log 3-6 log
patogênicas
Vírus ≤ 1 log ≈ 1 log 2-4 log 2-4 log 2-4 log
Cistos de
≈ 100% ≈ 100% 100% 100% 100%
protozoários
Ovos de helmintos ≈ 100% ≈ 100% 100% 100% 100%
* 1 log = 90%; 2 log = 99%; 3 log = 99,9%; 6 log = 99,9999%.
Tabela 7.2 Faixas de eficiências de remoção de constituintes físico-químicos em lagoas de

estabilização.
Eficiência típica de remoção (%)

Lagoas Reator
Parâmetro Lagoas Lagoas
Lagoa anaeróbia + UASB +
anaeróbia + facultativa +
facultativa facultativa lagoa de
DBO 75-85 75-85 80-85 80-85 80-85
DQO 65-80 65-80 70-83 70-83 70-83
SS 70-80 70-80 70-80 70-80 70-80
Amônia < 50 < 50 40-80 40-80 40-80
Nitrogênio < 60 < 60 40-65 40-70 40-70
Fósforo < 35 < 35 > 40 > 40 > 40
Tabela 7.3 Disposição/utilização do efluente tratado em lagoas de estabilização.
Utilização possível do efluente
Lagoas Lagoas Lagoas Reator

Parâmetro
Lagoa anaer. facult. anaer.+ UASB +
facult. + + facult.+ lagoa de
facult. matur. matur. polim.
Lançamento em corpos dágua
Lançamento em rio ü ü ü ü ü
Lançamento em lago ou represa (c) (d) ü ü ü ü ü
Lançamento em manancial utilizado para

ü ü ü ü ü
abastecim. público (c)
Lançamento em corpo dágua utilizado

ü ü ü ü ü
para irrigação (a) (b)
Lançamento em manancial utilizado para

ü ü ü ü ü
balneabilidade (a) (e)
Reúso direto
Irrigação restrita (g) ü ü ü ü ü
Irrigação irrestrita (h) ü ü ü
Criação de peixes (i) ü ü ü
Uso industrial (f) (f) (f) (f) (f)
(a) Depende da razão de diluição rio/esgoto.

(b) Consultar Resolução Conama 20/86 e legislações estaduais pertinentes.
(c) Analisar possibilidade de cianobactérias/cianotoxinas.
(d) Analisar possibilidade de eutrofização.
(e) Consultar Resolução Conama 274/2000 e legislações estaduais pertinentes.
(f) Aceitável, caso a água não seja incorporada ao produto; a viabilidade deve ser analisada caso a caso, pois
a cada uso corresponderá uma exigência de qualidade de efluente, principalmente em relação aos parâmetros
físico-químicos.
Recomendações da OMS:
(g) < 1 ovo de helmintos /L, discute-se a adoção de um padrão bacteriológico ≤ 104 CF /100 ml.
(h) < 1 ovo de helmintos /L e ≤ 103 CF /100 ml.
(i) ≤ 104 CF/100 ml no afluente ao tanque de piscicultura e ausência de ovos de helmintos (trematóides);
para a criação de peixes outro fator limitante é a amônia, tóxica para a maioria das espécies em concentrações
de 0,6-2,0 mg/L.
As informações de remoção expressas em unidades logarítmicas devem ser

complementadas com as densidades usuais correspondentes encontradas no esgoto
bruto, de forma a se ter idéia mais clara da qualidade esperada do efluente.
Tabela 7.4 Gerenciamento do lodo em lagoas de estabilização
Lagoas Lagoas Lagos de

Lagoas Lagoas de
Parâmetro de projeto facultativas facultativas polimento
anaeróbias maturação
primárias secundárias (a)
Taxa de acúmulo de lodo

0,02-0,10 0,03-0,09 0,03-0,05
(m3/hab.ano)
Intervalo de remoção
<7 > 15 > 20 > 20 > 20
(anos)
Concentração de sólidos
> 10% (d) > 10% (d) > 10% (d)
totais no lodo (% ST)
Relação SV/ST < 50% < 50% < 50%
Concentrações de
coliformes no lodo 102-104 102-104 102-104 102-104 102-104
(CF/gST)
Concentração de ovos de
helmintos no lodo 101-103 101-103 101-103 101-103 101-103
(ovos/gST)
Tratamento adicional
Secagem (a) Secagem (a) Secagem (b)
requerido
Formas de disposição
(c) (c) (c)
final
Observação: é essencial a presença de desarenação.
(a) No caso de lagoas de polimento, deve-se acrescentar ainda os valores correspondentes ao lodo retirado do
reator UASB.
(b) Higienização (usualmente adição de cal) no caso de disposição para reúso agrícola do lodo.
(c) Formas de disposição final similares aos lodos dos demais sistemas de tratamento biológico de esgotos
(reúso agrícola, aterro, outros).
(d) Ao ser removido por dragagem hidráulica (bombeamento), a concentração pode-se reduzir a 5% a 7%.
Tabela 7.5 Faixas de custos de implantação e operação de lagoas de estabilização
Lagoas Reator
Lagoas Lagoas
Lagoa anaeróbia + UASB +
Item anaeróbia + facultativa +
facultativa facultativa + lagoa de
Custo de
implantação 30-80 30-75 40-100 40-100 40-70
(R$/hab)
Custo de
operação e
2,0-4,0 2,0-4,0 2,5-5,0 2,5-5,0 4,5-7,0
manutenção
(R$/hab.ano)
Estimativa de remoção de coliformes

Comparação entre patógenos e indicadores
Na avaliação da eficiência de processos de tratamento na remoção de patógenos,
o emprego de organismos indicadores deve partir do seguinte entendimento:
l a ausência do organismo indicador no efluente indicaria a ausência de
patógenos, pela destruição e/ou remoção de ambos através dos processos de
tratamento, ou;
l sua presença no efluente seria em densidades às quais corresponderia a
ausência de patógenos.
Neste sentido, para que um organismo cumpra o papel de indicador da eficiência

do tratamento torna-se necessário que:
l o indicador seja mais resistente aos processos de tratamento que os patógenos;
l o mecanismo de remoção de ambos seja similar;
l o indicador esteja presente no afluente em densidades superiores às dos
patógenos e as taxas de remoção/decaimento de ambos sejam similares, ou;
l a taxa de remoção/decaimento dos patógenos seja superior à do indicador.
Como nas lagoas de estabilização, essencialmente, bactérias e vírus são removidos

por inativação e protozoários e helmintos, por sedimentação, depreende-se que as
bactérias do grupo coliforme não são indicadores adequados da remoção de
protozoários e helmintos. Por sua vez, o decaimento (mortandade) das bactérias
patogênicas e vírus, bem como dos coliformes, segue uma cinética de primeira ordem.
Além disso, os coliformes apresentam-se, usualmente, em maiores densidades no esgoto
bruto e, via de regra, a taxa de decaimento dos patógenos é superior, ou no mínimo
similar, à dos coliformes. Conclui-se que os coliformes são indicadores adequados da
inativação de bactérias e vírus em lagoas de estabilização e que à ausência dos patógenos

no efluente corresponderá certa densidade de coliformes (em geral aceita como 103
coliformes/100 ml) e não necessariamente sua ausência. Na Figura 7.7 apresenta-se
uma representação esquemática desse fato, baseada em Yanez (1986) e Oragui et al.
(1987).
Org./100 ml
(coliformes) 107
6
10
5
10
4
10
(salmonela) 103
2
10
1
10
TDH
T1 T2
T1 (TDH necessário à remoção da salmonela) <_ T2 ( tempo de detenção

3
necessário para produção de efluente com 10 CF/100 ml)
Figura 7.7 Comparação esquemática da taxa de decaimento de coliformes e de um patógeno,

como Salmonela.
De acordo com as reações de primeira ordem, a taxa de mortandade dos patógenos

e coliformes é proporcional à concentração de patógenos e coliformes em qualquer instante. Assim,
quanto maior a concentração de patógenos e coliformes, maior será a taxa de
mortandade. Além disso, o regime hidráulico predominante na lagoa é um fator
determinante (ver seção A influência do regime hidráulico, a seguir).
Com base na cinética do decaimento e no regime hidráulico da lagoa pode-se

estimar a concentração de coliformes efluentes de lagoas facultativas, de maturação e
de polimento.
Para as lagoas anaeróbias, não há sistemáticas de cálculo amplamente aceitas, e a

estimativa da concentração efluente é feita com base em eficiências de remoção típicas,
em torno de 70% a 90%, ou em termos de unidades logarítmicas, em torno de 1
unidade log removida.
A influência do regime hidráulico

A configuração física do reator biológico (no caso, a lagoa) tem influência no
regime hidráulico e, em decorrência, na eficiência de remoção de patógenos e
coliformes, como comentado a seguir:
l Reatores que se aproximam do fluxo em pistão. Em reatores nos quais se

tem maior concentração de coliformes (por exemplo, próximo à entrada), a
taxa de remoção será mais elevada neste ponto. Tal é o caso, por exemplo,
dos reatores de fluxo em pistão, predominantemente longitudinais (a
concentração próximo à entrada do reator é diferente da concentração na
saída).
l Reatores que se aproximam da mistura completa. Reatores que, através
de uma homogeneização em todo o tanque, possibilitam imediata dispersão
do constituinte, fazendo com que sua concentração seja logo igualada à baixa
concentração efluente, apresentam menor eficiência na remoção de coliformes.
Este é o caso dos reatores de mistura completa, predominantemente quadrados
(a concentração no reator, próximo à entrada, é igual à concentração na
saída).
Os reatores idealizados de mistura completa e fluxo em pistão caracterizam os

limites teóricos, dentro dos quais, na prática, todos os reatores reais se enquadram.
No tratamento de esgotos por lagoas de estabilização podem-se destacar os modelos
hidráulicos descritos na Tabela 7.6.
A eficiência do sistema na remoção de coliformes (modelados pela reação de

primeira ordem) segue a ordem teórica apresentada abaixo:
lagoa de fluxo em pistão maior eficiência

série de lagoas de mistura completa ò
lagoa única de mistura completa menor eficiência
O regime de fluxo disperso não foi enquadrado no esquema acima, por poder
representar bem reatores que se aproximam tanto de fluxo em pistão quanto de mistura
completa.
Em função dos diversos regimes hidráulicos, a Tabela 7.7 apresenta as fórmulas

para a determinação da contagem de coliformes no efluente de lagoas.
Os principais coeficientes dessas equações são: (a) coeficiente de decaimento

bacteriano Kb, discutido na seções O regime hidráulico de fluxo disperso e O regime hidráulico
idealizado de mistura completa; (b) número de dispersão d, discutido na seção O regime
hidráulico de fluxo disperso. Estes coeficientes estão também resumidos nas Tabelas
7.10 e 7.12.
Tabela 7.6 Características dos modelos hidráulicos mais freqüentemente utilizados no

dimensionamento e avaliação de desempenho das lagoas de estabilização
Modelo
Esquema do reator Características
hidráulico
As partículas de fluido entram continuamente em uma
extremidade do tanque, passam através do mesmo e são
descarregadas na outra extremidade, na mesma seqüência
em que entraram. O fluxo se processa como um êmbolo,
sem misturas ao longo do eixo longitudinal. As partículas
mantêm a sua identidade e permanecem no tanque por
Fluxo em um período igual ao tempo de detenção hidráulico. Este
pistão tipo de fluxo é reproduzido em tanques longos, com uma
elevada relação comprimento/largura, na qual a dispersão
longitudinal é mínima. Estes reatores são também
denominados tubulares. Os reatores de fluxo em pistão
são reatores ditos idealizados, uma vez que é bastante
difícil obter na prática a ausência total de dispersão
longitudinal (número de dispersão igual a zero).
As partículas que entram no tanque são imediatamente
dispersas em todo o corpo do reator. O fluxo de entrada e
saída é contínuo. As partículas deixam o tanque em
proporção à sua distribuição estatística. A mistura
Mistura completa pode ser obtida em tanques circulares ou
completa quadrados se o conteúdo do tanque for contínua e
uniformemente distribuído. Os reatores de mistura
completa são também reatores ditos idealizados, já que é
difícil de obter na prática uma dispersão total em todo o
volume do reator (número de dispersão infinito).
Os reatores de mistura completa em série são usados para
modelar o regime hidráulico que existe entre os regimes
Reatores ideais de fluxo em pistão e mistura completa. Se a série
de for composta de uma unidade apenas, o sistema
mistura reproduz um reator de mistura completa. Se o sistema
completa apresentar um número infinito de reatores em série, o
em série fluxo em pistão é reproduzido. O fluxo de entrada e saída
é contínuo. Unidades em série são também comumente
encontradas em lagoas de maturação.
O fluxo disperso ou arbitrário é obtido em um sistema
qualquer com um grau de mistura intermediário entre os
Fluxo
dois extremos de fluxo em pistão e mistura completa. Na
disperso
realidade, a maior parte dos reatores na prática apresenta
fluxo disperso. O fluxo de entrada e saída é contínuo.
Tabela 7.7 Fórmulas para o cálculo da contagem de coliformes efluentes (N) de lagoas.
Regime Fórmula da contagem

Esquema
hidráulico de coliformes efluentes (N)
Fluxo em
pistão N = Noe-Kb.t
Mistura
completa No
N=
(1 célula) 1 + K b .t
Mistura
completa No
(células iguais
N=
t
em série) (1 + K b . )n
n
4ae1/2d
Fluxo N = No .
(1 + a) 2 ea/2d − (1 − a) 2 e − a/2d
disperso
a = 1 + 4K b .t.d
No = contagem de coliformes no afluente (org/100 ml)

N = contagem de coliformes no efluente (org/100 ml)
Kb = coeficiente de decaimento bacteriano (d–1)
t = qh = tempo de detenção hidráulica (d)
n = número de lagoas em série (–)
d = número de dispersão (adimensional)
Pelo fato de o fluxo em pistão idealizado ser o regime que conduz à mais elevada
eficiência de remoção de constituintes que seguem a cinética de primeira ordem,
deve-se buscar, na prática, a configuração de lagoas que se aproximem, o máximo
possível, desse regime idealizado. Essa aproximação é alcançada com lagoas bastante
alongadas (L/B > 5 ou chicaneadas) ou com uma série de lagoas. Nesse sentido,
pode-se afirmar o seguinte importante critério para o dimensionamento de lagoas
que objetivem a remoção de coliformes:
Para alcançar elevadíssimas eficiências de remoção (99,9% a 99,9999%) de

coliformes, deve-se adotar uma das seguintes soluções para as lagoas de maturação
ou de polimento:
l Série de 3, 4 ou 5 lagoas quadradas ou retangulares
l Lagoa alongada (elevada relação comprimento/largura, alcançada através da
introdução de chicanas)
Essas considerações se aplicam para as lagoas de maturação e de polimento. Para as

lagoas facultativas, elas são geralmente únicas na série (embora possam ser divididas
em lagoas em paralelo). Ademais, as lagoas facultativas primárias não devem ser
bastante alongadas, pois poderiam ter problemas de sobrecarga orgânica na
extremidade de entrada.
As lagoas de maturação e de polimento não têm problemas de sobrecarga orgânica,

uma vez que a DBO foi grandemente reduzida nas unidades de montante. Desta
forma, pode-se afirmar que:
l Lagoas de maturação e de polimento têm grande liberdade na sua configuração
geométrica, podendo ser quadradas ou bastante alongadas
l Lagoas facultativas primárias não podem ser muito retangulares (recomenda-
se L/B entre cerca de 2 e 5), para que não ocorram problemas de sobrecarga
orgânica na entrada
O presente capítulo enfoca em mais detalhes os regimes hidráulicos de fluxo

disperso (que melhor representa a realidade de todas as lagoas) e de mistura completa
(mais simples e mais difundido).
O regime hidráulico de fluxo disperso

a) Aspectos gerais
Na realidade, o regime hidráulico em uma lagoa de estabilização não segue
exatamente os modelos ideais dos reatores de mistura completa ou fluxo em pistão,
mas, sim, um modelo intermediário. Os modelos de mistura completa e fluxo em
pistão constituem um envelope, dentro do qual se situam todos os reatores na realidade.
O modelo de mistura completa representa um extremo (dispersão longitudinal infinita),
enquanto o modelo de fluxo em pistão representa o outro extremo (dispersão
longitudinal nula).
Dentro desses extremos situam-se os reatores modelados segundo o regime de
fluxo disperso, compreendendo todas as lagoas encontradas na prática. Por essa
razão, é importante o conhecimento do modelo de fluxo disperso, que pode ser utilizado
como melhor aproximação para o projeto de lagoas de estabilização.
No entanto, a modelagem de uma lagoa segundo o fluxo disperso é mais

complicada, pelo fato de serem necessários dois parâmetros (coeficiente de decaimento
bacteriano Kb e número de dispersão d), ao contrário dos modelos anteriores, em que
é preciso conhecer apenas o coeficiente de decaimento bacteriano.
A Figura 7.8 apresenta o gráfico dos valores da eficiência E e do número de

unidades logarítmicas removidas em função do par adimensional Kb.t e do número
de dispersão d.
UNIDADES LOG REMOVIDAS E EFICIÊNCIA DE REMOÇÃO

99,999
5
d=0 99,99
4
Unidades log removidas
Fluxo em pistão d = 0,1
99,9
Eficiência (%)
3
d = 0,5
d = 1,0 99
2
d = 4,0
d = 00 90
1
Mistura completa
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Kb.t
Figura 7.8 Eficiência de remoção de coliformes e número de unidades log removidas em uma
lagoa única, para diferentes valores de Kb.t e de d, assumindo-se o regime hidráulico de
fluxo disperso
No caso de uma lagoa única, a figura ressalta a importância de ter baixo número
de dispersão, ou seja, uma lagoa tendendo ao regime de fluxo em pistão, de forma a
aumentar a eficiência de remoção. Para obter eficiências superiores a 99,9% (3 log de
remoção) em uma lagoa única com tempos de detenção não superiores a 25 dias,
necessita-se de um número de dispersão inferior a 0,3 ou, preferencialmente, inferior
a 0,1. Esses números de dispersão são obtidos apenas em lagoas que possuem relação
comprimento/largura (L/B) superior a 5.
b) Determinação do número de dispersão d

A interpretação do número de dispersão d se faz no sentido de que, quando d
tende a infinito, o reator tende ao regime de mistura completa. Por outro lado, quando
d tende a zero, o reator tende ao regime de fluxo em pistão.
Em reatores existentes, d pode ser obtido experimentalmente por meio de testes

com traçadores. No caso do projeto de novas instalações, naturalmente d não é
conhecido, e seu futuro valor deve ser estimado segundo algum critério. A literatura
apresenta algumas relações empíricas, que podem ser utilizadas para esta estimativa
preliminar:
l Agunwamba et al. (1992), fórmula original simplificada:
3.( B + 2 . H ). t . υ −0,410 H H − (0,981+1,385.H / B)

d = 0 , 102 .( ) .( ).( ) (7.1)
4 . L. B. H L B
l Yanez (1993)
d=
cL Bh
−0,261 + 0,254 ⋅ cL Bh + 1,014 ⋅ cL Bh
2 (7.2)
l Von Sperling (1999)
1
d= (7.3)
(L/B)
em que:
L = comprimento da lagoa (m)
B = largura da lagoa (m)
H = profundidade da lagoa (m)
t = θh = tempo de detenção hidráulica (d)
υ = viscosidade cinemática da água (m2/d)
A viscosidade cinemática da água é função da temperatura, podendo ser utilizada

a seguinte equação para sua estimativa (von Sperling, 1999):
υ = 0,325.T–0,450 (7.4)
(para T=10o a 30oC, R2 = 0,986)
Deve-se ressaltar que o número de dispersão d pode variar temporalmente, em

uma mesma lagoa, em função da variação de condições ambientais, as quais afetam a
hidrodinâmica da lagoa. Kellner & Pires (1998) ressaltam as limitações associadas à
estimativa da dispersão na lagoa, as quais devem estar sempre presentes na
interpretação de resultados operacionais.
No entanto, para efeito de projeto, há a necessidade de abordagem prática, o

que conduz à utilização das fórmulas empíricas. A Tabela 7.12 apresenta as faixas de
valores médios de d obtidos através da utilização das Equações 7.1 a 7.3. As equações
de Agunwamba e Yanez fornecem resultados similares, para lagoas com comprimentos
superiores a 100 m. A equação de von Sperling é essencialmente uma simplificação

da equação de Yanez, conduzindo a praticamente os mesmos valores.
Para estimar d pelas Equações 7.2 e 7.3, necessita-se do valor da relação

comprimento/largura (L/B) da lagoa. O cálculo da relação L/B em uma lagoa com
divisórias internas (chicanas) pode ser aproximado por meio de:
l Divisórias paralelas à largura B:
B
L/B = (n + 1) 2 (7.4)
L
l Divisórias paralelas ao comprimento L:
L
L/B = (n + 1) 2 (7.5)
B
em que:
L/B = relação comprimento/largura interna resultante na lagoa
L = comprimento da lagoa (m)
B = largura da lagoa (m)
n = número de divisórias internas
c) Determinação do coeficiente de decaimento de coliformes Kb

segundo o regime de fluxo disperso
O coeficiente de decaimento dos coliformes (Kb) tem grande influência na
estimativa da concentração efluente de coliformes. A literatura apresenta grande
dispersão de dados a este respeito, com o complicador adicional de que os diferentes
valores de Kb foram obtidos assumindo-se distintos regimes hidráulicos (nem sempre
relatados). Além disso, tem-se a influência de fatores tais como concentração de
oxigênio dissolvido, pH, radiação solar, cargas de DBO, além da configuração física
da lagoa.
A profundidade exerce grande influência em Kb: lagoas mais rasas possuem

maiores valores do coeficiente de decaimento bacteriano em razão dos seguintes
aspectos: (a) maior atividade fotossintética ao longo da maior parte da profundidade,
conduzindo a maiores valores de OD e pH; (b) maior penetração da radiação UV ao
longo da maior parte da profundidade (Catunda et al., 1994; van Haandel & Lettinga,
1994; von Sperling, 1999). No entanto, deve-se analisar o efeito combinado das
lagoas mais rasas: Kb é maior, mas o tempo de detenção t é menor (para uma dada
área superficial). O impacto no produto Kb.t pode ser avaliado através das fórmulas
apresentadas para os diferentes regimes hidráulicos.
Em lagoas de estabilização em locais de clima quente e tendência à estratificação,

a camada anaeróbia no fundo desempenha papel negativo. O decaimento bacteriano
em condições anaeróbias é inferior àquele em condições aeróbias. Portanto, em uma
lagoa facultativa, a eficiência de remoção de coliformes no verão pode ser inferior à de
um inverno suave, em que há predominância das condições aeróbias (Arceivala, 1981).
Em uma revisão da literatura internacional, von Sperling (1999) identificou

valores de Kb variando de 0,2 a 43,6 d–1 (20oC), o que é uma faixa extremamente
ampla e com pouca confiabilidade para projetos. Os maiores valores advêm do fato
de que, caso se assuma o regime de mistura completa para uma lagoa que não se
comporta, na prática, como mistura completa ideal, há a tendência de obter valores
superestimados de Kb.
No âmbito do PROSAB, foi ampliada a base de dados de lagoas levantada por

von Sperling (1999), passando-se a ter dados de 82 lagoas facultativas e de maturação
no Brasil e no mundo (Argentina, Colômbia, Chile, Venezuela, México, Espanha,
Bélgica, Marrocos e Palestina). As lagoas tinham diferentes volumes e configurações
físicas, algumas sendo unidades piloto, mas a maioria em escala real. As lagoas
representaram amplo espectro de condições operacionais, com a relação comprimento/
largura (L/B) variando de 1 a 142 e o tempo de detenção, de 0,5 a 114 dias. Na
maioria dos casos, a eficiência de remoção de coliformes baseou-se em médias
geométricas de médio ou longo termo. O total de dados utilizados foi de 140.
No trabalho, foram analisados os regimes de mistura completa e de fluxo disperso.

Observou-se que os valores do coeficiente Kb para fluxo disperso estavam relacionados
com a profundidade da lagoa. Quanto menor a profundidade, maior o valor do
coeficiente Kb. Como mencionado, a influência da menor profundidade resulta da
maior penetração da energia luminosa em toda a massa d’água (maior fotossíntese,
maior oxigênio dissolvido, maior pH), além da maior penetração da radiação
ultravioleta, a qual é bactericida. Para o modelo de mistura completa, não se observou
nenhuma relação significativa entre Kb e a profundidade e o tempo de detenção.
Determinou-se, através da análise de regressão não linear com os dados

disponíveis, uma equação correlacionando Kb (fluxo disperso) com a profundidade:
Kb (disperso) = 0,542.H–1,259 (20oC) (7.6)
O coeficiente de determinação foi razoável (R2 = 0,505). Apesar de se saber, a

priori, que um modelo com uma estrutura assim tão simples teria dificuldade em
reproduzir a ampla diversidade de situações que ocorrem na prática, ele tem, por
outro lado, a vantagem de depender apenas de uma variável que, em um projeto, é
conhecida de antemão (H). Outros modelos disponíveis na literatura são menos

práticos, por dependerem de variáveis que não são conhecidas na etapa de projeto. A
Figura 7.9 e a Tabela 7.8 mostram os valores de Kb e a curva de melhor ajuste. Apesar
das limitações, o modelo conduziu a uma ótima previsão do logaritmo das
concentrações efluentes de coliformes das 82 lagoas.
Kb EM FUNÇÃO DA PROFUNDIDADE H (140 DADOS)

Kb = 0,542*H^(–1,259)
2
82 lagoas; n = 140; R = 0,500
4,5
3,5
2,5
Kb (20°C)
1,5
0,5
–0,5
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4 2,6
H (m)
Figura 7.9 Análise da regressão (Equação 7.6) entre Kb (20oC, fluxo disperso) e a profundidade H
das lagoas. Número de dispersão adotado como d=1/(L/B) – 140 dados de 82 lagoas
facultativas e de maturação no Brasil e no mundo.
Tabela 7.8 Valores de Kb (fluxo disperso), obtidos segundo a Equação 7.6 (Kb = 0,542.H–1,259),
para lagoas facultativas e de maturação (20oC).
H (m) 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 2,2 2,4
Kb (d1) 0,72 0,54 0,43 0,35 0,30 0,26 0,23 0,20 0,18
Com os 140 dados das 82 lagoas facultativas e de maturação no mundo, testou-

se ainda se a posição da lagoa na série teria alguma influência no valor do coeficiente
Kb. Isso se deve ao fato de que lagoas primárias e eventualmente secundárias tendem
a receber maior carga superficial de DBO, não estando, portanto, otimizadas para a
produção de elevados valores de OD e pH, como as lagoas terciárias e subseqüentes.
Ainda que não tenha sido detectada diferença estatisticamente significativa, caso se
deseje um refinamento, os dados sugerem as seguintes correções nos valores obtidos
pela Equação 8.6 (Kb = 0,542.H–1,259):
l Lagoas primárias e secundárias: Kb de 5% a 15% menor que o valor da equação

geral
l Lagoas terciárias e subseqüentes: Kb de 5% a 15% maior que o valor da equação
geral
Muito embora a Equação 7.6 tenha sido obtida a partir de um grande número
de lagoas distribuídas em várias partes do mundo, condições locais específicas podem
sempre predominar e conduzir a diferentes valores de Kb. Por exemplo, locais com
insolação bastante elevada são mais suscetíveis a ter maiores valores de Kb (maior
radiação UV, maior fotossíntese, maior OD e maior pH). Como mencionado, a
incorporação deste e de outros fatores na equação levaria a um modelo bastante
sofisticado, necessitando de dados de entrada de difícil obtenção na prática.
O regime hidráulico idealizado de mistura completa

a) Aspectos gerais
Apesar das grandes vantagens amplamente reconhecidas para o modelo de fluxo
disperso, admite-se que o modelo idealizado de mistura completa tem sido mais
utilizado pelos projetistas. Lagoas que são relativamente quadradas ou não muito
alongadas podem ser representadas segundo o modelo hidráulico de mistura completa.
Na prática, a mistura completa não ocorre totalmente, o que justifica que se considere
esse regime hidráulico como idealizado.
A equação básica do modelo de mistura completa está apresentada na Tabela

7.7. A Figura 7.10 ilustra as eficiências e o número de unidades logarítmicas removidas
para diferentes valores do par adimensional Kb.t e do número de células ideais de
mistura completa em série. Na figura, observa-se a maior eficiência teórica do reator
de fluxo em pistão ideal (número infinito de células). Elevadas eficiências de remoção,
com tempos de detenção não excessivos, somente podem ser atingidas com um número
de células em série superior a 3 ou 4.
b) O coeficiente de decaimento bacteriano Kb segundo o regime de

mistura completa
Deve-se destacar que, em princípio, o coeficiente de decaimento não deveria
variar com o modelo hidráulico, representando apenas o decaimento dos coliformes,
de acordo com sua cinética (como determinado em um teste por batelada). No entanto,
a inadequabilidade dos regimes hidráulicos idealizados para representar de forma
perfeita as condições hidrodinâmicas da lagoa leva aos desvios que ocorrem na prática.
Neste sentido, têm-se as seguintes situações:
l no regime de mistura completa, os coeficientes obtidos experimentalmente são
maiores do que os determinados puramente segundo a cinética, pelo fato de
que os reatores de mistura completa são menos eficientes;
l no regime de fluxo em pistão, os coeficientes obtidos experimentalmente são

menores do que os determinados puramente segundo a cinética, pelo fato de
que os reatores de fluxo em pistão são mais eficientes;
l no regime de fluxo disperso, os coeficientes devem se aproximar dos valores segundo
a cinética, desde que o número de dispersão adotado para a lagoa esteja correto.
UNIDADES LOG REMOVIDAS E EFICIÊNCIA DE REMOÇÃO

99,999
5
n = 00 99,99
4
Fluxo em pistão
99,9
3
n=4
n=3
99
2 n=2
n=1
1 90
Mistura completa
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Kb.t
Figura 7.10 Eficiências de remoção de coliformes, para diferentes valores de Kb.t e do número de
células em série, assumindo-se o regime hidráulico de mistura completa.
A Tabela 7.9 apresenta valores de Kb para o regime hidráulico de mistura completa,

obtidos segundo metodologia proposta por von Sperling (2002a), para converter
valores dos coeficientes segundo o modelo de fluxo disperso para o regime de mistura
completa. Os valores de Kb para fluxo disperso foram obtidos segundo a Equação 7.6.
Para que essa tabela tenha aplicação prática, os valores do número de dispersão d
foram convertidos em valores de L/B, utilizando-se a Equação 8.3 [d=1/(L/B)].
A tabela apresenta apenas relações L/B até 4 pelo fato de, por uma questão
conceitual, o ideal é que se use o modelo de fluxo disperso, uma vez que, na prática,
sabe-se que lagoas alongadas não devem ser representadas pelo regime de mistura
completa.
Tabela 7.9 Valores de Kb para mistura completa, à temperatura de 20oC, para distintos valores da
profundidade H, da relação L/B e do tempo de detenção t, para lagoas facultativas e de
maturação.
Kb mistura completa (d1) Kb mistura completa (d1)

H H
t (d) Relação L/B t (d) Relação L/B
(m) (m)
1 2 3 4 1 2 3 4
1,0 0,61 0,67 0,72 0,77 20 1,0 1,97 4,34 7,29 10,68
1,5 0,34 0,36 0,37 0,38 1,5 0,51 0,82 1,19 1,63
3
2,0 0,23 0,24 0,24 0,25 2,0 0,42 0,57 0,71 0,84
2,5 0,17 0,18 0,18 0,18 2,5 0,26 0,33 0,39 0,45
1,0 0,72 0,86 0,99 1,12 25 1,0 3,34 7,99 13,76 20,40
1,5 0,37 0,40 0,43 0,46 1,5 0,69 1,29 2,03 2,88
5
2,0 0,24 0,25 0,27 0,28 2,0 0,31 0,45 0,62 0,82
2,5 0,18 0,18 0,19 0,19 2,5 0,20 0,24 0,30 0,36
1,0 1,17 1,67 2,13 2,57 30 1,0 * * * *
1,5 0,48 0,59 0,70 0,81 1,5 0,95 1,99 3,28 4,76
10
2,0 0,28 0,32 0,36 0,40 2,0 0,37 0,62 0,92 1,26
2,5 0,20 0,21 0,23 0,25 2,5 0,22 0,30 0,39 0,51
1,0 1,86 2,90 3,87 4,78 40 1,0 * * * *
1,5 0,64 0,89 1,11 1,33 1,5 * * * *

15
2,0 0,34 0,43 0,51 0,59 2,0 0,57 1,15 1,87 2,69
2,5 0,22 0,26 0,30 0,34 2,5 0,28 0,47 0,70 0,97
*Confiabilidade questionável na conversão dos coeficientes Kb de fluxo disperso para mistura completa.
Células hachuradas: valores mais usuais em lagoas facultativas e de maturação.
Com relação a lagoas anaeróbias, não há valores de Kb consolidados na

literatura. Yanez (1993) cita valores entre 0,4 e 0,5 d–1. No entanto, dados de lagoas
anaeróbias em escala piloto, com baixo tempo de detenção hidráulica, em Campina
Grande, PB (Pearson et al., 1995, Oragui et al., 1995), conduziram a valores de Kb
bem superiores, da ordem de 2,0 d–1 (20oC). Conforme comentado, usualmente se
adota eficiência global para as lagoas anaeróbias da ordem de 1 unidade logarítmica
removida.
Resumo dos coeficientes de decaimento bacteriano Kb

Como resumo de todas estas considerações, a Tabela 7.10 apresenta as faixas de
valores típicos resultantes do coeficiente Kb, para lagoas facultativas e de maturação,
segundo os modelos hidráulicos de fluxo disperso e mistura completa. Observa-se
que as faixas de Kb para fluxo disperso são bem mais estreitas do que as de mistura
completa, indicando maior confiabilidade em sua estimativa.
Tabela 7.10 Resumo das faixas de valores típicos de Kb (20oC) para lagoas facultativas e de
maturação, segundo os modelos de fluxo disperso e mistura completa.
Tempo de Kb fluxo
Profundidade Relação Kb mistura
Tipo de lagoa detenção disperso
H (m) L/B completa (d1)
t (d) (d1)
10 a 20 0,4 a 1,6
Facultativa 1,5 a 2,0 2a4 0,2 a 0,3
20 a 40 1,6 a 5,0
Maturação 3a5
(sem chicanas, (em cada 0,8 a 1,0 1a3 0,4 a 0,7 0,6 a 1,2
lagoas em série) lagoa)
Maturação
Não
(com chicanas, 10 a 20 0,8 a 1,0 6 a 12 0,4 a 0,7
recomendado*
lagoa única)
Maturação 3a5
Não
(com chicanas, (em cada 0,8 a 1,0 6 a 12 0,4 a 0,7
recomendado*
lagoa em série) lagoa)
Maiores valores de Kb: associados a menores t, menores H e maiores L/B.
*Em lagoas com chicanas, sugere-se a adoção do modelo de fluxo disperso (não se recomenda o modelo de
mistura completa).
Para outras temperaturas, diferentes de 20oC, Kb pode ser corrigido através da

fórmula:
KbT = Kb20. θ(T–20) (7.7)
em que:
θ = coeficiente de temperatura
Também os valores de θ variam, segundo a literatura. Os valores extremos

(θ=1,19) foram reportados por Marais (1974). Segundo Yanez (1993), no entanto,
estes valores estão superestimados, e os valores de θ a serem adotados devem estar na
faixa de 1,07 (7% de aumento em Kb para o aumento de cada 1oC na temperatura).
Critérios de projeto para a remoção de

coliformes em lagoas de estabilização
Os principais parâmetros de projeto e coeficientes de sistemas de lagoas de
estabilização estão resumidos nas Tabelas 7.11 e 7.12. Alguns parâmetros, como as
taxas de aplicação, são apresentados a título de complementação, uma vez que dizem
respeito à utilização das lagoas para remoção de DBO e, por este motivo, não são
discutidos aqui. O presente item discorre apenas sobre os principais parâmetros de
projeto de relevância para o dimensionamento de sistemas objetivando a remoção de
coliformes.
Tabela 7.11 Principais parâmetros de projeto de lagoas de estabilização.
Lagoas de maturação ou
Lagoas Lagoas de polimento
Lagoas
Parâmetro de projeto facultativas facultativas
anaeróbias Lagoas Lagoas
primárias secundárias
em série chicaneadas**
Tempo de detenção t
3-6 15-45 10-30 10-20* 10-20*
(d)
Taxa de aplicação
superficial LS 100-350 100-350
(kgDBO5/ha.d)
Taxa de aplicação
volumétrica LV 0,10-0,35
(kgDBO5/m3.d)
Profundidade H (m) 3,0-5,0 1,5-2,0 1,5-2,0 0,6-1,0 0,6-1,0
Relação L/B
(comprimento/largura) 1-3 2-5 3-8 1-3 > 10
usual
Número de lagoas em
1 1 1 2-5 1
série
Área per capita
0,1-0,2 2,0-4,0 1,5-3,0 1,5-2,5 1,5-2,5
requerida (m2/hab)
* Tempo de detenção total da série de lagoas.
** As lagoas chicaneadas ou alongadas podem ser únicas ou em série.
Tabela 7.12 Principais relações e coeficientes utilizados na estimativa da remoção de coliformes

em lagoas de estabilização.
Lagoas Lagoas
Parâmetro de Lagoas Lagoas de Lagos de
facultativas facultativas
projeto anaeróbias maturação polimento
primárias secundárias
Coef. decaim. colif.

Kb (mist. compl.) 0,4-5,0 0,4-5,0 0,6-1,2 (a) 0,6-1,2 (a)
(20oC) (d1)
Coef. temperatura θ
1,07 1,07 1,07 1,07
(mist. completa)
Coef. decaim. colif.

Kb (fluxo disp.) 0,2-0,3 0,2-0,3 0,4-0,7 0,4-0,7
(20oC) (d1)
Coef. temperatura θ
1,07 1,07 1,07 1,07
(fluxo disp.)
Número de dispersão
0,4-1,1 0,4-1,1
d (L/B = 1)
0,1-0,7 0,1-0,7 0,1-0,5 0,1-0,5
d (L/B = 2 a 4)
0,07-0,23 0,07-0,23
d (L/B ≥ 5)
Observação: os coeficientes e relações encontram-se explicados no texto.
(a) Coeficiente Kb (mistura completa) para lagoas de maturação: valor apresentado destina-se a lagoas em
série (lagoas chicaneadas não são bem representadas pelo regime de mistura completa).
A necessidade de elevadas eficiências de remoção de coliformes faz com que o

regime hidráulico a ser adotado para as lagoas de maturação e polimento seja tal que
favoreça esse requisito. Assim sendo, conforme já mencionado, as lagoas de maturação
e polimento devem ser projetadas segundo uma das seguintes configurações:
l lagoa com chicanas (percurso predominantemente longitudinal, que pode ser
alcançado numa lagoa com chicanas através de defletores que forcem um
percurso em zigue-zague)
l células em série (preferencialmente três ou mais)
Os principais parâmetros de projeto de lagoas que objetivam a remoção de

coliformes são:
l tempo de detenção hidráulica (t ou θh)

l profundidade da lagoa (H)
l número de lagoas (n)
l relação comprimento/largura (L/B)
De forma a permitir uma análise preliminar do projetista em relação a esses

parâmetros, a Tabela 7.13 (temperatura de 20oC) e a Tabela 7.14 (temperatura de
25oC) apresentam as eficiências de remoção de coliformes que podem ser obtidas em
uma lagoa única, para distintos valores de t, H e L/B. As eficiências de remoção estão
listadas como unidades logarítmicas removidas. As tabelas foram elaboradas segundo
a metodologia proposta para fluxo disperso – Equação 7.6 para Kb, Equação 7.3 para
d e fórmulas da Tabela 7.9. A Tabela 7.14 foi elaborada corrigindo-se o coeficiente Kb
para T=25o C, usando-se o coeficiente de temperatura θ = 1,07. Objetivando aumentar
a aplicabilidade das tabelas, estas englobam profundidades e tempos de detenção
típicos, não apenas de lagoas de maturação, mas também de lagoas facultativas.
A eficiência de remoção global em um sistema composto por uma série de

lagoas com dimensões e características diferentes é dada por:
E = 1 – [ (1 – E1) × (1 – E2) × ... × (1 – En) ] (7.8)
em que:
E = eficiência de remoção global
E1 = eficiência de remoção na lagoa 1
E2 = eficiência de remoção na lagoa 2
En = eficiência de remoção na lagoa n
Nesta equação, todas as eficiências de remoção estão expressas como números

relativos, e não como porcentagens (por exemplo, 0,9% e não 90%)
No caso de as lagoas terem as mesmas dimensões e características, a fórmula é

simplificada para:
E = 1 – (1 – En)n (7.9)
em que:
E = eficiência de remoção global
En = eficiência de remoção em qualquer lagoa da série
n = número de lagoas em série
Nessa equação, todas as eficiências de remoção estão expressas como números

relativos, e não como porcentagens (por exemplo, 0,9% e não 90%).
Tabela 7.13 Eficiências de remoção de coliformes em lagoas facultativas e de maturação, expressas

em termos de unidades logarítmicas removidas, para distintos valores do tempo de
detenção hidráulica t, profundidade H e relação L/B (fluxo disperso). Temperatura =
20oC.

t H
Relação L/B
(d) (m)
1 2 3 4 6 8 10 12
1,0 0,48 0,51 0,54 0,56 0,59 0,61 0,62 0,63
1,5 0,32 0,34 0,35 0,36 0,38 0,38 0,39 0,39

3
2,0 0,24 0,25 0,26 0,26 0,27 0,28 0,28 0,28
2,5 0,19 0,20 0,20 0,20 0,21 0,21 0,21 0,21
1,0 0,68 0,75 0,81 0,85 0,91 0,95 0,97 1,00
1,5 0,48 0,51 0,54 0,56 0,59 0,61 0,62 0,63

5
2,0 0,36 0,39 0,40 0,41 0,43 0,44 0,45 0,45
2,5 0,29 0,31 0,32 0,32 0,33 0,34 0,35 0,35
1,0 1,05 1,21 1,33 1,42 1,55 1,65 1,72 1,78
1,5 0,77 0,86 0,92 0,98 1,05 1,10 1,14 1,17

10
2,0 0,60 0,66 0,70 0,74 0,78 0,81 0,84 0,85
2,5 0,49 0,54 0,56 0,59 0,62 0,64 0,65 0,66
1,0 1,34 1,57 1,74 1,88 2,08 2,24 2,35 2,45
1,5 0,99 1,13 1,24 1,32 1,44 1,52 1,59 1,64

15
2,0 0,79 0,89 0,95 1,01 1,09 1,14 1,18 1,21
2,5 0,66 0,72 0,77 0,81 0,87 0,90 0,93 0,95


t H
Relação L/B
(d) (m)
1 2 3 4 6 8 10 12
1,0 1,57 1,87 2,09 2,27 2,54 2,75 2,91 3,04
1,5 1,17 1,36 1,50 1,61 1,78 1,90 1,99 2,06

20
2,0 0,95 1,08 1,17 1,25 1,36 1,43 1,49 1,54
2,5 0,79 0,89 0,96 1,01 1,09 1,15 1,19 1,22
1,0 1,77 2,13 2,40 2,62 2,95 3,21 3,41 3,58
1,5 1,34 1,57 1,74 1,88 2,08 2,24 2,36 2,45

25
2,0 1,08 1,25 1,37 1,46 1,60 1,71 1,78 1,85
2,5 0,91 1,04 1,13 1,20 1,30 1,37 1,43 1,47
1,0 1,95 2,37 2,68 2,94 3,33 3,63 3,87 4,08
1,5 1,48 1,76 1,96 2,12 2,37 2,55 2,70 2,82

30
2,0 1,20 1,40 1,55 1,66 1,83 1,96 2,06 2,13
2,5 1,02 1,17 1,28 1,36 1,49 1,58 1,65 1,71
1,0 2,27 2,79 3,18 3,50 4,00 4,38 4,70 4,97
1,5 1,73 2,08 2,34 2,55 2,87 3,12 3,32 3,48

40
2,0 1,42 1,68 1,87 2,02 2,25 2,42 2,55 2,66
2,5 1,21 1,41 1,55 1,67 1,84 1,97 2,07 2,14
Kb (disperso) = 0,542.H –1,259 d = 1/(L/B)

Unid.log.remov. = –log10 (1 – Eficiência/100)
Eficiência (%) = 100.(No – N)/No = 100.(1 – 10 –unid.log.remov)
Unidades logarítmicas removidas em sistema de lagoas em série = soma das unidades log removidas em cada
lagoa da série.
Tabela 7.14 Eficiências de remoção de coliformes em lagoas facultativas e de maturação, expressas

em termos de unidades logarítmicas removidas, para distintos valores do tempo de
detenção hidráulica t, profundidade H e relação L/B (fluxo disperso). Temperatura =
25oC.

t H
Relação L/B
(d) (m)
1 2 3 4 6 8 10 12
1,0 0,61 0,66 0,71 0,74 0,79 0,82 0,84 0,86
1,5 0,42 0,45 0,47 0,49 0,51 0,52 0,53 0,54

3
2,0 0,32 0,33 0,35 0,36 0,37 0,38 0,38 0,39
2,5 0,25 0,26 0,27 0,28 0,29 0,29 0,29 0,30
1,0 0,85 0,96 1,04 1,10 1,19 1,25 1,29 1,33
1,5 0,61 0,67 0,71 0,74 0,79 0,82 0,84 0,86

5
2,0 0,47 0,51 0,53 0,55 0,58 0,60 0,61 0,62
2,5 0,38 0,40 0,42 0,43 0,45 0,46 0,47 0,48
1,0 1,29 1,51 1,67 1,79 1,99 2,13 2,24 2,33
1,5 0,95 1,08 1,18 1,25 1,36 1,44 1,50 1,55

10
2,0 0,76 0,84 0,91 0,96 1,03 1,08 1,12 1,14
2,5 0,63 0,69 0,74 0,77 0,82 0,85 0,88 0,90
1,0 1,61 1,93 2,16 2,35 2,63 2,85 3,02 3,16
1,5 1,21 1,41 1,56 1,67 1,84 1,97 2,07 2,15

15
2,0 0,98 1,11 1,22 1,29 1,41 1,49 1,56 1,61
2,5 0,82 0,92 1,00 1,05 1,14 1,19 1,24 1,27


t H
Relação L/B
(d) (m)
1 2 3 4 6 8 10 12
1,0 1,88 2,28 2,58 2,82 3,18 3,47 3,70 3,89
1,5 1,43 1,69 1,88 2,03 2,26 2,43 2,57 2,68

20
2,0 1,16 1,34 1,48 1,59 1,75 1,86 1,95 2,02
2,5 0,98 1,12 1,22 1,30 1,42 1,50 1,56 1,61
1,0 2,12 2,59 2,95 3,23 3,68 4,02 4,30 4,54
1,5 1,61 1,93 2,16 2,35 2,63 2,85 3,02 3,16

25
2,0 1,32 1,55 1,71 1,85 2,05 2,20 2,31 2,41
2,5 1,12 1,29 1,42 1,52 1,67 1,78 1,87 1,93
1,0 2,33 2,87 3,28 3,61 4,13 4,53 4,86 5,14
1,5 1,78 2,15 2,42 2,64 2,97 3,23 3,44 3,61

30
2,0 1,46 1,73 1,93 2,09 2,33 2,51 2,65 2,77
2,5 1,25 1,45 1,61 1,73 1,91 2,04 2,15 2,23
1,0 2,70 3,37 3,87 4,28 4,92 5,44 5,86 6,22
1,5 2,07 2,53 2,88 3,15 3,58 3,92 4,19 4,42

40
2,0 1,71 2,06 2,31 2,51 2,83 3,07 3,26 3,42
2,5 1,47 1,74 1,94 2,10 2,34 2,52 2,66 2,78
Kb (disperso) = 0,542.H –1,259 d = 1/(L/B)

Unid. log. remov. = –log10 (1 – Eficiência/100)
Eficiência (%) = 100.(No – N)/No = 100.(1 – 10 – unid.log.remov)
Unidades logarítmicas removidas em sistema de lagoas em série = soma das unidades log removidas em cada
lagoa da série.
Se as eficiências de remoção estiverem expressas como unidades logarítmicas

removidas, a remoção global é dada pela soma das eficiências individuais em cada
lagoa, independentemente das dimensões e características serem as mesmas ou não:
unidades log = (unidades log lagoa 1) + (unidades log lagoa 2) + ...
+ (unidades log lagoa n) (7.10)
em que:
unidades log = unidades logarítmicas removidas no sistema como um todo
unidades log lagoa 1 = unidades logarítmicas removidas na lagoa 1
unidades log lagoa 2 = unidades logarítmicas removidas na lagoa 2
unidades log lagoa n = unidades logarítmicas removidas na lagoa n
Com relação à profundidade, as lagoas de maturação são usualmente projetadas

com baixas profundidades, de forma a maximizar a fotossíntese e os efeitos bactericidas
da radiação UV. Valores recomendados são:
l Profundidade H: 0,6 a 1,0 m
As pesquisas do PROSAB têm demonstrado excelentes eficiências de remoção

(elevados valores de Kb), ao utilizar lagoas bastante rasas, com profundidades em
torno de 0,40 m a 0,60 m. No entanto, deve-se investigar ainda a possibilidade de
crescimento de vegetais enraizados no fundo dessas lagoas rasas, bem como um mais
rápido enchimento pelo lodo, que poderiam se constituir em possíveis problemas
operacionais negativos. Em razão da baixa profundidade das lagoas de maturação, a
introdução de chicanas é facilitada. As chicanas podem ser construídas com taludes,
com madeira, com muros de concreto pré-moldado ou com lona ou membranas
plásticas apoiadas em estruturas como cercas internas.
Ao se dimensionar as lagoas de maturação ou de polimento, deve ser levada em

consideração nos cálculos a prévia remoção de coliformes nas unidades de montante
(por exemplo, lagoas anaeróbias, reatores anaeróbios, lagoas facultativas). A remoção
de coliformes nas lagoas facultativas pode ser estimada seguindo a metodologia
apresentada neste capítulo. A remoção de coliformes em lagoas anaeróbias e reatores
anaeróbios de manta de lodo (UASB) pode ser adotada, para efeito de projeto, como
90% (1 unidade logarítmica removida).
Experiência do PROSAB na avaliação da

remoção de coliformes em
lagoas de polimento
As lagoas de polimento são ainda recentes no Brasil. Por esse motivo, e em
consonância com os próprios objetivos iniciais de investigar diversos sistemas, em
especial aqueles que englobem reatores anaeróbios, o PROSAB empreendeu análise

aprofundada do comportamento de lagoas de polimento. Os aspectos de remoção de
matéria orgânica e nutrientes estão enfocados no livro Pós-tratamento de efluentes de
reatores anaeróbios, no capítulo específico sobre pós-tratamento de efluentes anaeróbios
por lagoas de polimento (Cavalcanti et al., 2001). O capítulo aborda também a remoção
de coliformes e ovos de helmintos, à luz dos dados disponíveis até então.
Como parte dessa nova etapa do PROSAB, houve grande esforço no sentido de
ampliar a base de dados de lagoas de polimento, aprofundando-se na avaliação da
remoção dos principais organismos indicadores (E. coli e ovos de helmintos).
Aqui discorrem-se as eficiências típicas de remoção e os coeficientes de

decaimento bacteriano Kb obtidos.
a) Lagoas investigadas
No âmbito do atual PROSAB 3, foram analisados os sistemas apresentados na
Tabela 7.15, todos incluindo lagoas de polimento.
Tabela 7.15 Sistemas de lagoas monitorados no PROSAB.
Número TDH
Profundidade
de em cada TDH total
Instituição local Escala Sistema H
lagoas lagoa (d)
(m)
em série (d)
UASB
UFPE
Real Lag. 1 3,6 3,6 1,50
(ETE Mangueira)
Polim
UASB
UFV
Piloto Lag. 3 7,1-9,4 21,3-28,2 0,90
(Viçosa, MG)
Polim
UASB
UFMG
Real Lag. 1 20,9 20,9 2,00
(Itabira, MG)
Polim
UASB
UFMG
Piloto Lag. 2 4,6-2,9 9,2-5,8 0,60-0,40
(Itabira, MG)
Polim
UASB
UFMG
Demonst Lag. 4 2,0-3,3 8,0 0,65-0,40
(Arrudas, MG)
Polim
Os dados desses sistemas são apresentados de forma detalhada aqui.

Posteriormente, ao estimar os valores do coeficiente Kb, foram incluídos também
dados do PROSAB Edital 2 (cinco lagoas piloto em série da UFCG em Campina
Grande, PB, e 2 lagoas piloto em paralelo da UFMG, em Itabira, MG). Os dados
completos das lagoas de polimento analisadas como parte do PROSAB encontram-se
na Tabela 7.16.
b) Remoção de E. coli ao longo dos sistemas de tratamento

A Figura 7.11 apresenta os gráficos box-plot dos valores de E. coli ao longo da
série de lagoas, em cada uma das ETEs investigadas em mais detalhes no PROSAB
Edital 3. Deve-se notar que as duas lagoas em escala real (UFPE – Mangueiras e
UFMG – Itabira) são lagoas únicas, não podendo ser observado, naturalmente, o
decaimento ao longo da série. Observa-se, nos sistemas que possuem lagoas em série,
a grande eficiência global de remoção de coliformes.
O valor médio global de unidades logarítmicas removidas em cada sistema é

apresentado na Figura 7.12. Confirmando as expectativas teóricas relatadas neste
capítulo, os sistemas em série conduzem a uma eficiência global bem superior aos
sistemas com lagoas únicas.
De fato, os sistemas em série investigados alcançaram excelentes eficiências de

remoção de E. coli (entre 3,9 e 4,8 unidades log removidas). Naturalmente, deve-se
lembrar que a presente análise não leva em consideração o tempo de detenção
hidráulica no sistema, bem como a temperatura média do líquido. Esta análise mais
aprofundada é feita por meio do cálculo do coeficiente K b, o qual engloba,
implicitamente, todos esses fatores.
Apenas os sistemas com altas eficiências (acima de 4 unidades log removidas)

propiciaram atendimento elevado (acima de 75%) às diretrizes da OMS para irrigação
irrestrita (≤ 1000 coliformes termotolerantes por 100 ml). Por simplicidade, nesta
análise, considera-se a E. coli como equivalente aos coliformes termotolerantes.
Em termos do reator UASB individualmente, as eficiências de remoção (unidades

log e porcentagem) nos sistemas monitorados foram: UFV real: 0,6 (75%); Itabira
real: 1,4 (96%); Itabira piloto: 1,2 (94%); Arrudas piloto: 0,7 (80%); UFCG piloto:
0,2 (37%); e UFPE real: 0,9 (87%). Possíveis dados para projeto poderiam situar-se
entre 80% e 90% de remoção.
Tabela 7.16 Dados das lagoas de polimento monitoradas no âmbito do PROSAB.
Latitude Temp. Coliformes

Instituição Lagoa Período Pos.na L B Área H Q t L/B (graus) do líquido Indicador No (entrada) N (saida) Eficiência
3 o
série (m) (m) (ha ) (m) (m /d) (d) (+=N;-=S) ( C) (CF/100 ml) (CF/100 ml) coli
UFCG Lag.1 - Campina Grande Anterior 2 10,00 1,00 0,001 0,65 2,16 3,0 10,0 -7 26 CF 2,40E+06 4,30E+05 0,8208
Lag.2 - Campina Grande Prosab 2 3 10,00 1,00 0,001 0,65 2,16 3,0 10,0 -7 26 4,30E+05 8,00E+04 0,8140
Lag.3 - Campina Grande 4 10,00 1,00 0,001 0,65 2,16 3,0 10,0 -7 26 8,00E+04 7,70E+03 0,9038
Lag.1 - Campina Grande Prosab 3 2 10,00 1,00 0,001 0,65 4,64 1,4 10,0 -7 28 8,91E+06 2,76E+06 0,6902
Lag.2 - Campina Grande jan-jun 2002 3 10,00 1,00 0,001 0,65 4,64 1,4 10,0 -7 28 2,76E+06 3,97E+05 0,8562
UFPE Lagoa polimento Prosab 3 2 147,00 44,00 0,647 1,50 2678,00 3,6 3,3 -8 29 E. coli 3,58E+06 1,39E+05 0,9612
UFV Lag. pol. 1 Prosab 3 2 5,60 2,80 0,002 0,90 1,50 9,4 2,0 -21 26 E. coli 2,59E+06 8,59E+04 0,9668
Lag. pol. 2 out 01 a abr 02 3 5,60 2,80 0,002 0,90 1,50 9,4 2,0 -21 26 8,59E+04 1,86E+03 0,9783
Lag. pol. 3 4 5,60 2,80 0,002 0,90 1,50 9,4 2,0 -21 26 1,86E+03 1,56E+01 0,9916
Lag. pol. 1 Prosab 3 2 5,60 2,80 0,002 0,90 2,00 7,1 2,0 -21 21 2,78E+06 1,62E+05 0,9418
Lag. pol. 2 mai-nov 02 3 5,60 2,80 0,002 0,90 2,00 7,1 2,0 -21 21 1,62E+05 3,05E+03 0,9812
Lag. pol. 3 4 5,60 2,80 0,002 0,90 2,00 7,1 2,0 -21 21 3,05E+03 1,59E+02 0,9479
UFMG Lag. Itabira sem chicanas - Fase 1 Anterior 2 8,00 4,00 0,003 1,00 4,00 8,0 2,0 -20 17 E. coli 6,94E+07 1,38E+06 0,9801
Lag. Itabira com chicanas - Fase 1 Prosab 2 2 32,00 1,00 0,003 1,00 4,00 8,0 32,0 -20 17 6,94E+07 3,22E+05 0,9954
Lag. Itabira sem chicanas - Fase 2 2 8,00 4,00 0,003 1,00 6,50 4,9 2,0 -20 23 1,78E+08 4,54E+06 0,9745
Lag. Itabira com chicanas - Fase 2 2 20,00 1,60 0,003 1,00 6,40 5,0 12,5 -20 23 1,78E+08 5,74E+06 0,9678
Cap. 7
Lag. Itabira sem chicanas - Fase 1 Prosab 3 2 8,00 4,00 0,003 0,60 4,40 4,4 2,0 -20 23 E. coli 2,29E+07 3,17E+05 0,9862
Lagoas de Estabilização
Lag. Itabira com chicanas - Fase 1 set 01 a fev 02 3 20,00 1,60 0,003 0,60 3,90 4,9 12,5 -20 23 3,17E+05 9,00E+03 0,9716
Lag. pol. Arrudas 1 Prosab 3 2 26,00 6,25 0,016 0,60 30,00 3,3 4,2 -20 20 E. coli 2,03E+07 9,46E+05 0,9534
Lag. pol. Arrudas 2 set 02 a nov 02 3 26,00 6,25 0,016 0,55 30,00 3,0 4,2 -20 20 9,46E+05 2,26E+04 0,9761
Lag. pol. Arrudas 3 4 26,00 6,25 0,016 0,40 30,00 2,2 4,2 -20 20 2,26E+04 9,47E+02 0,9581
Lag. facul. Real Itabira Prosab 3 jul-dez 01 2 200,00 50,00 1,000 2,00 955,00 20,9 4,0 -20 23 E. coli 1,77E+07 1,98E+04 0,9989
315
UFMG – ITABIRA (escala real) UFV

1e10 1e10
1e9 1e9
1e8 1e8
1e7 1e7
1e6 1e6
1e5 1e5
10000 10000
Max Max
1000 Min 1000 Min
100 75% 100 75%
25% 25%
10 10
1 Median 1 Median
EB UASB L1 EB UASB L1 L2 L3
UFMG – ARRUDAS (demonstração) UFPE
1e10 1e10
1e9 1e9
1e8 1e8
1e7 1e7
1e6 1e6
1e5 1e5
10000 10000
Max Max
1000 Min 1000 Min
100 75% 100 75%
25% 25%
10 10
1 Median 1 Median
EB UASB L1 L2 L3 L4 UASB L1
UFMG – ITABIRA (piloto)
1e10
1e9
1e8
1e7 Legenda:
1e6 EB – Esgoto bruto

UASB – Efluente do reator UASB
1e5
L1 – Efluente da lagoa 1
10000 L2 – Efluente da lagoa 2
Max L3 – Efluente da lagoa 3
1000 Min L4 – Efluente da lagoa 4
100 75%
25%
10
1 Median
EB UASB L1 L2
Figura 7.11 Gráficos box-plot das concentrações de E. coli ao longo dos sistemas de tratamento de
esgotos investigados no PROSAB.
5 4,7 4,8
4 3,9
3 2,8
2
1,4
1
0
Itab – real UFPE UFV Itab – piloto Arrudas
Figura 7.12 Valores médios das unidades logarítmicas totais removidas em cada um dos sistemas
investigados (Itabira real: UASB + 1 lagoa; UFPE: UASB + 1 lagoa; UFV: UASB + 3
lagoas em série; Itabira piloto: UASB + 2 lagoas em série; Arrudas: UASB + 4 lagoas
em série).
c) Determinação do coeficiente de remoção bacteriana Kb

Tendo por base todas as lagoas de polimento listadas na Tabela 7.16 (17 lagoas,
37 dados, cada um representando médias de longo termo), determinou-se o coeficiente
Kb para fluxo disperso, a 20o C. A metodologia de cálculo utilizada foi a descrita na
seção A influência do regime hidráulico, com a Equação 7.3 para a determinação do
número de dispersão d e as fórmulas da Tabela 7.9 para a estimativa da concentração
efluente de coliformes.
A Figura 7.13 apresenta os valores de Kb obtidos, comparados com os advindos

da aplicação da equação geral (Equação 7.6, baseada nas 82 lagoas no mundo).
Observa-se que os valores experimentais de Kb seguem a tendência de aumentar com
a diminuição da profundidade da lagoa. Os valores estimados reproduzem
razoavelmente bem a faixa média dos valores observados. A observação visual do
gráfico sugere que a maioria das lagoas de polimento investigadas conduz a valores de Kb
superiores aos alcançados nas lagoas facultativas e de maturação, que deram base à equação
geral utilizada (Equação 7.6). No entanto, um grupo de lagoas de polimento com 0,65
m de profundidade apresentou valores de Kb abaixo do valor estimado. Por este motivo,
uma equação específica para este conjunto de 17 lagoas de polimento produziria
uma curva de ajuste bastante similar à da equação geral, como de fato foi verificado.
A Figura 7.14 confronta os valores de E. coli efluentes observados e estimados

segundo a equação geral. Apesar do comentado ajuste visual apenas razoável para o
coeficiente Kb (Figura 7.13), observa-se ótimo ajuste dos valores de E. coli efluentes,
endossado pelo elevado valor do coeficiente de determinação (R2 = 0,877).
Kb estimados x Kb observados (fluxo disperso)

6,00
5,00 Kb observados
Kb disperso (1/d)
4,00 Kb estimados
3,00
2,00
1,00
0,00
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5
H (m)
Figura 7.13 Valores de Kb (20oC) observados nas 17 lagoas de polimento monitoradas (34 dados)
e estimados segundo a Equação 7.6 para fluxo disperso (com d=1/(L/B)).
E. coli efluentes estimados x observados

1,E+08
1,E+06
Estimados
1,E+04
1,E+02
1,E+00
1,E+00 1,E+01 1,E+02 1,E+03 1,E+04 1,E+05 1,E+06 1,E+07 1,E+08
Observados
Figura 7.14 Valores de E. coli efluentes (NMP/100 ml) observados nas 17 lagoas de polimento (37
dados) e estimados segundo as Equações 7.3 e 7.6 (R2 = 0,877).
Remoção de ovos de helmintos

Introdução
Ovos de helmintos e cistos de protozoários são removidos em lagoas de
estabilização por sedimentação. Por conseguinte e como já destacado, bactérias do
grupo coliforme não são indicadores adequados da remoção destes organismos. De
fato, nenhum dos organismos usualmente empregados como indicadores de
contaminação fecal cumpre o papel de indicador da remoção de protozoários e
helmintos em lagoas de estabilização, não restando outra alternativa que o

monitoramento dos organismos patogênicos propriamente ditos. Entretanto, a remoção
de ovos de helmintos (nematóides intestinais humanos – Ascaris, Trichuris, Necator e
Ancylostoma), com base em suas características de sedimentação, tem sido aceita como
indicadora da remoção dos demais “organismos sedimentáveis”, incluindo cistos de
protozoários (por exemplo, Entamoeba, Giardia e Cryptosporidium) (WHO, 1989). Neste
caso, um organismo patogênico assume o papel de indicador da remoção dos demais
patógenos cujo mecanismo de remoção nas lagoas seja similar – a sedimentação.
Embora esta abordagem tenha ganhado ampla aplicação em todo o mundo, mais
recentemente começa a ser questionada , principalmente no que diz respeito à remoção
de protozoários (Grimason et al., 1996; Stott et al., 1997).
A remoção de ovos de helmintos ocorre em grande parte nas lagoas anaeróbias

e facultativas. Caso ainda haja ovos remanescentes no efluente, haverá sedimentação
adicional nas lagoas de maturação. Nas recomendações originais da OMS para
irrigação, admitia-se que 8-10 dias de tempo de detenção eram suficientes para o
atendimento às diretrizes para irrigação de ≤ 1 ovo/litro (WHO,1989). Neste aspecto,
a literatura tem registrado informações contraditórias, com posicionamentos que dão
suporte ao entendimento da OMS (Arceivala, 1981; Bastos et al., 1998) e outros que
consideram esse tempo insuficiente (Grimason et al. 1995a; Saqar & Pescod, 1995).
Se houver a necessidade do cumprimento às diretrizes de ovos de helmintos da OMS
para irrigação restrita e irrestrita (≤ 1 ovo/litro), pode-se considerar que o sistema de
lagoas deve produzir um efluente que contém freqüentemente zero ovos por litro. Os
dados do PROSAB, apresentados neste item, dão suporte a este ponto. Por outro
lado, pode-se dizer que o cumprimento às diretrizes bacteriológicas da OMS para
irrigação irrestrita (≤ 1.000 CF /100 ml) automaticamente implica o atendimento ao
padrão de ovos de helmintos, dada a grande diferença dos tempos de detenção
necessários para alcançar os respectivos critérios de qualidade de efluentes. Essa seria
a única exceção à “regra” de que os coliformes não se prestam como indicadores da
remoção de parasitas.
O fato de 8-10 dias de tempo de detenção serem suficientes para o atendimento

ao padrão OMS de ≤ 1 ovo/litro e, principalmente, a validade dos ovos de helmintos
como indicadores da remoção de amplo espectro de patógenos sedimentáveis são
dois temas que nitidamente demandam mais investigação, haja vista as reconhecidas
limitações das técnicas de pesquisa de protozoários em águas residuárias e as incertezas
relativas aos mecanismos que interferem na sedimentação em lagoas, além dos efeitos
de médio e longo prazo sobre a eficiência de remoção (Saqar & Pescod, 1992; Grimason
et al., 1995). No entanto, Yanez (1986) sugere que uma lagoa primária com 10 dias
de tempo de detenção é suficiente para a remoção de quase todos os parasitas
(incluindo protozoários) e que um sistema de lagoas primária e secundária, com 20
dias de detenção, deve alcançar remoção total.
Estimativa da concentração de ovos efluentes

Tentativas de modelagem da remoção de ovos de helmintos em lagoas de
estabilização são relativamente recentes e mais escassas que o já produzido em relação
aos coliformes. Saqar & Pescod (1992) propuseram um modelo que leva em consideração
as características do “organismo sedimentável” e das lagoas (Equação 7.11).
E = 100 ⋅ 1 − e b g
− αt 1− β
(7.11)
em que:
E = eficiência de remoção de ovos de helmintos (%)
t = θh = tempo de detenção hidráulica em cada lagoa da série (d)
α = coeficiente característico da “partícula” sedimentável; função da densidade,
diâmetro, forma; αNE = 0,20 para ovos de helmintos
β = coeficiente característico da lagoa; função da temperatura e do fluxo
Ayres et al. (1992), analisando dados de remoção de ovos de helmintos em

lagoas no Brasil, Kênia e Índia, desenvolveram as Equações 7.12 e 7.13, de estrutura
similar ao modelo de Saqar & Pescod, mas dependentes exclusivamente do tempo de
detenção e ditas como válidas para lagoas anaeróbias, facultativas e de maturação. As
equações devem ser aplicadas seqüencialmente em cada lagoa da série, de forma que
o número de ovos no efluente final possa ser determinado (Mara et al., 1992). O
modelo de Ayres et al. (1992), aplicado a uma lagoa piloto chicaneada no Sudeste do
Brasil, apresentou bons resultados (von Sperling et al., 2002a, 2002b).
l Eficiência média de remoção (a ser usada para representar condições médias de

operação)
E = 100 . [1 − 0,14.e (−0,38.t) ] (7.12)
l Eficiência de remoção segundo o limite inferior de confiança de 95% (a ser usada

para projeto, por se posicionar a favor da segurança):
LM e −0,49⋅t +0,0085⋅t j O
2
PQ
N
E = 100 ⋅ 1 − 0,41e (7.13)
A Tabela 7.17 e a Figura 7.15 apresentam os valores de eficiência de remoção

resultantes da aplicação das Equações 7.12 e 7.13.
Tabela 7.17 Eficiência de remoção de ovos de helmintos, de acordo com o modelo de Ayres et al.
(1992).
Unidades logarítmicas
Eficiência de remoção (%)
Tempo de removidas
detenção
hidráulica (d) Valores 95% de Valores 95% de
médios confiança médios confiança
2 93,45 84,08 1,18 0,80
4 96,94 93,38 1,51 1,18
6 98,57 97,06 1,84 1,53
8 99,33 98,60 2,17 1,85
10 99,69 99,29 2,50 2,15
12 99,85 99,61 2,83 2,41
14 99,93 99,77 3,16 2,64
16 99,97 99,86 3,49 2,85
18 99,985 99,90 3,82 3,02
20 99,993 99,93 4,15 3,17
22 99,997 99,95 4,48 3,28
24 99,998 99,957 4,81 3,37
26 99,999 99,962 5,14 3,42
28 99,9997 99,965 5,47 3,45
30 99,9998 99,964 5,80 3,45
Unidades log removidas = – log (1 – E/100)

Eficiência (%): E = 100.(1 – 10 – unid. log. remov)
A concentração a ser atingida no efluente depende, em grande parte, também

da concentração afluente. A concentração de ovos no esgoto bruto é função das
condições sanitárias da população.
Eficiência de remoção de ovos de helmintos

6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
Valores médios
1,0
95% de confiança
0,0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Tempo de detenção hidráulica (d)
Figura 7.15 Unidades logarítmicas removidas de ovos de helmintos, segundo o modelo de Ayres et
al. (1992).
Valores típicos em nosso meio situam-se na ampla faixa de 101 a 103 ovos/L,
com a faixa entre 102 e 103 ovos/L associada a populações com condições sanitárias
bastante desfavoráveis. Desta forma, para atingir um efluente final com menos de 1
ovo/L, para irrigação restrita e irrestrita, as eficiências de remoção devem estar entre
90% e 99,9% (1 a 3 unidades log).
As diretrizes da OMS especificam médias aritméticas para os ovos de helmintos.

Deve-se notar, no entanto, que a média aritmética nem sempre é a melhor medida de
tendência central, especialmente neste caso, em que a maioria dos valores é igual a
zero e apenas poucos dados são superiores a zero.
Cavalcanti et al. (2001) e von Sperling et al. (2002a, 2002b) comentam que a
remoção de ovos de helmintos é assumida como um processo de sedimentação discreta,
que, na teoria, está associada à taxa de aplicação hidráulica superficial (m3/m2.h) e
independe da profundidade. Eliminações totais de ovos de helmintos foram alcançadas
em lagoas piloto investigadas pelo PROSAB, no Nordeste (UFCG) e Sudeste (UFMG)
do Brasil, operando com taxas de aplicação superficial entre 0,12 e 0,20 m3/m2.d. A
taxa de aplicação mais conservadora de 0,12 m3/m2.d, com uma profundidade de 1,0
m, corresponde a um tempo de detenção hidráulica de (1,0 m)/( 0,12 m3/m2.d) = 8 d.
Considerando a sugestão da OMS de que séries de lagoas com tempo de detenção

hidráulica total de 8 a 10 dias podem produzir efluentes com menos de 1 ovo/L em
média, de acordo com a equação de Ayres (Equação 7.12, para valores médios), para
8 e 10 dias de tempo de detenção tem-se eficiência de remoção de 2,17 a 2,50 unidades
logarítmicas, respectivamente (99,3% a 99,7% de eficiência). Neste caso, concentrações
efluentes médias inferiores a 1 ovo/L serão obtidas se o afluente contiver menos que
150 a 300 ovos/L.
Dados de remoção de ovos de helmintos obtidos no PROSAB

As mesmas lagoas mencionadas na seção Experiência do PROSAB na avaliação da
remoção de coliformes em lagoas de polimento e que foram objeto de avaliação intensiva de
remoção de coliformes como parte do PROSAB permitiram a obtenção também de
dados de ovos de helmintos.
A Figura 7.16 apresenta a distribuição das concentrações de ovos de helmintos

nos esgotos brutos, no efluente do UASB, no efluente da primeira lagoa da série (ou
da lagoa única) e no efluente final dos sistemas monitorados. O gráfico do efluente
da primeira lagoa (Lagoa 1) foi apresentado no sentido de demonstrar que, já na
primeira (ou, eventualmente, única) lagoa da série, as concentrações de ovos são, em
sua maioria, próximas a zero.
Apenas algumas amostras são superiores a zero, ou a 1 ovo/L, o qual é o limite

máximo para média aritmética dos ovos, segundo as diretrizes da OMS para irrigação
restrita e irrestrita. Vale ressaltar novamente que, dada a grande variabilidade dos
dados, as médias aritméticas não dão boa representação da tendência central dos
dados, pois poucos ou únicos valores elevados excepcionais tendem a elevar
sobremaneira o valor da média aritmética.
Observa-se que as medianas dos valores são, sistematicamente, iguais a zero em

todos os sistemas, a partir da Lagoa 1. Médias geométricas não podem ser calculadas,
pois a existência de um único eventual valor nulo na série de dados conduz a uma
média geométrica automaticamente nula.
A Tabela 7.18 apresenta as estatísticas descritivas das concentrações de ovos de

helmintos no efluente final dos sistemas analisados (ovo/L)
Observa-se que quase todos os sistemas (à exceção de um) cumprem, com folga,
os requisitos da OMS para irrigação restrita e irrestrita, no quesito ovos de helmintos.
O único sistema que apresentou ovos no efluente com média aritmética superior à
das diretrizes da OMS foi o de lagoas anaeróbias seguidas por lagoas facultativas
(tempo de detenção hidráulica médio da ordem de 16 dias). As razões para tal não
são claras, mas possíveis explicações poderiam ser ressuspensão do lodo de fundo por
inversões térmicas ou a retirada do efluente bem próximo ao fundo (defletor de saída
bastante abaixado), causando arraste do lodo com ovos sedimentados.
Um refinamento na presente análise seria a verificação do cumprimento às

diretrizes da OMS no período de irrigação apenas. De fato, as diretrizes da OMS
estipulam que a média aritmética dos dados durante o período de irrigação deve ser igual
ou inferior a 1 ovo/L. Esta análise não foi elaborada para o presente capítulo.
ESGOTO BRUTO EFLUENTE LAGOA 1

300 10
9
250 8
7
200
6
150 5
4
Max
100 Max 3 Min
Min
2 75%
50 75% 25%
1
25%
0 Median
0 Median UFV ITAB REAL ARRUDAS
UFV ITAB REAL ITAB PILOTO ARRUDAS UFPE ITAB PILOTO USP
EFLUENTE UASB EFLUENTE FINAL

300 7
250 6
5
200
4
150
3
100 Max Max
Min 2 Min
50 75% 75%
1
25% 25%
0 Median 0 Median
UFV ITAB REAL ARRUDAS UFV-L3 ITAB PILOTO-L2 ARRUDAS-L4
UFPE ITAB PILOTO
Figura 7.16 Gráfico box-plot das concentrações de ovos de helmintos (ovos/L) nos sistemas
monitorados (esgoto bruto, efluente do reator UASB, efluente da primeira lagoa e
efluente final).
Tabela 7.18 Estatísticas descritivas de concentrações de ovos de helminos no efluente final.
Lagoas
Sistema UASB lagoas de polimento anaaeróbia-
facultativa
Estatística
UFMG UFMG UFMG
UFV UFPE
Itabira Itabira Arrudas USP real
Piloto real
real piloto demonstração
Tempo de
28 3,6 21 6a9 8 16
detenção total (d)
Média aritmética 0,0 0,0 0,2 0,4 0,0 2,1
Mediana 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Desvio-padrão 0,0 0,0 0,4 1,4 0,0 4,5
Mínimo 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Máximo 0,0 0,0 1,3 6,7 0,0 22,0
As eficiências médias de remoção no reator UASB e na primeira lagoa da série

encontram-se apresentadas na Tabela 7.19. Na maioria dos casos, não se pôde calcular
a eficiência de remoção nas demais lagoas da série, pelo fato de estas já receberem um
afluente com teores nulos de ovos (o que conduz a uma indeterminação matemática,
no cálculo da eficiência). Observa-se que as eficiências médias no reator UASB variaram
de 63% a 88%, e, na primeira lagoa da série, de 96,5% a 100%.
Tabela 7.19 Eficiências médias de remoção de ovos de helmintos nos sistemas reator UASB –
lagoas de polimento (%).
UFMG
UFV (Itabira UFMG
UFMG
(UASB escala UFPE UASB escala (Arrudas
Unidade (Itabira
real; lagoas (escala real) demonstração; escala
escala real)
escala piloto) lagoas escala demonstração)
piloto)
Reator
71 88 86 63
UASB
Primeira
98,1 100,0 98,4 96,5 100
lagoa
Observação: eficiências calculadas com base nas médias aritméticas das concentrações afluentes e efluentes.
A Figura 7.17 compara as eficiências médias de remoção obtidas com aquelas

estimadas, segundo a equação de Ayres et al. (1992) (Equação 7.11, para valores
médios). Observa-se que o modelo de Ayres é capaz de indicar que as eficiências
médias a serem alcançadas devem situar-se acima de 96%, o que foi reproduzido
pelos dados experimentais.
a
Ovos de helmintos – 1 lagoa da série
Eficiência estimada (Ayres) e observada
100
99
Eficiência (%)
98
97 Efic. observada
96 Efic. estimada
95
0 5 10 15 20 25
Tempo de detenção (d)
Figura 7.17 Comparação entre os valores de eficiência de remoção de ovos de helmintos estimada
(segundo Ayres et al., 1992) e observada nas lagoas de polimento investigadas.
No entanto, o ajuste fino do modelo aos dados observados não foi alcançado,
retratando a dificuldade na reprodução de dados experimentais de ovos de helmintos
(com uma análise laboratorial não trivial e médias aritméticas que não retratam bem
a tendência central dos dados) por um modelo simplificado. Mesmo assim, a faixa
global de remoção foi bem reproduzida.
As taxas de aplicação hidráulica superficial variaram, de 0,10 a 0,41 m3/m2.d.

Mesmo na faixa superior, o desempenho foi amplamente favorável.
Em termos de desempenho relativo, a Tabela 7.20 apresenta os percentuais das

amostras dos efluentes finais de cada um dos sistemas investigados, segundo as duas
seguintes condições: (a) porcentagem das amostras com concentrações de ovos iguais
ou inferiores a 1 ovo/L, ou seja, atendendo ao quesito de ovos de helmintos das
diretrizes da OMS para irrigação restrita e irrestrita; (b) porcentagem das amostras
com concentrações de ovos iguais a zero.
Tabela 7.20 Porcentagem dos número de dados no efluente final de cada sistema que se enquadram
em uma das duas condições abaixo.
Lagoas
Reator UASB lagoas de polimento anaeróbia
facultativa
Condição
UFMG UFMG UFMG
UFV UFPE
Itabira Itabira Arrudas USP real
piloto real
real piloto demonstração
% dos valores ≤
100 100 92 91 100 63
1 ovo/L
% dos valores =
100 100 80 86 100 59
0 ovo/L
Observa-se, portanto, na maioria das lagoas, elevadíssimo porcentual de valores

nulos, ou iguais ou inferiores ao valor-limite da OMS para irrigação.
Como comentário final, pode-se dizer que:

l Em linhas gerais, os resultados obtidos corroboram a expectativa de que 8-
10 dias de tempo de detenção seja suficiente para o atendimento ao padrão
OMS de ≤ 1 ovo/L.
l As lagoas de polimento, dimensionadas para a remoção de coliformes, devem
produzir efluentes finais que atendam às diretrizes da OMS para irrigação
restrita e irrestrita, em relação ao quesito de ovos de helmintos.
Caracterização de ovos de helmintos no lodo de

lagoas de estabilização
Pesquisas realizadas no âmbito do PROSAB em uma lagoa piloto chicaneada no
Sudeste (Itabira, MG) do Brasil (von Sperling et al., 2002a, 2002b) apresentaram
diversos dados de interesse em relação aos ovos no lodo. Os ovos sedimentados ficam
incorporados ao lodo de fundo e tendem a permanecer viáveis por um longo período
(Figura 7.18).
A Figura 7.19 apresenta o perfil longitudinal de acúmulo de ovos no lodo de
fundo da lagoa, mostrando a tendência de decréscimo ao longo do percurso pelos
vários compartimentos da lagoa chicaneada. São apresentados também os valores da
contagem de ovos por grama de sólidos totais, unidade usualmente utilizada para a
caracterização de lodos.
A Figura 7.20 mostra a distribuição das espécies de ovos de helmintos no lodo.
Observa-se que a distribuição relativa não foi substancialmente diferente ao longo do
comprimento da lagoa. Em termos dos valores globais no lodo, a seguinte relação foi
encontrada: Ascaris lumbricoides: 99,1%, Trichuris trichiura: 0,8%; Ancilostoma sp.: 0,1%.
Ovos de helmintos no lodo – viáveis e não viáveis

1200
1000 Viáveis Não viáveis
800
Ovos/g TS
600
400
200
0
Entrada Chicana 1 Chicana 2 Chicana 3 Chicana 4 Saída
Pontos de amostragem dentro da lagoa chicaneana
Figura 7.18 Distribuição dos ovos de helmintos no lodo ao longo de uma lagoa piloto chicaneada,
após um ano de operação, com indicação da viabilidade e da não viabilidade.
Ovos de helmintos no lodo

Contagem (ovos) 2,5E+07 1000
2,0E+07 800
Ovos por g de
sólidos totais
1,5E+07 600
1,0E+07 400
5,0E+06 200
0,0E+00 0
1 2 3 4 5
Compartimentos da lagoa
Contagem total Contagem/g TS
Figura 7.19 Perfil longitudinal do acúmulo de ovos de helmintos no lodo de uma lagoa piloto
chicaneada no Sudeste do Brasil, após um ano de operação.
Distribuição das espécies de helmintos no lodo

10000
1000
Ovos/g TS
100
10
0,1
Entrada Chicana 1 Chicana 2 Chicana 3 Chicana 4 Saída
Ancilostoma Trichuris Ascaris
Figura 7.20 Distribuição das espécies de helmintos no lodo ao longo de uma lagoa piloto chicaneada
no Sudeste do Brasil, após um ano de operação
Exemplo de dimensionamento
Dimensionar um sistema de lagoas de polimento (do tipo maturação) para o
efluente de um reator UASB, dadas as seguintes características:
População = 10.000 hab

Vazão afluente =1.478 m3/d
Temperatura média do líquido no mês mais frio: T = 23oC (líquido)
Coliformes fecais (termotolerantes) no esgoto bruto: No = 1 × 107 CF/100 ml
Concentração de ovos de helmintos no esgoto bruto: 200 ovos/L (assumido)
Solução
Remoção de coliformes
1. Reator UASB
Com base na seção Remoção de E. coli ao longo dos sistemas de tratamento, pode-se
adotar uma eficiência de remoção de coliformes no reator UASB de 80%.
Desta forma, a concentração efluente do reator UASB (afluente às lagoas de

polimento) é:
N = No × (1 – E/100) = 1 × 107 × (1 – 80/100) = 2 × 106 CF/100 ml
2. Lagoas de polimento (tipo maturação): quatro lagoas em série
a) Volume das lagoas
Adotar um tempo de detenção total igual a 12 dias (3 dias em cada lagoa).
Volume de cada lagoa:

V = t.Q = 3,0 d × 1.478 m3/d = 4.434 m3
b) Dimensões das lagoas
Profundidade útil (fundo ao NA): H = 0,80 m (adotado)

Área superficial de cada lagoa: A = V/H = 4.434 m3/0,80 m = 5.543 m2
Área superficial total: 5.543 m2 × 4 = 22.172 m2
Dimensões: adotar lagoas retangulares (relação L/B = 4,0)
Número de lagoas: 4
Comprimento = 148,80 m
Largura = 37,20 m
Profundidade útil = 0,80 m
A área total requerida pelas lagoas de polimento (incluindo taludes, vias, etc) é
em torno de 25% superior à área líquida determinada. Portanto, a área total requerida
é estimada como 1,25 × 22.172 m2 = 27.715 m2 = 2,8 ha (2,8 m2/hab).
c) Concentração de coliformes no efluente final
Cálculo segundo o modelo de fluxo disperso:
Número de dispersão, segundo Equação 7.3, para L/B = 4:

d = 1/(L/B) = 1/4,0 = 0,25
O valor do coeficiente de decaimento bacteriano é dado por (Equação 7.6):

Kb (disperso) = 0,542.H–1,259 = 0,542 × 0,80–1,259 = 0,72 d–1 (20oC)
Para T=23oC, o valor de Kb é:

KbT = Kb20. q (T – 20) = 0,72 × 1,07(23 – 20) = 0,88 d–1
A concentração de coliformes efluentes da 1a lagoa da série é:
a = 1 + 4 K ⋅ t ⋅ d = 1 + 4 × 0,88 × 3,0 × 0,25 = 1,91
4ae1 2d
N = No ⋅
a1 + af e 2 a 2d
a f
− 1 − a e − a 2d
2
4 × 1,91e1 2 × 0,25
N = 2,0 × 106 ⋅ = 2,96 × 105 CF 100 ml
b1 + 1,91g ⋅ e
2 b
1, 91 2 × 0 ,25 g − b1 − 1,91g2 ⋅ e −1,91 b2 ×0,25g
A eficiência de remoção na 1a lagoa da série é:
No − N 2,0 × 106 − 2,96 × 105

E= × 100 = = 0,852 = 85%
No 2,0 × 106
Considerando-se que as quatro lagoas têm as mesmas dimensões, pode-se calcular

a eficiência da série de n=4 lagoas:
E n = 1 − (1 − E1 ) n = 1 − (1 − 0,852) 4 = 0,9995 = 99,95%
A concentração de coliformes no efluente final é:
N = No . (1 – E) = 2,0 × 106 . (1 – 0,9995) = 960 = 9,6 × 102 CF/100 ml

A eficiência de remoção global (reator UASB + lagoas) é:
No − N 1,0 × 107 − 9,6 × 102

E= × 100 = = 0,9999 = 99,99%
No 1,0 × 107
As unidades logarítmicas removidas no sistema são:

l No reator UASB: –log(1 – E/100) = –log(1 – 80/100) = 0,70 unidade log
removida
l Em cada lagoa da série: –log(1 – E/100) = –log(1 – 85/100) = 0,82 unidade
log removida
l No sistema de lagoas: –log(1 – E/100) = –log(1 – 99,95/100) = 3,30 unidades
log removidas
l No sistema UASB + lagoas: 0,70 + 3,30 = 4,00 unidades log removidas
Observação: O sistema de lagoas proposto atende às diretrizes da OMS para irrigação

irrestrita (1,0 ×103 CF/100 ml). Caso se desejassem maiores eficiências de remoção,
o tempo de detenção total e/ou o número de lagoas poderia ser aumentado, até que se
atingisse a qualidade desejada para o efluente. No entanto, o aumento do tempo de
detenção deve ser alcançado através do aumento da área superficial, e não da profundidade.
Caso a profundidade aumente, o valor de Kb será reduzido, e a eficiência não aumentará
como desejado. Caso seja adotado um maior número de lagoas na série, deve-se verificar
se o tempo de detenção em cada lagoa é maior ou igual a 3 d. Por exemplo, 5 lagoas
em série, com um tempo de detenção total de 12 d, conduzirão a 2,4 d em cada
lagoa. Este tempo seria inferior ao mínimo aceitável, de acordo com Mara (1996),
que é de 3,0 d. Embora experiências do PROSAB tenham mostrado ainda boa atividade
fotossintética e eficiência de remoção de coliformes em lagoas de polimento, é
aconselhável seguir essa diretriz, por uma questão de segurança.
Remoção de ovos de helmintos

1. Reator UASB
Com base nos dados da Tabela 7.19, observa-se que as eficiências de remoção
de ovos de helmintos nos reatores UASB monitorados pelo PROSAB variaram de
63% a 88%. Para efeito de projeto, admite-se no presente exemplo a eficiência de
60%. Desta forma, a concentração de ovos no efluente do reator UASB é:
Ce = Co × (1 – E/100) = 200 × (1 – 60/100) = 80 ovos/L
2. Lagoas de polimento
A eficiência de remoção de ovos de helmintos em cada lagoa da série pode ser dada
pelo modelo de Ayres et al. (Equação 7.13):
LM e −0,49⋅t + 0,0085⋅t j O = 100 ⋅ L1 − 0,41ee −0,49 × 3,0+ 0,0085 × 3,0 j O = 89,8%

2
PQ MN
2
PQ
N
E = 100 ⋅ 1 − 0,41e
Esta eficiência corresponde a 0,99 unidade log removida.
A eficiência de remoção global, nas quatro lagoas da série, as quais têm as mesmas
dimensões, é dada por:
E n = 1 − (1 − E1 ) n = 1 − (1 − 0,898)4 = 0,9999 = 99,99%
Em termos de unidades log removidas nas lagoas, tem-se:

4 × 0,99 ≈ 4,0 unidades log
A concentração de ovos no efluente da última lagoa da série (efluente final do

sistema) é:
Ce = Co × (1 – E/100) = 80 × (1– 99,99/100) = 8,0 × 10–3 ovos/L
Este valor corresponde, em termos práticos, a valores nulos no efluente. O efluente

do sistema de tratamento atende, portanto, aos quesitos das diretrizes da Organização
Mundial de Saúde (OMS) para irrigação restrita e irrestrita (média ≤ 1 ovo/L).
A eficiência global (reator UASB + lagoas) é:
C o − Ce 200 − 8 × 10 −3
E= × 100 = = 0,99996 = 99,996%
Co 200
Em termos de unidades log removidas no sistema, tem-se:
Unidades log remov = –log(1 – E/100) = –log(1 – 99,996/100) = 4,40 unidades

log removidas.
Resumo
Reator UASB +
4 lagoas de
Item
polimento em
série
Número de lagoas 4 em série
Número de chicanas
Tempo de detenção total (d) 12
Tempo de detenção em cada lagoa (d) 3
Área líquida requerida (ha) 2,2
Área bruta requerida (ha) 2,8
Comprimento de cada lagoa (m) 148,80
Largura de cada lagoa (m) 37,20
Profundidade (m) 0,80
Coliformes fecais no esgoto bruto (CF/100 ml) 1,0 × 107
Coliformes fecais efluentes do reator UASB (CF/100 ml) 2,0 ×106
Coliformes fecais no efluente final (CF/100 ml) 9,6 × 102
Eficiência das lagoas de polimento na remoção de CF (%) 99,95
Eficiência global na remoção de CF (reator UASB + lagoas) (%) 99,99
Unidades log removidas de CF (global) 4,00
Ovos de helmintos no esgoto bruto (ovos/L) 200
Ovos de helmintos efluentes do reator UASB (ovos/L) 80
Ovos de helmintos no efluente final (ovos/L) ≈0
Eficiência das lagoas de polimento na remoção de helmintos (%) 99,99
Eficiência global na remoção de helmintos (reator UASB + lagoas) (%) 99,996
Unidades log removidas de helmintos (global) 4,40
Nota: nos cálculos, pequenas diferenças podem ocorrer por erros de arredondamento (os cálculos foram
efetuados usando uma planilha eletrônica, a qual não arredonda os valores numéricos).
Arranjo das lagoas
Lagoas de polimento em série

Reator
UASB
Afluente Lagoa 1
Lagoa 2
37,20 m
148,80 m
Lagoa 3
Efluente Lagoa 4
final
148,80 m
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Capítulo 8
Disposição no Solo
Bruno Coraucci Filho, Cícero Onofre de Andrade Neto, Mario Takayuki Kato,
Mauro Floriano de Sousa Cartaxo, Roberto Feijó de Figueiredo,
Ronaldo Stefanutti e Vicente de Paula Silva
Introdução
Processos por remoção natural de organismos patogênicos, como forma
complementar de tratamento de efluentes sanitários, são bem recebidos pela
comunidade científica por causa da pequena ou mesmo inexistente interferência nos
processos ambientais. A eliminação ou mesmo a remoção parcial desses organismos
pode reduzir custos e evitar a formação de subprodutos indesejáveis – normalmente
tóxicos – quando se utiliza a desinfecção nos efluentes tratados a fim de disponibilizá-
los para outros usos preponderantes. A aplicação de efluentes anaeróbios no solo sob
condições controladas de lâminas hídricas, cargas orgânicas, períodos e freqüências
de irrigação, característica do tratamento que antecede a disposição, etc., se apresenta
como uma prática adequada e confiável.
Essa proposta foi inserida no tema tratado devido às qualidades excepcionais

nas características dos efluentes dos sistemas desenvolvidos no PROSAB, sejam em
solo natural (irrigação de culturas em campos agrícolas e, eventualmente, solos
arenosos) ou em ambientes construídos (valas de filtração, filtros de areia, wetlands),
dentre outros que utilizam a areia como meio filtrante. Nesses efluentes, a desinfecção
praticamente não foi necessária e, quando utilizada, somente pequenas doses de
compostos de cloro ou de radiação UV foram empregadas para garantir um efluente
com 1.000 coli/100 ml.
Entretanto, aspectos ambientais diversos, de saúde pública, higiene e segurança

do trabalho devem ser ressaltados. Embora os efluentes desses sistemas apresentem
baixas concentrações de coliformes e praticamente inexistência de protozoários e
helmintos entéricos e de vida livre, em sua fase inicial de operação (um a dois anos),
é necessário destacar a presença de tais microrganismos, que efetivamente se encontram
em ambientes como na superfície e na região imediatamente abaixo da superfície do
solo, bem como no interior da camada filtrante dos ambientes construídos, exigindo
prudência e cuidados diversos nas práticas agrícolas, na manutenção e na operação
dos reatores. Deve-se evitar o uso de irrigação por aspersão devido aos aerossóis e
somente efetuar essa prática se houver garantia da ausência dos citados

microrganismos. Na operação dos sistemas construídos, deixá-los em descanso por
um período de ao menos seis meses antes do reinício das operações para garantir a
desobstrução do leito, de forma natural, e, assim, evitar a manipulação da areia de
recheio, entre outras. Para alertar os usuários, a bibliografia utilizada nestes dois
volumes é suficientemente extensa e suficiente quanto às informações do tempo e
das condições de sobrevivência e viabilidade dos diferentes microrganismos citados.
Os operadores de ETEs, bem como dos sistemas de tratamento, ficam, portanto,

submetidos ao cumprimento das Normas Regulamentadoras da Legislação Trabalhista –
CLT (MTE, 2002), inclusive os trabalhadores rurais, devendo ser apreciadas as NRs da
portaria 3.214, de junho de 1978, e as NRRs da portaria 3.067, de abril de 1988,
contidas na Lei no 6.514, de dezembro de 1977, capítulo V, título II, da CLT. Essas
normas atualmente são insuficientes para abranger toda a dinâmica dos trabalhos
exercidos em tais atividades, devendo ser aprimoradas ou mesmo elaboradas novas
regulamentações.
O uso do lodo de Estações de Tratamento de Esgoto (ETEs) na melhoria do solo

agrícola é uma prática comum nos Estados Unidos, podendo ser realizada no Brasil
observando critérios de projetos para as condições e a legislação brasileiras. Entretanto,
além do risco patogênico dos esgotos, a agência de proteção ambiental norte-americana
tem se preocupado com outros eventuais riscos e, de acordo com o relatório EPA-
832-R-99-900 (Usepa, 1999), Nuvolari (2002) comenta que a radioatividade no
lodo passou a ser discutida ainda na década de 1980, com a descoberta de elevados
níveis de materiais radioativos nas cinzas dos incineradores de várias ETEs norte-
americanas. Esse comentário reforça a idéia de que, além da patogenicidade, outros
aspectos do uso de efluentes (ou de lodo) devem ser considerados.
Breve histórico
Até algumas décadas atrás, a grande disponibilidade de águas subterrâneas e
superficiais e a capacidade natural de depuração do ambiente dissimulavam os efeitos
do lançamento direto de dejetos e resíduos da atividade humana. Entretanto, a
crescente deterioração das fontes de abastecimento de água tem provocado escassez
de recursos hídricos para consumo humano, diminuição da qualidade de vida e
necessidade de aprimorar tecnologia de tratamento de água.
Historicamente, o assunto da aplicação de efluentes no solo vem sendo tratado

e, dentre as soluções para os excessos de resíduos orgânicos, as mais eficientes incluem
algum tipo de tratamento inicial, seguido de disposição no solo. Os principais métodos
de tratamento dos dejetos baseiam-se na coleta e na reservação de milhões de litros
de resíduos em lagoas de tratamento (por processos aeróbios e/ou anaeróbios), com
subseqüente distribuição em terras destinadas à agricultura. O tratamento ou a reserva
alteram o ambiente para os organismos invasores, pois a maioria dos patógenos é
Cap. 8 Disposição no Solo 339
considerada má competidora fora dos hospedeiros; assim, caso não ocorra sua
destruição, a multiplicação geralmente é inibida (Elliott & Ellis, 1977).
A aplicação de águas residuárias no solo não é uma inovação, remonta de períodos

anteriores a Cristo, como em Atenas, na Grécia. O uso de efluentes com o propósito
de beneficiar a agricultura foi aplicado na Alemanha já no século XVI. Desde essa
época, a aplicação de efluentes no solo é praticada em diversos países, como Inglaterra,
Austrália, México, França, África do Sul, Argentina, Israel, Índia, Hungria, Bélgica e
Estados Unidos, em maior ou menor escala (EPA, 1981; Braile & Cavalcanti, 1993).
Aplicação de efluentes no solo

No âmbito da escassez de recursos hídricos, o reúso de efluentes de ETE torna-
se uma alternativa atrativa para a irrigação, atividade que emprega em torno de 70%
de toda a água consumida no planeta. Entretanto, a operação segura de sistemas de
água de reúso depende da confiabilidade da desinfecção do esgoto.
Durante as duas últimas décadas do século XX, o uso de esgotos para a irrigação
ou recuperação de solos aumentou significativamente, em virtude de fatores como:
l crescente dificuldade de identificar fontes alternativas de água para irrigação
em algumas regiões;
l custo elevado de fertilizantes;
l segurança de que os riscos para a saúde pública e os impactos sobre o solo
são mínimos e que as precauções e as técnicas adequadas são efetivamente
utilizadas;
l custos elevados dos sistemas de tratamento necessários para possibilitar a
descarga de efluentes em corpos receptores;
l início da aceitação sociocultural da prática de reúso agrícola;
l reconhecimento, pelos órgãos gestores de recursos hídricos, do valor intrínseco
da prática.
A ação do solo no processo de tratamento para resíduos, como ocorre na

autodepuração dos corpos d’água e nos demais tipos de tratamento, compreende
processos físicos, químicos e biológicos de remoção da carga poluente. Esses processos
se iniciam imediatamente a partir do lançamento ao solo e prosseguem durante a
percolação do resíduo.
O solo é mais que um simples meio físico formado por substâncias minerais e
orgânicas, cujas formas predominantemente granulares lhe conferem as propriedades
características, como porosidade, permeabilidade e textura. A depuração dos esgotos
pode ser conseguida provocando sua infiltração e percolação através do solo. Nesse
caso, o solo e os microrganismos telúricos atuam na remoção da carga poluidora,
enquanto a vegetação, se existente, cumpre a função de retirar do solo os nutrientes
provenientes dos esgotos, evitando concentrações excessivas e inconvenientes desses

elementos (Reddy et al., 1981). De acordo com Bernardes et al. (1999), com a aplicação
de resíduo orgânico, diminui a densidade do solo, aumenta o estado de agregação das
partículas e melhoram as condições de aeração.
Os principais mecanismos de transporte de microrganismos e nutrientes em solos

tratados com águas residuárias incluem o movimento descendente com a infiltração da
água, o movimento da água corrente na superfície e o transporte de sedimentos e
partículas. Dentre os fatores controladores desses mecanismos encontram-se a filtração,
a capacidade de retenção microbiana por parte do solo, a parte aquática do solo e seu
fluxo e a intensidade da correnteza pluvial (Campos et al., 1999).
Aspectos teóricos fundamentais

Organismos do solo
É conveniente considerar os organismos do solo em termos de classes de
dimensão, uma vez que as relações dimensão–metabolismo determinarão a amostragem
e outros métodos de estudo (Odum, 1988). Reconhecem-se, assim, três grupos de
organismos do solo: a mesobiota, a macrobiota e a microbiota (Lepsch, 1980).
A mesobiota e a macrobiota
A mesobiota inclui os nematóides, pequenos vermes oligoquetas; as larvas de
insetos; os ácaros; e os colêmbolos, sendo estes últimos os organismos mais abundantes.
Embora a mesobiota seja constituída principalmente por decompositores de detritos
e fagocitadores de bactérias, uma parte, especialmente os ácaros e os insetos, é
predadora (Brady, 1979; Primavesi, 1982).
A macrobiota inclui as raízes das plantas, os insetos maiores, as minhocas e

outros organismos. Com grande freqüência, as raízes das plantas constituem os maiores
componentes da biomassa do solo, embora contribuam menos para a respiração do
que os decompositores (Primavesi, 1982).
O maior mérito das atividades da macro e da mesofauna do solo é manter a

população bacteriana sempre nova e ativa. Alimentam-se das bactérias adultas,
eliminando, assim, as pouco ativas.
Fatores abióticos que interferem na fauna do solo

Os principais fatores abióticos que interferem na fauna do solo são:
a) Umidade do solo
A falta de umidade leva ao declínio quase toda a vida superficial do solo e, em
épocas secas, somente a 50 centímetros de profundidade é encontrada umidade para
o desenvolvimento da fauna. Em solos sob condições tropicais, alguns organismos

possuem mecanismos de preservação em épocas secas, como os nematóides, que se
preservam na forma de cistos, e os ácaros, que sobrevivem por meio de ovos. Assim
como a falta de água, também seu excesso pode levar ao perecimento de algumas
espécies, devido às condições de anaerobiose.
b) Textura do solo
Nematóides preferem solos de textura média ou arenosa, por facilitarem seu
deslocamento. Animais menos adaptados a condições de falta de oxigênio ficam
impedidos de sobreviver em solos compactados e, com a redução do número de
predadores, a quantidade de pragas nesses solos pode ser maior se comparada a solos
bem aerados.
c) A luz e a insolação no solo

A incidência da luz do sol e as altas temperaturas podem eliminar alguns organismos
do solo. A maioria dos organismos é antifototrópica, isto é, não se dão bem na presença
de luz. Se o solo for compacto e desnudo, não há onde se refugiar e perecem por
dessecação ou falta de pigmentos em seu tegumento, que não suporta a insolação direta.
d) Porosidade
A porosidade controla, além da condutividade hidráulica de solos, a fauna edáfica.
Solos em que predomina a macroporosidade, como os podzólicos, permitem melhor
circulação de organismos que necessitam de migrações para a busca de alimentos. As
minhocas encontram no acúmulo de gás carbônico uma limitação a sua existência. A
drenagem adequada impede o acúmulo de água estagnada; já a umidade excessiva
induz à migração da fauna do solo.
e) Temperatura
A temperatura do solo estabiliza-se a aproximadamente 0,50 m de profundidade.
Contudo, a maioria da fauna sobrevive nas camadas de 0,20 a 0,30 m, onde há oxigênio
e matéria orgânica. A elevação da temperatura do solo leva à dessecação de organismos
recobertos por tegumentos finos, incapazes de protegê-los do excesso de calor.
A microbiota
A microbiota inclui as algas do solo (verde e verde-azuladas), as bactérias, os
fungos e os protozoários. Pertencem ao reino dos Protistas, ou seja, que não possuem
constituição celular. As bactérias e cianobactérias são procariotos, enquanto os fungos,
as algas e os protozoários são eucariotos. Os vírus constituem grupo à parte.
As bactérias são unicelulares, possuem paredes celulares rígidas e tamanho

reduzido (0,3-30 µ), sendo a maioria aclorofilada. Em 1,0 g de solo agrícola encontra-
se uma ordem de magnitude de 109 bactérias.
Os fungos podem ser uni ou pluricelulares, sempre aclorofilados, com reprodução

sexuada ou assexuada, e apresentam hifas, esporos ou conídios, estruturas de
preservação da espécie quando há adversidades do meio. A quantidade de fungos
encontrados em 1,0 g de solo agrícola é da ordem de 107.
Protozoários são aclorofilados, com tamanho de 5 a 80 µ, apresentam reprodução

assexuada e não possuem parede celular rígida. As amebas são protozoários predadores
de bactérias e controlam sua população em solos. As algas são unicelulares, com
paredes celulares rígidas e sempre clorofiladas. A quantidade de algas e protozoários
encontrada em 1,0 g de solo é da ordem de 103.
Toda a vida terrestre baseia-se no fato de que a planta, pelo processo de fotossíntese,
forma açúcares, amidos, proteínas e gorduras a partir de água, do gás carbônico e dos
minerais na presença de luz. Essas substâncias servem de alimento ao homem e aos
animais. Os organismos do solo, principalmente os heterotróficos, degradam os resíduos
orgânicos da produção de biomassa, impedindo o acúmulo de matéria orgânica. A
mineralização completa da matéria orgânica pela ação inicial da macro e da mesofauna
do solo e, posteriormente, pela ação das enzimas liberadas pelos microrganismos,
resulta em CO2 que volta para atmosfera, em água e minerais facilmente aproveitados
pelas plantas, pelos organismos do solo e pela biomassa microbiana.
Os microrganismos existem em grandes quantidades, em cerca de um centímetro

cúbico de terra são encontrados de 100 a 200 milhões deles. Perfazem 0,05% do solo
e pesam 1,6 ton/ha, se considerarmos 3 mil toneladas de terra agrícola por hectare.
Compensam seu tamanho por seu número e rapidez na reprodução (30 minutos a 2
horas para criar uma nova geração). A velocidade de multiplicação depende da espécie
e das condições do meio em que vivem (Lepsch, 1980; Primavesi, 1982).
a) Tipos de metabolismo em microrganismos

O tipo de metabolismo adotado por microrganismos divide-se basicamente
em quatro grupos: fotolitotróficos, fotorganotróficos, quimiolitotróficos e
quimiorganotróficos (Cardoso, 1975). Os fotolitotróficos possuem metabolismo
semelhante às plantas, pois utilizam a luz como fonte de energia e a água como doador
de elétrons. As algas e as cianobactérias, que são clorofiladas, adotam esse mecanismo
bioquímico. Algumas algas e cianobactérias, no entanto, são fotorganotróficas, pois
utilizam uma substância orgânica como doadora de elétrons, em vez de água. Esses
organismos não conseguem sobreviver no escuro por longos períodos, e vivem, desse
modo, na camada superficial de solos.
Como representantes da categoria dos quimiolitotróficos estão as bactérias

nitrificadoras, como as nitrossomonas e as nitrobacter, que atuam na transformação
do amônio em nitrito e sucessivamente em nitrato, utilizando substâncias minerais
como fonte de energia. São organismos aeróbios e utilizam a energia ganha nessas
reações para sobrevivência e multiplicação.
Os microrganismos quimiorganotróficos são os mais abundantes no solo,

constituídos por macro e mesobiota, todos os fungos e a maioria das bactérias. Utilizam
a matéria orgânica como fonte de energia, de C e como doadora de elétrons, assim, são
de extrema importância na decomposição de resíduos orgânicos adicionados a solos.
As bactérias são muito versáteis metabolicamente, com representantes em todos os
grupos, e algumas delas mudam seu sistema enzimático em função das condições do
meio.
No grupo dos quimiorganotróficos é essencial citar a atividade dos

microrganismos que degradam a celulose, a hemicelulose e a lignina, compostos de
difícil degradação. Os microrganismos celulolíticos produzem um complexo enzimático
responsável pela transformação da celulose em celobiose e esta, em duas moléculas
de glicose, facilmente transformada em CO2 e água por outros microrganismos do
solo. A presença de celulose no meio induz a formação de exoenzimas e a liberação
no substrato.
A lignina presente em restos culturais é um complexo aromático considerado

recalcitrante e de lenta degradação. A liberação de ligninases permite sua parcial
degradação e a formação do material orgânico estabilizado dos solos (substâncias
húmicas), de extrema importância na retenção de poluentes, como metais pesados e
pesticidas, além de reservar nutrientes para as plantas.
De modo geral, a degradação de materiais orgânicos adicionados a solos, depende

em grande parte da composição do resíduo. Assim, açúcares simples são rapidamente
mineralizados, 90% da hemicelulose é degradada em dois anos, 75% da celulose, em
3,5 anos e 40% da lignina, em 7 anos. As ceras demoram em média 16 anos para
degradar 25% e os fenóis, centenas a milhares de anos para degradar apenas uma
parte do total adicionado (Cardoso, 1975).
A maioria das bactérias possui no máximo três enzimas, enquanto os fungos e

os actinomicetos podem possuir mais. Cada enzima consegue catalisar um único
processo bioquímico do processo de decomposição, de modo que o processo completo
de decomposição é uma seqüência de oxidações e reduções de uma substância orgânica
até a água e o gás carbônico. A mineralização completa do material orgânico só ocorre
em condições de aerobiose. Em condições de anaerobiose, ou na presença de substratos
orgânicos recalcitrantes, produtos intermediários são formados por meio de processos
fermentativos ou alcoólicos, por exemplo.
Além das plantas, outros microrganismos podem aproveitar os produtos

intermediários da decomposição. Os microrganismos, além de excretar enzimas que
atuam em substratos, também excretam antibióticos que são tóxicos a outros
microrganismos com hábitos alimentares semelhantes. Há organismos que secretam
substâncias “desintoxicantes” (inativam os antibióticos), que os oxidam, desdobrando
em substâncias inofensivas.
Processos simbióticos ocorrem com freqüência no solo, como no caso dos fungos
micorrízicos e das bactérias fixadoras de nitrogênio do ar atmosférico que, em simbiose
com plantas superiores, auxiliam na absorção de P e no suprimento de N às plantas,
respectivamente.
b) Influência do solo sobre a atividade enzimática

As partículas minerais e orgânicas do solo apresentam cargas elétricas positivas
e negativas, que adsorvem enzimas e antibióticos liberados por microrganismos,
ativando-os ou desativando-os (Brady, 1979).
As enzimas necessitam de uma temperatura específica para sua atuação e para

as enzimas excretadas pela maioria das bactérias a temperatura está em torno de 25
a 32°C. Dependem, também, de uma faixa estreita de pH. Cada enzima tem o seu
pH ótimo em que atinge a maior velocidade de reação; fora desses valores, os processos
químicos são bastante lentos, podendo estar inativos apesar de presentes em virtude
do pH do solo.
c) A relação planta–microrganismos
Durante toda a sua vida a planta vive em relação íntima com os microrganismos.
Todas as plantas, exceto as Crucíferas e as Liláceas, possuem micorrizas em suas
raízes, isto é, fungos que ajudam a mobilizar os nutrientes em volta da raiz. As
leguminosas mantêm-se em simbiose com as bactérias fixadoras de nitrogênio, de
modo que toda a demanda de N pela planta pode ser suprida pela transformação do
N2 atmosférico em N-mineral assimilável pelas raízes. O melhoramento genético da
soja para aproveitamento dessa simbiose é atualmente um grande sucesso. O Brasil é
o segundo produtor mundial de soja, sem utilizar nenhum fertilizante nitrogenado. A
economia anual em fertilizantes nitrogenados na cultura da soja chega a mais de US$
1,5 bilhão, graças ao sucesso da simbiose rizóbio-leguminosa (Pesquisa Fapesp, 2003).
Na rizosfera, isto é, no espaço densamente enraizado do solo, há grande número

de bactérias, fungos e actinomicetos, os quais se aproveitam das excreções radiculares
da planta, incluindo aminoácidos, açúcares, hormônios, vitaminas e grande número
de ácidos orgânicos. Essas substâncias servem de fonte de carbono para os
microrganismos, que, em troca, defendem o espaço da raiz com antibióticos contra
patógenos, pelo fato de não compartilharem a fonte de alimento.
Propriedades do solo
O solo é formado por substâncias minerais e inorgânicas, com formas granulares
que lhe conferem propriedades características, como porosidade, permeabilidade,
textura e outras que fazem um habitat natural para grande número de seres vivos.
Há propriedades do solo que são extremamente importantes para que este seja
usado como local de disposição de esgotos ou de efluentes de estações de tratamento:
l Capacidade de troca iônica: representa a quantidade de cátions e ânions

absorvidos por unidade de peso do solo. As partículas do solo apresentam
cargas capazes de reter cátions e ânions. Solos intemperizados, como os
encontrados sob condições tropicais, apresentam baixa capacidade de troca
de cátions (CTC) em função do rápido decaimento da matéria orgânica e da
mineralogia das argilas, com prejuízo na retenção de bases como Ca, Mg e K,
que são nutrientes de plantas.
l Poder tampão: a presença de carbonatos e maiores teores de matéria orgânica
(pool de ácidos fracos) impedem variações bruscas de pH do solo e minimizam
impactos da adição de resíduos.
l Retenção: característica relacionada à eficiência de o solo funcionar como
filtro físico de partículas em suspensão. A retenção de organismos patogênicos
presentes nos esgotos é um fator importante para o sucesso da utilização em
áreas agrícolas. Solos permeáveis de textura média possuem conteúdo coloidal
suficiente para reter partículas, constituindo os melhores filtros.
l Microbiologia: a disposição de esgotos brutos ou tratados no solo promove
transformações microbiológicas no meio. Tais transformações ocorrem com a
participação de microrganismos, os quais transformam alguns compostos que
contêm os elementos essenciais ao desenvolvimento de plantas, como o
nitrogênio, o fósforo, o enxofre e o carbono. Inúmeros tipos de interações
ocorrem com a adição de resíduo em solos. A resultante das interações sinérgica
ou inibitória definirá o comportamento do solo na depuração do esgoto.
Qualidade da água
A qualidade da água de irrigação é fator primordial a ser considerado na
produtividade das culturas, assim como na preservação da qualidade do solo e do
aqüífero subterrâneo. Fatores como condições climáticas, características físicas e
químicas do solo, tolerância da cultura à salinidade, manejo do cultivo e método de
irrigação precisam ser observados no dimensionamento de projetos de reúso da água
em solos agrícolas. Além desses fatores, a avaliação de risco envolvendo a toxicidade
de diferentes substâncias e a patogenicidade nos efluentes no ambiente da irrigação,
devem ser consideradas. Na avaliação de risco, devem ser consideradas a presença de
E. coli como indicadora da contaminação fecal, a viabilidade e a sobrevivência de
cistos de protozoários e ovos de helmintos e, mais recentemente, a presença/ausência
de vírus nos efluentes e no ambiente da aplicação desses efluentes.
Também é importante a avaliação da contaminação por nitratos. Quando as

taxas de aplicação são baseadas nas taxas de mineralização do elemento no solo, o
elemento é completamente recuperado pela vegetação e/ou incorporado à biomassa
microbiana. Porém, o uso de taxas abusivas ou o acúmulo do elemento no solo após
aplicações sucessivas certamente resultam na lixiviação de nitrato para o lençol freático.
A lixiviação de nitrato tem sido considerada fator limitante à aplicação de resíduos

orgânicos em solos, especialmente aqueles sob condições de climas tropicais, em que
a mineralização da matéria orgânica é rápida e as precipitações podem carreá-lo a
cursos d’água e ao lençol freático.
Remoção natural
Vírus
A adsorção dos vírus no solo depende de sua textura, da presença e da
concentração de cátions, dos orgânicos solúveis, do pH e do tipo de vírus (Gerba &
Bitton, apud Blanc & Nasser, 1996).
A temperatura, o teor de umidade, o pH e a presença de outros microrganismos

influenciam a sobrevivência dos vírus no solo. No entanto, a temperatura é o fator
considerado mais importante na persistência desse microrganismo no ambiente (Nasser
et al., apud Blanc & Nasser, 1996).
Em estudo realizado por Blanc & Nasser (1996) sobre a adsorção de alguns
tipos de vírus (vírus da hepatite A, poliovírus 1, bacteriófagos MS2 e PRD-1), pela
aplicação em dois tipos de solos e em água potável de poço de efluente proveniente
de tratamento secundário e terciário, observou-se que a composição da água foi um
fator insignificante na adsorção dos vírus no solo, porém o tipo de vírus utilizado
influenciou bastante. Não houve morte de qualquer vírus sob baixas temperaturas
(10ºC) nesse experimento. Os resultados também indicaram que tais microrganismos
podem permanecer por longos períodos no solo e na água subterrânea sob baixas
temperaturas. Em geral, segundo os autores citados anteriormente, houve maior
mortalidade dos vírus sob condições não saturadas do que em saturadas.
Portanto, conclui-se que condições rigorosas devem ser implantadas em relação

à aplicação de esgoto no solo, pois, como pode ser observado, os vírus possuem grande
permanência no solo e em águas subterrâneas.
Protozoários e helmintos
O lodo de esgoto possui grande variedade de patógenos que podem causar diversas
doenças ao homem. Os principais grupos de patógenos são as bactérias, os vírus, os
helmintos e os protozoários.
De acordo com Hays (1977), a utilização do lodo de esgoto em solos agrícolas

deve levar em conta os riscos de possível contaminação desse resíduo por patógenos.
Para tentar minimizar os riscos, é necessário realizar programas de monitoramento
que acompanhem as concentrações de bactérias, vírus, protozoários e vermes no solo
após a aplicação de efluente sanitário e do lodo. Não se deve esquecer de que, além
do solo, é preciso tomar cuidado para que o aqüífero também não seja contaminado,
pois altos níveis de concentração de patógenos no lodo podem levar à contaminação

deste e afetar seu uso (Liu, 1982).
Segundo Thiriat et al. (1997), a disposição do lodo no solo é uma alternativa

econômica, mas que deve ser cuidadosamente monitorada para prevenir qualquer
contaminação com patógenos, como, por exemplo, cistos de Giardia, que podem
trazer sérias conseqüências para a saúde pública.
De acordo com a EPA (1992), a saúde pública e dos animais, pode ser protegida
dos patógenos existentes no lodo de diversas formas, dentre as quais se pode citar:
l redução do número de patógenos pelo tratamento do lodo e/ou atenuação
ambiental;
l redução do transporte de patógenos por vetores, pela eliminação ou por sua
redução;
l limitando o contato humano e de animais nos locais em que o lodo for
utilizado, até que os níveis desses patógenos diminuam naturalmente.
A principal forma de transmissão das doenças causadas pelos patógenos que

podem estar presentes no lodo é a via oro-fecal. Os indivíduos contaminados eliminam
em suas excretas as formas infectantes desses organismos, que acabam atingindo a
rede de esgoto doméstico e, de forma inadequada, o solo. Quando as condições de
saneamento são precárias e não há tratamento adequado do esgoto, essas formas
acabam sendo eliminadas e descartadas junto com o esgoto em corpos d’água e, deste
modo, transmitidas por meio da água contaminada, pois a água é considerada um
vetor mecânico em potencial para a transmissão de doenças (Teunis et al., 1997).
Segundo Falk et al. (1998), os estágios infectantes são excretados juntamente

com as fezes de pessoas infectadas e transmitidos pela via fecal-oral por intermédio
da água contaminada, do alimento ou, ainda, pelo contato direto hospedeiro–
hospedeiro. As águas superficiais podem estar contaminadas com (oo)cistos
provenientes do esgoto humano ou das fezes de animais. Todas as águas de fontes
superficiais, particularmente em regiões de precário saneamento básico, estão sujeitas
a esse tipo de contaminação.
Remoção natural em alguns sistemas

Segundo Gerba (1999), dependendo do sistema, como, por exemplo, wetland
funcionando por escoamento subsuperficial, escoamento superficial ou lagoa de
tratamento, o destino dos contaminantes depende da capacidade de remoção
individual de cada tipo de sistema. Para o wetland citado, as plantas não são submersas
na água, mas, antes, a água escorre horizontalmente por uma camada de pedregulho,
permitindo maior área superficial para atividade microbiológica e crescimento. No
escoamento superficial a água é exposta para atmosfera e as plantas são enraizadas
no terreno em vários tipos de substrato. A remoção de contaminantes pode ser menos

eficiente no wetland, pois este possui menos substrato disponível para crescimento
microbiológico. Já a remoção de contaminantes pode ser maior no escoamento
superficial e nos sistemas aquáticos – como as lagoas de tratamento, pois ambos
contêm mais espaço para crescimento bacteriano.
Segundo Gerba (1999), os resultados obtidos para a lagoa de tratamento foram:

remoção de 98% e 89% para Giardia cysts e Cryptosporidium oocysts e redução de
61% de coliformes fecais, de 62% para coliformes totais e aproximadamente 40%
para “coliphage”.
No sistema wetland, houve redução de 98% para os coliformes totais, 93% para
os coliformes fecais, 73% para Giardia cysts e 58% para Cryptosporidium oocysts.
No escoamento superficial, a remoção foi de 99% e 98% para coliformes totais

e fecais, respectivamente, 88% para remoção de Giardia cysts, 69% para
Cryptosporidium oocysts e 95% para “coliphage”.
Uma associação de sistemas no tratamento de efluentes sanitários, com uso de

lagoa (para remoção de parasitas) e wetland, ou escoamento superficial (para remoção
de bactérias e vírus), poderá ser muito eficiente na remoção dos diferentes
microrganismos patogênicos.
Escoamento subsuperficial
Segundo Lucas Filho (2000), a disposição controlada no solo permite que o efluente
percolado subsuperficialmente no terreno sofra tratamento no interior do solo, fazendo-
o se comportar como camada filtrante. Isso possibilita ações de adsorção e atividades
dos microrganismos, os quais usam a matéria orgânica contida nos despejos como
alimento, convertendo-a em matéria mineralizada (nutrientes) que fica à disposição da
vegetação. Essas matérias mineralizadas são muito convenientes na recuperação dos
solos agrícolas, proporcionando, no caso dos efluentes líquidos dispostos no sistema
solo–plantas, reflexos positivos nas condições socioeconômicas regionais. Essa técnica
de disposição no solo também é eficiente na remoção de patogênicos e constitui uma
atividade essencialmente de reciclagem do solo e da água.
Em trabalho realizado por Lucas Filho (2000), apesar de o efluente conter baixa
carga orgânica, os módulos de escoamento subsuperficial apresentaram boa eficiência
na remoção de DQOt acima de 50%, DQOf com média de 52%, COT com média de
54% e sólidos suspensos com médias superiores a 70%, o que representa uma solução
muito boa para a região do semi-árido nordestino, tanto do ponto de vista ambiental
como econômico.
Em relação à remoção de nutrientes, Lucas Filho (2000) obteve média superior

a 9 para o nitrogênio amoniacal e a remoção de fósforo obteve média de 91%,
concluindo que, sendo baixa a concentração de matéria orgânica, esse resultado

mostrou eficiência bastante considerável, principalmente pelo contato da água
residuária com a matriz solo e sua capacidade – limite da adsorção, contando incluisive
com a participação da cobertura vegetal.
O processo se mostrou bastante eficiente na remoção de coliformes fecais, sendo

excelente na maioria das medições (valores abaixo de 1000 UFC/100 ml), apenas
apresentando alguns valores pontuais menos significativos quando ocorreram alguns
fenômenos como intensidade de precipitação, etc.
Desinfecção natural pela luz solar

A desinfecção pela ação da luz solar é uma prática antiga usada principalmente
para água, pois a luz solar tem efeito bactericida. Esse processo foi observado pela
primeira vez por Downes e Blunt, em 1877 (Conroy et al.,1996), sendo que o
comprimento de onda da radiação ultravioleta tem papel preponderante nesse efeito
(Bernardes et al., 1999).
A radiação ultravioleta tem alto grau de inativação de microrganismos patogênicos

em curto tempo de contato e não produz subprodutos tóxicos que afetem o meio
aquático ou os sistemas de distribuição de água de abastecimento (Whitby &
Palmateer, 1993).
Davies-Colley et al. (1999), trabalhando com efluente de lagoas de estabilização,

concluíram que a desinfecção depende da intensidade da luz solar e da temperatura.
A sazonalidade também afeta o processo, sendo que no verão há maior incidência de
luz solar e aumento da temperatura, o que promove desinfecção mais eficiente. Por
essa razão, a aplicação do método de desinfecção por radiação solar é muito interessante
no Brasil, já que é um país de clima quente e dispõe de sol forte em quase todas as
estações do ano.
Além da variação anual da intensidade luminosa, também ocorre variação diária.

Quando o céu fica encoberto ou parcialmente encoberto por nuvens, a intensidade
dos raios UV diminui, provavelmente diminuindo também o efeito bactericida. Essa
intensidade deve variar na superfície do solo que recebeu cobertura vegetal. Se a área
irrigada com efluente sanitário para uma cultura sofrer diferentes graus de intensidade
luminosa durante o período de plantio/colheita, efetivamente a sobrevivência dos
microrganismos será afetada.
Ao contrário de outros desinfetantes com ação química, a radiação ultravioleta

atua fisicamente, atingindo principalmente os ácidos nucléicos dos microrganismos,
desestabilizando-os. São formados dímeros de timina que prejudicam a replicação de
DNA e o sistema de reparação do mesmo, promovendo mutações. Os raios UV também
induzem reações fotoquímicas na matéria orgânica natural, aumentando a
concentração de superóxidos (O2–), peróxido de hidrogênio (H2O2) e radicais hidroxila

(OH–). Eles podem causar danos aos microrganismos pelos componentes da oxidação
celular (Oates et al., 2003).
A absorbância dos raios solares também aumenta a temperatura do meio.

Temperaturas maiores do que a máxima suportada para a sobrevivência dos
microrganismos, impedem a função das proteínas, desnaturando-as e causando a
morte dos patógenos (Oates et al., 2003).
Porém, algumas bactérias são capazes de reparar seu próprio DNA após danos
causados pela exposição aos raios UV. Wegelin et al. (1994), demonstraram que,
após 24 horas, considerável número de reparações do DNA das bactérias estudadas
foi encontrado, indicando que as bactérias possuem mecanismo de reparação do DNA.
No experimento realizado por Davies-Colley et al. (1999) em lagoas de

estabilização, foram identificados os componentes do espectro solar responsáveis pela
inativação dos microrganismos; tais componentes incluem UVB (290-320 nm), UVA
(320-400 nm) e a faixa de luz visível entre o azul e o verde (400-550 nm). Também foi
concluído nesse estudo que todos esses componentes são responsáveis pela desinfecção,
sendo que o mais eficiente é o UVB, pois dominou a inativação de E. coli e vírus.
Além dos fatores já citados, pode-se também levar em consideração o ângulo de

incidência dos raios solares, a hora do dia e o mês do ano em que eles incidem, bem
como a latitude dessas regiões geográficas (Oates et al., 2003).
O tempo de exposição à luz solar também é importante, porque pouco tempo de

exposição não garante a desinfecção. Segundo Oates et al. (2003), há um pico ótimo
de exposição no qual a maioria dos microrganismos não sobrevive e, de acordo com
seu trabalho, esse pico seria de 5 horas a partir do início da exposição.
A eficiência da desinfecção por luz solar depende do tipo de patógeno para o

qual está sendo utilizada, sendo mais eficiente para bactérias e vírus. No caso de
protozoários, que formam cistos quando estão em ambiente hostil, a desinfecção por
agentes físicos ou químicos é mais difícil, assim como os vermes (Burch et al., 1999).
Riscos para a saúde

O Capítulo 2 do volume 1 deste livro trata desse assunto com a abrangência
necessária a seu entendimento. Apenas serão retomados alguns aspectos relativos à
natureza dos problemas envolvidos na disposição de efluentes no solo.
A utilização de esgoto na irrigação envolve riscos à saúde da população,

especialmente quando os efluentes não são submetidos a tratamento adequado. Os
microrganismos patogênicos (vírus, bactérias, protozoários e vermes) são os principais
agentes causadores de problemas sanitários, tendo em vista que as concentrações de
produtos químicos tóxicos (metais pesados e outros), em princípio, são inferiores aos
limites máximos admissíveis para efluentes de ETE, mesmo nas regiões mais
industrializadas do país. Portanto, a principal questão reside na definição do risco de
infecção aceitável, associado diretamente ao grau de tratamento e ao padrão de qualidade
dos efluentes, seletividade de culturas, procedimentos operacionais e outras medidas
que garantam a segurança sanitária. Com base nesse cenário e em consenso no meio
técnico-científico, o problema pode ser abordado sob a ótica do risco de saúde, definindo
dois conceitos importantes: risco real e risco potencial (Cartaxo, 2003).
Segundo Andrade Neto (1997), o risco potencial ou teórico é inferido com base
na simples ocorrência de patogênicos no meio de transmissão, enquanto o risco real
é deduzido a partir de evidências epidemiológicas.
A transmissão de doenças, cujos agentes etiológicos são veiculados nas águas

residuárias utilizadas na irrigação, geralmente ocorre pelo contato direto entre o
hospedeiro suscetível e o efluente ou pela ingestão de alimentos contaminados. Essas
formas de contágios revelam evidências importantes para a definição da população
vulnerável, que, segundo Bastos (1999), pode ser enquadrada em quatro categorias,
tecnicamente denominadas grupos de risco, conforme exposto a seguir:
l consumidores de vegetais contaminados (frutas e verduras ingeridas cruas);
l consumidores de carne de animais infestados (bovinos e/ou suínos que se
alimentam nas áreas irrigadas com efluentes);
l trabalhadores rurais (operadores dos sistemas de irrigação e tratadores de
animais criados em pastoreio no perímetro irrigado);
l público residente nas proximidades da área irrigada com esgoto (os aerossóis
produzidos por aspersores no processo de aguação são potencialmente
respiráveis pelos humanos).
A busca de evidências concretas sobre a transmissão de doenças aos grupos de

risco motivou Shuval et al. (1986), citados pela OMS (1989), a fazerem minuciosa
revisão bibliográfica em estudos epidemiológicos, realizados no âmbito de vários
perímetros irrigados com esgoto. Esse trabalho revelou informações importantes sobre
o contágio dos grupos de risco, conforme conclusões dos autores, resumidas a seguir:
l Ocorrem excessivas contaminações por nematódeos intestinais (Ascaris
lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus e Enterobius
vermicularis) quando a irrigação é feita com esgoto bruto, tanto nos
consumidores de vegetais quanto nos operários rurais, especialmente quando
estes trabalham descalços.
l Não há contaminação excessiva por nematódeos intestinais em consumidores
e agricultores quando o esgoto usado na irrigação é tratado.
l A cólera e a febre tifóide podem ser transmitidas por verduras irrigadas com
água residuária não tratada.
l A teníase, provocada pelo platelminto cestódeo (Taenia saginata), pode acometer

o gado bovino que pastar em áreas irrigadas com esgoto bruto, porém o risco
real de contaminação humana não está bem estudado. Todavia, existe.
l Há poucas evidências sobre a contaminação de populações residentes nos
arredores de áreas irrigadas com esgoto bruto, especialmente quando praticam
bons hábitos higiênicos.
l A irrigação por aspersão, com esgoto tratado, pode dispersar vírus e bactérias
no interior dos aerossóis, porém não foi identificado risco real de transmissão
de infecções por essa via. Andrade Neto (1997) acredita que esse fato é
decorrente da imunidade às doenças entéricas virais endêmicas, já adquiridas
por expressivo porcentual da população.
A OMS (1989) recomenda a adoção de quatro medidas importantes para

proteção da saúde pública quando se pretende usar esgoto sanitário na irrigação: 1.
tratamento das águas residuárias; 2. restrição às culturas a serem irrigadas; 3. controle
da classe da água utilizada e da exposição humana (seleção dos métodos de irrigação
mais algumas medidas pontuais: utilização de luvas, botas, etc.); e 4. fomento à prática
da higiene doméstica e pessoal.
As duas primeiras recomendações são as mais divulgadas em todo o mundo.

Entretanto, um conjunto ótimo de medidas somente é obtido quando o planejamento
leva em consideração os condicionantes socioculturais, institucionais e econômicos
de cada lugar.
Blumenthal et al. (1989), citados pela OMS (1989), propuseram um modelo

gráfico (Figura 8.1), através do qual é possível avaliar o grau de risco de contaminação
imposto aos trabalhadores rurais e aos consumidores em função dos efeitos produzidos
pelas quatro recomendações da OMS (barreiras sanitárias), quando interpostas ao
modelo com o propósito de interceptar o percurso dos agentes etiológicos.
O diagrama de avaliação de risco proposto é esquemático, tem forma circular e

apresenta cinco coroas concêntricas, que representam os elementos participantes de
um sistema de irrigação. Esses elementos estão distribuídos, do raio maior para o
menor, da seguinte forma: água residuária, campo de irrigação, cultura irrigada,
trabalhador rural e consumidor.
Os microrganismos patogênicos correspondem às três setas que apontam para o

interior do diagrama com o propósito de atingir seu centro. A circunferência desenhada
com linha preta, espessa, representa um obstáculo que, ao ser ultrapassado pelos
parasitas, expõe os trabalhadores rurais e os consumidores – representados por duas
coroas circulares situadas entre o obstáculo e o centro do diagrama – à contaminação.
O diagrama também está dividido em nove segmentos circulares que variam de

A a H e representam as barreiras sanitárias, aplicadas de forma simples ou combinada.
Tratamento Ausência de
completo medidas de
proteção
H
Restrição de
culturas (I)
+
Controle de ) Restrição
(II
exposição G de cultura
A
humana (II
I)
)
(IV
)
(V
Tratamento
parcial
+ Seleção dos
Controle da F B métodos de
exposição irrigação
humana
LE
Tratamento E
parcial C
+ Controle da
Restrição de TSC
LE D TSC exposição
culturas humana
Tratamento
parcial
Convenções:
(I) – Água residuária

(II) – Campo de irrigação
(III) – Cultura (lavoura)
(IV) – Trabalhador
(V) – Consumidor
LE – Lagoa de estabilização
TSC – Tratamento secundário convencional
Risco Risco Risco Percurso dos Barreiras

elevado reduzido controlado patógenos sanitárias
Figura 8.1 Diagrama de avaliação de riscos de contaminação humana, considerando o efeito de

medidas de controle sanitário aplicadas em sistema de irrigação com esgoto.
Fonte: Adaptado de Blumenthal et al. (1989), apresentado por OMS (1989).
A intensidade do sombreamento nos setores circulares denota o grau de

contaminação em águas residuárias, campo de irrigação e culturas, respectivamente,
correspondente ao risco imposto a consumidores e trabalhadores rurais. A parte branca
não sombreada indica a suposta ausência de risco para a saúde humana, sugerindo
que as barreiras sanitárias interpostas são adequadas ao tipo de reúso pretendido.
Os comentários alusivos às diversas situações propostas no diagrama são

apresentados a seguir (Cartaxo, 2003):
l Barreira A – Restrição de culturas (irrigação restrita). A análise do modelo
revela que essa solução, quando aplicada isoladamente, protege somente os
consumidores e não traz benefícios para os trabalhadores. Isso porque não
estabelece padrões para a qualidade do efluente usado na irrigação, se atendo
apenas ao tipo de cultura que não deve ser ingerido cru ou crescer rente ao
solo.
l Barreira B – Seleção dos métodos de irrigação. Essa barreira pode reduzir a
contaminação das plantas e dos trabalhadores rurais. Portanto, visa,
simultaneamente, à proteção dos agricultores e dos consumidores, uma vez
que os vários métodos de irrigação – inundação, sulco, aspersão, gotejamento
e irrigação subsuperficial – podem minimizar ou potencializar o contato entre
os atores envolvidos: água residuária, plantas e trabalhadores rurais.
l Barreira C – Controle da exposição humana. Essa barreira visa a reduzir a
possibilidade de contaminação dos trabalhadores rurais e, eventualmente,
de alguns tipos de culturas, beneficiadas em função de procedimentos
operacionais corretos, revertendo alguma proteção sanitária para os
consumidores. Todavia, os cuidados estabelecidos nem sempre são cumpridos
de forma sistemática e correta, motivo pelo qual tanto os trabalhadores quanto
os consumidores são beneficiados apenas com a redução parcial do risco.
Em linhas gerais, as medidas de controle da exposição humana são
materializadas por ações pontuais impostas aos funcionários, como uso de
botas, luvas, macacão, batas, máscaras, óculos, ferramentas adequadas ao
tipo de trabalho e outros paramentos especiais, as quais permitam realizar as
tarefas em condições de segurança.
l Barreira D – Tratamento parcial do esgoto. O setor circular destinado à
representação dessa barreira contempla dois tipos de tratamento: lagoas de
estabilização (LE) e tratamento secundário convencional (TSC). O primeiro
(LE) é capaz de eliminar os ovos de helmintos, protegendo os agricultores e
consumidores. Entretanto, o decaimento bacteriano apenas reduz o risco de
contaminação dos consumidores de verduras, não chegando a eliminá-lo. O
segundo tipo (TSC) não garante a redução total dos ovos de helmintos nem
das bactérias, portanto, trabalhadores e consumidores apenas serão
submetidos a um risco menor.
l Barreira E – Tratamento parcial do esgoto combinado com restrição de culturas.

Semelhantemente à barreira D, foram previstos dois tipos de tratamentos:
lagoas de estabilização (LE) e tratamento secundário convencional (TSC). Ao
implantar o tratamento parcial combinado com a restrição de cultura,
consumidores e trabalhadores estarão protegidos quando o tipo de tratamento
for lagoa de estabilização. Porém, quando for TSC, os trabalhadores estarão
expostos a um risco menor, enquanto os consumidores ficarão protegidos.
l Barreira F – Tratamento parcial do esgoto mais controle da exposição humana.
Neste caso, foi previsto apenas um tipo de tratamento, por meio de lagoa de
estabilização (LE). Ao implantar o tratamento parcial combinado com o
controle da exposição humana, os trabalhadores estarão protegidos, enquanto
os consumidores ficarão expostos a um risco menor.
l Barreira G – Restrição de culturas mais controle da exposição humana. Esta
combinação de barreiras, sem o efluente receber qualquer tipo de tratamento,
pode reduzir consideravelmente o risco dos trabalhadores rurais e proteger
os consumidores.
l Barreira H – Tratamento completo. Corresponde a um conjunto de lagoas
operando em série ou sistema equivalente, em termos de remoção de
patogênicos. O efluente desse sistema deverá atender ao padrão de qualidade
microbiológica estabelecido pela OMS para irrigação com esgoto de áreas
que se enquadrem na categoria A – culturas consumidas cruas e campos de
esporte –, cujos parâmetros são transcritos a seguir:
l Nematódeos intestinais (Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale,
e Necator americanus) – a média aritmética do número de ovos durante o
período de irrigação deve ser ≤ 1 ovo/L.
l Coliformes fecais (CF) – a média geométrica do número de CF durante o
período de irrigação deve ser ≤ 1.000 CF/100 ml (OMS, 1989).
Esse tipo de solução oferece plena proteção a consumidores e a trabalhadores

agrícolas. Tal afirmação, emitida pelos autores do diagrama de avaliação de risco,
deve ser compreendida como uma apreciação de caráter relativo, tendo em vista que
nenhum dos sistemas de tratamentos citados no método em estudo confere plena e
total proteção sanitária.
Descrição da tecnologia utilizada no PROSAB

Projetos na Unicamp
Projeto de irrigação com efluente anaeróbio em cultivo de milho: reúso
a) Local
Foi instalado um sistema de irrigação em uma área experimental vizinha à
Estação Tratamento de Esgoto da Graminha, pertencente à empresa Águas de
Limeira S.A., em Limeira, SP, nas coordenadas 23°33’S e 47°24’W, com altitude
de 570 m.
b) ETE e efluente
O efluente aplicado no sistema provém de filtros anaeróbios de fluxo ascendente,
com biomassa fixa em leito de bambu e tempo de detenção de 3 horas, o qual recebe
esgoto doméstico do bairro Graminha. A caracterização desse efluente se encontra
na Tabela 8.1.
Tabela 8.1 Características do esgoto bruto e do efluente anaeróbio aplicado nas parcelas irrigadas.
Parâmetros Esgoto bruto Efluente do filtro anaeróbio

pH (mín. e máx.) 6,4 a 7,4 6,9 a 7,3
DBO total (mg/L) 355,1 ± 116,9 159,2 ± 64,1
DBO filtrada (mg/L) 129,4 ± 86,4 77,5 ± 36,7
N-Nitrito (mg/L) 0,23 ± 0,12 0,07 ± 0,03
N-Nitrato (mg/L) 0,6 ± 0,4 0,3 ± 0,3
8
Coliformes totais (NMP/100 ml) 1,21 × 10 1,86 × 107
Coliformes fecais (NMP/100 ml) 6,3 × 106 4,2 × 106
Esc herichia c o li (NMP/100 ml) 6,30 × 106 2,79 × 106
Helmintos (organismos/L) 24 a 54 24-48
Protozoários (organismos/L) 120-132 90-234
O sistema de irrigação foi aplicado para três cenários. O primeiro é a irrigação

com o efluente secundário e o solo em condições naturais. O segundo, a irrigação
com água limpa em solo enriquecido com nutrientes, conforme os resultados analíticos
e recomendação do Boletim Técnico do IAC. O terceiro consta da irrigação com água
limpa em solo natural, sem que haja adubação, portanto, cenário branco.
Para cada cenário há três parcelas, nas quais foram aplicadas lâminas hídricas
(Hi) diferenciadas de irrigação, correspondentes às profundidades de irrigação de 20
cm, 40 cm e 60 cm. A profundidade de irrigação corresponde à profundidade do
perfil do solo que se deseja irrigar. Tais valores foram escolhidos em função do cultivo,
que, no caso do milho, se recomenda a profundidade de irrigação de 40 cm (Vieira,
1999). A partir desse valor foi escolhida uma profundidade mais conservadora (20 cm)
e outra menos (60 cm).
O conjunto dos três cenários com as três parcelas definem a composição de um

bloco. Sendo assim, foi implantado um sistema composto por três blocos (para compor
o critério da repetibilidade e ser analisado estatisticamente). Cada parcela tem 4
sulcos rasos de 4 m de comprimento cada; no meio de cada parcela instalaram-se três

coletores de drenagem livre a 25, 50 e 75 cm de profundidade. Após a instalação dos
coletores executou-se o plantio de milho.
O estudo foi desenvolvido para quatro safras, em períodos de estiagem e chuvas.

A cultura implantada foi o milho AG 405. Na região prevalece o latossolo vermelho-
amarelo, cuja recomendação da taxa de irrigação indicada pela EPA está entre 0,22 e
1,17 L/s.ha, sendo possível estimar que ela se encontre entre 0,5 e 1,0 L/s.ha. A
Figura 8.2 apresenta o esboço de uma parcela, ressaltando os limites de bordadura.
Bordadura
1,00
4,00
1,00
Bordadura
0,40 0,60 0,40 0,60 0,40 0,60 0,40
Figura 8.2 Esquema de uma parcela, com identificação das linhas de bordadura e dos sulcos.
O efluente foi disposto em um sistema de irrigação por sulcos rasos cujas parcelas
tiveram a seguinte configuração: cinco linhas de plantio e quatro sulcos intermediários
com 4 m de comprimento e 1 m de bordadura em cada extremidade. A distância
entre cada linha de cultivo foi de 1 m.
Para monitorar a qualidade da água subterrânea foram instalados 11 poços no

terreno, sendo 4 localizados no cenário água + adubo e 6 no cenário efluente, entre
as parcelas de diferentes cargas hidráulicas (Figura 8.3). Foi montado 1 poço,
denominado controle (Poço 1), fora da área de plantio. A Figura 8.4 ilustra o aspecto
externo de um poço de coleta de água subterrânea; alguns poços foram revestidos
internamente e outros não, a fim de avaliar a interferência do revestimento na qualidade
da água coletada. A disposição dos poços obedeceu ao sentido do fluxo da água
subterrânea e à ordem crescente das cargas hidráulicas, da esquerda para a direita,
lâmina correspondente à profundidade de irrigação de 20, 40 e 60 cm.
Do total de 11 poços, 9 foram montados com tubos de PVC de diâmetro nominal

igual a100 mm, com uma base fixa (cap). Para permitir a entrada da água nos poços,
foram feitas perfurações de diâmetro de 5 mm, com espaçamento de 1 cm até a
altura de 1 m a partir da base. Os tubos foram envolvidos por uma camada de brita
no 1, com a finalidade de dar suporte aos tubos e impedir o entupimento dos furos.
Para impermeabilização dos poços foi utilizado um selo de bentonita no solo, seguido
de uma laje de proteção sanitária. Os dois poços restantes foram montados substituindo
a camada de brita por areia média, sendo necessária uma tela, em náilon, de proteção
entre o tubo e a camada de areia. Esses poços foram construídos com a finalidade de
avaliar a influência da camada de areia nas características da água.
P1 controle
Bloco 1
Bloco 2
Bloco 3
Parcela 20 Parcela 40 Parcela 60
P2 P3 P4 P5
água
P6 P10
P8 P9
esgoto
P7 P11
Figura 8.3 Esquema de disposição dos poços de monitoramento na área experimental, para os
cenários água = adubo e efluente, no bloco 3.
Figura 8.4 Detalhe do aspecto externo de um poço de coleta da água subterrânea.

O efluente aplicado no sistema era proveniente de filtros anaeróbios de fluxo

ascendente, com biomassa fixa em leito de bambu e tempo de detenção de 3 horas,
os quais recebiam esgoto doméstico. A caracterização desse efluente se encontra na
Tabela 8.1.
Os resultados obtidos para concentração de nitrato nos vários poços de

monitoramento (Figura 8.5) indicam que não houve problema de contaminação do
lençol freático, pois em momento algum os valores ultrapassaram o limite máximo
recomendado para consumo humano, conforme Portaria 1469/00 do MS, de 10 mg/
L em N.
Em princípio, a aplicação de efluente não modificou a qualidade da água dos

poços, pois os valores de concentração de nitrato sempre foram inferiores aos valores
encontrados nos poços contidos na parcela que recebia água + adubo.
7
6/nov/01 21/jan/02 18/mar/02 6/mar/02 18/mar/02 1/abr/02 22/abr/02 29/abr/02
13/mai/02 4/jun/02 27/jun/02 22/jul/02
6
Efluente
Sentido do lençol
5
Poços 6 e 7 – antes: h = 20 cm
Nitrato (mg/L)
Poço 8 – após: h = 20 cm
4
Poço 9 – após: h = 40 cm
Poços 10 e 11 – após: h = 60 cm
3
0
Poço 1 Poço 6 Poço 7 Poço 8 Poço 9 Poço 10 Poço 11
Figura 8.5 Concentração de nitrato (mg/L) nos poços de coleta do lençol subterrâneo.
Os valores obtidos no período de chuva foram aqueles que apresentaram as

maiores concentrações de nitrato, quando ocorreram os valores máximos para todo
o período de estudo. Já no período de seca, os poços da parcela com água + adubo
e o da parcela com efluente não apresentaram diferenças significativas, indicando
que a lixiviação do composto está diretamente relacionada à precipitação
pluviométrica local, pois a aplicação do efluente não excedia a capacidade de campo
do solo.
Os resultados de S. fecaelis (Figura 8.6) demonstram que não houve alteração

significativa na concentração desses microrganismos no aqüífero. O resultado do poço
controle, em todas as épocas das coletas, apresentou comportamento relativamente
idêntico aos demais poços situados sob as parcelas de irrigação, podendo-se afirmar
que as concentrações não foram afetadas pelo efluente.
1,8E+03
18/mar/02 29/abr/02 13/mai/02 04/jun/02 27/jun/02 22/jul/02 17/set/02
1,6E+03
1,4E+03
Poços
S. faecalis (NMP/100 ml)
1,2E+03 Parcela
Esgoto
1,0E+03 Fluxo
8,0E+02
6,0E+02
4,0E+02
2,0E+02
0,0E+00
(Controle) (Areia) (Areia)
Figura 8.6 Resultados da concentração de Estreptococus faecalis no lençol freático, situado na área
das parcelas de milho irrigadas com efluente sanitário.
A concentração de E. coli no aqüífero não sofreu mudança significativa na área

de tratamento. Amostras coletadas no poço controle e nos demais poços apresentam
valores muito próximos, indicando um comportamento muito similar e que,
provavelmente, se trata da característica do próprio lençol freático.
Analisando os resultados apresentados na Figura 8.7, verifica-se que os valores

da concentração estão próximos e inferiores a 1000 coli/100 ml.
3,50
06/11/01 21/01/02 18/02/02 06/03/02 18/03/02
3,00 01/04/02 22/04/02 13/05/02 04/06/02 29/06/02
Esgoto
E. coli (log10 NMP / 100 mL)
2,50
Fluxo do lençol
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
Figura 8.7 Resultados da concentração de E. coli no lençol freático situado na área das parcelas de
milho irrigadas com efluente sanitário.
Projeto de pós-tratamento de efluente anaeróbio em filtros de

areia para posterior reúso agrícola
A construção dos filtros de areia tem por base a NBR13969/1997 e a EPA (1980),
adotando os itens de cada uma dessas normas que melhor se adaptem às condições
ambientais e econômicas existentes no Brasil. A areia grossa utilizada foi a mais
comumente encontrada na região de desenvolvimento do projeto, sendo
cuidadosamente lavada anteriormente à colocação no interior dos filtros para a retirada
de qualquer material que pudesse interferir no experimento.
Os ensaios físicos dessa areia apresentaram valores de U = 3,9 (D60 / D10 ) e De =

0,420 mm (D10), sendo considerada areia grossa de construção civil.
As cargas hidráulicas de aplicação estudadas neste trabalho são as de 20, 40, 60,
80 e 100 L/m2.dia. Cada uma delas foi aplicada na superfície de todos os quatro
filtros de areia por um período de três meses.
As aplicações do efluente foram efetuadas em uma única etapa (freqüência de 1

vez/dia), ou seja, todo o volume foi disposto sobre as superfícies dos filtros em um
curto intervalo de tempo, através das tubulações de alimentação. A Figura 8.8 apresenta
o esquema da montagem do sistema.
Tubulação de
distribuição
Placa de distribuição
Afluente aplicado
Leito de areia:
Profundidade: 25, 50, 75 e 100 cm
Camada suporte:
Pedregulho
Profundidade: 10 cm
Tubulação
de aeração Camada de aeração:
Pedra britada número 3
Profundidade: 20 cm
Saída de efluente
Figura 8.8 Esquema dos filtros de areia.
O efluente sanitário nos filtros foi proveniente de um conjunto de filtros

anaeróbios, como o apresentado na seção Projeto de irrigação com efluente anaeróbio
em cultivo de milho – reúso. Foram construídos quatro filtros de areia contendo
camadas de areia em espessuras de 0,25, 0,50, 0,75 e 1,00 m (F025, F050, F075,
F100).
As Figuras 8.9 e 8.10 e as Tabelas 8.2 e 8.3 apresentam os resultados da remoção

natural de coliformes totais e fecais nos filtros de areia.
A remoção de coliformes totais e fecais nas baixas cargas hidráulicas é elevada

para todos os filtros, sendo que o F100 (filtro com espessura de camada igual a 1 m),
na maioria dos casos, apresenta valores iguais a zero (coliformes/100 ml), portanto,
eficiência total na remoção para o período estudado. Aumentando os valores das
cargas hidráulicas de aplicação, ampliam-se os valores da concentração de coliformes
totais. Nota-se que nas mais altas cargas o filtro F020 apresenta resultados modestos,
ou seja, com remoção que, em alguns casos, não chegou a ser dez vezes inferior ao
afluente aplicado. Já o filtro F100, em seu pior resultado, gerou remoção de quatro
unidades logarítimicas.
12
Logaritmo da concentração de coliformes

Afluente dos filtros
F025
Coliformes totais
10 F050
F075
F100
totais (NMP/100 ml)
0 20 40 60 80 100
2
Carga hidráulica aplicada (L/m )
Figura 8.9 Variação da concentração de coliformes totais no esgoto bruto e no afluente dos filtros.
12
Afluente dos filtros
Logaritmo da concentração de E.coli
F025
Escherichia coli
10 F050
F075
F100
8
(NMP/100 ml)
0 20 40 60 80 100
2
Carga hidráulica aplicada (L/m )
Figura 8.10 Variação da concentração de E. coli no efluente dos filtros de areia.

Tabela 8.2 Concentração de coliformes totais nos efluentes dos filtros de areia, nas camadas 0,25,
0,50, 0,75 e 1,0 para diferentes cargas hidráulicas.
Carga hidráulica Afluente

F025 F050 F075 F100
(L/m2) dos filtros
20 2,08 × 107 9,57 × 104 4,95 × 101 3,75 × 100 5,37 × 100
40 5,35 × 107 1,22 × 106 2,24 × 104 1,95 × 103 8,50 × 100
60 1,11 × 108 4,65 × 106 2,71 × 105 5,66 × 104 1,69 × 103
80 8,17 × 107 5,33 × 106 9,26 × 105 2,15 × 105 8,53 × 103
100 1,07 × 107 4,15 × 105 4,57 × 104 5,76 × 104 7,64 × 102
Tabela 8.3 Concentração de coliformes fecais nos efluentes dos filtros de areia, nas camadas 0,25,
0,50, 0,75 e 1,0 para diferentes cargas hidráulicas.
Carga hidráulica Afluente

F025 F050 F075 F100
(L/m2) dos filtros
20 3,55 × 106 1,27 × 104 1,97 × 101 3,16 × 100 1,00 × 100
40 9,18 × 106 1,42 × 106 1,39 × 104 4,58 × 102 2,60 × 100
60 1,08 × 107 2,09 × 106 1,18 × 105 2,81 × 104 8,42 × 102
80 7,48 × 106 4,49 × 105 2,82 × 105 7,43 × 104 1,38 × 103
100 3,89 × 106 7,85 × 104 2,56 × 104 2,39 × 104 4,36 × 102
Projeto de valas de infiltração para efluente anaeróbio equivalente ao

consumo de residência unifamiliar
O projeto foi instalado na Estação de Tratamento de Esgotos da Graminha,
conforme projeto do filtro de areia. A instalação foi constituída por um conjunto de
reatores cilíndricos, como filtros anaeróbios com volume de 500 L cada, operando
com tempos de detenção hidráulico de 3 horas, possuindo enchimento de anéis de
bambu, seguido de vala de filtração modificada. O termo vala de filtração modificada
foi empregado pois havia várias alturas do meio filtrante, revestido por manta
impermeável nas laterais e no fundo, que não são especificamente as recomendações
da norma ABNT 13969/1997.
As valas estudadas tinham camada de areia com 0,25, 0,50 e 0,75 m de espessura
e aplicaram-se taxas hidráulicas na faixa de 20 a 40 L/m2.dia (20, 25, 30, 35 e 40 L/
m 2.dia) de forma contínua (24 horas por dia). Os ensaios físicos dessa areia
apresentaram valores de U = 4,516 (D60 / D10) e De = 0,093 mm (D10), sendo

considerada areia média de construção civil. A Figura 8.11 apresenta o esquema do
sistema de valas de filtração.
Muro de arrimo
Alvenaria
Efluente
Anaeróbio
Efluente
da Vala
Comprimento da vala
Tubo de drenagem
Manta de PVC Ø 100 mm
e = 1,0 mm 0.03
Brita Efluente Efluente após
0.10 da vala desinfecção
0.03
Areia Cloro (Clorador de
Altura da vala Pastilhas e Chicanas)
Brita 0.03
Areia 0.10
e = 5 cm
Efluente Efluente após
Tubo de drenagem 0.10
0.20 0.20 da Vala desinfecção
Ø 100 mm
0.50
Luz Ultra – Violeta
Figura 8.11 Esquema da vala de infiltração e da desinfecção.
A remoção natural de coliformes totais e E. coli nos filtros anaeróbios e nas

valas teve boa remoção de organismos indicadores de patogenicidade. Nota-se, por
meio dos resultados apresentados na Tabela 8.4, que o número de coliformes totais
(média geométrica) no efluente bruto, no período estudado, variou de 9,35 × 107 a
8,64 × 108; no afluente às valas variou de 2,85 × 107 a 1,64 × 108; e os valores médios
de saída nas valas variaram de 2,13 × 103 (vala 0,75 m na taxa 30 L/m2.dia) a 7,39 ×
104 (vala 0,25 m na taxa 40 L/m2.dia).
Na Tabela 8.5, são apresentados os resultados da eficiência dos filtros anaeróbios

e das valas na remoção de coliformes totais em função das taxas aplicadas. Pode-se
notar que a eficiência mínima foi igual a 99,5714% na vala 0,25, com taxa 30 L/
m2.dia; e que a máxima eficiência foi igual a 99,9955% na vala 0,50, com taxa 20 L/
m2.dia. Nos filtros anaeróbios a menor remoção de coliformes totais foi de 68,2290%.
Tabela 8.4 Valores médios de coliformes totais nas valas de filtração nas taxas de aplicação
estudadas.
Taxa 20 Taxa 25 Taxa 30 Taxa 35 Taxa 40

Coliformes L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia
totais
Média DP Média DP Média DP Média DP Média DP
Efluente 7,03E 6,05E 4,71E 5,49E 9,35E 9,06E 8,64E 1,35E 1,69E 1,56E
bruto + 08 + 08 + 08 + 08 + 07 + 07 + 08 + 09 + 08 + 08
Afluente 1,64E 4,51E 1,20E 1,15E 2,85E 2,19E 1,01E 8,46E 5,36E 6,69E
valas + 08 + 07 + 08 + 08 + 07 + 07 + 08 + 07 + 07 + 07
Vala 2,36E 3,51E 5,86E 6,27E 1,22E 8,98E 2,25E 1,52E 7,39E 8,96E
0,25 m + 04 + 04 + 04 + 04 + 05 + 04 + 04 + 04 + 04 + 04
Vala 7,45E 5,18E 6,81E 6,00E 3,21E 2,42E 1,60E 2,18E 1,64E 2,23E
0,50 m + 03 + 03 + 04 + 04 + 03 + 03 + 04 + 04 + 04 + 04
Vala 3,46E 3,23E 6,62E 8,81E 2,13E 1,30E 2,81E 9,12E 7,71E 5,91E
0,75 m + 04 + 04 + 04 + 04 + 03 + 03 + 04 + 03 + 03 + 03
DP: desvio-padrão
Tabela 8.5 Remoção de coliformes totais (%) nos filtros anaeróbios e nas valas de filtração nas
taxas estudadas.
Coliformes Taxa Taxa Taxa Taxa Taxa

totais 20 L/m2.dia 25 L/m2.dia 30 L/m2.dia 35 L/m2.dia 40 L/m2.dia
Filtro
76,6674 74,5503 69,4892 88,2646 68,2290
anaeróbio
Vala 0,25 m 99,9856 99,9512 99,5714 99,9778 99,8621
Vala 0,50 m 99,9955 99,9433 99,9887 99,9842 99,9693
Vala 0,75 m 99,9789 99,9448 99,9925 99,9723 99,9856
Quando se comparam os resultados de remoção de coliformes totais desta

pesquisa com os resultados encontrados na literatura, verifica-se que, com taxas
maiores, ou seja, até 100 L/m2.dia, pode-se chegar à eficiência de 99,5%, estes valores
para valas de filtração tratando efluente de tanque séptico com altura da camada de
areia filtrante igual a 0,75 m. Segundo Kristiansen (1981), há redução de 106 para
102 coliformes totais em valas de filtração tratando efluente de tanque séptico com
camada de areia filtrante igual a 0,70 m.
Quando comparado com os valores relatados pela EPA (1999), em que foram
estudados 30 sistemas de valas de filtração, os quais receberam efluentes de tanques
sépticos e mostraram remoção de 99% de coliformes totais (redução de 6,82 × 105 para
7,30 × 102), sem recirculação, nota-se que as valas desta pesquisa foram mais eficientes,
além de haver redução na ordem de 107 para 103 coliformes totais. Valores próximos e,
na maioria das vezes, superiores a 99,57% de remoção de coliformes totais foram obtidos
nas valas desta pesquisa nas taxas estudadas. Necessita-se, portanto, de estudos com
taxas maiores e maior tempo de operação, a fim de saber se esses valores mantêm-se em
taxas mais elevadas, como sugere a NBR 13.969/1997 e a EPA (1999).
Os valores médios de E. coli são apresentados na Tabela 8.6, em que se pode

notar que no efluente bruto a variação foi de 3,70 × 106 a 4,96 × 107 e na entrada
das valas, de 6,74 × 106 a 4,26 × 107. Na saída das valas, esses valores variaram de
1,17 × 103 (vala 0,50 m na taxa 35 L/m2.dia) a 1,06 × 105 (vala 0,25 m na taxa 30
L/m2.dia).
Tabela 8.6 Valores médios de E. coli nas valas de filtração nas taxas de aplicação estudadas.
Taxa 20 Taxa 25 Taxa 30 Taxa 35 Taxa 40

L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia L/m2.dia
E. co li
Média DP Média DP Média DP Média DP Média DP
Efluente 4,96E+ 6,98E+ 4,66E+ 4,51E+ 2,50E+ 2,39E+ 3,70E+ 2,65E+ 5,49E+ 6,87E+
bruto 07 07 06 06 07 07 06 06 06 06
Afluente 1,14E+ 2,11E+ 8,56E+ 2,61E+ 4,26E+ 1,70E+ 6,74E+ 7,31E+ 1,01E+ 2,51E+
valas 07 06 06 06 07 07 06 06 07 06
Vala 6,68E+ 5,58E+ 1,90E+ 1,20E+ 1,06E+ 1,23E+ 9,75E+ 4,51E+ 7,10E+ 5,90E+
0,25 m 03 03 03 03 05 05 03 03 03 03
Vala 4,40E+ 5,08E+ 6,61E+ 6,89E+ 3,65E+ 3,75E+ 1,17E+ 9,33E+ 8,61E+ 8,44E+
0,50 m 03 03 03 03 03 03 03 02 03 03
Vala 1,18E+ 9,82E+ 9,34E+ 1,66E+ 1,76E+ 1,59E+ 1,87E+ 1,26E+ 1,34E+

0,75 m 03 02 03 04 03 03 03 03 03
Tanto a remoção de E. coli como a de coliformes totais foram elevadas nas valas
de filtração, mas para um futuro reúso desse efluente, visando à segurança sanitária,
necessita-se de desinfecção do mesmo, pois a OMS fixa em 103 NMP/100 ml de E.
coli para reúso de efluentes.
Projetos na UFPE
Caracterização do local da pesquisa
A pesquisa da UFPE no PROSAB consistiu em um experimento com aplicação
de esgoto tratado para fins produtivos, conduzido na unidade experimental da Estação
de Tratamento de Esgoto da Mangueira (ETE Mangueira), no município de Recife,
Pernambuco. A sede do município encontra-se 4 metros acima do nível do mar e
apresenta 8º04’03" de latitude e 34º55’00" de longitude.
A ETE pertence à Companhia Pernambucana de Saneamento (Compesa), está

localizada na região sudoeste da cidade do Recife e encontra-se inserida na bacia
hidrográfica do rio Tejipió, cuja área de drenagem é de 93,2 km2. O clima é quente e
úmido, com período chuvoso de pelo menos seis meses (de março a agosto) e período
seco de setembro a fevereiro. A precipitação pluviométrica média anual é de 1.800 mm.
As temperaturas médias mensais oscilam entre 24,2 e 26,4oC e a umidade relativa do
ar, entre 67% e 79%.
Características gerais da ETE e da unidade experimental

A ETE Mangueira atende a uma população de 18.000 habitantes, com vazão
média diária de 31,89 L/s e vazões máxima e mínima diárias de 57,64 L/s e 14,55 L/s,
respectivamente. A mesma é composta de uma estação elevatória, caixa de areia,
reator UASB com oito módulos e uma lagoa de polimento. Para a realização da
pesquisa, foram implantados numa área de aproximadamente 800 m2 quatro blocos,
os quais constituíram a unidade experimental de aplicação de efluente doméstico
tratado para fins produtivos. Cada bloco, com dimensões de cerca de 160 m2
(20,0 m × 8,0 m), possuía uma área útil de 7,0 m × 16,0 m, aproximadamente. Na
entrada de cada bloco, foi instalado um sistema de controle constituído de registro,
hidrômetro e manômetro.
Nos blocos 1 e 2 foram implantadas as culturas da acerola, sendo estas irrigadas

com irrigação localizada. Os blocos 3 e 4 foram cultivados com a cultura do milho e
irrigados por sulcos de infiltração com efluente da lagoa de polimento e água de
abastecimento mais fertilizante químico, respectivamente. A Figura 8.12 mostra um
desenho esquemático da ETE Mangueira, destacando as principais unidades
operacionais e a de aplicação de efluente doméstico tratado para fins produtivos.
Área do projeto piloto de reúso hidroagrícola

LP
Desenho esquemático
EEE ETE Mangueira UASB
CI CI
GB CA CP
CI CI
CI CI P3
P0 P0 P1
Água
CI P2
CI
D1 C1 B1 A1 P4
PV
P5
CI CI CI CI
CB T1
Convenções:
CB T2 P6
Bloco – D Bloco – C Bloco – B Bloco – A Piezômetros
Acerola
Parcela experimental
D2 C2 B2 A2
CI CI CI CI CI Dreno
superficial
CI
Corpo receptor
Unidade piloto de reúso hidroagrícola
Convenções: Corpo receptor
EEE Estação elevatória de esgoto UASB Reator anaeróbio Tn Tanque de acumulação Efluente do UASB
GB Grade de barras LP Lagoa de polimento CB Casa de bombas Efluente da lagoa
CA Caixa de areia PV Poço de visita Pn;An;Bn; Ponto de água potável – Compesa
CP Calha Parshall CI Caixa de inspeção Cn;Dn Ponto de coleta das amostras Efluente do dreno subterrâneo
Figura 8.12 ETE Mangueira em Recife e unidade experimental da UFPE.
Caracterização dos efluentes líquidos aplicados

O monitoramento da qualidade físico-química da água de abastecimento e físico-
química e bacteriológica do efluente da estação de tratamento de esgoto da ETE
Mangueira permitiu conhecer os fatores que limitam sua reutilização nas atividades
agrícolas. Os pontos de coleta do efluente são mostrados na Figura 8.11. Nestes,
foram realizadas, três vezes por semana, coletas de amostras a serem analisadas no
Laboratório de Saneamento Ambiental da UFPE (LSA/UFPE). De modo geral, foram
adotados os procedimentos do Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater (APHA/ AWWA/WPCF, 1995). Durante o desenvolvimento da pesquisa
foram utilizados dois líquidos com características diferentes na irrigação: água de
abastecimento da Compesa e efluente doméstico da estação de tratamento de esgoto.
A água de abastecimento foi utilizada na irrigação de um dos blocos de irrigação
superficial, enquanto o efluente foi utilizado no outro, com irrigação superficial, e
nos blocos de irrigação localizada.
Com base na Figura 8.1, o efluente da ETE Mangueira (lagoa de polimento)

utilizado no sistema de irrigação adotado no experimento impôs um risco controlado
aos trabalhadores que atuaram na operação da unidade experimental e também
poderia ter imposto o mesmo risco aos consumidores, caso existissem. Ou seja, os
trabalhadores, seguindo os procedimentos operacionais estabelecidos, e os
consumidores, realizando a higiene adequada para limpar e desinfetar, caso tivessem

sido cultivadas frutas, verduras e hortaliças, antes de consumi-las, ambos estariam
expostos a um baixo risco de contrair doenças, por trabalharem com este tipo de
reúso de água ou consumirem produtos oriundos dessa atividade.
A análise da figura, portanto, revelou um risco à saúde controlado, já que 1.

além do esgoto que era tratado por intermédio da UASB, seguido de lagoa de
polimento, houve seleção dos métodos de irrigação (usaram-se sistemas de baixo
grau de contaminação); 2. as culturas irrigadas não cresceram rente ao solo; e 3. o
milho, um dos vegetais cultivados, somente é ingerido após cozimento.
O esgoto tratado na ETE Mangueira poderia ser aplicado e recomendado na

irrigação de plantas cerealíferas, como algodão, pastagens e reflorestamento, e de
árvores frutíferas, desde que a aguação não se fizesse por aspersores e que fosse
interrompida duas semanas antes da colheita, além de nenhum fruto ser colhido no
chão.
Caracterização hidropedológica do solo

A caracterização do solo da área objeto de estudo teve por objetivo a
compatibilização de sua aptidão agrícola com as águas residuárias. Segundo Andrade
(2002), o solo utilizado no experimento foi classificado, segundo o Sistema Brasileiro
de Classificação de Solos, como gleissolo háplico no 5 o nível categórico de
classificação (Embrapa/CNPS, 1999). A descrição morfológica mostra que, nas
camadas de 0-30 cm e de 30-60 cm, o solo possui material de aterro e apresenta
textura média. Na profundidade de 60-89 cm, o solo apresenta textura franco-
argilosa, com presença de mosqueado.
A determinação da curva característica de retenção de umidade do solo foi feita

utilizando a câmara de pressão de Reichards (Reichards, 1954), pertencente ao
laboratório de física do solo da Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária
(IPA). As umidades do solo na base de massa foram obtidas de acordo com os potenciais
matriciais de –0,01, –0,033, –0,10, –0,50, –1,0 e –1,5 MPa para as profundidades de
0-30 cm, 30-60 cm e 60-90 cm. A umidade do solo em capacidade de campo foi
obtida adotando uma tensão matricial igual a –0,01 MPa e o ponto de murcha
permanente igual a –1,5 MPa. A Tabela 8.7 apresenta os valores referentes às tensões
de umidade para as respectivas profundidades amostradas.
As características químicas do solo dos blocos experimentais revelaram, de modo

geral, que os solos foram classificados como tendo alto teor de matéria orgânica.
Algumas características notáveis que também se destacaram foram: alta fertilidade

em nutrientes minerais, como o fósforo e o potássio; pH adequado à disposição de
resíduos, conforme Dible & Bartha (1979); e média capacidade de troca catiônica
efetiva da camada amostrada de 0-30 cm. A ausência de alumínio (valores nulos)
confirmou as condições ideais de não toxicidade para as plantas.
Tabela 8.7 Valores de tensão de umidade do solo.
Densidade Umidade % Água disponível

Profundidade
global 0,01 0,033 0,10 0,50 1,00 1,50 (mm/
(cm) %
(g/cm3) MPa MPa MPa MPa MPa MPa cm)
0-30 1,30 17,09 11,75 8,96 6,76 5,73 4,95 6,80 0,88
30-60 1,45 19,89 15,42 11,61 8,14 6,84 6,43 8,99 1,30
60-90 1,41 24,43 18,12 13,27 9,85 8,26 7,73 10,39 1,46
Manejo do efluente no sistema de irrigação localizada (acerola)

Os dados climatológicos (precipitação e evapotranspiração) foram obtidos
diariamente durante todo o período experimental. Para o primeiro, fez-se uso de um
pluviômetro Ville de Paris e, para o segundo, de um tanque Classe A. Para a necessidade
de irrigação das culturas foram aplicadas taxas de acordo com as ofertas de precipitação
e demanda da evapotranspiração.
A tensão de umidade do solo foi monitorada durante o referido período por

réguas tensiométricas, cujos tensiômetros se encontravam instalados a 20, 40 e 60
cm de profundidade. As estações tensiométricas 1 e 2 se encontravam instaladas nos
blocos 1 e 2 com a cultura de acerola. O manejo adequado dos líquidos tem por
objetivo avaliar as perdas por percolação profunda, tendo em vista que excessos de
nitrogênio podem levar a processos de degradação do lençol freático.
Resultados
Na Tabela 8.8 são apresentados os resultados médios dos exames bacteriológicos
e as análises químicas do líquido percolado nos quatro blocos experimentais da UFPE
(pontos A2, B2, C2 e D2), sendo os dois primeiros com cultura de acerola e os dois
últimos com cultura de milho. O bloco C se refere ao bloco irrigado com esgoto
tratado (A1) e o bloco D, com água mais solução nutritiva.
Tabela 8.8 Resultados de coliformes no líquido percolado dos 4 blocos experimentais.
Pontos Coliformes totais (NMP/100 ml) Coliformes fecais (NMP/100 ml)

de
Média Média
coleta Mín.E máx. Mín.E máx.
geométrica geométrica
A1 3,10E+00 a 2,40E+07 1,12E+05 1,00E+00 a 6,70E+05 3,28E+03
A2 1,00E+00 a 2,41E+03 3,38E+01 1,00E+00 a 2,01E+01 1,84E+00
B2 1,00E+00 a 5,05E+05 4,17E+01 1,00E+00 a 3,31E+01 1,41E+00
C2 1,00E+00 a 1,29E+04 1,33E+02 1,00E+00 a 9,80E+01 2,29E+00
D2 1,00E+00 a 6,48E+02 1,25E+02 1,00E+00 a 5,68E+01 1,76E+00
Projetos na UFRN
O pós-tratamento de efluentes de estações de tratamento de esgotos sanitários
pela disposição controlada no solo tem se mostrado um método eficaz e apropriado,
porque apresenta uma série de vantagens, incluindo o baixo custo, os benefícios da
revitalização do solo para nutrição vegetal e, principalmente, a proteção dos corpos
d’água naturais e da saúde pública.
Ao percolar ou escoar no terreno, o efluente sofre tratamento complementar no

solo, que se comporta como meio filtrante e possibilita a adsorsão e a bioconverção
por microrganismos, que, por sua vez, sofrem competição vital e exposição a condições
ambientais adversas e, assim, o processo também é eficiente na remoção de patogênicos
remanescentes dos efluentes da ETE.
A retenção física (filtração) nos processos de infiltração-percolação, a

sedimentação e a “filtração superficial” no escoamento à superfície e a ação dos
microrganismos presentes nos solos não estéreis e nas plantas são os principais fatores
de remoção de microrganismos patogênicos, além da exposição a condições adversas
de pH, oxigênio, luz, etc. Na filtração, o solo e as plantas são ativos. A ação dos
microrganismos na remoção de patogênicos é tanto direta (competição vital) como
indireta, devido às transformações bioquímicas do substrato (Andrade Neto, 1997).
Na UFRN, estudos da disposição de água residuária no solo pelo método do

escoamento subsuperficial, aplicado no pós-tratamento de efluentes de sistemas
anaeróbios de tratamento de esgoto sanitário em tabuleiros inclinados confinados
(bacias confinadas com escoamento subsuperficial, revestidas com lona de PVC de
200 mícrons em dupla camada, contendo 30 cm em profundidade de areia franca,

com 88% de areia quartzosa média de diâmetro efetivo 0,18 mm e 12% de argila,
com drenos de fundo para tomada de amostras a 5,00 m e 10,00 m da cabeceira dos
módulos, dotados de cobertura vegetal) concluíram (Lucas Filhos et al., 2001) que o
sistema se mostrou bastante eficiente na remoção de coliformes fecais, sendo excelente
na maioria das medições (valores abaixo de 1.000 UCF/100 ml), apenas apresentando
alguns valores pontuais menos significativos quando ocorreram chuvas intensas.
No entanto, a mesma equipe da UFRN, no âmbito do PROSAB, também realizou

pesquisas sobre o processo de infiltração em dois reatores distintos (uma bacia de
infiltração em solo arenoso natural, com dimensões de 3,50 m × 3,50 m, e uma
coluna de infiltração, com 4,65 m de altura e diâmetro de 0,40 m, utilizando areia
franca como material de enchimento), e os resultados mostraram (Melo et al., 2000)
que os dois sistemas estudados apresentaram baixa eficiência na remoção de coliformas
fecais (máxima de remoção média de 80,5% na coluna de areia e de 95,8% na bacia
de infiltração).
O mau desempenho da coluna e da bacia de infiltração rápida, aparentemente

contrariando os resultados dos canteiros confinados, explica-se muito provavelmente
porque as características da areia franca utilizada no enchimento da coluna (coeficiente
de permeabilidade da ordem de 3,2 × 10–2 cm/s, que equivale a 115 cm/h, valor
extremamente elevado para o processo de infiltração rápida, que requer permeabilidade
entre moderada (5 cm/h) e alta (50 cm/h) (EPA,1981)) são semelhantes às da bacia
de infiltração, com porosidade alta e, portanto, altas velocidades de escoamento do
efluente no meio granular e baixa capacidade de filtração. Esses dois fatores conjugados
causaram baixa eficiência de remoção de coliformes fecais na infiltração rápida. Nos
tabuleiros confinados, embora a areia utilizada tenha sido semelhante, assim como o
esgoto tratado e as técnicas de análises foram os mesmos, a velocidade de escoamento
(horizontal) muito mais baixa e o percurso maior (drenos a 5 m e 10 m) teriam
permitido maior eficiência, mas deve-se considerar também a cobertura vegetal (e o
sistema radicular) nos tabuleiros confinados. Esses resultados indicam que os efeitos
da filtração no solo sobre a desinfecção dependem muito da velocidade de escoamento
e do percurso (tempo), além das características granulométricas do meio filtrante.
Também parece indicar que os solos com cobertura vegetal podem ser mais eficazes
na desinfecção, provavelmente devido à maior competição vital, mas isso merece
investigação mais aprofundada.
Critérios de projeto
Aspectos gerais
A determinação de um sistema apropriado de disposição final de esgotos é
definida por critérios que avaliam características do solo local, técnica de aplicação
do líquido e objetivo final do tratamento.
As análises dos resultados obtidos nos estudos são, em geral, baseadas nos
parâmetros: pH, DQO, DBO, SSV, N-NTK, N-NH+4, N-NO–3, SS, fósforo total e
coliformes fecais, quando comparadas as características de afluentes e efluentes dos
sistemas. Destacam-se também os índices de remoção de nutrientes e de contaminantes
biológicos.
Visando a seu posterior reúso, os esgotos brutos ou tratados podem ser aplicados
no solo por vários métodos, dependendo essencialmente da escala predefinida.
Métodos de pequena escala

l poço absorvente ou sumidouro;
l vala de infiltração ou irrigação subsuperficial;
l vala de filtração ou trincheira filtrante.
Métodos de média escala

l filtros de areia;
l wetland.
Métodos de larga escala

l escoamento superficial;
l irrigação de baixa e alta carga hidráulica;
l infiltração/percolação ou bacias de infiltração.
O sucesso de planos de reúso depende da maneira e da profundidade com que

as ações e as atitudes seguintes forem efetivamente implementadas:
l critérios adotados para avaliar as alternativas de reúso propostas;
l escolha de estratégias de uso único ou uso múltiplo dos esgotos;
l provisões gerenciais e organizacionais estabelecidas para administrar os esgotos
e para selecionar e implementar o plano de reúso;
l importância dada às considerações de saúde pública e os riscos correspondentes;
l nível de apreciação da possibilidade de estabelecimento de um recurso
florestal, por intermédio de irrigação com os esgotos disponíveis.
A adoção de uma mistura de estratégias para o uso dos esgotos traz a vantagem
de permitir maior flexibilidade, maior segurança econômica e melhor eficiência do
uso dos esgotos disponíveis ao longo do ano, enquanto a estratégia de uso único
pode levar a sobras sazonais que, normalmente, são condenadas à disposição
improdutiva.
Vala de filtração
a) Descrição
Seu funcionamento se baseia na aplicação de efluentes em um leito de areia,
onde ocorrem, naturalmente, processos físicos, químicos e biológicos, os quais realizam
a depuração dos esgotos.
Dentro de cada vala são instaladas, ao longo do eixo longitudinal e em níveis

distintos, tubulações distribuidora e receptora. O líquido que sai pelas juntas livres
(ou furos) da tubulação distribuidora atravessa o leito de areia para, em seguida,
penetrar na tubulação receptora, que também é constituída de tubos que deixam
entre si juntas livres (ou furos) ou possuem a superfície perfurada.
b) Utilização
Esse tipo de sistema de tratamento pode ser empregado com vantagens,
especialmente quando o grau de permeabilidade do terreno for inferior a 25 L/m2.dia
(razão econômico-financeira ainda em avaliação), em áreas reduzidas ou quando
houver risco sanitário que o justifique.
A vala de filtração normalmente é utilizada como tratamento secundário, após

o material sólido ter sido removido em um sistema de tratamento que promova a
sedimentação e a retirada de sólidos (tanque séptico + filtro anaeróbio). Os efluentes
tratados geralmente não apresentam cheiro ou cor e, caso sejam dispostos no solo,
receberão um tratamento adicional por intermédio da absorção existente nesse meio.
A vala é construída no próprio solo e, dependendo das condições do meio, pode ter
suas paredes impermeabilizadas.
Pelo fato de possuir baixo custo e ser de fácil instalação, a vala de filtração tem
ampla aplicação em áreas urbanas e rurais que não são atendidas por rede coletora
de esgotos.
c) Mecanismos de funcionamento
O processo de tratamento em uma vala de filtração envolve mecanismos físicos,
químicos e biológicos. O tratamento físico ocorre pela retenção das partículas por
meio da filtração e o químico, pela adsorção. Mas, sem dúvida, o sucesso do tratamento
é profundamente dependente das transformações biológicas que ocorrem no interior
do leito de areia. Sem tais transformações o filtro não funcionaria corretamente.
Dessa forma, segundo Jordão & Pessoa (1995), esse sistema é incorretamente chamado
de “filtro”, pois o processo não possui como principal embasamento o peneiramento
ou a filtragem, mas o contato com uma cultura biológica que realiza oxidação
bioquímica do efluente.
Um fator que tem grande influência no funcionamento de uma vala de filtração

é a área efetiva e o coeficiente de uniformidade de seu meio filtrante. Com a utilização
de um leito com partículas muito grossas, tem-se baixo tempo de retenção do efluente
aplicado, não atingindo o ponto adequado para a decomposição biológica. Com areia
muito fina, a quantidade de efluente a ser filtrada é pouca e o filtro poderá ser entupido
rapidamente. Metcalf & Eddy (1991) recomendam que não mais que 1% da areia
seja mais fina que 0,13 mm.
Quando se tem alto coeficiente de uniformidade, ou seja, grande desigualdade

no tamanho das partículas do leito, elas estarão muito próximas entre si, o que diminui
a porosidade total e a média de área dos espaços dos poros, reduzindo sua
permeabilidade para o efluente.
No que se refere à taxa de aplicação, ela é crítica para o bom funcionamento do

processo. O sistema deve ser projetado para assegurar distribuição uniforme do efluente
no leito do filtro. Também deve-se buscar, entre as taxas hidráulicas aplicadas, um tempo
suficiente de descanso para o sistema, com o objetivo de mantê-lo em condições aeróbias.
d) Critérios e parâmetros de projeto

Segundo a EPA (1980), as taxas de aplicação de efluentes oriundos de tanques
sépticos podem variar de 82 L/m2.dia a 200 L/m2.dia.
Em experimentos realizados na Unicamp, com efluente anaeróbio de um sistema
tanque séptico + filtro anaeróbio, estão sendo executadas duas etapas distintas. Uma,
aplicando taxas hidráulicas com valores próximos de 100 L/m2.dia, e outra, com valores
próximos a 40 L/m2.dia, esta última quando se almeja um efluente de excelente qualidade.
Outro critério para dimensionamento de valas de filtração é a adoção de carga

orgânica máxima de 24 g DBO/m2.dia, de acordo com Van Buuren et al. (1999). Entretanto,
esses valores estão sendo investigados para aplicação nas condições brasileiras.
e) Aspectos construtivos
Para a construção de um sistema de valas de filtração, a NBR 13969/1997
apresenta as seguintes recomendações (veja as Figuras 8.13. e 8.14):
l deve-se prever uma sobrelevação do solo, na ocasião de reaterro da vala, de
modo a evitar sua erosão devido às chuvas, dando-se uma declividade entre
3% e 6% nas suas laterais;
l nos locais onde o terreno tem inclinação acentuada, como nas encostas de
morros, as valas devem ser instaladas acompanhando as curvas de nível;
l a camada de brita ou pedra britada, situada acima do leito de areia, deve ser
coberta de material permeável, como tela fina contra mosquito, antes do
reaterro com solo, a fim de não permitir a mistura deste com a pedra e, ao
mesmo tempo, permitir a evaporação da umidade;
l dependendo das características geológicas do local, a vala de filtração deve ter
as paredes do fundo e as laterais protegidas com material impermeável, como,
por exemplo, mantas de PVC, de modo a não contaminar o lençol freático;
l o leito de areia deve ter 0,70 m de altura e suas partículas devem ter diâmetro
efetivo na faixa de 0,25 mm a 1,2 mm, com coeficiente de uniformidade
inferior a 4;
l as tubulações de drenagem e a de distribuição devem ser envolvidas em uma
camada de brita no 4, ter no mínimo um diâmetro de 100 mm, serem
perfuradas e terem declividade entre 1% e 3%;
l deve-se levar em consideração a disponibilidade de material local para
diminuir o custo de implantação do sistema.
Figura 8.13 Cortes longitudinal e transversal de uma vala de infiltração.
Caixa de
distribuição V1
Efluente
V2
V3
Filtro
anaeróbio Vala de filtração
Figura 8.14 Croquis de um sistema de tratamento com um conjunto de valas de infiltração.

Filtro de areia
a) Descrição
O filtro de areia segue os mesmos princípios da vala de filtração, ou seja, o
tratamento ocorre quando da passagem do esgoto pela camada de areia, onde se
processa a depuração por meio físico (retenção) e bioquímico (oxidação), devido aos
microrganismos fixos na superfície dos grãos de areia. Sua utilização é recomendada
como uma forma de pós-tratamento, nos mesmos casos apresentados para a vala de
filtração.
b) Critérios e parâmetros de projeto

Segundo a NBR 13969/1997, as taxas de aplicação são idênticas às da vala de
filtração, sendo o valor limitado a 100 L/m2.dia, quando da aplicação direta de efluentes
de tanques sépticos, e 200 L/m2.dia, para efluentes de processos aeróbios de tratamento.
Para locais cuja temperatura média mensal do esgoto é inferior a 10ºC, essas taxas
devem ser limitadas, respectivamente, a 50 L/m2.dia e 100 L/m2.dia.
A EPA (1980) recomenda uma taxa de 80 a 200 L/m2.dia, quando a alimentação

provém de tanque séptico, e entre 200 e 400 L/m2.dia, quando proveniente de filtro
aeróbio.
c) Areia do meio filtrante

De acordo com a NBR 7229/1993, a areia do filtro deve ter as seguintes
características:
l ser isenta de argila, terra, calcário ou qualquer substância capaz de ser atacada
pelo esgoto ou endurecer, formando uma massa compacta ou impermeável;
l seu diâmetro efetivo pode variar na faixa de 0,25 mm a 1,2 mm;
l o coeficiente de uniformidade deve ser inferior a 4;
l a profundidade do leito formado poderá variar entre 60 e 110 cm.
Assim como na vala de filtração, nesse método a área efetiva e o coeficiente de

uniformidade são determinantes para o tratamento do efluente. Quando se utiliza
areia muito fina (pequena área efetiva), somente é possível aplicar baixas taxas e a
matéria sólida penetrará pouco nas camadas do leito. Conseqüentemente, tem-se um
alto tempo de retenção do efluente, o que acarretará curto período de vida útil para
o filtro. Em contrapartida, o efluente final do sistema terá sofrido alto grau de
tratamento.
Quando se utiliza areia mais grossa, tem-se baixo tempo de retenção do efluente
aplicado, impossibilitando adequada decomposição biológica. Para esse caso, tem-se,
por aspecto positivo o fato de se poder aplicar altas taxas.
d) Aspectos construtivos
A construção e a implantação do filtro de areia são muito simples, quando
comparadas a outros métodos. Deve-se observar que os materiais utilizados na
construção da estrutura, onde serão depositados o leito de areia e a camada de brita,
devem suportar a agressividade química dos esgotos. Normalmente, recomenda-se o
uso de concreto, tijolo, fibra de vidro reforçada ou PVC.
Há possibilidade de construir o filtro semi-enterrado. Nesse caso, a estrutura

em que ele se encontra deverá ser impermeável ao efluente aplicado, impedindo sua
infiltração para camadas profundas, fato que poderia causar contaminação do aqüífero.
No que se refere às tubulações, elas terão as seguintes características:

l a tubulação de drenagem, instalada na base do leito de areia, será envolvida
por uma camada de pedra britada de aproximadamente 0,15 m de espessura;
l as tubulações distribuidora e receptora deverão ter diâmetro de 100 mm e
serem perfuradas;
l para facilitar a coleta do efluente, o fundo do filtro, deve ter declividade
entre 0,5% e 1%.
Para que seja possível uma boa distribuição do efluente sobre o leito de areia,
deve-se construir sobre sua superfície uma placa de distribuição. A placa poderá ser
feita de concreto ou qualquer outro material resistente ao choque do líquido sobre
sua parte superior. Uma apresentação esquemática do filtro de areia é mostrada na
Figura 8.15.
Folga para lâmina Tubo de distribuição
Placa de distribuição
Solo
60 a 110 cm Meio (areia)
Tubo de ventilação
Brita
Pedregulho
Tubo de drenagem
Figura 8.15 Esquema para unidade de filtro de areia semi-enterrado.

e) Aspectos operacionais
A operação e a manutenção de um filtro de areia são muito fáceis de ser realizadas,
devendo-se ter atenção aos períodos de aplicação de esgoto e descanso. Após a
utilização do filtro por longos períodos, pode ocorrer aumento do tempo de retenção
do efluente em seu interior. Tal fato pode resultar da formação de uma camada na
superfície do filtro (colmatação). Quando isso ocorre, recomendam-se raspagem e
remoção do material, juntamente com uma pequena camada de areia (2 a 5 cm). Essa
camada removida deverá ser reposta, imediatamente, com areia limpa, com
características idênticas à anteriormente existente.
Na aplicação dos esgotos, recomenda-se a inundação do leito com uma camada

de 8 cm de efluente e, no mínimo, duas dosagens por dia, entremeadas por períodos
de repouso. A distribuição do efluente sobre o leito deverá ser feita de forma uniforme,
evitando a formação de pontos de maior concentração de efluente.
Os períodos de repouso do leito, decorrentes da aplicação intermitente dos

esgotos, devem prover condições adequadas no interior do filtro, permitindo o ingresso
de ar através de um tubo de coleta e a manutenção das condições aeróbias.
Não se deve permitir a formação de vegetação sobre a superfície do filtro. Caso

ela se forme, deverá ser retirada imediatamente.
Deverão ser previstas duas unidades de filtro, cada uma com capacidade plena
de operação. Caso seja observado excessivo retardamento na velocidade de filtração
do esgoto, deverá ser feita substituição de um filtro por outro.
Vala de infiltração
a) Descrição e usos
Valas de infiltração podem ser utilizadas para infiltrar no solo efluentes de
sistemas de tratamento de esgotos e consistem basicamente de condutos não estanques
(usualmente tubos perfurados) envolvidos com pedras britadas e alinhados no interior
de valas recobertas, com baixa declividade. O conduto distribui o efluente ao longo
da vala, propiciando sua infiltração subsuperficial (Figura 8.16).
São aplicadas com vantagens quando a camada superficial do solo tem maior
capacidade de infiltração que as camadas inferiores ou quando o aqüífero se encontra
em pequena profundidade, propiciando maior proteção sanitária, entre outras situações
em que a infiltração subsuperficial é mais conveniente.
No Brasil, o uso de valas de infiltração para disposição de efluentes de sistemas

de tratamento de esgotos no solo vem sendo orientado por normas da Associação
Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), desde 1963, sendo sua aplicação mais usual
o destino de efluentes de tanques sépticos.
Ventilação
Ventilação
0,05 m
Brita 0,30 m
Solo
Brita
< 0,30 L < 30 m
Efluente
Corte transversal Corte longitudinal
Figura 8.16 A vala de infiltração da NBR 13969 (1997) – (desenho modificado).
A NB-41 (1963) definiu valas de infiltração como “valas destinadas a receber o

efluente da fossa séptica, através de tubulação convenientemente instalada, e permitir
sua infiltração em camadas subsuperficiais do terreno”. Recomendou, para disposição
do efluente de tanques sépticos, que a irrigação subsuperficial feita através de valas
de infiltração constitui a melhor forma de disposição quando se dispuser de área
adequada ou o solo for suficientemente permeável. Preconizou tubos de diâmetro
mínimo de 0,10 m, preferencialmente do tipo furado, com juntas livres, espaçados de
0,01 m, recobertos na parte superior com papel alcatroado ou similar e envoltos em
camada de pedra britada, pedregulho ou escória de coque.
A NBR-7229/93 manteve a mesma definição da NB-41 para as valas de infiltração

e modificou pouco as condições de uso, apesar de melhor detalhar os aspectos
construtivos. Recomendou o uso de tubos de drenagem.
A mais recente norma da ABNT sobre unidades de tratamento complementar e

disposição final dos efluentes líquidos de tanques sépticos (NBR 13969) define vala de
infiltração como “vala escavada no solo, destinada à depuração e disposição finais do
esgoto na subsuperfície do solo sob condição essencialmente aeróbia, contendo tubulação
de distribuição e meios de filtração em seu interior”. Pretende manter a condição aeróbia
no interior da vala, prevendo tubos de exaustão nas linhas de tubulação, uso alternado
das valas e cobertura da camada de brita com material permeável, como tela fina, antes
do reaterro com solo, a fim de permitir a evaporação da umidade. Praticamente inviabiliza
o uso de valas de infiltração, tão complicadas ficariam.
Observa-se que as orientações que se encontram na NB-41 e na NBR-7229/93

são muito deficientes e as orientações da NBR-13969, além de deficientes, são
complexas e excessivamente sofisticadas. Deve-se buscar alternativas viáveis, exeqüíveis
e eficazes.
Custos
Entre as técnicas de tratamento de esgotos, os sistemas de aplicação de efluentes
no solo apresentam os mais baixos custos de implantação, operação e manutenção,
caracterizando-se, em geral, por:
l baixo investimento inicial;
l pequeno custo de operação;
l benefícios agrícolas em casos específicos;
l baixo consumo de energia.
Por outro lado, alguns métodos demandam grandes áreas de aplicação. Portanto,
se faz necessária a avaliação das necessidades de transporte, recalque e disponibilidade
de áreas livres, principalmente em centros urbanizados.
Vale observar que há necessidade de constante monitoramento da qualidade,

tanto dos afluentes como dos efluentes do sistema, e os conseqüentes custos de análises
das amostras do tratamento.
Os benefícios econômicos são verificados no aumento da área cultivada e no

aumento da produtividade agrícola, sendo mais significativos em áreas onde se depende
apenas de irrigação natural, proporcionada pelas águas das chuvas.
Dimensionamento e análise do custo de implantação do

sistema de tanque séptico e vala de filtração
O custo total de implantação do sistema em uma residência ou conjunto de
residências, geralmente, é inferior ao custo de implantação de rede coletora de esgoto
e seguinte estação de tratamento, quando o local tem baixa densidade demográfica, o
terreno é acidentado e há outros fatores que aumentam o custo de implantação de
uma rede coletora.
Para o levantamento do custo de implantação do sistema, considerou-se uma

residência com cinco habitantes, na cidade de Campinas, SP, no mês de outubro de
2002, com duas valas de filtração de 15 m de comprimento, largura igual a 0,5 m e altura
da camada filtrante da areia igual a 50 cm. A contribuição diária de efluente/habitante
considerada foi igual a 130 L/habitante.dia (padrão médio segundo a NBR 13.969/1997)
e a taxa de aplicação foi de 40 L/m2.dia. Optou-se por essa espessura da camada de areia
por ser um valor intermediário entre as outras estudadas (0,25 e 0,75 m).
As dimensões das valas são:

l geração de diária de efluente = número de habitantes × contribuição diária

de efluente/habitante = 5 × 130 = 650 L/dia;
l área da vala = geração de diária de efluente/taxa de aplicação = 650/40 =
16,25 m2;
l comprimento da vala = área da vala/largura da vala = 16,25/0,50 = 32,5 m.
Assim, analisaram-se duas situações:
Situação 1 (valores apresentados nas colunas preço unitário 1 e total 1, da Tabela 8.9):
l Uso de tubo de distribuição em PVC perfurado, com lona de PVC e =1 mm.
l Sistema que utiliza tanque séptico, caixa de distribuição e caixa de gordura
em polietileno (comercializados em lojas de materiais de construção).
l Uso de lona impermeabilizante de PVC e =1 mm.
Situação 2 (valores apresentados nas colunas preço unitário 2 e total 2, da Tabela 8.9):
l Uso de tijolos cerâmicos de oito furos, como utilizou Andrade Neto (1999)
em valas de infiltração, ou manilhas cerâmicas perfuradas (o custo em relação
ao tubo de distribuição em PVC pode ser reduzido em aproximadamente 90%).
l Uso da caixa de gordura, da caixa de distribuição e do tanque séptico em
solo cimento ou alvenaria (o custo pode ser reduzido em aproximadamente
50% em relação ao polietileno).
l Dispensar o uso da lona impermeabilizante de PVC e=1 mm caso o solo seja
argiloso e o lençol freático esteja a mais de 3 m de profundidade do fundo
das valas (cuidado que deve ser levado em conta para evitar a contaminação
do lençol freático).
l Custo da areia em regiões próximas a jazidas pode ser 50% do custo na
cidade de Campinas, SP.
l Custo de mão-de-obra para construção do sistema com uso de solo, cimento
ou alvenaria aumenta em aproximadamente 70%.
O custo total desse sistema, na situação 1, é de R$ 4.552,50, ou seja, R$ 910,00/

habitante. Já para a situação 2, o custo pode ficar próximo a R$ 1.477,00, ou seja,
cerca de 67% mais barato que na situação 1, o que corresponde a R$ 300,00/habitante.
Tanto na primeira situação como na segunda o custo de implantação do sistema é
viável mas, na segunda, com o uso de materiais alternativos, esse custo é
consideravelmente menor.
Tabela 8.9 Elaboração de custos de implantação do sistema nas situações 1 e 2 estudadas (ref.
dezembro 2002).
Preço Preço
Quantidade Unidade Total 1 Total 2
unitário 1 unitário 2
Caixa de gordura 1 unidade R$ 100,00 R$ 100,00 R$ 50,00 R$ 50,00
Tanque
1 unidade R$ 460,00 R$ 460,00 R$ 250,00 R$ 250,00
séptico/filtro
Anaeróbio
(1500 L)
Caixa de
1 unidade R$ 50,00 R$ 50,00 R$ 30,00 R$ 30,00
distribuição
PVC 130 m R$ 6,00 R$ 780,00 R$ 1,00 R$ 130,00
Perf. diam.
100 mm
Areia 16,25 m3 R$ 25,00 R$ 406,25 R$ 13,00 R$ 211,25
Brita 16,25 m3 R$ 25,00 R$ 406,25 R$ 25,00 R$ 406,25
Lona plástica
70 m2 R$ 30,00 R$ 2.100,00 R$ 0,00 R$ 0,00
PVC
e = 1 mm
Demais
1 unidade R$ 50,00 R$ 50,00 R$ 50,00 R$ 50,00
tubulações
PVC
diam. 100 mm
Mão-de-obra 1 unidade R$ 200,00 R$ 200,00 R$ 350,00 R$ 350,00
R$ 4.562,50 R$ 1.447,50
A viabilidade do sistema, além do baixo custo de implantação e manutenção,

deve-se ao fato de não requerer mão-de-obra especializada para implantação e
manutenção, uma vez que a manutenção é quase inexistente. A manutenção requerida
consiste apenas na retirada anual de parte do lodo acumulado no fundo do tanque
séptico ou do filtro anaeróbio e na retirada quinzenal de gorduras e óleos que ficam

retidos na caixa de gordura, com posterior disposição adequada desses em ETEs ou
leitos de secagem. Outro cuidado necessário quando se notar a saturação de uma das
valas é o desvio do fluxo na caixa de distribuição para outra vala que estiver em
repouso, deixando, assim, descansar a vala que estava sendo utilizada. Esse período
de descanso ocorrerá até o momento em que a outra vala saturar, e assim por diante.
Nota-se, portanto, a importância de haver, no mínimo, duas valas por sistema para
garantir a alternância entre elas.
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Capítulo 9
Outros Processos
de Desinfecção
Sérgio J. De Luca e Luis O. Monteggia
Introdução
O mais econômico e freqüentemente usado processo de desinfecção de efluentes
tratados emprega cloro líquido ou gasoso como agente inativador de organismos
patogênicos, principalmente bactérias e vírus. Cloro e alguns de seus compostos, no
entanto, podem produzir subprodutos danosos, de efeitos crônicos à saúde humana
e ao meio ambiente, em baixas concentrações, e de efeito agudo, pelo residual de
compostos oxidantes, com conseqüências letais para os ecossistemas aquáticos. Além
disso, compostos clorados não possuem capacidade desinfetante para protozoários
patogênicos e para helmintos.
São muitos os processos e desinfetantes alternativos para tornar efluentes tratados

mais seguros do ponto de vista sanitário e ambiental. Os principais já foram
mencionados em capítulos anteriores, destacando-se, neste livro, hipoclorito de sódio
e de cálcio, líquido ou pastilha, dióxido de cloro, ozônio, radiação ultravioleta, lagoas
de estabilização e de polimento e disposição no solo.
Neste capítulo serão mencionados e destacados outros produtos e processos de

desinfeção de efluentes tratados, alguns já em uso comercial, outros em fase de pesquisa
e desenvolvimento. Dentre os desinfetantes químicos, destacam-se as cloraminas, as
misturas oxidantes (MOGGOD), o permanganato de potássio, o íon ferrato(VI), o
ácido peracético, o H2O2, o dicloroisocianurato de sódio, sais de bromo, iodo, ouro e
prata, gluturaldeído e fenol/fenato, entre os principais.
Sais de bromo, iodo e prata são menos tóxicos à vida aquática mas não têm sido
empregados em larga escala no tratamento de efluentes pela dificuldade de manejo e
por seu elevado custo. Peroxone hospitalar, fenol/fenato e gluturaldeído têm sido
empregados principalmente em hospitais, clínicas de saúde, clínicas veterinárias, etc.,
para desinfecção de equipamentos e controle da infecção hospitalar. Cloroaminas
têm sido empregadas para desinfecção de efluentes, pois não formam trihalometanos.
A despeito de seu custo, algumas ETEs americanas têm-nas utilizado para proteger
ecossistemas aquáticos estressados. No entanto, casos têm sido publicados de
interferência de águas contendo residuais de cloraminas com máquinas e pacientes
de hemodiálise. Permanganato de potássio tem sido empregado principalmente para
controle de odor em ETEs; em alta concentração poderia atingir altas eficiências de
inativação de indicadores sanitários bacterianos, apesar do custo.
As misturas oxidantes de hipoclorito e hidrogênio, processo MOGGOD, têm

sido empregadas em ETAs, sem publicações a respeito do uso em ETEs. A vantagem
desse processo seria a geração in loco e custos comparáveis à hipocloração. Também
necessitaria, no entanto, de decloração. Pesquisas com o ácido peracético têm mostrado
alta eficiência desinfetante de efluentes. Para aumentar a eficiência, aquele ácido foi
dosado com ozônio, alertando que esta mistura, apesar de eficiente para vírus e
bactérias, seria uma das mais onerosas formas de oxigenar um corpo d´água. Ensaios
de toxicidade com os efluentes desinfetados pelo ácido peracético revelaram alta toxidez
a organismos aquáticos (Daphnia similis, Photobacterium phosphorum e Brachydario rerio).
Muita pesquisa tem se desenvolvido quanto ao uso da água oxigenada (H2O2)

como desinfetante de águas e efluentes. Este produto precisaria ter alta concentração
para ser eficiente, além de seu custo ser proibitivo, quando empregado sozinho. Por
isto, tem-se buscado associá-lo a outros produtos ou processos para aumentar a
eficiência desinfetante, como mostrado adiante em Processos Oxidativos Avançados
(AOPs). O dicloroisocianurato de sódio tem sido empregado como pastilhas
efervescentes para piscinas e desinfecção de hortaliças, no processamento industrial
e em culturas agrícolas, sendo muito oneroso para tratamento de efluentes. O seu uso
em soluções ácidas libera gases tóxicos.
Dentre os processos físicos, destacam-se a filtração por membranas, o ultra-som

e a radiação gama. Ao contrário da radiação ultravioleta, a radiação gama pode penetrar
profundamente no meio líquido, independente da presença de sólidos e turbidez. A
fonte de radiação gama é o cobalto 60. O custo do processo radiativo é muito alto
para competir com outros métodos convencionais de desinfecção, ainda que seja um
processo promissor quando se pensa na inativação de Cryptosporidium e Giardia.
Pesquisas mostraram que a radiação gama pode proporcionar 5 a 6 unidades log de
inativação de coliformes fecais em 5 min. de tempo de detenção. O ultra-som pode
ser bastante eficiente na desinfecção de equipamentos, mas o custo energético seria
tão alto, em larga escala, que não se imagina num futuro próximo o seu emprego para
grandes vazões. Existem pesquisas aliando o ultra-som à água oxigenada, com
resultados promissores.
Combinações de produtos e processos, como os chamados Processos Oxidativos

Avançados, por exemplo, peroxone (H2O2 + ozônio ), UV + O3, UV + H2O2, UV +
H2O2 +TiO2, H2O2 + fenton, e processos naturais, por exemplo, banhados naturais e
artificiais, também são agentes de desinfecção de efluentes.
Cap. 9 Outros Processos de Desinfecção 391
Pela ênfase do PROSAB, será abordada, inicialmente, a desinfecção pelo íon

ferrato(VI) e, posteriormente, outros processos com grande potencial de aplicação
no tratamento de efluentes, notadamente a filtração por membranas e os processos
oxidativos avançados.
O íon ferrato(VI) no controle de qualidade

dos recursos hídricos
Inúmeras publicações mostram resultados do emprego do íon ferrato(VI) no
campo da desinfecção, oxidação e pré-desinfecção e coagulação de águas e efluentes.
Trata-se de um composto à base de ferro e oxigênio, sendo as formas salinas de potássio
e sódio os de maior potencialidade de emprego na área de tratamento de águas e
efluentes líquidos e gasosos e de lodos contaminados.
O íon ferrato(VI) pode ser produzido por via térmica, por via úmida e por via
eletrolítica. O ferrato(VI) de potássio tem sido sintetizado, principalmente, por via
úmida, ao passo que o ferrato(VI) de sódio tem sido usualmente produzido por via
eletrolítica, com a vantagem de poder ser gerado in loco. A decomposição final destes
compostos irá produzir ferro, oxigênio, sódio ou potássio, compostos inócuos e
necessários ao equilíbrio das espécies aquáticas. Há um limite de emissão de ferro
total de 15 mg/L do Conama 20. Além disso, também existe um padrão ambiental de
0,3 mg/L de ferro para manter as águas receptoras do efluente desinfetadas em classe
2 daquela Resolução. Testes de mutagenicidade de AMES (De Luca, 2003), de águas
tratadas com o íon ferrato(VI), mostraram que não apresentam características tóxicas
ou mutagênicas. Efluentes desinfetados não apresentaram toxidez a alevinos de tilápia
nilótica. Não há necessidade de descloração.
O poder oxidante e desinfetante desse produto é dado pela redução de ferro(VI)

para ferro (III), oxidando a molécula de água e gerando radicais peróxidos, hidroxilas,
elétrons hidratados e “singlets” de oxigênio. A presença de ferro(III) permite empregar
o composto também como coagulante. O potencial de oxidação do íon ferrato(VI) é
de +2,20 V, em meio básico.
A obtenção do oxidante por via úmida é feita pela síntese de Scheyer &
Ockermann, 1951. A obtenção do desinfetante por via eletrolítica é obtida em uma
célula com duas câmaras separadas (De Luca & de Luca, 2003) por uma membrana
semipermeável ao íon sódio, ionicamente condutora e quimicamente estável. A câmara
anódica é carregada com uma solução alcalina e um reagente que fornece ferro. Este
reagente é, por vezes, o próprio ânodo, eletrodo de sacrifício, feito de ferro gusa, com
teor de carbono entre 3,6% e 4,2%. A câmara catódica é preenchida com a mesma
solução alcalina, variando de 7 a 14 a concentração molar de hidróxido de sódio.
Densidade de corrente entre 15 e 25 A/cm2 sob tensão de 9 V tem sido empregada.
A equação eletroquímica de produção do íon ferrato(VI) é:

Fe3+ + 2NaOH + 2H2O à Na2FeO4 + 3H2 (9.1)
Em média, 2% de concentração do íon ferrato(VI) é obtida em cerca de cinco

horas, dependendo do potencial e da corrente, contínua ou alternada, empregados,
com resfriamento da solução, pois o calor diminui a eficiência do processo. Na geração
do desinfetante iônico também é liberado H2, a exemplo do que ocorre em células de
combustível.
O íon ferrato(VI) desinfetante

Os efeitos bactericidas do íon ferrato(VI) tem sido atribuídos a mecanismos
oxidativos de degradação direta das células ou de destruição de enzimas específicas
desconhecidas. A severidade do ataque depende da concentração, do tempo de contato,
da temperatura, do pH e da força iônica do meio, da presença de compostos orgânicos
e inorgânicos, sólidos e líquidos e competidores e da susceptibilidade específica de
um microrganismo ao desinfetante.
Bactérias e vírus têm sido desinfetados de águas com grande eficiência nas mesmas
condições operacionais de emprego de desinfetantes alternativos competidores.
Cryptosporidium e Giardia, no entanto, presentes em efluentes biologicamente
tratados, não têm sido inativados, a exemplo do cloro e seus derivados, ozônio, etc.
Por outro lado, o emprego de ferrato(VI) em lodos comprovou a inativação de
helmintos em dosagens de 15 a 30 g/L, com pH 12, em temperatura ambiente.
A equação básica de reação oxidante/desinfetante do íon é a seguinte:

2FeO42– + 3H2O à 2FeO(OH) + 1,5O2 + 4OH. (9.2)
Em termos cinéticos, a Equação 9.3 mostra que a oxidação não segue uma taxa
de reação predeterminada. Dependendo do meio, da força iônica e da concentração
do contaminante C ou dos microrganismos, essa taxa tem se aproximado de cinética
de segunda ordem.
–dC/dt = –[K1 (FeO42–) + K2(FeO42–)2 + Ks(FeO42–) (C)] (9.3)
Para águas brutas de Porto Alegre, RS, com alto conteúdo de efluentes brutos
diluídos, foi possível ajustar um coeficiente cinético de segunda ordem, K colformes totais =
2 × 10–4 min.NMP/100 ml, para coliformes totais e Kcoliformes fecais = 3,7 × 10–3 min.NMP/
100 ml para coliformes fecais.
As Figuras 9.1 a 9.4 apresentam resultados da desinfecção de efluentes tratados

biologicamente por duas dosagens de ferrato(VI) de sódio. Na Figura 9.1 verifica-se
a eficiência daquele produto desinfetante na redução da contagem final de coliformes

fecais do efluente de um sistema de lodos ativados, aeração estendida, em estação
piloto, 20 L/min, com tempos médios de detenção hidráulica de 30 minutos. À medida
que o tempo de tratamento avança e o processo se estabiliza, pode-se obter até 5
unidades log de redução da densidade daquele indicador sanitário.
0,0
Col. fecais log(N/No)
–1,0
–2,0
–3,0
–4,0
–5,0
–6,0
0 0,75 1,1 1,3 20
Tempo de teste (h)
8 mg/L 15 mg/L
Figura 9.1 Desinfecção de efluentes tratados de lodos ativados por ferrato(VI) de sódio. ETE
SAPUCAIA/CORSAN.
0,0
–1,0
–2,0
–3,0
–4,0
–5,0
0 0,75 1,1 1,3 20
Tempo de teste (h)
8 mg/L 15 mg/L
Figura 9.2 Desinfecção de efluentes tratados por ferrato(VI) de sódio. Lagoa facultativa. ETE
SERRARIA/DMAE/P. Alegre.
0,0
–1,0
–2,0
–3,0
–4,0
–5,0
–6,0
0 0,75 1,1 1,3 20
Tempo de teste (h)
8 mg/L 15 mg/L
Figura 9.3 Desinfecção de efluentes tratados por ferrato(VI) de sódio. UASB /DMAE. P. Alegre.
0,0
–1,0
–2,0
–3,0
–4,0
–5,0
–6,0
0 0,75 1,1 1,3 20
Tempo de teste (h)
8 mg/L 15 mg/L
Figura 9.4 Desinfecção de efluentes tratados com ferrato(VI) de sódio. RSB. ETE IPH/UFRGS.
Por várias razões operacionais, muitos sistemas de lagoas de estabilização não

atingem o padrão de 3,0 × 103 NMP/100 ml para coliformes fecais. Por segurança, há
a necessidade de desinfecção do efluente final. Isto poderia ser obtido com as duas
doses de ferrato(VI) de sódio geradas in loco testadas, atingindo-se, durante todo o
tempo de teste em estação piloto, altas reduções na contagem de coliformes fecais.
Efluentes de esgotos tratados por reatores anaeróbios de fluxo ascendente, com

manto de lodo, necessitam de pós-tratamento para a redução da contagem de bactérias
patogênicas. Empregando-se as duas dosagens de ferrato(VI) de sódio mostradas na

Figura 9.3, verificou-se que nos tempos médios empregados nos testes da estação
piloto, após estabilização do processo, obtiveram-se até 5 unidades log de redução da
contaminação sanitária.
Reator seqüencial em batelada (RSB) é a forma em batelada do tratamento

biológico por lodos ativados, podendo-se obter, simultaneamente, oxidação total do
lodo, denitrificação e remoção de fósforo, apenas controlando-se parâmetros cinéticos
e tempos de ciclos de operação, num único tanque.
Também o efluente tratado do RSB necessita de desinfecção, como os demais

processos biológicos, para atingir os padrões de emissão. A Figura 9.4 mostra que se
pode produzir efluentes com até 5 unidades log de inativação de coliformes fecais
observando o padrão de emissão empregado no Rio Grande do Sul.
Critérios de projeto para a desinfecção com o ferrato(VI)

O íon ferrato(VI), para aplicações de pré-tratamento de águas e desinfecção de
efluentes tratados, pode ser empregado na forma sólida (ferrato de potássio) ou na
forma líquida (ferrato de sódio).
A vantagem da forma líquida seria a produção “in loco”, facilitando a dosagem.

A forma sólida tem sido produzida apenas em laboratório, em pequenas quantidades,
para pesquisa e sistemas piloto. Na forma líquida não há limites tecnológicos ou
problema de estabilidade da solução oxidante, pois a solução é aplicada imediatamente
após a produção do desinfetante.
Para dosar soluções líquidas se empregam bombas dosadoras, trompas de vácuo,

etc., com sistemas difusores em vertedouros ou ressaltos hidráulicos, para melhor
contato entre o desinfetante e o efluente a ser tratado. As soluções líquidas de
ferrato(VI) de sódio são bastante alcalinas, portanto, os materiais devem resistir a
condições contínuas de uso alcalino. Em soluções alcalinas tão fortes, os materiais e
equipamentos de preparo e dosagem deverão ser plásticos ou metais revestidos,
resistentes a altos pHs e basicidade.
As reações de desinfecção pelo íon ferrato(VI) têm meia-vida acima de 10 min.,

o que faz com que o equipamento ou o tanque de contato tenha de ser dimensionado
para tempos médios de detenção de 30 minutos, na vazão média, ou 15 minutos, na
vazão de pico, segundo a melhor prática de Engenharia.
Para os tempos de detenção acima especificados, o uso de tanques de contato de

concreto armado, normalmente dois (2) por ETE, tem sido o sistema mais econômico,
com uma razão mínima de comprimento:largura de 50:1 e razão altura líquida:largura
do canal menor que 2:1. Nessas condições, o fluxo dentro do tanque de contato se
aproxima de regime de fluxo de pistão. Deve-se tomar cuidado para arredondar os

cantos, evitando curto-circuitos e zonas mortas. Velocidade adequada e correta
inclinação do fundo permitem autolimpeza do tanque de contato. Se isto não for
possível, deve-se prever a limpeza periódica do mesmo.
Apesar de seu poder oxidante, todos os materiais comumente empregados na

área de tratamento de efluentes, como concreto, plástico e chapas de aço revestidas,
resistem bem ao emprego do íon ferrato(VI) em solução líquida alcalina, nas dosagens
de desinfecção.
Os padrões de emissão a serem obedecidos dependem de cada Estado brasileiro,

sendo de 3,0 × 103 NMP/100 ml para coliformes fecais no Rio Grande do Sul. A
título de comparação, nos Estados Unidos, as ETEs têm de atender a um padrão de
200 NMP/100 ml para coliformes fecais e de 240 NMP/100 ml para coliformes
totais, ou ambos. Em alguns ecossistemas daquele país é necessário atingir níveis tão
baixos de emissão quanto 2,2 NMP/100 ml para coliformes totais.
As dosagens do íon ferrato(VI) que se mostraram eficientes para efluentes tratados

variaram de 8 a 15 mg/L, dependendo do teor de turbidez e sólidos em suspensão no
efluente. Se o padrão 30/30 (DBO/SS) fosse mantido, dosagens de 8 mg/L seriam
suficientes para produzir efluentes com até 5 unidades log de remoção de coliformes
fecais. No entanto, as variabilidades operacionais na maioria dos sistemas avaliados
pelo PROSAB não permitem diminuir a dose pelos riscos sanitários envolvidos,
podendo-se considerar 15 mg/L de ferrato(VI) a dose segura e eficiente para todas as
condições operacionais.
Exemplos de dimensionamento no uso do

desinfetante ferrato(VI)
Projetar um tanque de contato para a desinfecção de um efluente proveniente
de lodo ativado, aeração estendida, com as especificações abaixo, empregando ferrato
de sódio(VI) produzido in loco.
A vazão média de projeto para 2.000 pessoas é de 3,8 L/s, já considerada a

infiltração na rede. O pico de vazão é de 6,8 L/s. A concentração média de SS da ETE
é de 35 mg/L, com valor máximo de 100 mg/L. A DBO média de saída é de 28 mg/L,
com teor máximo de 65 mg/L. A densidade de coliformes fecais tem valor médio de
5,2 × 106 NMP/100 ml e pico de 4,4 × 107 NMP/100 ml. Deve-se recordar que as
resoluções do Conama demandam atender aos padrões de emissão e ambientais pelos
valores máximos permitidos (picos) em qualquer época.
Solução:
a) Dosagem de desinfetante: Uma dosagem de 8 mg/L garantiria até 4 unidades log de

remoção de coliformes fecais, estabelecida em estação piloto, permitindo atingir o
padrão de 3,0 × 103 NMP/100 ml. No entanto, para o padrão americano de 200
NMP/100 ml, uma dose de 15 mg/L seria necessária, para garantia de 100% de
atendimento. Em ambas as dosagens, os residuais do íon ferrato(VI) serão muito
baixos, diferentemente da cloração, que nestas doses precisaria de decloração para
atingir o padrão de proteção ambiental brasileiro da Conama 20.
b) Volume do tanque: O tempo de detenção hidráulico será de 30 min. para a vazão

média e de 15 min. para a vazão de pico. Portanto, o volume do tanque na vazão média
será de 6,84 m3; na vazão de pico será de 6,12 m3. Será adotado este último valor.
c) Dimensões do tanque: Para altura-padrão de 1,00 m de coluna de água, a largura

entre chicanas será de 0,15 m. Para área de espelho líquido de 6,12 m2, o comprimento
útil de canal de chicanas será de 41 m. Para largura física de 1,30 m (inclui as curvas),
tem-se um comprimento subtotal do tanque de 4,7 m, sem a largura das paredes das
chicanas. Adicionando 0,05 m para as paredes, obtém-se mais 1,6 m, além de 2 ×
0,20 m ( espessura das paredes externas do tanque), dando um comprimento total
do tanque de 6,7 m. A largura externa, com as paredes, será de 1,70 m.
d) Número de tanques: Dois (2 ), um de reserva ou alternativo.
e) Limpeza dos tanques: Declividade do fundo, 5%, no sentido do fluxo, com retirada
do efluente desinfetado pelo fundo da última chicana, por canalização perfurada.
f) Dosagem do desinfetante: Por bomba dosadora Watson-Marlow, Masteflex ou similar,

vazão de 0 a 3,0 L/min, para solução, produzida por eletrólise, de 15 g/L de K2FeO4
em NaOH, 10 mol/L.
g) Eficiência hidráulica: A máxima eficiência ocorrerá em fluxo de pistão, com índice de

dispersão (d) menor que 0,01. Segundo Trussel & Chao, 1977, apud White, 1999,
d = 0,14/R
em que R é razão comprimento/largura do canal. No presente exemplo, R = 41 m/0,15

m= 273. Portanto, d = 0,14/273 = 0,0005, o que assegura perfeito fluxo de pistão.
h) Eficiência desinfetante: Esta pode ser obtida pela seguinte relação:

N/No = (1 + 0,90 Ct)–4,6 (9.4)
em que N = padrão de emissão de coliformes fecais; No = contagem inicial antes da

desinfecção; C = residual de ferrato(VI) (mg/L); e t = tempo de contato, minutos.
A desinfecção esperada é atingida, para coliformes fecais, quando Ct < 10.

Custos e benefícios ambientais da desinfecção

com o íon ferrato(VI)
O custo de desinfecção por ferrato de sódio, para taxa de juros de 12% ao ano,
10 anos de projeto, populações de 500 a 2.500 pessoas, comunidades-alvo do PROSAB,
fica na faixa de R$ 0,059 a R$ 0,045/m3 tratado, para atingir o padrão de emissão de
3,0 × 103 NMP/100 ml de coliformes fecais, da FEPAM/RS. Esse custo fica próximo
do custo de utilização do hipoclorito de sódio gerado in loco.
Os benefícios ambientais do ferrato, além da desinfecção propriamente dita, são

a inexistência de subprodutos da desinfecção (THMs e HAAs) e a despreocupação
com residual de oxidantes (cloro residual ou cloroaminas) no meio ambiente. Não há
necessidade de decloração e seus custos. O teor de ferro(III) residual atendeu ao
padrão de emissão da FEPAM/RS de 10 mg/L, para todas as concentrações e efluentes
testados.
A Figura 9.5 mostra que inexiste a geração de subprodutos, trihalometantos

(THMs) e ácidos haloacéticos (HAAs) quando se emprega esse desinfetante, pois os
teores são menores que 2 µg/L, concentração máxima encontrada no esgoto bruto a
ser desinfetado. Para efluentes de lodos ativados, RSB e de lagoa facultativa, os valores
originais e, após a desinfecção, foram semelhantes e menores que 1 µg/L.
1,00
0,80
0,60
g/L
0,40
0,20
0,00
0 0,75 1,1 1,3 20
Tempo de teste (h)
THMs total HAAs total
Figura 9.5 Concentrações médias de THMs e HAAs em efluente de digestor anaeróbio, fluxo
ascendente, após desinfecção com 15 mg/L de ferrato(VI) de sódio. UASB ESMERALDA/
DMAE/P. Alegre.
Processos oxidativos avançados na

desinfecção de efluentes
Os processos convencionais e alguns processos e produtos alternativos de
desinfecção, apesar da boa relação benefício/custo e da alta eficiência contra vírus e
bactérias patogênicas, deixam a desejar quando o efluente contém protozoários,
notadamente oocistos de Cryptosporidium e cistos de Giardia. Os aperfeiçoamentos
ou avanços no tratamento biológico de efluentes, mesmo com coagulação e filtração
em areia, não têm removido esses organismos em níveis compatíveis com a segurança
sanitária. A última barreira, alternativa à filtração por membranas, seria o uso de
combinações de oxidantes fortes.
O mecanismo de reação primária dos processos oxidativos avançados envolve

dois passos: a formação do radical hidroxila, um oxidante poderoso, e a reação deste
radical com o contaminante inorgânico, seja uma molécula ou um organismo. A
segunda reação é favorecida se o substrato possuir ligações moleculares não saturadas,
por exemplo, ligações duplas e triplas, ou configurações aromáticas. Moléculas
orgânicas com ligações saturadas de elétrons não são bom alvo para ataque pelo
radical [OH–]. A reação do radical hidroxila com compostos ou estruturas orgânicas
pode ser classificada de três formas: por adição de hidroxila, por retirada de hidrogênio
e por transferência de elétrons.
Segundo Watts et al., 1995, a desinfecção talvez possa ocorrer pelo desgaste da
parede celular, alterando a permeabilidade da célula e até a lise da mesma, com perda
de material intracelular e genético. A habilidade de um oxidante forte em oxidar um
composto orgânico, quer seja intra ou extracelular, depende do seu potencial de
oxidação. Em processos oxidativos avançados há a geração de singletes de oxigênio e
de hidroxilas, estas com o maior potencial de oxidação conhecido dentre todos os
compostos, exceto o ácido fluorídrico. O rombo na parede celular de qualquer
organismo permite que ocorra a difusão das espécies oxidantes para outras estruturas
internas da célula. Essa difusão depende da massa molecular, da carga e de
características dos microrganismos, como, por exemplo, possuir sistema reparador.
As combinações mais usuais para esses processos são o peroxone, H2O2 + ozônio,
UV + O3, UV + H2O2, UV + H2O2 + TiO2, H2O2 + fenton, catalisadores e luz solar,
etc. Há uma série de marcas e patentes relativas a essas combinações oxidantes/
desinfetantes, principalmente para oxidação de compostos orgânicos em águas
subterrâneas. A grande preocupação no emprego de AOPs para desinfecção e inativação
de protozoários seria a formação do íon bromato, classificado como carcinogênico
pela USEPA, com limite de 10 µg/L em água potável. Os processos oxidativos avançados
seriam a última barreira contra contaminantes químicos e bactérias patogênicas. Seu
custo tem inviabilizado o emprego para tratamento de efluentes, exceto em situações
específicas de oxidação de produtos químicos orgânicos perigosos em baixa
concentração. A presença de sólidos em suspensão, orgânicos e inorgânicos, em teores

maiores que 20 mg/L, inviabiliza por completo os processos oxidativos avançados.
Certos óxidos metálicos têm sido empregados para gerar o radical oxidante
[OH–] mais rapidamente e com maior estabilidade em meio líquido. A fotocatálise
heterogênea com TiO2 envolve a combinação UV + catalisador + H2O2 ou UV +
TiO2. Por enquanto, o emprego da fotocatálise heterogênea para destruição de
compostos orgânicos perigosos e para desinfecção está em estágio de pesquisa avançada.
Não se tem notícia do emprego comercial da fotocatálise para desinfecção de efluentes
biologicamente tratados.
Processo de desinfecção de efluentes por

filtração em membranas
A filtração por membranas pode ser grosseiramente definida como um processo
de separação que usa membranas semipermeáveis para dividir o fluxo em duas porções:
uma permeável, que contém o material passante através da membrana, e um material
retido ou rejeitado (refletido), que contém as espécies deixadas para trás. O tamanho
das espécies a serem separadas, os mecanismos de rejeição ou de reflexão, as forças
motrizes do processo, a estrutura química, a composição das membranas e a geometria
de construção são variáveis que interferem e classificam os processos de filtração por
membranas (Tabela 9.1). Em termos de desinfecção, em que a membrana deverá
funcionar como uma barreira absoluta, espera-se dessa filtração a retenção de vírus,
bactérias e organismos maiores patogênicos, como tem sido publicado.
Todos os processos alternativos de desinfecção têm sido penalizados diante do

cloro e seus compostos pelo maior custo. A filtração por membrana, no presente
momento, tem um alto custo no Brasil, mas tem decrescido bastante ao longo dos
últimos anos, tornando o processo, atualmente, competitivo para ETAs de até 20.000
m3/dia. Muitas pesquisas têm sido direcionadas para o tratamento de efluentes, apesar
do custo, pois em certas situações, quando os benefícios ambientais são computados, o
processo torna-se econômico e tem sido empregado pelos países de maior renda como
o Japão, Austrália, etc. Se o objetivo for o reúso de efluentes, em situações de escassez,
então o tratamento e desinfecção dos mesmos por filtração por membrana não teria
custo, pois estariam em jogo a vida humana e o desenvolvimento econômico.
Uma das grandes dificuldades operacionais da filtração por membrana é o

entupimento biológico (biofouling ), que depende de um pré-tratamento adequado do
efluente para prolongar a vida útil das membranas. Segundo a literatura, valores de
SS menores que 1 mg/L e de turbidez menores que 1 UNT são necessários para bem
operar o processo no modo desinfecção. Várias técnicas de autolimpeza têm sido
ensaiadas, com sucesso parcial, fazendo com que o custo de empregar membranas em
efluentes, atualmente, seja ainda bastante oneroso.
Tabela 9.1 Pesos moleculares e tamanhos associados à filtração por membranas.
Espécies retidas
P. molecular Tamanho (faixa útil)
Espécies
(D) (nm)
OI UF MF NF
Leveduras e fungos 103-104
Células bacterianas 300-104
Colóides 100-103
Vírus 30-300
Proteínas 104-106 2-10
Polissacarídeos 104-106 2-10
Enzimas 104-106 2-5
Açúcares 200-400 0,8-1,0
Compostos org. específicos 100-500 0,4-0,8
Íons inorgânicos 10-100 0,2-0,4
O processo de filtração por membranas necessita da aplicação de uma pressão

compatível. A pressão aplicada envolve dois grupos de forças. O primeiro está associado
ao requerimento mecânico para vencer a queda de pressão através da membrana, a
qual é determinada pela taxa de fluxo. Isto envolve o fluxo de água através dos poros
da membrana. O segundo grupo de forças resulta do gradiente natural de pressão que
ocorre entre duas soluções com diferentes concentrações de sais. Diferenças na
concentração de sais são observadas em membranas de osmose reversa, em que
concentrações elevadas podem ocorrer no lado da entrada da membrana, enquanto
água com baixa concentração de sais ocorre no ponto de saída.
A Tabela 9.2 sintetiza as faixas usuais de pressão aplicadas nas diferentes

modalidades de processos de membranas.
Tabela 9.2 Tamanho de poro e pressão aplicada em processos de membranas.
OR NF UF MF
Tamanho poro não detectado 2-5 nm 5-20 nm 20 nm-1 µm
Pressão aplicada 30-150 atm 5-20 atm 2-7 atm 1-2 atm
Atualmente, diversas configurações de membranas são encontradas, como tubos

ou fibras ocas, espirais, quadros e placas. Os materiais empregados para membranas
dependem do tipo de fluido e impurezas a serem separadas. Os mais utilizados são o
acetato de celulose, policarbonatos, náilon, poliamidas e cerâmicas. Destacam-se
atualmente membranas compostas de filmes delgados com porosidade extremamente
fechada (poliamidas), aplicadas sobre um material de maior porosidade com função
estrutural (polisulfonas) para resistir à pressão aplicada ao sistema. Neste caso, a estrutura
fechada da membrana oferece elevada eficiência na separação de sais ou moléculas
orgânicas, enquanto a perda de pressão é reduzida pela sua espessura delgada.
Novos materiais disponíveis para membranas podem operar em ampla faixa de

pH, de 4 a 8. Também não são susceptíveis ao ataque biológico. Entretanto, podem
apresentar elevada sensibilidade ao cloro e outros oxidantes químicos, problema
inexistente para as membranas de acetato de celulose. Neste caso, o controle do
fouling biológico é dificultado. Apesar de não ocorrer ataque direto de microrganismos
sobre as membranas, a maior dificuldade em remoção das camadas superficiais de
partículas ou organismos que se depositam sobre a superfície das membranas reduz
significativamente a taxa de filtração do sistema, reconhecida como o principal
problema operacional de membranas.
A associação de membranas a reatores biológicos consiste em técnica de depuração

de efluentes com viabilidade econômica já comprovada em escala real de tratamento.
Esta configuração substitui arranjo usual de reator biológico, decantador secundário
e unidade de filtração para produção de efluente em nível de qualidade terciário.
Uma das vantagens principais de reatores biológicos associados com membranas
consiste, além da recirculação total da biomassa ativa do processo, na capacidade de
remoção de organismos patogênicos, promovendo adicionalmente a desinfecção do
efluente. Isto é particularmente importante quando é considerada a opção do reúso
de efluentes.
Neste capítulo é discutido o emprego de membranas como alternativa ao uso de

desinfetantes químicos, abordando-se em particular as modalidades de micro e
ultrafiltração. Membranas de nanofiltração e osmose reversa apresentam importantes
propriedades na potabilização de águas pela sua capacidade adicional de rejeitar
constituintes orgânicos precursores de substâncias indesejadas na água, após processos
de oxidação, porém não serão objeto de discussão no presente capítulo.
Separação de microrganismos por membranas

A remoção de partículas incluindo colóides biológicos por membranas depende
de vários fatores, sendo o tamanho dos poros o parâmetro crítico para desinfecção.
Genericamente, o diâmetro do poro da membrana deve ser menor do que o tamanho
dos microrganismos. Entretanto, testes com membranas têm demonstrado que, em
razão da propriedade de rejeição das membranas, microrganismos menores que o

tamanho do poro podem sofrer retenção significativa. A Tabela 9.3 apresenta valores
do tamanho aproximado de microrganismos encontrados na água ou comumente
utilizados em estudos de separação por membranas.
Tabela 9.3 Tamanho aproximado de microrganismos de interesse encontrados nos recursos hídricos
superficiais.
Organismo Modelo Tamanho aproximado (µm)

Vírus entéricos Bacteriofage MS2 0,025
Bactérias coliformes Esc herichia c o li 1-3
Oocistos Crypto spo ridium m parvum 3-8
Cistos Giardia m uris 7-14
A teoria da estabilidade dos colóides pode ser aplicada para descrever a interação
entre colóides e membranas. Se as partículas e a membrana são carregadas com cargas
elétricas opostas ou se o potencial zeta de ambas são apropriados, as partículas vão
aderir na matriz da membrana, resultando na remoção de partículas menores que os
poros da membrana (Pall et al., 1980). Considerando o fato de que microrganimos
têm propriedades coloidais (Daniels, 1980) os mesmos princípios podem ser aplicados
a colóides biológicos e não-biológicos.
Atualmente é reconhecido que os parâmetros mais importantes no desempenho
da microfiltração são o fluxo hidráulico e capacidade de rejeição de pequenas partículas.
Fluxos mais elevados prejudicam a capacidade de rejeição, entretanto, o tamanho das
partículas, o tamanho dos poros e a espessura da membrana também influenciam o
processo de separação de partículas menores que o tamanho dos poros.
Resultados experimentais de microfiltração obtidos por Herath et al. (1998)

indicaram que a rejeição de vírus pode ser determinada por modelos baseados na
relação entre diâmetro das partículas e diâmetro dos poros, negligenciando termos
difusionais.
Levando em conta apenas o tamanho dos poros, pode-se considerar que vírus
não teriam possibilidade de penetrar em membranas de ultrafiltração. Estudos
desenvolvidos por Urase et al. (1994) observaram que a passagem de vírus através de
membranas delgadas de ultrafiltração se deu, provavelmente, pela ocorrência de certa
fração de poros com tamanho superior ao indicado pelo fabricante das membranas.
Resultados obtidos por Otaki et al. (1998), referentes ao desempenho de unidades
piloto de UF e NF para separação de colifagos e poliovírus, indicaram que, apesar de
os organismos estudados terem tamanhos similares, a remoção dos fagos foi inferior
à obtida para poliovírus, evidenciando diferentes capacidades de rejeição de uma

mesma membrana.
A remoção de coliformes fecais (CF) em membranas Scimat instaladas num

reator de lodos ativados tratando esgoto sanitário e operadas na modalidade de
filtração em fluxo cruzado foi avaliada por Till et al. (1998). A membrana com
tamanho de poro de 0,45 µm apresentou eficiência elevada no tratamento de efluente
primário e secundário (4-5 unid. log), comparável a outras membranas comerciais
(Memcor, Stork e Renovexx). Eficiências não satisfatórias foram obtidas para a
porosidade de 1,2 µm (1-3 unid. log), o que demonstra a importância do tamanho
dos poros no processo de separação de microrganismos. A Tabela 9.4 apresenta
resultados de remoção de bactérias e vírus obtidos para diferentes sistemas de
membranas de microfiltração tratando esgotos sanitários.
Tabela 9.4 Remoção de microrganismos usando diferentes tipos de membranas.
Membrana Tamanho do poro (µm) Remoção média (log) Bactéria/vírus

RBM:
PE
0,1 4-6 Colifago QB
PS
0,5 5 TC
PS
0,3 ND TC
Mentec (1) 0,2 ND CT

(1)
Mencor 0,2 3,8 CF
(1)
Renovexx 0,5-1,5 3,3 CF
(2)
Stork 0,05-0,2 2,5 CF
(2)
Starcosa 0,2 ND CT
(2)
Dow 0,2 <7 CT
RBM = reator lodos ativados com membranas; PE = polietileno; PS = polisulfona
(1) = efluente primário; (2) = efluente secundário
ND = não detectado; CT = coliformes totais; CF = coliformes fecais
Fonte: Mallia & Till (2001).
Dimensionamento
Meltzer (1988) recomenda que a escolha da membrana e, em particular, a
determinação da eficiência de separação de microrganismos seja baseada em
experimentos empregando a água a ser tratada. Membranas de microfiltração são
usualmente empregadas para remoção de bactérias e protozoários, embora diversas
pesquisas e aplicações em escala real demonstrem a vantagem adicional de boa
separação de vírus.
Modelos matemáticos complexos podem ser desenvolvidos para predizer o

desempenho de uma membrana específica. Entretanto, o fluxo de passagem de água
através de uma membrana pode ser caracterizado por equações simplificadas, tais
como:
Qp = Jtm . S (9.5)
em que:
Qp = fluxo de permeado do sistema (L/h)
Jtm = taxa de fluxo através da membrana (L/h.m2)
S = área superficial ativa da membrana (m2)
O fluxo através da membrana é função de diversas variáveis específicas da
membrana e parâmetros operacionais do sistema, bem como da ocorrência de fouling,
ou seja, a deposição de uma camada de partículas sólidas na superfície das membranas
que pode afetar significativamente a taxa de filtração. A área de módulos de
microfiltração e ultrafiltração situa-se na faixa de 1 a 15 m2, porém módulos com
área de membrana de até 50 m2 estão em desenvolvimento.
Os parâmetros operacionais que afetam diretamente a taxa de fluxo são:

l Pressão
l Concentração na alimentação
l Temperatura
l Taxa de fluxo e turbulência no canal de alimentação
A pressão aplicada na membrana é parâmetro de fundamental importância na

determinação da taxa de fluxo. Na modalidade de filtração direta a pressão aplicada
na membrana corresponde a:
Ptm = Pe – Pp (9.6)
em que:
Pe = pressão na alimentação
Pp = pressão no permeado
Quando o sistema é operado em fluxo cruzado, a pressão média aplicada na
membrana corresponde a:
Ptm = (Pe – Ps) / 2 – Pp (9.7)
em que:
Ps = pressão na saída do módulo
A pressão aplicada através de membranas de microfiltração usualmente varia na

faixa de 0,15 a 1 bar, sendo a pressão total aplicada no módulo na faixa de 0,7 a 2 bar.
A importância da concentração na alimentação reside no fato de que sua variação

afetará a viscosidade, a massa específica e a difusividade da solução de alimentação.
No caso específico de separação de microrganismos, a concentração máxima tolerável
pode atingir valores de até 50.000 mg SSV/L.
A temperatura afeta o fluxo tanto na região onde é controlado pela pressão

como na região onde este é controlado pela transferência de massa. Na região
controlada pela pressão seu efeito ocorre na massa específica e na viscosidade da
solução. Em termos práticos, um aumento de 30°C para 45°C na temperatura
provocará um aumento de 100% no fluxo.
A agitação e a mistura do fluido próximo à superfície da membrana promove

“limpeza” do soluto acumulado, reduzindo a espessura da camada-limite e aumentando
o coeficiente de transferência da massa. A modalidade de filtração em fluxo cruzado
oferece a vantagem de permitir longos intervalos entre limpeza, baseado neste efeito.
A Tabela 9.5 apresenta a faixa usual dos parâmetros empregados no pré-

dimensionamento de unidades de micro e ultrafiltração.
Tabela 9.5 Parâmetros típicos de anteprojeto de unidades de micro e ultrafiltração.
Parâmetros Faixa de valores

2
Fluxo (L/h.m ) 80-200
Velocidade fluxo cruzado (m/s) 0-3
Recuperação de permeado (%) 85-97
Lavagem contra-corrente:
Duração (s) 10-180
Freqüência (1/min) 1/30-1/180
Pressão (bar) 0,35-3
Custos
O custo global (investimento e operação) de unidades de membranas tem
apresentado tendência significativa de queda nos últimos anos graças à redução dos
custos de aquisição de novas membranas, bem como pela menor pressão requerida
por membranas delgadas. Custos unitários apresentados por Adham et al. (1996)
indicam valores na ordem de US$ 0,13/m3 para unidades com capacidade maior que
19.000 m3/dia, podendo atingir o valor de US$ 0,66/m3 para unidades com capacidade
de 38 m3/dia, adotando-se taxa de juros de 7% aa. e 20 anos de prazo de amortização
dos investimentos.
A parcela principal do custo operacional corresponde ao consumo de energia

elétrica para pressurização das membranas, situando-se na faixa de 0,25 até 1 kWh
por m3 de água tratada (Dittrich et al., 1997) para configuração de filtração direta e
fluxo cruzado, respectivamente.
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Capítulo 10
Análise Crítica
Eduardo Pacheco Jordão e Pedro Alem Sobrinho
Justificativas para a desinfecção

É recente a prática da desinfecção de esgotos no Brasil, e poucas são as estações
de tratamento projetadas com dispositivos para atender a tal objetivo. Em parte pela
reduzida quantidade de estações de tratamento construídas no Brasil, pela limitada
disponibilidade de recursos para a construção das ETEs e pelo próprio aumento dos
custos de implantação e operação nos eventuais casos em que este tratamento
complementar é implantado. O fato é que a desinfecção de esgotos não constitui
prática usual nos sistemas de tratamento em nosso País.
Não obstante, a legislação federal há muito identifica e requer a implantação de

unidades de desinfecção de esgotos tratados: a Resolução 20/86 do Conama (1986),
ao fixar para as águas de classe 2 limites máximos de até 1.000 CF/100 ml, em 80%
ou mais de pelo menos 5 amostras mensais, praticamente definiu a necessidade da
redução de microrganismos através da desinfecção do esgoto tratado que é lançado
em corpos d’água dessa classe, ou de classes de melhor qualidade. Vale lembrar que o
esgoto tratado em grau secundário ainda apresenta teor de CF da ordem de 106
NMP/100 ml, e que a maior parte de nossos corpos de água doce se acha enquadrada
na classe 2.
Por sua vez, a Resolução 274/00 do Conama (2000), tratando da balneabilidade,

indica um limite máximo de 1.000 CF/ 100 ml para as águas salinas (classe 5) e
salobras (classe 7), o que conduz igualmente à necessidade de desinfecção para esgotos
lançados próximo à costa e em profundidades rasas.
Atualmente, sempre que se trata de usos da água para recreação de contato

primário e nos casos em que claramente se fará reúso do esgoto tratado em agricultura,
os órgãos ambientais vêm sendo bastante rigorosos quanto à necessidade de desinfecção
de esgotos. No caso de reuso agrícola, é usual a aplicação das guias da Organização
Mundial da Saúde – OMS (1989), que estabelecem que a qualidade microbiológica
de efluentes tratados usados em irrigação de culturas consumidas cruas, bem como
em campos esportivos ou parques públicos, com grupos de trabalhadores ou
consumidores expostos, deva ser inferior a 1.000 CF/ 100 ml, como média geométrica,
e o número de ovos Nematóides intestinais deve ser de no máximo 2/litro, como

média aritmética.
Observando-se maior rigor por parte das agências ambientais de alguns Estados,
um número de ETEs com tratamento complementar por desinfecção já pode ser
encontrado, embora ainda reduzido. Em alguns casos, o rigor da lei vem sendo aplicado
com mais escrúpulo, a ponto de proibir a cloração, por conta do temor de possível
formação de subprodutos organoclorados, exigindo-se outras opções tecnicamente
disponíveis, embora mais onerosas.
Caberia aqui a indagação: quando realmente é imperioso obrigar a desinfecção de

esgotos tratados, e em que casos poderia ser dispensável? Pergunta corajosa, de difícil
resposta! O bom senso deve prevalecer, o estudo do caso específico deve ser realizado,
à luz do real uso preponderante da água do corpo receptor, e das questões de preservação
da saúde pública, sem que necessariamente os dispositivos legais sejam postos de lado.
Outra questão que recentemente vem sendo levantada pelas agências ambientais,
por organizações não governamentais e pelos próprios projetistas é o tipo do
desinfetante a aplicar, existindo muitas vezes posição contrária ao uso do cloro e seus
compostos, com receio da formação de subprodutos organoclorados. Como se discute
adiante, os estudos disponíveis já mostram que a desinfecção com cloraminas é capaz
de evitar as formações de subprodutos indesejáveis (especialmente os trihalometanos),
de acordo com os padrões atuais, devendo-se apenas evitar a presença de cloro livre
(Metcalf & Eddy, 2003).
Opções de desinfecção
Os estudos realizados pela rede do PROSAB consideraram a aplicação de compostos
de cloro (hipoclorito de sódio e dióxido de cloro), radiação ultravioleta, ozonização, e
lagoas de maturação. Embora uma abordagem inicial já tenha sido apresentada no
Capítulo 1, a seguir apresenta-se a Tabela 10.1, que compara várias características dos
processos e desinfetantes, e uma discussão sobre a aplicabilidade dessas diferentes opções
e dos resultados apresentados nos capítulos anteriores deste livro.
Compostos de cloro
A desinfecção por cloro constitui a prática mais comum no Brasil em
abastecimento de água, sendo a tecnologia totalmente dominada e conhecida. A
tendência da desinfecção de esgotos tratados deve ser a mesma, pela familiaridade
com a desinfecção da água e pela disponibilidade de produtos e equipamentos. Como
opções se tem assim a possibilidade do uso de:
l cloro gasoso;
l hipoclorito de cálcio;
Tabela 10.1 Características típicas dos principais processos e desinfetantes.*
Dióxido de Radiação Lagoas de

Características Cloro gasoso Hipocloritos Ozônio
cloro ultravioleta maturação
Custo de implantação Menor Médio Médio Elevado Elevado Elevado
Custo de operação Menor Médio Médio Elevado Elevado Menor
Eficiência de desinfecção Elevada Elevada Elevada Elevada Elevada Elevada
Médias a Pequenas a Pequenas a Pequenas a Médias a Pequenas a

Aplicabilidade a ETEs
grandes médias médias grandes grandes médias
Organoclorados Organoclorados
Geração de subprodutos Menor Não Não Não
possível possível
Boa, gerado
Pureza do desinfetante Elevada Baixa
in lo c o
Toxicidade aos
Elevada Elevada Elevada Elevada Elevada
microrganismos
Toxicidade à vida aquática Elevada Elevada Elevada Não Elevada Não
Grau mínimo de
Primário Primário Primário Secundário Secundário Secundário
Cap. 10
tratamento
Corrosividade Elevada Elevada Elevada Não Elevada Não
Análise Crítica
Riscos operacionais Elevados Elevados Elevados Não Moderados Não
* Adaptada de Metcalf & Eddy (2003).
411
l hipoclorito de sódio; e
l dióxido de cloro
O cloro gasoso seria indicado para as instalações de maior porte e os hipocloritos,
para as estações menores. A principal razão do uso do cloro gasoso nas estações de
porte médio e grande, em detrimento dos hipocloritos, é que estes apresentam baixo
teor de pureza, elevada capacidade corrosiva e maiores cuidados de transporte e
manuseio, resultando ainda em custos mais elevados para o caso de instalações de
maior porte. O dióxido de cloro, por sua vez, torna-se interessante por reduzir os
riscos de formação de compostos organoclorados.
A principal desvantagem da cloração ao tratar esgotos está na grande demanda

de cloro por reações secundárias, dando margem a uma elevada dosagem requerida.
A Tabela 10.2 indica dosagens típicas de cloro para diferentes processos, observando-
se esses elevados valores.
Tabela 10.2 Dosagem de cloro para diferentes tipos de efluentes.*
Tipo de esgoto doméstico Dosagem (mg/l)

Esgoto bruto 6 a 15
Esgoto bruto séptico 12 a 30
Efluente decantado 8 a 20
Efluente de precipitação química 3 a 10
Efluente de filtração biológica 3 a 15
Efluente do processo de lodos ativados 2a8
Efluente secundário filtrado 1a6
*Valores típicos, adaptada de WEF (1996).
Nos experimentos realizados no âmbito do PROSAB em escala piloto ou real,

obtiveram-se dosagens dentro da faixa acima indicada. No entanto, verificou-se que
testes realizados em laboratório, em provas de jarro, indicavam sempre uma dosagem
ótima inferior à verificada em escala real, o que é compreensível, considerando-se as
condições especiais de mistura obtidas em laboratório. Assim, ao ter como referência
uma indicação bibliográfica de dosagem de cloro, deve-se levar em conta a forma pela
qual esse dado foi produzido.
Qualquer que seja o composto de cloro usado, a dosagem aplicada deverá ser tal
que um residual mínimo seja conseguido após determinado tempo de contato. Tanto
o cloro residual quanto o tempo de contato dependem da finalidade da cloração ou,
eventualmente, da imposição da autoridade ambiental local. O residual mínimo
Cap. 10 Análise Crítica 413
indicado costuma ser da ordem de 0,5 mg/L para um tempo de contato mínimo de
30 minutos, para a vazão média, e 15 minutos, para as vazões de pico. Em condições
particulares e com fins específicos, esses tempos podem ser maiores, assim como a
concentração de cloro residual e a dosagem aplicada.
Na verdade, a dosagem requerida deverá ser função não apenas do tipo de esgoto,
mas também da inativação desejada (densidade de CF no efluente desinfetado, ou
remoção de CF ou de protozoários, por exemplo), do residual de cloro desejado e do
tempo de contato na câmara de cloração. Modernamente se tem trabalhado com um
conceito mais amplo que considera o produto do cloro residual mantido (CR) pelo
tempo de contato (t), medido em [mg.min/L], representado por CR.t, a que se poderia
chamar de “dose residual”.
A Tabela 10.3 mostra faixas de dose residual (CR.t) para diversos graus de
inativação de bactérias e diferentes desinfetantes, segundo Metcalf & Eddy (2003).
Tabela 10.3 Faixas usuais de dose residual para inativação de bactérias.*
Desinfetante Unidade Inat. 1-log Inat. 2-log Inat. 3-log Inat. 4-log
Cloro livre mg.min/L 0,1-0,2 0,4-0,8 1,5-3,0 10-12
Cloramina mg.min/L 4-6 12-20 30-75 200-250
Dióx. de cloro mg.min/L 2-4 8-10 20-30 50-70
Ozônio mg.min/L 3-4
2
Radiação UV mJ/cm 30-60 60-80 80-100
* Para efluente secundário filtrado, pH ~7, T = 20oC; segundo Metcalf & Eddy (2003).
1 mJ/cm2 = 10–3 W.s/cm2.
A relação aproximada entre a ação germicida do cloro no esgoto e a dose residual,

de acordo com a seguinte formulação de Collins & Selleck (1972), pode ser em
princípio adotada:
Nt = No (1 + 0,23 CR.t)–3
No = densidade de CF no esgoto a tratar, NMP/100 ml
Nt = densidade de CF no esgoto clorado, NMP/100 ml
CR = concentração de cloro residual, mg/L
t = tempo de contato, min.
A garantia de que o tempo de contato foi obedecido é dada pela passagem do

esgoto a ser clorado num tanque de contato, dimensionado de forma a reter o líquido
no tempo especificado e com boas características de mistura do esgoto e do cloro
aplicado. Essas particularidades de condições de mistura e de hidrodinâmica do tanque
de contato se mostraram fundamentais nos experimentos realizados, a ponto de alguns

resultados terem sido considerados insatisfatórios por deficiência nestes dois aspectos.
A fim de conseguir esses objetivos, os seguintes cuidados podem ser

recomendados (Jordão & Pessoa, 2003):
l a solução de cloro deve ser injetada por meio de um difusor, de modo a se
obter uma distribuição uniforme ao longo da vazão afluente de esgoto; este
difusor, na sua forma mais simples, pode ser um tubo plástico perfurado;
l uma mistura adequada deve ser proporcionada à solução de cloro e ao esgoto;
esta mistura pode ser conseguida naturalmente por meio de turbulência
hidráulica ou por meio de um agitador mecânico, neste último caso por um
período mínimo de 5 a 20 segundos, no ponto de aplicação;
l a potência de agitação no ponto de aplicação ou no tanque de mistura rápida
pode ser calculada pelas formulações típicas dos processos de mistura rápida,
aplicando-se gradiente hidráulico da ordem de 1500 a 3000 s–1;
l a câmara de contato deve ser com chicanas ou compartimentada, a fim de
evitar curto-circuitos e assegurar a permanência desejada; modernamente
têm-se usado câmaras retangulares, estreitas e compridas, quase sempre com
chicanas, com relação comprimento/largura de pelo menos 10:1; e
l deve-se dotar esta câmara de contato de uma descarga de fundo, que será
aberta caso haja acumulação de alguma forma de lodo no fundo; em alguns
experimentos realizados no âmbito do PROSAB, sem esta descarga de fundo,
ocorreu acumulação de matéria sólida no fundo da câmara, tornando maior
a demanda de cloro, desnecessariamente.
A preocupação que levou a que os padrões de potabilidade nos Estados Unidos,

na Comunidade Européia e no Brasil limitassem a concentração de trihalometanos
(THM) e outros compostos nas águas de abastecimento tem sido estendida à
possibilidade de formação de subprodutos da cloração de efluentes de esgotos tratados,
conhecidos pela terminologia inglesa DBP, desinfection by-products, ou SPD,
“subprodutos da desinfecção” (Jordão & Pessoa, 2003). A maior parte desses SPD é
formada pela reação do cloro com a matéria orgânica presente nos efluentes ou nos
corpos d’água, gerando compostos haloorgânicos, ou organoclorados, em que
predominam trihalometanos (THM) e ácidos haloacéticos (AHA). A quantidade total
de haloorgânicos é denominada halogênios orgânicos totais, abreviado na forma TOX,
e a maior parte deles é tida como causadora de efeitos adversos à saúde (EPA, 2001),
o que tem levado a grandes preocupações com a cloração de esgotos tratados.
As primeiras suspeitas da correlação entre a água de abastecimento público e a

ocorrência de câncer surgiram nos Estados Unidos, em 1974, quando as pesquisas da
Agência de Proteção Ambiental (Usepa) indicaram a presença de trihalometanos, nas
águas cloradas, em concentração superior a de outros contaminantes.
Assim, o risco da desinfecção do esgoto com cloro se torna maior à medida que
o efluente lançado no corpo receptor se misture, por exemplo, com água a ser captada
para abastecimento público. Da mesma forma é preocupante a irrigação com esgotos
tratados clorados, pela contribuição cumulativa de haloorgânicos no solo e no lençol
subterrâneo.
Não obstante, alguns estudos indicam que na cloração de efluentes contendo

amônia, como no caso de efluentes de tratamento secundário sem nitrificação e mesmo
com nitrificação mas com um residual de amônia, como é comum ocorrer, a formação
de cloraminas é predominante, e a taxa de formação de subprodutos muito baixa,
com inexpressiva geração de THM (Rebhun et al., 1997). Já no caso de efluentes sem
presença de amônia, o cloro residual está sob a forma de cloro livre, com geração de
THM e AHA, crescente com a própria dosagem de cloro aplicada (alto consumo de
cloro). Assim, a desinfecção com cloro é menos agressiva no caso de efluentes com
presença de amônia, diminuindo a formação de subprodutos. A diferença entre a
geração de TOX nos casos de cloração em efluentes sem amônia e com a sua presença
chega a ser da ordem de 10 vezes ((Rebhun et al., 1997).
Os estudos disponíveis já mostram que a desinfecção com cloraminas é capaz de

evitar a formação de subprodutos indesejáveis, de acordo com os padrões atuais,
devendo-se evitar apenas a presença de cloro livre (Metcalf & Eddy, 2003).
No âmbito da rede do PROSAB, resultados desta natureza foram confirmados

por De Lucca et al. (2003), pesquisando a geração de THMs e HAAs após a desinfecção,
com hipoclorito de sódio, de efluentes tratados em 4 sistemas de tratamento (lodos
ativados, lagoas de estabilização, UASB e reatores aeróbios seqüenciais em batelada).
Comparando-se os resultados de THMs e HAAs com o teor de nitrogênio amoniacal
naqueles efluentes, observou-se decréscimo dos subprodutos à medida que aumenta
o teor de nitrogênio, possivelmente pela formação de cloraminas. Na verdade, como
conclusão, aqueles pesquisadores consideram que a formação de TOX aumenta com
a temperatura, com a dosagem do composto clorado, com o aumento do teor de
carbono orgânico total, com a presença de ligações duplas da matéria orgânica
dissolvida, com a dosagem de desinfetante, com a presença de brometos e com a
ausência de nitrogênio amoniacal.
Ainda no âmbito das pesquisas de rede do PROSAB, um estudo de desinfecção

com hipoclorito de sódio do efluente de uma lagoa facultativa (de Lins, SP) mostrou
não haver formação de THM nos testes realizados, e mesmo com dosagens mais
elevadas de cloro as concentrações geradas foram muito baixas, atribuindo-se este
fato ao alto teor de nitrogênio amoniacal no efluente da lagoa e à reação preferencial
de formação de cloraminas.
Como alternativa ao cloro gasoso e aos hipocloritos, pode-se trabalhar com o

dióxido de cloro, que se caracteriza como desinfetante de alto poder de desinfecção,
considerado como de eficiência biocida maior que o cloro livre ou a monocloramina.

Sua vantagem principal está no fato de apresentar, dentre os compostos normalmente
usados, menor formação de subprodutos da desinfecção, ou organoclorados. Já a
desvantagem principal está na presença de clorito ou de clorato resultantes de sua
aplicação, admitindo-se que ambos apresentam implicações toxicológicas ainda
desconhecidas ou em estudo. Outro inconveniente é que o dióxido de cloro existe
como um gás dissolvido na fase líquida, devendo ser gerado localmente na estação de
tratamento a partir do clorito de sódio, do clorato de sódio ou do ácido clorídrico,
não podendo ser armazenado.
Radiação ultravioleta
Recentemente se têm observado muitos avanços com a prática da desinfecção
com radiação ultravioleta. A energia ultravioleta é absorvida pelos microrganismos,
causando alterações estruturais no DNA que impedem a reprodução. Ocorre assim a
inativação dos microorganismos. Uma característica principal relativa à radiação UV
é sua maior capacidade de inativação de cistos de protozoários e vírus.
O método é totalmente físico, sendo vantajoso por sua eficiência e simplicidade,

não requerendo qualquer adição de substância química ou aditivos. Por outro lado,
não há qualquer interferência das características físico-químicas do esgoto, salvo da
maior ou menor concentração de sólidos em suspensão. Isto porque a radiação emitida
deve atingir o microrganismo, requerendo-se assim um efluente com baixa concentração
de SST e de turbidez, preferencialmente menos que 10 mg SST/L. No entanto,
pesquisas desenvolvidas no PROSAB mostraram ser possível boa inativação de CF
em efluentes com 20, 30, 40 mg SST/L (Chernicharo, 2001); evidentemente, quanto
pior a qualidade do efluente, maior a dosagem de aplicação necessária, maior o
consumo de energia e menor a eficiência, sendo praticamente necessário um efluente
tratado em nível secundário, pelo menos.
As vantagens principais dos sistemas de UV, além da maior aplicabilidade à

inativação de protozoários e vírus, podem assim ser ditas:
l facilidade de operação e segurança;
l eliminação do uso de reagentes e produtos químicos;
l baixo tempo de contato; e
l eliminação dos riscos de formação de compostos organoclorados.
Por outro lado, as desvantagens principais, que praticamente limitam a aplicação

a efluentes secundários ou terciários:
l é necessário que o esgoto apresente baixa concentração de sólidos em
suspensão e baixa turbidez;
l os tubos das lâmpadas precisam ser periodicamente limpos, por acumulação

de limo e matéria graxa;
l não se detecta qualquer residual após a desinfecção; no caso de esgotos, esta
característica vem a ser até interessante, pois o lançamento do efluente tratado
sem residual reduz o impacto ao corpo receptor e sua biota; e
l seu alto custo, tanto de instalação como de energia, dificultando, pelo menos
por enquanto, sua utilização em larga escala.
Nas pesquisas realizadas no âmbito do PROSAB verificou-se que a intensidade

de radiação se reduzia, em alguns casos ou em alguns tipos de lâmpadas, mais
rapidamente que o esperado, assim como sua vida útil, nem sempre correspondendo
ao informado pelo fabricante. Assim, recomenda-se especial cuidado em relação à
qualidade das lâmpadas compradas ou especificadas.
As eficiências de inativação de bactérias obtidas nos experimentos do PROSAB

estão em geral de acordo com as citadas por Metcalf & Eddy (2003) para diferentes
faixas de dose aplicadas, resumidas na Tabela 10.4.
Tabela 10.4 Doses de radiação UV para diferentes tipos de microrganismos e diversos graus de
inativação (mJ/cm2)
Microrgan. Inat. 1 log Inat. 2 log Inat. 3 log Inat. 4 log

Bactérias 30-60 60-80 80-1
Protozoários 5-10 10-15 15-25
Vírus 20-30 50-60 70-90
2 2
1 mJ/cm = 1 mW.s/cm .
Ozônio
O ozônio é um poderoso agente oxidante, muito efetivo na destruição de bactérias,
protozoários, vírus e outros parasitas, dispondo de poder desinfetante cerca de 10
vezes superior ao do cloro. Não obstante, é também muito efetivo na oxidação da
matéria orgânica, o que praticamente requer maior dosagem de aplicação no caso de
esgoto apenas parcialmente tratado. Além da matéria orgânica, sua eficiência pode
variar também com a temperatura, a turbidez e o pH. A desinfecção com ozônio tem
sido prática comum em tratamento de água em vários países da Europa. Para
desinfecção de esgotos tratados, no entanto, só é recomendado para efluentes tratados
pelo menos em nível secundário.
As vantagens da ozonização são praticamente as mesmas da aplicação de

ultravioleta, além de reduzir bem a cor. Já as desvantagens principais são:
l a necessidade de um esgoto de baixíssima concentração de matéria orgânica,

visando a reduzir a demanda de ozônio;
l a limitação da ozonização no caso de efluentes com elevada concentração de
sólidos em suspensão, uma vez que os organismos podem estar adsorvidos
na parcela de sólidos;
l o custo elevado dos equipamentos de geração de ozônio, constituindo o maior
impecílio a sua utilização em nosso País.
Os estudos desenvolvidos no âmbito do PROSAB indicaram a viabilidade

técnica de sua aplicação, obtendo-se doses residuais (CR. t) compatíveis com as
faixas citadas por Metcalf & Eddy (2003), apresentadas na Tabela 10.5. Mas os
custos de implantação do sistema de geração “in loco” e de aplicação, e os de
operação, tornam esta alternativa a mais cara das diversas formas de desinfecção,
dificultando assim sua expansão entre nós.
Tabela 10.5 Faixas usuais de dose residual para inativação de microrganismos com ozônio (mg.min./
L).
Microrgan. Inat. 1 log Inat. 2 log Inat. 3 log Inat. 4 log

Bactérias 3-4
Protozoários 0,2-0,4 0,5-0,9 0,7-1,4
Vírus 0,3-0,5 0,5-0,9 0,6-1,0
Lagoas de maturação
As lagoas de maturação são, sem dúvida, uma alternativa muito econômica e
simples, visando à desinfecção. Considerando um sistema em série, e seu
posicionamento a jusante de uma lagoa facultativa, ou mesmo de reatores UASB e
outros tratamentos mais compactos, é possível obter eficiência de remoção de
coliformes de até 99,9999% ou 6 log, para o conjunto de lagoas. No Capítulo 8 deste
livro se encontram dados de campo de lagoas pesquisadas no âmbito do PROSAB,
bem como recomendações para projeto.
A questão fundamental no dimensionamento de lagoas de maturação reside na

adoção adequada dos coeficientes de decaimento bacterianos (Kb). A Tabela 10.6
resume as faixas de valores típicos recomendados por von Sperling et al., no Capítulo
7, para dimensionamento de lagoas facultativas e de maturação, segundo os modelos
de fluxo disperso e mistura completa.
Tabela 10.6 Valores típicos de Kb a 20oC – (d–1).*
(Kb) fluxo (Kb) mistura

Tipo de Tempo de Profundidade Relação
disperso completa
lagoa detenção (d) (m) L/B
(d1) (d1)
10 a 20 0,4 a 1,6
Facultativa 1,5 a 2,0 2a4 0,2 a 0,3
20 a 40 1,6 a 5,0
Maturação
3a5
sem chicanas,
(em cada 0,8 a 1,0 1a3 0,4 a 0,7 0,6 a 1,2
lagoas em
lagoa)
série
Maturação
com Não
10 a 20 0,8 a 1,0 6 a 12 0,4 a 0,7
chicanas, recomendado
lagoa única
Maturação
com 3a5
Não
chicanas, (em cada 0,8 a 1,0 6 a 12 0,4 a 0,7
recomendado
lagoas em lagoa)
série
*Tabela 7.10 do Capítulo 7.
Custos da desinfecção
Sem dúvida, os custos relativos à cloração são ainda os mais baixos, em relação
tanto à implantação como à operação. A desinfecção por radiação UV tem custos
muito acima dos referentes à cloração apenas, mas já pode se tornar competitiva
quando comparada ao conjunto cloração-descloração. A desinfecção por ozônio é de
todas a opção a mais cara; no entanto, em ETEs que já utilizem oxigênio puro, o
processo já pode se tornar competitivo.
Lagoas de maturação não têm custos de energia ou de produtos químicos, sendo

altamente indicadas como parte de um conjunto de lagoas em série. Sua limitação
está na possível falta de área disponível e nos próprios custos construtivos, que se
tornam elevados à medida que cresce a vazão de esgotos.
A Tabela 10.7 apresenta custos de implantação e de operação para as diferentes

opções de desinfecção, levando em conta os experimentos desenvolvidos no âmbito
do PROSAB e em outros projetos. Esta informação tem ainda caráter preliminar, e
não pode ser generalizada, tendo em vista o número pequeno de casos analisados e as
diferentes populações estudadas, o que afeta o fator de escala.
Tabela 10.7 Custos de implantação e de operação para processos de desinfecção.
Custo
Custo de Custo de
População Vazão unit. de
Desinfecção ETE implantação operação
hab. L/s implant.
R$ R$/m3
R$/hab.
Cloro gasoso
Apucarana, PR 71.000 137 270.000,00 3,80 0,012
(1)
Cloro gasoso Maringá, PR

124.000 310 600.000,00 4,83 0,024
(2) ETE-Sul
Hipoclorito Bandeirantes,
41.380 88 230.000,00 5,55 0,078
de sódio (3) PR
Hipoclorito PR, Assis

14.425 40 210.000,00 14,56 0,089
de sódio (4) Chateaubriand
Dióxido de Pesquisa
5.844 10 273.674,00 46,83 0,108
cloro (5) PROSAB, PR
Radiação UV Pesquisa
5.844 10 128.433,00 21,98 0,034
(6) PROSAB, PR
Pesquisa
Ozônio (7) 10.000 18,5 181.120,00 18,11 0,091
PROSAB, SC
(1) após UASB + FB; (2) após UASB + FB; (3) após UASB + F. An; (4) após UASB + lagoa;
(5) após UASB + FAD; (6) após UASB + FB;
(1) a (4): ETEs operadas pela Sanepar;
(5) e (6): segundo Miguel Aisse, dados de pesquisa, PUCPR;
(7): segundo Flávio Lapolli, dados de pesquisa, UFSC.
Critérios utilizados
1. Cloro gasoso
a. Custo do cloro: R$ 2,26/kg.Cl
b. Adotado 15% sobre este valor para custo O & M
c. Em Maringá – ETE Sul, PR, gasta-se 250 kg Cl/d para tratar 310 L/s
d. Em Apucarana, PR, gasta-se 55 kg Cl/d para tratar 137 L/s
2. Hipoclorito de sódio
a. Custo do hipoclorito: R$ 6,70/kg Cl

b. Adotado 15% sobre este valor para custo O & M
c. Em Bandeirantes, PR, gasta-se 77 kg Cl/d para tratar 88 L/s
d. Na ETE Assis Chateaubriand – PR, gasta-se 40 kg Cl/d para tratar 40 L/s
3. Dióxido de cloro
a. Custo citado (PUCPR) para 10 L/s: R$ 0,108/m3 tratado
4. Ultravioleta
a. Custo citado (PUCPR) para energia: R$ 0,0035/m3 tratado
b. Custo citado (PUCPR) para reposição de lâmpadas: R$ 0,0235/m3 tratado
5. Ozônio:
a. Custo citado (UFSC) para energia: R$ 465,60/mês por economia
b. Custo citado (PUCPR) para oxigênio: R$ 3333,33/mês por economia
c. Nos casos acima para 10.000 hab : 3,75 hab/economia
d. Adotado 15% sobre a soma de (a) e (b) para custo O & M
Conclusões
Como apresentado no corpo deste livro, a desinfecção de esgotos é um operação
unitária que já apresenta tecnologia dominada em nosso País, possível de ser aplicada
segundo diferentes processos. Destes, e fora as lagoas de maturação que requerem
extensa disponibilidade de área, a cloração é ainda o mais econômico e recomendado.
É preciso se precaver, porém, em relação a eventual formação de compostos
organoclorados, recomendando-se a prática da desinfecção com cloraminas, sem a
presença de cloro livre.
Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resolução Conama 20/86.
__________________ . Resolução Conama 274/2000.
CHERNICHARO, C. A. L. et al. Pós-tratamento de efluentes de reatores anaeróbios por sistemas
de desinfecção. In: Pós-tratamento de efluentes anaeróbios. Belo Horizonte: PROSAB/FINEP,
2001.
DE LUCA, S; SCHUCK, C; SCHIFINO, L. C; RÉGIO, E. Desinfecção de efluentes biologicamente

tratados com hipoclorito de sódio: subprodutos e toxicidade a alevinos de tilápia do Nilo. Porto
Alegre: PROSAB, 2003. (Relatório síntese).
EPA. Controlling desinfection by-products and microbial contaminants in drinking water. 2001. (EPA/
600/R-01/110).
JORDÃO, E. P; PESSOA, C. A. Tratamento de esgotos domésticos. ABES, 2003.
REBHUN, M. et al. Formation of desinfection byproducts during chlorination of secondary
effluent and renovated water. Water Environment Research, v. 69, n. 6, 1997.
WEF. Wastewater desinfection, FD -10. Water Environment Federation, 1996
__________________ .Health guidelines for the use of wastewater in agriculture and aquaculture. Genebra:
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WHITE, G. C. Handbook of chlorination. New York: Van Nostrand Reinhold, 1972.

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REDE COOPERATIVA DE PESQUISAS

DESINFECÇÃO DE EFLUENTES SANITÁRIOS,

O objetivo geral do Programa é desenvolver e aperfeiçoar tecnologias nas áreas de águas de

Operacionalizado através de redes cooperativas e gerenciado pela FINEP, o PROSAB já lançou

As redes de pesquisas são acompanhadas e permanentemente avaliadas por consultores, pelas

Jurandyr Povinelli – EESC

Cícero O. de Andrade Neto – UFRN

Deíza Lara Pinto – CNPq

Marcos Helano Montenegro – Ministério das Cidades

Anna Virgínia Machado – ABES

Sandra Helena Bondarovsky – CAIXA

Jeanine Ribeiro Claper – CAIXA

Célia Maria Poppe de Figueiredo – FINEP

O PROSAB – Edital 3 foi parcialmente financiado com recursos do Fundo de

1a Edição – tiragem: 1300 exemplares

Projeto gráfico, editoração eletrônica e fotolitos

Desinfecção de efluentes sanitários /

1. Esgoto. 2. Desinfecção de esgoto.

Capítulo 2 – Organismos Patogênicos e Efeitos Sobre a Saúde Humana ... 27

Capítulo 3 – Cinética e Hidráulica dos Processos de Desinfecção .............. 89

Fenômeno da reativação .................................................................................. 92

Capítulo 4 – Cloração e Descloração ....................................................... 113

Capítulo 5 – Desinfecção de Efluentes Sanitários por Meio

Capítulo 6 – Desinfecção por Radiação Ultravioleta ................................ 209

Mecanismos da desinfecção UV ................................................................... 221

Capítulo 7 – Lagoas de Estabilização ....................................................... 277

Critérios de projeto para a remoção de coliformes em

Capítulo 8 – Disposição no Solo .............................................................. 337

Capítulo 9 – Outros Processos de Desinfecção ......................................... 389

Capítulo 10 – Análise Crítica ................................................................... 409

Na temática dos esgotos sanitários, os pesquisadores que trabalharam articulados

Com essas publicações, o PROSAB vem cumprindo um de seus objetivos

A qualidade técnica e a abrangência desta publicação refletem mais uma vez o

O Brasil não pode adiar mais seu compromisso com a universalização do

Marcos Helano Fernandes Montenegro

A grande deficiência de saneamento básico em várias regiões brasileiras, em

A transmissão de organismos patogênicos ao homem pode ocorrer por ingestão

Para implantação de uma efetiva barreira de controle de agentes transmissores

desinfecção, ou por intermédio da adaptação de processos existentes para realizar,

A produção de efluentes tratados com baixas densidade de coliformes fecais

A desinfecção, portanto, configurou-se como o mais recente objetivo do Programa

Organismos patogênicos em esgotos sanitários

a seguir, recomendando-se a leitura do Capítulo 2 para a obtenção de informações

Bactérias – Encontram-se presentes em maior quantidade do que outros organismos

Protozoários – Os protozoários patogênicos aos seres humanos, associados aos esgotos

relacionados aos esgotos sanitários é composto basicamente por duas fases: um

Helmintos – Os helmintos são organismos eucariotas, pluricelulares, quimio-

As faixas de densidades dos principais organismos de interesse para a saúde

Tabela 1.1 Ocorrências típicas de microrganismos patogênicos e microrganismos indicadores em

Contribuição per Concentração

Eficiências das tecnologias de tratamento na

SS DQO DBO Coliformes fecais

Portanto, mais do que os valores de eficiência de remoção de coliformes

Coliformes fecais (NMP/100 ml) Ovos de helmintos

Verifica-se no Brasil que a legislação federal estabelece padrões microbiológicos

Padrões ambientais (para o corpo dágua)

Deve-se destacar que a Resolução Conama 20/86 encontra-se atualmente em

274/2000. Segundo Jordão & Pessoa (2003), as recomendações e os padrões de

Tabela 1.5 Padrões microbiológicos para corpos d’água (NMP/100 ml)

Padrões ambientais (para o corpo dágua)