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goo.gl/n3PNFb | Tempo: 11:15

1. (UERJ) Considere o cruzamento de um bode sem chifres
com trs cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um
filhote. Observe os dados na tabela:

Admita que a ausncia de chifres em caprinos seja uma caracterstica monognica dominante.
Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos,
determine os gentipos do bode e das trs cabras.
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goo.gl/n3PNFb | Tempo: 00:50
2. (UFG) Os dados a seguir relatam caractersticas fenotpicas
e genotpicas de um fruto de uma determinada espcie vegetal,
bem como o cruzamento entre os indivduos dessa espcie.
I. A caracterstica cor vermelha do fruto dominante e a caracterstica cor amarela do fruto recessiva.
II. Na gerao parental ocorreu o cruzamento entre um indivduo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto
amarelo, originando a gerao F1.
III. Dois indivduos dessa gerao F1 cruzaram entre si.
Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2 :
a) 0
b) 1/4
c) 1/2
d) 3/4
e) 1
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goo.gl/n3PNFb | Tempo: 05:28

4. (FUVEST) A fenilcetonria uma doena que tem herana

autossmica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigticos quanto mutao que causa a doena.
a) Qual a probabilidade de o gentipo da primeira criana ser
igual ao de seus genitores?
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b) Qual a probabilidade de as duas primeiras crianas apresentarem fenilcetonria?
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c) Se as duas primeiras crianas forem meninos que tm a doena, qual a probabilidade de uma terceira criana ser uma menina
saudvel?
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d) Se a primeira criana for clinicamente normal, qual a probabilidade de ela no possuir a mutao que causa a fenilcetonria?
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goo.gl/n3PNFb | Tempo: 17:58
5. (FUVEST) No heredograma abaixo esto representadas pessoas que tm uma doena gentica muito rara, cuja herana
dominante. A doena causada por mutao em um gene
localizado no cromossomo 6. Essa mutao, entretanto, s se
manifesta, causando a doena, em 80% das pessoas heterozigticas.

3. (UFPR) Em sunos, a sensibilidade ao anestsico halothane

de grande importncia econmica, uma vez que os animais
sensveis so altamente propensos a stress, provocando prejuzos por morte sbita e condenao de carcaas. Essa sensibilidade provocada pela homozigose do gene h, e os animais
afetados no podem ser identificados morfologicamente, at
que a doena se manifeste, antes de atingirem a maturidade
sexual. Um criador cruzou um macho e uma fmea de gentipos desconhecidos e obteve um filhote que manifestou a doena. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois
filhotes. Temeroso de perder tambm estes animais, o criador
quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem
afetados. Assinale a resposta correta.
a) 6,25%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.

Gentica

a) Usando os algarismos romanos e arbicos correspondentes,

identifique as pessoas que so certamente heterozigticas quanto
a essa mutao. Justifique sua resposta.
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b) Qual a probabilidade de uma criana, que II-5 venha a ter, apresentar a doena? Justifique sua resposta.
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02) o indivduo III 4 com certeza heterozigoto.

04) a chance do indivduo II 3 ser heterozigoto de 50%.
08) os indivduos do casal II 1 e II 2 so heterozigotos.
16) trata-se de uma herana, ligada ao sexo, de padro recessivo.
32) a possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela
anomalia de 25%.
64) a chance do casal III 4 e III 5 ter outro filho do mesmo sexo
que IV 1 no entanto afetado de 16,6%.
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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 14:38
8. (UFSC) Na genealogia a seguir, os indivduos que manifestam uma determinada doena hereditria so mostrados em
preto. Com base na anlise da mesma, assinale a(s) proposio(es) CORRETA(S).

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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 00:46
6. (UEPG) A genealogia abaixo apresenta uma famlia afetada
por uma herana autossmica recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for correto.

01) No existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota.

02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus
descendentes seriam afetados.
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa caracterstica, todas as possibilidades para os descendentes sero para
indivduos afetados.
08) Os indivduos II 1, II 2, II 3 e II 4 so heterozigotos.
16) Nas heranas autossmicas recessivas, o gene mutado deve
estar localizado no cromossomo X.
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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 9:22

01) Na genealogia esto representadas 2 geraes.

02) O padro da herana desta doena autossmico dominante.
04) Os indivduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
08) Do casamento consanguneo, apresentado na genealogia,
existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a
doena.
16) III - 3 e III - 4 tm 50% de probabilidade de terem um descendente portador da doena.
32) A doena s se manifesta nas mulheres, portanto est ligada ao
cromossomo X.
9. (UFSM) A sade de pessoas com a doena das clulas falciformes comprometida. Nessa doena, a hemoglobina alterada deforma-se em baixa tenso de gs oxignio, o que reduz
a eficincia do transporte do oxignio pelo sangue, causando
os sintomas da doena, tais como anemia recorrente e fortes
dores musculares.

7. (UFSC) O heredograma abaixo mostra uma famlia onde encontramos indivduos no afetados (quadrados e crculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e crculos pretos).

Segundo a 1 e a 2 lei de Mendel, a anlise deste heredograma

nos permite concluir corretamente que:
01) o padro de herana da anomalia autossmico dominante.

Gentica

Indique o gentipo de um individuo heterozigoto para a doena

das clulas falciformes e verifique se h ou no dominncia

em nvel molecular entre os alelos da hemoglobina, respectivamente.

a) HBSHBS h dominncia
b) HBAHBA h dominncia
c) HBAHBS no h dominncia
d) HBAHBA no h dominncia
e) HBAHBS h dominncia
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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 00:30
10. (UFRGS) Em rabanetes, um nico par de alelos de um gene
controla a forma da raiz. Trs formas so observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre estes trs tipos apresentam
os seguintes resultados:

( ) Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produzir

anormalidades genticas, pois o casal tem maior chance de possuir
um mesmo alelo deletrio.
(
) O diagnstico de alelos recessivos, em condio heterozigtica para Anemia Falciforme, em ambos os componentes de um
casal, geralmente os encoraja a ter filhos aps o aconselhamento
gentico.
( ) Se um alelo deletrio dominante, mas apenas a homozigose
leva o indivduo morte, este alelo comporta-se como um alelo
letal recessivo na determinao da sobrevivncia.
( ) A probabilidade de um casal no aparentado, ambos heterozigticos para um alelo recessivo deletrio, ter filhos com alguma
doena associada a esse gene 0%.
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 04:40
13. (UNESP) Em ratos, a cor da pelagem condicionada por
gene autossmico, sendo o gene C, dominante, responsvel
pela colorao amarela, e seu alelo c recessivo, responsvel
pela colorao cinza. Um geneticista observou que o cruzamento de ratos de pelagem amarela com ratos de pelagem cinza resultou descendentes amarelos e cinzas em igual proporo; porm, o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu
2/3 de descendentes de pelagem amarela e 1/3 de descendentes de pelagem cinza.

Qual a proporo de prognie esperada do cruzamento oval x

oval?
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 06:20
11. (PUCSP) Uma determinada doena humana segue o padro de herana autossmica, com os seguintes gentipos e
fentipos:
AA determina indivduos normais.
AAI - determina uma forma branda da doena.
AIAI - determina uma forma grave da doena.
Sabendo-se que os indivduos com gentipo AIAI morrem durante a embriognese, qual a probabilidade do nascimento de
uma criana de fentipo normal a partir de um casal heterozigtico para a doena?
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 2/3
e) 3/4
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 00:48
12. (UFPE) O avano nas tcnicas de diagnstico de doenas
genticas tem levado algumas pessoas a realizar procedimentos radicais para prevenir o aparecimento dos sintomas, como,
por exemplo, a extrao cirrgica das mamas para evitar o cncer. A propsito desse tema, analise o que afirmado a seguir.
(
) As pessoas podem carregar em seus gentipos alelos recessivos deletrios; mas estes somente se manifestam quando em
condio de homozigose.

Gentica

a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de machos amarelos e fmeas cinzas, quantas fmeas amarelas adultas so esperadas? Justifique.
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b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos,
quantos machos cinzas devero atingir a idade adulta? Justifique.
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 10:58

1:
Alelos: a (chifres) e A (sem chifres)
macho sem chifres: Aa
cabra 1 com chifres: aa
cabra 2 com chifres: aa
cabra 3 sem chifres: Aa
2: [C]
3: [A]
4:
Alelos: f (fenilcetonria) e F (normalidade)
Pais:

Ff

Ff

Filhos: 1/4 FF : 2/4 Ff : 1/4 ff

a) P (criana Ff) = 2/4 1/2

b) P (criana Ff) = 1/4

P (2 crianas ff) = 1/4 x 1/4 = 1/16
c) P (menina F_) = 1/2 x 3/4 = 3/8
d) P (criana normal e FF) = 1/3
5:
a) So obrigatoriamente heterozigotos os indivduos I-2, II-1, II-5 e
III-2. Sendo o gene raro, as pessoas que entraram na famlia so
aa (I-1, II-2 e II-3). O indivduo II-1 heterozigoto, porque tem uma
filha afetada (III-2), porm no manifesta o carter porque a penetrncia do gene dominante incompleta. No possvel determinar
o gentipo do indivduo II-4.
b) pais (II-5) Aa x aa (II-6)
P (criana Aa) = 0,5
P (criana Aa e 0,8 de chance de manifestar o carter) = 0,5 x 0,8
= 0,40
P (criana Aa e afetada) = 0,40%
6: 02 + 08 = 10
[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de 66,6%
(2/3) de ser heterozigota.
[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fentipo recessivo,
com um homem normal homozigoto, produz somente filhos normais. Caso o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus filhos poderiam ser afetados.
[16] Falso. A herana recessiva em questo deve-se a um gene
mutado situado em um cromossomo autossmico.
7: 08 + 64 = 72
A anomalia exibe padro de herana autossmica e recessiva, porque o carter ocorre em ambos os sexos e pais normais (I - 1 e II
- 2) tiveram filhos afetados. O indivduo III - 4 homozigoto afetado
(aa). O indivduo II 3 heterozigoto por ser normal e filho de me
afetada. Se a herana fosse recessiva e ligada ao sexo, o homem
II 3 seria afetado. A probabilidade de filha afetada para o casal
II 3 e II 4 de 12,5%.
8: 08
01 [Incorreta] So representadas trs geraes na genealogia, I.
II. e III.
02 [Incorreta] Pelo cruzamento entre II 3 e II 4 podemos perceber
que o padro de herana autossmica recessiva. Filhos diferentes de pais iguais, normalmente um indcio de que o que diferente dos pais, recessivo.
04 [Incorreta] O indivduo II 3 no pode ser homozigoto, pois no
permitiria o nascimento de filho afetado como houve em III 4.
16 [Incorreta] No sabemos o gentipo de III 3, onde temos que
considerar a possibilidade dele ser AA ou Aa. Sendo filho de heterozigotos a chance de ser Aa dobrada. Logo dos trs cruzamentos
possveis (AA x aa; Aa x aa; Aa x aa) teremos 12 possveis proles,
onde somente 4 sero afetados. Logo 4/12 = 1/3 = 33,3%. O que
diferente de 50%.
32 [Incorreta] Doenas ligadas ao cromossomo X podem se manifestar tanto em homem quanto em mulheres.

Pais: A1A2 x A1A2

Filhos: 1/3 A1A1; 2/3 A1A2
A1A1 morrem durante a embriognese.
P(A1A1) = 1/3
12: V-V-F-V-F
Verdadeiro: a maioria dos genes deletrios na populao possui carter recessivo e, portanto, no se expressa no fentipo quando em
heterozigose. Isto explica o baixo percentual de doenas genticas
no conjunto da populao.
Verdadeiro: casamentos consanguneos aumentam a frequncia de
certos genes na prole e a probabilidade de expresso no fentipo
de genes deletrios em homozigose.
Falso: a Anemia Falciforme uma doena grave e letal. Assim, a
opo por filhos geralmente desencorajada no aconselhamento
gentico quando so identificados no casal gene recessivos para
a doena.
Verdadeiro: alelos letais dominantes, em homozigose ou heterozigose, levam o indivduo morte. Contudo, se um alelo dominante
somente provoca a morte quando se manifesta em homozigose,
comporta-se como um alelo letal recessivo na determinao da sobrevivncia.
Falso: na descendncia do casal, h 25% de chance de a prole
apresentar o fentipo derivado dos alelos deletrios.
13:
a) CC - morte do embrio
Cc - pelagem amarela
cc - pelagem cinza
Do cruzamento Cc x cc espera-se:
50% dos filhotes amarelos e 50% cinza.
Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10 fmeas. Entre
as fmeas so esperadas, portanto, 5 amareladas.
b) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos amarelos espera-se:
10 ovos CC - morte
20 ovos Cc - amarelados
10 ovos cc - cinza
Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.

9: [C]
Alelos: HBA normal; HBS mutante. O gentipo heterozigoto
HBAHBS e no h predominncia entre esses alelos, porque os
portadores de uma cpia do gene mutante (HBS) apresentam glbulos vermelhos normais e falcmicos.
10: [E]
alelos: R (redondo) e L (longo)
pais: RL x RL
filhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)
11: [B]

Gentica