Pochodne katynonu
Wygląd
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Cathinone.svg/220px-Cathinone.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Substituted_cathinone.svg/220px-Substituted_cathinone.svg.png)
Pochodne katynonu – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych katynonu, zaliczanych do stymulantów i empatogenów (entaktogenów). Mają rdzeń z fenyloetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta oraz dodatkowe podstawniki[1].
Chemiczne podstawniki
[edytuj | edytuj kod]Pochodne mogą być tworzone przez podstawienia w czterech miejscach w cząsteczce katynonu:
- R1 – atom wodoru albo dowolna kombinacja podstawników: alkilowego, alkoksylowego, haloalkilowego lub halogenkowego.
- R2 – atom wodoru lub dowolna grupa alkilowa.
- R3 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.
- R4 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.
Poniższa tabela przedstawia znane pochodne katynonu:
Nazwa związku | R1 | R2 | R3 | R4 |
---|---|---|---|---|
Katylon | H | H | H | H |
Metylokatynon | H | H | H | Me |
Etylokatynon | H | H | H | Et |
Bufedron | H | Me | H | Me |
NEB | H | Me | H | Et |
NEP | H | Et | H | Et |
Pentedron | H | Et | H | Me |
Dimetylkatynon | H | H | Me | Me |
Dietylpropian | H | H | Et | Et |
Bupropion | 3-Cl | H | H | t-Bu |
Mefedron | 4-Me | H | H | Me |
Metafedron | 3-Me | H | H | Me |
3-MEC | 3-Me | H | H | Et |
3-EMC | 3-Et | H | H | Me |
3-EEC | 3-Et | H | H | Et |
4-EMC | 4-Et | H | H | Me |
4-EEC | 4-Et | H | H | Et |
Benzedron | 4-Me | H | H | Bn |
4-MEC | 4-Me | H | H | Et |
N,N-DMMC | 4-Me | H | Me | Me |
N,N-DEMC | 4-Me | H | Et | Et |
EDMC | 4-Et | H | Me | Me |
3,4-DMMC | 3,4-dimetyl | H | H | Me |
DMEC | 3,4-dimetyl | H | H | Et |
Metedron | 4-MeO | H | H | Me |
Etedron | 4-MeO | H | H | Et |
3-MOMC | 3-MeO | H | H | Me |
2-FMC | 2-F | H | H | Me |
2-FEC | 2-F | H | H | Et |
3-FMC | 3-F | H | H | Me |
3-FEC | 3-F | H | H | Et |
3-CMC | 3-Cl | H | H | Me |
Klefedron | 4-Cl | H | H | Me |
3-BMC | 3-Br | H | H | Me |
Flefedron | 4-F | H | H | Me |
4-FEC | 4-F | H | H | Et |
Brefedron | 4-Br | H | H | Me |
FMMC | 3-F-4-Me | H | H | Me |
2,5-DMOMC | 2,5-dimetoksy | H | H | Me |
bk-MDOM | 2,5-dimetoksy-4-metyl | H | H | Me |
bk-MDA | 3,4-metylenodiosy | H | H | H |
2,3-MDMC | 2,3-metylenodioksy | H | H | Me |
Metylon | 3,4-metylenodioksy | H | H | Me |
Etylon | 3,4-metylenodioksy | H | H | Et |
BMDP | 3,4-metylenodioksy | H | H | Bn |
bk-IMP | 3,4-trimetyleno | H | H | Me |
4-Fluorobufedron | 4-F | Me | H | Me |
4-Bromobufedron | 4-Br | Me | H | Me |
4-MeMABP | 4-Me | Me | H | Me |
4-Me-NEB | 4-Me | Me | H | Et |
4-Metoksybufedron | 4-MeO | Me | H | Me |
Butylon | 3,4-metylenodioksy | Me | H | Me |
Eutylon | 3,4-metylenodioksy | Me | H | Et |
BMDB | 3,4-metylenodioksy | Me | H | Bn |
bk-DMBDB | 3,4-metylenodioksy | Me | Me | Me |
5-Metylometylon | 3,4-metylenodioksy-5-Me | H | H | Me |
5-Metyloetylon | 3,4-metylenodioksy-5-Me | H | H | Et |
2-Metylobutylon | 2-Me-3,4-metylenodioksy | Me | H | Me |
5-Metylobutylon | 3,4-metylenodioksy-5-Me | Me | H | Me |
Pentylon | 3,4-metylenodioksy | Et | H | Me |
MMP | 4-Me | Et | H | Me |
MEP | 4-Me | Et | H | Et |
bk-Metiopropamina | tiofen-2-yl zamiast fenylu | H | H | Me |
α-Ftalimidopropiofenon | H | H | ftalimid | |
α-PPP | H | H | pirolidynyl | |
α-PBP | H | Me | pirolidinyl | |
3-MPBP | 3-Me | Me | pirolidinyl | |
EPBP | 4-Et | Me | pirolidynyl | |
MOPBP | 4-MeO | Me | pirolidynyl | |
O-2384 | 3,4-dichloro | Me | pirolidynyl | |
α-PVP (O-2387) | H | Et | pirolidynyl | |
4-MePPP | 4-Me | H | pirolidynyl | |
MOPPP | 4-MeO | H | pirolidynyl | |
FPPP | 4-F | H | pirolidynyl | |
4-MPBP | 4-Me | Me | pirolidynyl | |
Pirowaleron (O-2371) | 4-Me | Et | pirolidynyl | |
MPHP | 4-Me | Pr | pirolidynyl | |
MDPPP | 3,4-metylenodioksy | H | pirolidynyl | |
MDPBP | 3,4-metylenodioksy | Me | pirolidynyl | |
MDPV | 3,4-metylenodioksy | Et | pirolidynyl | |
FPVP | 4-F | Et | pirolidynyl | |
MOPVP | 4-MeO | Et | pirolidynyl | |
O-2390 | 3,4-dichloro | Et | pirolidynyl | |
O-2494 | 4-Me | iPr | pirolidynyl | |
Nafyron (O-2482) | β-naftyl zamiast fenylu | Et | pirolidynyl | |
α-PVT | tiofen-2-yl zamiast fenylu | Et | pirolidynyl |
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Lorenza S. Colzato i inni, Khat use is associated with impaired working memory and cognitive flexibility, „PLoS One”, 6 (6), 2011, s. e20602, DOI: 10.1371/journal.pone.0020602, PMID: 21698275, PMCID: PMC3115937 .