Octan propylu

Octan propylu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	octan propylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H10O2
Inne wzory	CH; 3COOCH; 2CH; 2CH; 3, CH; 3COOC; 3H; 7, CH; 3COOPr, AcPr
Masa molowa	102,13 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	109-60-4
PubChem	7997
DrugBank	DB01670
SMILES
	O=C(OCCC)C
InChI
	InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
	InChIKey
	YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,887 g/cm³ (20 °C); ciecz
Temperatura topnienia	-92,5 °C
Temperatura wrzenia	101,6 °C
logP	1,23
Lepkość	0,59 mPa·s (20 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-01-04]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H225, H319, H336, EUH066
Zwroty P	P210, P305+P351+P338, P370+P378, P403+P235
Temperatura zapłonu	10 °C
Dawka śmiertelna	LD50 = 9,37 g/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Octan propylu, CH
3COOCH
2CH
2CH
3 – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i propanolu. Ma przyjemny owocowy zapach i smak przypominający gruszki^[4]. Stosowany jest jako rozpuszczalnik, mniej lotny niż octan etylu i umożliwiający rozpuszczanie mniej polarnych żywic^[5]. Próg wyczuwalności w powietrzu przez człowieka wynosi 20 ppm^[6].

Otrzymywany jest przez bezpośrednią estryfikację propanolu kwasem octowym w obecności mocnego kwasu jako katalizatora^[7]:

CH
3COOH + PrOH ⇄ CH
3COOPr + H
2O

Można go też otrzymać poprzez transestryfikację octanu etylu lub octan metylu katalizowaną przez silny kationit, np.^[7]:

CH
3COOMe + PrOH → CH
3COOPr + MeOH↑

Przypisy

↑ ^a ^b Octan propylu (nr 537438) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-01-04]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt: Esters, Organic. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, 2005, s. 44. DOI: 10.1002/14356007.a09_565.pub2.
↑ ^a ^b Dieter Stoye: Solvents. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, 2005, s. 44. DOI: 10.1002/14356007.a24_437.
↑ Propyl acetate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7997 (ang.).
↑ Dieter Stoye: Solvents. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, 2005, s. 59. DOI: 10.1002/14356007.a24_437.
↑ Dieter Stoye: Solvents. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, 2005, s. 48. DOI: 10.1002/14356007.a24_437.
↑ ^a ^b Anthony J. Papa: Propanols. W: Ullmann's Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, 2005, s. 3. DOI: 10.1002/14356007.a21_173.