Fenylotiokarbamid

Fenylotiokarbamid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-fenylo-2-tiomocznik
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenylotiomocznik, PTC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H8N2S
Inne wzory	C6H5-NH-CS-NH2
Masa molowa	152,22 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	103-85-5
PubChem	676454
DrugBank	DB03694
SMILES
	C1=CC=C(C=C1)NC(=S)N
InChI
	InChI=1S/C7H8N2S/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9,10)
	InChIKey
	FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,33 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	2,47 g/l
Temperatura topnienia	154 °C
Temperatura wrzenia	295–297 °C
logP	0,71
Kwasowość (pKa)	13,12
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H300, H317
Zwroty P	P264, P280, P301+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Silnie; toksyczny; (T+)
Zwroty R	R28, R43
Zwroty S	S28, S36/37, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 4 0
Temperatura zapłonu	115 °C
Numer RTECS	YU1400000
Dawka śmiertelna	LD50 3 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	fenylomocznik, tiomocznik, mocznik
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Fenylotiokarbamid (fenylotiomocznik, PTC) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych pochodnych tiomocznika. Jest stosowany jako marker jednogenowy w badaniach populacyjno-genetycznych, w testowaniu czucia smaku gorzkiego, ponieważ wrażliwość na PTC jest u ludzi warunkowana jednogenowo.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Fenylotiokarbamid. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-17]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b 1-Phenyl-2-thiourea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-17] (ang.).

[AKRON-1] Fenylotiokarbamid. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-17]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[CID-2] 1-Phenyl-2-thiourea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-17] (ang.).

[1]

[2]