Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Eprosartan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas 4-({2-butylo-5-[(E )-2-karboksy-3-tiofen-2-yloprop-1-enylo]imidazol-1-ilo}metylo)benzoesowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. eprosartanum , nazwa handlowa Teveten
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C23 H24 N2 O4 S
Masa molowa
424,51 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
133040-01-4
PubChem
5281037
DrugBank
DB00876
SMILES
CCCCC1=NC=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C=C(CC3=CC=CS3)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+
InChIKey
OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C09CA02
Stosowanie w ciąży
kategoria D[3] C (I trymestr) D (II i III trymestr)[4]
Eprosartan (łac. eprosartanum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , pochodna kwasu benzoesowego , lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego , hamujący działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1 ).
Eprosartan jest antagonistą receptora angiotensyny II [4] , hamującym działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1 )[6] . Eprosartan nie podlega efektowi pierwszego przejścia [7] i w minimalnym stopniu jest metabolizowany[4] (mniej niż 2% przyjętej doustnie dawki jest wydalana w moczu w postaci glukuronidów [7] ).
nadciśnienie tętnicze pierwotne[5]
W 2016 roku eprosartan był dopuszczony do obrotu w Polsce jako preparat prosty[8] .
Eprosartan może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często), w większej częstości niż placebo[5] :
↑ Eprosartan , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB00876 (ang. ) .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Eprosartan mesylate O812 . AK Scientific, Inc.. [dostęp 2016-05-06]. (ang. ) .
↑ Drugs and Supplements Eprosartan (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-05-06]. (ang. ) .
↑ a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 266. ISBN 978-83-60135-94-5 .
↑ a b c d Teveten 600 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-05-06].
↑ Chemia leków . Alfred Zejc, Maria Gorczyca (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL , 2008. ISBN 978-83-200-3652-7 . Brak numerów stron w książce
↑ a b M.B. Bottorff, D.M. Tenero. Pharmacokinetics of eprosartan in healthy subjects, patients with hypertension, and special populations . „Pharmacotherapy”. 19 (4 Pt 2), s. 73S-78S, 1999. DOI : 10.1592/phco.19.7.73S.30946 . PMID : 10213525 .
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-06].
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z lekami moczopędnymi
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z antagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny w innych kombinacjach
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z lekami moczopędnymi
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z antagonistami kanałów wapniowych
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron C09XA – Inhibitory reniny