Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cefodyzym
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (6R ,7R )-7-{[(2Z )-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-ilo)-2-metoksyiminoacetylo]amino}-3-{[5-(karboksymetylo)-4-metylo-1,3-tiazol-2-ilo]sulfanylometylo}-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. cefodizimum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C20 H20 N6 O7 S4
Masa molowa
584,66 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
69739-16-8
PubChem
5361871
DrugBank
DB13470
SMILES
CC1=C(SC(=N1)SCC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O)CC(=O)O
InChI
InChI=1S/C20H20N6O7S4/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)/b25-12-/t13-,17-/m1/s1
InChIKey
XDZKBRJLTGRPSS-BGZQYGJUSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01DD09
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
dożylna, domięśniowa
Cefodyzym (łac. cefodizimum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny , bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Cefodyzym jest antybiotykiem bakteriobójczym , hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę [2] β-laktamaz [2]
W 2016 roku cefodyzym nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[3]
Cefodyzym może powodować następujące działania niepożądane[2]
nudności ,wymioty ,zaburzenia smaku ,biegunka ,rzekomobłoniaste zapalenie jelit ,nadwrażliwość skórna,gorączka ,eozynofilia ,małopłytkowość ,leukopenia ,wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) w osoczu krwi ,
wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) w osoczu krwi,
wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi,
wzrost stężenia trójglicerydów w osoczu krwi.
↑ Cefodizime sodium [dostęp 2016-06-13] [zarchiwizowane z adresu 2016-10-08] (ang. ) .↑ a b c d e f g h Jan K. J.K. Podlewski Jan K. J.K. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Leki współczesnej terapii , t. 1, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 130–131, ISBN 978-83-60135-94-5 .↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [dostęp 2016-06-12] .
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotykicefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
J01EC – Sulfonamidy o średnim
J01ED – Sulfonamidy o długim
J01EE – Połączena sulfonamidówtrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków J01RA – Połączenia leków
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
