Przejdź do zawartości

Azyrydyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Azyrydyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H5N

Masa molowa

43,07 g/mol

Wygląd

bezbarwna, oleista ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

151-56-4

PubChem

9033

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Azyrydynaorganiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Azyrydyna zbudowana jest z pierścienia, w skład którego wchodzą dwa atomy węgla, oraz jeden atomu azotu, który jest w pierścieniu heteroatomem.

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Azyrydyna jest przemysłowo wytwarzana przez odwodnienie etanoloaminy w fazie gazowej nad kontaktem, którym są zeolity ZSM5:

Właściwości

[edytuj | edytuj kod]

Jest to bezbarwna, lotna ciecz o zapachu amoniaku, rozpuszczalna w wodzie. Azyrydyna jest wysoce łatwopalna, a jej opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową.

Zagrożenia

[edytuj | edytuj kod]

Azyrydyna jest toksyczna przez drogi oddechowe, po spożyciu i w kontakcie ze skórą. Pary działają drażniąco na błony śluzowe, ośrodkowy układu nerwowy i mogą doprowadzić do uszkodzenia nerek. Ostre objawy zatrucia to zaczerwienienie, pęcherze i martwica skóry i błon śluzowych, zmętnienie rogówki, odoskrzelowe zapalenie płuc, obrzęk płuc i duszności. Długotrwałe działanie azyrydyny na organizm człowieka jest rakotwórcze[6].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Aziridine. IARC Monograph [online] [dostęp 2011-01-30] (ang.).
  2. a b c d Ethyleneimine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-20] (ang.).
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 59, ISBN 0-8493-0549-8.
  4. Azyrydyna, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2018-09-20] (ang.).
  5. Ethyleneimine, stabilized, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2018-09-20] (ang.).
  6. Öffentlicher Gesundheitsdienst, Baden-Württemberg [online] [zarchiwizowane z adresu 2013-02-06].