Foscarnet
| Foscarnet | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Halveringstijd (t1/2) | 3,3-6,8 uur | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Antivirale middelen | |||
| Subklasse | Middelen tegen herpesvirussen | |||
| Merknamen | Foscavir (AstraZeneca) | |||
| Indicaties | Ernstige CMV-infecties | |||
| Voorschrift/recept | Ja | |||
| Toediening | Intraveneus | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | C | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Kan in de moedermelk terechtkomen | |||
| Rijvaardigheid | Kan duizeligheid veroorzaken | |||
| Overdosis | Nierfunctiestoornissen, convulsies, tintelingen | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 63585-09-1 | |||
| ATC-code | J05AD01 | |||
| PubChem | 3415 | |||
| DrugBank | APRD00669 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | CH3O5P | |||
| IUPAC-naam | Fosfonomethaanzuur | |||
| Molmassa | 126,005 g/mol | |||
| ||||
Foscarnet is een antiviraal middel.
Het wordt, gezien de toxiciteit, voorbehouden voor behandeling van ernstige cytomegalovirusinfecties (bijvoorbeeld CMV-retinitis) bij immuungedeprimeerde patiënten.
Werkingsmechanisme[1]
[bewerken | brontekst bewerken]Foscarnet lijkt structureel op het anion van pyrofosfaat[2] dat in staat is om selectief de bindingsplaats van viraal DNA polymerase te blokkeren bij concentraties die bij humaan DNA-polymerase nog niet effectief is. Omdat foscarnet niet reageert met thymidine kinase behoudt het zijn werking tegen virussen die niet meer gevoelig zijn voor acyclovir of ganciclovir. De virussen zijn door het verlies van thymidine kinase activity ongevoelig geworden voor die middelen.
Ongewenste effecten
[bewerken | brontekst bewerken]Foscarnet kan leiden tot ernstige ongewenste effecten, o.a. nefrotoxiciteit en hematologische afwijkingen.
Contra-indicaties
[bewerken | brontekst bewerken]Het mag niet gebruikt worden bij
- nierfunctie-stoornissen;
- overgevoeligheid of allergie voor dit medicijn of voor een van de bestanddelen.
- ↑ Uit Engelse Wikipedia dd 20091111
- ↑ (en) Meyer PR, Rutvisuttinunt W, Matsuura SE, So AG, Scott WA (May 2007). Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet. J. Mol. Biol. 369 (1): 41–54. PMID 17400246. PMC 1986715. DOI: 10.1016/j.jmb.2007.03.006. Gearchiveerd van origineel op 17 juni 2019.