1,5-pentaandiol
Uiterlijk
1,5-pentaandiol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H12O2 | |||
IUPAC-naam | pentaan-1,5-diol | |||
Molmassa | 104,15 g/mol | |||
SMILES | C(CCO)CCO
| |||
CAS-nummer | 111-29-5 | |||
EG-nummer | 203-854-4 | |||
PubChem | 8105 | |||
Wikidata | Q161557 | |||
Beschrijving | kleurloze, viskeuze vloeistof | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (20°C) 0,99 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −16 °C | |||
Kookpunt | 242 °C | |||
Goed oplosbaar in | water (volledig mengbaar) | |||
Brekingsindex | 1,4499 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
1,5-Pentaandiol is een chemische verbinding uit de groep van diolen of glycolen. Het is een kleurloze, viskeuze vloeistof.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]1,5-Pentaandiol bekomt men door de hydrogenering van glutaarzuur.
Men kan het ook produceren door de hydrogenering van furfural op hoge druk en temperatuur[1].
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]1,5-Pentaandiol is een veelgebruikte weekmaker voor kunststoffen. Het is, net als andere glycolen een monomeer voor polyesters. Het kan ook gebruikt worden als solvent.
Bronnen, noten en/of referenties