Tropaan
chemische verbinding
Tropaan is een bicyclische amine. De tropaanstructuur is een onderdeel van de molecuulstructuur van de tropaanalkaloïden, onder meer cocaïne, scopolamine en atropine vanwaar de naam tropaan is afgeleid. Deze worden geïsoleerd uit planten van de familie Erythroxylaceae (bijvoorbeeld coca) en de nachtschadefamilie (bijvoorbeeld Atropa). Andere (synthetische) tropaanderivaten vertonen ook een effect op het centraal zenuwstelsel, en worden gebruikt als synthetische drug of als geneesmiddel voor de behandeling van bijvoorbeeld depressie, ADHD, de ziekte van Parkinson, cocaïneverslaving, en andere aandoeningen die verband houden met het centraal zenuwstelsel.[1]
| Tropaan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule met nummering van de atomen in tropaan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C8H15N | |||
| IUPAC-naam | (1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octaan | |||
| Andere namen | tropaan | |||
| Molmassa | 125,211 g/mol | |||
| SMILES | CN1[C@@H]2CCC[C@H]1CC2
| |||
| CAS-nummer | 529-17-9 | |||
| PubChem | 637986 | |||
| Wikidata | Q410271 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Dichtheid | 0,9307 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 162-164 °C | |||
| Vlampunt | 42 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ U.S. Patent 6013242, "Tropane derivatives with selective binding to the serotonin reuptake transporters for treatment of mental illness and as intermediates in the formation of imaging diagnostic agents for depression" van 11 januari 2000 aan Wake Forest University en State University of New York Research Foundation (+ de referenties daarin)