Mirtazapinum

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

**Mirtazapinum**
Natura chemica


Formula chemica	C ₁₇H ₁₉N ₃
Massa molaris	265.35 g/mol
PubChem	4206
DrugBank	DB00370
Natura pharmacologica
Codex ATC	N06AX11 (WHO)
Tempus semivitae biologicum	20-40 h
Metabolismus	iecore (hepaticus): CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4
Metaboliti	Desmethylo- mirtazapinum
Excretio	renibus (75%), faecibus (15%)
Ad usum therapeuticum
Applicatio	per os
Dosis diurna definita (DDD)	30 mg

Mirtazapinum est substantia psychoanaleptica et antidepressiva et propterea medicamentum, quod cogitari potest, ad therapiam depressionum sicut insomniae, hemicraniae.

Natura Mirtazapini

Natura chemica

Structura chemica est (RS)-(±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepinum, quod est benzazepinum (anulus aromaticus (benzenum) cum anulis et azepini (anulus cum sex atomis carboniorum et atomus nitrogenii)) et pyridini (anulus cum quinque atomis carboniorum et atomus nitrogenii) et pyrazini (anulus cum quattuor atomis carboniorum et duo nitrogeniorum) ad methylum. Igitur est piperazinoazepinum tetracyclicum.

Alia benzazepina sunt per exemplum Benazeprilum, Fenoldopamum, Lorcaserinum, Vareniclinum.

Massa molaris est 265.35 g/mol.

Natura pharmacologica

Mirtazapinum est substantia antidepressiva et receptoria noradrenalini et certa serotonini obsidens quare Mirtazapinum noradrenergicum et certe serotonergicum antidepressivum (abbreviatura internationalis: NaSSA, Noradrenergic and specific serotonergic antidepressant) appellatur. Codex ATC est N06AX11.

Pharmacodynamica

Mirtazapinum potissime varia receptoria obsidet, per exemplum serotonini, noradrenalini.

Qualitas mirtazapini ligandi descripta sunt.

Receptorium	Affinitas ligandi, K_i (nM)^[1]	Annotationes
serotonini 5-HT_2A	69	(S)-(+)-enantiomero antagonismus.
serotonini 5-HT_2B	?	circiter vicies deterius quam receptoriorum 5-HT_2A/5-HT_2C
serotonini 5-HT_2C	39	Agonista inversa. (S)-(+)-enantiomero ista actio.
serotonini 5-HT₃	?	Similiter receptorio 5-HT_2A/5-HT_2C (muris neuroblastoma). (R)-(–)-enantiomerus antagonista receptorii 5-HT₃.
serotonini 5-HT₇	265
adrenergicum α₁	500
adrenergicum α_2A	20	(S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi.
adrenergicum α_2C	18	(S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi.
dopamini D₁	4167
dopamini D₂	>5454
dopamini D₃	5723
histamini H₁	1.6	Affinitate alta sua mirtazapinum iam in dosibus parvis effectus sedativos patefacit.
Receptoria muscarinica acetylcholini (mAChR)	670

Pharmacocinetica

Tempus semivitae biologicum $t_{\frac {1}{2}}$ .^[2] circa 30 h [20—40] est. Excretio est per urinas (75%) et biles (15%).

Effectus Mirtazapini

Effectus non grati

Cum uso Mirtazapini animum advertere ad effectus secundarios systematis autonomici et interactiones necesse est.

Effectus secundarii praecipue autonomici et anticholinergici

Exempli (!) sunt:

Saepissmime (>10%)

Somnus satis, fatigatio (54%),
Xerostomia (25%)^[3],
cibi appetentiae incrementum (17%),
constipatia (13%).

Saepissmime (>10%)

Corporis ponderis incrementum > 7% (8%).

Mirtazapinum intervallum QT non prolongat.

Nexus interni

Usus Mirtazapini

Usus medicus

Dosis diurna definita (DDD) est 30 mg per die et p.o.^[4]

Notae

[1] ttps://web.archive.org/web/20131108013656/http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php

[2] ttps://goldbook.iupac.org/B00658.html

[3] siccitas oris

[4] Systema classificationis Anatomicum Therapeuticum Chemicumque, cap. N06AX cum Mirtazapini referentia

[1]

[2]

[3]

[4]