이다루비신
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 9-acetyl-7-( 4-amino-5-hydroxy-6-methyl- tetrahydropyran-2-yl) oxy-6,9, 11-trihydroxy- 7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 58957-92-9 |
| ATC 코드 | L01DB06 |
| PubChem | 42890 |
| 드러그뱅크 | APRD00126 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C26H27NO9 |
| 분자량 | 497.494 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 단백질 결합 | 97% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 주로 간 |
| 생물학적 반감기 | 22 시간 |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 반드시 정맥주사 |
이다루비신(Idarubicin, 상표명: Zavedos(영국), Idamycin(미국))은 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병, 유방암의 치료에 사용하는 안트라사이클린 계열 항생물질이다. 다우노루비신보다 더 강한 세포독성 효과를 가지고 있다.
DNA에 자기 자신을 삽입하고 효소 토포이소머라아제 II를 방해하여 DNA 풀림을 방지한다. 다우노르비신의 유사체이지만 메톡시기가 없으면 지용성과 세포 흡수가 증가한다. 다른 안트라사이클린과 마찬가지로 염색질에서 히스톤 제거를 유도한다. 항 종양 항생제라고 불리는 약물 계열에 속한다.
현재 급성 골수성 백혈병의 1차 치료제로 시토신 아라비노사이드와 병용하고 있다. 급성림프구성백혈병과 급성기의 만성골수성백혈병의 치료에 사용된다.
부작용
[편집]설사, 위경련, 메스꺼움 및 구토는 이다루비신으로 치료받은 환자들 사이에서 일반적이다.
같이 보기
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