3-ブロモチオフェン
3-ブロモチオフェン(3-Bromothiophene)は、化学式C4H3BrSの有機硫黄化合物で、無色の液体である。抗生物質チメンチンや血管拡張薬セチエジルの前駆体となる[1]。
| 3-ブロモチオフェン | |
|---|---|
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3-Bromothiophene | |
別称 3-Thienyl bromide, 3BT | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 872-31-1 |
| PubChem | 13383 |
| ChemSpider | 12811 |
| UNII | G818Z74YV0 |
| EC番号 | 212-821-3 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H3BrS |
| モル質量 | 163.04 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 1.74 g/mL |
| 融点 |
-10 °C, 263 K, 14 °F |
| 沸点 |
150-158 °C, 265 K, -102 °F |
| 水への溶解度 | 非混和性 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |    
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| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273 |
| 主な危険性 | N,Xi,Xn,T |
| 引火点 | 56 °C (133 °F; 329 K) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
合成
編集2-ブロモチオフェンとは異なり、3-ブロモ異性体はチオフェンから直接合成することはできず、チオフェンを臭素化した2,3,5-トリブロモチオフェンを脱臭素化することにより合成できる[2]。
出典
編集- ^ Jonathan Swanston (2005), "Thiophene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2。
- ^ S. Gronowitz (1959). “3-Bromothiophene”. Org. Syntheses 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.
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