グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。

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  • グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。 (ja)
  • グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。 (ja)
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  • グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。 (ja)
  • グリベンクラミド (Glibenclamide)は、オイグルコンやダオニールとしても知られる、2型糖尿病の治療に用いられる医薬品である。食事療法や運動療法との併用が勧められる。他の抗糖尿病薬と併用されることがある。糖尿病1型に単独で使用することは推奨されない。投与法は経口である。 一般的な副作用には、吐き気と胸焼けがあげられる。重度の副作用には、血管性浮腫や低血糖があげられる。通常、妊娠中の人への投与は勧められないが、授乳中の人への投与は可能である。 グリベンクラミドはスルホニルウレアに属する医薬品であり、その作用機序は膵臓からのインスリンの分泌を増加させることにより効果がある。 グリベンクラミドは1969年に発見され、1984年に米国で医薬品として承認された。日本では1971年3月に承認された。2015年末時点でイタリア、ベルギーなど9カ国で承認されている。後発医薬品として入手可能である。2019年時点での英国の国民保健サービスにかかる1か月分の費用は約3.20ポンドである。米国での1か月分の卸値は約2.50米ドルである。 (ja)
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