Klemasztin
Megjelenés
Klemasztin | |
IUPAC-név | |
2-{2-[1-fenil-1-(4-klórfenil)etoxi]etil}-1-metilpirrolidin | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 17-7-4 |
PubChem | 2781 |
DrugBank | APRD00875 |
ATC kód | R06AA04 |
Gyógyszer szabadnév | clemastine |
Gyógyszerkönyvi név | Clemastini fumaras |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C21H26ClNO |
Moláris tömeg | 343,89 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 39,2% |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
21,3 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | OTC (HU) |
Terhességi kategória | B (USA) |
Alkalmazás | orális |
A klemasztin egy hisztamin antagonista gyógyszer. A benzhidril-éter antihisztaminok csoportjába tartozik.
Hatás
[szerkesztés]Szelektív módon gátolja a H1-receptorokat, és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Jelentős antihisztamin és viszketéscsökkentő hatása gyorsan kialakul és kb. 12 órán át tart.
Felszívódás
[szerkesztés]A szájon át történő bevételt követően majdnem teljes mértékben felszívódik a gastrointestinalis traktusból.
Kiválasztás
[szerkesztés]A klemasztin májban történő metabolizmusa jelentős. A fő anyagcsereút (45-65%) a veséken át a vizeletbe történő kiválasztás, ahol a kiindulási vegyület csak nyomokban mutatható ki változatlan formában.
Készítmények
[szerkesztés]- Tavegyl (EGIS)