Phyllosilicate
Les phyllosilicates sont des minéraux du groupe des silicates construits par empilement de couches tétraédriques (« T ») où les tétraèdres partagent trois sommets sur quatre (les oxygènes « basaux »), le quatrième sommet (l’oxygène « apical ») étant relié à une couche octaédrique (« O ») occupée par des cations différents (Al, Mg, Fe, Ti, Li, etc.).
Étymologie
[modifier | modifier le code]Du grec antique φύλλον phyllon, qui veut dire feuille, et du nom du groupe les silicates.
Synonymie
[modifier | modifier le code]silicates lamellaires
Cristallochimie
[modifier | modifier le code]L’union des couches T et des couches O forme des feuillets, qui représentent l’unité de clivage des phyllosilicates.
Dans la couche T, l’aluminium peut se substituer au silicium, auquel cas la charge négative du groupement est plus élevée ; exemple les micas.
Selon le type de feuillet, les phyllosilicates sont classés dans les groupes suivants :
- Phyllosilicates TO ou 1 : 1,
- où le feuillet est formé d’une couche T et d’une couche O, l’épaisseur du feuillet étant environ 7 Å : groupe de la kaolinite-serpentine ;
- Phyllosilicates TOT ou 2 : 1,
- où le feuillet est formé de deux couches T des deux côtés d’une couche O, l’épaisseur du feuillet étant environ 10 Å : groupe talc-mica-montmorillonite dont de nombreux minéraux sont les principaux constituants des argiles ;
- Phyllosilicates TOT:O ou 2 : 1 : 1,
- où le feuillet est formé de trois couches TOT et une autre couche O isolée, l’épaisseur du feuillet étant environ 14 Å : groupe des chlorites.
Les phyllosilicates sont classés en deux groupes et trois familles sur la base de l'occupation des trois sites octaédriques indépendants dans la maille primitive.
Classification par groupes
[modifier | modifier le code]Selon que les trois sites cationiques sont occupés par des cations, ou seulement deux sur trois, on distingue deux groupes de phyllosilicates : les trioctaédriques et les dioctaédriques.
La couche O isolée forme aussi des minéraux, et notamment des hydroxydes : la brucite, Mg(OH)2, trioctaédrique, et la gibbsite, Al(OH)3, dioctaédrique.
La formule chimique idéale des minéraux les plus représentatifs est obtenue en partant de celle de la couche tétraédrique - [SinO4n]4n- - et de celle de la couche trioctaédrique - Mg3(OH)6 - ou dioctaédrique - Al2(OH)6 en remplaçant une partie des hydroxyles par des oxygènes apicaux.
Type de feuillet | Région interfoliaire | Groupe trioctaédrique | Groupe dioctaédrique |
---|---|---|---|
O | --- | Brucite Mg3(OH)6 | Gibbsite Al2(OH)6 |
TO ou 1 :1 | --- | Serpentine Mg3Si2O5(OH)4 | Kaolinite Al2(OH)4Si2O5 |
TOT ou 2:1 | --- | Talc Mg3Si4O10(OH)2 | Pyrophyllite Al2Si4O10(OH)2 |
cation M+ (micas communs) | Phlogopite KMg3AlSi3O10(OH)2 | Muscovite KAl2AlSi3O10(OH)2 | |
M2+ (micas cassants) | Clintonite CaMg3Al2Si2O10(OH)2 | Margarite CaAl2Al2Si2O10(OH)2 | |
TOT:O ou 2:1:1 | couche O trioctaédrique | chlorites tri-tri Mg6Si4O10(OH)8 | chlorites di-tri Al2Mg3Si4O10(OH)8 |
couche O dioctaédrique | chlorites tri-di Mg3Al2Si4O10(OH)8 | chlorites di-di Al4Si4O10(OH)8 |
Classification par familles
[modifier | modifier le code]Les trois sites octaédriques peuvent être partiellement ou totalement équivalents en termes de leur occupation et dimension. Ce critère mène à une classification plus détaillée, en trois familles :
- Famille homo-octaédrique : les trois sites octaédriques sont tous équivalents (contiennent le même cation ou mélange de cations et ont une dimension égale ou très proche) ;
- Famille méso-octaédrique : deux des trois sites octaédriques sont équivalents, tandis que le troisième se différencie pour son occupation et/ou dimension ;
- Famille homo-hétéro-octaédrique : les trois sites octaédriques sont tous différents.
La classification par familles est plus précise que celle par groupes. En fait, les phyllosilicates présentent souvent une occupation intermédiaire entre 2 et 3 (un site partiellement occupé, les deux autres complètement occupés) : la classification par groupes devient alors approximative, tandis que celle par famille couvre tous les cas.