Thioxanthène

	Thioxanthène
Identification
No CAS	261-31-4
No ECHA	100.005.430
No CE	205-972-1
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C13H10S [Isomères];
Masse molaire	198,284 ± 0,016 g/mol ; C 78,75 %, H 5,08 %, S 16,17 %,
Propriétés physiques
T° fusion	128,55 °C
T° ébullition	341 °C
Écotoxicologie
LogP	4,550
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le thioxanthène est l'équivalent soufré du xanthène, où un atome de soufre remplace l'atome d'oxygène.

Dérivé

Par extension, on appelle thioxanthènes les dérivés substitués du thioxanthène. Un certain nombre de thioxanthènes sont utilisés dans le traitement de la schizophrénie et des psychoses. L'activité de ces composés est liée à leur faculté d'inhiber les récepteurs D2 dans le cerveau.

On compte parmi les dérivés du thioxanthène:

Les thioxanthènes sont une classe de molécules assez proches chimiquement des phénothiazines, la principale différence étant la présence d'un atome d'azote en position 10 (opposé à l'atome de soufre sur le cycle central).

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Coon, J.E.; Sediawan, W.B.; Auwaerter, J.E.; McLaughlin, E., Solubilities of families of heterocyclic polynuclear aromatics in organic solvents and their mixtures,J. Solution Chem., 1988, 17, 519. Incertitude de 0,1K d'après le Thermodynamics Research Center.
↑ ^{a et b} (en) « Thioxanthène », sur ChemIDplus

Voir aussi

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Coon, J.E.; Sediawan, W.B.; Auwaerter, J.E.; McLaughlin, E., Solubilities of families of heterocyclic polynuclear aromatics in organic solvents and their mixtures,J. Solution Chem., 1988, 17, 519. Incertitude de 0,1K d'après le Thermodynamics Research Center.

[chemID-3] {a et b} (en) « Thioxanthène », sur ChemIDplus

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