Le SCN4A (pour « Sodium channel protein type 4 subunit alpha »), appelé aussi Nav1.4, est une protéine constitutive d'un canal sodique. Il est codé par le gène SCN4A situé sur le chromosome 17 humain.
L'atteinte de sa fonction entraîne une canalopathie avec trouble de l'excitabilité musculaire[5]. Certaines mutations de son gène entraîne ainsi plusieurs syndromes comportant une myotonie néo-natale[6] avec des spasmes laryngés[7]. D'autres mutations provoquent un syndrome myasthénique[8] ou une myopathie congénitale[9].