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l'information

génétique
1_LOCALISATION DE L INFORMATION GENETIQUE
1_chez un etre vivant unicellulaire
Pour déterminer la localisation du noyau, on propose l’étude de ces
expériences réalisées sur l’acétabulaire (algue unicellulaire
constituée d’un pied, un pédicule et un chapeau).
Expérience 1 : Section et régénération.
• Expérience 2 : Greffe de noyau

• Q – Décrivez ces expériences. Que peut-on déduire de ces expériences ?


• R-
Expérience 1 : On observe que le pied qui contient de noyau régénère une nouvelle alg
autres parties meurent. Donc le noyau est nécessaire à la survie et la croissance de l’algu

Expérience 2 : On observe que l’acétabulaire obtenue à la fin de l’expérience est sembla


de laquelle on a pris le noyau.

Donc le noyau contient l’information génétique des organismes unicellulaires.


2_chez les etres vivants
pluricelullaires :
• La figure suivante présente les étapes de l’expérience
de Gurdon

• Q – Decrivez cette expérience. Que peut-on déduire .


• R – On observe que xénope provenant du développement de
l’ovule a hérité le caractère du xénope donneur du noyau et non
pas celui du xénope que a donné l’ovule sans noyau.
Donc l’information génétique est contenue dans les noyaux des
cellules d’organismes pluricellulaires.

• Bilan : L’information génétique qui détermine les caractères
héréditaires se trouve dans le noyau chez les organismes
unicellulaires et pluricellulaires.

• Remarque : L’information génétique des bactéries (des cellules
sans noyau) est localisé dans le cytoplasme
2_ULRASTRUCTURE DU NOYAU
• Le noyau est un corpuscule que l'on retrouve dans toutes les cellules sauf dans les
hématies humaines. Certaines cellules en contiennent plusieurs comme les fibres
musculaires striées.
• Chez les eucaryotes (cellule à noyau vrai) ; le noyau est bien différencié et entouré d'une
membrane nucléaire formé d'un double feuillet discontinu. Ces discontinuités sont dues à
des pores permettant la communication entre le cytoplasme et le nucléoplasme (gelée à
l'intérieur du noyau).
• Le nucléoplasme renferme une ou plusieurs vésicules appelées nucléoles (sauf chez les
spermatozoïdes ou il n'y ‘en a pas) et un enchevêtrement de filament appelé chromatine.
• Cette chromatine est constituée de 96% de nucléoprotéine, formées par l'association de
protéines et d'acides nucléiques (acide désoxyribonucléique : ADN et acide ribonucléique
ARN).
• Méthodes de mise en évidence de la localisation de l'ADN et de l'ARN dans le noyau
• Deux méthodes ou techniques de coloration permettent de mettre en évidence la
localisation de l'ADN et de l'ARN dans la cellule :
• la double coloration de Brachet qui utilise deux colorants :
• • Le vert de méthyle qui colore spécifiquement l'ADN en vert ;
• • La pyronine qui colore spécifiquement l'ARN en rose. Ceux-ci
permettent de localiser l'ADN dans la chromatine (Noyau) et
l'ARN dans le nucléole (Noyau) et dans le cytoplasme.
• le test de Feulgen : elle consiste à hydrolyser partiellement
l'ADN, puis on utilise un colorant spécifique appelé réactif de
Shift. L'ADN se colore alors en violet. Le test de Feulgen
permet de mettre en évidence et de localiser uniquement l'ADN
3_STRUCTURE DU NOYAU
• L’organite le plus proéminent de la cellule est le noyau. Il est le centre
vital de la cellule. Il est délimité par une double membrane appelée
enveloppe nucléaire. Cette membrane est perforée. Le noyau occupe
environ 10% du volume total de la cellule. La matrice nucléaire ou
substance fondamentale du noyau est appelée le nucléoplasme. Elle
présente un amas d’une substance fortement chromophile appelée
chromatine. Dans le noyau, on observe une ou plusieurs zones
fortement colorables appelées nucléole. Le noyau peut avoir des
formes différentes: allongé (muscles squeletiques), multilobé
(granulocytes), en forme de fer à cheval (cilié Didinium nasutum),
irrégulier (mégacaryocyte).
1. Mitose et partage des informations génétiques
a. Place de la mitose au cours du cycle cellulaire

• Dans un cycle cellulaire, une interphase, comportant trois étapes


(G1, S, G2), précède une phase de mitose.
La réplication, qui consiste en une duplication à l'identique des
molécules d'ADN des chromosomes, s'effectue pendant la phase S de
l'interphase et pour que la mitose se déroule, il est nécessaire que la
réplication se soit produite avant. Mais la réplication ne fait pas
partie de la mitose.

Pendant la phase G1, chaque chromosome est composé d'une seule


chromatide contenant une molécule d'ADN.
Après la phase S, chaque chromosome est composé de deux
chromatides avec des molécules d'ADN identiques, contenant donc la
même information génétique que la molécule d'ADN initiale.
La phase G2 précède directement la mitose.
b. Détails du processus de mitose

• La mitose est un processus continu. Toutefois, on la divise classiquement en quatre


phases caractérisées à la fois par l'aspect des chromosomes et par leur
localisation dans la cellule. Ces quatre phases sont nommées : la prophase,
la métaphase, l'anaphase et la télophase. Une mitose peut durer de moins d'une
heure à quelques heures

• La prophase (du grec pro, « en avant ») : Les chromosomes composés de deux


chromatides commencent à se condenser et deviennent progressivement visibles au
microscope optique. Un fuseau mitotique apparaît entre les deux pôles de la cellule.
L'enveloppe nucléaire est peu à peu détruite si bien qu'elle disparaît totalement à la fin
de la prophase.

• La métaphase (du grec méta, « transformation ») : Les chromosomes dupliqués


sont condensés au maximum, ils apparaissent épais et courts. Les centromères sont
alignés à l'équateur du fuseau mitotique.
• • L'anaphase (du grec ana, « en haut ») : Les deux chromatides
de chaque chromosome se séparent par rupture du
centromère et migrent chacune vers un pôle de la cellule. Dès la
fin de l'anaphase commence la séparation du cytoplasme.

• La télophase (du grec télos, « fin ») : Chacun des deux lots de


chromosomes se situe désormais aux deux pôles opposés. Chaque
chromosome ne comporte alors qu'une seule chromatide.
La décompression commence, c'est-à-dire que le filament
d'ADN lié aux protéines se déroule peu à peu, comme une pelote
de fil qui se déviderait. Le chromosome devient de moins en moins
épais et de plus en plus long. Une enveloppe nucléaire se
forme autour de chacun des deux lots de chromosomes simples.
L'achèvement du noyau dans chaque cellule fille marque
l'achèvement de la mitose. Le fuseau mitotique se désagrège et la
séparation du cytoplasme prend fin.
2. Mitose et modification des structures cellulaires

• a. Rôle du fuseau mitotique

• Au début de la mitose, s'organise un fuseau constitué de microtubules. Il


disparaît à la fin de la mitose. Au cours de la mitose, c'est grâce à lui que les
chromosomes peuvent constamment se déplacer. Ce fuseau est le moteur des
mouvements chromosomiques.
• b. Partage du cytoplasme

• Le partage du cytoplasme est appelé la cytodiérèse. Les cellules animales et


végétales ne suivent pas des processus strictement identiques, car les secondes
sont munies d'une paroi rigide entourant la membrane plasmique.
• • Pour les végétaux, la séparation du cytoplasme s'accompagne de
la construction d'une nouvelle paroi à l'équateur de la cellule.
• Pour les animaux, un simple étranglement du cytoplasme suffit à séparer
les deux cellules filles.
Le cytoplasme des deux cellules filles contient tous les organites indispensables
à la vie de la cellule : mitochondries, ribosomes...

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