Roches Phosphatées''

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Beaucoup de roches sédimentaires contiennent des quantités mineures de phosphates.

Les phosphorites sont des dépôts sédimentaires de phosphates, caractérisés par une
teneur en P2O5 de l'ordre de 20% ou plus et sont par contre relativement rares.

Le phosphate des roches sédimentaires se présente essentiellement sous la forme de


fluorapatite (Ca5(PO4)3F),

une part du phosphate peut être remplacée ou substituée par du carbonate ou du


sulfate,

le fluor peut être remplacé partiellement par OH - ou Cl-

le calcium peut être substitué par Na, Mg, Sr, U et des terres rares.

la substitution la plus marquée dans les apatites sédimentaires est celle de PO 43- par
CO32- ,

l’introduction d’ions F- supplémentaires contribuant à préserver la neutralité électrique


du cristal.
Le minéral le plus fréquent est ainsi la carbonate-fluorapatite ou francolite dont la
formule structurale simplifiée peut s’ écrire :

PO43-
Ca10(PO4)6F2 Ca10 (PO4)6-x (CO3)xF F2

CO32-, F- Carbonate-fluorapatite ou Froncolite


Fluorapatite

Une autre substitution fréquente dans les apatites sédimentaires est celle de
Ca2+ par le Na+ et Mg2+.
LES ROCHES PHOSPHATEES

Les phosphates sédimentaires peuvent être formés de grains de différentes


tailles:

Nodules,
Coprolithes,
Débris d’os,
Dents ou fossiles divers épigénisés en phosphates.

Cette variété de caractéristiques pétrographiques conduit à utiliser pour les


décrire une nomenclature spécifique.
1/ Phosphorites :

Ce sont des roches sédimentaires composées en majorité de minéraux pouvant


être indifféremment des phosphates de calcium, phosphates d’aluminium…etc.

2/ Phosphatites :

Ce sont des roches sédimentaires composées en majorité de minéraux de la


famille des apatites.
Les deux nomenclatures phosphorites et phosphatites ne
peuvent être utilisées que pour les roches à teneur en

P2O5 est supérieur à 18%.

NB : Si cette teneur P2O5 est inférieur à 18%, la nomenclature


utilisée serait celle de la fraction non phosphatée

(ex : grès phosphaté, calcaire phosphaté…etc.).


Dans une phosphorite ou phosphatite la phase non
phosphatée est appelée:

‘Endogangue’ lorsqu’elle est située à l’intérieur des grains,


nodules ou autres éléments figurés phosphatés ; et

‘Exogangue’ lorsqu’elle est à l’extérieur.


CLASSIFICATION DES PHOSPHATITES
(P2O5> 18%)

Cette classification ressemble à celle de Folk


pour les roches carbonatées.

Elle dépend de

- La taille et
- Le pourcentage des éléments figurés
phosphatés.
Les microphosphatites : ce sont des roches dont :

- Le pourcentage des éléments figurés ou grains


phosphatés est inférieur à 10% et

- La granulométrie de la fraction phosphatée est


inférieur à 10µm.
Les phosphatites :

Elles contiennent plus de 10% des grains phosphatés.

Le nom de la roche dépend alors de la taille des grains (ou


éléments figurés) les plus nombreux :

•si la taille de ces grains est inférieurs à 63µm, c’est une


phosphalutite ;

•si elle est comprise entre 63µm et 2mm, c’est une


phospharénite ;

•si elle est supérieur à 2mm, il s’agit d’une phospharudite.


La nature des éléments figurés les plus fréquents peut être
introduite dans le nom de la roche.

Grâce aux préfixes bio, oo, pel, intra, litho,

dérivés respectivement de bioclastes, oolithes, pellets,


intraclastes, lithoclastes.

Exemples:
oophospharénite,

pelphosphalutite,

biopelphospharénite, etc…
La nature de l’endogangue et de l’exogangue peut être
également introduite dans le nom de la roche.

Exemples :

•pelphospharénite à rare endogangue de quartz fin ;

•pelphosphalutite à 10% d’exogangue siliceuse


microcristalline.
GISEMENTS PHOSPHATÉS

Les phosphates dans les gisements se présentent le


plus souvent sous forme de :

Phospharénites dont les composants sont formés


essentiellement de :

•particules squelettiques ;

•coprolithes ;

•grains phosphatés ;

•sédiments remaniés.
Particules squelettiques ou bioclastes

Ils sont issus d’organismes, principalement les vertébrés.

Selon le mode de phosphatisation , les éléments de cette famille peuvent


être rangés en deux catégories de bioclastes :

•les bioclastes phosphatés qui sont à l’origine phosphatés (vertébres,


dents, débris d’os…etc.) ;

•les bioclastes phosphatisés : regroupent des organismes et micro-


organismes qui après leurs mort donnent naissance à des particules
phosphatées (phosphatisation des restes d’organismes par
remplacement).
Coprolithes

Ce sont des grains de taille supérieur à 0,4mm et peuvent atteindre


plusieurs centimètres.

Leurs formes et cylindrique ou éllipsoide.

Ils sont d’origine fécale et leurs phosphatisation se fait par


remplacement
Grains phosphatés

Ces grains appartiennent à la classe granulometrique allant de 100 à


400µm et constituent jusqu’à 80% des phosphates.

En loupe, ils ont une morphologie ovoïde à elliptique, ont un aspect lisse
et brillant.

La structure interne vue au microscope permet de les subdiviser en deux


catégories :

•Grains homogènes sans nucleus : ce sont des grains qui ne présentent


aucune structure interne (pellets d’origine fécale)

•Grains à nucleus et cortex : on y distingue


- Grains encroûtés de type nubéculaires.

Ils ont une structure interne concrétionnée qui confère à leurs cortex un
aspect multicouche très dissymétrique.

-Grains non encroûtés ou enrobés.

Ce sont des grains sphériques avec un ou plusieurs noyaux entourés


d’un cortex simple ou formé par plusieurs couches concentriques très
fines.

La nature du noyaux est très variable et elle peut être :

•une particule phosphatée ;


•une particule d’origine biologique ;
•une particule d ‘origine minérale.
Sédiments remaniés : intraclastes

Ce sont des particules dont la forme et la taille et/ou


la structure interne présentent des indices d’un
remaniement.

Ils sont généralement anguleux de taille supérieur à


400µm et de forme quelconque.
LA PHOSPHATOGENESE

C’est l’ensemble des processus physico-chimique et biologiques


aboutissant à la formation de dépôts de phosphatés

PO43-

Ca10(PO4)6F2
Ca10 (PO4)6-x (CO3)xF F2

Fluorapatite CO32-, F- Carbonate-fluorapatite ou Froncolite


Deux conditions majeures sont indispensable pour la
genèse des phosphates:

1- une source pour les éléments qui entrent dans la


composition des Apatites

2- un milieu favorable à la précipitation de l’Apatite


lorsque les éléments sont disponible dans de bonne
proportions
Source nécessaire à la formation de l’Apatite

Les éléments fondamentaux de l’Apatite sont :

Ca: Calcium
P: Phosphore
F: Fluor
Na: Sodium

Le Ca, F, C et Na sont disponible en des proportions


importantes dans l’eau de mer.

Par contre le P est 1000 fois moins abondant que le Ca


Source possible du Fluor

L’enrichissement des phosphates en Fluor prouve


l’existence de volcanisme ou l’intervention
volcanique

Exemple:

Dans le gisement marocain l’apport du Fluor est dû


au volcanisme de la ride médio-océanique au cours
de l’ouverture de l’océan Atlantique
Origine biologique

Le phosphore constitue l’un des composants


essentiels de la matière vivante animale et végétale

Exemple:

Les phytoplanctons ont une production annuelle de


phosphore de l’ordre de 21t/km2 dans les régions de
hautes productivités.

Squelettes des poissons 39 à 40% P2O5

Bactéries 7% P2O5

Dinoflagellés et Diatomées 0,7 à 3%


L’apport continental

L’altération continentale libère le phosphore qui est


transporté par les rivières vers la mer

Exemple:

La rivière du Volga (ex URSS) déverse dans la mer


caspienne 6000t/an de phosphore

Un tel apport paraît suffisant pour donner lieu à un


gisement important de phosphates dans quelques
million d’année.
Les apports des Eaux Profondes

La quantité de Phosphore en solution dans le océans est


de l’ordre de 60 à 65ug/l.

Cette quantité de Phosphore augmente en fonction de la


profondeur et dépasse 75ug/l.

Ce qui permet d’envisager un mécanisme d’alimentation


à partir des réserves océaniques profondes
Les courants ascendants « Upwelling » font remonter les
eaux froides des profondeurs riches en Phosphore vers la
plateforme.

Un tel mécanisme augmente considérablement la biomasse

La mise en place d’un piège est nécessaire au


déclenchement de la phosphatogenèse.
Milieu de formation des minéraux phosphatés

De nombreux organismes concentrent le Phosphore:

Algues
Phytoplancton
Diatomées

Les traces de ces organismes se trouvent dans les


gisements phosphatés
Dans la plupart des cas de le Phosphore concentré par
les organismes est remis en solution dans la mer et
dispersé immédiatement après leur mort.

Cette dispersion rapide n’est évitée que dans la mesure


où il se trouve un piège dans lequel la matière organique
puisse s’accumuler .

C’est à l’intérieur de ce dépôt accumulé que dans des


conditions favorables, les Apatites sédimentaires vont
pouvoir se former.
La formation des phosphates nécessite :

- Un milieu réducteur

- Un appauvrissement des eaux sus-jacentes aux


dépôts de phosphates en Oxygène
Mode de formation des Apatites

Les carbonates fluorapatites (froncolites) peuvent


résulter de trois modes de formations:

Biogenèse

Précipitation directe

Epigénie
Biogenèse

Exemple

Les tests de brachiopodes sont naturellement formés de


froncolites

Les débris de squelettes de poissons et d’autres vertébrés


marin sont très enrichis en phosphates dès l’origine
Précipitation directe

Deux possibilités de précipitation directe de phosphates à


partir des eaux interstitielles de vases organiques

Précipitation direct sous forme d’apatite

Formation de gel initial au sein duquel l’apatite


cristallise ensuite.
Epigénie

L’examen pétrographique des roches phosphatées


montre assez fréquemment des grains phosphatés nés
par remplacement de bioclastes ou intraclastes
précédemment calcaires.

De faible concentration de phosphore en solution


suffisent pour provoquer un tel phénomène.
Milieu de sédimentation spécifique

Malgré leur possibilité de concentré le phosphore et de fournir les ions


carbonatés, les vases organiques n’évoluent pas toutes en couches de
phosphates

Il faut des conditions supplémentaires pour favoriser cette évolution:

Un bassin abrité ou un piège

La zone favorable à la formation des phosphates au sein d’un dépôt


organique et celle située entre:

- la zone à laminites à matière organique préservée par l’absence de


bioturbation

et

- la zone de dépôt plus largement bioturbé ou l’oxydation de la matière


organique s’accentue et où les organismes benthiques enrichissent les
dépôts calcaires.

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