L'altération est un processus chimique et mécanique qui détruit les roches, influencé par la température, l'eau et les organismes vivants. Les gisements résiduels, tels que les bauxites, résultent de l'altération chimique et de la concentration de certains éléments comme le fer et l'aluminium. L'oxydation des gisements sulfurés entraîne la formation de chapeaux oxydés et de zones de cémentation, enrichissant les minerais par des réactions chimiques complexes.
0 évaluation0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
2 vues7 pages
L'altération est un processus chimique et mécanique qui détruit les roches, influencé par la température, l'eau et les organismes vivants. Les gisements résiduels, tels que les bauxites, résultent de l'altération chimique et de la concentration de certains éléments comme le fer et l'aluminium. L'oxydation des gisements sulfurés entraîne la formation de chapeaux oxydés et de zones de cémentation, enrichissant les minerais par des réactions chimiques complexes.
L'altération est un processus chimique et mécanique qui détruit les roches, influencé par la température, l'eau et les organismes vivants. Les gisements résiduels, tels que les bauxites, résultent de l'altération chimique et de la concentration de certains éléments comme le fer et l'aluminium. L'oxydation des gisements sulfurés entraîne la formation de chapeaux oxydés et de zones de cémentation, enrichissant les minerais par des réactions chimiques complexes.
L'altération est un processus chimique et mécanique qui détruit les roches, influencé par la température, l'eau et les organismes vivants. Les gisements résiduels, tels que les bauxites, résultent de l'altération chimique et de la concentration de certains éléments comme le fer et l'aluminium. L'oxydation des gisements sulfurés entraîne la formation de chapeaux oxydés et de zones de cémentation, enrichissant les minerais par des réactions chimiques complexes.
Téléchargez comme DOCX, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
Télécharger au format docx, pdf ou txt
Vous êtes sur la page 1/ 7
I.
1 GISEMENTS D'ALTERATION
L'altération est un processus chimique et mécanique de destruction des roches. Il est
dû à l'action de la variation de la température, de l'eau et à l'activité des organismes vivants autotrophes et hétérotrophes. La partie supérieure de l'écorce terrestre où se déroulent les processus d'altération est appelée zone d'altération. L'altération chimique est l'ensemble des processus de destruction des roches dus à l'activité chimique des eaux, de l'oxygène libre, des acides carboniques, des acides organiques et d'autres substances. Les principales réactions qui interviennent lors du processus d'altération chimique sont : l'oxydation, l'hydratation, la dissolution et l'hydrolyse. Nous distinguons deux cas : 1. Altérations de roches, aboutissant à des concentrations résiduelles proprement dites. 2. Altérations d'un gisement préexistant, aboutissant à la formation de chapeaux oxydés et de la zone de cémentation. I.1.1 LES GISEMENTS RESIDUELS I.1.1.1 Généralités Pour bien comprendre ce qui se passe dans les phénomènes de concentration résiduelle, il faut avoir à l'esprit certaines données physicochimiques et géochimiques, notamment le potentiel ionique. Le potentiel ionique et comportement exogène des éléments. Les ions en solution attirent les molécules d'eau que l'on peut schématiquement considérer comme des petits dipôles, c'est-à-dire comme deux charges e+ et e-, situées à une distance l. Les cations attirent les extrémités négatives et les anions les extrémités positives de ces dipôles: K+OH-H+Cl Le nombre de molécules d'eau qui peuvent ainsi se grouper autour d'un ion déterminé dépend de la taille de cet ion. Mais ce groupement dépend aussi de l'intensité de la charge à la surface de l'ion; ex : l'ion Li+ (r = 0,78 A) attire plus d'eau que l'ion Cs+(rayon: 1,67 A) qui a même charge totale donc moins de charge par unité de surface. De ce qui précède, il apparaît clairement que l'hydratation d'un ion est proportionnelle à sa charge Z et inversement proportionnelle à son rayon r. Le rapport Z/r est appelé potentiel ionique. Groupe I (potentiel ionique inférieur à3). Ce sont des cations solubles restant en solution vraie pour des valeurs élevées de pH. Ce sont par exemple: Li+, K+, Na+, Ca++, Mg++, Ni++, Co++, Mn++. Groupe II: ions à potentiel ionique compris entre 3 et 10. Ils sont précipités par hydrolyse; ces ions étant alors associés à des groupes hydroxylés (OH). Ils forment des hydrolysats. Ce sont en particulier Fe3+, Mn4+, Al3+ et Ti4+. Groupe III: ions à potentiel ionique supérieur à 10 Ils forment avec l'oxygène de gros anions complexes (acides) qui sont souvent solubles en solution vraie. Ce sont S, P, N, C, B, par ex. les sulfates et les carbonates sont solubles et voyageurs. I. 1.1.2 EXEMPLES DES CONCENTRATIONS RESIDUELLES 1. Les concentrations résiduelles de fer, nickel et cobalt
Les hydroxydes de fer et d'aluminium sont souvent associés dans des
latérites. On distingue deux types de latérites. Les latérites essentiellement ferrugineuses et les latérites essentiellement alumineuses ou bauxites. 1 Les concentrations résiduelles d'aluminium : les bauxites. La bauxite n'est pas un minéral mais plutôt une roche contenant au moins un des 3 hydroxydes d'aluminium : la gibbsite (Al2O3.3H2O), la boehmite (Al2O3.H2O) et le diaspore (Al2O3.H2O). Généralement les bauxites sont des mélanges de plusieurs hydroxydes d'aluminium et de fer avec accessoirement des minéraux argileux (kaolinite, illite...), la silice et les minéraux de titane (rutile, anatase). 2 Les altérites l'altération chimique des roches basiques du Bas-Congo a abouti à la formation des gisements de bauxite. Le profil type de ces gisements montre la succession des horizons ciaprès de bas en haut (Fig...) : 1- la roche-mère (roche basique) 2-l'horizon ferralitique (30 m d'épaisseur). Il comprend 4 zones : A) zone de bauxite fine, tendre et massive (+ 10 m d'épaisseur) B) zone de bauxite endurée compacte et à aspect bréchique (+ 15 m d'épaisseur) ; C) zone mixte à nodules et pisolites ferrugineux impliqués dans une matrice argileuses (+ 3 m) ; Les zones A et B de l'horizon ferralitique constituent le gisement de bauxite latéritique tandis que les zones c et d de l'horizon ferralitique ainsi que la couverture limoneuse constituent les mort-terrains. D) Zone de cuirasse argilo-ferrugineuse massive, nodulaire
I.1.2 ALTERATIONS DES MINERALISATIONS
PREEXISTANTES(SULFURES) : FORMATION DES CHAPEAUX OXYDES ET DE LA ZONE D'ENRICHISSEMENT SUPERGENE (CEMENTATION).
Quand un gisement sulfuré est exposé en surface il est oxydé. La zone
d'oxydation descend, en principe jusqu'à la surface piézométrique Dans la zone d'oxydation, au-dessus du niveau piézométrique, l'eau circule
- rapidement vers le bas. Elle est chargée d'oxygène et de gaz carbonique atmosphériques et elle dissout les éléments chimiques des roches et des minerais En dessous de la zone de lessivage, mais toujours dans la zone d'oxydation, les solutions descendantes chargées des métaux en solution peuvent déposer une partie de leur contenu métallique et donner naissance à des minerais oxydés Au-dessous de la surface piézométrique, dans la zone de saturation (d'eau), les roches sont imbibées d'eau en permanence. L'eau descend lentement vers les points bas. Les solutions descendantes contenant les éléments dissous dans la zone supérieure réagissent sur les sulfures primaires et précipitent des sulfures secondaires, supergènes : c'est la zone de cémentation. Cette zone est souvent très enrichie par rapport à la zone d'oxydation et au minerai primaire Dans la zone de stagnation (d'eau), l'eau ne contient pas d'oxygène libre et ne se déplace presque pas. Les sulfures sont en équilibre avec l'eau et le minerai primaire n'y est pratiquement pas modifié : c'est la zone de minerai primaire ou hypogène La zone d'oxydation Géochimie de la zone d'oxydation L'oxydation de la pyrite est considérée comme le point de départ de l'évolution des minerais qui conduit à la formation de la zone d'oxydation et de son corollaire, la zone de cémentation. Dans les conditions d'oxydation la pyrite donne du sulfate ferreux et de l'acide sulfurique selon la formule 2FeS2 + 7O2 + 2H2O = 2FeSO4 + 2H2SO4 Le sulfate ferreux ainsi produit se transforme rapidement en sulfate ferrique plus stable dans les conditions oxydantes et cela de deux manières 1) 12FeSO4 + 6H2O + 3O2 = 4Fe2(SO4)3 + 4Fe(OH)3 2)4FeSO4 +2H2SO4 +O2 =2Fe2(SO4)3 + 2H2O Le sulfate ferrique étant instable en solutions neutres ou faiblement acides, est hydrolysé en hydroxyde ferrique et en acide sulfurique: Fe2(SO4)3 + 6H2O = 2Fe(OH)3 + 3H2SO4 Par ailleurs, le sulfate ferrique est un oxydant puissant qui contribue à la production du sulfate ferreux en attaquant la pyrite ou tout autre sulfure de fer: Fe2(SO4)3 + FeS2 = FeSO4 + 2S Cette réaction explique la présence du soufre natif dans certains chapeaux oxydés; mais le plus souvent il est oxydé en SO2. Suivant l'acidité du milieu le sulfate ferrique peut connaître deux évolutions possibles: En milieu neutre ou faiblement acide, l’hydroxyde ferrique forme un gel qui sedéshydrate plus ou moins totalement et forme de la limonite, c'est-à-dire, de la goethite (FeO(OH)), avec des quantités variables d'eau adsorbée. Lorsque la déshydratation est très poussée, on obtient de l'hématite. En milieu plus acide, le fer reste en solution ou bien est précipité sous la forme des divers sulfates hydratés simples, ferreux ou ferriques, ou complexes (comportant d'autres métaux que le fer, e.g.: la jarrosite:[(K, Na)2O.3Fe2O3.4SO3.6H2O]). Ces sulfates sont généralement instables en milieu faiblement acide et se transforment en goethite contribuant ainsi à la formation du chapeau de fer On peut donc dire, en résumé, que le chapeau de fer se forme par les réactions suivantes: pyrite ─ FeSO4 ─ Fe2(SO4)3 ─ Fe(OH)3. En outre l'oxydation de la pyrite donne naissance à deux produits très importants pour les transformations ultérieures: Fe2(SO4)3 et H2SO4. Il agit comme un oxydant sur les sulfures: ZNS + 4Fe2(SO4)3 +4H2O = ZnSO4 + 8FeSO4 + 4H2SO4 ou CuS + 4Fe2(SO4)3+4H2O = CuSO4 + 8FeSO4 +4H2SO4 et d'une manière généraleMS + 4Fe2(SO4)3 +4H2O = MSO4 + 8FeSO4 + 4H2SO4H2SO4 attaque aussi les sulfures pour former des sulfates. Ainsi se forment des sulfates des divers métaux inclus dans la minéralisation primaire.
