Technique d'étude de la cellule - 1er s | sunudaara
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:
− Le ponction à l'aiguille : d'un liquide (liquide céphalorachidien, le kyste) ou d'un organe ou d'une SVT 3e
tumeur (ganglions, nodules thyroïdien). Science de La Terre 3e
B. Les prélèvements histologiques : Science de La Vie 3e
Ils sont effectués selon trois modalités : la biopsie, les pièces opératoires et l'autopsie. Exo SVT 3e
BFEM SVT
√ La biopsie : elle consiste à prélever un fragment de tissu sur un être vivant en vue d'un examen
anatomo-pathologique au niveau d'organes externes ou internes.
Lycée
La biopsie s'effectue en plusieurs modalités : Seconde
Math 2nd
− Par ponction à l'aide d'une aiguille ou d'un trocart au niveau de l'organe en question (foie, rein...) Cours Maths 2nd
Exo maths 2nd
− Par biopsie chirurgicale après anesthésie locale ou générale. Devoir Maths 2nd
PC 2nd
− Au cours d'une endoscopie : la pince est dans ce cas montée sur l'endoscopie (appareil Cours PC 2nd
chirurgicale qui permet de visualiser des opérations chirurgicales ou simplement d'observer des Exo PC 2nd
organes internes). Cours SVT Seconde
Première
√ Les pièces opératoires on peut obtenir des tissus à partir des pièces opératoires par exérèse Maths 1ere
(extraction ou retranchement d'un élément étranger ou nuisible du corps humain) partielle ou Cours Maths 1ere
complète d'un ou de plusieurs organes. Exos Maths 1ere
Devoir Maths 1ere
√ L'autopsie : elle correspond à un examen anatomo-pathologique pratiquer pour un cadavre. PC Première
N.B : Cours PC 1ere
Le prélèvement des cellules végétales est plus facile. Exo PC Première
Cours SVT Première
Il peut se faire à partir des feuilles, des organes... Terminale
Maths Terminale
II. Les techniques de fixation et de coloration
Cours Maths TS
A. La fixation des cellules
Exos Maths Terminale
1) Définition
Devoir Maths Terminale
Le but de la fixation est de maintenir ou de conserver le prélèvement dans un état aussi proche de PC Terminale
l'état vivant. Cours PC Terminale
Exo PC Terminale
Lors du prélèvement, les cellules déversent des enzymes qui peuvent provoquer leurs morts SVT Terminale
(autodigestion ou autolyse). Exos SVT Terminale
Philosophie
De même à l'air libre certains prélèvements peuvent être contaminés par des bactéries qui vont Cours Philo
entrainer leur putréfaction. Savoir-faire Philo
Texte Philo
Ainsi les modes d'action des fixations sont : Exo Philo
Histoire
L'inhibition de l'autolyse, l'inhibition de la putréfaction, l'inhibition des constituants cellulaires ou Géographie
tissulaires pour leurs études. Exo Maths 2nd
2) Les types de fixations
Ce sont des composés qui font précipiter ou coaguler les macromolécules. Les fixateurs chimiques
peuvent être simples :
Exemple :
Connexion utilisateur
formol, alcool éthylique, acide acétique, acide picrique...
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Les plus utilisés sont l'azote liquide (−196∘ C) et la neige carbonique (−60∘ C). Créer un nouveau compte
N.B : Demander un nouveau mot de
Les fixateurs les plus communs à microscope optique et les plus utiliser dans le monde sont le Formol passe
(4%), Formaldéhyde (10%).
Se connecter
Les fixateurs maintiennent normal les cellules en reliant les groupements des protéines des cellules.
B. Les techniques de coloration
1) Le principe
Les colorants présentent des composants acides ou basiques en milieu aqueuse qui forment des sels
avec des radicaux ionisés.
Les composants acides colorent les zones tissulaires basophiles alors que les composants basiques
colorent ceux acidiphiles.
2) Les tissus de colorant
Les verts de méthylène colorent l′ ADN du noyau en vert et la pyronine colore l′ ARN en rose.
∙ Le test de FEULGEN
Il consiste à mettre l'échantillon dans un tube contenant de HCL puis placer dans un bain mari
(permet la conservation en une température donnée) a 600∘ C pendent 10 mm et enfin à le récupérer
et le plonger dans le réactif de SCHIFF.
L'hématéine est une substance basique qui colore l′ ADN du noyau en violet.
L'éosine est une substance acide qui colore les protéines cytoplasmiques en rose.
Elle est utilisée en hématologie avec les frottis sanguins, les ponctions inflammatoires et les coupes
d'organes hématologiques et lymphoïdes.
MGG Hématologie
Basophile Bleu
Neutrophile Rose
d) La coloration de PAPANICOLAOU
Elle est de routine en cytologique et en gynécologique.
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:
Noyau Coloration
Cytoplasme des cellules profondes Bleu
Cytoplasme des cellules superficielles Rose
L'augmentation de la vitesse de centrifugation permet une séparation plus nette des différents
constituants du mélange et surtout des macromolécules.
On parle d'ultracentrifugation.
Elle consiste à verser les mélanges hétérogènes dans le ou les tubes à essai puis à les soumettre en
rotation.
Sous l'effet de la force centrifuge, des particules sont expulsées dans le fond du tube à essai.
√ La centrifugation différentielle
Elle permet de séparer les particules en fonction de leur taille par une succession de centrifugation en
des temps et des accélérations croissantes.
La vitesse de sédimentation d'une particule est en fonction de la différence entre sa densité et celle
du milieu ambiant.
La relation qui existe entre la vitesse et la rotation exprimé en tours ou en rotation par minutes
(RT M) ; la force centrifuge la distance entre le centre du rotor et le fond du tube (r) est décrite par
la formule suivante :
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:
directement sur le rotor.
Exercice d'application
En effet ces constituants parcourent ces phases proportionnelles à leurs caractéristiques intrinsèques
(poids, taille...) ou à leurs affinités avec la phase stationnaire (selon la polarité).
− Les échantillons sont déposés dans des puits préfabriqués au sommet du gel.
− Le tampon est le même dans les réservoirs du haut en bas (pH = 9) pour que toutes les
protéines aient une charge négative.
− Un courant électrique continue parcourt le gel pendent la durée de migration (ainsi puisque les
protéines ont même charges, leur migration dépendra uniquement de leurs poids).
− Après migration, le gel est retiré et les bandes de protéines sont visualisées par :
Le marqueur radioactif est un atome au noyau instable à cause d'un excès de protons, de neutrons ou
les deux.
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Ainsi elle émet des rayons gamma qui permettent de préciser sa localisation, le traceur est choisi par
sa capacité à se fixer préférentiellement dans tel ou tel type de tissu ou son aptitude à mettre en
évidence tel ou tel pathologie.
C'est le cas de l'iode qui a tendance à se concentrer sur la thyroïde : l'iode entre dans la formation
des hormones thyroïdiennes, ainsi le marquage par l'iode du radioactif permet de vérifier le
fonctionnement de la thyroïde, de suivre le chemin des molécules formées.
C'est le cas aussi du glucose qui permet de détecter les cellules tumorales. Ces cellules consomment
beaucoup de sucre.
Ainsi on peut les mettre en évidence en marquant une substance voisine du glucose appelé fluoro
désoxyglucose (F DG).
D'autres radios traceurs sont utilisés : il s'agit du sodium radioactif (N a23 ), du carbone radioactif
(C 14 ) .
V. Les microscopes
L'étude de la structure de la cellule nécessite son observation.
Ainsi, elle nécessite alors des microscopes. On distingue deux types de microscopes : le microscope
optique et le microscope électronique.
1) Les microscopes optiques
Ils sont des instruments optiques grossissants, munis d'un objectif et de l'oculaire qui permet de
grossir l'image d'un objet de petite taille et donc on examine des détails invisibles à l'œil nu.
Il est utilisé en biologie pour observer des cellules et des tissus et en pétrographie ( science qui
étudie les roches minérales), pour reconnaitre des roches en métallurgie pour analyser la structure
d'un métal.
a) Les parties du microscope optique
Il y a la partie optique et la partie mécanique.
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− du socle ou pied : il supporte l'appareil
− La platine : elle permet de recevoir la préparation, elle est percée d'un trou à son centre et est muni
de deux valets qui fixent la préparation.
∙ La partie optique
− Les objectifs : ils sont également munis des lentilles (grossissements) qui permettent d'agrandir la
préparation.
La lumière composée de photons passe à travers le condensateur qui concentre le flux lumineux en
rayons lumineuses.
La lentille d'un objectif permet un premier agrandissement entre x40 ; x200 et x150 (en fonction de
l'objectif) puis la lentille de l'oculaire qui permet un deuxième agrandissement en générale x4.
Les microscopes optiques ne permettent pas de voir des objets de tailles < 0.02 Um contrairement
au microscope électronique.
Ce dernier utilise à la place de la lumière un rayonnement électronique (électrons). Il existe deux types
de microscopes électroniques :
Le pouvoir de séparation du MET (de 2 nanomètres a 0.02 nanomètre) est théoriquement 40000
fois supérieur à celui du MO et 2 million de fois de l'œil.
Le MET comprend :
− Un canon a électron
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:
celui du faisceau.
Auteur:
M. Tine
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Commentaires
Zallé (non vérifié) Solutions des exercices sur l'énergie mécanique en
ven, 03/06/2020 -
15:14 classe de 1er
permalien Très bon
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