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SPE SVT
Histoire humaine lue dans

son genome
1.Def genome et pourquoi n’avons nous pas les meme

2.Histoire du genome
3.Introduction
4.Comparaison
5.Processus du sequençage de l’Adn
6.Applications du séquençage de l’ADN
7.Enjeux éthiques et défis techniques
8.Conclusion
Noah akan et Yassine benaissa

definition du Genome : Pourquoi n’avons nous pas
les meme?
Nous avons des génomes différents en raison de la variation

Le génome est l'ensemble du génétique. Cette variation peut être causée par plusieurs
facteurs :
matériel génétique d'un Mutation : Des changements aléatoires dans l'ADN peuvent
survenir, créant des différences dans les gènes.
organisme, constitué d'ADN (ou
Recombinaison génétique : Lors de la reproduction, les gènes des
ARN chez certains virus). Il deux parents se mélangent, créant de nouvelles combinaisons
dans le génome de l'enfant.
contient toutes les informations
Sélection naturelle : Certains traits génétiques peuvent offrir un
nécessaires au développement et avantage de survie ou de reproduction, favorisant leur
transmission.
au fonctionnement de
Évolution : Au fil du temps, des populations peuvent accumuler
l'organisme. des différences génétiques dues à l'adaptation à des
environnements différents.
Ces processus expliquent pourquoi chaque individu a un génome

unique, à l'exception des jumeaux identiques.
histoire du genome:
L'histoire du génome commence au XIXe siècle avec les travaux

de Mendel sur l'hérédité. Au XXe siècle, Watson et Crick
découvrent la structure de l'ADN (1953), puis, dans les années
1960, le code génétique est décrypté. Le Projet du génome
humain (1990-2003) séquence l'ADN humain, révélant environ
20 000 à 25 000 gènes. Depuis, la recherche sur le génome a
mené à des avancées en médecine personnalisée et en
génétique, notamment avec des technologies comme CRISPR.
Comparaison :
Les génomes des humains modernes et des hommes
préhistoriques (comme les Néandertaliens et les
Denisoviens) partagent environ 99,7% de similarité.
Cependant, il existe quelques différences notables :
Mélange génétique : Les Homo sapiens modernes, en

particulier ceux hors d'Afrique, ont environ 1 à 2% d'ADN
néandertalien. Les populations d'Asie de l'Est et
d'Océanie ont aussi hérité d'ADN des Denisoviens.
Différences physiques : Les Néandertaliens étaient plus

robustes et adaptés au froid, tandis que les Homo
sapiens modernes ont évolué vers des traits plus
graciles.
Adaptations génétiques : Certains gènes hérités des

Néandertaliens et des Denisoviens affectent des traits
comme l'immunité et la pigmentation.
En résumé, bien que nos génomes soient très proches,

les mélanges génétiques et les adaptations à
l'environnement ont laissé des traces spécifiques dans
notre ADN moderne.
INTRODUCTION :
Le séquençage de l’ADN est une technologie essentielle pour comprendre
l’information génétique contenue dans les cellules. En lisant l’ordre des
bases de l’ADN, cette méthode permet de mieux comprendre les maladies,
de retracer les évolutions des espèces, et d’adapter les traitements
médicaux. Comment fonctionne cette technologie, et quelles sont ses
applications principales ?
I. Processus de
séquençage de l’ADN
Le séquençage commence par l’extraction de
l’ADN à partir d’un échantillon (sang, salive, etc.).
L’ADN est ensuite fragmenté et souvent amplifié
pour être analysé. Dans un séquenceur, les
fragments sont lus pour déterminer l’ordre des
bases. Des techniques comme le séquençage de
Sanger et le séquençage de nouvelle génération
(NGS) rendent possible la lecture rapide de grands
volumes d’ADN.
II.
APPLICATIONS
DU
SÉQUENÇAGE
DE L’ADN
1. Médecine personnalisée : Le séquençage permet d’adapter les
traitements en fonction des caractéristiques génétiques des
patients.
2. Étude des maladies génétiques : Il aide à identifier les mutations
responsables des maladies héréditaires.
3. Évolution et biodiversité : En comparant les génomes d’espèces,
le séquençage retrace l’évolution et les migrations des
populations.
4. Agriculture : Dans les biotechnologies, il aide à sélectionner des
espèces résistantes aux maladies et au climat.
III. Enjeux
éthiques et
défis techniques
Le séquençage pose aussi des

défis : protection des données,
respect de la vie privée, et besoins
en infrastructures pour gérer de
grandes quantités de données.
Ces questions nécessitent une
réglementation pour une
utilisation éthique de la
génétique.
CONCLUSION
Le séquençage de l’ADN offre des

applications prometteuses pour la
santé et l’étude du vivant, bien qu’il
demande une gestion responsable
pour éviter les dérives éthiques.
Cette technologie reste une
avancée fondamentale pour la
science et l’avenir de la médecine.

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Nous avons des génomes différents en raison de la variation

Ces processus expliquent pourquoi chaque individu a un génome

L'histoire du génome commence au XIXe siècle avec les travaux

Mélange génétique : Les Homo sapiens modernes, en

Différences physiques : Les Néandertaliens étaient plus

Adaptations génétiques : Certains gènes hérités des

En résumé, bien que nos génomes soient très proches,

Le séquençage pose aussi des

Le séquençage de l’ADN offre des

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