Université de Nouakchott

Faculté des Sciences et

Techniques
Département de Chimie

Cours Chimie Inorganique

Biologie-Géologie S2

Dr. BA Khalidou

A. U: 2023-2024
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 I- Matière

La Matière constitue tous ce qui possède une masse et qui occupe un

volume dans l’espace
La matière peut exister sous trois états physique différents

Solide : Les solides ont un volume défini et une forme définie.

Liquide : Les liquides ont un volume défini mais ils adoptent la forme
de leur contenant.
Gazeux : Les gaz occupent tout le volume et la forme de leur contenant.

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 II- Changement d’état de la Matière
II-a ) Changement Physique
Un changement physique est une transformation qui ne change pas la nature
d’une substance, il implique simplement un changement dans son état, sa forme
ou ses dimensions physiques
 II- Changement d’état de la Matière

II-b ) Changement Chimique

Un changement chimique est une transformation qui change la nature d’une
substance au moyen d’une réaction chimique
Corrosion : le fer donne de la rouille

Combustion : le bois brule pour donner de la cendre et des gaz

On peut reconnaitre un changement chimique à certains indices:

formation d’un gaz Changement de couleur

formation d’un précipité
Production d’énergie sous forme de la
lumière et la chaleur
III- Classification de la Matière

H2O, NaCl Tableau Périodique: Fe, Cu

 IV- Notion d’Atome, Molécule, Mole et Nombre d’Avogadro :

• Un atome est le constituant de la Matière

L’atome est la plus petite partie d’un élément qui puisse exister.
• Une molécule est un ensemble d’atome
• La mole est l’unité de mesure de la quantité de Matière.
• Le nombre d’atomes contenus dans une mole est appelé le
nombre d’Avogadro NA .

(NA = 6, 023.1023)

1 mole ( d’atomes, ions, molécules,….) = 6, 023.1023 (atomes, ions, molécules…)

 Principaux constituants de l’Atome :

L’atome est constitué essentiellement de 3 particules élémentaires. C’est

une entité électriquement neutre.
Il renferme un nombre donné de Proton et de Neutron appelé aussi
Nucléons ( constituants du noyau), entouré d’électrons.
La neutralité électrique est du à l’égalité du nombre charge nucléons/protons
et des électrons.
Le Numéro Atomique est désigné par Z
La masse Atomique est caractérisée par le nombre A, appelé nombre de
masse qui est la somme des N neutrons et de Z protons exprimé é en u.m.a

A= Z + N
Même Z : Isotope même N : Isotone même A: Isobare
L’Unité de masse atomique ‘u.m.a’ (u) est égale au douzième de la masse
D’un atome de carbone

-24
Donc u.m.a = 1,660302. 10 g

La masse d’un atome est donnée par la formule

Si un élément possède plusieurs isotope mat = ∑XiMi

Xi : abondance et Mi : masse de isotope i

X1 + X2+ ……….Xi = 1
 Energie de liaison
Les noyaux atomiques doivent leur cohésion à la force d’interaction forte
entre nucléons.

Défaut de masse : A toujours supérieure à masse Z

∆m = Z.mp + (A-Z)mn - mX > 0

L’Energie de liaison EL = ∆mC2

EL = (Z.mp + (A-Z)mn - mX )C2 =

Un noyau sera d’autant plus stable que son énergie de cohésion sera grande
 Données Particulières

NA = 6, 023.1023

N=A-Z
-
u.m.a = 1/NA = 1,660302. 10 24 g

Particule Masse en Kg Masse en u.m.a

M = ∑XiMi
 Atome d’hydrogène et hydrogénoïdes

Répartition électronique autour du noyau et détermination de l’énergie

Hydrogène : Z=1 et 1 seul électron au tour
Hydrogénoide: Un Nucléide (Ze+) autour duquel gravite un électron

Soit un électron qui gravite autour du noyau.

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Peut-on connaitre l’énergie et la position de l’électron à l’intérieur de l’atome
d’hydrogène?

Le mouvement permanent de l’électron autour du proton (noyau) ne peut pas être

expliqué par les lois de la mécanique classique. A priori, l’électron en mouvement
devrait perdre de l’énergie en émettant un rayonnement continu et finirait par
s’écraser contre le noyau.

Pour expliquer la stabilité de l’atome d’hydrogène et l’origine des raies de son

spectre, des théories ont été développées. On en retient : la théorie de Niels Bohr
(1913) et celle de la mécanique ondulatoire ou quantique (vers 1925)

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 Théorie de Bohr

En maintenant l’idée du modèle planétaire, établie par Rutherford en 1911, Bohr a

postulé (3 trois hypothèses) :
a- L’électron tourne autour du noyau en décrivant des orbites circulaires de rayon r
avec une vitesse v.
b- L’électron occupe des orbites privilégiées : les é ne peuvent orbiter autour du
noyau qu’à des distances spécifique où leur moment angulaire obéit à la relation
est 2πr = nχ
c- A toute particule en mouvement de masse m et de vitesse v on associe une
radiation de longueur d’onde χ = h/mv
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 Prévision du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène

Le passage de l’électron d’un niveau supérieur ni (plus haut énergie) à un

niveau inférieur nf (plus faible énergie) s’accompagne d’émission d’un
rayonnement de fréquence ν.
é absorbe de l’énergie

é émet de l’énergie
excitation

émission

Particules élémentaire
de la lumière

Energie d’ionisation : Energie nécessaire pour arracher complétement un (é) de

L’atome

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Détermination de l’énergie totale et du rayon de l’orbite décrite par l’électron.

En s’appuyant sur la figure ci-dessous, l’électron est soumis à une force

d’attraction coulombienne (F1) et une autre centrifuge (F2).

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La combinaison des relations précédentes permet de déduire l’expression du rayon
de l’orbite décrite par l’électron :

e est la charge de l’électron, m sa masse, et ε0 la permittivité du vide (ε0 = 8,854

10-12 F.m-1) .

ao est une constante, appelée rayon du Bohr (ao = 0,53 Å).

Il correspond au rayon de la première orbite (n = 1).

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Il est à noter que l’électron ne peut occuper que les orbites dont le rayon r est égal à :ao ,
4ao, 9ao ….. n2 ao
Sachant que l’énergie totale, ET, l’électron est égale à la somme de ses énergies
cinétique Ec et potentielle EP ; Avec

en tenant compte de la relation de r, l’expression de

ET = (Ec + EP) s’écrit:

En posant

l’expression de ET devient :

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EH est l’énergie de l’électron occupant la première orbite (état fondamental).
EH = -13,6 eV = -21,61 10 -19 J.
Remarques :

- L’expression de ET montre bien que l’énergie totale de l’électron est quantifiée :

- La théorie du Bohr peut être étendue aux hydrogènoïdes (cations possédant un seul

électron et dont la charge du noyau est + Ze). Dans ce cas, les expressions de r et ET

deviennent :

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 la variation de l’énergie, ∆E, de l’électron s’écrit : ∆E = hν = ET(f) –E T(i)

Longueur d’onde (m)

Différence d’énergie entre 2 niveaux

=│Ef – Ei │

En tenant compte de
l’expression de ET,

Nbre
d’onde RH la constante de Rydberg ( RH = 10967758 m-1)
Etablissement du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène
L’expression de ῡ permet bien de prévoir certaines raies du spectre d’émission de
l’atome l’hydrogène. Des transitions électroniques donnant lieu à un certain nombre de
raies sont montrées sur le diagramme ci-dessous :

"Chaque flèche représente une transition électronique"

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 Description quantique de l’atome H.
Nombres quantiques
L’état d’un électron dans un atome, c’est-à-dire : son énergie, ses mouvements autour
du noyau, la forme de l’orbitale, est défini par 4 paramètres appelés nombres
quantiques. (n, l, m et s)

1) Le nombre n, nombre quantique principal : entier positif n = 1, 2, ….7

- quantifie l’énergie de l’électron,
- définit une couche électronique ou un niveau d’énergie.
n = 1 ⇒ couche K ; n = 2 ⇒ couche L ; n = 3 ⇒ couche M ; etc...
Valeur de n 1 2 3 4 5 6 7
Symbole de K L M N O P Q
la couche

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2) Le nombre l, nombre quantique secondaire, ou Azimutal avec :
0<l<n–1
l caractérise la "forme" de l’orbitale; il définit une sous-couche électronique, ou
un sous niveau d’énergie.
l = 0 ⇒ sous-couche s l = 1 ⇒ sous-couche p l = 2 ⇒ sous-couche d
Valeur de l 0 1 2 3 4 5
Symbole de la s p d f g h
sous couches

3) Le nombre ml ou m , nombre quantique magnétique, avec : -l < m < l

m : définit l’orientation de l’orbitale : l = 0 ⇒ m = 0 ⇒ 1 seule orientation ⇒ 1
orbitale s ⇒ 1 case quantique
l = 1 ⇒ ml = -1; 0 ; 1 ⇒ 3 orientations ⇒ 3 orbitales p de même énergie ⇒ 3
cases quantiques (il défini une case quantique)
Il est symbolisé par un rectangle
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4 - Le nombre quantique de spin s, avec s = + 1/2 dû à la rotation de l’électron sur
lui-même. Deux orientations sont possibles : ms = +1/2 (↑) et ms = -1/2 (↓)

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5- Répartition des électrons ou configuration électronique.
a) Principe d’exclusion de Pauli.
Les 4 nombres quantiques constituent les papiers d’identités des électrons.
(n, l, m, s) décrit la position d’un électron dans un atome
- Deux électrons d'un même atome ne peuvent pas avoir leurs 4 nombres quantiques
identiques.
- Deux électrons dans une même orbitale atomique doivent différer par leur nombre quantique
de spin, qui ne peut prendre que deux valeurs, ms = +1/2 (↑) ou –1/2 (↓)

-Une orbitale atomique (case quantique) ne peut "contenir" au maximum que 2 électrons qui
dans ce cas auront des spins opposés : ils sont antiparallèles ou appariés ↑↓.

-Si l'orbitale ne contient qu'un électron, celui-ci est dit non-apparié ou célibataire.

-Une orbitale vide constitue une lacune électronique.

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 La Règle générale permettant de prévoir le nombre d’électron max que
peut contenir une couche donnée est : Nmax = 2n2

Configuration Electronique des éléments ?

Etablir la configuration électronique d’un élément consiste à attribuer

À chaque électron de l’atome une place (Couche/sous couche/case/spin)
b) Principe de stabilité.
- A l'état fondamental, un atome se trouve dans son état énergétique le plus stable
correspondant à l'énergie la plus basse.

-Les électrons commencent par saturer les niveaux de plus basse énergie, dans l'ordre :

Valeur croisant du couple (n + l)

"1s", "2s", "2p", "3s", "3p"... c’est la règle dite du "(n + l) minimal "
(n + l) ⇒ E
Si deux ou +sieurs couple (n + l) sont identique : ils seront classés par ordre n
croissant ⇒ E
⇒ la première sous-couche à remplir est celle qui a la somme (n + l) la plus petite.

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29
- La règle de Klechkowski :

Exemples :
Structure électronique ou configuration électronique à l’état fondamental :

8O (8 électrons à placer) : 1s2 / 2s2, 2p4

⇒ électrons de cœur / électrons de valence
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27Co : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 3d7 , 4s2
Il est préférable d'écrire : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 4s2,3d7
Exceptions à la règle de Klechkowski.

Exemples :
- le chrome : 24Cr : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 3d5, 4s1
-le cuivre : 29Cu : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 3d10, 4s1

c) Règle de Hund (règle du spin maximal).

Lorsque des orbitales atomiques ont même énergie (dégénérées), les électrons se
répartissent avec un nombre maximum de spins parallèles.
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Utilisation des cases quantiques symbolisant chacune une orbitale atomique.

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Pour écrire la structure électronique d’une espèce ionisée positivement :
- Cas général : on enlève d’abord les électrons les plus externes (ceux qui correspondent
à n le plus grand).
-Dans le cas des métaux de transition, on enlève donc d’abord les électrons « s ».
-Ainsi :

+ : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 3d10, 4s0

29Cu
2+ : 1s2, 2s2 , 2p6, 3s2 ,3p6 / 3d9, 4s0
29Cu

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