2eme Bac Sciences physiques

On traite une masse m0=2g de carbonate de calcium CaCO3(s) par un volume Vs=100mL d’une solution d’acide
chlorhydrique H 3O(+aq ) + C −(aq ) , de concentration C=100mmol.L-1. On observe un dégagement de dioxyde de
carbone CO2(g).
Le volume de la solution Vs ne varie pas ; le gaz est récupéré grâce à un montage approprié.
On en mesure le volume V(CO2) à la température Ɵ=20°C et sous la pression P=101,3kPa.
Au bout de t=46s, V(CO2) =51,2mL.
1- Ecrire l’équation chimique de la réaction.
2- Calculer la quantité de matière initiale des réactifs.
3- Dresser le tableau d’évolution de la transformation.
4- Exprimer l’avancement x(t) à l’instant t en fonction de P, V(CO2) et la température T(K).
Calculer l’avancement x(t) à l’instant t=46s et déterminer la composition du mélange à cet instant.
On donne : - la masse molaire de carbonate de calcium M(CaCO3)=100g.mol-1
- la constante des gaz parfaits R=8,314J.K-1.mol-1

À l’instant t0 = 0, on prépare une solution (S) en mélangeant un volume d’une solution aqueuse d’iodure de
+ − −
potassium (𝐾(𝑎𝑞) + 𝐼(𝑎𝑞) ) contenant 𝑛1 = 8.10−2 𝑚𝑜𝑙 d’ions 𝐼(𝑎𝑞) , avec un volume d’une solution aqueuse de
+ 2− 2−
peroxodisulfate de sodium (2𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑆2 𝑂8(𝑎𝑞) ) contenant 𝑛2 = 2.10−2 𝑚𝑜𝑙 d’ ions 𝑆2 𝑂8(𝑎𝑞) . Le volume
totale de la solution est V = 200mL. Au cours de la réaction, il se forme le diiode selon l’équation-bilan :
2− − 2−
𝑆2 𝑂8(𝑎𝑞) + 2𝐼(𝑎𝑞) ⟶ 2𝑆𝑂4(𝑎𝑞) + 𝐼2(𝑎𝑞)
1. Déterminer la valeur de l’avancement maximale xmax. Déduire le réactif limitant.
2. La courbe de la figure ci-contre donne les variations
de la quantité de matière du diiode formé en fonction du
temps 𝑛(𝐼2 ) = 𝑓(𝑡).
2.1. Calculer en (𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1 ) ,
la valeur de la vitesse volumique
de réaction à l’instant t0 = 0.
2.2. La valeur de la vitesse volumique de la réaction à
l’instant t1 =18min est 𝑣1 = 1,44.10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑚𝑖𝑛−1 .
Expliquer la diminution de la vitesse volumique de la réaction.
2.3. Citer un facteur cinétique permettant d'augmenter
la vitesse volumique de réaction sans changer l'état initial du
système chimique.
2.4. Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction t1/2.

Le calcaire, principalement constitué de carbonate de calcium CaCO3, réagit avec une solution d’acide
+ 2+
chlorhydrique selon l’équation : 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) ⟶ 𝐶𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(ℓ)
On se propose d’étudier dans cet exercice la cinétique de cette réaction. Pour cela on réalise dans un ballon, à la
date t=0, le mélange d’une quantité de matière n0 de carbonate de calcium CaCO3(s) avec un excès d’une solution
+
aqueuse d’acide chlorhydrique 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶ℓ− (𝑎𝑞) . On obtient ainsi un mélange de volume VS=100mL. Le
dioxyde de carbone formé est recueilli dans une éprouvette graduée.
Le graphe de la figure 1 représente la variation du volume V(CO2) de dioxyde de carbone dégagé en fonction du
temps.
Au cours de l’expérience on maintient la température et la pression du gaz constantes : T=25°C=298K et
P=1,02.105 Pa. On considère que le volume du mélange réactionnel reste constant.
On suppose que le dioxyde de carbone recueilli est un gaz parfait et on rappelle que l’équation des gaz parfaits
est : PV = nRT.
On donne la constante des gaz parfaits : R = 8,31J.K-1.mol-1. Page 1/4
Série d’exercices N° 1 2eme bac SM & PC option français

1- En utilisant le tableau d’avancement de la réaction

et l’équation des gaz parfaits, montrer, dans le système
d’unités international, que l’expression de l’avancement
x de la réaction à une date t s’écrit : 𝑥 = 41,2. 𝑉(𝐶𝑂2 ).
2- Déterminer graphiquement t1/2 le temps de la demi-
réaction.
3- Déterminer, dans le système d’unités international
la vitesse volumique de la réaction à l’instant de date
t1 = 390s. La droite (T) représente la tangente à la
courbe au point d’abscisse t1.

Le dihydrogène 𝐻2 est considéré parmi les carburants qui possèdent une haute énergie non polluée, on le prépare
par action des acides sur certains métaux.
+
Cet exercice vise à suivre l’évolution de la réaction d’acide sulfurique 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝑆𝑂42−(𝑎𝑞) avec le zinc 𝑍𝑛(𝑆) par
mesure de pression.
On donne : l’équation des gaz parfaits : PV= nRT
▪ La masse molaire du zinc 𝑀(𝑍𝑛) = 65,4 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
▪ Toutes les mesures sont faites à 25 °C.
On modélise la réaction du zinc avec l’acide chlorhydrique par l’équation :
+ 2+
𝑍𝑛(𝑆) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) 𝑍𝑛(𝑎𝑞) + 𝐻2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(ℓ)
Pour étudier la cinétique de cette réaction on introduit dans un ballon de capacité V=1L une masse m=0,66g du
zinc poudre et on verse à t=0 un volume 𝑣𝑎 = 75 𝑚𝐿 d’une solution d’acide
sulfurique de concentration en ion oxonium [𝐻3 𝑂+ ] = 0,4 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . 𝑷(𝒉𝑷𝒂)
On mesure à chaque instant la pression P dans le ballon par un 𝟖𝟎𝟎
capteur de pression . Soit 𝑛𝑖 (𝐻3 𝑂+ ) la quantité de matière initiale
des ions oxonium et 𝑛𝑖 (𝑍𝑛) la quantité de matière initiale du zinc. 𝟔𝟎𝟎
1-citer d’autres techniques pour suivre cette réaction
2-déterminer les couples ox/réd intervenant dans cette réaction 𝟒𝟎𝟎

3-dresser le tableau d’avancement de la réaction.

𝟐𝟎𝟎
4-calculer 𝑛𝑖 (𝐻3 𝑂+ ) et 𝑛𝑖 (𝑍𝑛)
𝒕(𝒎𝒊𝒏)
5-déterminer l’avancement maximal 𝑥𝑚𝑎𝑥 et le réactif limitant.
0 𝟓𝟎 𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟓𝟎 𝟐𝟎𝟎 𝟐𝟓𝟎 𝟑𝟎𝟎

6-en appliquant la relation d’état des gaz parfaits trouver l’expression de l’avancement 𝑥(𝑡) à chaque instant t en
fonction de R , T , V , ∆P avec ∆P=P-P0 ; P0 la pression initiale à t=0 et P la pression à un instant t.
7-soit ∆Pmax = Pmax - P0 : la variation de pression maximale et 𝑥𝑚𝑎𝑥 l’avancement maximale montrer que :
∆𝑷
𝒙(𝒕) = 𝒙𝒎𝒂𝒙 . ∆𝑷 .
𝒎𝒂𝒙
8-l’étude expérimentale permet de tracer la courbe qui représente les variations ∆P en fonction du temps.

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Dans cet exercice on étudie la réaction d’oxydo-réduction entre les ions de peroxydisulfate S2O82- et les
ions d’iodure I-(aq) dans une solution aqueuse.
−
Les deux couples intervenantes dans la réaction𝑰𝟐 ⁄𝐈(𝒂𝒒) et 𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐−
𝟖 (𝒂𝒒) ⁄𝑺𝑶𝟒 (𝒂𝒒) .
On introduit dans un verre, un volume V1=40mL d’une solution aqueuse de peroxydisulfate de potassium
(𝟐𝐊 + 𝟐−
(𝐚𝐪) + 𝐒𝟐 𝐎𝟖 (𝐚𝐪) ) de concentration molaire C1=0,1mol/L.
A l’instant t=0, on ajoute au verre un volume V2=60mL d’une solution aqueuse d’iodure de potassium
(𝑲+ −
(𝒂𝒒) + 𝑰 ) de concentration molaire C2=0,15mol/L.
On poursuit l’évolution temporelle de la conductance du mélange à l’aide d’un appareil de mesure de la
conductance numérique.

La figure ci-dessus représente la courbe obtenue.

1. Etude de la réaction d’oxydo-réduction :
1.1.Ecrire les demi-équations des deux couples intervenantes dans la réaction.
1.2.Ecrire l’équation bilan de cette réaction.
1.3.Soit x l’avancement à un instant t. Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
1.4.Donner le bilan de matière à l’état initial, en fonction des données de l’exercice.
2. La relation entre la conductance de la solution et l’avancement de la réaction :
2.1.Exprimer la concentration molaire effective de chaque ion présent dans la solution en fonction de
l’avancement de la réaction x et le volume de la solution V et le reste des données. On néglige la présence
des ions H3O+ et HO- dans la solution.
2.2.Donner l’expression de la conductance G de la solution en fonction de la constante de la cellule de
mesure et des conductivités molaires ioniques et des concentrations molaires effectives des ions présents
dans la solution.
1
1.1.Montrer que la relation entre G et x s’écrit : G = .(A + B. x ) .
V
Tel que V est le volume de la solution et A et B sont des constantes.
3. La vitesse volumique de la réaction :
3.1.On donne A=1,9mS.L et B=42mS.L.mol-1. Exprimer la vitesse volumique de la réaction en fonction de
l’avancement x et déduire son expression en fonction de G.
3.2.Calculer sa valeur à t=0.
3.3.Déterminer l’avancement xmax.
3.4.A partir du résultat précédent, déterminer l’instant tf correspondant à la fin de la réaction.
3.5.Déterminer graphiquement la valeur du temps de demi-réaction t1/2.

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L’atmosphère à cause de leur participation dans la formation des pluies acides qui sont nocives pour
l’environnement d’une part et l’augmentation de l’effet de serre d’autre part.
L’objectif de cet exercice est d’étudier la cinétique de la dissociation du pentaoxyde de diazote N2O5 en
NO2 et O2 .
Données :
 On considère que tous les gaz sont parfaits ;
 La constante des gaz parfaits : R = 8,31(S.I) ;
 l’équation d’état des gaz parfaits : p.V = n.R.T
On met du pentaoxyde de diazote dans une enceinte initialement vide de volume constant V=0,50L
munie T=318K voir la figure 1.

On mesure au début de la dissociation (t = 0 )à l’intérieur de l’enceinte la pression totale; on trouve alors

p0 = 4, 638 .104 Pa . Le pentaoxyde de diazote se dissocie selon une réaction lente et totale modélisée par

l’équation : 2N2O5(g) ⎯⎯
→ 4NO2(g) + O2(g) .

p
On mesure la pression p à différents instants et on représente la variation de la grandeur en fonction du
p0
p
temps, obtient le graphe représenté dans la figure 2. La droite () représente la tangente à la courbe = f(t) à
p0
l’instant t = 0.
1- Calculer la quantité de matière n0 de pentaoxyde de diazote dans le volume V à l’état initial.
2- Calculer l’avancement xmax de cette réaction.
3- Exprimer nT la quantité de matière totale des gaz dans le volume V à l’instant t en fonction de n0 et x
l’avancement de la réaction à cet instant t.
p 3x
4- En appliquant l’équation d’état des gaz parfaits, établir la relation : = 1+ .
p0 n0
5- Trouver l’expression de la vitesse volumique de la réaction en fonction de n0 ;V et la dérivée par rapport
p
au temps de la fonction = f(t) . Calculer sa valeur à l’instant t=0.
p0
p + p max
6- Démontrer que l’expression de t1/2 est : p1/ 2 = 0 .
2
En exploitant la figure 2 déterminer la valeur de t1/2
7- On considère maintenant l’expérience initiale réalisée dans un bain-marie à 40°C. Représenter sur le graphe
ci-dessus l’allure de la courbe obtenue et justifier brièvement

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