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    Devoir Surveiller Terminale 2024-2025

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    DRE Devoir surveiller du premier semestre ANNEE SCOLAIRE :2024-2025

    MARITIME
    CS MON Epreuve de SVT Classe Tle D / Durée : 4h / Coef : 4
    DESTIN Prof : N’GBANLA

    PARTIE A : Situation d’évaluation(8pts)


    Lors d’une discussion entre élèves, Justin, un de vos camarades de
    classe, a été surpris d’apprendre qu’un mariage consanguin
    augmente la fréquence des maladies génétiques dans une famille. En
    effet, son frère aîné, ayant épousé leur cousine, a eu un enfant sain et
    attend un deuxième enfant. Justin désire comprendre l’origine et le
    mode de transmission de la drépanocytose et savoir si le futur enfant
    de son frère risque de faire la maladie puisque la drépanocytose
    existe dans la famille de sa belle-sœur selon l’arbre généalogique que
    leur père lui a fourni (voir document 1). Il sollicite votre aide pour
    mieux comprendre. Votre professeur vous a surpris dans votre
    discussion et a décidé de vous aider en vous fournissant les documents 2 et 3.
    A partir de l’exploitation des documents et de vos connaissances :
    1- Expliquez à votre
    camarade l’origine
    de la drépanocytose ;
    2- Expliquez à votre
    camarade le mode de transmission de cette maladie.
    3- Déterminez si le fœtus risque d’être atteint de la drépanocytose.

    PARTIE B : Question objectives (5pts)


    A/ Choisis la ou les bonne(s) réponses pour chacune des affirmations suivantes. Exemple : 8-a (4 pts)
    1-Un individu homozygote pour un 1er couple d’allèles et hétérozygote pour un 2ème couple d’allèles indépendan
    produit
    a) un seul type de gamètes. b) deux types de gamètes équiprobables. c) quatre types de gamètes équiprobable
    d) quatre types de gamètes non équiprobables.
    2) Le pourcentage de gamètes de type AB produit par un sujet de génotype Ab//aB est de 5%. Dans
    ce cas la distance entre les deux gènes est :
    a) 0 centimorgan. b) 5 centimorgan. c) 10 centimorgan. d) 20 centimorgan
    3) La réplication de l'ADN
    a) permet d'obtenir 2 molécules identiques.
    b) se passe lors de l'interphase.
    c) se passe lors de la mitose.
    d) se passe lors de la synthèse des protéines, durant la transcription.
    e) utilise des nucléotides contenant du ribose.
    4) La transcription
    a) se déroule dans le noyau.
    b) se déroule dans le ribosome.
    c) est une étape de la méiose.
    d) conduit à la formation d'une molécule qui contient entre autres de l'adénine, de la thymine, du ribose et de la guanin
    5) Lorsque le père est de groupe sanguin A, Rh+ et la mère de groupe sanguin B, Rh -,
    a) ils peuvent avoir un enfant de groupe sanguin O, Rh-.
    b) les enfants seront forcément hétérozygotes pour le facteur rhésus.
    c)les enfants peuvent être hétérozygotes pour les 2 caractères : système ABO et facteur rhésus.
    d) on est face à un cas de dihybridisme.
    e) Si un enfant est du groupe A, cela entraine que le père est homozygote pour le système ABO.
    6) L’analyse d’ADN d’un père atteint d’une maladie héréditaire montre qu’il présente un allèle normal et u
    allèle muté. Cette maladie est :
    a) dominante autosomale. b) dominante et liée au chromosome sexuel X. c) récessive et liée au chromosome sexuel X
    d) récessive et autosomale.
    B/ Répondre par vrai ou faux à chacune des affirmations suivantes (1 pts)
    1) Si, lors du croisement de 2 fleurs rouges, on obtient 25% de fleurs blanches et 75% de fleurs rouges, on est dans u
    cas de monohybridisme et les fleurs que l'on a croisées sont de la génération F1.
    2) Si, lors du croisement d'une fleur rouge avec une fleur blanche, on obtient 50% de fleurs blanches et 50% de fleu
    rouge, on est dans un cas de croisement de retour (backcross ou croisement test) et l'allèle "rouge" est forcémen
    dominant.
    3) Il est juste de dire : si les 2 gènes d'un allèle sont identiques alors le sujet est homozygote.
    4) Si, sans aucun autre changement de trait, lors du croisement de 2 fleurs rouges, on obtient 25% de fleurs blanches
    75% de fleurs rouges, on est dans un cas de dihybridisme.
    PARTIE C : Questions tradionnelles (7pts)
    H-Génétique Humaine
    Le document représente l’arbre généalogique d’une
    famille dont certains individus sont affectés par une
    anomalie.
    A partir d’une analyse rigoureuse de ce pedigree, discutez,
    si l’allèle de la maladie est :
    1-) Dominant ou récessif par rapport à l’allèle normal. (0,25pt)
    2-) Lié au sexe ou autosomal. (0,5pt)
    Par une technique de biologie moléculaire, on sait distinguer par analyse de l’ADN, l’allèle normal de l’allèle
    muté à l’origine de la maladie. Le tableau regroupe
    les résultats d’analyses effectués sur certains sujets. Individus II3 I2 et I1 et II5 II1 III8 III9
    3-Quelle est l’hypothèse confirmée par ces II4
    résultats. Allèle 0 1 1 2 1 0
    (0,5pt) normale
    4- Déterminer les génotypes des individus indiqués Allèle muté 1 1 0 0 0 1
    dans le tableau. (1pt)
    5- Pourquoi l’un des deux jumeaux seulement est malade ? (0,25pt)
    I : GENETIQUE FORMELLE
    On croise une drosophile male au corps gris et au yeux rouges avec une drosophile
    femelle au corps noir et au yeux blanc, tous de race pure. On obtient en F1 100 %
    corps gris des males aux yeux blancs et des femelles au yeux rouges. Le croissement
    inverse donne en F1 des individus tous au corps gris aux yeux rouges
    1-Preciser la localisation des gènes(0,5pt)
    2-Interpreter les résultats (1,25 pts)
    3-preciser les résultats attendus de la F2 du premier croissement(0,75pts)
    K : GAMETOGENESE
    Le document 1 illustre la spermatogenèse chez un
    homme. 1-Nommez, sans les justifier, les stades cellulaires
    notés a-b-c-d-e.(1pts)
    Un phénomène particulier se déroule entre les
    stades b et d.
    2-Quel est le nom de ce phénomène ? (0,25 pts)
    Le document 2 montre le caryotype de cet homme.
    3 : Analyser ce caryotype et écrire sa formule
    chromosomique (0,5pt)
    4 : Expliquer l’origine de l’anomalie constatée sur
    ce caryotype(0,25pt)

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