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    Baccalauréat Général SVT 2022

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    BACCALAURÉAT GÉNÉRAL SVT 2022 par LINSOUSSI Paterne

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    BACCALAURÉAT GÉNÉRAL SVT 2022 par LINSOUSSI Paterne

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    BACCALAURÉAT GÉNÉRAL

    ÉPREUVE D’ENSEIGNEMENT DE SPÉCIALITÉ

    SESSION 2022

    SCIENCES DE LA VIE ET DE LA
    TERRE

    Durée de l’épreuve : 3 h 30

    L’usage de la calculatrice et du dictionnaire n’est pas autorisé.

    Dès que ce sujet vous est remis, assurez-vous qu’il est complet.
    Ce sujet comporte 7 pages numérotées de 1/7 à 7/7.

    Le candidat traite :
    L’un des deux exercices 1 au choix
    ET
    L’exercice 2

    22SVTJ1ME3 Page : 1/7


    Vous traiterez au choix un des deux exercices 1
    Vous préciserez l’exercice choisi sur votre copie

    EXERCICE 1 - première proposition :


    Conversion d’énergie dans les écosystèmes (7 POINTS)

    Voilà ce qu’on peut lire sur un site de vulgarisation scientifique sur l’énergie :

    Source : Les explorateurs de l’énergie - www.explorateurs-energie.ch

    Ainsi, au sein des écosystèmes, l’énergie entre et circule sous différentes formes. Elle
    passe des végétaux chlorophylliens (producteurs primaires), qui utilisent l’énergie solaire,
    aux animaux consommateurs de végétaux (consommateurs primaires), puis aux
    consommateurs secondaires. On peut donc dire que dans un écosystème, grâce à
    différents processus métaboliques, c’est l’énergie solaire qui permet indirectement aux
    cellules animales de produire une forme d’énergie chimique (l’ATP) nécessaire à leur
    fonctionnement.

    QUESTION :

    Expliquer comment l’énergie solaire peut être indirectement transformée en une


    forme d’énergie qui permet aux cellules d’un animal de fonctionner.

    Vous rédigerez un texte argumenté. On attend des expériences, des observations, des
    exemples pour appuyer votre exposé et argumenter votre propos.

    22SVTJ1ME3 Page : 2/7


    EXERCICE 1 - deuxième proposition :
    Disponibilité du glucose sanguin (7 POINTS)

    Le foie est un organe vital qui assure des fonctions essentielles, parmi lesquelles le stockage du
    glucose sous la forme d’une molécule de réserve. Il peut restituer ce glucose dans le sang, ce qui
    permet d’assurer un approvisionnement constant des cellules, notamment en dehors des prises
    alimentaires ou lors d’une situation déclenchant un stress aigu.

    QUESTION :

    Réaliser une comparaison des mécanismes qui aboutissent à la libération de glucose dans
    le sang à partir de la mobilisation des réserves de l’organisme en dehors des repas dans
    deux situations différentes : avec ou sans stress aigu.
    Vous proposerez une réponse structurée sous la forme de votre choix. Votre argumentation
    s’appuiera sur des expériences et/ou des observations et/ou des exemples judicieusement choisis.

    22SVTJ1ME3 Page : 3/7


    Vous traiterez obligatoirement cet exercice 2

    EXERCICE 2 : L’amyotrophie spinale (8 POINTS)

    L’amyotrophie spinale est une maladie héréditaire rare et grave. Les symptômes de la maladie
    sont divers : difficultés à se tenir assis, debout ou à marcher, difficultés à respirer, perte de
    réflexes, paralysies.

    QUESTION :

    Proposer une explication au développement des symptômes présentés par un enfant


    atteint d’amyotrophie spinale.

    Vous organiserez votre réponse selon une démarche de votre choix intégrant des données des
    documents et les connaissances utiles.

    Document 1 : une maladie héréditaire


    Document 1a : étude de la transmission de l’amyotrophie spinale (SMA)
    Arbre généalogique d’une famille souffrant de SMA

    Source : d’après European Journal of Human Genetics - Avril 2008

    Document 1b : expression du gène SMN


    La protéine SMN fonctionnelle intervient dans l’expression de différents gènes. Son altération
    peut donc avoir de multiples conséquences. Les patients atteints de SMA présentent une
    mutation du gène SMN. Cette mutation est responsable à elle seule de la pathologie. Pour
    tester les conséquences de cette mutation sur l’expression du gène SMN, on a cherché à
    détecter la présence de la protéine SMN dans les cellules de la moelle épinière de souris de
    11 jours atteintes ou non de SMA. On a isolé les protéines à partir d’extraits cellulaires pour
    les faire migrer sur un gel d’électrophorèse. Elles sont ensuite transférées sur une membrane
    pour pouvoir les rendre accessibles à la détection par des anticorps. Pour finir, on utilise des
    anticorps marqués dirigés spécifiquement contre la protéine SMN. Les résultats sont
    présentés dans le document ci-dessous.
    Détection de la présence de la protéine SMN

    Les anticorps liés à la protéine SMN apparaissent en noir sur l’image.


    Source : d’après www.biorxiv.org

    22SVTJ1ME3 Page : 4/7


    Document 2 : croissance des fibres musculaires
    Des études ont montré que l’aire moyenne de la section transversale du gastrocnémien (un
    muscle du mollet) chez des souris de 11 jours est environ deux fois plus faible chez les
    individus atteints de SMA par rapport aux individus témoins. Cette observation a conduit des
    chercheurs à mesurer le niveau d’expression de la protéine MYOD par immunocoloration
    dans les cellules du gastrocnémien. Cette protéine, issue de l’expression du gène MYOD1,
    joue un rôle important dans la croissance des muscles squelettiques embryonnaires.
    Présence de la protéine MYOD dans les cellules du gastrocnémien chez des souris saines
    et atteintes de SMA de 11 jours

    Les incertitudes sont dues à la variabilité de la présence de la protéine MYOD relevée chez
    les différentes souris.
    Source : d’après iv.iiarjournals.org

    Remarque : aucune différence n’est notée entre les séquences du gène MYOD1 des souris
    saines et atteintes de SMA.

    Document 3 : transmission du message nerveux lors du franchissement de la jonction


    neuromusculaire
    Document 3a : enregistrement de la réponse musculaire suite à une stimulation des
    motoneurones
    On a enregistré la réponse électrique du muscle carré des lombes chez des souris de 11 jours
    après avoir stimulé les axones moteurs dans la racine ventrale de la moelle épinière. Ce
    muscle de l’abdomen intervient dans l’expiration et la flexion du tronc. Les résultats obtenus
    sont présentés ci-après.

    22SVTJ1ME3 Page : 5/7


    Réponse musculaire électrique enregistrée chez des souris saines (à gauche) et atteintes de
    SMA (à droite)

    Source : d’après www.biorxiv.org

    Document 3b : observation des motoneurones au niveau de la jonction


    neuromusculaire
    L’innervation du muscle carré des lombes a été étudiée chez des souris de 11 jours atteintes
    de SMA ou non. Pour ce faire, on a injecté des anticorps fluorescents dirigés contre un
    neurofilament, une protéine spécifique des neurones. On leur a également administré une
    molécule, l’α-bungarotoxine, capable de se fixer sur les récepteurs de l’acétylcholine. Le
    devenir de l’α-bungarotoxine a été suivi à l’aide d’anticorps marqués et dirigés contre cette
    molécule.

    Images d’une zone de jonction neuromusculaire obtenues chez une souris saine (à gauche)
    et atteinte de SMA (à droite)

    Source : d’après www.biorxiv.org

    22SVTJ1ME3 Page : 6/7


    Document 4 : modification de l’expression du gène p53 chez les souris atteintes de SMA
    Document 4a : expression du gène p53 dans les motoneurones
    L’expression du gène p53 a été mesurée dans des motoneurones de souris de 11 jours atteintes
    de SMA ou non.
    Niveau d’expression du gène p53 dans des motoneurones de souris

    Source : d’après www.igem.org


    Remarque : aucune différence n’est notée entre les séquences du gène p53 des souris saines
    et atteintes de SMA.

    Document 4b : rôle de la protéine P53 dans la survie cellulaire


    Pour déterminer le rôle de la protéine P53 dans la survie des cellules, on réalise une expérience
    sur 3 lots de cellules. On intègre le gène p53 dans des virus qui vont servir de vecteurs pour
    amener le gène dans les cellules à étudier. Dans le lot 1, on provoque l’infection des cellules par
    ces virus ayant intégrés le gène p53. Ceci conduit à une augmentation de la synthèse de la
    protéine P53 dans les cellules infectées. Dans le lot 2, les cellules ne sont pas infectées, et dans
    le lot 3, les cellules sont infectées par des virus ne contenant pas le gène p53.
    Pour chacun des lots, on mesure la densité optique, qui correspond à la lumière absorbée par
    une solution. Mesurée à une longueur d’onde de 550 nm, la densité optique est proportionnelle
    au nombre de cellules présentes dans le milieu.
    Evolution de la densité optique dans les différents lots en fonction de la présence de p53

    Source : d’après www.igem.org

    22SVTJ1ME3 Page : 7/7

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