DOC3127794096 LCK333 Ed4
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94096
Préparation du test
Stockage de test
Température de stockage: 15–25 °C (59–77 °F)
pH/Température
Le pH de l'échantillon d'eau doit être entre 4–9.
La température de l'échantillon d'eau et de réactifs doit être entre 20–23 °C (68–73.4 °F).
Avant de commencer
Attention:
Si vous melangez ou secouez trop vigoureusement, la séparation des phases peut durer des heures!
La séparation des phases doit être terminée avant que le test en cuve soit évalué. Une séparation des phases
incomplète entraîne des résultats à forteerreur systématique.
Si la cuve est retournée trop délicatement, l’extraction risque d’être incomplète et d’entraîner des résultats à faible
erreur systématique.
Cette méthode englobe sans distinction les types de tensioactifs suivants: phénoléthoxylates alkylés (AP(EO)n), éthoxylates
d’alcools gras (FA(EO)n) et polyéthylène-glycols (PEG). Faute de connaître la composition de l’échantillon, la détermination
de chaque substance est impossible. Le résultat de mesure se rapporte alors à un tensioactif standard à 10 liaisons éthoxy
et s’exprime en mg/L TRITON x 100.
Pour convertir vers d’autres tensio-actifs, il faut alors procéder à un étalonnage spécial:
Indice de conversion du nonylphénoléthoxylate (10 EO):
Résultat de mesure indiqué x 1.1
Indice de conversion du Marlipal 24/60 (6 EO):
Résultat de mesure indiqué x 1.2
Des températures différentes influencent l’exactitude des résultats.
Consultez les informations de sécurité et prenez connaissance de la date d'expiration sur l'emballage.
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Consultez les fiches de données de sécurité (MSDS/SDS) pour connaître les produits chimiques utilisés. Utilisez
l'équipement de protection individuelle recommandé.
Mettez au rebut les solutions soumises à réaction conformément aux réglementations locales, d'Etat et fédérales. Reportez-
vous aux fiches de données de sécurité pour obtenir des informations sur la mise au rebut des réactifs inutilisés. Adressez-
vous au personnel chargé des questions de sécurité, de santé et d'environnement de votre site et/ou aux organismes de
réglementation locaux pour de plus amples informations sur la mise au rebut.
Procédure
1. Pipetter soigneusement 2. Fermer la cuve. 3. Tenez la cuve entre le 4. Ensuite, déposer la cuve.
2.5 mL d'échantillon. pouce et l’index. Mélangez pour séparer les phases
vigoureusement (2 à 3 fois (environ 2 minutes).
par seconde) pendant
2 minutes – ne secouez
pas.
Interférences
Les cations tensio-actifs donnent des résultats trop élevés.
Les anions tensio-actifs donnent des résultats trop faibles, selon le type de tensio actif.
Ainsi pour 2.0 mg/L d’anion tensio actif, le résultat est trop faible de 10% environ et pour
20 mg/L, de 40%.
Les APG (polyglucosides alkylés) ne sont pas fixés%.
Les ions mentionnés dans la table ont été vérifiés séparément, ils n’interferent pas
jusqu’aux concentrations indiquées. Nous n’avons cependant pas étudié l’effet cumulatif
et l’influence d’ions supplémentaires.
Les résultat de mesures sont à vérifier par un contrôle de plausibilité (dilution et/ou
addition).
Résumé de la méthode
Les tensio-actifs non-ioniques (éthoxylate avec entre 3 et 20 liaisons éther) réagissent
avec l’indicateur TBPE pour former des complexes extraits au dichlorométhane et
analysés par photométrie.
© Société Hach, 2018, 2022, 2024. Tous droits réservés. 02/2024, Edition 4