Série N°1 Thermochimie S1 (2024-2025)
Série N°1 Thermochimie S1 (2024-2025)
Série N°1 Thermochimie S1 (2024-2025)
Filière PC – S1
Thermochimie - Série N°1
Exercice 1
Les états solide et liquide sont des états condensés et l’état gazeux
un état non condensé. Pour donner une signification à ces deux
termes,
1- Calculez le volume moyen mis à la disposition d’une molécule
dans le diazote solide, liquide et gazeux.
2- Quelle est la fraction de l’espace occupé par les molécules dans
les différents états (rapport du volume propre d’une molécule au
volume dont elle dispose).
Données :
Masses volumiques en g.mL–1
N2(solide) : 1,03 et N2(liquide) : 0,81
Volume propre d’une molécule N2 : 2,4.10–29 m3
Volume molaire à T = 273K et P = 1 atm : Vm = 22,4 L.mol-1
Nombre d’Avogadro N = 6,02.1023 mol-1
Masse molaire : N2 : 28 g /mol
Exercice 2
Déterminer la valeur de la constante des gaz parfaits (R) lorsqu’elle
est exprimée en :
a- L.atm.mol-1.K-1
b- J.mol-1.K-1
c- L.mmHg.mol-1.K-1
d- cal.mol-1.K-1
Données :
Volume molaire à T = 273K et P = 1 atm : Vm = 22,4 L.mol-1.
Exercice 3
On considère deux récipients indéformables B1 et B2 à la
température T= 300K.
-le récipient B1 a un volume V1= 3L et contient du dioxyde de
carbone (CO2) à la pression P1 = 4atm
- le récipient B2 a un volume V2= 1L et contient du dioxygène O2 à la
pression P2 = 6atm
On relie B1 et B2 par un tube très fin (de volume négligeable).
L’équilibre étant établi, la température finale est toujours T.
1- Définir un gaz parfait
2- Calculer le nombre de mole de CO2 et O2.
3- Calculer les pressions partielles des gaz. En déduire la
pression totale du mélange.
4- Calculer la masse volumique du mélange.
5- On porte la température de l’ensemble de 300 K à 330 K, que
deviennent la pression totale et la masse volumique du
mélange ?
Données :
Masses molaires en g/mol : O : 16 ; C : 12
Constantes des gaz parfait : R = 0,082 L.atm.mol-1.K-1
Exercice 4
Un mélange de n1 mol d’hélium et n2 mol de diazote occupe à T =
300K une enceinte de volume V = 1 m3. Sachant que la pression
mesurée est de 0,5 bar et que la densité du mélange par rapport à
l’air est d = 0,883, calculer les fractions molaires des gaz et en
déduire les pressions partielles de He et N2 (assimilables à des gaz
parfaits) et les nombres de moles n1 et n2.
Données :
- Constante des gaz parfaits : R = 8,314 J.K-1 mol-1 ;
- 1bar = 105 Pa ;
- Masses molaires (g /mol) : He : 4 ; N2 : 28 ; air : 29.
Exercice 5
Un bloc de plomb de 500 g, préalablement chauffé à 100°C, est
immergé dans un mélange de 2,7 L d’eau et 90 g de glace, en
équilibre à 0 °C.
1- Que se passe-t-il ? Lorsque l’équilibre est atteint, y a-t-il
encore de la glace ?
2- Quelle est alors la température de l’eau ?
3- Cet état final serait-il le même si, au lieu du bloc de plomb, on
immergeait un bloc d’aluminium de 500g, porté aussi
préalablement à 100 °C ?
Données :
Capacités calorifiques molaires en J.mol–1.K–1 :
Plomb : 26,4 ; aluminium : 24,3 ; H2O(liq) : 75,2
Masses molaires (g /mol) :
Pb : 207,2 ; Al : 27 ; O : 16 et H : 1
Chaleur latente molaire de fusion de la glace est 5,98 kJ. mol–1 à
273 K
Exercice 6
Nous possédons 0,5 litre d'essence que l'on brûle pour échauffer
une masse de glace de 4 kg, initialement à -20°C sous la pression de
1 bar. Quelle est la température finale de la vapeur obtenue ?
Données :
Chaleur latente (kJ/kg):
fusH°(H2O, s) = 352 ; vapH°(H2O, l) = 2256
Pouvoir calorifique de l'essence : Eess = 48103 kJ/kg
Capacités calorifiques massiques (J.kg-1.K-1) :
C(H2O, s) = 2000 ; C(H2O, l) = 4185,5 ; C(H2O, g) = 2020
La masse volumique de l’essence sans plomb :
A 15 °C, ρ = 745 kg/m3.
Exercice II
Quelle est la quantité de glace maximale qu’on peut faire fondre
dans un litre d’eau initialement à 25°C et à pression constante.
Données :
Chaleur latente molaire de fusion de la glace est 5,98 kJ.mol–1 à
273K
Capacités calorifiques molaires de H2O(liq) : 75,2 J.mol–1.K–1
Exercice III
Quelle masse d’anthracite (une variété de charbon) faut-il bruler
pour transformer 4 kg de glace, initialement à -10°C sous la
pression de 1 bar, en vapeur à 120°C ?
Données :
Chaleurs latentes (kJ/kg):
fusH°(H2O, s) = 352 à 273K ; vapH°(H2O, l) = 2256 à 373K
Pouvoir calorifique de l'anthracite : E = 30500 kJ/kg
Capacités calorifiques massiques (J.g-1.K-1) :
C(H2O, s) = 2,08 ; C(H2O, l) = 4,18 ; C(H2O, g) = 1,86