Exercice 1:: Exercices La Solubilite

Term STL SPCL –Lycée Ste Anne- Verdun B.
CHIOMENTO
Chimie et développement durable

EXERCICES
SEPARATION ET PURIFICATION LA SOLUBILITE
Exercice 1 :
La solubilité du chromate d'argent Ag2CrO4, dans l'eau à 25 ° est 0,0027 g par 100 mL. Calculer le produit
de solubilité du chromate d'argent. Masses molaires atomiques : Ag=108; Cr=52; O=16 g.mol-1.
Exercice2:
1) A 25°C, la solubilité dans l’eau de l’hydroxyde de cuivre II est de 2,29.10-7 mol.L-1.

Quelle est la valeur du pKs de ce composé ionique ?
2) A 25°C, la solubilité dans l’eau du phosphate de calcium Ca3(PO4)2 est 2,47.10-6 mol.L-1.
3) A 25°C, la solubilité dans l’eau de l’arséniate d’argent est de 1,22.10-6 mol.L-1.

Exercice 3 :
1) A 25°C, le produit de solubilité dans l’eau Ks de l’hydroxyde d’aluminium est tel que pKs = 33.52.
Calculer la solubilité s’ de l’hydroxyde d’aluminium dans une solution de nitrate d’aluminium de
concentration c = 0.001 mol.L-1.
2) A 25°C, le produit de solubilité dans l’eau Ks du flurorure de calcium est tel que pKs = 10,41.
Calculer la solubilité s’ du flurorure de calcium dans une solution de fluorure de potassium de
concentration c = 0.001 mol.L-1.
3) A 25°C, le produit de solubilité dans l’eau Ks du chlorure d’argent est tel que pKs = 9,74.
Calculer la solubilité s’ du chlorure d’argent dans une solution de chlorure de sodium de concentration c
= 0.01 mol.L-1.
Exercice 4 :
1) A 25°C, un bécher contient 100 mL d’une solution de nitrate de plomb de concentration 0,0005 mol/L.
Quel volume minimum V d’une solution de chlorure de sodium à 0,0005 mol/L doit-on verser dans le
bécher pour observer l’apparition d’un précipité de chlorure de plomb ?
Donnée : le pKs du chlorure de plomb vaut 14,77.
2) A 25°C, un bécher contient 100 mL d’une solution de nitrate d’argent de concentration 0,0005 mol/L.
Quel volume minimum V d’une solution de chromate de sodium à 0,0005 mol/L doit-on verser dans le
bécher pour observer l’apparition d’un précipité de chromate d’argent Ag2CrO4 ?
Donnée : le pKs du chromate d’argent vaut 11,92.
3) A 25°C, un bécher contient 100 mL d’une solution de nitrate de calcium de concentration 0,0005
mol/L.
Quel volume minimum V d’une solution de phosphate de sodium à 0,0005 mol/L doit-on verser dans le
bécher pour observer l’apparition d’un précipité de phosphate de calcium Ca3(PO4)2?
Donnée : le pKs du phosphate de calcium vaut 24,00.
Exercice 5 :
Soit une solution de sulfate de sodium 0,1 mol L-1 à laquelle on ajoute du sulfate de strontium solide.
Déterminer la solubilité de SrSO4 dans cette solution. pKs(SrSO4)=6,55
La comparer à la solubilité dans l'eau pure.
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Corrigé
Exercice 1 :
Ag2CrO4 solide en équilibre avec 2Ag+ +
CrO42-.
masse molaire Ag2CrO4 :332 gmol-1. ......0,0027/0,1 =
0,027 gL-1
s=[CrO42-] = 0,027/332= 8,13 10-5 mol L-1;
+
[Ag ]=2s ;
2- + 3 -12
Ks=[CrO4 ] [Ag ]²=4s = 2,15 10 .
Exercice 2 :
réactions chimiques:
Na2SO4 ---> 2 Na+ + SO42-
SrSO4 solide en équilibre avec Sr2+ + SO42-
s=[Sr2+] ......Ks= [Sr2+] [SO42-]=s (s + 0,1)= 2,818 10-7
La résolution de l'équation du second degré donne s = 2,8 10-6 mol L-1.
Dans l'eau pure la solubilité serait : s²=2,818 10-7
5,3 10-4 mol L-1.

Exercice 3 :
corrigé
2+
s=[Sr ]=[CO32-] + [HCO3-] + [CO2,H2O]
à la dissolution exacte s=0,01/0,1 = 0,1 mol L-1.
0,01= 10-10(1 + h/10-10,3 + h²/10-16,7 )
10-2= 10-10 + 1,995 h +106,7 h²
d'où la concentration finale des ions hydronium 4,45 10-5 mol L-1. pH=4,4
La solution demeure électriquement neutre:
2[Sr2+]+[H3O+]=2[CO32-] + [HCO3-] +[OH-] +[Cl-]
à pH 4,4 , inférieur à pKa1 les ions OH- et CO32- et HCO3-sont minoritaires.
2[Sr2+]+[H3O+]= [Cl-] d'où [Cl-] = 0,2 mol L-1.
il faut ajouter 0,02 mol de chlorure d'hydrogène dans 0,1 l de solution pour dissoudre
exactement le précipité.
à pH=8, s=rac. carrée(10-10(1 + 10-8/10-10,3 +10-16/10-16,7 )= 1,43 10-4 mol L-1.
Exercice 4 :
Le précipité d'hydroxyde de zinc apparaît dès que [Zn2+][OH-]²=Ks=4,5 10-17. A ce moment

[Zn2+] =10-3 molL-1 et [OH-]=rac carrée(4,5 10-17/10-3) = 2,12 10-7 mol L-1.
pH = 14 + log(2,12 10-7)= 7,32.
Le précipité d'hydroxyde de zinc disparaît dès que tous les ions Zn2+ sont engagés dans le
complexe [Zn(OH)4] 2- c'est à dire [Zn(OH)4] 2- =10-3 mol L-1.
d'où [OH-]=0,1 mol L-1 et pH=13.
A la dissolution exacte [Zn(OH)4] 2- = 10-3 mol L-1; [Zn2+] =Ks/[OH-]² ; [OH-]=0,1 mol L-1
La solution est électriquement neutre:
2[Zn2+] +[Na+] + [H3O+] = 2[Zn(OH)4] 2- + [OH-] + 2[SO42-]
milieu basique [H3O+]<<[OH-] et [Zn2+]<<[Zn(OH)4] 2-
[Na+] = 2[Zn(OH)4] 2- + [OH-] + 2[SO42-] ; [OH-] ajouté = [Na+]= 0,104 mol L-1.
[NH3]total= [NH3] + [NH4+] +4 [Zn(NH3)4] 2+
A la dissolution exacte [Zn(NH3)4] 2+ = 10-3 mol L-1;
La solution est électriquement neutre:
2[Zn2+] +[NH4+] + [H3O+] + 2[Zn(NH3)4] 2+= [OH-] + 2[SO42-]
milieu basique [H3O+]<<[OH-] et [Zn2+]<<[Zn(NH3)4] 2+
[NH4+] + 2[Zn(NH3)4] 2+= [OH-] + 2[SO42-] d'où [NH4+] = [OH-]
constante d'acidité du couple NH4+/NH3: Ka= [NH3][H3O+] /[NH4+]
Ka=10-9,26=[NH3]10-14 /([NH4+][OH-]) d'où [NH3]/[OH-]²= 104,74.
constante de dissociation du complexe :

d'où [OH-]=3,7 10-3 mol L-1 (pH=14+log3,7 10-3=11,6) et [NH3] = 0,74 mol L-1
NH3 total=0,747 mol

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Chimie et développement durable

1) A 25°C, la solubilité dans l’eau de l’hydroxyde de cuivre II est de 2,29.10-7 mol.L-1.

3) A 25°C, la solubilité dans l’eau de l’arséniate d’argent est de 1,22.10-6 mol.L-1.

Na2SO4 ---> 2 Na+ + SO42-

SrSO4 solide en équilibre avec Sr2+ + SO42-

s=[Sr2+] ......Ks= [Sr2+] [SO42-]=s (s + 0,1)= 2,818 10-7

La résolution de l'équation du second degré donne s = 2,8 10-6 mol L-1.

Dans l'eau pure la solubilité serait : s²=2,818 10-7

5,3 10-4 mol L-1.

à la dissolution exacte s=0,01/0,1 = 0,1 mol L-1.

0,01= 10-10(1 + h/10-10,3 + h²/10-16,7 )

10-2= 10-10 + 1,995 h +106,7 h²

La solution demeure électriquement neutre:

2[Sr2+]+[H3O+]=2[CO32-] + [HCO3-] +[OH-] +[Cl-]

à pH 4,4 , inférieur à pKa1 les ions OH- et CO32- et HCO3-sont minoritaires.

2[Sr2+]+[H3O+]= [Cl-] d'où [Cl-] = 0,2 mol L-1.

à pH=8, s=rac. carrée(10-10(1 + 10-8/10-10,3 +10-16/10-16,7 )= 1,43 10-4 mol L-1.

Le précipité d'hydroxyde de zinc apparaît dès que [Zn2+][OH-]²=Ks=4,5 10-17. A ce moment

pH = 14 + log(2,12 10-7)= 7,32.

d'où [OH-]=0,1 mol L-1 et pH=13.

La solution est électriquement neutre:

2[Zn2+] +[Na+] + [H3O+] = 2[Zn(OH)4] 2- + [OH-] + 2[SO42-]

milieu basique [H3O+]<<[OH-] et [Zn2+]<<[Zn(OH)4] 2-

[NH3]total= [NH3] + [NH4+] +4 [Zn(NH3)4] 2+

A la dissolution exacte [Zn(NH3)4] 2+ = 10-3 mol L-1;

La solution est électriquement neutre:

2[Zn2+] +[NH4+] + [H3O+] + 2[Zn(NH3)4] 2+= [OH-] + 2[SO42-]

milieu basique [H3O+]<<[OH-] et [Zn2+]<<[Zn(NH3)4] 2+

[NH4+] + 2[Zn(NH3)4] 2+= [OH-] + 2[SO42-] d'où [NH4+] = [OH-]

constante d'acidité du couple NH4+/NH3: Ka= [NH3][H3O+] /[NH4+]

Ka=10-9,26=[NH3]10-14 /([NH4+][OH-]) d'où [NH3]/[OH-]²= 104,74.

constante de dissociation du complexe :

NH3 total=0,747 mol

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