P r.

SAB O R
Suivi d’une transformation chimique 2B I O F P C

Exercice 1
La courbe ci-dessous représente les variations de l'avancement x d’une transformation chimique se produisant en solution
aqueuse, en fonction du temps. Le volume V du mélange
réactionnel est constant.
1. Justifier l’allure de la courbe en évoquant l’influence d’un
facteur cinétique.
2. Quel est l’avancement final de cette réaction ?
3. Définir le temps de demi-réaction t1/2 et le déterminer.
4. Dessiner en vert l’allure de la courbe si l’évolution
s’effectuait à une température plus importante.
Expliquer.
5. Dessiner en bleu l’allure de la courbe si l’évolution
s’effectuait dans un grand volume d’eau. Expliquer.
Exercice 2
La figure suivante représente la courbe d'évolution temporelle de l'avancement x d'une réaction chimique. La transformation
chimique correspondante a été étudiée à une température
constante. Le volume V de solution est égal à 1,0 L et il est
constant au cours de la transformation.
1- Graphiquement, à quoi correspond la vitesse de réaction à un
instant t?
2- Calculer v0 la vitesse de réaction à l’instant de date t0 = 0 min
et v1 celle à l’instant de date t1=5min. Comparer v1 et v0.
3- Comment évolue la vitesse de réaction au cours du temps ?
Donner une interprétation de cette variation en envisageant
un facteur cinétique.
4- Donner la définition du temps de demi-réaction.
5- Par lecture graphique, déterminer la valeur finale atteinte par
l'avancement de la réaction.
6- En déduire la valeur du temps de demi-réaction pour la transformation considérée.
7- Tracer en couleur sur le graphe l’évolution temporelle de l'avancement x pour la même transformation mais à une
température plus élevée.
Exercice 3
Suivi temporel d’une transformation chimique
On mélange dans un erlenmeyer un volume VA = 11 mL de l’acide
(A) et 0,12 mol de l’alcool (B) On ajoute au mélange quelques
gouttes d’acide sulfurique concentré et quelques pierres ponces.
Après chauffage, il se forme un composé ( E )
Le graphe x = f (t) donne l’évolution de l’avancement x de la
réaction en fonction du temps t, (fig1).
La droite (Δ) représente la tangente à la courbe x = f (t) à l’instant
t=0
1- Déterminer l’avancement final de la réaction,
2- Donner la définition du temps de demi-réaction et
déterminer sa valeur
3- Calculer graphiquement la valeur de la vitesse volumique
v(0) à l’instant t = 0 et v(100s) a t = 100s ; conclure ?
Exercice 4
On prépare, à l'instant t0 = 0 , huit (08) tubes à essais numérotés de 1 à 8 et on introduit dans chacun d'eux n 1 = 0,10 mol
d'acide carboxylique (A), n2 = 0,10 mol de menthol et quelques gouttes d'acide sulfurique concentré. On trempe, en même
temps, les huit (08) tubes dans un bain marie à la température constante 70°C et on déclenche le chronomètre. Le dosage
d'acide restant dans chaque tube, à intervalles de temps réguliers, permet de déterminer la quantité de matière d'ester former.
On modélise la réaction d'estérification entre l'acide carboxylique (A) et le menthol par l'équation chimique suivante :
𝑅𝐶𝑂𝑂𝐻(ℓ) + 𝐶9 𝐻19 𝑂𝐻(ℓ) ⇌ 𝐶12 𝐻22 𝑂2 + 𝐻2 𝑂(ℓ)
1- Dosage de l'acide carboxylique (A) restant dans le tube 1
Au premier intervalle du temps, on retire le tube 1 du bain marie et on le trempe dans de l'eau glacée puis on dose l'acide
+ −
restant dans le système chimique par une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium 𝑁𝑎( 𝑎𝑞 ) + 𝐻𝑂 ( 𝑎𝑞 ) de concentration
molaire CB = 1,0 mol.L-1 en présence d'un indicateur coloré approprié. Le volume ajouté à l'équivalence est VB,E =68 mL
1.1- Écrire l'équation de la réaction, considérée comme totale, qui a eu lieu au cours du dosage.
1
 1.2- Montrer que la quantité de matière d'acide restant dans le tube 1 est nA = 6,8×10-2 mol.
1.3- Déterminer la valeur de la quantité de matière d'éthanoate de menthyle formée dans le tube 1. (On peut exploiter le
tableau d'avancement de la réaction étudiée)
2. Suivi temporel de la quantité de matière d'éthanoate de menthyle synthétisé
Le dosage de l'acide restant dans les autres tubes à essai a permis
de tracer la courbe d'évolution de l'avancement de la réaction en
fonction du temps.
3.1. Calculer en (mol.L-1. min-1 ), la valeur de la vitesse
volumique de réaction aux instants t1 = 12 min et t2 =
32min. sachant que le volume du système chimique est
V = 23 mL . Expliquer qualitativement la variation de
cette vitesse.
3.2. Citer un facteur cinétique permettant d'augmenter la
vitesse volumique de réaction sans changer l'état initial
du système chimique.
3.3. Déterminer graphiquement :
a. La valeur de l’avancement final xf
b. Le temps de demi-réaction t1/2,
Exercice 5
Pour mesurer la quantité d’alcool dans le sang, on utilise la réaction chimique suivante :
3 CH3CH2OH(aq) + 2 Cr2O72-(aq) + 16 H+(aq)  3 CH3COOH(aq) + 4 Cr3+(aq) + 11 H2O(l).
Cette réaction est lente, son évolution est suivie par dosage.
À la date t = 0, on mélange vp=2mL de sang prélevé au bras d’un conducteur avec v= 10mL d’une solution aqueuse acidifiée
de dichromate de potassium (2K+ + 2 Cr2O72-(aq)) de concentration molaire C=2.10–2 mol.L‐1. Le volume total du mélange
réactionnel est VM = 12 mL.
Un suivi temporel obtenu par dosage des ions dichromate Cr2O72‐ a permis de tracer la courbe suivante.
1- Établir le tableau d’avancement du système en désignant par n 0 la quantité de matière initiale d’alcool présente dans
les 2mL de sang, et par n1 la quantité de matière initiale en ions dichromate introduite dans le mélange réactionnel.
(L’ion H+ est en excès).
2- Quelle relation existe entre l’avancement x de la réaction, la
concentration en ions dichromate [Cr2O72–] dans le mélange, le
volume VM du mélange réactionnel, et la quantité n1 ?
3- La réaction peut être considérée comme totale. À l’aide du
graphique [Cr2O72–] = f(t), calculer l’avancement maximal.
4- Le taux autorisé d’alcool est de 0,5 g dans 1 L de sang. Le
conducteur est‐il en infraction ?
5- Donner la définition de la vitesse de la réaction.
6- Déterminer sa valeur à l’instant initial.
Données :
Masse molaire moléculaire de l’éthanol : 46 g.mol‐1.
Exercice 6
De la réaction de l’acide butanoïque avec le méthanol résulte un composé organique E et de l’eau. Cette réaction est
modélisée par l’équation suivante.
C3H7COOH + CH3OH ⇌ C3H7-COO- CH3 + H2 O
1- On verse dans un ballon se trouvant dans un bain d’eau glacée :
n1 = 0,1 mol d’acide butanoïque ; n2 = 0,1 mol de méthanol ;
Quelques gouttes d’acide sulfurique concentré ; Quelques gouttes
de phénolphtaléine. On obtient ainsi un mélange de volume V =
400 mL.
Quel est l’intérêt de l’utilisation de l’eau glacée et le rôle de
l’acide sulfurique dans cette réaction ?
2- Pour suivre l’évolution de cette réaction, on répartit le mélange
sur 10 tubes à essai, qu’on ferme et on place dans un bain marie
de température maintenue constante (100°C), et on déclenche
un chronomètre au même instant choisi comme origine des
dates t = 0.
Pour déterminer l’avancement de la réaction, on sort du bain
marie, les tubes à essai l’un après l’autre, on verse le contenu
dans un bécher contenant de l’eau glacée, et on neutralise l’acide
restant dans chaque tube à l’aide d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentration molaire C = 1 mol.L-1. La réaction
modélisant ce dosage s’écrit comme suit:
𝐴𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻𝑂(𝑎𝑞) − ⇌ 𝐴−(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑎𝑞)

2
 2.1. Les résultats expérimentaux de ce dosage ont permis
de tracer la courbe représentative de l’avancement x
de la réaction d’estérification en fonction du temps :
La droite (T) représente la tangente à la courbe à l’instant t = 0.
A l’aide de ce graphe, déterminer :
a- La vitesse volumique de la réaction aux instant t 0 = 0 et t1 = 50 min.
b- Le temps de demi-réaction t1/2.
Exercice 7
Pour étudier l’hydrolyse d’un ester E à l’état liquide, de formule brute C4H8O2, on réalise l’expérience suivante :
On répartit à égalité la quantité de matière n1 = 0,05mol de l’ester
E dans dix tubes à essai et on ajoute dans chaque tube à essais une
quantité d’eau froide et une goutte d’acide sulfurique concentré de
telle façon que chaque tube à essai contient V1 = 5 mL du mélange.
On met dans un bécher n2 = n1 = 0.05 mol de l’ester E et une quantité
d’eau froide et quelques gouttes d’acide sulfurique concentré pour
avoir dans le bécher le volume V2 = 50 mL du mélange .
A l’instant t=0, on place les tubes à essai et le bécher dans un
bain marie maintenu à une température constante θ = 80°C
On modélise la transformation de l’hydrolyse de l’ester E par une
réaction chimique dont l’équation est :
𝐶4 𝐻8 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶𝑥 𝐻2𝑥 𝑂2 + 𝐶𝑦 𝐻2𝑦+2 𝑂
On fait sortir un des tubes à essai à une date t et on le met dans de
l’eau glacée, puis on dose l’acide formé dans le tube à essais à l’aide
d’une solution S d’hydroxyde de sodium de concentration molaire CB
= 5,0.10-1 mol.L -1 en présence d’un indicateur coloré convenable.
Les résultats obtenus à l’aide du dosage permettent de tracer la courbe
représentée dans la figure ci-contre traduisant la variation de la
quantité de matière nE de l’ester restant dans un tube à essai en fonction du temps. La droite (T) représente la tangente à la
courbe à l’instant t = 50 min .
𝑑𝑛
1- Exprimer la vitesse volumique v de la réaction d’hydrolyse dans le tube à essai en fonction de V1 et 𝐸 calculer la
𝑑𝑡
vitesse de réaction pour t = 50 min et t = 300 min.
2- Choisir la bonne réponse et justifier :
La vitesse volumique de la réaction d’hydrolyse de l’ester dans le bécher à la date t=50min est :
a- Supérieure à la vitesse volumique v de la réaction de l’hydrolyse de l’ester E dans le tube à essai à la date 50min ;
b- Inférieure à la vitesse volumique v de la réaction de l’hydrolyse de l’ester E dans le tube à essai à la date 50min ;
c- Égale à à la vitesse volumique v de la réaction de l’hydrolyse de l’ester E dans le tube à essai à la date 50min ;
Exercice 8
• Tous les gaz sont considérés comme parfaits ;
• Toutes les mesures ont été faites à 25°C ;
• On rappelle la loi des gaz parfaits : P.V = n.R.T ;
• La masse molaire atomique du zinc : M(Zn) = 65,4 g.mol-1.
+ 2−
On modélise la réaction du zinc Zn(S) avec une solution d’acide sulfurique (2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝑆𝑂4(𝑎𝑞) ) , par l’équation chimique
suivante :
+ 2+
𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) ⇌ 𝑍𝑛(𝑎𝑞) + 𝐻2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(ℓ)
Pour étudier la cinétique de cette réaction, on introduit dans un ballon de volume constant V = 1 L, une quantité de masse
m = 0,6 g de poudre de Zinc Zn(S), et on y verse à l’instant t0 = 0, un volume Va = 75 mL de la solution aqueuse d’acide
sulfurique de concentration en ions oxonium [H3O+] = 0,4
mol.L-1.
On mesure la pression P à l’intérieur du ballon, à chaque
instant, à l’aide d’un capteur de pression.
1- Soient ni(H3O+) et ni(Zn) les quantités de matière
initiales respectivement des ions oxonium et du Zn.
Dresser le tableau descriptif de la réaction.
2- Calculer ni(H3O+) et ni(Zn).
3- Déterminer le réactif limitant et déduire l’avancement
maximal xmax de la réaction.
4- Par application de la loi des gaz parfaits, et à l’aide du
tableau descriptif précédent, établir l’expression de
l’avancement x(t) de la réaction à un instant t en

3
 fonction de R, T, V et ΔP, où ΔP = P – P0, avec P0 la pression initiale mesurée à l’instant t0 = 0 et P la pression
mesurée à l’instant t.
5- Soit ΔP max = P max – P 0 la variation maximale de la pression et x max l’avancement maximal de la réaction.
𝛥𝑃
Montrer la relation : 𝑥(𝑡) = 𝑥𝑚𝑎𝑥 .
𝛥𝑃𝑚𝑎𝑥
Une étude expérimentale a permis de tracer la courbe de la figure 1, traduisant les variations de ΔP en fonction
du temps.
6- Trouver graphiquement la valeur du temps de demi-réaction
Exercice 9
L’objectif de cet exercice est d’étudier la cinétique de la
dissociation du pentaoxyde de diazote N2O5 en NO2 et O2.
Données : On considère que tous les gaz sont parfaits : La
constante des gaz parfaits : R=8,31 (SI),
On met du pentaoxyde de diazote dans une enceinte
initialement vide de volume constant V = 0,50L munie d’un
baromètre pour mesurer la pression totale p l’intérieur de
l’enceinte à une température constante T=318K.
On mesure au début de la dissociation (t = 0 ) à l’intérieur
de l’enceinte la pression totale; on trouve alors P0 =
4,638×104Pa. Le pentaoxyde de diazote se dissocie selon
une réaction lente et totale modélisée par :
2. 𝑁2 𝑂5 (𝑔) ⇌ 4𝑁𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
𝑃
l- On mesure la pression p à différents instants et on représente la variation de la grandeur en fonction du temps, on
𝑃0
𝑃
obtient le graphe représenté dans la fig 1. La droite ( Δ ) représente la tangente à la courbe = 𝑓(𝑡) a l’instant t=0.
𝑃0
1- Calculer la quantité de matières n0 du pentaoxyde de diazote dans le volume V à t=0.
2- Calculer l’avancement xmax de cette réaction
3- Exprimer nT la quantité de matière totale des gaz dans le volume V à l’instant t en fonction de n0 et x l’avancement de la
réaction à cet instant t
𝑃 3.𝑥
4- En appliquant l’équation d’état des gaz parfaits ,établir la relation = 1 +
𝑃0 𝑛0
5- Trouver l’expression de la vitesse volumique de la réaction en fonction de n0 et V et la dérivée pa rapport au temps de la
𝑃
fonction = 𝑓(𝑡) Calculer sa valeur à t 0
𝑃0

EXERCICE 10
 Toutes les mesures sont effectuées à 25°C ;
 L’expression de la conductance à un instant t est : G = k  λ i  X i  ;
Où :  λ i : Conductivité molaire ionique de l’ion Xi ;
 k : Constante de la cellule de mesure de valeur k = 0,01 m ;
Le tableau suivant donne les valeurs des conductivités molaires ioniques des ions en
solution :
L’ion +
Na aq OH -aq HCO -2aq
λ (S.m 2 .mol -1 ) 5,01.10  3 19,9.10  3 5, 46.10  3
 On néglige la concentration des ions Hydroniums H3O+ devant les autres
concentrations des ions présents dans le mélange réactionnel.
On verse dans un bécher un volume V = 2.10-4 m3 d’une solution SB d’hydroxyde de
sodium de concentration molaire CB = 10 mol.m-3, et on y ajoute à l’instant t0
considérée comme origine des temps, une quantité de matière nE du méthanoate de
méthyle égale à la quantité de matière nB d’hydroxyde de sodium (nE = nB).
(On considère que le volume reste constant V = 2.10-4 m3).
Une étude expérimentale a permis de tracer la courbe représentative des variations de
la conductance G du mélange en fonction du temps (Figure 1)
On modélise la réaction étudiée par l’équation de réaction suivante :

4
 HCO 2 CH 3 (aq) + OH -aq 
 HCO -2 (aq) + CH 3OH (aq)
1- Faire l’inventaire des ions
présent dans le mélange à un
instant t.
2- construire le tableau descriptif
de l’évolution de cette
transformation.
(On notera x l’avancement de la
réaction à l’instant t)
3- Montrer que la conductance G
dans le milieu réactionnel
vérifie la relation :
G = - 0,72 x + 2,5.10-3 (S). Figure 1
4- Justifier la décroissance de la conductance G au cours de la réaction.
5- Déterminer la valeur du temps de demi-réaction t1/2.
EXERCICE 11

EXERCICE 12
Etude de la réaction de l’éthanoate d’éthyle avec l’hydroxyde de sodium
On introduit, à la date t = 0, la quantité de matière n0 de l’éthanoate d’éthyle dans un bécher
contenant la même quantité de matière n0 d’hydroxyde de sodium Na (aq) + -
+ HO(aq) de concentration
c0 = 10 mol.m-3 et de volume V0 . 5
On considère que le mélange réactionnel obtenu a un volume V  V0 =10-4 m3 .
L’équation associée à la réaction chimique s’écrit :
C4 H8O2  + HO–  aq  
 A –  aq  + B aq 
2.1. Ecrire la formule semi-développée de l’espèce chimique A – et donner son nom.
2.2. Dresser le tableau d’avancement de la réaction.
2.3. On suit l’évolution de la réaction en mesurant la conductivité  du mélange réactionnel à des
instants différents.
Le graphe ci-dessous représente σ(t) ainsi que la tangente (T) à l’origine.

 (mS.m-1)
250

200

150

100 (T)

50
t (min)

0 15 30
A chaque instant t, l’avancement x(t) peut être calculé par l’expression :
x(t) = -6,3.10-3 .σ(t)+1,57.10-3 ; avec σ(t) la conductivité du mélange réactionnel exprimée en
S.m-1 et x(t) en mol. En exploitant la courbe expérimentale :
x
2.3.1. Calculer  1/2 , la conductivité du mélange réactionnel quand x = max ; x max étant
l’avancement maximal de réaction. 2
2.3.2. Trouver, en minutes, le temps de demi-réaction t1/2 .
2.3.3. Déterminer, en mol.m-3 .min -1 , la vitesse volumique v de la réaction à la date t=0 .