Pph3 Discussion Analyse

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S’assurer de l’adéquation : médicament dispensé- habitudes de vie du malade

- effectuer une anamnèse médicamenteuse ;

- Vérifier que le médicament de prédilection prescrit et à dispenser correspond à l’intention


du prescripteur

- Vérifier la disponibilité financière du patient

Analyser l'ordonnance
- vérifier la conformité de l'ordonnance ;

- analyser la prescription ;

- valider la prescription avant sa dispensation

- créer une bonne relation pharmacien-malade

- créer un bonne relation pharmacien-médecin

Processus de communication avec le malade :


- expliquer ; - écouter puis reformuler les dires ;

- utiliser un langage courant ;

- s'assurer de la disponibilité du malade à recevoir votre message

; - faire répéter les informations, instructions ;

- exploiter les erreurs d'interprétation.

PPH
- préparer l'ordonnance : vérifier la date de péremption, inscription au tableau, quantité
suffisante, assurance.. ;

- dispenser les médicaments, les faire reconnaître par le malade, expliquer les posologies et
les marquer sur les boites

- informer sur les effets indésirables, les contre-indications et les interactions ;

- faire répéter les informations et les instructions par le malade ;

- donner des informations sur le mode d'utilisation de la forme pharmaceutique.

SURVEILLER LE TRAITEMENT ET Y METTRE EVENTUELLEMENT FIN


- discuter l’évolution du bénéfice du traitement ;
- relever les éventuels effets secondaires rapportés ; par le malade et faire la déclaration à la
pharmacovigilance;

- Faire enquête sur l’observance du traitement par le malade

Analyse de la prescription pour la délivrance de médicaments sur


ordonnance

1- Analyse réglementaire :
Recevabilité
- Personnes habilités à prescrire
- . Durée de validité
- • Article R. 5194 du CSP : l’ordonnance doit être rédigée lisiblement sur papier à en-
tête et comporter : – L’identification du prescripteur : nom, qualité, qualification ou
titre, adresse, sa signature et la date de rédaction de l’ordonnance – Nom, prénom,
sexe et âge du malade – Dénomination du médicament, son dosage, sa forme,
posologie (quantité et rythme d’administration) et mode d’emploi (voie
d’administration) – Durée de traitement ou quantité prescrite, renouvellement
- - • Arrêté du 31 mars 1999 pour les substances vénéneuses dans les établissements
de santé – Habilitation du prescripteur (liste fournie par l’établissement) et ses
coordonnées • Prescription restreinte – Identification du service de soin (si
hospitalisé) – Patient (ipp) • Poids (pédiatrie) • (IMC) • Surface corporelle (cancéro) •
(Fonction rénale (gériatrie))
- - • Arrêté du 6 avril 2011 – L’établissement s’organise pour garantir une validation
pharmaceutique pour les médicaments à risque.

2- Analyse technique :
- . Différentes catégories et types d’ordonnances /leurs rédaction
- Acte réglementaire de délivrance d’une ordonnance
- Dénomination,
- Forme,
- Dosage.
- – Respect des indications • Selon la politique de l’établissement • Selon
les consensus nationaux – AMM (VIDAL®, DOROSZ®, Thériaque) –
Référentiels (conférences de consensus, référentiel local, Antibiogarde®
…) – Pratique : univadis/Vidal Recos
- – L’optimisation thérapeutique : … Au plus près du patient • Moments de
prises • Rythme d’administration optimal • Adaptation
posologique/fonction rénale (GPR®) • Surveillance thérapeutique,
prévention d’EI • Modalités d’arrêt de traitement …
3- l’analyse scientifique
Analyse de l͛’ensemble des prescriptions du patient, pertinence clinique,
interactions médicamenteuses, contre indications, effets indésirables,
redondances, sous ou surdosage, etc.,

- Contre-indications ,
– Plus ou moins complexe • Première prescription • Renouvellement
– Comprendre les objectifs thérapeutiques
– Regrouper les médicaments par objectifs thérapeutiques • Anti-
infectieux, douleur, anticoagulant, …
– Prendre en compte le terrain du patient • Âge +++ • IR (clairance de la
créatinine), IH • Obésité (IMC) • Dénutrition (IMC, Albumine) •
Immunodépression • Grossesse • Allergies …
- – Identifier les points critiques : • Les contre-indications des médicaments/état
physiopathologique – Banques de données
- • Validations des posologies
- – Extrêmes : pédiatrie et gériatrie
- – Doses cumulées (cancérologie)
- • Repérer les médicaments à marge thérapeutique étroite +++ » Dosages
plasmatiques » Suivi thérapeutique

- Interactions

Pharmacologique et physico-chimiques • Entre molécules – substances actives


– substances auxiliaires à effet notoire • Entre molécules et tests biologiques •
Entre molécules et alimentation

- Posologies

Par rapport au poids, taille, âge • Par rapport aux résultats biologiques –
fonctions rénales, hépatiques, – tests toxico-cinétiques, – tests thrombotiques
• Par rapport aux indications

- Gestion des effets indésirables

• Existe-t-il des symptômes pouvant s’expliquer par la prise d’un médicament


• Existe-t-il des résultats biologiques anormaux pouvant être expliqués par la
prise d’un médicament ? • Existe-t-il une réaction avérée ou potentielle du
patient (allergie, intolérance, sensibilité particulière) à un médicament ? •
Existe-t-il dans le traitement du patient un ou plusieurs médicaments pouvant
révéler un événement indésirable avéré ou potentiel ?

- Incompatibilités physico-chimiques.

PA/solvant , stabilité dans le temps (perfusion continue)

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