Pph3 Discussion Analyse
Pph3 Discussion Analyse
Pph3 Discussion Analyse
Analyser l'ordonnance
- vérifier la conformité de l'ordonnance ;
- analyser la prescription ;
PPH
- préparer l'ordonnance : vérifier la date de péremption, inscription au tableau, quantité
suffisante, assurance.. ;
- dispenser les médicaments, les faire reconnaître par le malade, expliquer les posologies et
les marquer sur les boites
1- Analyse réglementaire :
Recevabilité
- Personnes habilités à prescrire
- . Durée de validité
- • Article R. 5194 du CSP : l’ordonnance doit être rédigée lisiblement sur papier à en-
tête et comporter : – L’identification du prescripteur : nom, qualité, qualification ou
titre, adresse, sa signature et la date de rédaction de l’ordonnance – Nom, prénom,
sexe et âge du malade – Dénomination du médicament, son dosage, sa forme,
posologie (quantité et rythme d’administration) et mode d’emploi (voie
d’administration) – Durée de traitement ou quantité prescrite, renouvellement
- - • Arrêté du 31 mars 1999 pour les substances vénéneuses dans les établissements
de santé – Habilitation du prescripteur (liste fournie par l’établissement) et ses
coordonnées • Prescription restreinte – Identification du service de soin (si
hospitalisé) – Patient (ipp) • Poids (pédiatrie) • (IMC) • Surface corporelle (cancéro) •
(Fonction rénale (gériatrie))
- - • Arrêté du 6 avril 2011 – L’établissement s’organise pour garantir une validation
pharmaceutique pour les médicaments à risque.
2- Analyse technique :
- . Différentes catégories et types d’ordonnances /leurs rédaction
- Acte réglementaire de délivrance d’une ordonnance
- Dénomination,
- Forme,
- Dosage.
- – Respect des indications • Selon la politique de l’établissement • Selon
les consensus nationaux – AMM (VIDAL®, DOROSZ®, Thériaque) –
Référentiels (conférences de consensus, référentiel local, Antibiogarde®
…) – Pratique : univadis/Vidal Recos
- – L’optimisation thérapeutique : … Au plus près du patient • Moments de
prises • Rythme d’administration optimal • Adaptation
posologique/fonction rénale (GPR®) • Surveillance thérapeutique,
prévention d’EI • Modalités d’arrêt de traitement …
3- l’analyse scientifique
Analyse de l͛’ensemble des prescriptions du patient, pertinence clinique,
interactions médicamenteuses, contre indications, effets indésirables,
redondances, sous ou surdosage, etc.,
- Contre-indications ,
– Plus ou moins complexe • Première prescription • Renouvellement
– Comprendre les objectifs thérapeutiques
– Regrouper les médicaments par objectifs thérapeutiques • Anti-
infectieux, douleur, anticoagulant, …
– Prendre en compte le terrain du patient • Âge +++ • IR (clairance de la
créatinine), IH • Obésité (IMC) • Dénutrition (IMC, Albumine) •
Immunodépression • Grossesse • Allergies …
- – Identifier les points critiques : • Les contre-indications des médicaments/état
physiopathologique – Banques de données
- • Validations des posologies
- – Extrêmes : pédiatrie et gériatrie
- – Doses cumulées (cancérologie)
- • Repérer les médicaments à marge thérapeutique étroite +++ » Dosages
plasmatiques » Suivi thérapeutique
- Interactions
- Posologies
Par rapport au poids, taille, âge • Par rapport aux résultats biologiques –
fonctions rénales, hépatiques, – tests toxico-cinétiques, – tests thrombotiques
• Par rapport aux indications
- Incompatibilités physico-chimiques.