Scribd Logo
Importer

Bienvenue sur Scribd !

  • 2 vues

    DS Peépa 2021

    Transféré par

    librairie el weha

    Droits d'auteur :

    © All Rights Reserved
    Téléchargez comme PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

    DS Peépa 2021

    Transféré par

    librairie el weha
    2 vues6 pages

    Titre original

    DS-Peépa-2021

    Copyright

    © © All Rights Reserved

    Formats disponibles

    PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

    Avez-vous trouvé ce document utile ?

    Ce contenu est-il inapproprié ?

    Droits d'auteur :

    © All Rights Reserved
    Téléchargez comme PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
    Télécharger au format pdf ou txt
    2 vues6 pages

    DS Peépa 2021

    Transféré par

    librairie el weha

    Droits d'auteur :

    © All Rights Reserved
    Téléchargez comme PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
    Télécharger au format pdf ou txt
    sur 6

    REPUBLIQUE TUNISIENNE SIGNATURE DU SURVEILLANT

    MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR RESPONSABLE


    UNIVERSITE DE TUNIS-EL MANAR
    INSTITUT SUPERIEUR DES TECHNOLOGIES MEDICALES DE TUNIS

    Année universitaire : 2021/22 Année d’étude : PI GBS 1


    SIGNATURE DE L’ETUDIANT
    Module……………………………………………………………………………..

    Session………………………………………Date………………………………..

    NOM (Majuscules)………………………………………………………………..

    PRENOM………………………………………………………………………….

    N° C.I.N

    N° ………………….
    N° d’inscription

    Salle………………………………………. Pavillon………………………………………………………………

    N°………………………..

    SECTION : PI – GBS 1
    DATE : Jeudi 11 Novembre 2021
    EPREUVE : Biologie moléculaire
    DUREE : 1 heure

     Le sujet comporte 2 questions et un QCM répartis sur 5 pages.


     Le barème est indiqué pour chaque partie.
     Répondre directement sur ce document.
     Vous avez droit à une seule copie du présent sujet que vous devez
    remettre avant de sortir de la salle d’examen.
    Question I (6,5 points) : La figure 1 représente une technique de biologie
    moléculaire basée sur l’hybridation.
    1- Comment s’appelle cette technique ?
    2- Que représentent les éléments 1, 3, 5, 7 et 8 de la figure 1 ?
    3- Comment sont appelées les étapes sur les flèches 2, 4, 9 et 10 ?
    4- La flèche 6 représente une étape importante entre les éléments 5 et 7. Quelle
    est cette étape ? Comment la réalise-t-on et pourquoi ?

    Figure 1

    Réponse :
    Question II (5 points): Le fragment d’ADN linéaire suivant a une taille de 5 Kb.
    Ce fragment a été traité par deux endonucléases de restriction BamH I et Hind III afin
    de cartographier les sites de restriction des deux enzymes. La carte de restriction est
    représentée dans la figure 2.

    0 1 2 3 4 5

    B H H H

    B : BamHI ; H : HindIII
    Figure 2

    1- Définir endonucléase de restriction. Quelles sont ses principales


    caractéristiques ?
    2- Représenter le gel d’électrophorèse obtenu suite à ce traitement en simples et
    double digestions. Tous les détails du gel doivent être mentionnés
    (Orientation, sens de la migration, taille et épaisseur des bandes).

    Piste 1 : Marqueur de poids moléculaires : 5 Kb ; 3,5 Kb ; 2,5 Kb ; 1 Kb et 0,5 Kb


    Piste 2 : ADN non digéré
    Piste 3 : ADN coupé par BamHI
    Piste 4 : ADN coupé par HindIII
    Piste 5 : ADN coupé par BamHI et HindIII

    1 2 3 4 5
    QCM (8,5 points) : Le QCM comporte 17 questions à choix multiples. A chaque question,
    cocher la ou les réponses qui vous semblent justes (vous pouvez cocher une, deux, trois ou quatre
    cases). Chaque question est sur 0,5 point. Chaque réponse est considérée comme juste ou fausse.
     Pour avoir 0,5 point, il faut cocher toutes les bonnes cases.
     Une case juste non cochée ou une case fausse cochée équivaut à 0 pour la question
    même si les autres cases sont justes.
     Les cases doivent être cochées clairement et sans bavure (à gauche des
    propositions). Utiliser d’abord un crayon puis votre stylo.

    Q1 : Un virus :
    o Se multiplie indépendamment de tout autre organisme
    o Est un organisme unicellulaire
    o Est un parasite obligatoire
    o Est un organisme acellulaire

    Q2 : Dans la technique d’électrophorèse, le marqueur de taille :


    o Doit comprendre des molécules d’ADN de tailles qui correspondent
    exactement aux tailles des molécules de notre échantillon
    o Sert à déterminer le nombre de molécules dans l’échantillon
    o Sert à tracer une courbe étalon
    o Est un réactif qui sert à visualiser l’ADN

    Q3 : La « tache » fluorescente sur un gel d’agarose :


    o Correspond à une molécule d’ADN
    o Correspond à un profil
    o Correspond à la piste
    o Correspond à une bande

    Q4 : La température de fusion de l’ADN, Tm dépend :


    o De la composition en bases azotées
    o De la longueur du fragment d’ADN
    o De l’effet hyperchrome
    o De la concentration de l’ADN

    Q5 : La « méduse » d’ADN :
    o Est obtenue après précipitation au phénol
    o Est un ensemble de filaments constitués majoritairement d’ADN
    o Doit être lavée, séchée et resuspendue
    o Doit être rapidement mise à -20°C

    Q6 : Le Northern Blot :
    o Est une technique de dépistage de pathologies génétiques
    o A exactement les mêmes étapes que la technique de Southern
    o Permet de quantifier l’ARN
    o Utilise des sondes radiomarquées
    Q7 : Le dot blot :
    o Nécessite une électrophorèse des fragments d’ADN
    o Est utilisé dans le diagnostic des mutations ponctuelles
    o Utilise des sondes
    o Utilise la fluorescence comme moyen de révélation

    Q8 : L’ADN inutile des cellules Eucaryotes provient :


    o Des exons
    o Des introns
    o Des familles multigéniques
    o De l’ADN satellite

    Q9 : Chez les Procaryotes et les Eucaryotes :


    o A/T = G/C = 1
    o (A + T / G + C) ≠ 1
    o (A + T / G + C) est le même chez les individus de la même espèce
    o A/T et G/C peuvent être différents

    Q10 : Un nucléosome :
    o C’est un ensemble de protéines histones
    o Sert à compacter l’ADN
    o Sert à dérouler la double hélice d’ADN
    o Est un complexe ADN/Protéine

    Q11 : Les structures secondaires de l’ARN :


    o Sont des structures en forme de peigne à cheveux
    o Sont des repliements de la molécule d’ARN simple brin sur elle-même
    o Sont représentées par un appariement de ribonucléotides
    o Ce sont des molécules d’ARN double brin

    Q12 : L’ultracentrifugation en gradient de densité de Chlorure de césium


    sépare les molécules d’ADN selon :
    o Leur concentration
    o Leur densité
    o Leur richesse en GC
    o Leur taille

    Q13 : L’estimation de la concentration des acides nucléiques :


    o Se fait par électrophorèse
    o Se fait par une digestion aux enzymes de restriction
    o Est obtenu par mesure de la DO à 280 nm
    o Est obtenu par mesure de la DO à 260 nm
    Q14 : Les familles multigéniques :
    o Ce sont des familles de gènes toujours identiques
    o Ce sont des familles de gènes totalement différents
    o Ce sont des gènes qui assurent des fonctions identiques ou
    approchantes
    o Ce sont des ensembles de gènes qui ne sont pas utilisés par la cellule

    Q15 : L’électrophorèse permet de séparer les acides nucléiques selon :


    o Leur taille
    o Leur structure
    o Leur composition en bases azotées
    o Leur charge

    Q16 : Le bromure d’éthidium est utilisé pour :


    o Faire une réplication de l’ADN
    o Dénaturer l’ADN
    o Visualiser l’ADN sous UV
    o Connaitre la longueur d’une molécule d’ADN

    Q17 : Une sonde :


    o Est marquée par PCR
    o Ne doit pas être marquée
    o Peut être marquée par le 32P
    o Est rendue radioactive par un nucléotide marqué

    Vous aimerez peut-être aussi