BOUKEBECHE Nessrine
BOUKEBECHE Nessrine
2016
: الملخص
الهدف من هذه الدراسة هوفحص الحمأ الصادر من محطة تطهير المياه من وجهة نظرير ببراقي وجهة نسبةا
« و السماحية الكهربائية ’نسبة الملوثات الهيدروكربونية ’ العناصرpH » لمادة الجافة و إمكانية الهيدروجين
مع مقارنة,الكالسيوم و المغنزيوم, البوتاسيوم,الفوسفور, C/N المخصبة كالمواد العضوية و االزوت ’النسبة
نسبة هذه العناصر الموجودة في الحمأ مع التي هي موجودة في السماد’ السيما العناصر المعدنية مثل النحاس و
الزئبق و الرصاص’ مقارنين هذه النسب مع القيم الحدية الموضوعة من طرف, الكادميوم,النيكل, الزنك
دراسة هذه, و في األخير درسنا العوامل البيولوجية مع مقارنتها بالعوامل البيولوجية لتربة خصبةAFNOR
.العوامل تسمح بتحديد تقنية تعزيز الحمأ
حمأة البيولوجة, العوامل الفيزيائية و الكيماوية, تعزيز, األوصاف,الكلمات المفتاحية محطة معالجة
Abstract :
The objective of this study is to examine muds of these wage treatment plant of Baraki, point of
view of their dryness (percentage of matter dries),the hydrogen potential electric conductivity and
the rate of polluting hydrocarbons, and the fertilizing elements like the percentage of organic matter
and total nitrogen, report C/N, cogitates, potassium, calcium and magnesium, while comparing with
the percentage of the manure of cattle, plus the contents of metal elements traces like zinc, copper
and nickel, cadmium, mercury and lead, while comparing with the limiting values fixed by
AFNOR, Finally the biological parameters with a comparison with those of the fertile plates. The
study of these parameters makes it possible to predict with which one can develop these muds
,. Keywords: mud of sewage treatment plant, characterization, valorization, parameters physico-
chemical, biological.
Résumé :
L’objectif de cette étude est d’examiner les boues de la station d’épuration de Baraki, de point de vu
de leur siccité (pourcentage de matière sèche), le potentiel hydrogène, la conductivité électrique et
le taux des polluants hydrocarbures, et les éléments fertilisants comme le pourcentage de matière
organique et d’azote total, le rapport C/N, phosphore, potassium, calcium et magnésium, tout en
comparant avec les pourcentage du fumier de bovins, plus les teneurs en éléments traces
métalliques comme le zinc, le cuivre et nickel, cadmium, mercure et le plomb, en comparant avec
les valeurs limites fixées par AFNOR, Enfin les paramètres biologiques avec une comparaison avec
celles des soles fertiles. L’étude de ces paramètres permet de prédire avec quelle technique, on peut
valoriser ces boues.
Mots clés : boue de station d’épuration, caractérisations, valorisation, paramètres physico-chimique,
biologiques.
Dédicace
A…
Mon dieu qui me donne le pouvoir pour finir ce travail
Je dédie ce travail…
Remerciement
Je tiens à remercier tout particulièrement Monsieur Abdelkader NAMANE qui a
suivi mon travail tout au long de sa réalisation de ce projet de fin d’étude et dont
les conseils prodigués m’ont été fort utiles. Je lui dois également une entière
disponibilité, ce qui m’a permis de tirer profit pleinement de son expérience et de
ses connaissances.
Mes sincères remerciements vont également à, Mr Ishak BELKAID qui m’aide à
compléter ce travail, et bien évidemment et un grand remerciement à Mr le sous-
directeur de la station de Baraki « Sofiane HERAOUI » pour sa disponibilité, Mes
remerciement vont également à Mlles Baya BENNOUAR, et Mm Yasmine
BOUHALOUANE , et à tous le personnel de la station d’épuration de Baraki
Alger pour leur accueil et leur gentillesse.
Ils n’ont épargné aucun effort pour mettre à ma disposition tout ce dont j’avais
besoin afin de mener à bien mon travail.
Mes plus vifs remerciements sont également dirigés à Mr Redouane l’ingénieur de
laboratoire de pédologie de l’Ecole Nationale Supérieur d’Agronomie qui m’aidé à
enrichir ce travail.
Je ne saurais oublier tous mes enseignants du département de génie de
l’environnement pour la qualité de la formation qui nous a été dispensée durant les
trois années de notre spécialité à l’Ecole nationale Polytechnique.
Que messieurs les membres de jury trouvent ici toute ma haute considération pour
avoir accepté d’examiner et de juger mon travail de fin d’études. Je cite : Pr Mme
HELLAL (présidente) et Dr Mme Jazia ARRAR (examinatrice).
Je remercie enfin tous ceux qui de près ou de loin m’ont soutenu durant la
préparation de ce travail soit par leurs conseils ou par leur soutien moral
Table des matières
Dédicace
Remerciement
Résumé
Abrévéviation
Introduction générale : ........................................................................................... 13
chapitre1. Généralité sur les eaux usées et les différents procédés de traitement.. 16
1.1. Généralités sur les eaux usées : .....................................................................................16
I.2. les procédés de Traitement des eaux usées ....................................................................16
1.2.1. Les traitements préliminaires : ..............................................................................16
1.2.2. Les traitements primaires : ...................................................................................16
1.2.3. Les traitements secondaires : .............................................................................16
Chapitre2 Les procédés de traitement des boues : .............................................. 21
2.1. L’épaississement : .........................................................................................................22
2.1.1 Epaississement gravitaire :.................................................................................22
2.1.2 Epaississement accéléré : ...................................................................................22
2.1.3 Epaississement par flottation : ...........................................................................23
2.1.4 Epaississement centrifuge : ...............................................................................24
2.2. Stabilisation des boues :………………………………………………………………24
2.2.1. Voie biologique : ...............................................................................................24
2.2.2. Voie chimique : ..................................................................................................25
2.2.3. Voie thermique : ................................................................................................26
2.3. Déshydratation : ............................................................................................................26
2.3.1. Filtres rotatifs : .......................................................................................................26
2.3.2. Filtre à disque : .......................................................................................................26
2.3.3. Filtre à bande presseuse : ......................................................................................27
2.3.4. Filtres- presses :......................................................................................................27
2.3.5. Le séchage : ...........................................................................................................27
2.4.Valorisation et élimination des boues résiduaire : ........................................................28
2.4.1. Le compostage : ....................................................................................................29
2.4.2. La méthanisation : ...................................................................................................30
2.4.2.1. Thermique : ........................................................................................................30
2.4.2.2. Cogénération ..................................................................................................30
. 2.4.3. Valorisation agronomique : ..................................................................................30
2.4.4. Valorisation énergétique :.......................................................................................31
2.4.5. L’élimination des boues : .......................................................................................32
Chapitre 3 : Impact environnemental et le risque sanitaire des boues : ...............................34
3.1. L’impact sur l’environnement : .....................................................................................34
3.2. Risque sanitaire : ...........................................................................................................34
3.2.1. Les éléments traces inorganiques : .........................................................................34
3.2.2. Les éléments traces organiques : ...........................................................................36
3.2.3. Eléments biologiques : ...........................................................................................37
Chapitre 4 : Présentation générale de la station d’épuration : ............................................40
4.1. Le fonctionnement de la STEP .............................................................................40
4.2 Les Différents données sur la station: ....................................................................41
Chapitre 5 : Matériels et Méthodes :......................................................................................47
5.1. Introduction : .................................................................................................................47
5.2. Objectif de la caractérisation Des boues : .....................................................................47
5.3. Échantillonnage : ..........................................................................................................47
5.4. Méthode d’analyse des boues : .....................................................................................47
5.4.2. Tests effectués sur les boues : ................................................................................47
5.4.2.1 Tests sur les paramètres physico-chimiques : ..........................................................47
1. humidité (Hu):................................................................................................... 48
2. matières sèches (MS) (siccité) : ......................................................................... 48
3. Test de pH : ........................................................................................................ 48
4. Test de conductivité : ......................................................................................... 48
5. matière volatile sèche « MVS » et la matière minérale: ................................... 48
6. Détermination du taux des polluants hydrocarbures (TPH) : ............................ 48
7. détermination de l’azote totale et la quantité, carbone organique et le rapport
C/N: ........................................................................................................................ 49
8. détermination des alcalins et des alcalins terreaux : .......................................... 49
Chapitre 6 :. Résultats et discussions :………………………………………………….. 52
6.1. Détermination de la siccité et humidité: ............................................................52
6.2. Les mesures de pH : ...........................................................................................53
6.3. Les mesures de la conductivité : ........................................................................53
6.4. Détermination de la matière volatile sèche « MVS » et la matière minérale
« MM » ......................................................................................................................54
6.5. Détermination du taux des polluants hydrocarbures : ........................................55
6.6. Détermination d’azote totale et du carbone organique et le rapport C/N : .......55
6.7. Les alcalins et les alcalins terreaux : ..................................................................56
6.8. Paramètres biologiques : ...................................................................................58
Conclusion générale : .................................................................................61
Références bibliographiques ……………...……………………………..64
Annexes ………………...………………………………………………..70
Liste des tableaux :
Tableau2.1. Concentrations limites des éléments traces selon le type du sol.(mg/kg)
(Ramdani,2015) ………………………………………………………………………… 29
Tableau 2.2. Variations d’accumulation des ETM dans certaines espèces végétales.
(Petit,2007)………………………………………………………………………………..31
Tableau 3.1. Valeurs toxicologiques proposés par OMS des quelques métaux (union des
industries chimiques françaises ,2006)……………………………………………….… 36
Tableau 3.2 Valeurs toxicologiques proposés par OMS des quelque hydrocarbure qui
peuvent servir cancérigènes (Union des industries chimiques françaises ,2006)….……..37
Tableau4.1. Les teneurs en quelques métaux mesurés pendant une année 2015 des boues
issues de la station d’épuration de Baraki………………………………………..……… 42
Tableau 4.2 : la quantité des boues en fonction de volume d’eau à traiter ……..……… 46
Liste des Figures :
Figure 1.1. Schéma simplifié d'un procédé à boues activées (Amadou, 2007) ...................17
Figure 1.2. Traitement biologique sur lit bactérien. ( Djabali,2008) ...............................17
Figure 1.3. Synoptique d'une station d'épuration comportant un disque biologique. (Djebali
,2008) ...................................................................................................................................18
Figure 1.4. Schéma d’un fonctionnement général d’une station d’épuration (Bureau des
programmes d’enseignement, 2009)………………………………………………….. 19
Figure 2.1. Filières de traitement des boues d’épuration (Fabiel , 2009) ..........................21
Figure 2.2.Schéma d’une grille d’épaississement par drainage (Koller, 2004) ..................22
Figure 2.3. Épaississement raclé à entraînement central. (koller, 2004) .............................23
Figure 2.4. installation d’épaississement par flottation (cellule rectangulaire).(Gaïd, 2008)
..............................................................................................................................................23
Figure 2.5. Le principe d’une unité de stabilisation par nitrite (Gaïd, 2008) .......................26
Figure 2.6. Schéma du fonctionnement d'une serre à séchage solaire. (AMORCE, 2012) 28
Figure 2.7. Schéma de la composition principale du lit de sable. (AMORCE, 2012) .........28
Figure 2.8. Cogénération moteur à gaz, (Bachman, 2012) ..................................................29
Figure4.1.Une photo prise de google earth de la station d’épuration de Baraki .................41
Erreur ! Signet non défini.
Figure 4.2. La DCO entrant et sortant de la STEP en (tonne/jour) pendant l’année 2015. 42
Figure 4.3. L’évaluation de la DBO5 entrant et sortant de la STEP en (tonne/jour) pendant
l’année 2015. ........................................................................................................................42
Figure 4.4. Les MES entrants et sortants de la STEP en (tonne/jour) pendant l’année 2015.
..............................................................................................................................................43
Erreur ! Signet non défini.
Figure 4.5. Les débits des boues entrantes et sortantes des digesteurs en (kg de MS/Jour).
..............................................................................................................................................44
Erreur ! Signet non défini.
Figure 4.6. L’évaluation de la quantité des boues stockées en (tonne) dans la STEP
pendant les années 2014 et 2015 ..........................................................................................45
Figure6.1. L’évaluation de la siccité des échantillons pendant un mois. ...........................52
Erreur ! Signet non défini.
Figure 6.2. L’évaluation de l’humidité des échantillons. .....................................................52
Figure6.2. L’évaluation de pH des boues pendant un mois. ................................................53
Figure 6.4. L’évaluation de la conductivité des boues pendant un mois. ............................53
Erreur ! Signet non défini.
Figure 6.5.L’évaluation de la quantité sèche et la matière minérale en (%) dans les boues
pendant un mois. ..................................................................................................................54
Figure 6.6. L’évaluation des taux des polluants hydrocarbures pendant un mois. ..............55
Erreur ! Signet non défini.
Figure 6.7. Représentation des valeurs du pourcentage d’azote totale dans les quatre
échantillons. .........................................................................................................................55
Erreur ! Signet non défini.
Figure 6.8 représentation des pourcentages de carbone organique dans les quatre
échantillons ..........................................................................................................................56
Figure6.9. représentation du rapport C/N et la valeur de blocage d’azote……..…. ……..56
56Erreur ! Signet non défini.
Figure6.10. Représentation de pourcentage de calcium dans les boues ..............… …. ..57
Erreur ! Signet non défini.
Figure6.11. Représentation de pourcentage de magnésium dans les boues. ........................57
Figure6.12. Représentation de pourcentage de sodium dans les boues ...............................58
Figure 6.13. Représentation des pourcentages de potassium par rapport à la matière sèche
..............................................................................................................................................58
Figure 6.1.Le nombre des bactéries dénombré à 37°C…………………………………...59
Abréviation :
ADEME Agence de l’environnement et la Maîtrise de l’Energie, France
AFNOR Association Française de Normalisation
APS Algérienne presse service
CE conductivité électrique
CNESST Commission des normes, de l'équité de la santé et de la sécurité du travail
DBO demande biologique en oxygène
DBO5 demande biologique en oxygène pendant cinq jours
DCO demande chimique en oxygène
ETM élément trace métallique
HAP hydrocarbure aromatique polycyclique
MES matière sèche en suspension
MM matière minérale
MO matière organique
MS matière sèche
MVS matière volatile sèche
OMS organisation mondiale de la santé
PCB Polychlorobiphényle
PEHD Polyéthylène Haute Densité
pH potentiel hydrogène
PVC Polychlorure de vinyle
SAA spectrophotométrie d’absorption atomique
Introduction
générale
13
Introduction générale
Introduction générale :
La Terre est bien la planète de l'eau, mais juste 0,0196% du volume totale d’eau est
disponible à l’utilisation de l’homme, alors que 40 000 millions de km3/an constitué à la
seule source d'eau douce renouvelable (pluie, évapotranspiration - évaporation). (Centre
d’information sur l’eau, 2013)
L’Algérie est classée parmi les pays les plus déficitaires en eau. De part son appartenance à
la zone géographique du ‘’Middle-Est and North Africa (MENA), où sa pluviométrie
moyenne annuelle est estimée à 89 mm, et afin d’assurer sa sécurité alimentaire à la fin de la
prochaine décennie, de ce fait l’état algérien a construit jusqu’à aujourd’hui 165 stations
d’épuration ( APS,2015 ), Le volume global de l’eau traité est de 800 millions de m3
annuellement, Ce développement du secteur de l’assainissement génère des quantités de
boues de plus de 250 000 T/an ( APS,2015 ), alors que ces grandes quantités des boues
contenants des polluants extraits des eaux usées sont toujours mis en décharge. Ce qui
représente à la fois un déplacement des problèmes de pollution, et une perte de matériel
potentiellement réutilisable ou recyclé.
Alors que le problème majeur consiste à trouver une solution pour éliminer ces résidus
dans les conditions les plus économiques tout en respectant les contraintes liées à la
protection de l’environnement et l’hygiène publique.
Selon leurs origines, ces boues contiennent différents types de polluants, notamment
métalliques, organiques et microbiologique, et suivant les concentrations de ces polluants on
valorise ces boues.
Dans ce contexte, on a jugé utile de partager notre travail en trois grandes parties :
La Première partie : présente des généralités sur les eaux usées, et les procédés du
Traitement de l’eau usée, des boues résiduaires, de l’impact environnemental et du
risque sanitaire des boues sur la santé publique. En plus d’une présentation
générale de la station d’épuration de Baraki.
La deuxième partie apporte une vue générale sur les différent matériels et
méthodes d’analyse.
La troisième partie englobe tous les résultats obtenus, à partir des analyses physico-
chimiques et biologiques ainsi qu’une conclusion .
En parlant de l’eau usée il semble important d’avoir une idée sur sa définition, sa composition
et son origine, ainsi que les différentes méthodes utilisées pour son épuration.
Les eaux usées, sont des eaux chargées des polluants, provenant essentiellement de l’activité
humaine. à la suite d’un usage domestique, industriel, donc on peut diviser les eaux usées en
deux types :
Les eaux usées domestiques : qui sont essentiellement porteuses de pollution organique,
détergents, graisses et en germes fécaux et pathogènes, ces eaux usées se répartissent en eaux
ménagères et les eaux des pluies, (O. El hachemi , 2012)
Les eaux industrielles : elles ont généralement une composition spécifique et directement
liée au type d’industrie considérée (J.Rodier , C.Bazin ,P. Bourtin., P. Chambon , H.
Champsaur, L. Rodi, 2005).
Les stations d'épuration des eaux résiduaires, indépendamment du type de traitement, réduisent
la charge organique et les solides en suspension les constituants biologiques, pour cela les eaux
passent par les différents étapes suivant :
En tête d’une station d’épuration, ces procédés permettent de retenir les matières
volumineuses grâce à des grilles (dégrillage), les sables (dessablage), les matières flottantes
grossières (écumage) et les liquides moins denses que l’eau (déshuilage) (H. Djeddi, 2007).
Il fait appel à des procédés physiques naturels, filtration et décantation primaire des particules
en suspension dans les eaux usées, afin de faciliter les traitements biologiques.
Ils sont basés sur l’utilisation des micro-organismes aérobies afin de dégrader la matière
organique biodégradable contenue dans l’eau à traiter, ces traitements sont divisés en deux
types, le premier type c’est le traitement sur support libre où on utilise les boues activées
mélangées avec l’eau dans un bassin d’aération, puis ce mélange (eau+boues activées) passe
dans un clarificateur où la séparation des deux phases s’effectue (A.Chikh, A. Lamraoui, 2011)
Figure 1.1. Schéma simplifié d'un procédé à boues activées (H.Amadou, 2007)
Et l’autre type c’est traitement sur un support fixe comme le disque biologique, lit bactérien où
on dispose les bactéries sur un support (généralement c’est de cailloux) et on alimente l’eau à
l’aide d'un dispositif (sprinkler) qui est fixé en générale en haut de lit.
Figure 1.2. Traitement biologique sur lit bactérien. (OUSSAMA DJEBALI, 2008).
Concernant le procédé de disque biologique, le support solide est constitué ici, par un
ensemble des disques en parallèles régulièrement espacés par un axe commun pour constituer
un tambour (R.Thomazeau,1981).
Figure 1.4. Schéma d’un fonctionnement général d’une station d’épuration (O.El
hachemi, 2012)
Les Procédés de
traitement des Boues
Chapitre 02 procédés de traitement des boues 21
La quasi-totalité des procédés d'épuration des eaux usées urbaines ou industrielles, qu'ils
soient biologiques ou physico-chimiques, conduisent à la concentration des polluants sous
forme de résidu secondaire (les boues résiduaires). Ces boues se présentent sous forme
liquide (95% d’eau en moyenne) avec une forte charge en matière organique hautement
fermentescible ainsi que de la matière minérale (A. Wilfried, 2006).
Ces caractéristiques sont problématiques quelle que soit la destination des boues et imposent
la mise en place d'une filière de traitement (A. Azzabi, 2012).
Les procédés de traitement des boues peuvent varier suivant leurs natures et la taille de la
station d'épuration.et le schéma suivant présente les différentes filières de traitement des
boues :
Figure 2.1. Filières de traitement des boues d’épuration (S. Perez Fabiel, 2009)
2.1. L’épaississement :
Il sert principalement à réduire le volume des boues brutes et constitue une étape préalable
aux traitements suivants.
On distingue Différentes techniques d’épaississement des boues :
C’est de façon générale la technique de concentration des boues la plus utilisée. Elle
consiste à réaliser le séjour des boues dans des ouvrages de forme cylindro-coniques, jusqu’
à 5m de diamètre, (45 à 70° sur l’horizontale). (E. Koller, 2004)
L’épaississement gravitaire est d’une exploitation très rudimentaire, mais n’autorise pas de
performances exceptionnelles, et afin d’obtenir des boues toujours pompables mais plus
concentrées, on peut recourir à l’égouttage naturel, pour cela, on doit augmenter
artificiellement la taille à l’aide de poly-électrolytes, La boue préalablement floculée, est
épandue sur un champ horizontal de grille fine.
Le procédé le plus utilisé en traitement des boues est l’aéroflottation qui réalise la
production de microbulles d’air selon la technique de pressurisation détente (détente du
fluide préalablement en contact avec de l’air comprimé à une pression comprise entre 3 et 6
bar). Pour former des attelages particule-air (E.Koller, 2004), la concentration des boues
obtenue est d’ordre 35-50 (A. Willfried , 2006).
La réalisation de la stabilisation des boues par voie biologique peut être réalisée à l’aide
d’une digestion aérobie ou bien une digestion anaérobie :
2.2.1.1. Digestion aérobie :
C’est par une aération prolongée des boues, que l’on parvient à poursuivre le développement des
micro-organismes au-delà de la période de synthèse des cellules, et d’épuisement de substrat. La
stabilisation aérobie est fortement influencée par la température et la durée de séjour des boues en
aération, (E.Koller,2004)
Le taux de réduction des matières organiques varie entre 20 à 35 % (A. Wilfried, 2006).
La digestion anaérobie, se réalise par fermentation méthanique des boues dans des cuves
fermées (digesteur), à l’abri de l’air. Elle permet d’atteindre des taux de réduction des
matières organiques de 45 à 50 % (S. Perez Fabiel, 2009).
Pendant la digestion anaérobie on distingue deux phases, la première c’est la phase de
liquéfaction pendant laquelle les matières organiques complexes sont converties à l’aide de
enzymes extra et intracellulaire en simples molécules (acides aminés, acides gras et surtout
acides volatiles (formique, propénoïque, butyrique….), et la deuxième phase où les acides
volatile sont consommées par les bactéries méthaniques et transformés en eau et gaz
carbonique (E.Koller, 2004).
Pour une bonne digestion, des boues se caractérisent par un pH présent dans la gamme de
(6,8 et 7,8) et une concentration en acides volatils inférieure à 1g/l, et une bonne production
de gaz contenant 70% de méthane (F. Ladjel, 2014)
Ce traitement est basé sur la variation de pH des boues en utilisant des substances
chimiques (la chaux, acide nitrique) dont le pH extrême (pH très acide ou pH très basic)
afin de bloquer l’activation des germes pathogènes. (M. Andre ,2004)
Le réactif utilisé est essentiellement la chaux, cette dernière permet d’attendre un pH=12
au moins pendant 3 mois conférant une action stabilisatrice par inactivation des germes (A.
Gaïd, 2008)
Sous sa forme CaO elle permet en outre, en réagissant avec l’eau des boues, deux actions
supplémentaires
Une action déshydratante poussée d’une part par transformation d’une partie de l’eau libre
des boues en eau combiné à la chaux, d’autre part par effet évaporatif par l’effet de la
réaction exothermique dégageant 1 160 Kj/Kg CaO (J. Zhang, 2011)
Il s’ensuit une destruction des composés réduits odorants (H2S, mercaptans…), mais
également une inactivation des germes responsables de la dégradation des matières
organiques. On aboutit à une stabilisation de la boue dans la mesure où celle-ci peut être
stockée (A. Gaïd, 2008).
Figure 2.5. Le principe d’une unité de stabilisation par nitrite (A. Gaïd, 2008)
Elle peut être assurée soit par une pasteurisation des boues liquides par passage à la
température de 70°C pendant une trentaine des minutes, ou bien par séchage thermique
partiel ou poussé, ce qui permet de conserver les matières organiques portées à une
température de l’ordre de 80 à 100°C,( M. Pimor , 2003) ou bien par autoclavage c'est-à-dire
cuisson des boues sous pression équilibrante à 180 – 220 °C pendant une durée de 30 - 90
minutes, et la destruction des germes est évidemment totale (F Meinck, H. Stoof, H.
Kohlschûtter, 1977) .
2.3. Déshydratation :
On distingue plusieurs procédés artificiels de séchage des boues, on cite :
Sont les plus largement utilisés, ces appareils comportent un tambour tournant auteur
d’un axe horizontal, et dont la partie inférieur plonge dans le bac de filtration, où sont
pompées des boues à filtrer. Le tambour se trouve sous vide et est équipé d’un tissu filtrant,
sur lequel les solides des boues sont déposés et retenus sous l’effet d’aspiration créé par le
vide. Il se forme ainsi. Sur le tissu filtrant, un gâteau cohérent qui. Après son émersion, subit
un séchage complémentaire. Dans la dernière partie de sa rotation ce gâteau est ameubli par
une chasse d’air comprimé, pour être finalement enlevé par un racloir. (E. Jarde, 2002).
un axe horizontal, et tournent verticalement dans un bac, dans les filtres à disques,
l’enlèvement du gâteau se fait également à l’aide de racloirs.
2.3.5. Le séchage :
Le séchage des boues est une déshydratation quasi-totale des boues par évaporation de
l'eau qu'elles contiennent ;
Il repose sur deux méthodes : directe et indirecte. Le séchage direct consiste en une
évaporation des boues par convection, via un fluide caloporteur. Le séchage indirect repose
quant à lui en un échange de chaleur par conduction, via une paroi chauffée par un fluide
caloporteur. En sortie, les boues se présentent sous forme de poudres ou de granulés, avec
un taux de siccité pouvant atteindre 90 à 95 %.( Z. Feddane, 2014).
la méthode la plus simple de réduire le teneur en eau c’est les lits de séchage bien
drainés, dans ce cas toutefois le superficie nécessaire est importante car il faut que les aires
de séchage puissent, sous une hauteur de charge de 60 cm , recevoir les boues produites
pendant 2 à 3 mois, dans bien des cas, la superficie nécessaire est encore plus importante,
(Z. Feddane, 2014) et on distingue deux types de séchage par les lit de séchage :
Ce procédé est basé sur l’utilisation des lits de séchage sous serre, ce qui permet de
garder la chaleur, d’avoir une température de l’air et des boues plus élevée, mais également
d’accélérer le séchage par les rayons du soleil. (AMORCE, 2012)
On introduit la boue la boue dans bassin peu profonds contenant des graviers et du sable
munis d’un système de drainage, tel qu’une part d’eau travers le milieux filtrait et d’autre
part s’évapore.
2.4.1. Le compostage :
Le compostage est défini comme «un processus contrôlé de dégradation des constituants
organiques, par une succession de communautés microbiennes évoluant en conditions
aérobies, entraînant une montée en température, et conduisant à l’élaboration d’une matière
organique humiliée et stabilisée. Le produit ainsi obtenu est appelé compost (J.Olivier,
2003).
L’ajout de ce dernier au sol améliore les qualités physiques et chimiques des sols, tel
qu’il augmente la conductivité hydrique et diminue de la densité des sols, De plus,
l’incorporation de compost permet de réduire l’acidité du sol, et de diminuer ainsi les
risques de la solubilisation des métaux et donc le compost empêche la migration des
métaux dans les sols qui endommage les sols et la nappe phréatique (R. Albrecht,2007).
les ETM contenus dans le Compost peuvent être absorbés par les plantes et incorporer ainsi
dans la chaîne alimentaire (T.Huynh, 2009), ou bien migrer vers les nappes d’eau
souterraines. Pour cela l’épandage de compost doit être conformé aux valeurs limites
exigées par la législation du pays, le tableau suivant rassemble Les teneurs limites selon le
type du sol dans certains pays :
Tableau2.1. Concentrations limites des éléments traces selon le type du sol.(mg/kg) (N.
Ramdani,,2015)
Pays Type de Cd Pb Cr Hg Ni Zn
sol
Allemagne Argile 1,5 100 100 1 70 200
4. 2.4.2. La méthanisation :
2.4.2.1. Thermique :
2.4.2.2. Cogénération
La valorisation agronomique des boues sous forme brute, chaulée, compostée ou séchée est
réalisée par l’épandage sur les sols. A condition que ces boues présentent un intérêt
fertilisant et elles doivent être répondus aux exigences réglementaires d’innocuité,
(Z.Feddane, 2014). Tel que la législation en vigueur prend en compte la durée de l'épandage
et les teneurs de sol en éléments inorganiques et les teneurs des boues en éléments
organiques et en éléments inorganique (ADEME, 2007).
L’épandage des boues permet le retour au sol de la matière organique et de ses composés
fertilisants, réduisant d’autant l’utilisation d’engrais minéraux (Z.Faddane, 2014). Mais dans
le cas où les boues épandues ont des teneurs plus élevée que les valeurs limites proposées,
elles peuvent poser des risques liées aux odeurs nauséabondes dégagées, et des produits
chimiques, surtout métalliques dont la contamination se fait par bioaccumulation ou
bioamplification dans les aliments (fruits, céréales, viandes d’animaux ayant été
préalablement contaminés).Ce qui menace la santé humaine (F. Le gléau , , 2012).
Le tableau suivant donne une vision sur l’importance d’accumulation de certains métaux
dans des espèces végétales.
Tableau 2.2. Variations d’accumulation des ETM dans certaines espèces végétales. (B.
Petit, 2007).
Importance de
Elément Espèce végétale
l’accumulation
Fortement Cadmium, zinc, cuivreCa carotte, laitue, épinard, carotte, laitue, épinard, carotte
Nickel chou vert
accumulatrices
Moyennement Cadmium, zinc, cuivre chou, céleri, Maïs, betterave, laitue, betterave
Accumulatrices Nickel
Faiblement Cadmium, zinc, chrome, betterave, poireau, céréales, poireau, céleri, chou vert
Cuivre, nickel pomme de terre, chou vert, épinard, ceréales, maïs,
accumulatrices
poireau, pomme de terre
Très faiblement Cadmium, zinc, plomb céréales, maïs, pomme de terre ; pomme de terre, chou
Accumulatrices Chrome vert
L’inconvénient de cette technique de valorisation c’est l’émission des gaz polluants (CO,
NOX, SO2, ETM, suies, carbone, ……) par la combustion des matières organiques, ce qui
cause le risque de la pollution atmosphérique (F. LE GLÉAU, 2012).
Comme les boues résiduaires sont des déchets spéciaux dangereux et D’après les articles
17 et 20 de la partie des déchets spéciaux présentés dans la loi 01-19 du journal officiel de la
république algérienne 2001, que le mélange des déchets spéciaux dangereux avec d’autres
déchets est interdit, ainsi que le dépôt ou l’enfouissement de ces déchets dans des lieux
autres que les sites qui leur sont réservés sont interdits, donc la mise en décharge ou bien
l’enfouissement dans un CET des boues résiduaires est interdit.
Comme les boues résiduaires résultent de traitement des eaux usées, industrielles ou
urbaines, ou bien de ruissèlement, elles peuvent contenir un large nombre des différents
éléments (éléments organiques, minéraux, éléments biologiques), suivant l’élément présent
dans la boue et sa teneur, il peut influencer sur la biosphère. Ces modifications peuvent être
d’ordre édaphique (par l’apport de matière organique et inorganique ainsi biologique,
modification de la structure des sols), microclimatique (augmentation de la température au
cours de la fermentation), floristique (installation d’une végétation rudérale), et concernant
les modifications de l’air, elles consistent au dégagement des gaz au cours de fermentation
comme (H2S, CH4, H2 …etc.) (S. ATI, 2010) ces modifications peuvent poser un risque de
contamination de l’environnement surtout celles d’ordre édaphique pour les terres et les
eaux où on voie une augmentation en teneur des différents éléments (éléments traces
organiques, éléments traces inorganiques, éléments biologiques) Cette contamination de
l’environnement pose un risque sanitaire pour l’homme (A. Azzabi, 2012).
Les éléments inorganiques les plus dangereux sur la santé humaine sont les éléments trace
métallique, tel que Leur présence dans l’organisme vivant soit par voie respiratoires
(contamination par respiration) ou bien par ingestion, cause plusieurs maladies (B. Petit,
2007), on prend des exemples de :
Zinc : cause des nausées et des troubles du système gastro-intestinal, et seront suivis de
complications dans le système respiratoire ainsi que par des affections cutanées. Enfin, Zn
est soupçonné être cancérigène pour l’homme. (B.Petit,2007)
Tableau 3.1. Valeurs toxicologiques proposés par OMS des quelques métaux (union des
industries chimiques françaises ,2006)
Le risque majeur est posé par les éléments hydrocarbures comme les hydrocarbures chlorés et
les hydrocarbures aromatiques polycycliques, en donnant des exemples sur ces éléments et
leurs effets sur la santé humaine :
des perturbations métaboliques ainsi que des effets sur la thyroïde pour les adultes.
(A.Gouzy,2011)
HAP : Les risques les plus importants liés aux HAP sont leur effet mutagène et cancérigène. En
effet, certains d’entre eux ont été classés comme cancérogènes probables ou possibles chez
l’homme comme (Benzo(a)Pyrène le benzo[k]fluoranthène, le benzo[j]fluoranthène, le
benzo[a]anthracène, le benzo[b]fluoranthène), ainsi que cinq éléments de HAP sont des
substances toxiques (Benzo(a)anthracène, benzo(b)fluoranthène, benzo(k)fluoranthène,
Benzo(a)pyrène, Dibenzo(a,h)anthracène)(Union des industries chimiques françaises ,2006)
Tableau 3.2 Valeurs toxicologiques proposés par OMS des quelque hydrocarbure qui
peuvent servir cancérigènes (Union des industries chimiques françaises ,2006)
Les éléments biologiques qui posent un risque sanitaire pour l’homme sont les germes
pathogènes, ces germes peuvent pénétrer le corps humain par des différents voie, respiratoire
(par les aérosols), ou par ingestion (par leur migration dans les eaux et dans les sols)
(N.COHEN, 2006).
Les germes présent souvent dans les boues résiduaires sont Escharishia coli, salmonella,
Pseudomonas aeruginosa… etc., et les virus comme virus de l hépatite qui peuvent causer des
maladies mortelles. (J.CHELLE, C.GUENZI, L.HOGUET,, 1990).
Salmonella : la présence de cette bactérie dans l’organisme cause un brutale de fièvre, des
douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées et parfois des vomissements (M. JEAN
LESNE, 2004)
Escherichia coli : pour les adultes, elle cause Diarrhée et le plus souvent hémorragique (avec
du sang), douleurs abdominales et parfois des vomissements. Peut se compliquer d’un
Syndrome, cependant elle cause des effets plus néfastes pour les enfants comme la
insuffisance rénale et Dans les cas les plus graves des lésions du système nerveux central
peuvent survenir. (N. Cohen, 2006)
virus de l’hépatite : les symptômes de ce virus étant ceux d'une hépatite virale aiguë comme
l'ictère, le malaise, l'anorexie, les douleurs abdominales, les nausées, la fièvre, la diarrhée, le
changement de couleur des selles ou de l'urine et l'hépatomégalie (F. Traore, 2014).
SEAAL gère plusieurs stations d’épuration au niveau d’Alger, parmi ces stations, la
station d’épuration de Baraki, qui a une capacité épuratoire de 900 000 Eq.Hab. Pour un
débit moyen de 146 880 m3/j.
La chaine du traitement commence par le relèvement des eaux brutes vers le dégrillage
par deux postes de relevage PR1 et PR2 dont chacun est muni d’une fosse d’aspiration et
trois Vis de relevage (2 de capacité de 800 m3 /h et le troisième de 1400 m3/h). Tel que
Les eaux brutes arrivent de la station de pompage SRG2 reprises par les vis d’Archimède
du Poste de relevage N°1 (PR1) et relevées vers le Poste de relevage N°2 (PR2). Où elles
sont mélangées avec les eaux provenant de l’émissaire BAB ALI, puis relevées avec les vis
vers le poste de dégrillage. Les déchets les plus volumineux sont éliminés par Deux
dégrilleurs grossiers à grille verticale (6mm). Après l’eau passe à un dégrillage plus fin
(2mm), Les eaux dégrillées sont ensuite admis dans 2 canaux aérés parallèles pour subir
une élimination combinée des graisses et des sables, ensuite les eaux passent au bassin
d’aération et le clarificateur ainsi Par le surverse les eaux épurées rejoignent le bassin
tampon avant de rejoindre le milieu naturel, Les boues biologiques décantées en fond
d’ouvrage sont pompées et recyclées en tête du bassin d’aération rapidement, et les boues
en excès alimentent en partie centrale des deux épaississeurs, Les boues épaissies sont
dirigées soit vers la digestion anaérobie soit by-passées directement vers la déshydratation.
N° Ouvrage Nombre
1 PR01 03 vis
2 PR02 03 vis
3 Dégrilleurs 03
4 Dessableurs 04
5 Décanteurs primaires 04
6 Bassins d’aération 04
7 Clarificateurs 08
8 Filtration 07
9 Epaississeurs 02
10 Digesteurs 06
11 Gazomètres 02
12 Torchère 02
13 Déshydratation 12
14 Epaississement mécanique 04
Tableau4.1. Les teneurs en quelques métaux mesurés pendant une année 2015 des
boues issues de la station d’épuration de Baraki
Figure 4.4. Les MES entrants et sortants de la STEP en (tonne/jour) pendant l’année
2015.
Volume
Boue
d’eau
générée
traité
(T)
(m3)
Janv. 3 615 828 967
Févr. 8 114 001 1 015
Mars 5 476 900 934
Avr 6 831 184 254
Mai 8 549 310 902
Juin 8 454 304 1 723
Juil. 6 664 767 /
Août 7 559 535 221
Sept 8 453 857 2 662
Oct. 1 027 236 2 765
Nov. 4 681 647 273
D’après ce tableau et le calcul du débit moyen d’eau entrée et la quantité moyenne des
boues générées, on déduire que pour traiter 1m3 d’eau on produit 0,2kg des boues
humides .ce qui fait une quantité moyenne de 29,376 tonne des boues générée par jour.
Les boues générées sont stabilisées par la digestion anaérobie, et l’histogramme suivant
présente les quantités des boues entrantes et celles sortante des digesteurs, dans chaque
mois pendant l’année 2015:
Figure 4.5. Les débits des boues entrantes et sortantes des digesteurs en (kg de
MS/Jour).
Après la digestion et la déshydrations, les boues sont stockées dans la station avant de
leur éliminer aux décharges, le histogramme suivant donne les différentes quantités
stockées.
Figure 4.6. L’évaluation de la quantité des boues stockées en (tonne) dans la STEP
pendant les années 2014 et 2015
On bien constate que la quantité stocké est assez grande tel qu’elle peut atteindre 2311.6
tonne par mois, ces quantités sont toujours éliminées aux décharges, ce qui fait un grand
gaspillage de matière.
Afin d’éviter ce gaspillage et valoriser ces boues, on doit les caractériser d’abord pour
bien les destiner et éviter les impacts environnementaux et le risque sanitaire posé par les
boues résiduaire.
Matériels et méthodes
Chapitre 5 Matériels et méthodes
47
5. Matériels et Méthodes :
5.1. Introduction :
Nous avons étudié la boue issue de la station d’épuration de Baraki qui accueille les eaux
d’Oued El Harrach (effluents urbains et rejets industriels).
5.3. Échantillonnage :
Pour les besoins de nos analyses, les échantillons homogènes de boues ont été prélevés à la fin
de la chaîne de traitement juste après la déshydratation, les boues prélevées ont été conservées
dans des récipients en plastique et stockées à une température de 4°C.
On a procédé au séchage de cette boue à 105°C pendant 24h, une fois séché, on a broyé
cette boue à l'aide d'un broyeur au niveau du laboratoire du génie minier. Cette opération
permet aussi d’homogénéiser la matière prélevée, suivi d'un tamisage par un tamis de 2mm
afin d’éliminer les grosses particules. Cette poudre sera utilisée pour :
La détermination de potentiel hydrogène.
LA détermination de la conductivité électrique.
Le rapport C/N
Calcium
Potassium
Magnésium
Sodium
Certains paramètres ont été effectués dans notre étude, tels que : la matière sèche (siccité),
l’humidité, potentiel hydrogène (pH), la conductivité électrique (CE), les matières volatiles
sèches (MVS), taux de pollution des hydrocarbures (TPH), le rapport C/N, et les teneurs des
alcalins et alcalin terreaux les éléments traces métalliques (ETM).
1. humidité (Hu):
L’humidité résiduelle est définie comme la masse perdue après séchage à 105°C d’un
échantillon. Sa mesure permet de déterminer la matière sèche de cet échantillon ainsi que sa
siccité. (ISO 11465,1993)
Cette mesure s’effectue par la mise en place de l’échantillon dans une étuve à 105 °C jusqu’à
la stabilisation de masse. Connaissant la masse initiale et la masse finale après perte d’eau.
(ISO 11465,1993)
3. Test de pH :
4. Test de conductivité :
La mesure est électro métrique au conductimètre dans une suspension boue /eau, selon la norme
(ISO 11265).
Le résidu sec obtenu lors de la mesure de la matière sèche est broyé et porté pendant 4 heures
dans un four à 550 °C. Connaissant la masse initiale et la masse finale, la teneur en matières
volatiles rapportées à la matière sèche est calculée. Pour la majorité des boues, la détermination
des matières volatiles est une évaluation approchée de la matière organique (NF EN 12879,
2000)
On détermine le taux des polluants hydrocarbures par le calcule d’un rapport du poids de
ces polluants qu’on a les extrait à l’aide d’un solvant organique « dichlorométhane » et le
poids des boues fraiches. (AFNOR X43-025,1995).
flore totale aérobie, le milieu de culture préconisé est la gélose PCA (Plate Count Agar).ce
milieu nutritif permet une croissance des micro-organismes revivifiables (ISO 6222,1999) .
Résultats et discussion
Chapitre 06 résultats et discussion 52
6. Résultats et discussions :
La mesure de la siccité de la boue est importante dans la chaine de traitement des boues,
elle nous indique le poids réel et donc les moyens logistiques à mettre en œuvre pour sa
manipulation ultérieure : plus la boue es t sèche, plus elle facilite le transport et
éventuellement le stockage.
Selon (B.Le cleche , 2000), les boues qu’ont analysées sont des boues neutres car le pH
est compris entre 6,5 et 7,5 (voir le tableau dans l’annexe 03), ce qui fait ces boues
souhaitable à la culture (A.Benseghir, 1996). Car le pH ne favorise pas la dissolution des
métaux, mais favorise l’adsorption des nutriments par les plantes (C.Rahmoune, 1992).
La conductivité électrique donne une idée sur la salinité du milieu, et la concentration des
ions dans ce milieu, dans notre boue la conductivité est variée entre 165 µs/cm et 249 µs/cm
à une température de 25 °C, donc et d’après (D.Baize,2000) ces boues sont non salées (voir
le tableau dans l’annexe 03), alors ces boues ne provoque pas l’augmentation de la
pression osmotique de la solution du sol, qui peut empêcher l’absorption racinaire, ce qui
rend ces boues favorable pour l’utilisation à l’agriculture.
La mesure de MVS est utilisée pour déterminer la part de matière organique présente
dans les MS permettant d’estimer la stabilité des boues, c’est à dire leurs capacités à ne pas
fermenter.
Ainsi que le pourcentage de matière organique dans tous les échantillons est supérieur à
celle du fumier qui est de 20 à 40% (H. Lounici, 1992).
La quantité des matières volatiles sèches dans le premier et le troisième échantillon est
très élevée, ce qui traduit l’instabilité des boues, et ça peut être revenir au mal
fonctionnement de digesteur de la station ou bien la boue arrivée au digesteur était de mal
qualité
elle contient des produits chimiques toxiques ou bien des éléments minéraux à haut teneur,
qui peuvent bloquer l’activité bactérienne responsable à la dégradation des polluants
organiques. (J. Lales, 2012)
Par contre le deuxième échantillon et le dernier, où la quantité des matières volatiles
sèches est moins élevée ce qui signifie que ces boues sont plus stables.
Figure 6.6. L’évaluation des taux des polluants hydrocarbures pendant un mois.
Le pourcentage des hydrocarbures présents dans les boues est important, et ça revenu aux
rejets huileux de l’industrie de NAFTAL, et les industries de peinture comme Entreprise
national des peintures et produit d’encre, ainsi que les industries de plastique où les PCB
sont utilisés comme des plastifiants, donc ces hydrocarbures contenants dans les boues sont
de nature pétrolière ce qui signifie que ces boues sont toxiques (P. Chevalier,2015).
Cependant, la présence des hydrocarbures dans les boues à haut teneur augmente le pouvoir
calorifique des boues ce qui rend la valorisation énergétique plus possible.
Figure 6.7. Représentation des valeurs du pourcentage d’azote totale dans les quatre
échantillons.
La quantité d’azote totale est négligeable par rapport à la quantité portée de carbone
organique.
Le rapport C/N
Le calcium est introduit dans plusieurs procédés de fabrication, comme les savons
chimiques et les pâtes de papier, et les literais et les produits pharmaceutiques.
La teneur en calcium dans nos échantillons, est variée entre 6,96 et 8,14 %, ce qui fait ces
boues riches en calcium, en comparant avec la teneur du fumier qui est comprise entre 1% à
2%.(MAPAQ, 1997).
Magnésium:
La quantité de magnésium porté par les boues est très importante, toujours en comparant
avec la quantité porté par un fumier qui est d’ordre de 0,2 à 0,4 % de matière sèche.
(MAPAQ., 1997).
Sodium :
Le sel de sodium est très utilisé dans les industries alimentaires, ainsi que l’activité
humaine emploie cet élément, ainsi il introduit dans la fabrication des savons chimiques,
malgré cela, les concentrations de sodium dans les boues qu’on a analysé sont comprises
entre 0,35% et 0,41%, ce qui traduit la pauvreté des boues en sodium. Par rapport à un
fumier qui a une concentration de sodium de 0,99% (A. Siboukeur, 2013), on peut dire alors
que le sodium n’a été pas extrait des eaux usées.
Potassium :
Les boues sont pauvres en potassium par rapport au fumier qui a un pourcentage de 1%
à 3% de potassium (MAPAQ., 1997), alors pour utiliser ces boues en agriculture, il faut
apporter un des engrais contiennent de potassium comme un complémentaire.
Après des dilutions successives, on a obtient un nombre des bactéries dénombrable aux
dilutions de 10-10 et 10-11.
Le nombre des bactéries revivifiables est compris entre 8,6.1010 et 1013 UFC/ml, ce qui
fait un nombre bactérien important tel que pour une sol fertile le nombre des bactéries
revivifiable est d’ordre 109 à 1010(A.Wiliams,1999), ça permet de dégrader les polluants
organiques restants dans les boues, plus que les micros organismes revivifiables aident à
l’humification des sols. Ce qui donne une meilleure porosité à l’air, et à l’eau dans les sols,
ainsi une bonne rétention d’eau et des sols, et donc une réduction importante de l’érosion.
Cependant, on a observé des taches reviennent aux champignons dans les boites pétries,
tel que les algues généralement provoquent peu de dégâts sur les feuilles et le bois (S.
Karoune, 2008)
Conclusion générale :
Enfin pour éviter tout enrichissement en éléments traces métalliques des sols soumis aux
épandages de boues de STEP, l’Algérie doit se doter d’un dispositif réglementaire, qui
indique que les boues de STEP doivent être considérées comme des déchets, mais également
comme une matière fertilisante. Ces textes fixeront les précautions d’usage vis-à-vis de la
qualité des boues et des propriétés des sols. Ils définissent en outre des distances d'isolement
où l'épandage n'est pas autorisé, indépendamment de la nature des sols.
o A. Azzabi, Influence des boues résiduaires sur le comportement d’une culture sous-
jacente à tougourt, mémoire de magistère, université kasdi Merbah, Ourgla, 2012.
o A.Benseghir, Amélioration des techniques de production hors-sol du chêne liège :
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L) en culture hydroponique. Thèse de doctorat en Sciences agronomiques. Faculté
Référence bibliographiques 65
ANNEXE 01
Des données relatives aux polluants entrants et sortants de la station
d’épuration :
Tableau 7.1.Les polluants entrants et le rendement d’élimination de ces polluant de la
station d’épuration de Baraki en (Tonne / Jour)
Tableau 7.2.Les quantités des boues entrantes aux digesteurs et celles entrantes au
déshydrateur
Quantité de boue épaissie envoyée vers Quantité de boue digérée envoyée vers la
les digesteurs kg de MS/j déshydratation kg de MS/j
janv.- févr.-14 mars- avr-14 mai-14 juin-14 juil-14 aout-14 sept-14 oct-14 nov-14 Dec-14
14 14
Mo NP NP NP NP / / / / / / / /
(CRD)
attaque attaque attaque attaque juin- attaque juin Juillet- Aout- Septembre- OCT- NOV-
janvier-2013 février-2013 mai-2013 2013 -2013 2013 2013 2013 2013 2013
Cd <4 <4 6,4 8,01 10,78 18,4 15,2 24,8 <4 <4
Cr 152 2016 145,6 125,56 81,99 121,6 105,2 117,6 159,2 163,6
Zn 320 6240 619,6 619,9 530,68 520,8 461,2 499,6 718,8 759,6
Annexe 02
Les méthodes et les résultats des expériences :
Test d’humidité et la siccité
Tout d’abordOn pèse le poids de récipient ensuite On tare la balance et pèse 50g de la
boue, enfin on met le récipient contenant les boues dans l’étuveà 105°C pendant 24h et
vérifier la stabilisation du poids.
D'après l'équation N° 1. Les calcules sont les suivantes :
o Echantillon un :
Humidité (%)=
o Echantillon deux :
Humidité (%)=
o Echantillon trois :
Humidité (%)=
Humidité (%)=74,4 %
o Echantillon quatre :
Humidité (%)=
Eqt 02
Siccité (%)=
Où :
M0 : poids de récipient.
M1 : poids initial de la boue sèche après quelle d être constant.
M2 : poids final de la boue sèche.
o Echantillon une :
Siccité (%)=
Siccité(%)= 24,4 %
o Echantillon deux :
Siccité (%)=
Siccité(%)= 23,6%
o Echantillon trois :
Siccité (%)=
Siccité (%)=26,6 %
o Echantillon quatre :
Siccité (%)=
Test de pH :
Le pH du sol est déterminé selon la norme (NF ISO 10 390) comme suit : on réalise une
suspension de 1/5 de la poudre des boues dans l’eau distillée , on agite le mélange pendant
quelques minutes, puis on le laisse reposer 4 heures. Sauf qu’on a mélangé la solution
pendant 20 minutes avant d’effectuée à l’aide 1d’un pH-mètre.
Test de conductivité :
L’échantillon est extrait dans un rapport d’extraction de 1:5 (m/V) avec de l’eau à une
température de (25 ± 1) °C, afin de dissoudre les électrolytes. La conductivité électrique
spécifique de l’extrait filtré est mesurée par conductimètre à une température de 25 °C.
(ISO 11265).
Où :
M1 : la masse finale après le brulage dans 550°C. Qui représente la matière minérale
M0 : la masse de la matière sèche à 105°C.
o Echantillon un:
o Echantillon deux :
MVS=1,7- 1,0986 = 0,6014 g
Donc
Donc :
o Echantillon quatre :
Donc :
Eq eqt 04
TPH (%)=
Où :
M0 : la masse de ballon à vide.
M1 : la masse de ballon contenant les hydrocarbures après le séchage dans l’étuve
M : poids de la boue fraiche.
o Echantillon un:
TPH (%)=
TPH (%)=3,8%
o Echantillon deux :
TPH (%)=
TPH (%)=3,6%
o Echantillon trois :
TPH (%)=
TPH (%)=4,1%
o Echantillon quatre :
TPH (%)=
TPH (%)=3,65%
On pèse 5mg de la poudre des boues et les introduit dans un matras de kjeldahl de 500ml,
et on ajoute 20ml d’eau distillée, et on laisse le mélange en contact pendant 30 minutes,
ensuite on ajoute 10 g de K2SO4 et 1g de CuSO4, et 30 ml de H2SO4 concentré, enfin on
porte le mélange en ébullition jusqu’à la décoloration.
On laisse refroidir le matras et on met le tout dans une fiole de 100ml en ajustant le
volume par de l’eau distillée
Le dosage :
On prend 20 ml d’extrait et ajoute 20 ml de NaoH (40%) dans un tube et on place de
dernier dans le distillateur, On mettre en marche la distillation jusqu’à l’obtention de d’un
volume du distillat de l’ordre de 10 ml, ensuite on ajoute 20ml d’acide borique H3BO3avec
des quelques goutte de rouge de méthyle comme un indicateur .enfin on titre par H2SO4 de
0,05 N.
On titre le blanc par H2SO4 de 0,05 N.
On titre le blanc par H2SO4 de 0,05 N (ISO 11261,1995)
V1 :39,8
Echantillon trois
V1=41,9 ml
Echantillon quatre :
V1= 46,22ml
Détermination de pourcentage de carbone organique :
On calcule le pourcentage de carbone organique par l’équation suivante :
MO (%)= 1,72× C (%)
1,72 correspond à la proportion moyenne de carbone dans la matière organique selon
(ISO 9001,2000)
Tel que le pourcentage de matière organique est presque le même de celui de matière
volatile sèche.
Ca2+ (dilution de 3,32 3,43 3,34 3,15 3,48 3,6 3,5 3,1
100fois)
Mg2+ (dilution de 2,16 2,64 2,76 2,57 2,9 3,55 3,7 3,45
10foi)
K+ 4,87 5,61 4,87 7,48 6,5 7,5 6,5 10
Pour réaliser la minéralisation totale des boues, On pèse 1g de la poudre des boues
sèches et la met dans un tube à essai. Puis on ajoute une quantité de 2,5 ml d’eau distillée
à la poudre des boues plus 2,5 ml d’acide nitrique à pourcentage massique 65% plus 7,5
d’acide chlorhydrique à pourcentage massique 37%, On mélange le tout et le garde en
obscurité pendant 12h,
On met le tube dans un bain marie à 100 C° pour 2h afin d’accélérer la réaction
d’oxydation des métaux, Après le refroidissement de mélange, on filtre la solution dans
une fiole de 25ml, et on rince le tube à essai par l’eau distillée et filtre le résidu enfin on
ajuste par l’eau distillée jusqu’à le trait de juge de la fiole.
On passe la solution dans la spectrophotométrie d’absorption atomique afin de
déterminer les teneurs des ETM
Solutions filles
Nombre de bactérie=
ANNEXE 03
La nature des boues selon la siccité, pH, CE, ainsi la norme sur les métaux
lourds :
La siccité :
Le pH :
La concentration du milieu en ions H+ détermine sa réaction mesurée par le pH. Les
différentes classes du pH sont représentées dans le tableau suivant.
Tableau7.5. Echelle de classification du pH dans l'extrait1/5 :
Conductivité électrique :
Métaux lourds
Annexe 04
Les industries polluantesprincipales
Tuboplaste : tubes PVC tube, pvc joint intégré, tube pvc assainissement /pression, tube
PEHD eau/ gaz
Papeterie ramdan
Master aluminium