TD 1 Corrige

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Université Cadi Ayyad

Faculté des Sciences et TechniquesGueliz Marrakech


Département des Sciences Chimiques

Corrigé
Travaux Dirigés: Série N° 1
Module: Réactivité Chimique
DEUST M.I.P.C – S3

Pr Z. ABKHAR
DEUST M.I.P.C
Série N° 1 Année universitaire 2020-2021
Corrigé : Travaux dirigés série 1
Module: Réactivité Chimique

Corrigé : exercice I

1-Expression de la constante d’équilibre Kp en fonction du coefficient de dissociation α et de


la pression totale P du mélange gazeux.

X=nombre de mole dissocié = nα


D’après la loi de Van’t Hoff : Corrigé exercice I

2-Calcul de la pression totale du mélange et de la constante Kp1 à 200°C.

On a α1 = 50 % = 0,5 donc le nombre de mole totale est : nTot = n(1+α1) = 1,5 avec n = 1 mole

a) Calcul de la pression totale :

b) Calcul de Kp :

3-Calcul de Kp à 320°C sachant que l’enthalpie molaire de dissociation de PCl5(g), qu’on suppose
constante entre 200 et 320°C, est de 28,8 kcal.mol-1.

D’après la loi de Van’t Hoff :


Corrigé exercice I

4-Calcul de la composition des réactifs et des produits lorsqu’on réduit le volume à 30 litres à
T = 200°C.

Calcul de α

Détermination de la composition de toutes les espèces :


Corrigé exercice I

5-Montrons que la loi de Le Chatelier est vérifiée

Toute perturbation, qui a pour effet de modifier une des variables intensives d’un équilibre
chimique entraîne un déplacement dans le sens qui tend à s’opposer à cette perturbation (Loi
de Le Chatelier).

a) Une variation de température

L’augmentation de la température entraîne un apport de la chaleur : Kp2> Kp1


PCl5 se dissocie d’avantage et l’équilibre se déplace dans le sens direct en absorbant une partie
de la chaleur.

b) Une variation de volume

Si le volume diminue, la pression augmente. L’équilibre se déplace dans le sens où il y’a


diminution de nombres de moles gazeuses (sens indirect).
Or si α diminue, nTot = n(1+α) diminue, ce qui tend à s’opposer à l’augmentation de la pression.
Corrigé exercice II

1-Calcul de la constante d’équilibre relative aux pressions Kp1 à 928 K.

Il faut commencer par équilibrer la réaction

A t0 2

A t 2(1-α) α 2α α/2 5α/2

Expressions des pressions partielles :

Calcul de Kp1
Corrigé exercice II

2-Calcul de la valeur du coefficient de dissociation α1.


;
On a des gaz parfaits donc : PV = nRT

3-Expression du nombre de moles des différents constituants du mélange à l’équilibre en


fonction du coefficient de dissociation α1.

Expression du nombre de moles des différents constituants du mélange à l’équilibre :

Calcul des valeurs des nombres de moles


Corrigé exercice II

4-Calcul de la constante d’équilibre Kp2 à T2 = 1085 K, sachant que la pression totale


P2=2,225atm et qu’il reste 90% de FeSO4.

Calcul de Kp2 :

5-Calcul de la valeur de la variation d’enthalpie ΔH (en kJ.mol-1) en supposant qu’elle demeure


constante dans l’intervalle de température [928 K, 1085 K].

D’après la loi de Van’t Hoff :


Corrigé exercice II

6-L'effet de l’augmentation de la température sur l'équilibre

7-L'influence de la diminution de la pression sur l'équilibre.


l'équilibre

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Corrigé exercice III
1-Calcul de la pression P0 du chlorure

Si on suppose que le chlorure est un gaz parfait

P0= nRT/V

2-Calcul de la pression P1 à la température T1= 1600 K en supposant que le chlorure ne se


dissociait pas.

3-Calcul de la valeur du degré de dissociation α du chlorure à cette température


température.

A T=1600 K, la Pression mesurée est de 1atm ⇒ à cette température le chlorure se dissocie


selon la réaction suivante:
Cl2 (g) 2Cl (g)
t0 1 0 1
téqu 1-α 2α 1+α

Le mélange de gaz parfait est un gaz parfait ⇒ P2V= (1+α)RT1

On a alors
Corrigé exercice III
4-Calcul de la valeur de Kp à cette température
)
La loi d’action de masse relative aux pressions partielles s’écrit :

Kp = 0,0117

5-Calcul de la valeur de α si la pression est P3=0,13atm à la température de 1327°C .

α’ = 0,148 > α

La diminution de la pression déplace l’équilibre dans le sens d’une augmentation du nombre de


moles gazeuses c-à-d le sens de dissociation des molécules de chlorure.
chlorure

6-Calcul de la variation de l’enthalpie de la réaction


Si la température T2 = 2873K (et à P2 = 1atm), le coefficient de dissociation de Cl2 est égal à
0,9, on peut déjà prévoir que la réaction est endothermique dans le sens direct puisque α a
augmenté de T1 à T2.
A T2 ,

En appliquant la loi de Vant’Hoff :


En intégrant entre T1 et T2 :
D’où ∆H = 218,57KJ ⇒
Réaction endothermique

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