UNIVERSITE ABOUBEKR BELKAID TLEMCEN

Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie

et des Sciences de la Terre et de l’Univers
Département de Biologie
Laboratoire des Produits Naturels LAPRONA

Mémoire de fin d’études

Pour l’obtention du diplôme de Master
En Nutrition et Santé
Présenté par :
MelleTalebBendiab Farah ep Benotmane

Thème

Contrôle physico-chimique et
CARACTERISATION DE LA FLORE THERMORESISTANTE DE LA
POUDRE DE LAIT COMMERCIALISEE EN ALGERIE
microbiologique du camembert

Présenté le 22 juin devant le jury composé de :

Présidente Mme BELARBI.M Professeur au département de Biologie

Examinatrice MelleGHANEMI.F MAA au département d’agronomie

Encadreur Mr BENAMMAR.C MCA au département de Biologie

Année Universitaire : 2016-2017

 Remerciement

Je tiens à remercier tout d’abord à remercier Dieu le tout

puissant et miséricordieux, qui m’a donné la force et la patience
d’accomplir ce Modeste travail.

En second lieu, je tiens à remercier mon encadreur Mr :

BENAMMAR .C pour son encadrement, ses conseils et son aide
précieux et constant qu’il m’a apporté tout au long de ce
travail, ainsi que pour les remarques constructives qu’il m’a
donné lors de la rédaction de ce mémoire.

Mes vifs remerciements vont également aux membres du jury

Professeur Belarbi Meriem et Melle Ghanemi Fatema pour
l’intérêt qu’elles ont portés à mes recherches en acceptant
d’examiner mon travail Et de l’enrichir par leurs propositions.
J’adresse mes plus sincères remerciements à tous les
enseignants de département de biologie qui, par leur
enseignement, ont contribué à ma formation durant tout mon
cursus universitaire.
Je tiens à remercié aussi Mr.Brixi Nabil ,Mr Masli Badis
le directeur de laboratoire vétérinaire Dr Bendimerad khateb
Enfin, je tiens également à remercier toutes les personnes qui
ont participé de près ou de loin à la réalisation de ce travail.
 Dédicace
Je dédie ce modeste travail à A mon très cher mari Adel Quand je t’ai connu,
j’ai trouvé l’homme de ma vie, mon âme sœur et la lumière de mon chemin.
Ma vie à tes cotés est remplie de belles surprises. Tes sacrifices, ton soutien
moral et matériel, ta gentillesse sans égal, ton profond attachement m'ont
permis de réussir mes études.
A celle qui m'a donné la vie, qui c'est sacrifiée pour mon bonheur et ma
réussite, à ma mère Nadéra le symbole de tendresse,
A mon père Aboubakr, école de mon enfance, qui a été mon ombre durant
toutes mes années d’études, et qui a veillé tout au long de ma vie à
m'encourager ; a me donner de l'aide et a me protéger .Que dieu le garde et
le protège,
A ma chère belle mère Radia mon beau père Mohamed Vous m’avez accueilli
à bras ouverts dans votre famille. En témoignage de l’attachement, de
l’amour et de l’affection que je porte pour vous. Je vous dédie ce travail avec
tous mes vœux de bonheur, de santé et de réussite.
Aucune dédicace ne saurait exprimer ma grande admiration, ma considération
et ma sincère affectation pour vous deux.
A mes frères Ilyes,Yassine,Réda et sœurs Samira,Nassima
A mes belles sœurs Fatima Zohra,Imène,Yasmine, Asma,Salima,Wissem
A mes deux chères nièces Amel ,Hanane
Taleb Bendiab Farah
Résumé :

Le lait est un produit très périssable et doit donc subir de nombreux traitements dans le but de prolonger sa durée de conservation,
le fromage est l’une des formes les plus usuelles de le préserver, dont son étude est le point fondamentale de notre travail et plus
particulièrement le « camembert » qui est un fromage au lait cru de vache, à pâte molle légèrement salée, à croûte fleurie, et à caillé non
divisé en forme de cylindre plat.

Dans le cadre de ce travail, on a prie comme échantillon un camembert, fabriqué et commercialisé en Algérie, on a réalisé une
analyse microbiologique .Cette dernière a montré une absence de certains germes rechercher tel que les Staphylococcus aureus, les
clostridium, et les salmonelles, par contre, elle a montré une présence de 100 coliforme/ml des coliformes totaux qui est conforme à la norme
égale à 102, et enfin un taux nettement élevé dénombrer par 50 coliforme/ml concernant les coliformes fécaux en comparaison à leur norme
égale à 10, dans différents milieux de culture et à une T° qui diffère selon le temps d’incubation. Puis on a réalisé une analyse physico-
chimique, on a trouvé la matière grasse totale avec une valeur de 20%, la teneur en extrait sec avec une valeur de 42.45%, un PH de 7.90,
ainsi que le rapport MG/ES de 47.11% avec un léger écart en comparaison avec la norme fixé à 45%.

De ces résultats, on peut dire que notre produit est de qualité alimentaire et sanitaire médiocre, et que le produit est non conforme
en le comparant aux normes.

Mots clés : lait, camembert, micro-organismes, physico-chimique.

Summary :

Milk is a very perishable product and must therefore undergo numerous treatments in order to extend its shelf life, cheese is one
of the most usual forms of preserving it, the study of which is the fundamental point of our work and More particularly the "camembert",
which is a raw milk cheese made from cow, with a lightly salted soft cheese, a flowery rind and undivided curds in the shape of a flat
cylinder.
In this work, a camembert was sampled, manufactured and marketed in Algeria, and a microbiological analysis was carried out.
The latter showed an absence of certain germs, such as Staphylococcus aureus, clostridium, and salmonella , On the other hand, it showed a
presence of 100 coliforms / ml of total coliforms which conforms to the norm equal to 102, and finally a very high rate to count per 50
coliforms / ml concerning fecal coliforms compared to their standard equal to 10, in different culture media and at a T ° which differs
according to the incubation time. A physico-chemical analysis was then carried out, the total fat content was found to be 20%, the dry extract
content was 42.45%, pH 7.90 and the MG / ES ratio 47.11 % With a slight deviation from the standard set at 45%.
From these results it can be said that our product is of poor food and health quality, and that the product is non-compliant by comparing it to
standards.
Key words: milk, camembert, microorganisms, physico-chemical.

:‫ﻣﻠﺨﺺ‬

‫ واﻟﺘﻲ دراﺳﺘﮫ ھﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ‬،‫ واﻟﺠﺒﻦ ھﻲ واﺣﺪة ﻣﻦ اﻷﺷﻜﺎل اﻷﻛﺜﺮ ﺷﯿﻮﻋﺎ ﻣﻦ اﻟﺤﻔﺎظ‬،‫اﻟﺤﻠﯿﺐ ھﻮ ﻣﻨﺘﺞ ﺗﻠﻒ ﻟﻠﻐﺎﯾﺔ وﯾﺠﺐ أن ﺗﺨﻀﻊ اﻟﻌﺪﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻌﻼﺟﺎت ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﻤﺪﯾﺪ ﻣﺪة ﺻﻼﺣﯿﺘﮭﺎ‬
.‫ واﻟﻠﺒﻦ اﻟﺮاﺋﺐ وﻏﯿﺮ ﻣﻘﺴﻤﺔ اﺳﻄﻮاﻧﺔ ﻣﺴﻄﺤﺔ اﻟﺸﻜﻞ‬bloomy ‫ ﻗﺸﺮة‬،‫ اﻟﻤﺎﻟﺤﺔ ﻗﻠﯿﻼ ﻟﯿﻨﺔ‬،‫اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﻌﻤﻠﻨﺎ و ﺧﺼﻮﺻﺎ "ﻓﻄﯿﺮة" ھﻮ اﻟﺠﺒﻦ اﻟﻤﺼﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺤﻠﯿﺐ اﻟﺨﺎم اﻟﺒﻘﺮ‬
‫ھﺬا اﻟﻤﺎﺿﻲ ﻋﺪم وﺟﻮد ﺑﻌﺾ اﻟﺠﺮاﺛﯿﻢ ﺗﺒﺪو اﻟﻤﻜﻮرات‬. ‫ وﻧﺤﻦ ﻧﺼﻠﻲ ﻛﻤﺎ ﻋﯿﻨﺔ أﺟﺮي ﻓﻄﯿﺮة وﺗﺼﻨﯿﻌﮭﺎ وﺗﺴﻮﯾﻘﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﺰاﺋﺮ اﻟﺘﺤﻠﯿﻞ اﻟﻤﯿﻜﺮوﺑﯿﻮﻟﻮﺟﻲ أظﮭﺮت‬،‫وﻛﺠﺰء ﻣﻦ ھﺬا اﻟﻌﻤﻞ‬
‫ وأﺧﯿﺮا اﻟﻌﺪ ﻧﺴﺒﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ ﺑﺸﻜﻞ‬،102 ‫ ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺠﻤﻮع اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت اﻟﺬي ﯾﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﻣﻌﯿﺎر ﯾﺴﺎوي‬/ ‫ اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت‬100 ‫ أظﮭﺮت وﺟﻮد‬،‫ ﻛﻠﻮﺳﺘﺮﯾﺪﯾﻮم واﻟﺴﺎﻟﻤﻮﻧﯿﻼ ﻣﻦ ﺿﺪ‬،‫اﻟﻌﻨﻘﻮدﯾﺔ اﻟﺬھﺒﯿﺔ‬
‫ وﻗﺎم ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‬.‫ درﺟﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺨﺘﻠﻒ اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﻓﺘﺮة ﺣﻀﺎﻧﺔ‬T‫ ﻓﻲ وﺳﺎﺋﻞ اﻹﻋﻼم ﺛﻘﺎﻓﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ و‬،10 ‫ ﻣﻞ ﻻﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت اﻟﺒﺮازﯾﺔ ﺑﺎﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﺴﺎو ل‬/ ‫ اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺔ‬50 ‫ﻣﻠﺤﻮظ ﺑﻨﺴﺒﺔ‬
MG / ES 47.11 ‫ وﻧﺴﺒﺔ‬،7.90 ‫ ودرﺟﺔ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ ﻣﻦ‬،٪42.45 ‫ وﻣﺤﺘﻮى اﻟﻤﻮاد اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﻘﯿﻤﺔ‬،٪20 ‫ وﺟﺪﻧﺎ أن اﻟﺪھﻮن إﺟﻤﺎﻟﻲ ﺑﻘﯿﻤﺔ‬،‫ﺑﺈﺟﺮاء ﺗﺤﻠﯿﻞ اﻟﺨﺼﺎﺋﺺ اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ واﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ‬
.٪45 ‫ ﻣﻊ وﺟﻮد ﻓﺠﻮة طﻔﯿﻔﺔ ﺑﺎﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻗﯿﺎﺳﯿﺔ ﻋﻨﺪ‬٪
.‫ وأن اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻏﯿﺮ ﻣﺘﻮاﻓﻖ ﺑﻤﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻤﻌﺎﯾﯿﺮ‬،‫ ﯾﻤﻜﻨﻨﺎ اﻟﻘﻮل ﺑﺄن ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﻨﺎ ھﻲ ﻣﻦ ﻧﻮﻋﯿﺔ اﻟﻐﺬاء وﺳﻮء اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺼﺤﯿﺔ‬،‫ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ‬

.‫ اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ‬،‫ واﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ‬،‫ ﺟﺒﻦ اﻟﻜﻤﻤﺒﯿﺮ‬،‫ اﻟﺤﻠﯿﺐ‬:‫ﻛﻠﻤﺎت اﻟﺒﺤﺚ‬

 Table de matières

INTRODUCTION GENERALE……………………………………………………………..….. 1

CHAPITRE I : SYNTHESE ET BIBLIOGRAPHIE…………………………………..…….

PREMIERE PARTIE : LE LAIT (LA MATIERE PREMIERE DE LA FABRICATION
3
FROMAGERE)…………………………………………………………………………………………..
I.1. Définition…………………………….…………………………….…………………………………. 3
I.1.1. Définition alimentaire …………………………….……………………………………………… 3
I.1.2. Définition réglementaire …………………………….…………………………………………… 3
I.2.Composition chimique du lait…………………………….…………………………………………… 3
I.2.1. L'eau…………………………….…………………………………………………………..……. 4
I.2.2.La matière grasse …………………………….…………………………………………………… 4
I.2.3.Les glucides du lait…………………………….………………………………………………….. 5
I.2.4. Les minéraux du lait…………………………….………………………………………………… 6
I.2.5. La matière azotée du lait…………………………….……………………………………………. 6
I.2.6.Les vitamines du lait…………………………….………………………………………………… 7
I.2.7.Les enzymes du lait…………………………….…………………………………………………. 8
I.3. Facteurs influençant la composition du lait …………………………….……………………….…… 10
I.3.1.Variabilité génétique entre individus………………………….………………………….………. 10
I.3.2.Stade de lactation…………………………….…………………………………………………… 10
I.3.3.Age ou numéro de lactation…………………………….………………………………………… 11
I.3.4.Facteurs alimentaires…………………………….………………………………………………… 11
I.3.5.Facteurs climatiques et saisonniers…………………………….…………………………………. 11
I.4.Lait et santé …………………………….…………………………………………………………….. 12
I.4.1.Principes actifs…………………………….……………………………………………………… 12
I.4.2.Propriétés des principaux nutriments du lait …………………………………………………….. 12
I.5.Produits laitiers …………………………….…………………………………………………………. 13
I.5.1. Crèmes de consommation…………………………….………………………………………..…. 13
I.5.2.Crèmes glacées, glaces et sorbets…………………………….…………………………………… 13
I.5.3. Beurre (industrie beurrière) …………………………….……….………………………….……. 14
I.5.4. Fromage (industrie fromagère) …………………………….……….……………………………. 14
II.Deuxième partie : fromage produit fini…………………………………….………………………….. 15
II.Le fromage …………………………….………………………………….…………………………... 15
II.1.Définition du fromage …………………………….…………………………………………………. 15
II.2.Constituants du fromage……….…………………………….……….…………………………..…. 16
II.2.1.Teneur en eau et extrait sec complémentaires ……….………………………………………….. 16
II.2.2.Matière grasse……….…………………………….……….………………………………….…. 16
II.2.3.Les protéines ……….…………………………….……….…………………………………..…. 17
II.2.4.Les glucides ……….…………………………….……….………………………………………. 18
II.2.5.Les minéraux ……….…………………………….……….…………………………………..…. 18
II.2.5.1.Sodium ……….…………………………….……….………………………………..……... 18
II.2.5.2.Calcium et phosphore ……….…………………………….……….…………………..…… 18
II.2.5.3.Oligoéléments……….…………………………….……….……………………………..…. 19
II.3. Transformation du lait en fromage……….…………………………………………………………. 20
II.3.1.Coagulation du lait ……….…………………………….……….……………………….………. 20
II.3.1.1.Coagulation par voie acide……….…………………………….……….…….…….……… 20
II.3.1.2. Coagulation par voie enzymatique……….……………………………………..………….. 21
II.3.2.L’égouttage ……….…………………………….……….………………………………………. 21
II.3.3.Le salage ……….…………………………….……….……………………………………….. 22
II.3.4. L’affinage ……….…………………………….……….………………………………………. 23
II.4. Technologie fromagère ……….…………………………….……….……………..………………. 24
II.4.1.Voie technologie……….…………………………….……….…………………………………. 24
II.4.2.Classification des fromages……….…………………………….……….……………….……… 24
II.5.Caractéristiques des fromages……….…………………………….……….………………………… 25
II.6.Microbiologie du fromage……….…………………………….……….……………………………. 26
II.7. Les grandes familles de fromage……….……………………………………………………………. 27
II.7.1.Fromages frais……….…………………………….……….……………………………………. 27
II.7.2.Fromages à pâte pressée……….…………………………….……….…………………….…… 27
II.7.2.1.Les pâtes pressées cuites……….…………………………………………………………… 27
II.7.2.2.Les pâtes pressées non cuites……….………………………………………………………. 28
II.7.3.Fromages à pâtes dures……….…………………………………………………………………. 28
II.7.4.Fromages à pâtes filées……….…………………………………………………………………. 29
II.7.5.Fromages fondus……….……………………………………………………………………….. 29
II.7.6.Fromages à pâtes molle, à croûte lavée ou fleurie……….………………………………………. 30
II.7.6.1.Fromages à pâtes molle, à croûte fleurie……….………………………………….……….. 30
II.7.6.2.Fromages à pâtes molle, à croûte lavée……….……………………………………………. 31
II.7.6.3. Fromages à pâtes molle, à croûte persillée……….………………………………………... 31
II.8.Les fromages en Algérie……….……………………………………………………………………. 33
TROISIEME PARTIE : CAMEMBERT : FROMAGE A PATE MOLLE, ET A CROUTE
FLEURIE…………………………………………………………………………………………………
III.1.Caractéristiques et valeur nutritionnelle……….……………………………………………………. 34
III.1.1.Définition……….…………………………….……….……………………………………….. 34
III.1.2. Composition et valeur nutritionnelle……….…………………………………………………. 34
III.2. Les étapes de la fabrication……….………………………………………………………………… 35
III.2.1 Nature de la matière première……….…………………………………………………………. 35
III.2.2.Traitements préliminaires du lait……….……………………………………………………… 36
III.2.2.2. L’homogénéisation……….………………………………………………………………. 36
III.2.2.3. Les traitements thermiques……….………………………………………………………. 36
III.2.3. Les étapes clés de la fabrication du Camembert……….…………………………..…………. 37
III.2.3.1. La phase d’ensemencement – maturation……….…………………………………….…. 37
III.2.3.2. La coagulation……….…………………………………………………………………… 38
III.2.3.3. L’égouttage……….………………………………………………………………………. 38
III.2.3.4. L’affinage……….………………………………………………………………………… 39
III.3. L’écosystème Camembert……….……………………………………………………………………. 39
III.3.1 Les bactéries……….……………………………………………………………………………. 40
III.3.1.1 Les ferments lactiques……….………………………………………………………………. 40
III.3.1.2. Les ferments d’affinage……….…………………………………………………………. 41
III.3.2. Les levures……….……………………………………………………………………………. 42
CHAPITRE II : EXPERIMENTATION ET DISCUSSIONS DES RESULTATS
PREMIERE PARTIE : ANALYSE BACTERIOLOGIQUE /
44
MICROBIOLOGIQUE DU« CAMEMBERT »......................................................................................
I.Matériels et milieux de culture ……….…………………………….……….…………………….…… 45
II.L’échantillonnage……….…………………………….……….………………………………………. 45
III.Les germes recherchés pour cette denrée et leurs dénombrements……….…………………..……… 45
III.1. Dénombrement des Coliformes totaux……….…………………………………………………….. 45
III.1.1. Rappel……….…………………………….……….……………………………………………. 45
III.1.2. Principe ……….…………………………….……….……………………………………….…. 46
III.1.3. Mode opératoire ……….…………………………….……….………………………………… 46
III.1.4. Sélection et numération des colonies……….…………………………………………………... 46
III.2. Dénombrement des Coliformes fécaux……….………………………………………….…………. 47
III.2.1. Rappel……….…………………………….……….……………………………………………. 47
III.2.2. Principe……….…………………………….……….………………………………………….. 47
III.2.3. Mode opératoire ……….…………………………….……….……………………..…………. 47
III.2.4. Sélection et numération des colonies……….…………………………………….……………. 48
III.3. Dénombrement des Staphylococcus aureus……….……………………………………………….. 48
III.3.1. Rappel ……….…………………………….……….………………………………………….. 48
III.3.2. Principe……….…………………………….……….…………………………………………. 48
III.3.3. Mode opératoire ……….…………………………….……….………………………..………. 49
III.3.4. Sélection et numération des colonies……….…………………………………………………. 49
III.4. Dénombrement des Clostridium Sulfito-Réducteurs……….………………………………………. 50
III.4.1. Rappel……….…………………………….……….…………………………………………… 50
III.4.2. Principe……….…………………………….……….…………………………………………... 50
III.4.3. Mode opératoire ……….…………………………….……….……………………..…………. 50
III.4.4. Sélection et numération des colonies……….………………………………………………….. 50
III.5. Dénombrement des Salmonelles……….………………………………………………….……… 51
III.5.1. Rappel……….…………………………….……….……………………….…………..………. 51
III.5.2. Principe……….…………………………….……….………………………………….………. 51
III.5.3. Mode opératoire……….…………………………….……….…………………..……….……. 51
III.5.4. Sélection et numération des colonies……….……………………………………………….…. 52
DEUXIEME PARTIE : ANALYSE PHYSICO-CHIMIQUE DU« CAMEMBERT »…………….. 52
I.Matériels utilisés……….…………………………….……….………………………………………… 52
II. Détermination de l’extrait sec……….…………………………….……….………………………..… 52
III.Détermination de la teneur en matière grasse……….…………………………….……….…….…… 53
II.1. Principe……….…………………………….……….…………………………………………….. 53
II.2. Mode opératoire……….…………………………….……….………………………………………. 53
II.3. Expression des résultats……….…………………………….……….…………………………….. 54
IV.Détermination de pH……….…………………………….……….………………………………….. 54
IV.1. Définition……….…………………………….……….………………………………………….. 54
IV.2.Mode opératoire ……….…………………………….……….……………………………..……. 55
TROISIEME PARTIE : RESULTATS OBTENUES DE L’ANALYSE MICROBIOLOGIQUE
55
ET PHYSICO-CHIMIQUEDU« CAMEMBERT »…………………………………………………..
I.Résultats obtenues de l’analyse microbiologique du«Camember » ……….………………….……… 55
II.Résultats obtenues de l’analyse physico-chimique du«Camembert» ……….……………………….. 55
II.1. Résultat de la teneur en extrait sec du «Camembert» ……….……………………………………. 55
II.2. Résultat de la teneur en matière grasse du «Camembert » ……….………………..………….…. 56
II.3. Résultat du rapport matière grasse et extrait sec du «Camembert» ……….………………………… 57
II.4. Résultat de la mesure du PH du « Camembert » ……….……………………………….……….…. 58
QUATRIEME PARTIE :DISCUSSION DES RESULTATSOBTENUES DE L’ANALYSE
58
MICROBIOLOGIQUE ET PHYSICO-CHIMIQUEDE « CAMEMBERT» ……………………
I. Discussion de l’analyse microbiologique de «Camembert» ……….…………………………………. 58
II.Discussion de l’analyse physico-chimique de « Camembert» ……….………………….……………. 59
CONCLUSION GENERALE……….…………………………….……….…………………………… 60
 Table des figures

Figure1 Organigramme de fabrication des différents types de fromages……….…….. 32

Figure 2 Critères de fromageabilité du lait…………………………………….………. 35

Table des tableaux

Tableau 1 Composition chimique moyenne du lait de vache………….………………… 4

Tableau 2 Composition minérale du lait de vache…………………….….……………… 6

Tableau 3 Composition vitaminique moyenne du lait…………………………………… 8

Tableau 4 Caractéristiques des principaux enzymes du lait…………………………….. 9

Tableau 5 Variation de la composition du lait en fonction de l’espèce…………………. 9

Tableau 6 Propriétés des principaux nutriments du lait…………………………………. 12

Tableau 7 Teneur en eau des fromages………………………………………………….. 16

Tableau 8 Teneur lipidique pour 100 g de fromage fromages…………………………… 17

Tableau 9 Teneur protéique des fromages………………………………………………. 17

Tableau 10 Teneurs comparées en oligoéléments du lait et des fromages……….……….. 19

Tableau 11 Caractéristiques des deux modes habituels de coagulation du lait…………… 21

Tableau 12 Caractéristiques des classes de fromage………………………..…….……… 24

Tableau 13 Critères microbiologiques des fromages en fonction des germes……………. 26

Tableau 14 Composition de l’eau peptone tamponné…………………………………….. 54

Tableau 15 Résultats obtenues de l’analyse microbiologique du « Camembert » ………. 55

Tableau 16 Résultats du rapport G/S……………………………………………………… 57

 ABREVIATIONS ET ACRONYMES :

TB Taux Butyreux en g/Kg

ANP Apport Non Protéique
MGLA Poudre de lait et matière grasse laitière anhydre
HTST High Temperature Short Time
UHT Ultra High Temperature
pH Potentiel d’hydrogène

Aw Activité de l’eau
MTL Méthanethiol
NaCl Chlorure de sodium
NH3 Ammoniac
CO2 Dioxyde de carbone
H2 O Eau
Kg kilogramme
t tonne
g gramme
l litre
ml millilitre
mm millimètre
h heur
H Biotine
°C Degré Celsius
T° Température
PCA Plate Count Agar
VRBL Violet Red Bile Lactose Agar
TSN Tryptone-Sulfite-Néomycine
EPT Eau Peptonée Tamponnée
MG Matière Grasse
Introduction Générale

« la recherche procédé par des moment distincts et durables

instuition ,aveuglement ,exaltation et fièvre .Elle aboutit un
jour à cette joie ,et connait cette joie celui qui a vécu des
moments singuliers »
Albert Einstein ,« comment je vois le monde »
Introduction générale :

Le lait est un produit d’une grande valeur alimentaire de par sa richesse en lipides, protéines,
glucides et en éléments biologiques (enzymes, vitamines, minéraux). Outre ses propriétés
nutritives et diététiques, mais mise à part ça le lait renferme des microorganismes joue un rôle
fondamental dans le monde vivant, ils ont été les premières formes de vie sur la terre et sont
capable d’installer dans toutes les zones où la vie possible (TORMO H. 2010), ils peuvent
être responsables d’intoxication alimentaires mais permettent également de fabriquer de
variétés d’aliments fermentés. Ces microorganismes soient le principal facteur de dégradation
du lait, ils sont historiquement utilisés pour sa transformation et sa conservation (TORMO H.
2010)

Depuis décembre 1988 on désigne par la mention « fromage » un produit fermenté ou non,
affiné ou non, obtenus à partir de matière d’origine exclusivement laitière : le lait
partiellement ou totalement écrémé, crème, matière grasse, utilisées seul ou en mélange et
coagulées en tout ou en partie avant égouttage ou après élimination partielle de la partie
aqueuse.
Le fromage est défini comme étant un produit laitier coagulé, des différentes qualités, chacun
ayant sa spécification .Ils varient par la nature du lait, par la teneur en matière grasse et par
leur mode de préparation (ACHEZEGAG F.Z. et all. 2008). Parmi les types de fromage on
peut citer : les fromages frais, à pâtes pressées, à pâtes dures, à pâtes filées, les fromages
fondus, ainsi que les fromages à pâte molle, à croûte lavée ou fleurie.

Les pâtes molles, sont ensemencées en surface avec une moisissure qui provoque par affinage
en cave l'apparition d'une croûte. Le terme à pâte molle s'applique à un fromage qui ne subit
au moment de sa fabrication ni chauffage, ni pressage. La pâte est alors onctueuse voire
coulante à pleine maturation du fromage. Le terme à croûte fleurie s'applique à un fromage
dont la croûte est couverte de penicillium qui lui donne un aspect duveteux blanc comme le
« camembert »

Le fromage est considéré comme un écosystème, car il comporte des microflores naturelles et
/ou additionnelles, utiles et /ou pathogènes qui ont une importance dans leur fabrication, mais
indicateurs d'un ou de plusieurs problèmes rencontrés lors du procédé de fabrication ou

1
susceptibles de présenter un risque pour la santé humaine lors de la mise sur le marché
(ACHEZEGAG F.Z. et all. 2008).

La présente étude s’inscrit dans ce cadre. Elle vise à évaluer la qualité d’un fromage à pâte
molle et à croûte fleurie du type « camembert », pour cela nous avons mené les actions
suivantes :

 Dans le chapitre I, nous allons présenter une synthèse bibliographique sur les
connaissances actuelles relatives du fromage à pâte molle du type « Camembert »,
mais en passant par certaines généralités du fromage ainsi que du lait sa matière
première de fabrication.
 Dans un deuxième chapitre, nous allons faire une étude expérimentale comportant une
analyse microbiologique pour le dénombrement des germes suivants :
Les coliformes totaux et fécaux;
Les staphylocoques aureus ;
Les clostridiums ;
Les Salmonelles.
Suivi, d’une analyse physico-chimique pour la mesure de certaines teneurs qui sont :
Extrait sec ;
Matière grasse ;
PH.
Pour pouvoir en conclure notre travail avec des résultats qui nous amènerons à pouvoir juger
la qualité nutritive et sanitaire de notre produit laitier qu’est le « camembert ».

2
 Chapitre 1
« Synthèse Bibliographique »

«On ne peut pas acheter le bonheur ,On peut cependant

acheter du camembert et c’est presque pareil»
Jule Fernande
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE

Première partie : LE LAIT (La matière première de la fabrication fromagère)

I.1. Définitions

I.1.1. Définition alimentaire

Selon le Codex Alimentarius en 1999 : « la dénomination « lait » est réservée exclusivement

au produit de la sécrétion mammaire normale, obtenu par une ou plusieurs traites sans aucune
addition ou soustraction sans rien y ajouter ou en soustraire, destiné à la consommation
comme lait liquide ou à un traitement ultérieur » (BOUDIER J.F et LUQUET F.M., 1981).
D’après(ABOUTAYEB R., 2009), le lait est un liquide blanc, opaque, de saveur
légèrementsucrée, constituant un aliment complet et équilibré, sécrété par les glandes
mammaires de lafemme et par celles des mammifères femelles pour la nutrition des jeunes.

I.1.2. Définition réglementaire

Le lait était défini en 1908 au cours du congrès international de la répression desfraudes à

Genève comme étant « Le produit intégral de la traite totale et ininterrompued’une femelle
laitière bien portante,bien nourrie et nom surmenée. Le lait doit être recueilliproprement et ne
doit pas contenir du colostrum » (POUGHEON S, et GOURSAUD J., 2001).
(JEANTET R. et coll., 2008)rapportent aussi que le lait doit être en outre collecté dans de
bonnesconditions hygiéniques et présenter toutes les garanties sanitaires. Il peut être
commercialiséen l’état mais le plus souvent après avoir subi des traitements de
standardisation lipidique etd’épuration microbienne pour limiter les risques hygiéniques et
assurer une plus longueconservation.

I.2. Composition chimique du lait

(FRANWORTH E. et MAINVILLE I.,2010) évoquent que le lait est reconnu depuis

longtempscomme étant un aliment bon pour la santé. Source de calcium et de protéines, il
peut êtreajouté à notre régime sous plusieurs formes.
Les laits sont les seuls aliments naturels complets qui existent, chacun d'eux étant adapté à
larace qu'il permet de développer (MITTAINE J., 1980).
Le lait de vache est un lait caséineux. Sa composition générale est représentée au (tableau 1).
Les données sont des approximations quantitatives, qui varient en fonction d’une multiplicité

3
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
de facteurs : race animale, alimentation et état de santé de l’animal, période de lactation, ainsi
qu’au cours de la traite. Il reste que la composition exacte d’un échantillon de lait ne peut
s’obtenir que par analyse (ROUDAUT H. et LEFRANCQ E., 2005).

Tableau 1 : Composition chimique moyenne du lait de vache(GOURSAUD J., 1985)

Composants g/l Extrêmes

Eau 902
Glucides lactose 49 40-60
Matière grasse 39 25-45
Lipides 38
Phospholipides 0.5
Composée liposolubles 0.5
Matière azotée 33 25-45
Caséines 28
Protéines solubles 4.7
Azote non protéique 0.3
Matière saline 9 7-10

Biocatalyseur s(vitamines,enzymes ..) Traces

Gaz dissous ≤5% du volume
Matière sèche totale 130
Poids total 1032

I.2.1. L'eau :

D’après (AMIOT et coll., 2002), l’eau est le constituant le plus important du lait,
enproportion environ le 9/10 du produit. La présence d’un dipôle et de doublets d’électrons
libres lui confère un caractèrepolaire.
Ce caractère polaire lui permet de former une solution vraie avec les substancespolaires telles
que les glucides, les minéraux et une solution colloïdale avec les protéineshydrophiles du
sérum. Puisque les matières grasses possèdent un caractère non polaire (ouhydrophobe), elles
ne pourront se dissoudre et formeront une émulsion du type huile dansl’eau. Il en est de même
pour les micelles de caséines qui formeront une suspensioncolloïdale puisqu’elles sont
solides. De plus, l’eau intervient dans le développement bactérien et les altérations du lait.

I.2.2. La matière grasse

La matière grasse ou taux butyreux représente 25 à 45 g par litre (LUQUET F.M., 1985).
Elle renferme majoritairement des triglycérides (98 à 99% de la matière grasse), synthétisés
par la mamelle à partir du glycérol et des acides gras. Ils se présentent sous forme de globules

4
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
gras en émulsion dans le lait. Ils peuvent être dégradés, il y a alors lipolyse (goût de rance).
Les 1 à 2% restants sont constitués de molécules lipophiles insaponifiables (stérols et
caroténoïdes) et de lipides complexes (les phospholipides), et vitamines A, D, E, et K
(GOURSAUD J., 1985).

Cette dernière est donc dispersée en émulsion, sous forme de microgouttelettes de

triglycérides entourées d’une membrane complexe, dans la phase dispersante qu’est le lait
écrémé (BOUTONNIER J.L., 2008).

Cet état globulaire est fragile ; toute altération de la membrane par voie chimique, physique et
microbienne conduit à la déstabilisation de l'émulsion. Cette évolution peut être accidentelle,
elle se traduit alors le plus souvent par une séparation de la phase grasse sous forme d'huile ou
d'agrégats et/ou par l'apparition de flaveurs indésirables (rancidité-oxydation) ; lorsqu'elle est
dirigée, elle permet la concentration de la phase grasse sous forme de beurre après barattage,
ou sous forme d'huile de beurre et de matière grasse laitière anhydre après chauffage et
centrifugation (MADJI A., 2009).

I.2.3. Les glucides du lait

(MATHIEU 1999)évoque que le lait contient des glucidesessentiellement représentés par du

lactose, son constituant le plus abondant après l’eau. Le lactose, ou l’hydrate de carbone est le
constituant le plus important du lait, puis qu’il constitue environ 40% des solides totaux. C'est
un disaccharide, dont la molécule contient les monosaccharides glucose et galactose .sa teneur
est élevé puisqu'elle est d'environ 48 à 50g/ldans le lait de vache. Le pourvoir sucrant du
lactose est très faible, d’où la non apparition du goût sucré dans le lait. Ce dernier, est
fermentescible par de nombreux micro-organismes, il est la principale source d'alimentation
des bactéries, ces dernières contiennent un enzyme appelé lactase, qui attaque le lactose en
décomposant ses molécules en glucose et galactose, ce qui provoque une diminution du pH du
lait entraînant sa coagulation; celle-ci est à l'origine de plusieurs types de fermentations
pouvant intervenir dans la fabrication de produits laitiers tel que le fromage(HODEN et
COULON, 1991).

5
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
I.2.4. Les minéraux du lait

Selon (GAUCHERON F.,2004), le lait contient des quantités importantes de différents

minéraux qui jouent un rôle important dans l’organisation structurale des micelles de caséine :
ils sont souvent impliqué dans le mécanisme physiologiques (régulation nerveuse ou enzymatique,
contraction musculaire …) (BRULE G., 1987) et (GUEGUEN L., 1979). Les principaux
minéraux sont calcium, magnésium, sodium et potassium pour les cations et phosphate et qui
ont une influence prépondérante lors des phénomènes de coagulation (fermeté et contraction
du caillé), chlorure et citrate pour les anions (Tableau 2).
Le lait et les produits laitiers sont des principales sources alimentaire de calcium et phosphore,
pour le quel ils couvrent plus de la moitié de nos besoins journaliers. Ce sont les éléments
plastiques intéressants dans l’ossification. Et leur apport est crucial pour les sujets jeunes et
âgés.
Tableau 2 : Composition minérale du lait de vache (JEANTET R. et coll., 2007)
Elément minéraux Concentration (mg.kg-1)

Calcium 1043-1283
Magnésium 97-146
Phosphate inorganique 1805-2185
Citrate 1323-2079
Sodium 391-644
Potassium 1212-1681
Chlorure 772-1207

I.2.5. La matière azotée du lait

La matière azotée du lait englobe deux groupes,les protéines et les matières non protéique
qui représentent respectivement 95% et 5% de l’azote minéral du lait(BRULE G., 1987).
Les protéines se répartissent en deux phases :une phase micellaire et une phase soluble .La
phase micellaire représente la caséine totale (environ 80% des protéines du lait ) du lait .Elle
est formée par quatre protéines individuelles :

 Alpha-caséines ou caséines αs1 36% et αs2 10% ;

 Beta-caséine ou caséine β 34% ;
 Kappa-caséine ou caséine k 13% ;
 Gamma-caséines ou caséine µ 7% (produit de la protéolyse de la β-caséine)(BRULE
G., 1987).

6
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Une micelle de caséine contient environ 92 a 93% de protéine, la caséine,et 8% de minéraux
.la partie minérale de la micelle comporte 90% de phosphate de calcium et 10% d’ions
citrate et de magnésium (2,9% de Ca, 0,1% de Mg, 4,3 % d’ions phosphate, 0,5% d’ions
citrate) (GUEGUEN L., 1979). La présence de phosphate de calcium lié à la caséine est l’une
des forces responsables de la stabilité de la structure des micelles de caséine(BRULE G.,
1987).

Une propriété importante des micelles est de pouvoir être déstabilisée par voie acide ou par
voie enzymatique et permettre la coagulation. Elle constitue le fondement de la
transformation du lait en fromage et en laits fermentés(GUEGUEN L., 1979).

L’autre fraction protéique (environ 17%) du lait est présente dans le lactosérum. Les deux
principales protéines sériques sont la β-lactoglobuline et l’α-lactalbumine(BRULE G., 1987).

I.2.6. Les vitamines du lait

En plus des protéines, glucides, lipides, et minéraux, le lait contient des vitamines liposolubles
A, D, E et K et des vitamines hydrosolubles qui se retrouvent dans le sérum. C'est le cas de
l'acide ascorbique la vitamine B1, B2, B6, B12, la niacine, l'acide pantothénique, l'acide
folique et la biotine (H) (AMIOT et coll., 2002).

Ce sont des molécules plutôt complexes mais de taille beaucoup plus faible que les protéines,
de structures très variées ayant un rapport étroit avec les enzymes car elles jouent un rôle de
coenzyme associée à une apoenzyme protéique. Selon (VIGNOLA C.L., 2002),les vitamines
sont des substances biologiquement indispensables à la vie puisqu’elles participent comme
cofacteurs dans les réactions enzymatiques et dans les échanges à l’échelle des membranes
cellulaires. L’organisme humain n’est pas capable de les synthétiser.

Et on distingue d’une part :

 Les vitamines hydrosolubles (vitamines du groupe B et vitamine C) de la phase

aqueuse du lait en quantité constantes.

Et d’autre part :

7
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
 Les vitamines liposolubles (vitamines A, D, E et K) associées à la matière grasse,
certaines sont au centre du globule gras et d'autres à sa périphérie (JEANTET R. et
coll., 2008).

Le tableau 3 indique les différentes teneurs des vitamines dans 100 ml de lait.

Tableau 3 : Composition vitaminique moyenne du lait (AMIOT et coll. 2002)

Vitamines Teneur moyenne

Vitamines liposolubles
Vitamine A (+carotènes) 40 µg/100ml
Vitamine D 2.4 µg/100ml
Vitamine E 100 µg/100ml
Vitamine K 5 µg/100ml
Vitamines hydrosolubles
Vitamine C (acide ascorbique) 2 mg/100ml
Vitamine B1 (thiamine) 45 µg/100ml
Vitamine B2(riboflavine) 175µg/100ml
Vitamine B6 (pyridoxine) 50µ g/100ml
Vitamine B12(cyanocobalamine) 0.45µg/100ml
Niacine et niacinamide 90µg/100ml
Acide pantothénique 350µg/100ml
Acide folique 5.5µg/100ml
Vitamine H(biotine) 3.5µg/100ml

I.2.7. Les enzymes du lait

Ce sont des substances organiques de nature protidique, produites par des cellules ou des
organismes vivants, agissant comme catalyseurs dans les réactions biochimiques. Plus de 60
enzymes principales ont pu être isolées du lait ou dont l’activité a été déterminée. La moitié
d’entre elles sont des hydrolases (POUGHEON S., 2001)et(BLANC B., 1982).
Ces enzymes peuvent jouer un rôle très important en fonction de leurs propriétés :

 Lyses des constituants originals du lait ayant des conséquences importantes sur le plan
technologique et sur les qualités organoleptiques du lait (lipases, protéases). Ainsi, on
distingue des protéases originelles du lait ; la plasmine est le composant majoritaire
(elle provient du sang et migre via la glande mammaire), et des protéases d’origine
microbienne. Le genre Pseudomonas et tout particulièrement l’espèce Pseudomonas
fluorescens, synthétise des protéases exocellulaires thermostables. Il est également à

8
 CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
souligner que dans les laits de mammites, le nombre de cellules somatiques peut être
considérablement accru, le niveau de protéolyse est nettement plus élevé que dans les
laits normaux (MIRANDA G. et GRIPON J-C., 1986) ;
 Rôle antibactérien, elles apportent une protection au lait (lactoperoxydaseet
lysozyme) ;
 Indicateurs de qualité hygiénique (certaines enzymes sont produites par des bactéries
et des leucocytes), de traitement thermique (phosphatase alcaline, peroxydase,
acétylesterase, sont des enzymes thermosensibles) et d’espèces (test de la xanthine-
oxydase pour détecter le lait de vache dans le lait de chèvre) (POUGHEON S., 2001)

Le tableau suivant présente les caractéristiques des principauxenzymes du lait :

Tableau 4 : Caractéristiques des principaux enzymes du lait (VIGNOLA C.L., 2002)

Groupe d’enzyme Classes d’enzymes pH Température Substrats

(°C)
Hydrolases Estérases
Lipases 8.5 37 Triglycérides
phosphatases alcaline 9-10 37 Esters phosphorique
Phosphatase acide 4.0-5.2 37 Esters phosphoriques
Protéases
Lysozyme 7.5 37 Parois cellulaire microbienne
Plasmine 8 37 Caséines
Déshydrogénases on Sulfhydrile oxydase 7 37 Protéines,peptides
oxydases Xanthine oxydase 8.3 37 Bases puriques
Oxygénases Lactoperoxydase 6.8 20 Composés réducteur +H2O2
Catalase 7 20 H2O2

Tableau 5 : Variation de la composition du lait en fonction de l’espèce (C.E.L.P.C., 2000).

Constituants Autres
(g/l) Matière Lactose Caséines Matières Matières Matières
Espèce sèche azotées grasses salines
Vache 120-130 49-50 27-30 5-7 35-42 7-9
Chèvre 110-120 45-50 21-26 5-7 28-36 7-9
Brebis 170-200 45-50 45-50 9-12 70-80 10-12
Bufflonne 160-200 40-50 40-50 8-10 75-85 8-10
Jument 100-110 70 10-12 7-8 10-15 3-5

9
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Femme 120-130 70 10-12 5-6 32-40 3
Marouine* 550-600 15 60-70 50-60 450-460 6-8
Le tableau ci-dessous résume la variation de la composition du lait en fonction de l’espèce.

*cétacé voisin du dauphin

I.3. Facteurs influençant la composition du lait

Selon (COULON J.B., 1994) cité par (POUGHEON S., 2001), la composition chimique du
lait et ses caractéristiques technologiques varient sous l’effet d’un grand nombre de facteurs.
Ces principaux facteurs de variation sont bien connus, ils sont liés soit à l’animal
(facteursgénétiques, stade de lactation, état sanitaire …) soit au milieu et à la conduite
d’élevage(saison, climat, alimentation). Cependant, si les effets propres de ces facteurs ont
étélargement étudiés, leurs répercussions pratiques sont parfois plus difficiles à interpréter.
La variation de la composition du lait dépend bien entendu du génotype de la femelle laitière
(race, espèce) mais l’âge, la saison, le stade de lactation, l’alimentation restent aussi
desfacteurs qui peuvent avoir des effets importants sur la composition du lait (POUGHEON
S. etGOURSAUD J., 2001).

I.3.1. Variabilité génétique entre individus

Selon (POUGHEON S. etGOURSAUD J., 2001), il existe indéniablement des variabilités

de composition entre les espèces et les races mais les études de comparaison ne reste tout de
même pas faciles à gérer, car les écarts obtenus lors des contrôles laitiers sont la combinaison
des différences génétiques et des conditions d’élevage.
Cependant les races les plus laitières présentent un taux de matières grasses et protéiques
plutôt faible or le choix d’une race repose sur un bilan économique global. C’est pour cette
raison qu’un éleveur a tendance à privilégier les races qui produisent un lait de composition
élevée. Il existe ainsi une variabilité génétique intra race élevée, c’est pourquoi une sélection
peut apporter un progrès.

I.3.2.Stade de lactation

L’évaluation des teneurs du lait en matières grasses et protéiques se propage d’une manière
inverse à laquantité de lait produite.Elles sont élevées en début de lactation (période
colostrale), puis elleschutent jusqu’à un minimum au 2eme mois de lactation après un palier

10
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
de 15 à 140 jours.Les taux croissent plus rapidement dans les trois derniers mois de lactation
(POUGHEON S. etGOURSAUD J., 2001).

I.3.3. Age ou numéro de lactation

D’après(POUGHEON S. etGOURSAUD J., 2001), on peut juger que l’effet de l’âge est
trèsfaible sur les quatre premières lactations. On observe une diminution du TB (TB :
tauxbutyreux en g/Kg) de 1% et du taux protéique de 0.6%.

I.3.4.Facteurs alimentaires

Selon (POUGHEON S. etGOURSAUD J., 2001), L’alimentation ne demeure pas l’un des
principaux facteurs de variation du lait mais elle reste tout de même importante puisqu’elle
peut être modifiée par l’éleveur. Une réduction courte et brutale duniveau de l’alimentation se
traduit par une réduction importante de la quantité de laitproduite et une baisse variable du
taux protéique mais la mobilisation des graisses corporellesentraine une augmentation très
importante du taux butyreux associée à une modification dela composition en matière grasse
(augmentation de la part des acides gras à chaines longues).
Avec un apport de fourrages à volonté un niveau d’apports azotés conduit à un meilleur
tauxazoté avec un accroissement de l’apport non protéique (ANP) et des caséines. L’addition
dematières grasses dans la ration induit le plus souvent une baisse du TB. Elle est due à
uneperturbation des fermentations ruminales, mais elle influence la composition en AG de
lamatière grasse du lait.

I.3.5.Facteurs climatiques et saisonniers

La saison a une influence importante qui se rajoute aux autres facteurs tel que : l’alimentation,
le stade de lactation et l’âge, de manière immuable, le TB passe par un minimum en juin –
juillet et par un maximum à la fin de l’automne.
La teneur en protéines passe par deux minimums un à la fin de l’hiver et l’autre au milieu de
l’été et par deux maximums à la mise à l’herbe et à la fin de la période de pâturage
(POUGHEON S. etGOURSAUD J., 2001).

11
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
I.4. Lait et santé

I.4.1. Principes actifs

Le lait contient plusieurs vitamines et minéraux, dont le calcium et la vitamine D (ajoutée),

essentiels au maintien de la santé osseuse. De plus, le calcium laitier pourrait jouer un rôle
dans la prévention de diverses maladies telles les maladies cardiovasculaires,
l’hypertension artérielle et l’obésité. D’autres composés bioactifs sont présents dans le lait
et auraient eux aussi des effets sur la santé. C’est le cas de la lactoferrine, une protéine qui
joue un rôle dans la lutte contre les infections. Elle protégerait aussi contre certains types
de cancers.

I.4.2. Propriétés des principaux nutriments du lait (DEBRY G., 2001)

Tableau 6 : Propriétés des principaux nutriments du lait(DEBRY G., 2001)

Nutriment Fonctions Intérêt sanitaire

Minéraux
Calcium Formation de l’os, Contraction Prévention de l’ostéoporose et de
musculaire. Coagulation du sang. fractures, de l’hypertension
Régulation d’enzymes. artérielle, du cancer du colon.
Phosphore Métabolisme énergétique (ATP). Développement et maintien de la
Coenzyme NADP. Phospholipides masse osseuse.
des membranes cellulaires.
Magnésium Cofacteur dans plus de 300 Prévention de troubles du système
réactions métabolique. nerveux : convulsions,
Transmission de l’influx nerveux. hallucinations
Potassium Contrôle de la contraction Maintien de la force musculaire.
musculaire. Prévention de l’hypertension
Equilibre des échanges cellulaires artérielle.
(avec Na) Constituant de l’insuline Croissance, puberté et appétit
Zinc
et de plus de 200 enzymes engagés normaux .Défense contre les
dans la croissance, la circulation, infections
l’immunité.
Vitamines
Riboflavine Coenzymes FAD et FMN du Protection des muqueuses et de la
métabolisme énergétique. peau. Vision normale
Vit .B12 Cofacteur dans la synthèse des Prévention de l’anémie
acides nucléiques (avec folate). pemicieuse.
Pantothénate Coenzyme A du métabolisme Prévention de l’insomnie et de la
énergétique et de la synthèse des fatigue
constituants lipidiques
Niacine Coenzyme NAD du métabolisme Prévention contre la pellagre
énergétique et de synthèse des (dermatite. démence. diarrhée)
acides gras. Prévention contre la cécité. les
Vit. A
Constituant d’un pigment visuel de infections, le dessèchement de la

12
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
la rétine. Développement des os peau et des yeux
des dents de la peau
Vit. D Facteur favorisant le système actif Prévention de problèmes de
d’absorption intestinale du développement osseux
calcium.
Pyridoxine Cofacteur de réactions de synthèse Prévention de convulsions (déficit
et de modification d’acides aminés en sérotonine).
Thiamine Coenzyme de réactions du Prévention du béribéri (déficit
métabolisme des glucides. mental. Cardiaque. musculaire).
Protéines Source d’acides aminés essentiels à Prévention contre les retards de
Lleu, Leu la synthèse des protéines des croissance. Résistance et défense
Lys, Met parois cellulaires. Fibres contre les infections
Thr, Trp musculaires. enzymes et
Phe, Val hormones.

I.5. Produits laitiers

I.5.1. Crèmes de consommation

La crème (agroalimentaire) est une préparation alimentaire concentré issu par écrémage du
lait, et beaucoup plus riche en matières grasses que celui-ci.
La crème est obtenue soit mécaniquement par centrifugation, soit naturellement par
décantation du lait cru, et sert essentiellement à la fabrication du beurre qui est sa matière
grasse mais est égalementcommercialisée en tant que crème fraîche. La crème épaisse
contient environ 50 p. 100de matières grasses, la crème liquide 30 p. 100, et la crème légère
12 p. 100. Onconditionne également la crème sous pression (chantilly) avec addition de
sucre(15 p. 100), de gélatine (0,1 p. 100) et de protoxyde d’azote.On distingue (PADILLA
M. et GHERSI G. 2001) :
 La « crème crue » : seulement si elle n’a pas fait l’objet de traitementthermique ;
 La crème pasteurisée ou « fraîche » : seulement si la crème n’a pas subide traitement
thermique autre que celui de la pasteurisation et si elle été conditionnéesur le lieu de
production dans les 24 heures suivant celle-ci ;
 la crème fouettée : lorsque la crème a subi un foisonnement.

I.5.2.Crèmes glacées, glaces et sorbets

Ce sont des desserts lactés comprenant une grande variété de produits(PADILLA M. et

GHERSI G., 2001) :

13
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
 crèmes glacées ou glaces à la crème : les dénominations « crèmeglacée », « glace à la
crème » sont réservées aux produits obtenus par la congélationd’un mélange pasteurisé
de lait, crème et de sucre (saccharose) , parfumé à l’aide defruits, ou de jus de fruits,
ou de l’un des aromes naturels prévus .
 glace aux œufs : la dénomination « glace aux œufs » suivie d’un nomd’arome naturel
est réservée aux produits obtenus par congélation d’un mélangepasteurisé de lait, de
jaune d’œufs et de sucre (saccharose).

I.5.3. Beurre (industrie beurrière)

Le beurre est extrait de la crème du lait de vache.

 Définition : la dénomination « beurre» avec ou sans qualificatif estréservée

exclusivement à une émulsion résultant du barattage de la crème ou du lait devache
qui sur 100g ne doit pas renfermer plus de 18g de matière non grasse dont
16gmaximum d’eau(PADILLA M. et GHERSI G., 2001).

 Composition :Le beurre est composé de :

 eau : 16% ;
 matière grasse : 82% ;
 éléments non gras : 02%.

I.5.4. Fromage (industrie fromagère)

Le fromage, produit frais ou affiné, est obtenu par égouttage après coagulation du lait,de la
crème, du lait écrémé ou partiellement écrémé(PADILLA M. et GHERSI G., 2001) .
 Classification :Elle se fait en fonction :
 de la teneur en matière grasse (fromage maigre, gras, etc.);
 de l’origine animale (fromage de chèvre, vache, etc.);
 du mode de fabrication (KEILING).
Ainsi on distingue(PADILLA M. et GHERSI G., 2001) :
 Le fromage à pâte fraîche ou fromages blancs : Ils sont obtenus par caillage acide. Ces
derniers, sont très humides (60 à 80% d’eau) et consommésen l’état ou additionnésà
du sel, sucre, d’aromes, d’herbe, Etc. Exemple : « Petit suisse ».
 Le fromage à pâtes pressées : à croûte moisie, croûte lavée.

14
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
 Le fromage à pâtes fermes non cuites : à croûte lavée.
 Le fromage à pâtes fermes cuites : à croûte avec ouverture, à croûte sans ouverture
« Beaufort ».
 Le fromage à pâtes molles : à croûte fleurie comme le « Camembert », à croûte lavée
définies, à croûte non définies et à croûte séchée.

Les fromages sont l’un des produits laitiers qui se conserve longtemps,surtout ceux à pâtes
molles tel que, le fromage à croûte fleurie comme le « Camembert », mise à part ça, du point
de vue nutritionnelle, ils représentent également une excellente source de phosphore, essentiel
à la minéralisation des os et des dents, ainsi qu’à la régénérescence des tissus. Si une
consommation excessive d’acides gras saturés favorise l’augmentation du « mauvais »
cholestérol sanguin (LDL), ces derniers jouent cependant un réel rôle pour la santé. Ils
participent à la construction des membranes cellulaires et permettent l’utilisation des
vitamines liposolubles - A, D, E et K - par l’organisme tel est le cas du « Camembert ».
C’est pour ces raisons que nous allons nous pencher dans notre travail sur le fromage et plus
précisément sur celui à pâte molle que nous allons développer dans la seconde partie de ce
chapitre.

Deuxième partie : fromage produit fini

II. Le fromage

II.1. Définition du fromage

Dans la réglementation française, la dénomination "fromage" désigne un produit affiné ou non

affiné, de consistance molle ou semi-dure, dure ouextra-dure, qui peut être enrobé et dans
lequel le rapport protéines de lactosérum/caséine nedépasse pas celui du lait(C.D.L.C., 1988).
Dans la conception traditionnelle, le fromage est le résultat de la coagulation du lait par un
ensemble d’enzymes coagulantes, connu sous le nom de présure, suivie de l’élimination
partielle du lactosérum (l’égouttage), ce qui laisse subsister un caillé, lequel est à l’origine du
fromage. La teneur en matière sèche du produit doit être au minimum de 23 g pour 100 g de
fromage, à l'exception de certains fromages frais (ECK A., 1997).

15
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.2. Constituants du fromage

Les fromages représentent un groupe alimentaire très hétérogène dont la constitution est très
variable selon la qualité de la matière première utilisée ou selon la technique de fabrication.

II.2.1. Teneur en eau et extrait sec complémentaires

L'extrait sec est le complément à 100% de la teneur en eau. Il est en fonction de la matière
grasse du lait et de la crème ajoutée, et de l'importance de l'égouttage(LUQUET F.M., 1990).

Tableau 7 : Teneur en eau des fromages (LUQUET F.M., 1990).

Teneur eneau (%) Teneur moyenne en eau(%)

Fromage blanc =80 =80
Fromage a pate molle
Camembert 30% MG 58
45%MG 50 50
50%MG 45
60%MG 43
Roquefort 50% MG 40
Fromage a pate demi-dure
Edam 30%MG 50 45
40%MG 45
45% 42
Fromage a pate dure
Emmental 45% MG 36 35
Parmesan 40%MG 25
Fromage fondu 65 50
25%MG
45%MG 52
60%MG 48

II.2.2. Matière grasse

La teneur en matière grasse portée sur l'emballage du produit fini ou le panneau lorsque le
fromage est vendu en vrac, correspond à la quantité de matière grasse contenue dans 100g
d'extrait sec, c'est-à-dire sur ce qui reste du fromage après déshydratation complète
(LUQUET F.M., 1990).

Le qualificatif accompagnant la dénomination fromage est lié au pourcentage de matière

grasse par rapport à l'extrait sec. Le fromage porte la mention 0% de matière, lorsque ce
dernier est fabriqué avec du lait écrémé. La majorité des fromages affinés commercialisés

16
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
provenant de lait non standardisée en matières grasses ont une teneur en matière grasse
affichée aussi a 45%, ce qui ne préjuge en rien de leur teneur réelle en lipide rapportée à 100g
du produit .la teneur minimale en matière grasse c'est-à-dire la teneur lipidique par rapport à
100g du produit et maintenant indiquée sur l'étiquetage(LUQUET F.M., 1990).

De point de vue qualitatif, la composition relative en lipide est celle du lait, c'est-à-dire en
majeure partie sous forme de glycéride. Le cholestérol a subi la même concentration que le
triglycéride, il peut atteindre 120 mg pour 100 g dans les fromages à pâte dure(LUQUET
F.M., 1990).

Tableau 8 : Teneur lipidique pour 100 g de fromage fromages(LUQUET F.M., 1990).

Pour 100g Fromage Edam à Gruyère Roquefort

Blan à 45% Fondus à à
45% 45% 45%
Matière grasse en g dans le Soit 9% Soit 26% Soit 23% Soit 29%
produit fin

II.2.3. Les protéines

Lors de l'égouttage, les protéines du lait subissent une concentration. Le paracaséinate est la
protéine le plus important, dans les fromages affinés traditionnels, car les protéines solubles et
les glycopeptides ont été éliminées avec le lactosérum. Par contre, Dans les fromages obtenus
par ultrafiltration préalable, toutes les protéines du lait sont présentes et ont été
concentrées (LUQUET F.M., 1990).

Tableau 9 : Teneur protéique des fromages(LUQUET F.M., 1990).

Fromage Teneur protéique Concentration par

En g pour 100g Rapport au lait
Fromage blancs 7 à 10 2.5 à 3
Pate molle 20 – 21 6à7
Patte persillée 22 6à7
Pate demi-dur 25 – 26 7à8
Pate dure 28 – 30 8à9
Fromage fondu (pate 9 à 11 3
fraiche)
Fromage fondu (pate dure) 14 à 20 4.5 à 7

II.2.4. Les glucides

17
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
La teneur en glucides des fromages blancs est de 3 à 4%, celle des fromages affinés et fondus
est négligeables (2%), et elle est quasiment nulle dans les fromages a pâte pressée.

Le lactose a été entraîné lors de l'égouttage dans le lactosérum ou a été transformé par la flore
lactique lors de caillage ou de l'affinage.

L'acide lactique construit, a une saveur rafraîchissante dans les fromages frais. Les acides
volatils formés lors de la transformation du lactose par la microflore, tels que les acides
acétiques, propénoïques, cétones .... Etc. Sont sapides et odorantes (LUQUET F.M., 1990).

II.2.5. Les minéraux

II.2.5.1.Sodium

Les fromages ont subi l'adjonction de chlorure de sodium et/ou autres sels de sodium. De ce
fait, l'augmentation de leur consommation constatée ces quinze dernières années a concouru
au fort apport sodique de l'alimentation, pouvant intensifier les troubles cardio-
vasculaires(LUQUET F.M., 1990).

Voici la teneur en sodium pour 100g de fromage (LUQUET F.M., 1990) :

 Fromage blanc : 30 à 40 mg, mais le demi - sel : 1100mg.

 Fromage affiné : 800mg en moyenne.
 Fromage à pâte molle, à croûte moisie et à croûte lavée : 900mg valeur moyenne
acceptable.
 Fromage à pâte demi-dure :1000 mg valeurs moyennes acceptables. - Fromage fondu :
1500mg en moyenne.

II.2.5.2. Calcium et phosphore

Dans la majorité des fromages, le rapport calcium / phosphore, reste à peu près à la même
approximation dans la majorité des fromages mesuré à 1,4 dans le lait, sauf dans les fromages
à caillage lactique, à égouttage lent où il est de 1.2(LUQUET F.M., 1990).

Le phosphore restant plus lié aux matières organiques. Dans les fromages fondus dans
lesquels des poly phosphates ont été ajoutés, il est compris entre 0.5 et 1. La teneur en

18
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
magnésium est de 10 à 50 mg pour 100g en rapport avec la concentration en matières sèche
(LUQUET F.M., 1990).

II.2.5.3. Oligoéléments

Le lait a une teneur faible en oligoéléments. Dans les fromages, les oligoelements se
concentrent avec la matière sèche.

Tableau 10 : Teneurs comparées en oligoéléments du lait et des fromages

(LUQUET F.M., 1990).

Fer Cuivre Zinc sélénium

Lait 0.05 0.01 0.38 0.0033
Fromage 0.2 à 1 0.08 à 0.5 0.5 à 4.5 0.006

II.2.5.3. Vitamines

Les vitamines liposolubles A, D, E et K des fromages sont en fonction de la teneur en matière

grasse des laits utilisés comme matières premières, de l'adjonction de crème et de la
concentration en matière sèche réalisée lors de l'égouttage. On peut donc déterminer les
teneurs vitaminiques des différents fromages en utilisant des facteurs multiplicateurs par
rapport aux matières grasses de lait. Les teneurs en vitamines E restent faibles. Sauf la
vitamine B12 qui augmente avec la concentration en matière sèche, les vitamines
hydrosolubles sont en partie éliminées avec le lactosérum, la plupart des fromages sont peu
intéressants comme sources d'apport en vitamines C et B. Cependant, certaines vitamines du
groupe B sont synthétisées par les moisissures .Les fromages à moisissures internes
contiennent alors une quantité quatre fois supérieur à celle du lait en vitamines B2, PP, B6.
Lors de l'affinage, les minéraux et vitamines migrent vers la croûte du fromage : il est donc
conseillé de consommer le maximum de fromage servi, tout en sachant que la croûte est la
partie la plus contaminée des fromages par la flore microbienne (LUQUET F.M., 1990).

II.3. Transformation du lait en fromage

19
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
La fabrication fromagère peut être considérée comme un phénomène d’agglomération,
correspondant à une synérèse, associée à un phénomène d’écoulement. Il s’agit de
l’agglomération des micelles de caséine (protéines du lait), plus ou moins modifiées, qui
emprisonnent les autres constituants et, ensuite, de l’agglomération de morceaux de caillé
moulés. Ce phénomène d’agglomération est associé à celui d’un écoulement de la phase
liquide, composée de l’eau du lait et des éléments solubles emprisonnée dans des pores, puis
libérée (LUQUET F.M., 1990).
Habituellement la fabrication du fromage passe par trois étapes : La formation d’un gel de
caséines, c’est la coagulation du lait ; la déshydratation partielle du gel, c’est l’égouttage qui
aboutit à un caillé et le salage. Les opérations s’arrêtent à ce stade pour les fromages frais. Les
autres fromages acquièrent leurs caractères lors de l’affinage, (voir Annexe 1)ce sont les
fromages affinés (Camembert, Roquefort, Gouda, Tulum,…) (EVETTE J.L., 1975).

II.3.1. Coagulation du lait

La coagulation du lait résulte de l’association des micelles de caséine plus au moins

modifiées. Cette agglomération mène à la formation d’un coagulum dont le volume est égal à
celui du lait mis en œuvre. Ces modifications physico-chimiques des caséines sont induites
soit par acidification soit par action d’enzymes coagulantes (GASTALDI-BOUABID E.,
1994).

II.3.1.1. Coagulation par voie acide

La coagulation par voie acide résulte soit par les produits de fermentation de bactéries
acidifiantes ou par des composés chimiques d’action acidifiante directe ou indirecte.
L’abaissement simultané du pH a pour conséquence de faire atténuer l’ionisation des
fonctions acides des caséines, induisant l’affectation progressive du calcium et du phosphate
inorganique de la micelle vers la phase aqueuse. Ceci induit la désagrégation des micelles et
une remaniement des sous unités micellaires (BRULE G. et all., 1997).
L’acidification microbienne du lait est un processus progressif, lent et homogène. Il est
caractérisé par des difficultés reliées à la maîtrise du développement microbien (cinétique de
multiplication, état physiologique, facteurs de croissance, produits de métabolismes et autres).
Le coagulum édifié est un ensemble de flocons caséinique emboîtés les uns sur les autres
(ATTIA H. et all., 2000).

20
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Le taux et l’importance de l’acidification influencent la texture du gel en contrôlant son taux
de déminéralisation (CAROLE L. ET VIGNOLA., 2002).Le gel acide résultant est friable,
lisse et adéquat.

II.3.1.2. Coagulation par voie enzymatique

La coagulation enzymatiques, englobe divers types d’enzymes : protéolytiques d’origine

animale (veau, taurillons, porc et poulets), végétale (artichaut, chardon) et microbienne
(Kluyvermyces, Mucor miehi, Mucorpusillset Endothiaparasitica) sont utilisés (RAMET
J.P., 1985 ; RAMET J.P., 1987 et ALAIS C. et LINDEN G., 1997).
L’enzyme la plus rencontrée en fromagerie est la présure, secrétée dans la caillette des jeunes
ruminants nourris au lait. Son agencement d’action fait apparaître trois étapes (ALAIS C. et
LINDEN G., 1997 ; BRULE G. et all., 1997) : hydrolyse enzymatique de la liaison
peptidique phe105-Met106 de la caséine k, ensuite agrégation des micelles de caséines
déstabilisées et puis développement d’un réseau par réticulation et formation d’un gel.
Les gels produits sont agiles et peu cassant. Leur raffermissement est rapide et fondamental
par rapport au gel lactique. Leur porosité est bonne, mais leur imperméabilité est forte
(RAMET J.P., 1985).

Tableau 11: Caractéristiques des deux modes habituels de coagulation du lait

(RAMET J.P., 1985).

Coagulation par
Action des enzymes Acidification

21
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Processus biochimique -action enzymatique -fermentation lactique
(lactose non dégradé)
Fermentation de la caséine -transformation enParacaséine, -pas de modification de la
séparation d’une partie non protéine elle-meme
protéique
Ph
Composition du coagulum 6.8 Vers 4.6
Phospho-paracaséinate de Caséine (déminéralisée)
Nature du coagulum calcium Gel friable sans cohésion
Gel élastique imperméable
Synérèse (réaction naturelle du Lente
gel et expulsion du sérum) Rapide

II.3.2. L’égouttage

L’égouttage est un phénomène dynamique et essentiel dans la fabrication fromagère, puisque

c’est à cette étape que la qualité du fromage à venir va se déterminer dont sa dureté et son
onctuosité. Cette étape se caractérise par la quantité de lactosérum éliminé durant le temps. En
effet, l’égouttage fixe les caractéristiques physiques (pH etaw) et chimique du caillé et par
conséquent l’affinage du fromage (WEBER F., 1987).
Ce processus est lié à des facteurs directs correspondant à destraitements de types mécanique
et thermique, des facteurs indirects (l’acidification génératrice de porosité dans le caillé et la
coagulation enzymatique) et des facteurs liés à la matière première (richesse en caséine
laitière, et en protéines solubles et en matière grasse) (RAMET J.P., 1997).

II.3.3. Le salage

En fromagerie le salage est une phase indispensable de la fabrication des produitsaffinés. La

teneur en sel des fromages varie selon le type de fromage, en moyenne elle estde 0,5-2 g/100
g dans la plupart des fromages, dans certains cas (les fromages bleus etquelques fromages de
chèvres), elle peut s’élever à 3-4 g/100g. Par contre, certainsfromages orientaux conservés en
saumure(=eau +sel) ont des teneurs assez élevées (8-15 g/100 g). Lesmodalités de salage sont

22
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
par saumurages (Emmental, et Camembert), salage à sec et salageen masse (ALAIS C. et
LINDEN G., 1997). Le salage en masse est utilisé dans les fabricationstraditionnelles de
quelques fromages typiques du bassin méditerrané. Il permet la préservation du lait, prolonge
les phases de coagulation et d’égouttage du fromage(RAMET J.P., 1987 (b)).
Le sel permet d’atteindre l’humidité appropriée du fromage. Il exerce, selon sa concentration,
une action microbiennesélective et un effet inhibiteur sur l'activité des enzymes. A titre
d'exemple, la croissancedes bactéries lactiques des levains est inhibée à une teneur en sel
supérieure à 2,5 g/100 g,est pratiquement nulle au-dessus de 5 g/100 g. L'effet du sel sur le
développementde la flore microbienne des fromages ne peut toutefois être apprécié
pleinement qu'entenant compte de la tolérance des microorganismes au sel dans le milieu
fromage et de lateneur en sel de la pâte fromagère (CHOISY C. et all., 1997).
Brièvement, le salage joue un triple rôle dans la fabrication fromagère:
 Il complète l’égouttage et contribuera ainsi à la formation de la croûte.
 Il règle l’activité de l’eau et ainsi favorise ou freine le développement des
microorganismestout en régulant les activités enzymatique.
 Il révèle la saveur propre du fromage en influençant le goût et en renforçant lesarômes.

II.3.4. L’affinage

C’est la phase ultime de la fabrication des fromages caillés qui lui permet d’acquérir sa saveur
caractéristique, elle se fait dans des conditions particulières de température de l’ordre de
13°C, d’humidité comprise entre 80-90%, et d’aération et cela pendant 30 jours, enfin les
boules obtenues sont trompées dans une cire alimentaire de couleur jaune puis stockées
(BENNETT R.J. et JOHNSTON K.A., 2004).
Selon (FOX P.F.et all.,1993)l’affinage est en fait la résultante de trois principales actions
biochimiques qui se déroulent simultanément à savoir :
 La dégradation des protéines.
 L’hydrolyse de la matière grasse.
 La fermentation du lactose.

23
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.4. Technologie fromagère

II.4.1.Voie technologie

L’obtention du fromage est faite après une multitude d’étapes de fabrication citons : la
coagulation qui est une opération qui sert à la séparation du petit lait (lactosérum) et d’une
matière gélatineuse, c’est cette pâte qui nous donne la base du fromage (caillé) ; l’égouttage,
ce stade de la fabrication permet d’évacuer la proportion d’eau encore en trop dans le
caillépour obtenir une caillebotte, selon le type de fromage, on pressera plus ou moins
longtemps et fortement ; le salage ,qui agit en exhausteur de goût, en conservateur, et sa
concentration aura un effet sur la souplesse du fromage ; et l’affinage de cette caillebotte,
c’est une étape cruciale de la vie du fromage, il sera placer dans un environnement où il
pourra s’épanouir gustativement et visuellement , ce stade permet la création de la croute
naturelle du fromage, elle va renfermer les odeurs et les saveurs jusqu’à son optimal de
dégustation.Ce sont les différentes techniques associées à chacune de ces étapes qui
déterminent les différences entre les types fromages. L’agencement de ces étapes permet de
donner une description du fromage basée sur sa méthode de fabrication, c'est-à-dire la voie
technologique(VIGNOLA C.L., 2002).

II.4.2.Classification des fromages

La classification des fromages est en fonction du caillé (lactique ou présure), du mode

d’égouttage, et du type d’affinage.

Le Tableau suivant donne la classification des fromages seulement en fonctions des différents
types de coagulations et d’égouttages.

Tableau12 : Caractéristiques des classes de fromage (VIGNOLA C.L., 2002).

Classification suivant le type de coagulation

Technique Caractéristique de la caillebotte

Caillé Faible quantité de présure  Riche en eau,pauvre en calcium

Lactique Température de coagulation de 18-28°C  Faible cohésion
Temps de coagulation entre 4 et 20h  Dure de conservation
pH de décaillage 4.6-5.0

24
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Caillé Forte quantité de présure  Egouttée,riche en calcium
Présure Température de coagulation de 30°à40°C  Elastique et souple
Temp de coagulation entre 20et 60mn  Apte à l’affichage
pH de décaillage 6.0 à7.0

Classification suivant le type d’égouttage

Techniques Caractéristique du fromage

Egouttage  Mise en moule avec ou sans  Riche en eau

Lent coupage  Petit format
 Séparation de sérum par filtration  Conservation limitée à quelques
,ultra filtration ou centrifugation semaines
 Texture friable ou molle
Pate  Décaillage, brassage du caillé  Humidité intermédiaire
Pressée  Prépressage  Format restreint (environ 1kg)
(non cuite)  Mise en moule  Affinage de quelques mois
 Pressage  Texture souple et moelleuse

II.5.Caractéristiques des fromages

Les caractéristiques sensorielles des fromages sont une préoccupation essentielle des
filières. La qualité sensorielle des fromages varie en fonction de la technologie de
fabrication et des caractéristiques chimiques et microbiologiques de la matière
première mise en œuvre. Ces dernières dépendent elles-mêmes de nombreux facteurs
d’origine génétique, physiologique, alimentaire etc. Par exemple les vaches de race
normande, Brune, ou Montbéliarde produisent un lait plus riche en protéines et de
meilleure aptitude fromagère que celui de vaches Holstein conduites dans les mêmes
conditions (FROC J. et all.,1988). Le gel obtenu après adjonction de présure est plus
ferme et les rendements fromagers sont plus élevés.

Le plus important de cet effet est lié d’une part aux différences de teneurs en caséines
des laits d’une race à l’autre et d’autre part aux variations du polymorphisme
génétique des lactoprotéines et en particulier à la fréquence du variant B de la caséine
κ. En effet, il est maintenant bien établi que les variant de cette caséine, dont la
fréquence diffère fortement d’une race à l’autre, influencent l’aptitude à la coagulation
des laits (MISTRY V.V. et all.,200)

25
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.6.Microbiologie du fromage

La présence de certains microorganismes utiles est dispensable pour la fabrication du

fromage. Ces germes vont déterminer le triomphe du fromage en lui donnant ses
caractéristiques de texture, de saveur, d’aspect, etc. L’élaborationdu fromage à pour nature de
désigner et de promouvoir l’augmentation des germes utiles, tout en abrégeant la
contamination par des germes importuns et en entravant leur développement(LE JAOUEN
J.C., 1993).
La présence des micro-organismes dans le fromage va dépend du degré de contamination et
des compétences de développement des germes dans le fromage, et l’absence totale de
contamination est complexe, voire impossible à accomplir. Ce sont exclusivement les critères
physico-chimiques du fromage et les paramètres d’affinage et de stockage, qui vont diriger le
développement microbien(LE JAOUEN J.C., 1993).
Parmi les micro-organismes indésirables légitimes de contaminer le lait et les fromages, il faut
distinguer deux catégories selon le degré de gravité :
 les pathogènes, dangereux pour la santé humaine qui ne doivent pas être
présents,
 les germes nuisibles à la qualité organoleptique des fromages.
Les critères microbiologiques du fromage sont donnés dans le tableau suivant.

Tableau 13: Critères microbiologiques des fromages en fonction des germes(France., 1994).

Germe Listeria Salmonella Staphylococcus Escherichia Coliformes

Monocytoge Spp Aureus Coli
Type de nes
Fromages
Fromage Absence Absence
A dure pate Dans 1 Dans 1 M=10 000/g M=100 000/g
dure au lait gramme gramme m=1 000/g m=10 000/g
cru n=5 :c=0 n=5 :c=0 n=5 : c=2 n=5 : c=2 -

Fromage à
pate molle
au lait cru Absence Absence M=10 000/g M=100 000/g M=100000
Dans 25 Dans 1 m=1 000/g m=10 000/g m=10000
Fromage gramme gramme n=5 n=5 n=5
Non affines n=5 n=5 c=2 c=2 c=2
au lait cru c=0 c=0

26
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.7.Les grandes familles de fromage

Il existe une multitude de variétés de fromages, répartis selon 6 familles, établies

essentiellement selon la texture, la saveur et l’aspect de la pâte du fromage.

II.7.1.Fromages frais

La pâte fraiche est la base de tout fromage, et existe au début de tout processus de fabrication,
avant tout fermentation et tout affinage. La pâte fraiche est faite à partir de lait et pour certains
de petit-lait (lactosérum) tiré du lait entier ou écrémé comme le fromage à la crème. D’autres
peuvent être enrichis de crème (MALLAY A.M.N., 2012).
Le caillage du lait est obtenu par l’ajout de culture bactérienne et de présure au lait,
puiss’amorce un processus d’égouttage léger qui permet d’obtenir une pâte d’une
consistanceplus ferme tout en lui conservant un taux d’humidité très élevé, de 60 à80 %et une
teneur enmatière grasse réduite de 0.5à 30 (MALLAY A.M.N., 2012).

La pâte fraiche est d’un blanc éclatant, d’une texture molle, granuleuse ou lisse, crémeuse et
veloutée selon le fromage .Elle se mélangent bien à d’autres ingrédients et aromes comme les
fines herbes, l’ail, des épices ou des fruits (MAJDI A., 2009).
La durée de conservation des fromages frais est plutôt courte (environ 1 semaine) et varie
selon la teneur en eau et les conditions d’entreposage.

Exemple
Fromages blancs divers Petits suisses, Double ou Triple-crème…Etc. (Chavroux, Carré Gervais,
Brillat-Savarin...Etc.), Mascarpone, ricotta…Etc.

II.7.2.Fromages à pâte pressée

On peut distinguer deux sous-catégories et qui sont les suivantes :

II.7.2.1. Les pâtes pressées cuites

La préparation du lait comporte une phase de standardisation en matière grasse et une

maturation par ajout de ferments mésophiles et éventuellement thermophiles.

27
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Après coagulation, le caillé subit une d’écaillage et un brassage pour le transformer en grains.
D’une durée de 15 à 60 minutes. Cette opération est réalisée à une température variant entre
52 et 55 °C. Le caillé est ensuite moulé et pressé pendant 4 à 20 h. En fin de pressage les
fromages sont salés en saumure puis affinés (MAJDI A., 2009).
L’affinage se fait généralement à deux températures : « cave froide » (vers 12°C) ou « cave
chaude » (environ 20°C). Cette technique d’affinage permet le développement de la
fermentation propionique. A savoir la production de gaz responsable de la formation de trous.
Les soins accompagnant l’affinage ont pour but essentiel de contrôler ou d’interdire la
prolifération de flores s’implantant spontanément à la surface du fromage(MAJDI A., 2009).

Ces fromages (Gruyère, Emmenthal, Raclette, Beaufort, Parmesan, Romano) sont ornés ou
non d’une croûte résistante, qui est parfois enduite d’huile pour réduire la déshydratation, ou
lavés et raclés, ce qui favorise la maturation de la pâte. La texture de la pâte est généralement
ferme mais peut être parfois très granuleuse comme dans le cas du Parmesan et du Romano.
Certaines meules de ces fromages pèsent entre 40 et 130 Kg (MAJDI A., 2009).

II.7.2.2. Les pâtes pressées non cuites

Les fromages à pâte pressée non cuite ou fromage à pâte demi-ferme, subissent un procédé de
fabrication différent : le caillé est réduit en petits grains, puis pressé et ensuite démoulé et
trempé dans une saumure (MAJDI A., 2009).

II.7.3.Fromages à pâtes dures

Les fromages à pâte dure sont technologiquement proches des fromages à pâte pressée cuite.
Ils sont encore plus riches en matière sèche que les pâtes pressées cuites puisqu'ils en
contiennent de 64 à 72 %. Ce sont des fromages saisonniers traditionnellement élaborés
pendant la période de forte production de lait durant l'été. Leur forte teneur en matière sèche
en fait des fromages de garde, pouvant être conservés de 2 à 3 ans. Leur, Coagulation se fait
avec du lait très frais dont la crème est enlevé manuellement. Puis du sérum acidifié de la
veille est utilisé pour inoculer le lait. Concernant l’égouttage, après un tranchage poussé, un
brassage est effectué à chaud allant de 1 à 2 heurs avec une température montée entre 55 et
58°C, ce qui permet d'atteindre l'extrait sec recherché. Le pressage s’effectuera entre 24 et 48

28
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
heures. Le salage, pendant plusieurs jours avec du sel sec. Et durant l’affinage, les fromages
sont brossés et retournés régulièrement pour assurer une croûte sèche (MAJDI A., 2009).

Exemple :

Asiago, Grana padano, Parmesan…Etc.

En fabrication industrielle, les mêmes techniques sont utilisées que pour les pâtes pressées
cuites si bien que souvent les fromages à pâte dure sont classés parmi les fromages à pâte
pressée cuite(MAJDI A., 2009).

II.7.4.Fromages à pâtes filées

Ce sont des fromages d'origine italienne comme la mozzarella ou le provolone.Ces fromages

présentent une grande analogie avec la fabrication des pâtes pressées jusqu'à la fin du
brassage en cuve. Apres soutirage du lactosérum, les grains sont alors pressés, laissés au repos
pendant 3 à 8 heures jusqu'à un ES de 50 à 53% nécessaire pour avoir un bon filage. Le
caillée est ensuite découpé en lamelles. Celles-ci sont alors immergées dans de l'eau ou du
lactosérum de 70 à 85°C, pendant 10 à 20 min afin de favoriser l'élasticité et le filage. Le
conditionnement de ces fromages est varié, il peut être sous forme de balle, de cylindre ou de
disque (MAJDI A., 2009).

II.7.5.Fromages fondus

A l'origine, la fabrication du fromage fondu permettait de recycler la fabrication défectueuse

de gruyère. Actuellement, toutes les catégories de fromages sont utilisées en plus de beurres,
de la caséine et de la protéine de lactosérum. Le procédé de fonte de fromage a pour fonction
de transformer par la chaleur et avec l'aide de sels de fonte le gel de paracaseine insoluble en
un sol de paracaseine c'est-à-dire de le faire passer à un état homogène et fluide ou la masse
de fromage peut être pasteurisée, et le sol se transforme en gel homogène. Les sels de fonte
agissent comme émulsifiants et chélatants, ils sont autorisées dans la limite de 3% du poids du
produit fini. Ceux qui sont autorisées par législation :

1) Les polyphosphates de sodium ;

2) Les orthophosphates de sodium ;
3) Le citrate de sodium ;
4) L'acide citrique.

29
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
La cuisson et le brassage sont généralement effectués dans des pétrins à double paroi pour
atteindre des températures de 90- 95 °C, voire 120- 125 °C pour la stérilisation. La durée de
conservation exceptionnelle permet son exportation dans les pays chauds (St-Gelais D.
Tirard-Collet P., 2002).

II.7.6.Fromages à pâtes molle, à croûte lavée ou fleurie

Il s’agit de fromages affinés ayant subit indépendamment de la fermentation lactique d’autres

fermentations et dont la pâte n’est ni cuite ni pressée.
Le lait est ensemencé à 32-34°C en ferments thermophiles. La formation du coagulum se fait
généralement sous l’action dominante de la présure. Le coagulum obtenu présente, de façon
plus ou moins accentuée en fonction du fromage, une bonne perméabilité et aptitude à
l’égouttage spontané. L’égouttage dure environ 22h dans des salles conditionnées en
température et en humidité et peut être accéléré par tranchage ou brassage léger. Plusieurs
retournes sont nécessaires pour obtenir la platitude des deux faces.
Les pâtes obtenues ont une teneur en matière sèche comprise entre 42 et 55 %, un pH bas
(4.2-4.5), puisque lors de l’égouttage des ferments lactiques se développent et acidifient le
caillé. L’affinage est de durée variable, mais toujours assez courte (de 10 jours à 2 mois). Pour
le camembert l’affinage dure de 10 à 18 jours (St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002).
Le taux d’humidité varie entre 50 et 60 % et les matières grasses représentent 20 à 26 % du
poids du fromage. Ils acquièrent une croûte plus ou moins veloutée.
Les fromages à pâte molle se répartissent en 3 catégories définies par l’aspect de la croûte et
par le procédé de salage (St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002):

II.7.6.1. Fromages à pâtes molle, à croûte fleurie

Les fromages à croûte fleurie sont recouverts d’une mince couche blanche de moisissure,
d’aspect velouté (Camembert, Brie, Brillat-Savarin, Coulommiers). Le salage se fait à sec
avec du sel fin additionné de Penicillium. Cette croûte fleurie est comestible mais peut avoir
un goût prononcé (St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002).

30
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.7.6.2. Fromages à pâtes molle, à croûte lavée

Les fromages à croûte lavée sont soumis à des lavages en saumure légère qui ont pour but de
maintenir l’humidité, la souplesse de la pâte et de la croûte, et d’éliminer certains ferments
(Munster, Pont-l’évêque, Livarot, Maroille). Pour assurer un taux d’humidité interne
convenable et une fermentation adéquate, ces fromages sont placés en atmosphère humide
(près de 90 % d’humidité), et à une température tempérée (entre 12 et 15 °C). L’affinage de
certains de ces fromages se termine par un trempage dans un alcool, comme le vin ou la bière
(St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002).

II.7.6.3. Fromages à pâtes molle, à croûte persillée

Il s’agit de fromages affinés à pâte légèrement salée, malaxée et d’aspect persillé en raison
des moisissures internes de couleur bleue. Les fromages à pâte persillée (bleue) sont des
fromages ni cuits, ni pressés, dont le caillé est d’abord réduit en morceaux, moulé, égoutté,
salé, puis ensemencé de moisissures telles que Penicillium roquefortii ou P.gorgonzola
déposées dans la pâte à l’aide de longues aiguilles. La fermentation s’effectue de l’intérieur
vers l’extérieur. Tout un réseau de veinures bleu-vert se constitue sous l’action des
moisissures, réseau qui se densifie avec le temps. Ces fromages (Roquefort, Gorgonzola, Bleu
de Bresse, Bleu Danois, Stilton) ont un goût poivré. Fort et piquant et leur texture est
habituellement friable (St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002).

Figure1 : Organigramme de fabrication des différents types de fromages.

(St-Gelais D. Tirard-Collet P., 2002)

31
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE

32
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
II.8. Les fromages en Algérie

Fromage : marché estimé à 100 000 tonnes par an Il y a peu de fromages typiquement
algériens. La production locale consiste essentiellement en fromage fondu (80-90 000 t/an),
en fromage à pâte molle de type Camembert-Brie (7-8 000 t/an) et en fromages type petits
suisses natures ou aromatisés (6-7 000 t/an). La production de pâtes pressées est faible (2000
t/an) et se développe lentement (manque de lait et de tradition)(M.I.A.A., 2015).

Les principaux producteurs de pâtes molles en Algérie sont Beni Tamou/Président, Safilait,
Tifra lait/Tigre de Marzana, Trèfle/Sidi Saada, DBK (Tassili), Pâturages d’Algérie (M.I.A.A.,
2015).

Les producteurs de fromages frais sont Lactalis LBT, Aurès, Tell, Soummam, Danone,
Hodna, Giplait(M.I.A.A., 2015).

BEL/La vache qui rit est leader incontesté du marché des fondus devant Algérie Crème/La
Jeune Vache, Priplait/ Ikil, Falait/Tartino, Goumidi-O’Kids, Lactalis/Alvita,… Parallèlement,
l’Algérie importe 6 000 t/an de Maasdam (portionné et emballé en Algérie), 3 000 t de Kiri
venant de Pologne, et très peu de spécialités de France, du Danemark et d’Italie (M.I.A.A.
2015).

La production locale consiste en fromage à pâte molle de type Camembert-Brie

(7-8 000 t/an), ainsi, que les principaux producteurs de pâtes molles en Algérie
sont Beni Tamou/Président, Safilait, Tifra lait/Tigre de Marzana, Trèfle/Sidi
Saada, DBK (Tassili), Pâturages d’Algérie.
Originaire de France, le camembert, un fromage à pâte molle et à croûte fleurie,
fait désormais partie des productions les plus importantes d’industries
alimentaires Algérienne, acquérant une réputation nationale, ce fromage est
victime de son éclatant succès au prêt des algériens. La popularité de cette star de
la gastronomie mondiale et locale, d’une part, mais aussi étant un fromage à
grande œuvre de bactéries, surtout sa croute légèrement moisie d’une autre part
nous a mené à étudier de prêt ce fromage en question, en focalisant notre présent
travail sur une analyse de laconcentration de la flore microbienne, et de la
composition physico-chimiquede ce dernier qui sera mise en œuvre dans le
(chapitre II), mais avant nous allons faire une petite recherche bibliographique
énoncer dans cette troisième partie du chapitre.

33
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Troisième partie : Camembert : fromage à pâte molle, et à croûte fleurie

III.1. Caractéristiques et valeur nutritionnelle

III.1.1. Définition

Selon (VEISSEYRE R., 1979), le Camembert est défini comme étant un fromage à pâte
molle, à caillé non divisé en forme de cylindre plat. Il a un diamètre de 10 à 11 cm et une
épaisseur de 3 cm. Il renferme au moins 40 % de matière grasse et 110 g de matière sèche.
C’est un fromage affiné à moisissures superficielles, originaire de Normandie (France).

III.1.2. Composition et valeur nutritionnelle

Selon son mode d’élaboration, le Camembert renferme 30 à 50 % de matière azotée / matière

sèche. Il s’inscrit ainsi parmi les meilleures sources alimentaires de protéines ayant une
digestibilité élevée (MIETTON B., 1995).

De plus, la haute valeur biologique de ces protéines lui est conférée tant par leur composition
équilibrée en acides aminés, que par leur propriété de former une pâte fromagère très
appréciée par les consommateurs dans de nombreuses régions du monde.

La matière grasse du Camembert (25 à 40%) conditionne l’onctuosité de la pâte et constitue

une source importante de la flaveur particulière conférée au produit fini (NEELAKANTEN
J. et all., 1971).

Concernant le lactose, il faut noter que les fromages affinés sont pratiquement dépourvus de
glucides car la faible quantité de lactose, restant dans le caillé après égouttage, est transformée
en acide lactique au cours de l’affinage.

Pour les autres nutriments, le Camembert constitue un apport important en calcium. (200 à
700 mg/ 100g), en phosphore, en sodium et en vitamines (notamment du groupe B), (ECK A.,
1990).

Notons enfin que la dénomination petit Camembert est réservée à un fromage de diamètre
réduit (80-85 mm de diamètre) dont l’extrait sec ne doit pas être inférieur à 60g et que la
dénomination Véritable Camembert de Normandie est protégée par un label de qualité
définissant notamment une aire de production.

34
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
III.2. Les étapes de la fabrication

III.2.1 Nature de la matière première

La fabrication du fromage à pâte molle type Camembert exige l’emploi d’un lait de haute
qualité bactériologique et physico-chimique. Ainsi, dans les pays à grandes traditions
fromagères tel que la France, ce fromage est élaboré, soit directement à partir du lait cru, soit
à partir du lait pasteurisé. Dans les pays où la production en lait cru est déficitaire (cas de
l’Algérie où cet apport ne couvre que 40% des besoins), il est fait appel au lait recombiné,
constitué de produits d’importation (poudre de lait et matière grasse laitière anhydre : MGLA)
auxquels sont additionnés des volumes appropriés d’eau de reconstitution.

(REMEUF F. et all.,1991), indiquent d’autre part que l’aptitude à la transformation du lait en

fromage est dépendante d’un certain nombre de paramètres dont :

 Sa composition chimique (notamment sa richesse en caséines) ;

 Sa charge microbienne et la nature de sa microflore ;
 Son aptitude au développement des bactéries lactiques ;
 Enfin, son comportement vis à vis de l’enzyme coagulante à savoir la présure.

Figure 2 : Critères de fromageabilité du lait (Jakob E. et Hänni J-P., 2004).

35
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
III.2.2.Traitements préliminaires du lait

Aussitôt leur réception à l’usine, les laits sont triés en éliminant ceux impropres à la
transformation fromagère (laits plus ou moins acides ayant une charge microbienne
importante). Après un entreposage à basse température (3-4°C), ils vont subir certains
traitements technologiques (dont notamment l’homogénéisation et le traitement thermique)
qui ont pour objectifs de permettre l’obtention d’un produit dérivé de qualité appréciable et ce
avec un bon rendement de fabrication (LENOIR J. et all. 1974; MIRANDA G. et GRIPON
J-C., 1986). Néanmoins, il a été établi que ces traitements, quand ils sont pratiqués de façon
anarchique engendrent plutôt des modifications physico-chimiques et nutritionnelles
préjudiciables (FEUILLAT M. et all., 1976 ; LEMIEUX L. et SIMARD R.D.,1994).

III.2.2.1. La standardisation

Elle consiste à donner au lait la composition correspondante à celle du fromage à élaborer.

Elle est réalisée par un ajustement de la teneur en matière grasse (qui doit se situer autour de
28 g/l de lait) et parfois du taux de protéines (qui doit être supérieur à 31 g/kg de fromage)
(BERTRAND F., 1988).

III.2.2.2. L’homogénéisation

C’est une action mécanique réalisée à une température supérieure à 60 °C dans un

homogénéisateur. Elle a pour but de stabiliser l’émulsion de la matière grasse du lait par la
réduction du diamètre des globules gras à environ 1 micron et ce grâce à une pression exercée
sur le lait de 100 à 200 bars (BOURDIER J. M. et LUQUET M.F., 1991).

III.2.2.3. Les traitements thermiques

Les laits mis en œuvre dans l’industrie fromagère subissent des traitements thermiques
préalables dont l’importance se manifeste dans leur assainissement ainsi que dans leur
stabilisation. Selon la température atteinte et la durée du chauffage, le traitement thermique
utilisé influe, d’une part, sur la concentration de la flore microbienne initiale et, d’autre part,
sur la composition physico-chimique du lait. Les modifications qui en découlent engendrent
dans la plupart des cas un changement des caractéristiques du lait et conditionnent pour une
grande part la qualité du produit fini en particulier sa valeur nutritive (ECK A., 1990).

36
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
Ainsi, la thermisation (traitement qui a lieu à 64°C pendant 15 à 20 secondes) est surtout
utilisée pour détruire les bactéries psychrotrophes, qui se développent dans un lait ayant subi,
soit une réfrigération à la ferme, soit un stockage réfrigéré au niveau de la fromagerie. Ces
bactéries surtout les espèces des genres : Pseudomonas, Achromobacter et Flavobacterium
produisent des lipases et des protéases exocellulaires résistantes à la pasteurisation (72-74°C,
15-20 sec) et même à la stérilisation UHT (132°C, 1-2 sec) (LENOIR J. et all., 1983). Ces
enzymes peuvent être responsables de goûts désagréables (malté, amer, rance), et de pertes de
rendements fromagers.

Comme ce traitement ne peut présenter une protection sûre pour la santé du consommateur,
car il ne détruit que partiellement les germes dangereux (BERTRAND F., 1988), il est
souvent fait recourt dans les industries fromagères à la pasteurisation qui présente l’avantage
de détruire la totalité des germes pathogènes susceptibles de se trouver dans le lait et de
réduire sa flore banale.

Pour cela, des barèmes appropriés (température / temps de chauffage) ont été proposés :

 Pasteurisation basse 63 °C pendant 30 minutes ;

 Pasteurisation haute (HTST) 72°C pendant 20 secondes (BOURDIER J. M. et
LUQUET M.F., 1991).

III.2.3. Les étapes clés de la fabrication du Camembert

L’élaboration de ce type de fromage à caractéristiques organoleptiques particulières passe par

la réussite de nombreuses étapes technologiques dont principalement : l’ensemencement –
maturation, la coagulation, l’égouttage et enfin l’affinage.

III.2.3.1. La phase d’ensemencement – maturation

C’est l’étape d’introduction de la flore lactique sélectionnée qui va participer, d’une part, à la
coagulation du lait (en provoquant l’acidification), et d’autre part, à l’affinage du fromage
(rôle dans l’activité protéolytique).

Le lait (un petit volume) est ensemencé par des ferments lactiques mésophiles à une dose de
1,5 à 2% (LENOIR J. et all., 1983). Un temps de maturation suffisant est laissé dans le but
de permettre la multiplication et le développement des souches de bactéries lactiques
inoculées (BERTRAND F., 1988). Une fois ses souches revivifiées, le levain (tel que

37
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
préparé) servira à ensemencer les grandes cuves de coagulation. On introduit également des
levains fongiques qui jouent un rôle important dans le phénomène de l’affinage. Il s’agit de
spores de Penicillium Camemberti, Penicillium caseicolum ainsi que Geotrichumcandidum.

III.2.3.2. La coagulation

La coagulation se traduit par la formation d’un gel (ou coagulum) qui résulte dans le cas du
Camembert, des modifications physico-chimiques qui interviennent autour des micelles de
caséines et qui concourent à leur déstabilisation extrême.

Pour les fromages à pâtes molles, la coagulation est généralement mixte. Elle est provoquée
par l’action conjuguée de la présure (coagulation enzymatique) et les bactéries lactiques
(coagulation acide).

Dans le cas de la coagulation acide (provoquée par l’acide lactique d’origine bactérienne),
l’abaissement du pH induit la solubilisation du calcium et du phosphate inorganique. Par
équilibre, le pont salin dégarni peu à peu les micelles. Ces dernières, vont se lier entre-elles et
former un gel cassant, très friable et peu élastique (MIETTON B., 1995).

La coagulation enzymatique est quant à elle due à l’action de la présure qui est une enzyme
protéolytique provenant de caillettes de veaux non sevrés. Cette enzyme correspond en réalité
à deux fractions actives : l’une majeure (80 %), constituée par la chymosine, l’autre mineure
(20 %), est représentée par la pepsine (ECK A., 1990).

Il a été établi qu’au cours de la coagulation enzymatique, la présure en hydrolysant la caséine

k au niveau de la liaison (Phe105- Met106), induit une déstabilisation des micelles de caséines
qui vont peu à peu floculer pour former un gel ferme, compact et ayant une bonne cohésion
(VEISSEYRE R., 1979).

III.2.3.3. L’égouttage

C’est l’étape qui permet la séparation du lactosérum du caillé. Son but est non seulement de
régler la teneur en eau du caillé mais aussi la minéralisation de ce dernier et son délactosage.

Selon (BERTRAND F., 1988), il est possible de distinguer dans cette phase deux actions
complémentaires :

 Expulsion du sérum par le coagulum qui se contracte et se concentre (synérèse) ;

38
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
 Séparation du sérum et du caillé par action physique.

La pâte obtenue est salée par addition de chlorure de sodium. Le sel inhibe certaines
proliférations microbiennes, complète l’égouttage du caillé et relève la saveur du fromage.

La période d’affinage du Camembert est généralement courte, soit entre 12 et 45 jours et

sedéroule à une température variant habituellement entre 12 et 14 C°. Les fromages sont
généralemententreposés dans un lieu d’affinage permettant de contrôler l’humidité relative
entre 85 et 95 %(ALAIS C. et LINDEN G., 1997).

III.2.3.4. L’affinage

L’affinage correspond à une phase de digestion enzymatique où sous l’action d’enzymes, pour
la plupart élaborées par la flore microbienne présente, les constituants du caillé sont dégradés.
La pâte est ainsi modifiée dans son aspect, sa texture et sa consistance, ce qui lui permet de
passer sous la forme d’un produit élaboré dénommé fromage.

Selon (MIETTON B., 1995), L’affinage est en fait la résultante de trois principales actions
biochimiques qui se déroulent simultanément à savoir :

 La dégradation des protéines ;

 L’hydrolyse de la matière grasse ;
 La fermentation du lactose.

III.3. L’écosystème Camembert

Le fromage est souvent qualifié d'aliment – vivent -, car il abrite une diversité microbienne
imposante toute. Au delà de sa fabrication et de son affinage, des microorganismes se
partagent les nutriments disponibles, profitent des métabolites de certains ou meurent et
permettent la croissance d'autres. La flore microbienne du fromage varie entre autre selon
l'espèce de vache laitières, le pâturage où celle-ci se nourrissent, les traitements, physiques
que le lait subit avant de devenir fromage et le type de ferment ajouté (CHAMPIGNY P.L.,
2011).

39
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
III.3.1 Les bactéries

Les bactéries nécessaires à la fabrication des fromages de type Camembert se regroupent en

deux principales catégories : les cultures lactiques et les cultures d’affinage.

III.3.1.1 Les ferments lactiques

La principale fonction des bactéries lactiques est d’acidifier le lait. Cette activité est possible
d’abord grâce à la présence de l’enzyme β-galactosidase, qui permet de scinder le lactose en
glucose et en galactose. Les sucres simples ainsi produits peuvent entrer dans la voie de la
glycolyse et être convertis en acide lactique (ROOSITA R. et FLEET GH., 1996). Les
micro-organismes utilisés comme ferment lactique sont principalement fermentaires et ne
nécessitent pas la présence d’oxygène. Parmi ces bactéries fermentaires, on retrouve deux
types : les homo- et les hétéro-fermentaires (KANDLER O., 1983). La fermentation dite
homolactique se définit comme la transformation du lactose présent dans le lait en acide
lactique. Lors de la fermentation hétérolactique un mélange d’acide lactique, d’acide acétique,
de dioxyde de carbone (CO2) et d’éthanol sont produits. La production d’acide amène un
abaissement du pH qui, s’il atteint une valeur inférieure ou égale à 4,6, permet la coagulation
des protéines de lait. Cette acidification se caractérise aussi par des odeurs et des saveurs
sûres (SPINNLER H.E. et GRIPON J.C., 2004).

La fermentation lactique contrôlée est utilisée pour la plupart des produits laitiers fermentés
fabriqués en Amérique du Nord. Elle est généralement le résultat de l’utilisation de souches
de Lactobacillus, Lactococcus, Leuconostoc et Streptococcus(FLEET G.H.,1999). Le genre
de bactéries utilisées dépend du fromage à produire, selon la vitesse d’acidification, le
métabolisme, la température et la teneur en sel nécessaires dans le procédé de transformation.

Lactococcuslactisest un ferment mésophile, peu thermorésistant et homofermentaire, c.-à-d.

que son produit majeur dérivé de la fermentation est l’acide L-lactique (KANDLER O., 1983).
Pour sa part, Streptococcus thermophilusest un ferment thermophile utilisé surtout pour les
fromages à pâte pressée cuite et la Mozzarella (AUCLAIR J. et ACCOLAS J.P., 1983).
Dans les fromages Camembert, l’ajout de ferments thermophiles a donné naissance aux
fromages dits stabilisés, en opposition aux caillés traditionnels qui n’en contiennent pas.

40
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
L’intérêt pour les pâtes stabilisées vient du fait qu’elles s’affaissent moins une fois coupées,
ce qui est recherché par certains consommateurs. Plusieurs stratégies peuvent être adoptées
pour produire des fromages stabilisés : l’utilisation d’une plus faible quantité de ferments,
l’utilisation de ferments sans protéinases, ou l’utilisation de ferments thermophiles à une
température inférieure à leur température optimale de croissance (Lawrence R.C.,et all.
1987). Dans ces fromages stabilisés, l’acidification de la pâte est ralentie, et le pH atteint des
valeurs autour de 5,2. Dans ces conditions, le calcium est davantage retenu dans la matrice
fromagère, ce qui favorise l’apparition d’une texture plus élastique, et donc moins coulante
(Lawrence R.C. et all., 1987).

III.3.1.2. Les ferments d’affinage

La majorité des bactéries isolées de fromages à pâte molle ont le potentiel de contribuer à
l’arôme des fromages en dégradant les lipides, les protéines et les acides aminés. Ces
bactéries appartiennent aux familles des Micrococacceae(Micrococcussp. et
Staphylococcussp.) et des Corynebacteriaceae(Arthrobactersp.,Brachybacteriumsp.,
Corynebacteriumsp.), mais la principale espèce de bactérie corynéforme qui participe à
l’affinage des fromages de type Camembert est Brevibacterium(MOUNIER J. et all., 2007).

De par sa production de caroténoïdes, Brevibacteriumest responsable de la couleur orangée de

la croûte, un attrait pour les fromages à croûte lavée comme le Munster et le Livarot
(MOUNIER J. et all., 2007). Pour le fromage Camembert (croûte fleurie), cette couleur
orangée peut être considérée comme un défaut dans l’apparence des jeunes fromages.
Toutefois, comme la croissance de Brevibacteriumest fortement inhibée par P. camemberti,
les risques d’apparition précoce de cette couleur sont faibles (LECLERCQ-PERLAT M.N.
et all., 2004). Bien que l’utilisation de Brevibacteriumlinensen tant que ferment d’affinage
dans les fromages de type Camembert semble relativement peu répandue, cette bactérie
possède des capacités technologiques intéressantes (MOUNIER J. et all., 2007). Il a été
démontré que B. linenspossède une activité protéolytique et lipolytique et est en mesure de
produire des substances antimicrobiennes. Sa fonction biochimique la plus intéressante reste
la production de composés soufrés, particulièrement le méthanethiol (MTL), grâce au
catabolisme de la méthionine, ce qui confère aux fromages des arômes de chou
(FERCHICHI M. et all.,1986). Malgré leur caractère acido-sensible, les bactéries du genre
Brevibacteriumse développent à la surface des fromages à pâte molle grâce à leur interaction
de commensalisme avec les levures. Ces dernières utilisent le lactate et produisent de

41
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE
l’ammoniac, ce qui permet au pH de surface d’augmenter, favorisant l’implantation d’autres
bactéries (ARFI K. et all., 2003).

III.3.2. Les levures

Les espèces de levures habituellement retrouvées dans les fromages de types Camembert
sontDebaryomyceshansenii, Geotrichumcandidum, Kluyveromyceslactis,
Kluveromyceslactis, Kluuveromycesmaxianus,
sacchaomycescervisiaeetYarrowiaiipolacticaGeotrichumcandidumest une espèce particulière
car elle est dimorphique. C'est-à-dire qu'elle adopte des formesdifférentes dépendamment des
souches. En effet, elle peut se répliquer en forment unmycélium comme le fait
traditionnellement une levure .Sur le plan écologique et moléculaireG .candidiumse comporte
plutôt comme une levure.
Les levures sont desmicroorganismes faisant surtout partie de la flore des fromages à croûte
fleurie tel le Camembert. Reconnues pour tolérer de bas PH, elles se développent lentement
mais avecconstance dans ces fromages. Selon les souches, les levures consomment le lactose,
le lactate,et/ou le galactose .Certaines espèces comme G.candidiumsont aérobies; celles-ci ne
peuventdonc que se développer en surface .les levures et les moisissures contribuent à la
remontée dePH de la matrice fromagère en métabolisant le lactate en H2O et en CO2 .Leur
protéolyseparticipe aussi à cette remontée en libèrent le groupement NH3 des acides
aminés(BERESFORD T. et WILLIAMS A., 2004).
Les métabolites produits par les levures contribuant à la maturation sont
l’éthanol,l'acétaldéhyde et le CO2 .De plus, certaines levures ne sont aptes à la protéolyse et à
lalipolyse. Toutefois, les souches de levures responsables de l'affinage doivent être
biencontrôlées .En effet, certaines souches de levures altèrent le produit en lui conférant
dessaveurs fruitées ou amères parfois jugées indésirables en fonction de la concertation.
Aussiune production trop élevée de dioxyde de carbone gazeux peut gâcher la texture
d'unCamembert. Comme les souches ne sont pas toutes tolérantes au sel, salage du
fromagepermet entre autres de les sélectionner.
Enfin, l'implantation des levures à la surface d'un fromage précède souvent la venue d'un
autretype de microorganisme qui est les moisissures. Les levures contribuent indirectement à
leurcroissance en hydrolysant les protéines et la matière grasse (BERESFORD T. et
WILLIAMS A., 2004).

42
CHAPITRE I SYNTHESE BIBLIOGRAPHYQUE

III.3.3.Les moisissures

En fromagerie, les deux principales espèces de Penicillumutilisées pour leurs caractères

technologiques sont P. camembertiet P. roqueforti. Elles sont respectivement utilisées pour les
fromages Camembert et les fromages bleus. Penicillium camembertiest une moisissure
filamenteuse qui confère aux fromages à pâte molle et à croûte fleurie leur aspect blanc
uniforme et duveteux. Elle est considérée comme étant la forme domestiquée de P. commune.
On lui connaît les synonymes P.candidum, P. rogeri, P. albumet P. caseicolum(ABBAS A. et
DOBSON A.D.W., 2011). Penicilliumcamembertiest classée dans le règne des Fungi, dans la
division des Ascomycota, de la classe des Eurotiomycetes, de l'ordre des Eurotiales, de la
famille des Trichocomaceae, du genre Penicillium et de l'espèce camemberti.

P. camembertiest une moisissure qui peut croître à des températures de 4 à 37 °C, à un pH

entre 2 et 8,5 (avec un optimum entre 3,5 et 6,5), des caractéristiques générales de croissances
similaires à celles de P. roqueforti(ABBAS A. et DOBSON A.D.W., 2011). Non seulement
elle tolère 20-25 % de NaCl, mais une concentration autour de 2 % stimule sa croissance. Elle
est donc adaptée aux conditions fromagères. Malgré qu’elle soit retrouvée presque
exclusivement dans l’environnement fromager, cette moisissure est également utilisée dans la
production de saucissons fermentés (CERNING J. et all., 1987).

Les souches de Penicilliumutilisées comme ferment d’affinage sont généralement

ensemencées directement dans le lait sous forme de spores. Comme leur activité dépend de
leur état physiologique (incluant les taux de germination, de croissance et de sporulation), les
conidies sont préalablement réhydratées et activées avant d’être ensemencées (St-Gelais D.
Tirard-Collet P., 2002). L’état physiologique est donc déterminant pour la cinétique
d’implantation de P. camemberti, et pour s’assurer que les propriétés de l’inoculum utilisé
sont reproductibles afin d’obtenir des fromages constants d’une production à l’autre.

43
 Chapitre 2
« Expérimentation et discussions
des résultats»

« Ce soir ,je me contente d’un camembert bien sur»

Anatole Bisk
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
INTRODUCTION

Le fromage à pâte molle à croûte fleurie du type « Camembert » est un produit très riche en
éléments nutritifs qui peuvent favoriser la croissance de divers micro-organismes surtout dans
le cas où l'hygiène et les conditions de fabrication, ainsi que celles du conditionnement ne
sont pas respectées c'est pour cette raison qu'on réalise des analyses de contrôle de la qualité
de ce type de fromage en question avant la reconstitution.

De ce fait, l’objectif général de notre travail c’estl’évaluation de la qualité physico-chimique

et microbiologique d’une marque de fromage à pâte molle du type « Camembert » fabriqué et
commercialisé en Algérie.
Observation :

 La stérilisation du matériel de prélèvement :

Tout le matériel de prélèvement des échantillons doit être parfaitement propre et stérile,
afin d’éviter son influence sur les propriétés physico-chimiques, micro- biologiques
et sur la composition du produit analysé.
Pour cela le matériel doit être :
-Lavé à l’eau courante pour éliminer les traces des précédents prélèvements,
-Puis brossé, lavé à l’eau contenant une solution détergente (hypochlorite de sodium),
-Rincé à l’eau de robinet et finalement par l’eau distillée,
-Après séchage le matériel sera stérilisédans un auto clave à l'air humide à 134° C.

Première partie : Analyse Bactériologique / Microbiologique du« Camembert »

Objectif :

L'objectif de l’analyse microbiologique alimentaire consiste à vérifier par recherches ou

dénombrements microbiens la conformité du produit est de s’assurer si le produit est propre
ou non à la consommation.

44
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

I. Matériels et milieux de cultures (voir Annexe 4)

II. L’échantillonnage

Introduireet diluer aseptiquement 25 g de l’échantillon du fromage à pate molle à analyser

(produit laitier « camembert »), qui constitue l’unité d’analyse dans un sachet stomacher,
contenant au préalable 225 ml D’EPT (Eau Peptonée Tamponnée), qui va permettre de
revitaliser les microorganismes présents. On scelle ensuite ce sachet pour qu’il puisse etre
utilisé dans le stomacker. Cet appareil, par une action mécanique, va assurer le broyage et
l’homogénéisation,afin d’obtenir une dilution 10-1 par rapport au produit de départ.

III. Les germes recherchés pour cette denrée et leurs dénombrements

L’objectif de cette partie d’étude est d’évaluer la qualité microbiologique du fromage à pâte
molle du type « Camembert ». D’une manière spécifique il s’agira de rechercher et dénombrer
des germes recherché dans le produit laitier, et qui sont :

 Les bactéries témoins de contamination fécale :

 Les coliformes totaux ;
 Les coliformes fécaux ;
 Les staphylococcus aureus;
 Les clostridiumSulfito-Réducteurs .
 Les salmonelles.

III.1. Dénombrement des Coliformes totaux

III.1.1.Rappel

Les coliformes totaux se définissent comme des bactéries aérobies ou anaérobies facultatives,
à Gram négatif, asporulées, en forme de bâtonnet.Les coliformes totaux sont des
entérobactéries qui incluent des espèces bactériennes qui vivent dans l’intestin des animaux
homéothermes, mais aussi dans l’environnement en général (sols, végétation et eau).

45
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

III.1.2. Principe

Numération des colonies caractéristiques des coliformes totaux qui se sont développées en 24
h à 30°C. Dans le produit latier, sur gélose VRBL puis confirmation du nombre de colonies
par fermentation du lactose. Il s’agit d’un dénombrement de coliformes totaux.

III.1.3. Mode opératoire

 L’opération s’effectue à proximité d’une flamme ;

 Porter aseptiquement 1ml de la dilution 10-1, à mettre dans une boite de pétri vide
préparée à cet usage, et recouvrir par la suite avec 15 à 20 ml de la gélose VRBL
préalablement liquéfié et refroidit à 50°C ± 1°C ;
 Faire ensuite des mouvements circulaires de va et de vient en forme de « 8 » pour
homogénéiser le tout ;
 Laisser solidifier le mélange sur une paillasse ;
 Une fois le milieu est solidifié, couler à nouveau environ 4 à 5
ml de la même gélose : cette double couche a pour rôle de
protéger contre les diverses contaminations ;
 laisser solidifier à nouveau ;
 La boite est incubée, couvercle en bas pendant 24 h à 30°C pour la recherche des
coliformes totaux ;
 La recherche des coliformes totaux se fait donc par la méthode d’ensemencementen
profondeur double couche : on met le volume de solution nécessaire dans la boite de
pétri, puis on le recouvre de milieu de cultureVRBL, après que la gélose soit à peut
près solide on rajoute une seconde couche de gélose. Cette méthode à pour but d’éviter
que les colonies s’étalent. Ce qui permet un meilleur dénombrement.

III.1.4. Sélection et numération des colonies

 Les coliformes totaux apparaissent en masse sous forme de petites colonies de

couleur mauve violette fluorescente et de 0.5 mm de diamètre, ou plus et parfois
entourées d’une zone rougeâtre due à la précipitation de la bile.

46
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

III.2. Dénombrement des Coliformes fécaux

III.2.1. Rappel

Les coliformes fécaux se définissent comme des bactéries anaérobies facultatives, à Gram
négatif, asporulées, en forme de bâtonnet, capable de se développer à 44 °C en moins de 24 h
se qui les distingues des coliformes totaux, ces bactérie apparaissent toujours en grandes
quantités dans les déjections animales et humaines et ne se trouve qu'exceptionnellement dans
les sols et les eaux qui n'ont pas été l'objet d'une pollution fécale. Ils sont généralement en
nombre inférieur aux coliformes totaux et indiquent qu'il y a contamination récente ou
constante.

III.2.2. Principe

Numération des colonies caractéristiques des coliformes fécaux qui se sont développées en 24
h à 44°C dans le produit laitier, sur gélose VRBL puis confirmation du nombre de colonies
par fermentation du lactose. Il s’agit d’un dénombrement de coliformes fécaux.

III.2.3. Mode opératoire

 L’opération s’effectue à proximité d’une flamme ;

 Porter aseptiquement 1ml de la dilution 10-1, à mettre dans une boite de pétri vide
préparée à cet usage, et recouvrer par la suite avec 15 à 20 ml de la gélose VRBL
préalablement liquéfié et refroidit à 45°C ± 1°C ;
 Faire ensuite des mouvements circulaires de va et de vient en forme de « 8 » pour
homogénéiser le tout ;
 Laisser solidifier le mélange sur une paillasse ;
 Une fois le milieu est solidifié, couler à nouveau environ 4 à 5
ml de la même gélose : cette double couche a pour rôle de
protéger contre les diverses contaminations ;
 laisser solidifier à nouveau ;

47
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
 La boite est incubée, couvercle en bas pendant 24 h à 44°C pour la recherche des
coliformes fécaux ;
 La recherche des coliformes fécaux se fait donc par la méthode d’ensemencement en
profondeur double couche : on met le volume de solution nécessaire dans la boite de
pétri, puis on le recouvre de milieu de culture VRBL, après que la gélose soit à peut
près solide on rajoute une seconde couche de gélose.Cette méthode à pour but d’éviter
que les colonies s’étalent. Ce qui permet un meilleur dénombrement.

III.2.4. Sélection et numération des colonies

 Les coliformes fécaux apparaissent en masse sous forme de petites colonies de

couleur mauve violette fluorescente et de 0.5 mm de diamètre, ou plus et parfois
entourées d’une zone rougeâtre due à la précipitation de la bile.
 Les résultats sont exprimés en nombre de coliformes / ml du produit.

III.3. Dénombrement des Staphylococcus aureus

III.3.1. Rappel

Staphylococcus aureus est une coccobactérie Gram positif, catalase positive, ce denier a un
diamètre d’environ 0,5 à 1,5 µm, non sporulé, immobile et facultativement anaérobique, qui
fait partie de la flore humaine et est surtout présent dans le nez et sur la peau.
Staphylococcus aureus est une bactérie à l'origine de nombreuses infections ou intoxications
alimentaires.

III.3.2. Principe

Avec la dilution initiale 10-1, on ensemence en surface de gélose Baird Parker recoulée en
boite de pétri à l’avance.
Après une incubation de 48 h à 37 °C, les colonies caractéristiques et / ou non caractéristiques
apparues sont dénombrées dans le produit laitier « Camembert ».

48
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
III.3.3. Mode opératoire

Par cette méthode, les Staphylococcus aureus fait l’objet d’une recherche et
dénombrement sur le milieu Baird Parker.

 Sécher la boite de gélosedans une étuve à 46 °C ± 1 °C jusqu’à disparition complète

des gouttelettes à la surface du milieu (couvercle enlevé et surface de la gélose tournée
vers le bas) ;
 Homogénéiser la dilution décimale 10-1 avant inoculation à la surface de la boite
gélosée ;
 Déposer ensuite 0.1 ml, dedilution décimale 10-1, réalisée préalablement à la surface
de la gélose Baird Parker ;
 Etaler, par la suite, soigneusement la dilution, et le plus rapidement possible sans
toucher les bords de la boite à l’aide d’une pipette stérile (pipette râteau) ;
 Laisser la boite, couvercle fermé, pendant 15 minutes à température ambiante ;
 Incuber à l’étuve pendant 48 h à 37 °C ;
 La recherche des Staphylococcus aureus se fait donc par la méthode d’ensemencement
en surface où son principe est de couler déjà le milieu qu’on laisse refroidir, puis
d’étaler la solution à l’aide d’un étaleur stérile, comme il l’a été soigneusement
explicité précédemment.

III.3.4. Sélection et numération des colonies

 Les colonies caractéristiques après 48 h d’incubation sont noires brillants et

convexes dont le diamètre est au minimum de 1 mm et au maximum de 2.5 mm
entourées d’un halo d’éclaircissement et de précipitation.
 Les colonies non caractéristiques après 48 h d’incubation sont noires et brillantes
avec ou sans bord blanc étroit avec des halos d’éclaircissement et de précipitation
absents ou à peine visibles. Elles peuvent être grises dépourvues de zone claire.
 Les colonies caractéristiques et / ou non caractéristiques sont dénombrés
manuellement, si la boite contient moins de 102 de colonies caractéristiques et / ou
non caractéristiques selon la norme, alors cette dernière est retenue.

49
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
III.4. Dénombrement des Clostridium Sulfito-Réducteurs

III.4.1. Rappel

Les Clostridium Sulfito-Réducteurs sont des germes qui se développent sans oxygène
(anaérobie), et qui résistent à la cuisson ensporulant, ces derniers, appartiennent à la famille
des Bacillacées. Leur présence dans les produits laitiers est un signe d’intoxications
alimentaires.

III.4.2. Principe

La recherche des clostridium sulfito-réducteurs est basée pour la plupart des milieux sur une
croissance dans de milieu contenant du sulfite de sodium, et sur leur pouvoir de réduire le sulfite
de sodium et de donner en présence de fer du sulfure de fer, d'où une coloration noire.

III.4.3. Mode opératoire

 Ensemencer dans un tube à essai stérile 1 ml de la dilution 10-1, puis remplir le reste
de tube avec 20 ml de la géloseTSN ;
 Homogénéiser l'ensemble par un mouvement circulaire vertical en évitant toute
introduction d'air (anaérobiose : absence d’O2) ;
 Placer le tube à 46°C et observer après 24 h ;
 La recherche des Clostridium Sulfito-Réducteursse fait donc par la méthode
d’ensemencement en profondeur.

III.4.4. Sélection et numération des colonies

 Les Clostridium Sulfito-Réducteurs apparaissent sous forme de colonies entourées

d'un halo noir dues à la réduction des sulfites qui se précipitent avec les ions de fer,
chaque colonie noire est issue d'une spore.
 Dénombrer ces colonies et exprimer le résultat en nombre de spores par ml de
produit.

50
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
III.5. Dénombrement des Salmonelles

III.5.1. Rappel
Ce sont des bactéries qui se présentent sous forme de bacilles à gram négatif et qui se
développent à une température de 37°C de 24 à 72h sur milieu Hektoen, formant de petites
colonies, pigmentées en vert ou en bleu vert.

III.5.2. Principe
Du fait de leur rareté, il s'applique un processus de revivification et de multiplication,
correspondant a un enrichissement voire un pré enrichissement de cellules .ces opérations sont
suivies d'isolements sur divers milieux gélosés sélectifs.

III.5.3. Mode opératoire

1) Pré enrichissement non sélectif :

Cette première étape consiste à :
 Prélever un fragment de « Camembert » de 25g, avec une sonde stérile, ce morceau de
fromage à pâte molle, constitue l’unité d’analyse, placer en suite ce dernier, dans un
mélangeur(sachet stérilisé stomacker) avec225ml d’EPT, et bien homogénéiser ;
 Incuber à37°C pendant 18h.

2) Enrichissement sélectif :
Cette seconde étape consiste à :
 Prélever 0.1 ml de l’échantillon c.-à-d. du milieu de pré enrichissement incubé à l’aide
d’une pipette stérile, et l’introduire dans un tube contenant 10ml de bouillant de
RAPPAPORT ;
 Homogénéiser la solution à l’aide d’un vortex ;
 Incuberle tube à37°C pendant 24h.

51
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
3) Isolement
Cette troisième étape consiste à :
 Mettre dans une boite de pétrie l’échantillon (Rappaport + 0.1 ml échaltillon : du milieu
d’enrichissement) à l’aide d’une lance de platine, contenant la géloseHEKTEON ;
 Prélever avec une pipette pasteur une goutte de l’échantillon et ensemencer par technique
destrie ;
 Incuber à37°C pendant 24h ;
 La recherche des Salmonelles se fait donc par la méthode d’ensemencement en surface c.-
à-d. en strie comme il vient d’être cité préalablement.

III.5.4. Sélection et numération des colonies

 Soumettre à l'épreuve biochimique un nombre suffisant de colonies caractéristiques,

colonies transparentes à centre noir.

Deuxième partie : Analyse physico-chimique du« Camembert »

Objectif :

Les analyses physico-chimiques contribuent à la protection du consommateur pour tous les

paramètres qui n’entraînent pas de modifications visibles des caractéristiques du produit (tout
ce qui n’est pas détectable visuellement).

Notre analyse physico-chimique est basée sur la détermination de la teneur en extrait sec,
ainsi que la teneur en matière grasse totale, et enfin , la mesure de ph.

I. Matériels utilisés(Voir Annexe 4)

II. Détermination de l’extrait sec

L’extrait sec total a été déterminé par dessiccation de 5g d’échantillon (fromage à pâte molle
« Camembert ») à l’étuve à la températurede 105 ± 3°C, pendant 4h ± 10 min(voir Annexe 5).
Cette teneur, exprimée en g de matière sèche pour 100g de fromage, est calculée selonla formule
suivante.

52
 CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

Avec :
m: Poids d’une capsule de 28g de sable après sa sortie de l’étuve.
M:Poids d’une capsule de 28g de sable avec 5g de l’échantillon émietté avant dessiccation
àl’étuve.
E : la masse en gramme de la prise d’échantillon (5g).

III. Détermination de la teneur en matière grasse

La méthode est basée sur la méthode acido-Butyrométrique de Van Gulik.

III.1. Principe :

Après dissolution des protéines du fromage 1g par addition d’acide sulfurique 10 ml, la
matière grasse aété séparée par centrifugation dans un butyromètre de Van Gulik. Cette
séparation est favorisée paraddition d’une petite quantité d’alcool isomylique 1 ml. La matière
grasse est obtenue, en gramme par100 grammes de fromages, par lecture directe sur l’échelle
du butyromètre, si aucune correctionn’est nécessaire.

III.2. Mode opératoire :

1 g de l’échantillon émietté sont introduits dans des godets en verre préalablementtarés.

L’acide sulfurique (masse volumique = 1.522 g/ml) est par la suite ajouté par l’ouverture de la
tige du butyromètre (en ayant soin de ne pas mouiller son col jusqu'à ce que son niveau
dépasse le godet de 2 mm environ).
Le butyromètre, le col en bas, est placé pendant 10 mn dans un bain-marie à 65 ± 2°C, et
ensuite retiré du bain en position verticale, le col en bas. Il est par la suite agité
énergétiquement suivant le plan horizontal pendant 10 secondes en évitant que les particules
de fromage ne pénètrent dans sa tige. Ce dernier est placé de nouveau dans le bain-marie
chaud et cette opération est répétée plusieurs fois jusqu'à dissolution complète de la prise
d’essai (1h).

53
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
Une fois que le butyromètre est retiré du bain marie, on introduit 1 ml d’alcool isoamylique à
l’aide d’une pipette. L’acide sulfurique dilué, est ajouté par la suite jusqu’au trait de 35 de la
graduation. Le butyromètre, col en bas, est bouché et placé de nouveau dans le bain-marie
chaud pendant 5 mn.Après 5 mn de centrifugation, bouchon est retiré du bain, le bouchon du
butyromètre est ajusté de façon à faire coïncider le plan inférieur de la matière grasse avec
une division principale de l’échelle graduée.
La lecture doit être effectuée en 10 secondes, sinon le butyromètre est replongé dans lebain
d’eau pendant 5 mn pour une seconde lecture.

III.3. Expression des résultats :

La teneur en matière grasse (MG), exprimé en gramme pour cent gramme de fromage est
donnée par la formule suivante :

Avec :
A : la lecture faite à l’extrémité inférieure de la colonne de MG ;
B : la lecture faite à l’extrémité supérieure de la colonne de MG.

IV. Détermination de pH

IV.1. Définition

La valeur du pH a une importance exceptionnelle par l’abondance des indicationsquelle donne

sur la richesse du lait en certains de ces constituants, sur son état de fraicheur ou sur sa
stabilité. On détermine le pH à l'aide de pH-mètre. L’électrode deréférence pour la mesure de
la concentration en ions H+ (donc du pH) est l’électrode àl’hydrogène. Celle-ci en platine,
spécialement traitée est immergée dans la solution dont le pH doit être mesuré.

54
 CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
IV.2.Mode opératoire :

Le pH est mesuré à l’aide d’une électrode combinée, placée 30 s au contact d’un broyat de 1g
de fromage dans 9 ml d’eau distillée.

Troisième partie : Résultats obtenues de l’analyse microbiologique et physico-

chimiquedu« Camembert »

I. Résultats obtenues de l’analyse microbiologique du« Camembert »

Tableau 15 :Résultats obtenues de l’analyse microbiologique du« Camembert »

Milieu de T° Temps
Bactérie culture d’incubation d’incubation Résultats Norme Référence

Journal
Coliformes V.R.B.L 30°C 24h 100 102 officiel
totaux N°5 27
mai 1998
Journal
Coliformes V.R.B.L 44°C 24h 50 10 officiel
fécaux N°5 27
mai 1998
Journal
Clostridim S.R T.S.N 46°C 24h Négative 1 officiel
(Abs) N°5 27
mai 1998
Journal
Staphylococcus B.P 37°C 48h Négative 102 officiel
aureus (Abs) N°5 27
mai 1998
E.P.T 37°C 18h Journal
Salmonelles RAPPAPORT 37°C 24h Négative Abs officiel
HEKTEON 37°C 24h (Abs) N°5 27
mai 1998

II. Résultats obtenues de l’analyse physico-chimiquedu« Camembert »

II.1. Résultat de la teneur en extrait sec du « Camembert » :

 Mode de calcule et formule :

55
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
La teneur en extrait sec de l’échantillon est égale à :

ES (%) = (M –m) × 100 / E

Avec :

m: Poids d’une capsule de 28g de sable après sa sortie de l’étuve.

M: Poids d’une capsule de 28g de sable avec 5g de l’échantillon émietté avant dessiccation à
l’étuve.

E : la masse en gramme de la prise d’échantillon (5g).

 Application numérique :

 Poids de la capsule vide m = 28.2081

 Masse en gramme de la prise d’échantillon E = 5.0333 (g)
 Poids de la capsule avec le résidu sec M = 30.3448

ES = (30.3448 – 28.2081) × 100 / 5.0333

ES = 0.424512× 100

ES = 42.4512%

Observation : l’extrait sec est conforme en comparaison aux normes du Journal officiel
N°54. 30 aout 2000.

II.2. Résultat de la teneur en matière grasse du « Camembert » :

 Mode de calcule et formule :

La teneur en matière grasse totale de l’échantillon est égale à :

MG (%) = B-A

Avec :
A : la lecture faite à l’extrémité inférieure de la colonne de MG ;
B : la lecture faite à l’extrémité supérieure de la colonne de MG.

56
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS
 Application numérique :

MG = (B-A) × 10
MG= 2 × 10
 On multiplie par 10 (le volume d’eau de la dilution : volume d’eau = 10 ml)
MG = 20%

Observation : La matière grasse totale est conforme en comparaison aux normes du Journal
officiel N°54. 30 aout 2000.

II.3. Résultat du rapport matière grasse et extrait sec du « Camembert » :

 Mode de calcule et formule :

G/S (%) = MG / ES

Avec :

G/S : rapport matière grasse et extrait sec du « Camembert » exprimé en (%)

MG : teneur en matière grasse du « Camembert » exprimé en (%)

ES : teneur en extrait sec du « Camembert » exprimé en (%)

 Application numérique :

G/S = MG / ES

G/S = 20 / 42.4512

G/S = 47.11%

Le rapport G/Sdépasse l’égerment de 2% en les normes spécifiques au « Camembert ».

Tableau 16 : résultats du rapport G/S.

Détermination Résultats Norme Référence

G/S 47 % Max 45% Journal officiel N°54.
30 aout 2000

57
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

II.4. Résultat de la mesure du PH du « Camembert » :

 Mode de mesure :

Le pH est mesuré à l’aide d’une électrode combinée, placée 30 s au contact d’un broyat
de 1g de fromage « Camembert » dans 9 ml d’eau distillée.

 Lecture :

PH = 7.90

Observation : La mesure du PHest conforme en comparaison aux normes du Journal officiel

N°54. 30 aout 2000.

Quatrième partie :Discussion des résultatsobtenues de l’analyse microbiologique et

physico-chimiquedu « Camembert »

I. Discussion de l’analyse microbiologique de « Camembert »

Les analyses microbiologiques permettent de vérifier que le produit ne présente pas de risque
pour la santé du consommateur, en tenant compte des conditions de conservation, des
habitudes de consommation et des caractéristiques du produit.
Il convient donc de s'assurer, par des tests microbiologiques,que le produit va être sain et de
bonne qualité marchande tout au long de sa durée de vie.
Notre analyse microbiologique a montré une absence de certains germes rechercher tel que
les staphylococcus aureus, les clostridium, et les salmonelles, par contre, elle a montré une
présence de 100 coliforme/ml des coliformes totaux qui est conforme à la norme égale à 102,
et enfin un taux nettement élevé dénombrer par 50 coliforme/ml concernant les coliformes
fécaux en comparaison à leur norme égale à 10, dans différents milieux de culture et à une T°
qui diffère selon le temps d’incubation.

 Donc, notre produit est de qualité microbiologique non satisfaisante concernant le

germe de coliforme fécaux et ceci conformément à l'arrêté interministériel n°35 du
24/01/98 du journal officiel.

58
CHAPITRE II EXPERIMENTATIONS ET DISCUSSIONS
DES RESULTATS

II. Discussion de l’analyse physico-chimique de «Camembert»

L’analysephysico-chimique est un outil important dans le processus qui consiste à mettre à la

disposition du consommateur des produits sains et loyaux.
Ces analyses permettent de vérifier :

 la composition des produits (loyauté de la transaction commerciale),

 les fiches techniques du produit,
 le respect des normes et des dispositions réglementaires,

Notre analyse physico-chimique a précisé que le produit est conforme pour les déterminations
effectuées conformément a l'arrêté interministériel n°54du24/07/2000 (journal officiel), vue
les différentes valeurs d’analyse accomplit, tel quela matière grasse totale pour une valeur de
20% , la teneur en extrait sec pour une valeur de 42.45%, le PH pour une valeur de 7.90, ainsi
que le rapport MG/ES pour une valeur de 47.11% avec un léger écart en comparaison avec la
norme fixé à 45%

Conclusion :

D’après les résultats d’analyse microbiologique, physico-chimique obtenues, on peut dire que
notre produit est de qualité alimentaire et sanitaire médiocre, et qui ne répond pas à toutes les
normes internationales.

59
Conclusion Générale

«Je ne compte pas su le passé ,j’en tire des conclusions pour le

présent »
Eric Fisher
Conclusion générale :
En Algérie, l’industrie fromagère est en voix de développement. Actuellement ilexiste 71
laiteries localisées au niveau des trois principales régions du pays (Est, centre et ouest). Le
fromage doit rependre à des critères de qualité stricts et contrôlés enpermanence(qualité
physico-chimique,qualité microbiologique et qualité hygiénique).

Mais il existe un certain nombre de micro-organismes,indicateurs d'un ou de plusieurs

problèmes rencontrés lors du procédé de fabrication du fromage ou susceptibles de
présenter un risque pour la santé humaine lors de la mise sur le marché.

Dans le but du contrôle de la flore microbienne dans l’industrie fromagère,notre travail s'est
articulé autour de deux axes de recherche

 le premier concerne la technologie de lait ainsi que celle du fromage et plus

particulièrement notre produit laitier qu’est le fromage à pate molle et à croûte fleurie
« Camembert » une reconstitution du lait de vache.

 En la seconde partie, nous nous sommes intéressés à l'activité du laboratoire dans le

cadre du contrôle de la qualité du produit « Camembert »en réalisant des analyse
microbiologique (dénombrement de certains germes tels que : Les coliformes totaux et
fécaux; Les ClostidiumSulfito-Réducteurs ; Les Staphylocoques aureus ; Les
Salmonnelles) et physico-chimique (en évaluant la teneur en humidité, densité, acidité
lactique, matière grasse, ainsi que le PH) de ce dernier.

De ces analyses on en tire :

 Du point de vu microbiologique le produit laitier est de qualité microbiologique non

satisfaisante avec une absence de certains germes rechercher qui sont les
staphylococcus aureus, les clostridium, et les salmonelles, par contre, il y’a une
présence de 100 coliforme/ml des coliformes totaux qui est conforme à la norme égale
à 102, et enfin un taux nettement élevé dénombrer par 50 coliforme/ml concernant les

60
 coliformes fécaux en comparaison à leur norme égale à 10 et ceci conformément à
l'arrêté interministériel n°35 du 24/01/98 JO.

 Ainsi, que les analyses physicochimiques démontrent que la teneur en extrait sec de ce
produit est égale à 42.45 % et de la matière grasse égale à 20 %, d’où le petit écart du
rapport matière grasse et extrait sec égale à 47.11 % en comparaison avec la norme
égale à 40 %, et un PH à 7.90

Notre analyse physico-chimique a précisé alors que le produit est conforme pour les
déterminations effectuées conformément a l'arrêté interministériel n°54 du24/07/2000 (journal
officiel).

De l’ensemble de ces résultats on peut dire que notre produit est de qualité non satisfaisante,
et de qualité alimentaire et sanitaire médiocre, et qui ne répond pas à toutes les normes
internationales

Comme perspectives, dosage des vitamines , humidité ect..

61
 REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES :

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Annexes
Annexe 1 : Les étapes de fabrication du fromage
(Coagulation, égouttage, salage, affinage)

Coagulation

Egouttage
 Salage

Affinage
 Annexe 2 : Les grandes familles du fromage

Fromage frais Fromage à pâte pressée Fromage à pâte dure

Fromage à pâte filées Fromage fondu Fromage à pâte molle

Fromages commercialisés en Algérie selon leur type approprié

 Annexe 3 : Fromage à pâte molle et croûte lavée du type

Marque de certains camembert commercialisés en Algérie

Annexe 4 : Matériels et milieux de cultures

1. Analyse microbiologique

Différents milieux de cultures utilisés pour les analyses microbiologiques :

a) GELOSE VRBL (Violet Red Bile Lactose Agar)

La gélose lactosée biliée au cristal violet et au rouge neutre (VRBL) est un milieu sélectif
utilisé pour la recherche et dénombrement des coliformes dans l’eau, le lait, les produits
laitiers et les autres produits alimentaires tels que les viandes et les produits à base de viande.
 b) GELOSE TSN (Tryptone-Sulfite-Néomycine)
La gélose TSN est principalement destinée au dénombrement, à 46°C, des microorganismes
sulfitoréducteurs (spores de Clostridium sulfito-réducteurs et Clostridium perfringens) dans
certaines denrées animales ou d’origine animale.

c) GELOSE Baird-Parker (Milieu Baird Parker)

C’est un milieu différentiel modérément sélectif servant à l'isolement et à l'énumération des
Staphylococcus aureus issus d'échantillons alimentaires, environnementaux et cliniques, ce
dernier contient une base nutritive riche, il contient des accélérateurs de la croissance : le
pyruvate de sodium et le glycocolle.

d) GELOSE EPT (Eau Peptonée Tamponnée)

 Pour la préparation des suspensions mères de laits en poudre et concentrés, de yaourts,
de produits laitiers, de produits d’origine animale et d’autres produits alimentaires ;
 Egalement utilisé pour le pré-enrichissement préalable aux phases d’enrichissement
sélectif et d’isolement des salmonelles en permettant notamment de revivifier les
microorganismes ayant subi des traitements sublétaux ;
 Utilisé comme milieu de suspension et de revivification pour le dénombrement des
Listeria monocytogenes ;
 Aussi employé pour effectuer les dilutions en vue de l’examen microbiologique.

Composition (g) pouvant être modifiée pour 1 litre de milieu :

Composants Concentrations
Mélange de péptones 10.0g/litre
Chlorure de sodium 5.0g/litre
Hydrogénophosphate disotique 3.5g/litre

Hydrogénophosphate de potasium 1.5g/litre

pH final :7.2±0.2

Tableau 14 : composition de l’eau peptone tamponné

e) GELOSE RAPPAPORT
Le milieu Rappaport Vassiliadis est un milieu d'enrichissement des Salmonelles. Il
permet une multiplication de ces bactéries, et permet de faire une recherche plus
facilement.

f) GELOSE HEKTOEN
La gélose Hektoen est un milieu de culture selectif servant à isoler et à différencier
les Salmonella, Shigella, Yersinia.

Différents matériels utilisés pour les analyses microbiologiques :

 Pipettes graduées 10 ml, 1 ml ;

 Tubes à essais en verre de 25 ml ;
 Flacon de verre de et 250 ml ;
 Boîtes de pétri ;
 Etuves de 30° C, 37° C, 44° C, 46° C (HERAEUS) ;
 Agitateur électromagnétique ;
 Un sachet stomacher en plastique stérilisés ;
 Bec Bunsen ;

2. Analyse physico-chimique

Différents matériels utilisés pour les analyses physico-chimiques :

 Electrode combinée ;
 Centrifugeuse ;
 Butyromètre (GERBER) ;
 Pipettes de 1 ml, 2 ml, 5 ml, 11 ml ;
 Eprouvettes, burettes, béchers entonnoir, fioles ;
 Minis burette ;
 Balance analytique ;
 Erlenmeyer de 225ml;
 Lactodensimètre ;
  Acidimètre Dornic ;
 Agitateur;
 Baguette en verre;
 Conductivimètre;
 Turbidimètre.
 Dessiccateur.

Annexe 5 : Méthodologie pour trouver l’extrait sec du fromage

Résumé :

Le lait est un produit très périssable et doit donc subir de nombreux traitements dans le but de prolonger sa durée de conservation,
le fromage est l’une des formes les plus usuelles de le préserver, dont son étude est le point fondamentale de notre travail et plus
particulièrement le « camembert » qui est un fromage au lait cru de vache, à pâte molle légèrement salée, à croûte fleurie, et à caillé non
divisé en forme de cylindre plat.

Dans le cadre de ce travail, on a prie comme échantillon un camembert, fabriqué et commercialisé en Algérie, on a réalisé une
analyse microbiologique .Cette dernière a montré une absence de certains germes rechercher tel que les Staphylococcus aureus, les
clostridium, et les salmonelles, par contre, elle a montré une présence de 100 coliforme/ml des coliformes totaux qui est conforme à la norme
égale à 102, et enfin un taux nettement élevé dénombrer par 50 coliforme/ml concernant les coliformes fécaux en comparaison à leur norme
égale à 10, dans différents milieux de culture et à une T° qui diffère selon le temps d’incubation. Puis on a réalisé une analyse physico-
chimique, on a trouvé la matière grasse totale avec une valeur de 20%, la teneur en extrait sec avec une valeur de 42.45%, un PH de 7.90,
ainsi que le rapport MG/ES de 47.11% avec un léger écart en comparaison avec la norme fixé à 45%.

De ces résultats, on peut dire que notre produit est de qualité alimentaire et sanitaire médiocre, et que le produit est non conforme
en le comparant aux normes.

Mots clés : lait, camembert, micro-organismes, physico-chimique.

Summary :

Milk is a very perishable product and must therefore undergo numerous treatments in order to extend its shelf life, cheese is one
of the most usual forms of preserving it, the study of which is the fundamental point of our work and More particularly the "camembert",
which is a raw milk cheese made from cow, with a lightly salted soft cheese, a flowery rind and undivided curds in the shape of a flat
cylinder.
In this work, a camembert was sampled, manufactured and marketed in Algeria, and a microbiological analysis was carried out.
The latter showed an absence of certain germs, such as Staphylococcus aureus, clostridium, and salmonella , On the other hand, it showed a
presence of 100 coliforms / ml of total coliforms which conforms to the norm equal to 102, and finally a very high rate to count per 50
coliforms / ml concerning fecal coliforms compared to their standard equal to 10, in different culture media and at a T ° which differs
according to the incubation time. A physico-chemical analysis was then carried out, the total fat content was found to be 20%, the dry extract
content was 42.45%, pH 7.90 and the MG / ES ratio 47.11 % With a slight deviation from the standard set at 45%.
From these results it can be said that our product is of poor food and health quality, and that the product is non-compliant by comparing it to
standards.
Key words: milk, camembert, microorganisms, physico-chemical.

:‫ﻣﻠﺨﺺ‬

‫ واﻟﺘﻲ دراﺳﺘﮫ ھﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ‬،‫ واﻟﺠﺒﻦ ھﻲ واﺣﺪة ﻣﻦ اﻷﺷﻜﺎل اﻷﻛﺜﺮ ﺷﯿﻮﻋﺎ ﻣﻦ اﻟﺤﻔﺎظ‬،‫اﻟﺤﻠﯿﺐ ھﻮ ﻣﻨﺘﺞ ﺗﻠﻒ ﻟﻠﻐﺎﯾﺔ وﯾﺠﺐ أن ﺗﺨﻀﻊ اﻟﻌﺪﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻌﻼﺟﺎت ﻣﻦ أﺟﻞ ﺗﻤﺪﯾﺪ ﻣﺪة ﺻﻼﺣﯿﺘﮭﺎ‬
.‫ واﻟﻠﺒﻦ اﻟﺮاﺋﺐ وﻏﯿﺮ ﻣﻘﺴﻤﺔ اﺳﻄﻮاﻧﺔ ﻣﺴﻄﺤﺔ اﻟﺸﻜﻞ‬bloomy ‫ ﻗﺸﺮة‬،‫ اﻟﻤﺎﻟﺤﺔ ﻗﻠﯿﻼ ﻟﯿﻨﺔ‬،‫اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﻌﻤﻠﻨﺎ و ﺧﺼﻮﺻﺎ "ﻓﻄﯿﺮة" ھﻮ اﻟﺠﺒﻦ اﻟﻤﺼﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺤﻠﯿﺐ اﻟﺨﺎم اﻟﺒﻘﺮ‬
‫ھﺬا اﻟﻤﺎﺿﻲ ﻋﺪم وﺟﻮد ﺑﻌﺾ اﻟﺠﺮاﺛﯿﻢ ﺗﺒﺪو اﻟﻤﻜﻮرات‬. ‫ وﻧﺤﻦ ﻧﺼﻠﻲ ﻛﻤﺎ ﻋﯿﻨﺔ أﺟﺮي ﻓﻄﯿﺮة وﺗﺼﻨﯿﻌﮭﺎ وﺗﺴﻮﯾﻘﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﺰاﺋﺮ اﻟﺘﺤﻠﯿﻞ اﻟﻤﯿﻜﺮوﺑﯿﻮﻟﻮﺟﻲ أظﮭﺮت‬،‫وﻛﺠﺰء ﻣﻦ ھﺬا اﻟﻌﻤﻞ‬
‫ وأﺧﯿﺮا اﻟﻌﺪ ﻧﺴﺒﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ ﺑﺸﻜﻞ‬،102 ‫ ﻣﻞ ﻣﻦ ﻣﺠﻤﻮع اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت اﻟﺬي ﯾﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﻣﻌﯿﺎر ﯾﺴﺎوي‬/ ‫ اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت‬100 ‫ أظﮭﺮت وﺟﻮد‬،‫ ﻛﻠﻮﺳﺘﺮﯾﺪﯾﻮم واﻟﺴﺎﻟﻤﻮﻧﯿﻼ ﻣﻦ ﺿﺪ‬،‫اﻟﻌﻨﻘﻮدﯾﺔ اﻟﺬھﺒﯿﺔ‬
‫ وﻗﺎم ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‬.‫ درﺟﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺨﺘﻠﻒ اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﻓﺘﺮة ﺣﻀﺎﻧﺔ‬T‫ ﻓﻲ وﺳﺎﺋﻞ اﻹﻋﻼم ﺛﻘﺎﻓﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ و‬،10 ‫ ﻣﻞ ﻻﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺎت اﻟﺒﺮازﯾﺔ ﺑﺎﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﺴﺘﻮى ﻣﺴﺎو ل‬/ ‫ اﻟﻘﻮﻟﻮﻧﯿﺔ‬50 ‫ﻣﻠﺤﻮظ ﺑﻨﺴﺒﺔ‬
MG / ES 47.11 ‫ وﻧﺴﺒﺔ‬،7.90 ‫ ودرﺟﺔ اﻟﺤﻤﻮﺿﺔ ﻣﻦ‬،٪42.45 ‫ وﻣﺤﺘﻮى اﻟﻤﻮاد اﻟﺼﻠﺒﺔ ﺑﻘﯿﻤﺔ‬،٪20 ‫ وﺟﺪﻧﺎ أن اﻟﺪھﻮن إﺟﻤﺎﻟﻲ ﺑﻘﯿﻤﺔ‬،‫ﺑﺈﺟﺮاء ﺗﺤﻠﯿﻞ اﻟﺨﺼﺎﺋﺺ اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ واﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ‬
.٪45 ‫ ﻣﻊ وﺟﻮد ﻓﺠﻮة طﻔﯿﻔﺔ ﺑﺎﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ﻣﻊ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ ﻗﯿﺎﺳﯿﺔ ﻋﻨﺪ‬٪
.‫ وأن اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻏﯿﺮ ﻣﺘﻮاﻓﻖ ﺑﻤﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻤﻌﺎﯾﯿﺮ‬،‫ ﯾﻤﻜﻨﻨﺎ اﻟﻘﻮل ﺑﺄن ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﻨﺎ ھﻲ ﻣﻦ ﻧﻮﻋﯿﺔ اﻟﻐﺬاء وﺳﻮء اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺼﺤﯿﺔ‬،‫ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ‬

.‫ اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ‬،‫ واﻟﻜﺎﺋﻨﺎت اﻟﺪﻗﯿﻘﺔ‬،‫ ﺟﺒﻦ اﻟﻜﻤﻤﺒﯿﺮ‬،‫ اﻟﺤﻠﯿﺐ‬:‫ﻛﻠﻤﺎت اﻟﺒﺤﺚ‬