ADRO-6 Fluides Medicaux
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EL HASSAN AAZIZ - [email protected]
ISSN 0335-3931
FD S90-155
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Sommaire
Page
Introduction...................................................................................................................................................... 3
1 Domaine d'application................................................................................................................................. 4
2 Références normatives................................................................................................................................4
3 Termes et définitions et symboles.............................................................................................................5
3.1 Termes et définitions..............................................................................................................................5
3.2 Symboles................................................................................................................................................5
4 Prises murales..............................................................................................................................................6
5 Nombres de prises et débits...................................................................................................................... 6
6 Autres éléments pour les règles de construction................................................................................. 12
6.1 Systèmes à deux niveaux de pression............................................................................................... 12
6.2 Réglage des pressions nominales...................................................................................................... 12
6.3 Débits................................................................................................................................................... 12
6.3.1 Réaffectation de services en cas de crises................................................................................ 12
6.4 Diamètres............................................................................................................................................. 13
6.4.1 Calcul du diamètre des canalisations de gaz sous pression...................................................... 14
6.4.2 Calcul du diamètre des canalisations de gaz sous dépression (vide)........................................ 14
6.4.3 Pertes de charge......................................................................................................................... 14
6.4.4 Recommandations sur les tubes................................................................................................. 16
6.5 Conception des systèmes pour le vide............................................................................................... 16
6.6 Conception des bouclages.................................................................................................................. 16
7 Code couleur.............................................................................................................................................. 17
8 Essais.......................................................................................................................................................... 17
8.1 Essai des réseaux de vide médical.................................................................................................... 17
8.2 Essais de non interversion des fluides et identification...................................................................... 17
9 Doublage des détendeurs.........................................................................................................................17
9.1 Généralités........................................................................................................................................... 17
9.2 Zones de soins critiques......................................................................................................................17
10 Sources..................................................................................................................................................... 18
10.1 Sources de gaz médicaux comprimés.............................................................................................. 18
10.2 Sources d'alimentation en vide médical............................................................................................ 18
10.3 Sources locales de secours.............................................................................................................. 19
10.4 Raccordement d'une installation d'urgence.......................................................................................19
10.5 Adaptation en temps de crise du mode opératoire de stockage et de manutention des
bouteilles..................................................................................................................................................... 19
11 Commission locale de surveillance des gaz médicaux et recommandations d'exploitation........... 19
Annexe A Calculs des diamètres/pertes de charges................................................................................ 21
Annexe B Calculs des diamètres/pertes de charges................................................................................ 22
B.1 Présélection du diamètre de la canalisation vide............................................................................... 22
B.2 Exemples d'applications (avec intégration de l'application du coefficient d'évolutivité)...................... 25
B.2.1 Calcul des diamètres de canalisation du réseau secondaire..................................................... 25
B.2.2 Calcul des diamètres de canalisation du réseau primaire.......................................................... 26
B.3 Exemples applications......................................................................................................................... 27
Annexe C Les formules de calculs............................................................................................................. 28
C.1 Origine de la formule de « calcul du diamètre »................................................................................ 28
C.2 Hypothèses utilisées........................................................................................................................... 29
C.3 Formules de calculs des pertes de charges.......................................................................................29
Bibliographie.................................................................................................................................................. 31
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Introduction
La norme française NF S 90-155, de février 1990, comprenait de nombreuses spécifications pour la conception des
systèmes de distribution de gaz médicaux : nombre minimal de prises par service de soins, débits et coefficients
de foisonnement associés et autres éléments de calcul pour les règles de construction ainsi que des spécifications
pour la réception.
Ces spécifications ne se retrouvaient plus dans la norme européenne NF EN 737-3:2000 qui remplaçait la NF S
90-155:1990 car les services de soins ne pouvaient pas être définis au niveau européen. La commission française,
ne souhaitant pas voir disparaître ces éléments, avait décidé de les actualiser et de les reprendre dans un fascicule
de documentation national, paru en août 2001, à titre d'informations complémentaires à la Norme européenne.
La parution de la norme NF EN ISO 7396-1 en 2007 (remplaçant la NF EN 737-3) a entraîné la révision complète du
fascicule FD S 90-155 (en particulier sur les questions des sources et du doublage des détendeurs).
En outre la commission française de normalisation S92D « Systèmes de distribution de gaz médicaux » a souhaité, à
la lumière de l'expérience acquise depuis la publication de la version précédente de ce fascicule, revoir complètement
les tableaux des allocations de prises murales par poste de travail et de débit.
L'édition de 2012 comportait des modifications relatives au dimensionnement de la source de production de vide.
L'édition de 2014 comportait des modifications relatives au dimensionnement des canalisations, en tenant compte
des pertes de charge.
L'édition de 2016 comporte des modifications relatives au dimensionnement des canalisations et des pertes de charge
sur les réseaux de vide, qui ont été ajustées dans la présente version, ainsi que des modifications suite à la publication
de la norme NF EN ISO 7396-1:2016, en tenant compte des évolutions vis-à-vis de la version antérieure (édition
2007).
L'édition 2023 comporte des évolutions quant aux dimensionnements des besoins patients et de l'évolutivité des
installations pour faire face à la longévité de l'exploitation des systèmes de distribution. Elle prend en compte
également les propositions d'évolution issues du fascicule FDS 90-219 ayant analysé les impacts de la pandémie de
COVID 19. Les types de lits et poste et les débits ont été réajustés selon les pratiques.
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1 Domaine d'application
Le présent document donne, à titre informatif, des éléments pour la conception et la réception des systèmes de
distribution de gaz médicaux et vide, complémentaires à ceux de la norme NF EN ISO 7396-1.
Le présent document n'apporte pas tous les éléments pour dimensionner les sources de gaz médicaux comprimés,
se référer au paragraphe 5.2.1 de la NF EN ISO 7396-1.
Pour le cas particulier du vide se référer aux Tableaux 1 et 1 bis et aux paragraphes 6.3 et 10.2 du présent document.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent document. Pour les
références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document
de référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
NF S 90-116:2020,
Matériel médico-chirurgical - Prises murales et fiches correspondantes pour fluides médicaux.
FD S 90-219:2022,
Systèmes de distribution de gaz médicaux - Crise de la Covid 19 - Constats et propositions d'adaptation
NF EN 13348:2008,
Cuivre et alliages de cuivre - Tubes ronds sans soudure en cuivre pour gaz médicaux ou le vide (indice de
classement : A 51-127)
NF EN ISO 4135:2001,
Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Vocabulaire (indice de classement : S 95-100)
NF EN ISO 5359:2008,
Flexibles de raccordement à basse pression pour utilisation avec les gaz médicaux (indice de classement : S
95-174), remplaçant la NF EN 739:1998 (un amendement est en cours pour ne pas admettre les raccords NIST
et SIS sur le plan européen)
NF EN ISO 9170-1:2008,
Prises murales pour systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 1 : Prises murales pour les gaz
médicaux comprimés et le vide (indice de classement : S 95-162-1) (remplaçant la NF EN 737-1:1998).
NF EN ISO 11197,
Gaines techniques à usage médical (indice de classement : S 95-164).
Monographies de la Pharmacopée européenne relatives aux gaz médicinaux dont « l'air médicinal » dont la
monographie 1238 Air ambiant comprimé.
Arrêté du 22 octobre 1982 (JO du 3 novembre 1982) relatif aux dispositifs de sécurité pour les appareils de
distribution de gaz médicaux.
Arrêté du 23 décembre 1988 (JO du 30 décembre 1988) portant mise en application obligatoire de normes.
Circulaire DGS/3A/667bis du 10 octobre 1985 (BO du ministère de la Santé 85-51 du 22 janvier 1986)
relative à la distribution des gaz à usage médical et à la création d'une commission locale de surveillance
de cette distribution
Circulaire n° 146 du 21 mars 1966 relative à la sécurité d'emploi des gaz médicaux.
Décrets du code de la santé publique (JO du 20 juillet 2005) :
• D 6124-1 à 26 (transport d'urgence) ;
• D 6124-27 à 34 (réanimation) ;
• D 6124-104 à 118 (réanimation).
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Arrêté du 7 janvier 1993 (JO du 15 janvier 1993) relatif aux caractéristiques du secteur opératoire
mentionné à l'article D 712-31 du code de la santé publique pour les structures pratiquant l'anesthésie ou la
chirurgie ambulatoire visées à l'article R 712-2-1 (b) de ce même code.
Arrêté du 3 octobre 1995 (JO du 13 octobre 1995) relatif aux modalités d'utilisation et de contrôle des
matériels et dispositifs médicaux assurant les fonctions et actes cités aux Articles D 712-43 et D 712-47 du
code de la santé publique (Anesthésie).
Circulaire ministérielle DH/EM1 n° 963059 du 17 juin 1996 relative à la sécurité des dispositifs médicaux.
Utilisation des ventilateurs et mélangeurs de gaz employés pour l'anesthésie, la réanimation et la
néonatalogie.
Arrêté du 10 décembre 2004 (JO du 22 janvier 2005) portant approbation de dispositions complétant et
modifiant le règlement de sécurité contre les risques d'incendie et de panique dans les établissements
recevant du public (Articles U).
Référence non réglementaire : Commentaires Filiance de juin 2022 (ex Note CLOPSI d'avril 2008) Gaz
médicaux commentaire sur les articles U51 à U64 de l'arrêté du 10 décembre 2004 modifiant le règlement
de sécurité incendie dans les établissements de santé recevant du public Articles U.
3.1.1 circulation-couloir
accès desservant différents locaux et pièces, après la vanne de zone médical (service médical) hors antenne
d'alimentation des prises
3.2 Symboles
Il est recommandé pour les plans des systèmes médicaux de reprendre les symboles ci-dessous :
NOTE 1
« EUM » (Entrée Urgence Maintenance = ancienne VSP).
NOTE 2
Le symbole du gaz doit apparaître pour les canalisations des réseaux secondaires à chaque changement de
direction ou à chaque piquage si l'échelle du plan le permet.
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4 Prises murales
Les prises murales doivent être conformes aux normes NF EN ISO 9170-1 et NF S 90-116 pour la description du
crantage. Pour des raisons de sécurité, la norme NF S 90-116 a été rendue de mise en application obligatoire (arrêté
du 22 octobre 1982 et arrêté du 23 octobre 1988).
Le terme « prise murale » employé aussi bien en normalisation qu'en réglementation est défini comme suit (NF EN
ISO 4135) : « raccordement de sortie (ou d'entrée pour le vide) dans un système de distribution de gaz médicaux
auquel l'opérateur peut brancher et débrancher des appareils ».
Il s'agit donc aussi bien de prises au mur que de prises dans un bras mobile ou fixe. Le Tableau 1 donne le nombre
minimal de prises murales par poste de soins ; s'il y a « n » lit/poste ou place par pièce, le nombre de prises murales
est donc à multiplier par « n ».
La fabrication d'un réseau de distribution de gaz à usage médical, dans le respect des exigences normatives et
réglementaires, impose des essais, tests et une réception finale jusqu'aux prises de gaz médical ou à défaut sur les
détrompeurs installés en amont de chaque équipement.
Dans le cas de l'installation de gaines de fluides médicaux dites « têtes de lit » (voir la NF EN ISO 11197 sur les gaines
techniques) ou de potences (ou colonnes plafonnières) fixes équipées notamment de prises de gaz à usage médical,
il est recommandé un seul et même fabricant pour le système de distribution et pour les canalisations internes à la
gaine y compris les prises de gaz médical intégrées aux réservations prévues.
Dans le cas où le fabricant du système de distribution ne serait pas responsable de la réalisation des canalisations
internes à la gaine et des prises de gaz à usage médical, il est nécessaire de prévoir la mise en oeuvre d'interfaces
définissant la limite des responsabilités de chaque fabricant sur tous les points de raccordement afin de définir une
interface parfaitement identifiée entre fabricants par exemple, utilisation de détrompeur, de vanne ou d'étiquette de
lot (indiquant le nom du fabricant et son N° de certification) de chaque côté du point de raccordement.
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Sauf indications contraires du corps médical validé par la commission locale de surveillance des gaz médicaux, le
nombre de prises et les débits obtenus pour un poste sont estimés suffisants pour l'activité considérée. Ainsi, si des
nouvelles prises sont demandées en plus, il n'est pas nécessaire de cumuler les débits au-delà des valeurs indiquées
« débit nominal par poste ».
Si besoin, la commission locale de surveillance doit également statuer par écrit quant à la suppression du N2O dans
les salles d'opération. A défaut le fabricant respectera le Tableau 1 bis du présent document. La même question peut
également se poser sur l'air moteur pour instrument car des outils électriques peuvent aujourd'hui être utilisés en
lieu et place des outils pneumatiques.
Bien que l'usage de l'air médical pour le séchage instrument soit autorisé par la norme NF EN ISO 7396-1 paragraphe
5.5.1.2, il convient d'être particulièrement vigilant aux débits importants de certains dispositifs, par exemple les
armoires de séchage d'endoscope. Ce type d'armoire raccordée sur l'air médical entraîne des consommations
susceptibles de mettre en péril l'ensemble du réseau d'air médical destiné avant tout au patient. Au moment de l'étude
et avant toute mise en place d'un tel dispositif, il convient que la commission des gaz médicaux réalise une analyse
de risque en vérifiant en particulier que les consommations prévues peuvent être absorbées par l'installation d'air
médical en place. Si ce n'est pas le cas 3 solutions sont possibles :
• s'équiper d'une armoire de séchage endoscope intégrant de son propre compresseur d'air ;
• remplacer la source de production d'Air Médical par une nouvelle source adaptée aux nouveaux besoins ;
• mise en place d'une source d'air médical réservée exclusivement au séchage des endoscopes.
De la même façon, tous les équipements qui ne sont pas directement destinés à l'administration de l'air aux patients
requièrent une analyse de risque et la validation de la commission des fluides de l'établissement afin d'assurer que
l'utilisation d'air médical ne nuise pas à la qualité ou la disponibilité de celui-ci.
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Tableau annexe des listes et postes par type, regroupés par besoin en fluides médicaux
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6.3 Débits
À la conception, les prescripteurs et les futurs utilisateurs doivent se concerter pour valider le nombre de prises par
poste de soins et/ou locaux d'utilisation ; le nombre recommandé est celui proposé aux Tableaux 1 et 1 bis.
Pour répondre à l'évolution des besoins de l'établissement et aux éventuelles crises sanitaires, il convient
conformément au FD S 90-219 paragraphe 6.3, de « dimensionner la capacité des canalisations de distribution (et
si besoin des détendeurs) en tenant compte d'un coefficient d'évolutivité de 1,25 ».
Ce coefficient s'applique à l'ensemble d'un service de soins, hors antennes.
Il conviendra donc de calculer le débit de chaque service de soins sur la base des Tableaux 1 et 1 bis puis d'appliquer
au résultat obtenu le coefficient d'évolutivité.
Le calcul de dimensionnement des réseaux doit prendre compte le coefficient d'évolutivité de 1,25.
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6.4 Diamètres
Indépendamment du diamètre calculé, le diamètre ne pourra pas être inférieur aux diamètres repris dans le Tableau 2
et dans la Figure 2 et 3. De plus, les canalisations des circulations couloirs, colonnes montantes et bouclage doivent
avoir un diamètre constant permettant d'assurer le débit des chambres ou des services raccordés, et ce quel que
soit le sens de circulation du gaz et/ou du vide pour les bouclages.
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• une perte de charge de 100 mbar (10 kPa) entre la prise et la vanne de zone médicale (réseau secondaire),
et
• une perte de charge de 250 mbar (25 kPa) entre la prise et la vanne de sectionnement de conduite principale (à
la source). Le calcul de la perte de charge est à effectuer sur le tronçon le plus défavorable (poste le plus éloigné
ou correspondant au plus grand débit). Pour calculer la perte en charge de ce poste, il convient de prendre en
compte le débit unitaire multiplié par le nombre de prises par poste, prévus dans les Tableaux 1 et 1 bis du
présent document et sans application du coefficient de foisonnement.
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Pour définir la perte de charge globale, les pertes de charges singulières doivent être prises en compte. Chaque
accessoire (té, coudes, dérivation, etc.) de tuyauterie est remplacé par une longueur droite de même diamètre, dont
la perte de charge par frottement est équivalente à la perte de charge locale de cet accessoire.
Ces longueurs droites sont ensuite ajoutées à la longueur réelle de la tuyauterie. On obtient ainsi une longueur totale
fictive à laquelle on applique la théorie générale des pertes de charge linéaire par frottement.
Pour simplifier les calculs de la longueur totale à prendre en compte, il est intégré (Tableau B.2) dans le coefficient
de perte de charge linéaire, une majoration sur la longueur de permettant de tenir compte de la longueur équivalente
induite par les pertes de charge singulières :
• 5 % pour les Øint ≤ 26mm ;
• 10 % pour Øint > 26mm.
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7 Code couleur
Par le passé le code couleur du vide était le vert. Depuis 1998 la couleur de repérage du vide selon la norme NF
EN ISO 5359 est le jaune.
Dans le cas d'extension ou de rénovation d'un système de distribution, il est souhaitable de passer à la couleur jaune
pour l'ensemble du réseau du service médical.
8 Essais
9.1 Généralités
Le paragraphe 7.4.1 de la norme NF EN ISO 7396-1 impose le doublage des détendeurs de canalisation.
La solution retenue doit être compatible avec la réglementation incendie (Articles U) et en particulier une seule vanne
d'isolement doit exister en amont des détendeurs.
Dans le cas d'une unité de détente doublée, il est recommandé que l'un des détendeurs soit normalement fermé pour
éviter une panne simultanée des deux détendeurs.
Lors de l'installation d'une armoire de secours fluide (armoire « Kouchner ») il est recommandé de procéder comme
pour les autres services à la mise en place d'une unité de détente doublée.
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a fonctionnement 24 h/24 h ;
Décrets du code de la santé publique (JO du 20 juillet 2005) :
• D 6124-1 à 26 (transport d'urgence) ;
• D 6124-27 à 34 (réanimation) ;
• D 6124-104 à 118 (réanimation) ;
b arrêté du 7 janvier 1993 (JO du 15 janvier 1993) pour l'anesthésie et la chirurgie ambulatoire ;
c arrêté du 3 octobre 1995 (JO du 13 octobre 1995) pour l'anesthésie.
Ces dispositions (arrêtés de 1993 et 1995) ont amené la mise en place de dispositifs de secours de proximité («
armoire Kouchner ») pour les patients hautement dépendants au sens du paragraphe 3.22 de la norme NF EN ISO
7396-1 (voir les lits de type 3 et le bloc opératoire du Tableau 1 bis) qui permettent de répondre aux exigences du
7.4.1 de la NF EN ISO 7396-1. Ces dispositifs sont pris en compte par la réglementation incendie (Article U 54).
Une procédure d'urgence et une formation du personnel doivent être associées à la mise en place de ces dispositifs.
10 Sources
NOTE
Le symbole du gaz doit apparaître pour les canalisations des réseaux secondaires à chaque changement de
direction ou à chaque piquage si l'échelle du plan le permet.
Les valeurs de pression utilisées dans la formule ci-dessus sont en pression absolu.
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Il est recommandé d'appliquer un coefficient de 1,69 pour calculer la source de vide. Ainsi le débit de chaque source
de vide devra être 1,69 fois supérieur à celui calculé pour dimensionner le réseau de vide issu des Tableaux 1 et
1 bis du présent document.
10.5 Adaptation en temps de crise du mode opératoire de stockage et de manutention des bouteilles
Il convient de prendre en considération dans le calcul d'autonomie des sources, conformément aux spécifications de
l'Annexe G de la norme NF EN ISO 7396-1, les éléments suivants :
• le fait que les besoins en période de pandémie peuvent être quintuplés par rapport à la consommation ordinaire,
et cela pendant plusieurs mois ;
• les capacités logistiques des fournisseurs de bouteilles/cadres en termes de périodicité de livraison ;
• la capacité du personnel technique de l'établissement de santé à assurer les activités de gestion des bouteilles/
cadres à une fréquence accrue, weekend compris ;
• la capacité de stockage des bouteilles/cadres en attente et des bouteilles/cadres vides ;
• la capacité à étendre les rampes de bouteilles/cadres.
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• l'usage du N2O et/ou de l'air de l'air moteur en fonction des pratiques médicales, lors de travaux au bloc
opératoire. Sa décision, si elle déroge avec les besoins définis dans le Tableau 1 bis du présent document, doit
faire l'objet d'un écrit qui sera communiqué au fabricant ;
• l'autonomie et le dimensionnement des sources (voir l'Annexe G de la NF EN ISO 7396-1) au regard de
l'évolution des consommations observées sur les 12 derniers mois.
Chaque établissement de santé doit disposer d'une note de calcul et de plans conformes à l'installation existante.
Une mise à jour de ces documents doit être systématiquement incluse lors de chaque modification ou extension du
SDGM. Cette mise à jour doit être demandée au fabricant de la modification du SDGM sur la base de la note de
calcul et des plans existants dans l'établissement.
Lorsque ces données ne sont pas disponibles ou lorsque leur exactitude n'est pas assurée, il est nécessaire que
l'établissement de santé les fasse établir/mettre à jour à partir d'une cartographie complète de l'installation.
La commission devra informer les fabricants des lits susceptibles à être utilisés en oxygène médicinal en haut débit
conformément au paragraphe 6.3.1 et le Tableau 1 du présent document.
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Annexe A
Le Tableau A.1 ci-dessous a été réactualisé selon la formule et donne une première approche du débit pratique
maximal par diamètre.
Pour les gaz médicaux sous pression, il est conseillé de limiter la vitesse à 15 m/s dans les réseaux primaires et
secondaires.
Tableau A.1 Débit pratique maximal pour les gaz sous pression
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Annexe B
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• Diamètre du tronçon AC
La perte de charge entre A et C et donc de 37,23 mbar + 24,96 mbar = 62,19 mbar ≤ 100 mbar. Le diamètre
de DN 26 respecte le paragraphe 6.4.3.2.
Les diamètres déterminés sont donc DN 10 pour les antennes (AB) et DN 26 pour la circulation (BC).
SERVICE DE MEDECINE (Cf. lit de type 1 conformément au Tableau 1)
• Diamètre du tronçon FG (antenne de chambre)
En partant de la chambre la plus éloignée (point F), le débit de la chambre est de : 1 × 24 Nl/min = 24 Nl/min.
Le Tableau B.1 donne un diamètre DN 10.
Déterminer la perte de charge de l'antenne (entre le point E et F) d'une longueur de 7 m.
Suivant le Tableau B.2 la perte en charge pour un DN 10 et à ce débit est de 1,384 mbar par mètre soit pour le
tronçon FG : 1,384 mbar × 7 m = 9,69 mbar de perte de charge.
• Diamètre du tronçon GH (circulation secondaire)
Le débit du service est de 20 lits × 1 × 24 Nl/min x 5 % = 24 × 1,25 (coefficient d'évolutivité) = 30 Nl/min. Le
Tableau B.1 donne un diamètre DN 10. En respect du paragraphe 6.4 nous installerons un DN 12.
Déterminer la perte de charge de la circulation (entre le point G et H) d'une longueur de 30 m.
Suivant le Tableau B.2 la perte en charge pour un DN 12 et à ce débit est de 0,582 mbar par mètre soit pour le
tronçon GH : 1,958 mbar × 30 m = 58,74 mbar de perte de charge.
Le total du tronçon FH est donc de 9,69 + 58,74 = 68,43 mbar ≤ 100 mbar.
• Diamètre du tronçon FH
Les diamètres déterminés sont donc DN 10 pour les antennes (FG) et DN 12 pour la circulation (GH).
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• Tronçon AI et FI
La perte de charge du tronçon AI est donc de la somme des pertes de charge de AE et EI soit 82,16 mbar +
45,76 mbar = 127,92 mbar ≤ 250 mbar.
La perte de charge du tronçon FI est donc de la somme des pertes de charge de FE et EI : soit 107,59 mbar
+ 45,76 mbar = 153,35 mbar ≤ 250 mbar.
• Conclusion
Le diamètre déterminé est donc DN 26 pour le tronçon EI.
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Annexe C
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Nombre de Reynolds :
-6 2 -1
Pour de l'air : ν = 14,65 * 10 m .s à 15 °C à la pression atmosphérique.
Elle est inversement proportionnelle à la pression.
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• Formule de Hermann :
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Bibliographie
[1] NF EN ISO 7396-2:2009, Systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 2 : Systèmes d'évacuation de gaz
d'anesthésie non réutilisables (indice de classement : S 95-155-2) (Remplace la NF EN 737-2:1998)
[2] NF EN ISO 9170-2:2008, Prises murales pour systèmes de distribution de gaz médicaux - Partie 2 : Prises
murales pour systèmes d'évacuation des gaz d'anesthésie (indice de classement : S 95-162-2). (Remplace la NF
EN 737-4:1998)
[3] NF EN ISO 17672, Brasage fort - Métaux d'apport (indice de classement : A 81-361)
[4] Arrêté du 25 avril 2000 (JO du 16 juin 2000) relatif aux locaux de pré-travail et de travail, aux dispositifs médicaux
et aux examens pratiqués en néonatologie et en réanimation néonatale
[5] Arrêté du 25 avril 2005 relatif aux locaux, matériels techniques et dispositifs médicaux dans les établissements
de santé exerçant l'activité « traitement de l'insuffisance rénale chronique par la pratique de l'épuration extrarénale »
[6] Arrêté du 10 mars 1997 relatif aux prescriptions générales applicables aux installations classées pour la protection
de l'environnement soumises à déclaration sous la rubrique 1220 (Emploi et stockage de l'oxygène)
[7] Lettre-Circulaire DH/5D/n° 335 du 3 mai 1990 relative à l'accessibilité des vannes de sectionnement des réseaux
de distribution des gaz médicaux non-inflammables
[8] RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs
médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et
abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE
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