S.

Mievis

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 Organisation cours de biologie

- Séance matinale: approche théorique du chapitre sous forme

- Séance après sieste chimique: échanges en mode questions

=> sauf vendredi 27/11, en séance apéritive

2
 Reproduction
Asexuée Sexuée

Mitose Méiose
3
 Division cellulaire

Amibe

Embryon

Moelle 4
Division binaire
Division cellulaire

6
 La réplication eucaryote
Les télomères
• Maintenir l’intégrité des informations génétiques
• Protéger les ADN vis-à-vis des exo-nucléases
• Eviter les fusions des chromosomes au niveau des
extrémités
• Rôle dans l’organisation de la chromatine durant
l’interphase par interaction avec la membrane
nucléaire
Attention, les télomérases ne sont pas actives dans les
cellules différenciées.
7
Division cellulaire

8
Division cellulaire

9
Division cellulaire

10
Division cellulaire

11
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire

12
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Interphase:
• phase G1: croissance et métabolisme normal
• phase S: réplication du matériel génétique
• phase G2: préparation à la mitose  2 centrosomes

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Réplication
14
phosphate

Base azotée

deoxyribose
15
Photo de diffraction
des rayons X d’une
cristallographie de
l’ADN par Rosalind
Franklin

16
 1 nm

3,4 nm
0,34 nm

17
 Complémentarité des bases
James Watson et Francis Crick s'appuyèrent sur
un fait déjà établi : pour une espèce donnée les
quantités de A et T sont sensiblement égales,
ainsi que pour les quantités de C et G . Exemple
chez l'homme : A=30,4 % & T=30,1 % ; C=19,6 %
& G=19,9 %. Ce sont les règles d’équivalence de
Chargaff. Cela leur a suggéré la complémentarité
des bases.

18
Photo de diffraction
des rayons X d’une
cristallographie de
l’ADN par Rosalind
Franklin

Double hélice
d’ADN par
Watson & Crick

19
20
 Réplication de l’ADN

La molécule parentale La première étape de Chaque brin parental Les nucléotides sont
est composée de brin la réplication est la sert de base qui liés pour former
complémentaire séparation des deux détermine l’ordre des l’ossature sucre-
d’ADN. Chaque base brins. nucléotides le long du phosphate du
est appariée par pont nouveau brin nouveau brin. Chaque
d’hydrogène avec son complémentaire en molécule « fille »
partenaire spécifique, formation. consiste en un brin
A avec T et G avec C. parental et un
nouveau brin.
21
 Réplication de l’ADN

Cellule
parental

Première
réplication

Deuxième
réplication

22
Réplication de l’ADN

23
 Réplication de l’ADN
Origine de réplication

24
Mécanismes de la réplication
procaryote chez E-Coli
La synthèse doit respecter certaines propriétés : les deux fourches
réplicatives doivent migrer dans des sens opposés, la synthèse de
l’ADN se fait dans la direction 5’ vers 3’ et ainsi le brin matriciel est
lu de 3’ vers 5’, les deux brins de l’ADN sont antiparallèles et
synthétisés simultanément.
 Les différentes protéines mise en jeu
• Les protéines de reconnaissance se fixent sur les sites d’initiation et de
terminaison.
• Les topo-isomérases relâchent les contraintes de torsion de l’ADN, elles
sont de deux types et seule la topo-isomérase de types II consomme de
l’ATP. La topo-isomérase de type II d’E-Coli s’appelle l’ADN-gyrase.
• Les hélicases déroulent la double hélice par rupture des liaisons hydrogènes
présentes entre les deux brins de l’ADN, avec consommation d’ATP.
• Les protéines SSB (pour single stranded binding protein) ont une forte
affinité pour l’ADN simple brin et l’empêche ainsi de se réenrouler lors de la
migration des fourches réplicatives.
• La primase est une ARN polymérase ADN dépendante qui synthétise
l’amorce.
• Les ADN ligases catalyse la formation de la liaison phosphodiester, mais est
incapable de placer les nucléotides. Lors de réparation de l’ADN les
nucléotides en place ne sont plus triphosphatés, l’ADN ligase à donc besoin
d’un apport en ATP.
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 Réplication de l’ADN
Origine de réplication

27
 Réplication de l’ADN
Initiation de la réplication

 Amorce d’ARN

28
 Réplication de l’ADN
Incorporation de nucléotide

29
 Réplication de l’ADN
Incorporation de nucléotide

 Toujours dans le sens 5’ – 3’

 Polymérase ADN

Ne peut synthétiser
que par une
extrémité 3’OH libre

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 Activités des ADN polymérases
Lors de la formation de la liaison phosphodiester entre un désoxy-ribo-
nucléotides 5’ tri-phosphate et le brin en voie d’élongation, il y a
hydrolyse de la fonction triphosphate et formation de pyrophosphate
(PPi).
Les ADN polymérases ont des activités bien spécifiques :
– Une activité polymérasique 5’ vers 3’ qui est leur activité principale.
– Une activité exo-nucléasique qui correspond à la dégradation d’une
des extrémités du brin néo-synthétisé de l’ADN lors de la réplication et
qui peut être de 2 types :
• De 3’ vers 5’, qui correspond à la dégradation à partir de l’extrémité 3’OH.
L’activité exo-nucléasique 3’ vers 5’ permet ce qu’on appelle le proofreading,
qui correspond à la correction d’un mauvais appariement de base en cassant la
liaison phosphodiester et en remplaçant le nucléotide mal apparié.
• De 5’ vers 3’, qui correspond à la dégradation à partir de l’extrémité
5’phosphate, lors de la jonction des segments d’ADN synthétisé sur le brin
retardé (cf. suite du cours).

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 Réplication de l’ADN
Comment la structure antiparallèle de l’ADN affecte la réplication?

32
 Réplication de l’ADN
Fragments d’Okazaki

33
34
 Régulation de la réplication chez E-Coli
• Méthylations des séquences GATC au niveau de l’origine
de réplication
• Rôle de la protéine de reconnaissance; l’accumulation
induit l’initiation de la réplication.

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire

36
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• prophase
• prométaphase
• métaphase
• anaphase
• télophase et cytocinèse

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• prophase

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• prophase
» Changement nucléaire et cytoplasmique
» Disparition du nucléole
» Apparition des chromosomes
» Prémisse du fuseau mitotique

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• prométaphase

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• prométaphase
» Fragmentation de la membrane nucléaire
» Invasion du fuseau de microtubules
» Interaction des chromosomes au niveau des kinétochores

41
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• métaphase

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• métaphase
» Centrosomes au pôle opposé de la cellule
» Formation de la plaque équatoriale

43
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• anaphase

44
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• anaphase
» Séparation du centromère  libération des chromatides
sœurs
» Mouvement chromosomique vers les pôles (1 µm/min)

45
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• anaphase

46
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• télophase & cytocinèse

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• télophase
» Elongation de la cellule par microtubules
nonkinétochores
» Reformation de l’enveloppe nucléaire
» Réapparition du nucléole
» Décondensation des chromosomes
• cytocinèse
» Formation d’un sillon qui pince la cellule en deux

48
49
 S. Mievis

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 Division cellulaire
• Cycle cellulaire

51
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• cytocinèse

52
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• cytocinèse

53
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• Régulation

54
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• Régulation

55
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Mitose:
• Non-disjonction chromosomique
• Délétion, translocation, inversion, duplication
• Trouble de la régulation  cancer

56
57
 Division cellulaire
• Cycle cellulaire
– Cellule Végétale:
• Absence de centrioles
• Condensation cytoplasmique  calotte polaire
• Cytocinèse:
» Formation d’une nouvelle paroi cellulosique

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Reproduction asexuée

59
Méiose

60
Méiose

61
 Méiose
• Méiose I:
» Séparation homologue
– Interphase I

62
 Méiose
• Méiose I:
» Séparation homologue
– Prophase I

63
 Méiose
• Méiose I:
» Séparation homologue
– Métaphase I

64
 Méiose
• Méiose I:
» Séparation homologue
– Anaphase I

65
 Méiose
• Méiose I:
» Séparation homologue
– Télophase I

66
 Méiose
• Méiose II:
» Séparation des chromatides sœurs
– Prophase II

67
 Méiose
• Méiose II:
» Séparation des chromatides sœurs
– Métaphase II

68
 Méiose
• Méiose II:
» Séparation des chromatides sœurs
– Anaphase II

69
 Méiose
• Méiose II:
» Séparation des chromatides sœurs
– Télophase II

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71
 Méiose
• Variation génétique:
– Assortiments chromosomiques indépendant

72
 Méiose
• Variation génétique:
– Crossing-Over

– Fertilisation aléatoire

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74