TD Biologie Moléculaire 2

TD : Biologie moléculaire Dr.
Jean Alban ONDH-OBAME

QUESTION 1 : Concernant l’apoptose
1. C’est un phénomène physiologique 2. II
S’agit d’un suicide de la cellule
2. Les gènes qui régulent l’apoptose sont hautement conservé

3. Il y a inhibition de l’apoptose dans le cas D’une maladie neurodégénérative
4. Après intégration de signaux, la cellule oriente elle-même sa réponse vers la mort
ou vers la survie
QUESTION 2 : A propos du développement embryonnaire
5. L’apoptose permet la création des espaces interdigitaux

6. L’élimination des cellules germinales femelles commence à partir de la
naissance
7. La différenciation sexuelle des fœtus est un phénomène qui fait intervenir
l’apoptose
8. Chez une femme il y a apoptose des canaux de Muller
9. Un neurone qui n’établit pas de connexions est éliminé par apoptose
QUESTION 3 : Concernant l’apoptose dans l’homeostasie tissulaire
10. L’andropause correspond à la diminution du volume testiculaire

11. A la fin de l’allaitement il y a une apoptose pour la régression de la glande
mammaire
12. Une cellule présentant un ADN endommagé est éliminée par nécrose
13. L’apoptose entraine une inflammation de Son environnement
14. Les cellules infectées par le coronavirus Sont éliminées par apoptose
QUESTION 4 : Quel est l’ordre des étapes de l’apoptose ?
A) Perte des jonctions cellulaires

B) Clivage de l’ADN
C) Formation des corps apoptotiques
D) Changement de localisation des phosphatidylserines sur le feuillet
extracellulaire de la membrane plasmique
E) Fragmentation du réseau mitochondrial
F) Prise en charge par les phagocytes
15. A,E,B,C,D,F
16. C,E,B,A,F,D
17. D,A,C,E,B,F
18. D,A,E,B,C,F
19. A,C,E,B,D,F
QUESTION 5 : Concernant le nématode Caenorhabditis elegans,
20. Le nématode Caenorhabditis elegans adulte est composé de 939 cellules

21. CED3 et CED4 sont indispensables pour la mort des 131 cellules embryonnaires
de Caenorhabditis elegans 23. CED9 est un gène pro-apoptotique
24. L’expression par transgénèse du gène Bcl-2 humain dans un ver où le gène CED9
avait été inactivé permet la survie des cellules
25. Les caspases sont des cystéines aspartases
QUESTION 6 : Concernant les mécanismes de l’apoptose :
26. La voie extrinsèque de l’apoptose correspond à la voie mitochondriale.
27. La voie intrinsèque de l’apoptose correspond à la voie médiée par Les récepteurs de
mort.
28. La voie intrinsèque permet notamment l’amplification du signal apoptotique.
29. Il existe 3 grandes catégories de récepteurs de mort : le récepteur Fas, les

récepteurs TNF, et les récepteurs FLIP.
30. La présence de phosphatidylcholines des 2 côtés de la membrane d’une cellule est

caractéristique d’une cellule apoptotique.
QUESTION 7 : Concernant la voie médiée par les récepteurs de mort :
31. La liaison du ligand à son récepteur spécifique va activer ce récepteur en induisant

sa dimérisation.
32. Cette reconnaissance va permettre le recrutement sous la membrane de différentes

protéines adaptatrices (FADD, TRADD).
33. Le domaine DED des protéines adaptatrices est à l’origine du recrutement d’une pro
caspase initiatrice.
34. Le complexe DISC est composé des segments cytoplasmiques des
Récepteurs de mort, de la protéine adaptatrice et de la pro-caspase initiatrice.
35. Suite à une cascade d’activation de différentes caspases, on arrive à l’exécution de

l’apoptose en tant que tel.
QUESTION 8 : Concernant l’activation de la mitochondrie lors de l’apoptose :
36. On observe une imperméabilisation de la membrane de la mitochondrie.
37. La fixation du cytochrome c sur Apaf-1 est stabilisée par la fixation d’ADP.
38. Grâce à cette stabilisation, Apaf-1 (+cytochrome c) va s’oligomériser en une

structure en roue.
39. L’apoptosome est composé de cytochrome c, de protéines Apaf-1, d’ATP Et de

procaspase-9.
40. Elle mène à la cascade d’activation des caspases, et notamment des caspases
effectrices 3 et 10.
QUESTION 9 : Concernant l’autophagie :
41. Il s’agit d’un processus cellulaire génétiquement régulé d’auto-dégradation

vésiculaire et de recyclage, particulièrement stimulé en cas de stress cellulaire.
42. La microautophagie a lieu au niveau de structures particulières : les

autophagosomes.
43. La macroautophagie a lieu au niveau des lysosomes.
44. Il existe une voie d’autophagie réalisée par l’intermédiaire de protéines
Chaperonnes. 45. Des souris knock-out pour un des gènes du système ATG sont
déficientes pour l’autophagie.
QUESTION 10 : Concernant l’autophagie :
46. Dans certaines maladies dégénératives, on a une insuffisance de ce mécanisme.
47. De nombreuses protéines issues des gènes ATG contribue à ce mécanisme.
48. La membrane de l’autophagasome peut avoir pour origine la membrane Nucléaire.
49. La lipidation de LC3 est indispensable à la formation du phagophore.
50. La fusion de l’autophagasome avec les lysosomes mène à la formation de

l’autophagolysosome.
. Jules Poincaré vous remercie

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1. C’est un phénomène physiologique 2. II

S’agit d’un suicide de la cellule

2. Les gènes qui régulent l’apoptose sont hautement conservé

QUESTION 2 : A propos du développement embryonnaire

5. L’apoptose permet la création des espaces interdigitaux

QUESTION 3 : Concernant l’apoptose dans l’homeostasie tissulaire

10. L’andropause correspond à la diminution du volume testiculaire

QUESTION 4 : Quel est l’ordre des étapes de l’apoptose ?

A) Perte des jonctions cellulaires

20. Le nématode Caenorhabditis elegans adulte est composé de 939 cellules

25. Les caspases sont des cystéines aspartases

QUESTION 6 : Concernant les mécanismes de l’apoptose :

26. La voie extrinsèque de l’apoptose correspond à la voie mitochondriale.

28. La voie intrinsèque permet notamment l’amplification du signal apoptotique.

29. Il existe 3 grandes catégories de récepteurs de mort : le récepteur Fas, les

30. La présence de phosphatidylcholines des 2 côtés de la membrane d’une cellule est

QUESTION 7 : Concernant la voie médiée par les récepteurs de mort :

31. La liaison du ligand à son récepteur spécifique va activer ce récepteur en induisant

32. Cette reconnaissance va permettre le recrutement sous la membrane de différentes

34. Le complexe DISC est composé des segments cytoplasmiques des

Récepteurs de mort, de la protéine adaptatrice et de la pro-caspase initiatrice.

35. Suite à une cascade d’activation de différentes caspases, on arrive à l’exécution de

36. On observe une imperméabilisation de la membrane de la mitochondrie.

38. Grâce à cette stabilisation, Apaf-1 (+cytochrome c) va s’oligomériser en une

39. L’apoptosome est composé de cytochrome c, de protéines Apaf-1, d’ATP Et de

QUESTION 9 : Concernant l’autophagie :

41. Il s’agit d’un processus cellulaire génétiquement régulé d’auto-dégradation

42. La microautophagie a lieu au niveau de structures particulières : les

43. La macroautophagie a lieu au niveau des lysosomes.

44. Il existe une voie d’autophagie réalisée par l’intermédiaire de protéines

QUESTION 10 : Concernant l’autophagie :

46. Dans certaines maladies dégénératives, on a une insuffisance de ce mécanisme.

47. De nombreuses protéines issues des gènes ATG contribue à ce mécanisme.

48. La membrane de l’autophagasome peut avoir pour origine la membrane Nucléaire.

49. La lipidation de LC3 est indispensable à la formation du phagophore.

50. La fusion de l’autophagasome avec les lysosomes mène à la formation de

. Jules Poincaré vous remercie

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