Ce document traite des erreurs médicamenteuses, notamment leur définition, leurs sources et étapes de survenue, leur caractérisation et les raisons pour les déclarer.
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L’erreur médicamenteuse :
faisons le point ! Journée thématique Pharmaco et Matériovigilance – jeudi 3 octobre 2019 Contexte • OMS 2017 : « Défi mondial pour la sécurité des patients » visant à réduire de 50 % les événements graves évitables des erreurs de médication dans le monde au cours des 5 prochaines années. 3 aspects : – Situations présentant un risque élevé – Polymédication – Transition des soins • Différentes études ENEIS • Rapport HAS (oct 2018) : 28 EM sur 288 EIGS – Biais de déclaration – Principalement des erreurs d’administration (20/28) – Mise en jeu du pronostic vital pour 23/28 EM soit >80%
2 Qu’est ce qu’une erreur https://www.ansm.sante.fr/D eclarer-un-effet-
réalisation d'un acte non intentionnel impliquant un médicament durant le processus de soins. Elle peut être à l'origine d'un risque ou d'un événement indésirable pour le patient » (ANSM 2019)
• Caractéristique principale : elle est ÉVITABLE
3 Quelles sont les sources d’une EM ? • Mauvaise conception du médicament et de l’information qui lui est relative (confusion de dénomination, conditionnement inadapté, problème d’étiquetage ou de notice d’information, etc.), • Organisation systémique du processus de prise en charge thérapeutique du patient (organisation du circuit du médicament, facteurs humains, facteurs environnementaux, pratiques professionnelles, etc.)
4 Comment les détecter?
• Recueil des EI en interne : logiciel, FEI…
• RMM, CREX … • Vigilances PV, MV, HV • …
Ouvrir les tiroirs, Communiquer !!
5 Comment la caractériser? 1. Produit de santé impliqué 2. Qualification de l’EM (niveau de réalisation) 3. Etape de survenue 4. Nature de l’EM 5. Cause de l’EM 6. Gravité de l’erreur médicamenteuse
Dictionnaire de l’erreur médicamenteuse SPFC 2006
6 1. Produit de santé impliqué? • Médicament(s) : nom de spécialité, DCI, dosage, forme galénique, volume, concentration • Traitement du patient • Protocole ou stratégie thérapeutique • Dispositif médical associé • Autre produit de santé
7 2. Qualification de l’EM • Erreur avérée : le patient a reçu un médicament erroné, une dose incorrecte, via une mauvaise voie, ou selon un mauvais schéma thérapeutique • Erreur potentielle : une erreur s’est produite mais elle est interceptée avant l’administration du produit au patient • Risque d’erreur : circonstance ou événement susceptibles de provoquer une erreur, identification d’un danger potentiel pour le patient 8 Sur le portail de signalement des EI https://signalement.social-sante.gouv.fr/
9 3. Etape de survenue de l’erreur initiale • Prescription • Dispensation comprend l’analyse pharmaceutique de l’ordonnance si elle existe, la préparation éventuelle des doses à administrer, la mise à disposition d’informations et conseils nécessaires au bon usage du médicament, la délivrance en elle-même
• Préparation : étape de la préparation extemporanée d’un médicament à
administrer, assurée par: – le patient lui-même, – un membre de son entourage – un professionnel de santé
• Administration : survient au moment de l’administration du médicament à
un patient, quel qu’en soit l’auteur y compris le patient lui-même, appréciée par toute déviation par rapport à la prescription, ou par rapport aux termes de l’AMM • Suivi thérapeutique : survient après (à la suite ou à distance de l’étape d’administration) la mise en œuvre d’un traitement médicamenteux et concernant tout acte de soin relatif à la surveillance du médicament. • Logistique des produits de santé
10 4. Nature de l’erreur (1/2) • Erreur de médicament : liée au choix d’un médicament , quelle que soit l’étape du circuit. – erreur de substance active ou de spécialité. – erreur de choix du médicament vis-à-vis de l’indication, des contre-indications, d’allergies connues, d’interactions avec la thérapeutique existante ou d’autres facteurs • Erreur de dose : liée au choix d’un dosage ou d’une concentration erronée du médicament souhaité • Erreur de posologie ou de concentration : liée au choix du bon médicament au bon dosage mais à un rythme d’administration ou à une quantité de substance active sélectionnée erronée • Erreur de voie d’administration : liée au choix d’une autre voie d’administration que celle recommandée dans le RCP • Erreur de débit d’administration : liée à la vitesse d’administration notamment lors de l’utilisation de pompe à perfusion ou de seringue électrique • Erreur de technique d’administration : liée à une méthode, un moyen ou un procédé erroné/inapproprié lors de la manipulation/utilisation d’un médicament
11 4. Nature de l’erreur (2/2) • Erreur de patient : confusion d’identité d’un patient • Erreur de moment d’administration : écart par rapport à l’heure ou l’instant de l’administration du médicament souhaité prévu dans le RCP • Erreur de durée d’administration : écart par rapport à la période de traitement prévue dans le RPC • Erreur d’omission : absence, oubli d’un médicament ou d’un examen qui aurait dû être prévu, planifié, donné ou pris • Erreur de forme galénique : choix d’une forme pharmaceutique erronée/ inadaptée • Médicament périmé, détérioré ou mal conservé : emploi d’un médicament au- delà de sa date d’utilisation, d’un médicament altéré ou ayant été conservé dans des conditions non prévues par le RCP • Erreur de suivi thérapeutique et clinique : inclus les interactions médicamenteuses, une allergie déjà connue, une contre-indication, une indication non reconnue, état clinique (tension artérielle, INR, glycémie…), une redondance thérapeutique, un problème thérapeutique ignoré…
12 5. Causes de l’erreur (1/2) Diagnostiquer les causes et les facteurs contributifs à la survenue de l'EM d’après LA REMED (LA REVUE DES ERREURS LIÉES AUX MÉDICAMENTS ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS Version 2.0 - SFPC 2014) : 250 causes classées en 8 domaines • Facteurs liés aux produits de santé (Pds) : médicament ou DM (propriétés, aspects, gamme, conditionnement, étiquetage et dénominations, information, conditions d'emploi…) • Au patient : pathologies, comorbidités, environnement social et familial, comportement, communication, aptitude aux soins… • Au professionnel de santé : qualification, compétences, aptitudes techniques, Etat physique ou psychologique, capacités relationnelles, motivation, adaptations • Aux pratiques et procédures opérationnelles: pratiques générales, protocoles ou procédures, pratiques logistiques des Pds, pratiques liées à la prescription, à la dispensation, à l'administration / implantation, au suivi clinique, pratiques liées aux transitions, à l’éducation thérapeutique 13 5. Causes de l’erreur (2/2) • A l’équipe : communication, dynamique et interactions, encadrement et supervision • A l’environnement de travail : charge et conditions de travail, locaux et mobiliers, fournitures et équipements, informatique, hygiène et maintenance • A l’organisation et management : attribution des responsabilités, gestion des compétences et des effectifs, formation continue et apprentissage, planifications des taches, organisation de proximité, culture Qualité Risques Sécurité • Au contexte institutionnel : contexte réglementaire et économique, gestion du personnel, politique de sécurité des liens, liens avec d’autres structures
14 6. Gravité de l’erreur médicamenteuse
L’échelle de gravité pour le patient comporte 5 niveaux
qui vont aider à l’analyse de l’erreur : • mineure : sans conséquence clinique • significative : surveillance indispensable mais sans conséquence clinique • majeure : conséquences cliniques temporaires • critique : conséquences cliniques permanentes • catastrophique : mise en jeu du pronostic vital ou décès
15 Pourquoi déclarer les EM ? • L’analyse a posteriori de l’erreur ou d’un risque d’EM permet de : – la caractériser et de qualifier sa nature, son type, la gravité de ses conséquences cliniques pour le patient, l’étape de réalisation dans la chaîne de soins. – conduire à la modification des pratiques et à la mise en place d’actions correctives (information des professionnels de santé, du grand public, modification des conditions d’utilisation, retrait du médicament sur le marché…) • Mise en place de barrières de sécurité pour prévenir, intercepter, rattraper les erreurs médicamenteuses et leurs conséquences
16 Où déclarer?
Sur le portail national de
signalement des événements sanitaires indésirables
17 CIRCUIT DE SIGNALEMENT DES ERREURS MEDICAMENTEUSES (EM) PAR UN PROFESSIONNEL DE SANTE Erreur médicamenteuse avérée Risque d’EM EM potentielle AVEC effet indésirable SANS effet indésirable Grave Non grave Décès, Mise en jeu du pronostic vital, Probable déficit fonctionnel permanent
Portail de signalement : Appel ARS « Erreur médicamenteuse sans effet » + Portail de signalement : « Evénements indésirables graves associés aux soins »
+ Portail de signalement : Portail de signalement : « Pharmacovigilance » « Pharmacovigilance »
Structure destinataire de ARS Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) ANSM la déclaration Portail national de signalement : https://signalement-sante.gouv.fr Toutes les EM déclarées sont prises en compte
Parmi celles-ci, on retrouve des erreurs
marquantes
De quoi s’agit-il ?
19 Les erreurs marquantes • EM identifiées par les CRPV transmises rapidement à l’ANSM • EM isolées ou groupe d’EM (cluster) • EM ayant une « racine produit » = Médicament identifié comme facteur contributif • Détection d’un signal avéré ou potentiel
20 Les erreurs marquantes • Dérivées des « cas marquants » • Cas marquant = Un ou plusieurs cas d'effets indésirables [médicamenteux] pouvant constituer un signal potentiel et porté(s) à la connaissance de l’ANSM (BPPV février 2018). • Arbre décisionnel de dépistage d’une erreur marquante – Testé par les CRPV et l’ANSM – Mis en place depuis la disparition du guichet des erreurs médicamenteuses
21 Sélection « erreurs marquantes » Erreur médicamenteuse enregistrée dans la BNPV
Médicament Cause humaine
identifié comme Mésusage Never Event « pure » (erreur facteur contributif de patient)
A entrainé ou A entrainé ou aurait pu aurait pu entraîner un effet entraîner un effet grave non grave
Conséquences Conséquences potentielles avérées
22 ET MAINTENANT… LE QUIZ !
23 Incroyable… • Femme de 34 ans ayant présenté des vertiges, une sensation de malaise, des acouphènes et des douleurs (pli des coudes et genoux) suite à l'administration pendant 3-4 jours d'une posologie de TAVANIC (lévofloxacine) 3 fois supérieure à celle prescrite, sur une indication erronée de son pharmacien d'officine.
24 Incroyable… • Femme de 34 ans ayant présenté des vertiges, une sensation de malaise, des acouphènes et des douleurs (pli des coudes et genoux) suite à l'administration pendant 3-4 jours d'une posologie de TAVANIC (lévofloxacine) 3 fois supérieure à celle prescrite, sur une indication erronée de son pharmacien d'officine.
25 EM grave… • Femme de 70 ans, traitée par XARELTO (rivaroxaban) au long cours pour des phlébites à répétition, qui présente, un choc hémorragique quelques heures après la réalisation d'une biopsie ostéomédullaire en crête iliaque dans le cadre d'un bilan de pancytopénie. • XARELTO n'avait pas été arrêté avant l'examen. Type avérée /potentielle Nature patient / médicament / suivi / posologie Étape prescription / administration / suivi Cause communication / étiquetage / humaine 26 EM grave… • Femme de 70 ans, traitée par XARELTO (rivaroxaban) au long cours pour des phlébites à répétition, qui présente, un choc hémorragique quelques heures après la réalisation d'une biopsie ostéomédullaire en crête iliaque dans le cadre d'un bilan de pancytopénie. • XARELTO n'avait pas été arrêté avant l'examen.
27 EM = never event • Homme de 80 ans, initialement pris en charge pour un syndrome infectieux avec hypotension et désaturation à 74 %. Traitement par oxygénothérapie. • Environ 15 minutes après administration de MEOPA par erreur due à une confusion avec un obus d'oxygène, survenue d’une somnolence avec persistance de détresse respiratoire. • Evolution favorable après retrait du MEOPA et remise en place de l'oxygénothérapie.
28 EM = never event • Homme de 80 ans, initialement pris en charge pour un syndrome infectieux avec hypotension et désaturation à 74 %. Traitement par oxygénothérapie. • Environ 15 minutes après administration de MEOPA par erreur due à une confusion avec un obus d'oxygène, survenue d’une somnolence avec persistance de détresse respiratoire. • Evolution favorable après retrait du MEOPA et remise en place de l'oxygénothérapie.
Type avérée /potentielle
Nature patient / médicament / suivi / posologie Étape prescription / administration / suivi Cause communication / étiquetage / humaine ??? • https://www.youtube.com/watch?v=FdjSH9jnym4&app=desktop • CAT : – Analyse des causes profondes – Information spécifique
29 Une interaction • Appel d’un patient de 34 ans, ancien toxicomane traité par méthadone qui vient de se voir prescrire du nalméfène (SELINCRO®) pour sevrage alcoolique. • La consultation de la notice lui indique : «Ne prenez jamais SELINCRO : – si vous si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes, comme par exemple la méthadone ou la buprénorphine ou certains antidouleurs (tels que la morphine, l’oxycodone ou d’autres opioïdes) – si vous êtes dépendant(e) ou avez récemment été dépendant aux opioïdes. Il se peut que vous présentiez des symptômes aigus de sevrage aux opioïdes (tels que nausées, vomissements, tremblements, transpiration et anxiété) » • Le médecin n’a pas pris connaissance du passé du patient et du traitement de substitution en cours. • Le patient n’en avait pas parlé.
30 Une interaction • Appel d’un patient de 34 ans, ancien toxicomane traité par méthadone qui vient de se voir prescrire du nalméfène (SELINCRO®) pour sevrage alcoolique. • La consultation de la notice lui indique : «Ne prenez jamais SELINCRO : – si vous si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes, comme par exemple la méthadone ou la buprénorphine ou certains antidouleurs (tels que la morphine, l’oxycodone ou d’autres opioïdes) – si vous êtes dépendant(e) ou avez récemment été dépendant aux opioïdes. Il se peut que vous présentiez des symptômes aigus de sevrage aux opioïdes (tels que nausées, vomissements, tremblements, transpiration et anxiété) » • Le médecin n’a pas pris connaissance du passé du patient et du traitement de substitution en cours. • Le patient n’en avait pas parlé. Type avérée /potentielle Nature patient / médicament / suivi thérapeutique Étape prescription / administration / suivi Cause communication / dénomination / humaine
31 La dernière… • Arrêt cardio-respiratoire chez une patiente de 39 ans ayant reçu par erreur 2 ampoules de 8 mg de noradrénaline MYLAN au lieu des 2 ampoules de SPASFON prescrites. Evolution favorable après prise massage cardiaque, CEE. • Ampoules de Noradrénaline rangées très près des ampoules de SPASFON. • Fin de journée, service en sous-effectif. Type avérée /potentielle Nature patient / médicament / suivi / posologie Étape prescription / administration / suivi Cause conditionnement / étiquetage / humaine
32 La dernière… • Arrêt cardio-respiratoire chez une patiente de 39 ans ayant reçu par erreur 2 ampoules de 8 mg de noradrénaline MYLAN au lieu des 2 ampoules de SPASFON prescrites. Evolution favorable après prise massage cardiaque, CEE. • Ampoules de Noradrénaline rangées très près des ampoules de SPASFON
33 Supports de communication Vidéos, affiches et flyer pour favoriser les déclarations • ANSM déc 2018 : film et flyer • CH Lunéville : https://www.youtube.com/watch?v=vYECxe0S_XY • Documents, flyer, films réalisés par les établissements de santé pour la SSP …
