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    Acide Benzoique

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    Jonas lumbu
    Cette synthèse décrit la production d'acide benzoïque par oxydation d'alcool benzylique avec du permanganate de potassium en milieu basique. L'acide benzoïque est ensuite isolé par acidification du milieu réactionnel et filtration.

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    Acide

    Titre original

    acide-benzoique

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    sur 3

    Synthèse d’un acide carboxylique : l’acide benzoïque

    Document 1 : L’acide benzoïque


    L’acide benzoïque C6H5COOH et l’ion benzoate C6H5COO- sont utilisés dans l’industrie comme conservateurs alimentaires pour leurs
    propriétés fongicides et antibactériennes. L’acide benzoïque est présent en particulier dans de nombreuses boissons gazeuses « light
    », sous le code E 210. Ses effets sur l’organisme sont mal connus. Il est possible qu’il se fixe sur les protéines, comme beaucoup de
    composés comportant un noyau benzoïque. Certains toxicologues le considèrent donc comme suspect.
    L’acide benzoïque est produit industriellement par oxydation du toluène par le dioxygène en phase gazeuse, en présence de
    catalyseurs.
    Mention de danger : Conseils de prudence :
    H302 (nocif en cas d’ingestion) P302 (éviter le contact avec la peau)
    H319 (provoque une sérieuse irritation des yeux)

    Acide benzoïque : O Ion benzoate : O

    -
    OH O

    Un acide (AH) est une espèce chimique capable de céder un ion hydrogène H+(aq) : AH = A- + H+
    A- est sa base conjuguée. L’acide et sa base forment un couple acide/base.
    Une base (A-) est une espèce chimique capable de capter un ion hydrogène H+(aq) : A- + H+ = AH
    Ainsi lorsque l’on dissout un acide dans l’eau, il libère des ions hydrogène et rend le milieu acide et si on dissout une base dans l’eau,
    celle-ci capte les ions hydrogènes et rend le milieu basique.

    L'acide benzoïque (AH) et l’ion benzoate (A-) constituent un couple acide/base.


    L’acide benzoïque est dit « faible » : dans une solution aqueuse il réagit avec l’eau et
    selon le pH de la solution la forme acide ou basique prédomine :

    L’acide benzoïque fait aussi parti d’un couple Ox/red : acide benzoïque/alcool benzylique
    C6H5-COOH C6H5-CH2OH
    O
    OH
    OH

    Document 2 : Autres couples acide/base :


    L’ion carbonate CO32-(aq) est la base du couple HCO3-(aq)/CO32-(aq) où HCO3-(aq) est l’acide.
    Mais HCO3-(aq) est aussi la base du couple : CO2(aq)/HCO3-(aq). Selon le pH de la solution l’une ou l’autre forme prédomine :

    S’il y a trop de dioxyde de carbone dissout, la solution est saturée et le gaz s’échappe sous forme de bulle de gaz.

    L’acide chlorhydrique (HCl) est un acide fort. Dans l’eau il se trouve toujours sous forme d’ions H+(aq) et Cl-(aq).
    Document 3: Autres données
    M(g.mol-1) Tfusion (°C) Tébulition (°C) Solubilité dans l'eau Autres solvants

    Acide benzoïque 68 g.L-1 à 95°C Soluble dans l'éthanol


    122 122 249
    3,4 g.L-1 à 20°C et l'éther
    Benzoate de sodium
    144 Très soluble
    Alcool benzylique
    108 205
    (densité d = 1,04)
    Permanganate de potassium : M(KMnO4) = 158 g.mol-1
    L’ion permanganate : MnO4-(aq)
    - Il donne une couleur violette aux solutions aqueuses.
    - En milieu acide, l'ion permanganate se réduit en ion manganèse Mn2+ (incolore). Couple (Mn04-(aq)/Mn2+(aq))
    - En milieu basique, l'ion permanganate se réduit en dioxyde de manganèse MnO 2.(solide brun très peu soluble dans
    l'eau) Couple (Mn04-(aq)/MnO2(s)).

    Ce travail est proposé par le Sgen-CFDT Midi-Pyrénées


    I : Synthèse

    Oxydation de l’alcool benzylique en acide benzoïque par l’ion permanganate en milieu basique.
    L’oxydation est réalisée en milieu basique afin que la réduction du permanganate donne lieu à du dioxyde de
    permanganate qui est un solide qui pourra être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration.

    Protocole expérimental pour la synthèse


    (lire la fiche sur le montage à reflux : http://sgenmidipy.fr/WORDPRESS_ITRF/2020/05/15/montage-a-reflux/ )
    - Verser dans le ballon: 500 mL d’eau, 10 g de carbonate de sodium Na2CO3(s), 22,5 g de permanganate de potassium.
    - Ajouter goutte à goutte, tout en agitant, 10,0 mL d’alcool benzylique.
    - Ajouter de la pierre ponce.
    - Chauffer à reflux pendant 20 minutes environ.
    - Lorsqu’on arrête le chauffage, maintenir la circulation d’eau.
    - S’il y a des ions permanganate en excès, la solution dans le ballon est violacée ; on peut réduire ces
    ions en ajoutant de l’éthanol. Ajouter 100 mL d’éthanol dans le ballon et agiter.
    - Refroidir le ballon à l’air, puis sous l’eau du robinet.

    Questions :
    1. Recopier et légender le montage de chauffage à reflux. Quel est l’intérêt d’un tel montage ?
    2. Quel est le rôle de la pierre ponce ?
    3. Quel est le rôle du carbonate de sodium dans l’eau ?
    4. Lors de cette synthèse, les couples oxydant / réducteur mis en jeu sont :
    MnO4-/MnO2 et C6H5COO-/C6H5CH2OH
    Ecrire l’équation bilan de la réaction en milieu basique.

    II : Isolement de l’acide benzoïque


    (lire la fiche d’utilisation d’une filtration Büchner http://sgenmidipy.fr/WORDPRESS_ITRF/2020/05/15/buchner/ )
    → Prélever une partie du mélange réactionnel : le filtrer sur Büchner pour récupérer le filtrat dans lequel
    l’ion benzoate est dissous. Le filtrat doit être limpide et quasi incolore.

    1. Schématiser la filtration sur Büchner.


    2. Quel est le rôle d’une filtration ? Quel est l’avantage de filtrer sur Büchner dans ce cas-là.
    3. Préciser ce que contiennent le filtrat et le résidu.
    4. Mesurer le pH du filtrat, quel est l’intérêt de travailler avec ce pH ?

    → Placer le filtrat obtenu dans de la glace pilée. Y verser 20 mL d’acide chlorhydrique concentré, en
    utilisant des gants et des lunettes. Mesurer le pH.

    5. Qu’observe-t-on ?
    6. Quels sont les produits formés ? Justifier.
    7. Quel est l’intérêt de la glace ?

    → Après avoir attendu quelques minutes, filtrer le mélange sur Büchner en rinçant le solide à l’eau glacée.

    8. Quel composant veut-on récupérer ? Quel est l’avantage de filtrer sur Büchner dans ce cas-là ?
    9. Pourquoi rince-t-on le produit ? Pourquoi à l’eau glacée ?

    → Récupérer ensuite le solide dans le bécher commun à toute la classe pour qu’il soit séché à l’étuve.

    10. Proposer une température pour le séchage à l’étuve en justifiant.


    11. Comment pourrait-on déterminer à quel moment le produit est sec.

    Ce travail est proposé par le Sgen-CFDT Midi-Pyrénées


    Partie 2 : Caractérisation du produit obtenu

    I- Caractérisation de l’espèce synthétisée :

    a) Mesure du point de fusion :


    (lire la fiche d utilisation du banc kofler http://sgenmidipy.fr/WORDPRESS_ITRF/2020/05/16/le-banc-kofler/ )
    b)
    A l’aide d’un banc Köfler, relever le point de fusion des cristaux obtenus. Comparer avec la valeur théorique.

    c) Chromatographie sur couche mince (CCM) :


    (lire la fiche CCM http://sgenmidipy.fr/WORDPRESS_ITRF/2020/05/17/ccm/ )

     Prélever quelques cristaux, les dissoudre dans 2 mL d’éther ; on obtient la solution S3.
     Placer l’éluant au fond de la cuve à chromatographie et fermer la cuve.
     Tracer une ligne de dépôt sur la plaque de silice et effectuer 3 dépôts à partir des solutions suivantes : S1. Alcool
    benzylique dans de l’éther (produit de référence) ; S2 acide benzoïque dans l’éther (produit de référence) ; S3 cristaux
    obtenus dissous dans de l’éther (Vérifier la qualité de vos dépôts à l’aide de la lampe UV).
     Placer la plaque dans l’éluant sans faire de vagues !
     Après élution, sécher la plaque et observer sous une lampe UV, entourer avec soin les taches obtenues.

    1. Faire un schéma du chromatogramme obtenu


    2. Calculer le rapport frontal de l’acide benzoïque dans cet éluant.
    3. Les cristaux obtenus sont-ils purs ? Argumenter.
    4. L’interprétation de votre chromatogramme est-il en accord avec la mesure du point de fusion ? Expliquer.

    II- Rendement de la synthèse :


    Quelle est la masse d’acide benzoïque théoriquement attendue ?
    Si l’on obtient expérimentalement une masse d’acide benzoïque égale à 20 g, quelles sont les hypothèses que vous
    pourriez lui formuler ? Pour chaque hypothèse, proposer ensuite la démarche expérimentale afin de vérifier cette
    hypothèse.
    Donner la définition, puis calculer le rendement de la synthèse en pourcentage.

    Ce travail est proposé par le Sgen-CFDT Midi-Pyrénées

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