II-1 Introduction: Chapitre II Description Et Fonctionnement de L'automate

Chapitre II Description et fonctionnement de l’automate
II-1 Introduction
Ce chapitre dévoile l'analyseur d'hématologie Sysmex KX-21N, en mettant l'accent sur son
rôle essentiel dans l'analyse du sang. À partir des bases des catégories d'hématologie, nous nous
plongeons dans les spécifications techniques et les détails opérationnels de cet appareil médical
avancé. Le Sysmex KX-21N offre un aperçu du cœur des diagnostics de santé modernes, façonnant
notre compréhension de l'analyse précise du sang dans les laboratoires médicaux.
II-2 Les différentes catégories d’automate d’hématologie :
Les automates d’hématologie sont classés actuellement en deux catégories que sont
 Les automates à trois sous populations
Ce type d’automate permet d’enregistrer les trois classes de globules blancs qui selon Coulter sont
les Granulocytes, les Lymphocytes et les Monocytes.
 Les automates à cinq sous populations
Ils permettent de faire la distinction entre les différents types de cellules de globules blancs :
 Granulocytes : Neutrophiles, Eosinophiles, Basophile.
 Lymphocytes: Lymphocyte B, Lymphocyte NK.
 Monocyte : Monocyte, macrophage.
II-3 Définition
Le Sysmex KX-21 est un analyseur hématologique qui n'est pas catégorisé. Il est utilisé pour
mesurer différents paramètres sanguins, tels que le nombre de globules rouges, le taux
d'hémoglobine et le nombre de plaquettes. Cet appareil compact utilise la technologie d'impédance
pour fournir des résultats précis et fiables en quelques minutes seulement.
Le Sysmex KX-21 dispose d'un écran LCD facile à lire avec des icônes intuitives et des
menus simples pour une utilisation facile. Il dispose également d'un système d'auto-vérification
pour garantir l'exactitude des données et un mode de diagnostic pour résoudre les problèmes
rapidement.
Cet analyseur de sang est équipé d'un système de détection pour les échantillons non conformes,
afin d'éviter toute manipulation incorrecte des échantillons sanguins. Il est également facile à
entretenir avec un processus de nettoyage rapide et efficace.
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II détermine 19 paramètres et permet une analyse en soixante secondes (60 secondes).
Figure II-1 : Photo de l’automate d’hématologie KX21N
II-4 Caractéristiques techniques de l'automate d'hématologie KX21N

Comme tous les équipements biomédicaux, l'automate d'hématologie doit toujours être branché
sur un onduleur pour éviter les disfonctionnements électriques et surtout les coupures de courant. Une
bonne terre doit être reliée à l'équipement. A la maintenance la valeur de cette terre doit être surveillée
et corrigée.
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Paramètres Valeurs
Température ambiante 15 °C à 30 °C (température idéale : 23 °C)
Humidité relative 30% à 85%
Dimensions du module Largeur: 420 mm
principal Hauteur: 480 mm
Profondeur: 355 mm
Poids du module principal Environ 30 kg
Alimentation électrique 117/220/230/240 VAC ± 10% (50/60 Hz)
Consommation électrique Environ 230 VA ou moins
Plage d'affichage WBC (GB) 0,0 - 299,9 (x103/μL)
RBC (GR) 0,00 - 19,99 (x 10³/μL)
HGB 0-25,0 (g/dL)
PLT 01999 (x 103/μL)
Limite des valeurs témoin WBC (GB) 0,3 maxi (x 103 /µL)
RBC (GR) 0,02 maxi (x 10³/µL)
HGB 0,1 maxi (g/dL)
PLT 10 maxi (x 103/µL)
Précision en mode sang WBC (GB) (4,0 x 10³/µL mini) 6,0 % ou moins
prédilué RBC (GR) (4,00 x 10/µL mini) 3,0 % ou moins
HGB 2,5% ou moins
HCT 3,0% ou moins
MCV (VGM) 3,0% ou moins
MCH (TCMH) 3,0 % ou moins
MCHC (CCMH) 3,0% ou moins
PLT (100 x 10³/µL mini) 9,0% ou moins
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Exactitude en mode sang WBC (GB): ±3% ou ±0,2 x 10³/µL
total RBC (GR): ±2% ou ±0,03 x10 /µL
PLT: ±5% ou ±10 x 10³/µL
Exactitude en mode sang WBC (GB): ±5% ou ±0,3 x 103/µL
prédilué RBC (GR): ±3% ou ±0,05 x 106/µL
PLT: 18% ou ±15 x 103/µL
Précision en mode sang WBC (GB) (4,0 x 10³/µL mini) 3,5% ou moins
total RBC (GR) (4,00 x 10³/µL mini) 2,0% ou moins
HGB 1,5% ou moins
HCT 2,0% ou moins
MCV (VGM) 2,0% ou moins
MCH (TCMH) 2,0% ou moins
MCHC (CCMH) 2,0% ou moins
PLT (100 x 103/µL mini) 6,0% ou moins
LYM#/W-SCC 15,0% ou moins
MXD#/W-MCC (1,0 x 10³/µL mini) 30,0% ou moins
Précision en mode sang NEUT#/W-LCC 15,0% ou moins

total LYM%/W-SCR 15,0% ou moins
MXD%/W-MCR (12% mini) 30,0% ou moins
NEUT%/W-LCR 15,0% ou moins
RDW-SD (IDR-ET) ou RDW-CV (IDR-CV)4,0% ou moins
PDW (IDP) 12,0 % ou moins
MPV (VMP) 5,0% ou moins
P-LCR (P-RGC) 20,0% ou moins
Contamination WBC (GB): 3% ou moins

RBC (GR): 1,5% ou moins
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HGB: 1,5% ou moins
HCT: 1,5% ou moins
PLT: 5% ou moins
Volume de sang aspiré en mode sang total: environ 50 µL
en mode prédilué: environ 200 µL d'échantillon dilué; au moins

20 µL de sang capillaire sont nécessaires pour cela
Linéarité en mode sang WBC (GB): 1,0 - 9,9 (x103/μL) +/-0,3 (x103/μL)
total 10,0-99,9 (x 103/μL) +/-3%
RBC (GR): 0,30 - 0,99 (xx106/ 06 //μL) +/- 0,03 (x x 106 //µl //μL)
1,00-7,00 (x x 106//μL) +/- 3%
HGB: 0,1-10,0 (g/dL) +/-0,2 (g/dL)

10,0-25,0 (g/dL) +/- 2%
HCT: 10,0-33,3 (HCT%) +/- 1,0 (HCT%)

33,4-60,0 (HCT%) +/- 3%
Consommables Diluant CELLPACK, quantité nécessaire par échantillon: environ

34 mL
Réactif lytique WBC/HGB: STROMATOLYSER-WH, quantité
nécessaire par échantillon: environ 1 mL
Agent de nettoyage CELLCLEAN
Tableau II-1: Caractéristiques techniques du KX21N.
II-5 Les types de réactif utilisés par le KX21N
Réactifs Usage
Cellpack Le cellpack est une solution de dilution prête à emploi destinée à
l'analyse du sang à l'aide d'un procédé par impédance
Stromatolyser-WH Le stromatolyser-WH lyse les érythrocytes et permet ainsi la
numération et l'analyse de la distribution volumétrique des
leucocytes selon la méthode de l'impédance. Lors de la lyse,
l'hémoglobine est libérée et transformée en méthémoglobine rouge
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qui est mesurée par photométrie pour déterminer le taux
d'hémoglobine.
Cellclean Le cellclean est un détergent pour nettoyer les appareils d'analyse,

pour éliminer des dépôts de réactifs, les résidus de cellules et les
protéines du système de conduites des chambres de mesure, du
conduit d'aspiration d'échantillons et, si nécessaire, de la cuvette
d'écoulement Hgb, de la flow-cell de la vanne d'échantillonnage.
Tableau II-2 : Les types de réactif utilisés par le KX21N.

II-6 Liste des paramètres de l'analyse du KX21N
Noms en français Abréviations Unités
Nombre total de leucocytes WBC (GB) 10/µL
Nombre total d'érythrocytes RBC (GR) 10/µL
Taux d'hémoglobine HGB g/dL
Proportion volumique de l'hématocrite HCT %
Volume globulaire moyen MCV (VGM) fL
Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine MCH (TCMH) Pg
Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine MCHC (CCMH) g/dL
Nombre total de thrombocytes PLT (PLA/PLQ) 103/µL
Pourcentage de leucocytes de petite taille LYM%/W-SCR %
Pourcentage de leucocytes de moyenne taille MXD%/W-MCR %
Pourcentage de leucocytes de grande taille NEUT%/W-LCR %
Nombre de leucocytes de petite taille LYM#/W-SCC 10/µL
Nombre de leucocytes de moyenne taille MXD#/W-MCC 10/μL
Nombre de leucocytes de grande taille NEUT#/W-LCC 103/µL
Indice de distribution des GR, écart type RDW-SD (IDR-SD) fL
Indice de distribution des GR, coefficient de variation RDW-CV (IDR-CV) %
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Indice de distribution plaquettaire PDW (IDP) fL
Volume moyen des plaquettes MPV (VPM) fL
Proportion de grandes plaquettes (volumes supérieurs à P-LCR (P-RGC) %

12 fl) sur le nombre total de plaquettes
Tableau II-3 : Liste des paramètres de l'analyse du KX21N
II-7 Description de l’appareil
II-7-1 Vue d’ensemble de l’appareil
Ce qui est représenté dans la figure suivante :
Figure II-2 : Vue d’ensemble du KX21N
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II-7-2 Porte avant ouverte
La figure suivante représente la vue de la porte avant ouverte du KX21N:
Figure II-3 : vue porte avant ouverte du KX21N
II-7-3 Vue de gauche
Ce que la figure ci-après dépeint :
Figure II-4 : Vue de gauche du KX21N
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II-7-4 Vue de droite
Ce que la figure ci-dessous montre :
Figure II-5 : Vue de droite du KX21N
II-7-5 Vue de dos
Figure II-6 : Vue de dos du KX21N
Page 22
II-7-6 Le côté gauche du boitier ouvert
Ce que la figure qui suit révèle :
Figure II-7 : Le côté gauche du boitier ouvert.
II-7-7 Le côté droit du boitier ouvert
Figure II-8 : Le côté droit du boitier ouvert.
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II-7-8 Le clavier du KX21N
Ce que la figure suivante, jointe aux données, illustre :
Figure II-9: Schéma du clavier
Page 24
II-7-9 écran de l’affichage
Figure II-10 : Schéma de l’écran d’affichage du KX21N
II-8 Fonctionnement de l’automate KX21N
II-8-1 Généralités
La commande de l'appareil s'effectue en grande partie avec les menus. L'écran visualise quelles
fonctions ou sous-menus peuvent être sélectionnés. L'état de fonctionnement de l'appareil ou l'avance
d'une mesure sont affichés.
1) Affichage d’analyse
Après la mise en marche apparaît tout d'abord

l'affichage d'analyse. Pour passer du menu principal
à l'affichage d'analyse et inversement, appuyer sur
SELECT.
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2) Menu principal
Le menu principal est appelé avec la touche SELECT.

Le cas échéant appuyer plusieurs fois sur la touche.
3) Sous-menus
Pour sélectionner un sous-menu, il existe deux

possibilités :
1. Sélectionner le sous-menu avec les touches fléchées

Lorsque la ligne souhaitée est représentée en surbrillance
(en blanc sur fond noir), appuyer sur la touche ENTER.
Ou :
2. Appuyer sur la touche numérique correspondante.

Dans ce cas il n'est pas nécessaire d'appuyer sur ENTER,
l'écran suivant apparaît aussitôt.
4) Sélection d’options
La barre d'état de l'écran indique avec quelles touches

appel quelles fonctions.
Pour exécuter une fonction, appuyer sur la touche
(numérique) correspondante.
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5) Messages d’état
La partie supérieure de l'écran affiche par ex. :

 Le numéro d'échantillon
 L’état de fonctionnement de l'appareil ("Prêt"/"Non
prêt")
 L’avance de la mesure
 Le menu sélectionné.
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II-8-2 Vue d’ensemble du menu
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II-8-3 Signaux sonores
Le KX-21N indique par différents signaux sonores différentes situations:
1) Bip de clavier :
A chaque frappe d'une touche du tableau de commande, un bref bip se fait entendre.
2) Erreur de saisie :
Lorsqu'une mauvaise touche a été activée, un bip long retentit.
3) Erreur d'analyse :
Lorsqu'une erreur survient au niveau de l'appareil, une alarme continue se fait entendre.
Lorsqu'une alarme retentit, appuyer sur C pour l'arrêter. Appuyer sur HELP pour appeler le
menu d'aide. Aucune autre touche ne fonctionne pendant l'alarme.
4) Aspiration de l’échantillon :
Lorsque la touche Start a été enfoncée, un bip se fait entendre. Lorsque l'aspiration de
l'échantillon est terminée, deux bips successifs le signalent.
En mode prédilué ou avec le numéro d'échantillon "0", des bips se font entendre dès lors que
la touche Start a été enfoncée, et ce jusqu'à ce que l'aspiration de l'échantillon soit ter- minée.
II-8-4 Contrôles avant fonctionnement
Avant de mettre l'appareil en marche, effectuer les contrôles suivants :
1) Réactifs
 Vérifiez que la quantité de réactif suffira pour la journée.

 S'il n'y a plus assez de réactif en cours de fonctionnement de l'appareil, une alarme retentit -
l'analyse n'est pas effectuée.
 Ayez de nouveaux réactifs à portée de main en cas de besoin.
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2) Câbles et flexibles :
 Vérifier que tous les câbles et flexibles sont
correctement raccordés. La prise d'alimentation
doit être raccordée au secteur.
 Les câbles ainsi que les flexibles ne doivent pas
être endommagés. Les remplacer en cas de besoin
ou en informer le service après-vente Sysmex.
3) Piège à eau
 Vérifier si du liquide s'est amoncelé dans le piège à

eau le vider si besoin est (voir chapitre "4.
Nettoyage et maintenance").
4) Récipient à déchets
 Contrôler le niveau de remplissage du récipient à déchets

- le remplacer si besoin est (voir chapitre "4. Nettoyage et
maintenance").
5) Imprimante
1. Ouvrir la face avant du boîtier et contrôler si la réserve de

papier de l'imprimante intégrée suffit remplacer le rouleau si
besoin est (voir chapitre "4. Nettoyage et maintenance").
2. Vérifier que le papier est correctement installé.
N'utiliser que du papier pour imprimantes recommandé par
Sysmex.
Page 30
II-8-5 Mise en marche

Une fois tous ces contrôles effectués, mettre l'appareil en
marche.
Positionner l'interrupteur principal sur I ON.
L'écran s'allume. La version du logiciel s'affiche pendant
un court instant.
1) Contrôle automatique
Après sa mise en marche, l'appareil effectue d'abord un con-

trôle automatique. Ce processus prend environ 5 minutes.
Les compteurs internes sont alors contrôlés. Si ce contrôle
détermine qu'une maintenance arrive à échéance, une alarme
retentit et l'écran affiche le message correspondant.
Lorsqu'une erreur est trouvée pendant la vérification du sys-
tème, un message d'erreur s'affiche à l'écran. Eteindre le KX-
21N. Attendre 15 secondes puis rallumer l'appareil. Au cas où
l'erreur survient à nouveau, en informer le service après- vente
Sysmex.
2) Contrôle de valeur témoin
Après une vérification concluante du système, trois cycles de

rinçage s'effectuent automatiquement. Un contrôle de valeur
témoin succède alors au troisième cycle de rinçage.
Lorsque l'une des valeurs est située en-dehors de la tolérance
(voir "14.1 Caractéristiques / Spécifications") deux cycles de
rinçage supplémentaires ont lieu. Si une valeur est alors à
nouveau en-dehors de la tolérance, un signal sonore continu
retentit et l'écran affiche le message "Erreur bruit de fond".
 Appuyer sur HELP pour éteindre l'alarme et appeler
le menu d'aide.
 Suivre les instructions données.
Si le contrôle de valeur témoin s'est effectué sans erreur, le
KX-21N est prêt à fonctionner. Un court signal se fait
entendre. Dans l'affichage d'état apparaît "Prêt".
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II-8-6 Conditions requises pour les échantillons
1) Type d'échantillon
Les analyses en mode sang total doivent être effectuées avec du sang veineux pour le mode
sang capillaire, utilisez du sang capillaire. Les échantillons de sang capillaire peuvent être
prélevés sur le lobe de l'oreille, la pulpe du doigt chez les adultes (à privilégier) ou la plante du
pied chez les jeunes enfants. L'idéal est qu'une grosse goutte de sang jaillisse spontanément, seule
une légère pression est autorisée. Les résultats de l'analyse ne seront pas fiables s'il est nécessaire
d'appuyer fort pour faire sortir le sang.
2) Conditions lors du prélèvement
Le sang veineux doit être mélangé à un anticoagulant EDTA (EDTA K₂ ou EDTA K3) et
analysé dans les 4 heures qui sui- vent le prélèvement. Si les échantillons ne peuvent pas être
analysés dans les 4 heures, ils doivent être conservés à une température comprise entre 2 et 8 °C
jusqu'à l'analyse.
Avant de procéder à la mesure, réchauffez les échantillons conservés au froid pour les
ramener à la température ambiante (durant au moins 15 minutes), puis mélangez-les au moins 2
minutes.
Les échantillons de sang capillaire peuvent être soit mélangés à la solution de dilution sans
ajout d'anticoagulants, soit conservés en vue d'une dilution ultérieure avec des systèmes de
prélèvement capillaire à revêtement EDTA spécial.
3) Stabilité des échantillons de sang total
Lorsque des échantillons sont conservés plus de 4 heures à température ambiante, les
cellules sanguines se modifient, ce qui peut fausser les résultats et avoir des conséquences
cliniques. Le volume des érythrocytes augmente, ainsi que les indices VGM et IDR-ET. De même
que le volume plaquettaire et P-RGC. Le nombre de leucocytes et la fiabilité de la méthode
automatique de comptage peuvent également diminuer. L'ampleur des modifications varie selon
l'échantillon et la température de stockage. Ces modifications peuvent être évitées dans une large
mesure en conservant l'échantillon à une température comprise entre 2 et 8 °C.
Page 32
II-8-7 Préparation de léchantillon
1) Mode sang total :
 L'échantillon de sang doit être directement prélevé à la veine.

 Au moins 100 µL de sang total sont nécessaires.
 La hauteur du tube ne doit pas dépasser 80 mm.
2) Mode sang prédilué :
L'analyse nécessite un taux de dilution de 1:26.

 Au moins 20 µl de sang capillaire sont nécessaires.
 Pour diluer l'échantillon, vous pouvez procéder comme suit:
1. Versez du CELLPACK dans un récipient propre (erlenmeyer, bécher, etc.)
2. Mesurez 500 µl de CELLPACK avec une pipette de transfert et versez-les dans un micro-tube.
3. Prélevez 20 µl de sang avec un tube capillaire et introduisez-les dans le micro-tube
4. Refermez le tube et mélangez bien.
5. Analysez l'échantillon dans les 30 minutes après avoir pré- paré la solution diluée.
II-8-8 Réglage du mode d’analyse

Le mode d'analyse paramétré est indiqué à l'écran. Une
fois mis en marche, l'appareil se trouve toujours en
mode sang total.
Mode sang total: La barre à côté de l'affichage d'état
est continue.
Mode prédilué : La barre à côté de l'affichage d'état est
dis- continue.
Pour changer si besoin est le mode d'analyse, procéder
ainsi :
1. S'assurer que le message "Prêt" est affiché.
2. Appuyer sur MODE.
L'écran de modification du mode d'analyse apparaît.
3. Sélectionner le réglage souhaité avec les touches
fléchées
4. Confirmer avec ENTER.
L'affichage d'analyse apparaît à nouveau.
Page 33
II-8-9 Saisie du numéro d'échantillon
Le numéro d'échantillon peut soit être entré avec le bloc numérique sur le tableau de commande, soit
à l'aide d'un lecteur de code-barres.
Le numéro d'échantillon peut comprendre jusqu'à 15 caractères (chiffres et traits d'unions).
Si aucun numéro d'échantillon n'est saisi, le numéro de l'analyse suivante sera celui de la dernière
analyse incrémenté d'une unité.
1) Saisie sur le bloc numérique
2. Appuyer sur la touche SAMPLE No. Le numéro d'échantillon apparaît en surbrillance à l'écran.
Tant qu'aucun numéro d'échantillon n'a été introduit, le système est "Non prêt".
3. Entrer le numéro d'échantillon. En cas d'erreur de frappe, le caractère à gauche du curseur peut
être effacé avec C. Pour revenir à l'affichage d'analyse sans modifier le numéro d'échantillon,
appuyer sur SAMPLE No. Ou SELECT.
Le message "Prêt" réapparaît à l'écran.

Si aucun chiffre n'a été entré dans la ligne Numéro
d'échantillon, un signal sonore retentit.
Page 34
2) Entrée avec lecteur de code-barres

2. Appuyer sur la touche SAMPLE No.
Le numéro d'échantillon apparaît en surbrillance à l'écran. Tant
qu'aucun numéro d'échantillon n'a été introduit, le système est
"Non prêt".
3. Maintenir le lecteur de code-barres sur le code-barres de
l'éprouvette.
Le numéro apparaît à l'écran.
Appuyer sur la touche SAMPLE No. ou SELECT pour revenir
à l'affichage d'analyse sans modifier le numéro d'échantillon.
Le message "Prêt" réapparaît à l'écran.
II-8-10 Analyse d’échantillon
1. Bien homogénéiser l'échantillon.

2. Tenir le tube ouverte sous l'aiguille d'aspiration de façon à ce
qu'elle immerge dans l'échantillon.
L'aiguille d'aspiration ne doit pas toucher le fond de
l'éprouvette, sinon l'échantillon ne peut être correctement aspiré.
3. Appuyer sur la touche Start.
L'échantillon est aspiré et l'écran affiche "Aspiration".
4.Lorsque deux courts signaux acoustiques retentissent, dégager
l'éprouvette d'abord vers le bas puis latéralement.
Si l'échantillon est retiré trop tôt, l'analyse ne peut s'effectuer
correctement.
Veiller à ce que l'aiguille ne se torde pas.
L'aiguille est automatiquement nettoyée. Il n'est pas nécessaire

de l'essuyer.
L'analyse commence, l'écran affiche "Analyse".
Une fois l'analyse terminée, le système de flexibles est rincé et
l'écran affiche "Rinçage".
Lorsque le message "Prêt" apparaît à l'écran, l'échantillon suivant
peut-être préparé. Répéter la procédure.
Page 35
II-8-11 Affichage des résultats d'analyses
Les résultats de la dernière analyse effectuée s'affichent à

l'écran. L'affichage complet comprend cinq pages d'écran
- les parcourir avec les touches fléchées
II-8-12 Interruption de service - Arrêt du compresseur
Lorsqu'aucune analyse n'est effectuée pendant 15 minutes,

le compresseur s'éteint automatiquement. Ceci permet
 D’économiser de l'électricité
 De prolonger la durée de vie des composants
 De réduire les nuisances sonores dans le
laboratoire.
Le compresseur peut aussi être éteint manuellement.
Procéder ainsi :
2. Appuyer sur SELECT pour appeler le menu.
3. Sélectionner le sous-menu 00: Arrêt pneumatique.
Le compresseur s'éteint. L'affichage indique "Pneu. au
repos"; l'appareil est "Non prêt".
. Pour remettre l'appareil en état de marche après une

interruption de service, appuyer sur la touche Start.
L'aiguille d'aspiration est nettoyée puis le message "Prêt"
s'affiche.
II-8-13 Fin de service (Shutdown)
Avant d'éteindre le KX-21N, il faut suivre la procédure d'arrêt. Les chambres de mesure et le
système de flexibles sont nettoyés.
Il est nécessaire d'exécuter un shutdown:
 Lorsque toutes les analyses ont été effectuées où
 Au moins toutes les 24 heures si le KX-21N est utilisé en continu.
Page 36
Si vous éteignez l'appareil sans avoir suivi la procédure

d'arrêt, des dépôts risquent de se former dans le
système, lesquels peuvent donner lieu à des erreurs de
mesure.

2. Appuyer sur SHUTDOWN.
L'écran représenté ci-contre apparaît.
. Cliquez sur 3 si vous interrompez la procédure d'arrêt

et voulez poursuivre l'analyse.
3. Maintenez un récipient avec du CELLCLEAN sous

l'aiguille d'aspiration et appuyez sur la touche Start.
4. Lorsque deux courts signaux acoustiques

retentissent, déplacer le récipient avec CELLCLEAN
d'abord vers le bas puis latéralement.
Veiller à ce que l'aiguille ne se torde pas.

Le processus de shutdown s'exécute automatiquement.
Lorsque le processus de shutdown est terminé, l'écran
représenté ci-contre apparaît :
 Appuyer sur la touche 1 pour redémarrer
l'appareil.
 Mettre le commutateur principal en position 0
OFF pour éteindre l'appareil.
Page 37
II-9 Conclusion
En conclusion, ce chapitre a offert un aperçu complet de l'automatisation en hématologie, se

concentrant spécifiquement sur le Sysmex KX-21N. En disséquant les catégories, les spécifications
techniques et les aspects opérationnels, nous avons souligné la précision de l'analyseur et ses
fonctionnalités conviviales. Le Sysmex KX-21N se révèle être un outil fiable et efficace, apportant
une contribution significative au domaine des diagnostics de laboratoire. Cette exploration concise
réaffirme son rôle essentiel dans l'avancement de l'analyse hématologique.
Page 38

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Chapitre II Description et fonctionnement de l’automate

II détermine 19 paramètres et permet une analyse en soixante secondes (60 secondes).

Figure II-1 : Photo de l’automate d’hématologie KX21N

II-4 Caractéristiques techniques de l'automate d'hématologie KX21N

Température ambiante 15 °C à 30 °C (température idéale : 23 °C)

Humidité relative 30% à 85%

Dimensions du module Largeur: 420 mm

principal Hauteur: 480 mm

Poids du module principal Environ 30 kg

Alimentation électrique 117/220/230/240 VAC ± 10% (50/60 Hz)

Consommation électrique Environ 230 VA ou moins

Plage d'affichage WBC (GB) 0,0 - 299,9 (x103/μL)

RBC (GR) 0,00 - 19,99 (x 10³/μL)

HGB 0-25,0 (g/dL)

PLT 01999 (x 103/μL)

RBC (GR) 0,02 maxi (x 10³/µL)

HGB 0,1 maxi (g/dL)

PLT 10 maxi (x 103/µL)

prédilué RBC (GR) (4,00 x 10/µL mini) 3,0 % ou moins

HGB 2,5% ou moins

HCT 3,0% ou moins

MCV (VGM) 3,0% ou moins

MCH (TCMH) 3,0 % ou moins

MCHC (CCMH) 3,0% ou moins

PLT (100 x 10³/µL mini) 9,0% ou moins

Exactitude en mode sang WBC (GB): ±3% ou ±0,2 x 10³/µL

total RBC (GR): ±2% ou ±0,03 x10 /µL

PLT: ±5% ou ±10 x 10³/µL

Exactitude en mode sang WBC (GB): ±5% ou ±0,3 x 103/µL

prédilué RBC (GR): ±3% ou ±0,05 x 106/µL

PLT: 18% ou ±15 x 103/µL

total RBC (GR) (4,00 x 10³/µL mini) 2,0% ou moins

HGB 1,5% ou moins

HCT 2,0% ou moins

MCV (VGM) 2,0% ou moins

MCH (TCMH) 2,0% ou moins

MCHC (CCMH) 2,0% ou moins

PLT (100 x 103/µL mini) 6,0% ou moins

LYM#/W-SCC 15,0% ou moins

MXD#/W-MCC (1,0 x 10³/µL mini) 30,0% ou moins

Précision en mode sang NEUT#/W-LCC 15,0% ou moins

MXD%/W-MCR (12% mini) 30,0% ou moins

NEUT%/W-LCR 15,0% ou moins

RDW-SD (IDR-ET) ou RDW-CV (IDR-CV)4,0% ou moins

PDW (IDP) 12,0 % ou moins

MPV (VMP) 5,0% ou moins

P-LCR (P-RGC) 20,0% ou moins

Contamination WBC (GB): 3% ou moins

HGB: 1,5% ou moins

HCT: 1,5% ou moins

Volume de sang aspiré en mode sang total: environ 50 µL

en mode prédilué: environ 200 µL d'échantillon dilué; au moins

HGB: 0,1-10,0 (g/dL) +/-0,2 (g/dL)

HCT: 10,0-33,3 (HCT%) +/- 1,0 (HCT%)

Consommables Diluant CELLPACK, quantité nécessaire par échantillon: environ

Tableau II-1: Caractéristiques techniques du KX21N.

II-5 Les types de réactif utilisés par le KX21N

Cellpack Le cellpack est une solution de dilution prête à emploi destinée à