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    Cours Structure de La Planète (Fin)

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    Ce document décrit l'histoire humaine telle que révélée par le séquençage des génomes. Il explique comment l'analyse des mutations partagées permet de reconstituer l'histoire des migrations humaines et des croisements entre espèces comme les Néandertaliens et Homo sapiens.

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    Cours structure de la planète (fin)

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    Chapitre 3 :

    Histoire humaine et génome


    Le génome des humains
    modernes (Homo sapiens) a été
    complètement séquencé
    en 2004. Chaque cellule
    humaine comporte 3 milliards
    de paires de bases réparties
    sur 46 chromosomes. On a
    identifié environ 20 000 gènes
    qui n'occupent que 1,5 %
    de la totalité du génome.
    Notre passé
    I – Diversité des génomes et
    parenté entre êtres humains
    Problématique
    ●
    Comment les mutations renseignent-elles sur la
    parenté entre êtres humains ?
    A – connaître le génome humain
    Le génome de notre espèce a été totalement
    séquencé en 2004. Chaque cellule humaine
    comporte 3 milliards de paires de bases réparties
    sur 46 chromosomes. On a identifié environ
    20 000 gènes qui n'occupent que 1,5% de la
    totalité du génome.

    Séquençage : déterminer l'ordre d'enchaînement


    des nucléotides pour un fragment d'ADN donné.
    La méthode de Sanger

    Ici la séquence est TAAGTCGTCCTGA


    Le séquençage automatique
    ●
    Grâce à l'utilisation de nucléotides fluorescents,
    ainsi qu'aux progrès de l'informatique et de la
    robotique, le 1er séquençage du génome qui a
    occupé des dizaines de laboratoires pendant
    14 ans et a coûté environ 3 milliards d'euros
    peut se faire aujourd'hui en une journée et pour
    un coût d'environ 1 000 euros.
    B – La diversité humaine lue dans
    les génomes
    Comparés à leurs proches parents grands singes, les humains
    sont très peu diversifiés génétiquement (en moyenne 0,1 %).
    Certains allèles sont plus fréquents dans certaines populations.
    En effet, certaines mutations ont permis l’apparition de
    caractères avantageux (tolérance au lactose, résistance à la
    peste...) dans certaines populations. Les individus présentant
    cette mutation ont eu plus de chances de survivre et de se
    reproduire : ils ont été sélectionné faisant ainsi augmenter la
    fréquence de la mutation (donc de l’allèle correspondant) dans
    la population.
    Le séquençage rend possible l’identification d’un individu via
    son empreinte génétique (enquêtes judiciaires, tests de
    paternité, généalogie...)
    II – L'histoire de l'humanité lue
    dans les génomes
    Problématique
    Comment le séquençage des génomes permet-
    il de reconstituer l'histoire de l'humanité ?
    Si deux individus possèdent une série de mutations en
    commun, alors le plus probable est qu’ils aient hérité
    ces mutations d’un même ancêtre qui en était porteur.
    On peut ainsi mesurer une "distance génétique"
    entre deux individus. Les méthodes de séquençage
    permettent d'analyser les génomes de groupes
    disparus.
    La comparaison des séquences avec les humains
    actuels montre par exemple que les Européens et les
    Asiatiques actuels possèdent tous dans leur génome
    entre 1% et 2% d’ADN Néandertalien. Il y a donc eu
    des croisements entre Homo sapiens et Néandertal.
    La comparaison des génomes permet de reconstituer
    les principales migrations humaines aboutissant au
    peuplement de tous les continents à partir de l’Afrique.
    En comparant les génomes fossiles aux génomes
    actuels, on peut ainsi reconstituer les principales
    étapes de l’histoire de l’humanité.
    Le séquençage et l'histoire de
    l'humanité
    Les grandes migrations
    Exercice
    La tolérance au lactose en afrique

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