Diversité Et Activités Des Termites Terricole

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Diversité et activité des termites terricoles dans le jardin botanique Stanislas Lisowski de la

Faculté des Sciences de l’Université de Kisangani, République Démocratique du Congo

LIONGE MONGENZO Diaz1, CHOULA Fridolin2, MUBENGA Onésime31, KASAKA


Léon41,ELEBADWA Serge51.
1
Faculté de Gestion des Ressources Naturelles Renouvelables, Université de Kisangani, P. O.
Box___ Kisangani, RDC
2
Department of Biology, Higher Teacher Training College, University of Bamenda, P. O. Box
39,Bamenda, Cameroon.
3
Faculté de Gestion des Ressources Naturelles Renouvelables, Université de Kisangani, P. O.
Box___ Kisangani, RDC
4
Faculté de Gestion des Ressources Naturelles Renouvelables, Université de Kisangani, P. O.
Box___ Kisangani, RDC

Résume
Les termites constituent en Afrique l’une des composantes la plus importante de la macrofauneterricole.
En général, ils disparaissent suite à différentes formes de perturbations anthropiques. Ces activités
réduisent de plus en plus leur milieu de vie au risque de leur disparition avant de les avoir étudiés
(Danabiko, 2013). La réduction des populations des termites peut affecter la qualité des sols par la rupture
de la chaine de dégradation de la matière organique.
Les termitières épigées sont des structures remarquables de nombreuses formations naturelles et espaces
agricoles tropicaux et subtropicaux. Considérés comme des « ingénieurs des écosystèmes » (Jones et
al.,1994), les termites jouent un rôle écologiquement important en milieux tropicaux. La connaissance de
leur diversité spécifique et de leur répartition dans les écosystèmes une vue d’ensemble sur l’évolution
cette entomofaune aussi particulière.
C’est dans cet objectif qu’un inventaire systématique des termites, une étude de leur répartition et de leurs
activités ont été réalisés dans le jardin botanique Lisowski Stanislas de la Faculté des Sciences de
l’Université de Kisangani. Des fouilles systématiques dans ce jardin qui a 0,70 hectares divisés en 77
parcelles et que nous, nous avons subdivisé ça en 4 blocs suivant les orientations géographiques nous ont
permis d’inventorier 7 genres de termites.
Il s’agit de : Macrotermes, Cubitermes, Rhinotermes, Pericapritermes, Capritermes, Malaysiocapritermes
et Promirotermes. Les quatre derniers genres ont été récences pour la première fois dans le milieu de
Kisangani. L’analyse comparative des deux blocs par le calcul des indices H’ montré que les termites a
une diversité élevée dans les blocs moins fréquentés par les hommes.
Mots clés : Termites, Diversité, Anthropisation, Propriétés physico-chimiques

Abstrait
Termites are one of the most important components of the macrofauna in Africa. terricole. In general,
they disappear following various forms of anthropic disturbances. These activities increasingly reduce
their living environment at the risk of their disappearance before they have been studied (Danabiko,
2013). The reduction of termite populations can affect soil quality by breaking the chain of degradation of
organic matter.
Epigean termite mounds are remarkable structures in many natural formations and tropical and
subtropical agricultural areas. Considered "ecosystem engineers" (Jones et al., 1994), termites play an
ecologically important role in tropical environments. Knowledge of their specific diversity and their
distribution in ecosystems provides an overview of the evolution of this particular entomofauna.
It is with this objective in mind that a systematic inventory of termites, a study of their distribution and
their activities was carried out in the Losowski Stanislas Botanical Garden of the Faculty of Sciences of
the University of Kisangani. Systematic excavations in this garden which has 0.70 hectares divided into
77 plots and that we have subdivided it into 4 blocks according to geographical orientations have allowed
us to inventory 7 genera of termites.
These are: Macroterms, Cubitermes, Rhinotermes, Pericapritermes, Capritermes, Malaysiocapritermes
and Promirotermes. The last four genera were recited for the first time in the Kisangani environment.
Comparative analysis of the two blocks by calculating H' indices showed that termites have a high
diversity in the blocks less frequented by men.
Keywords: Termites, Diversity, Anthropisation, Physico-chemical properties,

Introduction termites sont des ingénieurs écosystémiques


qui modifient la composition du sol et
Les changements d’utilisation des terres sont l’hydrologie (Jones et al., 1994). Leurs
à l’origine de modifications des flux de associations avec des symbiotes jouent un
matière et d’énergie qui provoquent la rôle important dans la digestion et la
disparition de nombreuses espèces et décomposition de la matière organique.
entrainent leur substitution par d’autres Elles occupent donc une place importante
espèces ayant des traits différents. En dans le cycle des éléments. Les termites
général, l’ensemble de ces modifications jouent un rôle important dans le transport et
provoque de fortes variations dans les la décomposition de la biomasse sèche et
propriétés des écosystèmes et leur fraîche.
fonctionnement (Sala et al., 2000, Mea,
2005). Les effets provoqués sur la La densité et la distribution spatiale des
biodiversité et le fonctionnement des termitières épigées dépendent de la diversité
écosystèmes peuvent être directs ou et de l’activité des groupes de termites
indirects, et les conséquences varient en présents (Davies et al.,2003), des types de
fonction de l’intensité, de la régularité et de végétation (Tano et Lepage, 1993 ; Black
l’étendue de ces changements. etOkwakol, 1997; Eggletonet al.,2002),
despratiques d'aménagement des
Les organismes du sol sont essentiels au écosystèmes (Barros et al.,2002 ; Attignonet
fonctionnement des écosystèmes naturels et al., 2005). C’est ici que le champ de la
gèrent la productivité des terres. Ils présente étude a été situé, qui se préoccupe
maintiennent les conditions du sol d’étudier la diversité et l’activité des
favorables à la croissance des plantes. Les termites terricoles dans le jardin botanique
Stanislas Lisowski de la Faculté des moyenne mensuelle est restée supérieure à
Sciences en rapport avec les perturbations 120 mm entre 2005 et 2013 et la température
qu’il subit. moyenne mensuelle a oscillé entre 25.4 et
27ºC pendant la même période. Les
Cette étude permet de percevoir les impacts
précipitations moyennes restent élevées
de l’intensité de la fréquentation du jardin
toutes l’année (1750 mm/an), mais sa
botanique sur la diversité des termites
répartition n’est pas uniforme. On y observe
terricoles dans un écosystème forestier type,
des fléchissements des précipitations entre
en particulier le jardin botanique de la
décembre-février et juin-août. Pour le mois
Faculté des Sciences. Ce qui permettra
le plus sec, la moyenne de précipitations
d’entrevoir la relation qui existe
avoisine 60 mm (Trochain, 1980). Les sols
entre l’anthropisation des milieux forestiers
sont en général de type ferralitique, sablo-
et les populations des termites dans
argileux et acides, riches en fer et alumine.
l’hinterland de Kisangani.
Ils sont profonds et fortement lessivés par
les eaux pluviales et renferment beaucoup de
combinaisons à base de sable subissant une
altération climatique par latéralisation ou
dissolution (Amundala, 2014). L’humidité
relative annuelle observée au jardin
Matériel et méthodes botanique de la faculté des sciences varie de
79,6% à 84%.
Milieu d’étude
Le jardin botanique Stanislas Lisowski est
La ville de Kisangani est située dans la situé sur le campus de la Faculté des
partieorientale de la cuvette centrale Sciences de l’Université de Kisangani, dans
congolaise à cheval sur l'équateur. Ses la ville du même nom. Il couvre une
coordonnéesgéographiques sont 0°31’Nord, superficie de 7076 m2 (116 m de long en
25°11’Est, avec une altitude moyenne de moyenne et 61 m de large). Il est constitué
396 m(N’shimba, 2008). Kisangani est une des arbres forestiers de la région de
région qui baigne dans la cuvette congolaise Kisangani installés (Terminalia Superba,
sous un climat équatorial de type A f de la Piptadeniastrum ou Pericopsis elata) depuis
classification de Koppen (Kotteket al., 19752. (Figure 1).
2006). A Kisangani, la pluviométrie
Figure 1. Carte du campus de la Faculté des SciencesMap of the Faculty of Science campus

Récolte des données l’Université de Kisangani (CSB) où ils ont


été identifiés jusqu’au niveau du genre. Pour
Méthode d’échantillonnage des termites
l’identification, les spécimens ont été
Le jardin botanique Stanislas Lisowski est observés au microscope binoculaire de
divisé en 77 parcelles (7,70 m x 6,40 m) marque Nikon SM2 745. A cet effet, les clés
séparées les unes des autres par des allées d’identification de Kalleshwaraswamyet al.,
1m de largeur. Pour échantillonner les (2013), Sobotnik&Dahlsjo, (2017) et
termites, chaque parcelle a été inspectée Ndiayeet al., (2014) ont été utilisées. Les
pour une présence ou absence des éléments considérés pour cette identification
termitières. En présence d’une termitière, le étaient la présence ou l’absence de la
nid était partiellement cassé à une fontanelle, les dimensions et la forme de la
profondeur de 5 cm et au moins 10 individus tête, la disposition des mandibules et, le
de la caste des soldats étaient prélevés. Les nombre d’article antennaires. etPpour
ouvriers n’ont pas été prélevés par manque vérifier l’impact de l’anthropisation sur les
d’une clé d’identification spécifique à cette termites terricoles dans le jardin botanique,
caste. Les spécimens ont été conservés dans le jardin botanique a été divisé en quatre
des tubes à essai contenant de l’alcool à 70% secteurs, le bloc Nord – Est, Nord – Ouest,
en précisant le numéro de la parcelle et Sud – Est et Sud – Ouest (Figure 2). Le
l’espèce d’arbre situé juste à côté de la nombre des termitières a été comparé entre
termitière pour différencier les propriétés ces différents blocs en fonction de l’intensité
podologies des termitières avec ou sans à de la perturbation humaine (fréquentation).
côté. En effet, les blocs Nord-Est et Sud-Est sont
considérés comme étant les moins
Ensuite, les spécimens récoltés ont été fréquentés relativement aux blocs Nord-
ramenés au laboratoire des invertébrés du Ouest et Sud-Ouest.
Centre de Surveillance de la Bi odiversité de
Figure 2. Subdivision en bloc du Jardin Botanique Stanislas Lisowski
Analyse des propriétés physico-chimiques de chaque taxon au sein de la communauté.
du sol Cet indice, exprimé en pourcentage, a été
calculé selon la formule de Barbaut :
Les échantillons des sols ont été prélevés sur
les termitières permettant ainsi d’évaluer la ¿
Avec : A i= N x 100
concentration des différents éléments
physico- chimiques. Le prélèvement a été Ai : représente l’abondance relative ;
fait à 5 cm de profondeur du sol sur les
termitières par la méthode de diagonale ni : effectif du genre ;
(Baertetal. 2009 ; FAO,1978 ; Girard etal., N : effectif total de tous les genres mis
2011). Les paramètres physico-chimiques ensemble.
des sols ont été étudiés par les méthodes
concernées : la granulométrie par - L’indice de Shannon
sédimentation successive, le pH par
potentiométrie, le phosphore assimilable par L’indice de Shannon a été utilisé pour
Bray 2, ainsi que le carbone organique par vérifier la diversité des genres de termites
Walkey et Black (Van Ranst etal.1983). dans chaque bloc et celle du jardin toute
entière. Cet indice est calculé par lae
Analyse et traitement des données formuleé ci–après :
Les indices écologiques mesurés suivants s

ont été mesurés dans cette étude : H ' =∑ pi log 2 Pi


i

- L’abondance relative
H’ : indice de shannon
L’abondance relative de chaque taxon de i : une espèce du milieu
termites au sein de chaque site pour se
renseigner sur la proportion de la population s : richesse spécifique
Pi : Fréquence relative de l’espèce Deux états de termitières épigées ont été
trouvés, les termitières actives et les
- La richesse spécifique
termitières éteintes. Dans le bloc Nord – Est,
Analyse des données il y avait 21 termitières actives et 5
termitières éteintes. Dans le bloc Nord-
Les données de cette étude ont été traitées Ouest il y avait 5 termitières actives et 3 qui
sous Microsoft Excel 2019. Le logiciel R (v. étaient éteintes. Le bloc Sud-Est avait 20
4.0.1) a aidé pour les tests statistiques des termitières contre 8 qui étaient éteintes et le
paramètres environnementaux et spécifiques bloc Sud-Ouest hébergeait 9 termitières
(RDA). actives contre 7 qui étaient éteintes. Les
termitières actives ont représenté 70,5% du
nombre total des termitières rencontrées
Résultats contre 29,5% pour les termitières éteintes.
La densité de Toutes les termitières épigées
Distribution des termitières dans le jardin présentaient 1,01 dans le jardin repartie
botanique comme 0,71 pour les termitières actives et
0,30 pour les termitières éteintes. Ces
résultats sont consignés dans le tableau 1.
Tableau 1. Distribution de termitières dans les différents blocs du jardin botanique S.
Lisowski. BNE : Bloc Nord-Est, BNO : Bloc Nord-Ouest, BSO : Bloc Sud-Ouest, BSE : Bloc
Sud-Est ,
T.A : Termitière Active, T.E : Termitière Éteinte
Termitières BNE BNO BSO BSE Total Fréquence (%)

T.A 21 5 9 20 55 70,5
T.E 5 3 7 8 23 29,5
Total 26 8 16 28 78 100

Légende :
BNE : Bloc Nord-Est, BNO : Bloc Nord-Ouest, BSO : Bloc Sud-Ouest, BSE : Bloc Sud-Est
T.A : Termitière Active, T.E : Termitière Éteinte
Diversité de termites Macrotermitinae, Termitinae,
Rhinotermitinae et Cubitermitinae (Tableau
Sur l’ensemble des 55 termitières actives,
2). La Famille Termitidae était représentée
les termites issus de 22 termitières ont été
par 6 genres dont
identifiés et les termitières non identifiées
MacrotermesPromirotermes, Cubitermes le
n’avaient assez d’individu du caste de soldat
Pericapritermes et Capritermes et
disponible lors de leur prélèvement. Nous
Malaysiocapritermes. La famille
avons trouvé 2 familles, les Termitidae et les
Rhinotermitidae avait un seul genre,
Rhinotermitidae, et 4 sous familles :
Rhinotermes.
Tableau 2. Genres de termites récoltés au jardin botanique et nombre de termitières dans
les blocs. BNE : Bloc Nord-Est, BNO : Bloc Nord-Ouest, BSO : Bloc Sud-Ouest, BSE : Bloc
Sud-Est, NE : Nombre d’espèce de termite dans le genre, NT : Nombre de termitières

Nombre de termitièresT
Famille Sous famille Genre
BNE BNO BSE BSO Total

Termitidae Macrotermitinae Macrotermes 1 2 2 2 7


Termitidae Termitinae Promirotermes 5 0 0 0 5
Rhinotermitidae Rhinotermitinae Rhinotermes 0 0 3 2 5
Termitidae Cubitermitinae Cubitermes 1 0 1 0 2
Termitidae Termitinae Pericapritermes 0 0 1 0 1
Termitidae Termitinae Capritermes 0 0 1 0 1
Malaysiocapriterme
Termitidae Termitinae 0 0 0 1 1
s

Total 7 2 8 5 22

Relation des termites avec les espèces Allophylus africanus ; Promirotermes était
végétales en relation avec Borassus aethiopium et
Ficus recurvata ; Rhinotermes était en
Sur les 7 genres de Termites identifiés dans
relation avec Pachyelasma tessmanii,
le jardin botanique, 5 avaient des nids
Tetrorchidium didymostemon et
construits ou adossés au pied des arbres.
Malaysiocapritermes était en relation avec
Macrotermes était en relation avec Ficus
Terminalia superba(Tableau 3).
recurvata, Pseudospondias microcarpa et
Tableau 3. Relation entre les genres de termites et les espèces végétales. FT : Famille de
termite, EV : Espèce végétale, FV : Famille Végétale, NT : Nombre de termitières

Genres FT EV NT FV

Cubitermes Termitidae ArengaPinata ? Arecaceae


Promirotermes Termitidae Borassus aethiopium, ? Arecaceae
Ficus recurvata Moraceae
Macrotermes Termitidae Allophylus africanus, ? Sapindaceae
Ficus recurvata, Moraceae
Pseudospondiasmicrocarpa Acacardiaceae
Rhinotermes Rhinotermitida Pachyelasmatessmannii ? Fabaceae
e
Tetrorchidiumdidymostemon
Pericapritermes Termitidae - ? -
Capritermes Termitidae - ? -
Malaysiocapritermes Termitidae Terminaliasuperba ? Combretaceae

Légende
FT : Famille de termite, EV : Espèce végétale, Famille Végétale

Richesse spécifique des termites dans les Ouest comme l’indique l’indice de Shannon
différents blocs du jardin Stanislas. (0,13) suivi du bloc Sud-Est (0,10). Les
Lisowski blocs Nord-Ouest et Nord-Est étaient les
moins diversifiés avec un indice de Shannon
Le tableau 4 indique que la diversité des
de respectivement 0,08 et 0,06.
termites était plus élevée dans le bloc Sud –
Tableau 4 : Biodiversité comparée entre les habitats

Blocs Richesse spécifique Abondance relative (%) Indice de Shannon


Nord-Est 3 42,9 0,06
Nord-Ouest 1 50,0 0,08
Sud-Est 4 57,1 0,10
Sud-Ouest 4 66,7 0,13
Total 12 54,5 0,36

Paramètres édaphiques Pericapritermes (35%). Le taux de limon le


plus élevé a été trouvé dans les termitières
Analyses physico-chimiques du sol des
de Promirotermes (14,2%) suivi de
termitières
Cubitermes (14,0%),
Les sols de toutes les termitières présentes Malaysiocapritermes(5,0%) et
un pH légèrement acide (Tableau 5). Pericapritermes (2%). Pour l’argile, le taux
Toutefois, Les termitières de Macrotermes le plus élevé a été trouvé dans les termitières
étaient les plus acides avec un pH de 6,5 et de Pericapritermes (63%) suivi de
la termitière de Malaysiocapritermes avait Malaysiocapritermes (61%) et celui ayant un
un pH de 7,1. taux d’argile faible était le Promirotermes
(44,8%) et celui de Macrotermes (46%).
En ce qui concerne les composantes
physiques du sol. La termitière de La moyenne de carbone organique dans le
Capritermes avait le taux le plus élevé de sol de termitière les plus élevée se trouvait
sable (49%), suivi de Macrotermes (46%), chez le Promirotermes (3,8ppm) et le
Malaysiocapritermes (34%) et Rhinotermes (3,4ppm).Nnéanmoins ceux
ayant un taux faible se trouvait chez le chez le Malaysiocapritermes (16,9ppm) et le
Malaysiocapritermes (1,1ppm) et le Rhinotermes(16,2ppm).
Pericapritermes (1,6ppm). Pour le phosphore
assimilable, le taux le plus élevé se trouvait

Tableau 5. Quelques cCaractéristiques physico-chimiques du sol des termitières en fonction


du genre de termite.

Sable Limon Argile Carbone Phosphore


Genres de termites pH (%) (%) (%) (ppm) (ppm)

Macrotermes 6,5 46,0 8,0 46,0 3,1 16,3


Promirotermes 6,5 41,0 14,2 44,8 3,8 16,3
Rhinotermes 6,7 41,2 10,2 48,6 3,4 16,2
Cubitermes 7,8 38,5 14,0 47,5 1,9 15,8
Capritermes 6,7 49,0 4,0 47,0 3,1 15,9
Pericapritermes 6,4 35,0 2,0 63,0 1,6 15,9
Malaysiocapritermes 7,1 34,0 5,0 61,0 1,1 16,9

Caractéristiques physico-chimiques en (12,4%) suivi du bloc Sud-Ouest (10,2%) et


moyennes des sols de termitière selon les clôturé par les blocs Sud-Est et Nord-Ouest
blocs (respectivement 7,7% et 7,5%). Du côté
d’argile, le bloc Sud-Ouest (52,1%)
Pour le pH comme expliqué dans le tableau
presentait le plus grand pourcentage, suivi
6, la moyenne la plus élevée a été trouvé
du bloc Sud-Ouest (47,3%) pour clore avec
dans le bloc Sud-Est avec une acidité proche
le bloc Nord-Est et Nord-Ouest (41,1% et
de neutre (6,9) suivi du bloc Nord-Est (6,7),
40,1%). La plus grande moyenne de carbone
le bloc Sud-Est (6,6) et à la fin le bloc Nord-
organique (CO) en particule par million dans
Ouest (6,5).
le sol de termitière les plus élevée se trouvait
Pour le sable, la moyenne la plus élevée a dans le bloc Nord-Est (3,4), suivi du bloc
été celle du bloc Nord-Ouest (52,0%) suivi Sud-Est (3,2) ;,le bloc Sud-Ouest et le bloc
du bloc Sud-Ouest (42,5%) pour clore avec Nord-Est avaient une moyenne faible (2,7 et
les blocs Nord-Est et Sud-Est 2,5). Pour le phosphore (P) assimilable, le
(respectivement 41,1% et 40,1%). A Ence taux le plus élevé dans le bloc Nord-Ouest
qui concerne le limon, la moyenne la plus (16,7) suivi avec le bloc Sud-Est (16,3), le
élevée se trouvait dans le bloc Nord-Est bloc Sud-Ouest et Nord-Est (16,1 chacun).

Tableau 6. Quelques cCaractéristiques physico-chimiques des sols selon suivantle bloc


Blocs pH Sable (%) Limon (%) Argile (%) CO (ppm) P (ppm)

BSO 6,6 42,5 10,2 47,3 2,5 16,1


BSE 6,9 40,1 7,7 52,1 3,2 16,3
BNE 6,7 41,1 12,4 46,4 3,4 16,1
BNO 6,5 52,0 7,5 40,5 2,7 16,7

4.1.6. Associations entre les genres de


Termites et les espèces végétales
Les genres Capritermes (Ca) et
Pericapritermes (Pe) n’ont pas présenté
d’association avec les espèces végétales. Par
contre, les genres Cubitermes (Cu) et
Malaysiocapritermes (Mal) sont
respectivement associés aux espèces
Arengapinnata (B) et Terminaliasuperba
(H). Les autres genres de termites étudiés
ont présenté d’associations avec plus ou Figure 3. Association entre les genres de
moins deux espèces végétales. Il s’agit de : termite et les espèces végétales.
Macrotermes (Ma) avec les espèces Légende : A, B, C, D, E, F, G, H et I
Allophylusafricana (A), Ficus recurvata (D) respectivement les espèces
et Pseudospondiasmicrocarpa (F) ; Allophylusafricana, Arengapinnata,
Promirotermes (Pro) avec les espèces Borassus aethiopum, Ficus recurvata,
Borassus aethiopum (C) et Ficus recurvata Pachyelasmatessmanii,
(D) ainsi que Rhinotermes (Rhi) avec les Pseudospondiasmicrocarpa, Seul,
espèces Pachyelasmatessmanii (E) et Terminaliasuperba et
Tetrorchidiumdidymostemon (I). En effet, à Tetrorchidiumdidymostemon. Ca, Cu, Ma,
part le genre Malaysiocapr itermes, tous les Mal, Pe, Pro et Rhi respectivement les
autres genres étudiés peuvent se retrouver genres Capritermes, Cubitermes,
sans association avec les espèces végétales Macrotermes, Malaysiocapritermes,
(seuls : G). Pericapritermes, Promirotermes et
Rhinotermes.
Effet des propriétés du sol sur la
fréquence des termites dans le jardin
Stanislas
Les deux premiers axes de la RDA
expriment 93,87% de la variabilité totale
(RDA1=77.5% et RDA2= 16.37%). Trois sud du Nigéria. Dans la même région, Lal
variables édaphiques ont discriminé la (1987) affirme pourtant que les densités
fréquence de Termites, à savoir le sable, le peuvent augmenter après la mise en jachère.
limon et le pH (Figure 3). De ces trois Tano et Lepage (1990) et Tano (1993)
variables, les propriétés texturales (sable et parviennent aux mêmes conclusions en
limon) sont les plus discriminantes (Figure Côtes d’Ivoire. Un vaste inventaire des nids
4). de Macrotermes en Tanzanie montre que la
distribution des termitières semble peu
dépendante de l'utilisation agricole des sols
(Jones, 1990). Enfin, les paramètres
climatiques seraient de bons indicateurs de
la répartition de certaines espèces. Dans
deux études particulièrement complète,
Pomeroy (1977) montre, en Ouganda, que
les densités des nids de
Macrotermesbellicosus et
MacrotermesSubhyalinus sont corrélés à la
Figure 4. Variables édaphiques pluviométrie et à la température annuelle.
discriminant la fréquence des genres de Des études faites auparavant dans la Réserve
termites dans le jardin botanique Stanislas Forestière de Yoko rive gauche de
Lisowski. Kisangani, Danabiko(2013) a identifié 24
espèces appartenant à 4 sous-familles et une
Légende :Row 1, Row 2, Row 3 et Row 4 famille. Dans la Réserve Forestière de
respectivement les blocs Nord-Est, Nord- Masako, Soki (1994) a récolté 75 espèces de
Ouest, Sud-Est et Sud-Ouest. Termites appartenant à deux familles
(Rhinotermitidae et Termitidae) dont 43
espèces ont été signalées pour la première
fois. La richesse spécifique était de 47 et
Discussion l’indice de Shannon était de 3,36. La grande
différence en termes du nombre de genres
Dans l’ensemble, 4 genres (Promirotermes, récoltés serait due à l’étendue prospectée,
Rhinotermes, Capritermes et 400 ha dans le cas de Soki (1994) contre
Malaysiocapritermes) sont pour la première 0,70 ha dans notre cas. Quant à l’étude de
fois identifiées dans la région de Kisangani. Danabiko (2013), la différence serait due à
Le jardin présente une richesse spécifique de la diversité des substrats prospectées
12, une abondance relative de 54,5% et (monticules de sol, troncs d’arbres et
l’indice de Shanon était de 0,36. litières) contrairement à la présente étude
qui était focalisée seulement sur les
Les études se’y rapportant sur la densité des termitières épigées.
termitières épigées font étant d’informations
contradictoires. Nye (1955) remarque une Le carbone organique a été vérifié avec un
pourcentage du 3,35% jusqu’à 2,5%. Pour la
diminution spectaculaire des densités après
matière organique, le pourcentage élevé a
défrichement d’une forêt près d’Ibadan au
été observé avec 5,78% et le pourcentage épigés a été observée dans sous-famille des
faible est révélé avec 4,37%. Par ailleurs, le Macrotermitinae en Afrique et en Asie
phosphore a été observé dans l’intervalle de (Wood, 1996). Holt & Lepage (2000) et
16,3 jusqu’à 15,9 ppm. Fleming &Loveridge (2003) ont montré que
les termitières supportent une végétation
L’analyse du pH du sol dans le jardin
ligneuse et herbacée assez distincts du
botanique a révélé une acidité proche de la
paysage environnant (Spain &McIvor,
neutralité (dans l’entièreté du jardin).
1988). De ce fait, Logan (1990) s’interroge
D’autres études comparant le pH des
si les termitières jouent un rôle positif ou
termitières à celui du sol contigu ont indiqué
négatif sur la végétation.
le pH des sols des termitières, est souvent
proche de 6. En ce qui concerne l’argile de Par ailleurs, l’association entre les
ces sols, le taux se diffère selon le milieu termitières et les espèces ligneuses a suscité
mais plus les genres des termites influences des discussions sur le rapport entre le
beaucoup sur la granulométrie des termite constructeur et les espèces
termitières. Le pourcentage d'argiles et de végétales : qui précède l’autre ? Ouédraogo
limons dans les termitières s'explique par la (1997), dans un écosystème subsahélien, ont
préférence de ces matériaux par les termites. atrouvé une densité des espèces du genre
La préférence de l'argile découle non Boscia10 fois plus élevée sur les termitières
seulement de la facilité de transport des de Macrotermes, 3,5 fois plus élevée pour
grains par les ouvriers mais aussi par le rôle Pterocarpuslucenset l’espèce Acacia
que l'argile joue dans la stabilité des ataxacanthaa été trouvée sur les termitières
termitières selon Jouquetet al. (2004). seulement. Quoi que premières, de
complexes interactions naissent entre les
Le teneur élevé en carbone s’explique par
termitières de Macrotermeset la végétation
l’accumulation de matière organique fécale
ligneuse.
issue de la digestion et l’incorporation de
salive par les termites pendant les activités Les résultats sur l’effet des propriétés du sol
de construction (Lee & Wood, 1971 b). Le sur la fréquence des termitièresont montré
phosphore avait une tendance d’élévation que trois variables édaphiques ont
qui dépendait du taux de l’argile dans la discriminé la fréquence de Termites, à
termitière. Moins est la teneur en argile est savoir le sable, le limon et le pH. De ces
élevée, plus élevée est la teneur du trois variables, les propriétés texturales
phosphore (ppm) dans la termitière. (sable et limon) sont les plus discriminantes.
Il n’y a pratiquement pas de travaux qui
Nos résultats indiquent que trois genres de
comparent les effets des propriétés du sol
termite (Macrotermes, Promirotermes et
sur la fréquence des termites. Par
Rhinotermes) avaient présenté une
conséquent, les présents résultats constituent
association multiple avec plus d’une espèce
une nouvelle vue sur cet aspect.
végétale. Par contre, deux genres de termite
(Cubitermes et Malaysiocapritermes) étaient Conclusion
associés à une seule espèce végétale et deux
genres (Pericapritermes et Capritermes) Les résultats de cette étude ont montré que
n’ont pas montré d’association. Une telle la présence élevée des termitières se trouvait
association entre les espèces ligneuses de la dans les blocs Nord Est et Sud Est ce qui
végétation naturelle et les termites à nids s’explique du fait que ces blocs ont une
canopée importante de leur végétation, ce cet univers. Je remercie également le chef
qui diminue la fréquentation anthropiques des travaux Léon Kasaka pour qui je ressens
(les étudiants) et favorise une bonne beaucoup d’estime et de sympathie. J’ai
température et la réduction de la lumière beaucoup appris dans le laboratoire de
pour la présence des termitières. Cela pédologie auprès de lui. A Serge Elebadwa
permet d’affirmer notre hypothèse que la
pour ses multiples apports dans mes
diversité des termites terricoles est plus
analyses.
élevée dans les sections du jardin botanique
peu fréquentées par l’homme. Ainsi, la Nos mots des gratitudes s’adresse aussi au
densité des termitières est plus élevée dans docteur Fridolin Choula pour ses divers
le milieu peu fréquenté. interventionsdont la contribution pour les
Au total 22 spécimens des termites ont été présent travaux sont significatifs.
identifié dont nous avons trouvés 7 genres
Références
(Macrotermes, Promirotermes, Rhinotermes,
Cubitermes, Capritermes, Pericapritermes et Amundala D. 2013. Ecologie de population
Malaysiocapritermes) pour 4 sous – familles des Rongeurs (Rondentiamamalia)
(Macrotermitinae, Termitinae, dans une perspective de gestion des
Rhinotermitinae, Cubitermitinae) pour 2 éspèces nuisibles aux cultures dans
familles (Termitidae et Rhinotermitidae). 4 la région de Kisangani
genres (Promirotermes, Rhinotermes, (R.D.Congo)Thèse, 266p.
Capritermes et Malaysiocapritermes) sont
pour la première fois retrouvés à Kisangani. Attignon S.E., Lachat T., Sinsin B., Nagel P.
Le jardin présente une richesse spécifique de and Peveling R. 2005. Termite
12, une abondance relative de 54,5% et assemblages in a West-African semi-
l’indice de Shannon était de 0,36. deciduous forest and teak
plantations. Agric. Ecosyst. Environ.
Nous suggérons pour les prochains travaux 110 : 318-326.
aux autres de fournir des efforts élevés en
avançant sur les différents types des Barros E., Pashanasi B., Constantino R. and
termitières non prmise en compte par ce Lavelle P.2002. Effects of land-use
travail et d’élargir les champs d’actions dans system on the soil macrofauna in
l’étude des propriétés physico-chimiques des western Brazilian Amazonia. Biol.
termitières. Fertil. Soils 35 :338-347.
Baertetal. 2009
Remerciements
Barros et al.,2002
Nous remercions Faculté de Gestion des
Ressources Naturelles Renouvelables, Black H.I.J. and Okwakol M.J.N. 1997.
Université de Kisangani et à travers elle le Agricultural intensification, soil
Je tiens tout à exprimer ma profonde biodiversity and agro ecosystem
gratitude au professeur Onésime Mubenga function in the tropics : the role of
termites. Appl. SoilEcol. 6 :37-53.
qui m’a permis de réaliser ce travail sous sa
direction et lui qui m’a fait découvrir le Danabiko M., 2013. Contribution à l’étude
monde des termites, de continuer à explorer de la biodiversité des termites de la
réserve forestière de la Yoko intensification gradient in lowland
(Kisangani, RD Congo). 45 p central Sumatra, Indonesia. 380-
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